第一篇:加強(qiáng)高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理 構(gòu)建和諧實(shí)驗(yàn)室
加強(qiáng)高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理 構(gòu)建和諧實(shí)驗(yàn)室
摘 要:高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要為高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)課程的開設(shè)提供場所,本文從完善教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度、加強(qiáng)生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理以及加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)人員隊(duì)伍建設(shè)三方面進(jìn)行了分析,旨在建立和諧的生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理模式,適應(yīng)當(dāng)今社會(huì)發(fā)展需要。
關(guān)鍵詞:高校;生物;教學(xué)實(shí)驗(yàn)室;和諧;管理
生物科學(xué)是一門建立在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的自然科學(xué),只有具備扎實(shí)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)理論基礎(chǔ),才能更好地從事科學(xué)研究。人才培養(yǎng)、科學(xué)研究和社會(huì)服務(wù)是高校的三大職能目標(biāo),科學(xué)研究是培養(yǎng)高校人才的重要途徑,所以實(shí)驗(yàn)室是高校培養(yǎng)人才的重要場所。
進(jìn)入21世紀(jì),生命科學(xué)迅猛發(fā)展,這也給高校生物實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和管理帶來了前所未有的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理是高校生物實(shí)驗(yàn)室管理中一項(xiàng)重要的內(nèi)容,隨著高校生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)模不斷擴(kuò)大,實(shí)驗(yàn)室建設(shè)力度也不斷加大,現(xiàn)行的高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理模式存在很多管理漏洞,實(shí)驗(yàn)室管理觀念落后、實(shí)驗(yàn)室管理制度不完善,教學(xué)實(shí)驗(yàn)室秩序混亂,沒有人愿意管理,儀器設(shè)備種類多、丟失現(xiàn)象頻頻發(fā)生,實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的素質(zhì)有待提高等一系列問題,因此教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)管理和最大化利用已經(jīng)成為了高校發(fā)展中的一項(xiàng)重要課題。建立完善的教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度
實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度是規(guī)范和協(xié)調(diào)從事實(shí)驗(yàn)的人員以及實(shí)驗(yàn)室管理人員行為準(zhǔn)則,是維護(hù)實(shí)驗(yàn)室正常管理秩序的重要保障,是實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作正常開展的主要依據(jù)。近年來,隨著高校招生規(guī)模不斷擴(kuò)張,教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)人員流動(dòng)大,新的教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度有待進(jìn)一步完善和更新,根據(jù)學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理的規(guī)定和生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn),建立一套全新的實(shí)事求是的規(guī)章制度,如實(shí)驗(yàn)室人員崗位職責(zé)(包括實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員和實(shí)驗(yàn)教師),實(shí)驗(yàn)室使用規(guī)則,儀器設(shè)備管理制度,學(xué)生實(shí)驗(yàn)室守則、學(xué)生儀器設(shè)備損壞賠償辦法等[2]。這些制度的確立是建設(shè)一個(gè)規(guī)范、安全、高效、和諧生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)。加強(qiáng)生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理
建立和諧安全有序的生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室,平時(shí)的日常管理尤為重要。及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,做到防微杜漸,時(shí)刻樹立憂患意識。
2.1 給實(shí)驗(yàn)桌編號,固定學(xué)生座位
實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)桌要進(jìn)行編號,學(xué)生對號入座,學(xué)生2-3人一組,每組選一個(gè)負(fù)責(zé)人,清點(diǎn)、核對自己小組內(nèi)的實(shí)驗(yàn)器材、試劑等,從入學(xué)至畢業(yè),進(jìn)入不同的實(shí)驗(yàn)室都有自己固定的座位,每次實(shí)驗(yàn)前對自己所使用的儀器設(shè)備、藥品、課前課后隨時(shí)檢查,并填寫實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備使用記錄表,儀器設(shè)備損壞登記表,低值易耗品消耗登記表等。最后由實(shí)驗(yàn)老師簽字,可作為實(shí)驗(yàn)教師評定學(xué)生成績的一項(xiàng)指標(biāo),增強(qiáng)了學(xué)生的責(zé)任感,杜絕儀器設(shè)備丟失現(xiàn)象。
2.2 實(shí)驗(yàn)試劑、低值易耗品管理要規(guī)范
生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室種類多,如生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室等,實(shí)驗(yàn)試劑種類多,還包含有毒有害危險(xiǎn)品等,所以本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)試劑、低值易耗品應(yīng)統(tǒng)一由實(shí)驗(yàn)中心管理,專人負(fù)責(zé),實(shí)驗(yàn)教師填好試劑訂購單,由實(shí)驗(yàn)中心審核、統(tǒng)一訂購;實(shí)驗(yàn)教師每次實(shí)驗(yàn)前向?qū)嶒?yàn)員領(lǐng)取所需物品等,并填寫領(lǐng)用登記表,實(shí)驗(yàn)完畢,統(tǒng)一收回并交由實(shí)驗(yàn)員統(tǒng)一保管,每次實(shí)驗(yàn)所剩余的試劑原則上短時(shí)間內(nèi)不用,應(yīng)妥善處理。對實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液廢渣,應(yīng)倒入廢渣廢液回收桶,由學(xué)校主管部門定期進(jìn)行回收處理。
2.3 儀器設(shè)備的使用管理
高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備和儀器種類比較多,在管理這些儀器和設(shè)備的時(shí)候要做到規(guī)范、科學(xué)。一些特殊的儀器不能隨便移動(dòng)和存放,而且對環(huán)境要求高,大型儀器設(shè)備需要專人管理,定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),使用人員需填寫設(shè)備使用記錄,對使用過程中發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)登記,切勿影響儀器設(shè)備的正常使用,阻礙整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。實(shí)驗(yàn)教師在開設(shè)本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)向?qū)嶒?yàn)中心提交所需儀器設(shè)備清單,由實(shí)驗(yàn)中心統(tǒng)一安排,對有問題的儀器設(shè)備進(jìn)行維修,以保證實(shí)驗(yàn)課正常進(jìn)行。
2.4 加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理
近年來,高校實(shí)驗(yàn)室頻頻發(fā)生安全事故,給國家和個(gè)人造成了巨大的財(cái)產(chǎn)損失和人身傷害,這充分暴露出實(shí)驗(yàn)室人員安全意識薄弱,實(shí)驗(yàn)室管理部門工作存在很大漏洞,因此落實(shí)實(shí)驗(yàn)室安全責(zé)任人,實(shí)驗(yàn)室除要做好防火、防盜工作外,實(shí)驗(yàn)教師要對實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液廢渣統(tǒng)一倒入廢液廢渣回收桶,對有毒有害的廢液廢渣需單獨(dú)存放,并由實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員統(tǒng)一管理,學(xué)期末由學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理處統(tǒng)一回收。微生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)中涉及細(xì)菌、病毒等微生物的培養(yǎng)基,實(shí)驗(yàn)后一定要滅菌處理方能丟棄。加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)人員隊(duì)伍建設(shè)
實(shí)驗(yàn)室管理人員和實(shí)驗(yàn)教師要明確自己的崗位職責(zé),實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)工作的準(zhǔn)備,實(shí)驗(yàn)教師要履行好自己的職責(zé),在學(xué)生第一次進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),就要求學(xué)生學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例和學(xué)生實(shí)驗(yàn)守則,儀器設(shè)備使用規(guī)則,讓學(xué)生牢固樹立安全意識和遵守相關(guān)規(guī)程,這對于和諧實(shí)驗(yàn)室的構(gòu)建至關(guān)重要。同時(shí)對在實(shí)驗(yàn)儀器的維護(hù),實(shí)驗(yàn)室的管理上有重大貢獻(xiàn)的人員給予獎(jiǎng)勵(lì),并作為年終考核優(yōu)秀的指標(biāo)之一,提高實(shí)驗(yàn)管理人員工作的積極性和主動(dòng)性。鼓勵(lì)熟悉業(yè)務(wù)、技術(shù)能力強(qiáng)的理論課教師參與到實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)工作中來,也可根據(jù)學(xué)科特色,聘任相關(guān)企業(yè)專家擔(dān)任實(shí)驗(yàn)教師的指導(dǎo)顧問,使實(shí)驗(yàn)教師所開設(shè)的實(shí)驗(yàn)課內(nèi)容與社會(huì)需要緊密聯(lián)系起來。
