第一篇：委托檢驗(yàn)管理制度[范文模版]

委托檢驗(yàn)管理制度

為規(guī)范藥品的委托檢驗(yàn)，根據(jù)xx省食品藥品監(jiān)督管理局文件x食藥監(jiān)安函[20xx]xxx號(hào)，特制定本管理制度。1.藥品委托檢驗(yàn)的范圍： ①產(chǎn)成品的動(dòng)物試驗(yàn)，②對(duì)進(jìn)廠的原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)時(shí)，遇到使用頻次較少的大型檢驗(yàn)儀器設(shè)備(如核磁、紅外等)，相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目可進(jìn)行委托檢驗(yàn)。

2.委托檢驗(yàn)受托方的資質(zhì)要求：必須是具備檢驗(yàn)條件和儀器，經(jīng)計(jì)量認(rèn)證合格的省市藥品檢驗(yàn)所、社會(huì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及具備檢驗(yàn)條件、通過藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)。以上機(jī)構(gòu)均不得轉(zhuǎn)手委托。

3.委托方應(yīng)與受托方簽訂委托檢驗(yàn)協(xié)議，明確委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)費(fèi)用、雙方責(zé)任、協(xié)議期限等相關(guān)內(nèi)容。

4.上述項(xiàng)目的委托檢驗(yàn)，必須經(jīng)合肥市食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)后，報(bào)安徽省食品藥品監(jiān)督管理局備案。

5.委托檢驗(yàn)備案應(yīng)提交的資料：（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)備案申請(qǐng)表，一式三份；（2）委托檢驗(yàn)的協(xié)議書；（3）資質(zhì)證明的復(fù)印件（有關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)還須提供經(jīng)批準(zhǔn)的計(jì)量認(rèn)證項(xiàng)目的證書附表）。

6.產(chǎn)成品及進(jìn)廠的原料、輔料、包裝材料的委托檢驗(yàn)項(xiàng)目，必須在經(jīng)省局備案后的受托方批批檢驗(yàn)，并妥善保管好委托檢驗(yàn)報(bào)告書。

7.由質(zhì)量管理部對(duì)公司的委托檢驗(yàn)情況，于每年12月底前按照省市藥監(jiān)局的要求向市藥監(jiān)局和省藥監(jiān)局報(bào)告?zhèn)浒敢淮?，并附?dāng)年委托檢驗(yàn)的總結(jié)報(bào)告（包括委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目、檢驗(yàn)的批次及檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件等）。8.備案后受托方如發(fā)生變更的，應(yīng)重新辦理備案手續(xù)。

第二篇：委托檢驗(yàn)管理制度

目的：建立委托檢驗(yàn)的管理制度，使委托檢驗(yàn)管理規(guī)范化。范圍：適用于委托檢驗(yàn)的管理。

責(zé)任人：質(zhì)量管理部部長(zhǎng)、質(zhì)量檢驗(yàn)科科長(zhǎng)。內(nèi)容： 依據(jù)：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《廣東省藥品生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)的暫時(shí)規(guī)定》、《藥品注冊(cè)管理辦法》及相關(guān)藥品安全監(jiān)管的要求。2 職責(zé)

質(zhì)量管理部質(zhì)檢科負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)的提出和具體實(shí)施工作，質(zhì)量管理部部長(zhǎng)負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)的批準(zhǔn)，包括委托品種和項(xiàng)目的確認(rèn)和受托方資質(zhì)的審查，此外，質(zhì)檢科長(zhǎng)還應(yīng)熟悉委托檢驗(yàn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，正確判定檢驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行記錄歸檔。3 委托檢驗(yàn)范圍

