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      2017年檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染工作計劃

      時間:2019-05-14 11:30:25下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:2017年檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染工作計劃

      2017年檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染工作計劃

      根據(jù)2016年科室生物安全和院感管理工作的情況,針對存在的問題及不足,為進(jìn)一步搞好檢驗(yàn)科生物安全及醫(yī)院感染管理工作,保障實(shí)驗(yàn)室工作的安全,進(jìn)一步落實(shí)《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》,《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理辦法》及《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》,在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,今年主要搞好以下幾項(xiàng)工作:

      1、對全科工作人員進(jìn)行生物安全及醫(yī)院感染知識的培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容為手衛(wèi)生的規(guī)范、常用消毒劑的使用方法及注意事項(xiàng)、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測及評價標(biāo)準(zhǔn)、各種消毒劑、滅菌劑及滅菌設(shè)施的監(jiān)測及評價標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)暴露與安全防護(hù)相關(guān)知識培訓(xùn)、常見傳染病的預(yù)防與防控、醫(yī)療廢物的分類及處置、多重耐藥菌的監(jiān)測及防控、醫(yī)院感染爆發(fā)的報告及處置流程、艾滋病職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則及標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防等,增強(qiáng)全科工作人員生物安全防護(hù)的意識,減少醫(yī)院感染及職業(yè)暴露的發(fā)生,促進(jìn)工作安全有序的進(jìn)行。

      2、做好入科新員工和實(shí)習(xí)生的院感知識的培訓(xùn)工作。

      3、按期且保質(zhì)保量的完成2017年檢驗(yàn)科工作人員體檢、免疫計劃,建立健康檔案。

      4、進(jìn)一步完善科室各種生物安全防護(hù)用具及防護(hù)設(shè)施,做好現(xiàn)有防護(hù)設(shè)施的維護(hù)和管理,確保職工的生物安全。

      5、進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理制度和各種應(yīng)急預(yù)案,定期進(jìn)行應(yīng)急演練,確??剖疑锇踩?。

      6、在2016年基礎(chǔ)上進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療廢物的交接及處理,定期督查醫(yī)療廢物分類收集及消毒處理情況,正確安全的處理和收集醫(yī)療廢物;進(jìn)一步督導(dǎo)各室做好實(shí)

      驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生、消毒和各種儀器設(shè)備和生物安全設(shè)施的保養(yǎng)維護(hù)工作,并做好實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染的相關(guān)各種記錄。

      7、繼續(xù)按照院感的要求做好采血室、細(xì)菌室、門診化驗(yàn)室的空氣、物表、手的醫(yī)院感染環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測工作。

      8、根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》及《醫(yī)院感染管理辦法》要求,每月對高壓蒸汽滅菌機(jī)及各種消毒劑進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測。

      9、督促病原微生物室做好多重耐藥菌株的監(jiān)測記錄及上報工作。

      10、科室生物安全小組成員每月一次對各實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染相關(guān)工作進(jìn)行督導(dǎo)檢查,督促全科工作人員嚴(yán)格按照生物安全的要求完成各項(xiàng)工作。并及時向科主任通報檢查情況。

      第二篇:醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

      醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

      (一)人員管理

      1.科室主任為生物安全第一責(zé)任人,其指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。

      2.實(shí)驗(yàn)室除輔助工作人員外,從事實(shí)驗(yàn)室活動的相對固定的工作人員必須具備正規(guī)院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷,具有醫(yī)師或技師等專業(yè)技術(shù)資格。

      3.必須經(jīng)過較系統(tǒng)的生物安全技術(shù)專業(yè)培訓(xùn),并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室所在單位考核合格。

      4.實(shí)驗(yàn)室要對固定的工作人員建立健康檔案,定期進(jìn)行必要的預(yù)防接種。

      5.實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作時應(yīng)穿著工作服采取標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施做好個人安全防護(hù)。不應(yīng)穿著實(shí)驗(yàn)室工作服離開實(shí)驗(yàn)室。

      (二)環(huán)境、設(shè)施管理

      1.在實(shí)驗(yàn)入口處應(yīng)粘貼“生物危害”警告標(biāo)志,注明病原微生物,實(shí)驗(yàn)室生物安全等級和負(fù)責(zé)人電話。未經(jīng)許可,非授權(quán)人員不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)保持關(guān)閉狀態(tài)。

      2.實(shí)驗(yàn)室必須是獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)域,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁設(shè)立生活區(qū)和辦公區(qū)。

