第一篇：實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行各種高精度實(shí)驗(yàn)的地方，所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員都必須遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的規(guī)章制度，接受實(shí)驗(yàn)室管理人員的管理。

第一章 總則

一.非實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室未經(jīng)許可，謝絕入內(nèi)。

二.進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室需要嚴(yán)格登記。如有不符合實(shí)驗(yàn)室工作和生物安全要求的，不予進(jìn)入

三.使用人員需參加專門的實(shí)驗(yàn)室使用規(guī)范培訓(xùn)并通過考核后，方可獲準(zhǔn)進(jìn)入進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。嚴(yán)禁未經(jīng)許可擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室或使用相關(guān)設(shè)備。

四.實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)愛護(hù)實(shí)驗(yàn)室各類儀器，按照規(guī)則使用并保持設(shè)備清潔。實(shí)驗(yàn)中的昂貴設(shè)備，未經(jīng)許可不得擅自開關(guān)。精密儀器需經(jīng)專門培訓(xùn)方能操作未經(jīng)許可不得改變設(shè)備儀器的預(yù)設(shè)參數(shù)。設(shè)備儀器出現(xiàn)故障或發(fā)生事故，應(yīng)及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，安排專業(yè)人員進(jìn)行檢修。

五.工作時(shí)間不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)聊天、會客、吃東西、帶小孩。

六.嚴(yán)格遵守各種儀器的操作規(guī)程和等級制度。發(fā)現(xiàn)故障者，有義務(wù)立即向?qū)嶒?yàn)室管理人員報(bào)告，以便及時(shí)維修。

七.不隨便帶外來人員到實(shí)驗(yàn)室，等不得私自用實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和藥品為外人做實(shí)驗(yàn)。

八.實(shí)驗(yàn)室要是有管理人員管理，不得自行復(fù)制。鑰匙持有人對實(shí)驗(yàn)室的安全負(fù)責(zé)。

九.各種財(cái)產(chǎn)包括儀器、設(shè)備工具等嚴(yán)禁帶出實(shí)驗(yàn)室。如有特殊需要（諸如去別的公司作分析），應(yīng)取得周總同意后方可帶出，并負(fù)責(zé)帶回。各種設(shè)施一律不借給私用。實(shí)驗(yàn)室工作人員必須盡職盡責(zé)，保證實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。十．人存放于冰箱內(nèi)的培養(yǎng)液要注明姓名、配置日期，不得隨便使用他人的培養(yǎng)液和翻看其他實(shí)驗(yàn)者的細(xì)胞，以免交叉污染。

第二篇：實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

目錄

一、實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度

二、檢測員崗位職責(zé)

三、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

四、儀器使用管理制度

五、藥品使用管理制度

六、樣品管理制度

七、數(shù)據(jù)管理制度

八、檢測結(jié)果審核制度

九、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

十、實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室管理制度

1.實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。

2.非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

4.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂場所，不得存放實(shí)驗(yàn)室外個(gè)人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

5.隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時(shí)處理。

6.試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

7.進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅離現(xiàn)場，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間、壓力等。

8.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作時(shí)，如發(fā)生菌液等濺出時(shí)，應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場。

9.實(shí)驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)用具，對于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)用消毒液泡手，然后用水沖洗。

10.離開實(shí)驗(yàn)室前，尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。

11.部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行，根據(jù)情況給予獎懲，出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報(bào)。

二、檢測員崗位職責(zé)

1.要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。2.應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能承擔(dān)分析檢測工作。

3.應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作準(zhǔn)確無誤。

4.分析檢測前認(rèn)真做好檢測的一切準(zhǔn)備工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等）。各項(xiàng)檢測條件均符合實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量控制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測。5.在接受新的分析項(xiàng)目時(shí)應(yīng)先完成規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)到要求方可進(jìn)行新項(xiàng)目的檢測。

6.嚴(yán)格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)找原因進(jìn)行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。

7.認(rèn)真填寫分析原始記錄，字跡要清晰。記錄要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴(yán)格，做到準(zhǔn)確無誤。

8.對所用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗(yàn)室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點(diǎn)和操作方法，要具備維護(hù)，保養(yǎng)的知識，并能進(jìn)行簡單維修。

9.遵守實(shí)驗(yàn)室制度，配合人員加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作。

10.實(shí)驗(yàn)室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥品要及時(shí)洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標(biāo)志分明，使用方便。11.加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報(bào)記錄。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào)。經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。12.要本著節(jié)約精神，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)中各類藥品的使用量，不得隨意浪費(fèi)，對損壞的儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。

13.任何人不得將實(shí)驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送他人。

14.確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險(xiǎn)事故發(fā)生，下班時(shí)要認(rèn)真檢查各實(shí)驗(yàn)室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時(shí)報(bào)告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時(shí)銷毀處理。

