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      關(guān)于對(duì)暫時(shí)封存的涉嫌鉻超標(biāo)膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的通知

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      第一篇:關(guān)于對(duì)暫時(shí)封存的涉嫌鉻超標(biāo)膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的通知

      關(guān)于對(duì)暫時(shí)封存的涉嫌鉻超標(biāo)膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的通知

      國(guó)食藥監(jiān)電[2012]17號(hào)

      各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      為妥善處理鉻超標(biāo)藥用膠囊查處工作中暫停銷售使用或封存的膠囊劑藥品(以下簡(jiǎn)稱封存藥品),防止不合格藥品再次流入市場(chǎng),同時(shí)保障臨床用藥需求,現(xiàn)將有關(guān)處理意見(jiàn)通知如下:

      一、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)本企業(yè)封存藥品進(jìn)行外觀檢查,對(duì)外包裝完整、未破損和污染的藥品按批次進(jìn)行鉻含量檢驗(yàn)。

      二、封存藥品鉻含量企業(yè)自檢合格的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門指定的藥品檢驗(yàn)所申請(qǐng)抽樣復(fù)核。復(fù)核結(jié)果合格的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案,備案內(nèi)容包括藥品品名、批號(hào)、封存地、數(shù)量,并附本企業(yè)自檢報(bào)告書和藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告書。備案后方可解封銷售。其他省份也有同品種同批次封存藥品的,企業(yè)持上述備案資料向封存地省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案后予以解封,方可銷售。

      三、封存藥品均在其他省份的,企業(yè)自檢合格后,可選擇封存數(shù)量較大的封存地省級(jí)藥品監(jiān)管部門指定的藥品檢驗(yàn)所申請(qǐng)抽樣復(fù)核。復(fù)核合格的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)持本文第二條規(guī)定的備案資料向所有藥品封存地和企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案后予以解封,方可銷售。

      四、封存藥品鉻含量檢驗(yàn)不合格或藥品檢驗(yàn)所復(fù)核不合格的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即登記造冊(cè),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門報(bào)告,在藥品監(jiān)管部門監(jiān)督下銷毀,嚴(yán)禁不合格藥品重新流入市場(chǎng)。銷毀行為應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家環(huán)保要求。

      五、省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)自2012年5月1日起,每半月將本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的封存藥品處理情況報(bào)告國(guó)家局。本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的封存藥品全部處理完畢后,省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將匯總情況報(bào)告國(guó)家局。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

      二〇一二年四月二十八日

      第二篇:國(guó)家食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果

      國(guó)家食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果

      已向社會(huì)公布

      目前,鉻超標(biāo)膠囊劑藥品情況基本查清,抽檢結(jié)果已由相關(guān)?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管局通過(guò)網(wǎng)站公布,并在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站匯總公布。

      鉻超標(biāo)藥用膠囊事件發(fā)生后,黨中央、國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志高度重視,要求認(rèn)真嚴(yán)肅依法核查處置,及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,堅(jiān)決堵塞監(jiān)管漏洞,切實(shí)維護(hù)群眾健康權(quán)益。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局組織動(dòng)員全系統(tǒng)力量,全面開(kāi)展對(duì)企業(yè)的監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽驗(yàn),及時(shí)控制問(wèn)題產(chǎn)品。衛(wèi)生、商務(wù)等部門積極配合做好鉻超標(biāo)產(chǎn)品召回工作。經(jīng)過(guò)1個(gè)多月的工作,目前鉻超標(biāo)膠囊劑藥品情況基本查清。對(duì)5月1日后新上市的4374批次膠囊劑藥品實(shí)行鉻限量批批檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果全部合格。對(duì)4月30日前生產(chǎn)的膠囊劑藥品,責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)逐批次自檢,企業(yè)自檢的批次已達(dá)9萬(wàn)批左右,發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)的已主動(dòng)下架、封存、召回并銷毀。同時(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局組織食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)全國(guó)生產(chǎn)膠囊劑藥品的1993家企業(yè)進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn)覆蓋到全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)。截至5月24日,各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)共抽驗(yàn)?zāi)z囊劑藥品11561批次,鉻含量在規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)的合格產(chǎn)品10892批次,占94.2%,鉻含量超標(biāo)的不合格產(chǎn)品669批次,占5.8%。存在鉻超標(biāo)藥品問(wèn)題的生產(chǎn)企業(yè)254家,占全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的12.7%。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求各地對(duì)抽樣檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)的藥品立即組織下架、封存、召回并銷毀。同時(shí),對(duì)生產(chǎn)這些藥品的企業(yè)其他批次膠囊劑藥品實(shí)行批批檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的可以繼續(xù)銷售,檢驗(yàn)不合格的立即下架、封存、召回并銷毀。

