第一篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作程序

醫(yī)院藥品采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作程序

醫(yī)院藥品采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作程序提要：對(duì)搶救急需的藥品，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu)，以保證搶救治療的需要。但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù).醫(yī)院藥品采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作程序

目的：制定藥品采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保藥品質(zhì)量。

范圍：藥庫(kù)

責(zé)任人：藥品采購(gòu)人員

程序：

1、采購(gòu)計(jì)劃編制：根據(jù)本院《基本藥品目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員執(zhí)行。采購(gòu)原則上一月二次，月底大計(jì)劃，月中補(bǔ)充計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

2、計(jì)劃采購(gòu)：藥品采購(gòu)員接到采購(gòu)計(jì)劃后，應(yīng)及時(shí)有效地進(jìn)行計(jì)劃藥品的采購(gòu)，并嚴(yán)格按藥品集中招標(biāo)有關(guān)規(guī)定實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)，以保證臨床用藥。

特殊藥品（麻醉藥、一、二類精神藥）的采購(gòu)：在浙江省食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的網(wǎng)站采購(gòu)，規(guī)范操作，并按要求填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)。

消毒劑等采購(gòu)：按醫(yī)院規(guī)定的品種在規(guī)定的公司采購(gòu)，每次采購(gòu)數(shù)量一般按臨床實(shí)際需求量。

易制毒化學(xué)品的采購(gòu)：根據(jù)公安易制毒化學(xué)品管理規(guī)定，實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。進(jìn)入該網(wǎng)站后，先瀏覽網(wǎng)上通知，正確填寫購(gòu)買申請(qǐng)，提交該申請(qǐng)單，上報(bào)公安部門，審批后打印，憑此單據(jù)到供貨單位進(jìn)貨。驗(yàn)收入庫(kù)，上網(wǎng)確認(rèn)該單據(jù)：入庫(kù)、出庫(kù)、核銷等。

對(duì)搶救急需的藥品，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu)，以保證搶救治療的需要。但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)。

新藥和臨時(shí)用藥的采購(gòu)：嚴(yán)格按照醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3、采購(gòu)員負(fù)責(zé)建立藥品供貨企業(yè)的相關(guān)檔案，索取相關(guān)證照，如《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，及時(shí)索取相關(guān)“首營(yíng)”資料。

4、對(duì)不合格、數(shù)量短缺或破損藥品負(fù)責(zé)與供應(yīng)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決，并做好記錄。

5、在藥品采購(gòu)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

醫(yī)院新藥采用審批程序

醫(yī)院新藥采用審批程序提要：以上資料應(yīng)有以下內(nèi)容：1）證書、批件應(yīng)注明頒發(fā)機(jī)關(guān)、編號(hào)和有效期；2）國(guó)家定價(jià)品種應(yīng)有商務(wù)部文件，企業(yè)自定價(jià)品種應(yīng)有有關(guān)的物價(jià)備案文件

醫(yī)院新藥采用審批程序

目的：制定新藥采用審批程序

范圍：新藥采用審批

責(zé)任人：采購(gòu)員

程序：

1．申請(qǐng)：

（1）新藥申請(qǐng)須由醫(yī)師以上職稱醫(yī)師提出，并負(fù)責(zé)填寫《zz市第五人民醫(yī)院新藥采用申請(qǐng)表》，科主任簽字同意。（注：每位科主任每次限申請(qǐng)2個(gè)治療藥物，1個(gè)輔助用藥）

（2）申請(qǐng)表內(nèi)容包括：藥品基本信息、申購(gòu)理由等。

（3）申請(qǐng)表必須在開(kāi)新藥審批會(huì)議前10個(gè)工作日以上交藥劑科主任。

（4）藥劑科主任確認(rèn)表格填寫無(wú)誤、內(nèi)容完整后，在表格上標(biāo)注申請(qǐng)編號(hào)和受理日期。

2．初審：

2.1索取新藥資料：(若按目前采用集中招標(biāo)采購(gòu),則下例內(nèi)容可刪除)

（1）一般化學(xué)藥品應(yīng)索取下列資料：藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)批文或試生產(chǎn)批件、新藥證書、注冊(cè)商標(biāo)批件、物價(jià)批文、GMP證書、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書實(shí)樣、藥品的藥學(xué)（藥學(xué)、藥理、毒理）資料和臨床（臨床、不良反應(yīng)）資料、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP證書、《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證情況調(diào)查表》。