三、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室需裝設(shè)各種設(shè)備的安全設(shè)施（通風(fēng)櫥、試劑柜、消防滅火器材等）。2.對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時(shí)均可取用。經(jīng)常對全體人員進(jìn)行安全防火教育，保證人人都能正確使用所備的各種消防滅火器材。3.實(shí)驗(yàn)室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標(biāo)簽保證清晰完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。

4.加強(qiáng)對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理。凡屬危險(xiǎn)品必須設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險(xiǎn)柜中，其鑰匙必須嚴(yán)格管理。5.使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要首先了解 其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)櫥或在通風(fēng)情況下操作。劇毒試劑的廢液，必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。

6.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

7.禁止使用實(shí)驗(yàn)室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。8.取下正在沸騰的溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

10.使用易燃易爆物品的實(shí)驗(yàn)室，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。

11.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。12.保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗(yàn)室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。13.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源、立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場。

14.下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，管好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門，窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。

四、儀器使用管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意挪動，若有損壞不得擅自拆動，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，之后送儀器維修部門。

3.實(shí)驗(yàn)室使用的儀器，容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗(yàn)、標(biāo)定，以保證測量值的質(zhì)量。

4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等浸蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈，房通風(fēng)干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)位歸位，待仔細(xì)檢查后放開離開。

7.儀器設(shè)備未經(jīng)同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。8.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。

9.使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

五、藥品使用管理制度

1.依據(jù)本實(shí)驗(yàn)室檢測任務(wù)，指定各種藥品、試劑采購計(jì)劃、寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。

2.各藥品應(yīng)建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。3.劇毒藥品試劑應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜，配置的鑰匙專人保管。

4.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹。配置的各種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽。不得使用過期或變質(zhì)和純度不符合要求的藥品。

5.藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。

6.揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可用明火加熱。

7.購買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本公司或外單位互借時(shí)需負(fù)責(zé)人簽字。

六、樣品管理制度

檢測樣品在采樣、運(yùn)輸、保存等各個(gè)環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，已保證樣品具有代表性、完整性和可比性。

1.采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認(rèn)真記錄采樣現(xiàn)場和各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。

2.采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員惡化實(shí)驗(yàn)室分析人員共同議定采樣計(jì)劃，是采樣和實(shí)驗(yàn)分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。3.應(yīng)注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。4.對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品，應(yīng)注明處理方法及注意事項(xiàng)。

5.樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，主要要求低溫保存樣品的容器。

6.運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避免樣品損失、玷污、變質(zhì)、應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送交實(shí)驗(yàn)室。7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯(cuò)亂、標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補(bǔ)采樣品。如無法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)有關(guān)人員批準(zhǔn)方可收樣，且在完成檢測后需在報(bào)告中注明。

8.樣品驗(yàn)收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測分析。

9.固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。10.采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清晰，并與實(shí)驗(yàn)室檢測記錄匯總保存。

七、數(shù)據(jù)管理制度

1.檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗(yàn)證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。

2.分析檢測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準(zhǔn)曲線實(shí)驗(yàn)、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹，更不得丟失。3.檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。

4.修改錯(cuò)誤數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。

5.確知在操作過程存在錯(cuò)誤時(shí)，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。6.原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存8~10年。專題項(xiàng)目的原始記錄隨專題報(bào)告存檔。

7.任何個(gè)人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測結(jié)果未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意向外提供。

八、檢測結(jié)果審核制度

1.各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核。考試合格后方能取得測報(bào)檢測數(shù)據(jù)的資格。

2.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報(bào)出數(shù)據(jù)，必須有專門指導(dǎo)人員或?qū)嶒?yàn)室技術(shù)管理人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。3.實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗(yàn)證和處理。

4.檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理人員復(fù)核無誤后方可填寫報(bào)告單。報(bào)告單上必須有分析人員和復(fù)核人員的簽字。5.在審核過程中，任何一級負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新履行逐級審核手續(xù)。

6.檢測報(bào)告應(yīng)按一式兩份填寫，交實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報(bào)告蓋章后即可報(bào)出。如遇有檢測結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異常情況時(shí)，報(bào)告應(yīng)在交技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字后方可報(bào)出。

九、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表明應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。

3.隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時(shí)處理。

4.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的通風(fēng)，采光條件和照明設(shè)備。

5.實(shí)驗(yàn)室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。6.實(shí)驗(yàn)室布局要合理，一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測應(yīng)基本達(dá)到無菌。7.嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。

