第一篇：工廠審查需要準備的文件清單

工廠審查需要準備的文件清單

序文 件 名 稱

序號

文 件 名 稱

號 ※ 強制性產(chǎn)品認證實施細則 2 ※ 工廠認證產(chǎn)品清單 3 國家標準 4 整改項目 檢測報告（型式、確認檢驗）6 上次審廠不符合項 一致性（照片、說明書、銘牌、結(jié)構(gòu)樣品、零部件、整改等）標志使用申請表 9 元部件認證證書 10 檢測儀器 11 計量檢定證書 12 物料銷、存卡 13 受控章 14 ※ 質(zhì)量手冊 15 ※ 程序文件 16 ※ 質(zhì)量計劃 17 ※ 設(shè)備管理制度 18 ※ 運行檢查規(guī)定 19 ※ 檢測儀器操作規(guī)程 20 ※計量器具檢測儀器設(shè)備臺帳 21 ※計量器具、檢測儀器檢定計劃 22 ※功能測試表 23 ※ 零部件檢驗標準 24 ※外購產(chǎn)品檢驗單 25 半成品檢驗標準 26 過程監(jiān)控表 ※ 成品檢驗標準（例行、確認）28 ※成品檢驗單（例行檢驗）29 ※出廠檢驗單（確認檢驗）30 ※工藝指導(dǎo)書 31 返工通知單

不合格品報告單 33 ※生產(chǎn)設(shè)備臺帳 34 ※生產(chǎn)設(shè)備維護保養(yǎng)單 35 ※生產(chǎn)設(shè)備維護保養(yǎng)計劃 36 供方調(diào)查評價記錄表 37 供方業(yè)績評定記錄表

供方合格證明、檢驗記錄（報告）39 ※購銷合同 40 ※采購計劃 41 ※合格供方名錄 42 ※內(nèi)部審核計劃 43 ※內(nèi)部審核檢查表 44 ※內(nèi)審不合格報告 45 ※內(nèi)部審核報告 46 ※不合格項分布表 47 ※認證產(chǎn)品一致性檢查表 48 內(nèi)審不符合項整改證明 49 有效文件領(lǐng)用/收回登記表 50 有效文件清單一覽表 51 外來文件一覽表 52 記錄樣式匯總表 53 年度培訓(xùn)計劃 54 員工培訓(xùn)一覽表 55 培訓(xùn)記錄表 56 緊急放行申請單 57 糾正和預(yù)防措施處理單 58 顧客投訴單 59 倉庫臺賬 60 ※資料袋 61 收費 62

營業(yè)執(zhí)照

第二篇：倫理審查送審文件清單

送審文件清單

AF/SQ-01/03.0

送審文件清單

一、初步審查 ? ? 臨床研究方案（注明版本號/版本日期）

知情同意書（注明版本號/版本日期）

二、初始審查

1.初始審查申請·藥物臨床試驗 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

初始審查申請（申請者簽名并注明日期）臨床研究方案（注明版本號/版本日期）知情同意書（注明版本號/版本日期）招募受試者的材料（注明版本號/版本日期）病例報告表 研究者手冊 主要研究者專業(yè)履歷 組長單位倫理委員會批件

其他倫理委員會對申請研究項目的重要決定 國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床研究批件 其它

初始審查申請（申請者簽名并注明日期）臨床研究方案（注明版本號/版本日期）知情同意書（注明版本號/版本日期）招募受試者的材料（注明版本號/版本日期）病例報告表 研究者手冊 醫(yī)療器械說明書

注冊產(chǎn)品標準或相應(yīng)的國家、行業(yè)標準 產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告 醫(yī)療器械動物實驗報告 主要研究者專業(yè)履歷

其他倫理委員會對申請研究項目的重要決定 國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床研究批件 其它

3.初始審查申請·臨床科研課題

初始審查申請（申請者簽名并注明日期）臨床研究方案（注明版本號/版本日期）知情同意書（注明版本號/版本日期）招募受試者的材料（注明版本號/版本日期）病例報告表 2.初始審查申請·醫(yī)療器械臨床試驗 送審文件清單

AF/SQ-01/03.0 ? ? ? ? ? ? ? ? 研究者手冊

主要研究者專業(yè)履歷

組長單位倫理委員會批件

其他倫理委員會對申請研究項目的重要決定 科研項目批文/任務(wù)書 其它

初始審查申請（申請者簽名并注明日期）技術(shù)研究方案（注明版本號/版本日期）1.開展該項醫(yī)療技術(shù)的目的、意義；

2.該項醫(yī)療技術(shù)的基本概況，包括國內(nèi)外應(yīng)用情況（注明出處）、適應(yīng)癥、禁忌癥、不

良反應(yīng)、技術(shù)路線、質(zhì)量控制措施、療效判定標準、評估方法、與其他技術(shù)診療同種疾病的風(fēng)險、療效、費用及療程比較；

