第一篇：醫(yī)務(wù)室管理制度及藥品管理制度

健康咨詢室管理制度

一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進入健康咨詢室。經(jīng)過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

七、加強對設(shè)備（施）的管理,愛護公共財產(chǎn)，并造冊登記。凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準。

八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處臵。

九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

藥品管理制度

一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。即： 1.藥品與非藥品分開。

2.處方藥與非處方藥分開。

3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

八、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。

2.各種類型的過敏反應(yīng)。

3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。4.一切意外的不良反應(yīng)。以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

第二篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

1、嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。

2、建立健全各類藥品檔案。嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，不進劣質(zhì)藥品，禁用變質(zhì)失效藥品。

3、進出藥品，帳物相符，手續(xù)完善；及時填報進出藥品消耗登記。

4、口服、外出、針劑等藥品分類放置，并注明標簽、藥名、劑量。

5、及時補充藥品，確保師生用藥及時，用藥安全。

6、每月檢查一次藥品，嚴防藥品潮濕、霉變、失效。

7、存放藥品的櫥柜，應(yīng)放置干燥、避光、通風(fēng)處。

第三篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度1

1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級管理部門和單位指令的.各項初級衛(wèi)生知識。

2、指導(dǎo)群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國衛(wèi)生運動。

3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識。

4、開展傳染病防治，協(xié)助搞好計劃免疫。

5、協(xié)助搞好婦幼保健和計劃生育工作。

6、做好常見病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作，嚴防差錯事故發(fā)生。

7、按要求收集并上報各項初級衛(wèi)生保健資料，提供有關(guān)信息。

8、積極配合，服從上級管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度2

健康咨詢室管理制度

一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進入健康咨詢室。

經(jīng)過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

七、加強對設(shè)備（施）的管理，愛護公共財產(chǎn)，并造冊登記。

凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準。

八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

藥品管理制度

一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

即：

1、藥品與非藥品分開。

2、處方藥與非處方藥分開。

3、內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的'前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

八、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。

2、各種類型的過敏反應(yīng)。

3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

4、一切意外的不良反應(yīng)。

以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度3

1、認真執(zhí)行《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國務(wù)院《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的各種繼續(xù)教育上崗培訓(xùn)。

3、積極參加上級指令的'集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種知識更新理論講座。

4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會議。

5、刻苦學(xué)習(xí)，不斷更新知識，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高服務(wù)水平。

6、必須參加全科醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)，取得上崗資格。

7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度4

1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。

2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

3、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

4、嚴禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。

5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。

6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。

7、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。

8、污水污物不得隨意排放，應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度5

1、認真學(xué)習(xí)《中華人民共和國傳染病管理法》

2、執(zhí)行疫情報告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應(yīng)及時報告當?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。

3、嚴格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應(yīng)隔離治療，并對病人排泄物及物品進行消毒。

4、切實做好消毒隔離工作，防止交叉感染。

5、協(xié)助上級業(yè)務(wù)部門開展各種預(yù)防接種工作。

6、嚴禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進行預(yù)防接種。

7、嚴禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。

8、積極開展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度6

1、門診做到病人隨到隨診，對需要出診及上門服務(wù)的病人，不得無故推諉。

2、對老弱殘及困難群眾實行優(yōu)先照顧，診治費用給予一定優(yōu)惠。

3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán)，工作認真負責(zé)。

4、出診及上門服務(wù)時不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。

5、對診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時轉(zhuǎn)診，不得截留，以確保安全。

6、認真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書。看病必須記歷給病人。

7、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

8、工作時儀表端正，應(yīng)穿工作服，不吸煙，不參賭。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度7

1、認真學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規(guī)。

2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購進藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴禁在藥販手中購進藥品。

3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的.范圍，應(yīng)與所開展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)。

4、自覺接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。

5、執(zhí)行藥品入庫驗收制度，嚴禁購銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。

6、定期檢查藥品質(zhì)量，嚴禁使用偽劣和過期失效、霉爛變質(zhì)藥品。

7、堅持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8

1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。

2、購進藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。

4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有紅色“不合格”標志。

5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。

6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標志，并做好記錄。

7、憑處方調(diào)配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。

8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

9、隨時收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，填報內(nèi)容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告，其中新的.或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例即使報告。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9

