第一篇：Alzheimer病的早期診斷和指標規(guī)范化研究項目申請書編寫提綱

Alzheimer病的早期診斷和指標規(guī)范化研究項目申請書編寫提綱

一、立項依據和目標

1.本課題研究意義及同類研究工作國內外研究現狀、知識產權狀況與存在問題

人口老齡化成為一個全球性現象，在全世界186個國家和地區(qū)中，有1/3以上的國家和地區(qū)已進入“老年型”社會，中國的某些城市也已進入了“老年型”社會。據聯(lián)合國估計，1950年，全世界60歲以上的老年人約有2億，1970年達到3億，2000年達到6億。2020年將達到10億，2050年，全球將有近20億的老年人。目前世界絕大多數老年人口生活在亞洲3.38億，中國60歲及以上老年人口1.34億，占世界老年人口的21.34%，占亞洲老年人口的39.7%，2050年，亞洲老年人口將增長到12.27億，中國老年人口將超過4億，占全國總人口的30%，比目前法、德、意、日、英五國的總人口還要多。隨著人口的老年化，老年人的相關問題將日漸突出，如老年人生活問題、醫(yī)療保健和社會保障問題，這些問題的有效處理直接關系到國民經濟發(fā)展和社會穩(wěn)定。

近年來多數調查結果顯示，在歐美國家，60歲以上老年人6%~12%發(fā)生癡呆，85歲以上的老人則有20%~40%發(fā)生癡呆，其中半數以上為老年性癡呆。在全球約有超過2000萬的人患有該病，癡呆發(fā)病率隨著年齡的增長而成倍上升，年齡每增長5歲，發(fā)病率即增長一倍。在65歲以上的年齡段中，老年癡呆的發(fā)病率約為5%；超過85歲，發(fā)病率增加到25%；95歲以上的人群當中高達60%。我國流行病學資料表明：55歲以上老人癡呆癥總患病率為2.9%，65歲以上人口中癡呆癥總患病率為5.22%。其中，60-69歲人群中老年癡呆癥的發(fā)病率為2.3%，70-79歲為3.97%，80歲以上為32%。我國現有65歲以上人口9610萬，估算全國共有各類癡呆癥患者500萬，老年癡呆占2/3之多，2050年，癡呆患者將增加到2000萬，與目前全球癡呆人數持平。這是中國未來幾十年將面臨的嚴峻問題，醫(yī)務人員和相關專業(yè)人員對這個問題應引起高度的重視，在疾病的早期診斷和干預方面做些深入的研究。

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年癡呆的最常見原因，它是一種原因不明的、進行性的、中樞神經系統(tǒng)的退行性疾病，其特征性病理改變?yōu)榇竽X皮層及腦區(qū)的纖維蛋白沉積,即細胞外間隙的β淀粉樣蛋白(β-amyloid, Aβ)和細胞內多聚Tau蛋白的沉積,兩者在病理形態(tài)學上分別表現為老年斑(SP)和神經纖維纏結(NFT)。AD患者的最終結局癡呆，當出現明顯癡呆時，臨床診斷沒有多大困難，但此時病情已無法逆轉，失去了治療時機。最近有研究者提出從正常老年發(fā)展成AD癡呆是連續(xù)的過程，紐約大學醫(yī)學院Barry Reisberg博士把這個連續(xù)過程分為七個期：Stage 1—正常增齡期（normal ageing），Stage 2—極輕微認知損害期（very mild cognitive impairment），Stage 3—輕微認知損害期（mild cognitive impairment），Stage 4—中度認知損害期（moderate cognitive impairment），Stage 5—中等嚴重認知損害期（moderately severe cognitive impairment），Stage 6—嚴重認知損害期（severe cognitive impairment），Stage 7—極嚴重認知損害期（very severe cognitive impairment）。正常增齡期，其記憶能力與年齡和教育水平相對應，既無主觀記憶減退的體驗，也無客觀的認知損害；極輕微認知損害期，個體有主觀記憶減退的癥狀，如忘記熟悉的字或人名，或常找不到鑰匙、眼鏡或其它常用物品，朋友、家人或同事還沒有注意到記憶問題，醫(yī)學檢查無異常發(fā)現，這些現象可能是增齡相關改變，也能是AD最早期的癥狀；輕微認知損害（MCI）期，有主觀記憶困難，朋友、家人或同事能發(fā)現其記憶缺陷，醫(yī)學檢查或心理測試發(fā)現有記憶缺陷的證據，其它認知功能和社會功能沒有明顯的缺陷，有這些癥狀的老年人三年后有半數發(fā)展成AD，許多研究者把MCI看著臨床前期AD；中度認知損害期，即臨床早期AD，除記憶損害外，還有其它認知功能損害，如執(zhí)行功能、推理能力和計算能力等方面的損害，IQ<70，社會適應能力受損；以后各期認知損害更加明顯。Zaudig M認為從正常增齡到AD是一個連續(xù)譜，可以人為地分為幾個期：正常增齡期、無癥狀AD期、主觀記憶減退期、輕度認知損害期（輕、中、重）、AD癡呆期，如下圖所示。

