第一篇：環(huán)境監(jiān)測第三章

33333333333.1.1 水體污染水體污染的概念：排入水體的污染物在數(shù)量上超過了該物質(zhì)在水體中的本底含量和水體環(huán)境容量，從而導(dǎo)致水體的物理特征和化學(xué)特征發(fā)生不良變化，破壞了水中固有的生態(tài)系統(tǒng)，破壞了水體的功能及其在經(jīng)濟發(fā)展和人民生活中的作用。水體污染來源：工業(yè)廢水、生活污水、農(nóng)業(yè)化肥和農(nóng)藥、大氣污染物固體廢物傾倒等。

水體污染類型

1、按污染源排放不同分為點污染源和面污染源

2、根據(jù)污染物及形成污染的性質(zhì)：化學(xué)型污染、物理型污染和生物型污染。

水體自凈：水體可以在其環(huán)境容量范圍內(nèi)，經(jīng)過自身的物理、化學(xué)和生物作用，使受納的污染物濃度隨時間和空間的推移而不斷降低，逐漸恢復(fù)原有的水質(zhì)的過程。物理作用和生物化學(xué)作用是主要的。

水質(zhì)監(jiān)測的對象 按監(jiān)測對象分：

1、環(huán)境水體：地表水、地下水、近海海域

2、水污染源監(jiān)測:生活污水、醫(yī)院污水及各種廢水

水質(zhì)監(jiān)測的目的地表水及地下水——經(jīng)常性監(jiān)測

生產(chǎn)和生活過程——監(jiān)視性監(jiān)測

事故監(jiān)測——應(yīng)急監(jiān)測

對水污染糾紛監(jiān)測——提供執(zhí)法依據(jù) 為環(huán)境管理——提供數(shù)據(jù)和資料

為環(huán)境科學(xué)研究——提供數(shù)據(jù)和資料

監(jiān)測項目篩選原則：

首先應(yīng)該選擇有廣泛代表性的、綜合性較強的水質(zhì)項目——標(biāo)準(zhǔn)要求控制項目——必測項目。其次再根據(jù)具體情況選擇有針對性的項目。——選測項目。

監(jiān)測任務(wù)的總體構(gòu)思和設(shè)計 明確監(jiān)測目的、進行調(diào)查研究、確定監(jiān)測對象、設(shè)計監(jiān)測網(wǎng)點安、排采樣時間和頻率、選定采樣和保存方法、選定分析測定技術(shù)、提出監(jiān)測報告、要求制訂質(zhì)量保證程序、措施和方案的實施計劃

水質(zhì)監(jiān)測的工作程序：收集基礎(chǔ)資料→現(xiàn)場調(diào)查→制訂監(jiān)測方案 →逐級審批→方案批復(fù)→實施方案→監(jiān)測報告→上報存檔

水質(zhì)監(jiān)測方案：是完成水質(zhì)監(jiān)測任務(wù)的總體構(gòu)思和設(shè)計，內(nèi)容包括采樣方案、分析測定方案和數(shù)據(jù)處理方案等。

監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè) 采樣斷面、監(jiān)測斷面：指在河流采樣時，實施水樣采集的沿水深的整個剖面。背景斷面、對照斷面、控制斷面、消減斷面。

背景斷面：須能反映水系未受污染時的背景值。要求：基本上不受人類活動的影響，遠(yuǎn)離城市居民區(qū)、工業(yè)區(qū)、農(nóng)藥化肥施放區(qū)及主要交通路線。原則上應(yīng)設(shè)在水系源頭處或未受污染的上游河段，如選定斷面處于地球化學(xué)異常區(qū)，則要在異常區(qū)的上、下游分別設(shè)置。如有較嚴(yán)重的水土流失情況，則設(shè)在水土流失區(qū)的上游。

對照斷面：具體判斷某一區(qū)域水環(huán)境污染程度時，位于該區(qū)域所有污染源上游處，能夠提供這一區(qū)域水環(huán)境本底值的斷面。

控制斷面用來反映某排污區(qū)(口)排放的污水對水質(zhì)的影響。應(yīng)設(shè)置在排污區(qū)(口)的下游，污水與河水基本混勻處。

消減斷面：各種污水在水體內(nèi)流經(jīng)一定距離而達到最大限度混合，污染物受到稀釋、降解，其主要污染物濃度有明顯降低的斷面。監(jiān)測斷面的布設(shè)原則 監(jiān)測斷面在總體和宏觀上須能反映水系或所在區(qū)域的水環(huán)境質(zhì)量狀況。

各斷面的具體位置須能反映所在區(qū)域環(huán)境的污染特征；盡可能以最少的斷面獲取足夠的有代表性的環(huán)境信息；同時還須考慮實際采樣時的可行性和方便性。

監(jiān)測斷面的設(shè)置數(shù)量 監(jiān)測斷面的設(shè)置數(shù)量，應(yīng)根據(jù)掌握水環(huán)境質(zhì)量狀況的實際需要，考慮對污染物時空分布和變化規(guī)律的了解、優(yōu)化的基礎(chǔ)上，以最少的斷面、垂線和測點取得代表性最好的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

河流監(jiān)測斷面的設(shè)置方法

1、完整河流斷面設(shè)置：背景斷面、對照斷面、控制斷面、消減斷面。

2、某段河流：對照斷面、控制斷面、消減斷面及特殊要求的斷面。

河流監(jiān)測斷面設(shè)置：

1、設(shè)置對照斷面、控制斷面和削減斷面三種斷面。

2、對照斷面：應(yīng)設(shè)在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢水、污水流入或回流區(qū)。

3、控制斷面：一般設(shè)在排污口下游500－1000m處。納污量大于80%。4削減斷面：通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

流域水系斷面設(shè)置：背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面四種斷面 即由各控制斷面所控制的納污量不應(yīng)小于該河段總納 污量的80%。

出境斷面用來反映水系進入下一行政區(qū)域前的水質(zhì)。因此應(yīng)設(shè)置在本區(qū)域最后的 污水排放口下游，污水與河水已基本混勻并盡可能靠近水系出境處。如在此行政區(qū)域內(nèi)，河 流有足夠長度，則應(yīng)設(shè)消減斷面。消減斷面主要反映河流對污染物的稀釋凈化情況，應(yīng)設(shè)置 在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處

湖泊、水庫采樣垂線的布設(shè)方法

不同水域按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線

無明顯功能區(qū)別可采用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測垂線

采樣點設(shè)置與河流類似，但出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象應(yīng)做試驗后再定。湖泊、水庫：通常只設(shè)監(jiān)測垂線，特殊的可按照有關(guān)規(guī)定設(shè)置監(jiān)測斷面。a.在進出湖泊、水庫的河流匯合處分別設(shè)置監(jiān)測斷面；

b.以各功能區(qū)為中心，在其輻射線上設(shè)置弧形監(jiān)測斷面；

c.在湖庫中心，深、淺水區(qū)，滯流區(qū)，不同魚類的洄游產(chǎn)卵區(qū)，水生生物經(jīng)濟區(qū)等設(shè)置監(jiān)測斷面

采樣頻次和時間 確定采樣頻次的原則:依據(jù)不同的水體功能、水文要素和污染源、污染物排放等實際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，既要滿足能反映水質(zhì)狀況的要求，又要切實可行。采樣頻次和采樣時間：按照國家規(guī)定采樣。

污染源污水監(jiān)測點位的布設(shè) 布設(shè)原則和方法：水污染源一般經(jīng)管道或渠、溝排放，截面積比較小，不需設(shè)置斷面，而直接確定采樣點位

工業(yè)廢水：（1）在車間或車間處理設(shè)備的廢水排放口設(shè)置采樣點，測一類污染物（汞、鎘、砷、鉛、六價鉻、有機氯化合物、強致癌物質(zhì)等）。（2）在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點，測二類污染物（懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氰化物、有機磷化合物、石油類、銅、鋅、氟、硝基苯類、苯胺類等）。（3）已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的排放口布設(shè)采樣點。為了解廢水處理效果，可在進出口分別設(shè)置采樣點。（4）在排污渠道上，采樣點應(yīng)設(shè)在渠道較直，水量穩(wěn)定，上游無污水匯入的地方?？稍谒嫦?/4～1/2處采樣，作為代表平均濃度水樣采集。城市污水（生活污水和醫(yī)院污水、綜合排污口等）

1）城市污水管網(wǎng)：在一個城市的主要排污口或總排污口設(shè)點采樣，城市污水干管的不同位置，污水進入水體的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢查井。

2）城市污水處理廠：要了解某處理單元的處理效果，在污水處理廠的污水進出口處設(shè)點采樣

廢水樣品采集注意事項

采樣時應(yīng)除去水面雜物、垃圾等漂浮物，但是，隨污水流動的懸浮物或固體顆粒，應(yīng)看成是污水的一個組成部分，不應(yīng)在測定前濾除。2用水樣容器直接采樣時，須用水沖洗3次，但采油的容器不能沖洗3填寫污水采樣記錄表

采樣頻次

1.監(jiān)督性監(jiān)測 地方污染源監(jiān)測每年不少于一次

重點單位或向國家直接報送數(shù)據(jù)的廢水排放源：

工業(yè)廢水每年采樣監(jiān)測2~4次

生活污水每年采樣監(jiān)測2次，春、夏季各1次。

醫(yī)院污水每年采樣監(jiān)測4次，每季度1次。排污單位有污水處理設(shè)施

2、企業(yè)自行監(jiān)測：工業(yè)廢水按生產(chǎn)周期和生產(chǎn)特點確定監(jiān)測頻次。每個生產(chǎn)日至少3次。生產(chǎn)周期8小時以內(nèi)，一小時一次。大于8小時，2小時一次。但每個生產(chǎn)周期采樣次數(shù)不少于3次。將其混合后測定污染物的平均值。

排污情況復(fù)雜、濃度變化大的廢水，采樣時間要縮短，有時需要5~10分鐘采樣1次。

地下水的特性：

1、流動緩慢，水質(zhì)參數(shù)變化較慢。

2、埋藏深度不同，溫度變化規(guī)律也不同。水溫變化影響化學(xué)和生化反應(yīng)速度。

3、地下水吸收或放出二氧化碳可引起PH變化，影響化合物的氧化還原作用。

4、硫化氫等溶解性氣體可在水表面算是。

5、人類活動對地下水又一定影響?；A(chǔ)資料的調(diào)查：監(jiān)測區(qū)域內(nèi)的自然和社會環(huán)境因素。1.收集、匯總監(jiān)測區(qū)域的水文、地質(zhì)、氣象等方面的有關(guān)資料和以往的監(jiān)測資料。2.收集作為地下水補給水源的地理分布及其水文特征以及地下水資料和地表水利用情況3.了解水污染源類型及其分布情況，水質(zhì)現(xiàn)狀和地下水的開發(fā)利用情況。含水層和地質(zhì)階梯可用開孔鉆探和調(diào)查的方法進行了解。4.調(diào)查監(jiān)測區(qū)域內(nèi)城市發(fā)展規(guī)劃、人口密度、工業(yè)分布、地下水資源開發(fā)和土地利用情況；了解化肥和農(nóng)藥的施用面積和施用量；查清污水灌溉、排污、納污和地面水污染現(xiàn)狀。5.測量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所需費用和采樣程序。

