第一篇：科技成果鑒定材料要求

科技成果鑒定材料要求（科技成果；成果鑒定；鑒定材料；材料要求）

1、鑒定大綱

（1）鑒定依據(jù)；（2）鑒定具備的條件；（3）鑒定的目的；（4）鑒定內(nèi)容；（5）鑒定程序。

2、計(jì)劃任務(wù)書或者合同書

（1）計(jì)劃任務(wù)書：是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達(dá)的年度科技項(xiàng)目計(jì)劃，須提供計(jì)劃任務(wù)書原件或者復(fù)印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發(fā)合同書（或者合作協(xié)議），須提供合同書原件或者復(fù)印件。

（3）自行研究開發(fā)的（計(jì)劃外）科技成果無需提供上述文件。

3、工作報(bào)告

（1）選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。

（2）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況，如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。（4）研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

（5）計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格，以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說明。

（6）研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

4、技術(shù)報(bào)告

（1）采用的詳細(xì)技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

（2）主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)：工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（3）技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn),技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標(biāo)與國內(nèi)外同類技術(shù)先進(jìn)水平的比較，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。（4）成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

（5）存在的主要問題、改進(jìn)意見及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

5、查新報(bào)告

國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門或省科技廳認(rèn)定的檢索機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目，必須提供國際聯(lián)機(jī)檢索的材料。

6、經(jīng)濟(jì)效益（一次性或一年的直接效益）、社會(huì)效益分析報(bào)告

包括經(jīng)濟(jì)規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實(shí)現(xiàn)利潤和稅收、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境綜合效益、市場需求預(yù)測及推廣應(yīng)用前景等。

7、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供,不得少于2份。

8、特殊要求的有關(guān)文件

涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項(xiàng)目，須有相關(guān)主管部門出具的綜合述評(píng)報(bào)告或證明。

9、測試報(bào)告

凡需測試的項(xiàng)目，須經(jīng)國家、省科技行政部門和國務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的檢測機(jī)構(gòu)出具的測試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測試記錄報(bào)告（含原始記錄）。

10、設(shè)計(jì)與工藝圖表

屬產(chǎn)品類科技成果，須提交設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說明書、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

11、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，沒有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)的，必須制訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)市級(jí)或市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

12、其他文件資料

（1）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書復(fù)印件。

（3）已在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會(huì)議發(fā)表、交流的論文，須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎(jiǎng)證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

13、主要完成人員

嚴(yán)格按研制、解決該項(xiàng)成果技術(shù)問題所作貢獻(xiàn)大小排序。上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實(shí)可靠，引用文獻(xiàn)資料和他人技術(shù)必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標(biāo)準(zhǔn)格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報(bào)軟盤。

第二篇：科技成果鑒定資料要求

附件二：

科技成果鑒定資料要求

1、計(jì)劃任務(wù)書或者合同書

（1）計(jì)劃任務(wù)書：是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達(dá)的科技項(xiàng)目計(jì)劃，須提供計(jì)劃任務(wù)書原件或者復(fù)印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發(fā)合同書（或者合作協(xié)議），須提供合同書原件或者復(fù)印件。

（3）自行研究開發(fā)的（計(jì)劃外）科技成果無需提供上述文件。

2、研究工作總結(jié)報(bào)告

（1）選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。

（2）技術(shù)方案和論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況，如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

（4）研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

（5）計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格，以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說明。

（6）研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

3、技術(shù)研究報(bào)告

（1）采用的詳細(xì)技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

（2）主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)：工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（3）技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標(biāo)與國內(nèi)外同類技術(shù)先進(jìn)水平的比較，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。

（4）成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

（5）總結(jié)的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)。

（6）存在的主要問題、改進(jìn)意見及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

4、測試報(bào)告

凡需測試的項(xiàng)目，須經(jīng)國家、省科技行政部門和國務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的檢測機(jī)構(gòu)出具的測試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測試記錄報(bào)告（含原始記錄）。

5、設(shè)計(jì)與工藝圖表

屬產(chǎn)品類科技成果，須提交設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說明書、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

6、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，沒有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)的，必須制訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)市（州）級(jí)或市（州）級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

7、查新報(bào)告

（1）國內(nèi)外同類技術(shù)的背影材料和對(duì)比分析報(bào)告。

（2）國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門或省科技行政部門認(rèn)定的，有資格開展檢索任務(wù)的科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目，必須提供國際聯(lián)機(jī)檢索的材料。

8、經(jīng)濟(jì)效益（一次性或一年的直接效益）、社會(huì)效益分析報(bào)告。

包括經(jīng)濟(jì)規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實(shí)現(xiàn)利潤和稅收、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境綜合效益、市場需求預(yù)測及推廣應(yīng)用前景等。

9、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供，專用理論的產(chǎn)品技術(shù)類項(xiàng)目不少于3家用戶報(bào)告，其他項(xiàng)目必須提供1家以上用戶報(bào)告。

10、特殊要求的有關(guān)文件

涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項(xiàng)目，須有關(guān)市（州）級(jí)或市

