第一篇：GMP常見英文縮寫（本站推薦）

GMP常見英文縮寫

AQAI(Automated Quality Assurance Inspection Equipment):在線自動質量保證檢查設備 API(Active Pharmaceutical Ingredient):活性藥物物質,即原料藥 ANDA(Abbreviated New Drug Application):簡化新藥申請 ADR(Adverse Drug Reaction):不良反應 BSE(Bovine Spongiform Encephalopathy):瘋牛病

BPCS(Business Planning and Control System):業(yè)務計劃及控制系統(tǒng) BIA(Business impact assessment): 商業(yè)影響評估

cGMP(current Good Manufacturing Practice):現行藥品生產質量管理規(guī)范 CCCD(China Certification Committee for Drugs):中國藥品認證委員會 CIP(Cleaning In Place):在線清潔 CV(Concurrent Validation):同步驗證

CDER(Center for Drug Evaluation and Research): 藥品研究與評價中心 COA(Certificate Of Analysis):分析報告單 CFR(Code of Federal Regulation):(美國)聯邦法規(guī)

CDC(Centers for Disease Control and Prevention):疾病預防控制中心

COS/ CEP(Certificate of Suitability for European Pharmacopeia):歐洲藥典適用性證書 CCD(Certification Committee for Drugs):藥品認證管理中心

CPMP(Committee for Proprietary Medicinal Products): 歐洲專利藥品委員會 CTD(Common Technical Document):通用技術文件

CDC(Centers for Disease Control and Prevention): 疾病預防控制中心 GMP(Good Manufacturing Practice):藥品生產質量管理規(guī)范

ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use):人用藥品注冊技術要求國際協調會 EU(European Union):歐洲聯盟

EFPIA(European Federation of PharmaceuticalIndustries Associations):歐洲制藥工業(yè)協會聯合會

MHW(Ministry of Health and Welfare,Japan):日本厚生省

JPMA(Japan Pharmaceutical Manufacturers Association):日本制藥工業(yè)協會 FDA(US Food and Drug Adminiistration):美國食品與藥品管理局

PRMA(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America):美國藥物研究和生產聯合會

WHO(World Health Organization):世界衛(wèi)生組織

IFPMA(International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations): 國際制藥工業(yè)協會聯合會

TQC(Total Quality Control),TQM(Total Quality Management): 全面質量管理 PDCA(Plan,Do,Check,Action):計劃,執(zhí)行,檢查,處理 QA(Quality Assurance):質量保證 QC(Quality Control):質量控制 QS(Quality System):質量體系 QM(Quality Management): 質量管理

SOP(Standard Operating Procedure): 標準操作規(guī)程 SMP(Standard Management Procedure):標準管理程序 SOR(Standard Operating Record): 標準操作記錄 GEP(Good Engineering Practice):工程設計規(guī)范

HVAC(Heating Ventilation and Air Conditioning):空調凈化系統(tǒng) DQ(Design Qualification):設計確認 IQ(Installation Qualification):安裝確認 OQ(Operational Qualification):運行確認 PQ(Performance Qualification):性能確認 OOS(Out-Of-Specification):檢驗不合格;超標 PFDS(Process Flow Diagrams):工藝流程圖

MRA(cMutual Reognition Agreements): 現場檢查多邊認同協議 DMF(Drug Master File): EDMF(European Drug Master File）歐盟藥物主文件

EDQM（European Directorate for Quality Medicines）: 歐洲藥品質量管理局 ORA(Office of Regulatory Affairs):藥政事務辦公室 GGPs(Good Guidance Practices): 優(yōu)良指南規(guī)范 MOA(Method Of Analysis):分析方法 VMP(Validation Master Plan):驗證主計劃 VP(Validation Protocol):驗證方案

MSDS(Material Safety Data Sheet):物料安全技術說明書 NDA(New Drug Application):新藥申請 OTC(Over-the-counter):非處方

INN(International Nonproprietary Name)國際非專有名稱 USP(the united state pharmacopeia): 美國藥典 NF(National Formulary):(美國)國家藥品集

GAP(Good Agricultural Practice):中藥材種植管理規(guī)范 GCP(Good Clinical Practice):藥物臨床試驗質量管理規(guī)范 GLP(Good Laboratory Practice):藥物實驗室管理規(guī)范 GSP(Good Supply Practice):藥品經營質量管理規(guī)范 GUP(Good Use Practice):藥品使用質量管理規(guī)范 SM(Starting Material):起始物料