監(jiān)測點（井）設(shè)置方法：

1、背景值監(jiān)測井（點）的設(shè)置

設(shè)在污染區(qū)外圍不受或少受污染的地方。在垂直地下水流方向的上方設(shè)置。一個或多個。

2、污染控制監(jiān)測井（點）的布設(shè)

應(yīng)考慮環(huán)境水文地質(zhì)條件、地下水開采情況、污染物的分布和擴散形式，以及區(qū)域水化學(xué)特征等因素。對于工業(yè)區(qū)和重點污染源所在地的監(jiān)測井（點）布設(shè)，主要根據(jù)污染物在地下水中的擴散形式確定。代表性、點面結(jié)合。

一般監(jiān)測井在液面下 0.3~0.5m 處采樣。若有間溫層或多含水層分布，可按具體情況分層采樣。

1）點狀污染區(qū)（滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透小的地區(qū)形成的），監(jiān)測井設(shè)在距污染源最近的地方。

2）塊狀污染區(qū)（污灌區(qū)、污養(yǎng)區(qū)及缺乏衛(wèi)生設(shè)施的居民區(qū)），監(jiān)測井設(shè)在地下水流向的平行和垂直方向上。

3）條（帶）狀污染區(qū)（滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透大地區(qū)及沿河、渠排放的工業(yè)廢水和生活污水）,宜用網(wǎng)格布點法設(shè)置監(jiān)測井。一般監(jiān)測井在液面下0.3～0.5m處采樣。

采樣頻次和采樣時間1.按照國家規(guī)定：背景值監(jiān)測井和區(qū)域性控制的空隙承壓井在每年枯水期采樣1次。2.污染物控制井逢單月采樣一次，全年6次。無污染（1/5)，可一年一次。3.生活飲用水集中供水的地下水：每月一次。4.同一水文地質(zhì)單元的監(jiān)測井采樣時間盡可能相對集中。5.對有異常情況的井點，應(yīng)適當(dāng)增加采樣監(jiān)測次數(shù)。

水樣的類型及選擇

（一）瞬時水樣

（二）平均混合水樣

（三）綜合水樣

（四）平均比例水樣：流量比例混合水樣

（五）單獨水樣

瞬時水樣：監(jiān)測水體的水質(zhì)比較穩(wěn)定 混合水樣：適用于采集排放污水的流量比較穩(wěn)定，但水體中污染物濃度隨時間有變化的水樣。綜合水樣：作為水處理工藝設(shè)計依據(jù)有重要價值。平均比例混合水樣：排污總量計算。單獨水樣：用于水質(zhì)項目的測定。

地表水的采集 一）采樣前的準(zhǔn)備

1.盛樣容器的準(zhǔn)備。

總要求：容器的材質(zhì)不能引起水樣的污染。

容器及容器的封口塞：化學(xué)性能穩(wěn)定，形狀和大小適宜，不吸附被測組分，不與被測組分發(fā)生反應(yīng)、容易清洗和反復(fù)使用。

塑料：測定金屬、放射性元素和其他無機物 玻璃：測定有機物和生物 表3-10：測定項目于與容器選 2.容器的洗滌

容器的洗滌方法分為四類，具體監(jiān)測項目的容器洗滌要求表3-10。3.交通工具

車、船

采樣方法和采水器 1.采樣方法、借助船只采樣、涉水采樣、利用橋梁采樣、利用索道采樣、4.其他工具的準(zhǔn)備

2.采水器 簡易采水器：桶瓶，適于表層水采樣。

專用采水器：急流采水器、雙瓶采水器、采水泵、自動采水器、桶式采水器等。用于深水采樣。

水樣的運輸和保存

水樣的運輸：做好記錄、貼好標(biāo)簽、密封（油類不能用石蠟封口）、防止碰撞、冷凍冷藏或保溫措施、運輸時間不超過24h 水樣的保存：水樣保存要點：減緩水樣的生物化學(xué)作用、減緩化合物或絡(luò)合物的氧化還原作用、避免被測組分的揮發(fā)損失或變化、水樣的最長保存時間：清潔72h、輕污染48h、嚴(yán)重污染12h.水樣的預(yù)處理 預(yù)處理目的：得到欲測組分適于測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除干擾組分。(一）消解 當(dāng)測定含有機物水樣中的無機元素時，需進行消解處理。消解處理的目的是破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機化合物。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。

水樣消解的方式 濕法 酸式消解法 HNO3、HNO3-HClO4、HNO3-H2SO4、2SO4 –H3PO4、多元消解 堿式消解法 NaOH-H2O2 NH3.H2O-H2O2干法 干灰化法干灰化法 ：又稱高溫分解法。其處理過程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，置于水浴上蒸干，移入馬福爐內(nèi)，于 450~550℃灼燒到殘渣呈灰白色，使有機物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量 2％HNO3（或 HCl）溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供測定。

本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。

1、揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮

揮發(fā)是利用某些污染組分揮發(fā)度大，或者將欲測組分轉(zhuǎn)變成易揮發(fā)物質(zhì)，然后用惰性氣體帶出而達到分離的目的。

如冷原子吸收法測汞、水樣中砷的測定。

蒸發(fā)濃縮：通過加熱水樣至沸，使水分蒸發(fā)，達到縮小水樣體積，濃縮預(yù)測組分的目的。飲用水中微量金屬元素濃度可提高30倍。2.蒸餾法

利用水樣中各組分的沸點不同而使其分離。3.萃取法

測定有機化合物時多采用此法。

基本原理：物質(zhì)在不同溶劑相中的分配系數(shù)不同。

有機物的萃?。?無機物的萃?。?4.離子交換法

利用離子交換劑上的可交換離子與溶液中的離子發(fā)生交換反映二進行分離。有機離子交換劑：離子交換樹脂

水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進行。

1、水溫計法:淺層水溫。感溫5min。提出水面20S內(nèi)讀數(shù)完畢。

2、深水溫度計法:水深40m以內(nèi)較深層水溫

3、顛倒溫度計法：水深超過40m。感溫10min。

4、熱敏電阻溫度計:表層和深層。感溫1min

色度

完全除去水中懸浮物質(zhì)后呈現(xiàn)的顏色稱為“真色”。沒有除去懸浮物時所呈現(xiàn)的顏色稱為“表色”。

目視比色法（鉑鈷比色法）用氯鉑酸鉀與氯化鈷的混合液作為標(biāo)準(zhǔn)溶液，稱為鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)一般是500度。標(biāo)準(zhǔn)系列：0～70度。適用：較清潔的地表水及地下水的測量(帶黃色調(diào))。注意：放置澄清、離心分離、0.45um濾膜過濾。不能用濾紙過濾。要同步測定水樣pH。稀釋倍數(shù)法：按每次兩倍逐級稀釋。適用于受工業(yè)廢水和生活污水色度的測定。

濁度表示水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙。

（一）分光光度法 方法適用：天然水、飲用水濁度的測定。方法原理：配濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液，在波長680nm測定濁度標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定水樣濁度。根據(jù)稀釋倍數(shù)進行換算。測定要點：無濁度水作為參比。無濁度水的制備：蒸餾水通過0.2um濾膜。

（二）濁度儀法 直接測定讀數(shù)。低濁度、中濁度、高濁度 透明度指水樣的澄清程度。

（一）鉛字法：透明度計測定，有印刷符號。用水柱的高度表示。適用于天然水和處理水的透明度的測定

（二）塞氏盤法：海水：純白色盤子。其他水樣：黑白各半。測量繩子浸沒的深度。

水中的固體物質(zhì)1.殘渣（總固體）將一定體積水樣混勻，放入蒸發(fā)皿中，將水樣蒸發(fā)近干，然后于103～105℃烘干至恒重的物質(zhì)。重量法：總固體（mg/L）

注意：采集水樣時，要排除巨大的漂浮物和非均勻物，并撇開表面漂浮的油脂。2.180℃烘干的溶解性固體（總可濾殘渣）

水樣混勻，經(jīng)過0.45um 的濾膜或濾紙（要注明）過濾后的濾液，蒸發(fā)近干，然后置于烘箱中180℃烘干，冷卻，稱重。單位：（mg/L）

有重碳酸鹽（HCO3-），延長烘干時間，確保全部轉(zhuǎn)換為碳酸鹽。

3.103~105℃烘干的總懸浮固體（總不可濾殘渣）

水樣，通過0.45um 的濾膜過濾，截留在濾膜上的物質(zhì)，在103~105℃烘干，冷卻，稱重。注意：水樣為單獨水樣。4.可沉固體

（1）體積比 取混合均勻的水樣倒入1L沉降錐或量杯中至標(biāo)線，靜止1h，讀取沉降下來的固體體積，以體積分?jǐn)?shù)表示（mL/L）表示可沉固體的含量。

（2）質(zhì)量體積比（mg/L）水樣靜止，上清液中間部分測定懸浮固體含量（不可沉固體）；單獨測定原水樣中總懸浮固體的含量。兩者差值就是可沉固體的含量。

礦化度 評價水中總含鹽量。對無污染的水樣，測得的礦化度值與該水樣在103~105℃時烘干的總可濾殘渣量接近。重量法測定。單位：mg/L。

電導(dǎo)率表示水溶液傳導(dǎo)電流的能力。注意：水樣采集后盡快測定。含有粗大懸浮物質(zhì)、油脂等干擾測定，應(yīng)過濾或萃取除去。

金屬類指標(biāo)的測定

1、可見和紫外分光光度法:A~c，鉻、鎘、鉛、汞、鋅、銅。

2、原子吸收光譜法：吸光度

3、電位分析法：直接電位法和電位滴定法。

4、極譜分析法：極譜波

5、陽極溶出伏安法：溶出峰

水中金屬類指標(biāo)的測定

（一）汞1.冷原子吸收分光光度法法：適用對象：適用于各種水體中汞的測定。其最低檢測濃度隨取樣量變化。原理 ：在加熱的情況，用KMnO4 —K2S2O8在硫酸硝酸介質(zhì)中消解，或用KIO3—KBr在硫酸介質(zhì)中消解水樣，或在硝酸-硫酸介質(zhì)中用微波消解法消解水樣。原理：將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成Hg2+，用鹽酸羥胺將過剩的氧化劑還原，再用SnCl2將Hg2+還原為元素汞。在室溫下通入空氣或氮氣將其氣化，載入冷原子吸收測汞儀，汞原子蒸氣對253.7nm的紫外光有強烈吸收，并在一定濃度范圍內(nèi)。儀器：測汞儀。單位：mg/L稀釋用水：無汞水二次重蒸餾水、去離子水，也可用普通蒸餾水除汞