3.開展該項醫(yī)療技術(shù)具備的條件，包括主要技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)注冊情況、資質(zhì)、相關(guān)履歷，醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)備、設(shè)施、其他輔助條件、風(fēng)險評估及應(yīng)急預(yù)案。4.初始審查申請·醫(yī)療新技術(shù)

? ? ? ? ? 知情同意書（注明版本號/版本日期）招募受試者的材料（注明版本號/版本日期）

主要專業(yè)技術(shù)人員履歷、所有人員資質(zhì)證明材料（執(zhí)業(yè)證書、與該技術(shù)相關(guān)的進修證明等材料的原件/復(fù)印件）

衛(wèi)生行政部門批準的相應(yīng)診療科目的文

其他

三、跟蹤審查 1.修正案審查申請 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

修正案審查申請 臨床研究方案修正說明頁

修正的臨床研究方案（注明版本號/版本日期）

修正的知情同意書（注明版本號/版本日期）修正的招募材料（注明版本號/版本日期）其它 研究進展報告 其它

嚴重不良事件報告 違背方案報告 暫停/終止研究報告 研究總結(jié)報告 2.研究進展報告

3.嚴重不良事件報告 4.違背方案報告 5.暫停/終止研究報告 送審文件清單

AF/SQ-01/03.0 6.研究完成報告 ?

四、復(fù)審 1.復(fù)審申請 ? ? ? ? ?

五、免除審查 1.免除審查申請 ? ? 免除審查申請

臨床研究方案（注明版本號/版本日期）復(fù)審申請

修正的臨床研究方案（注明版本號/版本日期）修正的知情同意書（注明版本號/版本日期）修正的招募材料（注明版本號/版本日期）其它 研究完成報告

第三篇：英國簽證文件準備清單

英國簽證文件清單

1.有效護照原件及復(fù)印件，請申請人在護照的最后一頁用中文或者拼音簽名。

2.彩色證件照片4張，及電子數(shù)碼照片一張（發(fā)郵件）。

請注意：照片一定是白底;照片的尺寸一定是3.5cm*4.5cm不含白邊。

3.請完整填寫英國簽證輔助表（填好后發(fā)送電子郵件即可，不需打?。?。

4.人民幣10萬元的存款證明以及相應(yīng)的存單/存折原件及復(fù)印件：

注意：a.不論是定期還是活期的存款都要求有六個月的歷史；

b.可以是多筆小額來自不同的銀行（信用社及郵政儲蓄不被認可）；

c.如有股票，需打出交割單，資金存入定期，并開具存單及存款證明

5.父母的工作及收入證明的中英文原件及復(fù)印件（可以參考我們提供的樣本）：

注意：a.如果父母雙方都有固定工作，請?zhí)峁﹥蓚€人的證明；

b.該證明請務(wù)必用有公司抬頭的信紙打印出來，并且蓋章

（公司章，財務(wù)章，人事部的章都可以）；

c.請務(wù)必在此收入證明中寫清楚父母的職務(wù)，年/月收入狀況以及什么時候在這個單位工作的； d.該證明必須由公司總經(jīng)理或財務(wù)部經(jīng)理或人事部經(jīng)理親筆簽名；

e.請在此收入證明的最后一定寫上：個人所得稅由公司代扣代繳 字樣。

同時請?zhí)峁┕椭鞯钠髽I(yè)注冊文件，如是企業(yè)請?zhí)峁I業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章，事業(yè)單位及政府機關(guān)不提供。

家長可根據(jù)我們的樣本起草好中文，發(fā)電子郵件至XXX@yahoo.com.cn, 我們將在24個小時 內(nèi)修改、回復(fù)，之后與家長溝通定稿后我們再進行翻譯，之后家長再拿到工作單位簽字蓋章。父母的單位證明可采用不同的格式。

6.如果父母是自己經(jīng)營企業(yè)或小商業(yè)，請?zhí)峁┢髽I(yè)營業(yè)執(zhí)照或個體工商戶執(zhí)照的原件及復(fù)印件。

7.全家完整戶口本的原件及復(fù)印件；如果不在同一個戶口本上,提供所有戶口本。

請?zhí)貏e注意戶口本的“服務(wù)處所”一欄：如果和現(xiàn)在所在單位不一致，建議去派出所變更。具體的變更方法請咨詢當?shù)嘏沙鏊?/p>

8.父母身份證復(fù)印件（正反面可以復(fù)印在一張紙上）如果父母是軍人，請?zhí)峁┸姽僮C的復(fù)印件。

9.如果父母有出境紀錄，請?zhí)峁┳o照的第一頁和簽證頁的復(fù)印件。（因公護照或者因私護照都可以）；

10.房產(chǎn)證原件及復(fù)印件。

11.購車發(fā)票及機動車登記證書原件及復(fù)印件。（如有）

11.父母工作名片（如有）

12.家長同意函（打印出來并簽字）

注意：

1.所有的文件請用A4紙復(fù)印，清晰、工整；

2.后期請?zhí)峁┧邢嚓P(guān)文件的原件。

如果有問題請和我們聯(lián)系：

24小時咨詢電話：XX

在線咨詢：XX

XX

XxX

電子郵件：XXX

第四篇：現(xiàn)場監(jiān)察需要準備材料清單

監(jiān)察需要準備的主要材料

1.委托書（單位法人委托現(xiàn)場負責(zé)人代表單位全權(quán)負責(zé)現(xiàn)場監(jiān)察的相關(guān)事宜，并承諾所提供的全部資料真實有效。）；

