第一篇：麻精藥試題帶答案（范文）

麻醉藥品及精一藥品培訓考核試題

科室：

姓名：

得分：

選擇題(每題2分，共15題30分)1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?D A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構(gòu)，其負責人應(yīng)為B A．醫(yī)院負責人

B．分管負責人 C．醫(yī)務(wù)科長

D．藥劑科長

3．鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 D A．鹽酸嗎啡

B．羅通定

C．磷酸可待因

D．鹽酸哌替啶

4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方D A．主治醫(yī)師

B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理C A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．鹽酸哌替啶

6．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方、精神藥品處方和毒性藥品處方應(yīng)單獨存放，專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于（）年B A.1 B.2 C.3 D.5

7．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為C A．兩周B．一個月

C．三個月

D． 四個月

8．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方

開具，每張?zhí)幏綖?/p>

常用量A A．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次

9、關(guān)于麻醉藥品出入庫管理，以下說法錯誤的是（B）A、入庫驗收必須貨到即驗

B、三人開箱

C、清點驗收到最小包裝

D、驗收記錄雙人簽字

10、第一類精神藥品、麻醉藥品（A）

A、由指定的經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用，不準零售 B、僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用

C、可供個醫(yī)療單位使用，也可由指定的經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售 D、可在普通商業(yè)企業(yè)銷售

11、以下哪項說法不正確（D）

A、普通處方、急診處方、兒科處方保存１年

B、醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留２年 C、麻醉藥品處方保留３年 D、麻醉藥品處方保留５年

12、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（C）A、應(yīng)與其他藥品分開存放

B、控制堆放高度，定期翻垛 C、專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄

D、應(yīng)分開存放

13、麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為A

A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

14、精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（A）A、咖啡因

B、曲馬多

C、安定

D、利眠寧

15、合成類麻醉藥品應(yīng)除外（A）

A、可待因

B、芬太尼

C、哌替啶

D、美沙酮

是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）（每題1分，共20題20分）

（T）

1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。

（T）

2、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

（F）

3、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。

（T）

4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

（T）

5、開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。（T）

6、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。

（F）

7、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應(yīng)建立《麻醉藥品專用病歷》。

（T）

8、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時，也可建立《麻醉藥品專用病歷》。

（T）

9、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量。

（T）

10、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（T）

11、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^3天的常用量。

（T）

12、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。

（F）

13、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶, 在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。

（F）

14、麻黃素連續(xù)使用不會產(chǎn)生身體依賴性、不會成癮癖，因此不屬于特殊管理的藥品。

（T）

15、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則》控制疼痛的標準是：數(shù)字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。

（T）

16、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應(yīng)選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。

（F）

17、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。強阿片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過18周。

（T）

18、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應(yīng)該由弱到強逐級遞增, 輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的患者應(yīng)主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應(yīng)主要選用強阿片類藥物。

(T)

19、麻醉藥品、精神藥品“五?！惫芾恚簩Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用處方、專冊登記、專帳記錄。

(T)20、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當 要求患者將的空安瓿或者用過的貼劑交回，并收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。填空題（每空2分，共15空30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存二級以上醫(yī)院開具的(診斷證明)、(患者身份證明)和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在（病歷)中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品.3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ㄒ淮?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（七日)常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(三日)常用量。

4．根據(jù)《處方管理條例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循（安全)、(有效)、經(jīng)濟 的原則。

5．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細（核對)、（簽署姓名)、（予以登記)；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥。

6.應(yīng)積極推行（規(guī)范化癌痛）和（慢性非癌痛）治療指導原則，提倡無創(chuàng)給藥.7.鹽酸二氫埃托啡片處方為一次常用量，僅限于（二級（縣級））以上醫(yī)院內(nèi)使用，鹽酸哌替啶處方為（一次）常用量，僅限于醫(yī)院機構(gòu)內(nèi)使用。

問答題

（共20分）

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師和藥師出現(xiàn)了哪些行為，是必須由衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以行政處罰？

答：1具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反本條例的規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

2未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

3處方的調(diào)配人、核對人違反本條例的規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

第二篇：麻、精藥法規(guī)試卷

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》培訓試卷

姓名： 部門： 成績：

1、制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是()