PMF(Plant Master File);SMF(Site Master File):工廠主文件 EDL(List of Essential Drugs): 基本藥物目錄 PI(Package Insert):說明書

PCT(Patent Cooperation Treaty): 專利合作條約

PPAC(Patent Protection Association of China):中國專利保護協會 PIC(Person In Charge):負責人

PDS(Pharmaceutical Development Services): 整體新藥研發(fā)機構 SPC(Summary of Product Characteristics):產品特性摘要

第二篇：GMP英文縮寫

1.AQAI(Automated Quality Assurance Inspection Equipment):在線自動質量保證檢查設備 2.API(Active Pharmaceutical Ingredient):活性藥物物質 即原料藥 3.ANDA(Abbreviated New Drug Application):簡化新藥申請 4.ADR(Adverse Drug Reaction):不良反應

5.BSE(Bovine Spongiform Encephalopathy):瘋牛病

6.BPCS(Business Planning and Control System):業(yè)務計劃及控制系統(tǒng) 7.BIA(Business impact assessment): 商業(yè)影響評估

8.cGMP(current Good Manufacturing Practice):現行藥品生產質量管理規(guī)范 9.CCCD(China Certification Committee for Drugs):中國藥品認證委員會 10.CIP(Cleaning In Place):在線清潔 11.CV(Concurrent Validation):同步驗證

12.CDER(Center for Drug Evaluation and Research): 藥品研究與評價中心 13.COA(Certificate Of Analysis):分析報告單 14.CFR(Code of Federal Regulation):(美國)聯邦法規(guī)

15.CDC(Centers for Disease Control and Prevention):疾病預防控制中心

16.COS / CEP(Certificate of Suitability for European Pharmacopeia):歐洲藥典適用性證書 17.CCD(Certification Committee for Drugs):藥品認證管理中心

18.CPMP(Committee for Proprietary Medicinal Products): 歐洲專利藥品委員會 19.CTD(Common Technical Document):通用技術文件

20.CDC(Centers for Disease Control and Prevention): 疾病預防控制中心 21.GMP(Good Manufacturing Practice):藥品生產質量管理規(guī)范 22.ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of

Pharmaceuticals for Human Use):人用藥品注冊技術要求國際協調會 23.EU(European Union):歐洲聯盟

24.EFPIA(European Federation of Pharmaceutical Industries Associations):

歐洲制藥工業(yè)協會聯合會 25.MHW(Ministry of Health and Welfare,Japan):日本厚生省

26.JPMA(Japan Pharmaceutical Manufacturers Association):日本制藥工業(yè)協會 27.FDA(US Food and Drug Adminiistration):美國食品與藥品管理局

28.PRMA(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America):美國藥物研究和生產聯會 29.WHO(World Health Organization):世界衛(wèi)生組織

30.IFPMA(International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations):

國際制藥工業(yè)協會聯合會 31.TQC(Tota lQuality Control),TQM(Total Quality Management): 全面質量管理 32.PDCA(Plan,Do,Check,Action):計劃 執(zhí)行 檢查 處理 33.QA(Quality Assurance):質量保證 34.QC(Quality Control):質量控制 35.QS(Quality System):質量體系

36.QM(Quality Management): 質量管理

37.SOP(Standard Operating Procedure): 標準操作規(guī)程 38.SMP(Standard Management Procedure):標準管理程序 39.SOR(Standard Operating Record): 標準操作記錄 40.GEP(Good Engineering Practice):工程設計規(guī)范

41.HVAC(Heating Ventilation and Air Conditioning):空調凈化系統(tǒng) 42.DQ(Design Qualification):設計確認 43.IQ(Installation Qualification):安裝確認 44.OQ(Operational Qualification):運行確認 45.PQ(Performance Qualification):性能確認

46.OOS(Out-Of-Specification):檢驗結果偏差，有別于偏差 47.PFDS(Process Flow Diagrams):工藝流程圖

48.MRA(cMutual Reognition Agreements): 現場檢查多邊認同協議 49.DMF(Drug Master File):藥物主文件

50.EDMF(European Drug Master File)歐盟藥物主文件

51.EDQM（European Directorate for Quality Medicines）: 歐洲藥品質量管理局 52.ORA(Office of Regulatory Affairs):藥政事務辦公室 53.GGPs(Good Guidance Practices): 優(yōu)良指南規(guī)范 54.MOA(Method Of Analysis):分析方法 55.VMP(Validation Master Plan):驗證主計劃 56.VP(Validation Protocol):驗證方案