（2）進(jìn)口藥品還應(yīng)索取進(jìn)口藥品注冊(cè)證、中文說(shuō)明書、進(jìn)口藥品通關(guān)單、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。

（3）進(jìn)口生物制品還應(yīng)索取生物制品進(jìn)口批件或生物制品進(jìn)口批簽發(fā)證。

（4）麻醉藥品、醫(yī)用毒性藥品、精神藥品、醫(yī)用放射性藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定索取資料。

（5）中藥成藥涉及保護(hù)品種的還應(yīng)索取中藥保護(hù)品種證書。

（6）以上文件可為復(fù)印件，所有文件均須加蓋該企業(yè)的原印章。

以上資料應(yīng)有以下內(nèi)容：

（1）證書、批件應(yīng)注明頒發(fā)機(jī)關(guān)、編號(hào)和有效期；

（2）國(guó)家定價(jià)品種應(yīng)有商務(wù)部文件，企業(yè)自定價(jià)品種應(yīng)有有關(guān)的物價(jià)備案文件；

（3）GMP證書應(yīng)有批準(zhǔn)內(nèi)容（全廠認(rèn)證或生產(chǎn)線認(rèn)證）；

（4）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或地標(biāo)升國(guó)標(biāo)；

（5）檢驗(yàn)報(bào)告書是否與擬進(jìn)行臨床驗(yàn)證的藥品同批號(hào)；

（6）包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)；

（7）藥學(xué)和臨床資料齊全；

（8）GSP證書批準(zhǔn)內(nèi)容；

（9）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書結(jié)論；

（10）管制藥品的文件應(yīng)齊全；

（11）中藥保護(hù)品種證書所注類別和保護(hù)期限。

以上資料由藥品采購(gòu)員索取并初審。

2.2資料審查：

（1）根據(jù)新藥證書、生產(chǎn)批件或試生產(chǎn)批件、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)批件、包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書實(shí)樣或報(bào)備文件判斷是否合法藥品，所屬藥品類別；

（2）查詢zz市第五人民醫(yī)院HIS系統(tǒng)，判斷是否新藥；

（3）根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP證書，判斷生產(chǎn)商和銷售商是否合法經(jīng)營(yíng)；

（4）藥品的藥學(xué)、藥理、毒理、臨床、不良反應(yīng)等方面的資料是否齊全且有明確結(jié)論；

（5）根據(jù)《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證情況調(diào)查表》、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、法定檢驗(yàn)報(bào)告書等質(zhì)量文件是否齊全有效，判斷藥品的質(zhì)量狀況；

（6）所屬費(fèi)別及報(bào)價(jià)情況等。

2.3技術(shù)審查：

（1）經(jīng)資料審查合格的申請(qǐng)，藥劑科主任還應(yīng)廣泛收集、認(rèn)真研究申購(gòu)藥品的技術(shù)資料，當(dāng)不能得出明確的結(jié)論時(shí)，應(yīng)聽(tīng)取生產(chǎn)商的陳述，并征求相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜业囊庖?jiàn)。

（2）技術(shù)審查應(yīng)包括：藥品的質(zhì)量和安全性；其藥理作用方式是否符合廣泛認(rèn)可的醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)；是否可以為現(xiàn)有治療、檢查提供新的方法和手段，這種改變是否安全并可以得到法規(guī)或行政主管部門的認(rèn)可；經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)；依從性評(píng)價(jià)；與醫(yī)院在用的同類品種相比是否有優(yōu)勢(shì)，或是否有替換的必要性；預(yù)期的使用情況。申請(qǐng)?zhí)厥庵苿┛芍苯舆M(jìn)入技術(shù)審查程序，主要審查其安全性和臨床應(yīng)用的必要性。

2.4審查結(jié)束后，應(yīng)在《zz市第五人民醫(yī)院新藥采用申請(qǐng)表》“初次審查”欄注明初審意見(jiàn)，并報(bào)主任委員、分管院長(zhǎng)同意后交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論。

3．終審

（1）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員對(duì)“初審結(jié)果”進(jìn)行審議，以無(wú)記名投票的方式表決，二分之一以上贊成票為通過(guò)。

