第一篇：聯(lián)信UM服務(wù)器UMServer使用說明書(v1.0.20110111)
聯(lián)信UM服務(wù)器UM_Server
使用說明書
v1.0.20110111
青島英特沃克網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
2011-1-11
第二篇：視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明書
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
視 頻 分 發(fā) 服 務(wù) 器
使用說明
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
目錄
前言...........................................................................................................................................................................3 推薦配置...................................................................................................................................................................3 第一章 轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置.......................................................................................................................................4 1.1 設(shè)置管理中心端口.................................................................................................................................4 1.2 轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置.....................................................................................................................................5 第二章 景點(diǎn)視頻系統(tǒng)管理中心軟件.....................................................................................................................8 第三章 設(shè)置站點(diǎn)....................................................................................................................................................11 第四章 客戶端連接...............................................................................................................................................14
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
前言
視頻分發(fā)服務(wù)器是科力公司（KONY?）新近推出的一套用于視頻數(shù)字化遠(yuǎn)程傳輸過程中數(shù)據(jù)共享、管理的軟件系統(tǒng)。用戶可以通過ADSL連接前端視頻服務(wù)器，當(dāng)用戶達(dá)到一定數(shù)量后，由于有限的帶寬是無法使更多的用戶同時鏈接到同一臺前端視頻服務(wù)器的。傳統(tǒng)的解決方案必須增加前端視頻服務(wù)器的網(wǎng)絡(luò)帶寬來滿足用戶接入的要求。若有多臺前端視頻服務(wù)器，其資金投入以及用戶權(quán)限管理的難度都是非常大的。
科力公司（KONY?）利用在視頻技術(shù)方面的優(yōu)勢和最新IT技術(shù)研發(fā)了全新的數(shù)據(jù)共享、管理的軟件系統(tǒng)――視頻分發(fā)服務(wù)器。該系統(tǒng)利用轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器將所有的前端視頻服務(wù)器的視頻數(shù)據(jù)集中后通過百兆或千兆以太網(wǎng)分發(fā)給連接用戶，其優(yōu)勢可以最大限度的接受大量用戶分享前端視頻數(shù)據(jù)，可以有效的解決視頻服務(wù)器端網(wǎng)絡(luò)資源有限的問題，擴(kuò)展資源利用率。并且通過轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器可以集中管理前端多個視頻服務(wù)器的訪問權(quán)限，為用戶提供一個專業(yè)的、高性價比的IP視頻解決方案。
推薦配置
該系統(tǒng)對轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器的要求比較高，建議配置越高可擴(kuò)展的用戶連接數(shù)量越多。硬件：
CPU：P4 2.26GHZ 以上； 內(nèi)存：512M 以上； 網(wǎng)卡：100M 自適應(yīng)； 顯卡：64Ｍ顯存，獨(dú)立顯卡；
操作系統(tǒng)：Windows2000（FAT32、NTFS）； 顯示器設(shè)定為：1024×768, 32 位真彩色。
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
第一章 轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置
1.1 設(shè)置管理中心端口
安裝TransmitServer.exe軟件后，可以對轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器進(jìn)行設(shè)置。設(shè)置之前，首先必須安裝運(yùn)行景點(diǎn)中心管理軟件Management.exe。
運(yùn)行Management.exe后出現(xiàn)如圖1所示景點(diǎn)視頻系統(tǒng)管理中心軟件窗口：
圖1 設(shè)置景點(diǎn)管理中心的端口號：
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
圖2 按【設(shè)置】按鈕可以填入端口號，可設(shè)置的端口范圍為：1024－65535，設(shè)置后按【確定】按鈕保存設(shè)置。
1.2 轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置
在景點(diǎn)中心管理軟件開啟的情況下，運(yùn)行轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器軟件，在沒有任何信息的情況下會彈出如圖3所示提示信息：
圖3 點(diǎn)擊【確定】按鈕，出現(xiàn)如圖4所示窗口：