2.冷原子熒光法 適用范圍：地面水、地下水、氯離子含量較低的水樣中的汞。最低檢出濃度０.0015μg/L，測定下限０.0060μg/L，測定上限1.0μg/L 原理 ：水樣中的汞被還原劑還原為單質(zhì)汞，形成汞蒸氣。其基態(tài)汞原子受到波長253.7nm的紫外光激發(fā)，當(dāng)激發(fā)態(tài)汞原子被激發(fā)時便輻射出相同波長的熒光。在一定條件和較低濃度范圍內(nèi)，熒光強度與汞的濃度成正比

測定儀器：冷原子熒光測汞儀

試樣的制備：將新采的水樣充分搖勻后，吸取水樣加入濃硫酸、高錳酸鉀（過剩），105℃消化1小時，冷卻，加鹽酸羥胺將過剩的氧化劑還原。取樣測定。

注意事情：熒光淬滅，靈敏度降低。

3.KMnO4-K2S2O8消解-雙硫腙分光光度法（GB7469-1987）

檢測范圍：０.002～0.04mg/L原理 ：水樣于95 ～ 100℃，在酸性介質(zhì)中用高錳酸鉀和過硫酸鉀消解，將無機汞和有機汞轉(zhuǎn)變?yōu)槎r汞；用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子生成橙紅色螯合物，用CHCl3或CCl4萃取，再用堿溶液洗去過量的雙硫腙，于485nm波長處測定吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。采樣與樣品：硝酸酸化

PH≤1，汞的轉(zhuǎn)化。存儲：玻璃 瓶

干擾消除：銅離子——EDTA二鈉鹽

二、鎘 原子吸收分光光度法：

特征譜線

直接吸入火焰法測定：清潔水樣——直接測定；污水或廢水——用硝酸或硝酸-高氯酸消解，并進行過濾、定容。

石墨爐原子吸收法：簡單水樣——標(biāo)準(zhǔn)曲線法；復(fù)雜水樣——標(biāo)準(zhǔn)加入法。

雙硫腙分光光度法：強堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分離后再518nm處測定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求水樣中鎘的含量。適用于受污染的天然水和廢水中鎘的測定，鉛 鋅銅錳鐵不超過一定含量不干擾測定；鎂離子濃度達到40ml/L，用酒石酸鉀鈉掩蔽。

（三）、鉛 1.雙硫腙分光光度法 測定原理：在PH為8.5~9.5的氨性檸檬酸——氰化鉀的還原介質(zhì)中，鉛離子與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用三氯甲烷（或四氯化碳）萃取后，于510nm測定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出水樣中的鉛的含量

干擾消除：Bi3+、Sn2+等干擾測定，可預(yù)先在pH為2~3時用雙硫腙三氯甲烷溶液萃取分離。在氨性介質(zhì)中加入鹽酸羥胺可防止雙硫腙被 Fe3+等氧化物氧化。

2水質(zhì) 鉛的測定 示波極譜法

（四）、銅1.二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法

適用對象：用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中總銅和可溶性銅的測定。

可溶性銅：未經(jīng)酸化的水樣，通過0.45μm濾膜后測得的銅。

總銅：未經(jīng)過濾的水樣，經(jīng)消解后測得的銅

當(dāng)使用20mm比色皿，萃取用試樣體積為50mL時，方法的檢出限為0.010mg/L，測定下限為0.040mg/L。當(dāng)使用10mm比色皿，萃取用試樣體積為10mL時，方法的測定上限為6.00mg/L。

方法原理：看書。

干擾消除：鐵、錳、鎳、鈷等與二乙基二硫代氨基甲酸鈉生成有色絡(luò)合物，干擾銅的測定，可用EDTA-檸檬酸銨溶液掩蔽消除。

樣品采集與保存：為了防止銅離子吸附在采樣容器壁上，采樣后樣品應(yīng)盡快分析。采樣后若不能立即分析，應(yīng)將水樣酸化至pH1.5，加鹽酸。但酸化以后的樣品僅適合測定水中的總銅。

溶解性銅：通過0.45μm濾膜 總銅：硝酸-高氯酸消解

2.2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法HJ 486—2009 適用范圍：測定水中可溶性銅和總銅的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。

直接光度法適用于較清潔的地表水和地下水中可溶性銅和總銅的測定。

萃取光度法適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中可溶性銅和總銅的測定 方法原理：

用鹽酸羥胺將二價銅離子還原為亞銅離子，在中性或微酸性溶液中，亞銅離子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物，于波長457nm處測量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波長457nm處測量吸光度（萃取光度法）。干擾及消除：

水樣中如含有大量的鉻和錫、其他氧化性離子、以及氰化物、硫化物和有機物等對測定銅有干擾。

加入亞硫酸鹽使鉻酸鹽和絡(luò)合的鉻離子還原，可以避免鉻的干擾。加入鹽酸羥胺溶液，可以消除錫和其他氧化性離子的干擾。通過消解過程，可以除去氰化物、硫化物和有機物的干擾。

（五）、鋅

適用范圍：微量鋅的測定。

（六）、鉻

1.GB7467-1987六價鉻 二苯碳酰二肼分光光度法 原理：酸性（硫酸-磷酸）介質(zhì)，六價鉻，紅色。用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量分析 測定要點：

對于清潔水樣可直接測定；

對于色度不大的水樣，可用以丙酮代替顯色劑的空白水樣作參比測定；

對于渾濁、色度較深的水樣，以氫氧化鋅做共沉淀劑，調(diào)節(jié)溶液pH至8~9，此時Cr3+、Fe3+、Cu2+均形成沉淀被過濾除去；

存在亞硫酸鹽、二價鐵等還原性物質(zhì)和次氯酸鹽等氧化性物質(zhì)時，也應(yīng)采取相應(yīng)消除干擾措施。

2.總鉻GB7455-1987原理：用高錳酸鉀將水樣中的鉻氧化為六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼顯色測定。用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

總鉻大于1mg/L，也可用硫酸亞鐵銨滴定法測定。水樣消解：硝酸-硫酸。

非金屬無機物的測定

pH 1.目視比色法 不適于有色、渾濁或含較高游離氯、氧化劑和還原劑的水樣。2.玻璃電極法GB/T6920-1986玻璃電極、飽和甘汞電極、復(fù)合電極（使用注意事項）。3.便攜式pH 計 溶解氧

（一）碘量法

原理：水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反應(yīng)而釋出游離碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋出碘，可計算溶解氧的含量。

水樣的采用與保存

采樣器：溶解氧瓶。采集水樣時，要注意不使水樣曝氣或有氣泡存在采樣瓶中?？捎盟畼記_洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細(xì)管插入溶解氧瓶底部，注入水樣至溢流出瓶容積的1/3~1/2左右。

水樣采集后，為防止溶解氧的變化，應(yīng)立即加固定劑（硫酸錳和堿性碘化鉀）于樣品中，并存于冷暗處，同時記錄水溫和大氣壓力

方法的選擇

1.清潔水可直接采用碘量法測定。

2.水樣中亞硝酸鹽氮含量高于0.05mg/L，二價鐵低于1 mg/L時，采用疊氮化鈉修正法。此法適用于多數(shù)污水及生化處理出水。

3.水樣中二價鐵高于1 mg/L，采用高錳酸鉀修正法； 4.水樣有色或有懸浮物，采用明礬絮凝修正法；

5.含有活性污泥懸浮物的水樣，采用硫酸銅—氨基磺酸絮凝修正法

（二）電化學(xué)探頭法HJ506-2009 適用范圍：適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中溶解氧的測定?？蓽y定水中飽和百分率為0%～100%的溶解氧，還可測量高于100%（20 mg／L）的過飽和溶解氧。

水樣有色、含有可和碘反應(yīng)的有機物時，不宜用碘量法及其修正法測定，可用電極法。但水樣中含有氯、二氧化硫、碘、溴的氣體或蒸氣，可能干擾測定，需要經(jīng)常更換薄膜或校準(zhǔn)電極。方法簡便、快速，干擾少，可用于現(xiàn)場測定。

3.6.4 氟化物

水樣的預(yù)處理：

污染比較嚴(yán)重的水樣和含氟硼酸鹽的水樣需要蒸餾：在水樣中加入高氯酸或硫酸，使氟化物與硅酸鈉反應(yīng)生成易揮發(fā)的氟硅酸或氟化硅，在120~180℃的溶液中直接蒸出或通入水蒸氣于135~140℃蒸餾蒸出。蒸出的氟硅酸再用水吸收時，又水解成氟化氫

離子選擇電極法

飽和甘汞電極和氟離子電極，與被測水樣組成原電池。利用電動勢與離子活度負(fù)對數(shù)值的線性關(guān)系直接求出水樣中氟離子濃度。為消除OH－的干擾，測定時通常將溶液pH控制在5．5～6．5之間。

E=Klgα(F-)離子強度緩沖液I：適用于干擾物濃度高的水樣。稱取348．2g檸檬酸三鈉（Na3C6H5O7·5H2O），溶于純水中，用1＋1鹽酸調(diào)節(jié)pH值為6，最后用純水定容至1000ml。離子強度緩沖液Ⅱ：適用于較清潔水。稱取58g氯化鈉（NaCl）、3．48g檸檬酸三鈉（Na3C6H5O7·5H2O），量取57ml冰乙酸，溶于純水中，用10mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5．0～5．5，最后用純水定容至1000ml。標(biāo)準(zhǔn)曲線法：比較簡單的清潔水樣。

標(biāo)準(zhǔn)加入法：比較復(fù)雜的水樣

TISAB作用：

1.消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數(shù)保持一致； 2.絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的氟離子釋放出來； 3.緩沖pH變化，保持溶液的pH在5.5~6.5。3.6.5 含氮化合物