A.加強麻醉藥品和精神藥品管理

B.保證麻醉藥品和精神藥品質(zhì)量

C.增進麻醉藥品和精神藥品療效

D.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

E.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用

2、麻醉藥品目錄、精神藥品目錄是由哪些部門共同制定、調(diào)整并公布()A.國務(wù)院 B.衛(wèi)生部 C.公安部 D.國家中醫(yī)藥管理

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

3、不得零售的是()

A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.第一類精神藥

D.毒性藥品 E.第二類精神藥品

4、《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品實行()

A.定點生產(chǎn) B.定點經(jīng)營 C.定點運輸

D.市場調(diào)節(jié)價 E.政府定價

5、下列說法正確的是()

A.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制

B.任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?/p>

C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制度

D.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制

E.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號，未取得藥品批準文號的，不得生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品

6、設(shè)置儲存麻醉藥品和精神藥品的專庫應(yīng)當符合的要求包括()

A.安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理

B.有保證麻醉藥品和精神藥品安全儲存的管理制度

C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施

D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

E.具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置。

7、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，下列有關(guān)運輸證明的說法正確的是

()

A.托運或者自行運輸麻醉藥品和精神藥品應(yīng)取得運輸證明

B.運輸證明應(yīng)向托運或者自行運輸麻醉藥品和精神藥品的單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取

C.運輸證明應(yīng)當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

D.運輸證明有效期為2年

E.運輸證明有效期為1年

8、下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品審批和監(jiān)督管理的有關(guān)說法正確的是()

A.審批部門應(yīng)當在經(jīng)審查符合條件的企業(yè)中，根據(jù)布局的要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產(chǎn)企業(yè)和定點批發(fā)企業(yè)，并予以公布

B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)，對定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控，并與同級公安機關(guān)做到信息共享

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當每3個月向上一級藥品監(jiān)督管理部門報告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)情況

D.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查

E.對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施

9、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的()

A.責令改正

B.給予警告

C.沒收違法交易的藥品

D.并處5萬元以上10萬元以下的罰款

E.情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或購用印鑒卡

10、發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反本條例的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的，由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，給予()

A.責令改正，給予警告

B.情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款

C.由其上級主管部門對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職的處分

D.情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或購用印鑒卡

E.沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款

11、什么是麻醉藥品？

12、什么是精神藥品？

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》試卷答案

1、A,D,E

2、B,C

3、A,C

4、A,B,E

5、A,B,C,D,E

6、A,C,E

7、B,C,E

8、A,B,C,D

9、A,B,C,D

10、A,B,C

11、麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或者物質(zhì)，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。

12、精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物質(zhì)，包括興奮劑、致幻劑、鎮(zhèn)靜催眠劑等。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

第三篇：麻精藥品試題

****人民醫(yī)院

2015年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題

姓名：

科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的是()A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方()A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用()A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構(gòu) 8．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為()A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．藥物成癮性指的是藥物的：（）

A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 D.以上均不對 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行()A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標()A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是()A．當日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi)

18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明()A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．下面有關(guān)精神依賴的說法錯誤的是：（）

A.精神依賴與軀體依賴共同存在時，才能診斷為成癮

B.遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生和臨床表現(xiàn)

C.精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學疾病狀態(tài)

D.精神依賴即所謂的成癮 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥()A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)不包括：（）

A．便秘 B．嘔吐 C．癲癇 D．呼吸抑制

22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（）

A.進行氣管切開 B.呼吸復蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑 24．世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）

A.杜冷丁 B．福爾可定 C．芬太尼 D．嗎啡 25．以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的是：（）

A.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 B.鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果

C.聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風險 D.鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時，不應(yīng)減量使用

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理條例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循、、的原則。

6．阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調(diào)整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為 開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．簡述癌痛藥物止痛治療的五項基本原則

2．根據(jù)培訓課件中，我院2012年1-12月門診癌痛治療藥物使用情況動態(tài)分析圖，進行分析嗎啡即釋片、嗎啡緩釋片、嗎啡注射液用量是否符合WHO三階梯用藥原則。

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟 6.劑量滴定 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導原則》 9．WHO三階梯止痛原則、NCCN指南

