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      檢驗(yàn)操作人員崗位職責(zé)

      時(shí)間:2019-05-15 16:25:49下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《檢驗(yàn)操作人員崗位職責(zé)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《檢驗(yàn)操作人員崗位職責(zé)》。

      第一篇:檢驗(yàn)操作人員崗位職責(zé)

      1.自覺遵守科室各項(xiàng)規(guī)章制度,服從科長的工作安排,嚴(yán)格遵守崗位職責(zé),認(rèn)真完成自己的本職工作。

      2.嚴(yán)格按操作規(guī)程操作各種儀器,做好日常維護(hù)。

      3.儀器運(yùn)行過程中要密切注意隨時(shí)出現(xiàn)的各種提示,出現(xiàn)故障及時(shí)處理。

      4.準(zhǔn)備好試劑,每次加樣前要核對試劑,檢查試劑是否需要補(bǔ)充,選擇的加樣程序是否準(zhǔn)確,加樣酶標(biāo)板與試管架編號(hào)是否一致,加樣針是否垂直。確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后,方可開始加樣。

      5.血型正、反定型檢定。用抗A、抗B標(biāo)準(zhǔn)血清做正向定型。以A、B標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞做反向定型。血型記錄核對無誤后,由主要檢驗(yàn)人員和核對者在實(shí)驗(yàn)記錄單上簽全名。

      6.對HBSAG、TP/RPR、抗-HCV、抗-HIV(1+2)陽性反應(yīng)的標(biāo)本應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn),復(fù)驗(yàn)陽性標(biāo)本要及時(shí)錄入電腦,抗-HIV(l+2)陽性標(biāo)本應(yīng)由專人送衛(wèi)生防疫站進(jìn)行確證試驗(yàn)。

      7.每天操作完畢要及時(shí)做好清潔、維護(hù)和運(yùn)行情況記錄。

      8.檢測完畢后應(yīng)及時(shí)發(fā)送結(jié)果。

      第二篇:檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

      檢驗(yàn)人員崗位職責(zé):

      1檢驗(yàn)責(zé)任師 1.1崗位職責(zé)

      1.1.1認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、中心質(zhì)量手冊、程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書相關(guān)規(guī)定,做好檢驗(yàn)檢測質(zhì)量監(jiān)督工作;

      1.1.2負(fù)責(zé)編制本部門相關(guān)專業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書; 1.1.3 對本部門所出現(xiàn)的質(zhì)量失控和質(zhì)量事故負(fù)責(zé); 1.1.4 負(fù)責(zé)本部門檢驗(yàn)檢測及其相關(guān)工作的質(zhì)量實(shí)施指導(dǎo)、監(jiān)督控制;

      1.1.5 配合總師辦搞好質(zhì)量內(nèi)審工作;

      1.1.6配合科室領(lǐng)導(dǎo)對本部門質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行檢查和考核; 1.1.7負(fù)責(zé)審核本部門及負(fù)責(zé)的區(qū)域的檢驗(yàn)報(bào)告/證書,檢驗(yàn)方案;

      2、檢驗(yàn)(檢測)員崗位職責(zé)

      2.1.1嚴(yán)格按照相關(guān)法律、法規(guī)、特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及允許的檢驗(yàn)項(xiàng)目開展檢驗(yàn)檢測工作,在檢驗(yàn)檢測工作中要認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量體系文件和作業(yè)指導(dǎo)書的要求; 2.1.2 負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)方案,在檢驗(yàn)檢測工作中要認(rèn)真填寫原始記錄(監(jiān)檢項(xiàng)目表),;依法客觀、公正、及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告(證書),并對檢驗(yàn)檢、測結(jié)果和鑒定結(jié)論負(fù)責(zé)。2.1.3 隨時(shí)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)案例,及時(shí)向科領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告檢驗(yàn)和收費(fèi)情況;認(rèn)真完成檢驗(yàn)和收費(fèi)任務(wù);

      2.1.4 認(rèn)真做好自己所用儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告處理;

      2.1.5 要做到安全文明作業(yè),根據(jù)質(zhì)量體系文件要求,確保檢驗(yàn)檢測中的安全、健康和環(huán) 保;

