第一篇：2016初級藥師相關(guān)專業(yè)

1、欲配置2%（g/ml）鹽酸普魯卡因溶液200ml,需加入氯化鈉多少克才能調(diào)整為等滲溶液 所以此溶液中加入氯化鈉的量為：200×0.48%=0.96（g）答：需加入氯化鈉的量為0.96g.1、欲配置2%鹽酸普魯卡因溶液200ml，需要加入對少氯化鈉，使溶液成為等參（1%鹽酸普魯卡因溶液冰點(diǎn)降低值=0.12）A、9.6g

B、0.48g C、4.8g D、0.96g

E、2.4g

2、亞納米乳粒徑一般為

A、1-100μm B、1-100nm C、10-100nm D、50-500μm

E、100-500nm

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在驗(yàn)收藥品進(jìn)行數(shù)量點(diǎn)收時(shí)，必須有兩人以上同時(shí)在場的藥品是 A、麻醉藥批

B、中成藥

C、抗生素

D、新藥

E、生物制品

4、目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標(biāo)明方式是藥品的 A、負(fù)責(zé)期 B、有效期 C、失效期

D、試用期 E、儲(chǔ)存期

5、下列影響制劑穩(wěn)定性因素不屬于處方因素的是 A、藥液的PH B、溶劑的極性 C、附加劑

D、藥物溶液的離子強(qiáng)度 E、包裝材料

6、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為 A、白色 B、淡黃色 C、淡綠色 D、淡紅色 E、淡藍(lán)色

7、醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事項(xiàng)，是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)，指的是 A、臨床藥學(xué) B、醫(yī)院藥學(xué) C、藥事 D、醫(yī)院藥事 E、醫(yī)院藥事管理

8、癌癥患者因治療需要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需提供的證明包括 A、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明 B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明 C、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明 E、麻醉藥品專用卡

9、下列不具備參加藥學(xué)專業(yè)中級考試條件的情形是 A、B、C、D、E、28、關(guān)于藥物水解反應(yīng)，說法正確的是：

A 水解反應(yīng)可用0級或1級反應(yīng)處理B 水解反應(yīng)與溶液離子強(qiáng)度無關(guān)

C 水解反應(yīng)與介質(zhì)pH無關(guān)D 酯鍵和酰胺鍵易發(fā)生水解反應(yīng)E 水解反應(yīng)與極性無關(guān) 29 二類精神藥品處方應(yīng)保存時(shí)間為幾年 A 1B 2C 3D 4E 5 30液體制劑最常用的容積是

A 乙醇B 甘油C 脂肪油D 水E 丙二醇

36、藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)學(xué)科，其分支學(xué)科不包括 A、工業(yè)藥劑學(xué) B、物理藥劑學(xué) C、生物藥劑學(xué) D、藥物動(dòng)力學(xué) E、臨床藥理學(xué)

37、表面活性劑在藥物制劑中有廣泛應(yīng)用，但不用作 A、助溶劑 B、粘合劑 C、乳化劑 D、助懸劑 E、潤濕劑

38、油溶液型注射劑一般不適用于 A、皮下注射 B、肌內(nèi)注射 C、靜脈注射 D、穴位注射 E、腔內(nèi)注射

39、輸液存在的最主要問題

A、熱原 B、色澤變化 C、PH變化 D、含量 最適合制成注射無菌粉末的藥物（）

A.易氧化藥物B.光敏性藥物C.易染困藥物D.易吸濕藥物E.遇濕熱不穩(wěn)定藥物

43.關(guān)于氣霧劑的說法，錯(cuò)誤的是 A 可以避免胃腸道對藥物降解 B 藥物微粒小，可100%經(jīng)肺吸收 C 使用劑量小，同時(shí)副作用小

D 用作拋射劑的氟利昂有礙環(huán)保，將逐漸被取代 E 氣霧劑速效，能夠定位給藥

44.以下表面活性劑中，溶血性最小的是

A 司盤-80 B 吐溫-80 C 司盤-40 D 吐溫-60 E 吐溫-40 45.親水性凝膠股價(jià)的釋藥機(jī)制 A 溶蝕與擴(kuò)散，溶出結(jié)合 46.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，不正確的是（）

A.可以局部準(zhǔn)確定位結(jié)合B.不可以產(chǎn)生長效 C.適用于不宜口服的藥物 D.適用于不能口服的病人

E.藥效迅速

47.60%司盤20（HLB=8.6）和40%吐溫20（HLB=16.7）混合所得的表面活性劑的HLB值為（）A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.3 48.下列用于評價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法是（）

A.溶出度測定

B.￡-電位測定 C.濁度測定 D.溶化時(shí)間測定 E.分散度測定

49、關(guān)于滅菌法的描述，正確的是 A煮沸滅菌法在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛

B滅菌法是指殺死或除去物料中所有病原微生物的方法

C滅菌法的選擇只要保證殺死或除去微生物既可，不必考慮其他因素 D．滅菌均可采用熱壓滅菌方法進(jìn)行滅菌

E芽孢具有較強(qiáng)的耐熱性，因此滅菌效果常以殺死芽孢為標(biāo)準(zhǔn)。

50、藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方必須做到四查十對，其中查用藥合理性時(shí)，應(yīng)該對 A科別，姓名，年齡B藥品，劑型，規(guī)格，數(shù)量 C藥品性狀，用法用量D臨床診斷E醫(yī)療機(jī)構(gòu)，費(fèi)別 51負(fù)責(zé)制定 基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 A．

藥品監(jiān)督管理部門 B．

衛(wèi)生行政管理部門 C．

社會(huì)發(fā)展改革部門 D．

人力資源和社會(huì)保障部 E．

經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門

53.不屬于醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作流程的是

A.取樣 b留樣 c。鑒別d。檢驗(yàn) e。含量鑒定 54.粉體的性質(zhì)不包括

A．流動(dòng)性與充填性 B.吸濕性與潤濕性 C.稀釋型與崩解劑 D.粘附性和凝聚性 E壓縮成型 55.薄膜包衣材料的乙基纖維素屬于 A增塑劑 B釋放速度調(diào)節(jié)劑 c。緩釋包衣材料 d腸溶衣包衣材料 e普通型包衣材料 56.下列不屬于藥品不良反應(yīng)預(yù)防的是

A使用青霉素前進(jìn)行皮試 b不可以用茶水服藥 c應(yīng)用利福平時(shí)檢查肝功能 d應(yīng)用氯霉素時(shí)檢查血象 58.指導(dǎo)開展新藥臨床實(shí)驗(yàn)

AGCP B.GAP C.GSP D.GMP E.GLP 59.關(guān)于微粒e電位 60.下列物質(zhì)，具有

A．脂肪 b。微晶纖維素 c。尼泊金類 d卡伯母 e聚山梨酯類

79.處方莫米松糠酸酯 3g聚山梨酯80 適量 丙烷 適量 水 適量 制備莫米松噴霧劑，關(guān)于該噴霧劑的敘述錯(cuò)誤的是 A丙烷為拋射劑B丙烷應(yīng)替換為CO2C噴霧劑為混懸型D噴射系統(tǒng)是手動(dòng)泵E聚山梨酯80有利于制劑穩(wěn)定

