第一篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)

主任、化驗(yàn)員

2、化驗(yàn)室人員崗位職責(zé)

2.1、化驗(yàn)室主任職責(zé)

2.1.1負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的管理和各生產(chǎn)車(chē)間部門(mén)的銜接，對(duì)化驗(yàn)室工作合理分工，明確責(zé)任，嚴(yán)格把關(guān)，按時(shí)完成檢驗(yàn)工作。

2.1.2負(fù)責(zé)按照化驗(yàn)規(guī)則，組織化驗(yàn)人員對(duì)原輔料、半成品、成品和生產(chǎn)操作等方面微生物、理化指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)并及時(shí)出據(jù)《檢驗(yàn)報(bào)告單》給到相關(guān)部門(mén)。2.1.3負(fù)責(zé)化驗(yàn)室儀器、設(shè)備的管理與維護(hù)、保養(yǎng)工作。2.1.4負(fù)責(zé)化驗(yàn)室藥品、化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品的管理工作。

2.1.5負(fù)責(zé)組織化驗(yàn)人員定期搞好化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，保持地面、墻壁、玻璃、門(mén)窗、工作臺(tái)案及儀器、設(shè)備的衛(wèi)生清潔，做到窗明幾凈，臺(tái)面物品、儀器擺放有序，不可雜亂無(wú)章。2.2化驗(yàn)員崗位職責(zé)

2.2.1負(fù)責(zé)原輔材料、半成品、成品及生產(chǎn)操作中微生物、理化指標(biāo)的監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)，做到準(zhǔn)確無(wú)誤。要及時(shí)準(zhǔn)確地向被檢部門(mén)、報(bào)送成品和原輔料檢驗(yàn)單。2.2.2負(fù)責(zé)本崗儀器、設(shè)備的使用及維護(hù)保養(yǎng)，嚴(yán)格執(zhí)行儀器、設(shè)備的操作規(guī)程，保證儀器、設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

2.2.3負(fù)責(zé)認(rèn)真填寫(xiě)《檢驗(yàn)原始記錄》。

2.2.4負(fù)責(zé)認(rèn)真填寫(xiě)《檢驗(yàn)報(bào)告單》，（化驗(yàn)結(jié)果核對(duì)后填寫(xiě)，合格報(bào)告一式二份，不合格報(bào)告一式三份）。

2.2.5負(fù)責(zé)本崗藥品的使用管理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品、化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品管理制度，按照程序標(biāo)準(zhǔn)使用，確?；?yàn)工作的安全。

2.2.6負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生，按照要求搞好本崗的日常衛(wèi)生，（包括地面、墻壁、門(mén)窗、桌案及儀器、設(shè)備）

3、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法

3.1根據(jù)公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，按照國(guó)標(biāo)的檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)

3.2下發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)轉(zhuǎn)換成原輔料或成品檢驗(yàn)規(guī)則，并將受控標(biāo)準(zhǔn)按要求定位管理

4、質(zhì)量記錄等分析數(shù)據(jù)管理 4.1目的

原始記錄、檢檢報(bào)告、車(chē)間過(guò)程質(zhì)量控制記錄等分析數(shù)據(jù)是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，原輔材料、成品分析及過(guò)程質(zhì)量控制記錄要求保留二年，以便于監(jiān)督管理，滿足可追溯性的要求。4.2.對(duì)記錄的要求：

4.2.1 根據(jù)檢驗(yàn)材料的品種選擇相適應(yīng)的檢驗(yàn)原始記錄本，并在實(shí)驗(yàn)同時(shí)用圓珠筆或鋼筆進(jìn)行記錄，應(yīng)保證數(shù)據(jù)的原始性，不應(yīng)事后抄在原始記錄本上。4.2.2 根據(jù)表格設(shè)計(jì)的特點(diǎn)，要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)測(cè)定條件、數(shù)據(jù)，若檢測(cè)的數(shù)據(jù)需通過(guò)計(jì)算得出，則應(yīng)保證數(shù)據(jù)的可追溯性。

