第一篇：申報需要文件

項目申報時需準備的文件：

1、可行性研究報告

2、項目建議書

3、財政補助資金申請報告

4、地市級電力公司并網(wǎng)批復

5、開戶銀行出具的資金落實證明

6、屋頂業(yè)主提供的土地使用證、建設工程規(guī)劃許可證

7、關鍵設備合同

8、關鍵設備檢測報告

9、與屋頂業(yè)主（用電方）簽訂的合同能源管理協(xié)議

項目獲批后的下一步工作：

1、市（擴權縣）請示文件

2、可研報告

3、環(huán)境影響評價報告

4、安全評價報告

5、電力公司并網(wǎng)許可批復

6、土地使用證、建設工程規(guī)劃許可證

7、申報單位財務報告

8、核準批復

9、資金撥付

第二篇：GMP申報文件樣本

某大型制藥企業(yè) 藥品 GMP 認證 申報資料范本 全套)(全套)

GMP 認證申請報告 省、市食品藥品監(jiān)督管理局： 市食品藥品監(jiān)督管理局： *****有限公司 GMP 建設項目自省局批準建設以 有限公司 硬件建設、軟件編制、來，硬件建設、軟件編制、人員培訓及試生產(chǎn)工作已全 部完成。經(jīng)企業(yè)自查，認證標準。部完成。經(jīng)企業(yè)自查，確認已符合 GMP 認證標準。

特申請認證

*****有限公司 有限公司 年 月二十八日 二十八日

藥品 GMP 認證申報資料

（一）和 《藥品生產(chǎn)許可證》 《營業(yè)執(zhí)照》 藥品生產(chǎn)許可證》 營業(yè)執(zhí)照》（復印件）復印件）

藥品 GMP 認證申報資料

（二）藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查報告

1．公司簡介

2．機構與人員

2.1 組織機構 ××××藥業(yè)有限責任公司設立了六個部門，分別為生產(chǎn)技術部、工程設備部、質(zhì)量管理部、銷售部、財務部和辦公室。部門負責人介紹

2.3 培訓 為了提高公司的管理水平和操作人員的實踐技能，使之達到GMP規(guī)范的要求

3．廠房與設施

3.1 周邊及廠區(qū)環(huán)境 ××××藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)廠址位于 xxxx，其北側為喜馬拉雅 山系 xxxx，周圍無污染源，是適合制藥企業(yè)生產(chǎn)藥品的區(qū)域。廠區(qū)總面 積 7860 m2，其中建筑面積 5186m2，水泥路面積 1110m2，草坪面積為 1564 m2，無裸土面積。廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)總體布局合理，沒有 互相妨礙之處。人流從南側大門，物流從西側大門進入廠區(qū)，其通道皆 為水泥硬化路面，其他空地均為草坪，有效地防止了對藥品生產(chǎn)造成污 染。車間、倉儲、化驗室著重介紹

4．設備

4.1 生產(chǎn)設備 公司組織專人對國內(nèi)的制藥設備進行考察、選型、論證，選用安裝 了具有國內(nèi)先進水平的一系列制藥設備。我們選用的設備設計合理，易 于清洗、消毒，符合生產(chǎn)要求，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，能夠防止 差錯和減少污染。

5．物料

5.1 物料管理 ××××藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)技術部物資科負責物料的購入、儲 存、發(fā)放。由質(zhì)量管理部會同生產(chǎn)技術部物資科對主要物料供應商的質(zhì) 量體系進行評估審計，包括主要原料、輔料、內(nèi)包裝材料和標簽供應商 的評估，規(guī)定必須從有藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照或者其他國家規(guī)定證 照的單位著手考察評估，從貨源上減少影響藥品質(zhì)量的因素。通過了質(zhì) 量審計的供應商，才能成為公司合格供應商的選擇單位。

5.2 倉儲管理 倉儲區(qū)根據(jù)所儲存物料的性質(zhì)，設置為常溫庫和陰涼庫，安放了溫

6．衛(wèi)生

6.1 衛(wèi)生管理及培訓 為了防止污染和交叉污染，公司制定了嚴格的各項衛(wèi)生管理制度，規(guī)定了責任人負責其實施和監(jiān)督檢查。廠房、設備、容器的清潔規(guī)程，按照生產(chǎn)和空氣潔凈度的要求，規(guī)定了清潔方法、程序、間隔時間，使 用的清潔劑或消毒劑。

