第一篇：含水物質(zhì)紅外光譜測(cè)試的樣品制備解讀

基金項(xiàng)目:福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(C0110024。

作者簡(jiǎn)介:謝狄霖,男,研究員,理學(xué)碩士,福建省醫(yī)學(xué)測(cè)試重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,主要從事紅外光譜與核磁共振等儀器分析技術(shù)的研究與應(yīng)用。

含水物質(zhì)紅外光譜測(cè)試的樣品制備 謝狄霖1 陳 忠2(1.福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所,福州,350001;2.廈門(mén)大學(xué)物理系和化學(xué)系,廈門(mén),361005 摘 要 介紹了含水物質(zhì)紅外光譜測(cè)試中常用的樣品制備技術(shù),包括結(jié)晶壓片法、吸附壓片法、蒸發(fā)涂片法、蒸發(fā)成膜法、液池參比法等。

關(guān)鍵詞 含水物質(zhì) 紅外光譜 樣品制備

自然界中有許多物質(zhì),尤其是生物醫(yī)學(xué)樣品,富

含水分。水對(duì)紅外波段有很強(qiáng)的吸收,會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈干擾;水分還會(huì)溶解腐蝕溴化鉀、氯化鈉等常用晶片材料,給含水物質(zhì)的紅外光譜測(cè)試帶來(lái)很大麻煩。本文介紹日常測(cè)試工作中含水物質(zhì)紅外光譜測(cè)試樣品的制備技術(shù)。結(jié)晶壓片法

如果水溶液樣品中溶質(zhì)的成分是結(jié)晶體,則可以將溶液加熱或在室溫下抽真空,使水分蒸發(fā),余下的溶質(zhì)就會(huì)以固態(tài)晶體或粉末狀態(tài)析出,稍加干燥后取出,與溴化鉀一起研磨壓片,即可上機(jī)測(cè)試[1]。這是處理水溶液樣品最簡(jiǎn)單的一種方法。但在許多情況下,難于通過(guò)蒸發(fā)使溶質(zhì)以晶體或粉末狀態(tài)析出,所以本方法的應(yīng)用受到一定限制。吸附壓片法

取少量待測(cè)水溶液樣品注入蒸發(fā)皿,摻入適量溴化鉀晶粒,攪拌,使之溶解,然后緩慢加熱蒸發(fā),或放置在真空干燥設(shè)備中抽干。取少量析出物,添加適量溴化鉀后研磨壓片,即可上機(jī)測(cè)試。由于這時(shí)樣品在溴化鉀分子間的分布十分均勻,通?？梢缘玫交€平直、質(zhì)量較高的譜圖。溴化鉀吸附壓片法簡(jiǎn)單易行,適用面廣,絕大多數(shù)含水樣品均可按此法處理。我們用此法處理人血清、唾液、藥水等樣品,?？傻玫綕M意的譜圖。

有時(shí)待測(cè)樣品,如脊髓、胃液等生物醫(yī)學(xué)物質(zhì), 干燥后得到的樣品量微少,不足以壓制通常大小的樣片。這時(shí)可找一張卡片紙,剪成直徑為13mm 的圓盤(pán),在圓盤(pán)中部刻出4mm ×10mm 的矩形孔。將制作好的紙圓盤(pán)放在壓模內(nèi)下墊塊的上方。將按上述方法得到的吸附有樣品的溴化鉀充分研磨后,均勻鋪灑在紙圓盤(pán)的矩形孔中,并在紙圓盤(pán)的其余部分鋪灑研磨好的空白溴化鉀粉末,一同進(jìn)行壓片。最后連圓紙片一起上機(jī)測(cè)試。調(diào)整矩形孔的方位,使其與儀器光路狹縫一致,使該處的透過(guò)率達(dá)到最大,這樣便可得到微量生物醫(yī)學(xué)樣品的譜圖。蒸發(fā)涂片法

