第一篇：2012藥庫(kù)年終總結(jié)

在這過(guò)去的2012年里我通過(guò)努力的工作，有了一點(diǎn)收獲，我對(duì)自己的工作做一下總結(jié)。目的在于吸取教訓(xùn)，提高自己，以致于把工作做得更好，自己也有信心也有決心把明年的工作做得更好。下面我對(duì)一年的工作進(jìn)行簡(jiǎn)要的總結(jié): 這一年里，我認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥劑科和藥庫(kù)各項(xiàng)工作管理制度和有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存和質(zhì)量管理的任務(wù)，保障了醫(yī)院藥品供應(yīng)，滿(mǎn)足了廣大患者的用藥需求。

1藥品計(jì)劃

藥庫(kù)主要負(fù)責(zé)全院藥品的供應(yīng)工作，按時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃。認(rèn)真負(fù)責(zé)備藥、收藥、發(fā)藥、確保主要庫(kù)存藥品的充足供應(yīng)，零星藥品及時(shí)上報(bào)采購(gòu)，合理調(diào)整庫(kù)存，減少庫(kù)存積壓，充分發(fā)揮后備軍的作用

2藥品入庫(kù) 藥品入庫(kù)時(shí)，必須憑送貨單辦理入庫(kù)手續(xù)，拒絕不合格或手續(xù)不全的藥品入庫(kù)，同時(shí)建立完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，采購(gòu)進(jìn)口藥品和生物制品必須向經(jīng)銷(xiāo)公司索取藥品注冊(cè)證和藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷(xiāo)公司公章，以留存?zhèn)洳椤?/p>

3藥品出庫(kù)

藥品發(fā)放采取先進(jìn)先出，近期先用的原則，避免藥品過(guò)期失效，造成浪費(fèi)。各類(lèi)藥品的發(fā)出，必須由領(lǐng)藥員統(tǒng)一領(lǐng)取，領(lǐng)藥員和庫(kù)管員都應(yīng)該對(duì)物品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量核對(duì)正確后方可領(lǐng)取，牢牢把握每一道關(guān)。

4藥庫(kù)管理

藥庫(kù)庫(kù)內(nèi)要保持清潔衛(wèi)生，物品堆放合理。嚴(yán)防失火、失盜等事故發(fā)生，平時(shí)做好藥庫(kù)的動(dòng)態(tài)溫濕度記錄，每天上下午各一次，發(fā)現(xiàn)溫濕度有異常時(shí)，應(yīng)積極查找原因并進(jìn)行處理。對(duì)保管的藥品平時(shí)要做到勤檢查、勤核對(duì)、保證做到帳、物相符。對(duì)麻醉和精神藥品管理嚴(yán)格按照國(guó)家藥品管理法來(lái)執(zhí)行，做到專(zhuān)柜專(zhuān)人專(zhuān)賬管理。

盡管在過(guò)去的一年里，我經(jīng)過(guò)努力取得了一定的成績(jī)，但仍然存在的一些問(wèn)題和不足。例如：由于藥庫(kù)空間的問(wèn)題，一些藥品沒(méi)有做到分開(kāi)擺放，還是有點(diǎn)凌亂；對(duì)一些突發(fā)事件的處理還不夠妥善，仍需要向科室的前輩們學(xué)習(xí)

在新的一年里我將總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、克服不足、再接再厲、一如既往的做好我的本職工作，努力使我在科室有更大的起色，與同事們一起把工作圓滿(mǎn)完成，決不辜負(fù)領(lǐng)導(dǎo)同事對(duì)我的信任和期待。這份職業(yè)是我人生很大的財(cái)富，我真心地感謝那些曾指導(dǎo)和幫助過(guò)我的領(lǐng)導(dǎo)和同事們，謝謝您們。

第二篇：藥庫(kù)實(shí)習(xí)個(gè)人總結(jié)

藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)習(xí)工作總結(jié)

時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。

記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來(lái)儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸 “第三方物流”這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問(wèn)，什么是“第三方”、什么是“物流”、什么是“第三方物流”，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉(cāng)儲(chǔ)的管理和流程，知道“第三方物流”就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷(xiāo)售，進(jìn)退，銷(xiāo)退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺(jué)這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來(lái)在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，“第三方物流”剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來(lái)的我，只是從書(shū)上了解藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒(méi)實(shí)際操作過(guò)。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開(kāi)會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過(guò)。xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開(kāi)始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉(cāng)庫(kù)走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開(kāi)票批號(hào)沒(méi)有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。

在xx年10月，我們保管員對(duì)新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來(lái)的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉(cāng)庫(kù)的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫(kù)區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個(gè)商品整理地有條不紊，做好盤(pán)庫(kù)的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉(cāng)庫(kù)搬遷的工作,大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備,規(guī)范地做好藥品不合格臺(tái)賬以及醫(yī)療器械的銷(xiāo)售退回臺(tái)賬和不合格臺(tái)賬,整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個(gè)細(xì)節(jié),在大家的努力下gsp也順利通過(guò)。新環(huán)境,新系統(tǒng),gsp認(rèn)證過(guò)后,雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫(kù)存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤(pán)庫(kù)工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。

由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒(méi)做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。在今后，我會(huì)更努力的工作，對(duì)內(nèi)，及時(shí)做好入庫(kù)、出庫(kù)的系統(tǒng)流程以及手工臺(tái)賬和每月的報(bào)表，對(duì)外，和委托單位做好交流。我相信，經(jīng)過(guò)大家的努力，網(wǎng)絡(luò)的宣傳，第三方物流的委托單位以及業(yè)務(wù)量一定會(huì)增長(zhǎng)。篇二：藥店個(gè)人實(shí)習(xí)小結(jié) 藥店個(gè)人實(shí)習(xí)小結(jié)

轉(zhuǎn)眼間四個(gè)月的實(shí)習(xí)已經(jīng)結(jié)束。起初剛開(kāi)始工作的時(shí)候，常常抱著一顆忐忑不安的心，生怕自己會(huì)做錯(cuò)事給店里給顧客帶來(lái)麻煩。每天到店里，第一件事就是打開(kāi)電腦收銀、醫(yī)保系統(tǒng)和清點(diǎn)商品。之后再把店里的陳列和標(biāo)價(jià)簽整理好，把調(diào)價(jià)的和沒(méi)有標(biāo)價(jià)簽的商品進(jìn)行打印更換標(biāo)價(jià)簽，讓顧客看起來(lái)舒服。沒(méi)有顧客的時(shí)候，我就會(huì)把藥品說(shuō)明書(shū)里寫(xiě)的性質(zhì)，功能，用途和用法用量及注意事項(xiàng)認(rèn)真地看一遍并且把它抄在筆記本里。不懂的就請(qǐng)教店里的阿姨們。除了掌握用藥的技巧，還要學(xué)會(huì)店里的各項(xiàng)工作。比如說(shuō)點(diǎn)貨、電腦收銀、入單、新品建檔、機(jī)打發(fā)票、盤(pán)點(diǎn)、近效期等等。但是這些學(xué)起來(lái)比較容易，難的就在于和顧客之間的溝通，面對(duì)各種各樣的顧客，必須要用各種各樣的語(yǔ)言去靈活變通。但是也有一些無(wú)理取鬧的顧客上門(mén)，不過(guò)任憑顧客怎么刁難，為了保持店的形象，我們必須得微笑面對(duì)每一位顧客，不能任性，不能沖撞顧客。除了在實(shí)習(xí)中學(xué)到以上的經(jīng)驗(yàn)以外，以后我們更要注重自己的綜合素質(zhì)，不要把自己的知識(shí)僅限于在實(shí)習(xí)中學(xué)到的東西。專(zhuān)業(yè)穩(wěn)扎，才能在工作時(shí)體現(xiàn)出自己的理論優(yōu)勢(shì)。只有做到對(duì)自身負(fù)責(zé)，才會(huì)對(duì)每一位客人負(fù)責(zé)。我會(huì)盡我所能去學(xué)習(xí)更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)去報(bào)答和回饋這個(gè)社會(huì)，這才是學(xué)藥學(xué)的根本，讓我們?yōu)閷W(xué)藥救世濟(jì)人而驕傲自豪。篇三：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)小結(jié) 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié) 經(jīng)過(guò)兩年的理論學(xué)習(xí)，進(jìn)入實(shí)習(xí)階段，以積極的心態(tài)迎接新一輪的學(xué)習(xí)，在實(shí)習(xí)期間我們嚴(yán)格遵守醫(yī)院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，自覺(jué)以醫(yī)院規(guī)章制度嚴(yán)格要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，做到工作無(wú)差錯(cuò)事故，并在上下班之余主動(dòng)為就診的患者義務(wù)解答關(guān)于藥物使用注意事項(xiàng)等方面的問(wèn)答；并且理論聯(lián)系實(shí)際，不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教，帶教老師處方方面的問(wèn)題，進(jìn)行處方分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義。

在實(shí)習(xí)中不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精?？炭嚆@研業(yè)務(wù)技術(shù)，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平，圓滿(mǎn)地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。

在藥庫(kù)實(shí)習(xí)期間能?chē)?yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，做到每日溫濕度登記，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，對(duì)藥品進(jìn)出庫(kù)做到嚴(yán)格檢查，逐項(xiàng)登記進(jìn)入庫(kù)單，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。藥品入庫(kù)時(shí)，分類(lèi)擺放，檢查效期，注明效期、生產(chǎn)廠家，做到出庫(kù)時(shí)，近效期先出。出庫(kù)后做好登記，要保證與藥房收藥一致，并簽名。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的分類(lèi)管理，保存。留下確切的進(jìn)貨單據(jù)，廠家，以及藥房領(lǐng)取登記表。確保臨床用藥安全有效。

在西藥房實(shí)習(xí)期間明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)，熟悉藥品擺放位臵，正確的記憶和固定藥品擺放位臵是避免配方時(shí)差錯(cuò)的最有效的方法。每月認(rèn)真做好缺藥登記、效期登記、溫濕度登記以及精麻毒藥品登記，對(duì)于近效期將過(guò)期的藥品要特別標(biāo)記或單獨(dú)處理。認(rèn)真對(duì)待處方的審核、劃價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。在發(fā)藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循四查十對(duì)制度：查處方，對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；查藥品，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。嚴(yán)格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò)，能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系，準(zhǔn)確調(diào)配，認(rèn)真復(fù)核，發(fā)放藥品準(zhǔn)確，不能出現(xiàn)任何差錯(cuò)。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)法規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對(duì)發(fā)放到病人手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng)，尤其對(duì)特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷充實(shí)和更新自己的知識(shí)，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作技能，利用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥。在中藥房實(shí)習(xí)期間，驗(yàn)方和稱(chēng)藥都是中藥調(diào)劑學(xué)中必不可少的內(nèi)容，如果沒(méi)有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，那么真正的實(shí)踐也是沒(méi)有的。在調(diào)劑完藥物之后還要進(jìn)行復(fù)檢，這是將藥方上的藥物名稱(chēng)同藥物進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，檢查是否有錯(cuò)誤。這一點(diǎn)是最關(guān)鍵的，它要求調(diào)劑人員要有較強(qiáng)的認(rèn)藥能力做基礎(chǔ)，還要有較強(qiáng)的敬業(yè)精神，如果沒(méi)有較強(qiáng)的敬業(yè)精神的話(huà)，那么這樣做就是把危險(xiǎn)帶給患者，是不可取的。

