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      人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理辦法和涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理

      時間:2019-05-14 09:21:38下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理辦法和涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理

      附件一

      四川大學(xué)華西第二醫(yī)院

      人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理辦法

      (試行)

      第一章 總則

      第一條 為了有效保護(hù)和合理利用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源,促使我院涉及到人體生物標(biāo)本的科研在國家一系列法律法規(guī)要求下更好、更有效、更健康的發(fā)展,規(guī)范我院臨床和科研使用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的的管理以及保護(hù)我國的人類遺傳資源信息,根據(jù)《人類遺傳資源管理暫行辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。

      第二條 本辦法所稱人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源是指因臨床或者科研需要所涉及的人體器官、組織、細(xì)胞、血液、脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、人工構(gòu)建的含人類遺傳物質(zhì)的載體以及臨床檢驗(yàn)標(biāo)本等生物、遺傳材料及相關(guān)的儲存于任何介質(zhì)的信息資料。第三條 儲存信息資料的介質(zhì)包括紙質(zhì)、塑料軟片、攝影感光片、磁帶、軟盤、硬盤以及可以記錄信息的其它媒介體。

      第四條 凡我院所有涉及人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息采集、收集、科學(xué)研究等活動,必須遵守本辦法。

      第五條 我院對開展人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息采集、收集、科學(xué)研究活動實(shí)行批準(zhǔn)申報(bào)制度,未經(jīng)許可,任何科室和個人不得擅自采集、收集、買賣、出口、出境或以其他形式對外提供。

      第六條 人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源及有關(guān)信息資料,屬于國家科學(xué)技術(shù)密級的,必須遵守《科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》。

      第二章 管理機(jī)構(gòu)

      第七條 我院對使用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源實(shí)行統(tǒng)一審批制度。

      第八條 我院成立人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理委員會(簡稱管理委員會)負(fù)責(zé)管理我院人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源。管理委員會成立辦公室,設(shè)置在我院科技部,負(fù)責(zé)日常工作。

      第九條 在我院黨政領(lǐng)導(dǎo)下,人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理委員會辦公室(科技部)行使以下職責(zé):

      (一)負(fù)責(zé)起草我院人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理委員會名單(見附件二)和有關(guān)的 實(shí)施細(xì)則、文件,經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)布施行,協(xié)調(diào)和監(jiān)督本辦法的實(shí)施;

      (二)受理我院內(nèi)利用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源進(jìn)行研究的申請,或和院外合作進(jìn)行人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源相關(guān)研究項(xiàng)目的申請和批準(zhǔn)備案工作;

      (三)組織審核我院涉及人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的院內(nèi)、外或國內(nèi)、外合作項(xiàng)目,監(jiān)督項(xiàng)目按照報(bào)批目的、進(jìn)度進(jìn)行。發(fā)現(xiàn)與審批不符的研究內(nèi)容或任何可能引起我國人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源損失或其它與法律法規(guī)不符的現(xiàn)象,有權(quán)終止該申請或項(xiàng)目;

      (四)對我院與其他單位或個人進(jìn)行的人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源科研合作認(rèn)可后,督 促簽訂技術(shù)合作合同,并報(bào)管理委員會批準(zhǔn),且監(jiān)督合同的執(zhí)行情況;

      (五)督促我院建立和健全我院人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息的保藏、研究及信息庫等資源庫、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)和服務(wù)體系;

      (六)聘請有關(guān)專家成立專家顧問組,參與對涉及人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督;收集重要遺傳家系和資源信息。各科室在涉及人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源項(xiàng)目結(jié)題后,將成果報(bào)科技部備份管理。

      第三章 申報(bào)與審批

      第十條 我院凡涉及人體生物標(biāo)本及遺傳資源的境外合作項(xiàng)目,在經(jīng)過管理委員會審核認(rèn)可后,報(bào)??萍继幣鷾?zhǔn)備案,再經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),上報(bào)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)后才能與外方進(jìn)行技術(shù)合同的簽署。凡有我國規(guī)定的重要人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源原則上不得與外方進(jìn)行合作,嚴(yán)格控制出口、出境和對外提供。

      第十一條 我院各單位或職工進(jìn)行涉及人體生物標(biāo)本及遺傳資源的科研項(xiàng)目,或與境內(nèi)單位或個人進(jìn)行涉及人體生物標(biāo)本及遺傳資源的合作項(xiàng)目,必須首先向管理委員會提出申請,經(jīng)辦公室審核認(rèn)可,上報(bào)倫理委員會批準(zhǔn)(見附件三),最后報(bào)管理委員會批準(zhǔn)備案后,方可簽定技術(shù)合同;原則上我院應(yīng)該獲得有關(guān)所研究人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息的實(shí)質(zhì)材料。