十、實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

為了對內(nèi)部文件和外來文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。

（一）、需管理的文件資料

1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等；

2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；

3、本實(shí)驗(yàn)室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等；

4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等；

5、儀器設(shè)備說明書、計(jì)量檢定合格證、驗(yàn)收、維修、使用、記錄等；

6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；

7、各類檢測原始數(shù)據(jù)、委托單、和檢測報(bào)告書等；

8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法、（二）、職責(zé)分工

1、外文文件由辦公室制定，并由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)；

2、《質(zhì)量手冊》、《程序文件》有質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織辦公室有關(guān)人員編寫并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成修訂和審核；

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格的編制、審核和修訂；

4、實(shí)驗(yàn)室辦公室負(fù)責(zé)各類文件的分類、編號、歸檔、管理和處理過期文件。

（三）、文件管理

1、辦公室應(yīng)建立文件檔案目錄，并由檔案管理員專人管理；

2、實(shí)驗(yàn)室文件的發(fā)放由實(shí)驗(yàn)室管理人員確定，辦公室要作好收文、發(fā)文、登記、簽名工作；

第三篇：實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

湖南林晟環(huán)境檢測有限公司

實(shí) 驗(yàn) 室 管 理 制 度

目 錄

1.實(shí)驗(yàn)室管理制度 2.檢測員崗位職責(zé)

3.檢測質(zhì)量保證人員崗位職責(zé) 4.實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 5.儀器使用管理制度 6.藥品使用管理制度 7.樣品管理制度 8.數(shù)據(jù)管理制度 9.檢測結(jié)果審核制度 10.實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度 11.實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

前言

為了加強(qiáng)公司內(nèi)部質(zhì)量管理，提高實(shí)驗(yàn)人員工作素質(zhì)，保證實(shí)驗(yàn)工作質(zhì)量，從而確保公司整體目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及現(xiàn)行的規(guī)程、規(guī)范和規(guī)定，特制定本管理?xiàng)l例。

此管理制度包括實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)管理、實(shí)驗(yàn)室各級人員崗位責(zé)任制、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)資料的整理歸檔、實(shí)驗(yàn)設(shè)備儀器的使用、保養(yǎng)、率定及實(shí)驗(yàn)人員的資格要求、實(shí)驗(yàn)室安全工作要求等。

由于實(shí)驗(yàn)工作是檢測產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段，所以要求實(shí)驗(yàn)依據(jù)準(zhǔn)確，項(xiàng)目的數(shù)據(jù)要齊全、真實(shí)，記錄和臺帳要明確清楚。

一、實(shí)驗(yàn)室管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測分析、保存實(shí)驗(yàn)儀器用具和出具實(shí)驗(yàn)資料的重要場所。應(yīng)保持嚴(yán)肅安靜．非本實(shí)驗(yàn)人員未經(jīng)許可，不得入內(nèi)。

2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，按指定位置放置實(shí)驗(yàn)器具，并清晰標(biāo)識。

3、正確使用儀器，經(jīng)常維護(hù)，不用時(shí)要及時(shí)切斷電源。

4、對所檢測項(xiàng)目要認(rèn)真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫派工單交相關(guān)組室進(jìn)行檢測。

5、為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)論準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)真實(shí)。實(shí)驗(yàn)人員必須排除各種干擾，做到實(shí)事求是。

6、實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)做到詳細(xì)、整潔，并用鋼筆填寫及簽名。

7、實(shí)驗(yàn)檢測報(bào)告須經(jīng)各級負(fù)責(zé)人簽字，加蓋公章后方可有效。

8、檢測委托單、派工單、原始記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告一并歸檔保存。

9、儀器與設(shè)備應(yīng)明確責(zé)任人，注意維護(hù)保養(yǎng)。

10、為滿足用戶的要求，既有明確分工，同時(shí)又相互配合，使其準(zhǔn)確及時(shí)。

二、檢測員崗位職責(zé)

1.要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。

2.應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能承擔(dān)分析檢測工作。

3.應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作準(zhǔn)確無誤。

4.分析檢測前認(rèn)真做好檢測的一切準(zhǔn)備工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等）。各項(xiàng)檢測條件均符合實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量控制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測。

5.在接受新的分析項(xiàng)目時(shí)應(yīng)先完成規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)到要求方可進(jìn)行新項(xiàng)目的檢測。

6.嚴(yán)格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)找原因進(jìn)行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。

7.認(rèn)真填寫分析原始記錄、字跡要清晰，記錄要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴(yán)格，做到準(zhǔn)確無誤。

8.對所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗(yàn)室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點(diǎn)和操作方法，要具備維護(hù)，保養(yǎng)的知識，并能進(jìn)行簡單維修，因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)酌情處理。

9.遵守實(shí)驗(yàn)室制度，按時(shí)上、下班，工作時(shí)要堅(jiān)守崗位，配合主管加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作。10.實(shí)驗(yàn)室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥品要及時(shí)洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標(biāo)志分明，使用方便。

