第一篇：危險化學(xué)藥品自查報告

貴陽市第五人民醫(yī)院醫(yī)院

危險化學(xué)品自查自糾情況匯報

根據(jù)市安委“關(guān)于開展危險化學(xué)品領(lǐng)域安全生產(chǎn)大檢查的緊急通知”的要求，我院進行了全面的自查自糾，現(xiàn)將檢查情況匯報如下：

一、我院現(xiàn)有易制毒藥品兩種鹽酸麻黃堿注射液和鹽酸氯胺酮注射液，兩種均為嚴(yán)格管理的麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品)，我院建立了完善的管理機構(gòu)，并不斷健全各項管理制度。其他各項工作具體如下：

（一）采購與運輸:

1、麻醉、精神藥品的采購嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點采購（貴州省醫(yī)藥有限公司）。

2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。

（二）驗收：

1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字），專用簿由專人負責(zé)管理。

2、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點、登記，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

（三）儲存與保管：

1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。

2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責(zé)、專庫（柜）--保險柜、專鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄（記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字），做到帳、物、批號相符。

（四）發(fā)放、調(diào)配與使用

1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品庫。

2、藥房麻醉、精神藥品每天結(jié)帳，按照用量定時發(fā)放，藥房根據(jù)麻醉、精神藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給專門請領(lǐng)者并由專人核對。

3、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。精、麻藥調(diào)配人員嚴(yán)格核對開具的處方。

4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內(nèi)使用。

5、麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方的按相關(guān)規(guī)定保管。

（五）報殘損及銷毀

1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報院領(lǐng)導(dǎo),加蓋公章上報藥監(jiān)局和衛(wèi)生局。

2、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。

3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。

4、銷毀過期的精、麻藥品報院領(lǐng)導(dǎo)后再上報藥監(jiān)局審批，并在藥監(jiān)局的監(jiān)督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。

（六）丟失及被盜

麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報告院領(lǐng)導(dǎo)上報所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（我院未發(fā)生過此類事件）

（七）患者不再使用，無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。

二、麻醉、精神藥品的保管

（一）按藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的要求嚴(yán)格做到五專。即：專人、專柜、專銷、專帳、專用處方。

（二）藥房的存放設(shè)有保險柜，并設(shè)有專人管理。

三、麻醉、精神藥品的檢查制度：

（一）我院24小時藥械科值班,科室沒留有精、麻藥品基數(shù)。

（二）每季度對各藥房檢查，并做檢查記錄。

四、麻醉、精神藥品處方的管理制度:

（一）領(lǐng)取與使用：精、麻藥品處方均有編號，領(lǐng)取時按處方上的編號順序領(lǐng)??；其他相關(guān)要求如下：

1、經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開具精、麻藥品處方；

2、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，為其建立相應(yīng)的病歷同時并留存患者身份證明復(fù)印件，簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。

3、開具的處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、取藥者身份證號碼、、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤方給予調(diào)配，并簽署姓名、進行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤方可發(fā)放，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

（二）處方的保管與銷毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科精、麻藥品專管員統(tǒng)一管理,麻藥處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在精、麻藥品專管員的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。

五、我院現(xiàn)在沒有生產(chǎn)制劑及制劑檢驗，所以目前沒有使用、購進、銷售易制爆化學(xué)品。

市五醫(yī)藥械科

2013年06月25日

麻醉藥品使用異常情況登記：

職防科

趙德發(fā)主任開具 鹽酸哌替啶注射液

2013年1-5月 共計29支

患者姓名

楊榮谷

診斷 肺癌

住院號32928

元月15日

1支

二月6日

1支

元月31日

1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

患者姓名

劉希毫

診斷 膽絞痛

住院號

元月31日1支

二月6日 1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

第二篇：危險化學(xué)藥品自查報告

貴陽市第五人民醫(yī)院醫(yī)院

危險化學(xué)品自查自糾情況匯報

根據(jù)市安委“關(guān)于開展危險化學(xué)品領(lǐng)域安全生產(chǎn)大檢查的緊急通知”的要

求，我院進行了全面的自查自糾，現(xiàn)將檢查情況匯報如下：

一、我院現(xiàn)有易制毒藥品兩種鹽酸麻黃堿注射液和鹽酸氯胺酮注射液，兩

種均為嚴(yán)格管理的麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品)，我院建立了完善的管理機構(gòu)，并不斷健全各項管理制度。其他各項工作具體如下：

（一）采購與運輸:

1、麻醉、精神藥品的采購嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點采購（貴州省醫(yī)藥有限公司）。

2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。

（二）驗收：

1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小

包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字），專用簿由專人負責(zé)管理。

2、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點、登記，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

