第一篇：2014網(wǎng)吧病毒檢測申請書

2013年度網(wǎng)吧病毒檢測申請書

洛陽市公安局網(wǎng)監(jiān)支隊(duì)：

我是洛陽市網(wǎng)吧的法人，本網(wǎng)吧位于，網(wǎng)吧現(xiàn)有電腦終端臺，為了維護(hù)洛陽網(wǎng)絡(luò)信息安全，認(rèn)真落實(shí)網(wǎng)絡(luò)信息安全技術(shù)措施，加強(qiáng)網(wǎng)吧經(jīng)營管理，現(xiàn)申請網(wǎng)監(jiān)支隊(duì)為我網(wǎng)吧臺終端進(jìn)行病毒檢測，并對網(wǎng)絡(luò)信息安全存在隱患提出整改建議。

申請人：

時間：

第二篇：病毒YMDD檢測

山東煙臺解放軍107醫(yī)院肝病中心供稿|/

什么是病毒YMDD檢測

病毒YMDD檢測技術(shù)能夠判斷病毒類型，了解病毒是否變異耐藥、是否傳染、是否需要治療，并評估患者用哪種藥有效，用哪種藥無效等，對實(shí)現(xiàn)乙肝的科學(xué)轉(zhuǎn)陰提供了堅(jiān)實(shí)、精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持，專家根據(jù)這些檢測數(shù)據(jù)配合乙肝治療最新方法進(jìn)行治療，提升乙肝的治愈率。

病毒YMDD檢測的原理

病毒YMDD檢測是國外的一種新技術(shù)，就是抽取患者的血液，在該設(shè)備上面進(jìn)行化驗(yàn)?？梢詼?zhǔn)確的查明您體內(nèi)的乙肝病毒是否變異耐藥、病毒存在數(shù)量、是否復(fù)制、是否傳染、傳染性有多大、以及決斷病人適合用哪一類抗病毒藥物才是適應(yīng)癥。

原來乙型肝炎病毒和其它病毒一樣，在復(fù)制過程中可產(chǎn)生多種變異，它的變異是在慢性感染過程中為適應(yīng)生存環(huán)境而自然發(fā)生的，也可于發(fā)生在應(yīng)用藥物或接種疫苗后。國內(nèi)外研究表明，拉米夫定治療期間，病毒DNA編碼的DNA聚合酶基因序列發(fā)生了變異，這種變異在YMDD序列及其附近，因而稱為YMDD變異。YMDD變異既有在拉米夫定應(yīng)用后出現(xiàn)的，也有病人未用過拉米夫定卻出現(xiàn)了YMDD變異。當(dāng)長期應(yīng)用拉米夫定時，發(fā)生YMDD變異的比率逐年增加，據(jù)來自臺灣的文獻(xiàn)報道，應(yīng)用拉米夫定1年時的平均YMDD變異率約為14%，2年、3年和4年分別為38%、49%和66%。

因?yàn)椴《咀儺惖木壒?，臨床通常把病毒株分為野毒株和變異株，YMDD變異株對臨床預(yù)后和病毒學(xué)反應(yīng)具有重要意義。當(dāng)病毒發(fā)生了YMDD變異后，拉米夫定失去了對病毒的抑制作用，病毒重新出現(xiàn)復(fù)制，會伴有HBVDNA水平反跳和肝功能變化，甚至導(dǎo)致病情惡化。故開展YMDD變異的檢測很有必要，對及時調(diào)整治療方案、合理用藥及提高療效具有重要意義。

YMDD檢測的臨床意義

1、能夠檢測出體內(nèi)乙肝病毒的數(shù)量。

2、能夠檢測乙肝病毒是否存在耐藥性。

3、能夠檢測是否具有傳染性以及傳染性的強(qiáng)弱。

4、能夠檢測體內(nèi)乙肝病毒復(fù)制的程度。

5、能夠針對不同病情的患者，提供合適的治療藥物。

山東煙臺解放軍107醫(yī)院肝病中心供稿|/ 資料來源：山東煙臺解放軍107醫(yī)院肝病中心

第三篇：什么是艾滋病病毒？該怎么檢測？

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艾滋病已經(jīng)確認(rèn)是由一種逆轉(zhuǎn)錄病毒引起的。1983年著名的法國巴斯德研究所腫瘤病毒室主任蒙嗒尼爾(Montagnier)首先從一名患淋巴結(jié)病綜合癥的男性同性戀者的淋巴結(jié)中分離到一種艾滋病的淋巴結(jié)病相關(guān)病毒(Lymphaenopathy