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、自己 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）

1．根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項基本原則如下：

1）口服給藥 2）按階梯用藥

3）按時用藥 4）個體化給藥 5）注意具體細節(jié)。

2．答案略

第四篇：麻精藥品試題

2015年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題

姓名： 科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的是()A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方()A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用()A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構(gòu) 8．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為()

A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．藥物成癮性指的是藥物的：（）

A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 D.以上均不對 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行()A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標()A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是()A．當日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi)

18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明()A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．下面有關(guān)精神依賴的說法錯誤的是：（）

A.精神依賴與軀體依賴共同存在時，才能診斷為成癮

B.遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生和臨床表現(xiàn)

C.精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學疾病狀態(tài)

D.精神依賴即所謂的成癮 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥()A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)不包括：（）

A．便秘 B．嘔吐 C．癲癇 D．呼吸抑制

22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（）

A.進行氣管切開 B.呼吸復蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑 24．世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）

A.杜冷丁 B．福爾可定 C．芬太尼 D．嗎啡 25．以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的是：（）

A.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 B.鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果

C.聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風險 D.鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時，不應(yīng)減量使用

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏?/p>

為 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理條例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循、、的原則。

6．阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調(diào)整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為 開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．簡述癌痛藥物止痛治療的五項基本原則

2.特殊藥品的概念（10分）

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟 6.劑量滴定 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導原則》 9．WHO三階梯止痛原則、NCCN指南

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、自己 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）

1．根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項基本原則如下：

1）口服給藥 2）按階梯用藥

3）按時用藥 4）個體化給藥 5）注意具體細節(jié)。

2．答:特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。

第五篇：麻精藥品培訓試題

***衛(wèi)生院麻精藥品培訓試題

姓名 科室 成績 一，單項選擇題：（每題1分）

1，麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生（），能成癮的藥品。A.身體依懶性 B精神依賴性 C.興奮 D.抑郁 2，《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量

3，何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（）A.鹽酸嗎啡 B.羅通定 C.磷酸可待因 D.鹽酸哌替啶

4，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪種醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）

A.主治醫(yī)師 B.住院醫(yī)師 C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

6，鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上的醫(yī)院內(nèi)使用（）A.一級以上 B.二級以上 C.僅為三級 D.全部合法的醫(yī)療機構(gòu) 7，以下屬于麻醉藥品的是（）

A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黃素 D.羥考酮 8，以下屬于第一類精神藥品的是（）

A.地西泮 B.咪達唑侖 C.曲馬多 D.氯胺酮 9，下列藥物中屬于二類精神藥品的是（0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10，《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

11，麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A．淡紅色 B.淺黃色 C.淺灰色 D.白色 12，《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬于第一類精神藥品（）

A.三唑侖 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮

13，麻醉藥品注射劑用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量，下次取藥時將原批號空安瓿交回。A.1日 B.1次 C.3日 D.3次

14，下列哪種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）

A.阿托品 B.納洛酮 C.腎上腺素 D.美沙酮 15，長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌痛患者，應(yīng)建立隨診或復診制度，復診或隨診間隔為（）

A.兩周 B.一個月 C.三個月 D.四個月 16，以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效（）A.藥學專業(yè)技術(shù)人員 B.被責令離崗培訓的醫(yī)師 C.注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D.被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

17，有關(guān)杜冷丁不正確的描述是()A.杜冷丁又稱哌替啶 B.代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶 C.止痛強度為嗎啡的10倍 D去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作用

18，凡麻醉藥品經(jīng)營單位可以供應(yīng)的麻醉藥品、精神藥品，醫(yī)療機構(gòu)一律不得自行配制，確因醫(yī)療需要，進行稀釋或以之作為原料配制其它制劑的，須報所在地（）批準后，方可配制。

A省級藥監(jiān)部門 B設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)部門 C縣級藥監(jiān)部門 D省級或經(jīng)省授權(quán)的設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)部門

19，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過（）日用量。A.2 B.7 C.15 D.30 20，“麻醉藥品購用印鑒卡”的有效期為（）。A 三年 B 半年 Ｃ五年 Ｄ一年