      第十二條

      辦理涉及我院人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的科研項(xiàng)目及科研合作項(xiàng)目的報(bào)批手續(xù),須填寫申請書,并附以下材料:

      (一)合同文本草案;

      (二)倫理委員會批準(zhǔn)文件

      (三)審批要求的其他材料。第十三條 對有下列情形的管理委員會辦公室(科技部)有權(quán)拒絕批準(zhǔn)或終止,申請者科室也可以提出置疑并建議管理委員會暫緩批準(zhǔn)或終止申請。

      (一)研究目的和方向不明確或超出項(xiàng)目申請內(nèi)容;

      (二)國外合作單位僅僅以獲得我國人類生物遺傳資源材料為目的;

      (三)合作項(xiàng)目不能給我院帶來科學(xué)理論和技術(shù)上的利益;

      (四)合作單位不具備合作研究的基礎(chǔ)和條件;

      (五)在知識產(chǎn)權(quán)歸屬和分享方面不合理、不明確;

      (六)工作范圍過寬,合作期限過長;

      (七)無倫理委員會批準(zhǔn)文件,以及符合我院利益的合同文本草案;

      (八)合作方中途變更或合作方有替第三方工作的嫌疑;

      (九)可能導(dǎo)致我國人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息外流或被非法利用的可能;

      (十)其它違反我國有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定之行為;

      第四章 知識產(chǎn)權(quán)

      第十四條 我院發(fā)現(xiàn)或提供的人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息,包括生物樣本、涉及人類遺傳資源的數(shù)據(jù)及各種資料,我院享有專屬持有權(quán),未經(jīng)許可,不得向其他單位轉(zhuǎn)讓。獲得上述信息的科室和個人未經(jīng)許可不得公開、發(fā)表、申請專利或以其他形式向他人披露。第十五條 有關(guān)人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的合作項(xiàng)目,我院應(yīng)當(dāng)遵循平等互利、誠實(shí)信用、共同參與、共享成果的原則,與合作方友好合作,遵守國家相關(guān)的法律法規(guī),明確各方應(yīng)享有的權(quán)利和承擔(dān)的義務(wù)。充分、有效地保護(hù)我院應(yīng)得的知識產(chǎn)權(quán)。第十六條 我院與合作方就合作研究項(xiàng)目的知識產(chǎn)權(quán),按下列原則處理:

      (一)合作研究開發(fā)成果屬于專利保護(hù)范圍,應(yīng)由雙方共同申請專利,專利權(quán)歸雙方共有。合作方是國外機(jī)構(gòu)時雙方可根據(jù)協(xié)議共同實(shí)施或分別在本國境內(nèi)實(shí)施該項(xiàng)專利。合作雙方向第三方轉(zhuǎn)讓或者許可第三方實(shí)施,必須經(jīng)過雙方同意,所獲利益按雙方貢獻(xiàn)大小分享。

      (二)合作研究中開發(fā)產(chǎn)生的其他科技成果,其使用權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)和利益分配辦法由雙方通 過合作協(xié)議約定。協(xié)議設(shè)有約定的,雙方都有使用的權(quán)利,但向第三方轉(zhuǎn)讓須經(jīng)雙方同意,所獲利益按雙方貢獻(xiàn)大小分享或另行約定。

      第五章 制度和監(jiān)督

      第十七條 建立和強(qiáng)化涉及人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的檢測或研究項(xiàng)目的審批制度、審核制度、認(rèn)可制度、檢查制度和監(jiān)督制度。

      第十八條人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源庫的材料和信息由專人科學(xué)管理。第十九條 院科技部不定期組織相關(guān)專家組對各科室的人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源信息管理工作進(jìn)行復(fù)查監(jiān)督。

      第六章 罰 則

      第二十條 我院凡涉及人體生物標(biāo)本及遺傳資源的科研課題,以及境內(nèi)、外合作項(xiàng)目。如沒有按照本管理辦法進(jìn)行申報(bào)批準(zhǔn)者,醫(yī)院一律不承擔(dān)法律責(zé)任,一切后果由承擔(dān)者自負(fù);并根據(jù)情節(jié)輕重予以行政處罰,直至追究法律責(zé)任。

      第二十一條 對于發(fā)現(xiàn)和報(bào)告重要遺傳家系和資源信息的科室或個人,給予表彰和獎勵;對于揭發(fā)違法行為的,經(jīng)予獎勵和保護(hù)。