許多含水樣品在蒸發(fā)后并不析出晶體或粉末,而是析出粘稠的油狀物,不適于壓片制樣。這時(shí)可用玻璃棒沾取少量析出物,均勻涂抹在可拆液槽的溴化鉀窗片中央進(jìn)行測(cè)試,也可用自行壓制的溴化鉀小圓片代替可拆液槽窗片,以節(jié)省實(shí)驗(yàn)費(fèi)用。我們?cè)谶M(jìn)行中草藥成分研究時(shí),常對(duì)樣品溶液使用這種制樣方法。蒸發(fā)成膜法

有些樣品溶液溶質(zhì)的柔韌性較好,在水分蒸干

后能夠成膜,則可以采用蒸發(fā)成膜法制樣[2]。為便于揭膜,可將水溶液注入水銀槽的表面,置于真空干燥器中抽干。如果需要,可適當(dāng)加熱,直至溶液成膜,懸浮在水銀面上。為節(jié)省樣品量,水銀槽的開(kāi)口應(yīng)盡可能做成狹長(zhǎng)形,只要制成的薄膜足夠遮擋入 分析儀器

2003年第4期

射狹縫即可。水銀面上方四壁涂抹少量石蠟油,防止樣品膜粘結(jié)在壁上不易揭下。用2cm ×4cm 的卡片紙2張,中央分別刻出4mm ×10mm 的長(zhǎng)方形孔洞。將樣品薄膜取出攤平,夾在兩張卡片中央孔洞處,然后將整個(gè)卡片靠磁力吸附在樣品架上待測(cè)。由于水銀槽的橫截面積是固定的,在相同實(shí)驗(yàn)條件下,只要注入的水溶液量相同,就可得到同樣厚度的薄膜。這樣便可以根據(jù)某物質(zhì)特征吸收峰強(qiáng)度的變化,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定量分析。用此種方法制樣可以測(cè)量血漿中的血藥濃度。液池參比法

采用特制的液池盛裝含水樣品,并在另一個(gè)與

樣品液池結(jié)構(gòu)相同的液池中注入適量的水,作為參比,保持兩液池的溫度相同。由于水在250~5000cm-1的整個(gè)區(qū)域內(nèi)都有極強(qiáng)的吸收帶,因此水

溶液的透射光譜必須采用溶劑水來(lái)補(bǔ)償。氟化鈣不溶于水,與酸堿及大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽都不起化學(xué)反應(yīng),是最常用的液池材料。由于水在紅外波段的吸收很強(qiáng),池的光程長(zhǎng)通常取50mm ,甚至更短[3]。生物醫(yī)學(xué)系統(tǒng)大多富含水,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)、結(jié)晶、吸附等方法處理后,可能引起系統(tǒng)某些性狀的變化,使紅外光譜發(fā)生變異,故有時(shí)需要在原系統(tǒng)條件下測(cè)定其紅外光譜,而液池參比技術(shù)是在不改變系統(tǒng)條

件下獲取紅外光譜的唯一方法。另外,有些無(wú)機(jī)化合物(如硫酸銅等固態(tài)樣品的紅外光譜,由于離子間相互作用的影響,使譜峰復(fù)雜化,往往難于解析,而它們?cè)谒芤褐械墓庾V卻要簡(jiǎn)單得多,因而也適宜采用液池參比法測(cè)定其光譜。

我們利用氟化鈣液池,用水作參比,測(cè)量了人血清樣品在室溫下的紅外透射光譜,研究胃癌患者血清的光譜與正常人的差異,得到了較好的結(jié)果。但由于參比池中水的用量不易精確控制,參比光束與樣品光束間的強(qiáng)度、溫度、衰減等也不會(huì)完全相