57.MSDS(Material Safety Data Sheet):物料安全技術說明書 58.NDA(New Drug Application):新藥申請 59.OTC(Over-the-counter):非處方

60.INN(International Nonproprietary Name):國際非專有名稱.61.USP(the united state pharmacopeia): 美國藥典 62.NF(National Formulary):(美國)國家藥品集

63.GAP(Good Agricultural Practice):中藥材種植管理規(guī)范 64.GCP(Good Clinical Practice):藥物臨床試驗質量管理規(guī)范 65.GLP(Good Laboratory Practice):藥物實驗室管理規(guī)范 66.GSP(Good Supply Practice):藥品經營質量管理規(guī)范 67.GUP(Good Use Practice):藥品使用質量管理規(guī)范 68.SM(Starting Material):起始物料

69.PMF(Plant Master File);SMF(Site Master File):工廠主文件 70.EDL(List of Essential Drugs): 基本藥物目錄 71.PI(Package Insert):說明書

72.PCT(Patent Cooperation Treaty): 專利合作條約

73.PPAC(Patent Protection Association of China):中國專利保護協會 74.PIC(Person In Charge):負責人

75.PDS(Pharmaceutical Development Services):整體新藥研發(fā)機構 76.SPC(Summary of Product Characteristics):產品特性摘要

第三篇：常用制藥及GMP英文縮寫

ISO（International Organization for Standardization）：國際標準化組織日常辦事機構是中央秘書處，設在瑞士日內瓦

WHO（World Health Organization）：世界衛(wèi)生組織是聯合國屬下的專門機構，國際最大的公共衛(wèi)生組織，總部設于瑞士日內瓦

PIC/S（Pharmaceutical Inspection Convention/Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme）：國際醫(yī)藥品稽查協約組織由歐洲自由貿易區(qū)（EFTA）組建

ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）：人用藥物注冊技術要求國際協調會由歐盟（EU）、歐洲制藥工業(yè)協會聯合會（EFPIA）、日本厚生?。∕HW）、日本制藥工業(yè)協會（JPMA）、美國FDA、美國藥物研究生產聯合會（PRMA）等機構組成WHO、EFTA、加拿大衛(wèi)生保健局（CHPB）為觀察員

ISPE（International Society for Pharmaceutical Engineering）：國際制藥工程協會是致力于培訓制藥領域專家并提升制藥行業(yè)水準的世界最大的非盈利性組織之一，在美國坦帕州設有全球總部，在布魯塞爾設有歐洲總部，亞洲總部在新加坡

HHS（United States Department of Health and Human Services）：美國衛(wèi)生及公共服務部（美國衛(wèi)生部）

FDA（Food and Drug Administration）：美國食品藥品監(jiān)督管理局（HHS下屬機構）

PDA（Parenteral Drug Association）：美國注射劑協會 EPA（Environmental Protection Agency）：美國國家環(huán)境保護局

CDER（Center for Drug Evaluation and Research）：FDA藥物評價與研究中心 EMEA（The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products）：歐洲藥物評審組織

MHW（Ministry of Health and Welfare）：日本厚生省，現改為厚生勞動省MHLW（Ministry of Health, Labor and Welfare），負責醫(yī)療衛(wèi)生和社會保障的主要部門 D&B（Dun & Bradstreet）：鄧白氏公司

DUNS（DataUniversal Numbering System）：鄧白氏公司提供的唯一的公司代號，用于信用評級等在SMF文件中會用到

GMP（Good Manufacturing Practice）：藥品良好生產規(guī)范

cGMP（Current Good Manufacture Practices）：動態(tài)藥品生產管理規(guī)范，即現行的

GLP（Good Laboratory Practice）：藥物非臨床研究質量管理規(guī)范，及優(yōu)良實驗室規(guī)范

GSP（Good Supplying Practice）：藥品經營質量管理規(guī)范，及良好的藥品供應規(guī)范

GAP（Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs）：中藥材生產質量管理規(guī)范

GDP（Good Documentation Practice）：良好文件管理 GEP（Good Engineering Practice）：工程設計規(guī)范

GAMP（Good Automated Manufacturing Practice）：優(yōu)良自動化生產規(guī)范 USP（united states pharmacopeia）：美國藥典 EP（European Pharmacopeia）：歐洲藥典 JP（Japanese Pharmacopoeia）：日本藥典 CFR（Code of Federal Regulations）：美國聯邦法律

CFR 21 Part 11（Code of Federal Registry Part11）：聯邦法規(guī)法律標題21第11部分

CEP/COS（Certificate of Suitability to the monographs of European Pharmacopoeia）：歐洲藥典適應性認證證書CEP認證，COS證書

