第一篇：云南投資指南申報程序

組員：王麗娟（組長）、袁佳、朱慶珍、管晨、陶劍飛

財經應用文作業(yè)

任課教師：朱鵬

上課時間：周二（六、七節(jié)）

一、申報程序

1.外商獨資企業(yè)投資者或其授權代理人提出申請報告 2.向縣級以上人民政府審批或指部門提交設立外資企業(yè)申請表 3.關于申請設立外資企業(yè)的書面答復（管委會）

4.到工商行政管理部門辦理企業(yè)名稱企業(yè)名稱預登記、到國土資源、環(huán)保、規(guī)劃。消防部門辦理許可手續(xù) 5.編寫可行性報告和擬訂企業(yè)章程

6.報送設立外資企業(yè)申請書、外資企業(yè)章程、可行性研究報告等材料 7.關于章程、可行性報告、董事會名單的批復（管委會）8.領取企業(yè)代碼（技術監(jiān)督局）9.領取批準證書(管委會）10.領取營業(yè)執(zhí)照（工商局）

二、申報材料

1、設立外資企業(yè)申請書（原件，一式四份）；

2、可行性研究報告（原件，一式二份）；

3、外資企業(yè)章程（原件，一式二份）；

4、外資企業(yè)董事會（或執(zhí)行董事）名單（原件，一式二份）；

5、外國投資者的工商登記證明文件（中英文，復印件，一式四份）、資信證明文件（中英文，復印件，一式二份）、法定代表人身份證明文件（中英文，復印件，一式二份）；

6、委托代理人的委托書及身份證明文件（原件，一式二份）；

7、需要進口的物資清單；

8、其他需要報送的文件。

（兩個或兩個以上外國投資者共同申請設立外資企業(yè)，應報送其簽訂的合同副本）

備注

1、外國投資者以人民幣出資，應為其從中國境內舉辦的其他外商投資企業(yè)所得的利潤，并出具當地外匯管理部門及財稅部門的確認意見；

2、外國投資者以工業(yè)產權、專有技術作價出資的，需報送該項目工業(yè)產權、專有技術的有關資料，包括所有權證書的復印件、有效狀況及其技術性能、實用價值、作價的計算根據和標準等，作為設立外資企業(yè)申請書的附件；

3、外國投資者以機器設備作價出資的，需提供設備清單及商檢機構出具的檢驗報告；

4、特殊項目所需的其他文件。

中外合資、合作企業(yè)的設立 :（1）中方辦理編與項目申請報告向所在市或自治區(qū)發(fā)改委核準（2）投資者或法定代辦機構到市工商行政管理部門企業(yè)名稱預登記、到國土資源、環(huán)保、規(guī)劃、消防等部門辦理三資企業(yè)的名稱的許可手續(xù)。

3（3）將準備好報批的文件和資料送到市外經貿局（設備等沒有正確的商品編碼的話，可以空格處理）。

（4）外經貿局審畢，將批文傳到市質監(jiān)局之后，市質監(jiān)局將賦碼單回傳至市外經貿局。

（5）外經貿局將批文（包括已確認的設備清單）批準證書發(fā)予企業(yè)。（6）憑批準證書，批文等到市工商局領取營業(yè)執(zhí)照（籌建）。（7）憑營業(yè)執(zhí)照刻制公章，到市外經貿局辦理確認書（假如項目屬鼓勵類的話）。

（8）到市質監(jiān)局辦理組織機構代碼證，到市外管局辦理外匯登記證，到銀行開戶，到企業(yè)所在地的稅務分局辦理國稅、地稅登記證。（9）到所在地制作企業(yè)印鑒。

（10）到該自治區(qū)技術監(jiān)督局申請企業(yè)代碼。

（11）憑批準證書、營業(yè)執(zhí)照、外匯登記證、組織機構代碼證等到海關督查科辦理自理報關證。

（12）到海關綜合業(yè)務科備案、審價，辦理免稅證（注：此時海關需到工廠實地查看，了解企業(yè)的生產場地是否落實）。

（13）在企業(yè)所在地辦理社會保險證，消防驗收意見、生產能力證明、驗廠報告等。（14）到市外經貿局加工貿易二科簽訂生產合同。

（15）企業(yè)持生產合同等到海關備案科備案（海關再次驗廠，了解企業(yè)的設備是否已到位）。

（16）企業(yè)進原料，開始投入生產。

昆明市高新開發(fā)區(qū)投資項目審批權限和流程

第一條 為進一步加快昆明市改革開放步伐，促進昆明高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)(以下簡稱高新區(qū))的建設和發(fā)展，推動高新技術商品化、產業(yè)化、國際化的進程，根據《中華人民共和國科學技術進步法》和《國家高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)管理暫行辦法》的有關規(guī)定，制定本辦法。第二條 高新區(qū)是經國務院批準的國家級高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，總體規(guī)劃面積11.5平方公里，由新區(qū)、金鼎科技園、科技街和云南民辦科技園等部分組成。

第三條 高新區(qū)是昆明市綜合改革的試驗區(qū)，是社會主義市場經濟體制以及與之相適應的現代行政管理體制的生長點和發(fā)育區(qū)，是對外開放的窗口。高新區(qū)應積極探索和建立按國際慣例運行的高效、靈活的管理體制和運行機制，使高新區(qū)成為高新技術產業(yè)發(fā)展重要基地，新型的現代化科技城區(qū)，昆明市經濟發(fā)展新的增長點。第四條 鼓勵在高新區(qū)興辦下列高新技術產業(yè)和項目：

(一)生物工程技術及其產品；

(二)光機電一體化技術及其產品；

(三)新材料技術及其產品；

(四)新能源技術，高效節(jié)能技術及其產品；

(五)信息技術及其產品；

(六)其他在傳統(tǒng)產業(yè)基礎上應用的新工藝、新技術、新材料。第五條 投資者可采用符合中國法律、法規(guī)允許的投資經營。鼓勵各類公司、企業(yè)、其他經濟組織、個人或中介機構以專利、科技成果等知識產權或勞務收入投資入股，其股份比例最高可占企業(yè)注冊資本的30%。

第六條 管委會設立高新區(qū)財政分局，是市財政管理部門的分支機構，其業(yè)務工作由管委會領導，接受市財政管理部門的指導和監(jiān)督。高新區(qū)財政分局負責編制和執(zhí)行高新區(qū)的財政年度預決算；管好用好高新區(qū)內的財政資金和上級下達的各項資金；負責國有資產管理工作；對區(qū)內的各類單位進行財務、會計的監(jiān)督管理。

第七條 市稅務管理部門在高新區(qū)設立分局，負責對區(qū)內的各類單位和個人以及在高新區(qū)登記注冊的各類單位和個人的稅收征管工作，審批、辦理有關稅務業(yè)務。

