第一篇：晉升副高級機械工程師

晉升副高級機械工程師

申報工程師職稱評審條件和材料要求

一、申報工程師范圍和要求申報對象應遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，任現(xiàn)職期間工作表現(xiàn)良好，符合專業(yè)技術資格條件的工程專業(yè)技術人員。

（一）學歷、資歷要求1.大學本科畢業(yè)，從事專業(yè)技術工作5年以上（五年制本科4年以上），或擔任助理級職務4年以上；2.大專畢業(yè)，從事專業(yè)技術工作7年以上，或擔任助理級職務4年以上。

3.不具備規(guī)定學歷，但業(yè)績顯著，符合下列條件之一的，可破格申報：

⑴所學專業(yè)與現(xiàn)從事專業(yè)不一致，在現(xiàn)專業(yè)技術崗位工作已符合職稱申報年限；⑵取得中專學歷連續(xù)從事本專業(yè)技術工作10年以上、取得助理工程師資格5年以上，或取得中專學歷連續(xù)從事本專業(yè)工作15年以上；⑶中專后學歷累計從事本專業(yè)技術工作15年以上，取得助理工程師資格后，從事本專業(yè)工作5年以上；⑷企業(yè)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)事業(yè)單位的主要技術負責人或技術骨干，不具備規(guī)定學歷，參加市職稱辦認可的相關專業(yè)培訓，取得合格證書或國家行政教育部門認可的相關專業(yè)的大專專業(yè)證書，從事本專業(yè)技術工作15年以上，取得助理級職稱5年以上。

⑸取得市級科技進步三等獎（相應獎項）以上。，參加面試。

破格人員均應對照破格條件填寫《晉升專業(yè)技術職稱面試答辯表》

（二）專業(yè)技術工作經(jīng)歷（能力）要求有獨立完成本專業(yè)技術工作的經(jīng)歷，具有解決較復雜技術問題的能力，具有一定的綜合、分析、判斷、總結和組織協(xié)調(diào)的能力，并能撰寫技術、工程、業(yè)務報告。在專業(yè)技術崗位工作期間，具備下列條件之一：

1.作為技術骨干，完成過縣（局）級科研項目或課題。2.作為技術骨干，完成過縣（局）級以上工程項目的研究、設計、施工、制造、生產(chǎn)管理工作。

3.參加過一項中型工程新建、擴建或技術改造項目的研究、設計、施工、設備安裝調(diào)試工作。

4.完成本企業(yè)主導產(chǎn)品的開發(fā)、設計、制造、工藝和生產(chǎn)管理工作。

5.獨立負責生產(chǎn)設備維護和管理工作，能及時發(fā)現(xiàn)和排除較復雜的技術故障。

6.完成本產(chǎn)品的技術分析和市場分析，被單位采納，經(jīng)實踐驗證，基本正確。

7.完成對本單位有指導作用的有關情報資料的搜集、整理、匯編、提出系統(tǒng)報告。

8.參加過一項中型成套工程項目國內(nèi)外投標、承包、施工、驗收任務。

9.參加過中型企業(yè)中精密、大型、稀有、生產(chǎn)制造關鍵設備等復雜設備維修工作的全過程或重要成套設備的維護、維修，保證設備正常運行。10.作為主要技術骨干推廣應用有一定水平的新技術、新工藝、新產(chǎn)品、新材料三項以上，并經(jīng)主管部門鑒定認可。

11.作為主要技術骨干在兩項市級以上重點工程項目的設計、施工、建設中發(fā)揮過重要作用。

（三）業(yè)績成果要求從事專業(yè)技術崗位工作或任助理工程師期間，具備下列條件之一：

1.市（廳）級科技進步三等獎（優(yōu)秀勘察、設計獎等相應獎項）以上獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準）；或縣（局）級科技進步二等獎獲獎項目的獲獎者前五名（以獎勵證書為準）。

2.縣（局）級重點項目或對行業(yè)發(fā)展有重要促進作用的重點項目的研究、設計、施工、制造、生產(chǎn)技術管理及相關任務的主要完成者，成果通過鑒定或驗收。

3.作為技術骨干完成一項中型或兩項小型工程項目研究、設計、施工、安裝調(diào)試任務，經(jīng)實踐檢驗，達到了要求，通過鑒定或驗收；4.作為技術骨干完成兩項有一定技術難度的產(chǎn)品、項目或關鍵部件的研究、設計、施工、制造、生產(chǎn)技術管理，經(jīng)同行專家評審或鑒定，達到一定水平，取得一定經(jīng)濟效益或社會效益。

5.完成一項科技成果推廣、應用新工藝、新技術、新材料，并轉化為生產(chǎn)力，經(jīng)實踐檢驗，取得一定的經(jīng)濟效益或社會效益。

6.完成一項技術或工藝革新，提高生產(chǎn)力，取得一定經(jīng)濟效益。7.取得發(fā)明專利一項，并轉化為生產(chǎn)力，取得一定經(jīng)濟效益或社會效益。

8.提出一項科技建議，為縣（局）級有關部門采納，經(jīng)同行專家評議認為對科技進步和行業(yè)發(fā)展有促進作用。

9.解決設計、生產(chǎn)、施工中疑難技術問題，取得較好效果，經(jīng)行業(yè)主管部門認可。

10.參加過一項國家、地方、行業(yè)技術標準或重點產(chǎn)品標準的制定，并獲批準公布，用于生產(chǎn)實踐。

11.負責完成一項生產(chǎn)工藝、流程的改革，對企業(yè)生產(chǎn)技術革新起到推動作用，取得較好效果。

（四）論文要求從事專業(yè)技術崗位工作或任助理工程師期間，撰寫本專業(yè)有一定學術水平的學術論文、技術報告、專業(yè)總結，論文應符合下列要求：

1.在市級以上專業(yè)刊物公開發(fā)表或市級以上學術會議上宣讀有較高學術價值的本專業(yè)論文。

2.為解決較復雜技術問題而撰寫的有一定水平的專業(yè)技術報告、有一定水平的項目的立項研究（論證）報告（經(jīng)專家鑒定）。

二、延遲申報對象任現(xiàn)職期間出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報：

1.受單位通報批評者，延遲1年以上申報。2.受記過以上處分者，延遲2年以上申報。

3.弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年以上申報。

三、申報工程師應提供下列材料1.“專業(yè)技術資格評審表”一式二份。

2.“泰州市申報中級職稱人員情況簡介表”一式二份。3.任職期內(nèi)的專業(yè)工作情況，考核情況、業(yè)務培訓及繼續(xù)教育證書。

4.任現(xiàn)職以來的技術工作業(yè)務總結。

5.任現(xiàn)職以來的專業(yè)技術成果及其獲獎情況、專業(yè)技術項目完成情況、高新技術成果轉化情況以及新產(chǎn)品開發(fā)、推廣等方面的資料。

6.任現(xiàn)職以來的本專業(yè)（學科）正式發(fā)表的論文2篇、或研究報告等2篇以上。

7.職稱計算機應用能力考核合格證原件和復印件。

8.學歷證書、學位證書、現(xiàn)職稱評審申報（初定）表或批文、專業(yè)技術資格證書的原件和彩印件。

9.有效勞動合同、聘約、勞動手冊原件和復印件。

10.身份證原件和彩印件，大一寸免冠照片一張（資格證書用)11.材料目錄及評委會需要的其他材料。

申報材料應當按要求提供原件，各市（區(qū)）局職稱辦應對各類證書、作品復印件與原件進行核對，核對后在復印件上簽署核對無誤的字樣，驗證人簽字并加蓋公章。

不具備規(guī)定學歷、資歷的人員需報送符合有關破格條件的材料及填寫破格答辯表。上述材料除1、2項外，其余均按規(guī)定裝訂在“專業(yè)技術職稱評審材料”內(nèi)。增補材料作為附件另外裝訂。

四、報送評審材料的要求1.各單位、各部門要嚴格按照省市職稱辦有關文件的規(guī)定，認真做好評審材料的核實工作。學歷、資歷、職稱計算機成績等都必須真實且符合省職稱工作領導小組印發(fā)的資格條件規(guī)定。材料書寫要清晰、工整，材料裝訂要規(guī)范，手續(xù)要完備齊全。按照屬地原則，無主管部門單位的專業(yè)技術人員的評審材料應經(jīng)所在區(qū)人事局職稱辦審核蓋章后送市職稱評價中心。2.技術業(yè)務工作總結要全面、真實客觀地反映申報人任職以來的工作情況、業(yè)務能力、技術水平和工作業(yè)績?？偨Y一般可分為五個部分：一是個人簡歷；二是參加過何種繼續(xù)教育（培訓、進修、學習）及目前的學術水平；三是主要工作業(yè)績獎勵情況；四是項目、論文等作品情況；五是申報理由。