      國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鉻含量的限量值為百萬(wàn)分之二,目的是嚴(yán)格禁止使用皮革制造藥用膠囊。這次查處的膠囊劑藥品鉻超標(biāo)問(wèn)題,主要原因是膠囊生產(chǎn)企業(yè)違法購(gòu)買和使用由皮革生產(chǎn)的明膠制造藥用膠囊,并出售給藥品生產(chǎn)企業(yè)使用;同時(shí),部分藥品生產(chǎn)企業(yè)違反法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,使用不合格輔料生產(chǎn)劣藥。對(duì)于上述行為,均應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)予以嚴(yán)肅處理。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)管局已要求各地盡快查清問(wèn)題企業(yè)的違法事實(shí),依據(jù)藥品管理法和有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)肅查處,涉嫌犯罪的由公安機(jī)關(guān)依法處理。目前,各地已立案調(diào)查膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)236家,停產(chǎn)整頓42家,查封生產(chǎn)線84條;吊銷藥用膠囊生產(chǎn)許可證7家;移送公安機(jī)關(guān)處理明膠和膠囊生產(chǎn)企業(yè)13家。在案件查處中還發(fā)現(xiàn),有的企業(yè)未經(jīng)許可非法生產(chǎn)銷售藥用明膠和膠囊,有關(guān)部門已采取果斷措施依法懲處。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求,各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門深刻總結(jié)教訓(xùn),查找漏洞,舉一反三,強(qiáng)化監(jiān)管,落實(shí)責(zé)任,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制,加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)和日常監(jiān)管工作,杜絕此類問(wèn)題再次發(fā)生,確保公眾用藥安全。

      2012年05月25日 發(fā)布

      第三篇:5月28日國(guó)家食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果

      咸秦食藥監(jiān)發(fā)[2012]19號(hào)

      咸陽(yáng)市秦都區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果已向社會(huì)公布的緊急通知

      各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu):

      2012年05月25日,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果已向社會(huì)公布。

      鉻超標(biāo)膠囊劑藥品情況基本查清,抽檢結(jié)果已由相關(guān)?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管局通過(guò)網(wǎng)站公布,并在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站匯總公布。

      鉻超標(biāo)藥用膠囊事件發(fā)生后,黨中央、國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志高度重視,要求認(rèn)真嚴(yán)肅依法核查處置,及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,堅(jiān)決堵塞監(jiān)管漏洞,切實(shí)維護(hù)群眾健康權(quán)益。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局組織動(dòng)員全系統(tǒng)力量,全面開(kāi)展對(duì)企業(yè)的監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽驗(yàn),及時(shí)控制問(wèn)題產(chǎn)品。衛(wèi)生、商務(wù)等部門積極配合做好鉻超標(biāo)產(chǎn)品召回工作。經(jīng)過(guò)1個(gè)多月的工作,目前鉻超標(biāo)膠囊劑藥品情況基本查清。對(duì)5月1日后新上市的4374批次膠囊劑藥品實(shí)行鉻限量批批檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果全部合格。對(duì)4月30日前生產(chǎn)的膠囊劑藥品,責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)逐批次自檢,企業(yè)自檢的批次已達(dá)9萬(wàn)批左右,發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)的已主動(dòng)下架、封存、召回并銷毀。同時(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局組織食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)全國(guó)生產(chǎn)膠囊劑藥品的1993家企業(yè)進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn)覆蓋到全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)。截至5月24日,各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)共抽驗(yàn)?zāi)z囊劑藥品11561批次,鉻含量在規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)的合格產(chǎn)品10892批次,占94.2%,鉻含量超標(biāo)的不合格產(chǎn)品669批次,占5.8%。存在鉻超標(biāo)藥品問(wèn)題的生產(chǎn)企業(yè)254家,占全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的12.7%。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求各地對(duì)抽樣檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)的藥品立即組織下架、封存、召回并銷毀。同時(shí),對(duì)生產(chǎn)這些藥品的企業(yè)其他批次膠囊劑藥品實(shí)行批批檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的可以繼續(xù)銷售,檢驗(yàn)不合格的立即下架、封存、召回并銷毀。