第八條 高新區(qū)設立分支金庫。高新區(qū)的財政收入，扣除按規(guī)定上繳中央和省的部分外，全部留在高新區(qū)用于開發(fā)建設。

第九條。高新區(qū)建設管理機構負責高新區(qū)的規(guī)劃、土地、環(huán)保、建設、市政公用和房地產管理，并做好下列工作：

(一)負責高新區(qū)內土地的征用、開發(fā)管理工作和國有土地使用權 的出讓、劃撥和轉讓、出租、抵押工作，代發(fā)全市統(tǒng)一編號的《土地使用證》等有關證書；負責高新區(qū)內的土地監(jiān)察工作。

(二)審批高新區(qū)內的修建性詳規(guī)；代發(fā)全市統(tǒng)一編號的《建設項目選址意見書》、《建設用地規(guī)劃許可證》和《建設工作規(guī)劃許可證》；負責核收有關費用；負責高新區(qū)內的規(guī)劃監(jiān)察工作。

(三)負責審批高新區(qū)內的建筑初步設計，審驗施工企業(yè)資格，發(fā)放施工許可證；負責核收有關費用；負責高新區(qū)內的城建監(jiān)察工作。

(四)負責高新區(qū)內各項基礎設施和公共設施的建設管理；負責高新區(qū)內的市政監(jiān)察工作。

(五)負責高新區(qū)內房地產產權、產籍管理和房地產市場管理；負責核收有關費用；代發(fā)全市統(tǒng)一編號的有關證書；負責高新區(qū)內的房管監(jiān)察工作。

第十條 管委會對興辦各類項目的申請，手續(xù)完備的應在十五個工作日內審核完畢，并批復或轉報。

第十一條 經批準的項目，投資者須按規(guī)定的期限投入資本，動工興建。如不能按期投入資本動工興建的，應申請延期；無故拖延的，按合同規(guī)定處理。

第二篇：申報程序指南

政務公開辦事程序

一、申辦新藥臨床研究/新藥證書及生產

（一）申辦新藥臨床研究

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)域內進行新藥研制的單位或個人。

2、申報資料：申請報告；新藥臨床研究申請表；根據新藥類別按《新藥審批辦法》要求報送的技術資料；特殊藥品、戒毒藥品以及治療性功能障礙的化學藥品應提供國家藥品監(jiān)督管理部門批準的立項文件。

3、申辦程序：在收到申報的全套資料（一式2份）后進行預審查，對通過預審查的，通知申請人正式受理，并批轉省藥品檢驗所進行審核；省藥品檢驗所在60個工作日內完成審核，并提出綜合審查意見；我局根據省藥品檢驗所的審核意見進行審查，必要時安排現場考核和召開審評會，在40個工作日內完成審核并作出決定；符合要求的上報國家藥品監(jiān)督管理部門申請臨床研究，不符合要求的通知申報人修改補充資料。

（二）申辦新藥證書及生產

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)域內具備生產所報新藥條件（必須通過GMP認證的品種應提供藥品GMP認證證書）的企業(yè)，可同時申請新藥證書和批準生產文號；不具備生產條件的只能申請新藥證書。

2、申報資料：申請報告；市級藥品監(jiān)督管理部門審核意見；根據新藥類別按《新藥審批辦法》要求報送生產的有關資料和樣品。

3、申辦程序：同上，經我局審查符合要求的上報國家藥品監(jiān)督管理部門申請新藥證書或批準生產文號，不符合要求的通知申報人修改補充資料。

（三）依據：《中華人民共和國藥品管理法》；《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》；國家藥品監(jiān)督管理局《新藥審批辦法》。

（四）承辦處室：藥品注冊處，聯系電話（0531）8562042

二、申辦仿制藥品

（一）申辦擬仿制藥品定點

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)域內具備生產所申請擬仿制品種條件并通過國家GMP認證（氧氣、空心膠囊、中藥飲片、輔料生產的除外）的企業(yè)。

2、申報資料：申請報告；市級藥品監(jiān)督管理部門審核意見；擬申請仿制藥品申辦表一式2份；《藥品生產許可證》復印件；《藥品GMP證書》復印件。

3、申辦程序：申請人向我局提供申辦的全套資料（一式2份）后，經過預審查通過的品種，通知申報人正式受理。經審核符合要求的自受理之日起15個工作日內上報國家藥品監(jiān)督管理局，所報資料不符合要求的說明原因并予以退回。

（二）申辦仿制藥品生產

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)域內所申辦的擬仿制品種經國家藥品監(jiān)督管理局批準定點的藥品生產企業(yè)。

2、申報資料：申請生產報告；國家藥品監(jiān)督管理局批準仿制定點的文件；人體生物利用度/生物等效性試驗批準文件；市級藥品監(jiān)督管理局審核意見；仿制藥品申請表一式5份；《藥品生產許可證》復印件；《藥品GMP證書》復印件；按照《仿制藥品審批辦法》要求須提交的技術資料一式5份（原件）及樣品。

3、申辦程序：申請人向我局提供申辦的全套資料（一式2份）后，經過預審查通過的品種，通知申報人正式受理，并批轉省藥品檢驗所審核；對必須進行人體生物利用度/生物等效性試驗的仿制品種，需經我局審查批準后方可進行臨床研究；省藥品檢驗所在60個工作日內完成審核，并提出綜合審查意見；我局根據省藥品檢驗所的審核意見進行審查，安排現場考核，必要時召開審評會，40個工作日內完成審核并作出決定；符合要求的上報國家藥品監(jiān)督管理部門申請批準生產文號，不符合要求的通知申報人修改補充資料。

（三）依據：《中華人民共和國藥品管理法》；《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》；國家藥品監(jiān)督管理局《仿制藥品審批辦法》。

（四）承辦處室：藥品注冊處，聯系電話（0531）8562042

三、申辦中藥品種保護

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內對所生產的中藥品種自愿申請保護的藥品生產企業(yè)。

（二）申報資料：《中藥品種保護申請表》；藥品批件及質量標準；藥理、毒理和臨床總結資料；省藥品檢驗所抽驗報告；3個生產批號的樣品。

（三）申辦程序：申請人向我局提供申辦的全套資料后，經過預審查通過的品種，通知申報人正式受理。30個工作日內完成審核并作出決定；符合要求的上報國家中藥品種保護委員會辦公室。特殊情況下，申請人也可直接向國家中藥品種保護委員會提出申請，并由其發(fā)給《中藥保護品種證書》。

（四）依據：國務院《中藥品種保護條例》。

（五）承辦處室：藥品注冊處，聯系電話（0531）8562042

四、申辦《藥品包裝材料和容器注冊證》

（一）申辦藥包材生產企業(yè)（車間）開辦資格

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)內新開辦的藥包材生產企業(yè)或開辦生產尚未經注冊品種的生產車間。