1.工程師的基本素養(yǎng) 2.機械工程師的基本技能 3.CAE工程師的主要職責和發(fā)展 4.流程的劃分 5.質量體系和應用 6.給你的建議

1.工程師的基本素養(yǎng)

a.強大的自學能力：

由于工程技術或者說大部分的機械技能對于一個新人來說，是不可能憑空想象出來或者直接領悟的。機械行業(yè)是人類傳承下來的一個行業(yè)，很多東西我們是依靠經(jīng)驗來完成的。經(jīng)驗的載體有兩種：人和書籍。對于人，那就是需要一個好的老師來教你；對于書，那就是需要自己有強大的自學能力。我一直說大學無用，其實用還是有的，只是不是體現(xiàn)在學科上，而是體現(xiàn)上能力上。大學教會你的是自學的能力，這才是最重要的。

b.頑強的斗志：

其實機械行業(yè)，尤其是設計/維護部門的工程師最需要斗志的。在設計一個新產(chǎn)品的時候，在檢修一個故障的時候，光有技術是不夠的，很多時候，我們會發(fā)現(xiàn)自己力不從心，發(fā)現(xiàn)自己毫無頭緒，這個時候就需要斗志，堅持，執(zhí)著，相信自己，會有突破的。我們不允許有退縮。

c.堅挺的韌性：

韌性不是執(zhí)著，該進則進，該退則退，屢敗屢戰(zhàn)。有斗志可以激勵你想前沖，如果發(fā)現(xiàn)是死路，就應該退出來。很多同行業(yè)的朋友，一條路走到底，明明知道困難重重，卻依然繼續(xù)，這是不明智的。所謂韌性，就是知道在必要的時候有所讓步，從原點重新出發(fā)，堅韌不拔。

d.聰明的協(xié)作能力：

這個行業(yè)注定不是一個人的戰(zhàn)斗，必須聰明的選擇你的同伴，哪怕他是你的死敵，在工作上，他就是你的朋友。拋開私人恩怨，把自身資源最大化是非常重要的。同時在工作中，要建立龐大的協(xié)作網(wǎng)，深刻理解平行部門的含義，其他平行部門的工作，今天也許和你無關，也許明天就是你的資源或者就是你學習的內(nèi)容。

2.機械工程師的基本技能

這點我很久以前就提過了，也總結過了，詳細重復了，簡單列一下。a.包括上面的提到的這些在內(nèi)的所有軟技能

b.機械行業(yè)的基礎知識，主要是加工工藝，制作，材料，組裝等基礎

c.基礎繪圖能力和很強的圖紙解讀能力。d.實際的動手能力，包括組裝和改造 e.常用材料的成本，物性 f.機電常識 等等

3.CAE工程師德職責和發(fā)展

CAE工程師首先必須是一個機械/機電工程師，曾職責劃分上他必須了解機械相關這些基礎知識，否則連一個合格的報告都出不來。CAE工程師還應該了解各種常規(guī)材料的詳細物性，包括楊氏模量，屈服點，拉伸系數(shù)等等，對于干涉校驗，過盈配合，熱應力，流體應力，熱成型等等工藝和參數(shù)有更深一步的了解。CAE其他的內(nèi)容，包括發(fā)展方向，我以前提到過，4.流程的劃分：

結合上面的內(nèi)容，應該可以知道CAE的主要工作是0-2階段的，CAE很大程度上對R&D工作有指導性的意義。

而各個公司的流程應用是完全不同的，所謂大公司和小公司的區(qū)別在哪里？

其實流程本身是一樣的，只是公司越大，那么每一個步驟就分得越細，那么好處

在于運作平穩(wěn)；缺點在于過于繁瑣

而公司越小，那么很多步驟就被合在了一起，比如很多私企，完全是老板拍腦袋做項目的，那么0-1階段就統(tǒng)統(tǒng)沒有了，也不是沒有，應該說全部由老板一個人，在一念之間完成了，他直接決定做還不是不做的問題。那么 好處在于決策迅速；缺點在于一旦考慮不周，滿盤皆輸。

題外話：這就是私人公司，有的可以瞬間做的很大，有的就瞬間關門的原因。在沒有流程的控制下，開公司完全就是在看運氣。

5.質量體系和應用： 我是設計出身，對質量體系的研究還是比較有限的。所學所知基本是圍繞著ISO9K為主，然后貫徹6 Sigma(六西格馬)和 TQM（全面質量管理體系）兩種。

照理，我作為六西格馬黑帶，是不太應該推薦TQM的，很多人認為這兩者是矛盾的，但是事實上，對于我們的日常的工作來說，不能一概而論。這里同時提到六西格馬和全面質量管理體系，是因為我個人認為這兩者是相輔相成的，而且這兩者基本可以涵蓋我們?nèi)粘Ｋ械膽妙I域。

六西格馬的初級意義在于3.4ppm，也就是每百萬個次品率應低于3.4個；延伸的意義為，盡可能的減少產(chǎn)品的不合格率。為了達到這個目標，所衍生出來了大量的統(tǒng)計學上的方法，以及實際的管理方法。比較典型的統(tǒng)計工具有：Cpk, Ppk，MTBF??

TQM的質量體系的核心在于全檢，以消滅所有不合格品為最終應用目標。由于全面檢驗，將耗費大量人力物力，所以其應該管理方法是完全區(qū)別于抽樣檢驗的。

也可以比較簡單的描述這兩者的核心： 六西格馬: 抽檢 全面質量管理體系：全檢 那么不難看出，對于大批量的產(chǎn)品，對于模式化的生產(chǎn)顯然六西格馬是很好的質量控制手段，以小容量的的樣本來替代整體水平；而對于小規(guī)模生產(chǎn)，或者復雜程度高，但產(chǎn)量低的高精密產(chǎn)品，可以采用全面質量管理體系。

6.給你的建議：

之所以給你寫了上面這么多，是希望你一一給自己對上號，因為這些東西將全部應用，或者體現(xiàn)在你以后的工作生活中。

a.軟技能的方面，我上面都寫了，希望你和大家都能做到。我不多說

b.硬技能，尤其是機械專業(yè)上的問題。從你的描述來看，你的基礎知識夠多了，但是缺乏實戰(zhàn)。因為很顯然你不知道，你一旦實際應用的時候，會發(fā)生些什么你自己控制不了的事情。我舉一個例子：當你的老板接了一個項目，要你做概念設計，你完成設計后，老板對你說，成本太高，不滿足要求。這個時候你怎么做（這個例子里不考慮軟技能溝通問題）？

我們可以分析下，你已經(jīng)提供了你的方案，但是被否決了，那代表你自己覺得最好的配置不能用了，然后你不僅要把自己的設計推翻，同時要說服自己，這樣設計不好；又同時你要設計出新的方案，又同時你要考慮老板的意見，又同時你要考慮下個版本怎么做才能滿足要求。

聽上去似乎很籠統(tǒng)，但是在你重做方案的時候，你就會發(fā)現(xiàn)自己缺乏大量的實戰(zhàn)經(jīng)驗了，因為很多改進不需要你重新去做一個。對于有經(jīng)驗的工程師，在老板提出要求的時候，就已經(jīng)有方案了。

所以，又一個題外話，凡是看見工程師在辦公室里抓耳撓腮，想破頭的時候，請嘲笑他或者他的老板。要么是他的老板的要求太白癡，要么就是他自己太無能。

那么你需要做的就是，進入公司之后，義務的去做一些東西，就是超出你部門或者你本職工作的內(nèi)容，但是前提是不影響你自己的工作和公司運作。比較好的方法，就是加班時間向前輩請教（師傅要找對人哦）。這個前輩不是老板指派給你的，而且你發(fā)現(xiàn)他在某些方面經(jīng)驗比你豐富的就行。

c.設計流程

所有公司的設計流程大同小異，無非就像上面說的，是否某些步驟被簡化了。對你來說，你不是老板，那么作為一個執(zhí)行者，你只需要在你自己工作相應的階段做好自己的事就行了。流程這東西，學習起來非?？?，5分鐘就夠了，如果記性不好，多背幾遍，只需要記住，然后以后按著這個順序就可以了。

唯一需要注意的是，你目前的工作停留在0-2階段，但是如果你某一天改做設計了，那么0-4或者0-5階段的內(nèi)容你都要去了解，其實那也只是多幾分鐘而已。

同時要注意一下平行部門的流程，你們一定要交叉的部分，這些節(jié)點往往就是日后你們會有矛盾的地方。

舉一個例子：

開發(fā)部發(fā)布了一個新的設計，采購部門找供應商更新報價，工程部在準備產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫，制造部門在準備生產(chǎn)資料，銷售部門準備訂單.（我就不把更多的部門拉進來的，實際更多）

目前的狀態(tài)就是每個部門都處于自己節(jié)點上，在同一起跑線上。現(xiàn)在出現(xiàn)問題，采購部門從供應商處拿到的報價遠高于原先報價，理由是原料漲價。那么一系列問題就出現(xiàn)了。

開發(fā)部必須更改設計，需要重新再報價；工程部所有的產(chǎn)品數(shù)據(jù)都要重做，制造部門的生產(chǎn)計劃全部打亂，銷售部門和客戶重新談判；

目前還沒有亂，但是很快就會亂了，因為每個部門花的時間是不一樣的，那么最后大家回到節(jié)點的時間也是不一樣的，而公司又不會只有一個項目或者只有一個產(chǎn)品，后面的又跟上了。那么會出現(xiàn)什么情況呢？那就是有的部門把手頭的項目放在一邊，做別的去了。

那么按水桶原理，只要有一個人沒有完成，那整個項目就不可能完成。必然有的部門就停留在節(jié)點上，而有的部門（針對這個項目）就永遠達不到節(jié)點，一個項目就被停滯了。