      國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鉻含量的限量值為百萬(wàn)分之二,目的是嚴(yán)格禁止使用皮革制造藥用膠囊。這次查處的膠囊劑藥品鉻超標(biāo)問(wèn)題,主要原因是膠囊生產(chǎn)企業(yè)違法購(gòu)買和使用由皮革生產(chǎn)的明膠制造藥用膠囊,并出售給藥品生產(chǎn)企業(yè)使用;同時(shí),部分藥品生產(chǎn)企業(yè)違反法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,使用不合格輔料生產(chǎn)劣藥。對(duì)于上述行為,均應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)予以嚴(yán)肅處理。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)管局已要求各地盡快查清問(wèn)題企業(yè)的違法事實(shí),依據(jù)藥品管理法和有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)肅查處,涉嫌犯罪的由公安機(jī)關(guān)依法處理。目前,各地已立案調(diào)查膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)236家,停產(chǎn)整頓42家,查封生產(chǎn)線84條;吊銷藥用膠囊生產(chǎn)許可證7家;移送公安機(jī)關(guān)處理明膠和膠囊生產(chǎn)企業(yè)13家。在案件查處中還發(fā)現(xiàn),有的企業(yè)未經(jīng)許可非法生產(chǎn)銷售藥用明膠和膠囊,有關(guān)部門已采取果斷措施依法懲處。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求,各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門深刻總結(jié)教訓(xùn),查找漏洞,舉一反三,強(qiáng)化監(jiān)管,落實(shí)責(zé)任,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制,加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)和日常監(jiān)管工作,杜絕此類問(wèn)題再次發(fā)生,確保公眾用藥安全。

      要求各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu),繼續(xù)緊急行動(dòng),進(jìn)一步排查,一是進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://)下載“2012年05月25日 國(guó)家

      食品藥品監(jiān)管局通報(bào)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品基本查清抽檢結(jié)果”。二是對(duì)已公布鉻超標(biāo)產(chǎn)品目錄打印留存,立即組織下架、封存、配合召回。三是5月31日前將自查報(bào)告(注明

      1、本單位鉻超標(biāo)膠囊劑藥品查控工作責(zé)任人;

      2、本單位下架、封存、配合召回鉻超標(biāo)膠囊劑藥品目錄和退貨單復(fù)印件)上報(bào)秦都食品藥監(jiān)局藥械綜合科。

      二〇一二年五月二十八日

      主題詞:市場(chǎng)監(jiān)管抽驗(yàn)結(jié)果 緊急通知

      咸陽(yáng)市秦都區(qū)食品藥品監(jiān)管局辦公室2012年 5月 28日印發(fā)共印130份

      第四篇:關(guān)于開(kāi)展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員和藥品銷售行為及銷售憑證進(jìn)行專項(xiàng)檢查的通知

      關(guān)于開(kāi)展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員和藥品銷售行為及銷售憑證進(jìn)行專項(xiàng)檢查的通知

      石食藥監(jiān)辦〔2011〕102號(hào)

      各縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、礦區(qū)分局,各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè):

      為進(jìn)一步規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,嚴(yán)厲打擊藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違法違規(guī)行為,我局將在全市范圍內(nèi)開(kāi)展加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員和藥品銷售行為的管理,規(guī)范藥品購(gòu)銷活動(dòng)中票據(jù)管理的專項(xiàng)檢查?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、工作目標(biāo)

      通過(guò)開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員和藥品銷售行為及銷售憑證進(jìn)行專項(xiàng)檢查,強(qiáng)化藥品銷售人員管理,提高人員素質(zhì),打擊“走票”、“串貨”等違法違規(guī)行為,保證人民群眾用藥安全有效。

      二、檢查內(nèi)容

      (一)開(kāi)展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售行為的監(jiān)督檢查,規(guī)范藥品銷售行為

      藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí),必須向購(gòu)貨方提供本企業(yè)資質(zhì)證明、銷售人員法人委托書和身份證明復(fù)印件,同時(shí),開(kāi)具增值稅發(fā)票、銷售清單等銷售憑證以及所銷售藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。

      藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品,必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫(kù)復(fù)核制度,認(rèn)真核對(duì)實(shí)物與銷售清單是否相符;對(duì)需特殊管理的藥品要嚴(yán)格雙人出庫(kù)復(fù)核,并確保藥品送達(dá)購(gòu)買方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所載明的倉(cāng)庫(kù)地址,購(gòu)買方查驗(yàn)無(wú)誤后由入庫(kù)員在隨貨同行單上簽字并留存,嚴(yán)禁使用現(xiàn)金或?qū)嵨锝灰?;藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑,應(yīng)按要求嚴(yán)格按照憑身份證購(gòu)買并進(jìn)行銷售登記,銷售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。

      (二)開(kāi)展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員的監(jiān)督檢查,嚴(yán)格執(zhí)行藥品銷售人員備案管理和法人授權(quán)委托書管理制度

      藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行省局《關(guān)于對(duì)河北省藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和省外藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品營(yíng)銷人員實(shí)行誠(chéng)信稽核頂級(jí)備案工作的通知》及《關(guān)于調(diào)整藥品營(yíng)銷人員誠(chéng)信稽核登記備案程序的通知》和市局《藥品從業(yè)人員管理制度》等文件要求。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)認(rèn)真做好崗前培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案;藥品銷售人員經(jīng)企業(yè)培訓(xùn)合格后,向市局申報(bào)備案,市局統(tǒng)一辦理《上崗證》,企業(yè)聯(lián)絡(luò)員到市局領(lǐng)取法人委托書和委托書號(hào)段,未備案前,不得開(kāi)具法人委托書。企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)法人委托書管理,建立相應(yīng)管理制度,由專人負(fù)責(zé)委托書統(tǒng)一編號(hào),做到每筆業(yè)務(wù)可追蹤到人。

      對(duì)于藥品銷售人員因辭職、離職、辭退、調(diào)離等原因不在本企業(yè)從事銷售工作的,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)及時(shí)辦理注銷變更;企業(yè)在新增責(zé)任業(yè)務(wù)員時(shí),必須嚴(yán)格核查人員的身份證明,同時(shí),在省局醫(yī)藥誠(chéng)信網(wǎng)核查該人員是否在其他企業(yè)已備案(不得兼職),核實(shí)后辦理備案手續(xù)。

      (三)開(kāi)展對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售憑證的監(jiān)督檢查,打擊“走票”、“串貨”等違法違規(guī)行為

      藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要依據(jù)國(guó)家局《關(guān)于規(guī)范藥品購(gòu)銷活動(dòng)中票據(jù)管理有關(guān)問(wèn)題的通知》要求,銷售藥品應(yīng)開(kāi)具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》,稅票應(yīng)列明詳細(xì)內(nèi)容并附銷售清單,稅票所列內(nèi)容應(yīng)與銷售清單一致,做到票、賬、貨一致;藥品零售企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家局《關(guān)于加強(qiáng)藥品零售企業(yè)銷售

      憑證管理有關(guān)問(wèn)題的通知》要求,切實(shí)履行銷售藥品開(kāi)具銷售憑證的規(guī)定,載明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容。

      三、工作安排

      本次專項(xiàng)檢查共分三個(gè)階段

      (一)2011年5月15日-6月15日為企業(yè)自查階段

      各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照上述檢查內(nèi)容進(jìn)行自查,對(duì)自查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)改正,并將自查

      報(bào)告上交市局藥品市場(chǎng)監(jiān)管處。

      (二)2011年6月15日-10月31日為監(jiān)督檢查階段

      各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局要對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查。在檢查中,凡未核實(shí)銷

      售人員合法身份購(gòu)進(jìn)藥品的、不能提供合法有效藥品購(gòu)銷票據(jù)的、不能提供經(jīng)營(yíng)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的、從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的,造成假藥流入流通渠道的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違法違規(guī)行為,及時(shí)組織進(jìn)行查處;情節(jié)嚴(yán)重的,一律吊銷或建議發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

      (三)2011年11月1日-11月30日總結(jié)上報(bào)階段

      各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和違法、違規(guī)案件及處理情況及時(shí)進(jìn)行分析、匯總,形成總結(jié)報(bào)告,按規(guī)定上報(bào)市局藥品監(jiān)管處。

      四、工作要求

      (一)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)

      各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)高度重視此項(xiàng)工作,充分認(rèn)識(shí)這項(xiàng)工作的重

      要性和長(zhǎng)期性,加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),切實(shí)狠抓銷售人員和藥品銷售行為及銷售憑證管理,明確責(zé)任分工,使工作長(zhǎng)期有效運(yùn)行。

      (二)建立長(zhǎng)效機(jī)制,維護(hù)藥品經(jīng)營(yíng)秩序

      各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,要在此項(xiàng)工作的基礎(chǔ)上,建立健全案件處置工作長(zhǎng)效機(jī)制,加

      大對(duì)違法違規(guī)行為的查處力度,持續(xù)保持專項(xiàng)檢查工作的高壓態(tài)勢(shì),維護(hù)藥品經(jīng)營(yíng)秩序。

      (三)深入推進(jìn)宣傳工作,營(yíng)造有利于維護(hù)藥品經(jīng)營(yíng)秩序的良好社會(huì)氛圍

      各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)加大宣傳力度,要通過(guò)多種形式,營(yíng)造有利于維護(hù)藥品經(jīng)營(yíng)秩

      序的良好社會(huì)氛圍。

      二○一一年五月十六日

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