80.醋酸可的松滴眼劑，混懸劑處方 醋酸可的松微晶 500g吐溫80 0.8g硝酸苯汞 0.02g 羧甲纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000ml，其中硝酸苯汞作用 A表面活性劑B抑菌劑C滲透壓調(diào)節(jié)劑D助懸劑EPH調(diào)節(jié)劑

81調(diào)劑管理是醫(yī)院藥學(xué)工作中非常重要的一部分，下列不符合處方調(diào)配要求的是（）A醫(yī)院住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

B醫(yī)院要求該院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方所到藥品不得擅自更改或代改 C醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員拒絕調(diào)配超劑量處方

D為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)放，只有在未開封條件下才允許調(diào)換 E醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員無論家屬如何請求仍拒絕調(diào)配調(diào)配有配伍禁忌處方 82、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，較適用于1歲男性患兒的抗菌藥物是 A、氨基糖苷類 B、萬古霉素類 C、四環(huán)素類 D、喹諾酮類 E、青霉素類

83、近日，由于流感爆發(fā)，急癥患者大幅增加，藥劑科啟動(dòng)了應(yīng)急預(yù)案，其中不合理的是 A、增加了奧司他韋（達(dá)菲）、金剛烷胺等抗病毒藥品和抗流感藥品

84、患兒男，半歲，體重8.0kg，診斷：病毒性感冒，查體；體溫39℃。Rp：布洛芬混懸液15ml：0.6g*1盒。用法，一次1.6ml，必要時(shí)一日2-3次，口服。對于此處方被判定為不合理處方的依據(jù)為 A、適應(yīng)癥不適宜 B、用法用量不適宜 C、選用藥品不適宜

D、對于新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡

E、藥品的規(guī)格、劑量、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚

85、某二級乙等醫(yī)院擬成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，適合擔(dān)任該委員會(huì)的主任委員與副主任委員分別應(yīng)是 A、藥劑科主任與副主任 B、醫(yī)務(wù)部主任與副主任 C、護(hù)理部主任與藥劑科主任 D、醫(yī)務(wù)部主任與藥劑科主任 E、醫(yī)院分管院長與藥劑科主任 86、合理用藥中不應(yīng)包括 A、適宜的適應(yīng)癥 B、適宜的藥物 C、適宜的價(jià)格 D、適宜的信息 E、適宜的給藥途徑（87-89題共用備選答案）

A、液體制劑、固體制劑和半固體制劑 B、滅菌制劑、普通制劑

C、化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊藥品制劑 D、口服用藥、外用藥 E、標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑

87、按照制劑來源，醫(yī)院制劑可分為 88、按照藥品類別分類，醫(yī)院制劑可分為

89、按照制劑制備過程中的潔凈級別要求，醫(yī)院制劑可分為

A、聚乙烯 B、尿素 C、二甲基亞砜 D、卡波姆 E、卵磷脂 92、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)常用的藥庫材料是 93、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)常用的防粘材料是

A、卵磷脂 B、CAP C、單硬脂酸甘油酯 D、無毒聚氧乙烯 E、HPMC 94、制備靜脈乳劑常使用的乳化劑是 95、制備溶蝕性骨架片常使用的骨架材料是 96、制備不溶蝕性骨架片常使用的骨架材料是

A、勻漿流涎法 B、滾轉(zhuǎn)包衣法 C、注入法 D、溶劑-熔融法 E、滴制法 97、固體分散體最適宜的制備方法是 98、脂質(zhì)體最適宜的制備方法是

A、糖衣片 B、植入片 C、薄膜衣片D、泡騰片 E、口含片 99、以氫氧化鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是 100、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣的是

第二篇：初級藥師報(bào)名條件

報(bào)名條件

凡符合衛(wèi)生部、人事部印發(fā)的《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》（衛(wèi)人發(fā)[2001]164號）中報(bào)名條件的人員，均可報(bào)名參加相應(yīng)級別的考試。

藥學(xué)專業(yè)：

報(bào)名參加初級藥士/藥師/主管藥師資格考試的人員，要遵守中華人民共和國的憲法和法律，具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和敬業(yè)精神，同時(shí)具備下列相應(yīng)條件：

（一）參加藥士資格考試取得藥學(xué)專業(yè)中?；?qū)？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。

（二）參加藥師資格考試

1、取得藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥士職務(wù)滿5年；

2、取得藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年；

3、取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。

（三）參加中級資格考試

1、取得藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿7年；

2、取得藥學(xué)專業(yè)專科學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿6年；

3、取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿4年；

4、取得藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿2年；

5、取得藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位。

有下列情形之一的不得申請參加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的考試：

（1）醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年。

（2）醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年。

（3）受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)。

（4）偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年。

（5）省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

報(bào)名條件中有關(guān)學(xué)歷的要求，是指國家教育行政主管部門認(rèn)可的院校畢業(yè)的學(xué)歷或?qū)W位；有關(guān)工作年限的要求，是指取得上述學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和。工作年限計(jì)算的截止日期為考試報(bào)名的當(dāng)年年底。對符合報(bào)考條件的人員，不受單位性質(zhì)和戶籍的限制，均可根據(jù)本人所從事的工作選擇報(bào)考專業(yè)類別參加考試。

有關(guān)說明：

1、報(bào)名人員必須在有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)從事藥學(xué)工作的人員；

2、報(bào)名參加初級藥士/藥師/主管藥師資格考試人員，報(bào)名條件中有關(guān)學(xué)歷的要求，是指國家承認(rèn)的國民教育學(xué)歷；有關(guān)工作年限的要求，是指取得上述學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和。工作年限計(jì)算截止到考試報(bào)名的當(dāng)年年底。

所學(xué)專業(yè)須與報(bào)考專業(yè)對口（或相近），例如學(xué)藥學(xué)類專業(yè)的，只可報(bào)考藥學(xué)類資格，不可報(bào)考護(hù)理類資格，如此類推。

3、《暫行規(guī)定》所規(guī)定的有醫(yī)療事故責(zé)任者等情況不得參加考試。網(wǎng)上報(bào)名返回頂部↑

全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名時(shí)間一般在12月份-次年初1月份。報(bào)名方式：先進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)名，再進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)。

網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間： 2011年藥士/藥師/主管藥師網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間為2010年12月中旬至2011年1月中旬 網(wǎng)上報(bào)名步驟：

步驟

1、考生在中國衛(wèi)生人才網(wǎng)上查看報(bào)名聲明，閱讀并同意后點(diǎn)擊進(jìn)入報(bào)名流程。

步驟

2、查看報(bào)名流程：了解報(bào)名順序及注意事項(xiàng)后點(diǎn)擊開始報(bào)名，進(jìn)入報(bào)名頁面。

步驟

3、進(jìn)入網(wǎng)報(bào)系統(tǒng)，注冊并填寫網(wǎng)上報(bào)名申報(bào)表。考生可以在12月報(bào)名后，憑借“個(gè)人證件編號”及個(gè)人密碼，登錄網(wǎng)站查詢、修改個(gè)人報(bào)名信息。填報(bào)個(gè)人報(bào)名信息?？忌_認(rèn)、保存報(bào)名信息后，系統(tǒng)提示“報(bào)名成功”。

步驟

4、考生確認(rèn)填報(bào)信息無誤后，可以打印《衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名申請表》。

補(bǔ)充：

重新上學(xué)，選擇藥學(xué)專業(yè)

