第一篇：靜脈用藥調(diào)配試題

靜脈用藥調(diào)配規(guī)程試題 一

填空題

（30分）1.三查八對一注意，三查，操作前-------------，----------------，八對-----------，-----------，----------，-----------，---------------，---------------，-----------，-----------劑量注意用藥后反應(yīng)

2.使用一次性耗材應(yīng)檢查-----------，------------，------------，--------------，如不何要求不使用

3.靜脈用藥調(diào)配的目的-----------，---------------，------------。

4.常見的輸液反應(yīng)有----------------，--------------，-----------------，-----------------。

二．判斷題（25分）

1.長期醫(yī)囑有效期在24小時以上，醫(yī)師注明停止方為失效（）

2.臨時備用醫(yī)囑（SOS）24小時有效（）

3藥物過敏結(jié)果記錄，陰性用藍(lán)黑筆書寫（-），陽性用紅筆寫（+)并簽名（4.備藥前檢查藥瓶簽上的濃度劑量，批號，字跡不清可以使用（）

5.使用高濃度藥物發(fā)現(xiàn)劑量異常詢問方可執(zhí)行（）

三簡答題（45分）1什么是醫(yī)囑執(zhí)行制度

2.靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)

3.靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)）

答案 一：填空

1.操作中，操作后，姓名，床號，藥品，濃度，時間，用法 2.批號，有效期，失效期，有無漏氣，破損等

3.提高靜脈用藥質(zhì)量，促進(jìn)靜脈用藥合理使用，保障靜脈用藥安全 4.發(fā)熱反應(yīng)，循環(huán)負(fù)荷過重，靜脈炎，空氣栓塞

二判斷題

1對2.錯3，對4.錯

三簡答題

1.答1,醫(yī)囑必須由在本院擁有醫(yī)師資格證，執(zhí)業(yè)證和處方權(quán)的醫(yī)師開具方可執(zhí)行，執(zhí)行醫(yī)囑的人員必須是本院注冊護(hù)士

2醫(yī)師下達(dá)醫(yī)囑后，護(hù)士應(yīng)核對醫(yī)囑內(nèi)容的正確性及執(zhí)行時間，無誤后方可執(zhí)行，如發(fā)現(xiàn)有疑問，應(yīng)及時向醫(yī)師提出，必要時可直接向上級醫(yī)師報告，不得盲目執(zhí)行，因故不能執(zhí)行醫(yī)囑時，應(yīng)及時向醫(yī)師報告

3病區(qū)主 辦護(hù)士負(fù)責(zé)打印醫(yī)囑執(zhí)行單（包括輸液單，輸液卡，貼瓶卡，服藥單，肌射單等）交由護(hù)士核對執(zhí)行，在執(zhí)行醫(yī)囑過程中必須嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，遵守操作規(guī)程和給藥原則，執(zhí)行特殊用藥，急救，輸血等醫(yī)囑時必須執(zhí)行床邊雙人查對

4，凡是下一班執(zhí)行的臨時醫(yī)囑，交班護(hù)士應(yīng)當(dāng)交清做好標(biāo)本容器，特殊檢查要求，各項(xiàng)準(zhǔn)備并有文字記錄，接班者嚴(yán)格執(zhí)行 5長期醫(yī)囑時間一般執(zhí)行如下 6醫(yī)囑執(zhí)行后，由執(zhí)行者在醫(yī)囑單或醫(yī)囑執(zhí)行單上前全名和執(zhí)行時間，執(zhí)行時間具體到分鐘，并觀察效果及不良反應(yīng)。醫(yī)囑執(zhí)行單科室保持半年 7非搶救狀態(tài)下不執(zhí)行口頭醫(yī)囑，因搶救危急患者需要執(zhí)行口頭醫(yī)囑時，護(hù)士應(yīng)當(dāng)復(fù)述一遍，雙方確認(rèn)無誤后方可執(zhí)行，并保留按剖再次確認(rèn)，搶救結(jié)束后及時補(bǔ)開醫(yī)囑（不超過6小時）執(zhí)行者簽全名，執(zhí)行時間為搶救當(dāng)時時間 8醫(yī)囑需每班查對，由主班護(hù)士與責(zé)任護(hù)士進(jìn)行核對查對者在《醫(yī)囑查對登記本》上簽全名，接班后護(hù)士應(yīng)檢查有無新開醫(yī)囑，護(hù)士長對所以醫(yī)囑每周總核對不少于兩次，護(hù)理部定期抽查醫(yī)囑核對和執(zhí)行情況

