第一篇：江蘇省藥學(xué)專業(yè)(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件

江蘇省藥學(xué)專業(yè)(藥品)主管藥師、主管中藥師資格

條件

(試行)

第一章 總 則

第一條 資格標(biāo)準(zhǔn)

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，以及本專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)和本專業(yè)最新技術(shù)狀況和趨勢(shì)，能將新技術(shù)成果應(yīng)用于工作實(shí)踐；有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專業(yè)較復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題，業(yè)績(jī)較好；公開(kāi)發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作；有指導(dǎo)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員工作的能力；能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督等專業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章 申報(bào)條件

第三條 政治素質(zhì)、職業(yè)道德要求

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。取得藥(中藥)師資格后，年度考核均在合格(稱職)以上。

取得藥師(中藥師)資格后，出現(xiàn)下列情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報(bào)。(一)年度考核基本合格(基本稱職)及以下或受警告處分者，延遲1年以上。(二)受記過(guò)以上處分者，延遲2年以上。

(三)偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。第四條 學(xué)歷、資歷要求 必須具備下列條件之一：

(一)具備下列條件者，可申報(bào)評(píng)審：

1.獲藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位及大學(xué)專科學(xué)歷，取得藥師(中藥師)資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作4年以上。

2.取得藥師(中藥師)資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上,年度考核至少有1次為優(yōu)秀,并獲得市(廳)級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))。

(二)獲得藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)以下學(xué)歷(學(xué)位)者,經(jīng)考核合格,可初定主管藥(中藥)師資格: 1.博士研究生學(xué)歷(博士學(xué)位)。2.碩士研究生學(xué)歷(碩士學(xué)位)，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上。第五條 繼續(xù)教育要求

取得藥(中藥)師資格后，按照《江蘇省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求。

第三章 評(píng)審條件

第六條 專業(yè)理論知識(shí)要求

(一)掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉相關(guān)專業(yè)知識(shí)。(二)熟悉本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。(三)了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。第七條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)要求 取得藥(中藥)師資格后，具備下列條件之一：

(一)從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)： 1.作為技術(shù)骨干參加過(guò)市(廳)級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目或重點(diǎn)科研項(xiàng)目(課題)工作(以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn))。

2.參與過(guò)國(guó)家級(jí)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。3.參與過(guò)國(guó)家藥典的科研項(xiàng)目、科研課題1項(xiàng)以上。

4.參與過(guò)國(guó)家藥典及局頒、部頒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，或承擔(dān)審核過(guò)六、八、九、十類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.在藥品鑒定、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作項(xiàng)目中，能獨(dú)立完成2項(xiàng)以上工作。

6.在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，獨(dú)立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作，有解決技術(shù)難題的經(jīng)驗(yàn)，所取得的有價(jià)值經(jīng)驗(yàn)在同行中推廣應(yīng)用。

(二)在藥品經(jīng)營(yíng)中從事鑒別、檢驗(yàn)、調(diào)劑、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1.主持藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，為藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。

2.參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研，寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。

3.參加并協(xié)助企業(yè)完成藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱GSP)認(rèn)證，熟悉企業(yè)GSP核心技術(shù)。

4.參與編寫(xiě)過(guò)省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、規(guī)程等工作。

5.直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。

6.解決過(guò)本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題，取得專家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。(三)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)： 1.作為技術(shù)骨干參加過(guò)市(廳)級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目、重點(diǎn)項(xiàng)目或科研課題(以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn))。

2.參與過(guò)國(guó)家級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

3.參與完成過(guò)1項(xiàng)以上新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，其發(fā)揮的作用得到同行專家認(rèn)可。

4.參與過(guò)1項(xiàng)以上市(廳)級(jí)以上被采納的藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作。

5.負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。6.參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門(mén)完成過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱GMP)或中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱GAP)認(rèn)證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門(mén)的GMP或GAP核心技術(shù)。

7.直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并在其中1項(xiàng)以上有獨(dú)特專長(zhǎng)，能解決技術(shù)難題。

第八條 業(yè)績(jī)、成果要求

取得藥(中藥)師資格后，具備下列條件之一：

(一)縣(局)級(jí)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))。

(二)獲得有一定價(jià)值或取得較好經(jīng)濟(jì)效益的本專業(yè)發(fā)明專利1項(xiàng)以上(以專利證書(shū)為準(zhǔn))。

(三)市(廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研項(xiàng)目(課題)的主要參加者(以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn))，且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題。

(四)主持完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上，并取得較明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

(五)作為主要技術(shù)骨干參與編寫(xiě)過(guò)企業(yè)技術(shù)規(guī)范、規(guī)程及管理辦法，并被采納實(shí)施。

(六)因?qū)I(yè)技術(shù)工作業(yè)績(jī)突出，獲得縣級(jí)以上表彰或被授予“勞動(dòng)模范”等稱號(hào)。

第九條 論文、著作要求

取得藥(中藥)師資格后，發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

(一)出版本專業(yè)著作、譯著1部(本人撰寫(xiě)2萬(wàn)字以上)。

(二)在省級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在省級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文1篇以上。