MCI和AD的關系雖然沒有最后定論，但多數研究者認為MCI是正常老化與AD的過度期，Bozoki A等人研究發(fā)現每年有4%-25%的MCI發(fā)展成癡呆，但多數隨訪研究發(fā)現每年有10%-15%的MCI發(fā)展成癡呆，所以多數研究者把MCI看著臨床前期AD。在無癥狀AD期，部分病人未經特殊治療，可能會自發(fā)逆轉；在主觀記憶減退期和輕度認知損害期，經合理有效治療，部分病人可能會逆轉；進入癡呆期后，即使積極治療，也無法使病情逆轉，但能延緩疾病的進程。由此看來，AD的早期診斷對指導治療和改變預后具有重要的意義，也是發(fā)展新治療技術的基礎。要改變AD患者的結局，必須在輕度認知損害期之前做出診斷，這才是真正意義上的AD早期診斷。

AD早期診斷標記包括神經心理學標記和生物學標記，后者包括遺傳標記、影像學標記和神經生化標記。在神經心理學標記方面，主要是測量新聯(lián)想形成和保持的記憶測驗、反映執(zhí)行功能的神經心理測驗，因為與學習和記憶有關的神經細胞首先受損，以后逐漸波及到控制思維、判斷和行為的神經細胞。在遺傳標記方面，目前發(fā)現有四個基因與AD發(fā)病有關，其中三個基因（分別在1、14和21號染色體上）與早發(fā)AD有關，載脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）與晚發(fā)AD有關。

在影象學標記方面，目前比較多研究認為SPECT和PET可以作為AD早期診斷技術，已發(fā)現早期AD患者存在顳頂區(qū)低灌流，而且血流降低程度與認知功能下降程度存在顯著的相關關系；AD早期多巴胺系統(tǒng)的調節(jié)也值得關注，已發(fā)現海馬、顳葉中D2受體變化與圖片記憶、人名記憶等功能密切相關；FDG-PET顯像顯示中顳葉在AD早期存在糖代謝速率下降；近年來正在開發(fā)靶向斑塊顯像劑，以期待能在活體腦中直接標記顯示AD的特征性病理改變——老年斑(SP)和神經纖維纏結(NFT)。聯(lián)合應用多種顯像劑進行活體腦顯像，探討AD機制，將是AD早期診斷中的重大突破。

在神經生化標記方面，主要是測量腦脊液和血液中Ａβ和Tau蛋白，目前認為在疾病早期隨著年齡增加，A?沉積增加，腦脊液中A?1-42降低，但單純檢測腦脊液中A?含量并不能作為AD的診斷指標。AD患者腦脊液中Tau蛋白含量增高，與其他神經系統(tǒng)疾病以及正常人之間有顯著性差異。腦脊液中Tau蛋白檢測對AD的診斷具有75%的特異性和93%的靈敏度。上述這些診斷技術在不同階段的AD患者中診斷的特異性和敏感性，國內外都有研究報告，結果差距很大，從30%到90%，有些甚至出現矛盾的結果。從現有的研究文獻來看，多數研究是對單一指標的考查，聯(lián)合多項指標的研究不多；橫斷面或短期隨訪研究多，長期的隨訪研究少；多數研究的對象是臨床期AD，對臨床前期AD的診斷價值還不清楚。

