第一篇:2015上海藥物研究所夏令營(yíng)
中科院上海藥物研究所
2015年“新藥夢(mèng)”全國(guó)大學(xué)生夏令營(yíng)營(yíng)員招募通知
中科院上海藥物研究所2015年“新藥夢(mèng)”全國(guó)大學(xué)生暑期夏令營(yíng)活動(dòng)將于2015年7月上旬在上海舉辦。本次夏令營(yíng)面向全國(guó)各高校優(yōu)秀本科生接收150名營(yíng)員。藥物所提供營(yíng)員單程路費(fèi)(憑票實(shí)報(bào)實(shí)銷高校所在城市至上海的火車硬座或二等座)及夏令營(yíng)期間在滬的食宿。
夏令營(yíng)活動(dòng)期間將安排相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者開(kāi)設(shè)專題講座報(bào)告、學(xué)生和導(dǎo)師面對(duì)面交流、實(shí)驗(yàn)室參觀等系列活動(dòng)。屆時(shí),我們還將從營(yíng)員中選拔出優(yōu)秀者作為上海藥物所2016年入學(xué)的免試推薦研究生生源。
一、申請(qǐng)條件:
1.招募對(duì)象:大學(xué)在?;瘜W(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)學(xué)科的四年制本科三年級(jí)、五年制本科四年級(jí)學(xué)生;四年制本科二年級(jí)和五年制本科三年級(jí)學(xué)生特別優(yōu)秀者可酌情接收。
2.成績(jī)要求:本科期間總評(píng)成績(jī)排名在本年級(jí)(專業(yè))前30%之內(nèi),重點(diǎn)高校學(xué)生學(xué)習(xí)成績(jī)標(biāo)準(zhǔn)可再適當(dāng)放寬;英語(yǔ)達(dá)到國(guó)家四級(jí)/六級(jí)水平。
二、申請(qǐng)材料:
1.《中國(guó)科學(xué)院上海藥物所大學(xué)生暑期夏令營(yíng)申請(qǐng)表》。
(下載網(wǎng)址:http://004km.cn/),按要求如實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)信息。系統(tǒng)將由中國(guó)科學(xué)院大學(xué)統(tǒng)一開(kāi)通,開(kāi)通時(shí)間另行通知。2.報(bào)名時(shí)間: 4月21日—6月20日
3.材料提交時(shí)間: 將申請(qǐng)材料于6月20日之前(以郵戳為準(zhǔn))郵寄至藥物所。4.材料郵寄地址:上海市浦東祖沖之路555號(hào)中科院上海藥物所研究生教育處201203,收件人:胡仲良,電話:021-50805910。
5.入選名單公布時(shí)間: 入選名單于6月下旬在本所網(wǎng)頁(yè)上公布,并通過(guò)電子郵件通知本人。屆時(shí)未接到入營(yíng)通知的同學(xué)皆為未入選者,不再另行通知。
中科院上海藥物所研究生教育處
2015年4月20日
第二篇:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所無(wú)限極多糖聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室
2009年8月,無(wú)限極(中國(guó))有限公司聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所,簽約成立“中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所無(wú)限極中草藥多糖聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”。聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室以中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員、國(guó)際功能性糖組學(xué)組織研究員丁侃教授為負(fù)責(zé)人,其科研水平在國(guó)內(nèi)眾多科研機(jī)構(gòu)中處于領(lǐng)先地位。
聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室專注于中藥主要有效成分之一的多糖研究,在國(guó)內(nèi)領(lǐng)先性地為中藥研究帶來(lái)一個(gè)全新的時(shí)代——多糖生命科學(xué)時(shí)代。多糖健康產(chǎn)品(保健食品、日化產(chǎn)品)的發(fā)展也將成為健康產(chǎn)品行業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)室在多糖領(lǐng)域的研究,可謂在保健行業(yè)中搶占了領(lǐng)先于潮流的新領(lǐng)域和制高點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室可運(yùn)用相關(guān)科研領(lǐng)域的頂尖成果,開(kāi)發(fā)出科技領(lǐng)先的中草藥健康產(chǎn)品。
未來(lái),聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室還致力于將國(guó)際領(lǐng)先的多糖研究科技運(yùn)用于中草藥健康產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),并對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量、功效運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)行保證和驗(yàn)證:對(duì)現(xiàn)代化的中草藥提取分離技術(shù)進(jìn)行研究和驗(yàn)證,使其在中草藥健康產(chǎn)品的生產(chǎn)中得到應(yīng)用,利用現(xiàn)代化的藥理技術(shù)對(duì)中草藥多糖產(chǎn)品進(jìn)行功效驗(yàn)證,利用生物化學(xué)與分子生物學(xué)及國(guó)際領(lǐng)先的多糖芯片技術(shù)對(duì)中草藥進(jìn)行功能篩選,開(kāi)發(fā)出具有顯著功效的中草藥多糖產(chǎn)品,利用現(xiàn)代化分析技術(shù)前沿的HPLC、NMR、X-ray技術(shù)等對(duì)中草藥多糖產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制。