      3.實(shí)驗(yàn)室出口處應(yīng)設(shè)立專用的感應(yīng)式或手柄式開關(guān)的洗手池、干手器。

      4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)有適當(dāng)?shù)目諝庀狙b置,可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣;配備合格并滿足實(shí)驗(yàn)室需要的生物安全柜;配備高壓蒸汽滅菌器,并按期檢查驗(yàn)證合格。

      5.實(shí)驗(yàn)室需配有專用的工作服,常備乳膠手套,消毒劑。

      6.實(shí)驗(yàn)室需配備專用于保存標(biāo)本和菌(毒)種的冰箱,保存明確含有病原微生物標(biāo)本和菌(毒)種的冰箱需配備雙鎖。

      (三)病原微生物的分類、采集、運(yùn)輸管理

      1.實(shí)驗(yàn)室按照《人間病原微生物分類目錄》進(jìn)行病原微生物分類。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室活動的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類,從事與本實(shí)驗(yàn)室相當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)活動。

      2.病原微生物的才具應(yīng)當(dāng)具有:①與采集病原微生物樣本所需的生物安全相當(dāng)?shù)姆雷o(hù)水平;②掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員;③有效地址防止病原微生物擴(kuò)散和感染措施;④保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段;⑤采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原微生物擴(kuò)散和感染,并對樣本來源,采集過程和方法等做詳細(xì)記錄。

      3.高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉(zhuǎn)運(yùn)證》后方可運(yùn)送,并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行運(yùn)轉(zhuǎn)。

      (四)操作管理

      1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)圍繞生物安全管理中病原微生物標(biāo)本的接收、登記、保存、實(shí)驗(yàn)操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護(hù),菌(毒)種運(yùn)輸、保存等環(huán)節(jié)制定安全管理制度、操作技術(shù)規(guī)范、應(yīng)急預(yù)案。

      2.指定專人對涉及含有致病性微生物標(biāo)本、菌(毒)種的一切實(shí)驗(yàn)活動進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)使用客觀計量指標(biāo),記錄者簽字確認(rèn)。

      3.嚴(yán)格執(zhí)行微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)范、規(guī)程,自覺參加有關(guān)知識培訓(xùn),及時更新知識。

      4.微生物室標(biāo)本接種、培養(yǎng)、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。

      5.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時均應(yīng)戴手套,穿隔離衣,戴口罩,采取正確的自我保護(hù)措施。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套,馬上洗凈雙手,再換一雙新手套。

      6.不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室來回走動。

      7.嚴(yán)格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

      8.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性,以安全方式處理和處置培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的污染物,應(yīng)嚴(yán)防病原微生物的擴(kuò)散,微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。

      9.防治接觸用于培養(yǎng)的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

      10.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在銳器盒內(nèi)。銳器盒應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到3/4前置換。

      11.發(fā)生實(shí)驗(yàn)室生物安全事故時立即按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。

      12.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈、每天的工作結(jié)束后,應(yīng)消毒工作臺、生物安全柜臺面。

      13.所有棄置的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗(yàn)室中取走之前,應(yīng)使其達(dá)到生物安全水平。

      14.發(fā)現(xiàn)可疑高致病性病原微生物時,必須立即封存標(biāo)本及培養(yǎng)物,向院內(nèi)感控處報告。

      15.在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時應(yīng)戴上合適的手套,脫手套后以及離開實(shí)驗(yàn)室前都應(yīng)洗手。

      第三篇:2009年檢驗(yàn)科生物安全及醫(yī)院感染工作計劃

      2010年檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染工作計劃 為進(jìn)一步搞好檢驗(yàn)科生物安全及醫(yī)院感染管理工作,保障實(shí)驗(yàn)室工作的安全,進(jìn)一步落實(shí)《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)療廢物管管條例》,在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,今年主要搞好以下幾項(xiàng)工作:

      1、對全科工作人員進(jìn)行生物安全及醫(yī)院感染知識的培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容為醫(yī)院感染預(yù)防控制、醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療垃圾的分類收集、消毒滅菌的基本常識、清潔程序、個人防護(hù)措施等,增強(qiáng)全科工作人員生物安全防護(hù)的意識,減少醫(yī)院感染的發(fā)生,促進(jìn)工作安全有序的進(jìn)行。

      2、進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療廢物的交接及處理,定期督查醫(yī)療廢物分類收集及消毒處理情況,正確安全的處理和收集醫(yī)療廢物,督促工人做好實(shí)驗(yàn)室的的清洗、消毒和保養(yǎng)工作,督促相關(guān)人員作好實(shí)驗(yàn)室生物安及醫(yī)院感染的相關(guān)記錄。