第三篇：2013年初級藥師考試專業(yè)實(shí)踐能力.doc

2013年初級藥師考試專業(yè)實(shí)踐能力

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1.不屬于藥物信息咨詢服務(wù)內(nèi)容的是

A.藥物不良反應(yīng) B.藥物配伍禁忌 C.藥物劑量用 D.藥物銷量利潤 E.藥物儲(chǔ)存方法 2.一般綜合性醫(yī)院中，合理用藥咨詢屬于哪個(gè)部門的工作

A.調(diào)劑部門 B.制劑部門 C.藥品管理部門 D.藥品質(zhì)量部門 E.臨床藥學(xué)部門 3.不屬于質(zhì)子泵抑制劑的是

A.雷貝拉唑 B.蘭素拉唑 C.奧美拉唑 D.三硅酸鎂 E.泮托拉唑 4.主要以藥物原形從腎臟排泄的是

A.紅霉素 B.利福平C.氯霉素 D.慶大霉素 E.克林霉素

5.某藥物的常見副作用是引起輕度一心悸，藥師提醒患者的注意事項(xiàng)不包括

A.服藥期間應(yīng)避免飲用咖啡、濃茶等 B.注意多休息

C.保持一心情放松，避免緊張 D.服藥期間戒煙、戒酒 E.服藥治療藥物，緩解癥狀 6.處方中iv.gtt是指

A.靜脈滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.靜脈注射 E.腹腔內(nèi)注射 7.易對早產(chǎn)兒和新生兒聽神經(jīng)和腎功能造成影響的藥品是

A.卡那霉素 B.財(cái)乙酰氨基酚 C.硼酸 D.磺胺 E.維生素C 8.TMP與某些抗菌藥合用可以

A.起長效作用 B.降低抗菌作用 C.加快代謝作用 D.有增效作用 E.減小毒副作用 9.藥物不良反應(yīng)中的后遺效應(yīng)是指

A.藥物在治療劑量時(shí)，與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)

B.因藥物劑量過大或用藥時(shí)間過長而對機(jī)體產(chǎn)生有害的作用

C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)

D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征

E.由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng) 10.不屬于調(diào)劑室工作制度的是

A.藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 B.錯(cuò)誤處方等級制度 C.有效期藥品管理制度

D.特殊藥品管理制度 E.藥事管理委員會(huì)工作制度 11.處方的前記不包括

A.處方編號 B.開具日期 C.患者姓名 D.臨床診斷 E.藥品名稱 12.關(guān)于處方調(diào)劑差錯(cuò)處理原則和應(yīng)對措施，不正確的是

A.建立本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案

B.當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí)，須立即核對相關(guān)的處方和藥品

C.根據(jù)差錯(cuò)后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施

D.若遇到患者自己用藥不當(dāng)和請求幫助，應(yīng)建議聯(lián)系醫(yī)生妥善處理

E.認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，對引起差錯(cuò)的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制訂防止再次發(fā)生的措施 13.控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物不包括

A.地塞米松 B.異丙腎上腺素 C.氨茶堿 D.沙丁胺醇 E.色甘酸鈉 14.請將下列5項(xiàng)處方調(diào)配工作的內(nèi)容按規(guī)范程序排列：I.按處方書寫順序調(diào)配藥品;2.審核處方;3.按處方書寫順序書寫(或粘貼)標(biāo)簽;4.按處方書寫順序核對藥品名稱數(shù)量;5.向患者交付藥品并交待用法

A.2一1一3一4一5 B.1一3一2一4一5 C.2一3一4一1一5

D.3一2一1一4一5 E.2一4一3一1一5

15.影響藥物治療有效性的因素是

A.藥品的藥理作用 B.藥品的毒副作用 C.藥品的包裝 D.藥品的價(jià)格 E.藥品的規(guī)格 1 6.腦出血患者在下列哪種情況下，需降血壓治療

A.收縮壓145mmHg，舒張壓75mmHg B.收縮壓155mmHg，舒張壓85mmHg C.收縮壓160mmHg，舒張壓75mmHg D.收縮壓165mmHg，舒張壓95mmHg E.收縮壓185mmHg.舒張壓95mmHg 1 7.關(guān)于醫(yī)院制劑的稱重方法，錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有直接稱量法及減重稱量法

B.直接稱量法適用于在空氣中不太穩(wěn)定的樣品

C.減重稱量法一般稱量比較少的藥物

D.減重稱量法能夠連續(xù)稱取若干份樣品

E.減重稱量法不用每次稱量時(shí)調(diào)整天平零點(diǎn)

18.主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑的是

A.飲用水 B.純化水 C.滅菌用水 D.滅菌注射用水 E.生理鹽水 19.關(guān)于合劑制備的注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是

A.藥物溶解時(shí)應(yīng)按其溶解度的難易先后溶解，然后與其他藥物混合

B.不易溶解的藥物應(yīng)研細(xì)，攪拌使其溶解，遇熱易分解的藥物不宜加熱，揮發(fā)性藥物或芳

香性藥物要先加入

C.膠體型合劑一般不宜過濾，以免因帶電荷不同而被濾紙吸附

D.不溶性藥物如親水性藥物或質(zhì)地輕松者，可不加助懸劑：如為疏水性藥物或質(zhì)地較重者，因不易分散均勻，應(yīng)加適宜助懸劑

E.兩種藥物混合時(shí)可發(fā)生沉淀者，可分別溶解，稀釋后再混合，并可酌加糖漿或甘油等以

避免或延緩沉淀的產(chǎn)生

20.處方中表示“睡前服用”的縮寫詞為

A.a.c.B.a.m.C.p.m.D.p.c.E.h.S.21.關(guān)于合劑的質(zhì)量要求，不正確的是

A.溶液型合劑應(yīng)澄清，無顆粒 B.乳劑型合劑應(yīng)外觀均勻，不分層

C.膠體型合劑不得有凝聚或分層 D.混懸型合劑顆粒細(xì)膩，分布均勻

E.混懸型合劑振搖后1小時(shí)內(nèi)不分層 22.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的特效解毒劑是

A.膽堿酯酶抑制劑 B.膽堿酯酶復(fù)活劑 C.單胺氧化酶抑制劑

D.β-受體阻滯劑

E.中樞興奮劑

23.治療藥物監(jiān)測咨詢服務(wù)最理想的目標(biāo)是

A.向臨床提供患者可接受的治療藥物濃度范圍 B.向臨床提供準(zhǔn)確的藥物濃度結(jié)果

C.向臨床提供合適的取血時(shí)間 D.向臨床提供患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

