第一篇:中藥鑒定學(xué)復(fù)_習(xí)總結(jié)
總 論
一、中藥鑒定學(xué)的定義:研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量,制訂中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科
二、中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是:在繼承祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識、方法和技術(shù),系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測定等,建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及尋找和擴(kuò)大新藥源的理論和實(shí)踐問題。
三、中藥鑒定學(xué)的研究對象:中藥。
中藥包括:中藥材、飲片和中成藥。
四、中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是:
1、考證和整理中藥品種,發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)
2、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣,確保中藥質(zhì)量
3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
4、尋找和擴(kuò)大新藥源
五、中藥品種與質(zhì)量的關(guān)系:中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量,品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提。
六、造成中藥品種混亂和復(fù)雜的原因:1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在 2、本草記載不祥,造成后世品種混亂
3、有的品種在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷
4、一藥多基原情況較為普遍
七、解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑:
1、通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查,結(jié)合本草考證,明確正品和主流品種,力求達(dá)到一物一名,一名一物。
2、研究不同歷史時(shí)期藥物品種的變遷情況,正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗(yàn)
3、開展古方藥物的品種考證
4、對一些道地藥材進(jìn)行品種考證
5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用
6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調(diào)查相結(jié)合,能糾正歷史的錯(cuò)誤,發(fā)掘出新品種
八、中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣、正品與偽品的含義:真、偽、優(yōu)、劣即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞?!罢妗保凑?,凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品; “偽”,即偽品,凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品?!皟?yōu)”,即質(zhì)量優(yōu)良,是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥; “劣”,即劣藥,是指不符合國家藥品質(zhì)量規(guī)定的中藥
中藥材出現(xiàn)偽品、混淆品或摻偽品的原因:
1、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用 2、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產(chǎn)生混亂。3、個(gè)別人有意造假,以假充真
九、影響中藥質(zhì)量的因素: 1、栽培條件
2、采收加工
3、產(chǎn)地 4、貯藏時(shí)間
5、運(yùn)輸
6、非藥用部位超標(biāo) 7、人為參假
8、個(gè)別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場 中藥質(zhì)量的優(yōu)劣主要取決于有效成分或有效物質(zhì)的含量。對中藥質(zhì)量的科學(xué)評價(jià)常以其有效成分的含量
穩(wěn)定性、安全性為指標(biāo)
對中藥質(zhì)量的評價(jià)方法有:藥效學(xué)、免疫活性、化學(xué)模式識別結(jié)合藥效學(xué)、質(zhì)紋圖譜等方法
目前《中國藥典》對中成藥鑒定常用的鑒別方法是:顯微鑒定
十、制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和要求:制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括中藥材、飲片和中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),要求中藥的來源和處方要固定,采收加工、炮制方法和生產(chǎn)工藝要固定,臨床療效要確定,對有害物質(zhì)要限量檢查,對有效成分或有效物質(zhì)群有定性鑒別和含量測定等
十一、我國中藥資源和資源保護(hù)的基本情況
1、中藥的資源包括藥用植物、動(dòng)物和礦物資源