AD早期診斷必須在輕度認知損害（MCI）期之前做出，在DSM-Ⅳ和ICD-10都列入了增齡相關認知損害的診斷類別，并提出了相應的診斷標準：年齡在50

歲以上，有AD特征病理改變的物質基礎，與年輕時相比記憶力有明顯的減退，客觀記憶測驗成績低于年輕成人平均成績，一般認知功能和日常生活能力正常，沒有癡呆的證據。多數調查發(fā)現，有1/3的老年人符合MCI的診斷標準。多數學者認為MCI是AD的早期，將來可能發(fā)展成AD癡呆，有研究報告每年有25%的MCI患者轉化為癡呆，大多數研究報告每年有10%-15%的MCI患者發(fā)展成AD癡呆，因此及時診斷和治療MCI對改變AD的結局具有重要的意義。

本項目擬以MCI為研究對象，采用縱向研究方法，考查神經心理測驗、腦脊液/血漿Ａβ和Tau蛋白、神經核醫(yī)學顯像技術（Ａβ班塊顯像和D2受體顯像）、載脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）對早期AD的診斷特異性和敏感性，以及對AD癡呆的預測價值。靶向Ａβ班塊顯像技術在活體直接顯示AD特征病理改變（老年斑）國內外還沒有報道，有關多巴胺D2受體與AD的關系國內也未見報道。如能開展此項目，有望研制出一套客觀、特異、靈敏的早期AD診斷技術，對AD預防、治療和新藥開發(fā)具有重要的指導意義，可望改變AD的結局，為家庭和社會做出積極的貢獻。

主要參考文獻

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receptors correlate with memory functions in Alzheimer's disease.Eur J Neurosci.2003 Jul;18(1):149-54.（12）Mega MS, Chu T, Mazziotta JC,et al.Mapping biochemistry to metabolism: FDG-PET and amyloid burden in Alzheimer's disease.Neuroreport.2．本課題的研究內容、研究目標和擬解決的關鍵問題

研究內容

（1）神經心理測驗對臨床前期和臨床早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值，采用標準化記憶測驗和智力測驗進行測試，選出對學習、記憶、新聯(lián)想形成和執(zhí)行功能等功能的心理學指標，這些是早期AD的主要心理改變。

（2）神經核醫(yī)學顯像技術對臨床前期和臨床早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值，采用Ａβ班塊和D2受體等顯像劑進行活體SPECT/PET腦顯像。

（3）腦脊液或血漿Ａβ1-42和磷酸化Tau蛋白對臨床前期和臨床早期AD的診斷特異性和敏感性，國內外已有研究報道，但主要針對AD癡呆病人，本研究主要考查對MCI的診斷特異性和敏感性，同時考查對AD癡呆的預測價值。

（4）載脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）對臨床前期和臨床早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值。

（5）綜合分析不同診斷技術聯(lián)合對臨床前期和臨床早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值。

研究目標

（1）考查正常老年人、MCI（臨床前期AD）和臨床早期AD在各項觀察指標上的差異，確定MCI每年轉化成AD的概率。

（2）通過對100名MCI患者的追蹤對照研究，考查各指標和不同指標組合對早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值。

（3）建立早期AD的標準化診斷程序。（4）建立預測AD癡呆的數學模型和鑒別正常老人和早期AD的判別模型。擬解決的關鍵問題

（1）獲得有代表性的同質樣本：國外一些研究結果不一致，樣本的同質性問題可能其中原因之一，本研究將嚴格按MCI的診斷標準和AD的研究診斷標準選擇樣本，特別強調AD特征病理改變的物質基礎。

（2）選擇能反映AD早期認知功能改變的神經心理測驗，過去我們在增齡性記憶改變和老年癡呆記憶特征等研究中，發(fā)現《多維記憶評估量表》中的某些分測驗（如漢詞配對學習、圖-符配對學習、圖畫回憶等分測驗）對正常老年人、AD癡呆和其它類型癡呆有鑒別價值。

（3）神經核醫(yī)學分子顯像技術的建立是本研究的關鍵技術，也是本研究的難點，本研究需要的兩種顯像劑(多巴胺D2受體顯像劑131I-epidepride、斑塊顯像劑131I-IMPY)合作單位已研制成功，并擁有放射性藥品使用許可證(四類)，可在其下屬江原醫(yī)院完成本研究。