11.加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào)，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。

12.要本著節(jié)約精神，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)中各類藥品的使用量，不得隨意浪費(fèi)，對損壞的儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。

13.一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢測人員填寫領(lǐng)用單，上級主管簽字后，在庫房領(lǐng)取，精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實(shí)驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送他人，公司其他部門借用儀器藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個(gè)人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可辦理借用手續(xù)。

14.確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險(xiǎn)事故發(fā)生，下班時(shí)要認(rèn)真檢查各實(shí)驗(yàn)室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時(shí)報(bào)告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時(shí)銷毀處理。15.完成上級主管交給的其他任務(wù)。

1.環(huán)境檢測質(zhì)保人員應(yīng)熟悉質(zhì)量保證的內(nèi)容、程序和方法。2.深入實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查環(huán)境檢測質(zhì)量保證各項(xiàng)內(nèi)容的實(shí)施情況，定期向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告檢測質(zhì)量保證技術(shù)工作的開展和完成情況。3.制定質(zhì)量保證技術(shù)方案，按隸屬關(guān)系定期組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間的分析質(zhì)量控制工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析檢測數(shù)據(jù)的失控現(xiàn)象，督促有關(guān)人員查找原因并進(jìn)行糾正。

4.協(xié)助有關(guān)人員研究解決質(zhì)量控制中遇到的疑難問題。5.定期檢查、統(tǒng)計(jì)各項(xiàng)檢測項(xiàng)目的質(zhì)控率、合格率。6.按期做好質(zhì)控工作計(jì)劃與總結(jié)，準(zhǔn)時(shí)上報(bào)。

7.組織技術(shù)培訓(xùn)及技術(shù)交流，指導(dǎo)開展質(zhì)量保證工作，解決有關(guān)質(zhì)量保證方面的技術(shù)問題

8.組織實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測人員的考核認(rèn)證和實(shí)驗(yàn)室評比等工作。

四、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室需裝設(shè)各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等)。

2.對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時(shí)均可取用。經(jīng)常對全體員工進(jìn)行安全防火教育，保證人人都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

3.實(shí)驗(yàn)室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標(biāo)簽保證清晰完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。

4.加強(qiáng)對劇毒，易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理。凡屬危險(xiǎn)品必須設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險(xiǎn)柜中，其鑰匙必須嚴(yán)格管理。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴(yán)格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)任意存放。

5.使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要首先了解其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作。劇毒試劑的廢液，必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。

6.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

7.禁止使用實(shí)驗(yàn)室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。8.取下正在沸騰的溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

10.開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

11.使用易燃易爆物品的實(shí)驗(yàn)，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時(shí)，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點(diǎn)燃。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時(shí)熄滅酒精燈。

12.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。

13.保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗(yàn)室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。

14.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場。

15.下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。

五、儀器使用管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。

3.實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗(yàn)、標(biāo)定，以保證測量值的質(zhì)量。4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈，放通風(fēng)干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后方可離開。

7.一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。

8.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。

9.使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

六、藥品使用管理制度

1.依據(jù)本室檢測任務(wù)，制定各種藥品、試劑采購計(jì)劃，寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。

2.各藥品應(yīng)建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。

3.藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。

4.劇毒藥品應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜，配置的鑰匙由兩人同時(shí)管理，兩個(gè)人同時(shí)開柜才能取出藥品。

5.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹。配制各種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽。不得使用過期或變質(zhì)和純度不符合要求的藥品。6.揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可用明火加熱。

7.購買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本公司或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。

七、樣品管理制度

檢測樣品在采樣、運(yùn)輸、保存等各個(gè)環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。

1.采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認(rèn)真記錄采樣現(xiàn)場的各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。2.采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員、質(zhì)控人員及實(shí)驗(yàn)室分析人員共同議定采樣計(jì)劃，使采樣和實(shí)驗(yàn)分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。

3.應(yīng)注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。

4.對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品。應(yīng)注明處理方法及注意事項(xiàng)。5.樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，特別注意要求低溫保存樣品的容器。

6.運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送交實(shí)驗(yàn)室。

7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯(cuò)亂，標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補(bǔ)采樣品。如無法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可收樣，且在完成檢測后需在報(bào)告中注明。

8.樣品驗(yàn)收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測分析。9.固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。

10.采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清晰，并于實(shí)驗(yàn)室檢測記錄匯總保存。

八、數(shù)據(jù)管理制度

1.檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗(yàn)證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。

2.分析檢測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準(zhǔn)曲線實(shí)驗(yàn)、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹、更不得丟失。

3.檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。

4.修改錯(cuò)誤數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。

5.確知在操作過程存在錯(cuò)誤時(shí)，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。

6.原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存8~10年。專題項(xiàng)目的原始記錄隨專題報(bào)告存檔。