E.向臨床推薦合理的個(gè)體化給藥方案

24.毒性藥品銷毀處理所采取方法的選擇依據(jù)是

A.藥品的毒理作用 B.藥品的有效期 C.藥品的理化性質(zhì) D.藥品的數(shù)量多少

E.藥品的包裝材料

25.藥物臨床安全性評價(jià)主要是以

A.不良反應(yīng)監(jiān)察為主 B.療效觀察為主 C.急性毒性試驗(yàn)為主

D.慢性毒性試驗(yàn)為主 E.致癌、致畸、致突變試驗(yàn)為主 26.有關(guān)副作用的告知內(nèi)容，錯(cuò)誤的是

A.有些副作用沒有明顯的癥狀 B.有些藥物的副作用是不可避免的

C.服藥過程中出現(xiàn)副作用時(shí)，可以減少服藥劑量

D.有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免

E.有些藥物副作用的信號是某個(gè)嚴(yán)重的甚至可能是危險(xiǎn)副作用的預(yù)示 27.利尿劑與氨基糖苷類抗生素配伍可損害

A.心功能 B.肝功能 C.脾功能 D.肺功能 E.腎功能 28.關(guān)于局部軟膏和霜?jiǎng)┑氖褂茫e(cuò)誤的是

A.涂藥前，將皮膚洗凈、搽干，再按說明書涂藥

B.應(yīng)在皮膚表面涂得稍厚一些，以利于吸收

C.涂藥后，輕輕按摩涂藥部位使藥物進(jìn)入皮膚

D.有分泌物的破損處絕不要使用覆蓋物

E.若醫(yī)生要求在使用軟膏或霜?jiǎng)┖髮⑵つw覆上，應(yīng)使用透明的塑料膜 29.氯霉素可導(dǎo)致的藥源性疾病是

A.牙釉質(zhì)發(fā)育不全

B.再生障礙性貧血

C.偽膜性腸炎

D.周圍神經(jīng)病變

E.鐮刀形紐細(xì)胞性貧血 30.在堿性尿液中弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄慢

C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

31.具有中樞性降壓作用的藥物是

A.美卡拉明 B.利血平C.氫氯噻嗪 D.可樂定 E.哌唑嗪 32.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是

A.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放

B.直接松弛支氣管平滑肌

C.對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì) D.較強(qiáng)的抗炎作用

E.阻止抗原抗體的結(jié)合

33.二種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做

A.互補(bǔ)作用 B.拮抗作用 C.相加作用 D.協(xié)同作用 E.選擇性作用 34.與藥源性疾病發(fā)生無關(guān)的因素是

A.藥品質(zhì)量 B.醫(yī)療技術(shù) C.醫(yī)療質(zhì)量 D.病人家屬 E.藥品數(shù)量 35.可作為癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作的一線治療藥物是

A.奧拉西坦

B.阿卡波糖

C.丙戊酸鈉

D.托吡酯

E.萬古霉素 36.臨床不適宜注射鐵劑的是

A.胃大部分切除術(shù)后患者 B.嚴(yán)重消化道疾病患者 C.妊娠后期嚴(yán)重貧血者

D.正在口服鐵劑的患者

E.難控制的慢性出血者

37.兒童用藥應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥劑量，可以根據(jù)成人荊量換算，換算方法不包括

A.根據(jù)小兒體重計(jì)算

B.根據(jù)小兒升高計(jì)算

C.根據(jù)體表面積計(jì)算

D.根據(jù)成人劑量折算

E.根據(jù)年齡計(jì)算 38.常用處方縮寫詞”i.h”表示

A.肌內(nèi)注射 B.皮下注射 C.皮內(nèi)注射 D.靜脈注射 E.靜脈滴注 39.關(guān)于藥品效期表示方法，正確的是

A.失效期至2012.11.20，表明可使用至20 12年1 1月20日

B.失效期至2012.10.12，表明20 1 2年1 0月1 3日起不得再用

C.有效期至2012.12.15，表明20 1 2年1 2月1 6日起不得再用

D.有效期至2012.11.20，表明20 1 2年1 1月20日起不得再用

E.批號為201 0051 2，有效期2年，表明本品可使用至201 2年5月1 2日 40.有關(guān)毒性藥品管理的描述，錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買

B.毒性藥品的標(biāo)記是白底黑字的“毒”字

C毒性藥品的驗(yàn)收、收貨，均應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字

D.建立毒性藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符

E.外觀檢查驗(yàn)收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝 41.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)組最低病例數(shù)為

A.20至30例

B.1 00例

C.300例

D.500例

E.2000例 42.藥品說明書中藥品通用名和商品名單字面積的比例應(yīng)該為

A.1：

2B.2：C.1：D.1：1

E.3：1 43.服用單硝酸異山梨酯緩釋片，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間最快的給藥時(shí)間是

A.7： 00～8： 00 B.13: 00～14：00

C.1 5：00～16：00 D.1 8：00～19：00 E：20：00～21：00 44.可用于治療耐多藥肺結(jié)核的藥物是

A.頭孢呋辛 B.阿奇霉素 C.克林霉素 D.萬古霉素 E.阿米卡星 45.甾體抗炎藥與下列哪類藥同時(shí)服用會(huì)增加胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)

A.質(zhì)子泵抑制劑

B.米索前列醇

C.小劑量阿司匹林 D.鈣拮抗劑 E.胰島素制劑 46.關(guān)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡，正確的是

A.處方為三日常用量，內(nèi)使用，僅限于三級以上醫(yī)院

B.處方為二日常用量，內(nèi)使用，僅限于二級以上醫(yī)院

C.處方為二日常用量，內(nèi)使用，僅限于三級以上醫(yī)院

D.處方為一日常用量，內(nèi)使用，僅限于二級以上醫(yī)院

E.處方為一日常用量，內(nèi)使用，僅限于三級以上醫(yī)院

47.混合是制劑生產(chǎn)的基本操作，混合機(jī)中裝料量以占容器體積的多少為宜

A.20﹪

B.25﹪

C.30﹪

D.40﹪

E.50﹪

48.醫(yī)院制劑要求潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間，下同級別潔凈區(qū)之間的壓著應(yīng)當(dāng)不低于

A.10Pa

B.20Pa

C.30Pa

D.40Pa

E.50Pa 49.混懸型滴耳劑常采用的制備方法是

A.溶解法

B.混合法

C.稀釋法

D.分散法

E.凝聚法 50.軟膏劑的制備方法包括

A.熔合法、凝聚法和乳化法 B.熔合法、研和法和乳化法 C.凝聚法、研和法和乳化法

D.熔合法、凝聚法和研和法 E.凝聚法、分散法和研和法 51.關(guān)于玻璃器皿的洗滌，錯(cuò)誤的是

A.不是任何玻璃器皿都需要用洗滌劑和鉻酸洗液進(jìn)行洗滌

B.使用自來水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干、以提高效率

C.對于不便用刷子刷洗的儀器，如滴定管、移液管等用自來水反復(fù)沖洗，瀝干、最后用純

化水沖洗3次，晾干后備用

D.洗滌容器瓶時(shí)，先用自來水洗2-3次，倒出水后，內(nèi)壁不掛水珠，即可用純化水蕩洗3 次后，備用

E.移液管和吸量管都應(yīng)洗至整個(gè)內(nèi)壁和其下部的外壁不掛水珠

52.關(guān)于滴定管的使用，錯(cuò)誤的是

A.裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2-3次，以除去管內(nèi)殘留水分，保證滴定液濃 度不變

B.裝滴定液之前蕩洗滴定管，每次倒入滴定液5-lOml，從試劑瓶直接倒入滴定管，不能 借助其他容器

C.酸式滴定管用左手控制活塞，大拇指在前，食指和中指在后，輕輕向內(nèi)扣住潔塞，手控 握以防將活塞頂出

D.讀數(shù)時(shí)應(yīng)將滴定管取下，用右手拇提和食指捏住滴定管上部無刻度處，使滴定管保持垂 直狀態(tài)，讀取彎月面下最低處與刻度的相切之點(diǎn) E.滴定完畢后將滴定管內(nèi)的溶液倒回原試劑瓶中 53.無需放在棕色瓶中密閉保存的溶液是