潔凈區(qū)及潔凈管理區(qū)正常生產(chǎn)時每周消毒一次，廠房清潔后用臭氧 消毒 2 小時，臭氧為一種強效無污染的消毒劑，可常期使用。75%乙醇和 0.1%新潔爾滅交替用于手消毒，75%乙醇用于工具、容器消毒，75%乙醇 和 4%煤酚皂交替用于衛(wèi)生潔具消毒及地漏液封，3%雙氧水和 0.1%新潔爾 滅交替用于管道、容器消毒。各種消毒劑每周輪換一次，防止了耐藥菌 株的產(chǎn)生。

7．驗證

7.1 驗證機構及驗證項目 我們認識到驗證是 GMP 的基礎，公司在 2004 年 3 月份成立了驗證小 組，質(zhì)量副總經(jīng)理為驗證委員會主任，質(zhì)量管理部、工程設備部、生產(chǎn) 技術部及車間負責人為成員。在設備到位、設施完好、儀器校驗合格的 基礎上，從 2004 年 3 月開始，結合兩年多來的實際生產(chǎn)情況，按驗證方 案先后進行了工藝用水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)、清潔驗證、關鍵設備、產(chǎn) 品工藝的驗證。2004 年 4 月下旬全部驗證完成，經(jīng)分析評價，所有驗證 對象均符合要求，可正常使用。

8．文件

從 2010 年 5 月起，公司成立了 GMP 認證辦公室，組織各部門的具有 實踐經(jīng)驗的技術人員從事文件起草工作，文件經(jīng)反復推敲修改，經(jīng)質(zhì)量 管理部或其他部門負責人審核后，由總經(jīng)理批準執(zhí)行?！痢痢痢了帢I(yè)有 限責任公司 GMP 文件系統(tǒng)分四大類共 748 個，分別為：（1）管理規(guī)程（英 文縮寫為“SMP”）272 個；（2）標準操作程序（英文縮寫為“SOP”）216 個； 技術標準（3）（英文縮寫為 “TS” 93 個； 記錄）（4）（英文縮寫為 “RD”）167 個。我們還建立了文件的起草、修訂、審查、批準、撤毀、復印及保 管的管理制度，使文件管理具有規(guī)定的程序，保證了文件的嚴肅性、實 效性?，F(xiàn)行文件已在實際生產(chǎn)正常使用，具有可行性，能夠指導管理程 序的運行和實際操作的完成，使公司基本實現(xiàn)了文件化、標準化的管理。

9．生產(chǎn)管理

9.1 工藝規(guī)程和崗位標準操作程序

10．質(zhì)量管理

10.1 質(zhì)量管理機構及設施 ××××藥業(yè)有限責任公司質(zhì)量管理部負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量 管理和檢驗，受總經(jīng)理直接領導，質(zhì)量管理部配備質(zhì)量檢驗人員 3 名，質(zhì)量管理人員 3 人，根據(jù)本公司的生產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn)品種，檢驗要求設置了 相適應的各檢驗室和設備、儀器、儀表。

11． 11．產(chǎn)品銷售與收回

××××藥業(yè)有限責任公司規(guī)定每批成品均必須有銷售記錄，銷售 記錄包括：品名、劑型、產(chǎn)品批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址，發(fā) 貨日期等內(nèi)容，銷售記錄保存至藥品有效期后一年。

12．投訴與不良反應報告

由質(zhì)量管理部負責用戶投訴和藥品不良反應監(jiān)察報告，建立了藥品 不良反應監(jiān)測管理規(guī)程。用戶投訴內(nèi)容涉及藥品質(zhì)量和藥品不良反應時質(zhì)量管理部及時詳細 地記錄和調(diào)查處理。如屬藥品質(zhì)量不合格，應調(diào)查原因，必要時收回該 批全部產(chǎn)品。本公司生產(chǎn)的新藥必須報告所有藥品不良反應，一般藥品 不良反應必須每季度，重大不良反應必須在 15 個工作日內(nèi)報告××省藥 品不良反應監(jiān)測中心，按規(guī)定必須報告所有藥品不良反應。本公司藥品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，規(guī)定必須在 24 小時內(nèi)報告漢 中市藥品監(jiān)督管理局。