本公司需要進(jìn)行委托檢驗(yàn)的情形有：

3.1 動(dòng)物試驗(yàn)（菌、疫苗制品、血液制品的動(dòng)物試驗(yàn)除外）；

3.2 對(duì)進(jìn)廠原輔料、直接接觸藥品包裝材料的檢驗(yàn)中，缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備（核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀等）而無法完成的項(xiàng)目； 3.3 中藥材及中藥飲片檢驗(yàn)中，缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備（氣相色譜儀、高效液相色譜儀、原子吸收光譜儀等）而無法完成的項(xiàng)目。4 委托檢驗(yàn)流程 4.1 委托檢驗(yàn)的申請(qǐng)

質(zhì)檢科長(zhǎng)在安排檢驗(yàn)任務(wù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)有本公司不能檢驗(yàn)的項(xiàng)目且符合3項(xiàng)的規(guī)定的情況，應(yīng)提出委托檢驗(yàn)的申請(qǐng)。4.2 委托檢驗(yàn)申請(qǐng)的審批

質(zhì)量管理部部長(zhǎng)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審批，確認(rèn)委托檢驗(yàn)的必要性和可行性后，進(jìn)行批準(zhǔn)。

4.3 受托方資質(zhì)篩選

質(zhì)檢科科長(zhǎng)進(jìn)行受托方的篩選，確認(rèn)委托檢驗(yàn)受托方應(yīng)為下列單位之一： 4..3.1 具有相應(yīng)的檢測(cè)能力，并通過國(guó)家（?。┯?jì)量認(rèn)證的市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

4.3.2 具有相應(yīng)的檢測(cè)能力，并經(jīng)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。4.3.3 具有相應(yīng)的檢測(cè)能力，并通過藥品GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

4.4 委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)受托方的檢驗(yàn)條件、技術(shù)水平、檢驗(yàn)人員情況、檢驗(yàn)儀器校正、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合的要求。形成評(píng)估報(bào)告 4.5 簽訂委托檢驗(yàn)協(xié)議

完成對(duì)受托方資質(zhì)認(rèn)可和評(píng)估，在與受托方達(dá)成初步合作意向后，為確保委托委托檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，委托方和受托方必須簽訂書面合同，明確規(guī)定各方責(zé)任、委托檢驗(yàn)的內(nèi)容及相關(guān)的技術(shù)事項(xiàng)。委托檢驗(yàn)協(xié)議應(yīng)規(guī)定以下內(nèi)容： 4.5.1 應(yīng)當(dāng)詳細(xì)規(guī)定委托檢驗(yàn)的各項(xiàng)工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊(cè)的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。

4.5.2合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定由受托方保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品, 委托方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查；出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，委托方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

4.5.3應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定委托方可以對(duì)受托方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

4.5.4 委托檢驗(yàn)的所有活動(dòng)，包括技術(shù)或其他方面擬采取的任何變更，均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)的有關(guān)要求。

4.5.5應(yīng)當(dāng)明確受托方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查。4.5.6 委托檢驗(yàn)的費(fèi)用及費(fèi)用結(jié)算方式。4.5.7 委托檢驗(yàn)的時(shí)效。4.5.8 委托檢驗(yàn)報(bào)告形式要求。4.5.9 樣品的取樣方式。4.5.10 委托檢驗(yàn)執(zhí)行的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 5 委托檢驗(yàn)的備案

5.1 簽訂合同的同時(shí)，委托方和受托方雙方必須互相審核資質(zhì)，并保留相關(guān)證明文件復(fù)印件（加蓋鮮章），包括《藥品GMP證書》、《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書和能力范圍證書等。

5.2 委托方應(yīng)在委托檢驗(yàn)合同簽訂后10日內(nèi)報(bào)所在地的地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)督管理局備案，跨省委托檢驗(yàn)應(yīng)報(bào)省食品藥品監(jiān)管局備案。備案資料包括： 5.2.1 委托檢驗(yàn)備案表一份；（在廣東食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站下載）5.2.2 委托檢驗(yàn)合同復(fù)印件（加蓋委托方公章）； 5.2.3 受托方相關(guān)資質(zhì)證明文件和能力范圍證書復(fù)印件（加蓋受托方公章）。5.3 各地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)督管理局將企業(yè)的委托檢驗(yàn)的備案上報(bào)省食品藥品監(jiān)督管理局，對(duì)跨市的委托檢驗(yàn)，委托方所在地的市食品藥品監(jiān)督管理局將備案情況通報(bào)受托方所在地的市食品藥品監(jiān)督管理局后，將一份委托檢驗(yàn)備案寄回企業(yè)，備案結(jié)束。6 委托檢驗(yàn)的實(shí)施