在中藥房實(shí)習(xí)時(shí)，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來(lái)這里取藥，所以這里需要調(diào)配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調(diào)配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識(shí)，嫻熟的動(dòng)手操作能力。首先，在拿到方子的時(shí)候要驗(yàn)方，檢查方子有沒(méi)有問(wèn)題，確認(rèn)沒(méi)有問(wèn)題后方可進(jìn)行調(diào)劑。這樣擁有中藥調(diào)劑學(xué)的理論知識(shí)就很重要，我們可以運(yùn)用中藥調(diào)劑學(xué)的知識(shí)來(lái)對(duì)方子進(jìn)行檢查;而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通;牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時(shí)又要會(huì)熟練地使用藥戥進(jìn)行稱(chēng)量。藥戥不同于我們平時(shí)見(jiàn)到的小販賣(mài)菜時(shí)用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時(shí)用右手提住后毫可以稱(chēng)量50克以?xún)?nèi)的重量，用右手提住前毫可以稱(chēng)量50克至250克之間的重量。在使用時(shí)還要先在定盤(pán)星上定位，便于稱(chēng)量時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。

不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過(guò)實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的心得，得到眾多老師的交口稱(chēng)贊。在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開(kāi)展工作，力爭(zhēng)把專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。篇四：醫(yī)藥代表實(shí)習(xí)小結(jié)

醫(yī)藥代表實(shí)習(xí)小結(jié)

醫(yī)藥代表實(shí)習(xí)小結(jié)

回學(xué)校三四天了，見(jiàn)了很多老師，朋友，同學(xué)。很多關(guān)心>我的朋友都很想知道我這段時(shí)間的經(jīng)歷。對(duì)自己的實(shí)習(xí)總結(jié)一下下，也和你們分享下： 1.我在**做什么？------**醫(yī)學(xué)信息溝通專(zhuān)員實(shí)習(xí)生（從投簡(jiǎn)歷到面試，到渠道**實(shí)習(xí)，我一直都認(rèn)為這是我找到的工作，而非實(shí)習(xí)。也許是這種誤打誤撞的“錯(cuò)誤觀念”讓我這段時(shí)間的實(shí)習(xí)心態(tài)很好，沒(méi)有被**淘汰，自己也沒(méi)有主動(dòng)放棄。）------【很多人認(rèn)為醫(yī)藥代表就是賣(mài)藥的，是談成每一筆單子然后拿提成。】不是！至少這份工作在我這兒的理解不是這樣的。前段時(shí)間，我?guī)煾缸屛矣脙删湓?huà)總結(jié)我對(duì)這份工作的理解?！敖⑷穗H關(guān)系，傳遞產(chǎn)品信息”，基于三個(gè)星期在**的>培訓(xùn)，觀察老專(zhuān)員工作，以及自己了解總結(jié)所得。（做事先做人，怎樣讓客戶(hù)樂(lè)意聽(tīng)你所講，按你所做，在適應(yīng)癥范圍內(nèi)盡可能的正確處方，以及處方你做的產(chǎn)品。）--->這就是我的工作。2.我在**做了哪些事情，學(xué)到了什么？------培訓(xùn)：在**的第一周是在培訓(xùn)中度過(guò)，作為非醫(yī)非藥專(zhuān)業(yè)的我。除了對(duì)，像“cvd”，“ckd”，“l(fā)dl-c”這樣的字母熟悉、敏感外，其他都很陌生。不想在培訓(xùn)完的第二天的考試中太差勁。只有不停的看，不停的記。記憶中有幾天每天就睡兩三個(gè)小時(shí)。【在**的每個(gè)人都很勤奮，要想比別人做得更好，只有更加勤奮】---這是一位師姐告誡我的。除了培訓(xùn)產(chǎn)品知識(shí)，還有pim演講，role-play。最后的綜合比武，排了名次，排在中間吧?。](méi)有看清名次，也沒(méi)有向老板跟進(jìn)。）

【>收獲】

勤奮！用心的勤奮！堅(jiān)持用心的勤奮！---脂脂姐 培訓(xùn)的目的不僅在于培訓(xùn)產(chǎn)品知識(shí)，也在于考查你的學(xué)習(xí)能力，以及你的態(tài)度。------跟著老專(zhuān)員跑醫(yī)院：觀察他們的工作內(nèi)容，狀態(tài)。兩周的時(shí)間，我學(xué)到了很多：育哥的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，霞姐的細(xì)心，群姐的效率，板栗哥的個(gè)人魅力，建國(guó)哥的腳踏實(shí)地為客戶(hù)服務(wù)，文芷姐的熱情??還有很多。

【收獲】

成功不可以復(fù)制！b別人的成功可以用來(lái)反省，思考。

只有置身于一個(gè)行業(yè)，才能真正的了解這個(gè)行業(yè)。用學(xué)術(shù)搭建交流平臺(tái)，用合規(guī)的手段完成指標(biāo)。

用自己的人格魅力工作生活。------自己跑市場(chǎng)：剛接觸市場(chǎng)，師父讓我從最簡(jiǎn)單的開(kāi)始，拜訪(fǎng)研究生。遞名片，打招呼，聊天，值班室拜訪(fǎng)，邀請(qǐng)參加會(huì)議?? 【收獲】

每個(gè)人對(duì)陌生人都會(huì)有排斥心理，破冰，建立信任。把客戶(hù)當(dāng)做朋友一樣，真誠(chéng)以待。感動(dòng)客戶(hù)！------除了這些，還幫著做了很多會(huì)議的會(huì)務(wù)，很多很多”小事兒“

【收獲】 the more i do, the more i can do!（做得越多，能做的也越多?。?/p>

人都會(huì)喜歡能做點(diǎn)什么的人。

以小見(jiàn)大，做小事，勤思考。3.這段時(shí)間我應(yīng)該感謝的人！------老板，師父及同事：這段時(shí)間我感覺(jué)自己用了以前累積的所有的幸運(yùn)換來(lái)了這份工作。老板的關(guān)心，師父的指導(dǎo)，同事的各種體貼善待。**的確是一個(gè)很高的平臺(tái)，b我們團(tuán)隊(duì)良好的氛圍才是最吸引我的地方。用勤奮，執(zhí)行力，超越領(lǐng)導(dǎo)期望為三宗旨工作。用感恩對(duì)待生活。謝謝你們。------@木公 一直很佩服老師，看待事物的角度，思維方式。也促使我慢慢的養(yǎng)成思考的習(xí)慣。也要謝謝老師對(duì)我的理解，我才能安心的離開(kāi)學(xué)校，去到**實(shí)習(xí)。------@我所有的>小伙伴。正是你們的關(guān)心、支持，我才有源源不斷的動(dòng)力。也是你們對(duì)我”無(wú)條件“的信任，才讓我敦促自己不斷努力，超越你們的期望。

總結(jié)：這一個(gè)半月的時(shí)間，收獲滿(mǎn)滿(mǎn)。每天都很開(kāi)心。【附】

有思考一些問(wèn)題，也有些自己的想法，附上分享，討論。1.在工作，生活中，讓自己慢慢的成為一塊磁鐵，而不是鐵塊。

（聽(tīng)到很多人說(shuō)，我這樣做是不是不好；ta會(huì)不會(huì)不高興；ta會(huì)不會(huì)不喜歡我；周末我有自己的事兒，但是不去幫忙會(huì)不會(huì)比其他人不積極。）------用自己的性格，閃光點(diǎn)鑄成某個(gè)磁場(chǎng)，你存在的意義不是迎合某人，也不是討某人喜歡。不要總是像鐵片一樣”貼上去“。吸引另一種磁場(chǎng)，吸引其他的鐵片。2.主動(dòng)積極溝通。

（最近聽(tīng)到很多人說(shuō)，我怕和**溝通，怕**拒絕?? 認(rèn)為溝通沒(méi)有必要，做好自己的就行了。）------這段時(shí)間的親身經(jīng)歷，想和大家分享的是：很多事兒，不做，不會(huì)犯錯(cuò)，也不會(huì)成功。積極主動(dòng)有效的溝通，會(huì)給你帶來(lái)很多意想不到的收獲。值得注意的是：注意說(shuō)話(huà)技巧，對(duì)待不同的人，說(shuō)不同的話(huà)。（絕不要做作，坦誠(chéng)是第一的。）

總結(jié)完畢，分享完畢！篇五：醫(yī)院藥庫(kù)工作總結(jié)

醫(yī)院藥庫(kù)工作總結(jié) 醫(yī)院藥學(xué)工作是一門(mén)科學(xué)，是集專(zhuān)業(yè)性、管理性和經(jīng)濟(jì)性為一體的綜合工作。在過(guò)去的2007年中，藥庫(kù)各項(xiàng)工作堅(jiān)持以“科學(xué)發(fā)展觀和構(gòu)建和諧醫(yī)院”為己任，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長(zhǎng)的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)行政部門(mén)和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和適應(yīng)農(nóng)村新型合作醫(yī)療職工醫(yī)保用藥要求，帶領(lǐng)全科職工，以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài)，順利完成了年初醫(yī)院新領(lǐng)導(dǎo)班子制定的各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)?，F(xiàn)將一年來(lái)藥庫(kù)工作情況總結(jié)如下：

一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺(jué)悟

堅(jiān)持認(rèn)真學(xué)習(xí)黨的路線(xiàn)、方針和政策，準(zhǔn)確領(lǐng)會(huì)胡錦濤總書(shū)記關(guān)于科學(xué)發(fā)展觀的重要思想和樹(shù)立正確的社會(huì)主義榮辱觀，加強(qiáng)理論與實(shí)踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會(huì)醫(yī)院管理年精神和各階段的工作重點(diǎn)，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實(shí)際情況開(kāi)展學(xué)習(xí)和討論，激勵(lì)科室人員積極參與推進(jìn)醫(yī)院各項(xiàng)改革措施的落實(shí)和實(shí)施。學(xué)習(xí)有關(guān)治理商業(yè)賄賂的文件精神，并按照要求認(rèn)真進(jìn)行自查自糾。并在此基礎(chǔ)上，建立和健全了防范商業(yè)賄賂的長(zhǎng)效機(jī)制和措施。全心全意為病人服務(wù)，做好臨床一線(xiàn)窗口藥品保障供應(yīng)服務(wù)工作，爭(zhēng)創(chuàng)文明服務(wù)先進(jìn)窗口，使病人滿(mǎn)意在醫(yī)院，為創(chuàng)建誠(chéng)信醫(yī)院而努力奮斗。