4.2.3 數(shù)據(jù)記錄應(yīng)用法定計(jì)量單位，并依據(jù)計(jì)量設(shè)備的有效位數(shù)進(jìn)行記錄。發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤時(shí)應(yīng)注明，數(shù)據(jù)記錄錯(cuò)誤的更改方法為在原數(shù)據(jù)上劃“==”表示消去，并就近寫(xiě)上正確的數(shù)據(jù)，并簽名。

4.2.4 檢驗(yàn)報(bào)告要根據(jù)原始數(shù)據(jù)的結(jié)果來(lái)填寫(xiě)和作出判斷，檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)不能更改，如誤寫(xiě)需從新寫(xiě)過(guò)一份檢驗(yàn)報(bào)告。

4.2.7 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

5、化驗(yàn)室采樣、留樣用樣品保存管理制度

5.1目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理的要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本制度。5.2 采樣管理要求 5.2.1取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器，若該樣品做微生物實(shí)驗(yàn)，需保證取樣工具和盛器無(wú)菌（在取樣前對(duì)取樣工具和盛器滅菌）。5.2.2取樣，取樣量：固體成品抽取3-7件，原料取樣量為200克-500克，液體為50-100ml,包材為總體的3%-5%個(gè)樣本量，車(chē)間過(guò)程控制樣品根據(jù)分析用量取適量樣品。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有隨機(jī)性、代表性和真實(shí)性，封存好樣品。若所取樣品做微生物實(shí)驗(yàn)，要保證在取樣過(guò)程中沒(méi)有任何微生物污染或影響原樣品中的微生物的行為。

5.2.3 取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱(chēng)、廠家、生產(chǎn)日期和采樣日期，時(shí)間，采樣人等。

5.2.4 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。非常溫保存樣品需放冰箱中冷藏或冷凍。5.3 留樣管理要求

5.3.1留樣的保留同樣品的分析化驗(yàn)員負(fù)責(zé)，在有效保質(zhì)期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

5.3.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，一般情況下要密封，在該物料標(biāo)識(shí)條件下保存，并做好標(biāo)識(shí)，并按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

5.3.4 全分析實(shí)驗(yàn)剩下的樣品做好留樣登記，成品需在保質(zhì)期內(nèi)進(jìn)行留樣保存，于樣品室，原輔材料留樣三個(gè)月保存在相應(yīng)檢驗(yàn)室內(nèi)。檢驗(yàn)員定期對(duì)留樣樣品進(jìn)行觀察整理。

5.3.5樣品留樣期滿后，作報(bào)廢處理，若樣品在保質(zhì)期標(biāo)識(shí)貯存條件下內(nèi)變質(zhì)，應(yīng)向上司報(bào)告，并分析可能的原因。5.4 記錄要求

5.4.1 取樣留樣均需有留樣記錄，要填寫(xiě)《化驗(yàn)室取樣留樣登記表》。5.4.2 檢驗(yàn)員將每月的登記表歸檔保存，保存期限一年。5.5 留樣間（區(qū)）的管理要求

5.5.1 留樣間（區(qū)）要通風(fēng)、避光、干燥、陰涼、防火、防爆、專(zhuān)用。5.5.2 留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。5.5.3 樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

5.5.4 保持留樣間（區(qū)）衛(wèi)生清潔，樣品間（區(qū)）最化驗(yàn)員管理。

6、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

6.1 目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。6.2 范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。6.3 管理要求

6.3.1按規(guī)定要求采集樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

6.3.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《2.化驗(yàn)室采樣、留樣用樣品保存管理制度》。6.3.3 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，若不能及時(shí)做實(shí)驗(yàn)的，要做好標(biāo)記，第二天再做實(shí)驗(yàn)。

6.3.4 檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《檢驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自己的離開(kāi)工作崗位。

6.3.5 檢測(cè)過(guò)程中，要按方法進(jìn)行平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。6.3.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論。應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)檢。