21，世界毒品主要產(chǎn)地之一的“金三角”位于哪個國家：（）Ａ泰國 Ｂ柬埔寨 C新加坡 D波利維亞

22，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉、第一類精神藥品按日做消耗統(tǒng)計，處方單獨存放，按月匯總，至少保存（）年 A 五 B二 C 三 D一

23，具有（）并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務(wù)人員指導下使用具有戒毒適應(yīng)癥的麻醉、精神藥品。

A《成癮性藥品使用許可證》B《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》C特殊藥品經(jīng)營許可證》D《戒毒機構(gòu)資質(zhì)證書》 24，國際禁毒公約將具有依賴特性的藥物分為麻醉藥品和精神藥物兩大類進行國際管制，它們有時候被統(tǒng)稱為“（）”。

A中樞興奮藥品B精神活性藥品C精神致幻藥品D 交感神經(jīng)興奮藥品 25，第二類精神藥品處方的印刷用紙是哪種顏色？（）A淡紅色 B淡黃色 C.白色 D.淡紅色 26，可待因又稱為：（）

A羰基嗎啡 B羧基嗎啡 C甲基嗎啡 D甲氧基嗎啡 27，嗎啡的適應(yīng)癥是（）

A心源性哮喘 B肺源性哮喘 C鎮(zhèn)靜 D催眠 28，嗎啡急性中毒的主要癥狀為（）

A針尖樣瞳孔 B.瞳孔散大 C.腹痛、腹瀉 D.精神興奮 29，（）是常用的嗎啡和海洛因等成癮者脫毒治療時的替代藥物。A芬太尼 B美沙酮 C呱替啶 D可待因

30，安鈉咖學名苯甲酸鈉咖啡因，是由咖啡因和苯甲酸鈉以近似（）的比例配制而成的。

A2：1 B1：2 C1：1 D3：1 31，非法運輸、買賣、存放、使用罌粟殼的依照（）予以處罰。A中華人民共和國廣告法` B中華人民共和國治安管理處罰條例

C全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于禁毒的決定 D中華人民共和國藥品管理法

32，住院患者麻醉藥品注射處方一次不超過（）日常用量。A 1 B 5 C 7 D 15 33，注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須（）后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。A.經(jīng)麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理培訓并考核合格 B.經(jīng)麻醉藥品和第 一類精神藥品使用管理培訓 C.經(jīng)麻醉藥品管理培訓考核 D.經(jīng)麻精藥品使用管理培訓授權(quán) 34，醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.自己 B.門診患者 C.住院患者 D.癌痛患者

35，鹽酸哌替啶處方為（）常用量，僅限于（）使用。（）

A.一次 癌痛患者 B.一次 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi) C.一日 醫(yī)療機構(gòu) D.一日 患者家中 36，去需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑（）使用

A.僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi) B.僅限于手術(shù)病人 C.僅限于疼痛病人 D.僅限于肌肉注射病人

37，為癌痛患者開具麻醉藥品，緩控釋制劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量

A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

38，為癌痛患者開具麻醉藥品，普通片劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

39，二類精神藥品處方，一般劑型每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

40，WHO癌痛疼痛三階梯治療基本原則，首選（）給藥 A皮下注射 B.肌內(nèi)注射 C.無創(chuàng)途徑 D.輸注泵 二，多項選擇題（每題3分）

1、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：藥監(jiān)部門主管醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品（）監(jiān)督管理工作。A使用 B購銷 C生產(chǎn) D保管

2、《處方管理辦法》適用于（）的相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)和人員。A開具 B審核 C調(diào)劑 D保管

3、以下屬于毒品的有：（）

A阿片 B海洛因 C甲基苯丙胺（冰毒）D利多卡因

4、醫(yī)療機構(gòu)的癌癥診斷證明書應(yīng)載明（）等。

A診斷情況 B疼痛程度 C病人過敏史 D建議使用的麻醉藥品類別

5、芬太尼的使用注意事項：（）

A.需在呼吸和心血管功能監(jiān)測及輔助設(shè)施完備的情況下由有資格和經(jīng)驗的麻醉醫(yī)生給藥 B.務(wù)必在單胺氧化酶抑制劑停用14天以上方可給藥 C.應(yīng)先試用小劑量 D快速靜脈注射影響通氣，不可用肌肉松弛藥處理