9患者手術(shù)，分娩應(yīng)停止術(shù)前，產(chǎn)前醫(yī)囑等

10無醫(yī)囑，護(hù)士一般，不得擅自用藥，但遇搶救危重患者緊急情況下醫(yī)師不在場，為搶救患者生命護(hù)士應(yīng)進(jìn)行緊急救護(hù)做好記錄。答1.不得采用交叉調(diào)配流程；

2.靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶(支)用量則必須將實(shí)際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識，以便校對；

3.若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入；對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程；

4.調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯誤應(yīng)當(dāng)及時糾正，重新調(diào)配并記錄

3答

1不得采用交叉調(diào)配流程

2靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶(支)用量，則必須將實(shí)際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識，以便校對

3若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入

4；對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程；

5調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配 6與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯誤應(yīng)當(dāng)及時糾正，重新調(diào)配

第二篇：靜脈用藥調(diào)配管理制度

靜脈用藥調(diào)配管理制度

一、靜脈用藥的調(diào)配在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心未開展之前，可在病區(qū)治療室內(nèi)調(diào)配，但需參考《靜脈用藥集中調(diào)配管理規(guī)范》有關(guān)要求嚴(yán)格管理，其他場所不能用于靜脈用藥的調(diào)配。

二、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配工作的人員需接受崗位專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，否則不能進(jìn)行此項(xiàng)工作。

三、靜脈用藥調(diào)配操作程序：

1、按輸液貼核對擺放的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性，檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，瓶口有無松動、裂縫，輸液袋（瓶）內(nèi)有無沉淀、絮狀物等，確認(rèn)無誤后，方可進(jìn)行調(diào)配。

2、用75%乙醇消毒輸液袋（瓶）口，待干。

3、除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒西林瓶塞；安瓿用砂輪切割后，需用75%乙醇仔細(xì)檫拭消毒，去除微粒。

4、選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射，確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

5、抽取藥液時，注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上，緊靠安瓿頸口抽取藥液，然后注入輸液袋（瓶）中，輕輕搖勻。

6、溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉針劑的西林瓶內(nèi)，必要時可輕輕搖動（或置震蕩器上）助溶，全部溶解混勻后，用同一注射器抽出藥液，注入輸液袋（瓶）內(nèi)，輕輕搖勻。

7、調(diào)配結(jié)束后，進(jìn)行檢查及核對：（1）、再次檢查已配藥液有無沉淀、變色、異物等；

（2）、進(jìn)行擠壓試驗(yàn)，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處；（3）、按醫(yī)囑執(zhí)行單內(nèi)容逐項(xiàng)核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量是否相符；

（4）、核檢非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識是否相符；（5）、操作人員和核對人員應(yīng)當(dāng)分別簽名，簽名需清晰可辨；（6）、核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。

8、輸液調(diào)配操作完成后，應(yīng)立即清場，用清水或75%乙醇檫拭臺面，除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、注射器等。

三、靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)：

1、不得采用交叉調(diào)配流程。

2、靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶（支）用量，則必須將實(shí)際所用劑量在輸液貼上明顯標(biāo)識，以便校對。

3、若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入，并注意配伍禁忌；對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程。

4、調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，保留相關(guān)藥品用具，報告護(hù)士長或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑，上述情況應(yīng)做好詳細(xì)記錄，防止再次發(fā)生。

5、調(diào)配操作危害藥品注意事項(xiàng)：（1）、危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)程操作；

（2）、危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中，以供核查；

（3）、調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，按規(guī)定統(tǒng)一處理；（4）、危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料由藥學(xué)及有關(guān)部門統(tǒng)一采購，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。靜脈用藥調(diào)配所使用的注射器等用具，應(yīng)當(dāng)采用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的一次性使用產(chǎn)品，臨用前應(yīng)檢查包裝，如有損壞或超過有效期的不得使用。

五、每日對操作臺、治療室進(jìn)行清潔消毒處理。定期檢測治療室空氣中的菌落數(shù)，并有記錄。

第三篇：靜脈用藥調(diào)配各崗位職責(zé)

藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)

靜脈用藥調(diào)配中心室藥師應(yīng)參與臨床用藥，主要職責(zé)任務(wù)：審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性；參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用，協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品，指導(dǎo)幫助護(hù)士正確使用藥品；負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心室靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作，主要有以下工作：

1．藥師參與臨床靜脈用藥崗位應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任，在靜脈用藥調(diào)配中心室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃，圍繞科室中心工作，開展臨床藥學(xué)服務(wù)

