第一篇:藥品采購(小論文)
藥品采購
采購是為滿足生產(chǎn)產(chǎn)品或提供服務的經(jīng)營需要而獲得所必須的物品、零件和補給的過程。采購活動的重要性不言而喻,商品或服務的質(zhì)量,以及向顧客提交商品或服務的時間都能對企業(yè)的經(jīng)營產(chǎn)生重大影響,而零售業(yè)更是以外購存貨為經(jīng)營基礎的。在藥房,藥品采購對經(jīng)營活動質(zhì)量有很大的影響。藥品采購管理水平的高低,對藥房有重大的影響。藥品采購是藥品管理的肇端,其管理質(zhì)量和水平直接影響藥房的藥品質(zhì)量和工作質(zhì)量,是一個不應該被忽視的問題。所以,在藥品采購時,要堅持原則和遵循制度。
在進行藥品采購時,要堅持的原則。堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則;堅持低價原則;堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質(zhì)量、小品種供應能力與采購量相平行原則;堅持按計劃采購原則;急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。
藥品采購時要遵循的制度。企業(yè)須嚴格按照依法批準字經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動,不得超范圍經(jīng)營; 采購員購進藥品時必須堅持“按需進貨,擇優(yōu)選購”的原則,在編制購貨計劃時應以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù); 首次購進藥品的企業(yè)必須索要生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證,營業(yè)執(zhí)照; 首次經(jīng)營的品種必須索要首營品種的相關(guān)資料;采購員購進藥品時必須以質(zhì)量為前提,從有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)采購藥品,嚴禁從其它它渠道采購藥品; 不得采購醫(yī)療單位配制的制劑;不得從藥品經(jīng)營企業(yè)采購其超范圍經(jīng)營的藥品; 采購員在購進藥品時須對供貨企業(yè)的銷售人員進行資格審查,審查內(nèi)容包括:企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件、加蓋企業(yè)印章的銷售人員身份證復印件或推銷員證書復印件; 簽訂購貨合同時應有明確的質(zhì)量條款與合同同時執(zhí)行,內(nèi)容包括:藥品質(zhì)量符合法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求、藥品附產(chǎn)品合格證、藥品包裝符合相關(guān)的規(guī)定和貨物運輸?shù)囊?,購進進口藥品,應附《進口藥品注冊證》、《進品藥品檢驗報告書》復印件,并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印件;購貨合同如果不是以書面形式確定的,須簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書必須明確有效期一年;購進藥品應有合法的票據(jù); 采購員應以驗收記錄為購進記錄,內(nèi)容包括:藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內(nèi)容。購進記錄應保持至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
第二篇:藥品采購工作總結(jié)
首先感謝領導對我的信任,將我調(diào)到采購部這個如此重要的位置,給我個學習的機會,讓我從對采購一無所知道熟悉更多的人與事,接觸更多的新鮮事物,學到了一些新知識,增長了更多見識!在劉經(jīng)理的工作指導之下,經(jīng)過四個月的采購,也積累了一些工作經(jīng)驗,同時也明白,還有很多事要繼續(xù)學習的,繼續(xù)往完善的,繼續(xù)往進步的,在這一年里,我沒有做出大張旗鼓的事,但對每一件事我都會專心往想,用頭腦往思考,用行動往做事。我《留下》天天按采購計劃基本完成了所負責的劑型,值此辭舊迎新的時節(jié)對一年來的工作做一個總結(jié),更多地便于自己以后的工作中總結(jié)今年的經(jīng)驗教訓,提升綜合素質(zhì),找到更好的方式方法往迎接20xx年的到來。
我們主要采購的供貨商來自 “太華、九州通、東龍、匯康源、華辰等”我們所購進藥品的質(zhì)優(yōu)價廉,關(guān)系到采購本錢的高低,直接影響到整體效益的快慢,藥品的價格始終搶占商機,起著至關(guān)重要的作用,我作為一名經(jīng)驗不足的采購員,經(jīng)過一段時間的了解,深知做采購的,要了解各藥品信息的重要性,為確保采購藥品的質(zhì)量好,價格低廉,今后我要做好每一項工作,要用敏銳的眼光看待事情的變化與發(fā)展,主動和個部分溝通!經(jīng)過這幾個月的采購,深知幼兒園快樂新年活動方案并不是單單做個計劃表和打電話報計劃,那么簡單的事,公司現(xiàn)在的采購數(shù)目是以開票處訂的數(shù)目為準,個人以為開票處與銷售部每個星期要有個總結(jié),把客戶所需要的信息反饋給采購部、我們采購職員也要對公司暢銷品種有個基本的了解,在采購大量數(shù)目的情況下,我們要采取價格策略,與供貨貿(mào)易務員聯(lián)系,盡量降低藥品的本錢,為了滿足我們所需的庫存,滿足質(zhì)管部要求,還要總結(jié)質(zhì)量題目的因素,反饋給供貨商,并與供貨商達到共叫,共同解決質(zhì)量題目,做到及時退貨。今后我們要更注重保質(zhì)優(yōu)價廉,貨比多家,我發(fā)現(xiàn)要做好“質(zhì)優(yōu)價廉”是作為一個采購員的工作精華,這個過程的操縱與實踐,是需要平時的細心積累才得到的經(jīng)驗,改進工作方法,進發(fā)布性公告范文步工作技能才能更深進地做到“質(zhì)優(yōu)價廉”降低本錢。20xx年里我主要從以下方面往做:
1.認真做好采購計劃,貨比多家,做好內(nèi)勤工作,多多與各部分的職員溝通,每次計劃做好的反饋表與漲價表,做到及時通知開票處與銷售部,并分析調(diào)查市場價格是否適合客戶需求!
2.報計劃時要細心、多多了解各品種的信息變更、變更的信息要及時反饋給質(zhì)管部、開票處、銷售部、當有新品種引進時,要授集好信息,及時與銷售部、開票處溝通,并快速備貨,還要多多了解供貨商與廠家在各個時間段的優(yōu)惠政策等。
3.采購不同品種,要靈活運用不同的方法詢價、講價、儀價以達到降低本錢的終極目的。
4.對已范文之學生壓力調(diào)查報告知漲價的暢銷品種,要盡快的調(diào)查原因,根據(jù)市場,和部分領導商討應該漲到什么價,對于銷售部反饋如是客戶已訂品種,銷售部要提供大概價格,采購部根據(jù)各公司銷售的價格來做價格調(diào)整。
5.對于業(yè)務員提供的新品種,要留意看月銷量,暢銷品種要經(jīng)常查看庫存是否斷貨,要保證庫存不缺貨,如因天氣原因或流行病因要結(jié)合現(xiàn)實分析,針對不同品種做好備貨預備。
6.對于采購了的品種要及時跟蹤貨是否到庫,在第二天早上查看是否進完庫,查清楚原因,以免做重復計劃。
自從進進采購部以來,讓我更明白總本錢的優(yōu)先原則,和靈活運用各種采購技巧的重要性。,在這里,感謝領導這幾個月來對我的工作指導,今后的我還需領導的支持與培養(yǎng),請領導放心,我會繼續(xù)努力學習、努力工作的,昨日的成績已成過往,現(xiàn)在重要的是在新的一年里好好珍惜時間,珍惜機會發(fā)揚優(yōu)點,改正缺點,改進工作的方式方法,全面進步綜合素質(zhì),更完美地完成新一年的采購工作。
第三篇:藥品采購管理制度
質(zhì)量負責人職責
一、質(zhì)量負責人應熟悉有關(guān)法律法規(guī),熟悉并掌握GSP條款。
二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓和體驗。
三、監(jiān)督、管理和指導從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后服務全過程的藥品質(zhì)量狀況,對藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。
四、做好處方藥銷售的審方和復核工作,并審核簽字。
五、負責提供咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。
六、因事臨時不在崗時,應擺放“執(zhí)業(yè)醫(yī)師不在崗,暫停銷售處方藥”標示牌。
七、請假半天以上者,應通過“晉城藥品市場監(jiān)督”QQ群,向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
藥品采購管理制度
一、企業(yè)采購藥品前應審核供貨單位的合法資格,確定所購入藥品的合法性,核實供貨單位銷售人員的合法資格,與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。
二、對首營企業(yè)的審核,應當查驗,加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件;營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件;認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件;《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件;相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行及賬號。
三、采購首營品種應當審核藥品的合法性,索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核,審核無誤的方可采購。
四、企業(yè)應當核實、留存:加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件;加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
五、采購藥品時,企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。
六、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容,采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。
中藥飲片購銷管理制度
一、中藥材、中藥飲片應按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進,并對質(zhì)量進行驗收,做好驗收簽字。