這個時候什么能幫助大家解決問題，那就是流程。流程就是公司的法律，每個人都要遵守。如果作為開發(fā)部人員，已經(jīng)回到節(jié)點，卻發(fā)現(xiàn)其他部門依然沒有動作的時候，那么就要用流程來挑戰(zhàn)他們。用流程來迫使他們繼續(xù)下去，要知道流程流程是不允許停滯的。那么也就是說，一個合格的公司員工不僅僅要熟悉自己部門的流程，也要知道相關部門的流程。知道他們下一步應該做什么，如果他們沒有做，那么及時指出，甚至抄送對方老板，然后大家該加班的加班，才能使停滯的項目動起來。

流程哪里去學，很簡單，查閱質量部門的文控文件。在ISO9K的體系中，你可以集中察看2級文件和3級文件。其中2級文件基本為部門綱領性文件；而3級文件就是實際操作的流程文件。4級文件沒有必要看，因為都是詳細的紀錄數(shù)據(jù)之類的表單文件。這些文件你最多學習幾天就行了，但是要牢記其順序。

d.質量管理

質量管理體系博大精深，上面的設計流程也只是其中一小部分。前面我簡單推薦了六西格瑪和全面質量管理體系，但是對于設計或者CAE部門的實際意義在哪里？

六西格瑪?shù)暮诵脑谟诔闄z，那么前提是產(chǎn)品總量要足夠大，那么對于設計部門，關心的內(nèi)容就不僅僅是產(chǎn)品本身的質量（當然這也是很重要的），而是如何保證這么大批量的產(chǎn)品是如何被制造出來的。那么對于開發(fā)部門和CAE部門就要花相當大的精力在過程控制上，包括對產(chǎn)品輔助制造這一塊下很大的功夫。比如對模具的耐久性進行CAE分析，對產(chǎn)品功能一致性進行優(yōu)化等等

而全面質量管理體系則不然，應用這個體系，產(chǎn)品的數(shù)量一般不會很多，但是復雜性一般較高，那么CAE的控制重點就在產(chǎn)品本身上面了。這個體系強調(diào)的是產(chǎn)品每一個工程和過程都必須被貫徹。那么對于產(chǎn)品單個性能以外的部分就不是很在意了。

無論哪種管理體系，其目標基本一致，就是保證產(chǎn)品合格率。

哪應用到實際技能上，需要學習的內(nèi)容上就是： 對于六西格瑪質量體系：

你必須要掌握的內(nèi)容，由于核心方法是抽樣，那么統(tǒng)計學的內(nèi)容必須牢固掌握。包括上文提到的Cpk, Ppk, MTBF,T分布，方差，置信度，置信區(qū)間等等大量的統(tǒng)計知識。

然后用了解測量體系，如MSA, SPC,Cause and Effect Matrix等等 質量風險分析相關的，如FMEA, PFMEA, Milestone Plan,DFA,DFM等等

這些技能是幫助你怎么用小容量的數(shù)據(jù)來控制總體質量，缺點是，總會有漏網(wǎng)之魚的。

對于全面質量管理體系：

你必須要掌握PDCA，這是整個體系的基礎，P(plan)——計劃；D(do)—— 實施；C(check)——檢查；A(action)——處理 全面質量管理體系的統(tǒng)計方法是原始的，但是管理技巧是卓越的，要求執(zhí)行者能做到，全民參與，全程控制，全程管理，全品檢驗。精髓就是一個字：全

對于一個好的執(zhí)行者，就是要在這么大的工作量中找到合理的優(yōu)化方式，這一點不同的人有不同的觀點，我就不多說了。

無論哪種質量體系，都共通的需要掌握的內(nèi)容就是：

質量管理老7大工具：層別法、柏拉圖、特性要因圖、查檢表、直方圖、控制圖和散布圖 新7大工具：關聯(lián)圖、KJ法、系統(tǒng)圖、矩陣圖、矩陣數(shù)據(jù)分析法、PDPC法和魚骨圖

客戶需求類：QFD, VOC等等

說實話，內(nèi)容實在太多，我列不下了，這幾年六西格瑪和PMP耗費我大量的精力，內(nèi)容太多，這里短時間里是說不完的，還是希望你自己多多查閱資料。但是基本上我咧出來的都是最最最常用的東西了。

最后說一些題外話了：

一樓那位朋友的話，你也看見了，希望你好好參考下，也聽進去。或許在你們眼睛里，我算是成功的，但是我自己不覺得，就算真的算是成功的，那么我的經(jīng)歷是否存在可重復性呢？

曾經(jīng)有一個朋友在給我的留言里，這樣說，很多問題我就不應該回答，因為那些人和我的距離太遠，無論是工作還是生活都完全不存在可比性，而且他們在觀念上的機械行業(yè)和我所接觸是完全不一樣的，至少不在一個層次上的。

這話很傷人，但是我必須承認他的話是對的。

很多時候，我給大家回復，是因為我知道大家需要幫忙，我盡力而為，所以我用詞還是很小心的，除了幾個實在不成器的，我忍不住上火了，其他人我基本都是以鼓勵為主。但是無論我說什么，希望你和大家都要區(qū)別對待，我的經(jīng)歷就算是你們的方向，你們也不應該完全跟著我走。

你的朋友可以通過你的指點得到事業(yè)上的提升，這是好事，我如果確實幫到了些忙，我也很開心。但是我還是要說，可重復性很小。你有足夠的信心，這很好，我很欣賞，但是路怎么走，完全是看你們自己的。不同的環(huán)境的做法是完全不同的。

我的老板一直都是老外，他們這些人還是很有職業(yè)道德的，我們一向都是對事不對人，所以我可以和他們吵架，但是大家都可以嗎？ 這個例子只是告訴大家，平平穩(wěn)穩(wěn)走路的重要性，前景肯定是美好的，但是不能把一切想的太簡單。很多時候不是光努力，能吃苦就可以的，所以我很多例子都提到了軟技能的問題。這也就是我本文上來就寫了一堆軟技能的原因，更多的你可以參考我其他的回復。

我借用一樓這位朋友的話：“更多的還是要用自己的眼睛去看，自己的耳朵去聽，自己去思考和感受?！?說的非常的精彩！

希望你好好理解這句話，今天對我來說，也是上了很好的一課，雖然我明白這個道理，但是這句話掛在頭頂是很必要的。

最后簡單總結下上面這么多廢話：

1.你缺少實戰(zhàn)，進公司做CAE的同時，多向協(xié)作的同伴提一些優(yōu)化建議，爭取得到他們的批評（你沒看錯，就是自己找抽），你會學到更多的東西。

2.找各位前輩學習各種機械基礎的應用方法，就是把你現(xiàn)在知道的東西，如果用到實際工作中，你要多聽他們的故事 3.去質量部學習公司流程和質量體系

4.自己學習質量體系相關的知識，推薦買幾本書： a.張弛 的 六西格瑪黑帶叢書

b.Minitab 統(tǒng)計分析教程（DOE也去學一下）c.六西格瑪與全面質量體系的比較 5.繼續(xù)學習和鍛煉自己的軟技能。6.多聽別人的，博采眾長，然后走自己的路 晉升助理工程師個人工作總結

本人于二零零二年七月畢業(yè)于**交通大學能源與動力學院熱能工程專業(yè)，大學本科，學士學位。同年分配到**鍋爐廠有限責任公司。入廠后先后在設計處、用戶服務處實習，后被分配到用戶服務處工作。二零零二年七月我參加了廠內(nèi)組織統(tǒng)一的培訓，主要學習了我廠的生產(chǎn)流程、工藝、設計、焊接等相關認識，后集體參觀了哈三發(fā)電廠，通過理論與實踐的結合對我廠的認識進一步的提高。二零零二年八月我被分配到用戶服務處，剛到處里，處長及各位老師傅就帶領我參觀了在各分廠，由于本人虛心向老師傅學習請教，很快就熟悉了各分廠主要部件的生產(chǎn)過程，同時對各分廠的生產(chǎn)能力、生產(chǎn)概況、設備情況以及生產(chǎn)工藝流程有了進一步的認識。在此期間，主動認真的工作態(tài)度受到了領導和同事的一致好評。二零零二年八月～十月在鍋爐設計處學習期間，我參加了 CFB 鍋爐冷渣器和司水小室的設計工作，通過自己的虛心學習和刻苦努力，逐漸對 CFB 鍋爐的結構布置和設計思想有了比較清晰的認識，很快掌握了設計要領，具有了一定的設計能力。

第二篇：機械工程師晉升個人工作總結

晉升助理工程師個人工作總結 本人于二零零二年七月畢業(yè)于**交通大學能源與動力學院熱能工程專業(yè)，大學本科，學士學位。同年分配到**鍋爐廠有限責任公司。入廠后先后在設計處、用戶服務處實習，后被分配到用戶服務處工作。二零零二年七月我參加了廠內(nèi)組織統(tǒng)一的培訓，主要學習了我廠的生產(chǎn)流程、工藝、設計、焊接等相關認識，后集體參觀了哈三發(fā)電廠，通過理論與實踐的結合對我廠的認識進一步的提高。二零零二年八月我被分配到用戶服務處，剛到處里，處長及各位老師傅就帶領我參觀了在各分廠，由于本人虛心向老師傅學習請教，很快就熟悉了各分廠主要部件的生產(chǎn)過程，同時對各分廠的生產(chǎn)能力、生產(chǎn)概況、設備情況以及生產(chǎn)工藝流程有了進一步的認識。在此期間，主動認真的工作態(tài)度受到了領導和同事的一致好評。二零零二年八月～十月在鍋爐設計處學習期間，我參加了 CFB 鍋爐冷渣器和司水小室的設計工作，通過自己的虛心學習和刻苦努力，逐漸對 CFB 鍋爐的結構布置和設計思想有了比較清晰的認識，很快掌握了設計要領，具有了一定的設計能力。