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
圖4
1．管理中心設(shè)置：
點(diǎn)擊【設(shè)置】按鈕，在IP、端口處填入信息。其中，端口號為【1.1設(shè)置管理中心端口】中所設(shè)置的端口相同。
設(shè)置之后點(diǎn)擊【確定】按鈕保存設(shè)置信息。
2．本機(jī)設(shè)置：
本機(jī)名：用以區(qū)別轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器的名稱；
監(jiān)聽端口：設(shè)置范圍為：1024－65535，必須注意的是，該端口號不能與管理中心端口號相同。
最大連接數(shù)：可以設(shè)置通過本轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器共享前端視頻數(shù)據(jù)的最大用戶數(shù)目。3．前端設(shè)備設(shè)置：
點(diǎn)擊【添加】按鈕填入設(shè)置信息，按【保存】按鈕保存信息。服務(wù)器名：設(shè)置前端視頻服務(wù)器名稱； IP地址：為前端視頻服務(wù)器的IP地址；
轉(zhuǎn)發(fā)端口：設(shè)置范圍為：1024－65535，必須注意的是，該端口號不能與管理中心端口號、轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器端口號相同。例如：管理中心端口號為10000，轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器端口號
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
為1024，則此處的轉(zhuǎn)發(fā)端口號只能是1025－9999或10001－65535中的任意值。若視頻服務(wù)器有多個，每個視頻服務(wù)器的轉(zhuǎn)發(fā)端口均唯一。
觀看時間：設(shè)置每個用戶可以觀看該視頻服務(wù)器提供的視頻數(shù)據(jù)流的時間限制，以小時為單位。
添加完所有信息后需點(diǎn)擊【刷新】按鈕，將設(shè)置信息上傳到管理中心，退出并重新啟動軟件后，點(diǎn)擊【啟動】按鈕，彈出如圖5所示提示，表示連接成功。
圖5
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
第二章 景點(diǎn)視頻系統(tǒng)管理中心軟件
圖6 1．轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置：
如圖6所示，可以遠(yuǎn)程修改、添加轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器端的設(shè)置，這里的設(shè)置方法參看第一章說明。2．視頻服務(wù)器設(shè)置：
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
圖7
可以遠(yuǎn)程修改、添加轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器端的設(shè)置，這里的設(shè)置方法參看第一章說明。3．本機(jī)設(shè)置：
如圖2所示，設(shè)置管理中心軟件端口。4．狀態(tài)查詢（該功能正在升級維護(hù)）5．日志（該功能正在升級維護(hù)）6．查詢：
該功能可以為多用功能，可以分別查詢各功能的信息。例如：將窗口切換到【視頻服務(wù)器設(shè)置】，點(diǎn)擊【查詢】菜單，彈出如圖8所示的窗口：
圖8 可以分別對服務(wù)器名、IP、端口進(jìn)行查詢，每次查詢只需任選一項(xiàng)。填入需要查詢的名稱后，視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
點(diǎn)擊【查詢】按鈕，則【視頻服務(wù)器設(shè)置】內(nèi)立即出現(xiàn)需要查詢的服務(wù)器信息：
圖9 同樣，也可以按照上述方法查詢【狀態(tài)查詢】、【日志】里的內(nèi)容等。
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
第三章 設(shè)置站點(diǎn)
單擊“我的電腦”鼠標(biāo)右鍵，選擇“管理”，彈出如圖10所示的窗口：
圖10 選擇“internet信息服務(wù)”－“默認(rèn)web站點(diǎn)”，點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵選擇“屬性”，彈出如圖11所示窗口，選擇“主目錄”菜單，并將本地路徑改為擁有Default.htm和netplayer.cab兩個文件的文件夾名，例如圖11中，Default.htm和netplayer.cab兩個文件在F盤的OCX目錄中。設(shè)置后點(diǎn)擊【確定】按鈕，已保存設(shè)置。
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
圖11 設(shè)置站點(diǎn)之后，右鍵點(diǎn)擊Default.htm，用記事本打開該文件，如圖12所示，將ip地址改為轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器設(shè)置的ip，設(shè)置后保存。
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
圖12
視頻分發(fā)服務(wù)器使用說明
第四章 客戶端連接
按照第一、二、三章的方法對系統(tǒng)設(shè)置后，可以通過ie完成遠(yuǎn)程監(jiān)控、觀看。在瀏覽器地址欄內(nèi)輸入轉(zhuǎn)發(fā)服務(wù)器的ip地址進(jìn)行連接，出現(xiàn)如圖所示界面：
圖13 填寫管理中心IP和端口后，點(diǎn)擊【刷新】按鈕，在界面右端顯示服務(wù)器列表信息，直接雙擊視頻服務(wù)器名稱即可連接前端服務(wù)器。
第三篇：Dlink DP-311U XP系統(tǒng)打印服務(wù)器使用說明書
Dlink 打印服務(wù)器使用說明書
1． 如何進(jìn)入打打印服務(wù)器的管理頁進(jìn)行設(shè)置
1-1，先將打印路由器的電源插上，然后插好網(wǎng)線，設(shè)置本機(jī)的有線網(wǎng)卡地址。
1-2，具體步驟如下：打開控制面板-打開網(wǎng)絡(luò)連接-對著本地連接點(diǎn)右鍵選擇屬性-
選擇Internet協(xié)議（TCP/IP）雙擊或選擇屬性。
選擇跟圖上一樣的填入IP地址，然后按確定。打開IE瀏覽器，在地址欄打入192.168.0.10后回車
這時會見到一個關(guān)于打印服務(wù)器的設(shè)置頁面。
默認(rèn)的出貨狀態(tài)為上圖
可以不更改設(shè)置的情況下，只照抄服務(wù)名來設(shè)置打印機(jī)。
下一步我們開始設(shè)置打印機(jī)。
打開控制面板的打印機(jī)和傳真-點(diǎn)擊右鍵，添加打印機(jī)
選擇本地打印機(jī)，將自動檢測的選項(xiàng)去除。點(diǎn)下一步
選擇創(chuàng)建新端口，選擇standard TCP/IP pror。
選擇下一步
填入服務(wù)器所在的地填和端口名，我們默認(rèn)出貨的端口名為 PS-B3AE7B-U1 下一步
點(diǎn)自定義，選擇設(shè)置
選擇LPR協(xié)議，將在下方的LPR字節(jié)計(jì)數(shù)一項(xiàng)打勾并確定
列表名依然選擇我們默認(rèn)的PS-B3AE7B-U1
這時端口設(shè)置完成，按下來將是安裝打印機(jī)的驅(qū)動，我們以愛普生的1600K為例。
