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      國家基本藥物優(yōu)先使用措施及考評機制(共5篇)

      時間:2019-05-14 05:25:44下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《國家基本藥物優(yōu)先使用措施及考評機制》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《國家基本藥物優(yōu)先使用措施及考評機制》。

      第一篇:國家基本藥物優(yōu)先使用措施及考評機制

      國家基本藥物優(yōu)先使用措施及監(jiān)督考評機制

      為了進一步規(guī)范基本藥物使用和管理,保障人民群眾基本用藥,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《黑龍江省實施國家基本藥物制度工作方案》,結(jié)合我院實際,制定本規(guī)定。

      1、為積極推進國家基本藥物制度,保障人們?nèi)罕娪盟帲瑴p輕醫(yī)藥費用,醫(yī)生和藥劑人員必須執(zhí)行國家基本藥物優(yōu)先使用的原則。

      2、我院對國家基本藥物和黑龍江省補充基本藥物的遴選原則是:①藥品的采購必須優(yōu)先考慮《國家基本藥物目錄》中的品種。②我院《藥品目錄》中《國家基本藥物目錄》的品種數(shù)必須超過我院藥品品種總數(shù)的35%,使用金額必須超過藥品總使用金額的30%,并根據(jù)我院基本藥物使用情況逐步調(diào)整。

      3、對于國家和黑龍江省動態(tài)調(diào)整新增補基本藥物品種和臨床新需求的再次新增品種,在滿足一品兩規(guī)的情況下,由藥事管理委員會根據(jù)我院基本藥物使用品種及數(shù)量達標情況和醫(yī)院及科室合理用藥情況提出意見,交主管業(yè)務(wù)院長批準執(zhí)行。

      4、對于臨床科室新引進藥品,按照新藥審批程序執(zhí)行。若是引進的新品種為《國家基本藥品目錄》中的品種,可以優(yōu)先考慮。

      5、藥劑科要定期公示基本藥物價格,接受公眾監(jiān)督。

      6、各臨床科室應(yīng)首先選擇使用《國家基本藥物目錄》和黑龍江省補充的基本藥物,使用品種數(shù)不低于各臨床科室藥品使用品數(shù)的35%,使用金額不得低于各科室藥品使用金額的30%。

      7、藥事管理委員會和職能部門對基本藥物使用情況實施監(jiān)控,檢查,定期通報各臨床科室使用國家基本藥物和黑龍江省補充基本藥物用藥品種情況。

      8、實行處方點評制度,由藥事管理委員會和相關(guān)職能部門,定期對處方進行點評。點評的內(nèi)容包括國家基本藥物使用情況。定期公布不合理處方與藥品調(diào)劑超常預(yù)警,干預(yù)不合理用藥行為。對使用比例不達標的科室和嚴重不合理用藥的醫(yī)師進行通報批評,進行誡勉談話。

      9、加強臨床藥師的培養(yǎng),發(fā)揮臨床藥師在參與臨床藥物治療和規(guī)范臨床用藥行為的作用,促進優(yōu)先使用國家基本藥物和黑龍江省補充基本藥物。藥劑科應(yīng)定期組織對臨床醫(yī)師、藥師進行基本藥物優(yōu)先、合理使用相關(guān)知識培訓(xùn)。

      10、優(yōu)先使用國家基本藥物情況應(yīng)列入科室績效考核范圍,并對不達標科室進行相應(yīng)的處罰。對多次違反規(guī)定和不達標的醫(yī)務(wù)人員取消其評定職稱的資格。

      11、執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列行為之一的,給予通報批評,兩年內(nèi)不得晉升職稱或職務(wù)。1.故意不使用基本藥物;2.不按照《處方管理辦法》規(guī)定和《國家基本藥物處方集》和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》相關(guān)要求開具處方的;3.不能正確引導(dǎo)患者接受基本藥物治療,故意制造醫(yī)患矛盾和糾紛的。

