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      中藥質(zhì)量管理制度

      時間:2019-05-14 16:05:13下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:中藥質(zhì)量管理制度

      中藥質(zhì)量管理制度

      1、采購中藥飲片,由藥品管理人員人員根據(jù)診所用藥情況提出計劃,經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。

      2、診所采購中藥飲片,應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明等并將復(fù)印件存檔備查。

      3、診所對所購的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收,驗收不合格的不得入庫。

      4、購進(jìn)中藥飲片時,驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

      5、中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積,具備通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。

      6、應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行登記并停止使用問題藥品。

      7、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

      8、中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗。

      9、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。

      10、中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。

      11、診所應(yīng)當(dāng)隨機(jī)對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查,中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)±5%以內(nèi)。

      12、診所開展中藥飲片煎煮服務(wù),應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。

      13、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。

      第二篇:中藥質(zhì)量管理制度

      中藥質(zhì)量管理制度

      第一章 總則

      第一條 為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。

      第二條 本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。

      第三條 按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定

      第四條 縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。

      第五條 醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。第六條 中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心制定嚴(yán)格的規(guī)章制度實行崗位責(zé)任制。

      第二章 人員要求

      第七條 中藥飲片管理由本醫(yī)院的藥事管理委員會監(jiān)督指導(dǎo),藥學(xué)部門主管、中藥房主任或相關(guān)部門負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。藥事管理委員會的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。

      第八條 直接從事中藥飲片技術(shù)工作的,應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。

      第九條 負(fù)責(zé)中藥飲片驗收的,應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。

      第十條 負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

      第十一條 中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé),具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。

      第三章 采購

      第十二條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片,由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。

      第十三條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則,考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好,為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。

      第十四條 醫(yī)院采購中藥飲片,應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證并將復(fù)印件存檔備查。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。

      第十五條 醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      第十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

      第四章 驗收

      第十七條 醫(yī)院對所購的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收,驗收不合格的不得入庫。

      第十八條 對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。

      第十九條 有條件的醫(yī)院,可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室,并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

      第二十條 購進(jìn)中藥飲片時,驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

      第五章 保管

      第二十一條 中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。

      第二十二條 中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對,不合格的不得出庫使用。

      第二十三條 應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

      第六章 調(diào)劑與臨方炮制

      第二十四條 中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積,配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。

      第二十五條 中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

      第二十六條 中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗。

      第二十七條 醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

      第二十八條 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)“雙簽字”或重新開具處方后方可調(diào)配。

      第二十九條 中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。

      第三十條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)±5%以內(nèi)。

      第三十一條 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

      第三十二條 罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查。

      第七章 煎煮

      第三十五條 醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù),應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。

      第三十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。

      第三十七條 中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。

      中藥房工作計劃

      一、中藥房收到處方后,對處方中各項內(nèi)容審查無誤后方可調(diào)配。處方內(nèi)容如有不妥或錯誤時,須經(jīng)開方醫(yī)生更正并重新簽名后,方可調(diào)配。司藥人員不得擅自更改處方。

      二、調(diào)配中藥處方必須準(zhǔn)確稱量,稱量不得估計抓藥。方中藥物如有缺少或代用,應(yīng)在征得處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。

      三、方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材,必須單包并注明,需臨時炮制的藥材,應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工。

      四、對不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。急癥處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。

      五、處方調(diào)配完畢,工作人員應(yīng)再次對照處方進(jìn)行檢查,無誤簽名后方可發(fā)出,發(fā)藥時應(yīng)將用藥方法、用量、注意事項等向病人作詳細(xì)說明。

      六、對毒性藥品、貴重藥品應(yīng)專柜加鎖、專人專帳管理,不得與普通藥混放。做到逐日銷存統(tǒng)計,每月清查一次,帳物相符。

      七、保持室內(nèi)整潔,藥品、藥物放臵有序,司藥用具應(yīng)經(jīng)常擦洗,研缽、搗藥罐用畢立即擦凈,若調(diào)配毒性藥品后應(yīng)徹底洗凈。藥柜斗應(yīng)經(jīng)常清理,杜絕串斗、蟲蛀、藥品變質(zhì)、不潔等現(xiàn)象。