6.3.7 要認(rèn)真填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“==”注銷(xiāo)，就近由本人更正并簽名確認(rèn)。

6.3.8 質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄，檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。分析檢驗(yàn)者需根據(jù)原始記錄填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單。

6.3.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人真寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性，檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

6.3.10部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核無(wú)誤后，立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

6.4 質(zhì)量記錄管理要求

6.4.1 質(zhì)量記錄要分門(mén)別類(lèi)做好歸檔管理。

6.4.2 質(zhì)量記錄要按年編成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

6.4.3 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原輔材料和產(chǎn)品分析原始記錄，分析檢驗(yàn)報(bào)告單，留樣記錄等所有記錄均要保存二年。

6.4.4 質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。6.4.5 質(zhì)量記錄等文件借閱時(shí)要寫(xiě)借閱條。

7、化驗(yàn)室試劑、藥品的管理控制

7.1化驗(yàn)室試劑、藥品的采購(gòu)

7.1.2化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器的采購(gòu)及后續(xù)補(bǔ)充

7.1.3化驗(yàn)室各種化學(xué)試劑的采購(gòu)，須經(jīng)主管部門(mén)批準(zhǔn)，經(jīng)驗(yàn)收確保藥品安全有效后，方可入庫(kù)。

7.1.4化驗(yàn)儀器、藥品驗(yàn)收時(shí)，首先對(duì)外觀進(jìn)行檢查，如果質(zhì)量沒(méi)問(wèn)題，應(yīng)對(duì)其品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家等詳細(xì)詢問(wèn)、驗(yàn)證

7.1.5化驗(yàn)儀器、藥品購(gòu)進(jìn)后，由儀器、設(shè)備、藥品保管員和化驗(yàn)室主任共同驗(yàn)收，同時(shí)填寫(xiě)登記臺(tái)賬。7.2化驗(yàn)室藥品的管理 7.2.1藥品入庫(kù)后，要分類(lèi)保管，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按要求的條件分類(lèi)存入，同時(shí)做出明顯的標(biāo)志，不得混放

7.2.2對(duì)標(biāo)明有效期的藥品，應(yīng)在效期管理表上作出標(biāo)記，并按效期分開(kāi)存入，原則上先進(jìn)先出，效期近的和貯存期短的先出。

7.2.3藥品室要保持清潔衛(wèi)生、整潔、無(wú)雜物、無(wú)污染、通風(fēng)、防潮并采取有效的防蟲(chóng)滅鼠、防霉措施。

7.2.4藥品領(lǐng)須經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字辦理手續(xù)，填寫(xiě)藥品領(lǐng)用單。

7.2.5藥品室應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，下班關(guān)閉門(mén)窗，房間內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，明火，做好防火、防盜工作。

7.3化驗(yàn)室化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品的管理

7.3.1根據(jù)化學(xué)試劑性質(zhì)不同，分類(lèi)存放、避免發(fā)生燃燒、爆炸及人身毒害等意外事故，防止藥品變質(zhì)。

7.3.2化驗(yàn)室所需試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示劑與用藥應(yīng)貼標(biāo)簽，標(biāo)明配制日期、濃度、混合比例。烈性藥品應(yīng)有特殊標(biāo)記，禁用失效藥品。7.3.3藥品使用須遵照有關(guān)規(guī)定，避免藥品相互污染。

7.3.4劇毒藥品須遵照有關(guān)規(guī)定，持證上崗進(jìn)行使用和處理，嚴(yán)禁亂用并做好使用及處理記錄。

7.3.5對(duì)揮發(fā)性強(qiáng)、易燃易爆藥品應(yīng)在低溫下保存，并明顯標(biāo)志，分別管理。7.3.6建立藥品登記制度，以便合理配制藥液。

8、化驗(yàn)室儀器、設(shè)備使用管理規(guī)定

8.1使用儀器、設(shè)備必須及時(shí)驗(yàn)收調(diào)試，以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，并妥善保管好使用說(shuō)明書(shū)。