      3、做好生物安全的監(jiān)督和檢查工作,督促全科工作人員嚴(yán)格按照生物安全的要求完成各項(xiàng)工作。

      4、根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》及《醫(yī)院感染管理辦法》要求,每月對高壓蒸汽滅菌機(jī)進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測。

      5、督促病原微生物室做好耐藥菌株的監(jiān)測記錄工作。

      6、隨時進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染相關(guān)的檢查工作,并及時向科主任通報檢查情況。

      第四篇:醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

      +為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識,保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù),避免實(shí)驗(yàn)室感染,防止實(shí)驗(yàn)室事故,特制定此手冊。

      1準(zhǔn)入制度

      2設(shè)施設(shè)備檢測維護(hù)制度

      3健康監(jiān)護(hù)制度

      4生物安全自查制度

      5實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度

      6生物安全管理及實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)制度

      7意外事件處理及報告制度

      8實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度

      9實(shí)驗(yàn)室生物安全評估

      實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度

      1目的

      明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求,避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。

      2、范圍

      適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。

      3、職責(zé)

      3.1檢驗(yàn)科生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實(shí)施。

      3.2進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有人員所有必須以本規(guī)定規(guī)范自己的工作。

      4、制度要求

      4.1所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。

      4.2從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢,由單位生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組組織實(shí)施。體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。

      4.3從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。

      4.4從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。

      4.5從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù),掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

      4.6實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意:

      4.6.1身體出現(xiàn)開放性損傷;

      4.6.2患發(fā)熱性疾病;

      4.6.3呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況;

      4.6.4正在使用免疫抑制劑或免疫耐受;

      4.6.5妊娠;

      4.7實(shí)驗(yàn)活動輔助人員;(廢氣物管理人員、洗刷人員等)應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況,了解所從事工作的生物安全風(fēng)險,接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識和技術(shù),個體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn),熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù),了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

      4.8外單位來檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的一般申請由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn),一個月及以上的準(zhǔn)入需到醫(yī)務(wù)處備案。

      設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測,檢測和維護(hù)制度

      1、目的

      為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對各類檢驗(yàn)儀器的安全使用,維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。

      2、范圍

      適用于檢驗(yàn)科內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。

      3、職責(zé)

      3.1本中心檢驗(yàn)科人員必須以本制度規(guī)范自己的工作。

      3.2檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督。

      4、制度要求

      4.1檢驗(yàn)科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定,所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過安全使用認(rèn)證。檢驗(yàn)科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。

      4.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔,儀器設(shè)備的使用者,需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)

      4.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用,并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢,對使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。

      4.4主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄,有操作規(guī)程,注意事項(xiàng),相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄,并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程,并做好儀器設(shè)備使用記錄,定期維護(hù)儀器設(shè)備。

      4.5儀器設(shè)備所用的電源,必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時,必須在查明斷電原因后,再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。

      4.6儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常,隨時記錄在儀器隨機(jī)檔案上,維修必須由專業(yè)人員進(jìn)行,并做維修記錄。

      4.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后,必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理,保持良好狀態(tài)。

      4.8所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。

      4.9長期用電設(shè)備(如冰箱、培養(yǎng)箱)應(yīng)定期檢查,并記錄運(yùn)行情況。

      4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備,必須配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。

      4.11使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前,必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗(yàn)工作完成后,必須對接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。

      4.12科內(nèi)應(yīng)指定專人對安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理,保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長時間不使用時,應(yīng)定期通電、除濕。有記錄,保持設(shè)備清潔干燥。(例如每年應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測,須特別關(guān)注高效過濾器。定期對離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查)。

      4.13高壓滅菌器使用時,定期進(jìn)行生物學(xué)指示劑檢測。

      4.14冰箱應(yīng)定期化冰、清洗,發(fā)現(xiàn)問題及時維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個人物品及與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的的物品。

      4.15所有儀器設(shè)備在維修和維護(hù)保養(yǎng)前運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行消毒處理。

      健康醫(yī)療監(jiān)護(hù)制度

      1目的

      規(guī)范實(shí)驗(yàn)室人員的健康監(jiān)護(hù)工作,預(yù)防、控制實(shí)驗(yàn)室感染。

      2、范圍

      適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。

      3、職責(zé)

      檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)工作的組織實(shí)施。

      4、制度要求

      4.1實(shí)驗(yàn)室人員體檢制度

      4.1.1對新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢,體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。

      4.1.2實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作,發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時,需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作,但不宜再從事高致病性病原微生物的相關(guān)工作。

      4.1.3檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人在批準(zhǔn)外來學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康狀況,必要是可先行安排進(jìn)行臨時性體檢,檔案保留。

