第一篇：冶金原理自己總結(jié)

1.熔渣主要由冶金原料中的氧化物或冶金過(guò)程中生成的氧化物組成的熔體。

2.熔渣組分的來(lái)源:

礦石或精礦中的脈石;

為滿足冶煉過(guò)程需要而加入的熔劑;

冶煉過(guò)程中金屬或化合物（如硫化物）的氧化產(chǎn)物;

被熔融金屬或熔渣侵蝕和沖刷下來(lái)的爐襯材料.3.冶煉渣（熔煉渣）:是在以礦石或精礦為原料、以粗金屬或熔锍為冶煉產(chǎn)物的熔煉過(guò)程中生成的主要作用——匯集爐料（礦石或精礦、燃料、熔劑等）中的全部脈石成分、灰分以及大部分雜質(zhì)，從而使其與熔融的主要冶煉產(chǎn)物（金屬、熔锍等）分離。

4.精煉渣（氧化渣）:是粗金屬精煉過(guò)程的產(chǎn)物。

主要作用——捕集粗金屬中雜質(zhì)元素的氧化產(chǎn)物，使之與主金屬分離。

5.富集渣:是某些熔煉過(guò)程的產(chǎn)物。

作用——使原料中的某些有用成分富集于爐渣中，以便在后續(xù)工序中將它們回收利用。

6.合成渣:是指由為達(dá)到一定的冶煉目的、按一定成分預(yù)先配制的渣料熔合而成的爐渣。如電渣重熔用渣、鑄鋼用保護(hù)渣、鋼液爐外精煉用渣等。

這些爐渣所起的冶金作用差別很大。

例如，電渣重熔渣一方面作為發(fā)熱體，為精煉提供所需要的熱量；另一方面還能脫出金屬液中的雜質(zhì)、吸收非金屬夾雜物。

保護(hù)渣的主要作用是減少熔融金屬液面與大氣的接觸、防止其二次氧化，減少金屬液面的熱損失。

7.熔渣的其它作用:

作為金屬液滴或锍的液滴匯集、長(zhǎng)大和沉降的介質(zhì);

在豎爐（如鼓風(fēng)爐）冶煉過(guò)程中，爐渣的化學(xué)組成直接決定了爐缸的最高溫度;

在許多金屬硫化礦物的燒結(jié)焙燒過(guò)程中，熔渣是一種粘合劑;

在金屬和合金的精煉時(shí)，熔渣覆蓋在金屬熔體表面，可以防止金屬熔體被氧化性氣體氧化，減小有害氣體（如H2、N2）在金屬熔體中的溶解。

8.熔渣的副作用:

熔渣對(duì)爐襯的化學(xué)侵蝕和機(jī)械沖刷;

爐渣帶走了大量熱量;

渣中含有各種有價(jià)金屬.9.熔鹽——鹽的熔融態(tài)液體通常指無(wú)機(jī)鹽的熔融體

10.熔锍——多種金屬硫化物（如FeS、Cu2S、Ni3S2、CoS等）的共熔體.11.從平面投影圖繪制等溫截面圖步驟：

將平面投影圖中給定溫度以外的等溫線、溫度高于給定溫度的部分界線（fe1）去掉

將界線與給定溫度下的等溫線的交點(diǎn)（f）與該界線對(duì)應(yīng)二組元的組成點(diǎn)相連接，形成結(jié)線三角形（BfC）

去掉余下的界線（Ef，Ee2，Ee3）

在液–固兩相區(qū)畫(huà)出一系列結(jié)線

標(biāo)出各相區(qū)的平衡物相

用 “邊界規(guī)則”檢查所繪制的等溫截面圖

12.加速石灰塊的溶解或造渣的主要措施：

降低爐渣熔化溫度

提高熔池溫度

加入添加劑或熔劑（如MgO、MnO、CaF2、Al2O3、Fe2O3）等。

增大渣中∑FeO含量

顯著降低C2S初晶面的溫度；

破壞C2S殼層，促進(jìn)石灰塊的溶解。

13.熔化性溫度——粘度由平緩增大到急劇增大的轉(zhuǎn)變溫度。

14.熔化溫度 —— 冶金熔體由其固態(tài)物質(zhì)完全轉(zhuǎn)變成均勻的液態(tài)時(shí)的溫度。

15.熔渣可分為兩種：氧化渣和還原渣。

氧化渣——能向金屬液輸送氧、使金屬液被氧飽和或使金屬液中的雜質(zhì)氧化的渣。還原渣——能從金屬液中吸收氧、即發(fā)生金屬液脫氧過(guò)程的渣。

16.熔渣的供氧能力或吸收氧的能力取決于熔渣中與金屬液中氧勢(shì)的相對(duì)大小。

當(dāng)熔渣中的氧勢(shì)大于金屬液中的氧勢(shì)時(shí)，此爐渣為氧化性渣。

當(dāng)熔渣中的氧勢(shì)小于金屬液中的氧勢(shì)時(shí)，此爐渣為還原性渣。

17.金屬氧化物分解壓的大小是衡量氧化物穩(wěn)定性的標(biāo)準(zhǔn)。

氧化物的分解壓愈大，此氧化物愈不穩(wěn)定，愈容易分解析出金屬；

分解壓愈小，此氧化物愈穩(wěn)定；要使它分解就需要更高的溫度或更高的真空度。

18.降低生成物活度aXA、aMe

◆ 當(dāng)生成物XA不是純物質(zhì)，而是處于某種溶液（熔體）中或形成另一復(fù)雜化合物時(shí)，其活度小于1,對(duì)還原反應(yīng)有利。

◆ 當(dāng)生成物XA或Me為氣態(tài)時(shí)，降低生成物的分壓，對(duì)還原反應(yīng)有利。?

◆ 當(dāng)生成物Me處于合金狀態(tài)，其活度小于1，對(duì)還原反應(yīng)有利。?

19.降低反應(yīng)物（MeA、X）的活度對(duì)還原反應(yīng)不利

◆ 當(dāng)反應(yīng)物MeA及還原劑X處于溶液狀態(tài)，或以復(fù)雜化合物形態(tài)存在時(shí)，不利于還原反應(yīng)。◆ 當(dāng)還原劑X為氣體，其分壓小于P?時(shí)，不利于還原反應(yīng)。

20.對(duì)還原劑X的基本要求

◆ X對(duì)A的親和勢(shì)大于Me對(duì)A的親和勢(shì)。

◆ 還原產(chǎn)物XA易與產(chǎn)出的金屬分離；

◆ 還原劑不污染產(chǎn)品——不與金屬產(chǎn)物形成合金或化合物。

◆ 價(jià)廉易得。

21.H2、CO還原金屬氧化物的比較

在1083 K（810 oC）以上，H2的還原能力較CO強(qiáng)；在1083 K以下，CO的還原能力較H2強(qiáng)。

MeO的CO還原反應(yīng)，有些是吸熱的，有些是放熱的；MeO的H2還原反應(yīng)幾乎都是吸熱反應(yīng)。

H2在高溫下具有較強(qiáng)的還原能力，且生成的H2O較易除去;

H2的擴(kuò)散速率大于CO,用H2代替CO作還原劑可以提高還原反應(yīng)的速率。

用H2作還原劑可以得到不含碳的金屬產(chǎn)品；而用CO作還原劑常因滲碳作用而使金屬含碳

22.金屬熱還原法——以活性金屬為還原劑，還原金屬氧化物或鹵化物以制取金屬或其合金的過(guò)程。

用CO、H2作還原劑只能還原一部分氧化物；

用C作還原劑時(shí)，隨著溫度的升高可以還原更多的氧化物，但高溫受到能耗和耐火材料的限制；

對(duì)于吉布斯自由能圖中位置低的穩(wěn)定性很高的氧化物，只能用位置比其更低的金屬來(lái)還原； 硫化物、氯化物等也可用金屬來(lái)還原；

金屬熱還原可在常壓下進(jìn)行，也可在真空中進(jìn)行。

23.還原劑的選擇

還原劑和被還原金屬生成化合物的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能及生成熱應(yīng)有足夠大的差值，以便盡可能不由外部供給熱量并能使反應(yīng)完全地進(jìn)行；

還原劑在被提取金屬中的溶解度要小或容易與之分離；

形成的爐渣應(yīng)易熔，比重要小，以利于金屬和爐渣的分離；

還原劑純度要高，以免污染被還原金屬；

應(yīng)盡量選擇價(jià)格便宜和貨源較廣的還原劑。

24.影響氧化精煉過(guò)程除雜效果的因素

1）溫度

◆ 金屬中許多雜質(zhì)的氧化過(guò)程為放熱過(guò)程,升高溫度對(duì)精煉除雜反應(yīng)不利。

◆ 煉鋼過(guò)程中硅、錳、鉻、磷氧化反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,升高溫度不利于這些雜質(zhì)的氧化。

2）熔渣的成分

◆ 渣的酸堿度影響渣中氧化物的活度。

◆ 當(dāng)生成的雜質(zhì)氧化物為酸性（如SiO2，P2O5等）時(shí)，則在堿性渣中其活度小，有利于其除去。

◆ 當(dāng)雜質(zhì)氧化產(chǎn)物為堿性氧化物時(shí)，則爐渣應(yīng)保持為酸性。

◆ 渣中主金屬氧化物（MeO）的活度對(duì)氧化精煉有重大影響。

3）金屬相的成分

金屬相的成分將影響雜質(zhì)A的活度系數(shù)f[A]。

4）雜質(zhì)的性質(zhì)

25.熔析精煉的類型

1、冷卻凝析精煉

將具有二元共晶型的液態(tài)粗金屬熔體緩慢冷卻到稍高于共晶溫度，雜質(zhì)以固體（或固溶體）析出并浮于金屬熔體的表面上，使固相與液相分離。

2、加熱熔析精煉

將具有二元共晶型的固態(tài)粗金屬加熱到稍高于共晶溫度,雜質(zhì)含量接近共晶組成的熔體，沿傾斜的爐底流出，而雜質(zhì)仍留在固相中。

26.熔析過(guò)程的主要影響因素

溫度

過(guò)程溫度愈按近共晶溫度，提純效果愈好。

粗金屬成份

粗金屬中某些其化雜質(zhì)的存在，可能形成溶解度更小的化合物，提高精煉效果。

27.粗鉛的加鋅除銀與其它化學(xué)精煉(萃取精煉)

原理:在熔融粗金屬中加入第三種金屬，該金屬與粗金屬中的雜質(zhì)形成高熔點(diǎn)化合物而從熔融粗金屬析出，從而實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)的分離。

應(yīng)用:粗鉛加鋅除銀；粗鉛加鈣、鎂除鉍精煉；粗鉛加鋁除銀；鐵水加鉛脫銅

第二篇：冶金原理超全面總結(jié)

活度：引入修正后的濃度值。其中的修正系數(shù)成活度系數(shù)?；疃葴y(cè)定方法；

1、蒸汽壓法，2、分配定律法，3、化學(xué)平衡法，4、電動(dòng)勢(shì)法。理想溶液：在全部濃度范圍內(nèi)服從拉烏爾定律的溶液。稀溶液：溶質(zhì)的蒸汽壓服從亨利定律，溶劑的蒸汽壓服從拉烏爾定律的溶液?；旌响什粸榱悖旌响氐扔诶硐肴芤旱幕旌响氐娜芤?。實(shí)際存在的溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶解自由能：由純物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芙鈽?biāo)準(zhǔn)態(tài)的吉布斯自由能變。宏觀動(dòng)力學(xué)：環(huán)節(jié)：多相反應(yīng)發(fā)生在體系的相界面上。三個(gè)環(huán)節(jié)：

1、反應(yīng)物對(duì)流擴(kuò)散到反應(yīng)界面上，2、在反應(yīng)界面上進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，3、反應(yīng)產(chǎn)物離開(kāi)反應(yīng)界面向相內(nèi)擴(kuò)散。串聯(lián)過(guò)程：反應(yīng)過(guò)程是由物質(zhì)的擴(kuò)散和界面化學(xué)反應(yīng)諸環(huán)節(jié)組成的。限制環(huán)節(jié)：當(dāng)串聯(lián)反應(yīng)有一個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行較快，而僅有一個(gè)環(huán)節(jié)最慢時(shí)，則這個(gè)環(huán)節(jié)為整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的限制者。分子擴(kuò)散：由濃度梯度引起的擴(kuò)散。擴(kuò)散系數(shù)：是濃度梯度 的擴(kuò)散通量。擴(kuò)散分子的運(yùn)動(dòng)和流體的對(duì)流運(yùn)動(dòng)同時(shí)發(fā)生，使物質(zhì)從一個(gè)地區(qū)遷移到另一個(gè)地區(qū)的協(xié)同作用。傳質(zhì)系數(shù)：流體中擴(kuò)散物質(zhì)的濃度是c而其在凝聚相表面上的濃度（界面濃度）是c*則該組分的擴(kuò)散通量與此濃度差成正比即J=β(c+c*),β為比例系數(shù)稱傳值系數(shù)。速度邊界層：貼近相界面有速度梯度出現(xiàn)的流體薄層。有效濃度邊界層：x=0處作濃度分布曲線的切線其與相內(nèi)濃度c線的延長(zhǎng)線的交點(diǎn)到界面的距離δ。區(qū)域化學(xué)反應(yīng)：這種沿固體內(nèi)部出現(xiàn)的相界面附近區(qū)域發(fā)展的反應(yīng)稱。雙模模型：這種兩相間反應(yīng)界面兩側(cè)都存在著表征擴(kuò)散阻力的濃度邊界層的模型稱雙模理論?？伺鷶U(kuò)散：氣體在多孔介質(zhì)孔隙中的擴(kuò)散系數(shù)和孔隙的直徑有關(guān)，當(dāng)孔隙很小氣體分子的平均自由程比孔隙的直徑大得多時(shí)氣體分子直接與孔隙壁碰撞的機(jī)會(huì)就會(huì)比分子之間的相互碰撞的機(jī)會(huì)多，致使其內(nèi)氣體擴(kuò)散的速率減少。未反應(yīng)核模型：當(dāng)固相反應(yīng)物致密時(shí)，化學(xué)反應(yīng)從固相物表面開(kāi)始逐漸向礦中心推進(jìn)，反應(yīng)物和產(chǎn)物層之間有較明顯的界面存在，反應(yīng)在層間的相界面附近區(qū)域進(jìn)行，因此形成的固相產(chǎn)物層則出現(xiàn)在原來(lái)固相反應(yīng)物處，而原固相物內(nèi)部則是未反應(yīng)的部分。過(guò)熱度：高出熔點(diǎn)的溫度。間隙式固溶體：是組分的原子占據(jù)了本體晶格的空隙位兩種原子的半徑相差很大。固溶體：當(dāng)有其他固體原子溶入某種固體時(shí)稱。表面活性（非活性）物質(zhì)：溶解組分在表面上出現(xiàn)（不出現(xiàn)）過(guò)剩濃度稱正（負(fù)）吸附，它使溶液的表面張力降低（保持不變或有所提高）這種組分稱（非）表面活性物質(zhì)。熔渣的作用：離或吸收雜質(zhì)，除去粗金屬中有害于金屬產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，富集有用金屬氧化物及精煉金屬的作用，并能保護(hù)金屬不受環(huán)境的玷污及減少金屬的熱損失。濃度三角形：三角形的頂點(diǎn)代表純組分，每一邊是由兩頂角代表的祖墳所構(gòu)成的二元系的濃度坐標(biāo)線，三角形內(nèi)的點(diǎn)則表示由3頂角代表的祖墳所構(gòu)成的三元系的濃度值。背向規(guī)則：當(dāng)?shù)缺壤€上物系點(diǎn)的組成點(diǎn)，再背離其所在頂角的方向上移動(dòng)時(shí)，體系將不斷析出成分C，而其內(nèi)組分C的濃度不斷減少，但其他兩組分的濃度比則保持不變，這稱。重心規(guī)則：在濃度三角形中，組成為M1，M2，M3，的物系或相點(diǎn)，其質(zhì)量分別為m1，m1，m3，混合形成一質(zhì)量m0的新物系點(diǎn)O是，此新物系點(diǎn)則位于此3個(gè)物系點(diǎn)練成的三角形M1，M2，M3的重心上。堿性氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與酸性氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比稱爐渣的堿度R。光學(xué)堿度：某氧化物施放電子的能力與CaO施放電子的能力的比為該氧化物的光學(xué)堿度Λ。堿性氧化物：渣中能解離出氧離子的氧化物。酸性氧化物：轉(zhuǎn)變?yōu)榻j(luò)離子的氧化物。相：有共同物理化學(xué)性質(zhì)的均勻部分。組元：表述平衡所需最少物種數(shù)。自由度：描述一平衡所需最少變量數(shù)。稱熔渣吸納有害分子等能力稱為“某”容量。熔渣中固相完全消失的溫度。熔渣的熔點(diǎn)是熔渣中固相完全消失的溫度。但此時(shí)熔渣的黏度是比較高的，甚至在相當(dāng)廣闊的溫度范圍內(nèi)還處于半流體狀態(tài)，而為了使高爐冶煉順行，應(yīng)使熔渣溶化后的溫度能保證熔渣達(dá)到自由的流動(dòng)。這個(gè)最低溫度稱。長(zhǎng)渣：（偏酸性渣，玻璃渣）渣中大分子多，黏度隨溫度變化遲緩。短渣：（石頭渣）渣中大分子少，黏度隨溫度變化敏感。分解壓：一定溫度下某化合物生成離解反應(yīng)達(dá)平衡產(chǎn)生的氣相平衡分壓PB（平）稱化合物的分解壓。影響分解壓：T,P,固相相變，固體分散度，形成溶體。分解的開(kāi)始溫度：PB分解壓和=PB'下開(kāi)始并繼θ續(xù)分解的溫度。T開(kāi)=A/（lgPB-B）。T沸=A/(lgP-B)(P=P'/P)，P'=100kPa,P=1。分解的沸騰溫度：化合物被加熱，分解壓達(dá)到體系的總壓，使化合物將劇烈的分解，這時(shí)化合物的分解溫度稱。氧勢(shì)遞增原理：氧化物的氧勢(shì)是隨其金屬元素價(jià)數(shù)的增高而逐漸遞增的。間接還原：可用氣體做還原劑的間接還原法。直接還原：用固體做還原劑的直接還原法。特點(diǎn)：均強(qiáng)吸熱。歧化反應(yīng)：低價(jià)化合物在一定溫度發(fā)生分解，轉(zhuǎn)變?yōu)槠湎噜彽母邇r(jià)氧化物，并析出金屬的反應(yīng)。πc=RTlnac。氣相碳勢(shì)>碳化物的碳勢(shì)，則發(fā)生滲碳，相反金屬內(nèi)的碳?xì)饣l(fā)生脫碳。：必須在能消除爐θθ渣中的（FeO）或減低鐵液氧勢(shì)的條件進(jìn)行。氧勢(shì)圖橫坐標(biāo)T，縱坐標(biāo)氧勢(shì)π0=RTlnPO2/kj/mol，截距△rHm，斜率-△rSm，會(huì)有不同的PCO/PCO2等一系列氧勢(shì)線交于T=0軸的一點(diǎn)c，斜率不同取決于θPCO/PCO2，PCO/PCO2=1氧勢(shì)線是RTlnPO2=△rGm即反應(yīng)處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的氧勢(shì)線，其余為非標(biāo)態(tài)。特點(diǎn)：絕大多數(shù)氧化物向右上傾斜，水平S氣》Sl>Ss，向右下傾斜2C(S)+O2=2CO，作用判明氧化物穩(wěn)定性，θ其中位置越低者越穩(wěn)定，越被氧化。得到氧化物分解壓。氧化物相對(duì)穩(wěn)定性及氧化還原反應(yīng)的平衡溫度。CO及H2還原氧化物反應(yīng)的平衡常數(shù)及還原開(kāi)始溫度。Po2<1，△rGm>△rGm繞C點(diǎn)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)，氧勢(shì)線向上移，氧化物更不穩(wěn)定。氧勢(shì)圖作用：