(三)在市級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在市級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文2篇以上。(四)撰寫(xiě)本專業(yè)有一定水平的專項(xiàng)分析、立項(xiàng)論證、技術(shù)方案等專業(yè)文章2篇以上。

第十條 外語(yǔ)要求 必須具備下列條件之一：

(一)碩士研究生學(xué)歷(碩士學(xué)位)以上。

(二)參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱外語(yǔ)考試，其應(yīng)用水平符合實(shí)際工作需要。

(三)因公出國(guó)，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

(四)符合省人事(職稱)部門(mén)的有關(guān)規(guī)定。第十一條 計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求 必須具備下列條件之一：

(一)計(jì)算機(jī)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷(學(xué)士學(xué)位)以上。

(二)參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試(核)，其應(yīng)用能力符合實(shí)際工作需要。

(三)取得省人事廳組織的全省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《信息化素質(zhì)培訓(xùn)考核合格證》。

(四)參加全國(guó)計(jì)算計(jì)軟件專業(yè)技術(shù)資格(水平)考試，成績(jī)合格。

第四章 附 則

第十二條 申報(bào)主管藥(中藥)師資格應(yīng)提交第三至十一條規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評(píng)。

第十三條 與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。

江蘇省藥學(xué)專業(yè)(藥品)資格條件附錄

一、申報(bào)人必須提交的材料

1.按有關(guān)要求填寫(xiě)“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審申報(bào)表”(以下簡(jiǎn)稱“申報(bào)表”)一式3份，并附專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)備用相片1張(免冠大1寸)。

2.“江蘇省申報(bào)高(中)級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡(jiǎn)介表”一式20份。(以下是對(duì)照“資格條件”要求應(yīng)填寫(xiě)、提交的材料)3.對(duì)照第二條，將申報(bào)的專業(yè)準(zhǔn)確地填在“申報(bào)表”封面相應(yīng)欄目處。4.對(duì)照第三條，將本人取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格以來(lái)的年度考核結(jié)果填入“申報(bào)表”內(nèi)相應(yīng)的空欄處。

5.對(duì)照第四條，提交由國(guó)家教育行政主管部門(mén)認(rèn)可的本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷(學(xué)位)證書(shū)，以及專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)、任職聘書(shū)的復(fù)印件。6.對(duì)照第五條，提交記載取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格后完成繼續(xù)教育情況、經(jīng)同級(jí)政府人事行政部門(mén)審驗(yàn)合格的《專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育證書(shū)》原件。

7.對(duì)照第六條，提交反映本人專業(yè)理論水平的證明材料。

8.對(duì)照第七條，將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報(bào)表”相應(yīng)欄目，并經(jīng)單位核實(shí)確認(rèn)。

9.對(duì)照第八條，提交反映本人主要業(yè)績(jī)的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份，業(yè)績(jī)成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎(jiǎng)證書(shū)、與成果相對(duì)應(yīng)的公開(kāi)發(fā)表的論文、成果鑒定書(shū)等)復(fù)印件。

對(duì)科研立項(xiàng)課題，應(yīng)提交課題立項(xiàng)申請(qǐng)表、階段性進(jìn)行情況報(bào)告書(shū)(含主管部門(mén)組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見(jiàn))。

10.對(duì)照第九條，提交規(guī)定數(shù)量的著作、論文、專業(yè)文章等原件。11.對(duì)照笫十條，提交符合省職稱主管部門(mén)要求的職稱外語(yǔ)考試有效成績(jī)證明原件，或免試證明材料。

12.對(duì)照第十一條，提交符合省職稱主管部門(mén)要求的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試(核)有效成績(jī)證明原件(或免試證明材料)，或提交江蘇省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《信息化素質(zhì)培訓(xùn)考核合格證》原件。

以上提交的材料若是復(fù)印件，須經(jīng)單位核實(shí)、蓋章，經(jīng)辦人簽名，并注明核實(shí)的年月日，所有材料必須按評(píng)委會(huì)要求的格式進(jìn)行分類、整理、裝訂。

二、本條件有關(guān)的詞(語(yǔ))或概念的特定解釋 1.重大：某一區(qū)域范圍內(nèi)規(guī)模大、影響深的。2.疑難：暫不分明，難以確定。

3.主持：經(jīng)某一級(jí)別部門(mén)認(rèn)可或任命的起支配、決定作用的。4.精通：理解透徹，應(yīng)用嫻熟。5.系統(tǒng)掌握：熟知并能應(yīng)用自如。6.掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。7.熟悉：明其意，并能應(yīng)用。

8.專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告：主要對(duì)取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格以來(lái)專業(yè)技術(shù)工作情況進(jìn)行總結(jié)。一般應(yīng)包括：基本情況(姓名、性別、畢業(yè)學(xué)校、現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格、筒歷等)、開(kāi)展工作情況(如科研、帶教、參與學(xué)術(shù)交流、繼續(xù)教育等)、取得業(yè)績(jī)(按工作內(nèi)容分述)、專業(yè)特長(zhǎng)(經(jīng)驗(yàn))、今后努力方向等項(xiàng)目。