二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要

1、保障藥品供應(yīng) 2007年1—11月期間，新進(jìn)入院使用藥品90多個(gè)，停止長(zhǎng)期不用藥品292個(gè)。按物價(jià)局要求，完成藥品調(diào)價(jià)7次，涉及藥品619個(gè)。又想方設(shè)法基本滿(mǎn)足了一些緊缺的如白蛋白、八因子等藥品的供應(yīng)，還隨時(shí)滿(mǎn)足臨床特殊藥品以及搶救藥品臨時(shí)需要。藥庫(kù)嚴(yán)格把好采購(gòu)藥品質(zhì)量關(guān)，在今年藥監(jiān)局對(duì)我院100多種抽查中全部合格。為了方便各部門(mén)領(lǐng)藥，堅(jiān)持中午無(wú)休，取得了不錯(cuò)的效果。

配合醫(yī)院新門(mén)診大樓的啟用，完成了門(mén)診中藥房和西藥房合并和搬遷，門(mén)急診處方量共942138張，處方差錯(cuò)率低于十萬(wàn)分之一。配置中心(包括感染呼吸樓)不斷擴(kuò)大服務(wù)量，增開(kāi)了ccu、腎臟內(nèi)科、心臟科和臨床血液中心，配置輸液量共達(dá)978560多袋。

2、加強(qiáng)藥品管理

加強(qiáng)科室藥品質(zhì)量管理小組職責(zé)，經(jīng)常討論與藥品質(zhì)量有關(guān)的問(wèn)題，以防患于未然。同時(shí)，加強(qiáng)藥品監(jiān)督，采取科學(xué)的措施，嚴(yán)格根據(jù)各種藥品的性質(zhì)、合理貯存、妥善保管，以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定，嚴(yán)格特殊藥品(麻醉藥品、精神藥品等)管理。

認(rèn)真完成每月月底的藥品盤(pán)點(diǎn)工作，全科平均藥品損耗率小于藥品庫(kù)存量的千分之一點(diǎn)五。并與財(cái)務(wù)處、信息中心聯(lián)合協(xié)商，積極實(shí)施解決藥品出庫(kù)金額與財(cái)務(wù)處藥品收費(fèi)金額相符率。其中，病區(qū)藥房各小組藥品每月盤(pán)點(diǎn)損耗率均控制在0.07%以下，高干藥房在解決老干部用藥和院內(nèi)借藥方面有所創(chuàng)新。

3、開(kāi)展藥品調(diào)控

為了落實(shí)上級(jí)衛(wèi)生部門(mén)解決群眾“看病難、看病貴”問(wèn)題，減輕醫(yī)院醫(yī)保壓力，在院藥事管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，從今年下半年起對(duì)門(mén)急診100余種藥品實(shí)行總量控制，抑制過(guò)快增長(zhǎng)的藥費(fèi)開(kāi)支，將對(duì)部分異常增量(>50%)品種進(jìn)行停藥和限制使用的措施。經(jīng)過(guò)努力，門(mén)診均次處方金額下降了5.6%，急診次均費(fèi)用下降19.8%。經(jīng)過(guò)全院醫(yī)藥護(hù)技人員共同努力，安全、有效和經(jīng)濟(jì)用藥已經(jīng)成為大家的共識(shí)。

三、醫(yī)院制劑與質(zhì)檢工作 2006年2月底，根據(jù)上海市食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，我院獲得新批準(zhǔn)文號(hào)制劑共72個(gè)，3個(gè)遺留制劑，4個(gè)公藥。因無(wú)生產(chǎn)場(chǎng)所或相應(yīng)設(shè)備又不可委托加工的制劑5個(gè)，因無(wú)藥用原料供應(yīng)或質(zhì)量不穩(wěn)定的而無(wú)法生產(chǎn)的制劑5個(gè)。2006年1月～11月制劑室自制生產(chǎn)制劑或公藥36個(gè)289批次，合格288批次，合格率99.65%;外加工制劑33個(gè)合格放行76批次，合格率100%。

醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)非常重視和關(guān)心醫(yī)院制劑的品種開(kāi)發(fā)和內(nèi)在質(zhì)量。我們按照市藥監(jiān)局的要求，對(duì)自制制劑質(zhì)量常抓不懈，從生產(chǎn)場(chǎng)所到制劑原輔料、包裝材料等始終高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求?？朔瞬糠衷o料購(gòu)置困難(因市場(chǎng)短缺)，制劑品種多(涉及各類(lèi)物料多)，非自動(dòng)化的手工生產(chǎn)(繁瑣)，價(jià)格便宜(物價(jià)局制定)，監(jiān)控所需儀器設(shè)備欠缺等不利因素，基本確保了制劑質(zhì)量，滿(mǎn)足了臨床和患者需要。

藥檢室嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，在認(rèn)真督察制劑質(zhì)量，保證臨床特色制劑使用方面做出很大努力。今年共完成制劑成品428批次、半成品334批次的化學(xué)檢查工作;對(duì)外用制劑238批次、內(nèi)服制劑117批和無(wú)菌制劑69批次次進(jìn)行了生物學(xué)檢查。還對(duì)制劑室和藥撿室空氣潔凈度進(jìn)行定期檢查。在市、區(qū)藥監(jiān)局制劑質(zhì)量抽查中均無(wú)差錯(cuò)，各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到要求。今年對(duì)8個(gè)制劑進(jìn)行了再注冊(cè)申報(bào)，摸索了“薄荷腦樟腦滴鼻液”等3種制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)方法，為醫(yī)院吸引病人、提高社會(huì)知名度作出了貢獻(xiàn)。

四、臨床藥學(xué)工作

1、我院自年初被衛(wèi)生部批準(zhǔn)為全國(guó)首批十九家臨床藥師培訓(xùn)試點(diǎn)基地之后，目前已接收4位學(xué)員(含本院1名)培訓(xùn)，目前培訓(xùn)工作正按計(jì)劃進(jìn)行。臨床藥師深入病房開(kāi)展藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作，向病人提供個(gè)體化的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)，改善了病人的藥物治療，深受醫(yī)護(hù)人員和病人的歡迎。

2、參加國(guó)家衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)和主持上海地區(qū)抗菌藥物合理使用監(jiān)測(cè)網(wǎng)(27家二、三級(jí)醫(yī)院參加)工作，不僅對(duì)我院抗菌藥物的合理使用，而且對(duì)整轉(zhuǎn)載自百分網(wǎng)，請(qǐng)保留此標(biāo)記個(gè)上海地區(qū)抗菌藥物的合理使用監(jiān)控均發(fā)揮了重要作用。積極參與醫(yī)院重點(diǎn)抗生素監(jiān)控工作，每周下病房檢查相關(guān)藥物的使用，并及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)和向臨床科室通報(bào)，有力的推動(dòng)了我院合理使用抗生素的水平。

3、開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)病人的個(gè)體化給藥。在對(duì)腎移植病人藥物監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)上，又開(kāi)展了對(duì)肝移植病人的監(jiān)測(cè)，2006霉酚酸酯的藥物濃度監(jiān)測(cè)共完成1000余例標(biāo)本，保證了臨床藥物治療的安全性和有效性。

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得一定成績(jī)。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，通過(guò)不斷加大宣傳力度，我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作基本正常，今年藥物不良反應(yīng)上報(bào)的病例報(bào)告80份，與去年持平。

五、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和人才培養(yǎng)，不斷提高職工的業(yè)務(wù)水平

我們對(duì)各類(lèi)新職工均按“醫(yī)院藥師輪轉(zhuǎn)培養(yǎng)計(jì)劃”要求加強(qiáng)培養(yǎng)。今年有2位新職工完成了培養(yǎng)計(jì)劃，進(jìn)行新職工輪轉(zhuǎn)結(jié)業(yè)報(bào)告答辯和考核，為新職工今后業(yè)務(wù)良性發(fā)展奠定了基礎(chǔ);與此同時(shí)，堅(jiān)持定期進(jìn)行全科業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)(今年12次)，請(qǐng)本院醫(yī)學(xué)專(zhuān)家及本科業(yè)務(wù)骨干，舉辦醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)新進(jìn)展的講座，受到職工特別是青年職工的歡迎。

六、圍繞為為病人服務(wù)宗旨，開(kāi)展系列創(chuàng)新工作

1、研究實(shí)施以藥品通用名開(kāi)處方

積極落實(shí)衛(wèi)生部和市衛(wèi)生局有關(guān)“嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法(試行)》，加強(qiáng)處方規(guī)范化管理，研究實(shí)行按藥品通用名處方制度”的要求，為了維護(hù)患者的利益，確保用藥的安全和經(jīng)濟(jì)，在全市三甲醫(yī)院中率先實(shí)行藥品通用名開(kāi)具處方，促使規(guī)范用藥。為了便于臨床了解醫(yī)保使用限定適應(yīng)癥的藥品，合理、準(zhǔn)確無(wú)誤使用醫(yī)保藥品，在醫(yī)院his信息管理系統(tǒng)中藥品基本信息庫(kù)內(nèi)容中增加醫(yī)保使用限定適應(yīng)癥。

2、實(shí)施職工崗位合理流動(dòng)與競(jìng)聘制度

為了使職工全面了解和熟悉各崗位工作，利于互相配合，我們對(duì)部分崗位實(shí)現(xiàn)了合理流動(dòng)。為培養(yǎng)鼓勵(lì)優(yōu)秀人才脫穎而出，我們結(jié)合新門(mén)診綜合大樓啟用，在全科范圍內(nèi)公開(kāi)競(jìng)聘門(mén)診藥房組長(zhǎng)崗位。經(jīng)過(guò)公開(kāi)、公正和公平的報(bào)名與答辯，3名優(yōu)勝者脫穎而出。事實(shí)也證明，新的領(lǐng)導(dǎo)班子在解決新門(mén)診藥房面臨的問(wèn)題中，發(fā)揮了很好的作用。如實(shí)行了彈性工作制、整頓勞動(dòng)紀(jì)律和工作量統(tǒng)計(jì)制度等取得了初步成效。門(mén)診中西藥房合并之后，大大方便了病人取藥，門(mén)診病人滿(mǎn)意度在提高。

七、存在問(wèn)題

盡管在過(guò)去的一年里，經(jīng)過(guò)大家的努力取得了很大的成績(jī)，但我們要清醒地看到存在的問(wèn)題和不足。如個(gè)別職工在工作主動(dòng)性發(fā)揮、勞動(dòng)紀(jì)律遵守方面還有欠缺;科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)參與不平衡，論文數(shù)質(zhì)量有待提高，科研課題申報(bào)需繼續(xù)加強(qiáng);藥物不良反應(yīng)上報(bào)例數(shù)較少，藥師下臨床的面還不夠廣;門(mén)急診窗口一線(xiàn)為病人服務(wù)的技能和態(tài)度有待完善;藥品質(zhì)量管理要常抓不懈，醫(yī)院制劑執(zhí)行g(shù)pp的實(shí)施不夠深入細(xì)致。這些不足都有待于我們?cè)谛碌囊荒昀?/p>