第三篇：高級機械工程師的個人簡歷

高級機械工程師的個人簡歷模板

姓名：高先生性別：男

婚姻狀況：未婚民族：漢族

戶籍：四川-成都年齡：34

現(xiàn)所在地：廣東-深圳身高：172cm

希望地區(qū)：廣東

希望崗位：汽車類-汽車總裝工程師

汽車類-發(fā)動機研發(fā)工程師

汽車類-變速箱工藝規(guī)劃師

汽車類-底盤工程師

汽車類-整車控制策略工程師

尋求職位：

待遇要求：10000元/月可面議

最快到崗：半個月之內(nèi)

教育經(jīng)歷

2010-02 ～ 2012-07 南昌大學 工商管理 本科

1997-09 ～ 2000-07 四川理工學院(前身)機械制造 大專

培訓經(jīng)歷

1999-12 ～ 至今 各任職公司 ISO9001,TS16949,ROHS,WHEEL,ISO14000工作經(jīng)驗至今12年0月工作經(jīng)驗，曾在4家公司工作

**公司（2011-07 ～ 至今）公司性質：外資企業(yè) 行業(yè)類別：汽車、摩托車及零配件擔任職位：高級機械工程師崗位類別：其他相關職位工作描述：汽車領域精密機電產(chǎn)品的研發(fā)和銷售（自有品牌VID汽車儀表步進電機、汽車時鐘步進電機，等）個人簡歷模板 http://

跟進新產(chǎn)品的設計和質量狀況的開發(fā)階段;

參與新樣品審批工作，確保質量和新樣品的一致性;

領導對相關問題試制新產(chǎn)品的核查;

開發(fā)階段品質異常缺陷分析與改進，以確保順利轉批量生產(chǎn);

完善和修改產(chǎn)品控制計劃，PFMEA的，檢驗標準和檢驗規(guī)范。和檢驗方法;

生產(chǎn)線質量問題的定期檢討（例如每周/每月報告），并促進相關部門采取良好的行動分析;**公司（2008-05 ～ 2011-06）

公司性質：外資企業(yè) 行業(yè)類別：汽車、摩托車及零配件

擔任職位：高級產(chǎn)品及質量工程師崗位類別：汽車/摩托車工程師工作描述：龐巴迪ODM產(chǎn)品:莊生舷外機/喜運來舷外機

? 跟進新產(chǎn)品導入，md評審、工藝評審、跟模、結構分析、修模、改模、試產(chǎn)跟蹤、量產(chǎn)結構支持、結構件確認(樣品評價APQP,PPAP,MSA,SPC......, 跟進工程變更 PCN),改善產(chǎn)品品質 FMEA

? 檢討客戶投訴,產(chǎn)品持續(xù)改善

? 附管線上QC檢查組,協(xié)調(diào)推進各部門工作

離職原因：總公司撤資

**公司（2005-09 ～ 2008-04）

公司性質：外資企業(yè) 行業(yè)類別：汽車、摩托車及零配件

擔任職位：品質技術工程師崗位類別：質量管理/測試經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理)工作描述：主要從事: ①※新車型的推進；②※新規(guī)部品生產(chǎn)準備（事前打合,品確,段確,量確,直到量產(chǎn)）；③受入檢不良的調(diào)查處理，品質能力向上，零件檢查標準的制定；④※生產(chǎn)現(xiàn)場部品不良的解析和改善對策；⑤供應商管理工作：針對供應商品質問題的改善本田自主品牌:自動/手動變速箱(波箱)零部件、發(fā)動機主要零件:曲軸、連桿 CVJ的生產(chǎn)和組裝等

受訓ISO9001/TS16949

**公司（1999-12 ～ 2005-08）

公司性質：外資企業(yè) 行業(yè)類別：汽車、摩托車及零配件

擔任職位：模具項目工程師崗位類別：技術研發(fā)工程師

工作描述：①※新產(chǎn)品模具的報價、模具的設計、制作、項目跟進；

②※生產(chǎn)準備：型試作、評價、改善、樣品/數(shù)據(jù)檢討，型修正、部品改良等；③夾、檢治具作成、維護和改良；量產(chǎn)型的品質維持和改善。

跟進塑膠工模:汽車產(chǎn)品，及消費產(chǎn)品。

項目經(jīng)驗

各工作崗位（1999-12 ～ 至今）

擔任職位：高級工程師

項目描述：12年以上項目工程經(jīng)驗,熟悉新產(chǎn)品導入,擅長供應商管理,對品質改善有較強的能力.精通辦公軟件.能用PRO/E、solidworks2011、Acad.責任描述：12年以上項目工程經(jīng)驗,熟悉新產(chǎn)品導入,擅長供應商管理,對品質改善有較強的能力.精通辦公軟件.能用PRO/E、solidworks2011、Acad.技能專長

專業(yè)職稱：

計算機水平：高校非計算機專業(yè)三級(偏軟)

計算機詳細技能：

技能專長：10年以上工作項目工程師工作經(jīng)驗?？捎肞RO/E、ACAD2006設計。語言能力

普通話：流利粵語：一般

英語水平：CET-4

英語：良好 日語：一般

求職意向

發(fā)展方向：在汽車企業(yè)中謀求技術、工程方面的高級崗位。

自身情況

自我評價：12年以上項目工程經(jīng)驗,熟悉新產(chǎn)品導入,擅長供應商管理,對品質改善有較強的能力.精通辦公軟件.能用PRO/E、solidworks2011、Acad.2．超強的工作能力和創(chuàng)新意識,吸收能力較強,著重團隊精神。

第四篇：晉升工程師（推薦）

晉升工程師（藥學類）考試大綱

第一部分 藥事法規(guī)

一、中華人民共和國藥品管理法

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 2.藥品經(jīng)營企業(yè)管理 3.藥品管理 4.藥品包裝的管理 5.藥品價格和廣告的管理 6.藥品監(jiān)督

二、中華人民共和國藥品管理法實施條例

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 2.藥品經(jīng)營企業(yè)管理 3.藥品管理 4.藥品包裝的管理 5.藥品價格和廣告的管理 6.藥品監(jiān)督

三、中華人民共和國刑法（節(jié)選）

生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥的刑罰規(guī)定

四、麻醉藥品和精神藥品管理條例

1.麻醉藥品和精神藥品的概念及精神藥品的分類 2.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存及運輸

五、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法

1.醫(yī)療用毒性藥品的概念 2.醫(yī)療用毒性藥品的經(jīng)營、使用

3.毒性藥品管理品種（包括毒性中藥品種和西藥毒藥品種近40種）

六、疫苗流通和預防接種管理條例

1.疫苗的概念及分類

2.從事疫苗經(jīng)營活動應當具備的條件

七、國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定

本規(guī)定的適用范圍

八、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）（2010年版）GMP的作用和適用范圍

九、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）

1.處方藥、非處方藥的概念及分類 2.處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù) 3.非處方藥標簽、說明書及包裝管理規(guī)定

4.從事處方藥、甲類非處方藥和乙類非處方藥生產(chǎn)、批發(fā)、零售業(yè)務的資格 5.處方藥和非處方藥廣告宣傳的規(guī)定

十、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定

1.生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售 2.藥店零售

十一、非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）

1.非處方藥專有標識的使用范圍 2.非處方藥專有標識的圖案及顏色 3.專有標識印刷的規(guī)定

十二、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范

1.藥品批發(fā)的質量管理 2.藥品零售的質量管理

3.企業(yè)負責人、首營企業(yè)、首營品種、藥品直調(diào)、處方調(diào)配的概念

十三、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則

1.藥品批發(fā)和零售連鎖的質量管理 2.藥品零售的質量管理

3.本細則中所指企業(yè)規(guī)模的含義

十四、藥品經(jīng)營許可證管理辦法

1.申領、變更和換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的規(guī)定 2.《藥品經(jīng)營許可證》監(jiān)督檢查的有關規(guī)定

十五、藥品說明書和標簽管理規(guī)定

1.藥品說明書和標簽文字表述的規(guī)定 2.藥品說明書的規(guī)定 3.藥品標簽的規(guī)定

4.藥品名稱和注冊商標使用的規(guī)定

十六、藥品流通監(jiān)督管理辦法

1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理 2.醫(yī)療機構購進、儲存藥品的監(jiān)督管理 3.法律責任

十七、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法

1.有關機構在藥品不良反應報告和監(jiān)測管理中的職責 2.藥品不良反應報告的程序和要求

3.藥品不良反應、藥品不良反應報告和監(jiān)測、新的藥品不良反應和藥品嚴重不良反應的含義

十八、直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法

1.藥包材的注冊規(guī)定 2.藥包材的再注冊規(guī)定 3.藥包材的補充申請規(guī)定

4.藥包材、新型藥包材和藥包材批準證明文件的含義 5.實施注冊管理的藥包材產(chǎn)品目錄

十九、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法

1.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義

2.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請與審批規(guī)定 3.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的管理規(guī)定 4.藥品委托生產(chǎn)的管理規(guī)定

