第一篇：2012公衛(wèi)醫(yī)師考試職業(yè)衛(wèi)生與中毒：毒理學(xué)基礎(chǔ)部分名解匯總

2012公衛(wèi)醫(yī)師考試職業(yè)衛(wèi)生與中毒：毒理學(xué)基礎(chǔ)部分名解匯總 1.毒理學(xué)（toxicology）：的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量

3.自由基(free radical)：是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。

4.易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of susceptibility）：是關(guān)于個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反應(yīng)機(jī)體先天具有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)

5.半減期（half life）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一個(gè)重要參數(shù)。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗(yàn)條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機(jī)體（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)。

8.基準(zhǔn)劑量BMDbenchmark dose：是依據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引起一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)劑量的95%可信限區(qū)間的下限值。

9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過程。

10.代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性

11.危險(xiǎn)度（risk）：又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

12.細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負(fù)荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個(gè)攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險(xiǎn)度評(píng)定（risk assessment）：指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或（亞）認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計(jì)算或估計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過程，包括評(píng)定伴隨的不確定性。

15.外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。

16.生物學(xué)標(biāo)志（biomarker）：是外源化學(xué)物通過生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)?？煞譃楸┞稑?biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感性標(biāo)志

17.暴露生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of exposure）：是測(cè)定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。

18.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of effect）：機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

21.管理毒理學(xué)（regulatory toxicology）：是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

23.Ames實(shí)驗(yàn)：是利用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實(shí)驗(yàn)（micronuleus test,MNT）：是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。

姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。

24.遺傳多態(tài)性（genetic polymorphism）：是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

25.發(fā)育毒理學(xué)(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

發(fā)育毒性(Developmental toxicity)指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長(zhǎng)遲緩、功能障礙及死亡。

26.實(shí)際安全劑量：指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

27.聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示

29.絕對(duì)致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。

第二篇：公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學(xué)題集

公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學(xué)題集

10.外源性化學(xué)物引起有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物

A、直接發(fā)揮毒作用的部位 B、最早達(dá)到最高濃度的部位 C、在體內(nèi)濃度最高的部位 D、表現(xiàn)有害作用的部位 E、代謝活躍的部位 A——毒理 A、中樞神經(jīng)系統(tǒng) B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼

130.氟(F)的靶器官為E 131.鉛(Pb)的靶器官為A 83.對(duì)某化學(xué)毒物進(jìn)行毒性試驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果為：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg，LD100=1664mg／kg，LimaC：64mg／kg，Limch：8mg／k8，其慢性毒作用帶的數(shù)值為 A、8 B、14 C、26 D、112 E、208 A——毒理

11.關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述，錯(cuò)誤的是 A、又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物 B、檢測(cè)樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等

C、檢測(cè)指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng) D、分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類 E、生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評(píng)價(jià) B——毒理

1．欲把毒理學(xué)劑量反應(yīng)關(guān)系中常見的非對(duì)稱S狀曲線轉(zhuǎn)換為直線，需要將

A．縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示 B．縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示 C?？v坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示 D．縱坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示 E．縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示 B 138．某農(nóng)藥的最大無(wú)作用劑量為60mg／kg體重，安全系數(shù)定為100，一名60mg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為 A．0．6mg/人?日 B．3．6mg/人?日 C．12mg/人?日 D．36mg/人?日 E．60mg/人?日 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念，劑量－效應(yīng)關(guān)系和劑量－反應(yīng)關(guān)系 9.有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因在于不同個(gè)體對(duì)外源性化學(xué)物的 A、吸收速度差異 B、分布部位差異 C、代謝速度差異 D、排泄速度差異 E、易感性差異 E——毒理

87．在毒性上限參數(shù)(致死量)中，最重要的參數(shù)是 A．絕對(duì)致死劑量 B．大致致死劑量 C．致死劑量

D．半數(shù)致死劑量

E．最大耐受量(最大非致死劑量)E 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念，表示毒性常用參數(shù)，致死劑量或濃度 7．LD50的概念是

A．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量 B．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量

C．經(jīng)統(tǒng)計(jì)，能引起一群動(dòng)物50％死亡的劑量 D．在實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量 E．抑制50％酶活力所需的劑量 C 2.有關(guān)半數(shù)致死劑量(LD50)的闡述，正確的是

A、是實(shí)驗(yàn)中一半受試動(dòng)物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量 B、LDso的值越大，化學(xué)物的急性毒性越大 C、LDso的值越小，化學(xué)物的急性毒性越大 D、不受染毒途徑和受試動(dòng)物種屬影響 E、需要結(jié)合其他參數(shù)才能對(duì)受試物進(jìn)行

急性毒性分級(jí) C——毒理

17.如外來(lái)化合物A的LDso比B大，說明 A、A引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比B大 B、A的毒性比B大 C、A的作用強(qiáng)度比B小 D、A的急性毒性比B小 E、A引起死亡的可能性比B小 D——毒理