9.專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問(wèn)題中的心得體會(huì)，以論文的形式總結(jié)出來(lái)。文中必須有自己的觀點(diǎn)，并附以具體技術(shù)實(shí)例的處理分析。

10.著作：指取得ISBN統(tǒng)一書(shū)號(hào)，公開(kāi)出版發(fā)行的本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著。全書(shū)字?jǐn)?shù)一般要求在20萬(wàn)字以上。

11.論文：指在公開(kāi)出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表本專業(yè)研究性學(xué)術(shù)文章，其內(nèi)容一般包括摘要、關(guān)鍵詞、材料與方法、結(jié)果、討論、參考文獻(xiàn)等六方面。論文必須具有“三性”(即科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性)。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào))和(或)CN(國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào))刊號(hào)。

12.交流論文：指在市級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀，并在相應(yīng)論文匯編上全文(或摘要)發(fā)表的本專業(yè)學(xué)術(shù)論文。

13.國(guó)家級(jí)期刊：指由國(guó)家各級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)、各部主辦并公開(kāi)出版的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊以及各部所屬院校主辦的學(xué)報(bào)。期刊必須注有統(tǒng)一刊號(hào)。

14.省級(jí)期刊：指由省級(jí)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)主編或主辦的已取得ISSN和(或)CN刊號(hào)的刊物。

15.市級(jí)期刊：指由市級(jí)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)主編或主辦的已取得ISSN和(或)CN刊號(hào)的刊物。

16.省級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議：指由國(guó)家二級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)召集的學(xué)術(shù)會(huì)議。17.市級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議：指由國(guó)家三級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)召集的學(xué)術(shù)會(huì)議。

18.主要作者、主編或副主編：指本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著的具體組織者，對(duì)該著作的學(xué)術(shù)、技術(shù)問(wèn)題起把關(guān)作用。其個(gè)人承擔(dān)的編著字?jǐn)?shù)必須在5萬(wàn)字以上。

19.主要編著者：指專業(yè)著作的主編或副主編以外的編者或一般作者,其參與編著的字?jǐn)?shù)一般應(yīng)在2萬(wàn)字以上。

20.科技進(jìn)步獎(jiǎng)：特指科技進(jìn)步獎(jiǎng)、自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)、星火獎(jiǎng)、火炬獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目。

21.科技進(jìn)步獎(jiǎng)主要完成人：指在該獎(jiǎng)項(xiàng)等級(jí)額定獲獎(jiǎng)人數(shù)內(nèi)取得個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)者。

22.項(xiàng)目(或課題)：包括國(guó)家、部門(mén)和各級(jí)主管部門(mén)下達(dá)的或合同規(guī)定的科學(xué)或技術(shù)開(kāi)發(fā)任務(wù)。

項(xiàng)目或課題的復(fù)雜程度和大、中型級(jí)別按行業(yè)的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范執(zhí)行。

23.直接負(fù)責(zé)(技術(shù)負(fù)責(zé))人：指在項(xiàng)目中承擔(dān)主要工作或關(guān)鍵性工作，或解決關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題的人員。其確定程序?yàn)椋喉?xiàng)目負(fù)責(zé)人出具證明，然后由單位組織3名以上的專家評(píng)估并提出意見(jiàn)。

24.經(jīng)濟(jì)效益：按人均上繳利稅計(jì)算，不含潛在經(jīng)濟(jì)效益?！拜^大經(jīng)濟(jì)效益”是指超額完成本單位或部門(mén)規(guī)定(或本地區(qū)平均水平)的人均上繳利稅的20％以上。

25.社會(huì)效益：指經(jīng)過(guò)有關(guān)主管部門(mén)認(rèn)可的改善環(huán)境，勞動(dòng)、生活條件，節(jié)能、降耗，增強(qiáng)國(guó)力、軍力等的效益。

三、本條件若干問(wèn)題的說(shuō)明

1.凡冠有“以上”的，均含本級(jí)或本數(shù)量。

2.本條件規(guī)定的著作、論文、交流論文等，其學(xué)術(shù)水平價(jià)值均由評(píng)委會(huì)專家公正、公平、全面地評(píng)定。3.本條件所提“市”指副省級(jí)及地級(jí)市，不含縣級(jí)市。

4.本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計(jì)算至申報(bào)前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者，可從申報(bào)者人事檔案記載開(kāi)始的員級(jí)資格起計(jì)，但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時(shí)間減除。其員級(jí)資格由所在單位人事部門(mén)負(fù)責(zé)審核認(rèn)可。

5.資歷計(jì)算方法；從現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格批準(zhǔn)之日起計(jì)至申報(bào)前一年年底止。6.凡提交的獲獎(jiǎng)成果均須同時(shí)附上相應(yīng)專題材料。7.本條件所指水平，一般由評(píng)委會(huì)專家評(píng)定。

