第一篇：玉米紋枯病論文：玉米紋枯病 融合群 5.8SrDNA-ITS ISSR-PCR 遺傳分化

玉米紋枯病論文：中國東北地區(qū)玉米紋枯病菌融合群鑒定及遺傳多樣性研究

【中文摘要】隨著緊湊型玉米品種的大面積種植,玉米栽培密度提高,氮肥用量增加,形成有利于玉米紋枯病發(fā)生的小氣候條件。玉米紋枯病已成為我國玉米主產(chǎn)區(qū)的一種重要病害,其危害日趨嚴(yán)重。東北地區(qū)是我國春玉米主產(chǎn)區(qū),玉米紋枯病對該地區(qū)玉米的危害呈逐年加重的趨勢,本研究對該地區(qū)玉米紋枯病菌的融合群類群進(jìn)行了系統(tǒng)鑒定并對其優(yōu)勢致病群AG1-IA進(jìn)行了遺傳多樣性分析,主要研究結(jié)果如下:1.自中國東北三省采集玉米紋枯病標(biāo)本300余份,分離獲得286個絲核菌菌株。融合群測定結(jié)果表明,這些菌株分別屬于多核絲核菌的AG1-IA、AG1-IB、AG1-IC、AG4-HG-I、AG4-HG-III、AG-

5、WAG-Z群及雙核絲核菌的AG-Ba群。其中AG1-IA是優(yōu)勢致病群,占分離菌株總數(shù)的38.46%,其次是WAG-Z和AG-5群,分別占26.92%及24.83%。AG4-HG-III群菌株是國內(nèi)首次從罹病玉米植株上分離得到。2.利用5.8S rDNA-ITS區(qū)序列分析方法,對該地區(qū)玉米紋枯病菌不同融合群代表菌株的系統(tǒng)演化關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,相同融合群(或亞群)的菌株,序列一致率達(dá)98-100%,而不同融合群(或亞群)菌株之...【英文摘要】Maize is mainly produced in Northerneast China which is one of the most important crops in China.Due to the modern growth manner, corn sheath blight is becoming the mainly

serious disease on maize, which could be caused by Rhizoctonia spp.So in this study, we carried out the systematic studies on the anastomosis groups identification of Rhizoctonia spp and did further investigation on the genetic diversity of the AG1-IA groups.The main results are summarized as follows:1.Two hundred and eighty-six i...【關(guān)鍵詞】玉米紋枯病 融合群 5.8SrDNA-ITS ISSR-PCR 遺傳分化

【英文關(guān)鍵詞】corn sheath blight anastomosis group 5.8SrDNA-ITS sequence ISSR-PCR genetic diversity 【索購全文】聯(lián)系Q1：138113721 Q2：139938848 同時提供論文寫作一對一輔導(dǎo)和論文發(fā)表服務(wù).保過包發(fā)

【目錄】中國東北地區(qū)玉米紋枯病菌融合群鑒定及遺傳多樣性研究英文縮略表4-9

中文摘要引言14-33

1.1 玉米紋9-11Abstract11-13枯病的研究進(jìn)展14-1814-15環(huán)14-15原菌15-16

1.1.1 玉米紋枯病的發(fā)病規(guī)律

1415-16

1.1.1.2 侵染循1.1.2.1 病1.1.1.1 玉米紋枯病的癥狀1.1.2 病原菌及致病因子1.1.2.2 致病因子16

1.1.3 玉米紋枯病的1.1.3.2 1.2 絲危害及防治16-17防治措施17

1.1.3.1 危害損失16-17

1.1.4 玉米紋枯病抗性研究17-18

1.2.1 絲核菌的分類特征核菌的分類概況18-30

191.2.2 絲核菌的國際分類框架191.2.3 菌絲融合群分類法在絲核菌上的應(yīng)用19-23合群劃分19-2222-23研究23-26

1.2.3.1 多核絲核菌及融

1.2.3.2 雙核絲核菌及融合群劃分1.2.4 分子生物學(xué)技術(shù)用于立枯絲核菌的遺傳多樣性

1.2.4.1 DNA 中G+Cmol%含量24

1.2.4.2 核酸雜交用于融合群劃分及相關(guān)性的研究24酶切片段長度多態(tài)性（RFLP）24-25態(tài)性分析（AFLP）25-262626-3027-29用29-30