7.任何個(gè)人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測結(jié)果未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得隨意向外提供。

九、檢測結(jié)果審核制度

1.各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核。考試合格后方能取得測報(bào)檢測數(shù)據(jù)的資格。

2.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報(bào)出數(shù)據(jù)，必須有專門指導(dǎo)人員或?qū)嶒?yàn)室技術(shù)主管人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。3.實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗(yàn)證和處理。

4.檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管人員復(fù)核無誤后方可填寫報(bào)告單。報(bào)告單上必須有分析人員和復(fù)核人員的簽字。

5.在審核過程中，任何一級負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新履行逐級審核手續(xù)。6.檢測報(bào)告應(yīng)按一式兩份填寫，交實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報(bào)告蓋章后即可報(bào)出。遇有檢測結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異常情況時(shí)，報(bào)告應(yīng)在交技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字后方可報(bào)出。

十、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

2．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。

3．隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時(shí)處理。

4．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的通風(fēng)、采光條件和照明設(shè)備。

5．實(shí)驗(yàn)室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。

6．實(shí)驗(yàn)室布局要合理，一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測應(yīng)基本達(dá)到無菌。

7．嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。

十一、實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

為了對內(nèi)部文件和外來文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。

（一）、需管理的文件資料

1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等；

2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；

3、本實(shí)驗(yàn)室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等；

4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等；

5、儀器設(shè)備說明書、計(jì)量檢定合格證、驗(yàn)收、維修、使用、記錄等；

6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；

7、各類檢測原始記錄、委托單和檢測報(bào)告書等；

8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法。

（二）、職責(zé)分工

1、外發(fā)文件由辦公室制定，并由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)；

2、《質(zhì)量手冊》、《程序文件》由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織辦公室有關(guān)人員編寫并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成修訂和審核；

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格的編制、審核和修訂；

4、實(shí)驗(yàn)室辦公室負(fù)責(zé)各類文件的分類、編號、歸檔、管理和處理過期文件；

（四）、文件管理

1、辦公室應(yīng)建立文件檔案目錄,并由檔案管理員專人管理；

2、實(shí)驗(yàn)室文件的發(fā)放由中心實(shí)驗(yàn)室主任確定，辦公室要作好收文、發(fā)文、登記、簽名工作；

3、文件的借閱應(yīng)向辦公室辦理相關(guān)手續(xù)，閱讀完后應(yīng)馬上返還，文件復(fù)印應(yīng)經(jīng)主任批準(zhǔn)后，辦公室辦理登記后才有效；

4、技術(shù)檔案是實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)機(jī)密，要編號造冊并妥善存放在條件較好、溫度、濕度適當(dāng)?shù)姆块g里，防止蟲蛀霉?fàn)€，所有的技術(shù)檔案由辦公室統(tǒng)一保管。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度標(biāo)示牌

實(shí)驗(yàn)室管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測分析、保存實(shí)驗(yàn)儀器用具和出具實(shí)驗(yàn)資料的重要場所。應(yīng)保持嚴(yán)肅安靜．非本實(shí)驗(yàn)人員未經(jīng)許可，不得入內(nèi)。

2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，按指定位置放置實(shí)驗(yàn)器具，并清晰標(biāo)識。

3、正確使用儀器，經(jīng)常維護(hù)，不用時(shí)要及時(shí)切斷電源。

4、對所檢測項(xiàng)目要認(rèn)真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫派工單交相關(guān)組室進(jìn)行檢測。

5、為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)論準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)真實(shí)。實(shí)驗(yàn)人員必須排除各種干擾，做到實(shí)事求是。

6、實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)做到詳細(xì)、整潔，并用鋼筆填寫及簽名。

7、實(shí)驗(yàn)檢測報(bào)告須經(jīng)各級負(fù)責(zé)人簽字，加蓋公章后方可有效。

8、檢測委托單、派工單、原始記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告一并歸檔保存。

9、儀器與設(shè)備應(yīng)明確責(zé)任人，注意維護(hù)保養(yǎng)。

10、為滿足用戶的要求，既有明確分工，同時(shí)又相互配合，使其準(zhǔn)確及時(shí)。

檢測員崗位職責(zé)

1.要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。

2.應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能承擔(dān)分析檢測工作。

3.應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作準(zhǔn)確無誤。

4.分析檢測前認(rèn)真做好檢測的一切準(zhǔn)備工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等）。各項(xiàng)檢測條件均符合實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量控制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測。

5.在接受新的分析項(xiàng)目時(shí)應(yīng)先完成規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)到要求方可進(jìn)行新項(xiàng)目的檢測。

6.嚴(yán)格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)找原因進(jìn)行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。

7.認(rèn)真填寫分析原始記錄、字跡要清晰，記錄要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴(yán)格，做到準(zhǔn)確無誤。