13．自檢

本公司制定了自檢管理規(guī)程，每年至少自檢 1 次。2010 年公司決定 實施 GMP 認證，經(jīng)過近一年的緊張工作，至 2004 年 5 月，各項準備工 作基本完成，于 2004 年 5 月中旬開始，各部門進行自檢。質(zhì)量管理部除 了本部門認真進行自檢外，還對委托檢驗項目的檢驗單位漢中市藥品檢 驗所進行了現(xiàn)場考察。我們認真對照 GMP 認證檢查項目，找問題、找差 距，集中力量進行解決。在自檢過程中，發(fā)現(xiàn)有個別文件與其他文件有 相矛盾之處，個別人員的實際操作還不符合規(guī)定等問題，都已及時解決 或糾正。

14．自查總結

綜上所述，××××藥業(yè)有限責任公司組織機構健全，管理人員資 歷合格，經(jīng)驗較為豐富，有能力解決藥品生產(chǎn)中的實際問題，操作人員 培訓全面，持證上崗，廠房設施配套齊全，與生產(chǎn)規(guī)模相適應，設備選 型先進，設計安裝合理，物料、衛(wèi)生、文件管理嚴格到位，驗證充分，生產(chǎn)過程工藝合理，控制嚴密，生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理各項制度合理可行，能夠保證片劑、顆粒劑生產(chǎn)全過程的質(zhì)量，2004 年 6 月，經(jīng)公司組織全 面自查，確認膠囊劑、片劑、顆粒劑生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī) 范》，達到了 GMP 認證要求。

××××藥業(yè)有限責任公司

xxxx 年 xx 月 25 日

藥品 GMP 認證申報資料

（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖

××××藥業(yè)有限責任公司組織機構圖 ××××藥業(yè)有限責任公司組織機構圖

董 事會

總 經(jīng) 理

副總經(jīng)理

工程設備部 工程設備部 經(jīng)理：

生 產(chǎn) 技 術 部 經(jīng)理：

質(zhì) 量 管 理 部 經(jīng)理：

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 生產(chǎn)管理組織機構圖

總 經(jīng) 理

生產(chǎn)技術部

物 資 科

提 取 車 間

制 劑 車 間

采 購 組

倉 儲 組

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 質(zhì)量管理組織機構圖

總

經(jīng) 理

質(zhì) 量 管 理 部

質(zhì) 量 檢 驗 科

質(zhì) 量 保 證 科

留 樣 室

藥品 GMP 認證申報資料

（四）藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門負責人 簡歷；專業(yè)技術人員、工程技術人員、簡歷；專業(yè)技術人員、工程技術人員、技術工人登記表； 技術工人登記表；高、中、初級技術人 員占全體員工的比例情況表； 員占全體員工的比例情況表；人員培訓 情況表；檢驗儀器、儀表校驗情況； 情況表；檢驗儀器、儀表校驗情況；車 間人員情況一覽表

個 人 簡 歷

姓 名 xxx 性 別 專 業(yè) 職 稱 職 務 經(jīng)濟師 董事長

出生年月 畢業(yè)院校 從藥年限 簡歷： xxx

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 藥學及相關專業(yè)技術人員登記表

序號 姓名 性別 工作部門 崗位 出生年月 文化程度 畢業(yè)學校 所學專業(yè)

高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表

高級 人數(shù) 比例情況 1 1.78% 中級 2 3.57% 初級 9 16.07% 技術人員合計 12 21.43% 員工總數(shù) 56 100%

高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況柱形圖

100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00% 高級1人 中級2人 初級9人 技術人員合計9人 員工總數(shù)56人 人員比例