2、申報資料：申請報告；《開辦藥包材生產企業(yè)暫行規(guī)定（試行）》規(guī)定的各項資料；市級藥品監(jiān)督管理部門的審核意見。

3、申辦程序：申請人向我局提交上述資料后，經審查符合要求的，自受理日起30個工作日內作出一類藥包材生產企業(yè)是否上報國家藥品監(jiān)督管理局審批的意見；作出二、三類藥包材生產企業(yè)是否準予開辦的決定。

（二）申辦藥包材注冊證

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)內，取得開辦資格并籌建完成的藥包材生產企業(yè)擬生產的藥包材產品。

2、申報資料：申請報告；《藥品包裝材料和容器申請表》以及按藥包材相應類別要求報送的各項資料；

二、三類藥包材需要市級藥品監(jiān)督管理部門的審核意見。

3、申辦程序：申請人向我局提交上述資料后，經資料審評、質量保證體系審查、抽驗樣品檢驗均符合要求的，一類藥包材產品上報國家藥品監(jiān)督管理局申請《藥品包裝材料和容器注冊證》；

二、三類藥包材發(fā)給《藥品包裝材料和容器注冊證》并上報國家局備案。

（三）依據：《中華人民共和國藥品管理法》；國家藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝用材料、容器管理辦法》（暫行）。

（四）承辦處室：藥品注冊處，聯系電話（0531）8562042

五、申辦《醫(yī)療機構制劑許可證》（包括增加制劑范圍）

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的單位。

（二）申報資料：市級藥品監(jiān)督管理局審核意見（包括增加制劑范圍）；《醫(yī)療機構制劑許可證》申請表一式3份；醫(yī)療機構自查報告；設計方案、工藝布局圖紙及論證意見；制劑室質量管理制度及主要檢驗儀器、設備目錄；我局同意建立制劑室的立項文件及認為須提供的其他資料。

（三）申辦程序：申請人將上述資料報我局后，經審查資料符合要求的，在收到申請后的30日內組織現場檢查驗收，合格的發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。

（四）依據：《中華人民共和國藥品管理法》、國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療機構制劑管理規(guī)范》。

（五）承辦處室：安全監(jiān)管處，聯系電話（0531）8562052

六、申辦藥品研究機構登記備案

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內從事藥品臨床試驗和生產上市的研究機構。主要系指藥品臨床前研究機構和臨床研究機構（包括研究院所、學校、醫(yī)療機構、企業(yè)、合同研究單位、藥品檢驗所等）。

（二）申報資料：申請報告；《藥品研究機構登記備案表》及錄入數據磁盤；研究機構合法性文件復印件；法定代表人資格的文件復印件。我局認為須提供的其它資料。

（三）申辦程序：申請人可直接向我局申報；在收到申報的全套資料（一式2份）后，經審核符合要求的，組織進行現場核查，合格的發(fā)給《藥品研究機構登記備案證書》。

（四）依據：國家藥品監(jiān)督管理局《藥品研究機構登記備案管理辦法》。

（五）承辦處室：安全監(jiān)管處，聯系電話（0531）8562053

七、申辦《藥品生產企業(yè)許可證》（包括增加生產范圍）

（一）、申辦藥品生產企業(yè)立項

1、申辦范圍：新開辦藥品生產企業(yè)，必須具有國內未生產的二類以上（含二類）新藥證書，中藥生產企業(yè)具有國內未生產的二個以上（含二個）三類新藥證書也可申請。

2、申報資料：申請報告；企業(yè)申請及《開辦藥品生產企業(yè)可行性報告》；《開辦藥品生產企業(yè)暫行規(guī)定》（國藥管安[1999]5號）要求的資料；市級藥品監(jiān)督管理部門的審核意見；我局認為須提供的其他資料。

3、申辦程序：申請人向我局提交上述資料后，經審查符合要求的，自受理之日起30個工作日內，作出是否上報國家藥品監(jiān)督管理局審批的意見。

（二）、申辦藥品生產企業(yè)許可證

1、申辦范圍：山東省行政區(qū)域內，已經國家藥品監(jiān)督管理局批復同意立項，完成籌建任務并獲得國家藥品GMP認證證書的企業(yè)。

2、申報資料：《藥品生產企業(yè)許可證》申請表一式3份；企業(yè)自查報告；《藥品GMP證書》復印件（氧氣、空心膠囊、中藥飲片、輔料生產企業(yè)除外）；市級藥品監(jiān)督管理部門審核意見；我局認為須提供的其他資料。

3、申辦程序：申請人向我局提交上述所需的資料后，經審查符合要求的，自受理之日起30個工作日內，作出核發(fā)《藥品生產企業(yè)許可證》的意見。

（三）依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《新辦藥品生產企業(yè)暫行規(guī)定》（國藥管安[1999]5號）

（四）承辦處室：安全監(jiān)管處，聯系電話（0531）8562052

八、申辦藥品GMP認證

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內具有藥品生產企業(yè)許可證的企業(yè)；已經國家藥品監(jiān)督管理局批準立項開辦藥品生產企業(yè)；新建、改建、擴建的藥品生產車間，目前已經籌建完畢，方可提出GMP認證申請。

（二）申報資料：企業(yè)申請及自查情況；市藥品監(jiān)督管理部門的審核意見；《藥品GMP認證申請書》一式3份；國家藥品監(jiān)督管理局《GMP認證管理辦法》要求的資料；我局認為須提供的其他資料。

（三）申辦程序：申請人向我局提交上述所需的資料后，經審查符合要求的，自受理之日起20個工作日內，安排現場檢查。經檢查合格的報國家藥品監(jiān)督管理局。

（四）依據：《中華人民共和國藥品管理法》、國家藥品監(jiān)督管理局《藥品GMP認證管理辦法》、《藥品GMP認證工作程序》。

（五）承辦處室：安全監(jiān)管處，聯系電話（0531）8562052

九、申辦《麻黃素單方制劑購銷憑證》

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內麻醉藥品中轉站及二級麻醉藥品經經營單位。

（二）申報資料：購買方單位介紹信；購買方經辦人身份證復印件；購買方所在市藥品監(jiān)督管理部門同意購買的文件；我局認為須提供的其他資料。

（三）申辦程序：申請人向我局提交上述資料后，經審查符合要求的，自受理之日起15個工作日內作出是否批準的意見。

（四）依據：《麻黃素管理辦法》、《關于進一步加強麻黃素單方制劑監(jiān)督管理工作的通知》（國藥管安[2000]268號）

（五）承辦處室：安全監(jiān)管處，聯系電話（0531）8562052

十、申辦藥品廣告批準文號

（一）申辦范圍：擬在山東省行政區(qū)域內利用各種媒介和形式發(fā)布藥品廣告（包括藥品生產、經營企業(yè)的宣傳資料）申請人及在國家重點媒體發(fā)布藥品廣告的我省申請人。