8.對所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗(yàn)室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點(diǎn)和操作方法，要具備維護(hù)，保養(yǎng)的知識，并能進(jìn)行簡單維修，因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)酌情處理。

9.遵守實(shí)驗(yàn)室制度，按時(shí)上、下班，工作時(shí)要堅(jiān)守崗位，配合主管加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作。10.實(shí)驗(yàn)室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥品要及時(shí)洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標(biāo)志分明，使用方便。

11.加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào)，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。

12.要本著節(jié)約精神，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)中各類藥品的使用量，不得隨意浪費(fèi)，對損壞的儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。

13.一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢測人員填寫領(lǐng)用單，上級主管簽字后，在庫房領(lǐng)取，精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實(shí)驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送他人，公司其他部門借用儀器藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個(gè)人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可辦理借用手續(xù)。

14.確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險(xiǎn)事故發(fā)生，下班時(shí)要認(rèn)真檢查各實(shí)驗(yàn)室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時(shí)報(bào)告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時(shí)銷毀處理。15.完成上級主管交給的其他任務(wù)。

檢測質(zhì)量保證人員崗位職責(zé)

1.環(huán)境檢測質(zhì)保人員應(yīng)熟悉質(zhì)量保證的內(nèi)容、程序和方法。2.深入實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查環(huán)境檢測質(zhì)量保證各項(xiàng)內(nèi)容的實(shí)施情況，定期向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告檢測質(zhì)量保證技術(shù)工作的開展和完成情況。3.制定質(zhì)量保證技術(shù)方案，按隸屬關(guān)系定期組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間的分析質(zhì)量控制工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析檢測數(shù)據(jù)的失控現(xiàn)象，督促有關(guān)人員查找原因并進(jìn)行糾正。

4.協(xié)助有關(guān)人員研究解決質(zhì)量控制中遇到的疑難問題。5.定期檢查、統(tǒng)計(jì)各項(xiàng)檢測項(xiàng)目的質(zhì)控率、合格率。6.按期做好質(zhì)控工作計(jì)劃與總結(jié)，準(zhǔn)時(shí)上報(bào)。

7.組織技術(shù)培訓(xùn)及技術(shù)交流，指導(dǎo)開展質(zhì)量保證工作，解決有關(guān)質(zhì)量保證方面的技術(shù)問題

8.組織實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測人員的考核認(rèn)證和實(shí)驗(yàn)室評比等工作。

實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室需裝設(shè)各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等)。

2.對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時(shí)均可取用。經(jīng)常對全體員工進(jìn)行安全防火教育，保證人人都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

3.實(shí)驗(yàn)室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標(biāo)簽保證清晰完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。

4.加強(qiáng)對劇毒，易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理。凡屬危險(xiǎn)品必須設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險(xiǎn)柜中，其鑰匙必須嚴(yán)格管理。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴(yán)格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)任意存放。

5.使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要首先了解其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作。劇毒試劑的廢液，必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。

6.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

7.禁止使用實(shí)驗(yàn)室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。8.開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

9.使用易燃易爆物品的實(shí)驗(yàn)，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時(shí)，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點(diǎn)燃。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時(shí)熄滅酒精燈。

10.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。

11.保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗(yàn)室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。

12.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場。

13.下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。

儀器使用管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。

3.實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗(yàn)、標(biāo)定，以保證測量值的質(zhì)量。4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈，放通風(fēng)干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后方可離開。

7.一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。

8.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。

9.使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

樣品管理制度

檢測樣品在采樣、運(yùn)輸、保存等各個(gè)環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。

1.采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認(rèn)真記錄采樣現(xiàn)場的各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。2.采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員、質(zhì)控人員及實(shí)驗(yàn)室分析人員共同議定采樣計(jì)劃，使采樣和實(shí)驗(yàn)分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。

3.應(yīng)注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。

4.對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品。應(yīng)注明處理方法及注意事項(xiàng)。5.樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，特別注意要求低溫保存樣品的容器。

6.運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送交實(shí)驗(yàn)室。

7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯(cuò)亂，標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補(bǔ)采樣品。如無法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可收樣，且在完成檢測后需在報(bào)告中注明。

8.樣品驗(yàn)收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測分析。9.固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。

10.采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清晰，并于實(shí)驗(yàn)室檢測記錄匯總保存。

數(shù)據(jù)管理制度

1.檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗(yàn)證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。

2.分析檢測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準(zhǔn)曲線實(shí)驗(yàn)、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹、更不得丟失。

3.檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。

4.修改錯(cuò)誤數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。

5.確知在操作過程存在錯(cuò)誤時(shí)，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。

6.原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存8~10年。專題項(xiàng)目的原始記錄隨專題報(bào)告存檔。