      2.1.6 隨時(shí)做好各種工作見證材料的積累和歸檔工作; 3檢驗(yàn)師職責(zé)

      3.1檢驗(yàn)員所有的職責(zé);

      3.2對檢驗(yàn)員進(jìn)行技能培訓(xùn)、工作指導(dǎo); 3.3參與事故的調(diào)查、分析和處理工作。4 安全閥校驗(yàn)員崗位職責(zé)

      4.1 嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書和校驗(yàn)委托單要求,開展安全閥校驗(yàn)維修工作,確保內(nèi)容齊全、結(jié)論準(zhǔn)確;

      4.2 認(rèn)真執(zhí)行安全閥校驗(yàn)裝置的操作工藝規(guī)程,嚴(yán)禁違章操作,確保作業(yè)安全,防止各類事故的發(fā)生;

      4.3在受理送校安全閥時(shí),對用戶態(tài)度誠懇、熱情,服務(wù)周到;

      4.4 填寫原始記錄,及時(shí)出具校驗(yàn)報(bào)告。5設(shè)備管理員職責(zé)

      5.1負(fù)責(zé)建立和完善設(shè)備、儀器臺(tái)賬,做到帳物一致; 5.2負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器日常管理工作,認(rèn)真履行和完善借出手續(xù);

      5.3有對借出的設(shè)備儀器造成損壞原因調(diào)查了解的權(quán)力; 5.4負(fù)責(zé)建立完善設(shè)備檔案工作;

      5.5負(fù)責(zé)存放庫內(nèi)設(shè)備、儀器日常維護(hù)保養(yǎng)工作; 5.6負(fù)責(zé)編制設(shè)備檢定、調(diào)試、校準(zhǔn)工作計(jì)劃; 6 水質(zhì)檢測員崗位職責(zé)

      6.1化驗(yàn)室內(nèi)藥品、試劑的存放必須按屬性分類并有順序的固定排列,藥品、試劑需隨時(shí)進(jìn)行補(bǔ)缺;

      6.2定期更換分析天平內(nèi)的干燥劑,每次使用后必須進(jìn)行校正;

      6.3玻璃儀器需定期進(jìn)行校正、補(bǔ)缺;

      6.4按操作規(guī)程采集水樣,及時(shí)化驗(yàn),及時(shí)出具化驗(yàn)報(bào)告; 6.5樹立良好的職業(yè)道德,對其承擔(dān)的工作質(zhì)量負(fù)責(zé); 7設(shè)備管理員職責(zé)

      7.1負(fù)責(zé)建立和完善設(shè)備、儀器臺(tái)賬,做到帳物一致; 7.2負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器日常管理工作,認(rèn)真履行和完善借出手續(xù);

      7.3負(fù)責(zé)對借出的設(shè)備儀器造成損壞原因調(diào)查了解的權(quán)力;

      7.4負(fù)責(zé)建立完善設(shè)備檔案工作;

      7.5負(fù)責(zé)存放庫內(nèi)設(shè)備、儀器日常維護(hù)保養(yǎng)工作; 7.6負(fù)責(zé)編制設(shè)備檢定、調(diào)試、校準(zhǔn)工作計(jì)劃;

      第三篇:操作人員崗位職責(zé)

      操作人員崗位職責(zé)

      1、嚴(yán)格遵守本單位,本公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度。

      2、必須持證上崗,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。

      3、運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)設(shè)備有異常情況應(yīng)立即向上級(jí)主管人員報(bào)告,及

      時(shí)消除事故隱患,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重異常的要立即停止設(shè)備運(yùn)行,正確處理設(shè)備停止運(yùn)行的中操作程序。

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      第四篇:IQC_檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

      檢驗(yàn)

      檢驗(yàn)

      jiǎnyàn

      概念:是通過觀察和判斷,適當(dāng)時(shí)結(jié)合測量,試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性的評價(jià)。

      [test]

      檢驗(yàn)產(chǎn)品

      ;examine;inspect] 檢查并驗(yàn)證

      也指用工具、儀器或其它分析方法檢查各種原材料、半成品、成品是否符合特定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的工作過程。