去注意克服和解決。

八、藥劑科2007年工作初步設(shè)想 2007年將迎來(lái)建院100周年，需要我們以主人翁的精神投入到為病人服務(wù)的醫(yī)、教、研工作中去，為創(chuàng)建亞洲一流醫(yī)療中心城市的示范性醫(yī)院為努力。根據(jù)醫(yī)院和科室藥學(xué)發(fā)展的總體目標(biāo)，為加快學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)的步伐，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的力度和深度，我們有必要在2006年取得成績(jī)的基礎(chǔ)上，深化改革，銳意創(chuàng)新，設(shè)定新的、切實(shí)可行的奮斗目標(biāo)。以下是2007年工作的初步設(shè)想：

一、精神文明精神

1、以病人為中心，做好門(mén)急診窗口一線(xiàn)服務(wù)技能和態(tài)度培訓(xùn)的同時(shí)，不斷提高病人滿(mǎn)意率。

2、加強(qiáng)政治理論學(xué)習(xí)，抵制“紅包、回扣”不正之風(fēng)。

3、結(jié)合院精神文明活動(dòng)，開(kāi)展豐富多彩的文化體育活動(dòng)。

二、科室管理工作

1、認(rèn)真貫徹《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)范》的精神，建立、健全各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)規(guī)范化操作，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保藥品質(zhì)量，提高藥劑管理綜合能力。

2、加強(qiáng)藥品流通和使用過(guò)程的管理，確保盤(pán)點(diǎn)準(zhǔn)確率，減少或杜絕借藥和換藥等現(xiàn)象。提高效率，降低損耗。

3、科室藥品質(zhì)量檢查小組定期檢查與藥品質(zhì)量有關(guān)的問(wèn)題，定期討論發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并及時(shí)解決。

4、重視醫(yī)院特色制劑的生產(chǎn)和供應(yīng)。嚴(yán)格按照gpp的要求執(zhí)行，并貫徹到日常制劑生產(chǎn)和質(zhì)量檢查中去。

三、學(xué)科人才建設(shè)

1、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，形成齊心協(xié)力、團(tuán)結(jié)拼搏的良好工作氛圍。繼續(xù)在重要崗位推行競(jìng)爭(zhēng)上崗和職工合理流動(dòng)制度。

2、繼續(xù)舉辦各種業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和講座，加強(qiáng)學(xué)術(shù)和業(yè)務(wù)交流，提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。對(duì)中級(jí)以上職稱(chēng)的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和論文發(fā)表進(jìn)行考核，3、繼續(xù)做好新職工輪轉(zhuǎn)培訓(xùn)工作，熱情帶教、嚴(yán)格要求，為科室發(fā)展培養(yǎng)合格的接班人。

4、繼續(xù)開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥師下臨床工作，擴(kuò)大藥師下臨床的科室;利用科室網(wǎng)站、雜志和藥訊為醫(yī)護(hù)人員和病人合理用藥服務(wù)。

第三篇：藥庫(kù)實(shí)習(xí)個(gè)人總結(jié)

篇一：藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)習(xí)工作總結(jié) 藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)習(xí)工作總結(jié)

時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。

記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來(lái)儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸 “第三方物流”這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問(wèn)，什么是“第三方”、什么是“物流”、什么是“第三方物流”，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉(cāng)儲(chǔ)的管理和流程，知道“第三方物流”就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷(xiāo)售，進(jìn)退，銷(xiāo)退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺(jué)這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來(lái)在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，“第三方物流”剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來(lái)的我，只是從書(shū)上了解藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒(méi)實(shí)際操作過(guò)。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開(kāi)會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過(guò)。

xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開(kāi)始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉(cāng)庫(kù)走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開(kāi)票批號(hào)沒(méi)有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。新環(huán)境,新系統(tǒng),gsp認(rèn)證過(guò)后,雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫(kù)存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤(pán)庫(kù)工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。

由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒(méi)做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。

在今后，我會(huì)更努力的工作，對(duì)內(nèi)，及時(shí)做好入庫(kù)、出庫(kù)的系統(tǒng)流程以及手工臺(tái)賬和每月的報(bào)表，對(duì)外，和委托單位做好交流。我相信，經(jīng)過(guò)大家的努力，網(wǎng)絡(luò)的宣傳，第三方物流的委托單位以及業(yè)務(wù)量一定會(huì)增長(zhǎng)。篇二：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)小結(jié) 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié)

經(jīng)過(guò)兩年的理論學(xué)習(xí)，進(jìn)入實(shí)習(xí)階段，以積極的心態(tài)迎接新一輪的學(xué)習(xí)，在實(shí)習(xí)期間我們嚴(yán)格遵守醫(yī)院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，自覺(jué)以醫(yī)院規(guī)章制度嚴(yán)格要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，做到工作無(wú)差錯(cuò)事故，并在上下班之余主動(dòng)為就診的患者義務(wù)解答關(guān)于藥物使用注意事項(xiàng)等方面的問(wèn)答；并且理論聯(lián)系實(shí)際，不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教，帶教老師處方方面的問(wèn)題，進(jìn)行處方分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義。

在實(shí)習(xí)中不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精?？炭嚆@研業(yè)務(wù)技術(shù)，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平，圓滿(mǎn)地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。

在藥庫(kù)實(shí)習(xí)期間能?chē)?yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，做到每日溫濕度登記，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，對(duì)藥品進(jìn)出庫(kù)做到嚴(yán)格檢查，逐項(xiàng)登記進(jìn)入庫(kù)單，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。藥品入庫(kù)時(shí)，分類(lèi)擺放，檢查效期，注明效期、生產(chǎn)廠家，做到出庫(kù)時(shí)，近效期先出。出庫(kù)后做好登記，要保證與藥房收藥一致，并簽名。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的分類(lèi)管理，保存。留下確切的進(jìn)貨單據(jù)，廠家，以及藥房領(lǐng)取登記表。確保臨床用藥安全有效。

在西藥房實(shí)習(xí)期間明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)，熟悉藥品擺放位臵，正確的記憶和固定藥品擺放位臵是避免配方時(shí)差錯(cuò)的最有效的方法。每月認(rèn)真做好缺藥登記、效期登記、溫濕度登記以及精麻毒藥品登記，對(duì)于近效期將過(guò)期的藥品要特別標(biāo)記或單獨(dú)處理。認(rèn)真對(duì)待處方的審核、劃價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。在發(fā)藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循四查十對(duì)制度：查處方，對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；查藥品，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。嚴(yán)格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò)，能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系，準(zhǔn)確調(diào)配，認(rèn)真復(fù)核，發(fā)放藥品準(zhǔn)確，不能出現(xiàn)任何差錯(cuò)。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)法規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對(duì)發(fā)放到病人手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng)，尤其對(duì)特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷充實(shí)和更新自己的知識(shí)，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作技能，利用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥。在中藥房實(shí)習(xí)期間，驗(yàn)方和稱(chēng)藥都是中藥調(diào)劑學(xué)中必不可少的內(nèi)容，如果沒(méi)有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，那么真正的實(shí)踐也是沒(méi)有的。在調(diào)劑完藥物之后還要進(jìn)行復(fù)檢，這是將藥方上的藥物名稱(chēng)同藥物進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，檢查是否有錯(cuò)誤。這一點(diǎn)是最關(guān)鍵的，它要求調(diào)劑人員要有較強(qiáng)的認(rèn)藥能力做基礎(chǔ)，還要有較強(qiáng)的敬業(yè)精神，如果沒(méi)有較強(qiáng)的敬業(yè)精神的話(huà)，那么這樣做就是把危險(xiǎn)帶給患者，是不可取的。

在中藥房實(shí)習(xí)時(shí)，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來(lái)這里取藥，所以這里需要調(diào)配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調(diào)配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識(shí)，嫻熟的動(dòng)手操作能力。首先，在拿到方子的時(shí)候要驗(yàn)方，檢查方子有沒(méi)有問(wèn)題，確認(rèn)沒(méi)有問(wèn)題后方可進(jìn)行調(diào)劑。這樣擁有中藥調(diào)劑學(xué)的理論知識(shí)就很重要，我們可以運(yùn)用中藥調(diào)劑學(xué)的知識(shí)來(lái)對(duì)方子進(jìn)行檢查;而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通;牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時(shí)又要會(huì)熟練地使用藥戥進(jìn)行稱(chēng)量。藥戥不同于我們平時(shí)見(jiàn)到的小販賣(mài)菜時(shí)用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時(shí)用右手提住后毫可以稱(chēng)量50克以?xún)?nèi)的重量，用右手提住前毫可以稱(chēng)量50克至250克之間的重量。在使用時(shí)還要先在定盤(pán)星上定位，便于稱(chēng)量時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。

不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過(guò)實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的心得，得到眾多老師的交口稱(chēng)贊。在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開(kāi)展工作，力爭(zhēng)把專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。篇三：藥店個(gè)人實(shí)習(xí)小結(jié) 藥店個(gè)人實(shí)習(xí)小結(jié)

轉(zhuǎn)眼間四個(gè)月的實(shí)習(xí)已經(jīng)結(jié)束。起初剛開(kāi)始工作的時(shí)候，常常抱著一顆忐忑不安的心，生怕自己會(huì)做錯(cuò)事給店里給顧客帶來(lái)麻煩。每天到店里，第一件事就是打開(kāi)電腦收銀、醫(yī)保系統(tǒng)和清點(diǎn)商品。之后再把店里的陳列和標(biāo)價(jià)簽整理好，把調(diào)價(jià)的和沒(méi)有標(biāo)價(jià)簽的商品進(jìn)行打印更換標(biāo)價(jià)簽，讓顧客看起來(lái)舒服。沒(méi)有顧客的時(shí)候，我就會(huì)把藥品說(shuō)明書(shū)里寫(xiě)的性質(zhì)，功能，用途和用法用量及注意事項(xiàng)認(rèn)真地看一遍并且把它抄在筆記本里。不懂的就請(qǐng)教店里的阿姨們。除了掌握用藥的技巧，還要學(xué)會(huì)店里的各項(xiàng)工作。比如說(shuō)點(diǎn)貨、電腦收銀、入單、新品建檔、機(jī)打發(fā)票、盤(pán)點(diǎn)、近效期等等。但是這些學(xué)起來(lái)比較容易，難的就在于和顧客之間的溝通，面對(duì)各種各樣的顧客，必須要用各種各樣的語(yǔ)言去靈活變通。但是也有一些無(wú)理取鬧的顧客上門(mén)，不過(guò)任憑顧客怎么刁難，為了保持店的形象，我們必須得微笑面對(duì)每一位顧客，不能任性，不能沖撞顧客。除了在實(shí)習(xí)中學(xué)到以上的經(jīng)驗(yàn)以外，以后我們更要注重自己的綜合素質(zhì)，不要把自己的知識(shí)僅限于在實(shí)習(xí)中學(xué)到的東西。專(zhuān)業(yè)穩(wěn)扎，才能在工作時(shí)體現(xiàn)出自己的理論優(yōu)勢(shì)。只有做到對(duì)自身負(fù)責(zé)，才會(huì)對(duì)每一位客人負(fù)責(zé)。我會(huì)盡我所能去學(xué)習(xí)更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)去報(bào)答和回饋這個(gè)社會(huì)，這才是學(xué)藥學(xué)的根本，讓我們?yōu)閷W(xué)藥救世濟(jì)人而驕傲自豪。