（三）儲存與保管：

1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負責(zé)，明確責(zé)任，交

接班有記錄。

2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責(zé)、專庫（柜）--保險柜、專鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄（記錄內(nèi)

容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字），做到帳、物、批號相符。

（四）發(fā)放、調(diào)配與使用

1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品庫。

2、藥房麻醉、精神藥品每天結(jié)帳，按照用量定時發(fā)放，藥房根據(jù)麻醉、精神藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給專門請領(lǐng)者并由專人

核對。

3、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精

神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明

復(fù)印件，要求簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。精、麻藥調(diào)配人員嚴(yán)格核對開具的處方。

4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥

品僅限院內(nèi)使用。

5、麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方的按相關(guān)規(guī)定保管。

（五）報殘損及銷毀

1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報院領(lǐng)導(dǎo),加蓋公章上報藥監(jiān)局和衛(wèi)生局。

2、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回，并

記錄收回的空安瓿數(shù)量。

3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作

記錄、簽名。

4、銷毀過期的精、麻藥品報院領(lǐng)導(dǎo)后再上報藥監(jiān)局審批，并在藥監(jiān)局的監(jiān)督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。

（六）丟失及被盜

麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)

現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報告院領(lǐng)導(dǎo)上報所在地公安部門、藥品監(jiān)督

管理部門和衛(wèi)生主管部門。（我院未發(fā)生過此類事件）

（七）患者不再使用，無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。

二、麻醉、精神藥品的保管

（一）按藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的要求嚴(yán)格做到五專。即：專人、專柜、專銷、專帳、專用處方。

（二）藥房的存放設(shè)有保險柜，并設(shè)有專人管理。

三、麻醉、精神藥品的檢查制度：

（一）我院24小時藥械科值班,科室沒留有精、麻藥品基數(shù)。

（二）每季度對各藥房檢查，并做檢查記錄。

四、麻醉、精神藥品處方的管理制度:

（一）領(lǐng)取與使用：精、麻藥品處方均有編號，領(lǐng)取時按處方上的編號順

序領(lǐng)??；其他相關(guān)要求如下：

1、經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開具精、麻藥品處

方；

2、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精

神藥品處方時，為其建立相應(yīng)的病歷同時并留存患者身份證明復(fù)印件，簽署《麻

醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。

3、開具的處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身

份證號碼、病歷號、疾病名稱、取藥者身份證號碼、、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方

進行詳細核對無誤方給予調(diào)配，并簽署姓名、進行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤方可發(fā)

放，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

（二）處方的保管與銷毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科精、麻藥品專管

員統(tǒng)一管理,麻藥處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在精、麻藥品專管員的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。

五、我院現(xiàn)在沒有生產(chǎn)制劑及制劑檢驗，所以目前沒有使用、購進、銷售

易制爆化學(xué)品。

市五醫(yī)藥械科

2013年06月25日

麻醉藥品使用異常情況登記：

職防科趙德發(fā)主任開具 鹽酸哌替啶注射液2013年1-5月 共計29支

患者姓名楊榮谷診斷 肺癌住院號32928

元月15日1支二月6日1支

元月31日1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

患者姓名劉希毫診斷 膽絞痛住院號

元月31日1支二月6日 1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

第三篇：危險化學(xué)藥品

平昌縣長埡小學(xué)

關(guān)于學(xué)校危險化學(xué)藥品管庫情況的自查報告

平昌縣長埡小學(xué)

根據(jù)平教安[2010]25號《平昌縣教育局關(guān)于進一步加強學(xué)校危險化學(xué)藥品管理的通知》文件精神，學(xué)校安全綜治辦在分管領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下組織教導(dǎo)處、實驗室管理員和物理、化學(xué)、生物教師一道，于10月19日對學(xué)校的物理實驗室、化學(xué)實驗室、生物實驗室及實驗藥品存放室作了全面檢查，現(xiàn)將工作情況匯報如下：

一、組織教導(dǎo)處、實驗室管理員和物理、化學(xué)、生物教師認真學(xué)習(xí)習(xí)近平教安[2010]25號文件。針對2010年7月12日15時20分，成都市成華區(qū)龍?zhí)督值谰用裆鐓^(qū)一組一非法儲存?zhèn)}庫和2010年9月23日凌晨2時54分左右，平昌縣人民醫(yī)院污水處理站站房發(fā)生爆炸引起高度重視，統(tǒng)一認識，積極工作。