      12、醫(yī)院其他相關(guān)工作人員有下列行為之一的,視情節(jié)輕重,給予通報批評,取消兩年內(nèi)晉升職稱、職務(wù)資格;情節(jié)嚴重的,給予開除公職或者予以解聘。1.不按規(guī)定執(zhí)行基本藥物價格的;2.不按規(guī)定如實統(tǒng)計藥品使用情況的;3.不按規(guī)定認真查驗申購藥品的入庫、出庫,發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品沒有及時報告的。

      第二篇:我院國家基本藥物優(yōu)先使用措施及考評機制

      XX院國家基本藥物優(yōu)先使用措施及監(jiān)督考評機制

      為了進一步規(guī)范基本藥物使用和管理,保障人民群眾基本用藥,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《湖北省實施國家基本藥物制度工作方案》,結(jié)合我院實際,制定本規(guī)定。

      1、為積極推進國家基本藥物制度,保障人們?nèi)罕娪盟?,減輕醫(yī)藥費用,醫(yī)生和藥劑人員必須執(zhí)行國家基本藥物優(yōu)先使用的原則。

      2、我院對國家基本藥物和湖北省補充基本藥物的遴選原則是:①藥品的采購必須優(yōu)先考慮《國家基本藥物目錄》中的品種。②我院《藥品目錄》中《國家基本藥物目錄》的品種數(shù)必須超過我院藥品品種總數(shù)的50%,使用金額必須超過藥品總使用金額的50%,并根據(jù)我院基本藥物使用情況逐步調(diào)整。

      3、對于國家和湖北省動態(tài)調(diào)整新增補基本藥物品種和臨床新需求的再次新增品種,在滿足一品兩規(guī)的情況下,由藥事管理委員會根據(jù)我院基本藥物使用品種及數(shù)量達標情況和醫(yī)院及科室合理用藥情況提出意見,交主管業(yè)務(wù)院長批準執(zhí)行。

      4、對于臨床科室新引進藥品,按照新藥審批程序執(zhí)行。若是引進的新品種為《國家基本藥品目錄》中的品種,可以優(yōu)先考慮。

      5、單位要定期公示基本藥物價格,接受公眾監(jiān)督。

      6、各臨床科室應(yīng)首先選擇使用《國家基本藥物目錄》和湖北省補充的基本藥物,使用品種數(shù)不低于各臨床科室藥品使用品數(shù)的50%,使用金額不得低于各科室藥品使用金額的50%。

      7、藥事管理委員會和職能部門對基本藥物使用情況實施監(jiān)控,檢查,定期通報各臨床科室使用國家基本藥物和湖北省補充基本藥物用藥品種情況。

      8、實行處方點評制度,由藥事管理委員會和相關(guān)職能部門,定期對處方進行點評。點評的內(nèi)容包括國家基本藥物使用情況。定期公布不合理處方與藥品調(diào)劑超常預(yù)警,干預(yù)不合理用藥行為。對使用比例不達標的科室和嚴重不合理用藥的醫(yī)師進行通報批評,進行誡勉談話。

      9、加強臨床藥師的培養(yǎng),發(fā)揮臨床藥師在參與臨床藥物治療和規(guī)范臨床用藥行為的作用,促進優(yōu)先使用國家基本藥物和湖北省補充基本藥物。醫(yī)教科應(yīng)定期組織對臨床醫(yī)師、藥師進行基本藥物優(yōu)先、合理使用相關(guān)知識培訓(xùn)。

      10、優(yōu)先使用國家基本藥物情況應(yīng)列入科室績效考核范圍,并對不達標科室進行相應(yīng)的處罰。對多次違反規(guī)定和不達標的醫(yī)務(wù)人員取消其評定職稱的資格。