質(zhì)檢科長(zhǎng)按照合同要求將樣品和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)提供給受托方，并隨時(shí)與受托方保持聯(lián)系，確保檢驗(yàn)過程和結(jié)果符合要求。7 委托檢驗(yàn)報(bào)告的保存

委托方在收到委托檢驗(yàn)報(bào)告之后，應(yīng)核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有無錯(cuò)漏，是否符合委托檢驗(yàn)協(xié)議和本公司要求，核查無誤后，將檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印一份留檔，原件附于檢驗(yàn)記錄，歸檔保存。8 附件 委托檢驗(yàn)協(xié)議 9 相關(guān)記錄 委托檢驗(yàn)備案表 委托檢驗(yàn)申請(qǐng) 委托檢驗(yàn)受托方評(píng)估 10 變更歷史

第三篇：委托檢驗(yàn)管理制度

委托檢驗(yàn)管理制度

第一章總則

第一條：為規(guī)范本所從事委托檢驗(yàn)工作的行為，加強(qiáng)對(duì)從事委托檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章及國(guó)家質(zhì)檢總局《關(guān)于印發(fā)<委托檢驗(yàn)行為規(guī)范(試行)>的通知》(國(guó)質(zhì)檢監(jiān)

[2010]358號(hào))，特制定《委托檢驗(yàn)管理制度》，以下簡(jiǎn)稱《制度》。

第二條：本《制度》適用于撫順市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、遼寧省煤炭質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、遼寧省耐火產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)二站（以下簡(jiǎn)稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）開展的委托檢驗(yàn)工作。

第三條：本《制度》所稱委托檢驗(yàn)是指委托方與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照合同約定，開展法律法規(guī)規(guī)定的法定檢驗(yàn)之外的委托檢驗(yàn)行為。

第四條：法律、法規(guī)、規(guī)章對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展委托檢驗(yàn)有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第五條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展委托檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循依法、科學(xué)、公正、誠(chéng)信、獨(dú)立的原則。

檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)接受的委托檢驗(yàn)行為負(fù)責(zé)，依法承擔(dān)法律責(zé)任。

第六條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須具備相應(yīng)的檢驗(yàn)條件和能力。法律法規(guī)規(guī)定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得授權(quán)和資質(zhì)認(rèn)定的，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得授權(quán)和資質(zhì)認(rèn)定，并在授權(quán)和資質(zhì)認(rèn)定的范圍內(nèi)依法開展委托檢驗(yàn)工作。

從事委托檢驗(yàn)的人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)過崗位培訓(xùn)，并按規(guī)定具備相應(yīng)資質(zhì)。

檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的儀器設(shè)備、設(shè)施和環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合委托檢驗(yàn)的要求。

第七條：本所授權(quán)質(zhì)量保證部門在職責(zé)范圍內(nèi)依法對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的委托檢驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

第二章委托檢驗(yàn)的實(shí)施

第八條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在接受委托檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)與委托方簽訂委托檢驗(yàn)合同。

簽訂委托檢驗(yàn)合同前，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)委托方的檢驗(yàn)需求、檢驗(yàn)依據(jù)、樣品及其資料、以及檢驗(yàn)?zāi)芰δ芊駶M足委托方要求進(jìn)行評(píng)估，確定是否接受委托檢驗(yàn)。

第九條：委托檢驗(yàn)合同內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括委托方信息、對(duì)樣品的要求、樣品的狀態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、異議處理、樣品處理方式和保存期、雙方權(quán)利和義務(wù)等約定，并注明委托方對(duì)樣品及其相關(guān)信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第十條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)委托方提供的樣品是否適宜檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄，必要時(shí)可拍照留存。委托方提供的樣品和資料不真實(shí)時(shí)，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)拒絕接受委托。