糖概述
1、糖簡(jiǎn)介
糖類物質(zhì)是多羥基(2個(gè)或以上)的醛類或酮類化合物,在水解后能變成以上兩者之一的有機(jī)化合物。在化學(xué)上,由于其由碳、氫、氧元素構(gòu)成,在化學(xué)式的表現(xiàn)上類似于“碳”與“水”聚合,故又稱之為碳水化合物。
糖可根據(jù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)目多少分為:(1)單糖:不能被水解成更小分子的糖。
(2)寡糖:2-6個(gè)單糖分子脫水縮合而成,以雙糖最為普遍。(3)多糖:至少由超過(guò)10個(gè)以上的單糖組成的聚合糖;(4)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷
2、白糖
白糖是由甘蔗和甜菜榨出的糖蜜制成的精糖,白糖色白,甜度高,是一種混合物,其主要成份為蔗糖,蔗糖是由兩個(gè)單糖分子脫水縮合而成的非還原性的雙糖,或者說(shuō)是寡糖的一種。
3、多糖
多糖一般是由10個(gè)分子以上的單糖通過(guò)糖苷鍵連接而成的高分子多聚物,也是構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一。多糖按來(lái)源大致可分為植物多糖、動(dòng)物多糖、海藻多糖、微生物多糖即細(xì)菌多糖和真菌多糖等。
不過(guò),就糖鏈而論即使是寡糖,在寡糖上結(jié)合了蛋白質(zhì)和脂類的,就整個(gè)分子而論,如果是屬于高分子,則從廣義上來(lái)看也屬于多糖,因此特稱為復(fù)合多糖或復(fù)合糖質(zhì)(糖蛋白、糖脂類、蛋白多糖)。
4、生物學(xué)功能
某些多糖,如纖維素和幾丁質(zhì),可構(gòu)成植物或動(dòng)物骨架。淀粉和糖原等多糖可作為生物體儲(chǔ)存能量的物質(zhì)。不均一多糖通過(guò)共價(jià)鍵與蛋白質(zhì)構(gòu)成蛋白聚糖發(fā)揮生物學(xué)功能,如作為機(jī)體潤(rùn)滑劑、識(shí)別外來(lái)組織的細(xì)胞、血型物質(zhì)的基本成分等。
這些多糖參與了生命科學(xué)中細(xì)胞的各種活動(dòng),具有多種多樣的生物學(xué)功能,如參與生物體的免疫調(diào)節(jié)功能,降血脂、抗感染、抗輻射、抗凝血、降血糖、預(yù)防和治療腫瘤、抗疲勞等多種生物學(xué)功能,人們已成功地從近百種植物中提取出了多糖并廣泛地用于醫(yī)藥和保健食品的研究和開(kāi)發(fā)中,是重要的天然藥用活性成分和保健食品。
關(guān)于多糖的一些看法
1、多糖簡(jiǎn)介
多糖(Polysaccharides)又稱多聚糖,組成成分可以是單一的(Homogeneous),例如全由葡萄糖(Glucose)組成的就叫葡聚糖,例如香菇多糖;也有雜的聚合(Heterogeneous),即由不同的單糖組成,例如銀耳多糖。多糖的種類可包括動(dòng)物多糖、植物多糖、微生物多糖、真菌多糖及藻類多糖等。多糖是生物體內(nèi)普遍存在的一類大分子,不僅參與組織細(xì)胞骨架的構(gòu)成,而且是多種內(nèi)源性生物活性分子的重要組成成分。
2、多糖功效
1969年,《Nature》上發(fā)表了一篇香菇中多糖成分有抗腫瘤作用的文章。文章首次確證了從香菇中分離的多糖成分有抗腫瘤作用,其結(jié)構(gòu)是β(1-3)結(jié)構(gòu)的葡聚糖。
不同的多糖生物活性又有很大的差別,多種真菌多糖的保健功效顯著(例如香菇多糖、銀耳多糖、靈芝多糖等),通過(guò)不同種類多糖的組合及比例優(yōu)選,可發(fā)揮更好的保健功效,被這就是無(wú)限極研究及使用復(fù)合多糖的原因。
3、多糖的研究現(xiàn)狀
生物體中有三大類的功能傳導(dǎo)作用的分子群體:蛋白質(zhì)(Proteins)、核酸(Nucleic acids)及多糖(Polysaccharides)。由于研究手段的優(yōu)勢(shì),蛋白質(zhì)及核酸研究在二戰(zhàn)后的發(fā)展如日中天。至今,蛋白質(zhì)的研究已接近老年期了,而核酸的研究,例如基因研究等仍可以說(shuō)在中年期。
而目前多糖的研究,仍然在青春期的前期,仍有待大力發(fā)展。原因在于多糖乃聚合物、結(jié)構(gòu)復(fù)雜,說(shuō)清作用機(jī)理、位點(diǎn)的難度很大,并且難于人工合成。因此難于用作藥物開(kāi)發(fā),目前一些大型藥廠已放棄了幾項(xiàng)多糖藥物的開(kāi)發(fā)計(jì)劃。
但多糖的保健功能顯著,對(duì)人體安全,無(wú)不良副作用,適合作為保健產(chǎn)品的重要原料,同樣對(duì)人類健康作出積極貢獻(xiàn)。穿越歷史煙云,歷經(jīng)世事滄桑,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所走過(guò)了七十多年的歷程。中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所是我國(guó)歷史最悠久的藥物研究機(jī)構(gòu),她的前身是國(guó)立北平研究院藥物研究所,創(chuàng)建于1932年,1933年遷至上海,2003年又搬遷至浦東張江高科技園區(qū)。在這七十多年的奮斗磨礪中,誕生了一大批藥物學(xué)科的英才,先后擁有了趙承嘏、高怡生、鄒岡、嵇汝運(yùn)、謝毓元、池志強(qiáng)、陳凱先、金國(guó)章、唐希燦、蔣華良等十位兩院院士,研制了一批我國(guó)首創(chuàng)、在國(guó)際上有較大影響的新藥,建設(shè)了若干以國(guó)家創(chuàng)新藥物體系為目標(biāo)的重要平臺(tái),園區(qū)面貌發(fā)生了巨大變化,為我國(guó)創(chuàng)新藥物研究作出了卓越貢獻(xiàn)。