      11、執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列行為之一的,給予通報批評,兩年內(nèi)不得晉升職稱或職務(wù)。1.故意不使用基本藥物;2.不按照《處方管理辦法》規(guī)定和《國家基本藥物處方集》和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》相關(guān)要求開具處方的;3.不能正確引導(dǎo)患者接受基本藥物治療,故意制造醫(yī)患矛盾和糾紛的。

      12、醫(yī)院其他相關(guān)工作人員有下列行為之一的,視情節(jié)輕重,給予通報批評,取消兩年內(nèi)晉升職稱、職務(wù)資格;情節(jié)嚴重的,給予開除公職或者予以解聘。1.不按規(guī)定執(zhí)行基本藥物價格的;2.不按規(guī)定如實統(tǒng)計藥品使用情況的;3.不按規(guī)定認真查驗申購藥品的入庫、出庫,發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品沒有及時報告的。

      第三篇:╳╳醫(yī)院國家基本藥物優(yōu)先使用管理措施及考評辦法

      ╳╳醫(yī)院國家基本藥物優(yōu)先使用管理措施及考評辦法

      為了進一步規(guī)范、加強國家基本藥物使用和管理,保障人民群眾基本用藥,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和╳╳?。ㄊ校┗舅幬飪?yōu)先使用的相關(guān)規(guī)定,結(jié)合我院實際,制定本辦法。

      1、為積極推進國家基本藥物制度,保障人們?nèi)罕娪盟?,減輕醫(yī)藥費用,醫(yī)生和藥劑人員必須執(zhí)行國家基本藥物優(yōu)先使用的原則。

      2、我院對國家基本藥物和╳╳?。ㄊ校┭a充基本藥物的遴選原則是:①藥品的采購必須優(yōu)先考慮《國家基本藥物目錄》中的品種。②我院《藥品目錄》中《國家基本藥物目錄》的品種數(shù)必須超過我院藥品品種總數(shù)的35%,使用金額不小于藥品總使用金額的35%,并根據(jù)我院基本藥物使用情況逐步調(diào)整。

      3、對于國家和╳╳省(市)動態(tài)調(diào)整新增補基本藥物品種,在滿足一品兩規(guī)的情況下,由藥事管理與藥物治療學委員會根據(jù)我院基本藥物使用品種及數(shù)量達標情況和醫(yī)院及科室合理用藥情況提出意見,由主管業(yè)務(wù)院長批準執(zhí)行。

      4、對于臨床科室新引進藥品,按照新藥審批程序執(zhí)行。若是引進的新品種為《國家基本藥品目錄》中的品種,可以優(yōu)先考慮。

      5、藥事管理與藥物治療學委員會和職能科室對基本藥物使用情況實施監(jiān)控,檢查,定期通報各臨床科室使用國家基本藥物和╳╳?。ㄊ校┭a充基本藥物用藥品種情況。

      6、實行處方點評制度,由藥事管理與藥物治療學委員會和相關(guān)職能科室,定期對處方中國家基本藥物使用情況進行點評。定期公布不合理處方與藥品調(diào)劑超常預(yù)警,干預(yù)不合理用藥行為。對使用國家基本藥物比例不達標的科室和嚴重不合理用藥的醫(yī)師進行通報批評,進行誡勉談話。

      7、加強臨床藥師的培養(yǎng),發(fā)揮臨床藥師參與臨床藥物治療和規(guī)范臨床用藥行為中的作用,促進優(yōu)先使用國家基本藥物和╳╳?。ㄊ校┭a充基本藥物。

      8、將優(yōu)先使用國家基本藥物情況應(yīng)列入科室績效考核范圍,并對不達標科室進行相應(yīng)的處罰。對多次違反規(guī)定和不達標的醫(yī)務(wù)人員取消其評定職稱的資格。

      9、執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列行為之一的,給予通報批評,限期整改。⑴.故意不使用基本藥物;

      ⑵.不按照《處方管理辦法》規(guī)定和《國家基本藥物處方集》和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》相關(guān)要求開具處方的;