8.2建立儀器、設(shè)備臺(tái)賬，便于了解儀器和設(shè)備的使用情況做好儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作。

8.3儀器、設(shè)備要嚴(yán)格按操作程序進(jìn)行操作，嚴(yán)禁盲目操作儀器、設(shè)備，以免損壞或發(fā)生意外事故，出現(xiàn)異常情況時(shí)及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)解決。8.4使用精密儀器化驗(yàn)室必須填寫(xiě)使用記錄，以便備查。

8.5儀器、設(shè)備放置要合理，保證防震、防潮、防塵和防止互相干擾。儀器、設(shè)備使用完畢，隨手關(guān)機(jī)，切斷電源，經(jīng)常保持儀器的完好性能。8.6按規(guī)定及時(shí)搞好儀器、設(shè)備的衛(wèi)生，保持清潔的狀態(tài)。8.7做好儀器、設(shè)備使用的登記記錄。8.9玻璃器皿的管理

8.9.1化驗(yàn)室購(gòu)入玻璃器皿后要分類(lèi)存放，專(zhuān)人保管。8.9.2建立玻璃器皿登記制度和領(lǐng)取制度。

8.9.3玻璃器皿使用時(shí)要輕拿輕放，避免由于疏忽大意造成損壞。

8.9.4要嚴(yán)格按照規(guī)定，對(duì)使用過(guò)的玻璃器皿經(jīng)高壓滅菌后，清洗干凈后存放。

9、化驗(yàn)室人員的管理

9.1進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室人員為本實(shí)驗(yàn)室工作人員，非實(shí)驗(yàn)室人員需征得本實(shí)驗(yàn)室工作人員的同意方可進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室。

9.2工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服（或廠服），進(jìn)入無(wú)菌室需換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入無(wú)菌室。

9.3禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水、電、氣、門(mén)窗是否關(guān)好。9.4 實(shí)驗(yàn)室工作人員工作內(nèi)容按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

10、化驗(yàn)室衛(wèi)生的管理

化驗(yàn)室的物品需擺放整齊，分區(qū)擺放，做完實(shí)驗(yàn)后要清潔工作臺(tái)面，打掃垃圾。確保實(shí)驗(yàn)室隨時(shí)保持干凈整潔。無(wú)菌室門(mén)始終關(guān)閉，工作人員進(jìn)出無(wú)菌室時(shí)隨手關(guān)門(mén)。在無(wú)菌室做完實(shí)驗(yàn)后，要及時(shí)打掃無(wú)菌室的衛(wèi)生，并做好消毒工作?；?yàn)室每個(gè)星期至少一次以上做全面清潔衛(wèi)生，包括地面（拖地）、工作臺(tái)面（毛巾擦拭）、儀器設(shè)備表面（毛巾擦拭）、文件柜表面、內(nèi)部）、窗臺(tái)等。窗戶、沙窗每個(gè)月清洗或擦拭一次。

第二篇：化驗(yàn)室管理制度

1目的

確?；?yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。2適用范圍

適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。3化驗(yàn)室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3.2檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。4化驗(yàn)室環(huán)境要求

4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4.4化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。6檢驗(yàn)工作程序

6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。

6.5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。

6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

第三篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)員崗位責(zé)任制

1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得擅自更改。

2、工作中要堅(jiān)持原則，認(rèn)真負(fù)責(zé)，以化驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù)，以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則，正確評(píng)定受檢物料的質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制工作，認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實(shí)，并將記錄存檔。

4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測(cè)定、臨時(shí)分析及仲裁分析等分析工作。

5、動(dòng)火分析要嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，數(shù)據(jù)必須在指標(biāo)內(nèi)，方可辦理動(dòng)火證。

6、認(rèn)真做好所有儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，各種儀器不得隨意挪動(dòng)，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作，嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客喧嘩，確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗(yàn)用的工具、儀器、量具、卡具等應(yīng)按類(lèi)進(jìn)行設(shè)置，并分區(qū)擺放，不應(yīng)隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時(shí)不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗(yàn)室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時(shí)校驗(yàn)。