      第二十二條 我院科室和個人違反本辦法的規(guī)定,未經(jīng)批準(zhǔn),私自攜帶、郵寄、運(yùn)輸人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源材料出口、出境的,給予行政處罰,直至移送司法機(jī)關(guān)處理;未經(jīng)批準(zhǔn)擅自向其它單位或個人饋贈、提供人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源材料的,除責(zé)其追回所提供的人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源材料外并處以罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,給予行政處罰,直至追究法律責(zé)任。

      第二十三條 我院各相關(guān)部門的工作人員和參與審核的專家應(yīng)該對合作項(xiàng)目保守技術(shù)秘密。玩忽職守、徇私舞弊,造成技術(shù)秘密泄漏或人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源流失的,視情節(jié)嚴(yán)重給予行政處罰直至追究法律責(zé)任。

      第七章 附

      第二十四條 本辦法由管理委員會辦公室(醫(yī)院科技部)負(fù)責(zé)解釋。第二十五條 本辦法自“通知”下發(fā)之日起執(zhí)行。附件二

      四川大學(xué)華西第二醫(yī)院關(guān)于成立“人體生物標(biāo)本

      及人類遺傳資源管理委員會“的決定

      為了有效保護(hù)和合理利用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源,同時規(guī)范管理我院 臨床、科研使用人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源,防止我院人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源的流失和泄密。根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī),經(jīng)醫(yī)院辦公會研究決定成立人體生物標(biāo)本及人類遺傳資源管理委員會(簡稱管理委員會),設(shè)立組長、副組長各一名,組成如下:

      長:毛萌 副組長:王和

      成員(按名氏筆畫):熊英、袁粒星、徐克惠、胡麗娜、高舉、郭文俊、岳煥勛、鄭艾、朱軍、母得志、楊惠、劉興會、、劉珊玲、劉翰民、李尚為、張迅、王海英

      四川大學(xué)華西第二醫(yī)院 2006年7月10日 附件三

      四川大學(xué)華西第二醫(yī)院

      涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(試行)

      第一章

      總則

      第一條

      為了維護(hù)人的尊嚴(yán),尊重和保護(hù)人類受試者的合法權(quán)益,保護(hù)人的生命和健康,促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)研究規(guī)范、有序地開展,依據(jù)論理學(xué)基本原則以及國家衛(wèi)生部制定的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》精神,制定本辦法。

      第二條

      所有以人為受試者的生物醫(yī)學(xué)研究都必須符合生命倫理學(xué)基本原則,應(yīng)充分尊重受試者,使其在參與研究的過程中不受到傷害或從中受益,并得到公正對待。

      第三條

      按照世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言的界定,涉及人體對象的醫(yī)學(xué)研究包括可辨認(rèn)的人體材料或數(shù)據(jù)。

      第四條

      所有涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究均需按照本辦法進(jìn)行倫理審查。第五條

      醫(yī)院應(yīng)建立相應(yīng)的倫理委員會對研究項(xiàng)目的立項(xiàng)和實(shí)施過程進(jìn)行倫理審查,并作出審查結(jié)論。

      第六條

      倫理審查應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持原則,實(shí)事求是;審查決策應(yīng)獨(dú)立、公開、公正、公平和透明。

      第七條

      醫(yī)院授權(quán)科技部對開展涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查工作的倫理委員會實(shí)行監(jiān)督、管理。

      第二章

      審查范圍

      第八條

      涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目包括:國家投資立項(xiàng),非政府組織或私人、企業(yè)基金資助立項(xiàng),國際合作、橫向協(xié)作、自擬課題、研究生課題、與院外的合作課題等所有在醫(yī)院管理和進(jìn)行的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究均納入倫理審查的范圍。

      第九條 凡違反國家法律、法規(guī)的科研項(xiàng)目,不受理倫理審查申請。第十條

      創(chuàng)新性的衛(wèi)生技術(shù),在應(yīng)用前需要進(jìn)行技術(shù)評估以確定其安全性、有效性和實(shí)用性,并應(yīng)接受倫理審查。

      第十一條已在臨床實(shí)踐中長期應(yīng)用,并經(jīng)國內(nèi)外同行確認(rèn)是成熟的技術(shù),不屬于本辦法審查范圍。

      第三章

      審查原則

      第十二條

      倫理審查的依據(jù)是生物醫(yī)學(xué)研究管理有關(guān)規(guī)章和生命倫理學(xué)基本原則。

      第十三條

      臨床藥物試驗(yàn)、輔助生殖技術(shù)、人類精子庫技術(shù)、產(chǎn)前診斷技術(shù)等國家有相應(yīng)倫理審查規(guī)定的技術(shù),其倫理審查應(yīng)依據(jù)相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。