2、傳統(tǒng)中藥約1200種,其中常用中藥約500種,民族藥1500~2000種
3、全國的道地藥材有約200種:四川(黃連、附子、川芎);云南(三七);甘肅(當(dāng)歸、大黃);寧夏(枸杞子);內(nèi)蒙古(黃芪);吉林(鹿茸、人參);遼寧(細(xì)辛、五味子);山西(黨參);河南(地黃、牛膝);山東(北沙參、金銀花);江蘇(薄荷);安徽(牡丹皮);浙江(玄參、浙貝母);福建(澤瀉);廣東(砂仁);廣西(蛤蚧)
4、資源保護(hù):2002年發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(中藥材GAP),并從2002年6月1日起正式實(shí)施,大力發(fā)展優(yōu)質(zhì)道地藥材生產(chǎn)及野生珍稀或?yàn)l危動(dòng)植物藥材野生變家種、家養(yǎng),可使中藥資源永續(xù)利用
十二、尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑:
1、進(jìn)行全國性藥源普查,尋找新的中藥資源
2、根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源
3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源
4、以有效成分為線索,尋找和擴(kuò)大新藥源。
5、以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源
6、從古本草中尋找或探索老藥新用途
7、以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源
十三、歷代主要本草著作
歷代主要本草著作 成書年代 著者 載藥數(shù) 主要特點(diǎn)
1.《神農(nóng)本草經(jīng)》 西漢時(shí)期 365種 分上、中、下三品,總結(jié)了漢代以前的藥物知識,為我國已知最早的藥物學(xué)專著。
2.《本草經(jīng)集注》 梁代 陶弘景 730種 為最早按藥物的自然屬性分類,并記載了火燒試驗(yàn),對光照視的鑒別方法。
3.《新修本草》(《唐本草》)唐代 李勣 蘇敬 850種 為我國最早的一部國家藥典(也是世界上最早的一部由國家頒布的藥典)。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。
4.《圖經(jīng)本草》 宋 蘇頌 為我國最早的版印墨線藥圖,為后世本草圖說的范本,為現(xiàn)今本草考證的重要參考書之一
5.《證類本草》 宋代 唐慎微 1746種 為我國現(xiàn)存最早的完整本草,為研究古代藥物最重要的典籍之一。
6.《本草綱目》 明代 李時(shí)珍 1892種 對中藥學(xué)貢獻(xiàn)最大,是我國十六世紀(jì)以前醫(yī)藥成就的大總結(jié),成為世界性的重要藥學(xué)文獻(xiàn)之一,本書按藥物自然屬性作為分類基礎(chǔ)。
7.《本草綱目拾遺》 清代 趙學(xué)敏 921種 拾遺補(bǔ)正《本草綱目》。
8.《晶珠本草》 清代 蒂瑪爾-丹增嘉措 2294種 載青海、西藏東部、四川西部藥材2294種,是歷代收集藏藥最多的典籍
9.《植物名實(shí)圖考》 清代 吳其濬 1714種 植物學(xué)方面科學(xué)價(jià)值較高的著作,考證藥用植物的重要典籍。
十四、近代中藥鑒定學(xué)的發(fā)展:1934年趙燏黃、徐伯鋆等編著了我國第一本《生藥學(xué)》上編,葉三多1937年編寫《生藥學(xué)》下編 1、中醫(yī)學(xué)院的建立和中醫(yī)鑒定學(xué)的誕生
我國在1956年建立了四所中醫(yī)學(xué)院。1959年開始,各學(xué)校相繼成立了中藥系。1964年就開設(shè)了具有中藥特色的《中藥材鑒定學(xué)》?!吨兴庤b定學(xué)》教材先后已出版了五次。
2、國家為中藥鑒定學(xué)科的發(fā)展奠定了基礎(chǔ):近50年來《中國藥典》先后出版了七版。3、中藥鑒定研究方法和技術(shù)不斷提高:
(1)本草考證
(2)基原鑒定
(3)性狀鑒定(4)顯微鑒定
(5)理化鑒定
十五、中藥的采收
1、采收與中藥質(zhì)量的關(guān)系:(1)中藥品質(zhì)的好壞,決定于有效物質(zhì)含量的多少,有效物質(zhì)的高低與產(chǎn)地、采收時(shí)間、采收方法有著密切關(guān)系(2)確定適宜的采收期,必須把有效成分的累積動(dòng)態(tài)與藥用部位的產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮。
2、各類中藥的一般采收原則(以植物藥為例):
① 根及根莖類:秋、冬季采收。
②莖木類:秋、冬季采。
③皮類:春末夏初采收。④ 葉類:植物光合作用旺盛期采。⑤花:含苞待放時(shí)或在花初開時(shí)采收或花盛開時(shí)采。⑥果實(shí)類:在自然成熟或近成熟時(shí)采收;種子類:在果實(shí)成熟時(shí)采收。⑦全草類:在莖葉茂盛時(shí)采割。
十六、中藥的產(chǎn)地加工
1、中藥產(chǎn)地加工的目的
(1)促使鮮藥材干燥(2)符合醫(yī)療應(yīng)用要求和商品規(guī)格(3)以保證藥材質(zhì)量(4)便于包裝、貯藏、運(yùn)輸。
要求:達(dá)到形體完整,含水分適度、色澤好、香氣散失少、不變味、有效物質(zhì)損失少
2、常見的加工方法有:①揀、洗:新鮮藥材去泥沙雜質(zhì)技非藥用部位 ② 切片:大的根及根莖、堅(jiān)硬的藤木類和肉質(zhì)的果實(shí)類趁鮮切成快片,以利干燥 ③蒸、煮、燙 ④熏硫 :使藥材色澤潔白,防止霉變,如山藥、白芷、川貝母 ⑤發(fā)汗:藥材在加工中為了促使變色,增強(qiáng)氣味或減少刺激性,有利于干燥,常將藥材堆積放置,使其發(fā)熱,“回潮”,內(nèi)部水分向外揮散,稱為發(fā)汗。如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓 ⑥干燥:目的:除去新鮮藥材中大量水分、避免發(fā)霉、變色、蟲蛀以及有效成分分解和破壞,保證藥材質(zhì)量,利于貯藏。方法:(曬干、烘干、陰干),《中國藥典》規(guī)定如下:凡烘干、曬干、陰干均可的,用“干燥”表示;不宜用較高溫度烘干的,則用“曬干”或“低溫干燥”表示(不超過60oC);烘干、曬干均不適宜的,用“陰干”或“曬干”表示