81．觀察到損害作用的最低劑量是 A．引起畸形的最低劑量 B．引起DNA損傷的最低劑量

C．引起某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量 D．引起染色體畸變的最低劑量 E．引起免疫功能減低的最低劑量 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念，表示毒性常用參數(shù)

81．一般對(duì)致癌物制定的實(shí)際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過 A．10-2 B．10-3 C．10-4 D.10-5 E．10-6 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念，表示毒性常用參數(shù)，安全限值 8．未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指

A．不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量 B．引起DNA損傷的最低劑量 C．引起免疫功能降低的最低劑量

D．人類終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量 E．引起畸形的最低劑量 A 6．下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是 A．汞所致的中毒性腦病，B．四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死 C．氫氟酸所致的皮膚灼傷 D．乙酰水楊酸所致的胎仔畸形 E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤 D 88．外來(lái)化學(xué)物在血液中主要與下列哪種蛋白結(jié)合 A.銅藍(lán)蛋白 B．血紅蛋白 C．白蛋白 D．球蛋白 E．脂蛋白 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)，生物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制 83．使外來(lái)化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡(jiǎn)單擴(kuò)散的因素為 A．濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非解離狀態(tài) B．濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解離狀態(tài) C．濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子小 D．濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子大 E．濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非解離狀態(tài) A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)，生物轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，簡(jiǎn)單擴(kuò)散

83．氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收，最主要的影響因素是 A．肺泡的通氣量與血流量之比 B．化學(xué)物質(zhì)的分子量 C．溶解度

D．血?dú)夥峙湎禂?shù) E．化學(xué)物質(zhì)的沸點(diǎn) D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)，生物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 10．脂溶性外來(lái)化合物通過生物膜的主要方式是 A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B．濾過 C．易化擴(kuò)散 D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E．胞飲和吞噬 A 12.一般外源性化學(xué)物在胃腸道吸收通過生物膜的主要方式為 A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B、膜孔濾過 C、易化擴(kuò)散 D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E、胞飲和吞噬 A——毒理

9．適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是 A．二氧化硫 B．可吸入顆粒物 C．二氧化氮 D．苯 E．氯氣 A 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)，吸收、分布和排泄 6.一般認(rèn)為，不同途徑接觸化學(xué)毒物

的吸收速度和毒性大小順序?yàn)?A、靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮 B、靜脈注射>肌肉注射>經(jīng)口≥腔注射>經(jīng)皮 C、靜脈注射>腹腔注射≥肌肉注射>經(jīng)口>經(jīng)皮 D、靜脈注射>腹腔注射>經(jīng)口≥肌肉注射>經(jīng)皮 E、靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口 C——毒理

16.脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒，首選的溶劑為 A、酒精 B、水 C、吐溫80 D、二甲基亞砜 E、植物油 E——毒理

79.洗胃清除體內(nèi)未吸收毒物的最佳時(shí)間 是服毒后 A、1～6小時(shí) B、7～13小時(shí) C、14～20小時(shí) D、21～27小時(shí) E、28～34小時(shí) A——毒理

28．毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物易于 A．被機(jī)體吸收 B．在體內(nèi)蓄積 C．被腎排泄 D．被機(jī)體代謝 E．與血漿蛋白結(jié)合 E 3.導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 A、吞噬 B、胞飲 C、濾過 D、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E——毒理

13.外來(lái)化合物的腸肝循環(huán)可影響其 A、毒作用發(fā)生的快慢 B、毒作用的持續(xù)時(shí)間 C、毒作用性質(zhì) D、代謝解毒 E、代謝活化 B——毒理

127．某外源化學(xué)物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則可使其 A．毒作用發(fā)生減慢 B．毒作用性質(zhì)改變 C．毒作用持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng) D．代謝解毒抑制 E．代謝活化抑制 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)，吸收、分布、排泄，排泄途徑和影響因素

9．毒物排泄最主要的途徑是 A．糞便 B．唾液 C．汗液 D．母乳 E．尿液 E 84．毒物代謝的兩重性是指

A．一相反應(yīng)可以降低毒性，二相反應(yīng)可以增加毒性 B．經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大 C．原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D．毒物代謝可經(jīng)過一相反應(yīng)和二相反應(yīng)

E.經(jīng)過代謝，毒性可增加(代謝活化)或降低(代謝解毒)E 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化，生物轉(zhuǎn)化及其反應(yīng)類型，生物轉(zhuǎn)化的概念和意義 A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 145．細(xì)胞色素P-450依賴性加單氧反應(yīng)需 D 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化，Ⅰ相 反應(yīng)，氧化反應(yīng)4.下列反應(yīng)中由微粒體FMO催化的是 A、P—雜原子氧化 B、黃嘌呤氧化 C、脂肪烴羥化 D、醛脫氫 E、醇脫氫 A——毒理