（州）級(jí)以上相關(guān)主管部門出具的綜合述評(píng)報(bào)告或證明。

11、其他文件資料

（1）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書復(fù)印件。

（3）已在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會(huì)議發(fā)表、交流的論文，須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎(jiǎng)證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

12、準(zhǔn)確的完成單位

（1）兩個(gè)或兩個(gè)以上單位共同完成的成果，按第一條第二款提交文件。

（2）完成單位不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位。

13、主要完成人員

嚴(yán)格按研制、解決該項(xiàng)成果技術(shù)問題所作貢獻(xiàn)大小排序。

14、階段性成果

能獨(dú)立應(yīng)用的重大階段性成果申請鑒定，必須提交下達(dá)研究項(xiàng)目計(jì)劃主管部門的同意書，方可酌情單獨(dú)組織鑒定。

上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實(shí)可靠，引用文獻(xiàn)資料和他人技術(shù)必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標(biāo)準(zhǔn)格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報(bào)軟盤。

第三篇：申請科技成果鑒定所需材料要求

申請科技成果鑒定所需材料

鑒定申請表

在.cn網(wǎng)站下載，打印一式三份，項(xiàng)目完成單位和主管部門填寫意見并蓋章；

自選項(xiàng)目請登陸河南科技成果網(wǎng)下載河南省科技成果鑒定管理系統(tǒng)，填寫錄入資料，導(dǎo)出數(shù)據(jù)，打印文檔一式三份。

成果鑒定資料

A.工業(yè)類項(xiàng)目

一、鑒定大綱

鑒定大綱一般由以下幾部分組成：

1．題目：項(xiàng)目名稱+鑒定大綱

2．概述：簡要敘述項(xiàng)目任務(wù)來源、工作起止時(shí)間、計(jì)劃任務(wù)完成情況、是否具備鑒定條件等

3．鑒定依據(jù)

（1）計(jì)劃任務(wù)書或合同（批復(fù)、下達(dá)計(jì)劃文件）

（2）有關(guān)技術(shù)條件或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

4．鑒定內(nèi)容

（1）提交鑒定的技術(shù)文件，技術(shù)資料的完整性、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、圖樣的規(guī)范性，是否能夠用于指導(dǎo)生產(chǎn)

（2）評(píng)價(jià)試驗(yàn)方案的科學(xué)性及合理性

（3）有關(guān)檢測數(shù)據(jù)、質(zhì)量性能是否達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（4）考核生產(chǎn)工藝是否合理、穩(wěn)定，設(shè)備、工裝檢測手段是否具備生產(chǎn)條件，能否保證產(chǎn)品質(zhì)量以及評(píng)價(jià)技術(shù)水平

（5）評(píng)價(jià)技術(shù)關(guān)鍵及創(chuàng)新點(diǎn)、推廣應(yīng)用價(jià)值；

（6）考核各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、評(píng)價(jià)經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益

（7）考察試驗(yàn)、生產(chǎn)現(xiàn)場

B、醫(yī)療衛(wèi)生

1.技術(shù)鑒定大綱

2.計(jì)劃任務(wù)書或開題報(bào)告

3.科研設(shè)計(jì)方案

包括研究對(duì)象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)，納入與排除標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對(duì)照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計(jì)方法；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。

4.研究報(bào)告

這是成果材料的主件，內(nèi)容一般包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部內(nèi)容，屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實(shí)驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)；臨床研究要包括完整的臨床研究報(bào)告。其中：

1試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告）、討論分析和簽名幾大類。2臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)（包括中醫(yī)、西醫(yī)、納入、排除標(biāo)準(zhǔn)）、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表）和典型病例、討論與結(jié)論、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、總結(jié)各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負(fù)責(zé)人簽字，各臨床研究單位蓋章等。

另外，一些新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說明，穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、II期臨床計(jì)劃。醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)等。

醫(yī)用新產(chǎn)品要求有產(chǎn)品性能測試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計(jì)，技術(shù)圖表，技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測試報(bào)告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報(bào)告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機(jī)。

新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報(bào)告及批準(zhǔn)文號(hào)，環(huán)境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化

比較等。

5.臨床病例及統(tǒng)計(jì)表

6.隨訪報(bào)告

7.發(fā)表論文

8.用戶證明

9.國內(nèi)外近期同類研究成果綜述

10.查新報(bào)告

查新報(bào)告是科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索材料的查新結(jié)論報(bào)告。它是通過文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)作依據(jù)，抓著具有實(shí)質(zhì)牲的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。

第四篇：科技成果鑒定大綱

鑒定大綱（草案）

鑒定大綱由鑒定委員會(huì)提出，內(nèi)容包括：

一、成果名稱：（應(yīng)與《鑒定申請表》中名稱一致，不超過30字）。

二、成果來源：（計(jì)劃內(nèi)項(xiàng)目填寫計(jì)劃下達(dá)部門及文號(hào)、項(xiàng)目號(hào)，計(jì)劃外項(xiàng)目填寫企業(yè)自主立項(xiàng)編號(hào)）。