（二）申報資料：

1、省內藥品生產經營企業(yè)在本省境內發(fā)布藥品廣告申請，須報送以下資料：

（1）《藥品廣告審查表》一式5份，其中終審影視廣告須附已攝制的大二分之一錄像帶1盒，終審廣播廣告須附已錄制的錄音帶1盒；

（2）藥品生產企業(yè)許可證（按規(guī)定加蓋紅章的復印件）1份，企業(yè)名稱變更的須提供有效證明；

（3）廣告申請人的營業(yè)執(zhí)照（按規(guī)定加蓋紅章的復印件）1份；

（4）該藥品的生產批準文件、質量標準、說明書復印件及包裝；

（5）該藥品的商標注冊證或其他由國家工商行政管理局商標局出具的證明該商標注冊的文件復印件1份；

（6）有商品名稱的藥品，必須提交國家藥品監(jiān)督管理部門或國務院衛(wèi)生行政部門批準的該商品名稱的批準資料1份。（7）法律法規(guī)規(guī)定的其他確認廣告內容真實性的證明文件。

2、省外藥品生產企業(yè)在本省境內發(fā)布的藥品廣告須提交的資料：

申請人直接向省局提出申請，除報送本條第1項（2）～（７）所列資料外，須提供藥品生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門批準的《藥品廣告審查表》原件1份，完整復印件5份，其中影視廣告須附已攝制好的大二分之一錄像帶1盒，廣播廣告須附已錄制好的錄音帶1盒。

（三）申辦程序：廣告申請人向我局提交上述資料后，經審查通過的，發(fā)給藥品廣告批準文號；審查不符合要求的，講明原因并將其申報資料退回本人。藥品廣告審批自受理之日起10日內作出決定。每周的星期二至星期五為藥品廣告受理及批復時間。

（四）依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國廣告法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標準》和《關于進一步加強藥品廣告審查和監(jiān)督管理工作的通知》(工商廣字[1997]第165號)等有關規(guī)定。

（五）承辦處室：市場監(jiān)督處，聯系電話（0531）8562063

十一、申辦藥品招標代理機構資格認定

（一）申辦范圍：已獲營業(yè)執(zhí)照，具有從事招標代理并提供相關服務的資格，與行政機關和其他國家機關沒有行政隸屬關系或其他利益關系，并申請藥品招標代理資格的中介組織。

（二）申報資料：申請藥品招標代理資格認定須提交的證明文件：

1、從事招標代理業(yè)務的營業(yè)執(zhí)照；

2、有關業(yè)務人員數量的證明材料和具有中級、中級以上專業(yè)人員及其藥學專業(yè)人員情況的證明材料；

3、從事藥品招標代理活動所用房產證明和相關設備、設施目錄等情況資料；

4、從事藥品招標代理所需相應資金的財務證明；

5、專家?guī)鞂＜颐麊渭皩＜义噙x方法；

6、我局認為須提供的其它證明材料；

7、填寫“藥品招標代理機構資格認定申請審批表”一式3份。

（三）申辦程序：提出申請的中介機構提交申報資料交后，經我局審查符合要求的，自正式受理之日起30個工作日內完成資格認定工作，核發(fā)《藥品招標代理機構資格認定證書》。經審查不符合要求的，將資料退回并說明理由。

（四）依據：國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部《藥品招標代理機構資格認定及監(jiān)督管理辦法》

（五）承辦處室：市場監(jiān)督處，聯系電話（0531）8562061

十二、申辦藥品經營企業(yè)許可證

（一）申辦范圍：申請開辦藥品批發(fā)企業(yè)，并具有法人資格的國內經濟組織。

（二）申報資料：

1、資格審查

由所在地市級藥品監(jiān)督局向我局提交開辦申請報告及《藥品批發(fā)企業(yè)資格審查申請表》，并附下列資料，裝訂成冊（一式4份）：

（1）企業(yè)上級主管部門批準文件；

（2）工商行政管理部門《企業(yè)名稱預先核準通知書》；

（3）申請者企業(yè)法人或負責人資格證明；

（4）申請開辦企業(yè)可行性報告；

（5）擬配備執(zhí)業(yè)藥師、主管藥師（主管中藥師）或相應的藥學技術人員計劃；

（6）企業(yè)住所、經營場所、倉庫、檢測等房屋使用證明或租用意向合同書；

（7）其他有關文件、證件。

2、核發(fā)《許可證》審查

申請單位接我局同意的批復后方可進行企業(yè)建設。建設完畢后，向所在地市局提交驗收申請和《藥品經營企業(yè)許可證申請表》，并提供以下資料，裝訂成冊（一式4份）：

（1）企業(yè)按照《藥品經營質量管理規(guī)范》及實施細則自查情況；

（2）主要人員名單（包括主要負責人、質量、檢驗、驗收人員職務、職稱、從業(yè)年限）；

（3）執(zhí)業(yè)藥師或相關職稱資格證書復印件；

（4）商品儲存和檢測設備、儀器目錄。

3、變更許可證內容

（1）藥品批發(fā)企業(yè)因改制更名須提交企業(yè)所在地《企業(yè)名稱預先核準通知書》、《企業(yè)資產評估確認報告》、《公司章程》、《藥品經營企業(yè)更名申請表》、市局初審意見。

（2）藥品批發(fā)企業(yè)更名需向提交企業(yè)所在地《企業(yè)名稱預先核準通知書》、《藥品經營企業(yè)更名申請表》，市局初審。

（3）藥品批發(fā)企業(yè)變更經營地址，按核發(fā)許可證程序提交資料。

（4）藥品批發(fā)企業(yè)變更企業(yè)法人或負責人，須提交任命文件。

（5）藥品批發(fā)企業(yè)變更經營范圍提交的材料與核發(fā)許可證提交的材料相同。

（三）申辦程序：申請人提交申報資料后，經審查符合要求的組織現場檢查，出具驗收結論。合格的自正式受理之日起20個工作日內辦理批復或核發(fā)《藥品經營企業(yè)許可證》；審查驗收不合格的，經辦人向申請人說明原因。

（四）依據：《中華人民共和國藥品管理法》、國家藥品監(jiān)督管理局《藥品經營質量管理規(guī)范》

（五）承辦處室：市場監(jiān)督處，聯系電話（0531）8562062

十三、申辦藥品GSP認證

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內具有《藥品經營許可證》的合法藥品經營企業(yè)方可申請GSP認證。

（二）申報資料：申請GSP認證的藥品經營企業(yè)，應填報《藥品GSP認證申請書》，并提交以下資料：

1、《藥品經營企業(yè)許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件（新開辦企業(yè)報送批準立項文件）；

2、企業(yè)實施GSP情況的自查報告；

3、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表；企業(yè)驗收、檢驗、養(yǎng)護、銷售人員情況表；