1、確定氧化物穩(wěn)定性，2、確定氧化物分解壓，3、確定氧化物穩(wěn)定性及氧化還原反應(yīng)的平衡溫度，4、確定碳吸氫氣還原氧化物反應(yīng)的平衡常數(shù)及平衡溫度。脫氧：向鋼液中加入氧親和力比鐵大的元素，使溶解于鋼液中的氧轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗芙獾难趸?，自鋼液中排出稱。脫氧3種方法：沉淀脫氧：鋼液中加入脫氧劑而形成脫氧產(chǎn)物能借自身的浮力或鋼液的對(duì)流運(yùn)動(dòng)排出。擴(kuò)散脫氧：利用氧化鐵很低的熔渣處理鋼液，使鋼液中氧經(jīng)擴(kuò)散進(jìn)入熔渣中，而不斷降低。真空脫氧：利用真空的作用降低與鋼液平衡的Pco，從而降低了鋼液的氧和碳的含量。回磷：在熔煉脫氧合金化及澆鑄過(guò)程中，能形成酸性氧化物的元素，大量進(jìn)入鋼液中及爐渣堿度降低，均能破壞渣中的磷酸鹽，（P2O5）發(fā)生還原，鋼液中的磷量增加稱。影響脫磷因素：高氧化鐵、高堿度即磷容量大的熔渣及時(shí)形成，是加強(qiáng)脫離的必要條件，低溫有利于脫磷，金屬熔池某些能提高磷活度系數(shù)的與元素存在。影響脫硫的因素：爐渣的組成，金屬液的組成，溫度。溫度：高溫，熔渣堿度：高堿度，爐缸的氧勢(shì)：低氧勢(shì)。脫磷反應(yīng)：氧化脫磷：氧化法是利用氧化劑使鐵液中（P）氧化成PO，再與加入能降低其活度系數(shù)的脫磷劑，結(jié)合成穩(wěn)定的復(fù)合化合物，而存于熔渣中。2-氧化性渣表面張力主要取決于？表面O和正離子的作用，正離子靜電勢(shì)大的堿性氧化物表面張力較大（MnO2，F(xiàn)eO，CaO）。FeO熔體表面活性物質(zhì)有？CaF2，P2O5，TiO2。泡沫渣？形成其必要條件？進(jìn)入渣內(nèi)的不溶解氣體被分散在其中形成無(wú)數(shù)小氣泡時(shí)，熔渣的體積膨脹，形成為液膜的密集排列的孔狀結(jié)構(gòu)稱。其形成與熔渣的起泡能力及泡沫的穩(wěn)定性有關(guān)。系數(shù)比在金屬液內(nèi)的低一-10-112-1個(gè)數(shù)量級(jí)，10~10ms因此，高溫冶金反應(yīng)過(guò)程的限制環(huán)節(jié)大都在熔渣內(nèi)。了解CO鋼液內(nèi)均相形核是否可能？為什么？當(dāng)鋼液中碳氧化形成的CO氣泡核大于其臨界核時(shí)，才能穩(wěn)定形成、長(zhǎng)大和排出，對(duì)于表面張力一定的鋼液，臨界核的半徑與鋼液的w[C]、w[O]過(guò)飽和有關(guān)。過(guò)飽和度越大，則臨界半徑就越小，新相核就易于形成。一般認(rèn)為，鋼液這種飽和度不高，由此形成的氣泡核的半徑卻比較大，為了能形成如此大的臨界氣泡，需要在臨界氣泡內(nèi)瞬時(shí)積累由碳氧化形成的CO分子數(shù)107~1010個(gè)。這樣大數(shù)目的分子數(shù)十難于靠局部濃度的起伏完成的。為什么說(shuō)“碳”是萬(wàn)能的還原劑：C的氧勢(shì)圖走向右下方，且與大多數(shù)金屬氧化物的氧勢(shì)線有交點(diǎn)。判定氧化物穩(wěn)定性的熱力學(xué)方法：隨著溫度的升高，高價(jià)氧化物分解放出氧，轉(zhuǎn)變?yōu)榈蜏叵路€(wěn)定存在的相鄰的高價(jià)的氧化物。2+2-于什么？是氧離子的活度么？不是,取決于渣中氧的化學(xué)勢(shì)和金屬液中氧的化學(xué)勢(shì)的相對(duì)大小。在T一定，渣及金屬液組成一定時(shí)，只能FeO在渣中分配，（Fe）的伴隨下，（O）才能有效進(jìn)入金屬液中用（FeO）的濃度或活度表示渣的氧化性。鋼水用高壓氣攪拌，攪拌劇烈（eσ/ex）x=0，dc↓傳質(zhì)效率？提高有效邊界層內(nèi)，盡管可用穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散理論處理對(duì)流傳質(zhì)問(wèn)題，但并不意味此層只有靜止分子擴(kuò)散，實(shí)際此層仍有紊流流動(dòng)應(yīng)該以等效觀點(diǎn)理解dc有效邊界層內(nèi)傳質(zhì)結(jié)果和其個(gè)數(shù)值的分子擴(kuò)散相當(dāng)。：

1、高價(jià)氧化物只能依次分解成為能與之平衡共存的次級(jí)低價(jià)氧化物

2、在給定條件下，只有和金屬平衡的氧化物才能分解出金屬，3、不相鄰的氧化物則不能平衡共存，不能用平衡常數(shù)來(lái)表述其關(guān)系。有了鐵為什么還要煉鋼：以生鐵為主要原料的氧化熔煉中，需要去除的元素和雜質(zhì)，分為3類，1、高爐中過(guò)多還原的元素，如Si Mn 極特別是溶解的，2、有害于產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，如Ps及氣體H N，3、在氧化過(guò)程中，由氧化作用引入的氧及其伴生的夾雜物，因此煉鋼過(guò)程的主要反應(yīng)式元素（Si Mn C P）的氧化，脫磷去氣體（H N），脫氧劑調(diào)整鋼液的成分，最后把化學(xué)成分合格的鋼液澆鑄成鋼錠或連鑄坯，便于軋鋼。煉鋼的方法主要有哪些：以高爐鐵水或鐵浴融化還原鐵水為主要原料的氧氣煉鋼法和以廢鋼為主要原料的電弧煉鋼法，在氧氣轉(zhuǎn)爐煉鋼法中，按照氧氣吹入轉(zhuǎn)爐內(nèi)方式的不同，分別有頂吹氧氣轉(zhuǎn)爐煉鋼和底爐吹氧氣煉鋼以及頂?shù)讖?fù)合吹氧煉鋼。試述影響元素氧化的熱力學(xué)條件及影響因素：當(dāng)熔池中多種元素共存時(shí)，一般是形成氧化物，MxOy氧勢(shì)最小的元素首先氧化，而其氧化強(qiáng)度隨溫度的升高而減弱，元素的氧化順序還將θθ受活度變化的影響，因?yàn)椋≒o2（MxOy）=K（a2/3 MxOy /a2x/ym）πo（MxOy）=△rGm+2/yRTln0MxOy-2x/yRTlnm），故元素的濃度相同時(shí)，氧勢(shì)較小的先氧化或者強(qiáng)烈氧化，而元素濃度不相同時(shí)，濃度高的其氧勢(shì)較小，最先氧化。了解CO熔池內(nèi)異相形核是否可能？為什么？：脫碳反應(yīng)CO氣泡的生成要經(jīng)過(guò)異相形核階段所以碳的氧化是在鋼液-爐底耐火材料界面上發(fā)生的。與鋼液接觸的耐火材料爐底，常不易為鋼液所濕潤(rùn)，其表面有氣體填充的微孔，他們的尺寸遠(yuǎn)大于鋼液過(guò)飽和度相當(dāng)?shù)门R界氣泡核（r*）時(shí)，就能成為氣派的現(xiàn)成核，碳氧化形成的CO進(jìn)入其內(nèi)，使氣泡長(zhǎng)大，脫離微孔上浮。殘余在微孔內(nèi)的氣體，則成為下次氣泡形成的核源。因此，不能為鋼液所濕潤(rùn)的耐火材料表面的微孔，當(dāng)其具有不為鋼液填充的最大半徑時(shí)，就能成為氣泡的形成核。試述復(fù)合脫氧提高強(qiáng)脫氧劑脫氧能力的原因：利用兩種或兩種以上的脫氧元素組成的脫氧劑使鋼液脫氧，稱為復(fù)合脫氧，即兩種脫氧元素同時(shí)參加脫氧，耦合形成的產(chǎn)物則結(jié)合成復(fù)雜的化合物，因而能使他們分別脫氧形成的產(chǎn)物的活度降低從而平衡的w【O】降低。其次他們的脫氧產(chǎn)物形成了低熔點(diǎn)的復(fù)雜化合物，而使之分解。與鋼液中w[O]平衡的弱脫氧元素的百分含量要比與此w[O]平衡的強(qiáng)脫氧元素的百分?jǐn)?shù)高得多。故弱脫氧元素百分?jǐn)?shù)僅能控制自身反應(yīng)的w[O]，而強(qiáng)脫氧元素百分?jǐn)?shù)則控制了整個(gè)鋼液的氧濃度，他比強(qiáng)脫氧元素單獨(dú)脫氧時(shí)的低，所以若脫氧劑能提高強(qiáng)脫氧劑的脫氧能力。液-液相反應(yīng)及動(dòng)力學(xué)模型—雙模理論 3 要點(diǎn)

1、反應(yīng)物分別在各自相內(nèi)向兩相界面擴(kuò)散傳質(zhì)

2、反應(yīng)物在兩反應(yīng)界面進(jìn)行反應(yīng)

3、反應(yīng)產(chǎn)物離開(kāi)反應(yīng)界面向各自向內(nèi)擴(kuò)散傳質(zhì)。熔渣的結(jié)構(gòu)理論：分子結(jié)構(gòu)假說(shuō)和離子結(jié)構(gòu)理論 要點(diǎn)

1、分子結(jié)構(gòu)假說(shuō)：它把熔渣看成是各種分子狀指點(diǎn)組成的理想溶液。

2、離子機(jī)構(gòu)理論：熔渣是有簡(jiǎn)單陽(yáng)離子和復(fù)雜陰離子組成，其正負(fù)電荷數(shù)相等熔渣為電中性

3、熔渣有微觀不均勻性，以至熔渣會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象即出現(xiàn)強(qiáng)或弱“離時(shí)”離子的靜電勢(shì)I=E/Y。完全離子熔渣模型：主要內(nèi)容

1、熔渣完全由離子構(gòu)成，其內(nèi)不出現(xiàn)電中性質(zhì)點(diǎn)。

2、和晶體中的相同，理智最鄰近者僅是異號(hào)離子。并且，搜有同號(hào)離子不管其大小及電荷是否相同與周圍異號(hào)離子的靜電作用里都是相等的。因此，他們?cè)谌墼械姆珠_(kāi)完全是統(tǒng)計(jì)無(wú)序狀態(tài)。

3、完全離子溶液形成時(shí)混合焓為0，△Hm=0；離子完全混合時(shí)，雖然異號(hào)離子不能彼此交換位置，但不同陽(yáng)（陰）離子之間相互混合，出現(xiàn)不同的組態(tài)使溶液的熵增加。一次完全離子溶液可視為由正負(fù)離子分別組成的兩個(gè)理想溶液的混合溶液。有效邊界層（擴(kuò)散邊界層）與擴(kuò)散阻力關(guān)系： 擴(kuò)散邊界層內(nèi)存在著邊界差，表征物質(zhì)通過(guò)此層受到了擴(kuò)散阻力。因而可以認(rèn)為物質(zhì)是在整個(gè)液體內(nèi)及向相界面或離開(kāi)界面兒擴(kuò)散時(shí)，所受到的阻力主要集中在此邊界層內(nèi)。邊界層越厚，則擴(kuò)散阻力也就越大，而傳質(zhì)系數(shù)也就越小。但是相界面附近的濃度梯度()Z=0越大（或切線的斜率越大），則邊界層的厚度就越厚，而傳質(zhì)系數(shù)越大，提高液體的速度可使?jié)舛忍荻茸兇?，從而可降低邊界層的厚度。?dāng)流速增大到使邊界層的厚度趨近于0時(shí)，擴(kuò)散阻力就不再存在了，這是的流速被稱為臨界流速。一次，保持臨界流速的體系內(nèi)，可以不用考慮這種擴(kuò)散阻力的存在。反應(yīng)過(guò)程速率影響因素：