8.本條件所指推廣、使用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新材料，須經(jīng)主管部門(mén)考核認(rèn)可，其程序參照科技進(jìn)步鑒定方式進(jìn)行，具體如下：

(1)申報(bào)人提出申報(bào)，填寫(xiě)“推廣、使用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新材料應(yīng)用水平考核鑒定表”(以下簡(jiǎn)稱“鑒定表”)。

(2)所在單位審核推薦。

(3)由行政主管部門(mén)組織5名以上同行專家進(jìn)行評(píng)議，并將專家評(píng)議具體意見(jiàn)結(jié)果填入“鑒定表”。

(4)行政主管部門(mén)根據(jù)專家評(píng)議意見(jiàn)，作出綜合評(píng)價(jià)。

第二篇：江蘇省藥學(xué)專業(yè)(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件(試行)

江蘇省藥學(xué)專業(yè)（藥品）主管藥師、主管中藥師資格條件（試行）

第一章 總則

第一條 資格標(biāo)準(zhǔn)

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，以及本專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)和本專業(yè)最新技術(shù)狀況和趨勢(shì)，能將新技術(shù)成果應(yīng)用于工作實(shí)踐；有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專業(yè)較復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題，業(yè)績(jī)較好；公開(kāi)發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作；有指導(dǎo)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員工作的能力；能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督等專業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章 申報(bào)條件

第三條 政治素質(zhì)、職業(yè)道德要求

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。取得藥（中藥）師資格后，考核均在合格（稱職）以上。

取得藥師（中藥師）資格后，出現(xiàn)下列情況之一，在規(guī)定的年限上延 遲申報(bào)。

（一）考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年以上。

（二）受記過(guò)以上處分者，延遲2年以上。

（三）偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。

第四條 學(xué)歷、資歷要求

必須具備下列條件之一：

（一）具備下列條件者，可申報(bào)評(píng)審：

1．獲藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位及大學(xué)?？茖W(xué)歷，取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作4年以上。

2．取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上，考核至少有1次為優(yōu)秀，并獲得市（廳）級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人（以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn)）。

（二）獲得藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)以下學(xué)歷（學(xué)位）者，經(jīng)考核合格，可初定主管藥（中藥）師資格：

1．博士研究生學(xué)歷（博士學(xué)位）。

2．碩士研究生學(xué)歷（碩士學(xué)位），從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上。

第五條 繼續(xù)教育要求

取得藥（中藥）師資格后，按照《江蘇省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求。

第三章 評(píng)審條件

第六條 專業(yè)理論知識(shí)要求

（一）掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉相關(guān)專業(yè)知識(shí)。

（二）熟悉本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。

（三）了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。

第七條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1．作為技術(shù)骨干參加過(guò)市（廳）級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目或重點(diǎn)科研項(xiàng)目（課題）工作（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)）。

2．參與過(guò)國(guó)家級(jí)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

3．參與過(guò)國(guó)家藥典的科研項(xiàng)目、科研課題l項(xiàng)以上。

4．參與過(guò)國(guó)家藥典及局頒、部頒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，或承擔(dān)審核過(guò)六、八、九、十類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5．在藥品鑒定、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作項(xiàng)目中，能獨(dú)立完成2項(xiàng)以上工作。

6．在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，獨(dú)立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作，有解決技術(shù)難題的經(jīng)驗(yàn)，所取得的有價(jià)值經(jīng)驗(yàn)在同行中推廣應(yīng)用。

（二）在藥品經(jīng)營(yíng)中從事鑒別、檢驗(yàn)、調(diào)劑、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1．主持藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，為藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。

2．參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研，寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。

3．參加并協(xié)助企業(yè)完成藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱GSP）認(rèn)證，熟悉企業(yè)GSP核心技術(shù)。

4．參與編寫(xiě)過(guò)省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、規(guī)程等工作。

5．直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。

6．解決過(guò)本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題，取得專家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1．作為技術(shù)骨干參加過(guò)市（廳）級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目、重點(diǎn)項(xiàng)目或科研課題（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)）。

2．參與過(guò)國(guó)家級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

3．參與完成過(guò)1項(xiàng)以上新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，其發(fā)揮的作用得到同行專家認(rèn)可。

4．參與過(guò)1項(xiàng)以上市（廳）級(jí)以上被采納的藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作。

5．負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。

6．參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門(mén)完成過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn) 稱GMP）或中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱GAP）認(rèn)證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門(mén)的GMP或GAP核心技術(shù)。

7．直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并在其中l(wèi)項(xiàng)以上有獨(dú)特專長(zhǎng)，能解決技術(shù)難題。

第八條 業(yè)績(jī)、成果要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）縣（局）級(jí)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人（以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)準(zhǔn)）。

（二）獲得有一定價(jià)值或取得較好經(jīng)濟(jì)效益的本專業(yè)發(fā)明專利l項(xiàng)以上（以專利證書(shū)為準(zhǔn)）。