2．參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組分管臨床各專業(yè)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理，參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。

3參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外，應(yīng)規(guī)定一定時間參與臨床靜脈藥物治療實(shí)踐，實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)參與查房、會診、疑難危重病例討論，參加危重患者的救治討論，對藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平。

4．實(shí)施臨床治療藥物監(jiān)測，設(shè)計(jì)個體化給藥方案。

5．協(xié)助臨床醫(yī)師進(jìn)行新藥上市后臨床觀察，收集整理．分析反饋藥物安全信息，開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測。

6．提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù)，宣傳輸液合理用藥知識．直接向臨床醫(yī)師．護(hù)士，患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。

7．參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作．了解臨床輸液應(yīng)用情況，對輸液臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見，聽取病區(qū)對靜脈用藥調(diào)配工作意見，及時報告崗位主管，并及時反饋。

8．開展靜脈用藥處方評價，藥物評價和藥物利用研究。9．做好實(shí)習(xí)生，進(jìn)修生的崗位帶教工作。10．參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

靜脈調(diào)配中心組長崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)執(zhí)行靜脈用藥集中調(diào)配整體工作。

2.協(xié)助主任對中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。3.嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯發(fā)生。

4.負(fù)責(zé)落實(shí)一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測。

靜脈調(diào)配中心主任崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作，確保工作正常開展。

2.對中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。

3.嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯發(fā)生。

4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。

5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測。

6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。

二級庫管理崗位職責(zé)

1．二級庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn)貨計(jì)劃、請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)，負(fù)責(zé)管理好二級庫內(nèi)的固定財產(chǎn)，嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲存藥品質(zhì)量。

2．根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負(fù)責(zé)請領(lǐng)，保證調(diào)配需求。

3．嚴(yán)格控制質(zhì)量，在入庫前必須對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問題及時與一級庫聯(lián)系糾正。

4．藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放，先進(jìn)先出，確保藥品的合理儲藏和使用，做好養(yǎng)護(hù)控制溫、濕度，按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品。

5．二級庫管理人員必須認(rèn)真做好藥品領(lǐng)驗(yàn)收，做好賬卡登記，做到賬物相符。6．定時進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)工作，確保藥品庫存信息的及時更新。盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

7．負(fù)責(zé)二級庫的清潔衛(wèi)生工作。

成品運(yùn)送崗位職責(zé)

1．成品運(yùn)送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任，負(fù)責(zé)按照科室安排及時將成品輸液在指定時間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交接，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室的環(huán)境清潔工作。

2．成品運(yùn)送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。3．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助庫房迸、發(fā)送藥品。

4．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助擺藥準(zhǔn)備人員拆除藥品的外包裝及外袋。5．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計(jì)數(shù)、打包，并將包裝好的成品輸液．按各病區(qū)裝上成品運(yùn)輸車、加鎖。

6．運(yùn)送人員應(yīng)嚴(yán)格遵守約定送達(dá)時間，將成品輸液用專車送至各病區(qū)。病區(qū)接收護(hù)士當(dāng)面完成驗(yàn)收交接，并在送達(dá)記錄本上簽名確認(rèn)袋數(shù)、標(biāo)明接收時間．

7．運(yùn)送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液，應(yīng)立即報告并糾正。8．送達(dá)記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>

9．運(yùn)送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心室的各區(qū)域，清洗使用過的用具，清洗消毒擺藥小筐，下班前必須清理各區(qū)域的垃圾，做到垃圾不過夜。對醫(yī)療垃圾、能造成環(huán)境污染的物品，需按規(guī)定處置。

10．運(yùn)送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心室的日常清潔衛(wèi)生工作，遵照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施，保持靜脈用藥調(diào)配中心室的整潔。

11．協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。

成品包裝崗位職責(zé)

1．成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包裝，在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)撤下一份輸液標(biāo)簽備查，并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置，安排配送人員按時配送。

2．成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

3．對完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中，按病區(qū)及藥品的儲存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備送至各病區(qū)，同時在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字確認(rèn)。

4．安排工務(wù)員將成品輸液及時送往各病區(qū)。

5．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。6．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

成品核對崗位職責(zé)

1．成品核對崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進(jìn)行復(fù)核，在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置，安排包裝人員進(jìn)行包裝。

2．成品核對人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。3．成品核對人員須對調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對，核對兩份輸液標(biāo)簽，查看患者病區(qū)、床號、姓名、給藥日期時間是否正確。4．成品核對人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容，核對空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格，數(shù)量，以確認(rèn)成品輸液中各種藥物的實(shí)際使用劑量是否正確，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。