1、溫度

2、固體物空隙度

3、固體物的粒度及形狀

4、流體速度結(jié)論：當(dāng)不同因素發(fā)生變化時(shí)將會(huì)對(duì)比二環(huán)節(jié)不同程度的增大或減弱作用，相應(yīng)的能使過(guò)程控制環(huán)節(jié)發(fā)生改變，如果有實(shí)驗(yàn)來(lái)研究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理時(shí)，則必須在實(shí)驗(yàn)中創(chuàng)造條件，使整個(gè)過(guò)程位于動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)。分解壓的影響因素：

1、溫度

2、壓力

3、固有物的相變

4、固體的分散度

5、固相物的溶解 RTlnpb=-△rGmΘ(AB)+RTlna(AB)-RTlna[A]因此分解壓不進(jìn)與溫度有關(guān)，而且與固體在溶液中活度有關(guān)，提高a(AB)及降低a(A)可使分解壓增大，反之則分解壓減小，如AB(s)與分解出的A(s)發(fā)生互溶，則在未形成飽和濃度的組成范圍內(nèi)，分解壓與熔體的組成有關(guān)，而在形成互為飽和的二相區(qū)內(nèi)，分解壓則與熔體的組成無(wú)關(guān)，保持定值，這是因?yàn)榇藭r(shí)a(AB)=a[A]=1，此外當(dāng)AB及A溶于溶劑，或與其他物質(zhì)形成復(fù)雜化合物是也使他們的活度改變，從而改變分解壓，實(shí)際上復(fù)雜化合物的分解比簡(jiǎn)單呼和無(wú)分解要吸收較多的熱量，而其分解溫度也要高很多影響脫硫的因素：1，爐渣的組成，低氧化鐵，堿性渣有利于脫硫，堿度高也有利于脫硫。2，金屬液的組成，金屬液中得硅，碳，等元素能提高fs，促進(jìn)s向爐渣中轉(zhuǎn)移，3，溫度，脫硫反應(yīng)是吸熱，溫度提高對(duì)脫硫有利，爐渣熔體結(jié)構(gòu)的分子理論要點(diǎn)1，組成爐渣的氧化物及其他化合物的基本組成單元均是離子，2，爐渣是離子導(dǎo)電的，3，爐渣能被電解，在陰極析出金屬，4，二氧化硅濃度高的熔渣有較高的粘度。反應(yīng)速錄影響因素：溫度，固相物空隙度，固相物的粒度及形狀，流體速度。離子反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)規(guī)則：1，渣中組元用其對(duì)應(yīng)離子形式表示，2，離子反應(yīng)式代表一對(duì)流金屬液反應(yīng)，3，氧合負(fù)離子轉(zhuǎn)移時(shí)，其中氧價(jià)不變。固體的分散度：固體物的分散度增加，其面積增加，其化學(xué)勢(shì)增大，因而分解壓發(fā)生。固相物的溶解：分解呀與固相物再溶液中得火毒有關(guān)。脫硫劑主要有：蘇打，石灰粉，碳化鈣等一石灰為主要成分的復(fù)合硫化劑。碳氧積：壓強(qiáng)在100KPa的M=W[C]*W[o]位于0.002-0.003，一半多取0.0025，過(guò)剩氧：W[o]&s的減小而降低，但W[o]始終高于W[o]平，因?yàn)槿鄢刂杏写偈寡鯏U(kuò)散的濃度差存在，故W[o]ΔW[o]稱為鋼液中的過(guò)剩氧。試分析元素脫氧反應(yīng)的熱力學(xué)條件：1，圖中曲線位置越低的元素，產(chǎn)物越穩(wěn)定。該元素的脫氧能力越強(qiáng)2，脫氧產(chǎn)物的組成與溫度及脫氧元素的平衡濃度有關(guān)，3，脫氧反應(yīng)式強(qiáng)放熱的隨著溫度的降低，脫氧能力增強(qiáng)。氣固相反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：1，氣體再固體物外的擴(kuò)散，2，氣體與固體物的界面反應(yīng)，3，氣體通過(guò)固相產(chǎn)物層的內(nèi)擴(kuò)散。熔渣在活度過(guò)程中的作用，分離或吸收雜質(zhì)，除去相金屬中有溶于金屬產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，富集有用金屬氧化物及精煉金屬的作用，并能保護(hù)金屬不受環(huán)境的玷污及減少金屬的熱損失。爐渣的來(lái)源：還原熔煉中未能還原的氧化物。氧化熔煉中氧化形成的氧化物。氧勢(shì)遞增原理：氧化物的氧勢(shì)是隨其θ金屬元素價(jià)數(shù)的增高而逐漸遞增的。氧化物的穩(wěn)定性1，比較氧化物用熱力學(xué)穩(wěn)定性取no2==1，ΔfQm越小，MxOy越穩(wěn)定，穩(wěn)定性大于C，S化合物2，氧化物分解壓Po2（平）越低，越穩(wěn)定。碳酸鹽分解法特點(diǎn)：1，分解溫度不高，2，加熱即分解3，常用熱分析法及差熱透析法測(cè)定他的分解呀溫度。試分析元素脫氧反應(yīng)的熱力學(xué)條件1，曲線位置越低的元素，脫氧產(chǎn)物越穩(wěn)定，而該元素的脫氧能力越強(qiáng)，與相同量的各元素平衡的氧濃度就越低，成為了達(dá)到相同的氧濃度，增強(qiáng)氧元素的平衡，濃度就越低2，脫氧產(chǎn)物的組成與溫度，與溫度及脫氧元素的平衡濃度有關(guān)，W[M]低及W【O】高時(shí)，則形成FeMxOy形成復(fù)雜化合物，W[M] 高及W【O】低時(shí)，則形成氧化物MxOy，如其熔點(diǎn)高過(guò)鋼液的溫度，則形成向存在，僅位于曲線上區(qū)域的鋼液能發(fā)生脫氧反應(yīng)，曲線上的黑點(diǎn)為脫氧產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變點(diǎn)，3，脫氧反應(yīng)式強(qiáng)放熱的，隨著溫度的降低，脫氧元素的脫氧能力增強(qiáng)。二元體系，組元數(shù)2,，自由度2-p+1，共存相數(shù)，最多3，最少1，自由度數(shù)，最多2，最少0，圖形為二維平面。三元體系，組元數(shù)3,，自由度3-p+1，共存相數(shù)，最多4，最少1，自由度數(shù)，最多3，最少0，圖形為三維平面或等溫截面圖

第三篇：冶金原理終極版復(fù)習(xí)題

第一章

1.冶金原理研究的主要內(nèi)容

一冶金過(guò)程熱力學(xué)：應(yīng)用化學(xué)熱力學(xué)研究冶金反應(yīng)進(jìn)行的可能性。二冶金過(guò)程動(dòng)力學(xué)：運(yùn)用宏觀化化學(xué)原理研究冶金反應(yīng)進(jìn)行的機(jī)理，揭示控制步驟

三冶金溶液：包括冶金熔體和水溶液，是冶金反應(yīng)進(jìn)行的介質(zhì)。2熱力學(xué)第一，二定律蓋斯定律

熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表述：△V=Q+w dv=sQ+sW Q表熱能，w表體系狀態(tài)變化所坐的功，d表微分，s表微小變化，變量sQ與sW取決于經(jīng)過(guò)路程，而dv僅取決于始末態(tài)（可表述為：能量不會(huì)被創(chuàng)造也不會(huì)消失）

蓋斯定律：化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)只決定于反應(yīng)的始末狀態(tài)與過(guò)程途徑無(wú)關(guān)。熱力學(xué)第二定律：當(dāng)不同溫度的能源相接觸時(shí)，熱會(huì)自動(dòng)且不可逆地傳向低溫能源，直至兩者處于同一溫度為止。

3化學(xué)反應(yīng)等溫式及應(yīng)用及平衡計(jì)算常熟 化學(xué)反應(yīng)等溫式：△G=△G°+RTlnJ △G°=-RTlnk k即為反應(yīng)的平衡常數(shù)，因△G°是物質(zhì)溫度的函數(shù)，所以k也是溫度的函數(shù)

應(yīng)用：一是對(duì)反應(yīng)方向的判斷，如反映在某條件下可否進(jìn)行，多個(gè)反應(yīng)存在的體系中那個(gè)反應(yīng)能優(yōu)先進(jìn)行，二是有關(guān)反應(yīng)限度的計(jì)算，如給定反應(yīng)溫度和部分反應(yīng)物濃度時(shí)，求另一反應(yīng)物的平衡濃度，在給定反應(yīng)物濃度時(shí)的反應(yīng)溫度等。4溶液（拉烏爾，亨利定律）

理想溶液指分子和原子間不發(fā)生相互作用的溶液

拉烏爾定律：在一定溫度下。稀溶液中溶劑A的蒸汽壓Pa等于純?nèi)軇┑恼羝麎篜A°乘以溶劑的摩爾分?jǐn)?shù) PA=PA°*A 亨利定律：在一定溫度下，氣體在液體中的溶解度與該氣體的平衡分壓成正比，即PB=KbCb 5法拉第定律：Q=n*z*f（n為物質(zhì)摩爾數(shù)，z為反應(yīng)式中的電子計(jì)量數(shù)，F(xiàn)為法拉第常數(shù)，為96500c.mol-1）第二章

能斯特方程：

三元相圖8個(gè)規(guī)則

1等含量規(guī)則2等比例規(guī)則3背向規(guī)則4直線規(guī)則5杠桿規(guī)則6重心原理7交叉位規(guī)則8共軛位規(guī)則 二簡(jiǎn)單三元共晶形象圖

液相區(qū) 液相面 界線 元變點(diǎn)平衡相數(shù) 1 2 3 4 自由度 3 2 1 0 第三章

多相反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：1反應(yīng)物擴(kuò)散到反應(yīng)界面上2在反應(yīng)界面上進(jìn)行化學(xué)反應(yīng) 3反應(yīng)產(chǎn)物離開(kāi)反應(yīng)界面向相內(nèi)擴(kuò)散。

未反應(yīng)核模型五個(gè)步驟（內(nèi)外擴(kuò)散化學(xué)反應(yīng)）：

1反應(yīng)物B（g，1）由流體相中通過(guò)邊界層向反應(yīng)固體產(chǎn)物E（s）表面的擴(kuò)散——外擴(kuò)散 2反應(yīng)物B（g，1）通過(guò)固體生成物E（s）向反應(yīng)界面的擴(kuò)散——內(nèi)擴(kuò)散 3反應(yīng)物B（g，1）在反應(yīng)界面上與固體A發(fā)生化學(xué)反應(yīng)——界面化學(xué)反應(yīng) 4生成物D由反應(yīng)界面通過(guò)固體產(chǎn)物層向外擴(kuò)散 5生成物D（g，1）通過(guò)邊界層向外擴(kuò)散

影響反應(yīng)速率的因素：1溫度2固相物的孔隙度3固相物的粒度及形狀4流體流速 第四章

分子理論：1熔渣是由電中性的分子組成的2分子間的作用力為范德華力3熔渣中的簡(jiǎn)單氧化物分子與復(fù)雜化合物分子間處于動(dòng)態(tài)平衡4熔渣的性質(zhì)主要取決于自由氧化物的濃度，只有自由氧化物參加與熔渣中其它組元的化學(xué)反應(yīng)。離子理論：1熔渣具有電導(dǎo)值2熔渣可以電解3熔渣具有電解質(zhì)溶液的特性4熔渣中最小擴(kuò)散單元為離子5爐渣的簡(jiǎn)單氧化物和復(fù)雜化合物的基本單元均為離子。

氧化物的分類：堿性氧化物，酸性氧化物，兩性氧化物。

對(duì)于一定組成的熔鹽或熔渣，降低粘度有利于離子的運(yùn)動(dòng)，從而使電導(dǎo)率增大 電導(dǎo)率與粘度的關(guān)系：kn*n=k 第五章

1.還原劑的選擇原則：1.X對(duì)A的親和勢(shì)大于Me對(duì)A的親和勢(shì)，對(duì)于氧化物，在氧勢(shì)圖上△fG*(xo)-T線應(yīng)位于△fG*（meo）-T線之下，xo的分解壓應(yīng)小于Meo的分解壓2.還原產(chǎn)物XA易與產(chǎn)出的金屬分離3.還原劑不污染產(chǎn)品→不與金屬產(chǎn)物形成合金或化合物4.價(jià)廉易得→碳是Meo的良好還原劑

試述高溫條件下有固體c存在時(shí)的還原反應(yīng)和低溫條件下有何異同，為什么？ 1）低溫條件下影響反應(yīng)平衡的因素有溫度，壓力和氣相成分濃度%CO2或%C三個(gè) f=1總壓一定時(shí)兩個(gè)反應(yīng)的同時(shí)平衡的平衡溫度和%CO也一定 總壓改變溫度和%CO也改變，溫度低于平衡溫度時(shí)，只有Meo穩(wěn)定存在

2）而在高溫條件下，平衡溫度僅隨壓力改變，壓力一定平衡溫度也一定，這是在高溫下 氣相中CO，平衡濃度很低，可忽略不計(jì)，還原反應(yīng)可加和為Meo+c=Me+CO，在平衡因素中只有溫度和氣相CO的壓力

3)低溫下，還原反應(yīng)中CO2，CO共存，Meo的還原取決于以下反應(yīng)的平衡 MeO+CO=Me+CO2 CO2+C=2CO 影響因素有溫度壓力和氣相成分濃度 第六章

1煉鋼的任務(wù)

1）降碳：使碳降到鋼種所需的碳量，但碳氧化之前，硅錳都大量氧化。2）脫S,P：高爐爐料中P全部進(jìn)入鐵水中，S部分進(jìn)入。3）脫氧：以免造成澆注時(shí)二次沸騰及鋼錠疏構(gòu)，皮下氣泡等缺陷。4）脫氣：[H] [N]。5）合金化：加入合金元素。6）去除雜志：去除各類氧化物。7）去除有害元素：cu，cd，As，Sb，si 2選擇性氧化

用控制溫度及體系壓力的方法控制金屬熔體中元素的氧化，達(dá)到保留某些元素或者氧化富集某些元素的目的，這種方法稱為選擇性氧化 3脫碳反應(yīng)的特點(diǎn)及作用

脫碳反應(yīng)是貫穿煉鋼過(guò)程中始終的一個(gè)主要反應(yīng)，煉鋼的重要任務(wù)之一就是要把熔池中的碳氧化脫至所煉鋼 作用： 1從熔池排出CO氣體所產(chǎn)生的沸騰現(xiàn)象，使熔池受到激烈地?cái)嚢?，起到均熔池成分和溫度的作用?/p>

2大量的CO氣體通過(guò)渣層是產(chǎn)生泡沫渣和氣—渣—金屬三相乳化（增大接觸面積，加快反應(yīng)過(guò)程）的重要原因。

3上浮的CO氣體有利于清除鋼中氣體和夾雜物，從而提高鋼的質(zhì)量。

4在氧氣轉(zhuǎn)爐中，排出CO氣體的不均與性和它造成的熔池上漲往往是產(chǎn)生噴濺的主要原因

四.Si，Mn氧化反應(yīng)特點(diǎn)

硅和錳在溶液中均有無(wú)限的溶解性，硅可以鐵液中形成金屬的化合物FeSi，在煉鋼溫度下硅可氯化成為SiO2，錳在鐵液中溶解時(shí)無(wú)化學(xué)作用，煉鋼時(shí)可形成MnO，MnS 等化合物，在煉鋼溫度下，錳的蒸汽壓比鐵高的多，所以應(yīng)該注意在氧流作用區(qū)的高溫下錳蒸發(fā)的可能性。