4、企業(yè)經營場所、倉儲、檢驗等設施、設備情況表；

5、企業(yè)所屬藥品經營單位情況表；

6、企業(yè)藥品經營質量管理制度目錄；

7、企業(yè)管理組織、機構的設置與職能框圖；

8、企業(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖；

9、須提交的其它資料。

（三）申辦程序：申請人向我局提交報資料后，經書面審查符合要求的，進行現場考查，符合要求的自正式受理之日起20個工作日內，上報國家藥品監(jiān)督管理局審批。經審查不符合要求的將申報資料退回并說明理由。

（四）依據：國家藥品監(jiān)督管理局《藥品經營質量管理規(guī)范》、《經品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》。

（五）承辦處室：市場監(jiān)督處，聯系電話（0531）8562062

十四、申辦二、三類醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內符合國家以及我省醫(yī)療器械產業(yè)政策擬開辦二、三類醫(yī)療器械生產的單位。

（二）申報資料：《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證申請表》一式3份；企業(yè)技術人員名單、企業(yè)人員的資格證明復印件（如職稱證、畢業(yè)證、內審員證書等）、生產場所證明（如：租賃合同或產權證明復印件）、產品生產工藝流程圖及生產設備、檢驗儀器購置發(fā)票復印件、所提交資料真實性的自我保證聲明各一式2份。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，經預審查符合要求的，出具受理通知書并組織現場檢查。經檢查合格的，自正式受理之日起在30個工作日內審核并作出是否核發(fā)許可證的決定。

（四）依據：國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、山東省醫(yī)療器械生產企業(yè)資格認定實施細則（試行）。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處，聯系電話（0531）8562071 *

十五、申辦二類醫(yī)療器械試產注冊

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內已取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照的生產企業(yè)，方可申請試產注冊。

（二）申報資料：醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明；產品技術報告；安全風險分析報告；注冊產品標準及編制說明；產品性能自測報告；國家藥品監(jiān)督管理部門認可的醫(yī)療器械檢測機構近一年內（生物資料未臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊式檢測報告；兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告；產品使用說明書；所提交資料真實性的自我保證聲明。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，經過預審查通過的品種，通知申報人正式受理。我局組織召開專家審評會，根據審評結果提出綜合審查意見，在自正式受理60個工作日內作出是否給予注冊的決定。

（四）依據：國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械注冊管理辦法》。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處，聯系電話（0531）8562071。

*

十六、申辦二類醫(yī)療器械準產注冊及重新注冊

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內持有醫(yī)療器械生產許可證并且已取得醫(yī)療器械試產注冊證半年至兩年的企業(yè)可進行準產注冊；持有醫(yī)療器械生產許可證并且已取得醫(yī)療器械準產注冊證的企業(yè)，在注冊證到期前6個月，應重新注冊。

（二）申報資料：

1、準產注冊：醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明；試產注冊證復印件；注冊產品標準；試產期間產品完善報告；企業(yè)質量體系考核（認證）的有效證明文件；國家藥品監(jiān)督管理部門認可的醫(yī)療器械檢測機構近一年內出具的產品準產注冊檢測報告；產品質量跟蹤報告；所提交資料真實性的自我保證聲明。

2、重新注冊：醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明；原準產注冊證復印件；國家藥品監(jiān)督管理部門認可的醫(yī)療器械檢測機構近一年內出具的產品準產注冊檢測報告；企業(yè)質量體系考核（認證）的有效證明文件；注冊產品標準及編制說明；產品質量跟蹤報告；所提交資料真實性的自我保證聲明。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，經過預審查通過的品種，通知申辦人正式受理，我局按照醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法組織進行現場考核，并提出綜合審查意見。一般至正式受理后60個工作日內審核并作出是否給予注冊的決定。

（四）依據：國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械注冊管理辦法》。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處（0531）8562071

十七、申辦二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內符合國家及我省有關醫(yī)療器械產業(yè)政策要求，擬開辦二、三類醫(yī)療器械經營的單位。

（二）申報資料：《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》一式3份；企業(yè)技術人員名單、企業(yè)人員資格證明復印件（職稱證書、畢業(yè)證、有關培訓證明）、營業(yè)場所證明（租賃合同或產權證明復印件）、企業(yè)管理制度、所提交資料真實性的自我保證聲明各一式2份。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，經預審查符合要求的，出具受理通知書并組織現場檢查。經檢查合格的，自正式受理之日起在30個工作日內審核并作出是否核發(fā)許可證的決定。

（四）依據：國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，山東省醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認定實施細則（試行）。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處（0531）8562072 *

十八、申辦醫(yī)療器械廣告宣傳批準文號

（一）申辦范圍：所申請的產品必須已取得準產注冊證，外省的產品必須是已經當地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并獲得宣傳文號。

（二）申報資料：醫(yī)療器械廣告審查表一式5份；產品準產注冊證；產品使用說明書；廣告文稿，錄音、錄像帶；我局認為須提供的其他證明資料。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，我局組織審查，經審核認為符合規(guī)定的，在10個工作日內作出是否發(fā)給廣告宣傳批準文號的決定。

（四）依據：《醫(yī)療器械廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查標準》。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處（0531）8562072

十九、申辦一類醫(yī)療器械生產企業(yè)備案

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內符合國家以及我省有關醫(yī)療器械產業(yè)政策要求，擬開辦一類醫(yī)療器械生產企業(yè)的單位。

（二）申報資料：《醫(yī)療器械生產企業(yè)備案表》一式3份；企業(yè)現有資源條件及質量管理的說明；所提交資料真實性的自我保證聲明。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，我局組織審查，對符合要求的，在20個工作日內作出是否給予備案的決定。

（四）依據：國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，山東省醫(yī)療器械生產企業(yè)資格認定實施細則（試行）。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處（0531）8562071

二十、申辦一類醫(yī)療器械經營企業(yè)備案

（一）申辦范圍：山東省行政區(qū)域內符合國家以及我省有關醫(yī)療器械產業(yè)政策要求，擬開辦一類醫(yī)療器械經營企業(yè)的單位。

（二）申報資料：《醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表》一式3份；企業(yè)現有資源條件及質量管理的說明；所提交資料真實性的自我保證聲明。

（三）申辦程序：申請人按上述要求向我局提交全套資料后，我局組織審查，對符合要求的，在20個工作日內作出是否給予備案的決定。

（四）依據：國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，山東省醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認定實施細則（試行）。

（五）承辦處室：醫(yī)療器械處（0531）8562072 二

十一、申辦執(zhí)業(yè)藥師注冊

（一）申辦范圍：已獲得執(zhí)業(yè)藥師資格，并在山東省行政區(qū)域內藥品生產、經營企業(yè)和使用單位工作尚未注冊的；須再次注冊、變更注冊的。

（二）申報資料：

1、首次申請注冊執(zhí)業(yè)藥師的人員須提供：《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》一式4份；《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件；身份證明復印件；近期1寸免冠正面半身照片6張；縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內身體健康體檢表；所在執(zhí)業(yè)單位證明；執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件；取得執(zhí)業(yè)藥師資格一年后申請注冊的，除提交上述資料外，還要提交《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；