CTD（Common Technical Document）：國際注冊用常規(guī)技術文件CTD文件是國際公認的文件編寫格式，用來制作一個向藥品注冊機構遞交的結構完善的注冊申請文件

EHS（Environment、Health、Safety）：環(huán)境-健康-安全管理體系

HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）：（保健食品）危害分析和關鍵控制點

REACH（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）：歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》，歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系 ICH-Q1A：新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗

ICH-Q1B：穩(wěn)定性試驗：新原料藥和制劑的光穩(wěn)定性試驗 ICH-Q1C：穩(wěn)定性試驗：新劑型的要求

ICH-Q1D：新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗的括號法和矩陣法設計 ICH-Q1E：穩(wěn)定性數據的評價

ICH-Q1F：氣候帶Ⅲ和Ⅳ注冊申請的穩(wěn)定性數據 ICH-Q2A：分析步驟驗證：正文 ICH-Q2B：分析步驟驗證：方法學 ICH-Q3A：原料藥中的雜質 ICH-Q3B：新制劑中的雜質

ICH-Q3C：雜質；殘留溶劑的指導原則 ICH-Q4：藥典

ICH-Q4A：藥典的同一化

ICH-Q4B：各地區(qū)使用的藥典正文評估和建議

ICH-Q5A：來源于人或動物細胞系的生物技術產品的病毒安全性評價

ICH-Q5B：生物技術產品的質量：rDNA衍生蛋白質產品生產細胞的表達構建體分析

ICH-Q5C：生物技術產品的質量：生物制品/生物技術產品的穩(wěn)定性試驗 ICH-Q5D：用于生物技術產品及生物制品生產的細胞基質的來源和鑒定 ICH-Q5E：生物技術產品/生物制品在工藝變更時的可比性

ICH-Q6A：質量標準新原料藥和制劑的檢測以及可接受標準：化學物質 ICH-Q6B：質量標準：生物技術產品及生物制品的檢測方法和可接受標準 ICH-Q7：原料藥良好制造規(guī)范(ICH-Q7A的新版)ICH-Q7A：原料藥的GMP規(guī)范 ICH-Q8：藥物研發(fā)指南 ICH-Q9：質量風險管理

ICH-Q10（PQS）：藥物質量體系

QA（Quality Assurance）：質量保證 QC（Quality Control）：質量控制

QRM（Quality Risk Management）：質量風險管理 IPC（InproceicsQuality Control）：制程品質控制/中控 OOS（Out of Specification）：檢驗結果超標 OOT（Out of Trend）：超趨勢結果

OOL（Out of Limit）：超出極限的結果，如溫濕度等 OOE（Out of Expectation）：超期望結果

SAL（SterilityAssuranceLevel）：無菌保證水平滅菌后微生物的存活概率的負對數，要求≥6SAL=?lg存活率=

F0D

?lgN0

D值：殺滅90%的微生物所需要的時間，D值越大，微生物死亡越難，D值與細菌的耐熱性成正比

Z值：指滅菌時間減少到原來的10%所需要升高的溫度或是相同的滅菌時間內殺死99%的微生物所需要提高的溫度

F值：為一定溫度下，給定Z值所產生的滅局效果與參比溫度T0下給定Z值所產生的滅菌效果相同時所相當的時間F值用于干熱滅菌

F0值：為一定溫度下，Z值為10℃產生的滅菌效果與120℃，Z值為10℃時產生的滅菌效果相當的時間，t分鐘內的滅菌效果相當于120℃下滅菌F0分鐘的效果F0被稱為標準滅菌時間，用于熱壓滅菌 LRV：除菌過濾的對數下降值LRV=lgN0-lgN SOP（Standard Operation Procedure）：標準操作規(guī)程 DMF（Drug Master File）：藥品主文件 SMF（Site Master File）：工廠主文件

URS（User Requirement Specification）：用戶需求標準 FS（Functional Specification）：功能標準 DS（Design Specification）：設計標準 DQ（Design Qualification）：設計確認 IQ（Installation Qualification）：安裝確認 OQ（Operational Qualification）：運行確認 PQ（Performance Qualification）：性能確認 RQ（Requalification）：再確認