硅在熔鐵中形成的溶液不是理想溶液，對(duì)亨利定律有很大的負(fù)偏離，fSi亦受熔鐵中其他元素的影響，在堿性渣中QSiO2很小，在酸性渣中QSiO2約等于1.錳在熔鐵中形成近似理想溶液，因此可取QMn=【Mn】，在堿性渣中QMnO較高，溫度升高后錳可被還原，酸性渣中，QMnO很低，可使錳的氧化較為完全。五 脫S.P的影響因素

脫P(yáng)，1，溫度 2，堿度 3，F(xiàn)eO 4，合金成分

脫S 1，溫度 2，堿度 3，Ao 4，金屬中fs

脫磷/硫的熱力學(xué)條件: 脫磷：1.溫度的影響：脫磷是強(qiáng)放熱反應(yīng)，降溫有利于Kp上升，所以熔池溫度低有利于脫磷 2.堿度的影響：因CaO是使rP2O5 降低的主要因素，故堿度上升利于脫磷（不能過(guò)大）3.（FeO）的影響：堿度在2.5以下，增加堿度對(duì)脫磷的影響最大，堿度在2.5-4.0增大（FeO）對(duì)脫磷有力，但過(guò)高的（FeO）使脫磷能力下降 4.合金成分的影響：金屬雜質(zhì)元素會(huì)對(duì)fp造成影響，C,O,N,Si,S等的含量可使fp增加，增加Cr量使fp減小，Mn,Ni影響不大，fp利于脫P(yáng)雜質(zhì)元素的氧化物會(huì)改變爐渣的性質(zhì)，進(jìn)而間接影響脫磷5.渣量的影響：增加渣量可稀釋[P2O5]的濃度進(jìn)而降低%P，因而多次換渣利于脫磷。

脫硫：1.溫度;熱力學(xué)上看[S]-.[S]熱效應(yīng)不大，因此T對(duì)脫硫影響不大2.(NO)2-:提高渣中氯離子的原子分?jǐn)?shù)即提高爐渣中堿度，有利于脫硫3.[o]與（FeO）：降低AO有利于脫硫，故降低（%FeO）有利于脫硫4.fs和rs2-：增大金屬fs和降低渣中的rs2-均有利于脫硫。

第七章

一 熔析對(duì)體系的要求

雜志與主體金屬熔點(diǎn)相差較大，共晶點(diǎn)的組成應(yīng)非?？拷鹘饘僖粋?cè)，共存相應(yīng)該易于分離（液固相的比重差應(yīng)較大，液相的粘度較?。┒^(qū)域精煉的影響因素

1區(qū)域精煉次數(shù)n 2熔區(qū)長(zhǎng)度l 3熔區(qū)移動(dòng)速度f(wàn) 4其他 三分離因數(shù)

1.當(dāng)βA/B＞1 時(shí)，A優(yōu)先進(jìn)入氣相，B保留在溶液相；βA/B越大，分離效果越好2當(dāng)βA/B＜1時(shí)，A保留在溶液相，B優(yōu)先進(jìn)入氣相；βA/B越小，分離效果越好。3當(dāng)βA/B=1時(shí)，不能用蒸餾法分離4βA/B與兩物質(zhì)飽和蒸汽壓的差值及YAYB有關(guān)

4蒸餾精煉的熱力學(xué)計(jì)算 第八章

在電位序中電性最負(fù)的一些金屬，如鋁，鎂為什么不能用電解法從其鹽類的水溶液中析出，卻能用熔鹽電解法制?。?/p>

各種輕金屬在電位序中屬于電位最負(fù)的金屬，不能用電解法從其鹽類的水溶液中析出。在水溶液電解的情況下，陰極上只有氫析出，且只有該金屬的氧化水合物生成。

以鋁熔鹽為例，說(shuō)明何謂臨界電流密度？并分析其主要影響因素？ 陽(yáng)極效應(yīng)是發(fā)生在陽(yáng)極上的一種特殊現(xiàn)象，當(dāng)其發(fā)生時(shí)，陽(yáng)極上出現(xiàn)許多細(xì)小而明亮的電弧，槽電壓升高到數(shù)十伏。此時(shí)陽(yáng)極電流密度稱為~ 影響因素：熔鹽的性質(zhì)，表面活性離子的存在，陽(yáng)極材料以及熔鹽溫度等。熔鹽點(diǎn)解的電流效率一般比較低，其原因何在？影響因素有哪些？

1溫度，溫度過(guò)高，電流效率會(huì)降低。這是由于溫度升高，增加了金屬在電解質(zhì)中的溶解度，加劇了金屬低價(jià)化合物的揮發(fā)等。但溫度又不能過(guò)低，因?yàn)闇囟冗^(guò)低又會(huì)使電解質(zhì)粘度升高，而使金屬的機(jī)械損失增大。

2電流密度，電流密度增大電流效率提高，但是電流密度過(guò)高，將會(huì)引起多種離子共同放電，反而會(huì)降低電流效率。

3極間距離，極間距離增大，使得陰極附近溶解下來(lái)的金屬向陽(yáng)極區(qū)擴(kuò)散的路程加長(zhǎng)，因而減少了金屬溶解損失，而使電流效率提高。4電解槽結(jié)構(gòu) 5電解質(zhì)組成

冶金原理研究?jī)?nèi)容：1冶金過(guò)程熱力學(xué)2冶金過(guò)程動(dòng)力學(xué)3冶金溶液

溶液中拉烏爾定律：稀溶液溶劑A的蒸汽壓Pa，純?nèi)軇┱羝麎篜a，溶劑的摩爾分?jǐn)?shù)Xa

Pa=Pa*A

亨利定律：B氣體中在溶液中的溶解度Cb，該氣體的平衡分壓PbPb=KbCb 法拉第定律Q=nzf

aA+bB=gG+rR 三元相圖8個(gè)規(guī)則：1等含量規(guī)則2等比例規(guī)則3背向規(guī)則4直線規(guī)則5杠桿規(guī)則6重心骨

原理7交叉位規(guī)則8共軛位規(guī)則

液相區(qū)

液相面

界線

無(wú)變點(diǎn) 相數(shù)自由度 3

0 多相反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：1反應(yīng)物擴(kuò)散到反應(yīng)界面上2在反應(yīng)界面上進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)3反應(yīng)物離

開(kāi)反應(yīng)界面向相內(nèi)擴(kuò)散

質(zhì)量作用定律：基元反應(yīng)的速率與反應(yīng)無(wú)得濃度積成正比aA+bB=cC+dD r=KCaCb 影響反應(yīng)速率的因素：溫度，流速，固體反應(yīng)物孔隙度，顆粒度，致密度。

還原劑的選擇原則：x對(duì)A的親和勢(shì)大于Me對(duì)A的親核勢(shì)。還原產(chǎn)物XA易與產(chǎn)出的金屬分離。還原劑不污染產(chǎn)品。價(jià)廉易得。

金屬氧化物的碳還原：1溫度高于1000度時(shí)，氣相中CO2的平衡濃度低，還原反應(yīng)表示為 MeO+CO=Me+CO2

CO2+C=2CO

MeO+C=Me+CO 2)溫度低于1000度時(shí)，碳的氣化反應(yīng)平衡成分中 CO,CO2共存，MeO的還原反應(yīng)取決于以下兩個(gè)反應(yīng)同時(shí)平衡：MeO+CO=Me+CO2 CO2+C=2C 煉鋼的目的：1.降碳 2.脫S.P 3脫氧 4.脫氣 5.合金化.加入合金元素6.去除雜物.各類氧化物7.去除有害元素Cu,Cd,As,Bi 脫碳反應(yīng)作用：1從熔池排出CO氣體產(chǎn)生沸騰現(xiàn)象，使熔池受到激烈的攪拌，起到均勻熔池成分和溫度的作用。2.大量的CO氣體通過(guò)渣層是產(chǎn)生泡沫渣和氣——渣——金屬3相乳化的重要原因。3.上浮的CO氣體有利于清除鋼中氣體和夾雜物，從而提高鋼質(zhì)量。4.在氧氣轉(zhuǎn)爐中，排出CO氣體的不均勻性和由它造成的熔池上漲往往是產(chǎn)生噴濺的主要原因 脫S,P影響因素：1.溫度的影響 2.堿度的影響 3.FeO的影響 4.金屬成分的影響 5.渣量的影響

未反應(yīng)核模型:1反應(yīng)物由流體相中通過(guò)邊界層向反應(yīng)固體產(chǎn)物表面擴(kuò)散——外擴(kuò)散。2反應(yīng)物通過(guò)固體生成物向反應(yīng)界面的擴(kuò)散——內(nèi)擴(kuò)散。3.反應(yīng)物在反應(yīng)界面上與固體A發(fā)生化學(xué)反應(yīng)——界面化學(xué)反應(yīng)。4.生成物由反應(yīng)界面通過(guò)固體產(chǎn)物層向外擴(kuò)散.5生成物通過(guò)邊界層向外擴(kuò)散。

脫磷反應(yīng)的影響因素：1溫度T↑K↓ 強(qiáng)效熱反應(yīng)，中溫{1400~1500度}脫磷

2熔渣組成 堿度R↑LP↑ FeO:高FeO有助于碳的熔化

熔析對(duì)體系的要求：1雜志與主體金屬熔點(diǎn)相差較大2共晶點(diǎn)的組成應(yīng)非?？拷饘僖粋?cè)3共存相應(yīng)該易于分離。

影響區(qū)域精煉因素：1區(qū)域精煉次數(shù)n，隨著n↑提純效果增加。2熔區(qū)長(zhǎng)度L在前n次區(qū)熔時(shí)增加L有利于提高提純效果。3熔區(qū)移動(dòng)速度f(wàn)，f降低，有利于液相中雜志的擴(kuò)散，f過(guò)低，設(shè)備生產(chǎn)能力低。4其他凡能強(qiáng)化液相傳質(zhì)速度的因素均能提高提純效果。電極極化過(guò)程：1.反應(yīng)原子由熔體向雙電子層移動(dòng)并繼續(xù)經(jīng)雙電層向電報(bào)表面靠近2.反應(yīng)離子在電極表面進(jìn)行電極反應(yīng)前的轉(zhuǎn)化過(guò)程3.在電極上的電子傳遞4.反應(yīng)的產(chǎn)物在電極表面進(jìn)行反應(yīng)后的轉(zhuǎn)化過(guò)程

電流效率低原因：1.電解產(chǎn)物的逆溶解損失2.電流空耗3.幾種離子共同放電

影響電流效率的因素：1.溫度T升高，電流效率降低2.電流密度，密度增大，提高電流效率3.極間距離，距離增大，電流效率提高4.電解槽結(jié)構(gòu)5.電解質(zhì)組成

臨界電流密度：陽(yáng)極上出現(xiàn)許多智孝而明亮的電弧，槽電壓升高數(shù)十伏，此時(shí)陽(yáng)極的電流密度稱為臨界電流密度。影響因素：熔鹽性質(zhì)，表面活性離子的存在，陽(yáng)極材料，熔鹽溫度.名詞解釋

相：一個(gè)相是指體系中性質(zhì)和成分一致的一部分物質(zhì)

組元：任一給定體系中所包含的一系列不同的單質(zhì)或穩(wěn)定化合物 自由度：在不改變體系中相數(shù)目的條件下，可在指定范圍內(nèi)獨(dú)立改變的影響系統(tǒng)狀態(tài)的內(nèi)部和外部因素的數(shù)目

理想溶液：分子與原子之間不發(fā)生碰撞的溶液

電極電勢(shì) [考]：當(dāng)電極與溶液接觸時(shí)，由于離子或者電子的遷移會(huì)在其相界面處產(chǎn)生電勢(shì)差，由于靜電力的作用，這種遷移會(huì)達(dá)到一種平衡態(tài)，這時(shí)的電位差即為電極電勢(shì)

電流效率 [考]:陰極上金屬的析出量與在相同條件下按法拉第定律計(jì)算出的理論兩之比

表面吸附 [考]：溶液表面的濃度常常和溶液內(nèi)部不同，這是因?yàn)椴糠謺?huì)使表面張力降低的元素會(huì)自動(dòng)地向表面遷移，從而使表面自由能降低，這一現(xiàn)象即為表面吸附。

表面張力：液體表層分子受到內(nèi)部分子的吸引，趨于擠向液體內(nèi)部，使液體表面趨于縮小容易在表面的切線方向產(chǎn)生縮小表面的力，叫表面張力。

限制性環(huán)節(jié)：冶金反應(yīng)為多相反應(yīng)，通常包括三個(gè)環(huán)節(jié)，反應(yīng)總速度取決于各個(gè)環(huán)節(jié)中最慢的環(huán)節(jié)，稱為限制性環(huán)節(jié)

熱容：它是物質(zhì)在某條件下溫度升高或降低一度吸收或放出的熱量 金屬熔體：液態(tài)的金屬和合金，如鐵水、鋼水、粗銅、鋁液等。

熔渣： 主要由冶金原料中的氧化物或冶金過(guò)程中生成的氧化物組成的熔體。熔鹽：鹽的熔融態(tài)液體，通常指無(wú)機(jī)鹽的熔融體。置換型固溶體：各組分的原在晶格結(jié)點(diǎn)位相互置換，置換的異種原子的半徑差別不大 間隙型固溶體：組分的原子占據(jù)了本體晶格的空隙位，兩種原子的半徑差別很大。直接氧化：是指氣體氧同熔池的雜質(zhì)直接發(fā)生作用，而優(yōu)于鐵被氧化

間接氧化：氧首先和鐵結(jié)合，然后Feo擴(kuò)散到熔池內(nèi)部并溶于金屬中，雜質(zhì)元素同溶于金屬中發(fā)生氧化反應(yīng) 直接還原:用C還原氧化物

間接還原：用Co或者H2還原氧化物 選擇性氧化 [考]：用控制溫度及體系壓力的方法，控制金屬熔體中元素的氧化，達(dá)到保留某些元素或者氧化富集某些元素的目的，這種方法稱為選擇性氧化。堿性氧化物：能供給氧離子O2-的氧化物、酸性氧化物：能吸收O2-而形成復(fù)合陰離子的氧化物 爐渣的堿度：（%Cao）/（%Sio2）

爐渣的酸度：酸性氧化物中氧的含量之和/堿性氧化物中氧的含量之和 碳氧濃度積：[%C][%O] 硫磷分配比：脫硫（磷）反應(yīng)時(shí)，渣中硫（磷）的濃度與鋼液的比值 表面活性物質(zhì) [考] ：凡是能降低表面張力的物質(zhì)都稱為表面活性質(zhì)

萃取精煉 [考]：在一定溫度下，在熔融粗金屬中加入附加物，附加物與粗金屬內(nèi)雜質(zhì)生成不溶解于熔體的化合物而析出，從而達(dá)到精煉的目的。兩性氧化物：在酸性氧化物過(guò)剩時(shí)可供給氧離子而呈酸性，而在堿性氧化物過(guò)剩時(shí)則又會(huì)吸收氧離子形成配合陰離子而呈酸性的氧化物。助溶劑： 難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。堿度：熔渣中主要堿性氧化物含量與主要酸性氧化物含量（質(zhì)量）之比用R（B、V）表示。

酸性渣：以酸性氧化物為主的爐渣稱為酸性爐渣。堿性渣：以堿性氧化物為主的爐渣稱為堿性爐渣，溶渣的氧化性取決于（渣中FeO的含量）。

氧化渣：能向金屬液輸送氧、使金屬液被氧飽和或使金屬液中的雜質(zhì)氧化的渣。還原渣：能從金屬液中吸收氧、即發(fā)生金屬液脫氧過(guò)程的渣。直接還原：用C還原氧化物； 間接還原：用CO或H2還原氧化物

區(qū)域精煉：在一個(gè)溫度分布不均勻的體系中，當(dāng)連續(xù)降溫時(shí)，先凝固部分與后凝固部分有不同的組成。

超電位：實(shí)際電極電位倒3e之差

實(shí)際分解電壓：能使電解質(zhì)熔體連續(xù)不斷的發(fā)生電解反應(yīng)所必須的最小電壓。去極化：降低超電位，使電極過(guò)程向平衡方向移動(dòng)。極化：偏離平衡電極電位的現(xiàn)象。電流效率：指發(fā)生一定數(shù)量的金屬，理論上應(yīng)消耗的能量與實(shí)際上消耗的能量之比。

