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      中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定臨床應(yīng)用分析.(優(yōu)秀范文5篇)

      時(shí)間:2019-05-14 02:45:32下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定臨床應(yīng)用分析.

      中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定臨床應(yīng)用分析

      摘 要:目的 探討和研究在中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定的作用。方法 在半顯微性狀鑒定法的儀器下觀察中藥藥材,對(duì)藥材的分辨率、觀察的清晰度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以不同儀器、不同底色、不同的光線強(qiáng)度等差別作為主要參考因素,進(jìn)行半顯微性狀鑒別的篩選和分析。結(jié)果 放大鏡法方便、廣泛但是存在觀察效果不清晰等缺點(diǎn),并且存在難記錄的弊端;體視顯微鏡法觀察最為清晰;掃描儀介于兩者之間。結(jié)論 半顯微性狀鑒定法作為簡(jiǎn)單、易行的中藥材真?zhèn)舞b定方法,是對(duì)傳統(tǒng)鑒定方法的一個(gè)很好補(bǔ)充。

      關(guān)鍵詞:半顯微性狀鑒定;中藥材鑒定;放大鏡;體視顯微鏡;掃描儀

      中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定臨床應(yīng)用分析 龔蓮

      (桃江縣中醫(yī)院 湖南 桃江 413400)

      【摘要】目的 探討和研究在中藥藥材真?zhèn)舞b定中半顯微性狀鑒定的作用。方法 在半顯微性狀鑒定法的儀器下觀察中藥藥材,對(duì)藥材的分辨率、觀察的清晰度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以不同儀器、不同底色、不同的光線強(qiáng)度等差別作為主要參考因素,進(jìn)行半顯微性狀鑒別的篩選和分析。結(jié)果 放大鏡法方便、廣泛但是存在觀察效果不清晰等缺點(diǎn),并且存在難記錄的弊端;體視顯微鏡法觀察最為清晰;掃描儀介于兩者之間。結(jié)論 半顯微性狀鑒定法作為簡(jiǎn)單、易行的中藥材真?zhèn)舞b定方法,是對(duì)傳統(tǒng)鑒定方法的一個(gè)很好補(bǔ)充。

      【關(guān)鍵詞】半顯微性狀鑒定;中藥材鑒定;放大鏡;體視顯微鏡;掃描儀 【Abstract 】 objective to study and research in Chinese medicine identification of medicinal authenticity and a half were the role of microscopic identification.Methods in half a microscopic characters methods produced under the observation of the instrument of traditional Chinese medicine medicinal herbs, to the resolution of the medicinal materials, the clarity of the observation statistics, with different instruments, different impression, different light strength as the main factor influencing the difference, the microstructure of half the microscopical identification screening and analysis.Results a magnifying glass method convenient, widely but there observing effect not clear shortcomings, and to the shortcomings of the existing records;Stered microscope observation method most clear.Scanners are something in between.Conclusion half a microscopic characters methods produced as a simple and feasible method of Chinese medicinal materials authenticity identification, is to the traditional identification methods of a very good added.【Key words 】 half a microscopic characters appraisal;Chinese herbal medicine appraisal;A magnifying glass;Stered microscope;scanner

      半顯微性狀鑒定是近年來應(yīng)用越來越廣泛的一種介于性狀和顯微鑒別方法之間的藥材鑒定方法,在中藥材鑒定上已經(jīng)越來越被接受。半顯微性狀鑒定利用放大鏡、掃描儀、體視顯微鏡等儀器,對(duì)藥物的性狀、外觀等細(xì)節(jié)進(jìn)行逐層觀察,達(dá)到藥物鑒別的目的[1]。筆者對(duì)這種方法進(jìn)行某些藥物鑒定做出了分析,現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料和方法

      1.1 鑒定材料 半顯微性狀鑒定技術(shù)在很多中藥材上都能夠運(yùn)用,比如果實(shí)種子類、中藥材切片以及花葉類藥材等,本文選取四種藥材進(jìn)行對(duì)比和分析:A組選用鶴虱和蛇床子,此兩種藥材的外形觀察上從肉眼難以分別,鶴虱和蛇床子的邊緣都存在羽邊,容易導(dǎo)致在分類時(shí)混淆;B組選用虞美人種子和罌粟進(jìn)行對(duì)比,此兩種藥材肉眼觀察外形時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)兩者都呈現(xiàn)腎形,而且表面紋路及加工后的表面極為相像。