CAPA（Corrective Action & Preventive Action）：糾正預防系統(tǒng)，Q10的四大要素之一

QbD（Quality byDesign）：質量源于設計

COA（Certificate of Analysis）：分析證書/檢驗報告書/檢驗報告單 BPR（Batch Production Record）：批生產記錄

API（Active Pharmaceutical Ingredients）：藥物活性成分，通常指的原料藥 PMC（Product Material Control）：生產物料控制PC生產控制；MC物料控制 CMC（Chemistry and manufacture control）：生產和化學控制 APR（Annual Products Review）：質量回顧 KPI（Key Performance Indicators）：關鍵業(yè)績指標

P&ID（Piping and Instrument Diagram）：工藝管道儀表流程圖 PFD（Process Flow Diagram）：工藝流程圖 UFD（Utility Flow Diagram）：公用工程流程圖

CIP（Cleaning in Place）：原位清洗（全自動，如針劑配制系統(tǒng)）

WIP（Washing in Place）：在線清潔（半自動，需要手動的拆卸，如流化床）SIP（Sterilization in Place）：在線滅菌 WFI（Water for Injection）：注射用水

HVAC（Heating Ventilation Air Conditioning）：供熱空氣調節(jié)凈化系統(tǒng) HEPA（High Efficiency Particulate Air Filter）：高效過濾器 DOP：為鄰苯二甲酸二辛酯，HEPA檢漏用的氣溶膠 PAO：聚-α-烯烴，HEPA檢漏用的氣溶膠 IBC（IntermediateBulkContainer）：中型散裝容器 BFS（Blowing Filling and Sealing）：吹-灌-封 PAT（Process Analytical Technology）：過程分析技術 PLC（Programmable Logic Controller）：可編程邏輯控制 CPP（Critical Process Parameters）：關鍵工藝參數 FBD（Fluid Bed Dryer）：流化床 AHU（Air Handling Unit）：空氣處理單元 SAT（SiteAcceptance Test）：現場驗收測試 FAT（Factory Acceptance Test）：工廠驗收測試

第四篇：常見電力英文縮寫

B-MCR：鍋爐的最大連續(xù)工況，B-ECR：鍋爐的最經濟連續(xù)工況，THA：汽輪機熱耗率驗收工況，TRL：銘牌功率，VWO：調節(jié)閥全開工況，AMS：asset management system 設備管理系統(tǒng)

說明：為西屋公司OVATION系統(tǒng)的一個軟件包，實現對智能變送器、智能執(zhí)行器的診斷、調校、故障預測、定期校驗管理等功能，采用該系統(tǒng)能節(jié)省大量的設備調試時間及維護量。DCS：distributed control system 分散控制系統(tǒng)

說明：對生產過程進行數據采集、控制、保護、監(jiān)視等。

DEH：digital electro-hydraulic control system 數字式電液調節(jié)系統(tǒng)

說明：采用微機系統(tǒng)對汽輪機進行轉速、功率調節(jié)及實現超速保護等。

MEH：micro-electro-hydraulic control system 小汽機數字電液調節(jié)系統(tǒng)

說明：針對給水泵小汽輪機采用的數字控制系統(tǒng)，實現轉速及給水流量的控制。ETS：emergency trip system 汽輪機危急跳閘系統(tǒng)

說明：對汽輪機出現異常情況時，發(fā)出指令卸去安全油壓，全關主汽門，保護汽輪機。METS：micro emergency trip system 小汽輪機危急跳閘系統(tǒng)

說明：對給水泵的小汽輪機出現異常情況時，發(fā)出指令卸去安全油壓，全關主汽門，保護小汽輪機。

MIS：management information system 管理信息系統(tǒng)

說明：為企業(yè)的生產經營和決策提供信息，包括生產、計劃、物資、財務、銷售、人事、檔案等子系統(tǒng)。

SIS：supervisory information system 廠級監(jiān)控信息系統(tǒng)

說明：機組的經濟性診斷、廠級的經濟性分析、廠級負荷分配等

BOP：balance of plant 輔助控制網

說明：將水、煤、灰等輔助系統(tǒng)的控制系統(tǒng)通過網絡連接起來，實現集中監(jiān)控。

TDM：turbine diagnostic management system 汽輪機診斷管理系統(tǒng)

說明：實現在線連續(xù)監(jiān)測汽輪發(fā)電機組運行過程中的振動及各種工藝參數，并自動存儲有價值的數據，提供專業(yè)的診斷圖譜，可及時識別機組的狀態(tài)、發(fā)現故障的早期征兆，從而及早消除故障隱患，提高設備的可靠性、降低維修成本。

TSI：turbine supervisory instruments 汽輪機監(jiān)視儀表

說明：監(jiān)視汽輪機運行狀態(tài)，包括：轉速、振動、膨脹、位移等機械參數。

BPC：bypass control system 旁路控制系統(tǒng)