      八、由庫房領(lǐng)進(jìn)藥品時,應(yīng)認(rèn)真檢查,對偽品、蟲蛀、變質(zhì)或未按規(guī)定進(jìn)行加工炮制的藥品,不得領(lǐng)進(jìn)裝斗。

      九、對差錯事故,應(yīng)及時登記并匯報藥房負(fù)責(zé)人或門診部主任處理。重大差錯事故應(yīng)及時匯報上級衛(wèi)生行政部門。

      十、上班時間不得做與上班無關(guān)的事,其他人員非公不得進(jìn)入中藥房。

      中藥飲片養(yǎng)護(hù)計劃

      為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為確保藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)特制定本制度。

      一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測積極采取檢查、防預(yù)措施。堅持以防為主、防治結(jié)合的方針防止中藥飲片變異把好保管養(yǎng)護(hù)關(guān)。

      要求:

      1、嚴(yán)把中藥飲片在庫質(zhì)量安全關(guān);

      2、合理安排儲存場所;

      3、實行在庫中藥三、三、四檢查;

      4、搞好溫濕度的監(jiān)測,根據(jù)監(jiān)測情況調(diào)整倉庫溫濕度;

      5、合理養(yǎng)護(hù)中藥飲片;

      6、合理安排中藥飲片出庫。

      二、認(rèn)真做好庫存中藥飲片質(zhì)量定期循環(huán)檢查,對質(zhì)量易引起變異的中藥飲片應(yīng)增加檢查次數(shù),高溫蟲霉季節(jié)應(yīng)增加檢查次數(shù),并對定期循環(huán)檢查的中藥飲片做好記錄。質(zhì)量不穩(wěn)定的中藥材、中藥飲片建好養(yǎng)護(hù)檔案,原始記錄保存三年。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題品種時,立即采取處理措施,包括殺蟲、清洗、篩選、翻曬等措施。

      三、中藥飲片養(yǎng)護(hù)方法

      陰干操作法,對花類等色澤要求較高的藥材,禁止在陽光下曝曬,以免影響色澤及藥物療效,要采取陰涼干燥方法進(jìn)行保管養(yǎng)護(hù),將藥材放臵懸掛在通風(fēng)干燥處,避免陽光直射。養(yǎng)護(hù)員根據(jù)季節(jié)、氣候?qū)|(zhì)量不穩(wěn)定的中藥飲片、易變的、貴重的中藥飲片,臨近失效期的中藥飲片進(jìn)行重點質(zhì)量檢查,每月檢查一次,做好檢查記錄。

      四、在質(zhì)量檢查中,對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的中藥飲片,應(yīng)暫停出庫。

      五、根據(jù)藥品儲存條件儲存于相應(yīng)的庫房或冰箱 常溫庫0~30度以內(nèi)相對濕度45%~75%以內(nèi);

      陰涼庫0~20度以內(nèi)相對濕度45%~75%以內(nèi); 冷庫2~10度以內(nèi)相對濕度45%~75%以內(nèi)。

      六、保持中藥飲片堆垛間一定的間距,與墻和屋頂不小于30厘米,與地面不小于10厘米。

      七、做好防蟲、防鼠、防霉、防潮、防污染、防塵、防鳥等工作,保證庫存中藥飲片儲存的安全有效。

      八、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,每天一小掃,每周一大掃,保證中藥飲片儲存安全整潔。

      九、中藥飲片出庫時,做好出庫記錄。

      十、中藥飲片養(yǎng)護(hù)組或養(yǎng)護(hù)員在業(yè)務(wù)上應(yīng)接受質(zhì)量管理部的監(jiān)督指導(dǎo)。

      中藥房調(diào)劑人員崗位職責(zé)