5.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的 A、線粒體 B、高爾基體 C、胞液 D、細(xì)胞核 E、溶酶體

C——毒理

15.經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應(yīng) A、減弱 B、增強(qiáng) C、無(wú)變化 D、持續(xù)時(shí)間縮短 E、潛伏期延長(zhǎng) D——毒理

84.在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導(dǎo) A、黃素加單氧酶 B、黃嘌呤氧化酶 C、細(xì)胞色素P-450 D、細(xì)胞色素P-450還原酶 E、單胺氧化酶 C——毒理 89．可

使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為 A．葡萄糖醛酸結(jié)合 B.谷胱甘肽結(jié)合C.硫酸結(jié)合 D.乙?；饔?E．甲基化作用 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化，生物轉(zhuǎn)化及其反應(yīng)類型，II相反應(yīng) A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 143．谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)需 D

衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化，Ⅱ相反應(yīng)，谷胱甘肽結(jié)合 144．硫酸結(jié)合反應(yīng)需 B 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化，Ⅱ相反應(yīng)，硫酸結(jié)合 14.與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性底物，不包括 A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸 D——毒理

29.溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動(dòng)物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了 A A．黃素加單氧酶 B．谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶 C．環(huán)氧化物水化酶 D．超氧化武歧化酶 E．混合功能氧化酶

3．下列酶中不參與水解作用的是 A．環(huán)氧化物水化酶 B．A．酯酶 C．B-酯酶 D．DT-黃素酶 E．胰蛋白酶 D 11．經(jīng)肝臟細(xì)胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng) A．減弱 B．增強(qiáng) C．無(wú)變化 D．持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng) E．潛伏期延長(zhǎng) D A、細(xì)胞色素P-450 B、醛脫氫酶

C、細(xì)胞色素P-450還原酶 D、羧酸酯酶 E、乙酰膽堿酯酶 128.胡椒基丁醚可抑制A 129.對(duì)硫磷可抑制E 41．某農(nóng)村曾用飛機(jī)噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲，事后不久，在這數(shù)十平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8人發(fā)生急性中毒(有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥)而入院治療，住院者中5人系同家族親屬，另3人情況不明。在上述同一污染環(huán)境中，人群之間的健康危害效應(yīng)出現(xiàn)如此大的差異，其最大可能原因是

A．個(gè)體接受農(nóng)薊的量不同 B．身體健康狀況不同 C．個(gè)體營(yíng)養(yǎng)狀況有差異 D．個(gè)體年齡不同

E．個(gè)體易感性不同(某些個(gè)體存在該有害因素的易感基因)E 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素，機(jī)體因素 A．腹腔注射 B．灌胃 C．皮內(nèi)注射 D．涂皮 E．靜脈注射

66．通常使化學(xué)毒物表現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是 E 67．在毒理學(xué)試驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是 C 85.毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則主要有以下幾條，除了 A．受試物溶解后穩(wěn)定 B．溶劑本身無(wú)毒 C．不被機(jī)體吸收

D．不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性 E．與受試物不發(fā)生反應(yīng) C 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素，接觸條件，溶劑和助溶劑 32．毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則不包括 A．受試物溶解后穩(wěn)定 B．不被機(jī)體吸收 C．與受試物不發(fā)生反應(yīng) D．不改變受試物的理

化性質(zhì)及生物學(xué)活性 E．本身無(wú)毒 E 85.外來(lái)化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種，除了 A．誘導(dǎo)作用 B．相加作用 C．協(xié)同作用 D．獨(dú)立作用 E．拮抗作用 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素，化學(xué)毒物聯(lián)合作用，類型

128．在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強(qiáng)，說明該物質(zhì)抑制 A．醇脫氫酶 B．酯酶 C．黃素加單氧酶 D．單胺氧化酶 E．環(huán)氧化物水化酶 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素，化學(xué)毒物聯(lián)合作用，類型

12、外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類型不包括 A．相加作用 B．協(xié)同作用 C．拮抗作用 D．獨(dú)立作用 E．相似作用 E 7.苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評(píng)定，其交點(diǎn)位于95％可信限下限的連線之下，可判定其作用類型為 A、獨(dú)立作用 B、協(xié)同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增強(qiáng)作用 B——毒理

82．LD50與急性毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 A．LD50值與急性毒性大小成正比 B．1/LD50值與急性毒性大小成正比 C．LD50值與急性閾劑量成反比 D．LD50值與急性毒性大小成反比 E．LD50值與染毒性劑量成正比 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其評(píng)價(jià)，常用參數(shù) 84．LD50的概念是