二、自查情況

1、劇毒藥品、危險試劑每年登記造冊。并專柜存放，存放地安全。

2、對劇毒、易燃、易爆物品專人（實驗管理員）集中管理。

3、入庫、流向登記臺賬清晰。

4、有危險化學(xué)藥品安全管理制度。

但是存在很多問題

1、管理制度不健全。

2、化學(xué)實驗室設(shè)備設(shè)施不齊全。

3、具備滅火器但不夠使用。

4、實驗操作人員由理化教師兼任。

5、化學(xué)藥品專柜未上鎖。

三、采取措施

1、于2011年1月20日前由實驗管理員列單向教儀站上報所需藥品及相關(guān)設(shè)備設(shè)施。

2、健全實驗管理制度，健全突發(fā)事件應(yīng)急處置預(yù)案，嚴(yán)格操作規(guī)程。

3、存放化學(xué)藥品的專柜上鎖，由張學(xué)凱同志專人管理。

4、各室購進滅火器一個。

5、進一步明確劇毒藥品危險試劑個流向渠道及相關(guān)責(zé)任人。

6、進一步規(guī)范實驗管理規(guī)程，明確相關(guān)責(zé)任的職責(zé)。

7、從即日起每月自查一次，并將情況上交學(xué)校安辦，教導(dǎo)處，總務(wù)處。

二0一0年十月二十日

第四篇：危險化學(xué)藥品管理制度

崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險化學(xué)藥品安全管理制度

為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險化學(xué)藥品，確保管理到位，保證師生生命財產(chǎn)安全，維護社會平安，特制定本制度。

一、學(xué)校危險化學(xué)藥品必須落實專人管理。管理人員必須具有高度的政治責(zé)任感，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作態(tài)度踏實，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)。

二、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品必須實行專柜存放，至少3人加鎖保管。易燃、易爆藥品要存放地下室或地窯，并要完善各項防范措施。存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進行電焊、電割等有明火花、帶電作業(yè)。

三、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品的名稱、數(shù)量，除學(xué)校主要領(lǐng)導(dǎo)和管理人員掌握外，對其它人員一律保密。

四、管理人員必須將各類危險化學(xué)藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。

五、管理人員必須將危險化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險”字樣。領(lǐng)用劇毒、易腐蝕和易制毒化學(xué)藥品，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的審批

單，并辦理登記手續(xù)。用剩要全部收回、入帳。

六、管理人員必須做好危險化學(xué)藥品的防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。

七、學(xué)校要做好危險化學(xué)藥品存放室的防火、防盜工作，要按照規(guī)定配備防火、防盜設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。

八、購買易制毒化學(xué)藥品，學(xué)校必須提交書面申請報教儀站，由教儀站統(tǒng)一報公安局審批備案，再集中購買。

九、危險化學(xué)藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須提出申請，經(jīng)主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，方可作報廢處理。

十、實驗產(chǎn)生的有毒或腐蝕性廢物、污水，要按環(huán)保部門的規(guī)定處理，嚴(yán)禁隨地倒放。

十一、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)對校內(nèi)各類危險化學(xué)藥品要定期檢查、清點，如有可疑情況，要及時調(diào)查處理。學(xué)校發(fā)生危險化學(xué)藥品被盜、丟失事件應(yīng)迅速上報，并通知公安部門查處。

十二、對玩忽職守，不嚴(yán)格手續(xù)，造成事故者，視其情節(jié)輕重，給予行政處分，直至追究法律責(zé)任。

第五篇：實驗室危險化學(xué)藥品管理制度

實驗室危險化學(xué)藥品管理制度

1、有關(guān)人員必須嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國消防法》等有關(guān)法律、法規(guī)。

2、切實加強有關(guān)儲存、使用化學(xué)藥品的管理工作。明確崗位責(zé)任，安排專門人員負責(zé)化學(xué)藥品的儲存和使用。

3、實驗室化學(xué)藥品的儲存要做到分類定位、整齊存放，并且要印有標(biāo)簽。

4、領(lǐng)用藥品必須有科任老師親自到實驗室借取，并填好《借用登記表》。

5、落實管理制度和安全措施，加強對科任老師的安全教育，操作時要嚴(yán)格按照有關(guān)的程序和要求進行實驗。

6、加強對學(xué)生的教育，要強調(diào)化學(xué)實驗藥品會對身體造成的傷害，提醒學(xué)生在操作時應(yīng)該注意的事項。

7、嚴(yán)禁將剩余的化學(xué)藥品殘渣、廢液倒入垃圾箱和地下管道，嚴(yán)禁室外存放。剩余藥品必須交實驗室統(tǒng)一處理。

8、管理人員要定期檢查藥品是否過期失效，并做好記錄。

9、過期失效藥品要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定、程序進行銷毀處理。

10、要做好突發(fā)事故的應(yīng)急救援預(yù)案。緊急事故要及時逐層向上通報。