二、中藥材、中藥飲片購進票據(jù)應按購進時間順序單獨分月(季)加封面裝訂成冊,保存時間不得少于五年。
三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設備。各類設備應清潔衛(wèi)生,計量器應秤戥準確。
四、中藥飲片裝斗前應做到質(zhì)量復核,不得錯斗、串斗,防止混藥事故。裝斗人員應填寫裝斗復核記錄。
五、中藥飲片斗前應張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標識。
六、中藥飲片應憑醫(yī)師處方配方銷售,按照審方、計價、開票、配方、核對、發(fā)藥的程序進行操作。
七、中藥配方處方應收集留存并分月裝訂成冊。顧客不愿留存處方,應按要求作好配方銷售記錄。
藥品陳列管理制度
一、企業(yè)應當對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控,以使營業(yè)場所的溫度符合常溫要求。
二、定期進行衛(wèi)生檢查,保持環(huán)境整潔。存放、陳列藥品的設備應當保持清潔衛(wèi)生,不得放置與銷售活動無關(guān)的物品,并采取防蟲、防鼠等措施,防止污染藥品。
三、藥品的陳列應當按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志,類別標簽字跡清晰、放置準確。
四、藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射。
五、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識。
六、外用藥與其他藥品應當分開擺放。
七、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。
八、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)。
九、第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。
十、冷藏藥品放置在冷藏設備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,并保證存放溫度符合要求。
十一、中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字;裝斗前應當復核,防止錯斗、串斗;應當定期清斗,防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄。
十二、經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志。
含麻黃堿類復方制劑等規(guī)定藥品管理制度
一、企業(yè)應當設置含麻黃堿類復方制劑專柜,陳列含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方甘草片和復方地芬諾酯片等國家規(guī)定藥品。
二、銷售含麻黃堿類復方制劑等上述藥品,應符合GSP規(guī)范要求,并指定專人負責。嚴禁開架銷售含麻黃堿類復方制劑,并在經(jīng)營場所醒目位置張貼警示語及本店銷售的含麻黃堿類復方制劑等上述藥品目錄。
三、單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30㎎(不含30㎎)的復方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。
四、嚴格憑身份證銷售含麻黃堿類復方制劑等上述藥品。銷售含麻黃堿類復方制劑時,應當查驗購買者身份證件,并登記其姓名和身份證證件號碼。一次銷售不得超過2個最小包裝。
五、建立含麻黃堿類復方制劑零售臺賬。藥品零售企業(yè)應安排專人負責專冊登記零售臺賬相關(guān)信息,登記的內(nèi)容包括:購買人姓名、身份證件號碼以及所售藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、銷售日期、營業(yè)員姓名等。企業(yè)要對購買人身份證號等信息保密,不得作為他用。
六、零售臺賬要及時進行分析匯總,發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復方制劑等上述藥品的,應當立即向食品藥品監(jiān)管部門報告。
藥品驗收管理制度
一、企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗貨,防止不合格藥品入庫。
二、藥品到貨時,應當核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符。
三、冷藏、冷凍藥品到貨時,應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的應當拒收。
四、對符合收貨要求的藥品,應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域進行驗收。
五、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的,檢驗報告書應當加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式,但應當保證其合法性和有效性。