選擇1600K或是具體的打印驅(qū)動從點(diǎn)從磁盤安裝。因?yàn)楸緳C(jī)已經(jīng)安裝過1600K的驅(qū)動，所以會有這樣的提示
選擇保留，然后按下一步
給打印機(jī)起名稱，并選擇是否作為默認(rèn)打印機(jī)。
是否共享
是否打印測試頁
這樣就完成了打印機(jī)的安裝。
下面介紹幫障排除，未能正常打印的一種情況是打印機(jī)在打印服務(wù)器中未能識別或是線未插好，以下兩圖為已經(jīng)插好打印機(jī)和未插好的區(qū)別
可以看到下方的打印機(jī)狀態(tài)，有一個是寫著OFF line，下一張圖為on line也就是說，下方的打印機(jī)是插好線并開啟的，而上方的是未能識別或是沒有插好線或沒開電的，也可以按下refesh按紐，也就是刷新按紐來刷新
下面說明如何將打印機(jī)改成跟路由同一網(wǎng)線和如何連接無線到路由器
在打印服務(wù)器的network選項(xiàng)中，可以修改打印機(jī)的地址，這里說明下，如果你的路由器是192.168.1.1的，可以將打印機(jī)改成192.168.1.253,為什么是253，因?yàn)檫@個地址基本是最偏了，很少會分配到，也便于記憶。也可以是192.168.1.200,此處以用戶的需要為準(zhǔn)。設(shè)置后按下方的保存按紐，也就是Save.那上面所教的加打印端口部分的地址，要改成你所設(shè)置的地址，如果將192.168.0.10改成192.168.1.200.另一點(diǎn)是如何將打印服務(wù)器連接到無線路由。
在打第一頁基本設(shè)置的下方，輸入路由器的SSID，頻道和加密方式及密碼，出貨默認(rèn)的SSID是11，頻道為1，修改后的，按保存，然后在路由器的連接狀態(tài)中，可以找到打印服務(wù)器
此處我以網(wǎng)件的WG614為例子，同時測試是否連接的方法如下 打開
開
始
菜
單
中的運(yùn)
行
打入CMD后按確定。
打入ping 192.168.0.11 回車
這時出現(xiàn)象上圖一樣的，就是已經(jīng)無線連接成功
下面為不成功例子，不成功一般為通常或SSID填寫錯誤等原因。
下面為技術(shù)問答：
一個局域網(wǎng)線可以安裝多少臺打印服務(wù)器？ 答：單一網(wǎng)段可以安裝超過兩百臺打印服務(wù)器，只要將他們的地址設(shè)置不同，服務(wù)名不同就能正常工作。
一臺打印服務(wù)器可以共享多少臺主機(jī)？ 答：理論上是不限數(shù)量，但不建議 打印大數(shù)據(jù)量的圖片。如果PS的大圖和CAD的大圖一類，超過三十M的圖都不建議用打印服務(wù)器。文字方面的，沒有任何問題，速度跟本機(jī)打印區(qū)別很小。
打印服務(wù)器的速度跟之前用本機(jī)的相比，是快還是慢？
答：區(qū)別很小，主要是延遲了兩秒左右的響應(yīng)，打印速度跟原來的本地打印沒區(qū)別。總體速度是一樣的
第四篇：人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書教案
人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）水平。用純化的人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF），再與HRP 標(biāo)記的膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品的膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）濃度。試劑盒組成：
試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存 說明書 1 份 1 份
封板膜 2 片（48）2 片（96）密封袋 1 個 1 個
酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品：45ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存 酶標(biāo)試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 顯色劑A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 顯色劑B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液（20ml×20 倍）×1 瓶（20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存 樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20 分鐘，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次 離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞 2 濃度達(dá)到100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分
鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?/p>
用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。
6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L，10 ng/L，5ng/L，2.5 ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣
品最終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。4.配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，置30 秒后棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕蕩混勻，37℃避光顯色 15 分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間最好
控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值3大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋 倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值 代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋 倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值為0.990 以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11% 檢測范圍： 2ng/L-40ng/L 保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
如果次技術(shù)資料，請加我扣扣835041457 或mobile call 一五一二一零七二二五三