十七、中藥的貯藏
1、中藥貯藏中常見的變質(zhì)現(xiàn)象:①蟲蛀 ②生霉 ③變色 ④走油:指某些含油藥材在儲藏不當(dāng)時(shí)油分向外溢出,或藥材在受潮、變色、變質(zhì)后表面呈現(xiàn)油樣物質(zhì)的變化稱為“走油”(如柏子仁、麥冬、天冬、枸杞子)⑤風(fēng)化(芒硝、明礬、膽礬)⑥自燃(柏子仁、海金沙、紫蘇子、菊花、紅花)⑦有效成分自然分解或起化學(xué)變化(貫眾、樟腦、冰片)。
2、中藥的貯藏和防治變質(zhì)的方法:
(1)倉庫的管理:貯藏的方法可根據(jù)藥材的特性分類保管:①劇毒藥與非毒性藥材分開,專人管理。
②容易吸濕霉變的藥材注意通風(fēng)干燥。③容易自燃的藥材不能堆垛太高,應(yīng)特別注意通風(fēng)干燥 ④含淀粉、蛋白質(zhì)、糖類等易蟲蛀的藥材,應(yīng)貯存于容器中 ⑤貴重藥材應(yīng)與一般藥材分開,專人管理。⑥有效成分不穩(wěn)定的不能久儲
(2)儲藏方法: ①經(jīng)驗(yàn)貯藏 ②冷藏 ③高溫處理 ④化學(xué)藥劑處理 ⑤氣調(diào)貯藏(氣調(diào)養(yǎng)護(hù))⑥除氧劑密封儲存 ⑦60鈷輻射滅菌。
十八、中藥拉丁名組成原則:由前面的藥用部位名(用第一格)和后面的藥名(用第二格)組成。
十九、中藥的鑒定 依據(jù):《中國藥典》和《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 取樣方法
1、從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則
(1)藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件(2)100-1000件,按5%取樣(3)超過1000件的,超過部分按1%取樣(4)不足5件的逐件取樣(5)貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣
2、破碎或粉末裝藥材的取樣:每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定:
(1)一般藥材100~500g(2)粉末狀藥材25g(3)貴重藥材5~10g(4)個(gè)大的藥材,根據(jù)實(shí)際情況抽取有代表性的供試品
3、中藥鑒定中平均樣品的量一般不得少于實(shí)驗(yàn)所需用量的3倍,留樣的保存期至少一年
(三)《中國藥典》中規(guī)定“精密稱定”系指被稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一,規(guī)定“稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。規(guī)定“精密量取”時(shí),是指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求,規(guī)定“量取”時(shí),系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。中藥檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測定”、“含量測定”等 1.“性狀” 系指藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、斷面(折斷面或切斷面)特征及氣味等 2.“鑒別”系指鑒定藥材真實(shí)性的方法,包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。3.“檢查”系指對藥材純度進(jìn)行測定的方法,包括水分、灰分、雜質(zhì)等檢查。(1)中藥的雜質(zhì)是指
①來源與規(guī)定相同,但其性狀或部位與規(guī)定不符
②來源與規(guī)定不同的物質(zhì)
③無機(jī)雜質(zhì),如砂石、泥塊、塵土。(2)水分測定方法及適用對象 ①第一法(烘干法);適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品,(干燥溫度為100-105℃)。②第二法(甲苯法):適用于含揮發(fā)性成分的藥品。③第三法(減壓干燥法):適于含有揮發(fā)性成分的貴重藥材,干燥劑為新鮮五氧化二磷 ④第四法(氣相色譜法)(3)灰分測定法
①總灰分測定法:樣品過2號篩,溫度在500-600℃ ②酸不溶性灰分測定法(用無灰濾紙過濾)
(五)中藥鑒定的一般程序(1、取樣
2、鑒定
3、檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書)
1、取樣:樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應(yīng)具有代表性、均勻性、并留樣保存
2、鑒定:(1)中藥品種(真、偽)的鑒定 :包括原植(動(dòng)、礦)物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等
(2)中藥質(zhì)量(優(yōu)、劣)的鑒定:包括①中藥純度的檢查[雜質(zhì)、水分、灰分(總灰分、酸不溶性灰分)、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量] ②中藥質(zhì)量優(yōu)良度的檢定(包括浸出物、有效成分含量測定)
3、檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書
(1)、檢驗(yàn)記錄:是出具報(bào)告書的原始依據(jù),應(yīng)做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡清楚、資料完整