      1.2 方法 分別利用放大鏡、掃描儀、體視顯微鏡對(duì)兩組藥材進(jìn)行鑒別觀察,并對(duì)觀察結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比,探討三種不同觀察方式的優(yōu)缺點(diǎn)。2 結(jié)果

      放大鏡法方便、廣泛但是存在觀察效果不清晰等缺點(diǎn),并且存在難記錄的弊端;體視顯微鏡法觀察最為清晰;掃描儀介于兩者之間。在對(duì)兩組藥材的觀察中,放大鏡能夠鑒定出A組兩種藥材的不同點(diǎn),但是對(duì)B組兩種藥材的觀察存在一定的障礙,不能準(zhǔn)確分辨;掃描儀對(duì)于兩組藥材均能夠進(jìn)行鑒別,但是對(duì)B組的觀察中存在一定的不確定性;體視顯微鏡能夠清晰的鑒別兩組藥材,并能夠清晰的指出鏡下藥材的具體區(qū)別和不同。具體差別見表1。表1 三種不同方法對(duì)兩組藥材鑒別的差別對(duì)比 鑒定方法

      A組(鶴虱、蛇床子)B組(虞美人種子、罌粟)放大鏡

      能夠?qū)烧叩谋砻婕y路及邊緣進(jìn)行觀察,可以通過紋路的不同和羽邊的形狀的對(duì)比分辨

      由于兩者的形狀和低倍數(shù)放大之后表面的紋路十分相近,不能夠準(zhǔn)確鑒別 掃描儀

      能夠準(zhǔn)確鑒別兩者表面的區(qū)別

      能夠鑒別,但是對(duì)于一些細(xì)節(jié)地方受到掃描圖片分辨率的影響 體視顯微鏡

      能夠清晰準(zhǔn)確的觀察到兩者的區(qū)別,對(duì)于表面的細(xì)微差距也能夠準(zhǔn)確的觀察到 能夠清晰準(zhǔn)確的觀察到兩者的區(qū)別,對(duì)于表面的細(xì)微差距也能夠準(zhǔn)確的觀察到 3 討論

      3.1 三種半顯微性狀鑒定方法的特點(diǎn)

      放大鏡、掃描儀和體視顯微鏡的適用性和準(zhǔn)確性均有不同,各擅勝場(chǎng)。放大鏡具有攜帶方便,隨時(shí)隨地都能夠進(jìn)行藥物鑒別的優(yōu)點(diǎn),而且費(fèi)用低廉,即使在較為簡(jiǎn)陋的環(huán)境中也能夠藥材的鑒定,但是由于受到自身分辨率的限制,對(duì)于一些在低倍率放大后依然存在極相似點(diǎn)的藥物并不能夠做出準(zhǔn)確而迅速的鑒別,所以在一些精細(xì)藥物的鑒定上,存在著相當(dāng)?shù)谋锥?;掃描儀法的器材也較為常見,一般用于文件掃描處理的掃描儀即可以勝任,所以對(duì)于設(shè)備的要求也不算苛刻,而且掃描儀法鑒定的同時(shí)也可以做到對(duì)藥材掃描圖片的保存,用于交流、討論、資料保存都較為方便,但是掃描儀也同樣存在對(duì)一些細(xì)節(jié)的鑒別上不能夠做到準(zhǔn)確、精細(xì)的程度,掃描圖片也受到二維視物的限制,不能夠?qū)σ恍┚?xì)的差異做出準(zhǔn)確判斷;體視顯微鏡則是三種方法之中鑒別最為準(zhǔn)確的,更高的分辨率,也更為準(zhǔn)確的細(xì)節(jié)觀察,都讓體視顯微鏡法能夠準(zhǔn)確的對(duì)藥物之間細(xì)微的差距做出觀察和判斷。從我們的觀察當(dāng)中,可以明顯感覺到許多細(xì)微的表面紋理在掃描儀圖片上并不能夠清晰的觀察到,而在體視顯微鏡下的觀察則可以準(zhǔn)確的看到這些差異,如B組兩種藥材的觀察中,體視顯微鏡下能夠觀察到罌粟在表面假種皮下的黑色種皮,對(duì)于這種帶有