二十、中華人民共和國廣告法

1.廣告準則

2.藥品、醫(yī)療器械廣告的規(guī)定

二十一、藥品注冊管理辦法

1.藥品注冊管理的總則和基本要求 2.藥物的臨床試驗

3.附則：批準文號的格式

二十二、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

1.執(zhí)業(yè)藥師的概念

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的作用 3.執(zhí)業(yè)藥師的職責

二十三、野生藥材資源保護管理條例

1.野生藥材物種的分級標準 2.野生藥材物種的采獵原則

3.野生藥材物種的收購和出口的規(guī)定

二十四、關于建立國家基本藥物制度的實施意見

1.基本藥物的概念及應用范圍

2.國家基本藥物目錄的制定、發(fā)布及調(diào)整管理機制 3.基本藥物的采購方式，招標采購的原則 4.基本藥物零售價格的確定方式 5.基本藥物優(yōu)先和合理使用制度 6.零售藥店調(diào)配、銷售藥品

二十五、國家發(fā)展改革委關于公布國家基本藥物零售指導價格的通知

國家基本藥物零售指導價格的定價原則

二十六、關于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知

電子監(jiān)管工作的實施方法和步驟

二十七、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范

1.非臨床研究的概念 2.制定本規(guī)范的目的

二十八、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范

1.臨床試驗和臨床試驗方案的概念 2.知情同意書和倫理委員會的概念

二十九、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法

1.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的定義、適用范圍、分類 2.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務網(wǎng)站發(fā)布信息的規(guī)定 3.申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務應當具備的條件 4.違反互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法應承擔的法律責任

三

十、最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋

1.假藥、劣藥的概念 2.生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定

三

十一、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法

1.定點零售藥店的概念

2.定點零售藥店審查和確定的原則 3.外配處方的管理

三

十二、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第276號）

1.醫(yī)療器械的概念及分類 2.醫(yī)療器械的管理

3.醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的管理 4.罰則

第二部分 藥學綜合知識與技能

一、藥物粉體生產(chǎn)設備

1.常用粉碎設備的種類、原理、特點及適用對象，粉碎方法和粉碎比要求 2.常用篩分設備的種類、原理、特點及適用對象，藥篩標準和粉末等級 3.混合機理，常用混合設備的類型、原理、特點及適用對象

二、典型劑型生產(chǎn)設備

1.丸劑的塑制、泛制、滴制原理及設備要求

2.片劑造粒、壓片、包衣設備的原理、特點及適用對象 3.軟、硬膠囊劑生產(chǎn)設備及原理

4.注射用水生產(chǎn)方法及設備，安瓿的洗滌、灌封及滅菌設備要求，澄明度檢查原理及設備要求，包裝設備要求 5.口服液生產(chǎn)設備原理及要求

三、典型劑型的生產(chǎn)工藝

1.片劑主要生產(chǎn)工序和主要生產(chǎn)設備要求 2.膠囊劑的主要生產(chǎn)工序及要求 3.口服液的主要生產(chǎn)工序及要求 4.顆粒劑的主要生產(chǎn)工序及要求 5.注射劑的主要生產(chǎn)工序及要求

6.蜜丸、水丸、滴丸的主要生產(chǎn)工序及要求

四、制劑車間工藝設計

1.制劑車間設計的總要求及工藝設計要求

2.制劑車間可行性研究階段、初步設計階段、施工圖紙階段、施工調(diào)試驗收階段任務及要求

五、物料衡算和熱量衡算

1.物料衡算的基礎和基準 2.熱量衡算的基礎和方法

六、車間布置及管道設計

1.室內(nèi)外參數(shù)、土建、動力、空調(diào)通風設備、凈化設備的設計依據(jù)及資料收集 2.工廠布置原則及污染影響因素

3.常用車間布置設計規(guī)范及指南，布置設計對工藝、平面布置、設備設施、通道的技術要求 4.車間管道計算、材質、安裝的設計要求

七、制劑車間土建設計

1.潔凈車間設計對建筑的要求

2.潔凈室的內(nèi)部裝修材料和建筑構件的要求

八、通風、空調(diào)和空氣凈化

1.GMP與空氣凈化的要求，國外GMP要求

2.制劑廠空氣凈化設計參數(shù)、凈化方案的原則及其設計要點，氣流的組織和形式要求，熱量衡算和風量衡算的計算

九、工藝對各專業(yè)的要求

1.高純水的要求 2.高純氣體的要求

3.照明、排水、消防的要求 4.工藝與土建、通風的關系的要求

5.無菌壓縮氣體、無菌衣處理、消毒的要求

十、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范

1.潔凈區(qū)管理要求 2.空調(diào)系統(tǒng)管理要求 3.水系統(tǒng)管理要求 4.藥品生產(chǎn)管理要求 5.藥品質量控制要求 6.設備管理要求 7.物料管理要求 8.確認與驗證管理要求 9.文件管理要求

10.實施GMP的目的與要求

十一、藥品不良反應監(jiān)測

1.藥品不良反應的概念及分類；藥品不良事件概念 2.藥品不良反應的發(fā)生原因

3.藥品不良反應監(jiān)測的方法、目的和意義

4.《藥品不良反應/事件報告表》的填報應遵循的原則

5.藥品不良反應報告程序和時限，藥品不良反應定期匯總報告相關工作

十二、藥品注冊與藥物臨床試驗

1.藥品注冊的含義；藥品注冊申請的類型

2.藥物的臨床試驗分期，各期臨床試驗的目的及受試例數(shù)的選擇依據(jù) 3.中藥、天然藥物注冊分類；化學藥品注冊分類；生物制品注冊分類 4.仿制藥的申報流程，仿制藥與被仿制藥的關系 5.申請進口藥品分包裝的基本要求 6.藥品不予再注冊的情形

十三、藥品GSP相關內(nèi)容

1.管理職責 2.人員與培訓管理

3.藥品經(jīng)營設施與設備管理 4.進貨與驗收管理 5.儲存與養(yǎng)護管理 6.出庫與運輸管理 7.銷售與售后服務管理 8.現(xiàn)代醫(yī)藥物流及冷鏈管理 9.易燃、易爆等危險品的保管方法

十四、藥品檢驗相關知識與技能

1.《中國藥典》的基本結構和主要內(nèi)容

2.凡例中項目與要求、檢驗方法和限度、對照品和標準品、計量、精確度等的規(guī)定

3.藥品檢驗工作的基本程序，取樣的基本原則和取樣量的計算方法，檢驗報告的書寫及注意事項 4.常用的鑒別方法及其包含的內(nèi)容 5.常用的測定法和檢查法需注意的問題

6.藥品質量標準的定義、主要內(nèi)容和制定的原則 7.常見劑型需檢查的項目

8.《美國藥典》、《英國藥典》、《日本局藥方》的縮寫、現(xiàn)行版次 9.取樣的基本原則，取樣量的計算方法 10.檢驗報告的書寫及注意事項

11.化學實驗室經(jīng)常用到的儀器設備與正確使用方法

十五、藥物信息服務

1.藥物信息特點與來源 2.藥物信息源分級

3.藥物信息的評價原則和標準以及提供藥物咨詢信息的步驟 4.藥物信息的應用和管理原則

參考資料：《制藥工程原理與設備》、《中國藥典》2010年版、《藥事管理學》、《臨床藥理學》、《藥學綜合知識與技能——國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應試指南》

第三部分 醫(yī)藥工程專業(yè)知識

一、藥理學及藥物分析學

1.藥效學

①藥物的基本作用：藥物作用的兩重性、對因治療、對癥治療、副作用、毒性反應、變態(tài)反應、繼發(fā)性反應、后遺效應、致畸作用等

②藥物的量效關系及相關概念：最小有效量、最小中毒量、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、效能、效應強度、治療指數(shù)、安全范圍 ③受體、激動劑、拮抗劑的概念

④受體的類型及藥物與受體相互作用的機制 2.藥動學

①藥物吸收、分布及其影響因素；藥物代謝過程、代謝酶系，酶誘導劑和抑制劑；藥物排泄途徑及首關效應

②血藥濃度一時間曲線下面積、峰濃度、達峰時間、半衰期、生物利用度、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度及其臨床意義 3.藥物的鑒別試驗（1）鑒別試驗的項目

（2）溶解度、熔點、比旋度、吸收系數(shù)的定義及測定方法 4.藥物的雜質檢查

（1）藥物中雜質的來源和種類、雜質的限量的定義和計算

（2）氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽檢查的原理、方法、注意事項

（3）溶液顏色、易炭化物、溶液澄清度、熾灼殘渣、干燥失重、殘留溶劑等檢查項目的原理和方法 5.藥物定分析與分析方法驗證

（1）凱氏定氮法的原理、儀器裝置、消解劑、操作方法、計算方法、注意事項、應用范圍。

（2）氧瓶燃燒法的原理、儀器裝置、吸收液的選擇、樣品制備、操作方法、計算方法、注意事項、應用范圍。（3）容量分析定義、特點；滴定度的定義、計算方法；含量的計算方法。（4）紫外可見分光光度法基本定律、吸光系數(shù)、含量計算方法。（5）紫外-可見分光光度法在藥物鑒別、檢查、含量測定中的應用。（6）薄層層析法的基本、常用的固定相、展開劑、檢視方法和要求。