A.KMnO2

B.I

2C.Na2S202

D.NaOH

E.AgN03 54.可加重高鉀血癥的藥物是

A.鈣劑 B.呋塞米

C.碳酸氫鈉

D.胰島素

E.螺內(nèi)酯 55.腎衰時(shí)須減量的藥物是

A.紅霉素

B.林可霉素

C.異煙肼

D.利福平

E.鏈霉素 56.在藥物利用分析中首先要確定DDD(限定日劑量)值的是

A.金額排序分析 B.購藥數(shù)量分析 C.處方頻數(shù)分析 D.用藥頻度分析E.藥名詞頻分析 57.需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的情況是

A.有效血藥濃度大的藥物 B.血藥濃度與效應(yīng)之間沒有定量關(guān)系時(shí)

C.藥物體內(nèi)過程差異較大時(shí) D.藥物本身具有客觀而簡便的效應(yīng)指標(biāo)

E.血藥濃度不能預(yù)測藥理作用時(shí)

58.配制危險(xiǎn)藥物無菌輸液的正確操作流程為

A.洗手一戴手套一完成計(jì)算/制備標(biāo)簽一洗手套一配制

B.計(jì)算/制備標(biāo)簽一洗手一戴手套一洗手套一配制

C.洗手一戴手套一洗手奎一完成計(jì)算/制備標(biāo)簽一配制

D.洗手一完成計(jì)算/制備標(biāo)簽一戴手套一洗手套一配制

E.戴手套一完成計(jì)算/制備標(biāo)簽一洗手一洗手套一配制 59.不需要調(diào)整給藥方案的情況是

A.血藥濃度低于最低有效劑量 B.血藥濃度波動(dòng)在治療窗范圍度內(nèi)

C.血藥濃度高于治療上限藥物濃度 D.患者用藥后出現(xiàn)藥物中毒表現(xiàn)

E.患者用藥過程中出現(xiàn)腎衰竭

60.艾滋病的抗病毒治療一定要在3種藥物聯(lián)合使用，未接受抗病毒治療患者的一線方案是

A.阿昔洛韋+拉米夫定+兩性霉素B

B.司他夫定+頭孢哌酮+奈韋拉平

C.齊多夫定+拉米夫定+磷酸肌酸鈉

D.齊多夫定+拉米夫定+奈韋拉平

E.阿昔洛韋+拉米夫定+左氧氟沙星 61.長期應(yīng)用苯妥英鈉應(yīng)注意補(bǔ)充

A.維生素B12 B.維生素A C.維生素C D.甲酰四氫葉酸 E.葉酸 62.對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作首選的治療藥物是

A.地西泮

B.卡馬西平

C.氯硝西泮

D.丙戊酸鈉

E.撲米酮 63.屬于非磺酰脲類胰鳥素促分泌劑的是

A.格列喹酮

B.苯乙雙胍

C.瑞格列奈

D.格列美脲

E.甲苯磺丁脲 64.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、易燃易爆品

C.麻醉藥品、精神藥品、進(jìn)口藥品、放射性藥品

D.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、生物制品

E.麻醉藥品、精神藥品、生物制品、廣譜抗生素 65.關(guān)于順鉑的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的是

A.多數(shù)病人可能出現(xiàn)大腦功能障礙，亦可出現(xiàn)癲癇

B.多次高劑量用藥后，會(huì)出現(xiàn)不可逆的腎功能障礙

C.消化系統(tǒng)不良反應(yīng)有惡心，嘔吐、食欲減低和腹瀉

D.可致白細(xì)胞和或血小板減少，一般與用藥劑量有關(guān)

E.可出現(xiàn)血漿電解質(zhì)紊亂，表現(xiàn)為低鎂血癥、低鈣血癥等

66.患者男，45歲。發(fā)熱、咳嗽伴咽痛1天?；颊咦允隹人?、發(fā)熱一天，伴咽部疼痛，聲音 嘶啞D講話困難。檢查結(jié)果，喉部水腫、充血，局部淋巴結(jié)腫大和觸痛，可聞及喉部的 喘息聲。體溫38.5度，脈搏8 0次/分，呼吸20次/，分，血壓115/70mmHg，心率8 5次 /分，余未見異常，臨床診斷：病毒性喉炎。該患者的藥物治療，不應(yīng)選用的藥物是

A.板藍(lán)根顆粒

B.清咽滴丸

C喉疾靈膠囊

D.散利痛片

E.阿莫西林膠囊

67.患者婦，59歲，心前區(qū)鈍痛，向左臂放射，伴大汗。患者近2年類似癥狀間斷發(fā)作，持 續(xù)20分鐘左右，通常由勞累誘發(fā)，舌下含服硝酸甘油可緩解，患耆8年前查體發(fā)現(xiàn)血壓 高，當(dāng)時(shí)BP160/70mmHg，無不適癥狀，血壓多在160--190mmHg/70-90mmHg，并逐浙 出現(xiàn)陣發(fā)性頭暈、-心慌、與活動(dòng)及情緒等無關(guān)。心電圖顯示：ST段抬高，T波倒置，臨 床診斷;冠心病，高血壓病2級。最適宜的治療方案是

A.阿司匹林+氯吡格雷+氯雷他定 B.阿司匹林+單硝酸異山梨酯控釋片

C.阿司匹林+貝那普利+氯吡格雷 D.阿司匹林+單硝酸異山梨酯+貝那普利

E.阿司匹林+氨氯地平+硝苯地平

68.一患者服用硝酸甘油舌下片劑幾分鐘后感覺藥片已經(jīng)溶解，但口苦，此時(shí)應(yīng)囑咐患者

A.藥物尚未完全被吸收，可以用水漱口 B.藥物已經(jīng)被吸收，可以進(jìn)食些小食品

C.藥物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖 D.藥物已經(jīng)被吸收，可以少量飲水

E.藥物尚未完全被吸收，不宜用水漱口

69.患者女，40歲。間斷上腹痛1個(gè)月，伴反酸、胃灼熱，無嘔血、黑便等，既往未行胃鏡 檢查，無藥物過敏史。查體：上腹部壓痛，無反跳痛，肝脾未及o B超示肝膽胰脾未見異 常D胃鏡檢查提示胃竇部可見一約0.3cm冰0.5cm大小的黏膜缺損，覆薄白苔，周圍黏 膜充血水腫，未見活動(dòng)性出血。胃鏡診斷為：胃潰瘍(AI)o快速尿素酶試驗(yàn)陽性。臨床診 斷：胃潰瘍。首選治療方案為

A.埃索美拉唑腸溶片+西咪替丁+甲硝唑 B.克拉霉素片+甲硝唑+多潘立酮

C.阿莫西林膠囊+克拉霉素+氫氧化鋁凝膠 D.埃素美拉唑+頭孢克洛+阿莫西林

E.埃索美拉唑+克拉霉素+阿莫西林

70.患者男，50歲D囚雙下肢水腫2個(gè)月，尿少1天入院D入院查體，血壓130/90mmHg，顏面輕度水腫，尿蛋白3+，尿比重1.015，24小時(shí)尿蛋白定量5.2G/220ml，血紅蛋白144g/l，血鈉158mmol/L，血肌酐157UMoI/L.臨床診斷：1.腎病綜合癥，2.急性腎損傷。錯(cuò)誤的治 療是