（2）特殊情況下，如紀(jì)委書記發(fā)現(xiàn)有些企業(yè)有不恰當(dāng)?shù)男麄骱托袨?、或分管院長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)有些臨床確需用藥因故未能通過(guò)，紀(jì)委書記、分管院長(zhǎng)經(jīng)主任委員同意后有權(quán)作個(gè)別調(diào)整。

4．新藥采用應(yīng)遵循以下原則：

4.1應(yīng)優(yōu)先選擇以下品種：

（1）社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄內(nèi)的品種；

（2）質(zhì)量?jī)?yōu)異且價(jià)格低廉的品種；

（3）原研廠品種，或仿制國(guó)外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有提高的；

（4）醫(yī)院參加的新藥臨床研究或進(jìn)行過(guò)臨床驗(yàn)證的療效可靠的產(chǎn)品。

（5）優(yōu)選國(guó)家批準(zhǔn)的新藥品種，“地標(biāo)升國(guó)標(biāo)”和“專利期或監(jiān)測(cè)期到期的仿制品種”和“增加規(guī)格的品種”次選。

4.2下列品種不予采用：

（1）曾發(fā)生過(guò)嚴(yán)重質(zhì)量事件的廠商生產(chǎn)的品種；

（2）藥品名稱、外觀與zz市第五人民醫(yī)院在用的同類品種極其相似，易混淆的；

（3）療效不確切，作用機(jī)理不清楚的；

（4）曾經(jīng)或極可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的；

（5）生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商的代表在我院藥品營(yíng)

醫(yī)院新藥采用審批程序提要：以上資料應(yīng)有以下內(nèi)容：1）證書、批件應(yīng)注明頒發(fā)機(jī)關(guān)、編號(hào)和有效期；2）國(guó)家定價(jià)品種應(yīng)有商務(wù)部文件，企業(yè)自定價(jià)品種應(yīng)有有關(guān)的物價(jià)備案文件 銷活動(dòng)中有不良記錄的。

5．公示：審查結(jié)論公示10個(gè)工作日，無(wú)異議后，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員在《zz市第五人民醫(yī)院新藥申購(gòu)審批表》上簽署意見(jiàn)，交由藥劑科組織采購(gòu)。

6．特殊情況的審批：因特殊原因須臨時(shí)或緊急采購(gòu)的新藥，由主管醫(yī)生提出申請(qǐng)，經(jīng)科主任審核，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，交由藥劑科立即采購(gòu)。

醫(yī)院藥品物價(jià)人員工作職責(zé)

醫(yī)院藥品物價(jià)人員工作職責(zé)提要：監(jiān)督檢查藥庫(kù)、門診藥房、病區(qū)藥房藥價(jià)的執(zhí)行和核算工作。學(xué)習(xí)有關(guān)的政策、法規(guī)，與物價(jià)部門保持信息聯(lián)系，做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作

醫(yī)院藥品物價(jià)人員工作職責(zé)

1、藥品物價(jià)員由藥庫(kù)保管人員兼任，掌握藥品價(jià)格政策、定價(jià)原則，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、遵紀(jì)守法、堅(jiān)持原則，在部門負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，配合醫(yī)院物價(jià)管理員做好藥品價(jià)格相關(guān)工作。

2、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格審核，公布常用藥品價(jià)格，提供藥品價(jià)格咨詢。

3、掌握藥價(jià)調(diào)整信息，及時(shí)、準(zhǔn)確發(fā)布調(diào)價(jià)和公示。

4、負(fù)責(zé)需自定價(jià)格的藥品的價(jià)格核算、申報(bào)和備案工作。

5、監(jiān)督檢查藥庫(kù)、門診藥房、病區(qū)藥房藥價(jià)的執(zhí)行和核算工作。

6、學(xué)習(xí)有關(guān)的政策、法規(guī)，與物價(jià)部門保持信息聯(lián)系，做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

醫(yī)院藥庫(kù)保管人員工作職責(zé)

醫(yī)院藥庫(kù)保管人員工作職責(zé)提要：藥品發(fā)放：按單發(fā)放，保證藥品賬物相符，發(fā)放實(shí)行先進(jìn)先出、發(fā)陳儲(chǔ)新的原則，保證藥品質(zhì)量。特殊藥品的入庫(kù)驗(yàn)收與發(fā)放

醫(yī)院藥庫(kù)保管人員工作職責(zé)