為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。

1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購買，并報學(xué)校備案。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。

3、購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。

4、做好藥品的購進記錄登記。

5、設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。

6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的.指導(dǎo)下按量購藥，并做好登記。

7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應(yīng)及時清理報損。

8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

第四篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

（一）采購藥庫管理人員負責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作，根據(jù)每月各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準后方可采購，在供應(yīng)正常情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。

（二）驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

（三）保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。貴重藥品、必須按其有關(guān)規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。

（四）調(diào)配配方人員必須認真負責(zé)，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。

藥劑人員應(yīng)主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。

第五篇：馬房醫(yī)務(wù)室及藥品管理制度

馬房醫(yī)務(wù)室及藥品管理制度

為保障馬房醫(yī)務(wù)室的藥品、醫(yī)療器械在使用、購買上更加合理規(guī)范，同時便于控制成本，特制定以下管理條例：

（一）所有人員均須愛惜醫(yī)務(wù)室的醫(yī)療器械，對于常用器械如毛剪、止血鉗、馬鼻套等應(yīng)做到有借有還，以便其他員工方便使用。

（二）對于易污染器械，使用后應(yīng)清洗干凈交還醫(yī)務(wù)室。

（三）馬房人員未經(jīng)獸醫(yī)認可，不得擅自給傷病馬匹使用處方藥。

（四）儲存藥品必須執(zhí)行倉儲保管制度，確保藥品的安全。

（五）建立健全馬匹醫(yī)療檔案，以便于科學(xué)、規(guī)范化的管理。

（六）藥品采購及驗收制度

1、采購藥品時必須對質(zhì)量進行嚴格把關(guān)，盡量購買具有國家GMP標準及《獸藥生產(chǎn)許可證》廠家的藥品，如藥品生產(chǎn)時間過長，不予采購。

2、公司采購部門牽頭，采購部門和馬房部共同成立藥品驗收小組，對品名、數(shù)量、生產(chǎn)日期及保質(zhì)期等基本項目進行檢查，確保品名、批準文號與所購藥品一致，新購藥品必須在保質(zhì)期內(nèi)。

3、對無法確認真?zhèn)蔚乃幤罚刹少彶块T調(diào)查該樣品批準文號是否屬實，或?qū)悠匪徒粐沂跈?quán)的權(quán)威檢驗機構(gòu)檢驗。

4、采購員將購買的藥品交由財務(wù)管理部庫管員辦理入庫手續(xù)，明確藥品名稱、數(shù)量和價格。

（七）藥品管理及使用

1、藥品由馬房部兼職庫管員管理，存放于馬房部庫房；由于藥品性質(zhì)特殊，需根據(jù)獸醫(yī)的專業(yè)意見，采取專業(yè)的存放方式。

2、為了保證治療效率、應(yīng)對突發(fā)急癥，獸醫(yī)必須在辦公室內(nèi)適量保存部分藥品，由獸醫(yī)主管填寫《出庫單》提出需求，注明藥品名稱和數(shù)量，經(jīng)馬房部經(jīng)理簽字同意后，由獸醫(yī)主管憑《出庫單》至庫管員處領(lǐng)取藥品(出庫單為一式三聯(lián)，領(lǐng)取人持有一聯(lián))。

3、兼職庫管員每月5日前將上月《出庫單》交于馬房辦公室存檔。

4、獸醫(yī)在用藥前將藥品品種及擬用劑量填寫于《處方箋》，當事教練同時在處方箋上簽字，任何人不得干預(yù)獸醫(yī)的診治工作。

5、兼職庫管員每月5日前進行一次庫存藥品盤點，同時提報庫存藥品采購計劃。對于部分過期藥品，如有使用價值的，由獸醫(yī)主確認后方可繼續(xù)使用；無使用價值的，由馬房部經(jīng)理、獸醫(yī)主管、庫管員簽字認可后送交上級主管部門進行無害化處理。

6、各馬房使用外用藥品治療馬匹時，必須由獸醫(yī)完成，獸醫(yī)在特殊情況下可授權(quán)相關(guān)馬房根據(jù)規(guī)定劑量使用部分外用藥品。

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