公司人員培訓情況表

類別 法規(guī) GMP 安全 管理 文件 衛(wèi)生 崗位 培訓 崗位 培訓 崗位 培訓 培訓內(nèi)容 藥品管理辦法 藥品良好生產(chǎn)規(guī)范 中華人民共和國消防法 各部門 GMP 管理文件 微生物知識及衛(wèi)生類文 件 檢驗知識技能培訓 崗位操作技能培訓 藥品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范 培訓時間 授課人 培訓對象 全體員工 全體員工 全體員工 全體員工 全體員工 質(zhì)管部 全體員工 全體員工 課時 15 29 8 35 12 8 22 32

車間人員情況一覽表

崗位 主任 姓名 性 別 齡 年 文化 程度 畢業(yè)學校

藥品 GMP 認證申報資料

（五）藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的全部劑型和 品種表； 品種表；申請認證范圍劑型和品種表

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表

序號 品名 劑型 規(guī)格 依據(jù)標準 批準文號

藥品 GMP 認證申報資料

（六）藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面 布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場 布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場 所平面布置圖

藥品 GMP 認證申報資料

（七）藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面 空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、圖；空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖；平面布置圖；工藝設備平面布置圖

××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 生產(chǎn)車間概況

藥品 GMP 認證申報資料

（八）申請認證劑型或品種工藝流程圖

藥品 GMP 認證申報資料

（九）藥品生產(chǎn)企業(yè)的關鍵工序、藥品生產(chǎn)企業(yè)的關鍵工序、主要設 備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情 況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況 檢驗儀器、儀表、××××藥業(yè)有限責任公司 ××××藥業(yè)有限責任公司 驗證情況一覽表

序 號

驗證對象

1.辦公室文件目錄

1.1 文件管理制度

1.2 機構與人員管理規(guī)程

1.3環(huán)境衛(wèi)生管理制度 車輛管理制度

1.4 崗位職責

2.工程設備部文件目錄

3.生產(chǎn)技術部文件目錄

4.質(zhì)量管理部文件目錄

5.銷售部文件

第三篇：知名商標申報文件

福建省寧德市工商行政管理局文件

寧工商標?2011?70號

寧德市工商局關于開展2010

寧德市知名商標申報推薦工作的通知

各縣（市、區(qū)）工商局：

為了進一步推進我市商標品牌戰(zhàn)略的實施，根據(jù)《寧德市人民政府關于進一步實施商標品牌戰(zhàn)略的若干意見》（寧政文?2011?21號）和《寧德市知名商標認定和保護規(guī)定》的精神，經(jīng)研究，現(xiàn)就開展2010寧德市知名商標申報、推薦等相關工作通知如下：

一、認真組織指導知名商標申報工作

要加強培育，科學引導，堅持“培育一批、扶持一批、推薦一批”的原則，重點加強對當?shù)刂е?yōu)勢企業(yè)、省和市重點龍頭企業(yè)、近年招商引資落地大型企業(yè)以及規(guī)模大、效益好、市場競爭力強的企業(yè)的推薦申報工作，進一步做好商標品牌培育工

作，儲備豐富的商標品牌發(fā)展資源；要深入企業(yè)走訪調(diào)研，了解企業(yè)實際需求，指導企業(yè)熟悉和掌握申報途徑，建立健全商標管理制度，幫助企業(yè)策劃實施商標品牌策略方案，充分運用商標品牌戰(zhàn)略開拓市場，增強企業(yè)的市場競爭力、影響力和知名度。

二、認真做好知名商標推薦申報、審查把關工作

按照《寧德市知名商標認定和保護規(guī)定》及本《通知》的有

關要求，加強指導，明確要求，規(guī)范手續(xù)。

（一）申請認定寧德市知名商標堅持自愿原則，申請人認為

其商標符合寧德市知名商標認定條件的，可到當?shù)毓ど叹诸I取《寧德市知名商標認定申請表》，填寫相關內(nèi)容，向所在地的縣（市、區(qū)）工商局正式提出申請，并提供下列申請材料。

1．申請認定并經(jīng)商標注冊人簽章的商標注冊證復印件；

2．營業(yè)執(zhí)照或者相應的主體資格證書復印件；

3．使用該商標的主要商品或服務近二年的稅收、銷售收入、利潤等有關證明材料（即縣級（含縣級）以上稅務部門出具的納稅情況及無不良記錄證明和縣級（含縣級）以上統(tǒng)計部門出具的產(chǎn)值或銷售收入、利潤證明）；