氨氮

1.HJ 535-2009納氏試劑分光光度法

適用范圍：適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水。

方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420nm處測量吸光度。干擾消除：水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時會產(chǎn)生干擾，含有此類物質(zhì)時要作適當(dāng)處理，以消除對測定的影響。

1，若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除，用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。,2.顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。3.若水樣渾濁或有顏色時可用預(yù)蒸餾法或絮凝沉淀法處理

2.水楊酸分光光度法HJ535-2009方法原理：在堿性介質(zhì)（pH=11.7）和亞硝基鐵氰化鈉存在下，水中的氨、銨離子與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍色化合物，在697nm處用分光光度計測量吸光度。

干擾及消除：苯胺和乙醇胺產(chǎn)生的嚴(yán)重干擾不多見，干擾通常由伯胺產(chǎn)生。氯胺、過高的酸度、堿度以及含有使次氯酸根離子還原的物質(zhì)時也會產(chǎn)生干擾。如果水樣的顏色過深、含鹽量過多，酒石酸鉀鹽對水樣中的金屬離子掩蔽能力不夠，或水樣中存在高濃度的鈣、鎂和氯化物時，需要預(yù)蒸餾 3.6.6 硫化物

GB/T 17133-1997 水質(zhì) 硫化物的測定 直接顯色分光光度法

GB/T 16489-1996 水質(zhì) 硫化物的測定 亞甲基藍分光光度法

HJ/T 60-2000 水質(zhì) 硫化物的測定 碘量法

HJ/T 200-2005 水質(zhì) 硫化物的測定 氣相分子吸收光譜法

1.水質(zhì) 硫化物的測定 碘量法HJ/T 60-2000 原理：在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。

采樣和保存：先在采樣瓶中加入一定量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加適量的氫氧化鈉溶液，使呈堿性并生成硫化鋅沉淀。通常情況下，每100mL水樣加0.3mL 1mol/L的乙酸鋅溶液和0.6mL 1 mol/L的氫氧化鈉溶液，使水樣的PH值在10～12之間。遇堿性水樣時，應(yīng)先小心滴加乙酸溶液調(diào)至中性，再如上操作。硫化物含量高時，可酌情多加固定劑，直至沉淀完全。水樣充滿后立即密塞保存，注意不留氣泡，然后倒轉(zhuǎn)，充分混勻，固定硫化物。樣品采集后應(yīng)立即分析，否則應(yīng)在4℃閉光保存，盡快分析。共存物的干擾與消除：

1.試樣中含有硫代硫酸鹽、亞硫酸鹽等能與碘反應(yīng)的還原性物質(zhì)產(chǎn)生正干擾，用乙酸鋅沉淀法消除。

2.懸浮物、色度、及部分重金屬離子也干擾測定，硫化物含量為2.00mg/L時，樣品中干擾物的最高允許含量分別為S2O32-30mg/L、NO2-2mg/L、SCN－80mg/L、Cu2+2mg/L、Pb2+1mg/L和Hg2+1mg/L；用載氣將硫化氫吹出，通入乙酸鋅-乙酸鈉溶液中，再測定吸收液； 經(jīng)酸化-吹氣-吸收預(yù)處理后，懸浮物、色度、濁度不干擾測定，但SO32-分離不完全，會產(chǎn)生干擾。

3.采用硫化鋅沉淀過濾分離SO32-，可有效消除30mg/L SO32-的干擾。

4.現(xiàn)場固定硫化物：調(diào)節(jié)水樣至中性，再按比例加入乙酸鋅和氫氧化鈉溶液，混勻，24h內(nèi)分析。

3.7 有機物指標(biāo)的測定

化學(xué)需氧量(COD）化學(xué)需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。化學(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原性污染的程度。1.重鉻酸鉀法GB11914-89 適用范圍：各種類型的含COD 值大于30mg/l的水樣。對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700mg/l，不適用于含氯化物濃度大于1000mg/l（稀釋后）的含鹽水。測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字，對COD值小的水樣，當(dāng)計算出COD值小于10mg／L時，應(yīng)表示為“COD＜10mg／L”。原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質(zhì)中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。樣品的采集及預(yù)處理：

玻璃瓶采集后，加硫酸酸化至PH＜2。

注意事項：硫酸汞消除氯離子干擾；硫酸銀-硫酸做催化劑；小樣試驗確定重鉻酸鉀的濃度或用量。

存在問題：步驟繁瑣、測定時間長。

2.高氯廢水 化學(xué)需氧量的測定 氯氣校正法

HJ/T70-2001 3.水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定 快速消解分光光度法HJ/T 399-2007 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量（COD）的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)對未經(jīng)稀釋的水樣，其COD測定下限為15 mg/L，測定上限為1000mg/L，其氯離子濃度不應(yīng)大于1000mg/L。

本標(biāo)準(zhǔn)對于化學(xué)需氧量（COD）大于1000mg/L或氯離子含量大于1000mg/L的水樣，可經(jīng)適當(dāng)稀釋后進行測定

3.7.2 高錳酸鹽指數(shù)(oc)定義：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)耗氧量。

酸性法和堿性法GB11892-1989

按測定溶液的介質(zhì)不同：酸性高錳酸鉀法 Cl-＜300mg/L時使用。堿性高錳酸鉀法

Cl-＞300mg/L時使用

3.7.3 生化需氧量(BOD)定義：生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。

1、含碳物質(zhì)氧化階段。

2、硝化階段。主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日后才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養(yǎng)法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。

水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測定1，稀釋與接種法HJ505-2009 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中五日生化需氧量（BOD5）的稀釋與接種的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、工業(yè)廢水和生活污水中五日生化需氧量（BOD5）的測定。

方法的檢出限為0.5mg/L，方法的測定下限為2mg/L，非稀釋法和非稀釋接種法的測定上限為6mg/L，稀釋與稀釋接種法的測定上限為6000mg/L。2，非稀釋法

非稀釋法分為二種情況：非稀釋法和非稀釋接種法。

如樣品中的有機物含量較少，BOD5的質(zhì)量濃度不大于6mg/L，且樣品中有足夠的微生物，用非稀釋法測定。若樣品中的有機物含量較少，BOD5的質(zhì)量濃度不大于6mg/L，但樣品中無足夠的微生物，如酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水、冷凍保存的廢水或經(jīng)過氯化處理等的廢水，采用非稀釋接種法測定

稀釋、接種、馴化：若樣品中的有機物含量較多，BOD5的質(zhì)量濃度大于6mg/L，樣品需適當(dāng)稀釋后測定；對不含或含微生物少的工業(yè)廢水，如酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水、冷凍保存的廢水或經(jīng)過氯化處理等的廢水，在測定BOD5時應(yīng)進行接種，以引進能分解廢水中有機物的微生物。當(dāng)廢水中存在難以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有機物或含有劇毒物質(zhì)時，應(yīng)將馴化后的微生物引入水樣中進行接種。

稀釋與接種法分為二種情況：稀釋法和稀釋接種法。

若試樣中的有機物含量較多，BOD5的質(zhì)量濃度大于6mg/L，且樣品中有足夠的微生物，采用稀釋法測定；若試樣中的有機物含量較多，BOD5的質(zhì)量濃度大于6mg/L，但試樣中無足夠的微生物，采用稀釋接種法測定。

樣品的采集和保存：采集的樣品應(yīng)充滿并密封于棕色玻璃瓶中，樣品量不小于1000 ml，在0～4℃的暗處運輸和保存，并于24 h內(nèi)盡快分析。24 h內(nèi)不能分析，可冷凍保存（冷凍保存時避免樣品瓶破裂），冷凍樣品分析前需解凍、均質(zhì)化和接種。稀釋水：稀釋水一般用蒸餾水配制，對PH、DO、溫度、營養(yǎng)元素和有機物含量有要求。接種液：含有微生物或經(jīng)過馴化的微生物。

接種稀釋水：接種液與稀釋水的混合，滿足pH為 7.2?，BOD5 為0.3~1.0mg/L。

3.7.5 總需氧量TOD

總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時所需要的氧量，結(jié)果以O(shè)2的mg/L表示。

用TOD測定儀

測定TOD的原理 ：

TOD比BOD、COD和高錳酸鹽指數(shù)更接近于理論需氧量值。TOD和TOC的比例關(guān)系可粗略判斷有機物的種類

第二篇：環(huán)境監(jiān)測

第一章

1.環(huán)境監(jiān)測的對象和目的？

對象：反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素；對人類活動與環(huán)境有影響的各種人為因素，對環(huán)境造成污染和危害的各種成分。

目的：①根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評價環(huán)境質(zhì)量。②根據(jù)污染特點、分布情況和環(huán)境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù)。

③收集本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測預(yù)報環(huán)境質(zhì)量提供數(shù)據(jù)。

④為保護人類健康、保護環(huán)境，合理使用自然資源、制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。2.環(huán)境監(jiān)測的主要內(nèi)容和特點是什么？環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的可分為哪幾類？

答：從環(huán)境監(jiān)測的對象考慮，環(huán)境監(jiān)測內(nèi)容可以分為水和污水監(jiān)測，大氣和廢氣監(jiān)測，噪聲監(jiān)測，土壤監(jiān)測，固體廢棄物監(jiān)測，生物監(jiān)測，生態(tài)監(jiān)測，物理污染監(jiān)測。

分類：按監(jiān)測目的可分為監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的性監(jiān)測（包括污染事故監(jiān)測，仲裁監(jiān)測，考核驗證監(jiān)測，咨詢服務(wù)監(jiān)測）以及研究性監(jiān)測。按監(jiān)測介質(zhì)或?qū)ο蠓诸惪煞譃樗|(zhì)監(jiān)測、空氣監(jiān)測、土壤監(jiān)測、固體廢物監(jiān)測、生物監(jiān)測、噪聲和振動監(jiān)測、電磁輻射監(jiān)測、放射性監(jiān)測、熱監(jiān)測、光監(jiān)測、衛(wèi)生監(jiān)測等。

3.我國目前環(huán)境監(jiān)測分析方法分哪幾類?