4、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào)，且應(yīng)擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)藥品要專(zhuān)柜管理，嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù)，化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí)，必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗(yàn)員在化驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)隨時(shí)保持有人在監(jiān)視或測(cè)量，相關(guān)人員不應(yīng)離開(kāi)化驗(yàn)室，直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

7、化驗(yàn)完畢，及時(shí)清理、清潔現(xiàn)場(chǎng)和化驗(yàn)用具，對(duì)化驗(yàn)器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對(duì)工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

10、下班離開(kāi)前，工作人員要檢查各自分管區(qū)域門(mén)、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個(gè)人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)，以免損壞儀器或引發(fā)火災(zāi)。

化驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能，嚴(yán)禁違章作業(yè)。

2、化驗(yàn)室應(yīng)備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態(tài)，化驗(yàn)員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗(yàn)員上崗操作應(yīng)穿工作服，進(jìn)入取樣點(diǎn)必須穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。

4、現(xiàn)場(chǎng)取樣應(yīng)站在上風(fēng)口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時(shí)，面部禁止正對(duì)容器口，防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗(yàn)中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行，并保持通風(fēng)良好。

6、所用藥品標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品，禁止使用沒(méi)有標(biāo)簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時(shí)，都應(yīng)把酸倒入水中，嚴(yán)禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺(jué)檢查樣品時(shí)，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對(duì)不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗(yàn)性質(zhì)不明的藥品。

9、進(jìn)行易燃、易爆物質(zhì)試驗(yàn)時(shí)，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開(kāi)啟易揮發(fā)的有毒試劑時(shí)，禁止面對(duì)自己或他人。

11、禁止使用化學(xué)器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機(jī)物分開(kāi)存放，防止爆炸。易燃物品應(yīng)放在陰暗低溫處。

13、嚴(yán)禁可燃物與氧化劑一起研磨，見(jiàn)光易分解的試劑應(yīng)貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識(shí)，認(rèn)真閱讀所使用的電氣設(shè)備說(shuō)明書(shū)及操作注意事項(xiàng)，遵守安全用電規(guī)程。

15、在進(jìn)行動(dòng)火分析時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行安全動(dòng)火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災(zāi)，化驗(yàn)員應(yīng)臨危不懼，冷靜沉著，及時(shí)采取滅火措施并立即與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門(mén)。

第四篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、守則

1、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和本廠、室的規(guī)章制度，堅(jiān)持文明工作態(tài)度，搞好每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)工作。

2、無(wú)特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗(yàn)室的安靜、整潔，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)方法，正確使用試驗(yàn)儀器、設(shè)備。細(xì)致觀察試驗(yàn)現(xiàn)象，做好清楚詳細(xì)的試驗(yàn)記錄。及時(shí)分析、整理試驗(yàn)數(shù)據(jù)，保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及時(shí)。

5、試驗(yàn)記錄要真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護(hù)，保養(yǎng)工作，室內(nèi)一切施設(shè)小心使用，不得隨意拆卸或損壞，保持化驗(yàn)室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗(yàn)室安全操作規(guī)程

1、化驗(yàn)人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每天下班前，要由專(zhuān)人檢查室內(nèi)門(mén)窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時(shí)。必須將門(mén)鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時(shí)不得超過(guò)8小時(shí)，在無(wú)人照顧看管的情況下，不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用，室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學(xué)用品時(shí)，必須戴橡膠手套，戴防護(hù)眼鏡，手套應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認(rèn)定自己專(zhuān)用，手上沾過(guò)藥品時(shí)要用冷水沖洗，不能用含揮發(fā)的、有機(jī)物多的洗。

5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時(shí)，應(yīng)立即清洗干凈，有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實(shí)驗(yàn)人員手上有破損皮膚時(shí)，嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，使用玻璃儀器時(shí)，必須仔細(xì)檢查儀器有無(wú)破損，玻璃管器鋒利邊口，必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時(shí)，對(duì)揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內(nèi)液體全部倒盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時(shí)應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行，同時(shí)不斷均勻攪拌，切勿把被溶解物放入瓶?jī)?nèi)直接加水溶解，防止在溶解時(shí)產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學(xué)藥品因由專(zhuān)人保管，應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的房間和柜子，取后應(yīng)隨時(shí)加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)藥品。不得靠近儲(chǔ)藏在一起。