（7）高效液相色譜法和氣相色譜法常用固定相和流動相；檢測器類型和適用范圍；系統(tǒng)適用性試驗及規(guī)定；含量測定方法。（8）藥品分析方法驗證內(nèi)容：準確度的含量測定方法、雜質定量測定方法、數(shù)據(jù)要求；精密度的驗證內(nèi)容、數(shù)據(jù)要求；專屬性在鑒別反應含量測定和雜質測定中的規(guī)定；檢測限和定量限的測定方法和數(shù)據(jù)要求；線性和范圍的數(shù)據(jù)要求；耐用性的定義和變動因素。

二、藥劑學

1.緒論

(1)藥劑學、藥物劑型、藥物制劑和GMP的概念(2)處方的概念和類型(3)處方藥和非處方藥的概念(4)藥物劑型的重要性和分類(5)藥劑學的分支學科 2.液體制劑

(1)液體制劑的概念、分類、特點和質量要求(2)液體制劑的常用溶劑和附加劑

(3)表面活性劑的概念、功能結構、種類、特性及應用(4)乳劑的概念、特點、穩(wěn)定性和常用乳化劑(5)溶液劑、糖漿劑和合劑的概念和有關特點(6)混懸劑的概念、穩(wěn)定性、常用穩(wěn)定劑和質量要求(7)液體制劑防腐的重要性及常用防腐劑的種類、特點 3.注射劑與眼用制劑

(1)注射劑的概念、分類、特點、制備工藝流程和質量要求

(2)純化水、注射用水、滅菌注射用水、制藥用水的概念和使用范圍(3)注射用水的質量要求(4)注射劑的附加劑

(5)熱原的概念、性質、污染途徑和除去方法(6)溶解度的概念、影響溶解度的因素及提高溶解度的方法(7)注射劑的制備過程

(8)滅菌法的分類及各種方法的特點

(9)滅菌、除菌、防腐、消毒、無菌操作和F0值的概念(10)輸液的概念和質量要求(11)滴眼劑的概念和質量要求(12)滲透壓的調(diào)節(jié)方法

(13)濾過的原理、方法、影響因素及濾過器(14)潔凈室（區(qū)）的潔凈度級別要求(15)注射劑檢漏的意義及方法 4.固體制劑

(1)散劑的概念、特點、制備方法和質量要求(2)顆粒劑的概念、特點、制備方法和質量要求

(3)粉碎、篩分和混合的概念、目的、方法及其影響因素(4)片劑的概念、特點、分類和質量要求

(5)片劑輔料的分類及常用輔料的品種、名稱縮寫、性質、特點和應用(6)濕法制粒和干法壓片的制備方法、特點和適用對象(7)干燥的概念和方法

(8)片劑成型的影響因素及壓片中可能產(chǎn)生的問題及解決辦法(9)包衣的目的、種類和常用包衣材料(10)膠囊劑的概念、分類和特點

(11)硬膠囊劑和軟膠囊劑的概念和質量檢查(12)滴丸劑的概念、特點、常用基質與制備方法 5.軟膏劑、栓劑和膜劑

(1)軟膏劑的概念、分類、常用基質及添加劑、制備方法和質量要求(2)眼膏劑、凝膠劑的概念、特點、常用基質和質量要求

(3)栓劑的概念、特點、常用基質、置換價的概念、制備方法和質量要求(4)膜劑的概念和特點 6.氣霧劑

(1)氣霧劑的概念、特點、分類、系統(tǒng)組成和質量要求(2)氣霧劑中藥物的吸收、制備方法與質量評價(3)噴霧劑、吸入粉霧劑的概念、特點和質量要求 7.藥物制劑的穩(wěn)定性

(1)藥物制劑穩(wěn)定性的概念和研究目的(2)制劑中藥物的化學降解途徑

(3)影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法(4)藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法

三、制藥工程原理與設備 1.流體流動

(1)流體的密度、壓強、流體靜力學基本方程式及應用(2)流量、流速的概念及公式，穩(wěn)態(tài)流動與非穩(wěn)態(tài)流動

(3)牛頓黏性定律與流體黏度，流體在管道速度分布的要求，流體類型，層流內(nèi)層(4)測速管、流量計的類型和原理 2.輸送設備

(1)離心泵結構、工作原理、性能參數(shù)和特性曲線

(2)離心泵的氣蝕現(xiàn)象和安裝高度、工作點和流量調(diào)節(jié)、類型與選型(3)離心式通風機的工作原理、性能參數(shù)和選擇(3)典型氣體輸送設備的類型、特點和技術要求(3)典型固體輸送設備的類型、原理和特點 3.液體攪拌

(1)液體攪拌要求，攪拌器的分類、特點及適用對象，攪拌器的選型(2)攪拌過程的強化途徑，打旋現(xiàn)象及其消除

(3)均相液體、非均相液體、非牛頓液體對攪拌功率的要求 4.沉降與過濾

(1)重力沉降概念及相關公式，影響沉降速度的因素，沉降槽類型及要求(2)離心沉降原理及公式，典型離心分離設備的類型、原理及要求(3)過濾基本概念和基本方程式，恒壓過濾，典型過濾設備的類型和特點(4)膜過濾原理與膜組件，典型膜過濾的類型和技術要求

(5)典型除塵方法的類型、原理和技術要求，潔凈空氣凈化流程及專用過濾器的要求 5.結晶

(1)溶解度、過飽和度概念及要求(2)結晶動力學與結晶控制要求(3)結晶物料衡算與熱量衡算要求(4)結晶設備的類型、原理和特點 6.干燥

(1)去濕方法的分類和特點、干燥的分類和特點、對流干燥的流程和基本原理(2)濕空氣性質、濕度圖及應用的要求

(3)干燥過程的物料衡算、熱量衡算的要求，干燥系統(tǒng)熱效率的要求(4)干燥速率、干燥與干燥速率曲線、干燥時間的要求(5)常用干燥設備的特點和要求 7.傳熱

(1)傳熱基本方式、傳熱過程、傳熱器性能指標、穩(wěn)態(tài)傳熱與非穩(wěn)態(tài)傳熱的要求及概述(2)傅里葉定律、平壁和圓筒壁的穩(wěn)態(tài)熱傳導的要求(3)對流傳熱分析、傳熱速率方程、傳熱系數(shù)的要求

(4)傳熱能量衡算、總傳熱速率方程、傳熱系數(shù)、平均溫度差、設備熱損失的要求(5)典型間壁式換熱器的要求和特點、傳熱過程的強化途徑 8.萃取

(1)液液萃取的分配系數(shù)、萃取劑選擇、萃取流程、萃取設備的要求

(2)中藥材中的成分及提取類型、藥材有效成分的提取過程、方法、提取劑/輔助劑及設備(3)超臨界流體萃取的概念、基本原理、優(yōu)點和主要影響因素，萃取劑和萃取裝置的要求

第五篇：機械工程師

我讀的專業(yè)是機械設計制造及其自動化，就我們而言，首先是學習一些比較基礎的課程，比如《畫法幾何》，《機械制圖》，我想既然你是在做的是CAD制圖，相信這個方面應該了解。

然后是《機械原理》，主要是對一些機構的原理性解析，如杠桿啊，齒輪啊，凸輪啊等等一些機構，如何計算并得到你需要的數(shù)據(jù)。不過在這之前你需要學習一些關于力學的知識，《理論力學》，《材料力學》，以及一些關于材料方面的知識。

最后是《機械設計》，《機械系統(tǒng)設計》，《機械系統(tǒng)控制》，《液壓與氣壓傳動》。

這是在學校中比較系統(tǒng)的學習，但是現(xiàn)在你已經(jīng)是在工作了，我覺得你應該先做好你現(xiàn)在的CAD制圖的工作，在工作的同時，透徹的了解你所繪的圖，要知其然，知其所以然，有不懂得就應該勤問設計人員，并且在平時多積累一些關于金屬方面的知識，關于金屬的特性，一般實用在什么方面等等，慢慢熟悉之后，試著從設計人員那里拿到設計項目，自己嘗試的做做看，做出來之后，可以對比一下別人的，看看差別在哪里，或者把你的設計給你們的設計人員審一下，聽聽他的看法，看看他有什么建議。接著可以詢問一下，看能不能把一些簡單的部分讓你來設計，然后逐漸向復雜部分。

不過在這之前，最好和你們的設計人員處好關系，平時多問問，一些很基礎的東西對你其實很重要的。

祝你好運！

中國機械工程學會 教育部考試中心機械工程師資格考試大綱（試行）更多關于機械的資訊請登陸：004km.cnC）系統(tǒng)的構成、作用和控制程序的編制。了解計算機仿真的基本概念和常用計算機軟件的特點及應用。8．了解機械制造自動化的有關知識。

Ⅱ.考試內(nèi)容

一、工程制圖與公差配合 1．工程制圖的一般規(guī)定（1）圖框（2）圖線（3）比例（4）標題欄（5）視圖表示方法（6）圖面的布置（7）剖面符號與畫法

2．零、部件（系統(tǒng)）圖樣的規(guī)定畫法

（1）機械系統(tǒng)零、部件圖樣的規(guī)定畫法（螺紋及螺紋緊固件的畫法 齒輪、齒條、蝸桿、蝸輪及鏈輪的畫法 花鍵的畫法及其尺寸標注 彈簧的畫法）（2）機械、液壓、氣動系統(tǒng)圖的示意畫法（機械零、部件的簡化畫法和符號 管路、接口和接頭簡化畫法及符號 常用液壓元件簡化畫法及符號）