電極電位：金屬浸于電解質(zhì)溶液中，顯示出電的效應(yīng)，即金屬的表面與溶液間產(chǎn)生電位差，這種電位差稱為~ 理論分解電壓：通常將兩電極上產(chǎn)生迅速的連續(xù)不斷的電極反應(yīng)所需的最小電壓。

邊界層：當(dāng)粘性流體沿固體壁面流動(dòng)時(shí)，由于流體與固體表面的摩擦作用在靠近壁面的流體薄層內(nèi)，產(chǎn)生很大的速度梯度，緊貼壁面的流體流速為零，離開(kāi)壁面，在垂直流動(dòng)方向上，流體的速度迅速增加，直至趨近主流速度，把靠近壁面的流體薄層稱為邊界層。

填空題

冶金中常用的兩個(gè)三元體系：Cao-Feo-Sio2、Cao-Al2O3-Sio2 冶金原理研究的主要內(nèi)容：冶金過(guò)程熱力學(xué)、冶金過(guò)程動(dòng)力學(xué)、冶金溶液

未反應(yīng)形核的五個(gè)步驟：外擴(kuò)散、內(nèi)擴(kuò)散、界面化學(xué)反應(yīng)、可溶性生成物通過(guò)固膜的擴(kuò)散、可溶性生成物在水溶液中的擴(kuò)散

多相反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：反應(yīng)物擴(kuò)散到反應(yīng)界面上、在反應(yīng)界面上進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)、反應(yīng)產(chǎn)物離開(kāi)反應(yīng)界面內(nèi)擴(kuò)散

溶析精練對(duì)二元體系的要求：雜質(zhì)與主體金屬熔點(diǎn)相差較大、共晶點(diǎn)（三相點(diǎn)）的組成應(yīng)非常靠近主金屬一側(cè)、共存相應(yīng)該易于分離，液–固相的比重差應(yīng)較大，液相的粘度較小。

冶金的方法有火法冶金、濕法冶金、電冶金 單液相區(qū)平衡相數(shù)是1自由度是3，液相區(qū)的平衡相數(shù)是2自由度是2界線處平衡相數(shù)是3自由度是1無(wú)變點(diǎn)處平衡相數(shù)是4自由度是1

冶金中常見(jiàn)的二元相圖Cao-Sio2、Al2O3-Sio2、Cao-Al2O3、Cao-Al2O3 大多數(shù)有色冶金爐渣和鋼液的主要氧化物是Feo、Cao、Sio2 爐渣主要分為冶煉渣、精煉渣、合成渣、富集渣

熔渣結(jié)構(gòu)的理論原子原子理論、分子理論、分子和離子共存、聚合物理論 還原的方法有氣體還原劑還原、固體碳還原、金屬熱還原、真空還原 [Sio4]的排列方式可分為島狀、組群狀、鏈狀、層狀、架狀

選擇性氧化在冶金中的應(yīng)用去碳保鉻、去碳保錳、去釩保碳、去鈮保碳 火法精練的方法：熔析精練、萃取精練、區(qū)域精練、升華精練

判斷題

蓋斯定律的內(nèi)容：化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)只決定于反應(yīng)的初末狀態(tài)與過(guò)程的途徑無(wú)關(guān) G<0, 反應(yīng)向正方向進(jìn)行 G>0，反應(yīng)逆向進(jìn)行 G=0, 反應(yīng)達(dá)平衡

C他越小，則液體對(duì)固體的潤(rùn)濕效果越好

C他越大，液體對(duì)固體的潤(rùn)濕越差，越易于分離

在絕大多數(shù)情況下，界面化學(xué)反應(yīng)遠(yuǎn)比擴(kuò)散的活化能高 鋁的熔鹽電解是工業(yè)鋁生產(chǎn)的唯一方法

簡(jiǎn)答題

鐵水煉鋼過(guò)程的任務(wù)

降碳：使碳降低到鋼種所需的碳量，但碳氧化之前，硅錳都大量氧化。2 脫S、P：高爐爐料中P全部進(jìn)入鐵水中，S部分進(jìn)入。

脫氧：以免造成澆注時(shí)二次沸騰及鋼錠疏松、皮下氣泡等缺陷。4 脫氣：[H]、[N] 5 合金化：加入合金元素。

去除夾雜：去除各類氧化物。

去除有害元素：Cu、Cd、As、Sb、Bi。

簡(jiǎn)單三元共晶相圖冷卻過(guò)程的相組成及其相對(duì)量 [重點(diǎn)]

文字描述

在t2溫度以上，體系中只有一個(gè)液相，液相組成點(diǎn)與原始體系組成點(diǎn)重合。

當(dāng)溫度降至t2時(shí)，體系點(diǎn)到達(dá)組分B的液相面，進(jìn)一步冷卻則會(huì)析出B晶體，L → B。

據(jù)等比例規(guī)則（或背向規(guī)則），液相組成必定沿著B(niǎo)M連線延長(zhǎng)線、向著離開(kāi)B點(diǎn)的方向變化。

當(dāng)體系的溫度繼續(xù)降低時(shí)，液相中繼續(xù)析出B晶體，運(yùn)用杠桿規(guī)則可以確定液相點(diǎn)的位置以及析出的B晶體的相對(duì)量。

當(dāng)液相點(diǎn)到達(dá)E2E界線上的g點(diǎn)時(shí)，體系中將發(fā)生二元低共熔反應(yīng)，L → B + C。

體系進(jìn)一步冷卻時(shí)，液相組成必沿著二元低共熔線E2E向三元低共熔點(diǎn)E的方向變化；固相點(diǎn)將離開(kāi)B點(diǎn)沿著B(niǎo)C連線移動(dòng)。

可以利用杠桿規(guī)則確定液相點(diǎn)和固相點(diǎn)的位置以及析出的B、C混合晶體的相對(duì)量。

當(dāng)體系冷卻到低共熔溫度TE時(shí)，液相點(diǎn)到達(dá)低共熔點(diǎn)（E點(diǎn)）。體系中將發(fā)生三元低共熔反應(yīng)：LE → B + C + A，體系進(jìn)入四相平衡狀態(tài)，f = 0 → 體系溫度保持不變 → 液相點(diǎn)則保持在E點(diǎn)不變。

固相點(diǎn)則到達(dá)q點(diǎn)。根據(jù)直線規(guī)則，E、M、q三點(diǎn)必在同一條等溫的直線上。

在此等溫析晶過(guò)程中，固相點(diǎn)離開(kāi)q點(diǎn)向濃度三角形內(nèi)部移動(dòng)。按照直線規(guī)則，固相點(diǎn)必定沿著直線qME向M點(diǎn)推進(jìn)。

可以根據(jù)杠桿規(guī)則確定此等溫析晶過(guò)程中固相點(diǎn)的位置以及析出的B、C、A混合晶體的質(zhì)量。

爐渣的來(lái)源

答：1 來(lái)源于礦石或者精礦中的脈石

在冶金過(guò)程中，部分精煉和粗煉的金屬被氧化產(chǎn)生的氧化物 3 被侵蝕和沖刷下來(lái)的爐襯材料 4 根據(jù)冶煉要求加的溶劑

對(duì)還原劑X的基本要求 [重點(diǎn)] X對(duì)A的親和勢(shì)大于Me對(duì)A的親和勢(shì)。對(duì)于氧化物——

在氧勢(shì)線應(yīng)位于線之下；

XO的分解壓應(yīng)小于MeO的分解壓。還原產(chǎn)物XA易與產(chǎn)出的金屬分離； 還原劑不污染產(chǎn)品——

不與金屬產(chǎn)物形成合金或化合物 價(jià)廉易得。

碳是MeO的良好還原劑。

H2、CO還原金屬氧化物的比較 [考] 在1083 K（810℃）以上，H2的還原能力較CO強(qiáng)；

在1083 K以下，CO的還原能力較H2強(qiáng)。

MeO的CO還原反應(yīng)，有些是吸熱的，有些是放熱的； MeO的H2還原反應(yīng)幾乎都是吸熱反應(yīng)。

H2在高溫下具有較強(qiáng)的還原能力，且生成的H2O較易除去;→ 應(yīng)用經(jīng)過(guò)干燥后的H2可以實(shí)現(xiàn)那些用CO所不能完成的還原過(guò)程 —— 1590 ℃時(shí)，H2可以緩慢地還原SiO2。

H2的擴(kuò)散速率大于CO ,用H2代替CO作還原劑可以提高還原反應(yīng)的速率。

用H2作還原劑可以得到不含碳的金屬產(chǎn)品；

而用CO作還原劑常因滲碳作用而使金屬含碳，如： 3Fe + 2CO = Fe3C + CO2

堿性爐渣和酸性爐渣粘度與溫度的關(guān)系 [考] 酸性渣——長(zhǎng)渣、穩(wěn)定性渣

粘度隨著溫度下降平緩地增大，凝固過(guò)程的溫度范圍較寬。

→ 酸性渣中硅氧陰離子聚合程度大，結(jié)晶性能差，即使冷卻到液相線溫度以下仍能保持過(guò)冷液體的狀態(tài)。

→ 溫度降低時(shí)，酸性渣中質(zhì)點(diǎn)活動(dòng)能力逐漸變差，粘度平緩上升。堿性渣——短渣或不穩(wěn)定性渣

在高溫區(qū)域時(shí)，溫度降低粘度只稍有增大，但降至一定溫度粘度突然急劇增大，凝固過(guò)程的溫度范圍較窄。

→ 堿性渣的結(jié)晶性能強(qiáng)，在接近液相線溫度時(shí)即有大量晶體析出，熔渣變成非均相使得粘度迅速增大。

煉鋼的目的

降碳：使碳降低到鋼種所需的碳量，但碳氧化之前，硅錳都大量氧化。

脫S、P：高爐爐料中P全部進(jìn)入鐵水中，S部分進(jìn)入。脫氧：以免造成澆注時(shí)二次沸騰及鋼錠疏松、皮下氣泡等缺陷。脫氣：[H]、[N] 合金化：加入合金元素。去除夾雜：去除各類氧化物。

去除有害元素：Cu、Cd、As、Sb、Bi。影響區(qū)域精煉效果的因素 [考] 1區(qū)域精煉次數(shù) n 隨著 n 的增加，提純效果增加。雜質(zhì)濃度的分布趨近極限分布，與熔區(qū)長(zhǎng)度 l 及分配系數(shù) K 值等有關(guān)。2 熔區(qū)長(zhǎng)度 l 在前幾次區(qū)熔時(shí)，增加 l 有利于提高提純效果； l增加導(dǎo)致雜質(zhì)濃度的極限分布上移。

前幾次提純采用長(zhǎng)熔區(qū)，后幾次則用短熔區(qū)。3 熔區(qū)移動(dòng)速度 f f（凝固速度）降低，有利于液相中雜質(zhì)的擴(kuò)散； f 過(guò)低，設(shè)備生產(chǎn)能力低。4其他

凡能強(qiáng)化液相傳質(zhì)速度的因素均能提高提純效果。

采用感應(yīng)加熱的提純效果較一般的電阻加熱好。

以Al電解為例，說(shuō)明何謂臨界電流密度。并分析其主要影響因素 [考] 答：當(dāng)冰晶石-氯化鋁體系熔體對(duì)碳素電極潤(rùn)濕良好時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)所產(chǎn)生的氣體能夠很快的離開(kāi)陽(yáng)極表面，使電解能夠正常進(jìn)行，若潤(rùn)濕不好，則陽(yáng)極所產(chǎn)生的氣體形成一層氣模覆蓋，不能和電解質(zhì)正常接觸，這時(shí)將發(fā)生陽(yáng)極效應(yīng)。即電解槽槽壓急劇上升，電流密度急劇下降，同時(shí)在電解質(zhì)與浸入其中的陽(yáng)極之間的界面上細(xì)微火花放電的電環(huán)，覆蓋在陽(yáng)極的氣膜并不是連續(xù)的，在某些點(diǎn)陽(yáng)極仍與周圍的電解質(zhì)保持簡(jiǎn)短接觸，在這些點(diǎn)上產(chǎn)生很大的電流密度。

產(chǎn)生陽(yáng)極效應(yīng)的最大的電流密度稱為臨界電流密度 影響因素：

熔鹽的性質(zhì)

表面活性離子的存在 3 陽(yáng)極材料及熔鹽溫度

熔鹽電解的效率一般較低，原因何在？影響因素有哪些？[考] 答：原因：1 電解產(chǎn)生的逆溶解消失 2 電流空耗

幾種離子同時(shí)放電

金屬和電解質(zhì)分離不好造成的機(jī)械損失

金屬與電解槽材料的相互作用，低價(jià)化合物的揮發(fā)損失

影響因素：1 溫度過(guò)高，效率下降

電流密度增大，電流效率提高

極間距離，在導(dǎo)電情況有保證下，間距越大，效率越高

電解槽結(jié)構(gòu)，影響電解質(zhì)的循環(huán)對(duì)流，氣體排出，槽內(nèi)溫度，電 解質(zhì)濃度的均勻性等

電解質(zhì)組成 基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)理解 1 脫氧的目的：在氧化冶煉過(guò)程中，隨C含量降低，鋼液中溶解的氧量不斷提高，這些氧不僅會(huì)造成合金元素氧化，而且會(huì)在鋼液冷卻和凝固過(guò)程發(fā)生氧化反應(yīng)，造成氣孔和夾雜。所以氧化終了必須要脫氧。無(wú)論是在原電池中還是在電解池中，總是把發(fā)生氧化反應(yīng)（失去電子的反應(yīng)）的電極稱為陽(yáng)極，發(fā)生還原反應(yīng)（得到電子的反應(yīng)）的電極稱為陰極；把電勢(shì)較高的電極稱為正極，電勢(shì)較低的電極稱為負(fù)極。

在電解池中，與外加電源正極相連接 的電極電勢(shì)較高，發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)，所以該電極是正極也是陽(yáng)極；與外加電源負(fù)極相連接的電極電勢(shì)較低，發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，所以是負(fù)極也是陰極。而在原電池中，發(fā)生氧化反應(yīng)的陽(yáng)極輸出多余電子，電勢(shì)較低，為負(fù)極；發(fā)生還原反應(yīng)的陰極缺乏電子，電勢(shì)較高，為正極。

3在煉鋼初期，在堿性渣下硅迅速氧化至微量，且不會(huì)再發(fā)生還原反應(yīng)

LMn將隨煉鋼的條件而變化。熔煉初期，由于溫度較低，渣中FeO含量高，渣堿度低，故Mn激烈地氧化;到煉鋼中后期，由于熔池的溫度升高，渣中FeO含量降低，渣堿度升高，錳從渣中還原，到吹煉末期由于渣的氧化性提高，又使錳重新氧化。在吹煉中[%Mn]出現(xiàn)“回升”現(xiàn)象。爐渣堿度越高；熔池的溫度越高，回錳的程度也越高。

在現(xiàn)代煉鋼過(guò)程中，只有用CaO使磷的氧化產(chǎn)物P2O5穩(wěn)定的存在于熔渣中，才能有效的脫磷。

硅和錳在煉鋼中表現(xiàn)的熱力學(xué)性質(zhì)

硅和錳在熔鐵中均有無(wú)限的溶解度，硅可在鐵液中形成金屬化合物FeSi，在煉鋼溫度下硅可氧化成為SiO2。錳在煉鋼時(shí)可形成MnO、MnS等化合物。在煉鋼溫度下，錳的蒸氣壓比鐵高得多(相差約為十幾倍)，所以應(yīng)該注意在氧流作用區(qū)的高溫下錳蒸發(fā)的可能性。

硅在熔鐵中形成的溶液不是理想溶液，對(duì)亨利定律有很大的負(fù)偏離，fSi亦受熔鐵中其它元素的影響。在堿性渣中aSiO2很小，在酸性渣中aSiO2≈1。