A.能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最大劑量 B．能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最小劑量 C．殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量 D．能引起一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50％死亡的劑量 E．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致死劑量的一半 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用，急性毒性實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c常用參數(shù) 15．下列哪項(xiàng)不是急性毒性試驗(yàn)要求的觀察指標(biāo) A．死亡 B．中毒表現(xiàn) C．體重改變

D．骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率 E．病理學(xué)檢查 D 13．急性毒性試驗(yàn)一般要求觀察 A．3天 B．5天 C．10天 D．14天 E．28天 D A．苯吸入染毒 B．氯氣吸入染毒 C．顆粒物吸入染毒 D．S02+顆粒物吸入染毒 E．苯+顆粒物吸入染毒 119．壓縮空氣法適用于 B 120．穩(wěn)流鼓泡法適用于 C 121．氣管注入法適用于 A A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 126.急性毒性試驗(yàn)選擇小鼠體重為B 14．LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 A．LDso值與急性毒性大小成正比 B．LD50值與急性閾劑量成反比 C．LD50值與急性毒性大小成反比 D．LD50值與染毒劑量成反比 E．LD50值與染毒劑量成正比 B 27.擬用于食品的化學(xué)品，其LD50小于人體可能攝入量的10倍，則 A．毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食用 B．可考慮用于食品，并擬定其ADI C．應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn) D．應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn) E．應(yīng)由專家作出取舍決定 1．在皮膚刺激試驗(yàn)中最好使用 A．小鼠和大鼠 B．大鼠和家兔 C．家兔和小鼠 D．豚鼠和家兔 E．地鼠和豚鼠 D

衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的一般毒性作用，局部毒性作用及其評(píng)價(jià)，皮膚刺激實(shí)驗(yàn) A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗

129．皮膚過敏試驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是 C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

136.皮膚致敏試驗(yàn)首選C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

138.眼刺激試驗(yàn)首選D 8.某化學(xué)毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法判定為明顯蓄積，其蓄積系數(shù)K值應(yīng)為 A、<1 B、1～ C、3～ D、5一 E、>7 B——毒理 A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用

122.最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機(jī)氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是B 50．對(duì)硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測(cè)定K值為5．3，可判定為 A．無(wú)蓄積 B．輕度蓄積 C．中等蓄積 D．明顯蓄積 E．高度蓄積 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用，蓄積毒性作用及其評(píng)價(jià)，蓄積毒性試驗(yàn)方法 2．亞慢性毒性試驗(yàn)的目的如下述，但不包括 A．研究受試物亞慢性毒性的特點(diǎn)及靶器官 B．研究受試物的亞慢性毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)系 C．為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù) D．確定受試物的致死劑量

E．為制定其安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供初步參考依據(jù) D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的一般毒性作用，亞慢性、慢性毒性作用及其評(píng)價(jià) 16．不屬于亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)觀察指標(biāo)的是 A．動(dòng)物體重，食物利用率 B．中毒表現(xiàn)

C．生化檢查及血液學(xué)檢查 D．性成熟及交配情況 E．臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查

D 18.亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)不包括 A、癥狀

B、動(dòng)物體重，食物利用率 C、性成熟及交配情況 D、血液學(xué)檢查及生化檢查 E、臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查 C——毒理 A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 127.亞慢性毒性試驗(yàn)選擇大鼠體重為C 3．堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外 A．同義突變 B．錯(cuò)義突變 C．無(wú)義突變 D．終止密碼突變 E．染色體畸變 E 20．基因突變不包括 A．轉(zhuǎn)換 B．顛換 C．移碼突變 D．DNA大段損傷 E．裂隙 D 21.不屬于基因突變的遺傳損傷為 A、片段突變 B、移碼 C、堿基轉(zhuǎn)換 D、裂隙和斷裂 E、堿基顛換 D——毒理

30．使用環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠染毒，經(jīng)處死動(dòng)物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、固定、Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為 A．著絲點(diǎn)環(huán) B．相互易位 C．倒位 D．插入 E．重復(fù) A 4．下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 A．烷化劑作用 B．堿基類似物取代作用 C.嵌入劑作用 D．非整倍體劑作用 E．對(duì)堿基結(jié)構(gòu)破壞作用 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用，化學(xué)毒物致突變作用機(jī)制，直接以DNA為靶的突變機(jī)制 5．體細(xì)胞突變可能的后果如下，除了

A．致癌 B．致畸 C．遺傳性疾病 D．衰老 E．動(dòng)脈粥樣硬化 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用，突變的不良后果，體細(xì)胞突變的不良后果

18．體細(xì)胞突變可能的后果不包括 A．致癌 B．致畸 C．衰老 D．遺傳性疾病 E．動(dòng)脈粥樣硬化 D 19.體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是 A、致癌 B、致畸 C、動(dòng)脈粥樣硬化 D、死亡 E、衰老 A——毒理