上海藥物研究所是以創(chuàng)新藥物的基礎(chǔ)研究、應(yīng)用基礎(chǔ)和應(yīng)用開(kāi)發(fā)研究為主的綜合性研究所。通過(guò)生物學(xué)和化學(xué)兩大學(xué)科的密切合作,闡明生物活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、活性及其相互關(guān)系;探索藥物作用的新機(jī)理、新靶點(diǎn);完成新藥臨床前綜合評(píng)價(jià)及研究;大力推進(jìn)新藥成果轉(zhuǎn)化;為我國(guó)創(chuàng)新藥物能力的全面提升起到引領(lǐng)作用。
上海藥物研究所設(shè)有新藥研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家新藥篩選中心兩個(gè)國(guó)家級(jí)研究中心,五個(gè)研究室,以及一系列新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái);主辦了英文學(xué)術(shù)雜志《Asian Journal of Andrology》和《Acta Pharmacologica Sinica》,并主辦以非處方藥物為主的科普雜志《家庭用藥》。
經(jīng)過(guò)幾代科研人員的努力,上海藥物研究所已發(fā)展成為學(xué)科齊全、成就卓著、人才薈萃、在國(guó)內(nèi)外享有較高聲譽(yù)的國(guó)立藥物研究機(jī)構(gòu)。數(shù)十年來(lái),上海藥物研究所先后研制出了一大批重要的創(chuàng)新藥物,近十年來(lái)又進(jìn)一步建立和完善了達(dá)到國(guó)際水平的新藥研究技術(shù)平臺(tái)體系,成為我國(guó)新藥研究最重要的中心之一。
第三篇:上海藥物研究所藥物化學(xué)博士入學(xué)考題2002-2004
上海藥物研究所藥物化學(xué)博士入學(xué)考題2002-2004
藥物化學(xué)(2002)
1.激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑解釋并舉例 2.酸堿性及溶解度對(duì)藥物吸收的影響
3.電子等排體、生物電子等排體 4.解釋現(xiàn)象
1)
阿司匹林緩解感冒及副作用 2)
硫噴妥短效
3)
氯磺丁脲、甲苯磺丁脲 4)
卡莫氟→乙???5.名詞解釋
1)
CADD
2)
受體拮抗劑
3)
膽堿酯酶抑制劑
4)
對(duì)映體效應(yīng)指數(shù)
5)
環(huán)氧合酶抑制劑
藥物化學(xué)(2003)
1.解釋電子等排和生物等排及其應(yīng)用
2.問(wèn)答
1)為什么交感神經(jīng)藥物能降壓
2)甲地孕酮較乙地孕酮長(zhǎng)效
3)組合化學(xué)促進(jìn)新藥開(kāi)發(fā)的應(yīng)用
3.名詞解釋
1)三環(huán)抗抑郁藥
2)單胺氧化酶抑制劑
3)磷酸二酯酶強(qiáng)心藥
4)鈣通道拮抗劑
5)糖皮質(zhì)激素
6)喹諾酮類抗菌藥
藥物化學(xué)(2004)
1.電子等排、生物電子等排及其在藥物研究中的應(yīng)用
2.舉例說(shuō)明從天然產(chǎn)物中開(kāi)發(fā)成的幾個(gè)抗腫瘤藥
3.解釋名詞
CAMP(環(huán)磷酸腺苷)喹若酮類抗菌藥
三環(huán)類抗抑郁藥
類固醇激素
生物利用度
4.阿司匹林類非甾體抗炎藥產(chǎn)生藥效其副作用的原因
5.代謝轉(zhuǎn)化反應(yīng)產(chǎn)物、用化學(xué)式表示:(結(jié)構(gòu)式略)
保泰松
地西泮
氯胺酮
苯丙氨
司來(lái)吉蘭 6.下列擬膽堿藥的作用原理和特色
氯醋甲膽堿 卡巴膽堿 溴化新斯的明 敵百蟲(chóng)
7.利多卡因只能注射應(yīng)用而妥卡胺口服也有效(結(jié)構(gòu)式略)8.解釋:硫噴妥比戊巴比妥短效作用快(結(jié)構(gòu)式略)
第四篇:上海藥物研究所藥理學(xué)方向?qū)熃榻B
丁健院士所長(zhǎng)研究方向: 腫瘤新生血管生長(zhǎng)抑制劑;酪氨酸激酶抑制劑;DNA 損傷與修復(fù)機(jī)制;抗腫瘤轉(zhuǎn)移研究;腫瘤代謝以及相關(guān)生物標(biāo)志物的研究承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:
化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)體系建設(shè)(No.2009ZX09301-001, 2012ZX09301-001-001)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制—綜合性新藥研究開(kāi)發(fā)技術(shù)大平臺(tái)建設(shè) 2009.1-2010.12;2012.1-2015.12
針對(duì)分子靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)及其機(jī)理研究(No.30721005,81021062)國(guó)家自然基金創(chuàng)新群體科學(xué)基金2008.1-2010.12;2011.1-2013.12
土槿皮乙酸對(duì)新生血管生成和微管抑制作用分子機(jī)制的深入研究(No.30730103)國(guó)家自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目2008.1-2011.12