六、企業(yè)應當按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收,抽取的樣品應當具有代表性。
七、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對。
八、驗收藥品應當做好驗收記錄,記錄內(nèi)容要齊全。驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。
九、對實施電子監(jiān)管的藥品,企業(yè)應當按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。
藥品拆零銷售管理制度
一、的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。
二、負責拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓。
三、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染。
四、做好拆零銷售記錄,內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等。
五、拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。
六、提供藥品說明書原件或者復印件。
七、拆零銷售期間,保留原包裝和說明書。
藥品銷售管理制度
一、企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示。
二、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配,但是處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的,可以調(diào)配;調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。
三、處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章,并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復印件。
四、銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期。
五、銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務,應當符合
六、企業(yè)銷售藥品應當開具銷售憑證,并做好銷售記錄。
七、銷售國家有專門管理要求的藥品,應當嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。
第四篇:藥品采購事跡
先進事跡
作為一名藥品采購員,在平凡的工作崗位上我始終如一,嚴謹求實,勤奮刻苦,兢兢業(yè)業(yè);作為一名共產(chǎn)黨員,我時時處處以黨員的標準嚴格要求自己,在政治理論學習、遵紀守法等方面都嚴格要求自己。始終牢記我是黨的兒女,時刻記著自己先鋒模范帶頭的使命。是黨,給了我陽光雨露、知識和力量;是黨,讓我從一個頑皮的孩童,成為一個受過高等教育的天之驕子。所以,我下定決心,一定不能辜負黨對我的培養(yǎng)教育,不能辜負黨對我的殷切期望,我要發(fā)奮學習,努力工作,來報答黨對我的培育之恩。
在日常生活和工作中,我堅持不斷的學習黨的路線、方針和政策,堅持用“三個代表”重要思想指導自己的工作,用科學的發(fā)展觀來豐富自己的頭腦,牢固樹立正確的世界觀、人生觀和價值觀,堅定共產(chǎn)主義信念。在平時的工作中,我時時刻刻處處用黨員的標準嚴格衡量、約束自己的言行,不斷增強黨的觀念,加強黨性修養(yǎng),按照黨章的規(guī)定履行黨員義務,嚴格遵守黨的紀律,執(zhí)行黨的決定,珍惜黨的光榮稱號,以新時期保持共產(chǎn)黨員先進性的具體要求鞭策自己,不斷提高自己的綜合素質(zhì)和業(yè)務能力,維護黨的團結(jié)統(tǒng)一,積極完成黨的各項任務。把每一位老黨員、優(yōu)秀黨員當作自己的折射鏡,樹立自我的人格魅力,在與同事相處時,總是以“與人為善”的心態(tài)對待每一個人。
多年來從事采購工作,讓我從對采購一無所知到熟悉更多的人與事,接觸到了更多的新鮮事物,學到了一些新知識,增長了更多見識,也積累了一些工作經(jīng)驗。同時也明白,我還有很多要繼續(xù)學習的事。雖然我沒有做出大張旗鼓的事,但對每一件事我都會專心想,用頭腦思考,用行動做事。在過去的一年中,在院領導和科主任的領導下,積極努力工作、任勞任怨,經(jīng)常加班加點,從未喊過苦和累;目前醫(yī)院有好多國家基本藥品、常用藥品經(jīng)常短缺,我也盡最大努力緊盯藥品庫存,一天打很多次電話催問供應,無論長途電話還是市話,全部是自己支付電話費,從未向院里報銷過電話費。