20.生殖細(xì)胞突變可能與以下哪項(xiàng)后果無(wú)關(guān) A、顯性致死 B、腫瘤 C、遺傳性疾病 D、致畸 E、增加遺傳負(fù)荷 B——毒理

19．遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的配套原則不包括 A．包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗(yàn)

B．在反映同一遺傳學(xué)終點(diǎn)的多種試驗(yàn)中應(yīng)盡可能選擇體外試驗(yàn) C．包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn) D．包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn) E．包括原核生物和真核生物的試驗(yàn) E 17．以原發(fā)性DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是 A．LIDS試驗(yàn) B．Ames試驗(yàn) C．基因正向突變?cè)囼?yàn) D．微核試驗(yàn) E．染色體畸變?cè)囼?yàn) D A．基因突變 B．染色體畸變 C．DNA完整性改變 D．細(xì)胞壞死 E．細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

130．Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 C 131．程序外DNA合成試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 E 132．顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 B 22.Ames試驗(yàn)所用的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在缺乏哪種營(yíng)養(yǎng)素的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng) A、組氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、絲氨酸 E、甘氨酸 A——毒理

24.需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為 A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促長(zhǎng)劑 E、進(jìn)展劑 B——毒理

22．體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 A．癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B．癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C．癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 D．癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 E．癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化 C 23.體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 E、與癌基因和腫瘤抑制基因無(wú)關(guān) D——毒理 6．關(guān)于引發(fā)劑(啟動(dòng)劑)的特點(diǎn)，不正確的是 A．引發(fā)劑本身具有致癌性 B．引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng) C．有可檢測(cè)的閾劑量 D．大多數(shù)是致突變物 E．引發(fā)作用是不可逆的 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌機(jī)制，化學(xué)致癌多階段過程，引發(fā)階段

21．化學(xué)致癌過程至少分為哪三個(gè)階段 A．引發(fā)(啟動(dòng))，促長(zhǎng)，進(jìn)展 B．促長(zhǎng)，進(jìn)展，浸潤(rùn) C．引發(fā)(啟動(dòng))，促長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移 D．進(jìn)展，浸潤(rùn)，炎癥 E．引發(fā)(啟動(dòng))，進(jìn)展，轉(zhuǎn)移 A 31．煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期

縮短。據(jù)此實(shí)驗(yàn)，佛波酯應(yīng)屬 A．無(wú)機(jī)致癌物 B．免疫抑制劑 C．促長(zhǎng)劑 D．助致癌物 E．細(xì)胞毒劑 C 7．國(guó)際癌癥研究所(IARC)將環(huán)境因子和類別、混合物及暴露環(huán)境與人類癌癥的關(guān)系分為4組，錯(cuò)誤的是 A．是人類的致癌物 B．是人類的間接致癌物

C．是人類的很可能或可能致癌物

D．現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類的致癌性進(jìn)行分類 E．對(duì)人類可能是非致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類，國(guó)際癌癥研究速（IARC）分類

A、動(dòng)物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)不足 B、動(dòng)物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)充分 C、動(dòng)物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)有限 D、動(dòng)物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)不足 E、無(wú)動(dòng)物致癌性和人致癌性證據(jù) IARC對(duì)人類致癌性證據(jù)權(quán)重分類 132.對(duì)人確認(rèn)的致癌物(1組)，是指B 133.對(duì)人類很可能是致癌物(2a組)，是指C 8．關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是 A．不具有DNA反應(yīng)活性

B．在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物 C．經(jīng)代謝活化可形成親電子劑 D．一般具有可檢測(cè)的閾劑量 E．作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類，按作用機(jī)制分類

(57—61題共用備選答案)A．代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物 B．不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì) C．需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì) D．兼有引發(fā)(啟動(dòng))、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì) E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物 57．直接致癌物是指 B 58．完全致癌物是指 D 59．近致癌物是指 A 60．終致癌物是指 E 61．間接致癌物是指 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，按作用機(jī)制分類

51．某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足，它應(yīng)歸類于 A．確認(rèn)的致癌物 B．潛在的致癌物 C．可疑的致癌物 D．動(dòng)物的致癌物 E．人類的致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類(141—142題共用備選答案)A．β—丙烯內(nèi)酯 B．β—萘胺 C．鎳 D．佛波酯 E．己烯雌酚 141．間接致癌物是 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，遺傳毒性致癌物，間接致癌物

142．促長(zhǎng)劑是 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，非遺傳毒性致癌物，促長(zhǎng)劑

(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析

B．致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C．哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn) D．哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn) E．流行病學(xué)調(diào)查

65．用于篩選致癌物的試驗(yàn)是 B 51．使用大鼠對(duì)一農(nóng)藥進(jìn)行長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)，每組的動(dòng)物數(shù)至少應(yīng)為 A．40 B．60 C．80 D．100 E．120 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化

學(xué)毒物致癌性的判別，哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析

B．致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C．哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn) D．哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn) E．流行病學(xué)調(diào)查