委托方需要檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽樣的，應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)的規(guī)定，并通過雙方合同約定進(jìn)行抽樣，填寫抽樣憑證。

第十一條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定對(duì)樣品的標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、流轉(zhuǎn)和處理進(jìn)行管理，并保存有關(guān)記錄。

對(duì)委托方有復(fù)檢要求的，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本單位工作規(guī)范和合同約定，保存?zhèn)溆脴悠罚詡鋸?fù)檢。

第十二條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)合同開展檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過程應(yīng)當(dāng)有可以溯源的記錄。

第十三條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、合同約定和實(shí)際檢測(cè)數(shù)據(jù)，客觀、公正、準(zhǔn)確出具檢驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)樣品的檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

當(dāng)依據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目不能對(duì)樣品做出綜合檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，不得出具綜合檢驗(yàn)結(jié)果。

如果委托檢驗(yàn)的結(jié)果僅能證明樣品本身的檢驗(yàn)項(xiàng)目與所依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的符合情況的，不得出具證明樣品所屬批次產(chǎn)品的質(zhì)量報(bào)告。

第十四條：委托檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告應(yīng)當(dāng)有唯一性標(biāo)識(shí)。(即：管理系統(tǒng)自動(dòng)生成的檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)，不得修改)

委托檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告應(yīng)當(dāng)有樣品描述(如:新的、已用過的、已開封、已超保質(zhì)期等對(duì)質(zhì)量有影響的樣品外觀描述)，必要時(shí)可附樣品圖片。當(dāng)樣品的生產(chǎn)者及其他相關(guān)信息無法確認(rèn)時(shí)，委托檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告中不得填寫生產(chǎn)者名稱及其商標(biāo)。

第十五條：委托檢驗(yàn)的原始記錄、委托檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合本所有關(guān)規(guī)定，至少保存3年，合同另有約定的除外。

第十六條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立投訴處理制度，及時(shí)處理對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的異議和申訴，保存有關(guān)記錄。

第十七條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期開展委托檢驗(yàn)自查工作，每至少一次，并向上級(jí)有關(guān)部

門提交自查報(bào)告。

第十八條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在委托檢驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)帶有區(qū)域性、普遍性以及危及人身和財(cái)產(chǎn)安全的重大產(chǎn)品質(zhì)量問題信息時(shí)，應(yīng)當(dāng)向有關(guān)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫部門報(bào)告。

第十九條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展委托檢驗(yàn)，不得有以下行為：

(一)超資質(zhì)認(rèn)定范圍開展委托檢驗(yàn)工作，超資質(zhì)認(rèn)定范圍使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識(shí)；

(二)強(qiáng)制企業(yè)委托檢驗(yàn)；

(三)不簽訂委托檢驗(yàn)合同；

(四)偽造數(shù)據(jù)，出具虛假檢驗(yàn)結(jié)果；

(五)參與或默認(rèn)委托方在檢驗(yàn)樣品或資料上弄虛作假；

(六)泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密；

(七)其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

第三章委托檢驗(yàn)的監(jiān)督

第二十條：質(zhì)量保證部門實(shí)施監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)制定監(jiān)督檢查方案，對(duì)檢查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題及處理情況作出記錄，由監(jiān)督檢查人員和被檢查檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)部門負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。檢查的內(nèi)容可以包括：

(一)是否存在超資質(zhì)認(rèn)定范圍檢驗(yàn)情況，是否存在超資質(zhì)認(rèn)定范圍使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識(shí)；

(二)是否簽訂委托檢驗(yàn)合同；

(三)檢驗(yàn)記錄是否完整并可溯源；

(四)檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告是否規(guī)范；

(五)檢驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施和環(huán)境是否符合要求；

(六)重大產(chǎn)品質(zhì)量問題信息是否報(bào)告；

(七)其他需要檢查的內(nèi)容。

第二十一條：監(jiān)督檢查可采取現(xiàn)場(chǎng)檢查、委托方問卷調(diào)查、委托檢驗(yàn)相關(guān)方座談會(huì)等方式進(jìn)行。