說明：鍋爐和汽輪機旁路的自動投入及蒸汽壓力、溫度自動控制系統(tǒng)的總稱。

FSSS：furnace safetyguard supervisory system 爐膛安全監(jiān)控系統(tǒng)

說明：當鍋爐爐膛燃燒熄火時，保護爐膛不爆炸而采取的監(jiān)視和控制措施的自動系統(tǒng)，包括爐膛安全系統(tǒng)FSS(furnace safty system)和燃燒器控制系統(tǒng)BCS(burner control system)。

BCS：burner control system 燃燒器控制系統(tǒng)

說明：根據鍋爐負荷變化的要求和爐膛燃燒器布置形式，自動切投燃燒器的控制系統(tǒng)。

ATC：automatic turbine startup or shutdown control system 汽輪機自啟停系統(tǒng)

說明：根據汽輪機的熱應力或其它設定參數，指揮汽輪機控制系統(tǒng)完成汽輪機的啟動、并網

帶負荷或停止運行的自動控制系統(tǒng)。

SCS：sequence control system 順序控制系統(tǒng)

說明：對某一工藝系統(tǒng)或主要輔機按一定規(guī)律進行控制的控制系統(tǒng)。

MCS：modulating control system 模擬量控制系統(tǒng)

說明：實現鍋爐、汽輪機及輔助系統(tǒng)參數自動控制的總稱。

CCS：coordinate control system 協調控制系統(tǒng)

說明：實現鍋爐和汽機協調控制負荷和壓力。

SOE：sequence of event 事件順序記錄

說明：在發(fā)生事故時，記錄開關動作的順序，按先后時間打印出來。

OPC：over-speed protection control 超速保護控制

說明：抑制汽輪機超速的控制功能，當汽輪機轉速超過103%或加速度大于設定值時快關調門。

MFT：master fuel trip 主燃料跳閘

說明：由人工操作或保護信號自動動作，切除進入爐膛的所有燃料。

AGC：automatic generation control 自動發(fā)電控制

說明：根據電網負荷指令控制發(fā)電機功率的自動控制系統(tǒng)。

ADS：automatic dispatch control 自動調度系統(tǒng)

說明：根據電網負荷、被控機組微增率和線損，實現經濟調度（負荷分配）的自動控制系統(tǒng)。APS：automatic power plant start up&shut down system 機組自啟停系統(tǒng)

說明：是機組自動啟動和停運的信息控制中心，它按預先設定好的程序發(fā)出各個設備或系統(tǒng)的啟動/停運命令，再由MCS、SCS、CCS、FSSS、DEH、MEH、BPC、ECS和AVR電壓自動調節(jié)等控制系統(tǒng)分步協調完成，最終實現發(fā)電機組的自動啟動或自動停運。

FCB：fast cut back 機組快速甩負荷

說明：當機輪及或發(fā)電機甩負荷時，使鍋爐不停運的一種措施。

R B：run back 輔機故障減負荷

說明：當主要輔機（如送、引風機、給水泵、空預器）的一臺發(fā)生故障，機組不能帶額定負荷時，快速降低機組負荷的措施。

P C: power center 動力中心

說明：380V低壓廠用電系統(tǒng)，通常在一個單元中設有若干個動力中心，簡稱PC。

MCC: motor control center 馬達控制中心

說明：由PC供電的若干電動機（馬達）控制中心，簡稱MCC。

UPS：uninterruptable power supply 不停電供應系統(tǒng)

說明：

AVR：automatic volage regulation and static excitation自動電壓調整裝置

說明：

DVR：data volage regulation and static excitation數字電壓調整裝置

說明：

GIS：SF6氣體絕緣金屬全封閉組合電器

說明：

ECS：electric control system廠用電（電氣）監(jiān)控系統(tǒng)

CT：current transformer電流互感器

說明：將大電流就小電流，以供給測量和繼保等二次設備使用的特種變壓器

PT：potential transformer電壓互感器

說明：將高電壓就低電壓，以供給測量和繼保等二次設備使用的特種變壓器

簡寫全稱漢語

A/D Analogue/Digital 模/數

A/M Auto/Manual 自動/手動

AC Alternating Current 交流電

ADS Automatic Dispatching System 自動調度系統(tǒng)

AGC Automatic Generating Control 自動發(fā)電系統(tǒng)

ASS Automatic Synchronising System 自動同期系統(tǒng)