4．市級以上（含市級）相關榮譽證書或牌匾等資料的復印

件或照片；

5．證明使用該商標的商品或服務質(zhì)量管理、環(huán)保管理或食

品安全管理等方面的相關證書復印件；涉及生產(chǎn)許可等前置審批等的，必須提交相關前置許可證書復印件。

6．證明相關公眾對該商標知曉程度的有關材料（即使用該

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商標的主要商品或服務近二年內(nèi)在市級以上（含市級）的媒體以及戶外媒介發(fā)布廣告等情況的證明材料）；

7．該商標使用持續(xù)時間的證明材料；

8．該商標受法律保護情況等其他材料。

（二）申報材料統(tǒng)一按照下列順序依次排列：申請表；申請

認定的商標注冊證；營業(yè)執(zhí)照；納稅證明、銷售收入、利潤證明及相關財務報表；榮譽情況；質(zhì)量管理等情況；在相關公眾中知曉程度情況；商標使用證明；商標受法律保護情況；其他材料。

（三）申報材料應當簡練精致，裝訂牢固，目錄清晰，目錄

標示頁碼與實際頁碼一一對應。

（四）除上述申報材料外，申請人應另行提交《申請認定寧

德市知名商標圖樣活頁》。

（五）申請人應同時提交紙質(zhì)申報材料、電子版本申報材料、商標彩色矢量圖電子版各一份。申請人將所有材料按紙質(zhì)申報材料的排列順序制成一個pdf文件、商標彩色矢量圖（不要放入申報材料pdf文件、單獨保存）存儲于光盤，并以“XX公司XX商標申請認定寧德市知名商標材料”命名該文件。

（六）申報材料一律采用A4規(guī)格。商標注冊證復印件應當

清晰完整并經(jīng)受理工商局核對（申請人提交材料的同時出示商標注冊證原件供受理工商局核對）。舊版商標注冊證是A3規(guī)格、注冊人和核定使用項目分列兩頁的，必須合并縮小復印成A4規(guī)格，且不得把兩頁分開復印。

（七）申請認定的商品或服務項目應是申請人的主營商品或

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服務，并來源于申請商標經(jīng)核定使用的商品或服務范圍。申請認定的商品或服務項目總數(shù)一般不得超過3項。申請認定的商標涉及兩張或兩張以上商標注冊證的，申請認定的商品或服務必須來源于各張商標注冊證核定的商品或服務的共有部分。

（八）《寧德市知名認定申請表》“企業(yè)全景實拍照片”欄目

不得空白，且不得以發(fā)展規(guī)劃圖、設計效果圖或建設模型照片代替。

（九）申請人應在《寧德市知名商標認定申請表》首頁填寫

常年穩(wěn)定的聯(lián)系人、固定電話、移動電話、電子郵箱、QQ號聯(lián)系方式。

（十）各縣（市、區(qū)）工商局要加強審查把關，認真核對申

請認定的商標注冊證原件，檢查申報材料所列商品或服務項目、商標圖樣、商標類別、注冊人名義、注冊商標專用權期限是否與商標注冊證一致，核對銷售收入證明、納稅證明原件。

三、知名商標申報推薦工作要求

（一）從今年開始，未獲得寧德市知名商標認定的原則上不

予推薦福建省著名商標認定，各縣(市、區(qū))工商局應積極發(fā)動本轄區(qū)企業(yè)申報寧德市知名商標認定，并對擬申報企業(yè)應做到逐戶走訪調(diào)研，摸清情況，具體指導，力爭今年知名商標申報量較往年有較大增長。市工商局將適時組織人員深入申報企業(yè)走訪調(diào)研。

（二）寧德市知名商標的認定和復核每年一次，2010

寧德市知名商標申報材料和2001、2004、2007知名商標復

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核材料送達寧德市知名商標認定委員會辦公室(市工商局商廣科)的截止時間為7月31日。已被認定為中國馳名商標和福建省著名商標的企業(yè)不需復核。