實(shí)驗(yàn)人員還要加強(qiáng)理論和學(xué)術(shù)上的進(jìn)修,來不斷提高自己的理論素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。學(xué)校要對實(shí)驗(yàn)人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)上的訓(xùn)練,定期地培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)人員,組織他們到高水平的學(xué)校進(jìn)行參觀和學(xué)習(xí),努力提高實(shí)驗(yàn)室管理水平,提高理論知識水平和動(dòng)手操作能力。結(jié)語
隨著和諧社會(huì)主義社會(huì)的不斷發(fā)展,高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理在高校實(shí)驗(yàn)室管理中占有重要地位,構(gòu)建和諧實(shí)驗(yàn)室,是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室工作人員的責(zé)任和義務(wù),作為高校生物實(shí)驗(yàn)室管理人員,有責(zé)任有義務(wù)從實(shí)際出發(fā),對高校生物教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理認(rèn)真分析思考和總結(jié),不斷提高工作效率。
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第二篇:生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度
生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度
生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度1
第一章總則
第一條為了加強(qiáng)生物實(shí)驗(yàn)室的安全管理,規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的生命安全與健康,維護(hù)設(shè)施設(shè)備的正常使用,提高實(shí)驗(yàn)室的科研水平和工作效率,制定本規(guī)章制度。
第二條生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專門負(fù)責(zé)安全管理的人員,并有一定的經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)。
第三條生物實(shí)驗(yàn)室安全管理應(yīng)遵循“誰主管、誰負(fù)責(zé);誰使用、誰檢驗(yàn);誰制定、誰執(zhí)行”的原則。
第四條實(shí)驗(yàn)室安全部門應(yīng)建立一個(gè)疫情預(yù)警制度,及時(shí)了解、預(yù)測和評估生物實(shí)驗(yàn)室的安全風(fēng)險(xiǎn)。
第五條所有人員對實(shí)驗(yàn)室的安全風(fēng)險(xiǎn)有知情權(quán)和登記權(quán),出現(xiàn)問題要及時(shí)向安全負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
第六條實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織開展安全教育和培訓(xùn),提高實(shí)驗(yàn)人員的安全意識和操作技能。
第二章實(shí)驗(yàn)室的布置與管理
第七條生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備明確的空間布局和安全區(qū)域劃分,符合消防安全要求。
第八條實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有足夠的緊急出口和疏散通道,通道保持暢通,標(biāo)識清晰。
第九條實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)出口應(yīng)有限制,并采取技術(shù)措施,確保只有授權(quán)人員進(jìn)入。
第十條實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)采用專業(yè)設(shè)備,保證通風(fēng)、空調(diào)、電源等設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行。
第十一條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備消防器材,應(yīng)定期檢查、維護(hù),確保其完好有效。
第十二條生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持干凈整潔,工作區(qū)域應(yīng)清除廢棄物,定期進(jìn)行消毒和清潔。
第三章實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理
第十三條實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定使用,并定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。
第十四條每個(gè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備上應(yīng)貼有設(shè)備基本信息和使用注意事項(xiàng),使用人員要仔細(xì)閱讀并按照規(guī)定操作。
第十五條實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的保養(yǎng)維護(hù)工作由專職人員負(fù)責(zé),要有相應(yīng)的保養(yǎng)計(jì)劃和記錄。
第十六條實(shí)驗(yàn)室設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),需及時(shí)報(bào)修,并按照維修流程進(jìn)行處理。
第十七條實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的購置和報(bào)廢需經(jīng)過相應(yīng)審批程序,定期進(jìn)行盤點(diǎn)和設(shè)備清查。
第四章實(shí)驗(yàn)室安全管理
第十八條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全管理制度,包括人員身份驗(yàn)明制度、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)物品儲(chǔ)存管理、實(shí)驗(yàn)廢棄物處理等。
第十九條實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)佩戴防護(hù)用品,包括實(shí)驗(yàn)服、手套、眼鏡、口罩等,嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域時(shí)穿著短袖、短褲等暴露身體。
第二十條實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙等行為,禁止攜帶帶有重金屬、有毒物質(zhì)等危險(xiǎn)品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
第二十一條實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)有應(yīng)急救援設(shè)備,如急救箱、洗眼器等,應(yīng)定期檢查和更新。
第二十二條實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)程序進(jìn)行操作,不得隨意改變操作方法和順序。
第二十三條實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故或緊急情況時(shí),要立即采取緊急措施,停止實(shí)驗(yàn)操作,并及時(shí)報(bào)告安全負(fù)責(zé)人及相關(guān)部門。
第五章實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)
第二十四條實(shí)驗(yàn)人員入職之前,應(yīng)接受有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定和操作流程的培訓(xùn),通過考試合格后方可上崗。
第二十五條實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)定期參加安全培訓(xùn)課程,提高安全意識和操作技能。
第二十六條實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受緊急救援演練,掌握基本的急救知識和技能。
第二十七條實(shí)驗(yàn)室安全教育培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)及時(shí)更新,與實(shí)驗(yàn)室發(fā)展和新技術(shù)同步。
第二十八條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全意識增強(qiáng)的獎(jiǎng)懲制度,對違反實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定的`人員給予警告、處罰或撤銷資格等處理。
第六章實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督與檢查
第二十九條實(shí)驗(yàn)室安全部門應(yīng)定期對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。
第三十條實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)定期維護(hù)和檢修,對修復(fù)過程進(jìn)行記錄。
第三十一條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全事件報(bào)告制度,對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)發(fā)生的事故進(jìn)行記錄和整理。
第三十二條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備監(jiān)控設(shè)備,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室的安全狀況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。
第七章附則
第三十三條本規(guī)章制度由實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋和執(zhí)行。
第三十四條對于違反實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定的人員,實(shí)驗(yàn)室安全部門有權(quán)采取相應(yīng)的處理措施。
第三十五條本規(guī)章制度自頒布之日起生效,如有變動(dòng),由實(shí)驗(yàn)室安全部門及時(shí)修改并通知相關(guān)人員。
以上是生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度的一份精選篇,旨在幫助規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程,保障實(shí)驗(yàn)室人員的安全與健康。實(shí)驗(yàn)室管理是一個(gè)重要的環(huán)節(jié),只有建立完善的管理制度,才能保證實(shí)驗(yàn)室的安全和高效運(yùn)行。希望本規(guī)章制度能夠?yàn)樯飳?shí)驗(yàn)室的管理工作提供參考和指導(dǎo)。
生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度2
一、管理制度:包括
1)檢驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度
2)樣品采集、保管、檢驗(yàn)處理制度
3)計(jì)量儀器、設(shè)備、器皿使用規(guī)程
4)標(biāo)準(zhǔn)試劑配制及管理制度
5)檢測記錄填寫、檢查、保管制度
6)精密儀器使用維護(hù)制度
7)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度