一、由藥師（士）以上職稱人員擔(dān)任，遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和職業(yè)道德守則，熟悉藥品的性狀及相關(guān)知識(shí)，在部門負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、藥品入庫(kù)：與采購(gòu)人員共同做好入庫(kù)驗(yàn)收工作，驗(yàn)收項(xiàng)目包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、外觀質(zhì)量、包裝、價(jià)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等，驗(yàn)收合格方可入庫(kù)。

三、辦理入庫(kù)登記、入賬或輸入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，入庫(kù)藥品應(yīng)及時(shí)定位，合理碼放，杜絕凌亂，必要時(shí)建立貨位卡。

四、藥品發(fā)放：按單發(fā)放，保證藥品賬物相符，發(fā)放實(shí)行先進(jìn)先出、發(fā)陳儲(chǔ)新的原則，保證藥品質(zhì)量。特殊藥品的入庫(kù)驗(yàn)收與發(fā)放，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，及時(shí)做好出入庫(kù)記錄。藥品每月盤存一次，盤點(diǎn)后賬物相符率達(dá)100%。

五、按規(guī)定保證庫(kù)房藥品貯存要求，合理控制庫(kù)存，防止藥品變質(zhì)、失效，過(guò)期、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)等，定期檢查各種養(yǎng)護(hù)設(shè)施，確保正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

六、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身素質(zhì)和工作能力，做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。

七、加強(qiáng)本部門安保工作。

醫(yī)院藥庫(kù)采購(gòu)人員工作職責(zé)

醫(yī)院藥庫(kù)采購(gòu)人員工作職責(zé)提要：醫(yī)療單位有藥品品種多、數(shù)量小、批次頻、周轉(zhuǎn)快的特點(diǎn)，藥品采購(gòu)的基本原則應(yīng)為：計(jì)劃性與預(yù)見(jiàn)性（量入為出、精打細(xì)算

醫(yī)院藥庫(kù)采購(gòu)人員工作職責(zé)

1、由藥師（士）以上職稱人員擔(dān)任，遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)范和職業(yè)道德守則，了解本單位的醫(yī)療性質(zhì)和用藥范圍，熟悉藥品的一般知識(shí)、藥價(jià)管理及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位的資質(zhì)情況，掌握藥品供應(yīng)信息，具有良好的職業(yè)道德。

2、在部門負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，根據(jù)保管員擬訂的計(jì)劃單，實(shí)施按正常程序制定的采購(gòu)計(jì)劃，從合法渠道購(gòu)藥，嚴(yán)格執(zhí)行藥品招標(biāo)的有關(guān)規(guī)定。

3、特殊藥品需依據(jù)相關(guān)規(guī)定，到有資格的供應(yīng)單位采購(gòu)，運(yùn)輸和供應(yīng)管理遵從國(guó)家的規(guī)定。

4、醫(yī)療單位有藥品品種多、數(shù)量小、批次頻、周轉(zhuǎn)快的特點(diǎn)，藥品采購(gòu)的基本原則應(yīng)為：計(jì)劃性與預(yù)見(jiàn)性（量入為出、精打細(xì)算、統(tǒng)籌兼顧、保證重點(diǎn)），質(zhì)量和價(jià)格（優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、貨比三家、擇優(yōu)而購(gòu)），限量與周轉(zhuǎn)（設(shè)上下限法和1個(gè)月用量法），定點(diǎn)購(gòu)買和多渠道選購(gòu)（保證藥品質(zhì)量，保證貨源，價(jià)格合理），引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制（質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠，供貨及時(shí)，服務(wù)滿意），需要與可能（不同層次病人的需要，季節(jié)性/時(shí)令性藥品的需要，急救藥品必須常備，教學(xué)與科研的需要）。

5、與藥庫(kù)保管員共同做好入庫(kù)驗(yàn)收工作。對(duì)不合格、數(shù)量短缺或破損的藥品，應(yīng)及時(shí)與供藥單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理。

6、建立缺藥登記薄，對(duì)搶救急需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。

7、參加藥學(xué)繼續(xù)教育，提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力，做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修的帶教工作。

8、加強(qiáng)本部門安保工作。

第二篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)合同

綏江縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)合同

甲方：綏江縣人民醫(yī)院

乙方：

一、條藥品采購(gòu)合同政策依據(jù)：

依照《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其它有關(guān)法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠(chéng)信的原則，雙方就藥品采購(gòu)事項(xiàng)協(xié)商一致，簽定本合同。