      ⑶.不能正確引導(dǎo)患者接受基本藥物治療,故意制造醫(yī)患矛盾和糾紛的。

      10、醫(yī)院其他相關(guān)工作人員有下列行為之一的,視情節(jié)輕重,給予通報批評,限期整改。

      ⑴.不按規(guī)定執(zhí)行基本藥物價格的; ⑵.不按規(guī)定如實統(tǒng)計藥品使用情況的;

      ⑶.不按規(guī)定認真查驗購入藥品的入庫、出庫,發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品沒有及時報告的。

      第四篇:國家基本藥物優(yōu)先使用規(guī)定

      國家基本藥物優(yōu)先使用規(guī)定

      為了進一步規(guī)范基本藥物使用和管理,保障人民群眾基本用藥,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《四川省國家基本藥物制度實施意見》,結(jié)合我院實際,制定本規(guī)定。

      一、為積極推進國家基本藥物制度,保障人們?nèi)罕娪盟?,減輕醫(yī)藥費用負擔,醫(yī)生和藥劑人員要執(zhí)行國家基本藥物優(yōu)先使用的原則。

      二、對國家基本藥物和四川省補充基本藥物的遴選原則是:所選藥品種數(shù)必須超過我院藥品品種總數(shù)的35%,使用金額必須超過藥品總使用金額的30%,并根據(jù)我院基本藥物使用情況逐步調(diào)整。

      三、對于國家和四川省動態(tài)調(diào)整新增補基本藥物品種和臨床新需求的再次新增品種,在滿足一品兩規(guī)的情況下,由藥事管理與藥物治療學委員會根據(jù)我院基本藥物使用品種及數(shù)量達標情況和醫(yī)院及科室合理用藥情況提出意見,交主管業(yè)務(wù)院長批準執(zhí)行。

      四、凡國家基本藥物和四川省補充目錄藥物必須全部在“四川省藥品采集監(jiān)督管理平臺”上采購,采購價不得高于網(wǎng)上最高價限。

      五、藥劑科要定期公示基本藥物價格,接受公眾監(jiān)督。

      六、各科室應(yīng)首先選擇使用國家基本藥物和四川省補充的基本藥物,使用品種數(shù)不低于各科室藥品使用品數(shù)的35%,使用金額不得低于各科室藥品使用金額的30%。

      七、藥事管理與藥物治療學委員會和相關(guān)專家對基本藥物使用情況實施監(jiān)控,按季度通報各臨床科室國家基本藥物和四川省補充基本

      藥物用藥品種比和用藥金額比。

      八、實行處方點評制度,由藥事管理與藥物治療學委員會和相關(guān)專家,定期對基本藥物處方和處方調(diào)劑指標執(zhí)行情況進行跟蹤檢查、統(tǒng)計分析。定期公布不合理處方與藥品調(diào)劑以及超常預(yù)警,干預(yù)不合理用藥行為。對使用比例不達標的科室和嚴重不合理用藥的醫(yī)師進行通報批評,并由業(yè)務(wù)院長對醫(yī)師和科主任進行誡勉談話。

      九、藥劑科應(yīng)定期組織對臨床醫(yī)師、藥師進行基本藥物優(yōu)先、合理使用相關(guān)知識培訓(xùn)。

      十、加強臨床藥師的培養(yǎng),發(fā)揮臨床藥師在參與臨床藥物治療和規(guī)范臨床用藥行為的作用,促進優(yōu)先使用國家基本藥物和四川省補充基本藥物。

      十一、優(yōu)先使用國家基本藥物情況列入科室績效考核范圍,并對不達標科室進行相應(yīng)的處罰??剖沂褂脟一舅幬锖退拇ㄊ⊙a充基本藥物品種數(shù)比例未達標的,每低1%扣減科室績效200元人民幣;使用金額比例為達標的,每低1%扣減科室績效300元人民幣.由于特性情況或特殊病人等因素影響為達標者,結(jié)合處方點評酌情扣減。