      1、主要負(fù)責(zé)全院門診和病房住院處方中藥飲片的調(diào)配和發(fā)藥工作。

      2、調(diào)配時先清潔工具,校對一次戥子的盤星,固定盤星的零點。

      3、調(diào)配開始時,要隨時參看處方,一般按處方藥名的順序依次稱量,不要憑記憶操作,逐味單列排放,以方便復(fù)核,避免差錯。

      4、飲片總量分帖應(yīng)按稱重減量法進(jìn)行,使劑量均勻準(zhǔn)確,原則上不準(zhǔn)估量分帖。

      5、熟悉中草藥的配伍禁忌及“十八反”與“十九畏”,對有配伍禁忌的處方拒絕調(diào)配。

      6、方中如有堅硬塊大的根及根莖藥材、果實種子類藥材、礦石類、動物骨甲貝殼類,以及膠類均應(yīng)串碎或搗碎方可投入。

      7、需要特殊處理的藥物,如先煎、后下、包煎、吞服等,必須予以另包并注明。

      8、在處方上未注明生用者一般付給炮制品,或按當(dāng)?shù)貍鹘y(tǒng)習(xí)慣調(diào)配。

      9、配方完畢,需自行檢查核對,根據(jù)處方內(nèi)容填寫好中藥包裝袋,包括患者姓名、床號、帖數(shù)、有無單包、煎煮方藥類別等,并在處方上簽名以示負(fù)責(zé),再交復(fù)核員復(fù)核。

      10、中草藥處方調(diào)配發(fā)出前必須將未裝袋的藥品與處方交由復(fù)核人員逐一核對,經(jīng)核實準(zhǔn)確無誤后方可發(fā)藥。

      11、發(fā)藥時應(yīng)囑咐患者該方劑正確煎藥與服藥方法。

      中藥飲片調(diào)配操作規(guī)程

      【審方】

      1、接到處方后,處方審核人員對處方進(jìn)行審查,包括處方的醫(yī)生、開方的時間;患者的姓名、性別、年齡;十八反、十九畏,妊娠禁忌、劑量;先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服;缺藥、錯寫藥名、錯抓、漏抓等。審核無誤后,方可調(diào)配。

      (1)審查處方有無醫(yī)師簽字。項目不齊或字跡辨認(rèn)不清的,審核人員將處方交還患者,并告知患者找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚。

      (2)對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售,審核人員將處方返還患者,并告知患者需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字,方可調(diào)配和銷售。

      (3)處方所列飲片藥房沒有的,審核人員將處方交還患者,并告知患者找開方醫(yī)生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。

      2、處方審核合格的,處方審核人員在處方上簽名,將處方交調(diào)配人員。

      【調(diào)配】

      1、調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價?;颊呓豢詈?,處方交調(diào)配人員調(diào)配。

      2、調(diào)配人員根據(jù)處方內(nèi)容逐項調(diào)配。調(diào)配處方不得擅自更改或代用藥品,配方時,調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確。

      (1)調(diào)劑過程中如有疑問,調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。(2)調(diào)劑過程中必須按處方從上至下,從左到右進(jìn)行調(diào)配。(3)調(diào)劑過程中認(rèn)真計算劑量、重量,不得缺斤少兩。(4)調(diào)劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥,需要單獨調(diào)配。

      3、調(diào)劑完成后,調(diào)配人員在處方上簽全名,將處方與飲片交處方審核人員復(fù)核。

      【復(fù)核】

      1、處方審核人員按處方對照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯發(fā)或數(shù)量不符,處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。

      2、復(fù)核無誤的,審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者。

      【發(fā)藥】

      發(fā)藥的同時,向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。如服藥前后次序、服藥時間、某些藥物服用后應(yīng)作的檢查及可能發(fā)生的情況等。

      中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1、本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)應(yīng)。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù),并能解決相關(guān)技術(shù)問題。

      2、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會議,及時傳達(dá)上級指示,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)和各項規(guī)

      章制度,向科主任匯報本室人員的思想和工作情況。

      3、指導(dǎo)本室人員工作,并參加中藥調(diào)配工作,確保藥品和配方質(zhì)量。

      4、及時掌握本院中藥飲片的消耗情況,保證藥品供應(yīng)。主動與臨床溝通提供有關(guān)藥品信息,處理積壓藥品。

      5、負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取和退回處理,以及月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