8)劇毒、易燃、易爆物品的管理制度
二、微生物室管理
1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品要擺放整齊,試劑要有明晰的標(biāo)簽。
2、禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食和會(huì)客。
3、做好檢樣的登記、編號、明確檢驗(yàn)?zāi)康?,不符合要求的`樣品必要時(shí)應(yīng)重新采樣。
4、無菌室操作前用消毒液擦試,桌面及工作臺(tái)面,開紫外燈消毒30~60分鐘,開啟超凈臺(tái)紫外線燈。
5、進(jìn)無菌室操作前洗手。
6、操作過程嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作。
7、操作時(shí)關(guān)紫外線燈,開日光燈p風(fēng)門及點(diǎn)燃酒精燈或煤氣,并用75%酒精棉球拭手。
8、工作結(jié)束,關(guān)風(fēng)門、電源、酒精燈、處理污物、臺(tái)面,將超凈臺(tái)內(nèi)物品擺放整齊。
9、定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能。
10、各種玻璃容器量杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應(yīng)校正后使用,細(xì)菌接種環(huán)直徑3~5mm,長6~8cm,接種針6~8cm。
11、試劑的質(zhì)控應(yīng)要求按照實(shí)驗(yàn)要求分別選用(AR)、(GR)等級,所用溶液應(yīng)用去離子水或蒸餾水。
12、定期對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行徹底的消毒清洗。
三、微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定
1、實(shí)驗(yàn)室所有工作場所均需指定專人負(fù)責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作。
2、實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前后要做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作。定期對超凈工作臺(tái)和無菌室用適宜的消毒液清洗,以保證其潔凈度符合要求。
3、實(shí)驗(yàn)室人員在日常工作中要維護(hù)工作場所環(huán)境整潔。測試人員在測試過程中要保持工作場所環(huán)境衛(wèi)生整潔。
4、實(shí)驗(yàn)室人員在每天工作結(jié)束后要檢查工作場所的水、電、門、窗的安全情況。
5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的防火用具,如滅火器等。
6、要在實(shí)驗(yàn)室安放廢液、廢棄物的回收裝置,測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置,污染的廢液和廢棄物,必須經(jīng)過高壓滅菌后方可處置。按《廢棄物品處理規(guī)定》處理廢液和廢棄物。
7、實(shí)驗(yàn)室人員要定期檢查實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全落實(shí)情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
8、實(shí)驗(yàn)室人員要對環(huán)境條件進(jìn)行定期的監(jiān)測、控制,并做好記錄。
9、與檢驗(yàn)無關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,因特殊情況需要進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),必須穿工作服、帶鞋套,離開時(shí)將工作服放在指定的位置,鞋套放在指定的存放容器內(nèi)。
10、無菌室使用前必須打開紫外燈輻照滅菌30分鐘以上,并且同時(shí)打開風(fēng)機(jī)進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢,應(yīng)及時(shí)清理無菌室,再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。
11、工作人員進(jìn)入無菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩。
12、無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液,如70%的酒精,0。1%的新潔爾滅,5%的來蘇兒溶液等等。
第三篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告1
為加強(qiáng)我中心微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作,確保實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的有效有序進(jìn)行,確保微生物實(shí)驗(yàn)室不發(fā)生生物安全事件,保障公眾健康,維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定,根據(jù)晉中市衛(wèi)生局文件要求,對照檢查內(nèi)容,對我中心微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作,檢查結(jié)果如下:
一、組織機(jī)構(gòu)及管理制度
我中心微生物實(shí)驗(yàn)室具有完善的生物安全管理責(zé)任制和生物安全管理制度,建有實(shí)驗(yàn)室生物安全自查制度,制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊和實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案,所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均有實(shí)驗(yàn)記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)施及環(huán)境
微生物實(shí)驗(yàn)室分區(qū)明確,分為污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū),不同區(qū)域之間無交叉分布,實(shí)驗(yàn)室門有可視窗,并標(biāo)示有生物安全標(biāo)識和生物安全危害警告,工作人員衣物與實(shí)驗(yàn)室工作服及物品分開存放,實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面、墻壁、天花板和地面易清潔、無滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,實(shí)驗(yàn)室配備有生物安全柜并儲(chǔ)備有足夠的實(shí)驗(yàn)防護(hù)用品和器材,制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案,在實(shí)驗(yàn)室的出口處配備有洗手消毒設(shè)施,二級實(shí)驗(yàn)室在工作區(qū)配備有洗眼裝置等,有高壓蒸汽滅菌器,實(shí)驗(yàn)室有可靠的電力供應(yīng),實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備功能正常,狀態(tài)良好,并進(jìn)行定期維護(hù),每天早晨均監(jiān)測室內(nèi)環(huán)境參數(shù),且參數(shù)符合工作要求和衛(wèi)生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員均經(jīng)過職業(yè)技術(shù)的`職稱考試,考核合格并取得資質(zhì),HIV實(shí)驗(yàn)室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查,并建有實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程,非實(shí)驗(yàn)有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)操作人員防護(hù)水平符合相關(guān)規(guī)定。
四、實(shí)驗(yàn)室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應(yīng)急預(yù)案、實(shí)驗(yàn)室污染及安全事故應(yīng)急處置預(yù)案,處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,能滿足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規(guī)范了皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報(bào)告制度。
五、菌(毒)種及樣本管理
本實(shí)驗(yàn)室不保存病原微生物菌(毒)種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類收集,并有內(nèi)部交接記錄,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)供感染性材料、廢物暫存及運(yùn)送容器有明顯標(biāo)志、防滲漏、防穿刺,并存放在指定位置,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌株保存液等高危險(xiǎn)廢物廢棄前均在室內(nèi)進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)、修理、報(bào)廢移出實(shí)驗(yàn)室前均經(jīng)過清潔、消毒滅菌,實(shí)驗(yàn)設(shè)備末端排出液均經(jīng)過消毒處理,實(shí)驗(yàn)室排放的廢水廢氣符合國家規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告2
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《江西省衛(wèi)生廳病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法(試行)》,進(jìn)一步規(guī)范我院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,根據(jù)縣衛(wèi)生局安排,對我院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理進(jìn)行自查整改,自查整改情況如下:
一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作、各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況
檢驗(yàn)科根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《江西省衛(wèi)生廳病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法(試行)》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí),并對有關(guān)生物安全各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗(yàn)室所從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,定期召開會(huì)議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌(毒)種的.管理及運(yùn)輸
根據(jù)通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習(xí)了:病原微生物實(shí)驗(yàn)室菌(毒)種的管理嚴(yán)格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌(毒)種的管理,安全保衛(wèi)制度,安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用,均應(yīng)及時(shí)登記,定期核對庫存數(shù)量。菌(毒)種在進(jìn)行銷毀時(shí),滅菌指示標(biāo)志,滅菌效果,同時(shí)做好銷毀登記等內(nèi)容。