治療重大疾病創(chuàng)新藥物的藥效學(xué)平臺(tái)建設(shè)(06DZ22912)上海市科委 2006.11-2008.09
分子靶向抗腫瘤候選新藥的研發(fā)(07DZ05906)上海市科委 2007.12-2010.10癌癥預(yù)防診治的轉(zhuǎn)化型研究(KSCX1-YW-22)中國(guó)科學(xué)院 2009.07-2011.05
馮林音研究方向: G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)參與神經(jīng)系統(tǒng)的各類功能活動(dòng),也是重要的藥物靶標(biāo)。用免疫共沉淀、細(xì)胞表面生物素化、Western Blot 和基因突變等技術(shù) , 探討 GPCR 異聚復(fù)合體在細(xì)胞和亞細(xì)胞水平的分布和在病理情況下的特征,尋找其作為藥物靶點(diǎn)的作用機(jī)制。
左建平研究方向: 從事腫瘤免疫學(xué)、病毒學(xué)以及藥理學(xué)研究,致力于從中草藥和天然產(chǎn)物中尋找治療自身免疫性疾病和抗病毒活性藥物的研究。
李川研究方向: 主要研究領(lǐng)域包括:中藥藥代研究及相關(guān)多成分復(fù)雜生物樣品分析技術(shù)研究;新藥發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)中的藥代研究。
科研成果: 在中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究方面,近年來(lái)李川研究員重點(diǎn)從“發(fā)展適合中藥特點(diǎn)的藥代關(guān)鍵技術(shù)”和“建立先進(jìn)可行的中藥多成分藥代動(dòng)力學(xué)研究模式”兩個(gè)方面開(kāi)展工作。針對(duì)“中藥復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)”,圍繞“液-質(zhì)聯(lián)用”技術(shù)在應(yīng)用中遇到的技術(shù)挑戰(zhàn),發(fā)現(xiàn)“低濃度電解質(zhì)效應(yīng)”、發(fā)明“脈沖梯度洗脫色譜技術(shù)”,顯著改善了液-質(zhì)聯(lián)技術(shù)應(yīng)用于中藥藥代研究的“可測(cè)性”和“可用性”。提出中藥“藥代Markers”概念,建立了一套適合中藥多成分藥代動(dòng)力學(xué)的研究模式。揭示了丹參、三七等中藥活性成分的體內(nèi)暴露情況和變化特征,為開(kāi)展中藥多成分藥代動(dòng)力學(xué)研究提供了成功的范例。目前在中藥藥代動(dòng)力學(xué)方面已呈現(xiàn)基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究并重的格局。在化藥藥代動(dòng)力學(xué)研究方面,以參加“十五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)為契機(jī),在上海市政府的大力支持下,主持建成了達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新藥臨床前藥代研究公共技術(shù)平臺(tái),目前該平臺(tái)的研究功能已擴(kuò)展成涉及“支持藥物早期發(fā)現(xiàn)的候選化合物藥代篩選”、“新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究”和“新藥臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究”三方面。近五年先后有7個(gè)I類新藥在完成了藥代研究后獲得SFDA頒發(fā)的“新藥臨床試驗(yàn)批件”。同時(shí)還圍繞藥代動(dòng)力學(xué)新理論、新技術(shù)和方法開(kāi)展工作,重點(diǎn)在體內(nèi)微量藥物分析新技術(shù)、人種差異與藥物代謝、藥物吸收與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)等方面做出了一批高水平的研究工作。
任進(jìn)承擔(dān)科研項(xiàng)目情況: 按照國(guó)際最新“fail early, fail cheaply”理念,以藥物毒理學(xué)引導(dǎo)創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā),保障人民用藥安全。已先后完成了國(guó)內(nèi)外研制的160余種藥物的安全性評(píng)價(jià)研究。其中我國(guó)創(chuàng)新藥物43個(gè),遞交審評(píng)的28項(xiàng)均通過(guò)國(guó)家審評(píng),從無(wú)退審記錄。如完成了石藥集團(tuán)治療腦卒中國(guó)家I類新藥丁苯酞多項(xiàng)系統(tǒng)安全性評(píng)價(jià)研究,包括兩種動(dòng)物長(zhǎng)達(dá)6和9個(gè)月試驗(yàn),為其順利通過(guò)國(guó)家SFDA審核、取得新藥證書(shū)及生產(chǎn)批件起到關(guān)鍵性作用。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前已經(jīng)
有16.3萬(wàn)腦卒中患者得到有效治療。這是國(guó)內(nèi)第一個(gè)在美國(guó)、韓國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家獲得專利授權(quán)的I類新藥。為我國(guó)新藥評(píng)價(jià)達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)起到重要的推動(dòng)作用。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)藥物具有嚴(yán)重毒性及潛在的安全性問(wèn)題共6項(xiàng),包括可引起嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)、急性腎損傷、明顯過(guò)敏反應(yīng)等,其中5個(gè)中止了研發(fā),1個(gè)提出警示,為保障人民用藥安全發(fā)揮了重要作用。同時(shí)承擔(dān)了國(guó)家“十一五重大新藥創(chuàng)制”、“863”、中科院、上海市及國(guó)家自然科學(xué)基金等多項(xiàng)課題。同時(shí),針對(duì)藥物可能誘發(fā)的肝臟、腎臟的毒性,從分子、細(xì)胞、整體水平上,開(kāi)展了一系列深入的毒性機(jī)理研究。