第四篇：藥庫(kù)工作制度（模版）

藥庫(kù)工作制度

1、藥劑科設(shè)西藥庫(kù)、中藥庫(kù)、中成藥庫(kù)、醫(yī)用耗材庫(kù)。凡購(gòu)進(jìn)的藥品、醫(yī)用耗材必須入庫(kù)驗(yàn)收后方能由庫(kù)房調(diào)出。

2、庫(kù)房由藥劑科指定專(zhuān)人對(duì)藥庫(kù)進(jìn)行管理。

3、藥庫(kù)保管員（含耗材庫(kù)保管員）對(duì)實(shí)物進(jìn)行保管，要做到帳物相符、質(zhì)量完好。包括入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)核發(fā)、定期檢查、養(yǎng)庫(kù)等，確保在庫(kù)藥品（耗材）不變質(zhì)，不過(guò)期。

4、保管員根據(jù)醫(yī)院需求，各科室請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃、歷史庫(kù)存儲(chǔ)備定額及目前庫(kù)存量，每月月初制定出本月采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)組長(zhǎng)、采購(gòu)員復(fù)核，藥劑科主任審核簽字后，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)批準(zhǔn)后，一式兩份。一份由采購(gòu)員作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份交科主任備查。采購(gòu)計(jì)劃要科學(xué)、合理，庫(kù)管和采購(gòu)員要掌握用藥動(dòng)態(tài)，計(jì)劃到貨率達(dá)95%以上，每月中旬制定一次補(bǔ)充計(jì)劃，計(jì)劃經(jīng)批準(zhǔn)后由采購(gòu)員組織實(shí)施，實(shí)施中遇到的問(wèn)題和困難向科主任匯報(bào)，由科主任協(xié)調(diào)解決。保證全院藥品和醫(yī)用耗材的供應(yīng)。

5、采購(gòu)員按照國(guó)家規(guī)定，按計(jì)劃與合同進(jìn)行采購(gòu)。

6、購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品（耗材）應(yīng)由庫(kù)房保管根據(jù)原始單據(jù)填寫(xiě)入庫(kù)單，負(fù)責(zé)驗(yàn)收或退庫(kù)。

7、驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查實(shí)更正或退庫(kù)。

8、驗(yàn)收人員對(duì)藥品、耗材規(guī)格及質(zhì)量負(fù)責(zé)檢查，必要時(shí)，送上級(jí)部門(mén)進(jìn)行分析化驗(yàn)或校樣；驗(yàn)收合格后，驗(yàn)收人員簽字，庫(kù)管每月25日前將附有入庫(kù)單的發(fā)票（發(fā)票必須經(jīng)采購(gòu)員簽字，）交藥劑科會(huì)計(jì)上帳。

9、購(gòu)回的藥品、耗材一般在當(dāng)日辦理完入庫(kù)手續(xù)。

10、保管員按藥品、耗材的性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等條件，嚴(yán)防藥品（耗材）過(guò)期、失效，蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€變質(zhì)。低溫貯存的藥品要低溫貯存，不合格藥品、材料進(jìn)入不合格區(qū)。

11、保管員要做好入庫(kù)登記，查收藥品檢驗(yàn)報(bào)告，進(jìn)口藥品注冊(cè)證等工作。

12、藥品信息員要做好藥品的信息維護(hù)工作，確保藥品信息（通用名、規(guī)格、劑型、劑量、產(chǎn)地、醫(yī)保、新農(nóng)合屬性等）符合要求。

13、藥品會(huì)計(jì)做好進(jìn)出藥品及醫(yī)用耗材的金額統(tǒng)計(jì)，制作財(cái)務(wù)報(bào)表，價(jià)格調(diào)整等工作。藥品、耗材的進(jìn)、銷(xiāo)、存數(shù)量品種的統(tǒng)計(jì)，報(bào)表中有關(guān)金額核算應(yīng)與財(cái)會(huì)部門(mén)一致。

14、采購(gòu)員參與藥品、耗材入庫(kù)驗(yàn)收，了解藥品、耗材到貨情況，協(xié)調(diào)未到貨源。

15、臨時(shí)用藥、搶救用藥、急需藥品、耗材嚴(yán)格按照相關(guān)制度執(zhí)行。

16、藥品、醫(yī)用耗材調(diào)入藥房全部按零售價(jià)調(diào)出，按規(guī)定計(jì)算差價(jià)，調(diào)給其他科室藥品按批發(fā)價(jià)調(diào)出，醫(yī)用耗材按進(jìn)價(jià)調(diào)出。

17、藥品庫(kù)、耗材庫(kù)每季度盤(pán)點(diǎn)一次，有財(cái)務(wù)人員參與。

18、庫(kù)管人員應(yīng)隨時(shí)關(guān)注各類(lèi)藥品、耗材的儲(chǔ)量，如達(dá)到庫(kù)存底線(xiàn)（十天），必須報(bào)告科主任；關(guān)注長(zhǎng)期未用耗材；常規(guī)使用耗材突然停止使用；用量突然大增等耗材情況，每月形成書(shū)面分析資料報(bào)科主任。每月月底匯總出各商家?guī)齑媪繄?bào)藥劑科會(huì)計(jì)，由藥劑科會(huì)計(jì)報(bào)財(cái)務(wù)科。

19、積極主動(dòng)提供信息，與往來(lái)客戶(hù)終止業(yè)務(wù)關(guān)系，確認(rèn)該客戶(hù)產(chǎn)品已全部用完，且無(wú)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，填寫(xiě)客戶(hù)清帳信息反饋單，經(jīng)采購(gòu)員、科主任簽字后報(bào)藥劑科會(huì)計(jì)，藥劑科會(huì)計(jì)復(fù)核無(wú)誤后報(bào)財(cái)務(wù)。20、工作人員工作時(shí)間有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗、串崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。

藥品采購(gòu)管理制度

1、藥劑科在院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)。

2、藥庫(kù)由保管及采購(gòu)人員專(zhuān)人管理，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管及采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4、采購(gòu)藥品嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)部門(mén)的規(guī)定，屬江蘇?。ɑ蚰暇┦校┘姓袠?biāo)采購(gòu)的藥品，嚴(yán)格按照政府要求執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)。

5、新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方能采購(gòu)。

6、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向進(jìn)貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)臨時(shí)引進(jìn)、急救用藥、代購(gòu)藥品及特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

7、采購(gòu)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁采購(gòu)無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌的“三無(wú)”藥品和偽劣藥品。

8、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

9、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。

10、在藥品采購(gòu)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂以及獲取不正當(dāng)利益。采購(gòu)程序：

1.庫(kù)管人員根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、以前三個(gè)月平均用藥量及歷史儲(chǔ)備定額為基礎(chǔ)科學(xué)、合理制定采購(gòu)計(jì)劃。2.采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)采購(gòu)員復(fù)核，藥劑科主任審核簽字后，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。

3.采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，于江蘇省藥品采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行藥品采購(gòu)。特殊情況電話(huà)聯(lián)系藥品供應(yīng)公司采購(gòu)。

4.藥品到貨后，庫(kù)管人員對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)。

首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度 一．為了保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，嚴(yán)把進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)，防止假劣藥品流入，維護(hù)醫(yī)院的信譽(yù)。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

二．首營(yíng)企業(yè)是指與本醫(yī)院首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的經(jīng)營(yíng)企業(yè)；首營(yíng)品種是指本醫(yī)院向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝）。

三．與首營(yíng)企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)，采購(gòu)員要索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審核表”經(jīng)質(zhì)量管理組織審核，報(bào)藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可發(fā)生業(yè)務(wù)往來(lái)。

四．購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，必須要求生產(chǎn)廠家提供該品種的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批件、同一批次該品種的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單，價(jià)格批文、使用說(shuō)明書(shū)原件、標(biāo)簽、商標(biāo)注冊(cè)證書(shū)、GMP證書(shū)復(fù)印件等資料。以上資料加蓋供貨單位原印章外，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。采購(gòu)員填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”，經(jīng)質(zhì)量管理組織審核，由藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。

五．必要時(shí)醫(yī)院負(fù)責(zé)人會(huì)同質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察，保證藥品質(zhì)量和經(jīng)營(yíng)的合法性。六．建立“首營(yíng)企業(yè)”“首營(yíng)品種”的質(zhì)量檔案。將審核批準(zhǔn)的“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”及相關(guān)資料等一起作為藥品質(zhì)量檔案保存?zhèn)洳椤?/p>

缺貨品種應(yīng)對(duì)管理制度

為加強(qiáng)藥品供應(yīng)管理，保證臨床供應(yīng)，滿(mǎn)足臨床合理需求，特制定本制度。

1、缺貨品種指因廠家停產(chǎn)、公司不經(jīng)營(yíng)、原采購(gòu)計(jì)劃數(shù)量不足、或沒(méi)有計(jì)劃等原因引起的臨床品種斷貨或可能斷貨品種（包括藥品、醫(yī)用耗材）。

2、發(fā)現(xiàn)缺貨品種各小組及時(shí)將信息反饋給后勤組長(zhǎng)，匯總分析原因，遞交至采購(gòu)員處理。

3、采購(gòu)員第一時(shí)間將缺貨品種信息交至各供應(yīng)公司，由公司協(xié)調(diào)解決。急救藥品、耗材及特殊情況各部門(mén)可直接向科主任反映，科主任第一時(shí)間內(nèi)處理，特殊情況可向分管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)匯報(bào)。

4、品種到院后，及時(shí)通知相關(guān)部門(mén)。

5、因停產(chǎn)或其他不可控因素產(chǎn)生的缺貨現(xiàn)象，各小組做好與病人、臨床的溝通、解釋工作以及解決方案，因溝通不到位而造成的糾紛投訴由所在組組長(zhǎng)、當(dāng)事人負(fù)責(zé)。

6、缺貨品種定期在藥訊電子版內(nèi)公布或電話(huà)通知醫(yī)生，方便臨床使用。

供貨單位資格審核制度

1、藥劑科要對(duì)所有藥品、醫(yī)用耗材、試劑的供貨單位建立資質(zhì)審核制度；

2、藥品的所有供貨單位的確立要經(jīng)院部委員會(huì)確定；

3、藥品的供貨單位要提供：法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP達(dá)標(biāo)證書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書(shū),質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)；

4、醫(yī)用耗材的供貨單位要提供：法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（生產(chǎn)企業(yè)同時(shí)需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證）、醫(yī)療器械注冊(cè)證、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書(shū)；

二、三類(lèi)耗材需提供生產(chǎn)廠家相關(guān)證件、委托代理授權(quán)書(shū)等相關(guān)資料。

5、采購(gòu)員、庫(kù)管每年定期對(duì)供貨單位資質(zhì)進(jìn)行審核，發(fā)現(xiàn)過(guò)期證件及時(shí)索要更新，對(duì)提供不出新證件的供貨方，及時(shí)向科主任反應(yīng)，停止業(yè)務(wù)往來(lái)，直至提供新證件方能繼續(xù)業(yè)務(wù)；