（三）市（廳）級(jí)以上立項(xiàng)科研項(xiàng)目（課題）的主要參加者（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)），且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題。

（四）主持完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上，并取得較明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

（五）作為主要技術(shù)骨干參與編寫(xiě)過(guò)企業(yè)技術(shù)規(guī)范、規(guī)程及管理辦法，并被采納實(shí)施。

（六）因?qū)I(yè)技術(shù)工作業(yè)績(jī)突出，獲得縣級(jí)以上表彰或被授予“勞動(dòng)模范”等稱號(hào)。

第九條 論文、著作要求

取得藥（中藥）師資格后，發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

（一）出版本專業(yè)著作、譯著l部（本人撰寫(xiě)2萬(wàn)字以上）。

（二）在省級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在省級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文1篇以上。

（三）在市級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在市級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文2篇以上。

（四）撰寫(xiě)本專業(yè)有一定水平的專項(xiàng)分析、立項(xiàng)論證、技術(shù)方案等專業(yè)文章2篇以上。

第十條 外語(yǔ)要求

必須具備下列條件之一：

（一）碩士研究生學(xué)歷（碩士學(xué)位）以上。

（二）參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱外語(yǔ)考試，其應(yīng)用水平符合實(shí)際工作需要。

（三）因公出國(guó)，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

（四）符合省人事（職稱）部門(mén)的有關(guān)規(guī)定。

第十一條 計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求

必須具備下列條件之一：

（一）計(jì)算機(jī)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷（學(xué)士學(xué)位）以上。

（二）參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試（核），其應(yīng)用能力符合實(shí)際工作需要。

（三）取得省人事廳組織的全省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《信息化素質(zhì)培訓(xùn)考核合格證》。

（四）參加全國(guó)計(jì)算計(jì)軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）考試，成績(jī)合格。

第四章 附則

第十二條 申報(bào)主管藥（中藥）師資格應(yīng)提交第三至十一條規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評(píng)。

第十三條 與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞（語(yǔ)）或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。

江蘇省藥學(xué)專業(yè)（藥品）資格條件附錄

一、申報(bào)人必須提交的材料

1．按有關(guān)要求填寫(xiě)“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審申報(bào)表”（以下簡(jiǎn)稱“申報(bào)表”）一式3份，并附專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)備用相片l張（免冠大l寸）。

2．“江蘇省申報(bào)高（中）級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡(jiǎn)介表”一式20份。（以下是對(duì)照“資格條件”要求應(yīng)填寫(xiě)、提交的材料）

3．對(duì)照第二條，將申報(bào)的專業(yè)準(zhǔn)確地填在“申報(bào)表”封面相應(yīng)欄目處。

4．對(duì)照第三條，將本人取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格以來(lái)的考核結(jié)果填入“申報(bào)表”內(nèi)相應(yīng)的空欄處。

5．對(duì)照第四條，提交由國(guó)家教育行政主管部門(mén)認(rèn)可的本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷（學(xué)位）證書(shū)，以及專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)、任職聘書(shū)的復(fù)印件。

6．對(duì)照第五條，提交記載取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格后完成繼續(xù)教育情況、經(jīng)同級(jí)政府人事行政部門(mén)審驗(yàn)合格的《專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育證書(shū)》原件。

7．對(duì)照第六條，提交反映本人專業(yè)理論水平的證明材料。

8．對(duì)照第七條，將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入”申報(bào)表”相應(yīng)欄目，并經(jīng)單位核實(shí)確認(rèn)。

9．對(duì)照第八條，提交反映本人主要業(yè)績(jī)的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)l份，業(yè)績(jī)成果證件、證明及輔助證明材料（包括獲獎(jiǎng)證書(shū)、與成果相對(duì)應(yīng)的公開(kāi)發(fā)表的論文、成果鑒定書(shū)等）復(fù)印件。

對(duì)科研立項(xiàng)課題，應(yīng)提交課題立項(xiàng)申請(qǐng)表、階段性進(jìn)行情況報(bào)告書(shū)（含主管部門(mén)組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見(jiàn)）。

10．對(duì)照第九條，提交規(guī)定數(shù)量的著作、論文、專業(yè)文章等原件。

11．對(duì)照笫十條，提交符合省職稱主管部門(mén)要求的職稱外語(yǔ)考試有效成績(jī)證明原件，或免試證明材料。

12．對(duì)照第十一條，提交符合省職稱主管部門(mén)要求的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試（核）有效成績(jī)證明原件（或免試證明材料），或提交江蘇省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《信息化素質(zhì)培訓(xùn)考核合格證》原件。

以上提交的材料若是復(fù)印件，須經(jīng)單位核實(shí)、蓋章，經(jīng)辦人簽名，并注明核實(shí)的年月日，所有材料必須按評(píng)委會(huì)要求的格式進(jìn)行分類、整理、裝訂。