Associated Virus)簡稱LAV。1984年美國國立腫瘤研究所的研究人員也報告從艾滋病病人血液標(biāo)本中分離到多株逆轉(zhuǎn)錄病毒，因?yàn)檫@種病毒主要侵犯那些起免疫作用的淋巴細(xì)胞，所以命名為嗜人TH淋巴細(xì)胞三型病毒(Human

T-Lymphotrophic VirusⅢ)簡稱HTLV-Ⅲ。這兩種病毒被認(rèn)為是同一種逆轉(zhuǎn)錄病毒的變種，并肯定為引起艾滋病的病原體、把它稱為LAV/LTLV-Ⅲ。

1986年7月25日，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷毒(Hmuan Immunodeficiency Virus)簡稱HIV。

HIV呈袋狀球形，直徑約150毫微米，包膜由一薄層類脂質(zhì)構(gòu)成，具有抗原性。HIV有10%堿基序列不同。是單鏈RNA病毒，外有核殼蛋白，此外還有一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以單鏈RNA作為模塊，轉(zhuǎn)錄為雙鏈DNA，該雙鏈DNA可與宿主細(xì)胞的DNA結(jié)合然后逆轉(zhuǎn)錄為病毒的單鏈DNA，因此感染艾滋病病毒后，病毒的核酸永遠(yuǎn)與宿主細(xì)胞結(jié)合在一起，使得感染不能消失，機(jī)體無法清除病毒。現(xiàn)已證實(shí)HIV是嗜T4淋巴細(xì)胞和嗜神經(jīng)細(xì)胞的病毒。HIV由皮膚破口或粘膜進(jìn)入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細(xì)胞T4淋巴細(xì)胞(T4淋巴細(xì)胞在細(xì)胞免疫系統(tǒng)中起著中心調(diào)節(jié)作用，它能促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體)，便得T4細(xì)胞失去原有的正常免疫功能。當(dāng)激活免疫反應(yīng)的T4細(xì)胞幾乎全部被HIV消除，T4細(xì)胞抑制細(xì)胞在數(shù)量上巨增，相反病人體內(nèi)T4細(xì)胞在數(shù)量上驟減，從而導(dǎo)致病人的免疫功能全部衰竭，為條件性感染創(chuàng)造了極為有利的條件。

HIV對神經(jīng)細(xì)胞有親合力，能侵犯神經(jīng)系統(tǒng)，引起腦組織的破壞，或者繼發(fā)條件性感染而致各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變。

HIV和其它逆轉(zhuǎn)錄病毒一樣，當(dāng)逆轉(zhuǎn)錄酶使病毒的RNA作為模板合成DNA而成前病毒DNA整合到宿主細(xì)胞的DNA中時，HIV帶有的致癌基因可使細(xì)胞發(fā)生癌性轉(zhuǎn)化，特別是在細(xì)胞免疫遭到破壞，喪失免疫監(jiān)視作用的情況下，細(xì)胞癌變更易發(fā)生。

首先，HIV-1感染人體后，選擇性的吸附于靶細(xì)胞的CD4受體上，在輔助受體的幫助下進(jìn)入宿主細(xì)胞。經(jīng)環(huán)化及整合、轉(zhuǎn)錄及翻譯、裝配、成熟及出芽，形成成熟的病毒顆粒。在24—48小時內(nèi)到達(dá)局部淋巴結(jié)。通常在2-4周左右，人體艾檢試紙網(wǎng) http://004km.cn

會產(chǎn)生一些反應(yīng)，臨床主要有發(fā)熱、咽痛、惡心、腹瀉、關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。多數(shù)患者臨床癥狀輕微，持續(xù)1-3周后緩解。

經(jīng)過急性期感染，就進(jìn)入了潛伏期，也就是無癥狀期。這個時期約占感染到死亡整個過程的80%。這時大多數(shù)感染者表面上與健康人無區(qū)別，只有體內(nèi)的病毒在與自身的免疫系統(tǒng)相抗?fàn)?。無癥狀期持續(xù)的時間可長可短，少則2年，多的可達(dá)20年。其長短和感染途徑密切相關(guān)。一般情況下，經(jīng)血感染者（主要為非法采血與共用注射器）為4~5年，性傳播感染一般為11~13年。如果一個艾滋病感染者的無癥狀期能達(dá)到13年，就可以被稱為長期生存者了。