答：化學(xué)分析法，儀器分析法，生物技術(shù)法。4.環(huán)境污染的特點：時間分布性、空間分布性、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關(guān)系、污染因素的綜合效應(yīng)、環(huán)境污染的社會評價。5.環(huán)境監(jiān)測的特點：綜合性：表現(xiàn)在監(jiān)測手段、監(jiān)測對象分析和監(jiān)測數(shù)據(jù)分析的綜合性；連續(xù)性：由于環(huán)境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律，預(yù)測其變化趨勢，數(shù)據(jù)樣本越多，預(yù)測的準(zhǔn)確度就越高；追溯性：為使監(jiān)測結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確度，并使數(shù)據(jù)具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量值追溯體系予以監(jiān)督。

6.地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將地表水劃分為5類。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； Ⅳ類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)； Ⅴ類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。

7.大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的3級劃分及三類的能區(qū)？（P24）

一級標(biāo)準(zhǔn)：為保護自然生態(tài)和人群健康，在長期接觸情況下，不發(fā)生任何危害影響的空氣質(zhì)量要求。

二級標(biāo)準(zhǔn)：為保護人群健康和城市、鄉(xiāng)村的動植物，在長期和短期的情況下，不發(fā)生傷害的空氣質(zhì)量要求。

三級標(biāo)準(zhǔn)：為保護人群不發(fā)生急、慢性中毒和城市一般動植物（敏感者除外）能正常生長的空氣質(zhì)量要求。

根據(jù)地區(qū)的地理、氣候、生態(tài)、政治、經(jīng)濟和大氣污染程度又劃分三類地區(qū)。一類區(qū)：如國家規(guī)定的自然保護區(qū)、風(fēng)景游覽區(qū)、名勝古跡和療養(yǎng)地等。

二類區(qū)：為城市規(guī)劃中確定的居民區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、名勝古跡和廣大農(nóng)村寨。三類區(qū)：為大氣污染程度比較重的城鎮(zhèn)和工業(yè)區(qū)以及城市交通樞紐、干線等。8.簡述環(huán)境監(jiān)測發(fā)展趨勢。

低濃度多組分分析；實時在線監(jiān)測技術(shù)；污染物狀態(tài)形態(tài)分析；環(huán)境中間物分析；污染物環(huán)境行為分析。

9.環(huán)境監(jiān)測的一般過程：現(xiàn)場調(diào)查，監(jiān)測方案制定，優(yōu)化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數(shù)據(jù)處理，綜合評價

第二章

1.水質(zhì)監(jiān)測的分析方法、原則。（P34）

原則：①大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環(huán)境無影響。方法：1．用于鑒定無機污染物的方法： ①原子吸收法，可測量多種微量、痕量金屬元素；②分光光度法，可測定多種金屬和非金屬離子或化合物；③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法，用于各種水及底質(zhì)、生物樣品中的元素的同時測定；④電化學(xué)法；⑤離子色譜法；⑥化學(xué)分析法；⑦其他方法如化學(xué)法等。2．用于鑒定有機污染物的方法：

①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質(zhì)譜法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化學(xué)法等。

2..如何制訂水污染監(jiān)測方案？以河寬 < 50m 的河流為例，說明如何布設(shè)監(jiān)測斷面和采樣點？ 制定監(jiān)測方案時須首先明確監(jiān)測目的，然后在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上確定監(jiān)測目的，布設(shè)監(jiān)測網(wǎng)點，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析測定技術(shù)，提出監(jiān)測報告要求，制定質(zhì)量控制和保證措施及實施計劃。因為評價完整河流水系，所以監(jiān)測斷面需設(shè)置背景斷面，對照斷面，控制斷面和削減斷面。背景斷面設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段；對照斷面設(shè)在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方；控制斷面設(shè)在排污區(qū)下游污水與河水基本混勻處；削減斷面設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

采樣點的布設(shè)：因河寬小于50m，所以只設(shè)一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，只在水下0.5m處設(shè)一個采樣點，水深小于1m，在1/2水深處設(shè)采樣點，水深5——10m，在水面下0.5m及河寬上0.5m設(shè)；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2處及河底上0點處設(shè)采樣點。3.水樣在分析測定之前，為什么要進行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？

答（1）原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復(fù)雜，多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預(yù)處理。

（2）內(nèi)容：預(yù)處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。4.監(jiān)控斷面和采樣點的設(shè)計原則。（地面水）（p37）應(yīng)在水質(zhì)、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能的處設(shè)置監(jiān)測斷面。

①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游；

②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；

④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；

⑤國際河流出入國境線出入口；

⑥監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文測量斷面一致。5.水質(zhì)監(jiān)測方案制定的步驟。（地面水，地下水）（P37）

①基礎(chǔ)資料的收集（a水文、地質(zhì)氣象資料b工業(yè)布局等c水體狀況d歷年資料）②監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置（若地下水則為采樣點的布設(shè)）

③采樣時間和采樣頻率的確定 ④采樣和監(jiān)測技術(shù)的選擇

⑤結(jié)果表達、質(zhì)量保證及實施計劃。6.水樣預(yù)處理的原則和方法？（P51）

原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環(huán)境無影響。方法：I．水樣消解：當(dāng)測定含有有機物水樣中的無機元素時，需要進行消解處理。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。水樣消解的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集與分離：當(dāng)水樣中欲測組分含量低于方法的測定下限時，就必須進行富集或濃集，當(dāng)有共存干擾組分時，就必須采取分離或掩蔽措施。常用的方法有過濾、氣提、頂空、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析等。

7.電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）原理及優(yōu)點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發(fā)至高能態(tài)十分不穩(wěn)定，在極短時間（10-8s）便躍遷至基態(tài)或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。由于原子在被激發(fā)后其外層電子可有不同的躍遷，所以對于指定元素的原子產(chǎn)生一系列不同波長的特征元素線，這些譜線按一定順序排列，并保持穩(wěn)定的強度比，稱為此元素的特征譜線。優(yōu)點：靈敏度高、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可做多種元素同時分析。裝置：電感耦合等離子體焰炬、進樣器、分光器、控制和檢測系統(tǒng)。

8.測鎘的三種方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子，當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣-乙炔焰。

②雙硫腙分光光度法：在強堿性介質(zhì)中，鎘離子與雙硫腙反應(yīng)，生成紅色螯合物，于518nm處測其吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。③陽極溶出伏安法：

10簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方塊圖示意其測定流程。

將含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子，當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，被其吸收，在一定條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關(guān)系。即：A = K’× C

流程：水樣的預(yù)處理 → 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液（試劑空白溶液）→ 調(diào)節(jié)儀器參數(shù)→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數(shù) → 計算。

11.試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎(chǔ)上的分析方法，吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎(chǔ)。

原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下，特征光強的變化與火焰中待測基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，故只要測得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。

（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。

原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀，它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。

(3)用分光光度法監(jiān)測時，往往將被測物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì)；原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，并在火焰中解離成基態(tài)原子。

(4)常用火焰是空氣-乙炔火焰

12.怎樣采集測定溶解氧的水樣？說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產(chǎn)生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。（3）碘量法測定DO準(zhǔn)確，簡便；水中氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。

13.簡述水質(zhì)監(jiān)測分析方法選擇原則。

答 選擇原則應(yīng)遵循：靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。14.我國污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中，排放的污染物按

其性質(zhì)分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？

答本標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)分為二類。k 第一類污染物，指能在環(huán)境或動物體內(nèi)蓄積，對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響者，含有此類有害污染物質(zhì)的污水，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排出口取樣，其最高答應(yīng)排放濃度必須符合有關(guān)規(guī)定。包括總汞，烷基汞，總鎘，總鉻，六價鉻，總砷，總鉛，總鎳，苯并芘，總鈹，總銀，總α放射性，總放射性β 第二類污染物，指其長遠(yuǎn)影響小于第一類的污染物質(zhì)，在排污單位排出口取樣，其最高答應(yīng)排放濃度和部分行業(yè)最高答應(yīng)排水定額必須符合有關(guān)規(guī)定。

15.怎樣用分光光度法測定廢水中的總鉻? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm處進行分光光度測定。

在測定過程中，首先用鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)系列，將預(yù)處理后水樣與標(biāo)準(zhǔn)系列于相同條件下在分光光度計上測定，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求出水樣中總鉻含量。

16.地表水監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)原則

（1）在對調(diào)查研究和對有關(guān)資料進行綜合分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)水域尺度范圍，考慮代表性，可控性及經(jīng)濟性等因素，確定監(jiān)測斷面類型和采樣點數(shù)量，并不斷優(yōu)化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。

（2）有大量廢水排入江河的主要居民區(qū)，工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流的匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊，水庫出入口，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面

（3）飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)，自然保護區(qū)，與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)，嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面

（4）監(jiān)測斷面的位置應(yīng)避開死水區(qū)，回水區(qū)，排污口出，盡量選擇河床穩(wěn)定，水流平穩(wěn)，水面寬闊，無淺灘的順直河段（5）監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能地與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料

17.水污染監(jiān)測方案：采樣時間和頻率?工業(yè)廢水企業(yè)自控監(jiān)測頻率應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)周期和生產(chǎn)特點確定 生活污水：城市管網(wǎng)污水，可在一年的豐水期，平水期，枯水期，從總排放口分別采集一次，等比例混合水樣后確定，每次進行一晝夜，每四小時采樣檢測一次。

18.水樣的運輸和保存：冷藏或冷凍保存法，加入化學(xué)試劑保存法k

19.水樣消解的要求;?適用體系能使樣品完全分解?消解過程不得使待測組分因揮發(fā)型物質(zhì)或沉淀造成損失?消解過程不得引入待測組分或者其他干擾物質(zhì)④適用高氯酸消解時不得向含有有機物質(zhì)的熱溶液中加入高氯酸⑤消解過程平穩(wěn)升溫不得過猛。

20.冷原子吸收光譜法：又叫測汞儀，水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質(zhì)汞。利用汞易揮發(fā)的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對其特征波長（253.7NM）的光的吸光度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進行比較定量，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與濃度成正比。要點：水樣預(yù)處理，空白樣品制備，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，水樣測定

21.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：

（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。

不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原熒光光譜法則是測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。

（二）儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結(jié)構(gòu)基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法（只能消除基體效應(yīng)的影響，不能消除背景吸收的影響）

23.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有和優(yōu)缺點。答：石墨爐原子吸收光譜法：優(yōu)點：①試樣用量少，液體幾微升，固體幾mg②原子化效率100%③基態(tài)原子在停留時間長，約為10－1s故靈敏度高。缺點：精密度較差，操作也較復(fù)雜

火焰原子吸收光譜法：優(yōu)點：準(zhǔn)確度高（Er<1%）應(yīng)用廣泛，缺點：①霧化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基態(tài)原子在停留時間短(10－4s)，故靈敏度低，檢出限高；③副反應(yīng)較多，不僅使氣態(tài)原子數(shù)目減少且會產(chǎn)生各種干擾效應(yīng)。

