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      實(shí)驗(yàn)室法人代表或負(fù)責(zé)人聲明

      時(shí)間:2019-05-14 04:15:12下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:實(shí)驗(yàn)室法人代表或負(fù)責(zé)人聲明

      表16

      實(shí)驗(yàn)室法人代表或負(fù)責(zé)人聲明

      作為法人代表或負(fù)責(zé)人,現(xiàn)聲明如下:

      本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)依法設(shè)立或注冊(cè),保證獨(dú)立、客觀、公正地從事檢測(cè)工作,對(duì)此承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任;并承諾不從事與檢測(cè)項(xiàng)目有關(guān)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、推廣、咨詢和經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。

      本實(shí)驗(yàn)室具有固定的工作和檢測(cè)場(chǎng)所;擁有與本實(shí)驗(yàn)室確立了合法勞動(dòng)關(guān)系、且與所開(kāi)展的檢測(cè)工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)、管理人員;具有能夠獨(dú)立調(diào)配使用的固定或可移動(dòng)的檢測(cè)設(shè)備及設(shè)施。

      本實(shí)驗(yàn)室遵守中華人民共和國(guó)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的法律法規(guī),按照規(guī)定的規(guī)范或準(zhǔn)則建立了管理體系并有效實(shí)施,具備對(duì)檢測(cè)質(zhì)量進(jìn)行有效控制的能力,并開(kāi)展了符合要求的內(nèi)部質(zhì)量體系審核和管理評(píng)審。

      在此我保證本實(shí)驗(yàn)室所提交資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)材料均為真實(shí)信息。上述聲明如不符合要求此產(chǎn)生的一切后果由本實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)。

      實(shí) 驗(yàn) 室 名 稱(蓋章)法定代表人或負(fù)責(zé)人(簽名):

      年 月 日

      第二篇:聲明(企業(yè)負(fù)責(zé)人)

      聲明

      姓名:,性別:,身份證號(hào)碼:,擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人,本人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條和《行政許可法》第78條、第79條規(guī)定的行為。特此聲明。

      注:《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定

      第七十六條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒(méi)收。

      第八十三條 違反本法規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

      《行政許可法》第78條、第79條規(guī)定

      第七十八條規(guī)定:“行政許可申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)行政許可的,行政機(jī)關(guān)不予受理或者不予行政許可,并給予警告;行政許可申請(qǐng)屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的,申請(qǐng)人在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可”。第七十九條規(guī)定:“被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰;取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的,申請(qǐng)人在三年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可?!?/p>

      聲明人簽字:

      任職單位:

      年月日

      第三篇:主要負(fù)責(zé)人身份證明法人代表身份證明書

      主要負(fù)責(zé)人身份證明書

      ________現(xiàn)任我單位________職務(wù),為_(kāi)_______主要負(fù)責(zé)人,特此證明。附:

      主要負(fù)責(zé)人:

      性別:

      年齡:

      民族:

      住址

      聯(lián)系電話:

      郵政編碼:

      (單位全稱,加蓋印章)____年____月____日 法人代表身份證明書,性別:

      ,身份證號(hào)碼:

      系我公司(**************有限公司),擔(dān)任*****,為我單位法定代表人。特此證明。

      單位全稱(蓋章):

      ****年**月**日 地址:

      郵政編碼:

      (注:企事業(yè)單位、機(jī)關(guān)、團(tuán)體的主要負(fù)責(zé)人為本單位的法定代表人)

      (身份證復(fù)印件附后)

      授 權(quán) 委 托 書

      **********項(xiàng)目部:

      現(xiàn)委托****同志(身份證號(hào):4*********)為我單位代理人到你單位(******項(xiàng)目)辦理***********工程施工的一切事宜。

      代理人的代理權(quán)限為*************一切事宜。代理期間為2015年6月1日至2017年6月1日。

      法定代表人:

      (簽名或蓋章)

      日期:

      ****年**月**日

      代理人:

      身份證件號(hào)碼:

      聯(lián) 系 電 話:

      (代理權(quán)限或代理期間發(fā)生變更的,委托單位應(yīng)及時(shí)書面告知岳陽(yáng)中航翡翠灣項(xiàng)目部)

      第四篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

      質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

      本人作為安徽省國(guó)泰醫(yī)藥有限公司長(zhǎng)江分公司的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,無(wú)《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形。待批準(zhǔn)后,嚴(yán)格按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章等的要求從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),履行自己的崗位職責(zé),不在其它單位兼職。如與事實(shí)不符,承擔(dān)提供虛假的證明、文件資料樣品和采取其它欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的責(zé)任和引起的后果。

      簽名:

      2014年 07月 08 日

      第五篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

      附件

      4質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

      本人作為的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,無(wú)《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形。待批準(zhǔn)后,嚴(yán)格按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章等的要求從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),履行自己的崗位職責(zé),不在其它單位兼職,保證在職在崗。如與事實(shí)不符,承擔(dān)提供虛假的證明、文件資料樣品和采取其它欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的責(zé)任和引起的后果。

      簽 名:

      年月日

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