6、其他特殊情況需提供特殊證件的另外提供備案。

藥品、醫(yī)用耗材養(yǎng)庫(kù)領(lǐng)發(fā)制度

1、在驗(yàn)收過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題如數(shù)量和質(zhì)量方面的問(wèn)題，要及時(shí)進(jìn)行妥善處理，處理后要詳細(xì)記錄處理情況，并報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。

2、在庫(kù)藥品、醫(yī)用耗材要按藥品（品種）分類(lèi)，并根據(jù)要求存放，每天記錄庫(kù)房?jī)?nèi)溫度、濕度（星期天除外）

3、在庫(kù)藥品、醫(yī)用耗材要定時(shí)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，檢查處理情況要詳細(xì)記錄。

4、領(lǐng)發(fā)藥品、醫(yī)用耗材要認(rèn)真填寫(xiě)領(lǐng)藥（貨）單，管理人員要認(rèn)真核對(duì)后方可發(fā)藥（貨）。發(fā)藥（貨）時(shí)要核對(duì)領(lǐng)單數(shù)量和實(shí)發(fā)數(shù)量，如果不符要及時(shí)注明。

5、領(lǐng)發(fā)藥品、醫(yī)用耗材后由倉(cāng)庫(kù)財(cái)務(wù)人員及時(shí)出庫(kù)，確保帳物相符。

6、對(duì)臨床在使用中反饋的問(wèn)題及時(shí)處理，（同時(shí)應(yīng)有書(shū)面記錄）并向上級(jí)部門(mén)匯報(bào)。

藥庫(kù)藥品、耗材質(zhì)量驗(yàn)收制度

1、凡入庫(kù)的藥品及醫(yī)用耗材必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)容按入庫(kù)藥品、耗材質(zhì)量驗(yàn)收登記表內(nèi)容進(jìn)行每項(xiàng)驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的通用名、商品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)（注冊(cè)證號(hào)）、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、價(jià)格等。

2、凡進(jìn)入質(zhì)量驗(yàn)收的藥品及醫(yī)用耗材必須有供應(yīng)單位的發(fā)票或者有效的送貨憑證。

3、驗(yàn)收為不合格的藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入不合格區(qū)域。

4、驗(yàn)收時(shí)手續(xù)不全的藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入退貨區(qū)，待手續(xù)完備后再行驗(yàn)收，短時(shí)間不能處理作退貨處理。

5、特殊藥品、醫(yī)用耗材實(shí)行雙人驗(yàn)收、雙人簽字。

6、驗(yàn)收中出現(xiàn)的問(wèn)題由藥劑科主任協(xié)調(diào)解決。

藥品儲(chǔ)存保管管理制度

一．保管員應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)持證上崗。

二．有適宜藥品分類(lèi)管理和符合藥品儲(chǔ)存的庫(kù)房，具有符合規(guī)定要求的消費(fèi)、安全措施。

三．保管員憑隨貨同行票負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥品接貨，并將其放入待驗(yàn)區(qū)，核對(duì)品名、數(shù)量等內(nèi)容，通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。

四．驗(yàn)收合格后，保管員辦理入庫(kù)手續(xù)。對(duì)貨與單據(jù)不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

五．保管員接到不合格藥品停售通知后，立即將外觀質(zhì)量不合格藥品、到效期的藥品存放于不合格藥品庫(kù)，并單獨(dú)建卡；將包裝不合格的藥品存放在退貨區(qū)，并通知采購(gòu)員辦理退貨。

六．搬運(yùn)和碼放應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作，嚴(yán)禁倒臵，怕壓藥品應(yīng)控制碼放高度。

藥品擺放管理制度

加強(qiáng)藥品陳列的管理，使藥品陳列規(guī)范化。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。一．貨架擺放的藥品必須是經(jīng)驗(yàn)收合格、質(zhì)量包裝符合規(guī)定的藥品。二．按藥品的品種、用途、分類(lèi)擺放。擺放時(shí)要做到藥品與非藥品分開(kāi)；內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)；性能相互影響或易串味藥品分開(kāi)；標(biāo)簽放臵準(zhǔn)確，字跡清晰。

三．凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，一律不予擺放銷(xiāo)售。四．拆零藥品存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。五．到效期藥品及時(shí)下架。

六．藥品擺放做到整齊美觀、擺放儲(chǔ)存藥品的貨柜須保持清潔衛(wèi)生。七．對(duì)所擺放的藥品不定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)下柜，并報(bào)藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

一．養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)持證上崗。

二．養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)檢查庫(kù)存藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

三．對(duì)陳列藥品每三個(gè)月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)藥房質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

四．養(yǎng)護(hù)員在檢查中發(fā)現(xiàn)由疑義的藥品，立即下架，放入專(zhuān)柜，掛暫停發(fā)貨黃牌，質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢合格后方可銷(xiāo)售。復(fù)檢確認(rèn)不合格的藥品，做退貨處理。

五．調(diào)劑室和庫(kù)房?jī)?nèi)要設(shè)干濕溫度計(jì)，做好溫濕度的檢測(cè)和管理，每日上午9：00下午2：00各一次定時(shí)對(duì)調(diào)劑室、庫(kù)房、溫濕度進(jìn)行記錄。如調(diào)劑室、庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)即時(shí)通風(fēng)、防潮、避光、降溫等養(yǎng)護(hù)措施，做好養(yǎng)護(hù)記錄，確保藥品質(zhì)量。六．到效期藥品，養(yǎng)護(hù)員及時(shí)將藥品下架。

藥品出庫(kù)復(fù)核制度

為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，嚴(yán)把入庫(kù)質(zhì)量關(guān)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

一．按照規(guī)定，出庫(kù)堅(jiān)持“按批號(hào)發(fā)貨”的原則。做到先進(jìn)先出。二．出庫(kù)前檢查藥品包裝是否完整，是否符合先觀的質(zhì)量規(guī)定。三．效期在一個(gè)月內(nèi)的藥品不得出庫(kù)。

四．發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，防止假劣藥品流入調(diào)劑室。

醫(yī)用耗材引進(jìn)管理制度

為加強(qiáng)醫(yī)用耗材的引進(jìn)管理，規(guī)范醫(yī)用耗材的采購(gòu)與管理工作，同時(shí)滿(mǎn)足臨床要求和專(zhuān)科治療的需要，特制訂本制度，請(qǐng)各部門(mén)遵照?qǐng)?zhí)行。

1、有關(guān)部門(mén)如需引進(jìn)醫(yī)用耗材須詳細(xì)填寫(xiě)“高淳縣人民醫(yī)院醫(yī)用耗材申請(qǐng)表”，并由所在部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字，交至藥劑科。

2、部門(mén)引進(jìn)的醫(yī)用耗材必須是本院目前沒(méi)有的品種或無(wú)同類(lèi)品種。原則上不得有不同生產(chǎn)廠家的重復(fù)品種。

3、藥劑科對(duì)臨床需要引進(jìn)的耗材進(jìn)行分析，了解該產(chǎn)品的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)并定期將申請(qǐng)表交至“醫(yī)用耗材審查委員會(huì)”集體討論，決定是否引進(jìn)及其他問(wèn)題。

4、委員會(huì)通過(guò)的品種，由藥劑科、護(hù)理部、審計(jì)科和醫(yī)教科等相關(guān)職能部門(mén)共同對(duì)產(chǎn)品議價(jià)、競(jìng)價(jià)，方能采購(gòu)。

5、“醫(yī)用耗材審查委員會(huì)” 每季度集中討論一次，決策該品種是否常規(guī)引進(jìn)，特殊情況臨時(shí)購(gòu)用需由護(hù)理部、分管院長(zhǎng)審批后方可采購(gòu)。

6、為保證醫(yī)用耗材的質(zhì)量，藥劑科建立醫(yī)用耗材樣品庫(kù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)所提供的醫(yī)用耗材質(zhì)量與庫(kù)內(nèi)樣本不符，將終止合作。

7、在引進(jìn)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂以及獲取不正當(dāng)利益。

醫(yī)用耗材采購(gòu)管理制度

1、醫(yī)用耗材在通過(guò)審查委員會(huì)后，由藥劑科根據(jù)各科室申購(gòu)計(jì)劃及現(xiàn)有庫(kù)存情況，由庫(kù)房保管人員提交耗材采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核，分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后交采購(gòu)員執(zhí)行。

2、采購(gòu)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，屬江蘇省、南京市集中招標(biāo)的高值耗材，必須嚴(yán)格按政府要求采購(gòu)，嚴(yán)禁采購(gòu)“三無(wú)”產(chǎn)品。購(gòu)進(jìn)的醫(yī)用耗材采取雙人核對(duì)簽名后方能入庫(kù)。采購(gòu)人員，倉(cāng)庫(kù)保管人員嚴(yán)格審查供方資料，嚴(yán)禁向資質(zhì)不全的非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)耗材。

3、采購(gòu)人員必須隨時(shí)掌握產(chǎn)品市場(chǎng)價(jià)及供貨信息，熟悉和了解臨床使用情況。對(duì)質(zhì)量不合格、數(shù)量短缺或破損的品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)銷(xiāo)單位聯(lián)系或協(xié)調(diào)解決。

4、為保證醫(yī)用耗材的質(zhì)量，藥劑科建立醫(yī)用耗材樣品庫(kù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)所提供的醫(yī)用耗材質(zhì)量與庫(kù)內(nèi)樣本不符，將終止合作。

5、藥劑科將與相關(guān)部門(mén)定期對(duì)所提供的醫(yī)用耗材進(jìn)行抽樣調(diào)查，并定期到使用部門(mén)進(jìn)行隨訪(fǎng)，反饋醫(yī)用耗材使用情況，并將反饋的問(wèn)題及時(shí)處理。

6、醫(yī)用耗材在臨床使用過(guò)程中，不得有任何形式的促銷(xiāo)行為，一旦發(fā)現(xiàn)，將終止使用并追究當(dāng)事人責(zé)任。采購(gòu)流程：

1.庫(kù)管人員根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院前三個(gè)月平均用量及歷史儲(chǔ)備定額為基礎(chǔ)科學(xué)、合理制定采購(gòu)計(jì)劃。

2.采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)采購(gòu)員復(fù)核，藥劑科主任審核簽字后，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。3.采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，電話(huà)通知合法供應(yīng)公司采購(gòu)。4.耗材到貨后，庫(kù)管人員對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)。

一次性使用無(wú)菌器械管理制度

一次性使用無(wú)菌器械，是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器和無(wú)菌輸血器等。

1、建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購(gòu)驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括：購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

2、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件（生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證）、銷(xiāo)售人員的合法身份。

3、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀，零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄。

4、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。

5、若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械，在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。

6、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

高值耗材管理制度

1.高值耗材包括骨科材料、顱骨修補(bǔ)材料、吻合器、閉合器、疝氣補(bǔ)片、雙J管、晶體、縫線(xiàn)、心臟起博器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架及其他植入性材料等。