      對產(chǎn)品或工序過程中的實(shí)體,進(jìn)行度量,測量,檢查,和實(shí)驗(yàn)分析,并將結(jié)果與規(guī)定值進(jìn)行比較和確定是否合格所進(jìn)行的活動(dòng).IQC 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

      IQC 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

      專職檢驗(yàn)員和質(zhì)量驗(yàn)證人員須經(jīng)質(zhì)管部培訓(xùn)考核合格持證上崗,認(rèn)真履行本崗職責(zé)。

      1.負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程及其他技術(shù)資料要求檢驗(yàn)和試驗(yàn),并提出檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論。對不符合要求的部件不得入庫。

      2.對無有效檢驗(yàn)依據(jù)的產(chǎn)品,有權(quán)拒絕檢驗(yàn)或不提供檢驗(yàn)結(jié)論。3.負(fù)責(zé)按規(guī)定及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄,并在檢驗(yàn)記錄和有關(guān)單據(jù)上簽署。4.認(rèn)真實(shí)施檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定;對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不合格品按規(guī)定加不合格標(biāo)識(shí),隔離存放并記錄,同時(shí)有責(zé)任分析產(chǎn)生不合格的原因,提出改進(jìn)建議。

      5.正確使用和維護(hù)保養(yǎng)本人使用的計(jì)量器具,按周期交質(zhì)管部組織檢定,確保其處于校準(zhǔn)狀態(tài)。

      6.一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)向質(zhì)管部反饋質(zhì)量信息。

      7.對 C 類質(zhì)量特性的不合格品有權(quán)處置,對 B 類和 A 類質(zhì)量特性的不合格品有權(quán)提出初步處置建議并及時(shí)報(bào)質(zhì)管部按規(guī)定評審處置。8.對個(gè)人的錯(cuò)檢、漏檢和誤判造成的損失負(fù)直接責(zé)任。

      9.對因擅自不履行崗位職責(zé),本崗范圍內(nèi)出現(xiàn)批量不合格或造成其他損失負(fù)直接責(zé)任。

      10.對不按規(guī)定填寫檢驗(yàn)記錄或記錄不真實(shí)造成的損失負(fù)直接責(zé)任。

      IQC

      IQC:

      進(jìn)料檢驗(yàn)

      Incoming Quality Control;其主要職責(zé)如下:

      1、對供應(yīng)廠商所送貨物,按照驗(yàn)收檢驗(yàn)(技術(shù))標(biāo)準(zhǔn),工作指示用最好的測量系統(tǒng)進(jìn)行檢驗(yàn);

      2、對供應(yīng)廠商所送貨物料進(jìn)行質(zhì)量確認(rèn)/評估報(bào)告,如日報(bào)/周報(bào)/月報(bào)等,月評估/季度評估/半評估/評估等;

      3、對供應(yīng)廠商所送貨物的異常進(jìn)行確認(rèn),反饋、跟蹤,并協(xié)助供應(yīng)商進(jìn)行改善;

      IQC(incoming quality control)意思是來料的質(zhì)量控制,簡稱來料控制。但也許有的技術(shù)人員,包括一些專業(yè)的開發(fā)人員對此也不是很清楚。之所以在此談IQC,而不是IPQC(制程質(zhì)量控制),F(xiàn)QC(成品質(zhì)量控制)等。是因?yàn)閭€(gè)人覺得在物欲橫流的社會(huì)里,各種假貨,劣質(zhì)產(chǎn)品在不斷地侵蝕著我們,面對這些劣質(zhì)產(chǎn)品,可能一個(gè)小小的失誤就可能給我們造成巨大的財(cái)產(chǎn)損失或斷送了我們的前程。所以作好來料的質(zhì)量控制對每個(gè)工廠來說,都已經(jīng)是迫在眉及了。因?yàn)榍蓩D也難為無米只炊呀,只有材料好了,才可以制造出好的產(chǎn)品來。