二、合同期限：本合同有效期從2013 年1 月 1 日起，至 2013年 12 月 31 日止。

三、供貨價(jià)格和購(gòu)銷方式

（一）供貨價(jià)格：

嚴(yán)格執(zhí)行以不超過(guò)云南省中標(biāo)最高限價(jià)為準(zhǔn)。購(gòu)進(jìn)藥品價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價(jià)，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價(jià)為由而不給甲方供貨。

（二）購(gòu)銷方式：

甲方通過(guò)網(wǎng)上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃表或電話報(bào)單的形式發(fā)出訂單，乙方確認(rèn)訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗(yàn)貨入庫(kù)手續(xù)，并按規(guī)定半年之內(nèi)付款。

四、質(zhì)量要求

（一）乙方提供的藥品必須符合國(guó)家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。

（二）乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注 冊(cè)證（復(fù)印件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。

（三）乙方所供藥品須提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書、隨貨同行及發(fā)票；進(jìn)口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

（四）乙方向甲方配送藥品時(shí)必須根據(jù)藥品的有效期來(lái)送貨。以藥品到貨之 日起計(jì)算，藥品的使用效期必須在一年以上（特殊藥品除外），并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

五、藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)

（一）除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

（二）每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書的復(fù)印件。

六、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限

（一）乙方須按甲方采購(gòu)藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品,甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

（二）如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗(yàn)書面通知時(shí)，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。

（三）乙方應(yīng)保證甲方在使用 藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。如果甲方或第三方對(duì)藥品質(zhì)量存在爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)即時(shí)封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗(yàn)。如送檢藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)該藥品導(dǎo)致的所有責(zé)任和檢驗(yàn)費(fèi)用，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購(gòu)銷合同的履行；如送檢藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，合同繼續(xù)履行，檢驗(yàn)費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

（四）為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費(fèi)，甲方對(duì)已購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)妥善儲(chǔ)存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任；如因甲方庫(kù)存條件不符合藥品正常儲(chǔ)存，造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

（五）加強(qiáng)對(duì)藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫(kù)房及各個(gè)藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時(shí)對(duì)醫(yī)院藥品進(jìn)行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購(gòu)，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

七．交貨時(shí)間、地點(diǎn)

（一）乙方配送藥品的時(shí)間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救 藥品的配送時(shí)間不應(yīng)超過(guò)4小時(shí)，一般藥品原則上的配送時(shí)間不應(yīng)超過(guò)24小時(shí)。

（二）交貨地點(diǎn)：綏江縣人民醫(yī)院西藥庫(kù)房或中藥房。

八．結(jié)算方式、時(shí)間

（一）結(jié)算時(shí)間。甲方自收到藥品之日起，最長(zhǎng)不超過(guò)6個(gè)月進(jìn)行結(jié)算。

（二）乙方應(yīng)向甲方提交對(duì)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

（三）結(jié)算方式：

甲方以乙方對(duì)公帳號(hào)進(jìn)行匯款。九．合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購(gòu)銷合同或經(jīng)雙方協(xié)商一致對(duì)合同標(biāo)的適當(dāng)調(diào)整。

十．其他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方（公章）：

乙方（公章）：

甲方法人代表（簽名）

乙方法人代表（簽名）：

第三篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)工作總結(jié)

一、工作目標(biāo)

認(rèn)真貫徹實(shí)施《藥品管理法》《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和國(guó)家局《關(guān)于加強(qiáng)藥品零售經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市[20xx]496號(hào)文件)精神，切實(shí)加強(qiáng)藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴(yán)肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進(jìn)一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。

二、檢查范圍和對(duì)象

全區(qū)范圍內(nèi)的所有藥品零售企業(yè)。

三、檢查重點(diǎn)內(nèi)容、方法和處理意見(jiàn)

對(duì)全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質(zhì)、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、陳列與儲(chǔ)存和銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行專項(xiàng)檢查，重點(diǎn)檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標(biāo)識(shí)的規(guī)范、處方審核制度的落實(shí)、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規(guī)經(jīng)營(yíng)零售藥店禁止經(jīng)營(yíng)的藥品、是否存在掛靠經(jīng)營(yíng)、超方式和超范圍經(jīng)營(yíng)藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。

