第一篇：關(guān)于監(jiān)控錄像保存時限的整改說明

關(guān)于監(jiān)控系統(tǒng)保存時間的整改報告

針對我廠監(jiān)控系統(tǒng)存儲時間問題，經(jīng)討論決定，我廠將采取以下措施進(jìn)行落實(shí)整改，以確保符合客戶的合理要求：

1、對監(jiān)控區(qū)域進(jìn)行分類與精簡，分為重點(diǎn)監(jiān)控區(qū)域與一般監(jiān)控區(qū)域：如公司大門口、成品倉庫、原料倉庫等受限區(qū)域劃分為重點(diǎn)監(jiān)控區(qū)域，其余部門劃分為一般監(jiān)控區(qū)域，同時通過技術(shù)手段設(shè)置存儲優(yōu)先級別。

2、購買新的大容量的3T硬盤，替換掉目前的的500G硬盤。

2、為使監(jiān)控系統(tǒng)更很穩(wěn)定工作，電腦系統(tǒng)重裝，由XP系統(tǒng)更換為WIN7系統(tǒng)。

3、我公司已經(jīng)于2015年12月31日前將上述工作整改完成，新的監(jiān)控系統(tǒng)已經(jīng)自2016年元月1日起啟用，我們的初步目標(biāo)是重點(diǎn)區(qū)域的監(jiān)控錄像要保留1個月以上，一般監(jiān)控點(diǎn)錄像保留在7天以上，隨著整改的進(jìn)行，使重點(diǎn)區(qū)域的錄像保留時間延長到2個月左右，截止到今天為止，重點(diǎn)區(qū)域的錄像已經(jīng)保留到第11天了。

我公司將在今后及時與電腦公司聯(lián)系，學(xué)習(xí)更多的知識，認(rèn)真做好相關(guān)的整改工作，努力使反恐工作達(dá)到客戶的要求。

***********有限公司

2016-1-11

第二篇：監(jiān)控錄像管理制度

監(jiān)控錄像管理制度

一、監(jiān)控裝置是重要設(shè)施，安裝監(jiān)控設(shè)施的網(wǎng)點(diǎn)必須落實(shí)專人負(fù)責(zé)管理，管理人員應(yīng)相對穩(wěn)定。

二、監(jiān)控管理員必須設(shè)定好操作密碼，保管好監(jiān)控柜的鑰匙，休息調(diào)班辦理好交接手續(xù)。

三、監(jiān)控錄像每天必須提前開機(jī)、延遲關(guān)機(jī)，錄像資料的保存時間要求在30天以上。

四、管理員每天上、下班對監(jiān)控設(shè)施進(jìn)行開機(jī)、關(guān)機(jī)，中途必須檢查一次，做到早開機(jī)、遲關(guān)機(jī)，并記錄開、關(guān)機(jī)時間。對于自動開關(guān)機(jī)的，管理人員須進(jìn)行檢查，上、下午不少于一次。主要檢查錄像是否正常、錄像時間是否正確、錄像保存時間是否在30天以上、錄像監(jiān)聽是否正常。

五、上級有關(guān)部門和本單位人員需進(jìn)行錄像查閱，必須進(jìn)行登記，對本社業(yè)務(wù)無關(guān)需查閱的，必須經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)同意。

六、管理員要按規(guī)定程序操作，機(jī)器如出故障，應(yīng)及時向單位領(lǐng)導(dǎo)匯報，由維修單位及時修復(fù)，嚴(yán)禁私自開機(jī)維修。

七、嚴(yán)禁隨意移動和更改線路，不得無故損壞監(jiān)控設(shè)施，嚴(yán)禁將監(jiān)控設(shè)施用于播放其它錄像或看電視節(jié)目。

八、單位領(lǐng)導(dǎo)要定期對監(jiān)控錄像操作使用管理情況進(jìn)行檢查監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。

九、監(jiān)控機(jī)房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，保持通風(fēng)、干燥和清潔，避免高溫和潮濕，以防損壞機(jī)器設(shè)備。

預(yù)防擠兌應(yīng)急預(yù)案

當(dāng)營業(yè)網(wǎng)點(diǎn)發(fā)生擠兌事件時，應(yīng)采取如下措施：

一、營業(yè)人員發(fā)現(xiàn)擠兌跡象，應(yīng)當(dāng)即向網(wǎng)點(diǎn)負(fù)責(zé)人報告。網(wǎng)點(diǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)立即采取處理措施，并迅速到達(dá)現(xiàn)場。同時要向上級服務(wù)管理和安全保衛(wèi)部門報告。