(2)、檢驗(yàn)報(bào)告書:是對藥品質(zhì)量做出的技術(shù)鑒定,包括鑒定的依據(jù)、試驗(yàn)內(nèi)容、結(jié)果、結(jié)論及處理意見等
(六)中藥鑒定的方法有:來源鑒定(原植物、原動(dòng)物和礦物)、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定、新技術(shù)和新方法等方法。
1、來源鑒定(以植物藥為例)的步驟:①觀察植物形態(tài) ②核對文獻(xiàn) ③核對標(biāo)本
2、性狀鑒定 ①特點(diǎn):簡單、易行、迅速。②內(nèi)容:形狀、大小、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面特征、氣、味;水試、火試。(形狀:黨參根頭部稱“獅子頭”、款冬花形如“火炬頭”、海馬外形“馬頭蛇尾瓦楞身”;大?。活伾旱⑸t、黃連色黃、紫草色紫、熟地黃色黑;表面特征:白介子表面光滑、紫蘇子表面有網(wǎng)狀文理、海桐皮表面有釘刺、合歡皮的皮孔棕紅色橢圓形、8辛夷表面被灰白色有光澤的長絨毛;質(zhì)地;斷面特征:“菊花心”---黃芪、甘草,“車輪紋”---防己,“朱砂點(diǎn)”---茅蒼術(shù),“星點(diǎn)”---大黃,“云錦狀花紋”---何首烏;氣:阿魏---蒜樣臭氣,檀香、麝香---特異芳香氣;味:烏梅、木瓜、山楂---味酸,黃連、黃柏---味苦,甘草、黨參---味甜;水試:紅花加水浸泡,水液染成金黃色,秦皮水浸液日光下呈碧藍(lán)色熒光,蘇木投熱水中,水呈鮮艷的桃紅色,小通草遇水表面顯黏性,熊膽粉末入清水中,在水面上旋轉(zhuǎn)并呈黃線下沉而不擴(kuò)散;火試:麝香火燒有輕微的爆鳴聲,起油點(diǎn)似珠、濃香四溢、灰燼白色;海金沙易點(diǎn)燃并產(chǎn)生爆鳴聲及閃光)
3、顯微鑒定法
[1]顯微制片方法:(1)橫切片或縱切片(2)表面制片(3)粉末制片(4)解離組織片包括: ①氫氧化鉀法:適用于樣品中薄壁組織占大部分,木化組織少或分散存在。②硝鉻酸或氯酸鉀法:適用于樣品堅(jiān)硬,木化組織較多或集成較大群束。(5)花粉粒與孢子制片(6)礦物藥磨片(7)鑒別由粉末藥材制成的中成藥 [2]細(xì)胞壁性質(zhì)的鑒別
①木質(zhì)化細(xì)胞壁:加間苯三酚及鹽酸,顯紅色或紫紅色。②木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁:加蘇丹Ⅲ試液顯橘紅色至紅色③纖維素細(xì)胞壁:加氯化鋅碘試液顯藍(lán)色或紫色④硅質(zhì)化細(xì)胞壁:加硫酸無變化。
[3]細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的檢定:淀粉粒:加碘試液,顯藍(lán)色或紫色 糊粉粒:加碘試液,顯棕色或黃棕色。加硝酸汞試液,顯磚紅色。脂肪油、揮發(fā)油或樹脂:加蘇丹III試液,顯橘紅色、紅色或紫紅色。菊糖:加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,顯紫紅色并很快溶解。粘液:加釕紅試液,顯紅色。草酸鈣結(jié)晶:a.加稀醋酸不溶解,加稀鹽酸溶解而無氣泡發(fā)生。b.加硫酸溶液,逐漸溶解,片刻后析出針狀硫酸鈣結(jié)晶。碳酸鈣(鐘乳體)結(jié)晶:加稀鹽酸溶解,同時(shí)有氣泡發(fā)生。硅質(zhì):加硫酸不溶解。
[4]顯微常數(shù)測定:如葉類氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等 [5]顯微鑒別時(shí)常用的試劑有:水、稀甘油、甘油醋酸、水合氯醛
4、理化鑒別方法有:(1)物理常數(shù)的測定(2)一般理化鑒別:①化學(xué)定性分析②微量升華③熒光分析
④顯微化學(xué)分析(丁香切片滴加3%氫氧化鈉的氯化鈉飽和液,油室內(nèi)有針狀丁香酚鈉結(jié)晶析出、北柴胡橫切片加無水乙醇-濃硫酸1:1液,木拴層、栓內(nèi)層和皮層顯黃綠色至藍(lán)綠色)、⑤泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測定(3)常規(guī)檢查:①水分測定②灰分測定③膨脹度的測定④酸敗度⑤色度檢查⑥有害物質(zhì)的檢查(有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的檢測、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測、黃曲霉毒素的檢查、重金屬的檢查、砷鹽檢查)(4)色譜法(薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、蛋白電泳色譜法)(5)分光光度法(紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、比色法)(6)色譜-光譜聯(lián)用儀分析法(7)浸出物測定(用水、一定濃度的乙醇、乙醚作浸出物測定,分冷浸法和熱浸法)(8)揮發(fā)油含量測定:甲法-用于測定相對密度1.0以下的揮發(fā)油。乙法-用于測定相對密度1.0以上的揮發(fā)油
5、新技術(shù)和新方法:(1)DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)(2)中藥指紋圖譜鑒定技術(shù):特點(diǎn)--①通過指紋圖譜的特征性,能有效地鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地②通過指紋圖譜主要特征峰的面積或比例的制定,能有效地控制樣品的質(zhì)量,確保樣品質(zhì)量的相對穩(wěn)定。(3)高效毛細(xì)管電泳技術(shù)
第二篇:中藥鑒定學(xué)總結(jié)
(一)蒽醌類:
1.番瀉甙A、B、C、D(雙蒽酮甙):大黃、番瀉葉。
2.其它:何首烏、虎杖、巴戟天、番瀉葉、茜草、大血藤、決明子、連翹。
(二)萘醌類
紫草、茜草。
(三)皂苷類:
1.人參皂苷:人參、紅參、西洋參、三七。