7.任何個(gè)人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測結(jié)果未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得隨意向外提供。

檢測結(jié)果審核制度

1.各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核?？荚嚭细窈蠓侥苋〉脺y報(bào)檢測數(shù)據(jù)的資格。

2.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報(bào)出數(shù)據(jù)，必須有專門指導(dǎo)人員或?qū)嶒?yàn)室技術(shù)主管人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。3.實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗(yàn)證和處理。

4.檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管人員復(fù)核無誤后方可填寫報(bào)告單。報(bào)告單上必須有分析人員和復(fù)核人員的簽字。

5.在審核過程中，任何一級負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新履行逐級審核手續(xù)。6.檢測報(bào)告應(yīng)按一式兩份填寫，交實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報(bào)告蓋章后即可報(bào)出。遇有檢測結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異常情況時(shí)，報(bào)告應(yīng)在交技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字后方可報(bào)出。

實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

2．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。

3．隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時(shí)處理。

4．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的通風(fēng)、采光條件和照明設(shè)備。

5．實(shí)驗(yàn)室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。

6．實(shí)驗(yàn)室布局要合理，一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測應(yīng)基本達(dá)到無菌。

7．嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

為了對內(nèi)部文件和外來文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。

（一）、需管理的文件資料

1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等；

2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；

3、本實(shí)驗(yàn)室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等；

4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等；

5、儀器設(shè)備說明書、計(jì)量檢定合格證、驗(yàn)收、維修、使用、記錄等；

6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；

7、各類檢測原始記錄、委托單和檢測報(bào)告書等；

8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法。

（二）、職責(zé)分工

1、外發(fā)文件由辦公室制定，并由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)；

2、《質(zhì)量手冊》、《程序文件》由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織辦公室有關(guān)人員編寫并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成修訂和審核；

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格的編制、審核和修訂；

4、實(shí)驗(yàn)室辦公室負(fù)責(zé)各類文件的分類、編號、歸檔、管理和處理過期文件；

（四）、文件管理

1、辦公室應(yīng)建立文件檔案目錄,并由檔案管理員專人管理；

2、實(shí)驗(yàn)室文件的發(fā)放由中心實(shí)驗(yàn)室主任確定，辦公室要作好收文、發(fā)文、登記、簽名工作；

3、文件的借閱應(yīng)向辦公室辦理相關(guān)手續(xù)，閱讀完后應(yīng)馬上返還，文件復(fù)印應(yīng)經(jīng)主任批準(zhǔn)后，辦公室辦理登記后才有效；

4、技術(shù)檔案是實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)機(jī)密，要編號造冊并妥善存放在條件較好、溫度、濕度適當(dāng)?shù)姆块g里，防止蟲蛀霉?fàn)€，所有的技術(shù)檔案由辦公室統(tǒng)一保管。

第五篇：理化實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

理化實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度

第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作的管理

為了保證質(zhì)量檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，出具準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，除按質(zhì)量監(jiān)督保證體系的規(guī)定管理外，化驗(yàn)室具體技術(shù)工作還必須進(jìn)行科學(xué)管理，做出以下相關(guān)規(guī)定：

1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)樣品的標(biāo)準(zhǔn)文書、相關(guān)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)。

2、使用說明書齊全、儀器的操作規(guī)程上墻。

3、規(guī)章制度齊全，崗位職責(zé)、各類人員工作標(biāo)準(zhǔn)、程序文件齊全。

4、檢測樣品的名稱、頻度、檢測項(xiàng)目應(yīng)列表掛在墻上。

5、原始記錄、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單齊全，格式、內(nèi)容符合要求。

第二節(jié)

實(shí)驗(yàn)室藥品的管理

一、化學(xué)藥品、試劑的貯存

1、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合相關(guān)安全規(guī)定，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)。溫度一般不超過28，照明應(yīng)是防暴型。

2、化學(xué)藥品應(yīng)由專人保管，有使用記錄。

3、貯存室內(nèi)備有消防器材。

4、貯存化學(xué)藥品應(yīng)符合要求。

二、化學(xué)危險(xiǎn)品的分類

1、爆炸品：要同可燃和易發(fā)生火花的設(shè)備隔離放置。

2、氧化劑：存放在陰涼通風(fēng)處。

3、自然品：貯存于通風(fēng)、散熱、陰涼、干燥處。

4、易燃液體：存放在陰涼通風(fēng)處。

5、易燃固體：干燥保存。

6、毒害物品：專人負(fù)責(zé)保管，有嚴(yán)格的使用登記記錄。

7、腐蝕性物品：放置在有抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。

三、化學(xué)試液的管理 1.試劑和溶液要避光、避熱。2.試液用前應(yīng)振搖混勻。

3.每次取用試液后應(yīng)隨即蓋好瓶塞。4.吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。5.注意瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。