二、本條件有關(guān)的詞（語(yǔ)）或概念的特定解釋

1．重大：某一區(qū)域范圍內(nèi)規(guī)模大、影響深的。

2．疑難：暫不分明，難以確定。

3．主持：經(jīng)某一級(jí)別部門(mén)認(rèn)可或任命的起支配、決定作用的。

4．精通：理解透徹，應(yīng)用嫻熟。

5．系統(tǒng)掌握：熟知并能應(yīng)用自如。

6．掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。

7．熟悉：明其意，并能應(yīng)用。

8．專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告：主要對(duì)取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格以來(lái)專業(yè)技術(shù)工作情況進(jìn)行總結(jié)。一般應(yīng)包括：基本情況（姓名、性別、畢業(yè)學(xué)校、現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格、簡(jiǎn)歷等）、開(kāi)展工作情況（如科研、帶教、參與學(xué)術(shù)交流、繼續(xù)教育等）、取得業(yè)績(jī)（按工作內(nèi)容分述）、專業(yè)特長(zhǎng)（經(jīng)驗(yàn)）、今后努力方向等項(xiàng)目。

9．專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問(wèn)題中的心得體會(huì)，以論文的形式總結(jié)出來(lái)。文中必須有自己觀點(diǎn)并附以具體技術(shù)實(shí)例的處理分析。

10．著作：指取得ISBN統(tǒng)一書(shū)號(hào)，公開(kāi)出版發(fā)行的本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著。全書(shū)字?jǐn)?shù)一般要求在20萬(wàn)字以上。

11.論文：指在公開(kāi)出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表本專業(yè)研究性學(xué)術(shù)文章，其內(nèi)容一般包括摘要、關(guān)鍵詞、材料與方法、結(jié)果、討論、參考文獻(xiàn)等六方面。論文必須具有“三性”（即科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性）。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)）和（或）CN（國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)）刊號(hào)。

12．交流論文：指在市級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀，并在相應(yīng)論文匯編上全文（或摘要）發(fā)表的本專業(yè)學(xué)術(shù)論文。

13.國(guó)家級(jí)期刊：指由國(guó)家各級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)、各部主辦并公開(kāi)出版的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊以及各部所屬院校主辦的學(xué)報(bào)。期刊必須注有統(tǒng)一刊號(hào)。

14．省級(jí)期刊：指由省級(jí)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號(hào)的刊物。

15.市級(jí)期刊：指由市級(jí)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號(hào)的刊物。

16．省級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議：指由國(guó)家二級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)召集的學(xué)術(shù)會(huì)議。

17．市級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議：指由國(guó)家三級(jí)專業(yè)學(xué)會(huì)召集的學(xué)術(shù)會(huì)議。

18．主要作者、主編或副主編：指本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著的具體組織者，對(duì)該著作的學(xué)術(shù)、技術(shù)問(wèn)題起把關(guān)作用。其個(gè)人承擔(dān)的編著字?jǐn)?shù)必須在5萬(wàn)字以上。

19.主要編著者：指專業(yè)著作的主編或副主編以外的編者或一般作者，其參與編著的字?jǐn)?shù)一般應(yīng)在2萬(wàn)字以上。

20．科技進(jìn)步獎(jiǎng)：特指科技進(jìn)步獎(jiǎng)、自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)、星火獎(jiǎng)、火炬獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目。

21．科技進(jìn)步獎(jiǎng)主要完成人：指在該獎(jiǎng)項(xiàng)等級(jí)額定獲獎(jiǎng)人數(shù)內(nèi)取得個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)者。

22．項(xiàng)目（或課題）：包括國(guó)家、部門(mén)和各級(jí)主管部門(mén)下達(dá)的或合同規(guī)定的科學(xué)或合同規(guī)定的科學(xué)或技術(shù)開(kāi)發(fā)任務(wù)。

項(xiàng)目或課題的復(fù)雜程度和大、中型級(jí)別按行業(yè)的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范執(zhí)行。

23.直接負(fù)責(zé)（技術(shù)負(fù)責(zé)）人：指在項(xiàng)目中承擔(dān)主要工作或關(guān)鍵性工作，或解決關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題的人員。其確定程序?yàn)椋喉?xiàng)目負(fù)責(zé)人出具證明，然后由單位組織3名以上的專家評(píng)估并提出意見(jiàn)。

24．經(jīng)濟(jì)效益：按人均上繳利稅計(jì)算，不含潛在經(jīng)濟(jì)效益?！拜^大經(jīng)濟(jì)效益”是指超額完成本單位或部門(mén)規(guī)定（或本地區(qū)平均水平）的人均上繳利稅的20%以上。

25.社會(huì)效益：指經(jīng)過(guò)有關(guān)主管部門(mén)認(rèn)可的改善環(huán)境，勞動(dòng)、生活條件，節(jié)能、降耗，增強(qiáng)國(guó)力、軍力等的效益。

三、本條件若干問(wèn)題的說(shuō)明

1．凡冠有“以上”的，均含本級(jí)或本數(shù)量。

2．本條件規(guī)定的著作、論文、交流論文等，其學(xué)術(shù)水平價(jià)值均由評(píng)委會(huì)專家公正、公平、全面地評(píng)定。