第二十二條：發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)部門在委托檢驗(yàn)工作中，有違反有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)規(guī)定的行為，應(yīng)當(dāng)依法予以處理；情節(jié)嚴(yán)重的，依法暫停檢驗(yàn)工作。

對(duì)委托檢驗(yàn)中出現(xiàn)的違法、違規(guī)、違紀(jì)行為，要依法依紀(jì)追究有關(guān)人員的責(zé)任，涉嫌構(gòu)成犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

第二十三條：任何組織、單位和個(gè)人對(duì)委托檢驗(yàn)活動(dòng)中工作人員的違法違規(guī)行為，有權(quán)向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門舉報(bào)，對(duì)舉報(bào)的問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)查處理，并為舉報(bào)人保密。

第四章附則

第二十四條：本《制度》與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)行制度或規(guī)定相抵觸的，以本《制度》規(guī)定為準(zhǔn)。第二十六條：本《制度》自2010年11月3日起實(shí)施。

壓力機(jī)操作規(guī)程

（1）壓力機(jī)應(yīng)安裝在規(guī)定尺寸要求的基礎(chǔ)上，在使用前必須進(jìn)行檢查，貯油罐內(nèi)的油是否加滿，油管接頭有否松動(dòng)，以防漏油。

（2）根據(jù)試件要求，更換需要的彈簧，在小噸位時(shí)，使用小彈簧，以使讀數(shù)準(zhǔn)確。

（3）轉(zhuǎn)動(dòng)手輪，調(diào)節(jié)螺桿至適當(dāng)位置，使上承壓板與試件剛好要接觸。

（4）旋緊回油閥，打開壓力機(jī)電源。

（5）開動(dòng)油泵調(diào)節(jié)送油閥浮起活塞，校正指針零點(diǎn)，可轉(zhuǎn)動(dòng)滾花螺母，調(diào)節(jié)弦線，使指針恰與刻度盤零線重合。使用壓力傳感器測(cè)力的壓力機(jī)也應(yīng)按要求對(duì)控制器先調(diào)零，設(shè)置好試件截面積。

（6）控制送油閥，按需要的速度加荷。（初次試車應(yīng)注意放去油泵內(nèi)的空氣，如濾油器阻塞，亦可能使油泵打不出油或跳動(dòng)）。

（7）如繼續(xù)加壓主動(dòng)指針開始回退，指針讀數(shù)不再增加，或壓力傳感器測(cè)力式壓力機(jī)加荷裝置指示加荷速度為負(fù)值時(shí)，則表示試件已壓至極限強(qiáng)度，將回油閥徐徐退出，使油缸內(nèi)的油放回至貯油罐內(nèi)。

（8）從動(dòng)指針?biāo)缸x數(shù)即為該試件的極限壓力，將被動(dòng)指針撥回至零點(diǎn)。壓力傳感器測(cè)力式壓力機(jī)可在控制器上直接讀出和打印極限強(qiáng)度。

第四篇：委托檢驗(yàn)協(xié)議

委托協(xié)議書

委托方（甲方）：漢中平康門診部 聯(lián)系地址: 漢中市漢臺(tái)區(qū)西環(huán)北路682號(hào) 聯(lián)系人：王俊峰 聯(lián)系電話：*** 服務(wù)方（乙方）：漢中市中心醫(yī)院 聯(lián)系地址:漢中市漢臺(tái)區(qū)康復(fù)路22號(hào) 聯(lián)系人： 聯(lián)系電話：