二、網(wǎng)點(diǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)及時調(diào)整柜員臺席，增加取款臺席數(shù)量，以應(yīng)對突發(fā)需要。

三、營業(yè)網(wǎng)點(diǎn)應(yīng)做好現(xiàn)金請領(lǐng)工作，及時申請調(diào)配足夠的現(xiàn)金，保證正常兌付。

四、營業(yè)人員應(yīng)了解擠兌原因，全力做好解釋工作，防止事態(tài)擴(kuò)大。

五、營業(yè)網(wǎng)點(diǎn)應(yīng)維護(hù)好現(xiàn)場秩序，防止擠傷、踩踏等危及客戶人生安全的事件發(fā)生。

六、如發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場有可疑人員造謠煽動，網(wǎng)點(diǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)立即向公安機(jī)關(guān)報告。

消防安全管理制度

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《消防法》，消防工作由單位責(zé)任人負(fù)責(zé)，各單位安全員為消防員，具體做好本單位的消防工作。

二、定期組織職工進(jìn)行消防安全教育，學(xué)習(xí)消防安全知識，使職工懂得火災(zāi)預(yù)防措施和撲救初起火災(zāi)的方法，熟悉消防設(shè)施的性能和使用方法。

三、制定滅火預(yù)案，開展滅火演練，提高員工應(yīng)急防范能力。

四、注意安全用電，不準(zhǔn)私拉亂接電線，照明線路不準(zhǔn)搭接高功率電器，不準(zhǔn)超負(fù)荷用電，不準(zhǔn)增大熔斷器保險絲容量，以防電器設(shè)備和線路超負(fù)荷引起火災(zāi)。

五、確保走到、樓梯暢通，電源、水源總閥地點(diǎn)明確，便于操作。

六、營業(yè)場、值班室、庫房、檔案室、電腦房、停車場、食堂等要害部位必須按規(guī)定配備滅火器，并固定掛在明顯位置，防止受潮又便于取用，并做到專人負(fù)責(zé)，定時更換。

七、經(jīng)常開展消防安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)、制止、糾正違章行為，對已老化的線路要及時更換，消防火險隱患。

八、發(fā)現(xiàn)火情，要沉著冷靜，及時撲救，同時要立即報警，請求支援。

第三篇：藥品各種記錄文件保存時限

藥品各種記錄、文件保存時限

1.保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時按規(guī)定留存的資料和銷售憑證。（藥品流通監(jiān)督管理辦法，P184，12條）

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄。（藥品流通監(jiān)督管理辦法，P185，25條）

(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行），P198，10條）2.超過有效期兩年

(1)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年。（疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，P103，17條）

(2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

(3)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）3.一年事項

(1)托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運(yùn)輸證明有效期1年。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，52條）

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，保留的病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。（醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），P210，65條）

(3)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次。（城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條）

(4)《中國藥典》增補(bǔ)本，原則上每年一版。（藥品標(biāo)準(zhǔn)，P22）

(5)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。（城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法，P236，8條）4.兩年事項

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。（醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范，P209，52條）

(2)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》每兩年調(diào)整一次。（城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條）

(3)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件：單位及工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P80，23條）

(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。（藥品廣告審查辦法，P248，17條）(5)醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄的周期原則上為2年，最短不得少于1年。（抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，19條）5.三年事項

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。（處方管理辦法，P127，51條）

(2)國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次。（關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見，P113，四）

(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，保存期不得少于3年。（醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行），P198，8條）6.五年事項

(1)對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存5年。（藥品經(jīng)營許可證管理辦法，P166，28條（《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準(zhǔn)事項補(bǔ)發(fā)。P166，29條）

(2)藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定保存（GSP42條）。藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存（GSP143條，注意兩條說法的區(qū)別，原因在于只有藥品批發(fā)企業(yè)可以從事疫苗經(jīng)營業(yè)務(wù)，P102，10條）。

疫苗記錄和憑證保存期限：

① 病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年。（疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，P103，17條）

②疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

③疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

麻醉藥品和精神藥品保存期限： ① 二類精神藥品零售企業(yè)處方保存2年備查。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P81，32條）

②麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。（41條）

③儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊的保存期限：自藥品有效期滿之日起不少于5年。（48、49條）

醫(yī)療用毒性藥品保存期限：

① 每次處方劑量不得超過二日極量。（醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99，9條）

②生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。（8條）

(3)新藥監(jiān)測期不超過5年。（藥品管理法實(shí)施條例，P66，34條）

(4)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。（醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99，8條）

(5)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。（醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行），P198，7條）

(6)藥品批準(zhǔn)文號、藥品經(jīng)營許可證以及藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證的有效期均為5年。醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位之一，有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊：應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，48、49條）

