第一篇:ATOM1235N注射泵-深圳南山區(qū)西麗人民醫(yī)院
西麗人民醫(yī)院可視喉鏡和配套葉片耗材采購招標要求
一、招標項目名稱:可視喉鏡1套(包括50支喉鏡葉片)和配套葉片耗材
二、設備預算:¥9.8萬元
三、具體技術參數(shù)及配置要求:
(一)主要參數(shù)要求:
1、整體:
1.1、重量:≤200g 1.2、電源:電池連續(xù)使用時間長達4小時,有剩余供電使用時間提示。
1.3、材質(zhì):醫(yī)用熱塑材料,高分子金屬合金,醫(yī)用光學高分子材料,不含乳膠。1.4、防水:防水標準IP*7及以上。
2、集成攝像顯示系統(tǒng):
2.1、顯示器:≥2.5英寸,70萬像素以上,彩色LED純平超薄寬視角顯示器,上下可調(diào)節(jié)120度。
2.2、手柄:人體工學弧形設計,耐用級醫(yī)用熱塑材料,并保證其堅固耐用,通過兩米跌落試驗,避免造成損壞。
2.3、攝像頭:高穩(wěn)定低能耗無盲點 CMOS攝像頭,為醫(yī)生提供更好的視野;采用防霧鏡頭,無需預熱時間。
2.4、攝像頭支架:采用航空金屬合金材料,具有良好的抗折斷性,所有線路密閉在攝像頭支架內(nèi),具有良好的防水、防塵效果。2.5、光源:高亮度LED。
3、喉鏡葉片;
3.1、材質(zhì):醫(yī)用高分子材料。3.2、型號:普通常規(guī)葉片。
3.3、包裝:單只環(huán)氧乙烷滅菌包裝,也可以完全浸泡及低溫等離子消毒。
4、通過國際CE認證和美國FDA認證。
(二)配套葉片要求:
1、所投產(chǎn)品三證齊全;
2、所投產(chǎn)品在深圳設有售后服務機構;
3、所投產(chǎn)品在深圳有二甲或三甲醫(yī)院用戶三家以上(出示送貨發(fā)票、送貨單);
4、所投產(chǎn)品檢驗結果符合相關質(zhì)控標準要求.按相關質(zhì)量標準要求價格低于其它醫(yī)院供貨價;
5、所投產(chǎn)品需提供生產(chǎn)廠家或代理商授權書。
(三)設備詳細配置清單:
1、主機(含手柄、顯示器、攝像頭、光源)1臺。
2、喉鏡葉片1箱(50支)。
3、電池5塊
注意:
1、技術參數(shù)及配置要求中有要求提供證明材料的,需提供彩頁、說明書等證明材料,無證明材料視為對此參數(shù)不響應。
2、開標一覽表中的設備名稱、設備型號、設備產(chǎn)地、設備廠家與所投產(chǎn)品注冊證一致。
四、商務條款:
1、交貨日期:簽訂合同之日起30日內(nèi)交貨、安裝完畢,安裝及驗收培訓須在接用戶通知后7天內(nèi)全部調(diào)試完成。安裝標準;符合我國國家有關技術規(guī)范和技術標準。驗收標準:應與投標時產(chǎn)品原始樣本技術資料/標書技術文件一致,并應符合我國有關技術規(guī)范和技術標準。
2、交貨地點:采購人指定地點。
3、如果以美金或其它國際貨幣報價,同時須附以人民幣為結算單位報價,合同價按人民幣報價簽訂,投標報價應包括:設備費、軟件費、稅費、運輸費、裝卸費、安裝費、調(diào)試費、培訓費、計量及技術服務費等一切費用。
4、售后服務:
(1)由生產(chǎn)廠家提供售后服務,生產(chǎn)廠家有固定、專業(yè)的售后機構,有專職廠家工程師提供應用培訓及上門維修服務,4小時內(nèi)響應,24小時維修到位。
(2)設備保修期為3年。終身維護。提供該設備第4-6年每年維護的人工型維護方案及價格,該方案和價格將作為需方購買服務的基本保證。
(3)5年內(nèi)免費提供用戶軟件升級,提供的設備數(shù)據(jù)接口,聯(lián)接醫(yī)院信息系統(tǒng)。
(4)提供備品備件及耗材優(yōu)惠價格報價表。
(5)供應商保證所使用軟件的合法性,任何知識產(chǎn)權糾紛與采購人無關。(6)如為進口產(chǎn)品,須提供相關的進口資料并提供中文操作手冊。(7)有專業(yè)人員對臨床操作人員進行專業(yè)的培訓,并對維修工程師進行維護、維修培訓。