      假種皮的種子類藥材而言,由于掃描圖片的二維特性,不能夠如體視顯微鏡這般具有觀測(cè)的立體感。但是體視顯微鏡也存在一定的缺點(diǎn),體視顯微鏡的價(jià)格昂貴,不如放大鏡那樣普及,也不如掃描儀那樣具有多方面的用途,或者具有進(jìn)行藥材的掃描圖片保存等功能。所以我們認(rèn)為,在半顯微性狀鑒定方法的選擇上,應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)地條件和具體藥物所需求的精細(xì)程度選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法,做到更科學(xué)、更合理的方法選擇。3.2 半顯微性狀鑒定與其他方法的對(duì)比

      傳統(tǒng)的中藥材鑒定中,性狀鑒別、顯微鑒別較為常用,適用面也較廣。性狀鑒別能夠?qū)λ幉男螤?、大小、顏色、表皮、質(zhì)地、斷面、氣味等方面的特點(diǎn)進(jìn)行鑒別,但是對(duì)于某些藥材上的細(xì)微特點(diǎn)如光滑或粗糙、有無絨毛、有無褶皺等不能做到準(zhǔn)確的判斷。所以性狀鑒別通常仍需要一些儀器進(jìn)行進(jìn)一步的分辨或輔助[2~3]。

      顯微鑒定法是利用現(xiàn)代顯微技術(shù)對(duì)中藥材進(jìn)行微觀的觀察和分析,對(duì)內(nèi)部構(gòu)造進(jìn)行研究和鑒別的一種方法。這要求鑒定者必須熟練的掌握各種藥材的解剖學(xué)知識(shí),對(duì)動(dòng)、植物的內(nèi)部構(gòu)造具有一定深度的了解,并掌握基本的制片技術(shù)[4~5]。由于這種方法能夠很好的對(duì)藥材的成分、構(gòu)造等微觀特點(diǎn)進(jìn)行對(duì)比觀察,所以對(duì)于一些即使出現(xiàn)破碎、不完整的藥材也能夠很好的進(jìn)行鑒別。但是由于這種方法對(duì)鑒定人員的要求和對(duì)藥物分析程度上要求較高,所以在應(yīng)用上存在較大的局限性。

      半顯微性狀鑒定法則是利用現(xiàn)代的一些觀測(cè)儀器,對(duì)藥物的基本性狀進(jìn)行進(jìn)一步的觀察、分析進(jìn)行判斷和鑒別。由于不需要對(duì)藥材進(jìn)行復(fù)雜的解剖和成分研究,所以在對(duì)于鑒別人員的要求上,并不像顯微鑒定那樣高。而相對(duì)于性狀鑒別而言也能夠進(jìn)一步的對(duì)藥物基礎(chǔ)的性狀、大小、邊緣、表面特征等細(xì)節(jié)做到準(zhǔn)確的觀察。這種方法可以說結(jié)合了性狀鑒別和顯微鑒別的優(yōu)點(diǎn),但是由于從本質(zhì)上而言,它仍是對(duì)于藥物的基礎(chǔ)性狀進(jìn)行觀察從而鑒別,所以這種方法仍歸類于性狀鑒定的范疇。但是此種方法由于用于藥材鑒定的時(shí)間較短,尚有許多不足和存在改進(jìn)的地方。綜上所述,半顯微性狀鑒定法作為簡(jiǎn)單、易行的中藥材真?zhèn)舞b定方法,是對(duì)傳統(tǒng)鑒定方法的一個(gè)很好補(bǔ)充。參考文獻(xiàn):

      [1]趙宇新,李曼玲。模式識(shí)別在中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用進(jìn)展[J]。中國(guó)中藥雜志,2002,27(11):807~811。

      [2]許亮,谷麗艷,趙丹玉,等?;贗TS序列的植物類中藥材鑒定研究及展望[J]。中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2010,28(4):737。

      [3]張貴君,金哲能,潘艷麗,等。常用中藥顯微鑒定[M]。北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:1~46。

      [4]肖樹雄,林偉忠。中藥現(xiàn)代檢驗(yàn)中計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展前景[J]。數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2002,15(4):372~374。

      [5]曾凡龍,郭鄂乎。不同顯微測(cè)量方法的比較分析[J]。醫(yī)學(xué)動(dòng)物防治,2003,19(9):527~529。

      第二篇:執(zhí)業(yè)藥師中藥的藥材性狀鑒定總結(jié)

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      執(zhí)業(yè)藥師中藥的藥材性狀鑒定總結(jié)