2、再次申請注冊執(zhí)業(yè)藥師的人員須提供：《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表》一式4份；《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件；《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件；執(zhí)業(yè)單位考核資料；《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；近期1寸免冠正面半身照片2張；縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內健康體檢表。

3、變更執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位的執(zhí)業(yè)藥師，辦理變更注冊手續(xù)時應提供以下資料：（1）省內變更執(zhí)業(yè)單位或執(zhí)業(yè)范圍的應提供：《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表》一式4份；《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件；原注冊執(zhí)業(yè)單位的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件；新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件；近期1寸免冠正面半身照片2張。

（2）執(zhí)業(yè)藥師出省須辦理變更注冊手續(xù)的應提供：《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表》一式4份；《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件。

（3）執(zhí)業(yè)藥師進省須辦理變更注冊手續(xù)的，除按首次注冊要求提交資料外，還應提供：原注冊機構蓋章同意的《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表》原件；原注冊執(zhí)業(yè)單位的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件。

4、須辦理注銷注冊的，由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內向注冊機構申請辦理，須提供以下資料：《執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表》一式4份；《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件。

（三）申辦程序：個人申請；執(zhí)業(yè)單位及市級藥品監(jiān)督管理部門審核意見，按上述要求分別準備資料，并于每月最后一周申報資料提交我局，經審查符合要求的，自受理之日起30個工作日內完成注冊、變更注冊和注銷注冊的工作，不符合要求的，書面通知申請人并說明原因。

（四）依據：國家人事部、國家藥品監(jiān)督管理局人發(fā)（99）30號、人發(fā)（99）34號以及國藥管人字（2000）156號文件。

（五）承辦處室：人事教育處（0531）8562082

三、藥品監(jiān)督管理工作行為規(guī)范

藥品監(jiān)督管理工作與人民健康、社會發(fā)展密切相關，加強藥品管理，提高藥品質量，保證人民用藥安全有效，是黨和政府關心人民群眾生命健康、生活質量的具體體現，藥品監(jiān)督管理人員必須樹立全心全意為人民服務的思想，按照“嚴格執(zhí)法，熱情服務”的要求，貫徹落實“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”的工作方針，嚴格工作紀律，加強廉政建設，規(guī)范行政行為，體現監(jiān)督執(zhí)法的公正、公平、公開，保護公民、法人及其他組織的合法權益。在監(jiān)督執(zhí)法工作中，任何部門和人員對藥品監(jiān)督管理人員的行政行為都有監(jiān)督、檢舉的權利，對違犯規(guī)定的藥品監(jiān)督管理工作人員，將依據黨紀政紀嚴肅處理。

（一）廉政建設

1、藥品監(jiān)督管理人員不準接受管理相對人的禮金、禮品和有價證券，不準擅自參加管理相對人舉辦的各類慶典、國內外參觀、考察等活動。

2、藥品監(jiān)督管理人員不準利用職權無償使用管理相對人的交通工具、通訊設備及其他物品，不準到企業(yè)報銷應由個人支付的各種費用。

3、不準參與被監(jiān)督單位的經濟活動，不準擔任被監(jiān)督單位的顧問或在被監(jiān)督單位兼職以及領取報酬。

（二）行政服務

1、文明執(zhí)法、熱情服務，熱情為管理相對人提供文明、優(yōu)質、高效的服務。

2、藥品監(jiān)督管理機構要通過各種有效的方式，做好宣傳工作，為管理相對人了解和掌握各種藥品監(jiān)督管理信息提供良好服務。

（三）行政收費

1、認真執(zhí)行國家關于行政性收費、罰沒收入實行“收支兩條線”的管理規(guī)定，不得擅自對收罰款截留、坐支、挪用和私分。

2、不得違反法律法規(guī)的規(guī)定，擅自設立收費項目以及擴大收費范圍和提高收費標準。

為便于全社會監(jiān)督，每月第一周的周五為局長公開接待日。山東省藥品監(jiān)督管理局設立的舉報電話為：（0531）8562100，8562101

第三篇：云南投資指南6范文

小組成員：陳銀濤楊波 吳美靈林迪 第六部分

一、交通

云南省位于中國西南邊陲，是中國西部開發(fā)的重要省份之一。云南省抓住西部大開發(fā)政策優(yōu)勢和本省旅游資源豐富的自然條件大力發(fā)展交通，形成了以公路為主，多種交通共同發(fā)展的比較健全的交通網。

1、航空

現狀——昆明的巫家壩國際機場目前開辟國內航線48條，國際航線6條。昆明至省內各旅游地區(qū)的民航現已開辟通往思茅、四雙版納、保山、昭通、大理、芒市、麗江、中甸的航線。國內與昆明有直飛航線的城市有：西安、蘭州、成都、宜賓、重慶、北京、天津、海爾濱、沈陽、青島、鄭州、合肥、南京、上海、杭州、長沙、福州、貴陽、桂林、武漢、黃山、南昌、溫州、長沙、南寧、廈門、汕頭、廣州、深圳、香港、湛江、?？诘?7座城市。

規(guī)劃——云南省在“十二五”規(guī)劃中，進一步提出了“完成云南從航空大省向航空強省的轉變”，到2015年，昆明新機場將成為國家大型門戶樞紐機場，全省機場布點總數達到19個，形成1個大型樞紐、6個中型機場、12個小型支線機場的布局結構，航線網絡延伸到歐亞、非洲、澳洲和北美洲，國際航線數量達到40條以上，國際地區(qū)旅客占全部旅客吞吐量的10%以上。2015年實現全省機場運輸起降48萬架次，旅客吞吐量達到5000萬人次/年，貨郵吞吐量達到44萬噸/年，云南航空業(yè)實現平穩(wěn)快速發(fā)展。通過直接效應、間接效應、誘發(fā)效應和引致效應的綜合作用，對云南省GDP的貢獻率達到8%，初步完成云南由航空大省向航空強省的轉變。

2、內河水運

現狀——云南省主要河流有6條，即金沙江、瀾滄江、紅河、南盤江、怒江、伊洛瓦底江，干流共長4700km;所屬支流63條，長9500km。有大小湖泊30余個，湖泊水面約1112 km2，集水面積有9000多km2，占全省總面積的2.3%，總蓄水量約290億m3。較大天然湖泊主要有滇池、撫仙湖、洱海等。云南省的河流分屬珠江水系、長江水系、瀾滄江水系、紅河水系、怒江水系和伊洛瓦底江水系，各水系間河流互不相通。由于云南地處高原，山高谷深，形成河流灘多、流急、河床比降陡、水位暴漲暴落的特點。