2.三萜皂苷:牛膝、商陸、太子參、威靈仙、地榆2.其它:懷牛膝、太子參、黃芪、遠(yuǎn)志、威靈仙、柴胡、桔梗、黨參、麥冬、知母、天南星、枇杷葉、款冬花、木瓜、瓜蔞、砂仁、豆蔻。
(四)生物堿:
1.莨菪烷類:洋金花、天仙子。
2.雙酯類生物堿(中烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿):川烏、草烏、附子。
3.甾體類生物堿類:川貝母、浙貝母。
4.黃連小檗堿:黃連、黃柏。
5.其它:防己、延胡索、川芎、北沙參、百部、鉤藤、厚樸、秦皮、地骨皮、馬吳茱萸、馬錢子、牽牛子、辛夷、菊花、檳榔、麻黃、淫羊藿、益母草、冬蟲夏草。
6.劇毒性生物堿:川烏、草烏、附子(雙酯類)、馬錢子。
(五)苷類:
1.芍藥苷:白芍、赤芍、牡丹皮。
2.環(huán)烯醚萜苷類:胡黃連、玄參、地黃、梔子、龍膽(裂環(huán))。
3.其它:黃芪、天麻、川木通、大血藤、秦皮、紅花、西紅花、葶藶子、苦杏仁、桃仁、巴豆、酸棗仁、龍膽、地榆、石韋、山楂、沙苑子、連翹、牽牛子、槲寄生、紫花地丁、車前草。
(六)鞣質(zhì):
綿馬貫眾、大黃、虎杖、何首烏、白芍、赤芍、地榆、大血藤、雞血藤、秦皮、枇杷葉、木瓜、山楂、檳榔、金錢草、兒茶、五倍子。
(七)黃酮類:
虎杖、地榆、苦參、葛根、甘草、黃芪、三
七、黃芩、麥冬、知母、蘇木、雞血藤、桑白皮、羅布麻葉、金銀花、款冬花、菊花、紅花、蒲黃、木瓜、山楂、沙苑子、補(bǔ)骨脂、枳殼、小茴香、菟絲子、梔子、砂仁、淫羊藿、紫花地丁、金錢草、荊芥、薄荷、穿心蓮、茵陳、青蒿、兒茶、。
(八)香豆素、內(nèi)酯類:
甘草、白芷、前胡、防風(fēng)、北沙參、木香、川木香、白術(shù)、桑白皮、肉桂、、秦皮、決明子、補(bǔ)骨脂、連翹、菟絲子、穿心蓮、茵陳、青蒿。
(九)揮發(fā)油:
綿馬貫眾、白芍、白芷、當(dāng)歸、羌活、前胡、川芎、防風(fēng)、柴胡、木香、川木香、白術(shù)、蒼術(shù)、石菖蒲、莪術(shù)、姜黃、郁金、沉香(白木香)、厚樸、肉桂、辛夷、丁香、菊花、五味子、葶藶子、補(bǔ)骨脂、枳殼、吳茱萸、小茴香、細(xì)辛、廣藿香、荊芥、薄荷、青蒿、茵陳、沒藥。
蒼術(shù)酮:白術(shù)、蒼術(shù)。
(十)酚類:徐長卿、厚樸、牡丹皮、丁香、連翹。
牡丹酚:丹皮、徐長卿
(十一)多糖類:商陸、川烏、甘草、黃芪、人參、西洋參、防風(fēng)、地黃、天花粉、黨參、金櫻子、冬蟲夏草、茯苓、豬苓。
(十二)甾醇類:商陸、太子參、地榆、柴胡、巴戟天、桔梗、黨參、山藥、雞血藤、黃柏、地骨皮、紅花、沙苑子、連翹、菟絲子、牽牛子、槲寄生、金錢草、蒲公英、冬蟲夏草、茯苓、豬苓。
(十三)菊糖:菊科和桔??疲航酃?、黨參、南沙參、白術(shù)、蒼術(shù)、木香、青蒿、茵陳
(十四)有機(jī)酸:地骨皮、五味子、山楂、金櫻子、梔子、瓜蔞、益母草。
(十五)靛藍(lán)、靛玉紅:板藍(lán)根、蓼大青葉、大青葉、青黛。(十六)木脂素類:辛夷、五味子、連翹、淫羊藿、(十七)綠原酸與異綠原酸:金銀花、菊花
理化
1.泡沫試驗(yàn)陽性(產(chǎn)生豐富而持久性泡沫):上述含皂苷的藥材。查皂甙類:1.泡沫試驗(yàn)——牛膝、太子參、柴胡、桔梗。2.醋酐+濃硫酸——(二液交界處棕紅色)黨參;商陸及威靈仙(三萜皂甙)。
2.鹽酸-鎂粉反應(yīng)陽性(顯紅色):含黃酮的藥材。
查黃酮類:醋酸鉛顯橘黃色:黃芩;鹽酸+鎂粉顯紅色:枳殼、黃芩
3.加三氯化鐵試液顯綠-黑色:鞣質(zhì)、酚類等含酚羥基的藥材。查鞣質(zhì)類:三氯化鐵(FeCl3)試液顯烏綠色——狗脊、丹參等
4.異羥肟酸鐵反應(yīng)陽性(顯紅色):含香豆素及內(nèi)酯類的藥材。
5.遇堿液顯紅色:含蒽醌類的藥材。查蒽醌類:遇堿液顯紅色:大黃、何首烏、番瀉葉等。
6.加生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀(碘化鉍鉀多顯紅色,碘化汞鉀多顯黃色,硅鎢酸多顯白色):含生物堿的藥材。
查生物堿:
碘化鉍鉀顯紅色:延胡索、百部、浙貝母(橙黃)、厚樸(橙紅)等。硅鎢酸顯乳白色:百部、浙貝母、厚樸等
7.醋酐(或冰醋酸)-濃硫酸反應(yīng)陽性(兩液交界面顯棕紅色環(huán)):含皂苷、甾醇等的藥材。
顯微化學(xué)反應(yīng):黃連、柴胡、肉桂等。
微量升華反應(yīng):大黃、何首烏、沉香、牡丹皮、蓼大青等。
(一)傘形科
1.根頭部有纖維狀葉殘基或葉鞘痕繞莖痕成同心環(huán)。
2.表面多具橫長皮孔。
3.斷面多散在油點(diǎn)。
4.氣芳香。
5.皮層、韌皮部具油室。
6.中果皮有6條油管。
7.內(nèi)果皮細(xì)胞為鑲嵌細(xì)胞。
8.含揮發(fā)油。
(二)唇形科
1.莖方形,多被毛茸。
2.葉對生,葉緣具鋸齒或分裂,葉面被毛。
3.氣香。
4.四角處有厚角組織,維管束在四角處發(fā)達(dá)。
5.氣孔直軸式。
6.具腺鱗、非腺毛。
7.含揮發(fā)油。
性狀:全草類藥,莖方形、葉對生、邊緣鋸齒、常有毛;輪傘花序腋生或頂生(穗狀或總狀)、花冠二唇形開裂、花萼鐘狀、頂5裂,氣香。如廣藿香、荊芥、益母草、薄荷等。
顯微:全草類藥具小腺毛、腺鱗(8細(xì)胞頭)、多細(xì)胞非腺毛、氣孔多直軸式;偶見草酸鈣小針晶(廣藿香)及橙皮苷結(jié)晶(薄荷)
成分:揮發(fā)油(絕大多數(shù)全草類藥);脂溶性菲醌色素類化合物(丹參);黃酮類(黃芩、荊芥、薄荷);生物堿類(益母草堿)。
理化:以微量升華法取油,加香草醛及硫酸進(jìn)行揮發(fā)油顯色反應(yīng),如廣藿香、薄荷。
(三)姜科
1.根及根莖斷面筋脈點(diǎn)散在。
2.有香氣。3.皮層散有油細(xì)胞或油室。
4.果實(shí)具鈍三棱,頂有花柱基,基部有果柄痕,表面具連續(xù)或斷續(xù)棱線。
5.種子團(tuán)被隔膜分成3瓣,種子不規(guī)則多面體,外被假種皮。
6.種子破碎后具芳香氣。
6.種皮具表皮、色素層、油細(xì)胞層、色素層、內(nèi)種皮(石細(xì)胞)等數(shù)層組織。
7.含揮發(fā)油。
果實(shí):姜科果實(shí)性狀:蒴果,三室,每室種子多數(shù),種子多面體形,外被膜狀假種皮,氣芳香。如砂仁、豆寇、益智等。