3．本課題的特色和創(chuàng)新之處（與國內外類似研究比較）

（1）目前AD的生前診斷主要根據臨床癥狀和間接的實驗室證據，確診需要死后病理證據（老年斑和神經纖維纏結），本研究聯(lián)合應用多種神經核醫(yī)學活

體顯像技術（尤其是131I-IMPY標記SPECT Ａβ班塊顯像技術和131I-epidepride標記SPECT多巴胺D2受體顯像技術）作為AD早期診斷指標，國內外均未見報道。這些技術能在活體上直接顯示臨床早期和臨床前期AD的特征性病理改變，具有重要的確診價值。

（2）本項目以AD癡呆的高危人群（MCI）為研究對象，采用縱向追蹤研究方法考查神經心理測驗、血漿Ａβ和Tau蛋白、APOE-4檢測對AD早期診斷和預測價值，國內尚未見報道，國外縱向追蹤研究也不多。

（3）本項目MCI的入組標準比國外類似的研究嚴格，除記憶輕度減退外，特別強調AD特征性病理改變的物質基礎——腦脊液或血漿Ａβ和Tau蛋白含量異常，排除其它原因（抑郁、腦血管病變等）引起的輕度認知損害，所以本項目中MCI是真正意義上的早期AD。

4．研究工作的預期結果、成果提交方式及專利申請狀況。

本項研究通過對健康老年人和MCI患者的追蹤對照研究，考查各指標和不同指標組合對早期AD的診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預測價值；建立早期AD的標準化診斷程序；建立預測AD癡呆的數學模型和鑒別正常老人和早期AD的判別模型。為AD的早期診斷提供敏感的或新的技術指標，對臨床實踐（老年癡呆的早期診斷、病理性記憶缺陷和增齡性記憶改變的鑒別、AD的早期治療）都有重要的指導價值。本研究主要以發(fā)表科學論文的形式推廣研究成果，預計可發(fā)表論文4-5篇，其中在國外期刊上發(fā)表1-2篇。培養(yǎng)研究生2~3名。

二、研究方法和技術路線

1．擬采取的研究實驗方法、步驟、技術路線及可行性、可靠性論證； 研究對象

本項研究的對象包括健康老年人、MCI患者和老年癡呆患者三組。

（1）健康老年人取樣30-50人，入組標準為：年齡在60-70歲之間；目前和過去無明顯精神和神經系統(tǒng)疾?。粺o主觀記憶困難、詳細醫(yī)學檢查無記憶缺陷的證據；標準化記憶測驗的記憶商數和標準化智力測驗的IQ在正常范圍；腦脊液或血漿Ａβ和Tau蛋白含量正常；腦部CT無異常發(fā)現。

（2）MCI組取樣60-100人，入組標準為：年齡在60-70歲之間；目前和過去無明顯精神和神經系統(tǒng)疾?。挥兄饔^和客觀記憶減退的證據，日常生活和社會功能基本正常；標準化記憶測驗成績低于健康成人1個標準差，標準化智力測驗的IQ在85以上，或MQ低于IQ 15分以上；腦脊液或血漿Ａβ和Tau蛋白含量異常；腦部CT無異常發(fā)現。

（3）臨床早期AD組取樣30-50人，入組標準為：年齡在60-70歲之間；符合器質性精神障礙的診斷標準；記憶和智力全面受損（標準化記憶測驗的記憶商數在70以下、標準化智力測驗的IQ在50-69之間；腦脊液或血漿Ａβ和Tau蛋白含量異常；腦部CT證明有腦萎縮；排除其它軀體和腦部疾病及精神疾病所致智能損害或假性癡呆。

研究方法

（1）神經心理測驗：采用項目負責人編制的《多維記憶評估量表》和龔耀先教授修訂的《韋氏成人智力量表》對入組對象做個別測試，健康老年人和MCI組以后每年檢測一次，觀察動態(tài)變化過程。

（2）腦脊液或血漿Ａβ1-42和磷酸化Tau蛋白含量測定：采用雙抗體夾心式

酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）進行定量測定。所有對象入組時都做檢測，健康老年人和MCI組以后每年檢測一次，觀察動態(tài)變化過程。