2.藥劑科在采購(gòu)過(guò)程中嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格審查供應(yīng)商及其產(chǎn)品是否具有合法資質(zhì)，供應(yīng)商需提供《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《代理授權(quán)委托書(shū)》、《報(bào)價(jià)單》、供應(yīng)商法人授權(quán)書(shū)及產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)承諾書(shū)等指定材料。所采購(gòu)的高值耗材必須是江蘇省衛(wèi)生廳、南京市衛(wèi)生局集中招標(biāo)品種，或《2008全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)成交候選品種目錄》中的產(chǎn)品。

3.臨床部門(mén)如需新增高值耗材，應(yīng)由臨床使用科室提出書(shū)面申請(qǐng)，報(bào)藥劑科經(jīng)分管院長(zhǎng)審批（特殊情況需經(jīng)耗材審查委員會(huì)討論通過(guò)），方可臨時(shí)采購(gòu)。新增高值耗材經(jīng)耗材審查委員會(huì)討論通過(guò)后，由醫(yī)院衛(wèi)生耗材采購(gòu)小組對(duì)相應(yīng)耗材進(jìn)行招、議標(biāo)，招、議標(biāo)時(shí)必須有手術(shù)室主任、護(hù)士長(zhǎng)（或副護(hù)士長(zhǎng)）、相關(guān)專(zhuān)科醫(yī)生、財(cái)務(wù)、審計(jì)等人員參加討論通過(guò)，方能常規(guī)引進(jìn)。

4.藥劑科根據(jù)招、議標(biāo)結(jié)果負(fù)責(zé)與供貨方簽訂采購(gòu)協(xié)議，并在耗材入庫(kù)前對(duì)其價(jià)格、型號(hào)、質(zhì)量等進(jìn)行把關(guān)、監(jiān)督；高值耗材到貨后，醫(yī)用耗材庫(kù)逐項(xiàng)記錄，做好驗(yàn)收，需在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選用的植入耗材由手術(shù)室（導(dǎo)管室）負(fù)責(zé)人記錄，做好驗(yàn)收工作。

5.專(zhuān)科醫(yī)生根據(jù)手術(shù)使用情況，將各種型號(hào)高值耗材庫(kù)存?zhèn)溆没鶖?shù)報(bào)手術(shù)室（導(dǎo)管室）；需在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選擇型號(hào)、規(guī)格的高值耗材，手術(shù)室（導(dǎo)管室）負(fù)責(zé)人須認(rèn)真填寫(xiě)《醫(yī)用耗材使用登記表》（見(jiàn)附表），一式二份，由手術(shù)醫(yī)生、跟班護(hù)士、護(hù)士長(zhǎng)、患者（或家屬）簽字認(rèn)可，銷(xiāo)售發(fā)票也必須由手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士長(zhǎng)簽名，病人信息、資料完整后，交財(cái)務(wù)科記帳，以上材料一并與銷(xiāo)售清單、手術(shù)室（導(dǎo)管室）領(lǐng)單一并交耗材庫(kù)作驗(yàn)收入庫(kù)依據(jù)。6.對(duì)于技術(shù)難度較高的高值耗材，需請(qǐng)廠家派專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)指導(dǎo)，如上臺(tái)參與手術(shù)等，但必須核準(zhǔn)其從事醫(yī)生工作的資格，并有雙方簽字的安裝記錄。

7.嚴(yán)禁醫(yī)生讓患者家屬外出直接向廠商購(gòu)買(mǎi)高值耗材。外院專(zhuān)家會(huì)診自備高值耗材，確需專(zhuān)家攜帶的醫(yī)用高值耗材也應(yīng)該符合以上規(guī)定。

8.由手術(shù)室（導(dǎo)管室）對(duì)高值耗材統(tǒng)一領(lǐng)取，統(tǒng)一收費(fèi)； 9.手術(shù)室（導(dǎo)管室）每月對(duì)高值耗材的領(lǐng)用、消耗、結(jié)存情況進(jìn)行核對(duì)，確保足額收費(fèi)及防止耗材流失；

10.中招標(biāo)廠家或商家將按合同的規(guī)定執(zhí)行，保證產(chǎn)品質(zhì)量，因質(zhì)量問(wèn)題造成不良后果，一切由供貨商負(fù)責(zé)。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度

為進(jìn)一規(guī)范我院醫(yī)療器械的使用，積極開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我院實(shí)際情況，修訂本制度。

一、醫(yī)療器械不良事件的定義及產(chǎn)生的主要原因 醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生的主要原因有：

（一）產(chǎn)品固有的風(fēng)險(xiǎn)；

（二）醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞；

（三）在標(biāo)簽、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)中存在錯(cuò)誤或缺陷。

二、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的意義及報(bào)告的范圍

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)是指對(duì)可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。醫(yī)療器械與藥品一樣，具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性，特別是那些與人體長(zhǎng)時(shí)間接觸、長(zhǎng)期使用、植入人體內(nèi)的醫(yī)療器械，在其對(duì)疾病診治的同時(shí)，不可避免地長(zhǎng)期存在著相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械上市后，只有通過(guò)對(duì)在使用中發(fā)生的不良事件的監(jiān)測(cè)和管理，才能最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險(xiǎn)，保證醫(yī)療器械安全有效地使用。獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的、并可能或者已經(jīng)導(dǎo)致患者死亡或嚴(yán)重傷害的事件和重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種發(fā)生的所有不良事件均應(yīng)報(bào)告。

三、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)間要求

使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)在事件發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)報(bào)告。發(fā)生導(dǎo)致死亡的不良事件時(shí)，應(yīng)于死亡事件發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。發(fā)生導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的不良事件時(shí)，應(yīng)于事件發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。

醫(yī)療器械不良事件報(bào)告程序

1.如出現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件，由各臨床使用科室的兼職監(jiān)測(cè)員填寫(xiě)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》報(bào)醫(yī)院藥劑科。

2.由醫(yī)院藥劑科報(bào)經(jīng)醫(yī)院醫(yī)用耗材審查委員會(huì)研究后，上報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)。

3.醫(yī)用耗材審查委員會(huì)分析醫(yī)療器械不良事件情況，通過(guò)文獻(xiàn)檢索獲悉其醫(yī)療器械存在安全隱患的，開(kāi)展醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)。4.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的或普遍使用的醫(yī)療器械不良事件案例，應(yīng)及時(shí)通知院領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)使用科室，同時(shí)通知供應(yīng)商和生產(chǎn)廠家。

第五篇：藥庫(kù)工作制度[范文模版]

藥庫(kù)工作制度

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)是藥品供應(yīng)的中心，主要負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管和供應(yīng)；和化學(xué)試劑、消毒用品的采購(gòu)、供應(yīng)工作。

2、在藥庫(kù)工作的人員，必須嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)禁收受藥品回扣或其它變相回扣。

3、根據(jù)相關(guān)規(guī)定和要求，依據(jù)庫(kù)存和臨床用藥情況，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科主任審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

4、特殊藥品（包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，憑專(zhuān)用印鑒卡（證）和申購(gòu)單，到指定的經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)。

5、特殊藥品的保管、使用應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。在藥品保管上實(shí)行“五專(zhuān)”即：專(zhuān)人、專(zhuān)柜（庫(kù)）、專(zhuān)賬、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)用處方。

6、應(yīng)經(jīng)常保持藥品庫(kù)內(nèi)，干凈整潔，定期通風(fēng)，做到“五防”即：防潮、防蟲(chóng)、防火、防盜、防霉變；常溫庫(kù)、低溫庫(kù)、冷藏庫(kù)每日記錄溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。

7、藥品應(yīng)分類(lèi)碼放，垛位與地面的距離應(yīng)不小于10 厘米；與墻壁的距離應(yīng)不小于10 厘米，并有明確的標(biāo)識(shí)。

8、藥品入庫(kù)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)。檢查包裝是否完整；有無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期；有無(wú)生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品（批）質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)統(tǒng)一、分類(lèi)保管，以備查。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內(nèi)。

9、藥品庫(kù)房應(yīng)建立完整的藥品明細(xì)賬目（包括：手工賬目和計(jì)算機(jī)賬目），并做到賬賬相符，賬物相符。應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存，并將盤(pán)庫(kù)情況和結(jié)果詳細(xì)記錄。

10、管賬與管物、采購(gòu)與庫(kù)房保管等工作應(yīng)該分別由專(zhuān)人擔(dān)任。

11、各種賬冊(cè)、入出庫(kù)單據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等應(yīng)分類(lèi)妥善保管，保留三年以備查，超過(guò)保存期的賬冊(cè)、單據(jù)，經(jīng)報(bào)主管院長(zhǎng)同意后，統(tǒng)一銷(xiāo)毀并應(yīng)有記錄。

12、藥品庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格禁止非庫(kù)房工作人員入內(nèi)；嚴(yán)禁在庫(kù)房?jī)?nèi)吸煙；嚴(yán)禁在庫(kù)房做與工作無(wú)關(guān)的事。

13、應(yīng)單獨(dú)設(shè)置化學(xué)危險(xiǎn)品庫(kù)房，用于存放化學(xué)試劑、易燃易爆品和醫(yī)療用消毒劑。庫(kù)

房?jī)?nèi)外應(yīng)配備齊全的消防滅火和防爆器材，應(yīng)有良好的通風(fēng)設(shè)施。

14、藥品庫(kù)房應(yīng)劃有專(zhuān)門(mén)的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū)，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。

藥品采購(gòu)工作制度

1、根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品、醫(yī)療用消毒劑和所用的試劑應(yīng)由藥房負(fù)責(zé)統(tǒng)一計(jì)劃、采購(gòu)和供應(yīng)，其它科室不得擅自購(gòu)銷(xiāo)藥品等。

2、藥房應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)采購(gòu)工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購(gòu)藥。采購(gòu)人員任職依據(jù)規(guī)定要求應(yīng)定期輪換，原則上任期為2年，最多不應(yīng)超過(guò)3年。

3、藥品采購(gòu)計(jì)劃及品種，應(yīng)依據(jù)國(guó)家、地方和本院的《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄》和處方集目錄并結(jié)合臨床需要制定。

4、采購(gòu)人員要嚴(yán)格自律，嚴(yán)禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應(yīng)及時(shí)登記上繳，不得私自留用。

5、藥品采購(gòu)必須從有資質(zhì)的正規(guī)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入，應(yīng)將有業(yè)務(wù)關(guān)系的經(jīng)營(yíng)企業(yè)和業(yè)務(wù)人員的資質(zhì)（如：企業(yè)三證等）備案，并應(yīng)相對(duì)固定。

6、凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時(shí)，必須由臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事

管理委員會(huì)審批后方可采購(gòu)，采購(gòu)員不得自行決定。

7、特殊藥品的采購(gòu)必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。

8、臨床特需或急救的一次性購(gòu)入藥品，應(yīng)由臨床醫(yī)師申請(qǐng)?zhí)顚?xiě)特需申請(qǐng)表（格式由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)自擬），經(jīng)科主任簽字，藥房主任同意，醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，必要時(shí)經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)；由采購(gòu)員按照申請(qǐng)表中的申請(qǐng)量購(gòu)買(mǎi)，如是短效期的，或購(gòu)入量較多時(shí)，應(yīng)酌情分批次購(gòu)入，避免因患者病情變化，改變用藥時(shí)所造成的積壓和浪費(fèi)。