（三）各縣（市、區(qū)）工商局應當積極征詢有關部門、相關

組織、行業(yè)協(xié)會的意見，結合企業(yè)注冊登記、監(jiān)管執(zhí)法、信用體系管理、日常巡查等方面的工作，對符合條件的申報企業(yè)，按照推薦先后順序進行排序，填寫《寧德市知名商標申報企業(yè)排序表》、《寧德市知名商標申請人情況一覽表》和《寧德市知名商標申請件主要特點一覽表》，經(jīng)局務會議研究決定后正式行文上報寧德市知名商標認定委員會辦公室。

（四）各縣（市、區(qū)）工商局在指導企業(yè)組織申報材料、受

理、申報、調(diào)查等工作中應當注意簡化材料、規(guī)范手續(xù)、加強把關，以提高效率、節(jié)約成本、方便企業(yè)。對形式審查不符合要求的申報材料，知名商標認定委員會辦公室將一律退回，并納入績效考評。

（五）對有效期滿的寧德市知名商標所有人，要及時通知申

請復核認定，并指導其按照有關要求組織申報復核材料后，由各縣（市、區(qū)）工商局一并送達寧德市知名商標認定委員會辦公室。有效期限屆滿、不申請復核認定的，由知名商標認定委員會注銷寧德市知名商標，并予以公告。注銷之后原寧德市知名商標權利人不得再申請復核認定寧德市知名商標，應當按照新申請認定寧德市知名商標的程序進行申報。

（六）對申請復核認定的知名商標，有商品和服務不符合知

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名商標應有的質(zhì)量標準、因企業(yè)缺乏創(chuàng)新或經(jīng)營管理不善導致產(chǎn)品不再知名、商標已缺乏知名商標應有的顯著性、發(fā)生群體性事件給消費者造成普遍損害、擅自改變知名商標使用范圍等情況的，不予復核認定并予以公告注銷。

（七）各縣(市、區(qū))工商局要加強對已認定寧德市知名商標

企業(yè)的指導，指導企業(yè)規(guī)范使用商標，規(guī)范標注“寧德市知名商標”及“認定”字樣，指導企業(yè)加強在相關電視、報刊、網(wǎng)絡等媒體的宣傳力度，進一步提高企業(yè)商標知名度，為今后爭創(chuàng)福建省著名商標、馳名商標奠定基礎。

附件：1.寧德市知名商標認定申請表

2.寧德市知名商標復核認定申請表

3.2010寧德市知名商標申請人情況一覽表

4.2010寧德市知名商標申報企業(yè)排序表

5.2010寧德市知名商標申請件主要特點一覽表

二○一一年四月十一日

主題詞：商標 工作 通知

福建省寧德市工商行政管理局辦公室 2011年4月11日印發(fā)

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第四篇：高級工程師申報文件

四川省經(jīng)濟和工程（含電子工程技術）專業(yè)高級技術職務評審申

報條件暫行規(guī)定

川經(jīng)信職改辦〔2011〕1號

關于印發(fā)《四川省經(jīng)濟和工程（含電子工程技術）專業(yè)高級技術職務評審申報條件

暫行規(guī)定》的通知

各市州職改辦、省級部門職改辦，相關企（事）業(yè)人力資源部，職稱申報人員：

《四川省經(jīng)濟和工程（含電子工程技術）專業(yè)高級技術職務評審申報條件暫行規(guī)定》已經(jīng)省經(jīng)濟和工程專業(yè)高級技術職務評委委員會研究，并經(jīng)省經(jīng)濟和信息化委員會職稱改革領導小組審定?，F(xiàn)印發(fā)你們，請嚴格遵照執(zhí)行。

特此通知。

附件：《經(jīng)濟和工程（含電子工程技術）專業(yè)高級技術職務評審申報條件暫行規(guī)定》

四川省經(jīng)濟和信息化委員會職稱改革領導小組辦公室

二O一一年一月十八日

四川省經(jīng)濟和工程（含電子工程技術）專業(yè)高級技術職務評審申報條件暫行規(guī)定

一、高級經(jīng)濟師基本申報條件

（一）符合《經(jīng)濟專業(yè)人員職務試行條例》規(guī)定的任職條件。

（二）應具有堅實的專業(yè)理論基礎，掌握國內(nèi)外現(xiàn)代的經(jīng)濟管理科學方法和發(fā)展趨勢。有較高的政策理論水平和豐富的經(jīng)濟工作實踐經(jīng)驗，能夠解決重要經(jīng)濟活動中的實際問題，提出有價值的政策性意見，在加強經(jīng)濟管理和提高經(jīng)濟效益、社會效益方面貢獻顯著。