（3）載脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）檢測：采用聚合酶鏈式反應(PCR)檢測APOE基因型，所有對象入組時都做檢測。

（4）神經核醫(yī)學顯像：注射適量顯像劑后用SPECT/PET采集腦斷層影像，用腦斷層顯像和圖像重建技術顯示腦內情況，用固定框ＲＯＩ取連續(xù)3層獲得各局部腦組織的放射性計數率，再求出各局部腦組織的放射性濃度。所有對象入組時都做檢測，研究過程MCI患者發(fā)展成AD癡呆時檢測確診，MCI組未出現癡呆者在研究的第三年再測一次。

可行性分析

（1）MCI在老年人群中發(fā)生率高（20%-30%），有可靠的被試來源，最近兩年我們完成了本地區(qū)精神疾病的流行病學調查（包括老年癡呆），掌握了本地區(qū)老年人的基本資料。

（2）本研究所需的貴重儀器（SPECT）項目申請者或主要研究者所在單位已具備。

（3）本項目采用的神經心理測驗取自項目負責人編制《多維記憶評估量表》，已建立了國內常模，具有較高信度和效度，龔耀先教授修訂的《韋氏成人智力量表》在國內已廣泛應用，我們曾對老年人、老年癡呆、Parkinson病等進行過一些研究，發(fā)現這些測驗對老年癡呆具有較好的診斷和鑒別診斷價值。

（4）神經核醫(yī)學分子顯像是本研究的關鍵技術，合作單位（江蘇省原子醫(yī)學研究所）已研制成功多種國內外先進的腦顯像劑(如腦血流灌注顯像劑99 mTc-ECD、多巴胺D2受體顯像劑131I-epidepride、斑塊顯像劑131I-IMPY、代謝顯像劑18F-FDG等)。其下屬江原醫(yī)院有放射性藥品使用許可證(四類)和相應的顯像設施、醫(yī)技人員，可保證本研究的按時高質完成。

（5）本研究涉及的相關技術，研究組成員都已掌握，并有多年的相關研究經驗。

2．研究工作的總體安排及進度。

研究期限：2006年6月-2009年6月，在2007年1月前完成準備工作和文獻查閱，撰寫綜述1-2篇。

2007年1月-6月，完成所有研究對象入組工作和心理、Ａβ班塊和多巴胺D2受體的活體顯像（SPECT）檢測工作，2007年7月-12月完成三組研究對象的生化指標的檢測工作，并對第一批數據進行分析，撰寫論文1-2篇。

2008年1月-12月，對健康老年人組和MCI組做一次隨訪，復測血漿Ａβ和Tau蛋白、APOE-4檢測和神經心理測驗。

2009年1月-6月，對健康老年人組和MCI組做第二次隨訪，再次檢查血漿Ａβ和Tau蛋白、APOE-4檢測和神經心理測驗，復測SPECT?？偨Y資料，撰寫論文2-3篇。

第二篇：創(chuàng)新研究群體項目申請書撰寫提綱

創(chuàng)新研究群體項目申請書填報說明

（2017版）

創(chuàng)新研究群體項目支持優(yōu)秀中青年科學家為學術帶頭人和研究骨干，共同圍繞一個重要研究方向開展創(chuàng)新研究，培養(yǎng)和造就在國際科學前沿占有一席之地的研究群體。

一、申請條件

創(chuàng)新研究群體項目申請人及參與者應當具備以下條件： 1．具有承擔基礎研究課題或者其他從事基礎研究的經歷； 2．保證資助期限內每年在依托單位從事基礎研究工作的時間在6個月以上；

3．具有在長期合作基礎上形成的研究隊伍，包括學術帶頭人1人，研究骨干不多于5人；

4．學術帶頭人作為項目申請人，應當具有正高級專業(yè)技術職務（職稱）、較高的學術造詣和國際影響力，申請當年1月1日未滿55周歲；

5．研究骨干作為參與者，應當具有高級專業(yè)技術職務（職稱）或博士學位；

6．項目申請人和參與者應當屬于同一依托單位。

作為項目負責人承擔過創(chuàng)新研究群體項目的，不得作為申請人提出申請；正在承擔創(chuàng)新研究群體項目的項目負責人和具有高級專業(yè)技術職務（職稱）的參與者不得申請或者參與申請；退出創(chuàng)新群體項目的參與者2年內不得申請或者參與申請。