三、實(shí)驗(yàn)室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中,我院實(shí)驗(yàn)室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿足實(shí)際工作的需要。針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時(shí),我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺(tái)面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報(bào)告制度。在實(shí)驗(yàn)室的顯著位置張貼了實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室工作人員、消防、醫(yī)院、水、電氣維修部門電話。
四、醫(yī)療垃圾廢物處理工作
為加強(qiáng)醫(yī)療廢物的安全管理,規(guī)范醫(yī)療垃圾廢物的安全管理,我科對照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,自查了醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度,是否按照《醫(yī)療廢物分類目錄》及《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識規(guī)定》對醫(yī)療垃圾廢物進(jìn)行分類收集、包裝物、容器是否符合標(biāo)準(zhǔn),警示物是否醒目,是否存在醫(yī)療廢物混入生活垃圾的情況,使用后的一次性醫(yī)療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷毀、消毒管理;醫(yī)療廢物再醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)暫時(shí)存儲(chǔ)是否符合《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定,醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運(yùn)交接是否完整。通過檢查各項(xiàng)制度執(zhí)行情況基本達(dá)到,存在少數(shù)交接簽字記錄不完整的情況
五、提高意識,加強(qiáng)學(xué)習(xí)
組織檢驗(yàn)人員對《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時(shí)加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實(shí)驗(yàn)室類型、負(fù)責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強(qiáng)了個(gè)人安全防護(hù),并要求檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。
通過這次對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗(yàn)人員對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強(qiáng)管理,采取有效整改措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作安全。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告3
1微生物室接種、培養(yǎng)、鑒定等有傳染性風(fēng)險(xiǎn)操作必須在無菌室內(nèi)進(jìn)行,非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。
2 微生物室工作人員,在所有的細(xì)菌培養(yǎng)處理過程中都應(yīng)戴乳膠手套,穿隔離衣,戴口罩,采取正確的自我保護(hù)措施。
3 拒收不符合要求的'培養(yǎng)基、培養(yǎng)管等。
4必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行細(xì)菌暴露性操作,嚴(yán)防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。
5嚴(yán)格執(zhí)行微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)范、操作規(guī)程,自覺參加有關(guān)知識培訓(xùn),及時(shí)更新知識。 6防止接觸用于培養(yǎng)的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7及時(shí)處理在培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的污染物,嚴(yán)防病原微生物的擴(kuò)散,微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物必須高壓滅菌。
8發(fā)現(xiàn)可疑高致病性病原微生物時(shí),必須立即向室負(fù)責(zé)人報(bào)告。
9發(fā)生實(shí)驗(yàn)室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告4
第一章 總 則
1。為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本制度。
2。醫(yī)院和科內(nèi)實(shí)行對實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監(jiān)督。
3。實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級管理,檢驗(yàn)科微生物室為二級生物安全標(biāo)準(zhǔn)。
4。檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)微生物室日?;顒?dòng)的管理,承擔(dān)建立健全安全管理制度,檢查、維護(hù)實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備,控制實(shí)驗(yàn)室感染的職責(zé)。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級:
a。生物安全水平ⅰ級:用于已知的通常不引起健康成人感染,對實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境危害甚少的病原體,如大腸艾希氏菌等。
b。生物安全水平ⅱ級:用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗(yàn)操作,主要防止通過皮膚黏膜及消化道的感染,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有進(jìn)出規(guī)定程序,粘貼生物危險(xiǎn)的警示標(biāo)志。
c。生物安全水平ⅲ級:用于可通過氣溶膠傳播的,能引起嚴(yán)重可致死性疾病的病原體,如結(jié)核分支桿菌等。
d。生物安全水平ⅳ級:可用于可通過氣溶膠傳播的,能引起致死性感染的高風(fēng)險(xiǎn)劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內(nèi)部和外部進(jìn)行對話的裝置,要有應(yīng)急供氣、應(yīng)急供電和應(yīng)急出口等。
第三章 生物安全操作要求
實(shí)驗(yàn)室操作要求分為標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)操作(見微生物操作規(guī)程)和特殊操作,前者是指實(shí)驗(yàn)室安全的共性要求,后者是指根據(jù)特定生物安全的`級別提出的特殊要求。
安全裝備:為達(dá)到生物安全的目的,安全裝備包括兩部分,即操作設(shè)備、生物安全柜。二級實(shí)驗(yàn)室必須有可提供一個(gè)無菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護(hù)用品:主要有工作服、隔離衣、防護(hù)服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套,呼吸保護(hù)裝置及正壓氣體供應(yīng)的工作服等。
第四章標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)和接收
微生物標(biāo)本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩,必要時(shí)要戴眼罩,必須在生物安全
柜內(nèi)執(zhí)行嚴(yán)格操作。所有盛標(biāo)本的容器必須是防漏的。在轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)應(yīng)密封,標(biāo)本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露,應(yīng)高壓滅菌處理。具有強(qiáng)感染性的標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)要嚴(yán)格包裝,嚴(yán)格操作。標(biāo)本的采集應(yīng)由專人轉(zhuǎn)送,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由專人驗(yàn)收和簽收。
第五章 生物廢物的安全處理
1。生物廢物包括培養(yǎng)物、分離物極其污染物,剩余標(biāo)本極其污染物,尖銳破碎物,吸管、針頭和費(fèi)包裝等。
2。生物廢物的安全處理要求:a。裝廢物的容器應(yīng)防漏,堅(jiān)固而不宜刺穿,密封并要避免裝的太滿。b。尖銳的破碎物要放入專用的硬質(zhì)容器中。c。盛放生物廢物的容器應(yīng)置入高壓滅菌袋中送去滅菌。d。所有能在實(shí)驗(yàn)室消毒的物品在送出實(shí)驗(yàn)室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。e。盛放生物廢物的容器要做到安全轉(zhuǎn)運(yùn)。
第六章 安全應(yīng)急措施
1。操作者暴露的處理a。立即報(bào)警并告知同事。b。立即用肥皂水清洗暴露表面,用洗眼液洗眼,用生理鹽水漱口。c。啟動(dòng)應(yīng)急治療。d。盡快向上級報(bào)告。
2。污染表面的處理a。立即報(bào)警并告知同事。b。隔離污染區(qū)。c。處理者穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。
d。用鑷子將污染物移入廢物桶。e。用干毛巾吸干,將消毒劑到在毛巾上,一段時(shí)間后仍入廢物桶。f。先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。g。以適當(dāng)方法對桶消毒。f。盡快報(bào)告上級。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告5
國家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平,并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,將實(shí)驗(yàn)室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴(kuò)建三級、四級實(shí)驗(yàn)室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)遵守下列規(guī)定:
(一)符合國家生物安全實(shí)驗(yàn)室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù);
(二)經(jīng)國務(wù)院科技主管部門審查同意;
(三)符合國家生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范;
(四)依照《中華人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規(guī)定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護(hù)主管部門審查批準(zhǔn);
(五)生物安全防護(hù)級別與其擬從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)。