同,而且液池參比法總是存在水分的強(qiáng)吸收干擾,無(wú)法完全補(bǔ)償,所以液池參比法只是在有特殊要求的情況下才使用。

致謝:感謝張水冰女士為本文所做的大量實(shí)驗(yàn)工作。參考文獻(xiàn) 王宗明等.實(shí)用紅外光譜學(xué).北京:石油工業(yè)出版社, 1982:141-144 2 鐘海慶.紅外光譜法入門(mén).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1984: 98 3 Miller R G.紅外光譜學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法.北京:機(jī)械工業(yè)出版 社,1985:223-227 收稿日期:2003-01-24 T echniques for preparing hydrous samples for infrared spectrometry.Xie Dili n ,Chen Zhong(1.Fujian Medical Research Instit ute ,Fuz hou ,350001;2.Depart ments of Physics and Chem ist ry ,Xiamen U niversi 2ty ,Xiamen ,361005 Five techniques commonly used for preparing samples of materials containing water for testing by infrared spectrometry are described ,including crystallization wafer pressing ,absorption wafer pressing ,evaporation film coating ,evaporation filming and solution reference techniques.北京北分瑞利分析儀器(集團(tuán)有限責(zé)任公司被評(píng)為“2002中國(guó)機(jī)械行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力之星企業(yè)”

中國(guó)工業(yè)經(jīng)濟(jì)聯(lián)合會(huì)、中國(guó)機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)和中國(guó)工業(yè)報(bào)社從2003年年初開(kāi)始,根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局授權(quán)中國(guó)機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)統(tǒng)計(jì)的2002年機(jī)械行業(yè)的權(quán)威數(shù)據(jù),按照機(jī)械工業(yè)企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力評(píng)價(jià)體系,對(duì)機(jī)械行業(yè)企業(yè)開(kāi)展了企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的測(cè)評(píng)工作。北京北分瑞利分析儀器(集團(tuán)有限責(zé)任公司被評(píng)為“2002中國(guó)機(jī)械行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力之星企業(yè)”。

根據(jù)測(cè)評(píng)結(jié)果,有100家企業(yè)被評(píng)為“2002中國(guó)機(jī)械工業(yè)企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力100強(qiáng)”。被評(píng)為“2002中國(guó)機(jī)械行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力之星企業(yè)”的共有108家,其中儀器儀表企業(yè)9家,屬于分析儀器的企業(yè)只有北分瑞利公司一家。其他8家是:佛山普立華科技有限公司、上海美能達(dá)光學(xué)儀器有限公司、中國(guó)四聯(lián)儀器儀表集團(tuán)有限公司、上海海鷗數(shù)碼影像股份有限公司、上海橫河電機(jī)有限公司、天津市自動(dòng)化儀表七廠、吳忠儀表集團(tuán)有限公司、蘇州三光集團(tuán)公司。52003年第4期

分析儀器

第二篇：傅里葉變換紅外光譜儀樣品測(cè)試申請(qǐng)登記表new

嶺南師范學(xué)院新材料研究院 傅里葉變換紅外光譜儀樣品測(cè)試申請(qǐng)登記表 送樣日期： 年 月 日 送樣單位 送樣人 名稱 地址 聯(lián)系電話 研究課題名稱 電子郵件 □國(guó)家及省部基金課題 課題類型 □校內(nèi)基金課題 □研究生課題 □本科畢業(yè)論文（人）□其它 樣品編號(hào) 課題負(fù)責(zé)人或指 導(dǎo)老師簽名 電話 樣品數(shù)量 樣品狀態(tài) □粉末 □薄膜 □液體（pH=）樣品分子結(jié)構(gòu)式 □毒性 □放射性 □腐蝕性 □含水 □含油脂 □受熱揮發(fā) □致病微生物 其它說(shuō)明： 樣品物性描述 是否回收 □回收 □代保管7天 □不必回收 新材料研究院意見(jiàn) 設(shè)備管理老師意見(jiàn) 測(cè)試要求 編號(hào) 1 2 3 4 制樣方法 衰減全反射附件選擇 光譜范圍 采樣次數(shù) 測(cè)試條件 □KBr壓片法 □液膜法 □ZnSe晶體 □Ge晶體 cm-1 次 請(qǐng)?zhí)顠呙璨〝?shù)范圍 備注 其它特殊說(shuō)明： 為了檢測(cè)工作的順利進(jìn)行和報(bào)告的及時(shí)、準(zhǔn)確，請(qǐng)用戶詳細(xì)填寫(xiě)以上各欄 注意：