此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個(gè)結(jié)合：一是與分局重點(diǎn)問(wèn)題企業(yè)日常監(jiān)管相結(jié)合;二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結(jié)合;三是信用檢查相結(jié)合;四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題企業(yè)整改復(fù)查相結(jié)合。

對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題根據(jù)市局《關(guān)于開(kāi)展全市藥品零售企業(yè)專項(xiàng)檢查的通知》(x食藥監(jiān)稽[20xx]8號(hào))文件精神，按下列處理意見(jiàn)進(jìn)行查處。

1、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái)。禁止藥品供應(yīng)商以任何形式進(jìn)駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產(chǎn)品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內(nèi)銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動(dòng)。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。

2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。檢查采購(gòu)渠道是否合法，有無(wú)從“掛靠”、“過(guò)票”的個(gè)人(或無(wú)證的單位)等非法渠道購(gòu)入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進(jìn)貨按《藥品管理法》第八十條查處。

3、藥品零售企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)必須按照規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷售憑證(銷售憑證應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容)。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十條查處;責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款。

4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,依法對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收、記錄,未經(jīng)驗(yàn)收不得上柜陳列和銷售.購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批驗(yàn)收、記錄。上柜陳列及入庫(kù)儲(chǔ)存的藥品沒(méi)有驗(yàn)收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

5、藥品零售企業(yè)必須配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)證的藥學(xué)技術(shù)人員;藥學(xué)技術(shù)人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學(xué)分方可從業(yè);從事醫(yī)用商品營(yíng)業(yè)員、保管員等16個(gè)工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違反規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經(jīng)查處。同時(shí)、分局將對(duì)目前藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員和其他從業(yè)人員開(kāi)展一次清理工作，進(jìn)行重新登記。

6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第一款查處：責(zé)令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴(yán)重的,處以一千元以下罰款。

檢查處方是否經(jīng)過(guò)藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內(nèi)容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。

7、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時(shí)銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第二款查處：責(zé)令限期改正，給以警告;逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱.生產(chǎn)廠商.數(shù)量.價(jià)格.批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。違反規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十四條查處;責(zé)令改正。給予警告;逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。

8、藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)非藥品時(shí)，必須設(shè)非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設(shè)有明顯的非藥品區(qū)域標(biāo)志。非藥品銷售柜組應(yīng)標(biāo)志提醒，非藥品類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確.字跡清晰。不得將非藥品與藥品放在一個(gè)區(qū)域內(nèi)銷售。

9、藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違反規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。

10、在檢查過(guò)程中，對(duì)不符合《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的，一經(jīng)查實(shí)，必須依法予以處理。情節(jié)嚴(yán)重的，要依法吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

四、工作安排和進(jìn)度

專項(xiàng)檢查從20xx年8月23日起至10月31日止。分三個(gè)階段開(kāi)展。

1、準(zhǔn)備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局實(shí)施方案,結(jié)合本地工作實(shí)際和工作重點(diǎn),制定具體的工作計(jì)劃。

2、組織實(shí)施階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作計(jì)劃組織開(kāi)展檢查工作。

3、檢查總結(jié)階段(10月27日-10月31日)：對(duì)轄區(qū)內(nèi)專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié),將專項(xiàng)檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及查處的結(jié)果進(jìn)行匯總,并將總結(jié)材料上報(bào)市局稽查處。

第四篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

1.醫(yī)院采購(gòu)人員在醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購(gòu)工作。

2.醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。配備和使用安徽省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售，不得隨意加價(jià)。

3.購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由藥械科索取供貨方的材料，應(yīng)索取的供貨方材料包括：

（1）加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件

（2）藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件

（3）藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件

（4）藥品質(zhì)量保證協(xié)議

4.藥劑科根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫(kù)存制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，計(jì)劃交科主任審核后，報(bào)分管院長(zhǎng)審批，最后計(jì)劃由藥械科采購(gòu)人員負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)。新增品種必須由臨床科室向藥械科提出申請(qǐng)，填寫申請(qǐng)表，藥械科收集后報(bào)院藥事委員會(huì)討論通過(guò)后方可由藥械科采購(gòu)人員進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購(gòu)的藥品，在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)人員緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。

5.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印

件隨貨同行。

6.醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一配送藥品后，在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。

7.定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。

第五篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

1.藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品，由市藥品招標(biāo)采購(gòu)中心按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