63．用于確證哺乳動(dòng)物致癌物試驗(yàn)是 D 64，陽(yáng)性結(jié)果可確定哺乳動(dòng)物致癌物，陰性結(jié)果不能否定對(duì)哺乳動(dòng)物致癌性，這類試驗(yàn)是 C(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析

B．致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C．哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn) D．哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn) E．流行病學(xué)調(diào)查 62．用于確證人類致癌物的研究方法是 E 4．WHO提出的機(jī)體對(duì)于致癌物的反應(yīng)不包括 A．試驗(yàn)組發(fā)生對(duì)照組沒有的腫瘤類型

B．試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組 C．試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對(duì)照組 D．試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對(duì)照組 E．試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對(duì)照組 D 27.發(fā)育毒性的具體表現(xiàn)不包括 A、生長(zhǎng)遲緩 B、致畸作用 C、功能不全或異常 D、胚胎或胎仔致死 E、母體毒性 E——毒理 A．生長(zhǎng)遲緩 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母體毒性 E．母體死亡

133．著床前的胚胎易發(fā)生 B 134．胎兒發(fā)育后期易發(fā)生 A 135.器官發(fā)生期易發(fā)生 C 26.生殖毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)不包括 A、母體死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 A——毒理

10．致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是

A．無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 B．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 C．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 D．無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 E．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評(píng)價(jià)，致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)

86．在致畸試驗(yàn)中，提示嚙齒類動(dòng)物“受孕”(交配)的證據(jù)是 A．雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間 B．雌性動(dòng)物的活動(dòng) C．有陰栓發(fā)現(xiàn)

D．雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例 E.雌性動(dòng)物的體重增加 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評(píng)價(jià)，動(dòng)物交配處理

5．致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過該受試物L(fēng)D50的 A．1／2 B．1／4 C．1／6 D．1／8 E．1／10 A 23．在致畸試驗(yàn)中，活胎檢測(cè)內(nèi)容不包括 A．外觀畸形檢查 B．組織病理學(xué)檢查 C．內(nèi)臟畸形檢查 D．體重測(cè)量 E．骨骼畸形檢查 B A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗

127．致畸試驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是 A 128．睪丸細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是 B 25.致畸試驗(yàn)的染毒期應(yīng)安排在 A、著床期 B、器官發(fā)生期 C、胎兒期 D、新生兒期 E、胚泡形成期 B——毒理 A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

137.睪丸細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)首選B A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用

123.胎兒水俁病是由于化學(xué)污染物的D 9．外來(lái)化學(xué)物在胎兒期和新生兒期的主要影響是 A．生長(zhǎng)遲緩和功能不全 B．畸形 C．胚胎死亡 D．著床減少 E．以上都不是 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評(píng)價(jià) 24．外來(lái)化學(xué)物對(duì)免疫功能毒作用不包括 A．免疫抑制反應(yīng) B．變態(tài)反應(yīng)

C．增強(qiáng)機(jī)體抗病能力 D．降低機(jī)體抵抗力 E．自身免疫病 C 28.外來(lái)化合物對(duì)免疫功能有害效應(yīng)不包括 A、免疫抑制反應(yīng) B、免疫增強(qiáng)反應(yīng) C、降低機(jī)體抵抗力 D、提高機(jī)體免疫力 E、自身免疫反應(yīng) D——毒理

11．下列哪種方法不是用于進(jìn)行免疫毒性檢測(cè)的 A．淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng) B．體液免疫功能檢測(cè) C．宿主抵抗力試驗(yàn) D．巨噬細(xì)胞功能試驗(yàn) E．細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) E 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的免疫毒性作用，免疫毒性的檢測(cè)，免疫毒性檢測(cè)的常用方法

29.危險(xiǎn)度評(píng)定一般不包括下列哪個(gè)步驟 A、危害評(píng)定

B、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定 C、確定接觸途徑及接觸量 D、確定lD50 E、危險(xiǎn)度估計(jì) D——毒理

82．在危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)中，進(jìn)行危險(xiǎn)度特征分析的目的是 A．確定化學(xué)毒物能否產(chǎn)生損害效應(yīng) B．確定人體接觸化學(xué)毒物的總量和特征

C．測(cè)算化學(xué)毒物在接觸人群中引起危害概率的估計(jì)值，及其不確定度 D．闡明化學(xué)毒物劑量與接觸群體(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人)反應(yīng)之間的定量關(guān)系 E．闡明待評(píng)化學(xué)毒物所致毒效應(yīng)的性質(zhì)和特點(diǎn) C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)及毒理安全性評(píng)價(jià)程序，健康危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)