前款規(guī)定所稱國家生物安全實(shí)驗(yàn)室體系規(guī)劃,由國務(wù)院投資主管部門會(huì)同國務(wù)院有關(guān)部門制定。制定國家生物安全實(shí)驗(yàn)室體系規(guī)劃應(yīng)當(dāng)遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則,并應(yīng)當(dāng)召開聽證會(huì)或者論證會(huì),聽取公共衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、投資管理和實(shí)驗(yàn)室管理等方面專家的意見。三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可。
國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)以及本條例的.有關(guān)規(guī)定,對三級、四級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行認(rèn)可;實(shí)驗(yàn)室通過認(rèn)可的,頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書。證書有效期為5年。一級、二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
(一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛿M從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定;
(二)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可;
(三)具有與擬從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的工作人員;
(四)工程質(zhì)量經(jīng)建筑主管部門依法檢測驗(yàn)收合格。
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門依照各自職責(zé)對三級、四級實(shí)驗(yàn)室是否符合上述條件進(jìn)行審查;對符合條件的,發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的資格證書。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格證書的實(shí)驗(yàn)室,需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定報(bào)省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)果以及工作情況應(yīng)當(dāng)向原批準(zhǔn)部門報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告6
第一章 總 則
1、為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本制度。
2、醫(yī)院和科內(nèi)實(shí)行對實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監(jiān)督。
3、實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級管理,檢驗(yàn)科微生物室為二級生物安全標(biāo)準(zhǔn)。
4、檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)微生物室日?;顒?dòng)的管理,承擔(dān)建立健全安全管理制度,檢查、維護(hù)實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備,控制實(shí)驗(yàn)室感染的職責(zé)。
第二章 生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級:
a、生物安全水平ⅰ級:用于已知的通常不引起健康成人感染,對實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境危害甚少的病原體,如大腸艾希氏菌等。
b、生物安全水平ⅱ級:用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗(yàn)操作,主要防止通過皮膚黏膜及消化道的感染,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有進(jìn)出規(guī)定程序,粘貼生物危險(xiǎn)的警示標(biāo)志。
c、生物安全水平ⅲ級:用于可通過氣溶膠傳播的,能引起嚴(yán)重可致死性疾病的病原體,如結(jié)核分支桿菌等。
d、生物安全水平ⅳ級:可用于可通過氣溶膠傳播的,能引起致死性感染的高風(fēng)險(xiǎn)劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內(nèi)部和外部進(jìn)行對話的裝置,要有應(yīng)急供氣、應(yīng)急供電和應(yīng)急出口等。
第三章 生物安全操作要求
實(shí)驗(yàn)室操作要求分為標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)操作(見微生物操作規(guī)程)和特殊操作,前者是指實(shí)驗(yàn)室安全的共性要求,后者是指根據(jù)特定生物安全的`級別提出的特殊要求。
安全裝備:為達(dá)到生物安全的目的,安全裝備包括兩部分,即操作設(shè)備、生物安全柜。二級實(shí)驗(yàn)室必須有可提供一個(gè)無菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護(hù)用品:主要有工作服、隔離衣、防護(hù)服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套,呼吸保護(hù)裝置及正壓氣體供應(yīng)的工作服等。
第四章標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)和接收
微生物標(biāo)本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩,必要時(shí)要戴眼罩,必須在生物安全。
柜內(nèi)執(zhí)行嚴(yán)格操作。所有盛標(biāo)本的容器必須是防漏的。在轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)應(yīng)密封,標(biāo)本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露,應(yīng)高壓滅菌處理。具有強(qiáng)感染性的標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)要嚴(yán)格包裝,嚴(yán)格操作。標(biāo)本的采集應(yīng)由專人轉(zhuǎn)送,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由專人驗(yàn)收和簽收。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告7
為加強(qiáng)醫(yī)院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作,確保醫(yī)院平安目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),我院檢驗(yàn)科根據(jù)xxxx省《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的相關(guān)內(nèi)容,對醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室安全管理工作進(jìn)行了自查,對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓(xùn),提高他們生物安全的意識,掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作、各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況
醫(yī)院檢驗(yàn)科根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的'相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí),并定期對有關(guān)生物安全各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗(yàn)室所從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,定期召開會(huì)議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌(毒)種的管理及運(yùn)輸
因各方面條件限制我院現(xiàn)不能開展病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物的檢查,根據(jù)通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習(xí)了:病原微生物實(shí)驗(yàn)室菌(毒)種的管理嚴(yán)格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌(毒)種的管理,安全保衛(wèi)制度,安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用,均應(yīng)及時(shí)登記,定期核對庫存數(shù)量。菌(毒)種在進(jìn)行銷毀時(shí),滅菌指示標(biāo)志,滅菌效果,同時(shí)做好銷毀登記等內(nèi)容。
三、實(shí)驗(yàn)室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中,我院實(shí)驗(yàn)室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿足實(shí)際工作的需要。針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時(shí),我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺(tái)面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報(bào)告制度。
在實(shí)驗(yàn)室的顯著位置張貼了實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室工作人員、消防、醫(yī)院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門電話。
四、提高意識,加強(qiáng)學(xué)習(xí)
組織檢驗(yàn)人員對《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時(shí)加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實(shí)驗(yàn)室類型、負(fù)責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強(qiáng)了個(gè)人安全防護(hù),并要求檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。
通過這次對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗(yàn)人員對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強(qiáng)管理,采取有效措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作安全。
實(shí)驗(yàn)室生物安全管理自查報(bào)告8
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范我院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,根據(jù)上級安排,對我院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理進(jìn)行自查,情況如下:
一、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)和備案情況
醫(yī)院檢驗(yàn)科已于20xx年x月向衛(wèi)計(jì)委申請BSL-2實(shí)驗(yàn)室備案,實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)已于20xx年x月通過邢臺(tái)市臨檢中心現(xiàn)場評審。
二、實(shí)驗(yàn)室生物安全組織機(jī)構(gòu)、管理體系及各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況
我院已成立生物安全委員會(huì)及工作領(lǐng)導(dǎo)小組,委員會(huì)明確了職責(zé),建立了工作制度,檢驗(yàn)科在此基礎(chǔ)上建立實(shí)驗(yàn)室安保制度,并定期對有關(guān)生物安全各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗(yàn)室所從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。同同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,定期召開會(huì)議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)糾正。
三、人員培訓(xùn)與管理
目前檢驗(yàn)科共有工作人員4名,全部為專業(yè)技術(shù)人員,三名均獲得醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)資格資質(zhì),并建有實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程,非實(shí)驗(yàn)有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)操作人員防護(hù)水平符合相關(guān)規(guī)定。
四、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)施及設(shè)備
實(shí)驗(yàn)室入口處張貼有生物安全危害標(biāo)識,走廊設(shè)置緊急撤離路線標(biāo)識,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)整潔無與實(shí)驗(yàn)無關(guān)物品,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各消毒用品均在有效期內(nèi),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)有洗手池及洗眼裝置。各儀器運(yùn)行狀態(tài)正常,均有相關(guān)操作及維護(hù)程序,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備1臺(tái)生物安全柜,放置位置合理,使用規(guī)范,均已定期更換濾網(wǎng)并委托專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果合格。
五、實(shí)驗(yàn)室記錄和檔案
目前實(shí)驗(yàn)室尚未通過生物安全審批,但已申請備案,病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)均有記錄,樣本保存及銷毀均有記錄,消毒液配制及使用均有記錄,實(shí)驗(yàn)室備有緊急安全防護(hù)裝備(隔離衣、防護(hù)服、護(hù)目鏡、N95口罩、橡膠手套)定期檢查,均在效期,實(shí)驗(yàn)室各設(shè)備均有使用維護(hù)記錄,操作人員已通過考核。
六、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案
實(shí)驗(yàn)室有針對相關(guān)意外事故的緊急預(yù)案,工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護(hù)
有專門人員承擔(dān)院感控制工作,實(shí)驗(yàn)室人員每年有體檢,并有健康檔案,個(gè)人防護(hù)用品充足。
八、菌(毒)種和樣本的儲(chǔ)藏與管理
目前本實(shí)驗(yàn)室不保存病原微生物菌(毒)種病原微生物,樣本管理嚴(yán)格登記制度,樣本在離開實(shí)驗(yàn)室前均進(jìn)行高壓滅菌銷毀時(shí)做好銷毀登記。
九、實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理
按照《醫(yī)療廢物分類目錄》對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類收集、包裝物、容器符合標(biāo)準(zhǔn),警示物品醒目,不存在醫(yī)療廢物混入生活垃圾的情況,使用后的一次性醫(yī)療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷毀、消毒管理,醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運(yùn)交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),并配備必要防護(hù)用品,實(shí)驗(yàn)室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整,實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面消毒沒有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的認(rèn)識和管理水平尚不夠高,在思想上、管理制度上準(zhǔn)備不充分,對于個(gè)人防護(hù)及環(huán)境生物污染的意識不強(qiáng),從而導(dǎo)致條例、法規(guī)、制度的.不完善,管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規(guī)章制度,加強(qiáng)管理力度。
2、多年來實(shí)驗(yàn)室工作人員大多數(shù)專業(yè)人員只偏向于檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)的提高,未系統(tǒng)學(xué)習(xí)生物安全方面的知識,對預(yù)防微生物污染的意識不強(qiáng),缺乏具體的技術(shù)操作規(guī)范。所以,加強(qiáng)生物安全方面的知識的培訓(xùn),對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記,加強(qiáng)了生物安全的管理。
通過這次對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作自查,提高提高了全體檢驗(yàn)人員對微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強(qiáng)管理,采取有效整改措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作安全
第四篇:生物實(shí)驗(yàn)室管理工作計(jì)劃
榕江縣中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室管理工作計(jì)劃 生物學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué)。做好實(shí)驗(yàn)可以讓學(xué)生獲得實(shí)驗(yàn)探究能力,培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力,分析理解能力,從而取得理想的教學(xué)效果。也有利于培養(yǎng)學(xué)生的興趣,樹立學(xué)習(xí)生物學(xué)的信心。實(shí)驗(yàn)教學(xué)是生物教學(xué)中的一個(gè)重要組成部分,教師要認(rèn)真做好實(shí)驗(yàn)室的管理保障工作,確保實(shí)驗(yàn)得以順利開展。本學(xué)期制定實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃具體內(nèi)容如下:
1、努力學(xué)習(xí)先進(jìn)的管理知識,借鑒別人的優(yōu)良經(jīng)驗(yàn),結(jié)合本校實(shí)際情況,改善實(shí)驗(yàn)教學(xué)條件,為學(xué)生、教師提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
2、做好新儀器的訂購工作,并對新到的儀器及時(shí)編號、入帳、歸類存放。認(rèn)真閱讀說明書,弄懂儀器設(shè)備的使用方法和注意事項(xiàng),做好設(shè)備調(diào)試,及時(shí)向教師推薦,做到物盡其用,發(fā)揮其最大的效率。
3、認(rèn)真研究新課標(biāo),開齊學(xué)生實(shí)驗(yàn)和演示實(shí)驗(yàn)。對不斷變化的實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容做好調(diào)整和增設(shè),以達(dá)到新課標(biāo)要求。
4、協(xié)助好科任教師做好學(xué)生實(shí)驗(yàn),保證實(shí)驗(yàn)100%成功。在進(jìn)行分組實(shí)驗(yàn)時(shí),要積極指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn),解決學(xué)生遇到的疑難問題。及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)過程中的突發(fā)事件,避免事安全故的發(fā)生。
5、本學(xué)期要多利用課外時(shí)間開放實(shí)驗(yàn)室,對愛好實(shí)驗(yàn)的學(xué)生提供條件,要親臨現(xiàn)場輔導(dǎo),使其掌握實(shí)驗(yàn)步驟,以及正確的操作方法。
6、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)搞實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生。經(jīng)常打掃室內(nèi)室外,擦拭儀器和設(shè)備,做到儀器設(shè)備無染塵、無污垢,實(shí)驗(yàn)室清潔。
7、對使用過的儀器設(shè)備要及時(shí)清點(diǎn)、登記,帳物校對,做到兩者相符。損壞的要做好報(bào)損記錄,對損壞儀器進(jìn)行及時(shí)維修,不能修復(fù)的,要及時(shí)申請購買添置,保證下學(xué)期實(shí)驗(yàn)教學(xué)得以順利開展。
第五篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范
上海市一、二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范 第一章 總則
第一條 為加強(qiáng)本院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,防止病原體通過實(shí)驗(yàn)室向外環(huán)境擴(kuò)散和實(shí)驗(yàn)室感染,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2004)、《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50346-2004)和衛(wèi)生部《人間傳染的病原微生物名錄》(以下簡稱《名錄》)制定本規(guī)范。
第二條 本院對病原微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)行“預(yù)防為主、分級管理、單位負(fù)責(zé)、突出重點(diǎn)、保障安全”的管理原則。
第三條 病原微生物實(shí)驗(yàn)室是指從事《名錄》中所規(guī)定的適用于(A)BSL-1和(A)BSL-2防護(hù)等級的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的場所。
第四條 本規(guī)范適用于本市范圍內(nèi)的一、二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室。
第五條 本規(guī)范為病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的基本要求。第二章 管理要求 第一節(jié) 組織管理