12、對(duì)各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯的標(biāo)簽，標(biāo)明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗(yàn)架上，應(yīng)放入專(zhuān)用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開(kāi)瓶子時(shí)，必須小心，要戴防護(hù)眼鏡和手套。

14、各種實(shí)驗(yàn)用藥品，必須附有標(biāo)簽，標(biāo)明各個(gè)藥品的名稱(chēng)、濃度、配制日期及配置人姓名，各標(biāo)準(zhǔn)溶液，按日期進(jìn)行標(biāo)定，并應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，粉末狀物品不可直接倒取，應(yīng)用匙取出使用。

15、配制酸液時(shí)，必須穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品，用耐酸膠皮圍裙，膠皮手套，防護(hù)眼鏡，褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi)，配置時(shí)必須是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細(xì)粉，在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時(shí)，也會(huì)造成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時(shí)，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱(chēng)藥物和砝碼都不能直接與手接觸，揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱(chēng)量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置，不可超過(guò)安全溫度，烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗(yàn)用的東西。

19、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備一定的消防器材。實(shí)驗(yàn)室人員要具備一定的消防知識(shí)。

20、在使用壓力機(jī)，拉伸機(jī)時(shí)，必須戴防護(hù)眼鏡。

21、非化驗(yàn)室人員嚴(yán)禁動(dòng)用各種藥品設(shè)備，兒童不得帶到化驗(yàn)室。

三、生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)

1、在組織生產(chǎn)之前，必須對(duì)原材料和產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能試驗(yàn)，確實(shí)符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進(jìn)行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗(yàn)：

①石灰：必須每個(gè)班進(jìn)行2—3次測(cè)定其消濕、銷(xiāo)速、含鈣量。每進(jìn)一車(chē)石灰作一個(gè)批次，檢測(cè)其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進(jìn)的粉煤灰作一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測(cè)試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙：每進(jìn)一次黃沙作為一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測(cè)試含硅量，含泥量，比重達(dá)不到要求不入庫(kù)。

④石膏：每車(chē)作為一個(gè)批次，檢測(cè)含硫量，五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測(cè)合格后出具檢測(cè)報(bào)告單交工藝主管進(jìn)行生產(chǎn)配料，組織生產(chǎn)，如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致，生產(chǎn)部門(mén)必須會(huì)同工藝部門(mén)、化驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試驗(yàn)研究，證實(shí)其性能確屬良好，經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對(duì)工藝過(guò)程的各階段，應(yīng)作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細(xì)度、比重，如發(fā)現(xiàn)不合格，杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時(shí)，每班次最少做一組試塊進(jìn)行抗壓強(qiáng)度、干容重、含水率試驗(yàn)。

5、砌塊應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如實(shí)記錄與計(jì)算。報(bào)有關(guān)部門(mén)。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫(kù)。

第五篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1.建立樣品結(jié)果登記臺(tái)賬?；?yàn)技術(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后，要及時(shí)在臺(tái)賬本上進(jìn)行樣品登記工作，要求登錄樣品信息完整，字跡清晰，無(wú)涂改現(xiàn)象。

2.收到樣品后，不能當(dāng)天安排的樣品，應(yīng)保存在干燥器內(nèi)，或者在進(jìn)行化驗(yàn)之前將樣品進(jìn)行干燥處理，以免受潮影響化驗(yàn)結(jié)果。3.化驗(yàn)余樣要及時(shí)收存保管，其中外銷(xiāo)產(chǎn)品樣保留六個(gè)月，其余樣品保留三個(gè)月，定期進(jìn)行清理回收。