24.采集水樣注意事項:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定。另外，采樣時還需要同步測定水文參數(shù)和氣象參數(shù)。（2）采樣時必須認(rèn)真填寫采樣登記表，每個樣品都應(yīng)貼上標(biāo)簽（填寫采樣點編號、采樣時間和日期、測定項目等）要塞緊瓶塞，必要時還要密封。

25.離子色普法的原理:分析陰離子時，分析柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀釋或碳酸鈉_碳酸氫鈉溶液。當(dāng)將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，而洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導(dǎo)測量裝置測定，根據(jù)電導(dǎo)峰的峰高，與混合標(biāo)準(zhǔn)溶液相應(yīng)陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

26.氟離子選擇電極法:某些高價陽離子及氫離子能與氟離子絡(luò)合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的十分之一時也有干擾，常采用加入總離子強度緩沖劑的方法加以消除。它是一種含有強電解質(zhì)、絡(luò)合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數(shù)保持一致，絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。27.采樣記錄的內(nèi)容:被測污染物的名稱和編號，采樣地點和采樣時間，采樣流量和采樣體積，采樣時的溫度、大氣壓和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液，采樣者、審核姓名。第三章

1.空氣污染監(jiān)測中采樣站（點）布設(shè)方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k

①功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。②網(wǎng)格布點法：對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構(gòu)成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。

④扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。

2．空氣污染監(jiān)測采樣站（點）布設(shè)的原則和要求。（P152）

①采樣點應(yīng)設(shè)在整個監(jiān)測區(qū)的高，中，低三個不同污染物濃度的地方。②在污染物比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要的監(jiān)測范圍，布設(shè)較多的采樣點，上風(fēng)向布設(shè)少量點作為對照。

③工業(yè)較密集的地域和工礦區(qū)，人口密度大及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點。④采樣點的周圍應(yīng)開闊。

⑤各采樣點的設(shè)置條件要盡量一致或標(biāo)準(zhǔn)較低，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性。⑥采樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定。

3．用溶液吸收法富集空氣污染物的吸收液選擇原則？（P159）

①與被采集的污染物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却蟆?/p>

②污染物質(zhì)被吸收液吸收以后，要有足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析所需時間的要求。

③污染物質(zhì)被吸收后，應(yīng)有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。

④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。

6.直接采樣法和富集采樣法有什么區(qū)別，各適用什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？ ①當(dāng)空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)測分析要求，可用直接采樣法；當(dāng)空氣的污染物濃度比較低（10-9—10-6）需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。

②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎(chǔ)面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管也可。

7.在環(huán)境監(jiān)測中，標(biāo)準(zhǔn)氣體有何作用？靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理是什么？各有什么優(yōu)缺點？（作業(yè)）

靜態(tài)配氣法:把一定量氣態(tài)或蒸汽態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據(jù)所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標(biāo)準(zhǔn)器的濃度。優(yōu)點：設(shè)備簡單、操作容易、對活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)器，用該方法配置較為簡便。缺點：有些氣體的化學(xué)性質(zhì)較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準(zhǔn)確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣，常引起較大誤差。動態(tài)配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續(xù)不斷的進入混合器混合，從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度。優(yōu)點：能提供大量標(biāo)準(zhǔn)器，而且可通過調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，尤其適用于配制低濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。缺點：設(shè)備復(fù)雜，不是和配置高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣。

8.簡述甲醛緩沖溶液（或四氯汞鹽）吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業(yè)）

大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，此絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應(yīng)，生成紫紅色的絡(luò)合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。

9.怎樣用重量法測定大氣中的總懸浮顆粒物？為提高準(zhǔn)確度，應(yīng)注意控制哪些因素？

用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。濾膜經(jīng)處理后，可進行化學(xué)組分分析。采樣器在試用期間，每月應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)孔口流量校準(zhǔn)器串接在采樣器前，模擬采樣狀態(tài)下，進行不同采樣流量值的檢驗。依據(jù)孔口校準(zhǔn)器的標(biāo)準(zhǔn)流量曲線值標(biāo)定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量

10.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種，自然原始由于自然現(xiàn)象造成的，人為源是由于人類生產(chǎn)和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳?xì)浠衔?、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）?）室內(nèi)空氣污染源

11.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳?xì)浠衔铮w粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質(zhì)，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分

發(fā)生反應(yīng)所產(chǎn)生的新污染物。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習(xí)題參考答案）

1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。在測定之前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。溶劑：有機溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據(jù)欲分析組分性質(zhì)選擇保存方法。風(fēng)干土樣存放于干燥、通風(fēng)、無陽光直射、無污染的樣品庫內(nèi)，保存期通常為半年至一年。在保存期內(nèi)，應(yīng)定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標(biāo)簽脫落等。用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內(nèi)存放，保存半個月。2.采樣點的布設(shè)方法 k

（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊

（4）蛇形布點法，這種布點法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設(shè)采樣點數(shù)目較多。

（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。

（6）網(wǎng)格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊

3.土樣采樣的時間和頻率;必測項目一年測一次，其他項目3-5測一次

4.土壤樣品加工處理的目的：除去非土部分，使結(jié)果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時間的保存，防止發(fā)霉、變質(zhì)，通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高代表性。5.土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質(zhì)晶格和有機質(zhì)，使待測元素進入樣品溶液中。

6.我國《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》將土壤分為哪幾類？

標(biāo)準(zhǔn)分級：一級標(biāo)準(zhǔn)：為保護區(qū)域自然生態(tài)，維持自然背景的土壤環(huán)境質(zhì)量的限制值。

二級標(biāo)準(zhǔn)：為保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，維護人體健康的土壤限制值。三級標(biāo)準(zhǔn)：為保障農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和植物正常生長的土壤臨界值。

7.根據(jù)監(jiān)測目的，土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測分為哪幾類？有何不同？

?土壤質(zhì)量的現(xiàn)狀監(jiān)測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測發(fā)展變化趨勢。

?土壤污染事故監(jiān)測：需要調(diào)查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學(xué)依據(jù)。?污染土地處理的動態(tài)監(jiān)測：確定的含量是否達到了危害的臨界值，需要進行定點長期動態(tài)監(jiān)測，以保護土壤生態(tài)環(huán)境。④土壤背景值的調(diào)查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。

9.根據(jù)土壤污染監(jiān)測目的，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？

如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農(nóng)作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應(yīng)按土壤剖面層次分層采樣約0~1.5m左右，共分四層。只有多點采集才能測出有代表性、有效的數(shù)據(jù)。

10.怎樣加工制備風(fēng)干土壤樣品？不同監(jiān)測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？

答：①在風(fēng)干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風(fēng)干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。②風(fēng)干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農(nóng)藥、土壤有機質(zhì)、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。

11.對土壤樣品進行預(yù)處理的目的是什么？怎樣根據(jù)監(jiān)測項目的性質(zhì)選擇預(yù)處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。測定前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。

提取法：用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。12.用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸處理土壤樣品有何優(yōu)點？應(yīng)注意什么問題？k

答：優(yōu)點：①破壞除去土壤中有機物。②溶解固體物質(zhì)。③將各種形態(tài)的金屬變?yōu)橥环N可測態(tài)。

注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。

13.怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的pH？測定過程注意哪些問題？

稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數(shù)穩(wěn)定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。

14.測定土壤可溶性鹽分有何意義？簡述測定方法和測定中應(yīng)注意的問題？

意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的一個障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。方法：重量法、電導(dǎo)法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等

16.注意：吸取待測液的數(shù)量，應(yīng)依鹽分的多少而定，如果含鹽量>0.5％則吸取25mL，含鹽量<0.5％則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02～0.2g之間，過多則因某些鹽類吸水，不宜稱至恒重，過少誤差太大。2蒸干時的溫度不能過高，否則，因沸騰使溶液遭到損失，特別當(dāng)接近蒸干時更應(yīng)注意，在水浴上蒸干就可避免這種現(xiàn)象。由于鹽分在空氣中容易吸水，故應(yīng)在相同的時間和條件下冷卻、稱重。加過氧化氫去除有機質(zhì)時，只要達到使殘渣濕潤即可。這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多，使鹽分濺失，因而，必須少量多次地反復(fù)處理，直到殘渣完全變白為止。但溶液中有鐵存在而出現(xiàn)黃色氧化鐵時，不可誤認(rèn)為是有機質(zhì)的顏色。簡述石墨爐原子吸收光譜法測定土樣中鉛、鎘的原理，可用哪幾種定量方法？ 原理：用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解通過100目的土樣，使待測元素全部進入試液，加入硝酸鑭溶液消除共存組分的干擾，定容。測定。定量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法

15.簡述用火焰原子吸收光譜法測定土壤樣品中總鉻的原理，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣-乙炔火焰？ 原理：將浸出液經(jīng)過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態(tài)原子對

357．9nm或其他的共振線產(chǎn)生吸收。將浸出液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。

16.試比較二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和新銀鹽分光光度法測定土壤樣品中總砷的原理有何相同和不同之處。

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：稱取過0.149mm孔徑篩的土樣，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)離子進入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應(yīng)生成的新生態(tài)氫還原為氣態(tài)砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）

17.怎樣用氣象色譜法對土壤樣品中六六六和滴滴涕的異構(gòu)體進行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經(jīng)硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據(jù)色譜保留時間進行兩種物質(zhì)異構(gòu)體的定性分析，根據(jù)峰高或峰面積進行各組分的定量分析。

18.有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設(shè)計一個監(jiān)測方案，包括布設(shè)監(jiān)測點、采集土樣、土樣制備和預(yù)處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集0-20cm耕作層土壤，將在一個采樣單元內(nèi)各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風(fēng)干。再取風(fēng)干樣品100-200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經(jīng)反復(fù)處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內(nèi)。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風(fēng)干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。第六章

1.生物監(jiān)測方法主要有生態(tài)監(jiān)測（群落生態(tài)和個體生態(tài)）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標(biāo)測定及生物體內(nèi)污染物殘留量的測定。第九章

1.監(jiān)測空氣污染的子站監(jiān)測項目分為兩類，一類是溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)速，風(fēng)向及日照 量等氣象參數(shù)，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數(shù)。一類監(jiān)測點測定溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)向，風(fēng)速環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調(diào)查、監(jiān)測計劃設(shè)計、優(yōu)化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數(shù)據(jù)處理、綜合評價等。優(yōu)先監(jiān)測污染物： ①標(biāo)準(zhǔn)中要求控制，在環(huán)境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現(xiàn)頻率高，有的可靠檢測方法。我國環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（或污染物控制標(biāo)準(zhǔn)）、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)等六類。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為：國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其中環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等只有國家標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展大體經(jīng)歷了三個階段：被動監(jiān)測、主動監(jiān)測、自動監(jiān)測 周報和日報的主要內(nèi)容有：空氣污染指數(shù)（API）、空氣質(zhì)量的級別、首要的污染物水質(zhì)污染分為：化學(xué)型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質(zhì)監(jiān)測分為：環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。6 選擇水質(zhì)監(jiān)測的分析方法的原則：①靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態(tài)進行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法。8 河流檢測斷面的布設(shè)：為評價完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預(yù)處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人