      4.2實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度

      4.2.1實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥,免疫接種時,應(yīng)考慮適應(yīng)癥、禁忌癥、過敏反映等情況并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

      4.2.2檢驗(yàn)科應(yīng)制定免疫接種計劃,報主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗(yàn)科組織實(shí)施。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案。4.2.3檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)工作開展情況對各類人員進(jìn)行必要的臨時性免疫接種和預(yù)防性服藥,并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

      4.2.4對體檢結(jié)果異常的人員應(yīng)隨時進(jìn)行必要的免疫接種或采取其他預(yù)防手段,并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

      4.2.5發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥,并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

      4.3發(fā)生事故后的人員管理

      4.3.1發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,發(fā)現(xiàn)異常,由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗(yàn)科決定人員臨時性或永久性調(diào)離崗位。臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。

      4.3.2發(fā)生重大生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定并上報相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,同時采取有效措施盡量控制人員感染范圍,主管領(lǐng)導(dǎo)對方案進(jìn)行審批。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常,由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗(yàn)科決定人員臨時性或永久性調(diào)離崗位,臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。

      生物安全實(shí)驗(yàn)室安全自查制度

      為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位,避免生物安全事故,特制訂本制度。

      1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。

      2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理,檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作,每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。

      3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等,及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。

      4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正,必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱?,并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

      5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時歸檔。

      6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計劃解決。

      生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度

      為確保生物安全實(shí)驗(yàn)室各類活動記錄、資料按要求歸檔、保存,特制訂本制度。

      1、與生物安全相關(guān)的各類活動的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。

      2、生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。

      3、生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括:生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現(xiàn)場檢測記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等。

      4、生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。

      5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。

      6、超過保存期限的檔案資料、記錄,應(yīng)通過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定,批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀,銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施,做好銷毀記錄。

      生物安全實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)、考核制度

      為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識,保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù),避免實(shí)驗(yàn)室感染,防止實(shí)驗(yàn)室事故,特制訂本制度。

      1、制定生物安全培訓(xùn)、考核計劃,報生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。

      2、培訓(xùn)內(nèi)容:生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個人防護(hù)用品的正確使用、菌(毒)株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

      3、每年組織全員(包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等)的生物安全培訓(xùn)、考核。

      4、針對不同的工作崗位,在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上,組織開展專項(xiàng)生物安全培訓(xùn)。

      5、培訓(xùn)應(yīng)該由取得北京地區(qū)實(shí)驗(yàn)室生物安全師資培訓(xùn)合格證的人員進(jìn)行。

      6、培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核,考核形式可采取多樣化,如筆試、口試、實(shí)操等。

      7、對考核合格的工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。

      8、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。

      9、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評估工作,為制定培訓(xùn)、考核計劃提供依據(jù)。

      10、對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn),明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。

      11、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的外單位人員(包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員)的由所在科室,根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn),所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行,學(xué)習(xí)期間不得從事危險性較高的工作。

      12、當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等,實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊進(jìn)行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

      13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。

      意外事件處理及報告制度

      1.目的:

      規(guī)定實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露處理程序,規(guī)范發(fā)生職業(yè)暴露時處理原則、報告和登記流程。

      2.范圍:

      實(shí)驗(yàn)室工作人員和涉及處理職業(yè)暴露的有關(guān)人員。

      3.職責(zé):

      3.1實(shí)驗(yàn)室操作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露須按照本規(guī)定進(jìn)行處理和報告程序;

      3.2實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人按照規(guī)定進(jìn)行組織和控制職業(yè)暴露發(fā)生后的控制實(shí)施;

      3.3實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織試驗(yàn)人員職業(yè)暴露處理的培訓(xùn)和考核,并保存有關(guān)記錄;

      3.4實(shí)驗(yàn)室生物安全檢查人員負(fù)責(zé)督察日常工作中生物安全工作的執(zhí)行和醫(yī)學(xué)應(yīng)急樣品的檢查。

      4.步驟:

      4.1實(shí)驗(yàn)室發(fā)生職業(yè)暴露后按照既往進(jìn)行的該種污染物的生物安全危害度評估結(jié)果,快速有效的對意外暴露人員進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置;對污染區(qū)域進(jìn)行有效的控制,最大限度的清除和控制污染物對周圍環(huán)境的污染和擴(kuò)散;進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和暴露人員的醫(yī)學(xué)觀察等原則和步驟進(jìn)行處理; 4.1.1根據(jù)既往進(jìn)行的生物安全危害度的評估和暴露的程度即時進(jìn)行現(xiàn)場緊急醫(yī)學(xué)處置,消除或最大程度降低病原微生物對暴露人員的傷害;同時,有效的污染區(qū)域進(jìn)行防控,最大限度的防止污染物對周圍人員和環(huán)境的污染。