3．本條件所提“市”指副省級(jí)及地級(jí)市，不含縣級(jí)市。

4．本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計(jì)算至申報(bào)前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者，可從申報(bào)者人事檔案記載開(kāi)始的員級(jí)資格起計(jì)，但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時(shí)間減除。其員級(jí)資格由所在單位人事部門(mén)負(fù)責(zé)審核認(rèn)可。

5．資歷計(jì)算方法：從現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格批準(zhǔn)之日起計(jì)至申報(bào)前一年年底止。

6．凡提交的獲獎(jiǎng)成果均須同時(shí)附上相應(yīng)專題材料。

7．本條件所指水平，一般由評(píng)委會(huì)專業(yè)家評(píng)定。

8．本條件所指推廣、使用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新材料，須經(jīng)主管部門(mén)考核認(rèn)可，其程序參照科技進(jìn)步鑒定方式進(jìn)行，具體如下：

（1）申報(bào)人提出申報(bào)，填寫(xiě)“推廣、使用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新材料應(yīng)用水平考核鑒定表”（以下簡(jiǎn)稱“鑒定表”）。

（2）所在單位審核推薦。

（3）由行政主管部門(mén)組織5名以上同行專家進(jìn)行評(píng)議，并將專家評(píng)議具體意見(jiàn)結(jié)果填入“鑒定表”。

（4）行政主管部門(mén)根據(jù)專家評(píng)議意見(jiàn)，作出綜合評(píng)價(jià)。

第三篇：江蘇省藥學(xué)專業(yè)(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件(試行)范文

江蘇省藥學(xué)專業(yè)（藥品）主管藥師、主管中藥師資格條件（試行）

第一章總則

第一條資格標(biāo)準(zhǔn)

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，以及本專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)和本專業(yè)最新技術(shù)狀況和趨勢(shì)，能將新技術(shù)成果應(yīng)用于工作實(shí)踐；有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專業(yè)較復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題，業(yè)績(jī)較好；公開(kāi)發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作；有指導(dǎo)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員工作的能力；能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督等專業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章申報(bào)條件

第三條政治素質(zhì)、職業(yè)道德要求

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。取得藥（中藥）師資格后，考核均在合格（稱職）以上。

取得藥（中藥）師資格后，出現(xiàn)下列情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報(bào)。

（一）考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年以上。

（二）受記過(guò)以上處分者，延遲2年以上。

（三）偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。

第四條學(xué)歷、資歷要求

必須具備下列條件之一：

（一）具備下列條件者，可申報(bào)評(píng)審：

1.獲藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)或?qū)W士學(xué)位及大學(xué)?？茖W(xué)歷，取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作4年以上。

2.取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上,考核至少有1次為優(yōu)秀,并且獲得市（廳）級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))。

（二）獲得藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)以下學(xué)歷（學(xué)位）者,經(jīng)考核合格,可初定主管藥(中藥)師資格:

1.博士研究生學(xué)歷（博士學(xué)位）。

2.碩士研究生學(xué)歷（碩士學(xué)位），從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上。

第五條繼續(xù)教育要求

取得藥（中藥）師資格后，按照《江蘇省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育暫行規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求。

第三章評(píng)審條件

第六條專業(yè)理論知識(shí)要求

（一）掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)。

（二）熟悉本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。

（三）了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。

第七條專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1.作為技術(shù)骨干參加過(guò)市（廳）級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目或重點(diǎn)科研項(xiàng)目（課題）工作（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)）。

2.參與過(guò)國(guó)家級(jí)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

3.參與過(guò)國(guó)家藥典的科研項(xiàng)目、科研課題1項(xiàng)以上。

4.參與過(guò)國(guó)家藥典及局頒、部頒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，或承擔(dān)審核過(guò)六、八、九、十類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.在藥品鑒定、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作項(xiàng)目中，能獨(dú)立完成2項(xiàng)以上工作。

6.在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，獨(dú)立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作，有解決技術(shù)難題的經(jīng)驗(yàn)，所取得的有價(jià)值經(jīng)驗(yàn)在同行中推廣應(yīng)用。

（二）在藥品經(jīng)營(yíng)中從事鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1.主持藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，為藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。

2.參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研，寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。

3.參加并協(xié)助企業(yè)完成藥品質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱GSP）認(rèn)證，熟悉企業(yè)GSP核心技術(shù)。

4.參與編寫(xiě)過(guò)省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、規(guī)程等工作。

5.直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。

6.解決過(guò)本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題，取得專家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件中的兩項(xiàng)：

1.作為技術(shù)骨干參加過(guò)市（廳）級(jí)以上攻關(guān)項(xiàng)目、重點(diǎn)項(xiàng)目或科研課題（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)）。

2.參與過(guò)國(guó)家級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

3.參與完成過(guò)1項(xiàng)以上新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，其發(fā)揮的作用得到同行專家認(rèn)可。

4.參與過(guò)1項(xiàng)以上市（廳）級(jí)以上被采納的藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作。