26．危險(xiǎn)度評(píng)定的四個(gè)階段不包括 A．暴露評(píng)定 B．結(jié)構(gòu)活性評(píng)定 C．劑量反應(yīng)關(guān)系確定 D．危險(xiǎn)度表征 E．危害性評(píng)定 B A、外來(lái)化合物自身具有的能導(dǎo)致機(jī)體損傷的能力

B、化學(xué)物在一定接觸條件下，對(duì)人體造成損害可能性的定量估計(jì) C、化學(xué)物在規(guī)定的使用方式和用量條件下，對(duì)人體健康不產(chǎn)生任何損害 D、通過動(dòng)物試驗(yàn)和對(duì)人群的觀察，闡明某種外來(lái)化學(xué)物的毒性及其潛在危害

E、以定量的概念，在人類接觸環(huán)境有害因素后，對(duì)健康潛在損害的程度進(jìn)行估測(cè)和鑒定 135.危險(xiǎn)度評(píng)定是指D 25．安全系數(shù)可用于推算安全限值，不正確的敘述為 A．設(shè)安全系數(shù)是由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人的不確定性

B．安全系數(shù)一般設(shè)為100 C．適用于系統(tǒng)毒物，發(fā)育毒物 D．適用于遺傳毒致癌物和致突變物 E．安全限值=NOAEL／安全系數(shù) B A、外來(lái)化合物自身具有的能導(dǎo)致機(jī)體損傷的能力 B、化學(xué)物在一定接觸條件下，對(duì)人體造成損害可能性的定量估計(jì) C、化學(xué)物在規(guī)定的使用方式和用量條件下，對(duì)人體健康不產(chǎn)生任何損害 D、通過動(dòng)物試驗(yàn)和對(duì)人群的觀察，闡明某種外來(lái)化學(xué)物的毒性及其潛在危害 E、以定量的概念，在人類接觸環(huán)境有害因素后，對(duì)健康潛在損害的程度進(jìn)行估測(cè)和鑒定 134.安全性是指C

第三篇：毒理學(xué)基礎(chǔ) 名解、大體部分重點(diǎn)總結(jié)

毒理學(xué)基礎(chǔ)（第五版）名解、大體部分重點(diǎn)總結(jié)

1.毒理學(xué)（toxicology）：的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量

3.自由基(free radical)：是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。

4.易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of susceptibility）：是關(guān)于個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反應(yīng)機(jī)體先天具有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)。

5.半減期（half life）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一個(gè)重要參數(shù)。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗(yàn)條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機(jī)體（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)。

8.基準(zhǔn)劑量BMDbenchmark dose：是依據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引起一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)劑量的95%可信限區(qū)間的下限值。

9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過程。

10.代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性

11.危險(xiǎn)度（risk）：又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

12.細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負(fù)荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個(gè)攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險(xiǎn)度評(píng)定（risk assessment）：指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或（亞）認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計(jì)算或估計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過程，包括評(píng)定伴隨的不確定性。

15.外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。

16.生物學(xué)標(biāo)志（biomarker）：是外源化學(xué)物通過生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)?？煞譃楸┞稑?biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感性標(biāo)志

17.暴露生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of exposure）：是測(cè)定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。

18.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of effect）：機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化

學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

21.管理毒理學(xué)（regulatory toxicology）：是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

23.Ames實(shí)驗(yàn)：是利用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實(shí)驗(yàn)（micronuleus test,MNT）：是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)。

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。

24.遺傳多態(tài)性：（genetic polymorphism）是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

25.發(fā)育毒理學(xué)(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

發(fā)育毒性(Developmental toxicity)指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長(zhǎng)遲緩、功能障礙及死亡。

26.實(shí)際安全劑量：指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

27.聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示

29.絕對(duì)致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度： MLD，LD01或MLC：LC01指一組試驗(yàn)動(dòng)物中僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度

32.最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，不引起動(dòng)物死亡的最大劑量或濃度

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL： 在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種物質(zhì)引起機(jī)體某種有害作用的最低劑量或濃度。

34.為觀察到有害作用水平NOAEL：在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種外源化學(xué)物不引起機(jī)體可檢測(cè)到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL：在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)對(duì)照機(jī)體比較，一種物質(zhì)引起機(jī)體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規(guī)定暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)?shù)膶?duì)照體比較，一種物質(zhì)不引起機(jī)體任何作用的最高劑量或濃度

37.毒性（toxicity）：是指化學(xué)物引起有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質(zhì)性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。

39.毒物（poison）： 是指在較低的劑量下可導(dǎo)致機(jī)體損傷的物質(zhì)。

40.效應(yīng)和反應(yīng)：在毒理學(xué)研究中根據(jù)所測(cè)定的有害作用的生物學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)，將終點(diǎn)分為效應(yīng)和反應(yīng)兩類。