錳在熔鐵中形成近似理想溶液，因此可取aMn=[Mn]。在堿性渣中aMnO較高，溫度升高后錳可被還原。酸性渣中，aMnO很低，可使錳的氧化較為完全。

硅和錳的氧化反應(yīng) : 硅和錳對(duì)氧均具有很強(qiáng)的親和力，它們氧化時(shí)放出大量的熱，因此在吹氧初期即進(jìn)行氧化，其反應(yīng)式如下：

[Si]+2[O]＝(SiO2)ΔG0＝-139300+53.55T(6-11)[Mn]+[O]＝(MnO)ΔG0＝-58400+25.98T(6-12)在有過(guò)量(FeO)存在時(shí)，結(jié)合成(Fe、Mn)2SiO4。隨著渣中（CaO）的增加，(Fe、Mn)2SiO4逐漸向Ca2SiO4轉(zhuǎn)變，因此，可分別寫(xiě)出硅和錳在堿性渣下的氧化反應(yīng)：

[Si]+2(FeO)+2(CaO)=(Ca2SiO4)+2[Fe] aCa2SiO4 Ksi=

-----------------(6-13)aSi·aFeO2·aCaO2 aCa2SiO4 [%Si] =

--------------------(6-14)KSi·fSi·aFeO2·aCaO2

在煉鋼初期，在堿性渣下硅迅速氧化至微量，且不會(huì)再發(fā)生還原反應(yīng)。

第四篇：自己整理學(xué)前教育原理復(fù)習(xí)資料

學(xué)前教育功能的特點(diǎn)：客觀性、多樣性、整合行、方向性

家庭教育的特點(diǎn)：早期性、全面性、情感性、靈活性、多樣性

托幼機(jī)構(gòu)教育特點(diǎn)：社會(huì)性、群體性、計(jì)劃性、專業(yè)性

社區(qū)教育特點(diǎn)：整體性、區(qū)域性、全面性、平等性、有效性

幼兒園教育環(huán)境創(chuàng)設(shè)的基本原則：適合行原則、挑戰(zhàn)性原則、啟發(fā)性原則、平衡性原則、豐富行原則、系統(tǒng)性原則、動(dòng)態(tài)行原則、主體性原則、效用行原則

師幼關(guān)系的特點(diǎn)：互動(dòng)性、民主性、互主體性、分享性、激勵(lì)性

幼兒班級(jí)生活特點(diǎn)：生活節(jié)律性、保教滲透性、活動(dòng)多樣性、班級(jí)組織性、內(nèi)外互動(dòng)性 幼兒園活動(dòng)的特點(diǎn)：平等行、目的性與計(jì)劃性、廣泛性（生活性）、多樣性

蒙臺(tái)梭利教育法的教育思想和課程理論：

1、兒童是天賦的潛能，處在不斷成長(zhǎng)和發(fā)展的狀態(tài)，教育的基本任務(wù)就是使每個(gè)兒童的恰嫩能夠在適宜的環(huán)境中得到自由的發(fā)展

2、教育方法必須以了解兒童為基礎(chǔ)，促進(jìn)兒童個(gè)性的發(fā)展，不能局限于單純傳授知識(shí)

3、課程和教學(xué)內(nèi)容包括感官訓(xùn)練、實(shí)際生活訓(xùn)練、個(gè)體訓(xùn)練和基本知識(shí)技能的訓(xùn)練，尤其注重感官訓(xùn)練和肌肉練習(xí)，強(qiáng)調(diào)兒童適應(yīng)環(huán)境必須以感官訓(xùn)練為基礎(chǔ)。

分析“超前兒童”和“神童兒童”：“超前兒童”和“神童兒童”違背了兒童身心發(fā)展的規(guī)律，夸大了學(xué)前教育的功能和作用。首先“超前兒童”和神童兒童”是所依據(jù)的“關(guān)鍵期”理論已經(jīng)遭到質(zhì)疑。大家認(rèn)為從0歲到65歲之間所有年齡都有開(kāi)發(fā)智力的的機(jī)遇，而非僅僅限于人生的早期階段。其次“超前兒童”和“神童兒童”都把是自作為主要目標(biāo)之一，提出了“0歲掃盲”，“3歲讀書(shū)”與學(xué)前期兒童應(yīng)首先發(fā)展口語(yǔ)想違背。最后二者為了再短期內(nèi)取得驚人的效果，采取了單項(xiàng)強(qiáng)化訓(xùn)練的頒發(fā)，破壞了兒童和諧發(fā)展的正常進(jìn)行?？傊邿o(wú)視兒童發(fā)展的規(guī)律，鼓吹學(xué)前教育萬(wàn)能論，最終必將導(dǎo)致學(xué)前教育的無(wú)能。

學(xué)前知識(shí)系統(tǒng)化教學(xué)：在維果斯基的“最近發(fā)展區(qū)”‘學(xué)齡前期的教學(xué)與發(fā)展”和烏索娃的“學(xué)前教學(xué)論”等理論影響，逐漸形成了頗具特色的幼兒園課程理論與實(shí)踐。

第五篇：自己總結(jié)：流式細(xì)胞儀的原理和用途

流式細(xì)胞儀（Flow Cytometry）流式細(xì)胞儀的概念及其發(fā)展歷史

1．1 流式細(xì)胞儀的基本概念 流式細(xì)胞儀（flow cytonletry，F(xiàn)CM）是對(duì)高速直線流動(dòng)的細(xì)胞或生物微粒進(jìn)行快速定量測(cè)定和分析的儀器，主要包括樣品的液流技術(shù)、細(xì)胞的計(jì)數(shù)和分選技術(shù)，計(jì)算機(jī)對(duì)數(shù)據(jù)的采集和分析技術(shù)等。流式細(xì)胞儀以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ)，是流體力學(xué)、激光技術(shù)、電子工程學(xué)、分子免疫學(xué)、細(xì)胞熒光化學(xué)和計(jì)算機(jī)等學(xué)科知識(shí)綜合運(yùn)用的結(jié)晶。流式細(xì)胞術(shù)是一種自動(dòng)分析和分選細(xì)胞或亞細(xì)胞的技術(shù)。其特點(diǎn)是：測(cè)量速度快、被測(cè)群體大、可進(jìn)行多參數(shù)測(cè)量，即對(duì)同一個(gè)細(xì)胞做有關(guān)物理、生物化學(xué)特性的多參數(shù)測(cè)量，且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效。

1．2 流式細(xì)胞儀的發(fā)展簡(jiǎn)史 最早的流式細(xì)胞儀雛形誕生于1934年，Moldavan提出使懸浮的單個(gè)血紅細(xì)胞流過(guò)玻璃毛細(xì)管，在亮視野下用顯微鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)，并用光電記錄裝置測(cè)量的設(shè)想。1953年Crosland-Taylor根據(jù)牛頓流體在圓形管中流動(dòng)規(guī)律設(shè)計(jì)了流動(dòng)室。其后又經(jīng)過(guò)Coulter、Parker & Horst、Kamentsky、Gohde、Fulwyler、Herzenberg等人的不斷改進(jìn)，設(shè)計(jì)了光電檢測(cè)設(shè)備和細(xì)胞分選裝置、完成了計(jì)算機(jī)與流式細(xì)胞儀的物理連接及多參數(shù)數(shù)據(jù)的記錄和分析、開(kāi)創(chuàng)了細(xì)胞的免疫熒光染色及檢測(cè)技術(shù)、推廣流式細(xì)胞儀在臨床上的應(yīng)用。近20年來(lái)，隨著流式細(xì)胞儀及其檢測(cè)技術(shù)的日臻完善，人們?cè)絹?lái)越致力于樣品制備、細(xì)胞標(biāo)記、軟件開(kāi)發(fā)等方面的工作，以擴(kuò)大FCM的應(yīng)用領(lǐng)域和使用效果。

宋平根的《流式細(xì)胞術(shù)的原理和應(yīng)用》是迄今為止對(duì)流式細(xì)胞儀及其技術(shù)闡述的最為詳盡和透徹的中文著作。這本書(shū)非常詳細(xì)地介紹了流式細(xì)胞術(shù)的歷史、結(jié)構(gòu)、原理、技術(shù)指標(biāo)等，例舉了其在醫(yī)學(xué)和生物工程中的應(yīng)用，非常適合從事此方面專業(yè)研究的人。由于這本書(shū)是13年前出版的，所以基本上沒(méi)有涉及植物流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)。此外對(duì)于只需要對(duì)流式細(xì)胞儀有些基本認(rèn)識(shí)的人士來(lái)說(shuō)，這本書(shū)太復(fù)雜太深?yuàn)W。謝小梅主要介紹了流式細(xì)胞儀在生物工程中的應(yīng)用。楊蕊概括了流式細(xì)胞儀的工作原理，簡(jiǎn)單提及了流式細(xì)胞儀的應(yīng)用。本文在分析這三篇論著或文章的優(yōu)缺點(diǎn)后，用比較通俗的語(yǔ)言介紹了掌握流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)必須了解的一些原理，并對(duì)目前市場(chǎng)上的主流型號(hào)進(jìn)行了客觀的性能概括。2 流式細(xì)胞儀的工作原理和技術(shù)指標(biāo)

2．1 流式細(xì)胞儀工作原理 除電源外，流式細(xì)胞儀主要由四部分組成：流動(dòng)室和液流系統(tǒng)：激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測(cè)系統(tǒng)；計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中流動(dòng)室是儀器的核心部件。這四大部件共同完成了信號(hào)的產(chǎn)生、轉(zhuǎn)換和傳輸?shù)娜蝿?wù)。

流動(dòng)室和液流系統(tǒng)

流動(dòng)室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成，常用光學(xué)玻璃、石英等透明、穩(wěn)定的材料制作。設(shè)計(jì)和制作均很精細(xì)，是液流系統(tǒng)的心臟。樣品管貯放樣品，單個(gè)細(xì)胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出；鞘液由鞘液管從四周流向噴孔，包圍在樣品外周后從噴嘴射出。為了保證液流是穩(wěn)液，一般限制液流速度υ<10m/s。由于鞘液的作用，被檢測(cè)細(xì)胞被限制在液流的軸線上。流動(dòng)室上裝有壓電晶體，受到振蕩信號(hào)可發(fā)生振動(dòng)。

激光源和光學(xué)系統(tǒng)

經(jīng)特異熒光染色的細(xì)胞需要合適的光源照射激發(fā)才能發(fā)出熒光供收集檢測(cè)。常用的光源有弧光燈和激光；激光器又以氬離子激光器為普遍，也有配和氪離子激光器或染料激光器。光源的選擇主要根據(jù)被激發(fā)物質(zhì)的激發(fā)光譜而定。汞燈是最常用的弧光燈，其發(fā)射光譜大部分集中于300～400nm，很適合需要用紫外光激發(fā)的場(chǎng)合。氬離子激光器的發(fā)射光譜中，綠光514nm和藍(lán)光488nm的譜線最強(qiáng)，約占總光強(qiáng)的80%；氪離子激光器光譜多集中在可見(jiàn)光部分，以647nm較強(qiáng)。免疫學(xué)上使用的一些熒光染料激發(fā)光波長(zhǎng)在550nm以上，可使用染料激光器。將有機(jī)染料做為激光器泵浦的一種成份，可使原激光器的光譜發(fā)生改變以適應(yīng)需要即構(gòu)成染料激光器。例如用氬離子激光器的綠光泵浦含有Rhodamine6G水溶液的染料激光器,則可得到550～650nm連續(xù)可調(diào)的激光，尤在590nm處轉(zhuǎn)換效率最高，約可占到一半。為使細(xì)胞得到均勻照射，并提高分辨率，照射到細(xì)胞上的激光光斑直徑應(yīng)和細(xì)胞直徑相近。因此需將激光光束經(jīng)透鏡會(huì)聚。光斑直徑d可由下式確定：d=4λf/πD。λ為激光波長(zhǎng)；f為透鏡焦距；D為激光束直徑。色散棱鏡用來(lái)選擇激光的波長(zhǎng)，調(diào)整反射鏡的角度使調(diào)諧到所需要的波長(zhǎng)λ。為了進(jìn)一步使檢測(cè)的發(fā)射熒光更強(qiáng)，并提高熒光訊號(hào)的信噪比，在光路中還使用了多種濾片。帶阻或帶通濾片是有選擇性地使某一濾長(zhǎng)區(qū)段的光線濾除或通過(guò)。例如使用525nm帶通濾片只允許FITC（Fluoresceinisothiocyanate,異硫氰熒光素）發(fā)射的525nm綠光通過(guò)。長(zhǎng)波通過(guò)二向色性反射鏡只允許某一波長(zhǎng)以上的光線通過(guò)而將此波長(zhǎng)以下的另一特定波長(zhǎng)的光線反射。在免疫分析中常要同時(shí)探測(cè)兩種以上的波長(zhǎng)的熒光信號(hào)，就采用二向色性反射鏡，或二向色性分光器，來(lái)有效地將各種熒光分開(kāi)。

光電管和檢測(cè)系統(tǒng)

經(jīng)熒光染色的細(xì)胞受合適的光激發(fā)后所產(chǎn)生的熒光是通過(guò)光電轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)變成電信號(hào)而進(jìn)行測(cè)量的。光電倍增管（PMT）最為常用。PMT的響應(yīng)時(shí)間短，僅為ns數(shù)量級(jí)；光譜響應(yīng)特性好，在200～900nm的光譜區(qū)，光量子產(chǎn)額都比較高。光電倍增管的增益從10到10可連續(xù)調(diào)節(jié)，因此對(duì)弱光測(cè)量十分有利。光電管運(yùn)行時(shí)特別要注意穩(wěn)定性問(wèn)題，工作電壓要十分穩(wěn)定，工作電流及功率不能太大。一般功耗低于0.5W；最大陽(yáng)極電流在幾個(gè)毫安。此外要注意對(duì)光電管進(jìn)行暗適應(yīng)處理，并注意良好的磁屏蔽。在使用中還要注意安裝位置不同的PMT，因?yàn)楣庾V響應(yīng)特性不同，不宜互換。也有用硅光電二極管的，它在強(qiáng)光下穩(wěn)定性比PMT好。

從PMT輸出的電信號(hào)仍然較弱，需要經(jīng)過(guò)放大后才能輸入分析儀器。流式細(xì)胞計(jì)中一般備有兩類放大器。一類是輸出信號(hào)輻度與輸入信號(hào)成線性關(guān)系，稱為線性放大器。線性放大器適用于在較小范圍內(nèi)變化的信號(hào)以及代表生物學(xué)線性過(guò)程的信號(hào)，例DNA測(cè)量等。另一類是對(duì)數(shù)放大器，輸出信號(hào)和輸入信號(hào)之間成常用對(duì)數(shù)關(guān)系。在免疫學(xué)測(cè)量中常使用對(duì)數(shù)放大器。因?yàn)樵诿庖叻治鰰r(shí)常要同時(shí)顯示陰性、陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性三個(gè)亞群，它們的熒光強(qiáng)度相差1～2個(gè)數(shù)量級(jí)；而且在多色免疫熒光測(cè)量中，用對(duì)數(shù)放大器采集數(shù)據(jù)易于解釋。此外還有調(diào)節(jié) 便利、細(xì)胞群體分布形狀不易受外界工作條件影響等優(yōu)點(diǎn)。

計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)

經(jīng)放大后的電信號(hào)被送往計(jì)算機(jī)分析器。多道的道數(shù)是和電信號(hào)的脈沖高度相對(duì)應(yīng)的，也是和光信號(hào)的強(qiáng)弱相關(guān)的。對(duì)應(yīng)道數(shù)年縱坐標(biāo)通常代表發(fā)出該信號(hào)的細(xì)胞相對(duì)數(shù)目。多道分析器出來(lái)的信號(hào)再經(jīng)模-數(shù)轉(zhuǎn)換器輸往微機(jī)處理器編成數(shù)據(jù)文件，或存貯于計(jì)算機(jī)的硬盤(pán)和軟盤(pán)上，或存于儀器內(nèi)以備調(diào)用。計(jì)算機(jī)的存貯容量較大，可存貯同一細(xì)胞的6～8個(gè)參數(shù)。存貯于計(jì)算機(jī)內(nèi)的數(shù)據(jù)可以在實(shí)測(cè)后脫機(jī)重現(xiàn)，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，最后給出結(jié)果。除上述四個(gè)主要部分外，還備有電源及壓縮氣體等附加裝置。