1.樣品可以是粉末、薄膜或者液體，樣品必須充分干燥，否則會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。2.如果樣品有毒性或腐蝕性，請(qǐng)事先聲明。

3.測(cè)試完成時(shí)間：一般為1周內(nèi)；對(duì)于疑難樣品，與用戶協(xié)商后分析；遇儀器發(fā)生故障，時(shí)間推后。4.如果沒(méi)有認(rèn)真閱讀以上條款，并且沒(méi)有預(yù)先處理好樣品，引起儀器故障，需要承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

收樣人： 收樣時(shí)間： 測(cè)樣人： 測(cè)試時(shí)間：

注：此表一式兩份，一份交新材料研究院辦公室存檔，一份交設(shè)備管理員。

第三篇：總結(jié)紅外光譜頻率與官能團(tuán)特征吸收峰解讀

紅外波譜

分子被激發(fā)后，分子中各個(gè)原子或基團(tuán)（化學(xué)鍵）都會(huì)產(chǎn)生特征的振動(dòng)，從而在特點(diǎn)的位置會(huì)出現(xiàn)吸收。相同類型的化學(xué)鍵的振動(dòng)都是非常接近的，總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn)。

常見(jiàn)官能團(tuán)的紅外吸收頻率

整個(gè)紅外譜圖可以分為兩個(gè)區(qū)，4000~1350區(qū)是由伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收帶，光譜比較簡(jiǎn)單但具有強(qiáng)烈的特征性，1350~650處指紋區(qū)。

通常，4000~2500處高波數(shù)端，有與折合質(zhì)量小的氫原子相結(jié)合的官能團(tuán)O-H, N-H, C-H, S-H鍵的伸縮振動(dòng)吸收帶，在2500-1900波數(shù)范圍內(nèi)常常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-C≡C-，-C≡N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸縮振動(dòng)吸收帶。在1900以下的波數(shù)端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸縮振動(dòng)以及芳環(huán)的骨架振動(dòng)。

1350~650指紋區(qū)處，有C-O, C-X的伸縮振動(dòng)以及C-C的骨架振動(dòng)，還有力常數(shù)較小的彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰，因此光譜非常復(fù)雜。該區(qū)域各峰的吸收位置受整體分子結(jié)構(gòu)的影響較大，分子結(jié)構(gòu)稍有不同，吸收也會(huì)有細(xì)微的差別，所以指紋區(qū)對(duì)于用已知物來(lái)鑒別未知物十分重 要。

有機(jī)化學(xué)有機(jī)化合物紅外吸收光譜

σ伸縮振動(dòng)，δ面內(nèi)彎曲振動(dòng)，γ面外彎曲振動(dòng)

一、烷烴

飽和烷烴IR光譜主要由C-H鍵的骨架振動(dòng)所引起，而其中以C-H鍵的伸縮振動(dòng)最為有用。在確定分子結(jié)構(gòu)時(shí)，也常借助于C-H鍵的變形振動(dòng)和C-C鍵骨架振動(dòng)吸收。烷烴有下列四種振動(dòng)吸收。

1、σC-H在2975—2845 cm-1范圍，包括甲基、亞甲基和次甲基的對(duì)稱與不對(duì)稱伸縮振動(dòng)

2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1處有特征吸收，前者歸因于甲基及亞甲基C-H的σas，后者歸因于甲基 C-H的σs。1380 cm-1峰對(duì)結(jié)構(gòu)敏感，對(duì)于識(shí)別甲基很有用。共存基團(tuán)的電負(fù)性對(duì)1380 cm-1峰位置有影響，相鄰基團(tuán)電負(fù)性愈強(qiáng)，愈移向高波數(shù)區(qū)，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

異丙基 1380 cm-1 裂分為兩個(gè)強(qiáng)度幾乎相等的兩個(gè)峰 1385 cm-

1、1375 cm-1 叔丁基 1380 cm-1 裂分1395 cm-1、1370cm-1兩個(gè)峰，后者強(qiáng)度差不多是前者的兩倍，在1250 cm-