第六條 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對本單位實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé),其主要職責(zé)為:
(一)負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系,落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人;
(二)定期召開生物安全管理會(huì)議,對實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)的重大事項(xiàng)作出決定;
第七條 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人的主要職責(zé)為:
(一)負(fù)責(zé)組織制(修)訂和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊、生物安全規(guī)章制度、操作規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
(二)負(fù)責(zé)組織對涉及的生物因子、使用動(dòng)物、重組DNA以及基因修飾物質(zhì)的研究方案進(jìn)行審查和風(fēng)險(xiǎn)評估;
(三)負(fù)責(zé)對本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù),微生物菌(毒)種和生物樣本保存和使用,實(shí)驗(yàn)室安全操作,實(shí)驗(yàn)室廢氣、廢水、廢棄物處置和消毒滅菌等規(guī)章制度實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查,并定期評估實(shí)施效果;
(四)負(fù)責(zé)定期調(diào)查、了解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況和健康監(jiān)護(hù)情況;
(五)組織生物安全知識培訓(xùn)并評估培訓(xùn)效果。
第八條 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人,其主要職責(zé)為:
(一)全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作;
(二)決定并授權(quán)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員;
(三)監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正違規(guī)行為并有權(quán)作出停止實(shí)驗(yàn)的決定;
(四)任命實(shí)驗(yàn)室生物安全管理員具體落實(shí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作;
(五)負(fù)責(zé)制定和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案;
(六)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查,并將調(diào)查結(jié)果以及處理意見向設(shè)立單位生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人報(bào)告;
(七)負(fù)責(zé)對涉及感染性物質(zhì)的研究計(jì)劃、方案以及操作程序等,實(shí)施前的生物安全審查。
第九條 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理員的主要職責(zé)為:
(一)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢工作;
(二)就技術(shù)方法、程序和方案、生物因子、材料和設(shè)備進(jìn)行定期的內(nèi)部安全檢查;
(三)糾正違反生物安全操作規(guī)程的行為;
(四)在出現(xiàn)潛在感染性物質(zhì)溢出或其他事故時(shí),協(xié)助事故調(diào)查;
(五)檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置;
(六)檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
第十條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全生物安全管理制度,編寫生物安全手冊,手冊應(yīng)包括以下內(nèi)容:
(一)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系
(二)生物因子生物危害評估
(三)實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度
(四)人員培訓(xùn)考核制度
(五)人員健康監(jiān)護(hù)制度
(六)生物安全檢查制度
(七)實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范
(八)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度
(九)實(shí)驗(yàn)室菌(毒)種和生物樣本安全保管和檔案管理制度
(十)實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度
(十一)實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度
(十二)實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識使用規(guī)定
(十三)事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度
(十四)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案
(十五)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
(十六)其他必要的管理性和技術(shù)性文件 第二節(jié) 備案
第十一條 本市開展《名錄》中所規(guī)定的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的一、二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)按《關(guān)于在本市開展病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案工作的通知》的規(guī)定向所在區(qū)(縣)衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所備案。二級實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)向所在區(qū)(縣)公安機(jī)關(guān)備案。第三節(jié) 人員管理
第十二條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立工作人員上崗考核制度,所有與實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的人員都應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并取得上崗資質(zhì)。
第十三條 培訓(xùn)對象應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、樣本運(yùn)輸人員、廢棄物處置人員、儀器設(shè)備維修人員等。
第十四條 培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室生物安全的基本知識、基本技能、消防和應(yīng)急處置預(yù)案、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和傳染預(yù)防、應(yīng)急救護(hù)等課程。
第十五條 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員應(yīng)每年接受生物安全培訓(xùn)。培訓(xùn)組織機(jī)構(gòu)應(yīng)采取有效方法對培訓(xùn)的效果進(jìn)行評估。實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位應(yīng)建立人員培訓(xùn)檔案。
第十六條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對實(shí)驗(yàn)人員開展與其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的健康體檢,建立人員健康檔案。
第十七條 實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)在身體狀況良好的情況下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)工作,若出現(xiàn)疾病、過勞狀態(tài)或其他意外狀況,則不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)或立即退出實(shí)驗(yàn)區(qū)。第四節(jié) 菌(毒)種和生物樣本管理
第十八條 生物樣本采集應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
樣本采集人員應(yīng)掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能,并具有與采集病原微生物樣本危害等級相適應(yīng)的生物安全防護(hù)裝備和防止擴(kuò)散污染的措施。
樣本采集人員應(yīng)對樣本的來源、采集時(shí)間、采集人員等做好記錄。
第十九條 高致病性(或疑似)的病原微生物菌(毒)種和生物樣本的運(yùn)送應(yīng)按《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或生物樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》執(zhí)行。
非高致病性的病原微生物菌(毒)種和生物樣本的運(yùn)送應(yīng)由專人負(fù)責(zé),專車運(yùn)送,運(yùn)送人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)取得相關(guān)資質(zhì),不得通過公共交通工具運(yùn)送,運(yùn)送過程應(yīng)采取相應(yīng)的防護(hù)措施。運(yùn)輸過程中發(fā)生意外狀況,運(yùn)送單位、運(yùn)送人、接受機(jī)構(gòu)應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定,采取必要的應(yīng)急措施。
第二十條 單位內(nèi)部運(yùn)送病原微生物菌(毒)種和生物樣本的容器或包裝材料應(yīng)滿足生物安全防護(hù)的要求,應(yīng)密封,防水、防破損、防外泄。
外送病原微生物菌(毒)種和生物樣本的容器或包裝材料應(yīng)滿足國際民航組織《危險(xiǎn)品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則》(Doc9284包裝說明PI650)規(guī)定的B類包裝要求。
最外層的容器或包裝材料上應(yīng)按規(guī)定做好生物安全警示標(biāo)識。
第二十一條 實(shí)驗(yàn)室保藏菌(毒)種和生物樣本應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。病原微生物實(shí)驗(yàn)室菌(毒)種或樣本保藏部位為內(nèi)部治安保衛(wèi)的重點(diǎn),有關(guān)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部治安保衛(wèi)管理應(yīng)嚴(yán)格按照國務(wù)院第421號令《企業(yè)事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例》執(zhí)行。
第二十二條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)菌(毒)種和生物樣本的保藏,雙人雙鎖,并建立所保藏的菌(毒)種和生物樣本名錄清單。
保藏的菌(毒)種和生物樣本應(yīng)設(shè)立專冊(卡),詳細(xì)記錄名稱、編號、來源、鑒定的日期和結(jié)果、鑒定者、所用的培養(yǎng)基、保藏的方法、傳代次數(shù)等。