和環(huán)境無影響。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學(xué)吸附?；钚蕴靠捎糜谖街亟饘匐x子或有機物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機物。11 離子交換法根據(jù)官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標(biāo)。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICP-MS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。

我國生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負(fù)極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（S.C.E）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標(biāo)液對體系進行標(biāo)定。空氣污染物的時空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)；②污染源類型；③時空分布特點有關(guān)。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

直接采樣法：當(dāng)空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。

富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應(yīng)型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監(jiān)測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內(nèi)容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。

空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學(xué)組分含量等。33 固定污染源排氣監(jiān)測內(nèi)容包括：廢氣排放量，污染物質(zhì)排放濃度及排放速率（kg/h）。

含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。

煙道排放組分包括主要氣體組分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)。

靜態(tài)配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測目的：①土壤質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測；②土壤污染事故監(jiān)測；③污染物土地處理的動態(tài)監(jiān)測；④土壤背景值調(diào)查。

土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預(yù)處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學(xué)分析法及化學(xué)分析法等。

土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。

土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k

土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。

環(huán)境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數(shù)值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。

計權(quán)聲級通用的有A、B、C和D計權(quán)聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB-85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。

環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測系統(tǒng)。

蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。

金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。

一級試劑用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。

通常，較穩(wěn)定的試劑，其10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存一周，而10-5mol/L溶液需當(dāng)日配制。

誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差。k

誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進一。k

狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。

環(huán)境計量包括：環(huán)境化學(xué)計量和環(huán)境物理計量。

均勻是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM）第一位和最根本要求，是保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩(wěn)定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。

用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應(yīng)的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。

第三篇：環(huán)境監(jiān)測

環(huán)境監(jiān)測管理辦法

為加強環(huán)境監(jiān)測管理，根據(jù)《環(huán)境保護法》等有關(guān)法律法規(guī)，制定環(huán)境監(jiān)測管理辦法。本辦法為國家環(huán)境保護總局令第39號，自2007年9月1日起施行。

1第一條編輯

為加強環(huán)境監(jiān)測管理，根據(jù)《環(huán)境保護法[1]》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。

2第二條編輯

本辦法適用于縣級以上環(huán)境保護部門下列環(huán)境監(jiān)測活動的管理：

（一）環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測；

（二）污染源監(jiān)督性監(jiān)測；

（三）突發(fā)環(huán)境污染事件應(yīng)急監(jiān)測；

（四）為環(huán)境狀況調(diào)查和評價等環(huán)境管理活動提供監(jiān)測數(shù)據(jù)的其他環(huán)境監(jiān)測活動。

3第三條編輯

環(huán)境監(jiān)測工作是縣級以上環(huán)境保護部門的法定職責(zé)。

縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)按照數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、代表性強、方法科學(xué)、傳輸及時的要求，建設(shè)先進的環(huán)境監(jiān)測體系，為全面反映環(huán)境質(zhì)量狀況和變化趨勢，及時跟蹤污染源變化情況，準(zhǔn)確預(yù)警各類環(huán)境突發(fā)事件等環(huán)境管理工作提供決策依據(jù)。

4第四條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門對本行政區(qū)域環(huán)境監(jiān)測工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理，履行下列主要職責(zé)：

（一）制定并組織實施環(huán)境監(jiān)測發(fā)展規(guī)劃和工作計劃；

（二）組建直屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)，并按照國家環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)組織實施環(huán)境監(jiān)測能力建設(shè)；

（三）建立環(huán)境監(jiān)測工作質(zhì)量審核和檢查制度；

（四）組織編制環(huán)境監(jiān)測報告，發(fā)布環(huán)境監(jiān)測信息；

（五）依法組建環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，建立網(wǎng)絡(luò)管理制度，組織網(wǎng)絡(luò)運行管理；

（六）組織開展環(huán)境監(jiān)測科學(xué)技術(shù)研究、國際合作與技術(shù)交流。

國家環(huán)境保護總局適時組建直屬跨界環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)。

5第五條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)具體承擔(dān)下列主要環(huán)境監(jiān)測技術(shù)支持工作：

（一）開展環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測、污染源監(jiān)督性監(jiān)測和突發(fā)環(huán)境污染事件應(yīng)急監(jiān)測；

（二）承擔(dān)環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)建設(shè)和運行，收集、管理環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)，開展環(huán)境狀況調(diào)查和評價，編制環(huán)境監(jiān)測報告；

（三）負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測人員的技術(shù)培訓(xùn)；

（四）開展環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域科學(xué)研究，承擔(dān)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范、方法研究以及國際合作和交流；

（五）承擔(dān)環(huán)境保護部門委托的其他環(huán)境監(jiān)測技術(shù)支持工作。

6第六條編輯

國家環(huán)境保護總局負(fù)責(zé)依法制定統(tǒng)一的國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范。

省級環(huán)境保護部門對國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范未作規(guī)定的項目，可以制定地方環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范，并報國家環(huán)境保護總局備案。

7第七條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一發(fā)布本行政區(qū)域的環(huán)境污染事故、環(huán)境質(zhì)量狀況等環(huán)境監(jiān)測信息。有關(guān)部門間環(huán)境監(jiān)測結(jié)果不一致的，由縣級以上環(huán)境保護部門報經(jīng)同級人民政府協(xié)調(diào)后統(tǒng)一發(fā)布。環(huán)境監(jiān)測信息未經(jīng)依法發(fā)布，任何單位和個人不得對外公布或者透露。

屬于保密范圍的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)、資料、成果，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)保密的規(guī)定進行管理。

8第八條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)依據(jù)本辦法取得的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)作為環(huán)境統(tǒng)計、排污申報核定、排污費征收、環(huán)境執(zhí)法、目標(biāo)責(zé)任考核等環(huán)境管理的依據(jù)。

9第九條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門按照環(huán)境監(jiān)測的代表性分別負(fù)責(zé)組織建設(shè)國家級、省級、市級、縣級環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)，并分別委托所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)負(fù)責(zé)運行。

10第十條編輯

環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)由各環(huán)境監(jiān)測要素的點位（斷面）組成。

環(huán)境監(jiān)測點位（斷面）的設(shè)置、變更、運行，應(yīng)當(dāng)按照國家環(huán)境保護總局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。各大水系或者區(qū)域的點位（斷面），屬于國家級環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)。

11第十一條編輯

環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)按照其所屬的環(huán)境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。

上級環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對下級環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和技術(shù)培訓(xùn)。

12第十二條編輯

環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與所從事的環(huán)境監(jiān)測業(yè)務(wù)相適應(yīng)的能力和條件，并按照經(jīng)批準(zhǔn)的環(huán)境保護規(guī)劃規(guī)定的要求和時限，逐步達到國家環(huán)境監(jiān)測能力建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。

環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)從事環(huán)境監(jiān)測的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)進行專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，并經(jīng)國家環(huán)境保護總局統(tǒng)一組織的環(huán)境監(jiān)測崗位考試考核合格，方可上崗。

13第十三條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)對本行政區(qū)域內(nèi)的環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量進行審核和檢查。

各級環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范進行環(huán)境監(jiān)測，并建立環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量管理體系，對環(huán)境監(jiān)測實施全過程質(zhì)量管理，并對監(jiān)測信息的準(zhǔn)確性和真實性負(fù)責(zé)。

14第十四條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)建立環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)庫，對環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)實行信息化管理，加強環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)收集、整理、分析、儲存，并按照國家環(huán)境保護總局的要求定期將監(jiān)測數(shù)據(jù)逐級報上一級環(huán)境保護部門。

各級環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)逐步建立環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)信息共享制度。

15第十五條編輯

環(huán)境監(jiān)測工作，應(yīng)當(dāng)使用統(tǒng)一標(biāo)志。

環(huán)境監(jiān)測人員佩戴環(huán)境監(jiān)測標(biāo)志，環(huán)境監(jiān)測站點設(shè)立環(huán)境監(jiān)測標(biāo)志，環(huán)境監(jiān)測車輛印制環(huán)境監(jiān)測標(biāo)志，環(huán)境監(jiān)測報告附具環(huán)境監(jiān)測標(biāo)志。

環(huán)境監(jiān)測統(tǒng)一標(biāo)志由國家環(huán)境保護總局制定。

16第十六條編輯

任何單位和個人不得損毀、盜竊環(huán)境監(jiān)測設(shè)施。

17第十七條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)協(xié)調(diào)有關(guān)部門，將環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)建設(shè)投資、運行經(jīng)費等環(huán)境監(jiān)測工作所需經(jīng)費全額納入同級財政經(jīng)費預(yù)算。

18第十八條編輯

縣級以上環(huán)境保護部門及其工作人員、環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)及環(huán)境監(jiān)測人員有下列行為之一的，由任免機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)按照管理權(quán)限依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關(guān)依法處理：

（一）未按照國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范從事環(huán)境監(jiān)測活動的；

（二）拒報或者兩次以上不按照規(guī)定的時限報送環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的；

（三）偽造、篡改環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的；

（四）擅自對外公布環(huán)境監(jiān)測信息的。

19第十九條編輯

排污者拒絕、阻撓環(huán)境監(jiān)測工作人員進行環(huán)境監(jiān)測活動或者弄虛作假的，由縣級以上環(huán)境保護部門依法給予行政處罰；構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關(guān)依法給予治安處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

20第二十條編輯

損毀、盜竊環(huán)境監(jiān)測設(shè)施的，縣級以上環(huán)境保護部門移送公安機關(guān)，由公安機關(guān)依照《治安管理處罰法》的規(guī)定處10日以上15日以下拘留；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

21第二十一條編輯

排污者必須按照縣級以上環(huán)境保護部門的要求和國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范，開展排污狀況自我監(jiān)測。排污者按照國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范，并經(jīng)縣級以上環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)檢查符合國家規(guī)定的能力要求和技術(shù)條件的，其監(jiān)測數(shù)據(jù)作為核定污染物排放種類、數(shù)量的依據(jù)。