沈旭研究方向: 主要從事藥物設(shè)計(jì)學(xué)、細(xì)胞分子生物學(xué)和化學(xué)生物學(xué)等領(lǐng)域研究
樓麗廣1993年畢業(yè)于河南醫(yī)科大學(xué)研究方向:主要從事腫瘤藥理的研究工作,實(shí)驗(yàn)室主要開(kāi)展二方面的研究:1)腫瘤細(xì)胞分化、增殖、凋亡、多藥抗藥性的分子機(jī)制,尤其是以上過(guò)程的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制;已在國(guó)際刊物上發(fā)表了多篇相關(guān)文章。2)抗腫瘤藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展,已建立符合國(guó)際規(guī)范的分子、細(xì)胞、動(dòng)物水平的抗腫瘤藥物篩選及藥效評(píng)價(jià)模型。腫瘤模型幾乎包括所有常見(jiàn)的腫瘤類型;能夠提供不同作用機(jī)制抗腫瘤藥物如傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物和分子靶向藥物的篩選和評(píng)價(jià);課題組已經(jīng)利用這些腫瘤模型為國(guó)內(nèi)、外制藥企業(yè)完成了20多個(gè)抗腫瘤創(chuàng)新藥物的臨床前藥效學(xué)研究,其中有10多個(gè)藥物已成功進(jìn)入臨床試驗(yàn)。王逸平研究方向: 主要從事天然產(chǎn)物及其衍生物的心血管藥理作用和分子機(jī)理研究,重點(diǎn)關(guān)注動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展機(jī)制及調(diào)控研究;脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2抑制劑研究;膽固醇脂轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑研究。
王明偉研究方向: 主要從事新藥篩選和基礎(chǔ)藥理學(xué)研究
俞強(qiáng)研究方向: 目前主要從事腫瘤生長(zhǎng)機(jī)理的細(xì)胞生物學(xué)和化學(xué)生物學(xué)研究以及抗腫瘤和抗炎癥藥物的篩選和開(kāi)發(fā)。
劉景根研究方向: 主要從事阿片類藥物耐受、成癮的細(xì)胞和分子機(jī)理研究。耿美玉1980.9-1986.7 山東醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)系 醫(yī)學(xué)學(xué)士研究方向:受體酪氨酸激酶c-Met、ALK及其抑制劑
腫瘤代謝及其抑制劑
微環(huán)境、EMT與腫瘤轉(zhuǎn)移
蛋白激酶糖基化修飾與腫瘤
腫瘤生物標(biāo)志物
冷穎研究方向: 研究方向?yàn)樘悄虿〖按x性疾病創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)理探索
1.利用分子、細(xì)胞、組織和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型,發(fā)現(xiàn)糖尿病及代謝性疾病創(chuàng)新藥物并進(jìn)行臨床前藥理研究。
2.以發(fā)現(xiàn)的活性化合物為探針,研究其分子機(jī)理,尋找治療糖尿病及代謝性疾病的新靶標(biāo)。
3.2 型糖尿病中胰島素抵抗發(fā)生的機(jī)制、胰島素增敏劑對(duì)其改善作用以及骨骼肌、肝臟和脂肪細(xì)胞中糖脂代謝相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究。
李佳研究方向: 這一能量代謝調(diào)控的關(guān)鍵分子及相關(guān)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行活性調(diào)控機(jī)制研究;圍繞糖尿病、神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等重大疾病,系統(tǒng)化克隆、表達(dá)、純化和基因轉(zhuǎn)染相關(guān)分子靶點(diǎn),建立分子家族篩選平臺(tái)和疾病靶向組合篩選模型平臺(tái);通過(guò)高通量篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;研究先導(dǎo)化合物和靶標(biāo)相互作用模式;
結(jié)合 RNA 干擾技術(shù)和化學(xué)生物學(xué)方法開(kāi)展活性化合物作用機(jī)制研究和新靶點(diǎn)研究
繆澤鴻研究方向: 腫瘤藥理學(xué)。從事抗腫瘤新藥研究研發(fā)及抗腫瘤作用機(jī)制研究,著重圍繞腫瘤DNA損傷修復(fù)、缺氧、異常轉(zhuǎn)錄和耐藥展開(kāi)創(chuàng)新型抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)及相關(guān)機(jī)制研究。
李靜雅研究方向:主要從事代謝型疾病相關(guān)的藥物篩選、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)及藥效評(píng)價(jià)、和抗糖尿病活性物質(zhì)的作用機(jī)制研究。