1、1200 cm-1附近出現(xiàn)兩個(gè)中等強(qiáng)度的骨架振動(dòng)。

3、σ

4、γC-C在1250—800 cm-1范圍內(nèi)，因特征性不強(qiáng)，用處不大。大于或等于4時(shí)，在722 cm-1有一個(gè)C-H分子中具有—（CH2）n—鏈節(jié)，n 弱吸收峰，隨著CH2個(gè)數(shù)的減少，吸收峰向高波數(shù)方向位移，由此可推斷分子鏈的長(zhǎng)短。

二、烯烴

烯烴中的特征峰由C=C-H鍵的伸縮振動(dòng)以及C=C-H鍵的變形振動(dòng)所引起。烯烴分子主要有三種特征吸收。

1、σC=C-H 烯烴雙鍵上的C-H鍵伸縮振動(dòng)波數(shù)在3000 cm-1以上，末端雙鍵氫 2在3075—3090 cm-1有強(qiáng)峰最易識(shí)別。

1670—1620 cm-1。隨著取代基的不同，σC=C2、σC=C 吸收峰的位置在吸收峰 的位置有所不同，強(qiáng)度也發(fā)生變化。

3、δC=C-H烯烴雙鍵上的C-H鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1500—1000 cm-1，對(duì)結(jié)構(gòu)不敏感，用途較少；而面外搖擺振動(dòng)吸收最有用，在1000—700 cm-1范圍內(nèi)，該振動(dòng)對(duì)結(jié)構(gòu)敏感，其吸收峰特征性明顯，強(qiáng)度也較大，易于識(shí)別，可借以判斷雙鍵取

代情況和構(gòu)型。

RHC=CH2 995~985cm-1（=CH，S）915~905 cm-1（=CH2，S）R1R2C=CH2 895~885 cm-1（S）

（順）-R1CH=CHR2 ~690 cm-1（反）-R1CH=CHR2 980~965 cm-1（S）R1R2C=CHR3 840~790cm-1（m）

三、炔烴

在IR光譜中，炔烴基團(tuán)很容易識(shí)別，它主要有三種特征吸收。

1、σC 該振動(dòng)吸收非常特征，吸收峰位置在3300—3310 cm-1，中等強(qiáng)度。σN-H值與σC-H 值相同，但前者為寬峰、后者為尖峰，易于識(shí)別。

2、σ CC 一般 C 鍵的伸縮振動(dòng)吸收都較弱。一元取代炔烴 σC C 出現(xiàn)在2140—2100 cm-1，二元取代炔烴在2260—2190 cm-1，當(dāng)兩個(gè)取代基的性質(zhì)相差太大時(shí)，炔化物極性增強(qiáng)，吸收峰的強(qiáng)度增大。當(dāng) 處于分子的對(duì)稱中心時(shí)，σ C C

3、σ C H 炔烴變形振動(dòng)發(fā)生在680—610 cm-1。

四、芳烴

芳烴的紅外吸收主要為苯環(huán)上的C-H鍵及環(huán)骨架中的C=C鍵振動(dòng)所引起。芳族化合物主要有三種特征吸收。

1、σAr-H 芳環(huán)上C-H吸收頻率在3100~3000 cm-1附近，有較弱的三個(gè)峰，特征 C=C-H頻率相近，但烯烴的吸收峰只有一個(gè)。性不強(qiáng)，與烯烴的σ

2、σC=C 芳環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)正常情況下有四條譜帶，約為1600，1585，1500，1450 cm-1，這是鑒定有無(wú)苯環(huán)的重要標(biāo)志之一。

3、δAr-H 芳烴的C-H變形振動(dòng)吸收出現(xiàn)在兩處。1275—960 cm-1為δAr-H，由于吸收較弱，易受干擾，用處較小。另一處是900—650 cm-1的δAr-H吸收較強(qiáng)，是