顯微:種子橫切面由外到內(nèi)依次為:假種皮薄壁細(xì)胞→種皮表皮厚壁細(xì)胞1列→色素細(xì)胞1~2列→油細(xì)胞層1列→色素層細(xì)胞數(shù)列→內(nèi)種皮柵狀石細(xì)胞1列(含硅質(zhì)塊)→外胚乳細(xì)胞(較大,含淀粉粒及少數(shù)細(xì)小草酸鈣方晶)→內(nèi)胚乳細(xì)胞(較小,含糊粉粒)。
成分:揮發(fā)油——姜科類藥:莪術(shù)、姜黃、郁金、砂仁、豆寇、益智;石菖蒲等。
(四)菊科
性狀:A根及根莖類藥:斷面見棕色油點(diǎn),香氣如木香、川木香、白術(shù)、蒼術(shù)、紫箢等
B花類藥:頭狀花序如款冬花、菊花(舌狀花及管狀花);紅花(不帶子房的管狀花);
C菊科全草類藥:莖圓形,表面具縱棱,葉多互生,少對生,常羽狀分裂,頭狀
花序頂生或少腋生,花管狀或舌狀,氣香。如青蒿、茵陳、蒲公英等。
顯微:分泌組織為油室(多數(shù)藥)、分泌道(紅花)
成分:常含揮發(fā)油(款冬花、菊花、紅花;其中木香、川木香及白術(shù)油中含內(nèi)酯;白術(shù)及蒼術(shù)油中均含蒼術(shù)酮)、菊糖、香豆素(茵陳、青蒿)、黃酮(茵陳、青蒿、款冬花、菊花)、內(nèi)脂類(青蒿含倍半萜內(nèi)脂)等。
理化:廠進(jìn)行揮發(fā)油類顯色反應(yīng)(用香草醛檢查白術(shù)揮發(fā)油:用5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液顯玫瑰紅色檢白術(shù)及蒼術(shù))
(五)薔薇科
果實(shí):酸澀,常見花托參與果實(shí)的形成:木瓜(外層為假果部分)、金櫻子(假果)
種子:種皮紅棕色(苦杏仁、桃仁等)
成分:有機(jī)酸(木瓜、山楂、金櫻子);氨基酸(金櫻子、山楂);鞣質(zhì)(地榆、木瓜、山楂、金櫻子);皂苷(地榆、木瓜、金櫻子、山楂)、糖類(山楂);黃酮(地榆、木瓜、山楂);三萜類(地榆);苦杏仁苷、苦杏仁酶、脂肪油(薔薇科種子的特征成分如苦杏仁、桃仁)
理化:常進(jìn)行皂苷的顯色反應(yīng)(地榆:醋酐加濃硫酸溶液顯紅紫色后變?yōu)樽睾稚槿圃碥?;木瓜:醋酐加濃硫酸出現(xiàn)紫紅色環(huán),溶液上層顯棕黃色);鞣質(zhì)顯色反應(yīng)(地榆);黃酮反應(yīng)(木瓜:加三氯化鋁乙醇液顯藍(lán)色熒光。);苦杏仁苷的水解及顯色反應(yīng)(苦杏仁:水解有苯甲醛特殊香氣;使三硝基苯酚試紙顯磚紅色
第三篇:中藥鑒定學(xué)
中藥鑒定學(xué)
中藥鑒定學(xué)的定義
中藥鑒定學(xué)是研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量,制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科,中藥鑒定學(xué)。中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是:在繼承祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識、方法和技術(shù),系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢 查、含量測定等,建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及尋找和擴(kuò)大新藥源的理論和實(shí)踐問題。簡而言之,就是一門對中藥進(jìn)行“保質(zhì)、尋新、整理、提高”的學(xué)科。
中藥鑒定學(xué)的研分對象是中藥。中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用以防治疾病和醫(yī)療保健的藥物,包括中藥材、飲片和中成藥。
中藥鑒定學(xué)的任務(wù)
一、考證和整理中藥品種,發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)
我國僅本草著作中記載的藥物就有近3000種,它是現(xiàn)今中藥科學(xué)繼承和發(fā)揚(yáng)的基?,F(xiàn)今中藥品種約有13000種,在中藥鑒定中,中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量,品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提,品種一錯(cuò),全盤皆否。如何確定中藥的正品,成為中藥研究工作需要解決的首要問題。由于歷史等 諸 多原因,使中藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象嚴(yán)重,其主要原因是:
1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。我國幅員遼闊,物種繁多,同一種中藥各地使用的品種不同,或同一品種在不同地區(qū)使用不同的中藥名稱,造成品種混亂。如貫眾,全國以貫眾之名藥用植物有11科、18屬、58種之多。而人參在歷代有多達(dá)30余種別名。
2、本草記載不詳,造成后世品種混亂。如《本草經(jīng)集注》載:“白頭翁處處有之,近根處有白茸,狀如白頭老翁,故以為名?!彼詮墓诺浇窬陀卸喾N根部有白毛茸的植物混作白頭翁,這就造成了白頭翁藥材來源達(dá)20種以上,分屬于毛茛科、薔薇科、石竹科、菊科等不同科的植物。
3、有的品種在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷。如始載于《名醫(yī)別錄》的白附子歷代本草均為毛莨科植物黃花烏頭的塊根,而近代全國絕大部分地區(qū)用天南星科植物獨(dú)角蓮的塊根作白附子用,兩者療效不同,如何變遷的,尚待深入研究。
4、一藥多基原情況較為普遍。《中國藥典》2000年版收載的常用中藥不少來源于2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)甚至6個(gè)種(如石決明),有的中醫(yī)藥甚至來源于不同科(如小通草等)或同科不同屬(如老鸛草、水蛭等)的數(shù)種動(dòng)、植物,造成中藥質(zhì)量控制困難,鑒定材料《中藥鑒定學(xué)》。