云南省水系多，水資源較為豐富。云南省河流多為干支流的上游，河彎流急，灘險眾多，2004年內河航運通航里程2764km，航道的等級構成為：五級航道89.3 km，六級航道610.5km，七級航道399.1km，七級以下航道766.1km，其余909.3km為庫湖區(qū)航道。

規(guī)劃——適應云南省國民經濟與社會發(fā)展的客觀要求，以西部大開發(fā)為契機，緊緊抓住東盟自由貿易區(qū)的建立和湄公河次區(qū)域經濟合作的順利推進等機遇，充分發(fā)揮內河航運的優(yōu)勢，以“北進長江、東入珠江、南下湄公河、連接太平洋、溝通印度洋”的對外水運通道和水富、景洪、思茅、富寧、河口等重要港口以及洱海、滇池、小灣、大朝山等庫湖區(qū)航運建設為重點，用20年左右或更長一些時間，逐步建立起以市場為導向、適合云南省省情及改革開放要求、管理水平先進、內河航運基礎設施完備、支持保障有力、層次分明、配套設施齊全的內河航運體系。

到2020年，繼續(xù)強化對外水運通道和重要港口、庫湖區(qū)航運基礎設施建設，加快航電樞紐工程建設，相應加強其它河流的內河航運基礎設施建設和航道支持保障系統(tǒng)建設，使云南省內河航運的落后面貌得到根本性的改變，滿足社會經濟發(fā)展的需要。

鐵路

現狀——全國18個集裝箱中心站之一的中鐵集裝箱昆明物流中心于2006年11月4日開通運營，云南省首條雙線自動閉塞鐵路——沾益至昆明電氣化復鐵路已于2007年4月15日順利開通。雖然昆鐵千方百計保重點物資、重點企業(yè)的運輸，但是因昆鐵挖潛空間有限、管內通道能力飽和、點線能力不匹配，新線建設還不能很快形成運輸能力，云南鐵路運輸的運能與運量的矛盾、重點與一般的能力、重點企業(yè)與中小企業(yè)的矛盾十分突出。鐵路運輸遠不能滿足云南經濟社會對運輸的需求。

規(guī)劃——改變鐵路運輸能力緊張的局面，解決鐵路對云南經濟發(fā)展的“瓶頸”制約，根本出路在于加快鐵路建設，擴大路網規(guī)劃，改善路網結構，提高整體運輸能力。同時，云南將加快其余三大工程為主體的鐵路建設，即玉溪經蒙自至河口，玉溪經思茅至磨憨鐵路的通往東南亞的國際通道工程；推進大理至香格里拉、大理至瑞麗的北進西拓工程；以昆明為中心的紐約改造和物流中心建設工程。云南線路網規(guī)模小，數量少，布局偏，標準低，覆蓋面小的狀況將得到根本的改變。

公路

云南是一個山區(qū)半山區(qū)占國土面積95%以上的邊疆省區(qū)，全省客貨運輸90%以上依賴公路。1949年全省的通車里程僅有2700多公里。各族兒女期盼著走出大山，溝通外部精彩的世界，于是古有馬幫絡繹的“南方絲綢之路”，近代有“滇越鐵路”及民營資本修建的“個碧石鐵路”。“十一五”末，云南的交通基礎設施，真可謂發(fā)生了天翻地覆的巨變。

“十一五”末，云南全省交通基礎設施累計完成投資2042億元，是“十五”期的2.58倍，現全省公路通車里程已從“十五”末的16.8萬公里，增至20.9萬公里以上，位居全國第三。他說，通車公路中，高速公路2630公里，居西部地區(qū)第一，出境、出省的主要通道基本實現高速化；高等級公路9135公里，全省129個縣級以上城鎮(zhèn)已有94個通高等級公路；新建改建農村公路10.1萬公里，98%的行政村通了公路。

其中2010年1至11月云南省共完成重大公路建設項目投資513.91億元，為當年投資總額的151.15%，提前超額完成全年投資任務。云南省重大公路建設項目是云南省人民政府重點督辦的20個重大建設項目之一。2010年總投資任務為340億元，主要是：繼續(xù)推進石林至鎖龍寺等9條高速公路建設，投資任務100億元；加快推進52條在建二級公路建設，投資任務200億元；繼續(xù)加強農村公路建設，新建和改建農村公路1.5萬公里（其中油路3500公里），投資任務40億元。截至2010年11月30日，具體完成情況為：在建9條高速公路完成投資109.17億元，52條在建二級公路完成投資331.40億元，農村公路項目建設完成投資73.34億元，完工里程1.8萬公里（其中油路4231公里）。

云南省的公路以昆明為中心，7條國道（108、213、214、320、321、323、326國道），61條省道，輻射至省內、國內外各大城市。

公路

先到昆明，它是云南旅游的交通樞紐，游客前往云南省其他旅游景區(qū)，都要以昆明為中轉站。云南省的公路以昆明為中心，7條國道（108、213、214、320、321、323、326國道），61條省道，輻射至省內、國內外各大城市。

108國道

從四川攀枝花進入云南，云南境內經永仁、元謀、武定抵達昆明，全長278公里。213國道

從四川宜賓進入云南，云南境內經昭通、昆明、玉溪、思茅抵達西雙版納，全長1581公里。其中，昆明至玉溪，已開通高速公路。

214國道

云南境內由南至北，經西雙版納、臨滄、大理、麗江、迪慶進入西藏，全長1418公里。其中，大理至麗江，已開通高速公路。

320國道

云南境內由東至西，經曲靖、昆明、楚雄、大理、保山、潞西抵達中緬邊境的瑞麗，全長1030公里。其中，曲靖-昆明-大理一段，已開通高速公路。323國道

從廣西百色進入云南，云南境內由東至西，經硯山、開遠、建水、元江、普洱至臨滄，全長928公里。

326國道

(或“國道326線”、“G326線”)是在中國的一條國道，起點為重慶秀山，終點為云南河口的國道，全程1562千米。這條國道經過重慶、貴州和云南3個省份。

二、電力

云南是電力能源大省，一直是“西電東送”南線的主要輸出省，電力資源十分豐富，水電年發(fā)電量可達4500億千瓦時，居全國第二位。

水電：云南水電是我國最豐富的省份之一，全省82.5%，水能資源蘊藏于金沙江，瀾滄江，怒江三大水電，云南水電資源蘊藏量為10300萬千瓦，經濟可開發(fā)水電站裝機容量9795萬千瓦，居全國第二。積極有序開發(fā)云南水電狀況是國家實施能源戰(zhàn)略的需要。目前，云南省水電資源開發(fā)率不足10%，遠低于全國平均開發(fā)程度20%，加快云南可再生水能資源的開發(fā)，對于推進“西電東送”“運點東送”，培育以云南水電為主的電力支柱產業(yè)，既有非常重要的意義。截止2012