隨著潛伏期病毒不斷的摧毀人體大量的免疫細(xì)胞，而骨髓通過加速生成的新細(xì)胞加以補(bǔ)償，但補(bǔ)充速度永遠(yuǎn)趕不上細(xì)胞損失的速度。一個正常的體內(nèi)，每立方毫米血液中約有800至1000個免疫細(xì)胞，而艾滋病感染者體內(nèi)，每立方毫米血液的免疫細(xì)胞則以每年50—70個的速度逐漸下降，當(dāng)免疫細(xì)胞減少到在一立方毫米血液中只有200個左右時，下降速度就會加快。當(dāng)病人進(jìn)入最后的艾滋病期，CD4+ T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯下降，HIV血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現(xiàn)為HIV相關(guān)癥狀、各種機(jī)會性感染及腫瘤。此時，如果一些平時對一般人的生命不會產(chǎn)生威脅的普通的傳染病如肺炎，一旦此病進(jìn)入艾滋病感染者體內(nèi)，就會無法控制，一般會再6-24個月死亡。

艾滋病感染者存活的時間因人而異。除了潛伏期時間不同，發(fā)病后艾滋病患者的存活時間主要與其感染的HIV亞型病毒有很大關(guān)系：A亞型病毒感染者的平均存活時間為8.8年，而D亞型病毒感染者的平均存活時間降至為6.9年，而D亞型和A亞型病毒的混合感染者的存活時間更短，平均只有5.8年。

如果確診為艾滋病感染者，千萬不可以擅自濫用抗病毒藥，一定要積極配合治療，聽從醫(yī)生的治療方案，可以延長潛伏期的時間，和正常人一樣的生活

健康不但是人生的第一財(cái)富，更是生命的象征，幸福的保證。由此可見，保持身體健康對人生的重要性不言而喻。然而，由于部分高危人群不能積極正確對待艾滋病，不愿或不主動接受檢測，導(dǎo)致我國目前近50萬艾滋病病毒感染者尚未發(fā)現(xiàn)，進(jìn)而增加了傳播的風(fēng)險。

很顯然，在“防艾”工作日益形勢嚴(yán)重的情形下，我們每一位公民都應(yīng)該有義務(wù)和責(zé)任為此而做些什么。積極主動面對艾滋病，保持自我健康，不僅僅是艾滋病艾檢試紙網(wǎng) http://）提醒，艾滋病的前兆沒有特異性，出現(xiàn)癥狀并不說明感染艾滋病，其他原因同樣會引起，自己切不可“對癥入座”。應(yīng)該在窗口期11天后及時做HIV核酸檢測，以檢測結(jié)果作為艾滋病診斷標(biāo)準(zhǔn)，早發(fā)現(xiàn)早治療，爭取最佳治療時機(jī)，最大限度延長生命。

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第四篇：病毒檢測和網(wǎng)絡(luò)安全漏洞檢測制度

病毒檢測和網(wǎng)絡(luò)安全漏洞檢測制度

為保證我校校園網(wǎng)的正常運(yùn)行，防止各類病毒、黑客軟件對我校聯(lián)網(wǎng)主機(jī)構(gòu)成的威脅，最大限度的減少此類損失，特制定本制度：

1、各接入單位計(jì)算機(jī)內(nèi)應(yīng)安裝防病毒軟件、防黑客軟件及垃圾郵件消除軟件，并對軟件定期升級。

2、各接入單休計(jì)算機(jī)內(nèi)嚴(yán)禁安裝病毒軟件、黑客軟件，嚴(yán)禁攻擊其它聯(lián)網(wǎng)主機(jī)，嚴(yán)禁散布黑客軟件和病毒。

3、網(wǎng)管中心應(yīng)定期發(fā)布病毒信息，檢測校園網(wǎng)內(nèi)病毒和安全漏洞，并采取必要措施加以防治。

4、校園網(wǎng)內(nèi)主要服務(wù)器應(yīng)當(dāng)安裝防火墻系統(tǒng)，加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)安全管理。