服務(wù)方（乙方）為市屬公立三級(jí)甲等綜合醫(yī)院，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證,有獲準(zhǔn)許可的專業(yè)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心，能按照國(guó)家相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)開展臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目，并定期參加國(guó)家和陜西省臨檢中心的室間質(zhì)評(píng)?，F(xiàn)為更好地促進(jìn)醫(yī)療資源共享，發(fā)揮良好社會(huì)效益，甲、乙方雙方在平等自愿、互惠互利的基礎(chǔ)上合作，共同開展醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)?，F(xiàn)達(dá)成以下合作協(xié)議：

一、委托方式和內(nèi)容

甲方將臨床需要但又不具備開展條件的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目（標(biāo)本）委托給乙方進(jìn)行檢測(cè)，乙方為甲方提供檢測(cè)報(bào)告，并收取甲方檢驗(yàn)服務(wù)費(fèi)。

二、委托期限

2018年1月20日至2020年1月19日，為期兩年。

三、雙方的權(quán)利與義務(wù)

1、甲方負(fù)責(zé)組織醫(yī)務(wù)人員按照乙方提供的項(xiàng)目目錄同乙方進(jìn)行檢驗(yàn)委托服務(wù)。

2、甲方同意將委托范圍內(nèi)的檢驗(yàn)項(xiàng)目（標(biāo)本）交給乙方檢驗(yàn)。

3、甲方有責(zé)任按乙方規(guī)定的采樣要求提供合格的標(biāo)本給乙方，并對(duì)不合格樣本負(fù)責(zé)。

4、甲方應(yīng)保證將采集后的標(biāo)本在規(guī)定的實(shí)效內(nèi)送至乙方化驗(yàn)室。

5、乙方保證按國(guó)家相關(guān)的檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作，并對(duì)來樣檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)。

6、乙方檢驗(yàn)科設(shè)專人負(fù)責(zé)甲方委托檢驗(yàn)的日常事宜，并有義務(wù)及時(shí)為甲方提供檢驗(yàn)報(bào)告單

7、甲乙雙方工作人員有責(zé)任在標(biāo)本交接、報(bào)告單交接環(huán)節(jié)進(jìn)行簽字確認(rèn)。

五、檢驗(yàn)費(fèi)用結(jié)算

甲方按乙方檢驗(yàn)項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)自行在收費(fèi)窗口繳納檢驗(yàn)費(fèi)，并將發(fā)票的記賬聯(lián)連同標(biāo)本一并交檢驗(yàn)科。

六、協(xié)議終止

雙方同意在發(fā)生以下情況時(shí)，本協(xié)議終止：

1、甲方不按乙方的規(guī)定提供檢驗(yàn)樣本，經(jīng)雙方多次協(xié)商后仍不予改正；

2、乙方因國(guó)家政策或其他原因不能提供相應(yīng)的服務(wù)。

七、本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。

甲方：漢中平康門診部 乙方：漢中市中心醫(yī)院 代表： 代表： 年 月 日年 月 日

第五篇：委托檢驗(yàn)協(xié)議書

委托檢驗(yàn)協(xié)議書

甲方：?。ǖ兀┲罚悍ǘù砣耍郝?lián)系人：電話： 乙方：住（地）址：負(fù)責(zé)人：聯(lián)系人：電話：本協(xié)議甲方委托乙方對(duì)本廠（公司）生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行委托檢驗(yàn)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商、自愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

第一條：在協(xié)議有效期內(nèi)，乙方利用自身的技術(shù)手段為甲方提供質(zhì)量檢驗(yàn)服務(wù)。

第二條：為保證乙方有效的質(zhì)量檢驗(yàn)服務(wù)工作，甲方應(yīng)向乙方提供必要的技術(shù)資料和方便的工作條件。

第三條：甲乙雙方應(yīng)互相保護(hù)技術(shù)秘密，未經(jīng)許可不得向任何組織和個(gè)人泄露對(duì)方要求保密的信息。

第四條：甲方需向乙方支付檢驗(yàn)費(fèi)用元，檢驗(yàn)批次批次，期限自年月日至年月日。

甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）

代表人：（簽名）代表人：（簽名）

年月日年月日