      第五篇:國家基本藥物優(yōu)先使用管理辦法及實施措施(xiexiebang推薦)

      優(yōu)先使用國家基本藥物管理辦法及實施措施

      第一條 為了進一步規(guī)范國家基本藥物使用和管理,保障人民群眾基本用藥,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》》,結(jié)合我院實際,制定本辦法。

      第二條 本院全部配備和使用國家基本藥物,同時需符合一品兩規(guī)的原則,基本藥物作為首選藥物,使用金額不得少于藥品總使用金額的70%。在政策允許的范圍內(nèi)可增加規(guī)定數(shù)量有自選藥物,使用金額不得超過藥品總使用金額的30%。

      第三條 藥劑科要定期公示基本藥物價格,接受公眾監(jiān)督。對參保人員按購進價實行零差率使用。

      第四條 基本藥物保管、購進、不良反應(yīng)的監(jiān)督管理應(yīng)遵守國家藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)章。

      第五條 屬于基本藥物目錄中麻醉藥品、精神藥品、計劃生育藥具、免疫規(guī)劃疫苗以及免費治療的傳染病用基本藥物等按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      第六條 實行處方點評制度,按《處方點評規(guī)范》點評處方內(nèi)容,對評定為不合理處方和超常處方進行經(jīng)濟處罰。由分管院長組織基本藥物藥事委員會和相關(guān)專家,按季度定期對基本藥物處方和處方調(diào)劑指標執(zhí)行情況進行追蹤檢查、統(tǒng)計分析。定期公布不合理處方與藥品調(diào)劑以及超常預(yù)警,干預(yù)不合理用藥行為。

      第七條 藥劑科加強藥事行政管理,要完善醫(yī)師處方、藥師調(diào)劑監(jiān)督檢查和藥師審核處方制度,醫(yī)教科每年至少組織一次對臨床醫(yī)師、藥師進行基本藥物合理使用的培訓(xùn),鼓勵醫(yī)師優(yōu)先合理使用基本藥物,發(fā)揮臨床藥師在參與臨床藥物治療和規(guī)范臨床用藥行為的作用,為安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥提供保障。

      第八條 醫(yī)師和藥師要根據(jù)患者病情,合理開具和調(diào)劑所需藥品,對藥品的有關(guān)情況有告知義務(wù)?;颊哂袡?quán)知悉處方所列藥品的相關(guān)信息,有優(yōu)先選擇治療效果相同或相近基本藥物權(quán)利。

      第九條 藥事委員會加強合理用藥輿論宣傳與教育引導(dǎo)工作,提高公眾合理用藥意識,普及公眾合理用藥常識,改變不良用藥行為,提高城鄉(xiāng)居民對基本藥物的認知度和信賴度,形成有利于基本藥物制度實施的良好社會氛圍。

      第十條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列行為之一的,給予通報批評,兩年內(nèi)不得晉升職稱或職務(wù)。

      (一)故意不使用基本藥物;

      (二)不按照《處方管理辦法》規(guī)定和《國家基本藥物處方集》和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》 相關(guān)要求開具處方的;

      (三)不能正確引導(dǎo)患者接受基本藥物治療,故意制造醫(yī)患矛盾和糾紛的。

      第十一條 醫(yī)院其他相關(guān)工作人員有下列行為之一的,視情節(jié)輕重,給予通報批評,取消兩年內(nèi)晉升職稱、職務(wù)資格;情節(jié)嚴重的,給予開除公職或者予以解聘。

      (一)不按規(guī)定執(zhí)行基本藥物價格的;

      (二)不按規(guī)定如實統(tǒng)計藥品使用情況的;

      (三)不按規(guī)定認真查驗申購藥品的入庫、出庫,發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品沒有及時報告的。第十二條 本辦法自公布之日起實施。

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