2．1．1 信號(hào)的產(chǎn)生、轉(zhuǎn)換和傳輸 在壓力作用下，鞘液管中的鞘液被持續(xù)不斷地壓入流動(dòng)室，形成一股穩(wěn)定地連續(xù)的液流，保證了樣本液穩(wěn)定地處于鞘液液流的軸線上，并以單個(gè)細(xì)胞形式直線通過(guò)激光照射區(qū)。激光照射區(qū)又稱測(cè)量區(qū)，是指液流與激光束垂直相交的點(diǎn)。當(dāng)細(xì)胞攜帶熒光素標(biāo)記物（每種物質(zhì)攜帶的標(biāo)記物不同嗎?）通過(guò)激光照射區(qū)時(shí)，產(chǎn)生代表細(xì)胞內(nèi)部不同物質(zhì)、不同波長(zhǎng)的熒光信號(hào)，這些信號(hào)以細(xì)胞為中心，向空間360°立體角發(fā)射，產(chǎn)生散射光和熒光信號(hào)。散射光不依賴任何細(xì)胞樣品的制備技術(shù)，因此被稱為細(xì)胞的物理參數(shù)或固有參數(shù)。散射光又包括前向角散射和測(cè)向角散射。前向角散射與被測(cè)細(xì)胞直徑的平方密切相關(guān)，測(cè)向角散射光對(duì)細(xì)胞膜、胞質(zhì)、核膜的折射率更敏感，可提供有關(guān)細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)和顆粒性質(zhì)的信息。熒光信號(hào)也有二種；一種是細(xì)胞自身在激光照射下發(fā)出的微弱熒光信號(hào)，另一種是經(jīng)過(guò)特異熒光素標(biāo)記后的細(xì)胞受激發(fā)照射后得到的熒光信號(hào)。在免疫分析中常要同時(shí)探測(cè)兩種以上波長(zhǎng)的熒光信號(hào)，就采用二向色性反射鏡，或二向色性分光器，來(lái)有效地將各種熒光分開(kāi)。

經(jīng)熒光染色的細(xì)胞受到適合的光激發(fā)后產(chǎn)生的熒光是通過(guò)光電轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)變成電信號(hào)而進(jìn)行測(cè)量的。最常用的光電轉(zhuǎn)換器是光電倍增管（PMT）。從PMT輸出的電信號(hào)需要經(jīng)過(guò)放大后才能輸入分析儀器。流式細(xì)胞儀中一般備有兩類放大器。一類是線性放大器，其輸出信號(hào)與輸入信號(hào)成線性關(guān)系。線性放大器適用于在較小范圍內(nèi)變化的信號(hào)以及代表生物學(xué)線性過(guò)程的信號(hào)，如DNA測(cè)量等。另一類是對(duì)數(shù)放大器，其輸出信號(hào)和輸入信號(hào)之間成常用對(duì)數(shù)關(guān)系。在免疫學(xué)測(cè)量中常使用對(duì)數(shù)放大器。放大后的電信號(hào)被傳送到計(jì)算機(jī)，再經(jīng)模一數(shù)轉(zhuǎn)換器傳輸?shù)轿C(jī)處理器形成數(shù)據(jù)文件，保存在計(jì)算機(jī)上。保存在計(jì)算機(jī)上的數(shù)據(jù)可在脫機(jī)后再進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。

參數(shù)（例如：細(xì)胞的大小、形態(tài)、質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)）測(cè)量原理

流式細(xì)胞儀可同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)測(cè)量，信息主要來(lái)自特異性熒光信號(hào)及非熒光散射信號(hào)。測(cè)量是在測(cè)量區(qū)進(jìn)行的，所謂測(cè)量區(qū)就是照射激光束和噴出噴孔的液流束垂直相交點(diǎn)。液流中央的單個(gè)細(xì)胞通過(guò)測(cè)量區(qū)時(shí)，受到激光照射會(huì)向立體角為2π（360°）的整個(gè)空間散射光線，散射光的波長(zhǎng)和入射光的波長(zhǎng)相同。散射光的強(qiáng)度及其空間分布與細(xì)胞的大小、形態(tài)、質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，因?yàn)檫@些生物學(xué)參數(shù)又和細(xì)胞對(duì)光線的反射、折射等光學(xué)特性有關(guān)。未遭受任何損壞的細(xì)胞對(duì)光線都具有特征性的散射，因此可利用不同的散射光信號(hào)對(duì)不經(jīng)染色活細(xì)胞進(jìn)行分析和分選。經(jīng)過(guò)固定的和染色處理的細(xì)胞由于光學(xué)性質(zhì)的改變，其散射光信號(hào)當(dāng)然不同于活細(xì)胞。散射光不僅與作為散射中心的細(xì)胞的參數(shù)相關(guān)，還跟散射角、及收集散射光線的立體角等非生物因素有關(guān)。

在流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量中，常用的是兩種散射方向的散射光測(cè)量：①前向角（即0角）散射（FSC）；②側(cè)向散射（SSC），又稱90角散射。這時(shí)所說(shuō)的角度指的是激光束照射方向與收集散射光信號(hào)的光電倍增管軸向方向之間大致所成的角度。一般說(shuō)來(lái)，前向角散射光的強(qiáng)度與細(xì)胞的大小有關(guān)，對(duì)同種細(xì)胞群體隨著細(xì)胞截面積的增大而增大；對(duì)球形活細(xì)胞經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明在小立體角范圍內(nèi)基本上和截面積大小成線性關(guān)系；對(duì)于形狀復(fù)雜具有取向性的細(xì)胞則可能差異很大，尤其需要注意。側(cè)向散射光的測(cè)量主要用來(lái)獲取有關(guān)細(xì)胞內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)的顆粒性質(zhì)的有關(guān)信息。側(cè)向散射光雖然也與細(xì)胞的形狀和大小有關(guān)，但它對(duì)細(xì)胞膜、胞質(zhì)、核膜的折射率更為敏感，也能對(duì)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)較大顆粒給出靈敏反映。

在實(shí)際使用中，儀器首先要對(duì)光散射信號(hào)進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)光散射分析與熒光探針聯(lián)合使用時(shí)，可鑒別出樣品中被染色和未被染色細(xì)胞。光散射測(cè)量最有效的用途是從非均一的群體中鑒別出某些亞群。

熒光信號(hào)主要包括兩部分：①自發(fā)熒光，即不經(jīng)熒光染色細(xì)胞內(nèi)部的熒光分子經(jīng)光照射后所發(fā)出的熒光；②特征熒光，即由細(xì)胞經(jīng)染色結(jié)合上的熒光染料受光照而發(fā)出的熒光，其熒光強(qiáng)度較弱，波長(zhǎng)也與照射激光不同。自發(fā)熒光信號(hào)為噪聲信號(hào)，在多數(shù)情況下會(huì)干擾對(duì)特異熒光信號(hào)的分辨和測(cè)量。在免疫細(xì)胞化學(xué)等測(cè)量中，對(duì)于結(jié)合水平不高的熒光抗體來(lái)說(shuō)，如何提高信噪比是個(gè)關(guān)鍵。一般說(shuō)來(lái)，細(xì)胞成分中能夠產(chǎn)生的自發(fā)熒光的分子（例核黃素、細(xì)胞色素等）的含量越高，自發(fā)熒光越強(qiáng)；培養(yǎng)細(xì)胞中死細(xì)胞/活細(xì)胞比例越高，自發(fā)熒光越強(qiáng)；細(xì)胞樣品中所含亮細(xì)胞的比例越高，自發(fā)熒光越強(qiáng)。

減少自發(fā)熒光干擾、提高信噪比的主要措施是：①盡量選用較亮的熒光染料；②選用適宜的激光和濾片光學(xué)系統(tǒng)；③采用電子補(bǔ)償電路，將自發(fā)熒光的本底貢獻(xiàn)予以補(bǔ)償。

2．1．2 流式細(xì)胞儀分選原理 并不是所有的流式細(xì)胞儀都具有分選功能。流式細(xì)胞儀的分選功能是由細(xì)胞分選器來(lái)完成的。由噴嘴射出的液流柱在電信號(hào)作用下發(fā)生振動(dòng)，斷裂形成均勻的小液滴。根據(jù)選定的某個(gè)參數(shù)由邏輯電路判明是否將被分選，而后由充電電路對(duì)選定細(xì)胞液滴充電，帶電液滴攜帶細(xì)胞通過(guò)靜電場(chǎng)而發(fā)生偏轉(zhuǎn)，落入收集器中。使用不同孔徑的噴孔及改變液流速度，可能會(huì)改變分選效果。從參數(shù)測(cè)定經(jīng)邏輯選擇再到脈沖充電需要一段延遲時(shí)間。精確測(cè)定延遲時(shí)間是決定分選質(zhì)量的關(guān)鍵，可根據(jù)具體要求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

2．1．3 數(shù)據(jù)的顯示和分析 數(shù)據(jù)處理主要包括數(shù)據(jù)的顯示和分析。單參數(shù)直方圖是使用最多的圖形顯示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析。單參數(shù)直方圖是由X、Y二方向組成的二維平面圖。橫座標(biāo)X是所測(cè)的熒光或散射光的強(qiáng)度，用“道數(shù)”（Channel No．）來(lái)表示。選擇的放大器類型不同，標(biāo)度不同?？v座標(biāo)Y通常表示被測(cè)細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)目。正常情況下，數(shù)據(jù)分析得到的圖形為具有一個(gè)或若干個(gè)峰的曲線圖。對(duì)曲線圖的解釋?xiě)?yīng)該具體問(wèn)題具體分析。

除直方圖外，數(shù)據(jù)顯示方式還包括二維點(diǎn)圖、二維等高圖、假三維圖和列表模式等。二維點(diǎn)圖也是比較常用的數(shù)據(jù)顯示類型。它顯示兩個(gè)獨(dú)立參數(shù)與細(xì)胞相對(duì)數(shù)之間的關(guān)系，也是二維平面圖，橫縱坐標(biāo)可以根據(jù)自己選定的被測(cè)參數(shù)自行決定，點(diǎn)的位置表明了細(xì)胞和顆粒具有的二個(gè)被測(cè)參數(shù)的數(shù)值。二維點(diǎn)圖所提供的信息量要大于單參數(shù)直方圖。

數(shù)據(jù)分析的方法大體可分為參數(shù)法和非參數(shù)法兩大類。當(dāng)被檢測(cè)的生物學(xué)系統(tǒng)能夠用某種數(shù)學(xué)模型時(shí)則多使用參數(shù)方法。非參數(shù)分析法不用對(duì)顯示的圖像做任何假設(shè)，也不采用數(shù)學(xué)模型，分析程序可以很簡(jiǎn)單，也可能很復(fù)雜。臨床醫(yī)學(xué)較常使用非參數(shù)分析法。

2．2 流式細(xì)胞儀性能的技術(shù)指標(biāo) 流式細(xì)胞儀性能的技術(shù)指標(biāo)主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、適用樣品濃度、分選純度等。熒光分辨率是指分辨兩個(gè)相鄰峰的最小距離，通常用變異系數(shù)（CV值）來(lái)表示。現(xiàn)在市場(chǎng)上主流型號(hào)出廠時(shí)的熒光分辨率應(yīng)該小于2.0%。熒光靈敏度反映了儀器探測(cè)最小熒光光強(qiáng)的能力。一般用熒光微球上可測(cè)出的FITC的最少分子數(shù)來(lái)表示。目前儀器均可達(dá)到1000左右。儀器工作時(shí)樣品濃度一般在105～107細(xì)胞/ml。分析速度/分選速度是指流式細(xì)胞儀每秒種可分析或分選的顆粒數(shù)目。一般分析速度為5000～10000，分選速度控制在1000以下。流式細(xì)胞儀測(cè)量的數(shù)據(jù)是相對(duì)值，因此需要在使用前對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)或標(biāo)定。流式細(xì)胞儀的校準(zhǔn)有二個(gè)目的，即儀器的準(zhǔn)直調(diào)整和定量標(biāo)度。通常使用標(biāo)準(zhǔn)微球作為非生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品，雞血紅細(xì)胞做為生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品。主流流式細(xì)胞儀型號(hào)及其特性介紹

目前擁有市場(chǎng)較大份額的公司是美國(guó)的BD（Becton-Dickinson）公司、Beckman-Coulter公司（原名稱Coulter）和德國(guó)的Partec公司。

3．1 BD公司流式細(xì)胞儀介紹 BD公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀都冠以FACs（fluorescence activated cell sorter），即熒光激活細(xì)胞分選器。其型號(hào)種類比較齊全，如早期的FACSort、FACS Canto、FACSean?，F(xiàn)在市場(chǎng)上供應(yīng)的型號(hào)有五種：FACSCount（小型流式細(xì)胞儀）、FACS CAlibur（流式細(xì)胞儀）、FACSA ria（流式細(xì)胞分選儀）、FACSV antage SETM（多色分析和高速分選流式細(xì)胞儀）、LSR II（數(shù)字化分析型流式細(xì)胞儀）。

FACSCount為精確計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞CD3，CD4，CD8絕對(duì)數(shù)而設(shè)計(jì)的。FACSCalibur是全自動(dòng)多色流式系統(tǒng)，偏重于臨床，其整體設(shè)計(jì)幫助臨床醫(yī)生快速實(shí)現(xiàn)常規(guī)免疫表型、CD4T細(xì)胞計(jì)數(shù)、DNA、網(wǎng)織紅細(xì)胞、血小板等臨床分析，兼具分選功能。配備有二根激光管，可同時(shí)檢測(cè)4個(gè)熒光參數(shù)?？勺R(shí)別粘聯(lián)細(xì)胞。

BD FACSA ria流式細(xì)胞分選儀為臺(tái)式高速細(xì)胞分選儀，獲取速度達(dá)70，000細(xì)胞/s，分析速度達(dá)50，000/s。使用石英杯流動(dòng)檢測(cè)池固定光路校準(zhǔn)技術(shù)。使用三種激光，多色分析，分析參數(shù)可達(dá)15色。兩管或四管分選，可以使用多種規(guī)格的收集管。液流監(jiān)測(cè)系統(tǒng)白動(dòng)監(jiān)測(cè)液流斷點(diǎn)，檢查堵塞，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞分選的無(wú)人操作。配件BDACDU裝置，可以在微孔板或載波片上定量分選細(xì)胞。

FACSV antage SETM是在FACSV antage的細(xì)胞分選功能基礎(chǔ)上推出的分選增強(qiáng)型流式細(xì)胞儀。六色熒光分析系統(tǒng)，點(diǎn)對(duì)點(diǎn)分選，配置FACS Diva數(shù)字化系統(tǒng)，提供全面的配套試劑。速度和功能優(yōu)于FACSV antage。BD LSR II是LSR的數(shù)字化升級(jí)版，其性能介于FACSV antage SE和FACS Calibur之間，是專為生命科學(xué)研究設(shè)計(jì)的臺(tái)式機(jī)。配備固定校準(zhǔn)的紫外激光，四種激光立體空間激發(fā)、十色熒光同時(shí)分析、電子系統(tǒng)數(shù)字化、比較易學(xué)易用。

3．2 Beckman-Coulter公司流式細(xì)胞儀介紹 Beckman-Coulter公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀以Profile（早期，現(xiàn)已停產(chǎn)）和EPICS系列為代表，近年又推出了Cytomics FC500系列。EPICS系列是大型流式細(xì)胞儀，目前市場(chǎng)上有XL、XL-MCL和ALTRA三種型號(hào)，其中ALTRA具有分選功能，適用于免疫學(xué)、細(xì)胞生理、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、微生物學(xué)、水質(zhì)分析和植物細(xì)胞分析。Cytomics FC500系列流式細(xì)胞儀體積小，可自動(dòng)進(jìn)行5種顏色的分析，適用于免疫學(xué)檢測(cè)，如人類HIV診斷。特別是FC500MPL的獨(dú)特設(shè)計(jì)可以在同一系統(tǒng)上使用12×75mm的離心管和24或96孔的平板。特別適合工作量大的實(shí)驗(yàn)室。