ATC Automatic Turbine Control 汽輪機自動控制

AVR Automatic Voltage Regulator 自動電壓控制

BMS Burner Management System 燃燒器管理系統(tǒng)

BMCR Boiler Maximum Continue Rating 鍋爐最大連續(xù)出力 BP Bypass 旁路

CCS Coordinated Control System 協調控制系統(tǒng)

CFB Circulating Fluidize Bed 循環(huán)流化床

CIV Combined Intermediate Valve 中聯門

CLD Central Load Dispatcher 負荷調度中心

Cond Condenser 凝結器

CPU Central Processing Unit 中央處理單元

CRT Cathode-Ray Tube 顯示器

CT Current Transformer 電流互感器

CV Check Valve 逆止門

DAS Data Acquisition System 數據采集系統(tǒng)

DC Direct Current 直流電

DCS Distributed Control System 分散控制系統(tǒng)

DEH Digital Electro-Hydraulic(Control)數字電液控制系統(tǒng)

DPU Distributed Processing Unit 分散處理單元

ECR Economic Continue Rating 經濟連續(xù)出力

EBOP Emergency Bearing Oil Pump 緊急潤滑油泵

EMS Energy Management System 電能管理系統(tǒng)

EOP Emergency Oil Pump 事故油泵

EPROM Electrically Programmable Read Only Memory 可編程只讀存儲器 ES Engineering Station 工程師站

ETS Emergency Trip System 汽機緊急跳閘系統(tǒng)

EWS Engineering Work Station 工程師工作站

FATT Fracture Appearance Transition Temperature 脆性轉變溫度 FCB Fast Cut Back 快切

FD Flame Detestor火焰檢測器

FDF Forced Draft Fan 送風機

FSSS Fuel Safeguard Supervisory System 鍋爐安全監(jiān)測系統(tǒng) FWCS Feed Water Control System 給水控制系統(tǒng)

HPSV High Pressure Stop Valve 高壓截止門

ICV Intercept Control Valve 中壓控制門

GPS Global Positioning System 全球定位系統(tǒng)

IDF Induced Draft Fan 引風機

IGCC Integrated Gasification Combined Cycles 整體煤氣化聯合循環(huán) IP Intermediate Pressure 中壓

ISV Intermediate Stop Valve 中壓控制門

IPSV Intermediate Pressure Stop Valve 中壓控制門 IV Intermediate Valve 中壓門

MCC Motor Control Center 電動機控制中心

MCR Maximum Continue Rating 最大連續(xù)出力 MEH Micro Electro-Hydraulic(Control)微機電液控制 MFT Master Fuel Trip 主燃料切除

MIS Management Information System 管理信息系統(tǒng) MOP Main Oil Pump 主油泵

MOV Motor Operation Valve 電動門

MSG Minimum Stable Generation 電波穩(wěn)定負荷

SOP Seal Oil Pump 密封油泵

OFT Oil Fuel Trip 油燃料跳閘

OPC Overspeed Protection Control 超速保護

PID Proportional-Integral-Differential 比例積分微分

SCADA Supervisory Control And Data Acquisition 監(jiān)控與數據采集系統(tǒng) PLC Programmable Logic Control 可編程控制

PRV Pressure Reducing Valve 減壓門

RSV Reheater Stop Valve 再熱主汽門

RTU Remote Terminal Unit 遠方終端單元

SCS Sequence Control System 順序控制系統(tǒng)

SOE Sequence Of Event 事故順序

TSI Turbine Supervision Instrument 汽機監(jiān)測儀表

UPS Uninterrupted Power Supply 不間斷供電系統(tǒng)

VWO Valve Wide Open 閥門全開

GV Governing Valve 調節(jié)門

PSS Power System Stabilizer 電力系統(tǒng)穩(wěn)定

OA Operator Automatic 操作員自動

第五篇：常見豬病英文縮寫

常見豬病英文縮寫

AR： 傳染性萎縮性鼻炎（萎鼻）APP： 傳染性胸膜性肺炎（傳胸）CT： 先天性震顫 CDCD： 初乳缺乏癥 Cp： 豬衣原體 ES： 內毒素引起休克 Ery： 豬丹毒 ED： 大腸桿菌病 EC： 腸道病毒

FMD： 口蹄疫（五號?。〩C: 豬瘟 Hps： 副嗜血桿菌 JE： 流行性乙型腦炎 Lister： 李氏桿菌病 Lepto： 鉤端螺旋體病

MH（Mp）： 支原體肺炎（氣喘）OD： 水腫 PWT： 仔豬腹瀉

PRRS： 繁殖與呼吸綜合障礙癥（藍耳）PRV： 偽狂犬 PPV： 細小病毒 PRCV： 呼吸道冠狀病毒 PCV2： 圓環(huán)2型病毒 PDE： 增生性腸炎