      在執(zhí)業(yè)中藥師考試中,第五章《中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和鑒定》所占分值為1~3分。考題多在最佳選擇題中出現(xiàn),也有可能以多選題的形式考查。醫(yī)療衛(wèi)生考試網(wǎng)現(xiàn)在對(duì)其中藥材性狀的鑒定的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行整理總結(jié),希望對(duì)考生有所幫助。

      1.藥材性狀鑒定(十大內(nèi)容)(1)形狀: 黨參——獅子頭 防風(fēng)——蚯蚓頭 海馬——馬頭蛇尾瓦楞身

      (2)大?。核幉牡拈L(zhǎng)短、粗細(xì)和厚度。(3)色澤:

      自然光下—藥材的顏色、光澤度

      藥材的顏色與其成分有關(guān),色澤通常能夠反映藥材的質(zhì)量,是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)之一。

      黃芩由黃變綠——質(zhì)量下降 丹參—紅 紫草—紫 玄參—黑 黃連—斷面紅黃色(4)表面特征: 白芥子——表面光滑 紫蘇子——表面有網(wǎng)狀紋理 海桐皮——釘刺

      合歡皮——皮孔棕紅色,橢圓形

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      辛夷——苞片外密被長(zhǎng)茸毛(5)質(zhì)地:

      以薄壁組織為主,結(jié)構(gòu)較疏松的藥材一般較脆或較松泡——南沙參、生曬參 富含淀粉的顯粉性—山藥、半夏 含纖維的韌性強(qiáng)—桑白皮、葛根 含糖、粘液的黏性大—黃精、地黃

      富含淀粉、多糖成分的藥材加熱后常質(zhì)地堅(jiān)實(shí)、半透明、角質(zhì)樣—紅參、延胡索、天麻(6)斷面:

      菊花心——黃芪、甘草、白芍 車輪紋——防己、青風(fēng)藤、大血藤 朱砂點(diǎn)——茅蒼術(shù)

      星點(diǎn)(髓部異型維管束)——大黃

      筋脈點(diǎn)(同心環(huán)點(diǎn)狀異型維管束)——牛膝與川牛膝 云錦狀花紋(皮部異型維管束)——何首烏 羅盤紋(同心環(huán)型異型維管束)——商陸(7)氣:

      阿魏——強(qiáng)烈的蒜樣臭氣 檀香、麝香——特異芳香氣

      傘形科、唇形科——含揮發(fā)油、有特殊香氣。如:白芷、當(dāng)歸、薄荷、廣藿香、紫蘇 花類藥材具蜜腺,含揮發(fā)油,香氣宜人

      木類中藥大多有樹脂及揮發(fā)油—特殊香氣。如:沉香、檀香、降香

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      牡丹皮、徐長(zhǎng)卿——含牡丹酚,有特殊香氣

      香加皮——含甲氧基水楊醛等成分,具奶油話梅樣香氣(8)味:

      烏梅、木瓜、山楂——味極酸(有機(jī)酸)甘草含甘草甜素、黨參含糖——味甜 黃連、黃柏含小檗堿——味苦 干姜含姜辣素——味辣 海藻含鉀鹽——味咸 地榆、五倍子含鞣質(zhì)——味澀(9)水試:

      西紅花——水浸后,水液染成金黃色 秦皮——浸出液在日光下顯碧藍(lán)色熒光 蘇木——投熱水中,水顯鮮艷的桃紅色

      葶藶子、車前子——加水浸泡,種子變黏滑,體積膨脹 小通草——遇水表面顯黏性

      熊膽——投清水杯中,即在水面旋轉(zhuǎn),呈黃色線狀下沉,短時(shí)間內(nèi)不擴(kuò)散 哈蟆油——溫水浸泡,膨脹度不低于55(10)火試:

      降香——微有香氣,點(diǎn)燃則香氣濃烈,有油狀物流出,灰燼白色 海金沙——點(diǎn)燃,產(chǎn)生爆鳴聲及閃光 青黛——火燒產(chǎn)生紫紅色煙霧

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      以上便是對(duì)藥材性狀的鑒定的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行的總結(jié),華圖醫(yī)療衛(wèi)生考試網(wǎng)將會(huì)繼續(xù)推出其他考點(diǎn)的講解,敬請(qǐng)關(guān)注。

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      第三篇:rDNA ITS 序列分析在植物種屬鑒定中的應(yīng)用與研究

      rDNA ITS序列分析在植物種屬鑒定中的應(yīng)用和研究

      義 醫(yī) 學(xué) 院 珠 海 校 區(qū)(廣東珠海,519041)