2.藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3.采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4.采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

5.采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必

須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6.采購(gòu)人員不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7.采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購(gòu)藥品。

8.要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

9.藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定。

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

【制 度】

1.藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品，由市藥品招標(biāo)采購(gòu)中心按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

2.藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3.采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4.采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

5.采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6.采購(gòu)人員不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7.采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購(gòu)藥品。

8.要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

9.藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購(gòu)人員每?jī)赡贻啌Q一次。

【監(jiān)督檢查】

1.采購(gòu)人員建立工作日記，記錄每天工作情況，妥善保管每次采購(gòu)

計(jì)劃和審批手續(xù)，作為年終考核工作業(yè)績(jī)的內(nèi)容之一。

2.每次藥品入庫(kù)前倉(cāng)儲(chǔ)負(fù)責(zé)人必須檢查藥品采購(gòu)審批手續(xù)是否完

善，供貨單位是否經(jīng)過(guò)藥事委員會(huì)批準(zhǔn)，如發(fā)現(xiàn)審批手續(xù)不完善，供貨單位為非確定渠道，可拒絕藥品入庫(kù)，并及時(shí)向藥劑科主任匯報(bào)。

3.藥劑科主任每月檢查藥品的采購(gòu)情況，有檢查記錄，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)

人員擅自從個(gè)人或證照不全、未經(jīng)批準(zhǔn)的渠道采購(gòu)藥品，視情節(jié)輕重給予扣發(fā)獎(jiǎng)金、警告或調(diào)離崗位等處分。

4.院領(lǐng)導(dǎo)和院藥事管理委員會(huì)必須每半年聽(tīng)取藥劑科對(duì)采購(gòu)渠道、品種、金額、質(zhì)量等情況的匯報(bào)。檢查藥品采購(gòu)管理制度的執(zhí)行情況，并以此作為考核藥劑科工作的重要依據(jù)。

5.定期征求供貨單位意見(jiàn)，接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或

其他有關(guān)人員存在收受回扣的問(wèn)題，視情節(jié)輕重進(jìn)行行政處罰。

繼續(xù)糾正醫(yī)藥購(gòu)銷中給予、收受“回扣”和醫(yī)療服務(wù)中“開(kāi)單提成”、收受“紅包”等問(wèn)題，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療收費(fèi)行為，改善醫(yī)療服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量，遏制藥品價(jià)格虛高狀況，推動(dòng)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)政風(fēng)行風(fēng)不斷好轉(zhuǎn)。

2、主要措施和辦法

一是深入開(kāi)展政治思想教育和職業(yè)道德教育，增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德感和服務(wù)意識(shí)，提高醫(yī)務(wù)技能，增強(qiáng)廉潔行醫(yī)和自覺(jué)抵制不正之風(fēng)的自覺(jué)性。二是落實(shí)各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制，大力開(kāi)展對(duì)醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)的專項(xiàng)整治。三是建立健全病人“紅包”退還制度、手術(shù)出院病人“回訪調(diào)查”等制度，對(duì)發(fā)現(xiàn)有收受“回扣”和“紅包”、“開(kāi)單提成”等問(wèn)題的，要依法依紀(jì)依規(guī)嚴(yán)肅處理。四是大力開(kāi)展“溫馨、便捷、優(yōu)質(zhì)”醫(yī)療服務(wù)活動(dòng)，進(jìn)一步落實(shí)增設(shè)收費(fèi)窗口、開(kāi)辟急救綠色通道、首診負(fù)責(zé)制等方便病人措施，改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)質(zhì)量。五是進(jìn)一步提高醫(yī)療收費(fèi)透明度，堅(jiān)持和完善醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)公示制、門急診費(fèi)用明細(xì)賬單制和住院費(fèi)用“一日清”制度，嚴(yán)肅查處各種不規(guī)范收費(fèi)行為。六是繼續(xù)對(duì)醫(yī)保目錄和臨床用量大的藥品進(jìn)行集中招標(biāo)采購(gòu)，擴(kuò)大對(duì)一次性醫(yī)療用品招標(biāo)采購(gòu)的試點(diǎn)，以多種形式公示植入型醫(yī)療器械價(jià)格，加快醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)電子平臺(tái)建設(shè)，規(guī)范藥品采購(gòu)和配送的管理，努力從源頭上治理藥品購(gòu)銷中的不正之