      第十四條

      應(yīng)尊重受試者自主權(quán)。認(rèn)真履行知情同意程序,準(zhǔn)予受試者在沒有外在壓力之下,自由做出參加或拒絕參加研究的決定,以及在研究的任何階段退出研究的決定,且不受歧視。

      研究者不得用欺騙、利誘、脅迫等不正當(dāng)手段獲得受試者對參加研究的同意。第十五條 尊重受試者保密及保護(hù)個人隱私的權(quán)利。凡涉及受試者個人隱私,研究者不得向無關(guān)第三者或公共媒體散布。研究者應(yīng)如實(shí)告知受試者資料的處理、儲存和用途,以及保密措施。

      第十六條

      涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究必須對研究過程中可能給受試者帶來的風(fēng)險/受益比進(jìn)行認(rèn)真評估。研究者應(yīng)努力使可能給受試者帶來的傷害或風(fēng)險最小化,受益最大化。

      第十七條

      研究者招募受試者的入選和排除標(biāo)準(zhǔn)及其應(yīng)用必須公開和公平。受試者在研究過程中可能的受益和負(fù)擔(dān)應(yīng)該公平分配。

      第十八條 受試者享有合理補(bǔ)償?shù)臋?quán)利,因參加研究而致的損傷應(yīng)得到相應(yīng)的免費(fèi)治療,情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)得到相應(yīng)的賠償。

      第四章

      知情同意

      第十九條

      凡涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究必須事先得到受試者的書面知情同意。無法獲得書面知情同意的,要事先獲得口頭知情同意,并要有證明文件作為證據(jù)。

      對于無行為能力、無法自己做出決定的人必須得到監(jiān)護(hù)人或法定代理人的同意。

      第二十條

      在要求受試者同意之前,研究者必須向受試者提供全部必要的信息,并為受試者所理解。應(yīng)確保受試者做出的決定無任何不正當(dāng)壓力和影響。

      第二十一條

      當(dāng)研究的程序或條件發(fā)生變化時,必須逐一向受試者加以說明,并重新取得受試者的同意。第二十二條

      對于因身體、心理或社會地位而無能力保護(hù)自己的脆弱人群受試者,比如兒童、孕婦和哺乳婦女、精神病患者等,參加研究時應(yīng)予特別保護(hù)。

      第五章

      倫理委員會

      第二十三條

      倫理委員會是實(shí)施倫理審查的組織,可根據(jù)工作需要開展倫理培訓(xùn),提供有關(guān)政策咨詢、管理建議等。

      第二十四條

      倫理委員會的審查職責(zé)是:保護(hù)人類研究受試者的權(quán)利和利益;審查研究方案,使其符合生命倫理學(xué)原則;確保研究不會將受試者暴露于不合理的危險之中;同時對已批準(zhǔn)的研究,進(jìn)行監(jiān)督和檢查,及時處理不良反應(yīng)和不良事件;評價研究受試者的不滿或指控違規(guī)的研究。

      第二十五條

      倫理委員會被授予以下權(quán)限:1、2、3、4、要求研究人員提供知情同意書; 要求研究人員修改研究方案; 要求中止或結(jié)束某項(xiàng)研究活動;

      對研究方案做出批準(zhǔn)、不批準(zhǔn)或進(jìn)行修改的決定。

      第二十六條

      倫理委員會由生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專家和管理、倫理學(xué)、法學(xué)、社會學(xué)專家,以及社區(qū)代表或其他單位人員組成。委員會的成員必須經(jīng)過倫理學(xué)培訓(xùn),具有崗位資格;人數(shù)不得少于5人,且有不同性別的委員。

      倫理委員會委員應(yīng)主動避讓利益沖突。

      第二十七條

      倫理委員會的成員要簽定保密協(xié)議,承擔(dān)保密義務(wù)。第二十八條

      倫理委員會應(yīng)按照倫理原則自主決策,不受任何干擾或壓力;審查結(jié)果應(yīng)及時發(fā)布。

      第二十九條

      倫理委員會主要承擔(dān)倫理審查任務(wù),對醫(yī)院內(nèi)涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目進(jìn)行倫理審查和監(jiān)督,組織開展相關(guān)倫理培訓(xùn)。