      摘要:rDNA ITS序列分析方法用于植物系統(tǒng)種屬鑒定與進(jìn)化研究有較高的可靠性。由于高等植物rRNA基因上的18SrDNA、ITS及5SrDNA片段常具有變異位點(diǎn)[1],通過DNA序列測(cè)定核基因組的rDNA ITS 序列,根據(jù)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行比較就可以鑒定植物的種屬關(guān)系,對(duì)于植物的鑒定有非常重要的意義和作用。

      關(guān)鍵詞:rDNA ITS序列;植物;種屬鑒定

      分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),生物種類所依賴的資源—“物種”的多樣性是由于其基因多態(tài)性的結(jié)果,而基因多態(tài)性又直接體現(xiàn)在DNA分子水平上的檢測(cè)。21世紀(jì)以來,現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在植物的研究取得突破性進(jìn)展,一些分類地位不明確、親緣關(guān)系不清楚的物種通過該技術(shù)便得到驗(yàn)證,為不同植物的分類、鑒定等提供了更豐富、更可靠的手段。其中,核糖體基因(rDNA)的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)在植物的種、屬鑒定的研究得到廣泛的應(yīng)用。rRNA基因(rDNA)的基本結(jié)構(gòu)及ITS區(qū)

      高等植物中有4種rRNA,即 5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA和5SrRNA,前三者的基因組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄元,是高度重復(fù)的串聯(lián)序列單位。近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)在生物系統(tǒng)研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,以PCR為基礎(chǔ)的各種分子生物學(xué)技術(shù)在植物鑒定方面的應(yīng)用報(bào)道日益增多。rRNA基因(rDNA)是目前分子系統(tǒng)研究中普遍采用的分子標(biāo)記基因之一,它是一種中等重復(fù)并有轉(zhuǎn)錄活性的家族。核糖體RNA及其相鄰的間隔區(qū)合稱為rDNA

      [2]。

      rDNA中存在著廣泛的保守區(qū)域,可以用作引物的結(jié)合位點(diǎn),它們的不同區(qū)域可反映物種不同的進(jìn)化水平。真核細(xì)胞rDNA有幾十甚至數(shù)千個(gè)拷貝,其中2個(gè)內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITS-

      1、ITS-2將18S、5.8S、28S分隔開;不同的選擇壓力作用于rDNA區(qū)域,造成單個(gè)重復(fù)單位序列不同的保守性。每一部分都可以用作特殊的生物系統(tǒng)分析。大、小亞基序列高度保守,已被用來分析物種古化的進(jìn)化分支以及跨越古生代和中生代的進(jìn)化時(shí)間等問題。rDNA基因簇的最小基因5.8S由于序列太短,幾乎不能提供強(qiáng)有力的系統(tǒng)信息。而ITS序列是rDNA中基因進(jìn)化速度最快的區(qū)域,常用于屬內(nèi)中間比較或種內(nèi)群體比較,因其兩側(cè)的編碼區(qū)具有高度保守性,便于設(shè)計(jì)通用引物。利用植物核糖體基因的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)既具保守性,又在科、屬、種水平上均有特異性序列的特性,對(duì)ITS序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增、測(cè)序以及序列分析后用于鑒定植物的方法越來越廣泛的應(yīng)用。rRNA基因(rDNA)ITS序列分析在中藥材鑒定中的應(yīng)用

      馬小軍等用銀染色法測(cè)定了4個(gè)山參的ITS1和2個(gè)山參的ITS2.得出人參屬的ITS1有220—221個(gè)堿基,ITS2有222—224個(gè)堿基,其中ITS1在人參種內(nèi)非常穩(wěn)定,4個(gè)不同地區(qū)的野山參樣品在ITS1轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)的序列與GeneBank中栽培參無任何堿基發(fā)生變異。但I(xiàn)TS2有部分變異。說明ITS2的遺傳信息有助于人參種質(zhì)資源分析,能為栽培參起源提供一定證據(jù)。蔡金娜等為探討不同分布區(qū)的蛇床的ITS序列變異與其地理分布和化學(xué)成分的相關(guān)性,設(shè)計(jì)兩對(duì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,產(chǎn)物純化后用銀染法或ABI310測(cè)序,得到核糖體DNA中的ITS序列及5.8SrDNA部分序列。18S和28SrDNA部分序列,共約700bp,5個(gè)地點(diǎn)樣品的ITS-1及ITS-2的序列大小分別為210—217bp和219—224bp,ITS-1堿基序列的遺傳距離0.00—1.93%,ITS-2堿基序列的遺傳距離0.46—2.34% , ITS-1較為保守。結(jié)果表明ITS2序列的變異與中國(guó)產(chǎn)蛇床的緯度分布有關(guān),而與蛇床化學(xué)型的關(guān)系尚需作進(jìn)一步研究。另外,近幾年國(guó)內(nèi)學(xué)者還對(duì)陽春砂、黃草石斛、水母雪蓮及其混淆品等rDNA ITS 序列進(jìn)行測(cè)序分析。結(jié)果表明