（三）獲得博士學位后，從事經(jīng)濟師工作二年以上；大學本科及以上學歷，從事經(jīng)濟師工作五年以上。

（四）任經(jīng)濟師以來，在公開刊物上發(fā)表專業(yè)論文至少1篇（第一作者）。

（五）參加全國經(jīng)濟師考試合格。1992年12月31日之前評聘的經(jīng)濟師，必須具備大學本科及以上學歷；如果大學本科學歷是評聘經(jīng)濟師之后取得，則任職時間從取得學歷時算起。

（六）通過全國職稱計算機B級和全國職稱外語B級考試。

（七）任現(xiàn)職以來，考核結果均為稱職及以上。

二、高級工程師（含電子工程技術高級工程師）基本申報條件為體現(xiàn)公平、公正，經(jīng)研究決定，電子工程技術高級工程師職務任職資格評審統(tǒng)一納入省經(jīng)信委工程系列職稱評審工作，其申

報條件要求與其它工程系列高級職稱申報條件一致。

（一）符合《工程技術人員職務試行條例》規(guī)定的任職條件。

（二）具備下列部門之一的條件：

1.生產(chǎn)、技術管理部門

①具有解決在生產(chǎn)過程或綜合技術管理中本專業(yè)領域重要技術問題的能力。

②有系統(tǒng)廣博的專業(yè)基礎理論知識和專業(yè)技術知識，掌握本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀和現(xiàn)代管理的發(fā)展趨勢。

③有豐富的生產(chǎn)、技術管理工作實踐經(jīng)驗，在生產(chǎn)、技術管理工作中有顯著成績和社會、經(jīng)濟效益。

④能夠指導工程師的工作和學習。

研究、設計部門

①具有獨立承擔重要研究課題或有主持和組織重大工程項目設計的能力，能解決本專業(yè)領域的關鍵性技術問題。

②有系統(tǒng)堅實的專業(yè)基礎理論知識和專業(yè)技術知識，掌握本專業(yè)領域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。

③有豐富的工程技術研究、設計實踐經(jīng)驗，取得過具有實用價值或顯著社會經(jīng)濟效益的研究、設計成果，或發(fā)表過有較高水平的技術著作、論文。

④能夠指導工程師、研究生的工作和學習。

（三）任工程師以來，在公開刊物上發(fā)表專業(yè)論文至少1篇（第一作者）；個別實際工作經(jīng)驗豐富、業(yè)績特別突出的專業(yè)技術人

員未發(fā)表論文的，應提供反映本人專業(yè)技術水平或成果轉化業(yè)績的行業(yè)標準、發(fā)明專利、技術鑒定報告、技術可行性論證報告、技術創(chuàng)新工作報告等材料，材料須經(jīng)市（州）職改辦或省級主管部門指定的三位同行專家鑒定，且至少有兩位專家同意推薦。

（四）獲得博士學位后，從事工程師工作二年以上；大學本科及以上學歷，從事工程師工作五年以上。

（五）通過職稱全國計算機A級和全國職稱外語B級考試。

（六）任現(xiàn)職以來，考核結果均為稱職及以上。

三、部分提高職務工資的高級工程師基本申報條件

（一）符合《關于切實做好恢復提高部分成績優(yōu)異的高級工程師職務工資工作的意見》規(guī)定的任職條件。

（二）必須符合下列條件：

1.擔任高級工程師職務5年以上。

2.在工程技術崗位上開展技術創(chuàng)新的業(yè)績突出，并具備下列條件之一：

（1）國家自然科學獎、國家發(fā)明獎一、二等獎，國家科技進步特等獎、一等獎的主要貢獻者。

（2）國家自然科學獎、國家發(fā)明獎三、四等獎以及國家科技進步二、三等獎或省、部級科技進步特等獎、一等獎兩項以上的主要貢獻者；

（3）在全省本專業(yè)領域內(nèi)享有較高聲譽和知名度；

（4）任現(xiàn)職以來，主持開發(fā)、研制的新產(chǎn)品市場前景好，并成為本行業(yè)的主導產(chǎn)品，其市場占有率在同類產(chǎn)品中名列前茅；