      筆者并不是在此危言聳聽,類似的案例也許大家都聽說過一些。早前珠海有一出名的玩具廠,本來生意做得很不錯(cuò),定單也在不斷的飛來。但是一筆大的外單生意,一個(gè)小的失誤,竟然將一個(gè)充滿朝氣的工廠推到了破產(chǎn)的絕路。而這個(gè)失誤就是,不知道是為了節(jié)約成本還是因?yàn)椴⒉恢?,在一顆綁定IC使用的黑膠上,他們在沒有經(jīng)過檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)的情況下就大量使用。結(jié)果是等產(chǎn)品出到國外后,才發(fā)現(xiàn)很多產(chǎn)品都一失去了功能,或在工作一定時(shí)間后無法再繼續(xù)工作了。原因是什么,那黑膠的熱脹冷縮系數(shù)太大,將綁定的綁線拉斷,使得產(chǎn)品功能喪失。結(jié)果就這樣一此就賠得傾家蕩產(chǎn),公司關(guān)門。

      而在假貨,水貨的銷售方面。深圳的XX廣場可以說是一個(gè)很好的場所。記得筆者還在工廠的時(shí)候,那時(shí)我們的生產(chǎn)物料一般都是從香港采購的,大陸這邊只是采購一些零碎的物料。記得有次為了趕時(shí)間,在XX廣場購買了一批開關(guān)電源使用的IFxxx型號(hào)的場效應(yīng)管,我現(xiàn)在還記得那單貨是怎么的把我們經(jīng)理弄的焦頭爛額,產(chǎn)品到了日本才發(fā)現(xiàn)有諸多的問題存在,當(dāng)然翻修,賠錢是免不了的了,還好數(shù)量不是很大,逃過一劫。而最近,筆者也到那里去采購了些零碎的物料。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CD4069可以輸入高電平,輸出也可以是高電平,我就是不變,你能把我咋的。曾經(jīng)在工廠使用了好幾年LM393竟然也調(diào)了半天才發(fā)現(xiàn)當(dāng)輸入端壓差達(dá)到0.5V都還可以不翻轉(zhuǎn)喲,更可氣的是它卻可以在壓差變化工程中輸出有效電平喲。當(dāng)整個(gè)電路時(shí)序跑起來時(shí),不注意真的還測試不出來。后來干脆算了,拿個(gè)LM358來代替了之。反正我也不批量的。

      雖然筆者只是個(gè)小技術(shù)人員,但是我真的對國內(nèi)的一些電子市場感到悲哀,很多制造商為了利益最大化去降低成本,最后讓消費(fèi)者為他們的垃圾買單。這種趨勢好像越演越烈。因?yàn)槔闹圃靷兪窃絹碓蕉?,就象我們深圳的交通燈也一樣,一旦下雨或陰濕幾天,總有那么些交通燈不愿意出來工作,好像它們也學(xué)會(huì)躲雨或回家烤火去了。而我們陽臺(tái)前面的“XX花園”那幾個(gè)大紅色的LED顯示屏也才工作不滿一年就怠工了。我相信作為制造商們他們肯定也希望自己的產(chǎn)品有真正的質(zhì)量保證,但是他們忽略了一點(diǎn),那就是他們所采用的物料,很多工廠的IQC依然把所謂的質(zhì)量控制停留在核對絲印等上面,沒有購買或設(shè)計(jì)一些可靠的測量儀器去檢測?,F(xiàn)在想起來,那時(shí)我們工程經(jīng)理要求對所有大件電子物料都必須有相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測儀表,的確是與眾不同的見解。雖然當(dāng)時(shí)這個(gè)方案并沒有具體得到實(shí)現(xiàn),但我相信以后會(huì)有更多的工廠需要而且必須要這樣做的。不然假貨水貨隨時(shí)都可能進(jìn)入你的生產(chǎn)線,讓你在不經(jīng)意中受損!!