PMWS： 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥 PDNS： 皮炎腎病綜合癥 PED： 流行性腹瀉

PCV： 間質性肺炎與繁殖綜合癥 PSS： 豬應激綜合癥

PRDC： 出血性巴氏桿菌引起的炎呼吸道綜合癥 Pasteur： 豬肺疫 RV： 輪狀病毒 Rr： 布氏桿菌病 SD： 豬痢疾 SVD： 水泡病 SVE： 水泡性疹 SC： 豬霍亂 SI： 流感 SS： 鏈球菌 Salm： 副傷寒 TGE： 傳染性胃腸炎 TP： 弓形蟲體病 TB： 結核病

一、常見禽病的英文縮寫 AI： 禽流感 ACH: 禽衣原體 ATB： 結核

AVN: 雞病毒性腎炎 ARI: 禽輪狀病毒感染 APV: 禽肺病毒 AS: 腹水綜合癥

BLS： 大肝和大脾病

CRD: 慢呼敗血

DVH: 鴨乙性肝炎

DVE: 鴨病毒性腸炎,又名鴨瘟（DP）

FC: 霍亂

FP、PX: 雞痘 FT: 傷寒

HE: 火雞出血性腸炎 HPS: 心包積水綜合癥

MG： 支原體

MS： 滑液囊支原體 ND： 新城疫 MD： 馬立克

MM： 火雞支原體 MP： 番鴨細小病毒

NE: 壞死性腸炎

PED: 大腸桿菌 PD: 白痢

PAV: 綠膿桿菌

RE: 網狀內皮組織增殖

SDS: 肉雞猝死綜合癥 SHS: 腫頭綜合癥

TRT: 雞鼻氣管炎 TVP： 傳染性腺胃炎

VA: 病毒性關節(jié)炎

ISS: 傳染性發(fā)育綜合癥 IBH: 雞包涵體肝炎

IA或CAA或CAVD： 傳貧 IBD： 傳染性法氏囊 IB： 傳染性支氣管炎 IC: 傳染性鼻炎

二、常見豬病英文縮寫

AR： 傳染性萎縮性鼻炎

PCP：傳染性胸膜肺炎 APP：胸膜肺炎放線桿菌 Apx：胸膜肺炎放線桿菌毒素 CT：（仔豬）先天性震顫 CDCD： 初乳缺乏癥 Cp： 豬衣原體

ES： 內毒素引起休克 Ery： 豬丹毒

ED： 大腸桿菌病 EC： 腸道病毒

FMD： 口蹄疫（五號病）

HC： 豬瘟

Hps： 副嗜血桿菌

JE：日本乙型腦炎

Lister： 李氏桿菌病 Lepto： 鉤端螺旋體病

MH（Mp）： 支原體肺炎（氣喘）M．hyo：豬霉形體肺炎病原

NE：壞死性腸炎

OGU：食道胃潰瘍 OD： 水腫

PCS： 豬結腸螺旋體病 PWT： 仔豬腹瀉

PWC：斷奶后大腸桿菌病 PHE： 增生性出血性腸病 PNP： 增生性壞死性肺炎 PPE： 增生性腸炎 PED： 流行性腹瀉 PCS： 豬結腸螺旋體病

PRRS：豬繁殖呼吸綜合癥（藍耳）PRRSV：豬繁殖與呼吸綜合癥病毒 PRV： 偽狂犬 PPV： 細小病毒

PRCV： 呼吸道冠狀病毒 PCV： 豬圓環(huán)病毒

PCV： 間質性肺炎與繁殖綜合癥 PCV-2：豬圓環(huán)病毒2型 PIS： 腸道螺旋體病

PMWS： 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥 PDNS： 皮炎腎病綜合癥 PSS： 豬應激綜合癥

PRDC： 出血性巴氏桿菌引起的炎呼吸道綜合癥 Pasteur： 豬肺疫

RI：節(jié)段性回腸炎 RV： 輪狀病毒 Rr： 布氏桿菌病

SD： 豬痢疾 SVD： 水泡病 SVE： 水泡性疹 SC： 豬霍亂 SI： 流感

SIV：豬流感病毒 SS： 鏈球菌 Salm： 副傷寒

TGE： 傳染性胃腸炎 TP： 弓形蟲體病 TB： 結核病