      [5]

      [6]

      [7]

      [4][3] rRNA基因(rDNA)ITS序列分析在植物鑒定中的應(yīng)用

      ITS 序列分析不僅可以鑒定藥用植物種類,還可以為尋找新的植物來源提供分子證據(jù)。楊佩文等應(yīng)用真菌核糖體基因ITS區(qū)段通用引物對(duì)十字花科蔬菜根腫病菌rDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)有效追蹤根腫病菌在田間的發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)提供了重要信息和手段。葛蕓英等用16S和23SrDNA之間的ITS 序列的通用引物對(duì)小麥細(xì)菌性苗枯菌進(jìn)行研究,并發(fā)現(xiàn)對(duì)多種植物病原棒形桿菌的ITS 序列進(jìn)行比較研究還具有一定的分類意義。

      [9][8]4 rRNA基因(rDNA)ITS序列分析在植物和中藥材鑒定中的應(yīng)用前景

      DNA測(cè)序技術(shù)(DNA Sequencing technology)使DNA分子鑒定技術(shù)取得了突破性進(jìn)展,是中藥材和植物鑒定的重要方法,ITS(核糖體基因內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū))是目前用于DNA測(cè)序的重要基因,因?yàn)楦叩戎参飏RNA基因上的18SrDNA、ITS及5SrDNA片段常具有變異位點(diǎn),可成為一種很好的分子標(biāo)記,不僅可用于植物品種的鑒定以及與其混偽品的鑒別,還在植物或藥材的地道性、植物生態(tài)多樣性及尋找新植物來源等研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。同時(shí)還可以應(yīng)用于各種植物病害的診斷。另外,一些重要植物的系統(tǒng)研究中含有大量可供參考的信息,如五味子科的ITS序列

      [10]、報(bào)春花屬的ITS序列

      [11]

      等都可在GeneBank中找到。

      參考文獻(xiàn)

      [1]陳隨清,王利麗,等.rRNA基因序列分析在中藥品種鑒定中的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,18(105).[2]馬榮群,黃粵,岳文輝,等.核糖體rDNA ITS區(qū)在植物病害診斷中的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技,2006(6):19-20.[3]馬小軍,王小全,肖培根,等.野山參與栽培參rDNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列比較[J].中國(guó)中藥雜志,2000,25(4):206.[4]蔡金娜,周開亞,徐珞珊,等.中國(guó)不同地區(qū)蛇床的rDNA ITS序列分析[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2000,35(1):56.[5]潘華新,黃豐,王培訓(xùn),等.陽春砂與綠殼砂的ITS1序列鑒別[J].中藥材,2001,24(7):481.[6]徐紅,李小波,丁小余,等.中藥黃草石斛rDNA ITS序列分析[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2001,36(10):777.[7]劉健全,陳之端,路安民,等.藏藥雪蓮原植物水母雪蓮及其混淆種類的ITS序列比較和分子鑒定[J].中草藥,2001,32(5):443.[8]楊佩文,等.根腫病菌核糖體基因ITS區(qū)段的克隆測(cè)序及其在檢測(cè)中的應(yīng)用[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,18(3):228-233.[9]葛蕓英,郭堅(jiān)華,等.小麥苗枯病菌的ITS分析及PCR檢測(cè)[J].植物病理學(xué)報(bào),2003,33(3):198-202.[10]劉忠,王小全,陳之端,等.五味子科的系統(tǒng)發(fā)育:核糖體DNAITS區(qū)序列證據(jù)[J].植物學(xué)報(bào),2000,42(7):758.[11]朱惠芬,楊俊波,張長(zhǎng)芹,等.應(yīng)用ITS序列分析探討偏花報(bào)春的系統(tǒng)位置[J].植物分類學(xué)報(bào),2002,40(2):133.

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