A.潑尼松片55mg，每日1次，晨起頓服 B.法莫替西片20mg，每日2次，口服

C.鈣爾奇D片600mg，每日1次，口服 D.呋塞米注射液20mg，每日1次，靜脈注射

E.復(fù)合維生素1片，每日3次，口服

71.現(xiàn)有一瓶藥品，取約0.lg，置試管中，加水2**溶解后，加lOor6氫氧化鈉溶液I**，即 生成白色沉淀：加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)?/p>

藍(lán)色;熱至油狀物消失后，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀;此白色沉淀可溶于過量的 鹽酸?？赏茢嗥恐兴幤窞?/p>

A.對乙酰氨基酚 B.阿托品 C.鹽酸普魯卡因 D.苯妥英鈉 E.苯巴比妥 72.現(xiàn)有一瓶堿性溶液需要測定其PH值，采用PH計(jì)測定時(shí)，錯(cuò)誤的操作是

A.接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕調(diào)至25度，選擇量程選擇PH B.選擇兩種PH值值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖淮，使供試液的PH值處于二者之間

C.用PH-6.86緩沖溶液定位;再用PH=4.0的緩沖溶液定位(調(diào)斜率)D.儀器校正后，將復(fù)合電極取出，用純化水沖洗爭，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供

試品溶液中，讀取PH值即可

E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過3個(gè)月

73.采用碘量法測定維生素C注射液含量時(shí)，由于注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉作為抗氧 劑而干擾測定，為消除其干擾，在滴定前應(yīng)加入

A.甲醇

B.乙醇

C.丙酮

D.乙醚

E.乙腈

二、以下提供若干個(gè)案例，每個(gè)案例有若干個(gè)考題。請根據(jù)提供的信息在每題的ABCDE五個(gè)各選答案中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡在按照題號，將所選答案對應(yīng)字母的方框涂黑。

(74～75題共用題干)由于兒童生理解剖方面的特點(diǎn)，應(yīng)慎重選擇給藥途徑，嚴(yán)格掌握用藥劑量。

74.兒童用藥最適宜的給藥途徑是

A.口服給藥

B.直腸給藥 C.經(jīng)皮給藥 D.肌內(nèi)或皮下注射 E.靜脈給藥

75.5歲的兒童用藥劑量應(yīng)為成人用量的

A.1/5～1/4 B.1/4～1/3 C.1/3～2/5 D.2/5～1/2 E.1/2～2/3

(76~77題共用題干)根據(jù)時(shí)辰藥理學(xué)選擇最佳服藥時(shí)間，可以增加藥品療效、降低藥品毒性和不良反應(yīng)。

76.賽庚啶最佳給藥時(shí)間為

A.7：00a.m.B.1 0：00a.m.C.2：00p.m.D.7：00p.m.E.9：00p.m.77.阿司匹林最佳給藥時(shí)間為

A.7： 00a.m.B.1 0：00a.m.C.2：00p.m.D.7：00p.m.E.9：00p.m.(78、8 0題共用題干)患者女，59歲08年前無明顯透因出現(xiàn)煩渴、多食、多欽，伴尿量增多，體重明顯下降。近一個(gè)月來出現(xiàn)雙下肢麻木，時(shí)有針刺樣疼痛。大便正常，睡眠差?；?yàn)：尿糖55mmol/L，尿酮體(+)，尿蛋白(一)，空腹血糖17.5mmol/L，空腹C-P236pmol/L，2小時(shí) C-P678pmol/L, HbAICIO.lor6.TC4.5mmol/L, TG2.4mmol/L, LDL-C3.9mmol/L, HDL-CO.88mmol/L.BP160/lOOmmHg。臨床診斷：1.2型糖尿病：2高血壓;3.高脂血癥。78.首選的降糖藥物是

A.二甲雙胍片

B.胰島素

C.格列美脲片

D.瑞格列奈片

E.呋塞米 79.應(yīng)用以上降糖藥，可能出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)是

A.高尿酸

B.低血糖

C.高血酯

D.腎損害

E.肝損害 80.降壓治療適宜選擇

A.依那普利

B.硝普鈉

C.尼莫地平

D.氫氯噻嗪

E.美托洛爾

(81、83題共用題干)藥物相互作用系指一種藥物因受聯(lián)合應(yīng)用其它藥物、食物或飲料的影響，其原來效應(yīng)發(fā)生的變化。這種變化既包括效應(yīng)強(qiáng)度的變化，也可發(fā)生作用性質(zhì)變化而影響藥物應(yīng)用的有效性和安全性。

81.配制液體藥物或臨床配制輸液時(shí)，產(chǎn)生沉淀的原因不包括

A.溶媒組成改變 B.電解質(zhì)鹽析作用 C.藥液PH改變

D.藥物之間發(fā)生直接反應(yīng) E.氧化變色 82.對大多數(shù)藥物代謝有影響的藥物是

A.碳酸氫鈉

B.利福平

C.甲氧氯普胺

D.包醛氧淀粉

E.泮托拉唑 83.對肝藥酶CYP3A4具有抑制作用的藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.伊曲康唑

C.舍曲林

D.撲米酮

E.卡馬西平

三、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的ABCDE丑個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑口每個(gè)備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。

(84～85題共用題干)A.貴重藥品處方 B.麻醉藥品處方 C.急救藥品處方 D.毒性藥品處方E.醫(yī)保藥品處方

84.需要保存2年的處方是

85.需要保存3年的處方是

(8 6—88題共用題干)A.利多卡因

B.維拉帕米

C.奎尼丁

D.普萘洛爾

E.胺碘酮

86.阻滯鈉通道，延長ERP的藥物是

87.選擇延長APD和ERP的藥物是

88.可能誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作的藥物是

(89～90題共用題干)A.奧美拉唑

B.雷尼替丁

C.氫氧化鋁

D.哌侖西平

E.硫糖鋁

89.阻斷胃壁細(xì)胞上的H2受體，抑制胃酸分泌的藥是

90.阻斷胃壁細(xì)胞上的M1受體，抑制胃酸分泌藥是

(91—93題共用題干)A.氯解磷定

B.毒扁豆堿

C.氟馬西尼

D.魚精蛋白

E.納洛酮 1.阿片類藥物中毒首選的拮抗劑是

92.苯二氮卓類藥物中毒首選的拮抗劑是

93.三環(huán)類抗抑郁藥中毒的對癥治療藥物是

(94、95題共用題干)A.沙丁胺醇

B.氨茶堿

C.異丙托溴銨

D.色甘酸鈉

E.麻黃堿

94.通過激動(dòng)B 2受體來控制哮嘣急性發(fā)作的藥物是

95.通過阻斷M受體來治療支氣管哮喘的藥物是

(96～97題共用題干)A.A類

B.B類

C.C類

D.D類

E.X類

96.FDA將藥物對胎兒的不良影響分成五類。“動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對胎仔有危害，但無臨床資料證

明”屬于

97.FDA將藥物對胎兒的不良影響分成五類。“證實(shí)對胎兒有危害，是禁用藥物”屬于

(98—100題共用題干)A.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑

B.β-受體阻滯劑

C.a-受體陰滯劑

D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

E.中樞交感神經(jīng)抑制劑

98.合并糖尿病、尿蛋白陽性的高血奪患者降壓宜首選

99.無合并癥的老年收縮期高血壓患者降壓宜首選

100.除降壓還有改善良性前列腺增生患者排尿困難癥狀的藥物是

第四篇：2014年初級藥師考試合格分?jǐn)?shù)線

2014年初級藥師考試合格分?jǐn)?shù)線預(yù)測 2014年初級藥師合格標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)在考后兩個(gè)月（7月下旬）左右公布。