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記：專冊保存期限為3年。（處方管理辦法，P127，51條）7.六年事項

自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請人同意，使用同樣數(shù)據(jù)申請生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可;提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。(藥品管理法實(shí)施條例，P66，35條)8.七年事項

(1)中藥保護(hù)品種二級保護(hù)期限為7年。(中藥品種保護(hù)，P40)

(2)中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后，可以延長7年保護(hù)期。(中藥品種保護(hù)，P40)9.十年事項

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(藥品管理法，P58，76條)10.處方保存時限

(1)二類精神藥品零售企業(yè)，二類精神藥品處方保存2年備查。

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

(3)處方管理辦法：普通、急診、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品、一類精神藥品處方保存3年。

(4)處方藥與非處方藥流通暫行規(guī)定：零售藥店處方留存2年以上備查。

(5)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法：外配處方保存2年以上備查。

(6)醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。

注：處方管理辦法普通、急診、兒科是1年，麻醉藥品、一類精神藥品是3年，其余均為2年。11.其他

中藥保護(hù)品種一級保護(hù)期限為30、20、10年。(中藥品種保護(hù)，P40)

藥事管理與法規(guī)時間總結(jié)

(一)處方限量

①處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；適當(dāng)延長的情況 ②門（急）診患者麻醉藥品、一類精神藥品：注射劑處方為一次用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；其他劑型處方不得超過3日用量（關(guān)鍵詞：注射一次，控緩7日，其他3日）

③門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

④住院患者開具的麻醉藥品和一類精神藥品處方：逐日開具，每張?zhí)幏綖?日用量 ⑤一類精神藥哌醋甲酯用于治療兒童多動癥，每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量。⑥二類精神藥品：一般不得超過7日用量；可適當(dāng)延長的情況：慢性病或特殊患者 總結(jié)：注意上述幾種情況的對比，尤其是麻醉藥品、一類精神藥品不同患者的適用情況。⑦一次常用量的情況：

a門（急）診患者的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑 b需要加強(qiáng)管制的麻醉藥品，僅限二級以上醫(yī)院使用 c鹽酸二氫埃托啡，僅限二級以上醫(yī)院使用 d鹽酸哌替啶，僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

⑧醫(yī)療用毒性藥品每次劑量不得超過二日極量 ⑨醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。

（二）藥品各種記錄、文件保存時限

1、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的情況總結(jié)（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時按規(guī)定留存的資料和銷售憑證；（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄；

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

2、超過有效期兩年的情況總結(jié)

（1）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年

（2）疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年（3）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年(三)不同時間

60日： 行政復(fù)議的時限是60日 3個月：

執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期滿前3個月重新注冊 行政訴訟的時限時3個月 6個月：

“三證”有效期滿前6個月重新申請 在期滿前6個月申請換發(fā)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品注冊證》 1 年：

被吊銷《藥品廣告批準(zhǔn)文號》1年不受理其藥品廣告審查申請 麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期后為1年 藥品生產(chǎn)操作人員每年進(jìn)行健康檢查 藥品生產(chǎn)記錄保存至有效期后1年 批生產(chǎn)記錄、批銷售記錄保存至有效期后1年

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)雙學(xué)士、研究生或碩士畢業(yè)生報考執(zhí)業(yè)藥師資格考試的工作年限為1年 藥品批發(fā)購銷、驗收、出庫記錄、藥品零售購進(jìn)記錄保存至藥品有效期后1年 參保人員對選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在1年后提出更改要求 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)零售藥店服務(wù)協(xié)議有效期1年

醫(yī)院制劑使用中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)有關(guān)病歷、檢驗、檢查報告單等原始記錄保存至少1年 《基本醫(yī)療保險藥品目錄》新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次?！吨袊幍洹吩鲅a(bǔ)本，原則上每年一版。（藥品標(biāo)準(zhǔn)，P22）社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年 2年：

第一類精神藥品、第二類精神藥品、毒性藥品處方保存2年 疫苗的購進(jìn)、購銷、分發(fā)、供應(yīng)等記錄保存至超過有效期2年 藥品零售購進(jìn)記錄保存不得少于2年

《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》每2年調(diào)整一次 外配處方保存2年

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制記錄和質(zhì)量檢查記錄至少保存2年備查

定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件：單位及工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為 《藥品廣告審查表》原件保存2年。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄的周期原則上為2年，最短不得少于1年 3年：

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年 購用印鑒卡執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為3年 麻醉藥品處方保存3年備查 物料的儲存一般不超過3年