二、注意事項

1．申請人應當認真閱讀《國家自然科學基金創(chuàng)新研究群體項目管理辦法》（見國家自然科學基金委員會門戶網站“政策法規(guī)”中的“部門規(guī)章”欄目）、本《國家自然科學基金項目指南》-“申請須知”-“關于申請書撰寫要求”及申請書填報說明和撰寫提綱，按要求撰寫申請書。

2．申請書摘要部分填寫申請人和參與者的“主要學術成績”。3．申請書項目名稱欄目填寫“研究方向”，而不是具體的研究課題名稱。4．申請書中關于論文被收錄與引用情況僅需提供統(tǒng)計表。5．依托單位應當組織學術委員會或專家組，對申請項目嚴格按照規(guī)定條件擇優(yōu)推薦，并簽署推薦意見。

特別提醒申請人注意：

申請書中不得出現任何違反法律及有關保密規(guī)定的內容，依托單位須認真審核。由于違反相關規(guī)定而導致的一切后果由申請人和依托單位負責。

創(chuàng)新研究群體項目申請書撰寫提綱

（2017版）

創(chuàng)新研究群體（以下簡稱群體）項目申請書由信息表格、正文、個人簡歷和附件構成。

一、信息表格

包括項目基本信息、項目主要參與者和項目資金預算表，填寫時應按操作提示在指定的位置選擇或按要求輸入正確信息；項目資金預算表應按照《國家自然科學基金資助項目資金管理辦法》、《國家自然科學基金項目資金預算表編制說明》認真填寫，應保證信息真實、準確。

二、正文（請勿刪除或改動下述提綱標題及括號中的文字）

（一）群體的構成（不超過2000字）

簡述群體形成的背景、合作基礎、專業(yè)結構和年齡結構等。

（二）主要學術成績、創(chuàng)新點及其科學意義（不超過5000字）著重闡述學術帶頭人和研究骨干近年來在基礎研究方面所取得研究成果的創(chuàng)新性和科學價值，在國內外同行中學術水平和優(yōu)勢；學術帶頭人的學術影響力，把握研究方向、凝練重大科學問題的能力，組織協(xié)調能力以及在研究群體中的凝聚力。

（三）擬開展的研究工作（不超過2000字）

群體未來的研究方向和奮斗目標，著重闡述擬開展的研究工作的創(chuàng)新性構思和研究方案的可行性等，請簡要闡述。

（四）其他需要說明的問題

1.申請人同年申請不同類型的國家自然科學基金項目情況（列明同年申請的其他項目的項目類型、項目名稱信息，并說明與本項目之間的區(qū)別與聯(lián)系）。

2.具有高級專業(yè)技術職務（職稱）的申請人或者主要參與者是否存在同年申請或者參與申請國家自然科學基金項目的單位不一致的情況；如存在上述情況，列明所涉及人員的姓名，申請或參與申請的其他項目的項目類型、項目名稱、單位名稱、上述人員在該項目中是申請人還是參與者，并說明單位不一致原因。

3.具有高級專業(yè)技術職務（職稱）的申請人或者主要參與者是否存在與正在承擔的國家自然科學基金項目的單位不一致的情況；如存在上述情況，列明所涉及人員的姓名，正在承擔項目的批準號、項目類型、項目名稱、單位名稱、起止年月，并說明單位不一致原因）。

4.其他。

三、個人簡歷

1.學術帶頭人（即申請人）簡歷（由系統(tǒng)根據申請人在線填寫的個人簡介信息、承擔項目情況和個人研究成果自動生成）

2.研究骨干（即主要參與者，5人以內）簡歷（在讀研究生除外）（請下載研究骨干簡歷模板填寫后上傳；除非特殊說明，請勿刪除或改動簡歷模板中藍色字體的標題及相應說明文字）