      第三十條

      倫理委員會的活動經(jīng)費(fèi)由四川大學(xué)華西第二醫(yī)院根據(jù)需要充分撥給,以保證活動的順利開展。

      第六章

      審查程序

      第三十一條

      需要進(jìn)行倫理審查的項(xiàng)目,由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人填寫《倫理申請表》并提供相關(guān)附件資料(包括知情同意書),向醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會辦公室進(jìn)行申報(bào)。第三十二條

      倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按以下各項(xiàng)審議研究方案和相關(guān)資料:1、2、3、4、研究者的資格、經(jīng)驗(yàn)是否符合試驗(yàn)要求; 研究方案是否符合科學(xué)性和倫理原則要求;

      受試者可能遭受的風(fēng)險程度,與研究預(yù)期的受益相比是否合適; 知情同意過程中,向受試者(或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人)提供研究有關(guān)信息資料是否完整易懂,獲得知情同意的方法是否適當(dāng);5、6、7、對受試者的資料是否采取了保密措施;

      受試者入選和排除的標(biāo)準(zhǔn)是否合適、是否公平;

      是否向受試者明確告知他們應(yīng)有的權(quán)益,包括在研究過程中可隨時退出而無須提供理由、且不受歧視的權(quán)利;

      8、受試者是否因參加研究而獲得補(bǔ)償,如因參加研究而受到損害甚至發(fā)生死亡時,給予的治療和/或賠償措施是否合適;

      9、研究人員中是否有專人負(fù)責(zé)知情同意和受試者的安全;

      10、對受試者在研究中可能承受的風(fēng)險是否采取了保護(hù)措施

      11、研究人員有無利益沖突。

      第三十三條

      倫理委員會應(yīng)在收到申請書后1個月內(nèi)進(jìn)行審查,批復(fù)。全會審查時,研究項(xiàng)目需要得到參加審查的三分之二成員的同意方獲批準(zhǔn)。對于小于最低風(fēng)險的研究,可由倫理委員會主任或指定一個或幾個成員進(jìn)行審查。批復(fù)文件一式三份,分存?zhèn)惱砦瘑T會辦公室、主管科研部門和申報(bào)單位或個人。

      第三十四條

      審查有三種結(jié)果:(1)批準(zhǔn);(2)作必要的修改;(3)不批準(zhǔn)(需要經(jīng)全體會議作出決定,給出不批準(zhǔn)的理由,并允許申述)。

      第三十五條

      研究方案經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實(shí)施。在研究進(jìn)行期間,研究方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)。研究中發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件,應(yīng)及時向倫理委員會報(bào)告。

      第三十六條

      對于涉及操縱人類遺傳資源、對人類生存和繁衍有重大影響的科研課題除經(jīng)本單位審查外,還需要經(jīng)省級倫理委員會復(fù)查,并報(bào)國家級倫理委員會審核備案。

      第七章

      監(jiān)督和管理 第三十七條

      對涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查監(jiān)督和管理應(yīng)該納入醫(yī)院科研管理范疇。醫(yī)院科技部對醫(yī)院倫理委員會涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理審查工作負(fù)有監(jiān)督和管理的責(zé)任。

      第三十八條

      外國機(jī)構(gòu)或個人申請到我院進(jìn)行涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的,必須向中國外事管理部門提交所在國倫理委員會和政府部門(或政府授權(quán)單位)的批準(zhǔn)文件,報(bào)請衛(wèi)生部倫理委員會審查和衛(wèi)生部審批。

      第三十九條

      對涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究課題申報(bào)時,必須獲得倫理委員會的審批并出具審查證明。未經(jīng)倫理委員會審查批準(zhǔn)或?qū)彶楹笪磁鷾?zhǔn)的課題,醫(yī)院將不向有關(guān)課題招標(biāo)單位申報(bào)立項(xiàng)或不允許立項(xiàng)。

      在學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究成果時,作者在投稿時應(yīng)同時提供該課題經(jīng)過倫理委員會審查同意的證明文件。

      第四十條

      任何個人或集體具有舉報(bào)涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中違規(guī)或不端行為的權(quán)利和義務(wù)。

      第四十一條

      研究如有違反倫理原則行為,醫(yī)院和相關(guān)科室將給予課題負(fù)責(zé)人行政和經(jīng)濟(jì)的處罰,并公開批評,取消獲得獎勵的資格;并視情節(jié)的輕重中止科研項(xiàng)目的進(jìn)行,情節(jié)嚴(yán)重的,移交司法機(jī)關(guān)處理。

      第八章

      附則

      第四十二條

      本辦法由醫(yī)院科技部負(fù)責(zé)解釋。第四十三條

      本辦法自“通知”下發(fā)之日起施行。

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