5、網(wǎng)管中心定期對網(wǎng)絡(luò)安全和病毒檢測進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

第五篇：諾如病毒實(shí)驗(yàn)室檢測

諾如病毒實(shí)驗(yàn)室檢測

諾瓦克病毒（Norwalk Viruses，NV）是人類杯狀病毒科(Human Calicivirus，HuCV)中諾如病毒（Norovirus,NV）屬的原型代表株。NV是一組形態(tài)相似、抗原性略有不同的病毒顆粒。諾瓦克病毒最早是從1968年在美國諾瓦克市暴發(fā)的一次急性腹瀉的患者糞便中分離的病原。2002年8月第八屆國際病毒命名委員會批準(zhǔn)名稱為諾如病毒（Norovirus,NV）。諾如病毒與在日本發(fā)現(xiàn)的札幌樣病毒（Sapporo-like Virus，SLV），正式名稱為札如病毒(Sapovirus,SV)，合稱為人類杯狀病毒。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內(nèi)均有流行，全年均可發(fā)生感染，感染對象主要是成人和學(xué)齡兒童，寒冷季節(jié)呈現(xiàn)高發(fā)。

諾如病毒抗體沒有顯著的保護(hù)作用，尤其是沒有長期免疫保護(hù)作用，極易造成反復(fù)感染。諾如病毒感染性強(qiáng)，以腸道傳播為主，可通過污染的水源、食物、物品、空氣等傳播，常在社區(qū)、學(xué)校、餐館、醫(yī)院、托兒所、孤老院及軍隊(duì)等處引起集體暴發(fā)。諾如病毒有許多共同特征：直徑約為26～35nm，無包膜，表面粗糙，球形，呈二十面體對稱；從急性胃腸炎病人的糞便中分離，不能在細(xì)胞或組織中培養(yǎng)，也沒有合適的動物模型；基因組為單股正鏈RNA；在氯化銫密度梯度中的浮力密度為1.36～1.41g/cm3；電鏡下缺乏顯著的形態(tài)學(xué)特征，負(fù)染色電鏡照片顯示，NV是具有典型的羽狀外緣，表面有凹痕的小圓狀結(jié)構(gòu)病毒。

諾如病毒根據(jù)遺傳性分為5個基因組，至少有29個基因群，其中基因組I（GGI）有8個基因群，基因組II（GGII）有17個基因群，基因組III（GGIII）有2個基因群，基因組IV（GGIV）和基因組V（GGV）各有1個基因群。與人類有關(guān)的主要是GGI、GGII和GGIV。

一、標(biāo)本采集注意事項(xiàng)：

糞便標(biāo)本應(yīng)在發(fā)病首日采集，至多不能超過發(fā)病急性期(48～72h)，此時為稀、軟便，病毒排出量最多。一次流行，至少采集10例患者糞便，每份標(biāo)本量約1～5ml，成形便和肛拭子診斷意義很小。標(biāo)本置4℃可存放2～3周，運(yùn)送也要低溫條件。病人嘔吐物是糞便標(biāo)本的最佳補(bǔ)充，有助于病原的診斷。該標(biāo)本的采集、儲存和運(yùn)送條件同于糞便。從流行病學(xué)角度出發(fā)，在水、食物或其它外環(huán)境標(biāo)本中檢出NV意義重要。需注意檢測技術(shù)要鎖定在高度懷疑的傳播媒介上，盡早采樣并置4℃存放，若是飲用水，需用大容量(5～100L)濃集病毒后檢測。

二、實(shí)驗(yàn)室檢測：

1、電鏡檢查：電鏡法分直接電鏡法(EM)和免疫電鏡法(IEM)，EM 法觀察的靈敏度較低，要求每毫升糞便樣品中至少有大約 106個病毒粒子，因此只能用于患病早期病毒大量排出時采集的樣本檢測。IEM 法比 EM 法的敏感性可提高 100 倍，主要應(yīng)用患者恢復(fù)期血清捕捉同型抗原，從而增加檢出率。電鏡法的缺陷在于設(shè)備昂貴，不能廣泛普及；檢測結(jié)果與操作者的技能和經(jīng)驗(yàn)有直接關(guān)系；靈敏度相對較低；不適于大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查。