Rat interleukin 1βFOR RESEARCH USE ONLY Drug NamesGeneric Name：Rat interleukin1β(GDNF)ELISA Kit.Purpose This kit allows for the determination of GDNF concentrations in Rat serum, blood plasma, and other biological fluids.Principle of the assay The kit assay Rat GDNF level in the sample, use Purified Rat GDNF antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add GDNF to wells, Combined GDNF antibody which With HRP labeled, become antibodyenzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm.The concentration of GDNF in the samples is then determined by comparing the O.D.of the samples to the standard curve.5 Materials provided with the kit Materials provided with the kit 48determinations 96 determinations Storage User manual 1 1 Closure plate membrane 2 2 Sealed bags 1 1 Microelisa stripplate 1 1 2-8℃
Standard：45ng/L 0.5ml×1 bottle 0.5ml×1 bottle 2-8℃ Standard diluent 1.5ml×1 bottle 1.5ml×1 bottle 2-8℃ HRP-Conjugate reagent 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Sample diluent 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃
Chromogen Solution A 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Chromogen Solution B 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Stop Solution 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ wash solution（20ml×20 fold）×1bottle（20ml×30 fold）×1bottle 2-8℃
Specimen requirements 1.serum-coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.2.plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.3.Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.4.cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.5.Tissue samples-After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, 6 Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant.6.extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction.If it can’t, specimen can be kept in-20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.7.Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure 1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix;take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately.then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix;then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix;take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix;take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 30ng/L,20ng/L ,10 ng/L,5ng/L,2.5 ng/L)2.add sample：Set blank wells separately(blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same).testing sample well.add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl(sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold)wash solution diluted 30-fold(or 20-fold)with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.7.incubate：Operation with 3.7 8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.important notes 1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute.Washing does not affect the result.3.add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error.add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley.4.if the testing material content is excessively higher(The sample OD is bigger than the first standard well),please dilute Sample(n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5.Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6.The substrate evade the light preservation.7.Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9.Do not mix reagents with those from other lots.8 Calculate Assay range 2ng/L-40ng/L Storage and validity 1．Storage： 2-8℃.2．validity： six months.Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.This chartis for reference only
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