5、付款條件:
(1)貨到安裝驗收合格并提供全額發(fā)票后付款95%,5%余款保修期滿一年后付清
(2)由于供應商的原因未能按時供貨的,每遲一天罰款合同總額的0.5%;如超過供貨期30天,將終止合同并通過法律程序?qū)踢M行索賠。
(3)由于供應商的原因,在貨到一周內(nèi)未進行安裝調(diào)試,或安裝調(diào)試時間超過正常要求,按每超過一天罰款合同總額的0.5%或按實際損失罰款。情節(jié)嚴重者,將依法律程序?qū)踢M行索賠。
第二篇:西麗人民醫(yī)院疫苗和冷鏈管理制度
西麗人民醫(yī)院疫苗和冷鏈管理制度
⑴ 根據(jù)現(xiàn)行的免疫程序,本轄區(qū)的總人口數(shù)、出生率、各年齡組人口數(shù)、兒童數(shù)、適齡的流動兒童數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制定第一類疫苗計劃。此外,根據(jù)預防接種工作的需要,制定第二類疫苗的購買計劃,并向區(qū)疾病預防控制中心報告。⑵接種單位在接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗時,接收區(qū)疾病預防控制機構分發(fā)、供應的疫苗時,應當查驗疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷藏要求下運輸?shù)囊呙?,方可接收。同時應對疫苗品種、劑型、批準文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、溫度記錄、供貨單位、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況等內(nèi)容進行核對,做好記錄。保存至超過疫苗有效期2年備查。
(3)接種單位領取或使用疫苗時要遵循“先短效期、后長效期”,以及先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出的原則,有計劃地分發(fā)。建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應疫苗記錄。記錄應當保存至超過疫苗有效期2年備查。接種單位要經(jīng)常核對疫苗進出情況,日清月結,每月盤查1次,做到帳、苗相符。
(4)疫苗應按品種、批號分類碼放。疫苗儲存和運輸應符合溫度要求,乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙腦滅活疫苗、A群流腦疫苗、A+C群流腦疫苗、二類疫苗在2 ~8℃條件下運輸和避光儲存;脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙腦減毒活疫苗、風疹疫苗在-20 ~8℃的條件下運輸和避光儲存;其他疫苗的儲存和運輸溫度要求按照藥典和疫苗使用說明書的規(guī)定執(zhí)行。
(5)冷鏈設備要有專門房屋安置,正確使用,定期保養(yǎng),保證設備的良好狀態(tài),并設有專人負責管理與維護。制定冷鏈工作管理制度,建立健全冷鏈設備檔案,每臺冰箱都必須要有冷鏈設備檔案。
(6)每臺冰箱/冰柜都必須建立溫度記錄表,冷鏈設備的管理人員每天應至少2次(上午和下午各1次,統(tǒng)一時間記錄:上午8:00,下午17:00)查看并填寫溫度記錄表,并妥善保存溫度記錄本,社康下班關門前再巡視冰箱運轉(zhuǎn)情況并簽字記錄。冷藏設施設備溫度超出疫苗儲存要求時,應采取相應措施并記錄(詳細請參照停電應急預案)。
(7)存放疫苗的冰箱和冷庫嚴禁存放過期疫苗及其他物品,保持庫房清潔。多個冰箱的冷鏈室禁止用同一插排,避免同一電源故障造成冰箱溫度異常。
(8)因玩忽職守、弄虛作假,不認真登記冷鏈設備及疫苗使用情況,造成設備損壞、疫苗報廢及帳物不符的,將依法、依規(guī)追究當事及主要負責人的相關責任。