5．成品核對人員須嚴(yán)格把關(guān)，對輸液所用的溶媒名稱，溶媒體積，成品輸液的體積，顏色，密閉性、不溶性微粒等進(jìn)行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問，立即停發(fā)，進(jìn)行處理，確保萬無一失。

6．成品核對人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”以及“調(diào)配人”的簽名，核對無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對人”處簽名確認(rèn)。

7．對復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類，并安排包裝人員裝袋封口。

8．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。9．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)

1．靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心室制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明，以供核查。

2．調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

3．調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

4．調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。

5．調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。

6．調(diào)配人員進(jìn)入或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

7．調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。

8．加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心室負(fù)責(zé)人，以便及時得到妥善處理。

9．應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對藥師核查。

10．完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

11．調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，及時做好各項(xiàng)操作記錄。

12．調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

擺藥貼簽崗位職責(zé)

1．?dāng)[藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對當(dāng)日的臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作。

2．?dāng)[藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。3．負(fù)責(zé)藥品的請領(lǐng)工作，保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。

4．應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品、給藥時間分類，將其中一份標(biāo)簽貼于袋（瓶）適當(dāng)位置，并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。

5．對每位患者的當(dāng)日臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名、劑型、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥；標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時需特別注意的用量；按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同，分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進(jìn)行核對，確認(rèn)其正確性。

6．?dāng)[藥者和核對者，都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。7．負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點(diǎn)及處方整理。

8．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。9．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

處方審核崗位職責(zé)

1．處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑處方的接收，審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。

2．處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管．負(fù)責(zé)本崗位的管理。3．處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方，認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。

4．處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯誤，配伍禁忌、用藥不適宜等情況時，應(yīng)及時與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系請醫(yī)師調(diào)整修改用藥醫(yī)囑但不得擅自更改處方，對嚴(yán)重用藥錯誤報告、登記。

5．處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋瓶上，另一份本中心室存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。

6．處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系，及時排除網(wǎng)絡(luò)故障。7．應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。

第四篇：靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有樹葉的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上注明，以供核查。

2.調(diào)配人員應(yīng)該選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)，無審核人，擺藥人，核對人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器，消毒用品，包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證區(qū)器材輔料等品種，規(guī)格，數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要

5.調(diào)配人員需要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性調(diào)配質(zhì)量。

6.調(diào)配人員進(jìn)去或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手，換戴口罩和帽子，換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)的規(guī)定。

7.調(diào)配人員應(yīng)符合標(biāo)簽和擺放藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按早調(diào)配操作

程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守操作規(guī)程，杜絕污染。

8.加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題，配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心負(fù)責(zé)人，以便及時得到妥善處理。

9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓶按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對藥師核查。

10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

第五篇：靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范

靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范：

生效日期： 修訂日期：

一、靜脈用藥調(diào)配中心工作流程

臨床醫(yī)師開具靜脈輸液治療處方或用藥醫(yī)囑→用藥醫(yī)囑信息傳遞→藥師審核→打印標(biāo)簽→貼簽擺藥→核對→混合調(diào)配→輸液成品核對→輸液成品包裝→分病區(qū)放置于密閉容器中、加鎖或封條→由工人送至病區(qū)→病區(qū)藥療護(hù)士開鎖（或開封）核對簽收→給患者用藥前護(hù)士應(yīng)當(dāng)再次與病歷用藥醫(yī)囑核對→給患者靜脈輸注用藥。

二、審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程

負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。

（一）形式審查：處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，書寫正確、完整、清晰，無遺漏信息。

（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。

（三）確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法和用量的正確性與適宜性，防止重復(fù)給藥。

（四）確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。

（五）確認(rèn)選用溶媒的適宜性。

（六）確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。

（七）確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。

（八）需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。

對處方或用藥醫(yī)囑存在錯誤的，應(yīng)當(dāng)及時與處方醫(yī)師溝通，請其調(diào)整并簽名。對用藥錯誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。

三、靜脈用藥調(diào)配中心其他操作規(guī)程

（一）打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程

（二）貼簽擺藥與核對操作規(guī)程

（三）靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程

（四）成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程

（五）靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程

（六）電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程

（七）靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣操作規(guī)程

（八）靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒操作規(guī)程

（九）生物安全柜的操作規(guī)程

（十）垂直層流潔凈臺操作規(guī)程

起草部門____________________ 校驗(yàn)人___________________