劉璇研究方向:主要致力于用蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)及其他分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行中藥活性成分的作用機(jī)制研究。所用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)包括蛋白質(zhì)雙向電泳、二維液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析等,所研究的對(duì)象主要集中在具有抗腫瘤活性、免疫調(diào)節(jié)活性及心血管活性的中藥活性成分。
謝欣研究方向: 主要從事基于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的新藥發(fā)現(xiàn)及干細(xì)胞化學(xué)生物學(xué)研究,聚焦在以下幾個(gè)方向:
1、GPCR在重大疾病中的作用及其機(jī)制研究,以及藥理學(xué)干預(yù);
2、GPCR新藥篩選平臺(tái)的建設(shè)及新藥發(fā)現(xiàn);
3、干細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控小分子的發(fā)現(xiàn)、機(jī)制研究及在疾病中的應(yīng)用。
楊財(cái)廣研究方向: 化學(xué)生物學(xué)和分子藥理學(xué)在核酸表觀遺傳調(diào)控以及(抗耐藥菌感染等)藥物靶標(biāo)篩選/確證研究中的應(yīng)用。具體包括:1.蛋白質(zhì)/核酸,蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)相互作用的機(jī)制和調(diào)控研究;2.小分子/多肽對(duì)重要基因生物學(xué)功能的化學(xué)干預(yù)。
章海燕開(kāi)展作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中草藥活性成分的開(kāi)發(fā)及作用機(jī)理研究,尋找治療早老性癡呆(AD)、抑郁、中風(fēng)的活性先導(dǎo)化合物,開(kāi)發(fā)成為具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物,并深入研究它們的作用機(jī)理,以及繼續(xù)深入研究石杉?jí)A甲的作用機(jī)理。
蒙凌華研究方向:主要從事靶向PI3K-mTOR通路抑制劑的研究和開(kāi)發(fā)以及相關(guān)信號(hào)通路研究。
劉東祥研究方向:采用生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法,研究與癌癥、神經(jīng)退行性疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。以這些蛋白質(zhì)為靶標(biāo),設(shè)計(jì)全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的抑制劑或激動(dòng)劑,為藥物研發(fā)提供新的先導(dǎo)化合物。
發(fā)展蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能研究、藥物分子設(shè)計(jì)的新方法和新技術(shù)。
利民研究方向:離子通道及膜轉(zhuǎn)運(yùn)體分子機(jī)制的研究及其調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)。離子通道及轉(zhuǎn)運(yùn)體可選擇性通透離子及體內(nèi)小分子營(yíng)養(yǎng)和代謝物質(zhì),在諸多生理過(guò)程中起關(guān)鍵的調(diào)控作用,其功能因藥物或基因突變引起改變可導(dǎo)致多種疾病,因此是重要的藥物靶點(diǎn)。我們?cè)缙诠ぷ靼l(fā)現(xiàn)了介導(dǎo)通道亞單位間特異性作用的分子基團(tuán)(Science 257:1225 & 285:1565;Cell 103:169),以及影響膜蛋白表達(dá)的重要信號(hào)區(qū)域(Shikano et al., 2003 & 2005)。正在進(jìn)行的工作包括采用熒光、分子生物、電生理等技術(shù)對(duì)膜蛋白的Trafficking、Regulation及蛋白相互作用的研究,以及以化學(xué)小分子為探針研究離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體的分子機(jī)制和以離子通道和膜轉(zhuǎn)運(yùn)體為靶點(diǎn)的藥物研發(fā)工作。
利民教授領(lǐng)導(dǎo)下的約翰霍普金斯大學(xué)離子通道中心(Johns Hopkins Ion Channel Center)專注于發(fā)展以離子通道為靶點(diǎn)的新型高通量篩選方法以及新型離子通道藥物,并積極開(kāi)展相關(guān)生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的前沿研究。約翰霍普金斯大學(xué)離子通道中心為美國(guó)國(guó)立健康研究院(NIH)所屬七個(gè)篩選中心之一,由約翰霍普金斯大學(xué)不同領(lǐng)域的學(xué)者及工業(yè)界藥物研發(fā)專家組成。約翰霍普金斯大學(xué)離子通道中心擁有多套基于高通量篩選平臺(tái)(FDSS,Epic,BD-Pathway等)、全自動(dòng)電生理平