全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試成績在初、中級各專業(yè)各科目中以100為滿分計(jì)算，每科目成績達(dá)到60分為合格，除護(hù)理學(xué)(初級士，專業(yè)代碼003)專業(yè)外其他專業(yè)考試成績有效期為2年。所有4個(gè)科目在2年內(nèi)全部合格者可申請?jiān)摷墝I(yè)技術(shù)資格。

初級護(hù)士考試成績各科目中以100為滿分計(jì)算，每科目成績達(dá)到60分為合格。所有4個(gè)科目在1年內(nèi)全部合格者可申請?jiān)摷墝I(yè)技術(shù)資格。

第五篇：2017年初級藥師繼續(xù)教育答案

2017年廣東省初級藥師繼續(xù)教育考試試題與答案

一、《冠心病藥物治療》考試

1、能迅速終止心絞痛發(fā)作的藥物（）

A 硝苯地平B 西地蘭 C 嗎啡 D 美托洛爾 E 硝酸異山梨醇酯

3、冠心病二級預(yù)防ABCDE原則釋義錯(cuò)誤的是（）

A ACEI、抗血小板治療及抗心絞痛治療 B β受體阻滯劑與控制血壓 C CCB D 合理飲食與控制糖尿病 E 運(yùn)動(dòng)與教育

4、下面哪種不屬于冠心病的危險(xiǎn)因素（）A 高血壓 B COPD C 血脂異常 D 吸煙 E 糖尿病

5、下面哪種不屬于冠心病的類型（）

A 隱匿型或無癥狀性心肌缺血 B 心絞痛 C 心肌梗死 D 心肌病 E 猝死

6、下面哪種藥物屬于非選擇性β受體阻滯劑（）

A 美托洛爾 B 阿羅洛爾 C 比索洛爾 D 阿替洛爾 E 普萘洛爾

7、下面哪種藥物屬于第三代的溶栓藥物（）A 尿激酶 B 鏈激酶 C rt-PA D 瑞替普酶 E 尿激酶原

8、下面哪種抗凝藥物是直接凝血酶抑制劑（）

A 比伐盧定 B 依諾肝素 C 磺達(dá)肝癸鈉 D 瑞替普酶 E 尿激酶原

9、下面哪種不屬于心肌代謝藥物（）

A 維生素C B 輔酶A C 肌苷片 D 1,6二磷酸果糖 E 曲美他嗪

10、微血管性心絞痛的治療藥物不包括以下哪種（）

A β受體阻滯劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 口服抗凝藥

10、無癥狀性心肌缺血的治療藥物一般包括以下哪種（）

A β受體激動(dòng)劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 抗血小板藥

二、《2016年廣東省藥品GSP飛行檢查匯總分析》考試 考試題目

1、藥品GSP檢查不包括下列哪一種（）A 認(rèn)證檢查 B 跟蹤檢查 C 日常檢查 D 飛行檢查

2、為落實(shí)黨中央、國務(wù)院對食品藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品流通秩序，嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治，提出需要集中整治的10種違法行為，下列哪種不屬于10種違法行為（）A 從個(gè)人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn)藥品 B 擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品

C 向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品開具銷售發(fā)票且隨貨同行

D 偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，藥品購銷存記錄不完整、不真實(shí)，經(jīng)營行為無法追溯 3、2016飛行檢查重點(diǎn)與新版GSP目標(biāo)相一致，不包括（）

A 全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段——計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng) B 強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)——藥品購銷渠道的管理、倉儲(chǔ)溫濕度控制 C 突破三個(gè)難點(diǎn)問題——票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運(yùn)輸 D 以四個(gè)最嚴(yán)——最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系

4、GSP檢查過程中，以下關(guān)鍵人員（）必須在職在崗

A 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員 B 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、送貨員 C 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)檢員 D 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員

5、陰涼庫的溫度控制范圍為（）A ＜25℃ B 22℃ C ＜20℃ D ＜18℃

6、陰涼庫的濕度控制范圍為（）

A 45%-75% B 45%-65% C 35%-70% D 40%-65%

7、企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤返模ǎ┑冗M(jìn)行真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄和管理，并能生成、打印相關(guān)藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)

A 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售 B 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后 C 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋 D 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋、購銷記錄

8、下列哪種做法是正確的（）

A 在庫藥品紅藥片（不超過20 ℃儲(chǔ)存）存放在常溫庫中的發(fā)貨區(qū) B 藥品養(yǎng)護(hù)人員檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測和調(diào)控 C 人血白蛋白（杰特貝林）放置在未經(jīng)核準(zhǔn)的倉庫外面的沒有安裝溫濕度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備的睡房中 D 小兒氨酚黃那敏顆粒存放在常溫庫中

9、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持（）

A 兩個(gè)系統(tǒng)，兩套數(shù)據(jù) B 掛靠、代開發(fā)票 C 掛靠倉庫 D 誠實(shí)守信，依法經(jīng)營

10、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，采購過程中做法正確的是（）

A 采購中藥材、中藥飲片標(biāo)明產(chǎn)地 B 公司購進(jìn)部分藥品，只留存供應(yīng)商的手寫送貨單，沒有 隨貨通行單或其他采購記錄 C 公司采購的大量藥品（如頭孢呋辛納、鹽酸異丙嗪針、異丙嗪注射液、黃體酮注射液、桑菊感冒片、鹽酸環(huán)丙沙星片等）無首營品種的審核記錄 D 公司購進(jìn)的一批中藥飲片，無任何購進(jìn)記錄票據(jù)

三、《《GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》檢查項(xiàng)目詳解與執(zhí)行要求》考試 D 建立有效質(zhì)量控制措施，包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、財(cái)務(wù)系統(tǒng)、后臺(tái)管理系統(tǒng)

3、《藥品管理法》第75條規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

A 10年 B 7年 C 5年 D 3年

4、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過程中對溫度控制的要求，如（）

A 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最低溫度 B 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最佳溫度 C 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最高溫度 D 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到25℃

5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力 A 大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D 大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

6、企業(yè)運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯，運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年

A 5年 B 3年 C 2年 D 1年

7、專營體外診斷試劑（藥品）的企業(yè)，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），經(jīng)過相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等）知識(shí)培訓(xùn)，熟悉所經(jīng)營體外診斷試劑管理的法律法規(guī)

A 大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 B 大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或高級以上專業(yè)技術(shù)職稱 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 D 大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

8、《中華人民共和國藥典》規(guī)定，藥品堆碼垛間距不小于（），與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（），與地面間距不小于（）

A 5厘米、30厘米、10厘米 B 3厘米、25厘米、10厘米 C 5厘米、20厘米、5厘米 D 3厘米、30厘米、10厘米

9、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求，下列不正確的是（）

A 測量范圍在0℃—40℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃ B 測量范圍在0℃—25℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃ C 測量范圍在－25℃—0℃之間，溫度的最大允許誤差為±1.0℃ D 相對濕度的最大允許誤差為±5％RH

10、驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，以下說法錯(cuò)誤的是（）

A 整件數(shù)量在2件及以下的應(yīng)當(dāng)全部抽樣檢查 B 整件數(shù)量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件 C 整件數(shù)量在50件以上的每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的按50件計(jì) D 整件數(shù)量在100件及以上的應(yīng)當(dāng)抽查5%