同時我還明白醫(yī)院所購進藥品的質(zhì)優(yōu)價廉,關(guān)系到采購本錢的高低,關(guān)乎著患者的康復。經(jīng)過一段時間的了解,深知采購員了解各類藥品信息的重要性。為確保采購的藥品質(zhì)量好,價格低,我要做好每一項工作,要用敏銳的眼光看待事情的變化與發(fā)展,主動和各個部門溝通。深知藥品采購方案并不是單單做個計劃表和打電話、報計劃那么簡單的事。每個月對采購計劃執(zhí)行要有總結(jié),把客戶所需要的信息匯總。也要留意看月銷量,要經(jīng)常查看庫存是否斷貨,要保證庫存不缺貨。如因天氣原因或流行病因要結(jié)合現(xiàn)實分析,針對不同品種做好備貨。對醫(yī)院暢銷品種要有基本的了解,在采購量數(shù)大的情況下,我們要采取價格策略,盡量降低藥品的本錢。為了滿足我們所需的庫存,滿足藥品質(zhì)量的要求,還要總結(jié)影響質(zhì)量的因素,及時反饋給供貨商,并與供貨商達到共同解決質(zhì)量的目的,做到及時退貨。今后我們要更注重保障藥品質(zhì)優(yōu)價廉,貨比多家。我發(fā)現(xiàn)要做好藥品“質(zhì)優(yōu)價廉”是作為一個采購員的工作精華,這個過程的操縱與實踐中,需要平時的細心積累才能取得經(jīng)驗,改進工作方法,進一步提高工作技能,才能更深進地做到“質(zhì)優(yōu)價廉”,降低本錢。另外,我院因為有多個院區(qū),有時一個院區(qū)有些品種用完了,另一個院區(qū)還有很多庫存。我就積極想辦法協(xié)調(diào)調(diào)貨,讓缺藥院區(qū)及時用上藥,也能讓醫(yī)院藥品的庫存量盡量不那么龐大,完成院里的盡量減少庫存的要求。
現(xiàn)在,隨著人們用藥需求的提高,很多病人從上級醫(yī)院看病回來,仍然采用上級醫(yī)院的診療方案,所用藥物大多不在我院藥品供應目錄,有些品種是我院有但產(chǎn)地與其需求不一樣。我積極與他們協(xié)調(diào),多次勸說,詳細地向其講解我院現(xiàn)有藥品和他們所需求藥品之間的優(yōu)劣,盡量讓他們使用醫(yī)院現(xiàn)有的品種。如果我院確實無替代藥品,我會積極聯(lián)系貨源,滿足他們的需要,直到病人滿意。真正做到“讓百姓信得過”。
工作雖說很瑣碎,任務雖然很重,但這也體現(xiàn)了我的價值,今后我會繼續(xù)努力學習、努力工作,好好珍惜時間,珍惜機會發(fā)揚優(yōu)點,改正缺點,改進工作方式方法,全面進一步提高綜合素質(zhì),更完美地完成新一年的藥品采購工作,為我院的藥品供應做好強有力的保障。
第五篇:藥品采購合同范本
青島大森材連鎖藥堂有限公司
藥品采購合同
甲方:
乙方:
根據(jù)《中華人民共和國合同法》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:
1、乙方必須依法領取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。
2、乙方負責向甲方供應的藥品:品名 規(guī)格 廠家 單位 單價
3、乙方向甲方供應藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應價格應為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應給予相應下調(diào)。如乙方供應給甲方附件外藥品,供應價格也應為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。
4、質(zhì)量標準:
①因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。
②乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應,藥品的批號、有效期不得低于
個月。
5、交貨時間及地點
①、乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知
小時內(nèi)
②、乙方交貨地點:運輸及卸車至甲方指定地點:
③、合同執(zhí)行地:甲方所在地
6、驗收
①、甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。
②、甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應當辦理退貨手續(xù)。
③、甲方應在收到乙方藥品后
日內(nèi)驗收
青島大森材連鎖藥堂有限公司
7、付款方式:
①甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款
日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。
②貨款在2萬元以內(nèi)以電匯方式支付
8、違約責任
①.甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。
②.乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的5‰的違約金。
③、乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。
④、乙方在與甲方合作期間不允許有任何采購人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以壹萬元的罰款。
9、爭議的解決
簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向青島中級人民法院起訴。
10、其他
本合同共四份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)三份、乙方執(zhí)一份,合同自簽字之日起生效。有效期自
至
。本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。
甲方:
乙方:
簽約代表:
簽約代表:
簽約日期:
簽約日期:
簽訂地點:__________________