臺(tái)(Ionworks,Q-patch等)以及全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng),中心還擁有包括30萬(wàn)個(gè)小分子化合物的化合物庫(kù),現(xiàn)已完成對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及代謝等起關(guān)鍵作用的11個(gè)離子通道篩選工作,相關(guān)結(jié)果發(fā)布在PubChem上(hERG(AID:1511), Kir2.1(AID:1672), Kv7.2(AIDs: 2156 & 2239)and TrpC4(AIDs:2227, 2237 & 2247)),資料全球共享。約翰霍普金斯大學(xué)離子通道中心積極開(kāi)展對(duì)外合作和服務(wù),已與美國(guó)、中國(guó)及國(guó)際上眾多科研機(jī)構(gòu)、公司建立合作或伙伴關(guān)系。
王賀瑤研究方向: 主要研究方向?yàn)榇x失調(diào)性疾病的新藥發(fā)現(xiàn)與藥理藥效學(xué)研究,以及代謝失調(diào)性疾病發(fā)生發(fā)展分子機(jī)制和藥物新靶標(biāo)確認(rèn)研究。1.選擇與代謝性疾病相關(guān)(肥胖、糖尿病、高脂、高尿酸血癥、脂肪肝以及皮膚色素代謝失調(diào))的G-蛋白偶聯(lián)受體、酶分子作為藥物篩選的主要靶點(diǎn),建立細(xì)胞或分子水平的高通量篩選模型,通過(guò)篩選和評(píng)價(jià),從中發(fā)現(xiàn)具有良好開(kāi)發(fā)前景的藥物先導(dǎo)化合物。2.胰島β-細(xì)胞糖脂毒性機(jī)制的研究以及β-細(xì)胞保護(hù)藥物的發(fā)現(xiàn)研究。
3.棕色、白色脂肪細(xì)胞分化的分子機(jī)制研究及其藥物干預(yù)的研發(fā)。4.黑色素代謝的信號(hào)通路研究以及黑色素代謝失調(diào)性疾病干預(yù)的藥物研發(fā)。5.基于激酶B-RafV600E的抗皮膚黑色素瘤藥物發(fā)現(xiàn)與研究。
徐華強(qiáng)研究方向: 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與藥物開(kāi)發(fā)
趙英明研究方向:
主要研究領(lǐng)域?yàn)榈鞍踪|(zhì)組學(xué)、蛋白翻譯后修飾和生物質(zhì)譜學(xué)。
主要致力于研究和發(fā)展基于生物質(zhì)譜的各種新型蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)和生物信息學(xué)技術(shù),對(duì)蛋白質(zhì)及其翻譯后修飾進(jìn)行高效、高靈敏度、準(zhǔn)確和系統(tǒng)性地分析,并運(yùn)用這些技術(shù)來(lái)研究蛋白質(zhì)及其修飾的細(xì)胞通路、相互作用(cross-talks)及其網(wǎng)絡(luò)。正在進(jìn)行的研究工作包括:運(yùn)用基于定量蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)手段來(lái)鑒定生物標(biāo)志物并進(jìn)行相關(guān)個(gè)體化藥物治療基礎(chǔ)的研究;通過(guò)各種細(xì)胞過(guò)程中蛋白修飾的定量動(dòng)態(tài)行為研究,來(lái)闡述蛋白修飾通路的生物學(xué)功能;系統(tǒng)性的研究蛋白修飾調(diào)控酶的底物,并闡述其相應(yīng)的生物學(xué)功能;基于蛋白修飾調(diào)控酶新功能的藥物靶標(biāo)鑒定,以及小分子化合物的藥物靶標(biāo)鑒定。
彭紅麗研究方向:主要從事血管平滑肌細(xì)胞收縮機(jī)制的研究;黃酮及其衍生物調(diào)控脂質(zhì)代謝和脂肪肝的分子機(jī)制及藥效學(xué)研究;大麻素受體1拮抗劑的藥理研究
陳奕研究方向:主要進(jìn)行抗腫瘤藥物的藥效和作用機(jī)制及腫瘤轉(zhuǎn)移分子機(jī)制的研究。
宮麗崑研究方向:主要從事藥物安全性評(píng)價(jià)、藥物毒性機(jī)理研究以及應(yīng)用細(xì)胞和分子模型進(jìn)行藥物肝腎毒性早期篩選和代謝特征評(píng)價(jià)。
唐煒研究方向:
主要從事自身免疫性疾病(類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化癥等)以及病毒(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒、艾滋病毒、登革熱病毒等)感染性疾病的治療和靶點(diǎn)藥物的研究,為有效地預(yù)防和治療自身免疫性疾病和病毒性疾病提出新思路和新方法。
李揚(yáng)研究方向:離子通道和受體是重要的膜蛋白,不僅發(fā)揮重要的生理功能,也是主要的藥物作用靶點(diǎn)。我們綜合電生理學(xué)、藥理學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)等技術(shù)手段,研究受體與離子通道的調(diào)控機(jī)制,開(kāi)展鉀通道的結(jié)構(gòu)與功能研究。最近針對(duì)抑郁癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,我們進(jìn)一步開(kāi)展了動(dòng)物行為學(xué)和在體電生理學(xué)研究,從天然產(chǎn)物中篩選和發(fā)現(xiàn)新的抗抑郁藥物;同時(shí)“以藥效測(cè)機(jī)制”開(kāi)展藥理學(xué)機(jī)制研究。藍(lán)樂(lè)夫研究方向: 主要研究興趣為金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)
和綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)等病原性細(xì)菌與宿主的相互作用。研究方向?yàn)椴≡闹虏⌒约澳退幮缘姆肿訖C(jī)理,抗細(xì)菌感染新靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)和功能確證,以及針對(duì)新靶標(biāo)的小分子活性化合物的發(fā)現(xiàn)。最終發(fā)展基于新策略、新機(jī)制的抗細(xì)菌感染類小分子藥物。