不具備環(huán)境監(jiān)測能力的排污者，應(yīng)當(dāng)委托環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)或者經(jīng)省級環(huán)境保護部門認(rèn)定的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)進行監(jiān)測；接受委托的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)所從事的監(jiān)測活動，所需經(jīng)費由委托方承擔(dān)，收費標(biāo)準(zhǔn)按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

經(jīng)省級環(huán)境保護部門認(rèn)定的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)，是指非環(huán)境保護部門所屬的、從事環(huán)境監(jiān)測業(yè)務(wù)的機構(gòu)，可以自愿向所在地省級環(huán)境保護部門申請證明其具備相適應(yīng)的環(huán)境監(jiān)測業(yè)務(wù)能力認(rèn)定，經(jīng)認(rèn)定合格者，即為經(jīng)省級環(huán)境保護部門認(rèn)定的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)。

經(jīng)省級環(huán)境保護部門認(rèn)定的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受所在地環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)的監(jiān)督檢查。

22第二十二條編輯

輻射環(huán)境監(jiān)測的管理，參照本辦法執(zhí)行。

23第二十三條編輯

本辦法自2007年9月1日起施行。

第四篇：環(huán)境監(jiān)測

硫酸鹽化速率 是指大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度。

總碳?xì)浠衔锍Ｒ詢煞N方法表示，一種是包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?，稱為總烴（THC），另一種是除甲烷以外的碳?xì)浠衔铮Q為非甲烷烴（NMHC）

VOCs 是指室溫下飽和蒸汽壓超過133.32Pa的有機物

總氧化劑 是空氣中除氧以外的那些顯示有氧化性質(zhì)的物質(zhì)，一般指能氧化碘化鉀析出碘的物質(zhì)

光化學(xué)氧化劑 是指除氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)，二者的關(guān)系為：光化學(xué)氧化劑＝總氧化劑－0.269×氮氧化物

總懸浮顆粒物(TSP)的測定用抽氣動力抽一定的空氣通過恒重的濾膜，稱量采樣前后濾膜的重量變化，并根據(jù)采樣體積，可計算TSP的濃度

可吸入顆粒物（PM10

綜合水樣 把在不同采樣點同時采集各個瞬間水樣混合后得到

酸度 水中所含的能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量

堿度

COD 在一定條件下氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量 MG/L

BOD在溶解氧條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量

TOC 以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標(biāo)

高錳酸鹽指數(shù) 以KMNO4溶液為氧化劑測得的化學(xué)需氧量

凱氏氮 以凱氏法測得的含氮量，濁度 反映水中的不溶性物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標(biāo)

水體自凈 污染物進入水體后首先被稀釋，隨后進行一系列復(fù)雜的物理 化學(xué)變化和生物轉(zhuǎn)化，使使污染物濃度降低的過程

第五篇：環(huán)境監(jiān)測

環(huán)境監(jiān)測重點

第一章緒論

1.環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調(diào)查—監(jiān)測方案制訂—優(yōu)化布點—樣品采集—運送保存—分析測試—數(shù)據(jù)處理—綜合評價等。

2.環(huán)境監(jiān)測的對象包括：反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素、對人類活動與環(huán)境有影響的各種人為因素、對環(huán)境造成污染危害的各種成分。

3.環(huán)境監(jiān)測的目的環(huán)境監(jiān)測的目的是準(zhǔn)確、及時、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。具體可歸納為：

（1）根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評價環(huán)境質(zhì)量。

（2）根據(jù)污染特點、分布情況和環(huán)境條件，追蹤污染源，研究和提供污染變化趨勢，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù)。

（3）收集環(huán)境本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測預(yù)報環(huán)境質(zhì)量提供數(shù)據(jù)。

（4）為保護人類健康，保護環(huán)境，合理使用自然資源，制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。

4.環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的分類可分為：監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的檢測、研究性監(jiān)測。

5.環(huán)境污染因素的綜合效應(yīng)有：單獨作用，相加作用，相乘作用，拮抗作用。

6.監(jiān)測技術(shù)中的化學(xué)、物理技術(shù)包括：重量法、容量法、儀器分析法。儀器分析法又包括：光譜法、色譜法、電化學(xué)法、放射分析法和流動注射分析法。

7.中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系分為：國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境保護行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

8.中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成圖如下：

??國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)????國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)??國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)?國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)??國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)????中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系??國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)

??地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?地方環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)???地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)????國家環(huán)境保護行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

9.國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)包括：國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)、國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)五類。

10.依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標(biāo)，按功能高低次序劃分為五類： Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)；

Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等；

Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)；

Ⅳ類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)； Ⅴ類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。

11.污水排放標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為兩類：

第一類污染物指能在環(huán)境或動、植物體內(nèi)積累，對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響的污染物質(zhì)。

第二類污染物指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)。

12.三類環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)有：

一類區(qū)：國家規(guī)定的自然保護區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)和其他需特殊保護的地區(qū)。二類區(qū)：城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村地區(qū)。

三類區(qū)：特定工業(yè)區(qū)。

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一類區(qū)執(zhí)行一級標(biāo)準(zhǔn)，二類區(qū)執(zhí)行二級標(biāo)準(zhǔn)，三類區(qū)執(zhí)行三級標(biāo)準(zhǔn)。

第二章水和廢水監(jiān)測

1.水體污染一般分為化學(xué)型污染、物理型污染和生物型污染三種類型。

2.監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)原則：

（1）在對調(diào)查研究和對有關(guān)資料進行綜合分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)水域尺度范圍，考慮代表性、可控性及經(jīng)濟性等因素，確定監(jiān)測斷面類型和采樣點數(shù)量，并不斷優(yōu)化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。

（2）有大量廢水排入江、河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊、水庫出入口，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。

（3）飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護區(qū)、與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。

（4）監(jiān)測斷面的位置要避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順直河段。

（5）監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文監(jiān)測斷面一致，以便利用其水文資料。

3.河流監(jiān)測斷面的布設(shè)：

為評價完整江河水系的水質(zhì)，需設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面、削減斷面。

4.采樣點的設(shè)置：

（1）工業(yè)廢水：

a.在車間或車間處理設(shè)施的廢水排放口布設(shè)采樣點，監(jiān)測第一類污染物；在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點，監(jiān)測第二類污染物。

b.已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的總排放口布設(shè)采樣點。如需要了解廢水處理效果和為調(diào)控處理工藝參數(shù)提供依據(jù)，應(yīng)在處理設(shè)施進水口和部分單元處理設(shè)施進、出水口布設(shè)采樣點。

（2）生活污水：對城市管網(wǎng)污水，采樣點設(shè)在污水排放干管的不同位置和污水進入受納水體的排放口。對城市污水處理廠，在污水進口和處理后的總排放口及各單元處理設(shè)施進出水口布設(shè)采樣點。

5.水樣類型：瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣。

6.消解水樣的方法有：濕式消解法、干式分解法、微波消解法。

7.濕式消解法包括硝酸消解法、硝酸—高氯酸消解法、硝酸—硫酸消解法、硫酸—磷酸消解法、硫酸—高錳酸鉀消解法、硝酸—氫氟酸消解法、多元消解法、堿分解法。

8.水樣富集與分離常用的方法有：過濾、氣提、頂空、蒸餾、萃取、吸附、離子交換、共沉淀、層析。

9.水中鉻的測定方法：二苯碳酰二肼分光光度法、火焰原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和硫酸亞鐵銨滴定法。

10.酸堿度測定：

設(shè)水樣以酚酞為指示劑滴定消耗強酸量為P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強酸量為M，二者之和為T，測定水樣的總堿度是，可能出現(xiàn)下列5種情況：

（1）M=0（或P=T）：水樣對酚酞顯紅色，呈堿性反應(yīng)。加入強酸使酚酞變?yōu)闊o色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。

（2）P>M(或P>T/2):水樣對酚酞顯紅色，呈堿性。加入強酸至酚酞變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。

（3）P=M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)殚偌t色，兩次消耗酸量相等。因氫氧根離子和碳酸氫根離子不能共存，故說明水樣中只含碳酸鹽。

（4）P

（5）P=0（或M=T）：水樣對酚酞不顯色（pH<=8.3）,對甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。

11.掌握測定水中溶解氧方法中修正的碘量法。（p96）

（1）水樣中含有亞硝酸鹽會干擾碘量法測定溶解氧，可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定。

（2）高錳酸鉀修正法適用于亞鐵鹽含量高的水樣，借助高錳酸鉀在酸性介質(zhì)中的強氧化性，將亞鐵鹽、亞硝酸鹽及有機物氧化，消除干擾。過量的高錳酸鉀用草酸鈉溶液除去，生成的高價鐵離子用氟化鉀掩蔽，生成的硝酸鹽不干擾測定。

12.含氮化合物：

水中的氨氮是指以游離氨和離子態(tài)氨形式存在的氮。

測定水中氨氮的方法有：納氏試劑分光光度法、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法。

13.測定化學(xué)需氧量（COD）的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法。掌握重鉻酸鉀法實驗。（p113-114）

原理：重鉻酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并與硫酸根作用生成沉淀，可加入適量硫酸汞絡(luò)合。

14.生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。掌握稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法，BOD5法）（p118）

五日培養(yǎng)法的測定原理：將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處

于（20±1）℃條件下培養(yǎng)5d±4h或（2+5）d±4h【先在0-4℃暗處培養(yǎng)2d，接著在（20±1）℃暗處培養(yǎng)5d】，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據(jù)二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧量，即為BOD。

15.活性污泥性質(zhì)的測定：污泥沉降比、污泥濃度。

第三章空氣和廢棄監(jiān)測

1.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種。人為源主要有：工業(yè)企業(yè)排放的廢氣、交通運輸工具排放的廢氣、室內(nèi)空氣污染源。

2.根據(jù)污染物的形成過程，可將其分為一次污染物和二次污染物。

一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)。

二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發(fā)生反應(yīng)所產(chǎn)生的新污染物。

3.一般將空氣中的污染物分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物。粒徑小于

2.5μm的顆粒物，以PM2.5表示。

4.布設(shè)采樣點的方法：功能區(qū)布點法、網(wǎng)格布點法、同心圓布點法、扇形布點法。

5.采集空氣樣品中直接采樣法包括：注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣、真空瓶采樣。

6.二氧化硫測定的實驗，掌握四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。

7.總懸浮顆粒物的測定（p192-193）

采用濾膜捕集—重量法，原理為用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計算TSP。

8.污染源基本狀態(tài)參數(shù)的測量：溫度的測量、壓力的測量、流速和流量的計算。（p210-213）

9.p233第8題，p234第20題