無有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄、銷售記錄至少保存3年 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的有效期為3年 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)報考執(zhí)業(yè)藥師的工作年限為3年 藥品批發(fā)購銷、驗收、出庫記錄保存不得少于3年 藥品批發(fā)企業(yè)退貨記錄保存3年 國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，保存期不得少于3年 5年: 對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存5年 藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定保存

藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊保存不少于5年。生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。新藥監(jiān)測期不超過5年

每5年修訂頒布新版《中國藥典》

醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊：應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年 6年：

自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)

已經(jīng)獲得許可的申請人同意，使用同樣數(shù)據(jù)申請生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可；

提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。7年: 中藥保護(hù)品種二級保護(hù)期限為7年。

中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后，可以延長7年保護(hù)期 10年: 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

第四篇：《幼兒園錄像監(jiān)控管理制度》

幼兒園錄像監(jiān)控管理制度

為更好發(fā)揮錄像監(jiān)控的作用，確保單位財物和員工人身安全，特制定如下使用管理制度。

一、錄像監(jiān)控應(yīng)指定專人操作管理。

操作管理人員須經(jīng)培訓(xùn)，了解設(shè)備的各種功能，懂得操作程序，能熟練使用。

二、加強(qiáng)監(jiān)控室管理。

非監(jiān)控管理人員不得進(jìn)入監(jiān)控室，如有特殊需要須經(jīng)管理人員同意，并辦理登記手續(xù)。

三、為確保監(jiān)控設(shè)施始終處于良好運(yùn)行狀態(tài)，監(jiān)控室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生、通風(fēng)，不得存放與監(jiān)控?zé)o關(guān)的物品，做到每天小擦，每周大掃。

四、每日開機(jī)前必須對監(jiān)控設(shè)施進(jìn)行回放檢查，如有圖像不清、故障、死機(jī)等情況，應(yīng)設(shè)法排除，或向領(lǐng)導(dǎo)匯報采取措施，并做好記錄。

凡未按規(guī)定進(jìn)行檢查而發(fā)生問題，要追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，進(jìn)行必要的處罰。

五、落實(shí)監(jiān)控崗位責(zé)任制。

每天登記監(jiān)控日志，詳細(xì)記錄監(jiān)控錄像的運(yùn)轉(zhuǎn)、維護(hù)、檢查、調(diào)閱的情況，保證運(yùn)轉(zhuǎn)正常、圖像清晰。

六、監(jiān)控人員必須在每次開機(jī)時核對錄像時間，以北京時間為準(zhǔn)，誤差不大于30秒。

七、錄像資料必須按規(guī)定時間保存，防止缺損，保證錄像資料的有效性。

八、職能部門要加強(qiáng)對監(jiān)控錄像工作的管理，發(fā)現(xiàn)問題，及時采取措施解決，保證監(jiān)控工作高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

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END

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第五篇：視頻監(jiān)控錄像資料管理制度

視頻監(jiān)控錄像資料管理制度

為了科學(xué)使用視頻監(jiān)控資源，確保視頻資料合理、規(guī)范、有效地服務(wù)于學(xué)校管理工作，根據(jù)相關(guān)規(guī)定制定本制度。

一、所有監(jiān)控錄像資料不能人為刪減、調(diào)整或改動，保持視頻資料的原始性和完整性。

二、任何單位或個人查詢我園視頻監(jiān)控錄像資料時，要如實(shí)填寫《視頻監(jiān)控錄像資料查詢申請單》，對查詢?nèi)藛T信息、調(diào)取區(qū)域和時間段、查看的原因及承擔(dān)的相關(guān)責(zé)任等做好詳細(xì)登記，經(jīng)園領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，安排專人陪同調(diào)取查閱。

三、外來人員進(jìn)入監(jiān)控室不能超過兩人，不得攜帶手機(jī)、攝像機(jī)、照相機(jī)、錄音筆、優(yōu)盤等設(shè)備進(jìn)入監(jiān)控室，不得私自拷貝視頻資料。

四、嚴(yán)格按照審批的區(qū)域范圍和時間段調(diào)取相關(guān)視頻資料，不準(zhǔn)超范圍查看。

五、未經(jīng)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，任何人不準(zhǔn)擅自調(diào)閱視頻資料，更不準(zhǔn)以任何理由對外泄露視頻資料的相關(guān)內(nèi)容。

六、未經(jīng)證實(shí)，擅自傳播負(fù)面信息，對學(xué)校和相關(guān)教師聲譽(yù)造成了不良影響者，學(xué)校將依法追究其法律責(zé)任。

七、陪同查閱視頻資料的人員要嚴(yán)格遵守各項操作流程，對查詢過程做好詳細(xì)記錄。

八、本制度自制定之日起執(zhí)行。