王桂鳳研究方向:主要從事新型抗病毒藥物的開(kāi)發(fā)與分子機(jī)制研究,重點(diǎn)關(guān)注肝炎病毒(HBV和HCV)。
陳莉莉研究方向:代謝、感染疾病等藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)及基于化學(xué)小分子的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究
臧奕研究方向:調(diào)控干細(xì)胞命運(yùn)小分子化合物的發(fā)現(xiàn)、作用機(jī)制及其成藥性研究;基于代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)重要靶點(diǎn)及表觀遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)重要靶點(diǎn)小分子調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)及其機(jī)制研究。
周宇波研究方向:以疾病關(guān)鍵信號(hào)網(wǎng)絡(luò)ER STRESS為靶點(diǎn)的高通量篩選模型建立、活性化合物發(fā)現(xiàn)及作用機(jī)制研究。
潘國(guó)宇研究方向:和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體、代謝酶相關(guān)的藥物性肝腎損傷和藥物相互作用;運(yùn)用原代肝細(xì)胞,人源化動(dòng)物等模型綜合評(píng)價(jià)藥物的代謝動(dòng)力學(xué)和安全性
陳靜研究方向:目前從事的主要研究領(lǐng)域?yàn)椋海?)代謝類疾?。ò?型糖尿病和肝纖維化)發(fā)病機(jī)制及相關(guān)信號(hào)通路的基礎(chǔ)研究;(2)代謝類疾病藥物先導(dǎo)結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)研究,從不同水平(分子水平、細(xì)胞水平和動(dòng)物水平),全方面評(píng)價(jià)這些先導(dǎo)化合物。
高召兵研究方向:主要采用高通量篩選、電生理、分子生物及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法,并結(jié)合計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)、虛擬篩選等技術(shù)手段,開(kāi)展離子通道藥物的發(fā)現(xiàn)及藥理研究。
趙強(qiáng)研究方向: 從事基于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的高分辨率結(jié)構(gòu)解析以及基于結(jié)構(gòu)的新藥發(fā)現(xiàn)等研究,主要集中在以下幾個(gè)方向:
1、GPCR結(jié)構(gòu)解析新技術(shù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用;
2、自身免疫病、代謝性疾病中的關(guān)鍵GPCR的結(jié)構(gòu)解析及其作用機(jī)制研究,以及基于結(jié)構(gòu)的新藥開(kāi)發(fā);
3、GPCR與下游分子的復(fù)合物結(jié)構(gòu)研究。
第五篇:2014上海夏令營(yíng)
五針?biāo)?014上海夏令營(yíng)集結(jié)號(hào) 一樣的夏天,一樣的暑期,五針?biāo)?014上海夏令營(yíng)給您和孩子不一樣的收獲。每一年的夏天都是一個(gè)難熬的日子,炎熱的氣候讓你和你的孩子不敢外出,整個(gè)夏天都只能呆在家里。長(zhǎng)期呆在家里會(huì)讓你的孩子與現(xiàn)實(shí)的世界失去聯(lián)系,整天沉迷于網(wǎng)絡(luò)世界里或是涼爽的空調(diào)下,這不僅會(huì)損害孩子的上體健康,而且長(zhǎng)期呆在家里也會(huì)讓你的孩子變得少言寡語(yǔ)、性格孤僻、不善言語(yǔ)、不善交際,長(zhǎng)期下去會(huì)影響孩子的成長(zhǎng)。
所以為了孩子的健康成長(zhǎng),應(yīng)該讓孩子參加有意義的活動(dòng)。
五針?biāo)?014上海夏令營(yíng)專為孩子打造健康有益平臺(tái),這里不僅有清新舒爽的環(huán)境,而且還有一群訓(xùn)練有素、專業(yè)熱忱、細(xì)心耐心的工作人員精心架構(gòu)出能培養(yǎng)孩子潛能的相關(guān)課程,讓孩子在自然環(huán)境中關(guān)心別人;在克服困境中建立自信;在團(tuán)隊(duì)競(jìng)賽中與人合作;在學(xué)習(xí)過(guò)程中積累能力。讓孩子們通過(guò)一種不同于學(xué)校和家庭的生活,想嘗試一種全新的生活體驗(yàn)。尤其在夏令營(yíng)的訓(xùn)練過(guò)程中,每個(gè)孩子都能積極參與,獲得了很大的樂(lè)趣和幫助,這是書(shū)本上和課堂上所沒(méi)有的,感受不到的經(jīng)歷。上海夏令營(yíng)在父母不參與的情況下,都是由孩子們自主進(jìn)行自理生活,讓孩子的自理能力得到提高,對(duì)他們的成長(zhǎng)也是很有益處的事情。
為了讓家長(zhǎng)有更多的選擇空間,五針?biāo)?014上海夏令營(yíng)今年推出“未來(lái)領(lǐng)袖”、“陽(yáng)光少年”、“小海軍”、“少年軍?!?、“紅小鬼”五大主題夏令營(yíng)。今年的夏令營(yíng)也將作為五針?biāo)伞爸腥A少年”成長(zhǎng)計(jì)劃的啟動(dòng)儀式,所有營(yíng)員成為“中華少年”一期學(xué)員,后期將持續(xù)推出親子活動(dòng),青少年實(shí)踐活動(dòng)等系列課程。期待您的關(guān)注支持。