      4.1.2一般性的小型事故可在緊急醫(yī)學(xué)處置后,要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報告事故情況和處理方法,以及時發(fā)現(xiàn)處理中的疏漏之處,使處理盡量完善妥當(dāng)。

      4.1.3當(dāng)重大事故發(fā)生時,在進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置的同時,要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報告情況;實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)理小組要立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場緊急處理和周圍環(huán)境污染防控;協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)專家評估職業(yè)暴露的危害性和對暴露人員的傷害程度;對藥物可以治療和預(yù)防該污染物感染的,力爭在暴露后最短時間內(nèi)開始預(yù)防性用藥;留取暴露人員相應(yīng)的標(biāo)本備檢,并同時進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。

      4.1.4評估暴露級別(見下表)

      4.1.4建立意外事故登記,詳細(xì)記錄事故發(fā)生的時間、地點(diǎn)及經(jīng)過;暴露方式;損傷的具體部位、程度;接觸物種類(培養(yǎng)液、血液或其他體液)和含有HIV的情況;處理方法及處理經(jīng)過(包括赴現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組成員以及專家);是否采用藥物預(yù)防療法,若是,則詳細(xì)記錄治療用藥情況、首次用藥時間(暴露后幾小時或幾天)、藥物毒副作用情況(包括肝、腎功能化驗(yàn)結(jié)果);定期檢測的日期、檢測項(xiàng)目和結(jié)果。

      4.1.5根據(jù)評估結(jié)果建議育齡婦女發(fā)生職業(yè)暴露和職業(yè)暴露后和進(jìn)行預(yù)防性用藥期間,是否需要避免或終止妊娠。

      4.1.6記錄對暴露現(xiàn)場和周圍環(huán)境防控污染的方法,實(shí)施形式,人員、范圍,評估防控處理的效果;總結(jié)和評估病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作程序中是否存在不當(dāng),發(fā)生暴露人員試驗(yàn)操作等過程是否存在失誤,整改措施和實(shí)行。

      4.2意外事故現(xiàn)場處理方法:工作人員發(fā)生意外事故時,如針刺損傷、感染性標(biāo)本濺及體表或口鼻眼內(nèi),或污染實(shí)驗(yàn)臺面等均視為安全事故,應(yīng)立即進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置(根據(jù)事故情況采用相應(yīng)的處理方法)。根據(jù)生物安全危害度和暴露程度,現(xiàn)場初步評估職業(yè)暴露危害程度和選擇處理方式。

      一、化學(xué)污染

      1.立即用流動清水沖洗被污染部位。

      2.立即到急診室就診,根據(jù)造成污染的化學(xué)物質(zhì)的不同性質(zhì)用藥。

      3.在發(fā)生事件后的48小時內(nèi)向有關(guān)部門匯報(醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處,護(hù)士報告護(hù)理部),并報告感染管理科。

      二、針刺傷 1.被血液、體液污染的針頭或其他銳器刺傷后,應(yīng)立即用力捏住受傷部位,向離心方向擠出傷口的血液,不可來回擠壓,同時用流動水沖洗傷口;

      2.用75%酒精或安爾碘消毒傷口,并用防水敷料覆蓋;

      3.意外受傷后必須在48小時內(nèi)報告有關(guān)部門(醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處,護(hù)士報告護(hù)理部),并報告感染管理科、領(lǐng)取并填寫《醫(yī)療銳器傷登記表》,必須在72小時內(nèi)作HIV、HBV等的基礎(chǔ)水平檢查;

      4.可疑被HBV感染的銳器刺傷時,應(yīng)盡快注射抗乙肝病毒高效價抗體和乙肝疫苗;

      5.可疑被HCV感染的銳器刺傷時,應(yīng)盡快于被刺傷后做HCV抗體檢查,并于4-6周后檢測HCV的RNA;

      6.可疑被HIV感染的銳器刺傷時,應(yīng)及時找相關(guān)專家就診,根據(jù)專家意見預(yù)防性用藥,并盡快檢測HIV抗體,然后根據(jù)??漆t(yī)生建議行周期性復(fù)查(如6周、12周、6個月等)。在跟蹤期間,特別是在最初的6-12周,絕大部分感染者會出現(xiàn)癥狀,因此在此期間必須注意不要獻(xiàn)血、捐贈器官及母乳喂養(yǎng),過性生活時要用避孕套。