Ar-H頻率越高，識(shí)別苯環(huán)上取代基位置和數(shù)目的極重要的特征峰。取代基越多，δ

見(jiàn)表3-10。若在1600—2000 cm-1之間有鋸齒壯倍頻吸收（C-H面外和C=C面內(nèi)彎曲振動(dòng)的倍頻或組頻吸收），是進(jìn)一步確定取代苯的重要旁證。

苯 670cm-1（S）單取代苯 770~730 cm-1（VS），710~690 cm-1（S）1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）

1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS）

五、鹵化物

隨著鹵素原子的增加，σ如C-X降低。C-F（1100~1000 cm-1）；C-Cl（750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X吸收峰的頻率容易受到鄰近基團(tuán)的影響，吸收峰位置變化較大，尤其是含氟、含氯的化合物

變化更大，而且用溶液法或液膜法測(cè)定時(shí)，常出現(xiàn)不同構(gòu)象引起的幾個(gè)伸縮吸收帶。因此IR光譜對(duì)含鹵素有機(jī)化合物的鑒定受到一定限制。

六、醇和酚

醇和酚類化合物有相同的羥基，其特征吸收是O-H和C-O鍵的振動(dòng)頻率。

1、σO-H 一般在3670~3200 cm-1區(qū)域。游離羥基吸收出現(xiàn)在3640~3610 cm-1，峰形尖銳，無(wú)干擾，極易識(shí)別（溶劑中微量游離水吸收位于3710 cm-1）。OH是個(gè)強(qiáng)極性基團(tuán)，因此羥基化合物的締合現(xiàn)象非常顯著，羥基形成氫鍵的締合峰一般出現(xiàn)在3550~3200 cm-1。1,2-環(huán)戊二醇 順式異構(gòu)體 P47 0.005mol/L(CCl4)3633 cm-1（游離），3572 cm-1（分子內(nèi)氫鍵）。

0.04 mol/L(CCl4)3633 cm-1（游離），3572 cm-1（分子內(nèi)氫鍵）~3500cm-1(分子間氫鍵)。

2、σC-O和δO-H C-O鍵伸縮振動(dòng)和O-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1410—1100 cm-1處有 C-O強(qiáng)吸收，當(dāng)無(wú)其它基團(tuán)干擾時(shí)，可利用σ的頻率來(lái)了解羥基的碳鏈取代情況（伯醇在1050cm-1，仲醇在1125cm-1，叔醇在1200cm-1，酚在1250cm-1）。

七、醚和其它化合物

醚的特征吸收帶是C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)，出現(xiàn)在1150~1060cm-1處，強(qiáng)度大，C-C骨架振動(dòng)吸收也出現(xiàn)在此區(qū)域，但強(qiáng)度弱，易于識(shí)別。醇、酸、酯、內(nèi)酯的σC-O吸收在此區(qū)域，故很難歸屬。

八、醛和酮

醛和酮的共同特點(diǎn)是分子結(jié)構(gòu)中都含有（C=O），σC=O在1750~1680cm-1范圍內(nèi)，吸收強(qiáng)度很大，這是鑒別羰基的最明顯的依據(jù)。臨近基團(tuán)的性質(zhì)不同，吸收峰的位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振結(jié)構(gòu)：

-+ A B C=O 鍵有著雙鍵性 強(qiáng)的A結(jié)構(gòu)和單鍵性強(qiáng)的B結(jié)構(gòu)兩種結(jié)構(gòu)。共軛效應(yīng)將使σ吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)使σC=O的吸收峰向高波數(shù)C=O吸收峰向低波數(shù)一端移動(dòng)，方向移動(dòng)。α，β不飽和的羰基化合物，由于不飽和鍵與C=O的共軛，因此C=O鍵的吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)