四、附件

（一）附件目錄

在附件目錄中列出所有上傳的電子附件材料清單。

（二）附件材料（逐項上傳）

上傳的電子附件材料應為項目學術帶頭人（即申請人）和研究骨干（即主要參與者）取得的代表性成果或者科技獎勵。

1．提供10篇近5年內發(fā)表的代表性論著電子版文件（如果專著篇幅過大，可以只提供著作封面、摘要、目錄、版權頁等）；

2．如上傳所獲科技獎勵，應提供國家級科技獎勵（國家自然科學獎、國家發(fā)明獎、國家科學技術進步獎）、省部級獎勵（二等以上）獎勵證書的電子版掃描文件；

3．如上傳專利或其他公認突出的創(chuàng)造性成果或成績，應提供證明材料的電子版掃描文件；

4．在國際學術會議上作大會報告、特邀報告，應提供邀請信或通知的電子版掃描文件；

5．外籍和港澳臺地區(qū)的申請人，提供全職在依托單位工作聘期的證明材料掃描文件。

6.依托單位學術委員會或專家組推薦意見的掃描文件，包括對申請人的科研業(yè)績和擬開展的研究工作的評價（主任或組長簽字）； 7．依托單位推薦意見掃描文件，包括對申請書內容的審核意見及對申請人如獲資助后將提供的支持與保證（單位領導簽字、單位蓋公章）；

8．根據項目申請的需要，附件材料還可能包含以下電子版掃描文件：倫理委員會證明、加蓋依托單位公章的國家社會科學基金結項證書復印件、依托單位生物安全保障承諾等?？蓞⒁姳尽秶易匀豢茖W基金項目指南》正文“面上項目”部分相關科學部要求。

特別提示：上述附件第6-8項還需提供紙質原件，隨紙質《申請書》一同報送。

第三篇：礦產資源補償費礦產勘查項目立項申請書編寫提綱

礦產資源補償費礦產勘查項目立項申請書編寫提綱

一、項目名稱

二、項目起止時間及工作范圍（工區(qū)拐點坐標）

三、地質背景及立項依據

四、以往工作程度及綜合分析

五、申請區(qū)礦權設置情況

六、目標任務及實現的可行性論述

七、技術路線、技術方法、工作標準和具體實施方案

八、預期成果（預獲資源儲量）及預期經濟社會效益

九、主要實物工作量

十、經費概算及配套資金來源情況

十一、項目的組織管理與質量保證措施

十二、承擔單位基本情況及地質勘查資格情況

十三、探礦權登記情況及探礦權登記機關證明

十四、其他（需要說明的事項）

十五、附件：包括相關大、中比例尺地質礦產圖件及其他附件，所附圖件應當采用能夠完整、清晰反映圖中所含信息的圖幅。

第四篇：1208企業(yè)研究開發(fā)項目立項書編寫提綱

1208：

企業(yè)研究開發(fā)項目立項書編寫提綱（立項書字數要求在5000字以內）

一、立項依據

㈠ 國內外現狀、水平和發(fā)展趨勢

㈡ 項目研究開發(fā)目的和意義

㈢ 項目達到的技術水平及市場前景

二、研究開發(fā)內容和目標

㈠ 項目主要內容及關鍵技術

㈡ 技術創(chuàng)新點（國家有關部門、全國（世界）性行業(yè)協(xié)會等具備相應資質的機構若頒布相關技術參數或標準，應提供。）

㈢ 主要技術指標或經濟指標

三、研究開發(fā)方法及技術路線

四、現有研究開發(fā)基礎

五、研究開發(fā)項目組人員名單

六、計劃工作進度

第五篇：國家自然科學基金重大研究計劃項目申請書撰寫提綱

重大研究計劃項目申請書撰寫提綱

重大研究計劃遵循“有限目標、穩(wěn)定支持、集成升華、跨越發(fā)展”的總體思路，針對國家重大戰(zhàn)略需求和重大科學前沿兩類核心基礎科學問題，結合我國具有基礎和優(yōu)勢的領域進行重點部署，凝聚優(yōu)勢力量，形成具有相對統(tǒng)一目標或方向的項目群，并加強關鍵科學問題的深入研究和集成，以實現若干重點領域和重要方向的跨越發(fā)展。