      三、皮膚、粘膜、角膜被污染

      1.皮膚若意外接觸到血液或體液或其他化學(xué)物質(zhì)時,應(yīng)立即用肥皂和流動水沖洗;

      2.若患者的血液、體液意外進(jìn)入眼睛、口腔,立即用大量清水或生理鹽水沖洗;

      3.及時到急診室就診,請??漆t(yī)生診治;48小時內(nèi)向有關(guān)部門報告(醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處,護(hù)士報告護(hù)理部),并報告感染管理科領(lǐng)取并填寫相關(guān)登記表。

      四、標(biāo)本污染

      1.棉質(zhì)工作服、衣物有明顯污染時,可隨時用有效氯500mg/l的消毒液,浸泡30-60分鐘,然后沖洗干凈。

      2.各種表面若被明顯污染,用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面,并使消毒液浸過污染表面,保持30-60分鐘,再擦除,拖把或抹布用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時。

      3.儀器污染應(yīng)考慮消毒方法對儀器的損傷,和對檢測項(xiàng)目的影響,選用適當(dāng)?shù)姆椒ā?/p>

      5.支持性文件:

      5.1病原微生物實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露登記表

      5.2消毒技術(shù)規(guī)范 5.3職業(yè)暴露危害評估表

      5.5實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(第三版)生物安全實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度

      為了做好生物安全實(shí)驗(yàn)室的管理,做到預(yù)防為主,防患于未然,特制定本制度。

      1、生物安全實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)工作實(shí)行責(zé)任制,并制定應(yīng)急預(yù)案。

      2生物安全實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)活動應(yīng)與其生物安全防護(hù)等級相適應(yīng)。

      3、非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室工作人員批準(zhǔn)。

      4、菌(毒)株、樣本等感染性物質(zhì)、劇毒物質(zhì)等實(shí)行專人負(fù)責(zé),并建立保存清單和領(lǐng)用、銷毀記錄。當(dāng)發(fā)生上述物質(zhì)的遺失、被搶等意外情況時,應(yīng)啟動應(yīng)急預(yù)案。

      5、定期對生物安全實(shí)驗(yàn)室高壓蒸汽滅菌器進(jìn)行校驗(yàn),確保消毒效果、計量檢定符合國家壓力容器管理的有關(guān)規(guī)定。

      6、保證生物安全實(shí)驗(yàn)室自動煙霧和熱量探測及報警系統(tǒng)的正常運(yùn)行,確保消防器材位于固定位置并能正常使用。

      7、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)定期對重點(diǎn)防火部位、易燃易爆化學(xué)品使用情況進(jìn)行檢查,及時消除隱患,并定期進(jìn)行火災(zāi)緊急事件處置的培訓(xùn)和演練。

      8、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止亂拉臨時電源線。

      9、定期對實(shí)驗(yàn)室電氣安全、儀器設(shè)備等進(jìn)行檢查,及時發(fā)現(xiàn)、排除安全隱患。

      10、生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備常用工具。

      第五篇:醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急預(yù)案

      醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急預(yù)案

      1總則

      1.1目的本著對我院醫(yī)學(xué)工作者、社會公眾健康與安全負(fù)責(zé)的精神,為了加強(qiáng)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,制定有效的應(yīng)急處理程序和控制措施,以保證在實(shí)驗(yàn)室發(fā)生生物安全事件時,做到應(yīng)急準(zhǔn)備充分、信息渠道暢通、指揮系統(tǒng)有效、反應(yīng)機(jī)制靈敏,從而遏制生物安全事件危害的進(jìn)一步擴(kuò)大,保證醫(yī)院相關(guān)人員、公眾的安全健康和社會穩(wěn)定。

      1.2適用范圍

      本預(yù)案適用于發(fā)生于醫(yī)院內(nèi)部的、與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的、危害醫(yī)院工作人員健康以及社會公眾健康和社會穩(wěn)定的所有事件。主要包括:

      1.2.1病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑的實(shí)驗(yàn)室污染事件;

      1.2.2工作人員受到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害病原徽生物或有毒有害化學(xué)試劑的院感或侵害;

      1.2.3病原微生物、有毒有害化學(xué)試劑破泄漏出實(shí)驗(yàn)室的事件;

      1.2.4由于停電、火災(zāi)等不可預(yù)測因素所引起的實(shí)驗(yàn)室生物安全事件。

      1.3工作原則

      預(yù)防為主、常備不懈;設(shè)施規(guī)范、管理到位;主動監(jiān)測、反應(yīng)及時;依法處理、措施果斷;機(jī)制通暢、遏制危害。

      1.4編制依據(jù)