σC=O RCH=CHCOR'RCHClCOR' 1685~1665cm-1 1745~1725cm-1 苯乙酮 對(duì)氨基苯乙酮 對(duì)硝基苯乙酮

σ

σC=O 1691cm-1 1677cm-1 1700cm-1 2700~2900cm-1 區(qū)域內(nèi)，通常在~2820 cm-

1、~2720 cm-1附近各有 一般在

一個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰，可以用來(lái)區(qū)別醛和酮。

九、羧酸

1、σO-H 游離的O-H在~3550 cm-1，締合的O-H在3300~2500 cm-1，峰形寬而散，強(qiáng)度很大。

2、σC=O 游離的C=O一般在~1760 cm-1附近，吸收強(qiáng)度比酮羰基的吸收強(qiáng)度大，但由于羧酸分子中的雙分子締合，使得C=O的吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)，一般在1725~1700 cm-1，如果發(fā)生共軛，則C=O的吸收峰移到1690~1680 cm-1。

3、σ

4、δC-O O-H 一般在1440~1395 cm-1，吸收強(qiáng)度較弱。一般在1250 cm-1附近，是一強(qiáng)吸收峰，有時(shí)會(huì)和σC-O重合。

十、酯和內(nèi)酯

1、σC=O 1750~1735 cm-1處出現(xiàn)（飽和酯σC=O 位于1740cm-1處），受相鄰基團(tuán)的影響，吸收峰的位置會(huì)發(fā)生變化。

2、σC-O 一般有兩個(gè)吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1

十一、酰鹵

σC=O 由于鹵素的吸電子作用，使C=O雙鍵性增強(qiáng)，從而出現(xiàn)在較高波數(shù)

C=O變小，處，一般在~1800cm-1處，如果有乙烯基或苯環(huán)與C=O共軛，會(huì)使σ

一般在1780~1740cm-1處。

十二、酸酐

1、σC=O 由于羰基的振動(dòng)偶合，導(dǎo)致σ分別處在C=O有兩個(gè)吸收，1860~1800 cm-1和1800~1750 cm-1區(qū)域，兩個(gè)峰相距60 cm-1。

2、σC-O 為一強(qiáng)吸收峰，開(kāi)鏈酸酐的σC-O 在1175~1045 cm-1處，環(huán)狀酸酐1310~1210 cm-1處。

十三、酰胺

1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ譜帶，由于氨基的影響，使得σC=O向低波數(shù)位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1。

2、σN-H 一般位于3500~3100 cm-1，伯酰胺 游離位于~3520 cm-1和~3400 cm-1，形成氫鍵而締合的位于~3350 cm-1和~3180 cm-1，均呈雙峰；仲酰胺 游離位于~3440 cm-1，形成氫鍵而締合的位于~3100 cm-1，均呈單峰；叔酰胺無(wú)此吸收峰。

3、δN-H 酰胺的第Ⅱ譜帶，伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm-1，強(qiáng)度大，非常特征；叔酰胺無(wú)此吸收峰。

4、σC-N 酰胺的第Ⅲ譜帶，伯酰胺1420~1400 cm-1，仲酰胺 1300~1260 cm-1，叔酰胺無(wú)此吸收峰。

十四、胺

1、σN-H 游離位于3500~3300 cm-1處，締合的位于3500~3100 cm-1處。含有氨基的化合物無(wú)論是游離的氨基或締合的氨基，其峰強(qiáng)都比締合的OH峰弱，且譜帶稍尖銳一些，由于氨基形成的氫鍵沒(méi)有羥基的氫鍵強(qiáng)，因此當(dāng)氨基締合時(shí)，吸收峰的位置的變化不如OH那樣顯著，引起向低波數(shù)方向位移一般不大于100cm-1。伯胺 3500~3300 cm-1有兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰（對(duì)稱與不對(duì)稱的伸縮振動(dòng)吸收），仲胺在此區(qū)域只有一個(gè)吸收峰，叔胺在此區(qū)域內(nèi)無(wú)吸收。

2、σ

3、δC-N N-H 脂肪胺位于1230~1030 cm-1處，芳香胺位于1380~1250 cm-1處。位于1650~1500 cm-1處，伯胺的δ仲胺的吸收強(qiáng)度N-H吸收強(qiáng)度中等，較弱。

4、γN-H 位于900~650 cm-1處，峰形較寬，強(qiáng)度中等（只有伯胺有此吸收峰）。主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