第一篇:延安-石油安全生產許可證注銷申請書 - 副本
申請書
延安市安監(jiān)局:
茲因我公司不再從事鉆井、錄井、固井工程,現申請對延安***石油工程技術服務有限公司的安全生產許可證(編號:(陜延)FM安許證字[1089]號)正副本予以注銷。
特此申請。
附:
1、延安***石油工程技術服務有限公司安全生產許可證(正副本)原件;
2、注銷安全許可證登報證明。
3、營業(yè)執(zhí)照副本復印件
4、法人身份證復印件
聯(lián)系人:****
聯(lián)系電話: ********* 日期:2018-03-01
第二篇:食品生產許可證注銷申請書
食品生產許可證注銷申請書
江門市食品藥品監(jiān)督管理局:
本單位的食品生產許可證(證書號:)由于 ⑴未按要求延續(xù)換證;現已重新申證 ⑵本企業(yè)不再經營該單元的產品;⑵其他
原因,現向你們提出注銷該證書的申請,請審批。
申請單位:(蓋章)法人(負責人):(簽名)申請日期:
第三篇:2.1食品生產許可證注銷申請書(范本)
食品生產許可證注銷申請書
江門市食品藥品監(jiān)督管理局:
本單位的食品生產許可證(證書號: QS×× ×× ××)由于 ⑴未能保留原證號,現已重新申證 ⑵本企業(yè)不再經營該單元的產品 原因,現向你們提出注銷該證書的申請,請審批。
申請單位:(蓋章)法人(負責人):(簽名)申請日期:
第四篇:《藥品生產許可證》注銷(模版)
《藥品生產許可證》注銷
發(fā)布時間:2013-10-26 許可項目名稱:《藥品生產許可證》注銷 編號:38-12-06 法定實施主體:北京市食品藥品監(jiān)督管理局 依據:
1.《中華人民共和國行政許可法》第七十條
2.《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第45號)3.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第八條
4.《藥品生產監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第14號第二十條)收費標準:不收費 期限:2個工作日
受理范圍:本市行政區(qū)域內取得《藥品生產許可證》企業(yè)主動申請注銷《藥品生產許可證》的由北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理。許可程序:
一、申請與受理
企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網上填報,并根據受理范圍的規(guī)定提交以下申請材料:
1.《;藥品生產許可證注銷申請表》
2.《藥品生產許可證》正副本原件、《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》原件(如果具備并且由北京市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)):
3.工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》原件及復印件; 4.注銷由董事會決定的,應提交董事會決議的簽名的原件和復印件。
5.申請材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾; 6.凡申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》。標準:
1.申請材料應完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復印,按照申請材料順序裝訂成冊; 2.凡申請材料需提交復印件的,申請人須在復印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章;
3.核對企業(yè)提交的《藥品生產許可證注銷申請表》應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章; 4.注銷理由是否符合規(guī)定要求,如是董事會決定的,應提交董事會決議簽名的原件與復印件相符,原件退回;
5.《藥品生產許可證注銷申請表》項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求: “企業(yè)名稱”與《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》以及《藥品生產許可證》上的企業(yè)名稱相同;
6.工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;
7.留存《藥品生產許可證》正副本原件、《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》原件(如果具備并且由北京市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā));
8.申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章; 崗位責任人:北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦受理人員 崗位職責及權限:、按照標準查驗申請材料。、對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理。、對申請單位提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料,填寫《補正材料通知書》,注明已具備和需要補正的內容。《補正材料通知書》應當加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章,注明日期。