      《中華人民共和國傳染病防治法》

      《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》

      《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GBl9489—2008》

      《人間傳染的病原微生物名錄》

      《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》

      1.5預(yù)案啟動

      當(dāng)出現(xiàn)1.2中的任意情況時,啟動本預(yù)案。

      2組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)分工

      2.1組織機(jī)構(gòu)

      xx醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急小組,分管副院長為應(yīng)急小組組長,各實(shí)驗(yàn)室相關(guān)負(fù)責(zé)人為小組成員。

      2.2職責(zé)分工

      xx醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急小組辦公室,在應(yīng)急小組指導(dǎo)下,制定實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)指導(dǎo)方針,制定醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法,建立規(guī)章制度和實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范,規(guī)劃對醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè)、組織實(shí)施科學(xué)管理。在實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生時,決策指揮、調(diào)動人員、全面部暑。對醫(yī)院各類實(shí)驗(yàn)室的安全進(jìn)行監(jiān)督檢查,督促各項(xiàng)生物安全管理責(zé)任和措施落實(shí)到位。

      應(yīng)急小組成員具體分工如下:

      負(fù)責(zé)指導(dǎo)制定實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)指導(dǎo)方針,制定醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法,建立規(guī)章制度和實(shí)驗(yàn)室操怍規(guī)范,規(guī)劃對醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè)、組織實(shí)施科學(xué)管理;在發(fā)生生物安全事件時,組長負(fù)決策指揮責(zé)任,成員負(fù)指揮部暑責(zé)任。

      3預(yù)防與頇警

      3.1預(yù)防

      3.1.1加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的配置、個人防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全行為應(yīng)按《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GBl9489—2008》(國家標(biāo)準(zhǔn))做出明確指示。

      3.1.2對傳染病病原樣本、有害有毒的化學(xué)試劑建立嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度。

      3.1.3增強(qiáng)安全意識,健全完善實(shí)驗(yàn)室生物安全的各項(xiàng)規(guī)章制度。把生物安全管理責(zé)任和措施落到實(shí)處,消除安全隱患。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)自覺遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)定,嚴(yán)格按照操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范開展科研工作。

      3.1.4提高警惕,加強(qiáng)安全保衛(wèi),防止不法之徒盜竊病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑對人群進(jìn)行生物化學(xué)恐怖攻擊,對公眾健康產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害,影響社會穩(wěn)定。

      3.2預(yù)警

      3.2.1建立有效的預(yù)警機(jī)制,應(yīng)對各種病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑建立檔案和使用記錄,準(zhǔn)確填寫。每次使用后及時登記,發(fā)現(xiàn)遺失或被盜,立即報告。

      3.2.2建立醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案,定期體檢。發(fā)現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室生物安全有關(guān)的人員院感或傷害應(yīng)立即報告。

      3.2.3定期開展自查,及時發(fā)現(xiàn)安全隱患,發(fā)出預(yù)警通報,采取措施,并及時整改。

      4應(yīng)急控制措施

      實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生后,立即啟動醫(yī)院應(yīng)急機(jī)制。在實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急小組指揮下,有關(guān)部門進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),對突發(fā)事件進(jìn)行偵測、調(diào)查、綜合評估、采取應(yīng)急處理措施,控制危害的蔓延等。

      4.1對實(shí)驗(yàn)室生物安全事件綜合評估

      4.1.1流行病學(xué)調(diào)查

      包括事件發(fā)生的原因、接觸人員的發(fā)病情況、引起疾病流行的可能因素等。

      4.1.2樣品采集和檢驗(yàn)

      對污染的物品、區(qū)域、院感的人員進(jìn)行采樣和檢測,對可疑生物進(jìn)行樣本檢查,進(jìn)行病原的分離鑒定,以確定事件的性質(zhì)與危害。

      4.1.3污染區(qū)域劃定

      對污染區(qū)及其周圍的地區(qū)進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)測,對于病原微生物和有毒有害化學(xué)品、放射源的丟失或被盜事件,應(yīng)監(jiān)測受污染范圍和嚴(yán)重程度,現(xiàn)場調(diào)查和取證人員應(yīng)采取適宜的防護(hù)措施。

      4.2現(xiàn)場控制措施

      4.2.1環(huán)境封閉

      根據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生的規(guī)模、危害的程度,及可能波及的范圍,封閉或封鎖相關(guān)實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)區(qū),并疏散人群。