1.2.4.3 限制性

1.2.4.4 擴(kuò)增片段長度多

1.2.4.5 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性分析（RAPD）1.2.4.6 SSR 用于立枯絲核菌系統(tǒng)發(fā)育研究1.2.5 核糖體DNA 在絲核菌系統(tǒng)演化研究中的意義及作用1.2.5.1 真菌rDNA 特異性擴(kuò)增的通用引物1.2.5.2 rDNA 序列分析在絲核菌系統(tǒng)演化研究中的應(yīng)1.3 ISSR 分子標(biāo)記及其應(yīng)用30-32

1.3.1 ISSR 分子標(biāo)記的原理及特點(diǎn)30-31應(yīng)用31-323131-3233-4233

1.3.2 ISSR 分子標(biāo)記的1.3.2.1 ISSR 分子標(biāo)記研究作物的遺傳多樣性1.3.2.2 ISSR 分子標(biāo)記研究病原菌的遺傳多樣性1.4 本研究的目的意義

32-33材料與方法2.1 玉米紋枯病標(biāo)本的采集及菌株的分離與鑒定2.2 菌株的培養(yǎng)性狀及核相觀察33

2.3 菌絲融合2.4.1 群測定33-34提取試劑3434-35

2.4 供試菌株DNA 的提取34-352.4.2 所用儀器34

2.4.3 DNA 提取步驟2.5 玉米紋枯病菌的5.8S rDNA-ITS 區(qū)序列分析

35-3836-372.5.1 供試菌株及試劑35-362.5.2 PCR 擴(kuò)增

2.5.4 回2.6.1 克2.5.3 特異性擴(kuò)增片段的回收37-38

2.6 特異擴(kuò)增片段的克隆3838

2.6.2 轉(zhuǎn)化

38收產(chǎn)物檢測38隆反應(yīng)體系的建立測38

2.6.3 單克隆檢2.7 序列測定及分析382.8 AG1-IA 融合群的38-42

2.8.1 供試菌

2.8.3 ISSR 標(biāo)記體系的建立及遺傳多樣性研究株與引物39-40引物篩選4141-42

2.8.2 PCR 體系的優(yōu)化40-41

2.8.4 電泳譜帶的記錄及數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析

3.1 東北地區(qū)玉米紋枯病3.2 病原菌的培養(yǎng)性狀及核相

3.2.2 菌株的3 結(jié)果與分析42-62菌的融合群組成和分布42-49觀察49-52核相觀察51-52分析52-54

3.2.1 培養(yǎng)性狀觀察49-51

3.3 玉米紋枯病菌的5.8S rDNA-ITS 區(qū)序列3.3.1 PCR 擴(kuò)增結(jié)果52

3.3.2 玉米紋枯病

3.4 3.5 菌不同融合群菌株的5.8S rDNA-ITS 區(qū)序列分析52-54玉米紋枯病菌不同融合群菌株的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析AG1-IA 融合群的ISSR 分析54-62立和優(yōu)化54-56多樣性研究56-59增譜帶56-58性分析58-59性研究59-62擴(kuò)增結(jié)果59-61

3.5.1 ISSR 反應(yīng)體系的建

3.5.2 不同地理來源的AG1-IA 群菌株的遺傳3.5.2.1 28 個菌株的ISSR 標(biāo)記引物及擴(kuò)3.5.2.2 供試菌株的聚類分析結(jié)果與遺傳相似3.5.3 致病力不同的AG1-IA 群菌株的遺傳多樣3.5.3.1 28 個菌株的ISSR 引物的篩選與PCR 3.5.3.2 供試菌株的聚類分析結(jié)果

61-624 討論62-664.1 關(guān)于東北地區(qū)玉米紋枯病的融合群組成62-64析的問題6464-6664-65

4.2 關(guān)于絲核菌5.8S rDNA-ITS 區(qū)序列分

4.3 關(guān)于AG1-IA 群菌株的ISSR-PCR 擴(kuò)增4.3.1 ISSR 反應(yīng)體系的建立和優(yōu)化4.3.2 正交試驗(yàn)設(shè)計的探討

4.3.3 AG1-IA

5.1 鑒群菌株的遺傳多樣性分析65-665 結(jié)論66-68定了東北地區(qū)玉米紋枯病菌的融合群類群66紋枯病菌的新的致病群66株進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析66

5.2 發(fā)現(xiàn)了玉米

5.3 對玉米紋枯病菌不同融合群菌

5.4 對不同地理來源的AG1-IA

5.5 對致病力不同的67-68

參考文獻(xiàn)群菌株進(jìn)行了遺傳多樣性研究66-67AG1-IA 群菌株進(jìn)行了遺傳多樣性研究68-7677-78致謝

76-77

攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況碩士學(xué)位論文內(nèi)容簡介及自評78