第二十三條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立菌(毒)種和生物樣本的銷毀制度,銷毀保存的菌(毒)種和生物樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并在專冊(卡)上注銷并注明原因、時(shí)間、方法、數(shù)量、經(jīng)辦人等。
第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備與器材的消毒和廢棄物的處置
第二十四條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求結(jié)合實(shí)驗(yàn)工作的類型、操作生物因子的特性選擇適宜的消毒方法。
應(yīng)編寫包括針對各種設(shè)施、設(shè)備、工作環(huán)境、污染狀態(tài)的消毒程序的操作規(guī)程。
應(yīng)根據(jù)《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)的規(guī)定采用有效手段監(jiān)測消毒效果,并要作好書面記錄。
第二十五條 實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)定期維護(hù)、清洗消毒,并有書面記錄,空調(diào)系統(tǒng)清洗消毒應(yīng)委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)承擔(dān)。
第二十六條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國家規(guī)定的要求建立實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物無害化處置工作程序。
實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物處置應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。
實(shí)驗(yàn)室污水須經(jīng)無害化處理后排放。
實(shí)驗(yàn)用一次性個(gè)人防護(hù)用品和實(shí)驗(yàn)器材、棄置的菌(毒)種、生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室同一建筑內(nèi)消毒滅菌,達(dá)到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理。
實(shí)驗(yàn)用非一次性個(gè)人防護(hù)用品和實(shí)驗(yàn)器材,應(yīng)放置在有生物安全標(biāo)記的防漏袋中送至指定地點(diǎn)消毒滅菌后方可清洗。運(yùn)送過程中應(yīng)防止有害生物因子的擴(kuò)散。
經(jīng)生物無害化處理后的廢棄物包裝必須符合要求,并有中文標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括產(chǎn)生部門、日期、類別等。
實(shí)驗(yàn)廢棄物最終處置必須交由經(jīng)市環(huán)保部門資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療廢物處置單位集中處置。
第二十七條 其他可能接觸感染性或潛在感染性材料的相關(guān)場所的消毒和廢棄物處置應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要參照本規(guī)范的要求執(zhí)行。第六節(jié) 應(yīng)急處置
第二十八條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立意外事件應(yīng)急處置系統(tǒng),制訂針對意外暴露和事故等狀況的應(yīng)急預(yù)案。應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包含以下內(nèi)容:
(一)對暴露病原微生物的檢測和生物危害評估。
(二)明確高危險(xiǎn)區(qū)域和地點(diǎn)。
(三)明確可以暴露于危險(xiǎn)或受感染的人員及其這些人員的轉(zhuǎn)移通道。
(四)列出能夠接受暴露或感染人員進(jìn)行治療、隔離的單位和運(yùn)送方案。
(五)列出事故處理需要的免疫血清、疫苗、藥品、特殊儀器和其他物資的來源。
(六)列出應(yīng)急狀態(tài)下所需的裝備和制劑的名錄及存放地點(diǎn)。
(七)明確事故處理的責(zé)任人員及其所承擔(dān)的職責(zé)。
(八)其他必須明確規(guī)定的事項(xiàng)。
第二十九條 實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)急預(yù)案應(yīng)每年培訓(xùn)或演練,所有工作人員應(yīng)熟練掌握應(yīng)急處置操作程序等有關(guān)事項(xiàng)。第三章 技術(shù)要求
第一節(jié) 生物危害評估
第三十條 在建設(shè)實(shí)驗(yàn)室或開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)之前,實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的生物安全責(zé)任部門或責(zé)任人應(yīng)參照衛(wèi)生部《名錄》組織各相關(guān)方面的專家對擬操作的生物因子的危害程度、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的危險(xiǎn)性、氣溶膠傳播的可能性、預(yù)防治療的獲得性、防護(hù)屏障的安全性、應(yīng)急預(yù)案的有效性等因素進(jìn)行評估,確定相應(yīng)的生物安全防護(hù)水平等級。
第三十一條 實(shí)驗(yàn)室生物危害評估結(jié)果應(yīng)由設(shè)立單位的法定代表人簽字認(rèn)可,并歸檔保存。
第二節(jié) 設(shè)施設(shè)備
第三十二條 實(shí)驗(yàn)室所用設(shè)施、設(shè)備和材料均應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定要求。
第三十三條 二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施設(shè)備要求
(一)可設(shè)在共用建筑內(nèi),但應(yīng)相對獨(dú)立,設(shè)可自動(dòng)關(guān)閉的帶鎖的門。
(二)實(shí)驗(yàn)時(shí)門應(yīng)呈關(guān)閉狀態(tài),在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)呈鎖閉狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室的門或墻上應(yīng)有可視窗。
(三)在室內(nèi)應(yīng)配備生物安全柜,生物安全柜的型號應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目和對象確定。生物安全柜應(yīng)放在氣流流動(dòng)少,人員走動(dòng)少,離出口處較遠(yuǎn)的位置,周圍留有一定的空間。
(四)當(dāng)對可能產(chǎn)生氣溶膠的感染性材料樣本的操作無法在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行而必須采取外部操作時(shí),應(yīng)加裝負(fù)壓罩。
(五)在所在的區(qū)域內(nèi)應(yīng)配備高壓蒸汽滅菌器,并按期檢查和驗(yàn)證,作好記錄,確保消毒效果和使用安全。高壓蒸汽滅菌器的安全、計(jì)量鑒(檢)定和管理應(yīng)符合國家壓力容器管理的有關(guān)規(guī)定,使用人員應(yīng)作好使用記錄。
(六)在室內(nèi)應(yīng)設(shè)有洗眼裝置,必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋。
(七)應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣,可采用自然通風(fēng),如采用機(jī)械通風(fēng),應(yīng)保證有不少于每小時(shí)3-4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。
(八)應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。保證緊急情況下基本設(shè)備的用電需要。
(九)在門口應(yīng)有二級生物安全防護(hù)水平實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識。
(十)有特殊要求的專用實(shí)驗(yàn)室按其要求執(zhí)行。
第三節(jié) 個(gè)人防護(hù)
第三十四條 實(shí)驗(yàn)室使用的個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的要求。
應(yīng)在生物危害評估的基礎(chǔ)上,按防護(hù)級別的要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)用品。防護(hù)用品的選擇、使用和維護(hù)應(yīng)有明確的規(guī)定。
第三十五條 二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)要求:
(一)進(jìn)入工作場所操作時(shí)應(yīng)穿專用防護(hù)服,戴防護(hù)帽和防護(hù)口罩,必要時(shí)使用面部保護(hù)裝置。
(二)在從事有可能出現(xiàn)滲漏的實(shí)驗(yàn)工作時(shí),應(yīng)穿戴防水鞋或防水鞋套。
第三十六條 其他可能接觸感染性或潛在感染性材料相關(guān)場所的個(gè)人防護(hù)應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要參照同等級的病原微生物實(shí)驗(yàn)室要求執(zhí)行。
第四節(jié) 安全操作
第三十七條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在危害評估的基礎(chǔ)上,對實(shí)驗(yàn)活動(dòng)過程和所有對安全性有較大影響的特定實(shí)驗(yàn)活動(dòng)制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,這些規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容:
(一)相關(guān)實(shí)驗(yàn)和檢測項(xiàng)目生物安全操作規(guī)程;
(二)移液管和移液輔助器使用規(guī)程;
(三)生物安全柜使用規(guī)程;
(四)離心機(jī)使用規(guī)程;
(五)勻漿器、搖床、攪拌器和超聲處理器使用規(guī)程;
(六)尖銳利器使用規(guī)程;
(七)樣本分離操作規(guī)程;
(八)洗手操作規(guī)程;
(九)其他有必要制定的操作規(guī)程。
第三十八條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立人員進(jìn)出登記制度,禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。特殊情況下,非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),由專人陪同,并做好登記。
第三十九條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立內(nèi)務(wù)管理制度,個(gè)人物品不允許帶入實(shí)驗(yàn)區(qū)。
第四十條 對會(huì)產(chǎn)生氣溶膠或高濃度或大容量感染性材料的樣本進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)操作時(shí)(包括離心、混勻、超生霧化和劇烈攪拌等),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用密封的離心機(jī)轉(zhuǎn)子、安全的離心杯或樣本儲(chǔ)存容器,并只允許在生物安全柜或負(fù)壓罩中開閉、裝載和操作。
第四十一條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測報(bào)告的生物無害性,宜采用電子通訊方式在清潔區(qū)打印、發(fā)放報(bào)告。在污染區(qū)出具的檢測報(bào)告,需經(jīng)消毒處理,達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。