      4.2.2傳染源控制

      對于受到實(shí)驗(yàn)室生物安全事件影響的人員實(shí)行就地報告,通過“綠色通道”,快速送醫(yī)院就診。對于疑似病人和接觸者要求入院觀察。對于事件中的高暴露人群根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行預(yù)防性服藥、留檢、醫(yī)學(xué)觀察或隔離。在可能波及的范圍內(nèi),開展疑似病例的搜索,開展傳染源、傳播途徑及暴露因素的調(diào)查。

      對于查明的微生物病原、生物毒素以及育毒有害化學(xué)品污染的物品要對其進(jìn)行封存和銷毀,緊急封閉公共飲用水源等公共設(shè)施。

      對受到污染實(shí)驗(yàn)室等所育場所、物品等進(jìn)行消毒處理,具體方法參照《消毒技術(shù)規(guī)范》。

      4.2.3人員疏散

      如生物安全事件可能影響到實(shí)驗(yàn)室外人員,可報院領(lǐng)導(dǎo),疏散院內(nèi)波及范圍的人群。如出現(xiàn)大量或毒性極大的病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑丟失、并有跡象出現(xiàn)嚴(yán)重危害公眾健康事件時,可報請福建省政府和XX區(qū)政府取消集會性活動,采取必要的停工、停業(yè)、停課和人員疏散措施。

      4.2.4消除區(qū)域人員心理障礙和精神應(yīng)激

      采取宣傳教育、心理咨詢等方式針對性解決。

      4.2.5恐怖事件處理

      涉及恐怖事件的,按照《XX中西醫(yī)結(jié)臺醫(yī)院重大災(zāi)害事故、重大傳染病疫情及生化恐怖襲擊醫(yī)學(xué)應(yīng)急預(yù)案》處理。

      4.3追蹤監(jiān)測

      追蹤事件可能波及地區(qū)的高暴露人群,開展主動監(jiān)測工作,做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療。

      4.4上報與部門協(xié)調(diào)

      及時上報福建省XX市XX區(qū)衛(wèi)生行政主管部門,報告程序按照《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定。

      對于病原微生物、有毒有害化學(xué)試劑和放射源丟失的事件,立即上報公安部門,并與相關(guān)部門密切配合,盡快查明下落;要與衛(wèi)生監(jiān)督部門配臺協(xié)調(diào),搞好相關(guān)區(qū)域的食品、飲水、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)督。

      對于實(shí)驗(yàn)室人員受到院感和侵害事件,積極與醫(yī)療部門協(xié)調(diào),提供有關(guān)資料,盡早確診、盡早治療,把危害降低到最小。

      5疫情的解除

      如果查明實(shí)驗(yàn)室生物安全事件是由于細(xì)菌毒素或傳染性較差的病原體引起的危害較小的污染。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室消毒處理后即可解除封鎖,但對院感者必須加強(qiáng)治療和必要的限制。如查明生物污染或泄漏是由于國家規(guī)定的一、二類病原微生物,或發(fā)生上述相應(yīng)疾病的病癥時,應(yīng)繼續(xù)封鎖,并應(yīng)將封鎖區(qū)分為若干個大小封鎖圈,各封鎖圈之間應(yīng)完全隔離開來,對病人進(jìn)行隔離治療,對受院感者及病人密切接觸者進(jìn)行隔離留驗(yàn)。解除封鎖的條件是對污染區(qū)或疫區(qū)進(jìn)行必要的衛(wèi)生處理,如對病原體進(jìn)行徹底的消毒或殺滅;根據(jù)情況進(jìn)行了必要的殺蟲、滅鼠;對小隔離區(qū)進(jìn)行終末消毒,并從最后一例病人算起,經(jīng)過一個最長潛伏期仍無新的病人發(fā)生,報請批準(zhǔn)封鎖的主管部門解除封鎖。

      6保障措施

      6.1技術(shù)保障

      加強(qiáng)科學(xué)研究,強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè),做好實(shí)驗(yàn)室生物安全危害的評估工作。

      6.2人員培訓(xùn)

      應(yīng)加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室及涉及生物安全的科室所有人員(含固定人員、外來研究人員、保潔人員等)的生物安全培訓(xùn)并考核,考核合格后,頒發(fā)《生物安全考核合格證》。定期加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室生物安全的監(jiān)測與預(yù)警、疫情分析評估、流行病學(xué)調(diào)查、消毒隔離技術(shù)等方面的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

      6.3監(jiān)督檢查

      醫(yī)院相關(guān)實(shí)驗(yàn)室要定期自查、整改,醫(yī)院建立實(shí)驗(yàn)室檢查制度。

      6.4應(yīng)急演練

      應(yīng)急演練每兩年不少于1次。演練內(nèi)容根據(jù)性質(zhì)的不同分類進(jìn)行。

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