4.化驗(yàn)人員在對(duì)樣品元素進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)操作規(guī)程進(jìn)行操作，并及時(shí)填寫(xiě)好元素記錄，要求登錄完整的樣品信息，字跡清晰。

5.化驗(yàn)結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進(jìn)行處理，并在相應(yīng)的臺(tái)賬上填報(bào)結(jié)果。填報(bào)結(jié)果時(shí)要求做到字跡清晰，不得隨意涂改，并簽名。6.由化驗(yàn)管理人員組成審核小組，定期對(duì)化驗(yàn)原始記錄臺(tái)賬、化驗(yàn)結(jié)果登報(bào)臺(tái)賬、以及報(bào)出的化驗(yàn)結(jié)果單進(jìn)行抽查審核，并將審核結(jié)果上報(bào)、存檔。

7.化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間的規(guī)定：（1）生產(chǎn)樣：晚班樣在當(dāng)天下午四點(diǎn)之前報(bào)出；早班樣要在收到樣品后及時(shí)完成；中班樣在次日上午十二點(diǎn)之前報(bào)出。（2）產(chǎn)品樣：結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)出結(jié)果。

8.化驗(yàn)質(zhì)量抽檢：（1）生產(chǎn)樣按5%—10%進(jìn)行抽檢。（2）產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進(jìn)行抽檢，以對(duì)外銷(xiāo)售樣品為主。（3）地質(zhì)鉆探樣以地測(cè)部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。（4）樣品抽檢由化驗(yàn)技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)安排，須將對(duì)應(yīng)的副樣重新裝袋、重新編號(hào)，同時(shí)注意保密性。（5）當(dāng)互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時(shí)，采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。（6）抽檢結(jié)果在抽樣后5個(gè)工作日內(nèi)完成上報(bào)。（7）抽檢結(jié)果要反饋給化驗(yàn)人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格，抽檢合格率作為年終評(píng)先評(píng)優(yōu)及年終獎(jiǎng)發(fā)放的重要依據(jù)，連續(xù)兩個(gè)月抽檢不合格者，作為待崗培訓(xùn)處理。10.臺(tái)賬本應(yīng)根據(jù)樣品來(lái)源，分門(mén)別類(lèi)建立，要求書(shū)寫(xiě)規(guī)范，字跡清晰可辨。每一項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果須有化驗(yàn)人員的簽字。

11.樣品的交接規(guī)定：生產(chǎn)樣樣品由化驗(yàn)當(dāng)班人員到制樣處簽字領(lǐng)取，非化驗(yàn)當(dāng)班人員嚴(yán)禁領(lǐng)取樣品；產(chǎn)品樣由化驗(yàn)管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取，并在臺(tái)賬上登錄樣品信息，再分配到相應(yīng)的班組進(jìn)行化驗(yàn)。

12.化驗(yàn)分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液統(tǒng)一由化驗(yàn)技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制，并由相應(yīng)的化驗(yàn)技師和技術(shù)人員同時(shí)標(biāo)定，并將標(biāo)定結(jié)果以標(biāo)簽的形式貼在標(biāo)液瓶上。標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一個(gè)月后須復(fù)查。

13.所有的化學(xué)試劑須貼上標(biāo)簽，表明種類(lèi)、濃度、配制時(shí)間、配置人等相關(guān)信息，并保持標(biāo)簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學(xué)試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放，分析過(guò)程所剩殘余試劑，要統(tǒng)一回收處理，嚴(yán)格控制廢酸外流。

15.化驗(yàn)技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙，有針對(duì)性的對(duì)化驗(yàn)操作人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)，以保證操作工技術(shù)的全面性，為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗(yàn)管理人員應(yīng)對(duì)所有的化驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行巡視，要定期報(bào)修、報(bào)檢。

17.所有的化驗(yàn)操作人員在工作完畢后，應(yīng)及時(shí)清理工作臺(tái)、工作間，并及時(shí)清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

19.所有工作人員必須嚴(yán)格遵守公司和部室的各項(xiàng)規(guī)章制度，服從工作安排，如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行考核。