年上半年，元男生新增水電量2995千瓦

火電:云南火電優(yōu)先發(fā)展，得到較快發(fā)展。2007年，云南火電機組比上年新增240萬千瓦，全省火電裝機已達971.4萬千瓦。將站點里總裝機量的一半。云南煤炭資源比較豐富，在全國排第8位。2002年以來，全省大力發(fā)展一批火電項目，火電項目發(fā)展促進全省店里的調節(jié)，提高全省電力的穩(wěn)定性和安全性。使全省電力朝著有利于經濟社會發(fā)展的需要而發(fā)展。

第四篇：投資程序

投資程序

上海市外國投資工作委員會（以下簡稱市外資委）主管上海市外商投資企業(yè)的 審批工作。在上海市設立外商投資企業(yè)。除國家規(guī)定由國務院主管部門審批的 項目以外，均由市外資委及其授權的浦東新區(qū)管理委員會、外高橋保稅區(qū)管理 委員會，區(qū)、縣人民政府，市有關主管局（以下簡審批機關）審批。

1． 投資總額在3000萬美元以上的生產性項目和需由國務院主管部門審批的其 他項目，由市外資委會同有關部門初審后，轉報國務院主管部門審批。

2． 投資總額在3000萬美元以下的項目，位于浦東新區(qū)內的，由浦東新區(qū)管理 委員會負責審批；位于外高橋保稅區(qū)內的，由外高橋保稅區(qū)管理委員會負責審 批；限制乙類項目，需經市外資委會同有關部門初審后轉報國務院主管部門審 批項目建議書。位于市級工業(yè)區(qū)內，屬于鼓勵類項目，由所在區(qū)、縣人民政府 負責審批。

3． 投資總額在1000萬美元以下的鼓勵、允許類項目，由各區(qū)、縣人民政府和 有關主管局負責審批。

4． 除上述第1、2、3項外的其他項目，由市外資委負責審批。

（一）設立中外合資經營企業(yè)、中外合作經營企業(yè)的程序 1． 編報項目建議書

中方或外方投資者可以通過各種途徑選擇合資（合作）者，在了解合資（合作）者的業(yè)務范圍和資信狀況、確定合作意向后，由中方投資者編寫項目建議書，報審批機關審批。審批機關在收到項目建議書及其附件之日起的20日內，決定 批準或不批準。項目建議書批準后，中、外投資者應向工商行政管理部門辦理 企業(yè)名稱登記。

2． 編報可行性研究報告

中外投資者應在項目建議書批準后，就合資（合作）經營項目有關的市場、資 金、技術、工藝、設備、原材料（零部件）、選址、環(huán)保、勞動保護、消防、基礎設施配套、銷售、經濟效益、外匯平衡等事項進行可行性研究，共同編制 可行性報告。有困難的問題可提請審批機關協調解決。3． 報送合同、章程

中外投資者在編報可行性研究報告的同時，可起草合同、章程。由中方投資者 報送審批機關審批。審批機關在收到可行性研究報告和合同、章程及其附件之 日起的30日內決定批準或不批準。4． 辦理企業(yè)代碼

憑合同、章程批準文件，向市企事業(yè)社團統(tǒng)一代碼標識辦公室申請企業(yè)代碼。5． 申請頒發(fā)批準證書

可行性研究報告和合同、章程批準后，由中方投資者向審批機關申領投資企業(yè) 批準證書。審批機關收到有關文件之日起在3日內，由市外資委及其授權的浦 東新區(qū)管理委員會、外高橋保稅區(qū)管理委員會和區(qū)、縣人民政府頒發(fā)批準證書。6． 申請領取營業(yè)執(zhí)照

中外投資者在領取批準證書之日起30日內向工商行政管理部門辦理登記注冊，領取營業(yè)執(zhí)照。凡市外資委負責審批的項目，市工商行管理局在10日內簽發(fā)營 業(yè)執(zhí)照。營業(yè)執(zhí)照簽發(fā)日期為合資（合作）企業(yè)的成立日期。

（二）設立外商獨資經營企業(yè)的程序

外國投資者設立外資企業(yè)，應委托本市具有相應資格的咨詢代理機構辦理申請 和報批等事項。設立外資企業(yè)，參照中外合資、合作經營企業(yè)的投資程序辦理。

第五篇：公益性崗位申報程序指南Microsoft Word 文檔

公益性崗位申報程序指南

（一）向縣人社部門提交申請；

（二）根據縣人社部門批示用人指標，新增或換崗人員需向人力資源服務中心提交本單位公益性崗位使用人員招聘簡章，人力資源服務中心發(fā)布招聘信息，面向全縣招錄；

（三）所有到人力資源服務中心報名、面試人員本人需帶《湖北省就業(yè)困難人員認定表》、身份證、戶口本、及社區(qū)（村）等證明原件（本單位可以推薦人員報名面試，但仍需提供以上證件）；

（四）報名人員經培訓后與用人單位雙向選擇，被錄用人員一經上崗，用人單位準備公崗完備資料報送到人力資源服務中心且每月5日前向人力資源服務中心報送《公益性崗位安置情況臺賬》、《公益性崗位使用情況臺賬》。

（注：請注意各程序申報時間。以上程序根據房人社發(fā)【2013】2號文件解釋，所有公益性崗位申報程序請以該文件為準。）

公益性崗位補貼申報資料指南

1、用人單位申請（呈報縣人力資源和社會保障局、縣財政局）；

2、公益性崗位審核認定表；

3、用人單位誠信承諾書；

4、公益性崗位人員使用花名冊（包括：序號、姓名、性別、學歷、身份證號、家庭詳細地址、人員類別、提供崗位、聯系電話。）；

5、工資表（每個月）復印件（法人代表簽字，加蓋用人單位公章）；

6、身份證復印件；

7、戶口本復印件；

8、勞動合同復印件；

9、《就業(yè)失業(yè)登記證》復印件；

10、就業(yè)困難人員認定表

11、人員類別證明。

（1）4050人員：解除勞動合同書原件及復印件3份（女性40-50歲，男性50-60歲）。

（2）、大學生：大學畢業(yè)證原件及復印件3份。

(3)、城鎮(zhèn)零就業(yè)家庭成員：社區(qū)（村）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人社服務中心出具的證明原件及戶口本（反映戶口性質頁）復印件3份。

(4)、殘疾人：殘疾人證原件及復印件3份。（復印照片、反映該人員基本信息頁）

(5)、城鎮(zhèn)低保人員：低保證原件及復印件3份。

(6)、成年孤兒：福利院證明或當地組、社區(qū)（村）和鄉(xiāng)鎮(zhèn)出具的證明原件3份。

（以上資料準備3套，其中送縣勞動就業(yè)局1套，縣財政1套〔原件〕，用人單位存檔1套。）