藥品驗(yàn)收和保管制度

1、藥品入庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)保管員應(yīng)對(duì)照藥品采購(gòu)計(jì)劃、進(jìn)貨單和有效憑證，認(rèn)真核對(duì)貨品包裝上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無(wú)破損、外觀有無(wú)異常；有無(wú)產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗(yàn)報(bào)告。所有項(xiàng)目符合要求，方能放行入庫(kù)。

2、驗(yàn)收合格后，應(yīng)及時(shí)將進(jìn)貨單據(jù)等，整理簽字，交賬目管理員登記入賬，打印出藥品“入庫(kù)憑證”。保管員將“入庫(kù)憑證”和隨貨的“產(chǎn)品合格證”、“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告”一起歸檔保存以備查。

3、藥品入庫(kù)后，應(yīng)及時(shí)歸類(lèi)入位。藥品擺放時(shí)應(yīng)將藥品標(biāo)簽或標(biāo)有藥品名稱(chēng)的一面朝外。

4、藥庫(kù)保管員應(yīng)經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量情況和藥品效期，調(diào)整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。

5、應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存，核對(duì)藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告，查出原因。

藥品質(zhì)量監(jiān)控制度

1、藥房應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實(shí)可行的藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施，并認(rèn)真落實(shí)。

2、藥房應(yīng)設(shè)置藥品制劑檢驗(yàn)室，負(fù)責(zé)日常藥品及制劑的質(zhì)量檢測(cè)工作。

3、應(yīng)定期抽驗(yàn)購(gòu)入藥品的質(zhì)量。檢查藥品庫(kù)質(zhì)量管理情況，有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品和制劑，并做好檢查記錄。

4、定期對(duì)臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。

5、藥房或藥學(xué)部應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對(duì)期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問(wèn)題，及重大質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見(jiàn)和措施，做好落實(shí)，并有詳實(shí)的記錄。

麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理制度

根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理小組，結(jié)合衛(wèi)生院實(shí)際情況制定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé)；定期組織專(zhuān)項(xiàng)檢查，保證藥品安全及合理用藥。

1、“印鑒卡”的管理

藥房應(yīng)指派專(zhuān)人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負(fù)責(zé)向市衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專(zhuān)人保管，除購(gòu)買(mǎi)藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品庫(kù)。

2、專(zhuān)用保險(xiǎn)柜和基數(shù)卡的管理

藥庫(kù)貯存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品必須使用專(zhuān)用保險(xiǎn)柜，專(zhuān)人負(fù)責(zé)。藥庫(kù)與各調(diào)劑部門(mén)，各調(diào)劑部門(mén)與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字，人員變更時(shí)，須辦理變更手續(xù)。

3、藥品采購(gòu)與驗(yàn)收

藥庫(kù)特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫(kù)存情況提出購(gòu)藥計(jì)劃，藥品采購(gòu)員應(yīng)向指定的

藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。藥品到達(dá)后，由采購(gòu)員和庫(kù)管員共同檢查驗(yàn)收藥品至最小包裝，并核驗(yàn)購(gòu)藥票據(jù)憑證無(wú)誤后，辦理入庫(kù)手續(xù)。麻醉藥品、一類(lèi)精神

藥品驗(yàn)收合格后，由藥庫(kù)特

殊藥品管理人員及時(shí)入庫(kù)實(shí)物，每次購(gòu)藥后及出庫(kù)時(shí)藥庫(kù)特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購(gòu)貨發(fā)票、入庫(kù)單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無(wú)誤后方可進(jìn)行其它工作。

4、藥品的儲(chǔ)存和保管

麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品全部貯存于專(zhuān)用庫(kù)內(nèi)，庫(kù)房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險(xiǎn)柜雙鎖雙人負(fù)責(zé)，除庫(kù)管人員和調(diào)劑部門(mén)專(zhuān)門(mén)領(lǐng)藥人員外，任何人不得進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。

5、麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用保險(xiǎn)柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品的保險(xiǎn)柜實(shí)行雙鎖雙人負(fù)責(zé)制，歷任管理人員情況須備案。

6、藥品的領(lǐng)發(fā)

各部門(mén)指定專(zhuān)人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品，數(shù)量不得超過(guò)“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱(chēng)、數(shù)量、產(chǎn)品號(hào)、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運(yùn)送藥品至領(lǐng)藥部門(mén)并將藥品存入專(zhuān)用保險(xiǎn)柜、完成入帳等相關(guān)手續(xù)，中途不得停留或辦理其他事宜。

7、臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)與調(diào)劑部門(mén)建立基數(shù)卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負(fù)責(zé)人審核簽字，臨床需求變化時(shí)應(yīng)及時(shí)變更基數(shù)卡。

8、管帳人員交接

麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)須在監(jiān)督人員在場(chǎng)情況下進(jìn)行交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)存藥房。

9、藥品過(guò)期、損壞申報(bào)

麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。過(guò)期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí)；藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時(shí)解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題按照藥品質(zhì)量處理程序處理。

10、藥品銷(xiāo)毀管理

破損和過(guò)期的麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品，統(tǒng)計(jì)匯總后報(bào)經(jīng)主管院長(zhǎng)審批后報(bào)市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，并進(jìn)行監(jiān)督銷(xiāo)毀、記錄。

11、藥品丟失、被盜案件報(bào)告

藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報(bào)告主管

院長(zhǎng)和院保衛(wèi)處，并向市衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。

12、值班巡查

節(jié)假日值班人員應(yīng)對(duì)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品存儲(chǔ)設(shè)施進(jìn)行巡查，以保證藥品儲(chǔ)存、保 管處于安全狀態(tài)。

第二類(lèi)精神藥品管理規(guī)定

根據(jù)國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部發(fā)布的《麻醉藥品、精神

藥品處方管理規(guī)定》，為加強(qiáng)第二類(lèi)精神藥品的安全管理，保障藥物的合理應(yīng)用，防止發(fā)生流弊現(xiàn)象，按照法規(guī)的有關(guān)要求，結(jié)合實(shí)際情況，制定相關(guān)管理規(guī)定。

1、定點(diǎn)采購(gòu)。采購(gòu)第二類(lèi)精神藥品，應(yīng)從藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的具有第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)。

2、雙人驗(yàn)收。根據(jù)臨床用藥需求制定采購(gòu)計(jì)劃，購(gòu)入藥品雙人驗(yàn)收，查驗(yàn)購(gòu)藥憑證，清點(diǎn)藥品數(shù)量，檢查藥品質(zhì)量，詳細(xì)記錄相關(guān)信息。

3、專(zhuān)柜加鎖儲(chǔ)存。儲(chǔ)存藥品必須有安全防范措施，嚴(yán)防藥品丟失。

4、專(zhuān)用帳目管理。出賬入賬要有購(gòu)（領(lǐng)）藥或處方使用憑據(jù)，做到購(gòu)（領(lǐng)）入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。調(diào)劑部門(mén)使用藥品要做到“日清日結(jié)”。

5、遵循專(zhuān)用方和用量要求。處方至少保存2年。

6、定期檢查藥品質(zhì)量。對(duì)過(guò)期、損壞的藥品要及時(shí)申請(qǐng)銷(xiāo)毀，保證在用藥

品的賬物相符和藥品質(zhì)量完好。

7、認(rèn)真審核處方，促進(jìn)合理用藥。嚴(yán)格按照規(guī)定的藥品適應(yīng)癥、用法、用量使用藥品，作好用藥指導(dǎo)，對(duì)于單張?zhí)幏匠^(guò)用藥天數(shù)的特殊情況，必須由處方醫(yī)師注明診斷并簽字后，方可調(diào)配。對(duì)于用藥不合理的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。要防止重復(fù)取藥，避免套購(gòu)藥品的現(xiàn)象發(fā)生。

8、對(duì)過(guò)期、損壞的藥品要登記造冊(cè)，向衛(wèi)生行政部門(mén)申報(bào)銷(xiāo)毀。醫(yī)院消毒滅菌藥械管理制度

1、醫(yī)院感染管理委員會(huì)對(duì)全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理。

2、感染管理科按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具體負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)醫(yī)院感染委員會(huì)。

3、采購(gòu)部門(mén)應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會(huì)的審核意見(jiàn)進(jìn)行采購(gòu)。

4、醫(yī)院自配消毒藥劑時(shí)，應(yīng)建立消毒劑使用登記冊(cè)，登記配置濃度、配制時(shí)間、有效期、操作人姓名等內(nèi)容，并嚴(yán)格按照無(wú)菌技術(shù)操作程序和所需濃度配制。

5、使用可使嚴(yán)格按照消毒、滅菌藥械使用范圍、方法、注意事項(xiàng)，掌握消毒消毒藥械使用濃度、配制方法、更換時(shí)間、影響消毒因素等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)醫(yī)院感染管理辦公室。

6、禁止使用過(guò)期、淘汰、無(wú)合格證明的消毒、滅菌藥械。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品管理制度

1、醫(yī)院所使用的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購(gòu)，臨床科室不得自行購(gòu)入、試用。

2、醫(yī)院購(gòu)入的一次性使用醫(yī)療用品必須取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品。

3、醫(yī)院采購(gòu)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品（三類(lèi)）或進(jìn)口的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療

用品應(yīng)具有國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)許可證》。

4、每次購(gòu)置，采購(gòu)部門(mén)必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，（1）訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)一致，查查每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損、包裝標(biāo)示應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。

5、采購(gòu)部門(mén)應(yīng)建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療衛(wèi)生用品的采購(gòu)制度，專(zhuān)人負(fù)責(zé)登記賬冊(cè)，記錄產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證、每次訂貨與到貨時(shí)間、供需雙方經(jīng)辦人簽名等。

6、建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品庫(kù)房管理制度和出入庫(kù)登記制度。

7、一次性醫(yī)療用品應(yīng)存放陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上距地面25—30cm,距天花板50cm，距墻壁5cm，按失效期的先后順序碼放，禁止與其他物品混放，不得將標(biāo)識(shí)不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。

8、臨床使用一次性醫(yī)療用品前應(yīng)詳細(xì)檢查包裝標(biāo)識(shí)是否符合標(biāo)準(zhǔn)，小包裝有無(wú)破損、失效、產(chǎn)品有不潔等產(chǎn)品質(zhì)量和安全性方面的問(wèn)題，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院感染科報(bào)告。

9、使用時(shí)如有熱源反應(yīng)或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用，并報(bào)告醫(yī)院感染科或藥劑科或采購(gòu)部門(mén)。

10、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)，不得自行作退貨處理。

11、一次性醫(yī)療用品應(yīng)一次性使用。

12、使用后的一次性醫(yī)療用品必須按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定暫存、轉(zhuǎn)運(yùn)和最終處理，禁止回流市場(chǎng)。

13、醫(yī)院感染科須會(huì)同醫(yī)院后勤部門(mén)對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療衛(wèi)生用品的采購(gòu)管理、臨床使用和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。