3．原理圖（1）機械系統(tǒng)原理圖的畫法（2）液壓系統(tǒng)原理圖的畫法（3）氣動系統(tǒng)原理圖的畫法 4．示意圖

5．尺寸、公差、配合與形位公差標注（1）尺寸標注

（2）公差與配合標注（基本概念 公差與配合的標注方法）（3）形位公差標注 6．表面質量描述和標注（1）表面粗糙度的評定參數(shù)（2）表面質量的標注符號及代號（3）表面質量標注的說明 7．尺寸鏈

二、工程材料 1．金屬材料

（1）材料特性（力學性能 物理性能 化學性能 工藝性能）

（2）晶體結構（晶體的特性 金屬的晶體結構 金屬的結晶 金屬在固態(tài)下的轉變 合金的結構）

（3）鐵碳合金相圖（典型的鐵碳合金的結晶過程分析 碳對鐵碳合金平衡組織和性能的影響 鐵碳合金相圖的應用）

（4）試驗方法（拉力試驗 沖擊試驗 硬度試驗 化學分析 金相分析 無損探傷）（5）材料選擇（使用性能 工藝性能 經(jīng)濟性）2．其他工程材料

（1）工程塑料（常用熱塑性工程塑料 常用熱固性工程塑料 常用塑料成型方法 工程塑料的應用）

（2）特種陶瓷（氧化鋁陶瓷 氮化硅陶瓷 碳化硅陶瓷 氮化硼陶瓷 金屬陶瓷）（3）光纖（種類 應用）（4）納米材料（種類 應用）3．熱處理

（1）熱處理工藝（鋼的熱處理 鑄鐵熱處理 有色金屬熱處理）（2）熱處理設備（燃料爐 電阻爐 真空爐 感應加熱電源）

（3）熱處理應用（軸類 彈簧類 齒輪類 滾動軸承類 模具類 工具類 鑄鐵、鑄鋼件 有色金屬件）

三、產(chǎn)品設計 1．新產(chǎn)品設計開發(fā)程序（1）可行性分析（市場調(diào)研 產(chǎn)品定位 可行性分析報告）（2）概念設計（設計要求 功能分析 方案設計 設計任務書）（3）技術設計（工作內(nèi)容與要求 機械結構設計 設計計算說明書）（4）設計評價與決策（評價目標、準則 評價方法）2．機械設計基本技術要素（1）強度、剛度

（2）結構工藝性設計（可加工性設計 可裝配性設計 可包裝運輸?shù)脑O計原則要點）（3）可靠性（可靠性的評價指標 可靠性設計）

（4）摩擦/磨損/潤滑（摩擦定律 磨損定律 影響摩擦磨損的因素 減少摩擦與磨損的方法）（5）機械振動與噪聲（基本概念 振動、噪聲產(chǎn)生的根源與危害 防止和降低振動、噪聲的策略措施）

（6）安全性（安全設計的原則 防護設計）（7）標準化、通用化 3．機械零、部件設計

（1）機械傳動及其零、部件（齒輪的功能特點及設計計算 軸的功能特點及設計 絲杠的功能特點及設計 帶傳動的功能特點及設計計算 減速器的功能特點及設計選用 調(diào)速器的功能特點及設計）

（2）聯(lián)接、緊固件（螺栓聯(lián)接的功能特點與設計 鍵的功能特點與設計計算 銷的功能特點與設計 聯(lián)軸器的功能特點與設計計算 過盈聯(lián)接的功能特點與設計）

（3）操作調(diào)節(jié)與控制件（彈簧的功能特點與設計 離合器的功能特點與設計 制動器的功能特點）

（4）箱體/機架件（箱體、機架的設計準則 箱體、機架設計的一般要求 箱體、機架的設計步驟）

4．氣動、液壓的傳動控制系統(tǒng)

（1）常用氣動、液壓元件（控制閥 泵和馬達）

（2）氣、液傳動原理及系統(tǒng)設計（氣動系統(tǒng)基本管路設計 液壓系統(tǒng)基本管路設計）（3）常見故障診斷與維護（4）密封設計 5．電氣傳動基礎

（1）電動機（直流電動機 異步電動機 同步電動機）（2）電氣調(diào)速（直流電動機的調(diào)速 異步電動機的調(diào)速）（3）電氣制動（直流電動機制動 異步電動機制動）（4）電動機的選用 6．設計方法與應用

（1）計算機輔助設計（概念 應用）（2）實用設計方法（工業(yè)造型設計 優(yōu)化設計 人機工程 反求技術 模塊化設計 有限元分析 快速原型制造）

（3）現(xiàn)代設計方法（并行設計 智能設計 生命周期設計 綠色設計 創(chuàng)新設計）

四、制造工藝 1．工藝過程設計

（1）工藝過程基本概念（生產(chǎn)過程 工藝過程 機械加工工藝過程 機械加工工藝規(guī)程）（2）工藝規(guī)程設計的依據(jù)、程序和主要問題（工藝規(guī)程設計的依據(jù) 工藝規(guī)程設計的程序 工藝規(guī)程設計中的主要問題）

（3）產(chǎn)品結構工藝性審查（產(chǎn)品結構工藝性審查對象 產(chǎn)品結構工藝性審查目的 產(chǎn)品結構工藝性審查時應考慮的主要因素 產(chǎn)品結構工藝性審查內(nèi)容）（4）定位基準選擇（基準的概念 精基準的選擇 粗基準的選擇）

（5）工藝路線設計（表面加工方法的選擇 加工階段的劃分 加工順序的安排 工序的合理組合）

（6）加工余量確定（加工余量概念 影響加工余量的因素 確定加工余量的方法）（7）工藝尺寸計算（工藝尺寸鏈的基本概念 基本的工藝尺寸鏈求解 綜合的工藝尺寸鏈的圖表計算法）

（8）工藝方案的技術經(jīng)濟分析（工藝方案的評價原則 工藝方案的分析與比較）（9）典型零件工藝設計示例（箱體件的加工工藝 主軸加工工藝 圓柱齒輪加工工藝）2．工藝裝備的設計與制造

（1）工藝裝備及其類型（工藝裝備 工藝裝備的類型）

（2）工藝裝備選擇的依據(jù)（工藝方案 工藝規(guī)程 工序要求與設備 本企業(yè)的現(xiàn)有工藝裝備條件 各類工藝裝備的標準、訂購手冊、圖冊及使用說明書等）（3）工藝裝備的選擇與設計的原則（4）工藝裝備選擇的程序（5）工藝裝備設計程序

（6）工藝裝備設計（或選擇）的技術經(jīng)濟評價指標

（7）工藝裝備的驗證（工藝裝備驗證的目的 驗證的范圍 驗證的主要內(nèi)容 驗證的方法）3．車間平面設計

（1）車間生產(chǎn)設備布置原則

（2）產(chǎn)品種類與生產(chǎn)分析（按產(chǎn)品（或流水線、生產(chǎn)線）的設備布置方案 按工種（或專業(yè)化）的設備布置方案 成組（或單元）設備布置方案）（3）車間設備的布置方式（機群式布置 流水線布置）4．切（磨）削加工

（1）切（磨）削加工基本知識（基本概念 金屬切削率 切削力 切削熱與切削溫度刀具磨損與刀具耐用度 切削加工方法與特點 經(jīng)濟加工精度）（2）車削（常用車削方式 典型車削加工表面類型 車床類型與適用范圍 典型的車削加工（非數(shù)控車削方法）新的車削技術）

（3）銑削（常用銑削方式 典型銑削加工表面類型 銑床類型與適用范圍 典型零件表面的銑削 超精銑削）

（4）磨削（常用磨削方式 典型磨削加工表面類型 主要磨床類型與適用范圍 典型零件表面磨削）

（5）影響切（磨）削加工質量的因素和改進措施（工藝系統(tǒng)方面的因素 工藝過程的因素 環(huán)境因素 提高切削加工質量的原則措施）（6）切削用量的選擇

（7）切削用的工夾具（機床夾具 切削刀具）5．特種加工

（1）特種加工方法與特點

（2）電火花加工（電火花成形加工 電火花成形加工工藝過程 電火花成形加工機床 影響電火花成形加工工藝質量的因素及提高措施）

（3）電火花線切割加工（電火花線切割加工特點 電火花線切割加工工藝過程 電火花線切割加工設備 線切割加工的主要工藝質量指標 影響工藝經(jīng)濟性的因素與分析）（4）激光加工（激光加工原理、特點和分類 激光加工設備 激光打孔 激光切割）（5）超聲加工（超聲加工的原理與特點 超聲加工設備 超聲加工工藝參數(shù)及其影響因素 超聲加工的應用）6．鑄造

（1）鑄造及其特點（鑄造工藝基礎 鑄造工藝設計 鑄造工藝文件）（2）砂型鑄造（造型材料 鑄鐵件鑄造 鑄鋼件鑄造 銅、鋁合金鑄件鑄造）（3）金屬型鑄造（銅合金鑄件 鋁合金鑄件）（4）壓鑄（壓鑄件的結構 壓鑄合金 壓鑄機）