四、《醫(yī)療器械零售質(zhì)量管理》考試

3、小美是一名藥品零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人，正在準(zhǔn)備通過醫(yī)療器械零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人的考試，以下那部法律法規(guī)她暫時(shí)不需要熟悉（）

A 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 B 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》 C 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 D 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》

4、以下哪種不屬于可以零售的醫(yī)療器械（）A 體溫計(jì) B 驗(yàn)孕試紙 C 測血糖APP D 免疫試劑盒

5、劉軍是某醫(yī)療器械零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他的以下哪項(xiàng)行為涉嫌違規(guī)（）

A 查驗(yàn)產(chǎn)品供貨者資質(zhì) B 查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明文件 C 未對零售的三類醫(yī)療器械建立銷售記錄 D 要求一次性使用無菌注射器購買者登記

6、許某因未經(jīng)許可擅自零售醫(yī)療器械的行為受到監(jiān)管部門的行政處罰，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A 最高貨值金額20倍的罰款 B 5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人醫(yī)療器械許可申請 C 10年內(nèi)不受理相關(guān)企業(yè)醫(yī)療器械許可申請 D 最高貨值金額10倍的罰款

7、董某計(jì)劃在便利店零售創(chuàng)口貼、口罩、透氣膠帶等一類醫(yī)療器械，以下哪項(xiàng)要求是錯(cuò)的（）

A 需要辦理許可或備案 B 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件 C 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D 建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營管理制度

8、趙某想在自營藥店中增加經(jīng)營無菌注射器等三類醫(yī)療器械，需要滿足以下那項(xiàng)要求（）A 應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 B 應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng) C 應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度 D 以上皆是，且停業(yè)一年以上重新經(jīng)營時(shí)，應(yīng)當(dāng)提前書面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營

9、李某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人，以下那種醫(yī)療器械他可以經(jīng)營（）A 過期但仍未失效的醫(yī)療器械 B 失效但仍外觀完好的醫(yī)療器械 C 淘汰但仍能啟動(dòng)的醫(yī)療器械 D 獲得許可新上市的醫(yī)療器械

10、劉某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他日常工作中應(yīng)當(dāng)注意的不包括（）A 醫(yī)療器械購進(jìn)記錄或銷售記錄是否真實(shí)、完整，購進(jìn)渠道是否合法，是否依法索取了發(fā)票、清單等購進(jìn)憑證 B 醫(yī)療器械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)條件是否符合規(guī)定 C 醫(yī)療器械的價(jià)格信息是否及時(shí)更新 D 所經(jīng)營的醫(yī)療器械是否具有合格證明。

五、《艾葉的藥用歷史、現(xiàn)代研究及其在保健、食療上的應(yīng)用》考試

3、“復(fù)道艾”出自：

A 《神農(nóng)本草經(jīng)》 B 《食療本草》 C 《名醫(yī)別錄》 D 《圖經(jīng)本草》

4、艾葉的主要成分：

A 揮發(fā)油 B 黃酮 C 甾醇 D 多糖

5、“膠艾湯”出自：

A 《五十二病方》 B 《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C 《傷寒雜病論》 D 《肘后備急方》

6、歷史上第一位女灸學(xué)家是： A 鮑姑 B 義妁 C 張小娘子 D 談允賢

7、我國現(xiàn)存最早的針灸專著是：

A 《肘后備急方》 B 《針灸甲乙經(jīng)》 C 《備急千金要方》 D 《神灸經(jīng)論》

8、針灸銅人模型是哪位醫(yī)藥學(xué)家設(shè)計(jì)的： A 鮑姑 B 皇甫謐 C 孫思邈 D 王惟一

9、下列哪項(xiàng)不屬于艾灸的作用：

A 溫經(jīng)散寒 B 扶陽固脫 C 升陽舉陷 D 利水滲濕

10、下列哪項(xiàng)不屬于艾條灸：

A 溫和灸 B 雀啄灸 C 溫針灸 D 回旋灸

六、《高脂血癥的中西藥防治》考試

3、作為對冠心病及其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的危險(xiǎn)性評估最佳指標(biāo)是（）A 總膽固醇 B 甘油三酯 C 低密度脂蛋白膽固醇 D 高密度脂蛋白膽固醇

4、下面可以引起血脂升高的疾病是（）

A 糖尿病 B 腎病綜合征 C 甲狀腺功能減退癥 D 以上都是

5、對于缺血性心血管病及高危人群，每次檢測血脂的間隔時(shí)間是（）A 每1個(gè)月 B 每3-6個(gè)月 C 每1年 D 每2年

6、控制血脂異常的基本和首要措施是（）

A 治療性生活方式改變 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 中成藥

7、目前循證醫(yī)學(xué)推薦最重要的降脂西藥是（）A 依折麥布 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 普羅布考

8、他汀類的不良反應(yīng)包括下面（）

A 肝功能損害 B 肌損害 C 血糖升高 D 以上都是

9、下面具有天然他汀成分的中藥是（）A 決明子 B 山楂 C 何首烏 D 紅曲

10、可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是（）A 何首烏 B 草決明 C 虎杖 D 以上都是

七、《特殊人群的中西藥合理應(yīng)用》考試 D 兩性霉素B+羅紅霉素 E 青霉素+鏈霉素

3、兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥（）

A 撲熱息痛、阿司匹林 B 阿司匹林、布洛芬 C 白加黑、布洛芬 D 撲熱息痛、布洛芬 E 氨基比林、阿司匹林

4、妊娠婦女用藥參照美國食品與藥品管理局（FDA）妊娠期用藥安全性分級屬于C級的藥物是（）

A 已證實(shí)此類藥物對人胎兒無不良影響 B 不能排除危害性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對畜胎有害或缺乏研究，在人類尚無有關(guān)研究 C 有對胎兒危害的明確證據(jù)。盡管有危害性，但孕婦用藥后絕對有好處 D 對人類無危害證據(jù)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對畜胎有害，但在人類尚無充分研究 E 動(dòng)物或人類的研究均表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為在人及動(dòng)物都是有害的

5、妊娠期婦女在妊娠幾個(gè)月前容易受藥物的影響（）A 1個(gè)月 B 2個(gè)月 C 3個(gè)月 D 4個(gè)月 E 6個(gè)月

6、老年人服用經(jīng)腎排泄的藥物時(shí)，藥物用量要（）A 減量 B 增加 C 不變 D 不用 E 聯(lián)合用藥

7、老年人要盡量避免使用以下那種劑型（）A 控釋片 B 緩釋片 C 片劑 D 液體制劑 E 膠囊劑

8、肝硬化腹水病人在應(yīng)用利尿劑時(shí)（）

A 氨苯蝶啶 B 呋塞米 C 布美他尼 D 甘露醇 E 托拉塞米

9、腎功能不全者服用下面哪些中藥會(huì)導(dǎo)致急性腎衰（）

A 益母草、丹參 B 蓖麻子、黃芪 C 丹參、川芎 D 草烏、雷公藤 E 黨參、白術(shù)

10、以下哪種藥物服用后對駕駛員沒有太多影響（）A 抗感冒藥 B 抗過敏藥 C 鎮(zhèn)靜催眠藥 D 利尿藥 E 消食藥