這二個(gè)公司主要針對(duì)醫(yī)學(xué)研究和臨床工作進(jìn)行設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，其產(chǎn)品可應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究以及臨床檢測(cè)的許多領(lǐng)域，如遺傳、腫瘤、血液、免疫等諸多研究中紅細(xì)胞、T細(xì)胞、淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定、檢測(cè)早期細(xì)胞凋亡、腫瘤細(xì)胞免疫測(cè)定等。這二個(gè)公司的流式細(xì)胞儀價(jià)格昂貴，我國(guó)主要購(gòu)買、使用的單位基本上都是一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

3．3 Partec公司流式細(xì)胞儀介紹 與BD和Becman-Coutler公司的產(chǎn)品相比，德國(guó)Partec公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀的共同特點(diǎn)是體積小，造價(jià)低，易操作，便于攜帶，適合植物學(xué)研究，適合邊遠(yuǎn)地區(qū)和發(fā)展中國(guó)家。德國(guó)Partec公司的產(chǎn)品分為三類：CCA家族、PAS家族和CyFlow家族（Galaxy為早期產(chǎn)品，已停產(chǎn)）。CCA家族包括細(xì)胞計(jì)數(shù)分析儀CCA和倍性分析儀PA-I。它是單或雙參數(shù)的臺(tái)式小型機(jī)，可以進(jìn)行一些常規(guī)分析，如核DNA測(cè)定（檢測(cè)倍性或細(xì)胞周期）、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞凋亡。它的特點(diǎn)是體積小，易操作，價(jià)格低，檢測(cè)范圍廣，可以檢測(cè)多種熒光素（如PI、DAPI、Fluorescein）發(fā)出的熒光。PAS家族包括粒子分析系統(tǒng)PAS、粒子分析系統(tǒng)III（PAS-III）和倍性分析儀PA-II。提供三種激光器的三種組合，可檢測(cè)十余種熒光染料。最多可檢測(cè)和記錄八個(gè)獨(dú)立熒光參數(shù)。倍性分析儀PA能夠在2分鐘內(nèi)自動(dòng)測(cè)量植物的倍性水平，檢測(cè)異倍體?？梢詫?duì)葉片、幼苗、種子、果皮、根、花等植物材料進(jìn)行分析。在大多數(shù)植物中，異倍體染色體的檢測(cè)分辨率為±1條染色體。PA-I使用HBO-100汞燈，屬于弧光燈，可產(chǎn)生紫外激發(fā)光和藍(lán)光。PA-II中增加了488nm氬離子激光器，能夠檢測(cè)幾乎所有的熒光染料，如DAPI，Hoeehst，PI，EB，MMC，F(xiàn)ITC，F(xiàn)DA等。汞燈發(fā)光是電流經(jīng)過(guò)氣體時(shí)，氣體電離產(chǎn)生的。它能提供最佳的激發(fā)波長(zhǎng)。

CyFlow（R）SL配備三種激光管，可應(yīng)用于諸如人類健康、微生物學(xué)、工業(yè)應(yīng)用、過(guò)程控制、生態(tài)學(xué)等研究。如HIV掃描中免疫標(biāo)記細(xì)胞計(jì)數(shù)、食品處理過(guò)程中的微生物計(jì)數(shù)、細(xì)胞凋亡等。它使用l2 V直流電，特別適合邊遠(yuǎn)地區(qū)和發(fā)展中國(guó)家。

國(guó)際上20世紀(jì)80年代開(kāi)始將流式細(xì)胞儀檢測(cè)應(yīng)用到植物的研究中（Galbraith，1983），眾多學(xué)者都認(rèn)為流式細(xì)胞儀是一種準(zhǔn)確、快速的檢測(cè)DNA含量的方法（Michaelson，1991）。應(yīng)用范圍主要是利用流式細(xì)胞儀研究屬內(nèi)、屬間多種植物的DNA含量（Baird，1994；Jacob，1996；HALL，2000）和倍性水平（Costich，1993；Meng，2002）、檢測(cè)體細(xì)胞雜種（Pfosser，1995；Keller，1996）和游離小孢子培養(yǎng)再生株（Kim，2003）的DNA含量。過(guò)去我國(guó)應(yīng)用這一檢測(cè)技術(shù)的植物研究工作者寥寥無(wú)幾，且大多是在國(guó)外實(shí)驗(yàn)室完成的。研究?jī)?nèi)容包括植物生理、程序性死亡、倍性鑒定等。植物研究中使用的流式細(xì)胞儀基本上都是Partec公司的產(chǎn)品，也有少量是BD公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀。BD公司的產(chǎn)品主要定位于醫(yī)學(xué)研究與應(yīng)用，與Partec產(chǎn)品相比，不太適合從事植物染色體倍性的鑒定。主要體現(xiàn)在不能提供植物樣品制備技術(shù)/試劑，數(shù)據(jù)獲取軟件可同時(shí)檢測(cè)到的倍性數(shù)目少。鑒于目前我國(guó)科研院所中使用較多的是BD公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀，在下一篇中將會(huì)對(duì)利用BD流式細(xì)胞儀進(jìn)行植物倍性檢測(cè)的技術(shù)和技巧做詳細(xì)報(bào)告。

如何選擇流式細(xì)胞儀

自七十年代出現(xiàn)第一代流式細(xì)胞儀以來(lái)，隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)、電子制造技術(shù)、激光技術(shù)及熒光素合成技術(shù)的不斷發(fā)展，現(xiàn)代流式細(xì)胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質(zhì)的飛躍。

流式細(xì)胞儀生產(chǎn)廠商推出各種不同型號(hào)的流式細(xì)胞儀來(lái)滿足用戶的不同需要?，F(xiàn)生產(chǎn)流式細(xì)胞的廠商全球至少有六家，各廠商產(chǎn)品又有不同的系列，各具特點(diǎn)。如何從眾多的型號(hào)中挑選出最適合自己的機(jī)型，我們還需從分析應(yīng)用出發(fā)，評(píng)估自己的需求來(lái)決定什么樣的流式細(xì)胞儀最具性價(jià)比、最適合自己。⑴、DNA倍體分析

DNA分析是流式細(xì)胞儀最初且是現(xiàn)在應(yīng)用最廣檢測(cè)項(xiàng)目。由于惡性細(xì)胞DNA含量通常與正常細(xì)胞不同，存在異倍體細(xì)胞，所以現(xiàn)有很研究評(píng)價(jià)異倍體細(xì)胞與腫瘤惡性度及其預(yù)后的關(guān)系。DNA含量檢測(cè)還可提供細(xì)胞周期方面的信息，這在細(xì)胞生物學(xué)中運(yùn)用很廣泛。特別地，它可表示出細(xì)胞毒性藥物對(duì)細(xì)胞作用過(guò)程。這些DNA檢測(cè)還可與細(xì)胞表面標(biāo)志物標(biāo)記同時(shí)進(jìn)行，這樣在細(xì)胞混合培養(yǎng)中，可通常追蹤表達(dá)特異標(biāo)志物的細(xì)胞顯示其生長(zhǎng)周期情況。所有方法都是基于染料能與核酸起特異的化學(xué)反應(yīng)并發(fā)射出熒光，常用的染料為PI，DAPI。

流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，575nm濾光片。⑵、細(xì)胞生存能力實(shí)驗(yàn)

使用Heochest 33342染料與DNA特異性結(jié)合，后因細(xì)胞活力不同，染料的結(jié)合程度也各異，故可評(píng)估細(xì)胞的活性度。

流式細(xì)胞儀要求：360nm光源，455nm濾光片。⑶、計(jì)數(shù)外周血中檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞

使用TO染料能夠特異性地與RNA結(jié)合，結(jié)合系數(shù)高達(dá)3000，故具有很好的性價(jià)比。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)。

⑷、外周血、骨髓采集物中CD34陽(yáng)性干細(xì)胞計(jì)數(shù)，臨床上用于骨髓移植前干細(xì)胞數(shù)理的測(cè)定

使用標(biāo)準(zhǔn)ISHAG方案，需要DNA或其他核染料占用FITC通道，PE標(biāo)記CD34抗體，PE-CY5標(biāo)記CD45抗體。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)。⑸、交叉淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)

檢測(cè)識(shí)別供體血清中免疫球蛋白與受體粒細(xì)胞之間是否存在反應(yīng)有著重要臨床意義，因?yàn)檫@種反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致移植后發(fā)熱、移植后肺損傷及免疫性粒細(xì)胞缺乏癥。流式細(xì)胞儀可檢測(cè)全血樣本與血清孵育后粒細(xì)胞上結(jié)合的人免疫球蛋白。FITC標(biāo)記人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記粒細(xì)胞表面標(biāo)志物、PE-CY5標(biāo)記HLA抗體。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。⑹、血小板自身抗體檢測(cè)

血小板自身抗體識(shí)別人血小板抗原，會(huì)引起各種臨床相關(guān)癥狀，如新生兒自免性血小板減少癥、輸血后紫癜、難治性血小板減少。流式細(xì)胞可快速準(zhǔn)確地檢測(cè)血小板自身抗體。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識(shí)別血小板抗體。

流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片。⑺、移植交叉配型

原細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)，主要用于避免移植物超急性排拆反應(yīng)。流式細(xì)胞儀用于監(jiān)測(cè)T或B細(xì)胞是否受到受體血清中免疫球蛋白攻擊，作為HLA配型前的預(yù)實(shí)驗(yàn)。流式細(xì)胞儀因其高精確性已成為該領(lǐng)域內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識(shí)別T細(xì)胞CD3或B細(xì)胞CD29抗體。儀器要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片。⑻、檢測(cè)細(xì)胞經(jīng)抗原或細(xì)胞有絲分裂刺激后活化效應(yīng)

淋巴細(xì)胞早期活化指標(biāo)CD69可用來(lái)檢測(cè)免疫治療效果。流式細(xì)胞使用三色分析可監(jiān)測(cè)淋巴細(xì)胞各亞群活化情況：FITC標(biāo)記的CD3抗體、PE標(biāo)記的CD8抗體、PE-CY5標(biāo)記的CD69抗體。流式細(xì)胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、575nm濾光片。⑼、檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)因子（TH1/TH2細(xì)胞檢測(cè)）

未活化的淋巴細(xì)胞所分泌的細(xì)胞因子極少，用流式細(xì)胞儀很難檢測(cè)出來(lái)，因此在檢測(cè)前需刺激活化?；罨玫拇碳に貫镻MA 佛波酯+Ionomycin。淋巴細(xì)胞在刺激素的作用下，活化分泌細(xì)胞因子到細(xì)胞外。因流式細(xì)胞儀只能對(duì)細(xì)胞表面或內(nèi)部的抗原進(jìn)行檢測(cè)，如細(xì)胞因子分泌到細(xì)胞外則檢測(cè)不到，因此必須阻止細(xì)胞因子的分泌。抑制細(xì)胞因子分泌的試劑為Brefedlin A或Monensin。Th1/Th2細(xì)胞首先是CD4+T細(xì)胞，因此存在著用CD4來(lái)設(shè)定細(xì)胞群的問(wèn)題。我們知道CD4不但在T 細(xì)胞上表達(dá)，還在所有的單核細(xì)胞上表達(dá)，因此單獨(dú)用CD4設(shè)門(mén)無(wú)法將CD4+T細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。那么我們用CD3和CD4雙參數(shù)設(shè)門(mén)是否可以呢？回答是否定的。因?yàn)樵诜鸩サ拇碳ぷ饔孟翪D4 抗原的表達(dá)會(huì)迅速下調(diào)，甚至完全喪失，所以不適合于設(shè)門(mén)。用CD3和CD8設(shè)門(mén)，因CD8不受佛波脂的影響且絕大多數(shù)CD3+CD8-的細(xì)胞都是CD3+CD4+細(xì)胞，因此可用CD3+CD8-細(xì)胞群來(lái)確定CD4+T細(xì)胞群。FITC標(biāo)記CD8，PE標(biāo)記IL-4和，PE-CY5標(biāo)記IFN-r，APC或PE-CY7標(biāo)記CD3。

流式細(xì)胞儀要求：488nm或633nm（僅限APC染料）光源，525nm、575nm、675nm，767nm濾光片。⑽、細(xì)胞增殖狀態(tài)檢測(cè)

核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量細(xì)胞增殖分裂狀況，在評(píng)估腫瘤預(yù)后有重要意義。為些標(biāo)志物的檢測(cè)一般同細(xì)胞表面標(biāo)志物同時(shí)檢測(cè)。FITC標(biāo)記PCNA或Ki67或BrdUrd，PE或（并）PE-CY5標(biāo)記細(xì)胞表面標(biāo)志物。

流式細(xì)胞儀要求：488nm或633nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。⑾、染色體分析

流式細(xì)胞儀染色分析運(yùn)用兩種特異性染料：Hoechest33258與核苷酸AT結(jié)合；Chromomycin A3與GC相結(jié)合。從而在雙參數(shù)坐標(biāo)上根據(jù)染色體ATCG含量的不同識(shí)別各種染色體。平時(shí)進(jìn)行的染色體分析耗時(shí)且需要操作者極具經(jīng)驗(yàn)，而用流式細(xì)胞儀時(shí)可快速地識(shí)別出異常染色體，如加配分選系統(tǒng)可將這些異常染色體分選出來(lái)作進(jìn)一步分析。

流式細(xì)胞儀要求：360nm或488nm光源，450nm、580nm濾光片。⑿、BrdUrd標(biāo)記追蹤細(xì)胞分化

通過(guò)細(xì)胞分化時(shí)涉入溴化尿嘧啶，再使用抗BrdUrd抗體及PI核酸染料可精確識(shí)別它們。在流式細(xì)胞儀上可清楚地識(shí)別出處于G1、S、G2、M期的細(xì)胞，在腫瘤研究中有著重要作用。流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm濾光片。⒀、淋巴細(xì)胞亞群分析

外周血CD3、CD4、CD8、CD19、NK等各類淋巴細(xì)胞亞群定量分析。

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)。⒁、白血病免疫分型

CD45設(shè)門(mén)三色白血病免疫分型。

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。最少三色熒光，參數(shù)越多檢測(cè)越為靈敏。⒂、血小板分析

血小板活化實(shí)驗(yàn)、血小板功能分析。血小板識(shí)別抗體及相應(yīng)活化指標(biāo)。

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)。⒃、白血病、淋巴瘤微小殘留病灶檢測(cè)

根據(jù)初診免疫分型結(jié)果，多參數(shù)聯(lián)合設(shè)門(mén)檢測(cè)是否有殘留白血病細(xì)胞，監(jiān)測(cè)白血病的復(fù)發(fā)。T系白血病微小殘留病灶檢測(cè)

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)。B系白血病微小殘留病灶檢測(cè)，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。最少三色熒光，參數(shù)越多檢測(cè)越為靈敏。

髓系白血病微小殘留病灶檢測(cè)，液量絕對(duì)計(jì)數(shù)系統(tǒng)

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。最少三色熒光，參數(shù)越多檢測(cè)越為靈敏。

⒄、細(xì)胞凋亡分析

DNA凋亡峰檢測(cè)、ANNEXIN-V/PI雙染法凋亡檢測(cè)。流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm濾光片。⒅、腫瘤耐藥分析

P-gp、LRP、MRP、BCRP各類耐藥蛋白表達(dá)及功能檢測(cè)。流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。⒆、強(qiáng)直性脊柱炎診斷

檢測(cè)淋巴細(xì)胞B27表達(dá)強(qiáng)度及百分比，診斷強(qiáng)直性脊柱炎。流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。⒇、PNH診斷

外周血或骨髓檢測(cè)淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞或單核細(xì)胞CD55、CD59表達(dá)強(qiáng)度或百分比，確診夜間陣發(fā)性血紅蛋白尿。

流式細(xì)胞儀要求： 488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。