6.結(jié)果分析應(yīng)使用同一批號試劑配制的溶液。7.變質(zhì)、污染或失效試液應(yīng)隨即倒掉。

四、實(shí)驗(yàn)室廢料處理

（一）“三廢”的處理

1、分析過程中產(chǎn)生的廢液，統(tǒng)一收集，進(jìn)行處理后再排放。

2、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液貯存到一定數(shù)量后，集中處理。

3、附有有害物質(zhì)的濾紙、稱量紙、藥棉等應(yīng)與生活垃圾分開，單獨(dú)處理。

4、含菌廢液消毒后處理。

（二）有機(jī)溶劑的回收

1、廢乙醚溶液。

2、廢溶劑、乙醇廢溶液、四氯化碳廢溶液。

3、廢料銷毀。

第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的管理

一、玻璃儀器及器具的管理

實(shí)驗(yàn)室所用的玻璃儀器種類很多，玻璃儀器的存放應(yīng)分門別類，放置有序。

二、儀器的技術(shù)管理

1、嚴(yán)格的儀器驗(yàn)收制度。

2、工作前要做好充分的準(zhǔn)備。

3、按說明書使用儀器，專人專管，操作人員經(jīng)考核合格進(jìn)行操作。

4、建立儀器的維護(hù)保養(yǎng)制度，保持儀器清潔。

5、有計(jì)劃進(jìn)行大、中、小修理并填寫設(shè)備檔案。

6、所有計(jì)量檢測儀器，定期校正。

7、有計(jì)量檢測儀器、設(shè)備應(yīng)有醒目標(biāo)志，貼有檢定合格證

8、儀器的使用應(yīng)根據(jù)測試技術(shù)要求，合理選擇儀器。

9、發(fā)現(xiàn)故障時(shí)停機(jī)檢查，自己不能處理的，及時(shí)通知儀器檢修人員。

第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的管理

一、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)條件的要求

1、天平室。清潔、防震、防潮、防腐蝕，通風(fēng)系統(tǒng)均勻、穩(wěn)定，溫度控制在（20－24）℃，濕度保持在（65－75）%。

2、精密儀器室。具有防震、防潮、防腐蝕、防塵等特點(diǎn)，溫度保持在（15－30）℃，濕度在（65－75）%。

3、標(biāo)準(zhǔn)溶液制備室。防塵、采光好、溫濕度符合要求。

4、化學(xué)分析室。采光良好，排風(fēng)好，上下水暢通、潔凈。

5、高溫室。完善供電、配有消防設(shè)施、通風(fēng)條件好。

6、樣品室。應(yīng)防火、防熱、通風(fēng)良好。

二、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生條件的要求

1、室內(nèi)保持清潔衛(wèi)生，上下班進(jìn)行清掃整理，保持無塵，杜絕污染。

2、室內(nèi)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)用品擺放合理。

3、測試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時(shí)處理。

4、室內(nèi)應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。

三、實(shí)驗(yàn)室處來人員的規(guī)定

1、進(jìn)入檢驗(yàn)室，必須更換工作服，戴上保護(hù)用品。

2、與檢驗(yàn)無關(guān)的物品不準(zhǔn)帶入檢驗(yàn)室，室內(nèi)不準(zhǔn)進(jìn)行與檢驗(yàn)無關(guān)的活動。

第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)室的安全管理

一、安全操作規(guī)范

1、在工作中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程，杜絕一切違章操作，發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作，并及時(shí)登記報(bào)告。

2、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑；使用易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)必須帶防護(hù)手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，中途不許離崗。

3、進(jìn)行加熱、加壓、蒸餾等操作時(shí)，操作人員不得隨意離開現(xiàn)場，若因故 須暫時(shí)離開，必須委托他人照看或關(guān)閉電源。

4、各種安全設(shè)施不許隨意拆卸搬動、挪作他用，保證其完好及功能正常。

5、操作人員要熟悉所使用的儀器設(shè)備性能和維護(hù)知識，遵守安全使用規(guī)則，精心操作。

二、安全制度

1、安全工作人人有責(zé)，杜絕人身傷亡事故，保證檢測工作順利進(jìn)行。

2、經(jīng)常檢查安全隱患，防微杜漸，出現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，認(rèn)真整改。

3、配備相應(yīng)的安全設(shè)施和消防器材。

4、安全員定期檢查電路，防止元器件老化、損壞造成事故。

5、發(fā)生事故，立即采取有效措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，搶救傷亡人員，并保護(hù)現(xiàn)場，通知有關(guān)人員處理事故，三日內(nèi)，由當(dāng)事人填寫事故報(bào)告單，報(bào)總公司、中心負(fù)責(zé)人。