      說了這么多,希望各廠的IQC們能夠真正發(fā)揮你們的作用來,不記得是三一重工還是其它企業(yè)有這樣一句座右銘------品質(zhì)就是生命。而你們就像醫(yī)生一樣,可以主宰你廠產(chǎn)品的生命。因?yàn)槟銈冏龊昧?,斷了劣質(zhì)產(chǎn)品的路,也許國內(nèi)的假貨市場的形勢也會(huì)有所好轉(zhuǎn)。而大環(huán)境好了,“made in china”在國際市場上也許就會(huì)越來越有力度,越來越響。當(dāng)然要控制好品質(zhì),首先控制品質(zhì)的人一定要具有高度的責(zé)任感。

      第五篇:藥品檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

      藥品檢驗(yàn)工作人員崗位職責(zé)

      1、在藥檢室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)備種制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或判定等,嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)推和憑主觀下結(jié)論。

      2、檢驗(yàn)人員必須于規(guī)定的工作日內(nèi),及時(shí)、準(zhǔn)確完成制劑空配制的各種制劑及所用原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù),發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。

      3、檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則,在工作質(zhì)量上精益求精。應(yīng)完整、真實(shí)、可靠的記錄和報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果,不得弄虛作假。

      4、檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格以中國藥典(2015版)、本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),進(jìn)行藥品檢驗(yàn),并填寫檢驗(yàn)記錄和報(bào)告實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果。

      5、檢驗(yàn)人員必須按規(guī)定著裝,隨時(shí)保持各檢驗(yàn)室(包括設(shè)備、臺(tái)面、門窗、地面等)的清潔衛(wèi)生,玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清潔干凈放置原位。

      6、檢驗(yàn)人員應(yīng)正確使用、養(yǎng)護(hù)、保管和檢校好各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等,并做好使用記錄。

      7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的正確保存及使用、各類試液相標(biāo)難溶液的的配制與標(biāo)定,并按藥典規(guī)定定期復(fù)標(biāo)。

      8、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查藥庫、各藥房及臨床科室的藥品質(zhì)量和保管情況,協(xié)助科領(lǐng)導(dǎo)制訂藥品和制劑質(zhì)量管理的制度和措施,并組織實(shí)施。

      9、擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生及縣市級(jí)基層醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員的的培訓(xùn)、指導(dǎo)。

      10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

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        電梯操作人員崗位職責(zé) (需上墻懸掛) 1、電梯司機(jī)必須持證上崗,無證人員禁止操作。當(dāng)班期間注意儀容儀表,按規(guī)定佩戴胸牌,以便接受領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)督和檢查。 2、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和......

        電腦操作人員崗位職責(zé)

        1.熟練掌握電腦的使用方法和操作程序,負(fù)責(zé)獻(xiàn)血者信息、采血及血液成分制備的電腦錄入工作。2.負(fù)責(zé)核對每袋血的編碼、品種、規(guī)格、劑量并打印標(biāo)簽,嚴(yán)防錯(cuò)漏。3.負(fù)責(zé)電腦、打印......

        離心操作人員崗位職責(zé)

        1.嚴(yán)格遵守離心操作規(guī)程,按照所制備的各種成分血的離心條件進(jìn)行離心,不能隨意更改。2.負(fù)責(zé)離心前標(biāo)簽、血袋、血液外觀等檢查,發(fā)現(xiàn)異常情況要及時(shí)處理。3.密切觀察機(jī)器運(yùn)行狀態(tài)......

        檢驗(yàn)報(bào)告審核人員崗位職責(zé)

        檢驗(yàn)報(bào)告審核人員崗位職責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的審核人員,應(yīng)當(dāng)對報(bào)告進(jìn)行以下幾方面審核: 一、報(bào)告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效; 二、報(bào)告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息......

        質(zhì)檢科檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

        質(zhì)檢科檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)通用職責(zé) 1. 應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品圖紙、工藝文件、檢驗(yàn)文件進(jìn)行檢驗(yàn),嚴(yán)格執(zhí)法,不徇私情,正確判決,對檢驗(yàn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé); 2. 按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù),防止漏檢、少檢......

        檢驗(yàn)報(bào)告審核人員崗位職責(zé)

        檢驗(yàn)報(bào)告審核人員崗位職責(zé) 檢驗(yàn)報(bào)告的審核人員,應(yīng)當(dāng)對報(bào)告進(jìn)行以下幾方面審核: 一、報(bào)告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效; 二、報(bào)告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信......