（5）熔模鑄造（熔模鑄件的結構 熔模鑄造的工藝參數(shù) 模型殼的特點及應用）（6）鑄造工藝裝備（模樣 模板 芯盒 砂箱）7．壓力加工

（1）壓力加工及其分類（壓力加工的涵義和特點 壓力加工的分類與應用）（2）鍛造（自由鍛 模鍛）

（3）沖壓（沖壓加工的特點 沖壓工藝分類 沖壓工藝的應用要求）（4）影響鍛壓加工質量的因素及其提高的措施

（5）壓力加工用的工藝裝備（沖壓模設計 熱鍛模設計 胎模結構設計 快速經(jīng)濟制模技術）8．焊接

（1）焊接方法和特點（熔焊工藝基礎 弧焊電源及其特性 焊接工藝）（2）電弧焊（手弧焊及其設備 埋弧焊）（3）氬弧焊（4）氣焊（氣焊與氣割設備選用 氣焊工藝參數(shù)的選擇 氣焊工藝參數(shù)的選擇）（5）焊接工藝裝備（焊接用夾具 焊接輔助加工裝置 焊接操作機）9．表面處理

（1）表面處理的特點和分類（表面處理特點 表面工程技術分類）

（2）涂裝技術（涂裝材料 涂裝工藝與裝備 涂膜干燥 典型產(chǎn)品涂裝 涂膜質量的評價）（3）熱噴涂技術（常用熱噴涂工藝分類和熱噴涂技術特點 熱噴涂工藝流程 熱噴涂工藝方法 熱噴涂材料 熱噴涂技術的應用 熱噴涂涂層質量評定）

（4）電鍍（電鍍的實施方式 電鍍的工藝過程 影響鍍層質量的因素 電鍍種類及應用 電鍍層質量評價）10．裝配

（1）基本知識（組裝、部裝、總裝 裝配單元、基準零件與基準組件、基準部件 裝配精度 影響裝配質量的主要因素）

（2）裝配尺寸鏈及裝配方法（裝配尺寸鏈 裝配方法）

（3）裝配方法類型及其選擇（完全互換裝配法 部分互換裝配法（亦稱大數(shù)互換裝配法）選擇裝配法 修配裝配法 調(diào)整裝配法）

（4）典型部件裝配（滾動軸承部件裝配 圓柱齒輪傳動部件裝配）

五、管理/經(jīng)濟 1．安全/環(huán)保

（1）設備維護保障（保養(yǎng)）與安全操作（設備的維護保障（保養(yǎng)）加工和起重機械的安全 機器人、數(shù)控機床和自動生產(chǎn)線的安全技術）

（2）常見勞動安全與衛(wèi)生防范（防火、防爆 防觸電和靜電 防噪聲）

（3）環(huán)境保護（工業(yè)廢氣、廢水、固體廢棄物及其處理技術 環(huán)保法律、法規(guī)及標準 清潔生產(chǎn) ISO 14000環(huán)境管理系列標準介紹）2．與職業(yè)相關的道德、法律知識（1）公民基本道德規(guī)范（2）公民道德建設的主要內(nèi)容（3）機械工程師職業(yè)道德規(guī)范

（4）財務及稅務制度（會計基本制度 財務三表 稅種、稅率）

（5）知識產(chǎn)權法（基本知識 專利法 商標法 著作權法 反不正當競爭法）（6）現(xiàn)代企業(yè)制度相關法律（公司法 合同法 招投標法 生產(chǎn)許可制度）

（7）WTO規(guī)則和政府產(chǎn)業(yè)政策（歷史和我國的承諾 WTO基本原則 WTO的四大宗旨 反補貼與反傾銷 加入WTO對我國社會的影響）3．工程經(jīng)濟

（1）經(jīng)濟學基本概念（需求 供給 供給和需求平衡 市場 市場經(jīng)濟 指令經(jīng)濟和混合經(jīng)濟）（2）成本分析（成本的分類 量—本—利之間的關系 量—本—利分析）（3）價值工程（價值工程的基本概念 實施價值工程的基本程序 產(chǎn)品功能分析 產(chǎn)品功能評價 提出改進設想 分析與評價方案 試驗，檢查，評價效果）4．管理

（1）管理的基本職能（管理的重要性和工作性質 管理的基本職能）

（2）現(xiàn)代企業(yè)制度（企業(yè)所有制 兩權分離 企業(yè)財產(chǎn)組織形式 公司治理結構）（3）生產(chǎn)率分析與提高（生產(chǎn)率 方法研究 時間研究 熟練曲線）

（4）物流基礎（物流及其系統(tǒng)的基本概念 制造企業(yè)的物流系統(tǒng) 常用物料搬運設備的特點及選用 供應鏈和供應鏈管理）（5）現(xiàn)場管理（5S活動 定置管理）5．管理創(chuàng)新

（1）制造模式的變化和先進制造模式（制造模式從大量生產(chǎn)開始 成組技術、數(shù)控技術和單元制造——多品種成批生產(chǎn)的解決方案 當代的先進制造模式）（2）MRP/MRPⅡ/ERP（MRP MRPⅡ ERP）（3）精益生產(chǎn)（準時制（JIT）生產(chǎn) 看板管理）

（4）項目管理（項目及項目管理概念 項目管理三要素和目標 項目管理的過程和內(nèi)容）（5）靈捷制造（靈捷制造戰(zhàn)略產(chǎn)生背景 靈捷制造戰(zhàn)略的基本概念 企業(yè)靈捷化案例）

六、質量管理/質量控制 1．質量管理/質量保證

（1）質量/產(chǎn)品質量（質量定義 產(chǎn)品質量和質量特性 產(chǎn)品質量的形成與質量職能及職責）（2）質量管理和全面質量管理（質量管理的含義 質量管理的發(fā)展 全面質量管理的特點 全面質量管理的基礎工作）

（3）ISO 9000族標準與質量體系（ISO 9000族標準的產(chǎn)生與發(fā)展 ISO 9000族標準的構成與內(nèi)容 質量保證和質量體系建立）

（4）質量認證（質量認證的類型 產(chǎn)品質量認證 質量體系認證）2．過程質量控制（1）質量控制概念

（2）過程質量控制的基本工具（統(tǒng)計分析表 排列圖 因果圖）

（3）統(tǒng)計過程控制工具（直方圖 工序能力和工序能力指數(shù)Cp 控制圖）

（4）相關分析（相關圖（散點圖）法 回歸方程法 相關分析在質量控制中的用途）3．計量與檢測

（1）產(chǎn)品制造中的計量與檢測

（2）幾何量測量（測量基準 長度測量用的器具 角度測量器具 形狀測量器具）（3）機械量測量（力、重量的測量 力矩的測量 位移測量 轉速測量 振動測量）（4）其他物理量測量（溫度測量 壓力測量 噪聲測量）

七、計算機應用 1．計算機應用的基本知識（1）微機的構成及種類

（2）常用微機的結構性能特點（十六位微機（8086/8088CPU）的結構性能特點 八位微機（Z80CPU）的結構性能特點 單片機的結構性能特點 I/O接口及存儲器的擴展 可編程邏輯控制器（PLC））

（3）微機軟硬件的選用原則 2．計算機仿真（1）仿真的基本概念（2）計算機仿真的發(fā)展和意義（3）計算機仿真的一般過程

（4）仿真在CAD/CAPP/CAM系統(tǒng)中的應用 3．計算機數(shù)字控制（CNC）

（1）CNC控制程序編制基礎（CNC加工程序編制的內(nèi)容及步驟 普通程序格式及典型程序代碼）

（2）CNC程序編制方法（手工編程與自動編程 手工編程舉例 程序語言方法自動編程流程及APT編程簡例普通程序格式）

（3）直線插補與圓弧插補 4．CAD/CAPP/CAM/CAE（1）CAD/CAPP/CAM的基本概念

（2）CAD/CAPP/CAM的基本功能和工作流程（3）計算機輔助設計（CAD）

（4）計算機輔助工藝規(guī)程設計（CAPP）（5）計算機輔助制造（CAM）（6）CAD/CAPP/CAM的應用狀況

（7）計算機輔助工程（Computer Aided Engineering-CAE）

八、機械制造自動化

1．機械制造自動化發(fā)展及其技術內(nèi)容分類 2．加工作業(yè)自動化（設備自動化）

（1）剛性自動化加工設備（普通的自動化機床 組合機床 剛性自動線）（2）柔性自動化加工設備（數(shù)控機床 加工中心）3．物流自動化（1）物流概念和功能

（2）物流自動化設備分類（上、下料/裝卸自動化設備 傳輸/搬運自動化設備 存儲自動化設備）4．信息流自動化

（1）信息涵義與信息流/信息系統(tǒng)（2）信息源（3）信息采集/輸入（4）信息處理（5）信息傳輸與交換（6）信息存儲 5．管理自動化

（1）管理含義及其自動化基礎（2）MRP-Ⅱ

6．常見的機械制造柔性自動化系統(tǒng)（1）DNC系統(tǒng)

（2）FMC（柔性加工單元）（3）柔性自動線（FTL）（4）FMS（柔性制造系統(tǒng)）（5）計算機集成制造系統(tǒng)（CIMS）