      6、負(fù)責(zé)中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。

      第三篇:中藥質(zhì)量管理制度

      五馬社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      中醫(yī)藥質(zhì)量管理制度

      第一章 總則

      第一條 為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。

      第二條 本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。

      第三條 按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定

      第四條 縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。

      第五條 醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。第六條 中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心制定嚴(yán)格的規(guī)章制度實行崗位責(zé)任制。

      第二章 人員要求

      第七條 中藥飲片管理由本醫(yī)院的藥事管理委員會監(jiān)督指導(dǎo),藥學(xué)部門主管、中藥房主任或相關(guān)部門負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。藥事管理委員會的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。

      第八條 直接從事中藥飲片技術(shù)工作的,應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。

      第九條 負(fù)責(zé)中藥飲片驗收的,應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。

      第十條 負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮

      制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

      第十一條 中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé),具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。

      第三章 采購

      第十二條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片,由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。

      第十三條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則,考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好,為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。

      第十四條 醫(yī)院采購中藥飲片,應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證并將復(fù)印件存檔備查。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。

      第十五條 醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      第十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

      第四章 驗收

      第十七條 醫(yī)院對所購的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收,驗收不合格的不得入庫。

      第十八條 對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應(yīng)當(dāng)委托

      國家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。

      第十九條 有條件的醫(yī)院,可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室,并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

      第二十條 購進(jìn)中藥飲片時,驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

      第五章 保管

      第二十一條 中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。

      第二十二條 中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對,不合格的不得出庫使用。

      第二十三條 應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

      第六章 調(diào)劑與臨方炮制

      第二十四條 中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積,配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。

      第二十五條 中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

      第二十六條 中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不

      得錯斗、串斗。

      第二十七條 醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

      第二十八條 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)“雙簽字”或重新開具處方后方可調(diào)配。

      第二十九條 中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。

      第三十條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)±5%以內(nèi)。

      第三十一條 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

      第三十二條 罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查。

      第七章 煎煮

      第三十五條 醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù),應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。

      第三十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作

      規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。

      第三十七條 中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。

      五馬社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 2013年12月20日

      第四篇:XX醫(yī)院中藥質(zhì)量管理制度

      十堰市人民醫(yī)院白河醫(yī)院

      白河縣中醫(yī)醫(yī)院中藥質(zhì)量管理制度

      第一章 總則

      第一條 為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。

      第二條 本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。

      第三條 按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等理辦法》等的有關(guān)規(guī)定

      第四條 縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。

      第五條 醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。第六條 任制。

      第二章 人員要求

      第七條 中藥飲片管理由本醫(yī)院的藥事管理委員會監(jiān)督指導(dǎo),藥學(xué)部門主管、中藥房負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。藥事管理委員會的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。

      第八條 直接從事中藥飲片技術(shù)工作的,應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。

      第九條 負(fù)責(zé)中藥飲片驗收的,應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。

      第十條 負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

      第十一條 中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé),具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。

      第三章 采購

      第十二條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片,由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。

      第十三條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則,考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好,為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。

      第十四條 醫(yī)院采購中藥飲片,應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥

      復(fù)印件存檔備查。

      第十五條 醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      第十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

      第四章 驗收

      第十七條 醫(yī)院對所購的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收,驗收不合格的不得入庫。

      第十八條 對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。

      第十九條 有條件的醫(yī)院,可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室,并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

      第二十條 購進(jìn)中藥飲片時,驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

      第五章 保管

      第二十一條

      防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。

      第二十二條 中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對,不合格的不得出庫使用。

      第二十三條 應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

      第六章 調(diào)劑與臨方炮制

      第二十四條 中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積,配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。

      第二十五條 中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

      第二十六條 中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗。第二十七條 醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

      第二十八條 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)“雙簽字”或重新開具處方后方可調(diào)配。

      第二十九條 中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)

      技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。

      第三十條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)±5%以內(nèi)。

      第三十一條 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

      第三十二條 罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查。

      第七章 煎煮

      第三十五條 醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù),應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。

      第三十六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。

      第三十七條 中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。

      第五篇:管理制度中藥

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