重大研究計劃項目申請人應當具備以下條件：

1．具有承擔基礎研究課題的經歷；

2．具有高級專業(yè)技術職務（職稱）。

正在博士后工作站內從事研究、正在攻讀研究生學位以及《條例》

第十條第二款所列的科學技術人員不得申請。

重大研究計劃分為“培育項目”、“重點支持項目”和“集成項目”三類?！芭嘤椖俊辟Y助期限一般為3年，“重點支持項目”和“集成項目”的資助期限一般為4年；“培育項目”和“重點支持項目”的合作研究單位不得超過2個；“集成項目”不受申請和承擔項目總數3項限制，主要參與者必須是“集成項目”的實際貢獻者，合計不超過9人。申請人應當按照本《指南》相關“重大研究計劃”的要求和重大研究計劃項目申請書撰寫提綱撰寫申請書，體現學科交叉研究特征，強調對解決重大研究計劃核心科學問題及實現總體目標的貢獻。申請書的資助類別選擇“重大研究計劃”，亞類說明選擇“培育項目”、“重點支持項目”或“集成項目”，附注說明選擇相應的“重大研究計劃”名稱。選擇不準確或未選擇的項目申請將不予受理。

重大研究計劃申請書使用統(tǒng)一格式，由信息表格及報告正文兩部分構成。

一、信息表格：為計算機錄入專用表格，包括基本信息、項目組主要參與者和經費申請表三張表格，須按操作提示在指定的位置選擇或按要求輸入正確信息,應保證信息準確清楚。經費申請表須按照《國

家自然科學基金項目資助經費管理辦法》中有關重點項目相關規(guī)定和項目指南要求認真填寫。

請申請人注意：項目批準資助后，申請書中“基本信息”一頁的內容將在基金委網站、或以其他適當形式向社會公開，凡涉及國家科學技術保密范圍和知識產權問題的內容不得寫入，項目依托單位須認真核查。必須寫入摘要中的保密內容應特殊聲明，并說明理由。有關聲明和說明以書面形式作為附件隨同紙質申請書一并申報，內容保密的摘要因申請人未提交聲明而被公開的責任自負。

二、報告正文：參照以下提綱撰寫，要求內容翔實、清晰，層次分明，標題突出。

（一）立項依據與研究內容

1、立論依據，包括研究意義、國內外研究現狀及分析。需結合科學研究發(fā)展趨勢來論述科學意義；或結合國民經濟和社會發(fā)展中迫切需要解決的關鍵科技問題來論述其應用前景。附主要參考文獻目錄。

2、項目的研究內容、研究目標、擬解決的關鍵科學問題。

3、項目研究特色與創(chuàng)新之處，并說明本項目與重大研究計劃中總體目標的關系。

4、擬采取的研究方案及可行性分析。（包括有關方法、技術路線、實驗手段、關鍵技術等說明）

5、研究計劃及預期研究結果。

6、國際合作與交流計劃安排情況。

（二）研究基礎

1、與本項目相關的研究工作積累和已取得的初步研究結果。

2、已具備的實驗條件，尚缺少的實驗條件和擬解決的途徑，包括基地的利用情況，如國家實驗室、國家重點實驗室和大科學工程等。

3、申請人和項目組主要參與者簡介

（1）學歷和研究工作簡歷。

（2）近期發(fā)表的與本項目有關的主要論著目錄和獲獎情況。論著目錄要求詳細列出所有作者、論著題目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止頁碼等；獎勵情況也須詳細列出全部受獎人員、獎勵名稱等級、授獎年等）

（3）在本項目中的研究工作分工。

4、申請人和項目組主要參與者正在承擔的科研項目情況，包括自然科學基金的項目（需注明項目的名稱和編號、經費來源、起止年月等）。如已經承擔與本研究計劃相關的國家其他科技計劃項目，應當說明申請項目與其他相關項目的區(qū)別和聯(lián)系。

5、完成自然科學基金項目情況：（對申請人和項目組主要參與者負責的前一個已結題科學基金項目（項目名稱及批準號）完成情況、后續(xù)研究進展及與本申請項目的關系加以詳細說明。另附該已結題項目研究工作總結摘要（限500字）和相關成果的詳細目錄）。

（三）經費申請說明

購置5萬元以上固定資產及設備等，應當逐項說明與項目研究的直接相關性及必要性。

三、其他附件目錄

隨紙質申請書一同報送的附件清單。