解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑:
1、通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查,結(jié)合本草考證,明確正品和主流品種,力求達(dá)到一物一名,一名一物。如《中國藥典》已分別將報(bào)春花科植物過路黃作為金錢草,豆科植物廣金錢草作廣金錢草,唇形科植物活血丹作廣金錢草收載。
2、研究不同歷史時(shí)期藥物品種的變遷情況,正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗(yàn)。如考證阿膠的原料在唐代以前主要是牛皮,宋代、明代是牛皮、驢皮并用,清代以后用驢皮,至今沿用驢皮。
3、開展古方藥物的品種考證,有利于醫(yī)方的發(fā)掘與繼承,為新藥研究提供依據(jù)。例如青蒿素的發(fā)現(xiàn),就是從研究葛洪《肘后備急方》青蒿治瘧病方,再經(jīng)過青蒿歷代所用品種的考證,結(jié)合科學(xué)試驗(yàn)取得成果。
4、對一些道地藥材的品種考證,查考地方志,常能提供一些歷代本草未能記載的資料,解決在品種考證中的某些關(guān)鍵問題。如羅漢果,遍查歷代本草均無記載,最后從清代《臨桂縣志》、《永寧州志》查到不僅有羅漢果之名,還有其形態(tài)、性味、效用記載,這為羅漢果的藥用提供了可靠的歷史依據(jù)。再如在考證雞血藤膏時(shí),就查考了去南的《順寧府志》和《云南通志》等。
5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用。當(dāng)今有很多野生物、植物還不知道它們的用途,一旦《本草綱目》等本草上收載的藥物都能考證清楚,根據(jù)植物親源關(guān)系的線索,對藥物新品種的開發(fā)利用,將會有所幫助。
6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調(diào)查相結(jié)合,能糾正歷史的錯(cuò)誤,發(fā)掘出新品種。如虎掌與天南星,經(jīng)研究并非一物,虎掌實(shí)為掌葉半夏的塊莖,糾正了《本草綱目》中將天南星并在虎掌之下,視二者為同一物的錯(cuò)誤。
總之,中藥品種的的考證與整理工作對澄清中藥品種混亂,力求達(dá)到一物一名,一名一物,從源頭上保證中藥質(zhì)量,達(dá)到品種正確,質(zhì)量優(yōu)良、穩(wěn)定、可控,以及繼承與發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn),開發(fā)新藥源都具有十分重要的理論與實(shí)用價(jià)值。
二、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣,確保中藥質(zhì)量
中藥的真、偽、優(yōu)、劣,即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞。“真”,即正品。凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品;“偽”,即偽品,凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。“優(yōu)”,即質(zhì)量優(yōu)良,是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥;“劣”,即劣藥,是指不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的中藥。中藥品種不真或質(zhì)量低劣,會造成科研成果、藥品生產(chǎn)和臨床療效的失敗,輕則造成經(jīng)濟(jì)損失,重則誤病害人,對此,李時(shí)珍早就有“一物有謬,便性命及之”的名言。
第四篇:中藥鑒定學(xué)
中藥鑒定學(xué),多年來一直被學(xué)生認(rèn)為是一門由許多概念編織而成的、枯燥死板的、死記硬背的學(xué)科。每一種藥千篇一律地羅列各項(xiàng)內(nèi)容,特別是執(zhí)業(yè)藥師的教材只有文字描述,沒有圖像,所以很抽象,容易造成記憶混亂。在學(xué)習(xí)中,環(huán)球網(wǎng)校給大家以下四點(diǎn)建議供大家參考:
1、全面復(fù)習(xí),重點(diǎn)記憶
大家在學(xué)習(xí)精講班的課時(shí),每一講都要仔細(xì)弄懂,重要的內(nèi)容要隨時(shí)記憶。學(xué)到后面,要注意比較相似藥物、同類、同科藥物的異同點(diǎn),幫助記憶。在復(fù)習(xí)時(shí),最好先復(fù)習(xí)重點(diǎn)藥材。先看重點(diǎn)藥材包括哪幾項(xiàng)內(nèi)容,在每項(xiàng)內(nèi)容中找出主要特征;然后再復(fù)習(xí)熟悉藥材和了解藥材就顯得比較容易了。因?yàn)楹髢深愃幉闹杏泻芏嗨幉呐c重點(diǎn)掌握藥材是同科或同屬植物,在性狀,顯微特征,化學(xué)成分上都有相同之處;如果把重點(diǎn)藥材特征掌握好了,再找出與后兩部分藥材的異同點(diǎn),就可以達(dá)到事半功倍的效果。
2、結(jié)合實(shí)物和圖片,增強(qiáng)感性認(rèn)識
執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)教材,沒有圖片,只有文字介紹,使中藥鑒定學(xué)變的抽象,所說的鑒別特點(diǎn)看不見,不容易記憶。我們建議有條件的同學(xué),可以結(jié)合工作實(shí)際,找一些典型的藥材標(biāo)本,或在書上,網(wǎng)上找一些相關(guān)的藥材圖片,結(jié)合性狀、顯微鑒別特點(diǎn)描述,增加感性認(rèn)識,提高記憶效率。
3、抓住經(jīng)驗(yàn)術(shù)語