（5）獲得國家級優(yōu)秀設計獎、優(yōu)質(zhì)工程質(zhì)量獎、優(yōu)秀工程勘察設計獎、優(yōu)秀工程咨詢成果獎等獎項一項或省級優(yōu)秀設計、優(yōu)秀工程質(zhì)量獎、優(yōu)秀工程勘察設計獎、優(yōu)秀工程咨詢成果獎等專業(yè)性獎項兩項以上的主要貢獻者；

（6）產(chǎn)品結構調(diào)整、換代適應市場需求，其主要技術指標達到國際、國內(nèi)先進水平，且因此受到上級部門重獎的有功人員（其獎勵金額至少在10萬元以上）。

（7）具有指導本專業(yè)其他高級工程師的工作，或培養(yǎng)、指導研究生的能力。

（三）大學本科及以上學歷。

（四）任高級工程師以來在公開學術刊物上發(fā)表能夠反映本人實際水平的專業(yè)論文至少1篇（第一作者）。

（五）通過全國職稱計算機A級和全國職稱英語B級考試。

（六）任現(xiàn)職以來，考核結果均為稱職及以上。

以上三類申報人員中，對于不具備規(guī)定的學歷、資歷或職務檔次的專業(yè)技術人員，確有真才實學、成績顯著、貢獻突出，符合《四川省五系列破格評審專業(yè)技術資格推薦條件（試行）》規(guī)定的，可不受學歷、資歷、職務檔次限制，推薦評審與其條件相應的高級專業(yè)技術資格。

第五篇：需要文件說明

品牌商

品牌商，是指持有自有品牌或品牌權利人的排他授權文件，管理該品牌的淘寶線上渠道并從事經(jīng)營活動的供應商，入駐后可選擇開通淘寶、天貓供貨功能、品牌渠道服務中心功能

所需資質(zhì)：

1.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本的原件掃描件（須完成有效年檢且所售商品屬于其經(jīng)營范圍內(nèi)）

2.《企業(yè)稅務登記證》的原件掃描件（國稅、地稅均可）

3.《組織機構代碼證》的原件掃描件

4.法定代表人身份證正反面原件掃描件

5.負責人身份證正反面原件掃描件

6.銀行開戶許可證原件掃描件

7.由國家商標總局頒發(fā)的商標注冊證或商標注冊申請受理通知書

（若辦理過變更、轉讓、續(xù)展，請一并提供商標總局頒發(fā)的變更、轉讓、續(xù)展證明或受理通知書）

8.若由品牌權利人授權入駐成為品牌商，須提供品牌權利人出具的排他授權書（如品牌權利人為自然人，則須同時提供其親筆簽名的身份證復印件）

9.若入駐成為多個自有品牌的品牌商，須提供品牌屬于同一實際控制人的證明材料

授權供應商

供應商，是指持有品牌權利人的授權文件在供銷平臺從事經(jīng)營活動的供應商，入駐后開通供貨功能，招募淘寶或者天貓賣家為其分銷商

所需資質(zhì)：

1.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本的原件掃描件（須完成有效年檢且所售商品屬于其經(jīng)營范圍內(nèi)）

2.《企業(yè)稅務登記證》的原件掃描件（國稅、地稅均可）

3.《組織機構代碼證》的原件掃描件

4.法定代表人身份證正反面原件掃描件

5.負責人身份證正反面原件掃描件

6.銀行開戶許可證原件掃描件

7.品牌權利人出具的授權書（如品牌權利人為自然人，則須同時提供其親筆簽名的身份證復印件）

8.由國家商標總局頒發(fā)的商標注冊證或商標注冊申請受理通知書

（若辦理過變更、轉讓、續(xù)展，請一并提供商標總局頒發(fā)的變更、轉讓、續(xù)展證明或受理通知書）