三、鑒定依據(jù)：（包括計(jì)劃任務(wù)書或技術(shù)合同書，產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等）。

四、鑒定目的及內(nèi)容：

1.是否完成合同書或計(jì)劃任務(wù)書要求的指標(biāo)，技術(shù)資料是否齊全完整并符合有關(guān)規(guī)定；

2.審查研究試驗(yàn)技術(shù)方案、產(chǎn)品性能、工藝路線的合理性、可行性；

3.技術(shù)成果的創(chuàng)造性、先進(jìn)性和成熟程度，推廣應(yīng)用價(jià)值及前景；

4.對(duì)成果作出總體技術(shù)性能、技術(shù)水平的評(píng)價(jià)；

5.存在問題及改進(jìn)意見。

五、鑒定形式：會(huì)議鑒定或函審鑒定。

六、鑒定會(huì)程序

1.會(huì)議鑒定

（1）成立鑒定委員會(huì)；

（2）討論通過鑒定大綱；

（3）聽取項(xiàng)目完成單位匯報(bào)；

（4）參觀生產(chǎn)現(xiàn)場或?qū)嵨镅菔荆?/p>

（5）專家提問，項(xiàng)目完成單位答辯；

（6）專家起草討論鑒定意見（項(xiàng)目完成單位人員回避）；

（7）通過鑒定意見，專家簽字。

2．函審鑒定

（1）按照評(píng)審專家數(shù)量準(zhǔn)備紙質(zhì)材料份數(shù)和電子版材料一并提交科技管理部門；

（2）專家審查材料，根據(jù)需要與課題組聯(lián)系進(jìn)行質(zhì)詢；

（3）專家形成“函審意見”并簽字，將函審表裝訂后回寄至組織鑒定單位，同時(shí)將電子版發(fā)cgk_ytstc@163.com;

（4）科技管理部門與專家溝通確定鑒定委員會(huì)主任委員，并將所有專家的個(gè)人鑒定意見發(fā)給主任委員。主任委員匯總專家意見形成“鑒定意見”，3/4專家的意見為總的鑒定意見。

七．所提供的技術(shù)資料目錄。

第五篇：科技成果鑒定大綱

科技成果鑒定大綱

本大綱為研制開發(fā)的鑒定用，作為鑒定活動(dòng)的依據(jù),是鑒定委員會(huì)技術(shù)文件之一，并經(jīng)鑒定委員會(huì)討論通過后生效。

1.項(xiàng)目名稱（產(chǎn)品型號(hào)）：

2.研制開發(fā)單位：

3.鑒定組織單位：

4.鑒定主持單位：

5.鑒定性質(zhì)：包括小試鑒定、中試鑒定、產(chǎn)品定型鑒定，僅用于某些產(chǎn)品、工藝類型等的科技成果。其它類型的科技成果可不確定鑒定性質(zhì)。

6.鑒定形式：會(huì)議鑒定、函審鑒定。

7.鑒定目的：完成計(jì)劃任務(wù)，正式批量生產(chǎn)、應(yīng)用、推廣等。

8.鑒定依據(jù)：包括計(jì)劃任務(wù)書、合同，國家、行業(yè)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)條件等。

9.鑒定內(nèi)容：

（1）是否全面達(dá)到計(jì)劃任務(wù)書或合同書要求的各項(xiàng)指標(biāo)；

（2）技術(shù)資料是否齊全、完整，是否符合標(biāo)準(zhǔn)化要求，能否指導(dǎo)生產(chǎn)；

（3）對(duì)產(chǎn)品的創(chuàng)造性、先進(jìn)性和成熟程度作出評(píng)價(jià)；

（4）對(duì)產(chǎn)品的應(yīng)用價(jià)值、推廣前景及經(jīng)濟(jì)效益作出評(píng)價(jià)；

（5）存在的問題及改進(jìn)意見；

（6）作出鑒定結(jié)論，形成鑒定證書。

10.鑒定會(huì)會(huì)序或函審步驟：

11.鑒定委員會(huì)或函審專家組工作職責(zé)：

（1）專家對(duì)提供的資料進(jìn)行審閱；

（2）對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行抽樣審核；

（3）根據(jù)資料對(duì)產(chǎn)品作出綜合評(píng)價(jià)：是否符合標(biāo)準(zhǔn)化要求，其生產(chǎn)設(shè)備和檢測手段是否能指導(dǎo)批量生產(chǎn)，產(chǎn)品技術(shù)性能水平、實(shí)用價(jià)值和實(shí)施（投產(chǎn)）條件等。

12.鑒定證書產(chǎn)生與生效：

鑒定證書經(jīng)鑒定委員會(huì)討論通過或函審專家組正、副組長審定，形成意見，主持單位審核后，報(bào)省科技廳審批生效。

13.提交鑒定的技術(shù)資料：

主要技術(shù)文件目錄，按科技成果鑒定必備材料列出。