二、審核 標準:、申請材料齊全、規(guī)范、有效,材料內容應完整、清晰; 2、符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策;
3、國家有關法律、法規(guī)對生產麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規(guī)定的,還應依照其規(guī)定。崗位責任人:北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦審核人員 崗位職責及權限:、按審核標準對申請材料進行審核。2、審核意見準確、無誤。
3、對申請材料符合審核標準的,出具同意通過審核的意見,制作《注銷行政許可決定書》,加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章。4、對不符合審核標準的,出具不通過審核的意見,制作《不予行政許可決定書》,加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章,說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。期限:即日
三、送達 標準:
收回原《藥品生產許可證》正副本,《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》原件(如果具備并且由北京市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)),并將收取的其他原件退還申請人,其余材料留存歸檔。
崗位責任人:北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦送達窗口人員 1、按照工作標準進行審核。
2、及時將《注銷行政許可決定書》或《不予行政許可決定書》送交申請人,在決定書上簽字、注明日期。期限:即日
第五篇:安全生產許可證申請書
安全生產許可證申請書填寫說明
一、本申請書適用于金屬與非金屬礦山企業(yè)、地質勘探企業(yè)、采掘施工企業(yè)及礦山生產系統(tǒng)和獨立尾礦庫申請安全生產許可證;也適用于依照《非煤礦礦山企業(yè)安全生產許可證實施辦法》第十九條的規(guī)定申請辦理安全生產許可證的延期手續(xù)。
二、申請書由申請單位填寫并提供附件所列的文件、圖紙。
三、申請書應當用鋼筆、簽字筆填寫或用計算機打印,要求字跡清楚、工整。
四、申請書封面的“申請編號”、“申請日期”、“受理編號”、“受理日期”由發(fā)證機關填寫,其余各項由申請單位填寫。其中,“經辦人”是指申請單位指定的辦理申請事宜的人員;“聯(lián)系電話”是指經辦人的電話。
五、申請書中的“申請單位”和“取證單位”填寫方法:
1.具有法人資格的企業(yè)申請領取安全生產許可證,只填寫“申請單位”欄的內容,不需填寫“取證單位”欄的內容。
2.企業(yè)為其所屬獨立生產系統(tǒng)申請領取安全生產許可證,“申請單位”指具有法人資格的礦山企業(yè),“取證單位”指其所屬獨立生產系統(tǒng)。
3.只有一個獨立生產系統(tǒng)的礦山企業(yè)只申請一張安全生產許可證,“申請單位”和“取證單位”的名稱均填寫該礦山企業(yè)。
六、申請書表格中的申請單位的“名稱”欄,應當填寫工商登記名稱;申請單位的“地址”欄,應當填寫工商登記地址;取證單位的“名稱”欄,應當填寫全稱;取證單位的“地址”欄,應當填寫所在地詳細地址;“經濟類型”欄,應當按照《關于劃分企業(yè)登記注冊類型的規(guī)定》填寫;“聯(lián)系電話”欄應當填寫固定電話號碼;
七、申請書表格中的“礦山類型”欄,應當填寫露天開采、地下開采、獨立尾礦庫、地質勘探、采掘施工等內容;
八、申請書表格中的“申請許可范圍”欄,應當按照取證單位的業(yè)務分別填寫地質勘探作業(yè)、采掘施工作業(yè)、鐵礦開采(開采礦種名稱應與《采礦許可證》一致)、尾礦庫運營等。
九、申請書表格中“取證單位意見”和“申請單位意見”欄內,必須由主要負責人和法定代表人用鋼筆、簽字筆簽字。
一、企業(yè)法定代表人聲明
本人(法定代表人)(身份證號碼)鄭重聲明,本企業(yè)填報的《建筑施工企業(yè)安全生產許可證申請表》及附件材料的全部內容是真實的,無任何隱瞞和欺騙行為。本企業(yè)此次申請建筑施工企業(yè)安全生產許可證,如有隱瞞情況和提供虛假材料以及其他違法行為,本企業(yè)和本人愿意接受建設主管部門及其他有關部門依據有關法律法規(guī)給予的處罰。
企業(yè)法人代表:(簽名)
(企業(yè)公章)
年 月 日
二、企業(yè)基本情況
申
請
單
位名稱地址郵政編碼從業(yè)人數專職安全員人數工商注冊號登記日期登記機關工商行政管理局主要負責人經濟類型國有企業(yè)聯(lián)系人聯(lián)系電話取
證
單
位
名稱地址主要負責人郵政編碼聯(lián)系人聯(lián)系電話開采礦種錫礦、鉛鋅礦礦山類型地下開采生產能力年產100萬噸從業(yè)人數1000專職安全員人數30采礦許可證發(fā)證機關國土資源局證號投產日期XXXX年X月X日設計服務年限30年投產驗收單位驗 收 文 號申請許可范圍采掘施工作業(yè)、錫礦、鉛鋅礦開采取
證
單
位
意見
主要負責人(簽字):(單位蓋章)
年月日申
請
單
位
意見
法定代表人(簽字):(單位蓋章)
年月日