2.單位營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件一份（加印章）； 3.2015年能源利用狀況報告一份（加印章）；

4.節(jié)能工作的組織領(lǐng)導(dǎo)、節(jié)能目標責(zé)任制和節(jié)能考核獎懲、能源管理體系建立及運行、編制實施“十二五”及“十三五”節(jié)能規(guī)劃及2015和2016節(jié)能計劃、節(jié)能分析報告制度、能源統(tǒng)計制度、開展節(jié)能宣傳培訓(xùn)、節(jié)能技術(shù)措施等節(jié)能管理制度；

5.2014、2015年各種能源消耗實物量統(tǒng)計臺賬或原始記錄（日報、月報、季報、年報、報統(tǒng)計局相關(guān)報表）；

6.2014、2015年各種產(chǎn)品產(chǎn)量統(tǒng)計臺賬或原始記錄（日報、月報、季報、年報）；

7.2014、2015年能耗核算有關(guān)的財務(wù)報表； 8.能源計量管理制度及能源計量器具臺帳；

9.固定資產(chǎn)投資項目資料，包括項目審批/備案文件、節(jié)能評估文件、審查文件及驗收文件；

10.有國家或省限額標準的，按照標準計算產(chǎn)品單耗數(shù)據(jù)，列出計算方法及數(shù)據(jù)來源；

11.主要生產(chǎn)工藝流程圖； 12.節(jié)能管理組織架構(gòu)圖； 13.用能設(shè)備臺帳，電動機臺帳；

14.設(shè)立能源崗位的相關(guān)文件、能源管理負責(zé)人聘任文件和報節(jié)能主管部門備案登記表、能源管理負責(zé)人相關(guān)資格和接受節(jié)能培訓(xùn)的證明材料。

15．節(jié)能監(jiān)察自檢自查報告（加印章）

第五篇：合同需要準備的資料清單

合同需要準備的資料

1.主合同一式三份，每份最后一面加蓋公章+騎縫章。

2.當當網(wǎng)合作商戶登記單，需要填寫完整，打印一式三份，并加蓋公章（當當用戶名：需

要商戶在當當網(wǎng)用郵箱注冊賬戶，不能使用手機郵箱；企業(yè)法人身份證、注冊地址、銀行賬戶都要填寫完整）。

3.當當網(wǎng)入駐商戶管理規(guī)定，需要打印一份，最后一頁填寫完整加蓋公章+騎縫章。

4.企業(yè)資質(zhì)：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本，有年檢）、稅務(wù)登記證（國稅、地稅章都要有，可分別提供）、組織機構(gòu)代碼證（副本，有年檢）、一般納稅人資格證（如果有請?zhí)峁㈤_戶許可證，復(fù)印件一套并加蓋公章。

5.商品的商標注冊證、商標授權(quán)書或商標轉(zhuǎn)讓書（如果商標是由個人注冊的，還需商標注

冊人身份證復(fù)印件，加蓋紅章），蓋公章+1頁以上蓋騎縫章。如果公司經(jīng)營多各品牌，在主合同上可只填寫一個品牌、提供一份完整的注冊商標材料即可，其他品牌可在店鋪上線后申請?zhí)砑?，以便減少各種審核麻煩。

6.商品出廠檢測報告 /3C認證資料（質(zhì)檢報告必須是由國家級檢測機構(gòu)出具），蓋公章+1

頁以上蓋騎縫章。不是本企業(yè)委托申請的質(zhì)檢報告還要附一份授權(quán)書或委托書，雙方都要加蓋公章，以說明兩者關(guān)系。

7.對應(yīng)的商標注冊證、授權(quán)書、出廠檢測報告要一一對應(yīng)。

8.進口商品需要提供報關(guān)單、入境檢測檢疫證、授權(quán)書。

9.品牌實力調(diào)查表打印一份。

10.公司性質(zhì)為一般納稅人的商家請將增值稅專用發(fā)票開票資料填寫完整，蓋章，打印1份，以便財務(wù)留用。

11.銷售目標管理及推廣補充協(xié)議，請注明乙方名稱，起始時間和主合同時間一致，打印3

份，蓋章。

備注：每一份資料上面都需要有簽訂合同的公司蓋的紅章，所有資料每份超過1頁需加蓋騎縫章。