2、免疫法：免疫法包括放射免疫法(RIA)、生物素-親和素免疫法(Biotin-Avidin Immunoassy)和酶聯(lián)免疫法(ELISA)。RIA法的靈敏度比IEM 法可提高10～100倍，可以檢測出抗體升高的水平，為流行病學(xué)提供更有參考價值的資料。RIA 法的不足之處在于它需要 6 d，且需要放射性同位素標(biāo)記。為了簡化方法，美國疾病預(yù)防控制中心建立了生物素-親和素免疫法，其靈敏度與 RIA 法相當(dāng)，該方法已成為美國疾病預(yù)防控制中心檢測NLV抗原和抗體的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法之一。1992年Jiang 等重組桿狀病毒表達(dá)NV衣殼蛋白成功后，建立起的 NV 酶聯(lián)免疫檢測方法快速、靈敏、經(jīng)濟(jì)，其不足之處是免疫反應(yīng)的株型特異性太強(qiáng)，所以應(yīng)用范圍還比較窄。酶鏈免疫法特異性強(qiáng)，靈敏度高，診斷迅速，且較經(jīng)濟(jì)，是可廣泛應(yīng)用的檢測方法。

3、分子生物學(xué)檢測：分子生物學(xué)檢測方法雜交技術(shù)和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)除了能更準(zhǔn)確、靈敏地檢測標(biāo)本中的NV，尤其是低濃度的NV感染外，最大的優(yōu)點(diǎn)在于可以進(jìn)一步對病毒進(jìn)行基因型的研究，不會受到獲得分型單克隆抗體的限制，對流行病學(xué)研究具有重要意義。等溫核酸擴(kuò)增法(NASBA)直接擴(kuò)增RNA 來檢測 NV，樣品中病原RNA得到指數(shù)級擴(kuò)增，產(chǎn)物通過瓊脂糖凝膠電泳或斑點(diǎn)印跡雜交鑒定結(jié)果。該方法的靈敏度略低于 RT-PCR 法；整個過程只有一步RNA擴(kuò)增，避免了RT-PCR存在的RNA交叉污染；縮短了操作時間；假陽性率低。RT-PCR檢測食物中NV存在樣品病毒量含量低，樣品量大且成分復(fù)雜等問題，因此病毒富集濃縮、樣品處理是檢測的關(guān)鍵，其中有兩個重要方面影響檢測結(jié)果，一是樣品中病毒濃縮后的回收率，二是抽提核酸的完整程度和純度。病毒濃縮病毒濃縮 NV 濃縮方法一般分為兩大類，一類為有機(jī)絮凝沉淀法，主要使用聚乙二醇（PEG）沉淀，PEG 是具有強(qiáng)烈吸水性以及凝聚和沉淀蛋白作用的高分子聚合物，先改變樣品 pH 值，使毒粒與樣品微粒分開，PEG 把病毒沉淀下來，達(dá)到濃縮的目的。目前對于固體樣品 PEG 沉淀法是最有效的濃縮方法。膜過濾法是另一類有效濃縮病毒的方法，通過改變膜的pH值使之與帶有電荷的毒粒結(jié)合捕捉病毒，這種方法通常用在濃縮大體積的黏度小、內(nèi)容顆粒小的液體食品或水中。檢測海水、生活污水中的NV曾用過這種方法，為瓶裝水和其他飲料濃縮NV提供了參考。核酸提取食品樣品成分復(fù)雜，所含有的脂肪、蛋白質(zhì)、金屬離子等物質(zhì)都是 RT-PCR 反應(yīng)抑制因子。NV是單鏈RNA病毒，核酸提取方法的優(yōu)劣取決于兩個方面：核酸的質(zhì)量和去除抑制因子的能力。應(yīng)用較成熟廣泛的是胍法 RNA 提取法，即（異）硫氰酸胍-苯酚-氯仿聯(lián)合裂解抽提法，該方法改進(jìn)后制成市售的TRIzol、RNAzol、Ultraspec 等產(chǎn)品，與石英砂、磁珠等多孔顆粒相結(jié)合，已結(jié)合了poly(dT)或特異探針的磁珠能較高程度的提純mRNA，去除反應(yīng)抑制因子。石英砂或磁珠純化 RNA與傳統(tǒng)的有機(jī)試劑（異丙醇、乙醇）沉淀 RNA 相比起來，效果較好，只是成本偏高。