經(jīng)驗(yàn)術(shù)語可以說是《中藥鑒定學(xué)》的一大特色。這些傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)術(shù)語是非常寶貴的財(cái)富,在學(xué)習(xí)中,要把經(jīng)驗(yàn)術(shù)語與藥材性狀特征有機(jī)的聯(lián)系起來。如:松貝的“懷中抱月”、大黃的“星點(diǎn)”、天麻的“鸚哥嘴”、何首烏的“云錦花紋”等等,這些經(jīng)驗(yàn)術(shù)語雖然只有短短幾個(gè)字,卻把藥材的性狀特征傳神的表達(dá)出來了。這些經(jīng)驗(yàn)術(shù)語一方面加深了大家對藥材性狀的理解,另外也方便了對藥材的記憶。
4、比較、歸納、總結(jié)
在學(xué)習(xí)后期和復(fù)習(xí)過程中,注意利用比較、總結(jié)歸納的方法,一是可以擴(kuò)大知識面,二是還可以提高考試成績。例如:在學(xué)過的中藥中,大黃、何首烏、牛膝、川牛膝和商陸這幾個(gè)藥都有異常構(gòu)造,有什么相同點(diǎn)和異同點(diǎn)?五加科植物含油樹脂道,桔??频闹参锖楣堋⒕仗堑?,通過比較歸納,增強(qiáng)記憶。
第五篇:中藥鑒定學(xué)各章總結(jié)
中藥鑒定學(xué)各章總結(jié)
中藥學(xué)的復(fù)習(xí)方法
中藥學(xué)是研究中藥的基本理論和基本知識的一門學(xué)科,它以傳統(tǒng)的中醫(yī)理論為基礎(chǔ),以中藥的性能、功效、主治病證及其他臨床應(yīng)用知識和技能為主要研究對象,是學(xué)習(xí)的重點(diǎn),也是考核的重點(diǎn),中藥鑒定學(xué)各章總結(jié)。為了幫助廣大參加國家執(zhí)業(yè)中藥師的考生更好的復(fù)習(xí)迎考,現(xiàn)就本學(xué)科的復(fù)習(xí)方法及考試有關(guān)問題提出以下幾點(diǎn),以供參考。
一、確定目標(biāo)、樹立信心
既然報(bào)名參加執(zhí)業(yè)中藥師考試,就必須報(bào)有通過的信心,相比其他學(xué)科,中藥學(xué)應(yīng)該說理論并不艱深,也沒有特別難理解之處,只要持以之恒,付之于必要的時(shí)間,并按計(jì)劃認(rèn)真復(fù)習(xí),相信大部分考生都能順利通過。雖然目前考試的通過率確實(shí)不盡人意,但究其緣由,除客觀上工作較忙,平素與中藥理論聯(lián)系較少,所學(xué)內(nèi)容因年代久遠(yuǎn)大都遺忘外,主要原因還是由于個(gè)人的主觀愿望不甚強(qiáng)烈,信心不足,甚至抱有畏難情緒所造成的。我們認(rèn)為順利通過本學(xué)科考試的第一步應(yīng)該是樹立必勝信心,這是必要的前提保證。從不少高分通過考試的高年齡、低學(xué)歷考生那里,我們可以得到啟示,只要決心大、動(dòng)力足、信心強(qiáng),并付之以行動(dòng),一定會成功。
二、抓住重點(diǎn),全面復(fù)習(xí)
與其它任何學(xué)科一樣,中藥學(xué)內(nèi)容很多,但肯定有重點(diǎn)及非重點(diǎn)之分。對于應(yīng)考,所謂重點(diǎn),是能代表中藥學(xué)特色的理論及臨床運(yùn)用較多的具體藥物知識,也就是《考試大綱》標(biāo)示的掌握和熟悉部分內(nèi)容,尤其是掌握部分內(nèi)容。按《考試大綱》要求,考試內(nèi)容中掌握、熟悉、了解三個(gè)層次的內(nèi)容在試卷中比例各占60%、30%、10%,自我鑒定總結(jié)《中藥鑒定學(xué)各章總結(jié)》。執(zhí)業(yè)中藥師資格考試范圍以《考試大綱》為準(zhǔn),一般不超過《考試大綱》所規(guī)定的內(nèi)容。所以復(fù)習(xí)迎考過程中,應(yīng)緊扣《考試大綱》,抓住重點(diǎn)。另一方面,分析歷年的考試試卷,可以發(fā)現(xiàn),為了全面考察考生掌握中藥學(xué)的深度及廣度,每次考試的內(nèi)容涉及面都很廣泛,卷面中也存在不少大綱只要求了解的內(nèi)容。盡管這部分內(nèi)容大都出現(xiàn)在備選答案中,并不是相關(guān)題干的答案,但非常容易干擾我們甄選答案的視線。x型題中,并不能排除不是“重點(diǎn)”,卻具有鮮明藥性及功能特點(diǎn)的知識點(diǎn)或藥物原來也是應(yīng)該選項(xiàng)之一。因此,只追求重點(diǎn)內(nèi)容的掌握是不夠的,這就要求必須有一個(gè)全面復(fù)習(xí)的過程,也就是如果以本書為主復(fù)習(xí),必須保證經(jīng)過幾遍細(xì)閱全看的 “精讀”,使得每個(gè)知識點(diǎn)都能在大腦中形成印象。只有這樣才能做到萬無一失,避免“賭輸”的可能性。
三、合理安排,持之以恒
復(fù)習(xí)迎考前,必須根據(jù)各人的具體情況,如個(gè)人的原有基儲可供復(fù)習(xí)的時(shí)間和復(fù)習(xí)的方法,制定出各學(xué)科的復(fù)習(xí)計(jì)劃,并強(qiáng)迫自已嚴(yán)格按照計(jì)劃付諸努力。假設(shè)你以報(bào)名那天起直至考試之日止七個(gè)月為復(fù)習(xí)過程,中藥學(xué)占其中復(fù)習(xí)時(shí)間的五一六分之一。那么你可以將之分為兩部分,一部分放在周末、夜間,用來精讀,通讀那些要求理解記憶的內(nèi)容,尤其是總論及各章的概述部分;一部分可以利用零星的空余時(shí)間,用來記憶、熟悉各個(gè)藥物內(nèi)容。這部分內(nèi)容沒有嚴(yán)格的系統(tǒng)性,甚至幾分鐘也可以利用起來記憶一組功效相近的藥物。堅(jiān)持不懈,每天付出一點(diǎn)時(shí)間,隔一段日子,你就會體會到新的收獲。每年的七八月間,不少省(自治區(qū))、市相關(guān)部門會組織本地區(qū)考前輔導(dǎo)班,請有多年教學(xué)、培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)的專家進(jìn)行串講、輔導(dǎo),如果有條件,要珍惜這個(gè)機(jī)會,盡量參加,會有事半功倍的效果。