6、哌替啶的適應(yīng)癥：（）

A心源性哮喘 B.麻醉前給藥 C.癌痛 D急性重度疼痛

7、處方格式由三部分組成：（）A前記 B正文 C尾注 D后記

8、對麻醉、第一類精神藥品的儲存和進出管理要實行“三?！保海ǎ〢專人負責 B專柜銷售 C專庫（柜）加鎖 D專用帳冊

9、醫(yī)療機構(gòu)（）等藥房發(fā)藥窗口麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

A門診 B急診 C手術(shù)室 D住院

10、特殊管理藥品具體是指國家實行特殊管理的：（）A麻醉藥品 B精神藥品 C醫(yī)療用毒性藥品 D放射性藥品

11、嗎啡藥理作用是：（）

A.激動中樞神經(jīng)阿片受體 B.抑制呼吸中樞 C.抑制咳嗽中樞 D抑制平滑肌

12、嗎啡臨床應(yīng)用于：（）

A心源性哮喘 B心肌梗死 C肺源性哮喘 D鎮(zhèn)痛

13、以下屬于阿片受體拮抗劑的是：（）A美沙酮 B納洛酮 C氯胺酮 D烯丙嗎啡

14、嗎啡的不良反應(yīng)有哪些：（）A呼吸抑制 B便秘 C排尿困難 D瞳孔縮小

15、新修訂的〈刑法〉第357條規(guī)定：“本法所稱的毒品，是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的（）?！?/p>

A精神藥品 B麻醉藥品C中樞抑制藥品D外周神經(jīng)興奮藥品 三，判斷題（每題1分）

1、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、劃價、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。（）

2、醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品購用印鑒卡》，應(yīng)有保證麻醉藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。（）

3、第一類精神藥品可在連鎖藥店憑醫(yī)師處方購買。（）

4、藥品監(jiān)督管理部門須于每年10月底之前將轄區(qū)內(nèi)批準的醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品購用計劃通知各單位，同時抄送同級衛(wèi)生主管部門（）。

5、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領(lǐng)藥時須將空安瓿或用過的貼劑交回。（）

6、收回的麻醉藥品注射劑空安瓿，由回收機構(gòu)統(tǒng)一銷毀。（）

7、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有生產(chǎn)單位專門設(shè)計的標志。（）

8、高血壓有腦出血病史、嚴重高血壓者、青光眼以及嚴重腎功能不全者禁用氯胺酮。（）

9、海洛因、嗎啡、鴉片、大麻、可卡因、美沙酮、二氫埃托啡、度冷丁、三唑侖等屬于麻醉藥品（）

10、嗎啡連續(xù)應(yīng)用三天左右，每4小時1次，即可成癮，停藥后會產(chǎn)生一系列痛苦的反應(yīng)。（）

11、藥師憑麻醉藥品處方調(diào)配鹽酸哌替啶注射液前，應(yīng)嚴格審核處方并仔細核對用量，所調(diào)配量不超過二日極量。（）

12、具有麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導原則，對確需使用麻醉藥品的患者，應(yīng)滿足其合理用藥要求。（）

13、我們比較熟悉的藥品如咖啡因、去氧麻黃堿（即冰毒）就是屬于第一類精神藥品； 巴比妥、地西泮、安鈉咖屬于第二類精神藥品。（）

14、縣級以上政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查。（）

15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)省級人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）麻精藥品培訓試題

答案：一，1A 2D 3D 4D 5D 6B 7D 8D 9A 10C 11A 12A 13C 14B 15C 16C 17C 18A 19C 20A 21A 22C 23D 24B 25C 26C 27A 28A 29B 30C 31C 32A 33A 34A 35B 36A 37D 38A 39A 40C 二，1ABCD 2ABCD 3ABC 4ABD 5ABC 6ABD 7ABD 8ACD 9ABCD 10ABCD 11ABC 12ABD 13BD 14ABCD 15AB 三，1√ 2√ 3× 4× 5√ 6× 7× 8√ 9× 10√ 11× 12√ 13× 14√ 15×