5.負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。

6.參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門(mén)完成過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱GMP）或中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱GAP）認(rèn)證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門(mén)的GMP或GAP核心技術(shù)。

7.直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并在其中1項(xiàng)以上有獨(dú)特專長(zhǎng)，能解決技術(shù)難題。

第八條業(yè)績(jī)、成果要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）縣（局）級(jí)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人（以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn)）。

（二）獲得有一定價(jià)值或取得較好經(jīng)濟(jì)效益的本專業(yè)發(fā)明專利1項(xiàng)以上（以專利證書(shū)為準(zhǔn)）。

（三）市（廳）級(jí)以上立項(xiàng)科研項(xiàng)目（課題）的主要參加者（以項(xiàng)目合同書(shū)為準(zhǔn)），且課題已通過(guò)鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題。

（四）主持完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上，并取得較明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

（五）作為主要技術(shù)骨干參與編寫(xiě)過(guò)企業(yè)技術(shù)規(guī)范、規(guī)程及管理辦法，并被采納實(shí)施。

（六）因?qū)I(yè)技術(shù)工作業(yè)績(jī)突出，獲得縣級(jí)以上表彰或被授予“勞動(dòng)模范”等稱號(hào)。

第九條論文、著作要求

取得藥（中藥）師資格后，發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

（一）出版本專業(yè)著作、譯著1部（本人撰寫(xiě)2萬(wàn)字以上）。

（二）在省級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在省級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文1篇以上。

（二）在市級(jí)以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在市級(jí)以上專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀本專業(yè)論文2篇以上。

（四）撰寫(xiě)本專業(yè)有一定水平的專項(xiàng)分析、立項(xiàng)論證、技術(shù)方案等專業(yè)文章2篇以上。

第十條外語(yǔ)要求

必須具備下列條件之一：

（一）碩士研究生學(xué)歷（碩士學(xué)位）以上。

（二）通過(guò)國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱外語(yǔ)考試，其應(yīng)用水平符合實(shí)際工作需要。

（三）因公出國(guó)，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

（四）符合省人事（職稱）部門(mén)有關(guān)規(guī)定。

第十一條計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求

必須具備下列條件之一：

（一）計(jì)算機(jī)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)（學(xué)士學(xué)位）以上。

（二）通過(guò)國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試（核），其應(yīng)用能力符合實(shí)際工作需要。

（三）取得省人事廳組織的全省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《信息化素質(zhì)培訓(xùn)考核合格證》。

（四）參加全國(guó)計(jì)算機(jī)軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）考試，成績(jī)合格。第四章附則 第十二條申報(bào)主管藥（中藥）師資格應(yīng)提交第三至十一條規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評(píng)。

第十三條與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞（語(yǔ)）或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。

第四篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師須掌握本專業(yè)基本理論和專業(yè)知識(shí)，了解相關(guān)學(xué)科知識(shí)和國(guó)內(nèi)外本專業(yè)的藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài)；有一定的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握本專業(yè)操作技術(shù)，能獨(dú)立解決較復(fù)雜的疑難技術(shù)問(wèn)題，工作業(yè)績(jī)較好，公開(kāi)發(fā)表、出版有一定水平的專業(yè)論文、著作；能運(yùn)用一門(mén)外國(guó)語(yǔ)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé) 1

任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上；

(二)研究生班畢業(yè)或取得雙學(xué)士學(xué)位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上；

(三)大學(xué)本科畢業(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)4年以上；

(四)大學(xué)?？飘厴I(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上；

(五)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語(yǔ)條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門(mén)外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語(yǔ)：

1.獲碩士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作44周以上；

(二)獨(dú)立完成本專業(yè)基本技術(shù)操作和必備的專業(yè)技術(shù)工作項(xiàng)目，參加技術(shù)操作考核成績(jī)合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究工作或搜集藥物情報(bào)資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法的研究或起草1個(gè)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。

(四)能對(duì)下一級(jí)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和帶教；

(五)按規(guī)定參加藥(技)師規(guī)范化培訓(xùn)，并完成規(guī)定任務(wù)(由單位提交培訓(xùn)合格證書(shū)或證明)。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績(jī)成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級(jí)以上科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)立項(xiàng)科研課題的主要參加者(以項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門(mén)立項(xiàng)科研課題的主要參加者(前三名，以項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題2項(xiàng)以上，提交有理論分析的實(shí)例材料，并經(jīng)所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開(kāi)發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表專業(yè)文章1篇以上；

(三)在市級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇或?qū)I(yè)文章2篇以上；

(四)在省級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)顯著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有一定的突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)為準(zhǔn))。

(二)公開(kāi)發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門(mén)不予受理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明、表格樣式等見(jiàn)附錄。

第五篇：中藥師、主管中藥師職責(zé)

藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2．負(fù)責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3．負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4．參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

主管中藥師職責(zé)

１．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

２．負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參與本科室的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。３．負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。４．配合臨床開(kāi)展中草藥提純及加工，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。

５．負(fù)責(zé)毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

６．擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。