效應(yīng)effect是量反應(yīng)：表示暴露一定劑量外源化學(xué)物后所引起的一個(gè)生物個(gè)體，器官或組織的生物學(xué)改變。

反應(yīng)response是質(zhì)反應(yīng)：指暴露某一化學(xué)物的群體中出現(xiàn)某種效應(yīng)的個(gè)體在群體中所占比率。

動(dòng)物籠養(yǎng)形式④外源化學(xué)物的接觸特征和賦形劑d化學(xué)物的聯(lián)合作用包括交互作用如相加作用、獨(dú)立作用；非交互作用如協(xié)同作用、加強(qiáng)作用、拮抗作用。?季節(jié)或晝夜節(jié)律?氣象條件?宿主其他因素如年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)及健康狀況對(duì)于毒性作用敏感性的影響c環(huán)境因素包括?物種、品種及個(gè)體的遺傳學(xué)差異?不純物和外源化學(xué)物的穩(wěn)定性b機(jī)體因素包括?理化性質(zhì)?化學(xué)結(jié)構(gòu)?1.影響外源性化學(xué)物毒性的因素：a化學(xué)因素包括

濾過:是外源化學(xué)物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（載體、能量、逆濃度），易化擴(kuò)散（載體、不耗能）和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。?簡(jiǎn)單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是大多數(shù)外源化學(xué)物通過生物膜的方式，該轉(zhuǎn)運(yùn)方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響?2.外源化學(xué)物通過生物膜的方式？可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)兩類。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過，特殊轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，易化擴(kuò)散和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。a被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為外源性化學(xué)物順濃度通過生物膜的過程

3.自由基最容易攻擊的細(xì)胞器是什么？為什么？

線粒體 因?yàn)榫€粒體是人的呼吸器官，而自由基的產(chǎn)生與呼吸有很大關(guān)系，特別是在呼吸爆發(fā)的時(shí)候。

4.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點(diǎn)突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結(jié)構(gòu)的改變，它是指遺傳物質(zhì)大的改變，染色體結(jié)構(gòu)異常的主要類型有，缺失、重復(fù)、倒位、易位。

3、染色體數(shù)目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數(shù)體指以染色體組為單位的增加。

5.微核試驗(yàn)的原理和其檢測(cè)的終點(diǎn)是什么？

原理：是染色體或染色單體的無(wú)著絲點(diǎn)斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂后期遺留在胞質(zhì)中，單獨(dú)形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測(cè)的終點(diǎn)：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。

6.毒物經(jīng)口和經(jīng)注射在體內(nèi)代謝的特點(diǎn)？。a不同的進(jìn)入機(jī)體的方式在吸收時(shí)的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內(nèi)分布的差異性 毒物成峰時(shí)間的差異；c代謝 前者在代謝的同時(shí)還有吸收，后者一次進(jìn)入，代謝的時(shí)候無(wú)吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄 基本一致。

7.在進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，將動(dòng)物結(jié)果應(yīng)用于人時(shí)存在哪些不確定因素？

在危害認(rèn)定與劑量－反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)階段，存在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時(shí)間向長(zhǎng)期持續(xù)接觸外推、毒代動(dòng)力學(xué)和毒效動(dòng)力學(xué)資料不足等不確定因素。在接觸評(píng)定階段，由于人體可經(jīng)由多個(gè)途徑接觸化學(xué)毒物，在一生中的不同階段接觸化學(xué)毒物數(shù)量與種類也不相同，會(huì)給接觸總量的估測(cè)帶來(lái)很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會(huì)產(chǎn)生不確定性。

8.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容？a、毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：在進(jìn)行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關(guān)資料，包括化學(xué)組成、理化性質(zhì)及生產(chǎn)工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：第一階段試驗(yàn)：包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)。第二階段試驗(yàn)：包括重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)。第三階段試驗(yàn)：包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。第四階段試驗(yàn)：為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)。c、人群暴露資料：將毒理學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗(yàn)可直接反映受

試物對(duì)人體造成的損害作用，具有決定性意義。

9.IARC對(duì)化學(xué)致癌物的分類？a、組1，對(duì)人類是致癌物。對(duì)人類致癌性證據(jù)充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對(duì)人類很可能是致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分;組2B，對(duì)人類是可能致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)并不充分。c、組3，現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類致癌性進(jìn)行分類。D、組4，人類可能非致癌物。

10.簡(jiǎn)述化學(xué)物出現(xiàn)選擇毒性的原因？a、物種和細(xì)胞學(xué)差異b、不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化過程的差異c、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)親和力的差異d、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異。

11.生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)類型？ 水解反應(yīng) b?還原反應(yīng)?氧化反應(yīng)?a、I相反應(yīng) 谷胱甘肽集合④甲基化反應(yīng)⑤乙?；饔芒薨被峤Y(jié)合?硫酸結(jié)合?葡萄糖醛基結(jié)合是體內(nèi)最主要的結(jié)合反應(yīng)類型?、II相反應(yīng)即結(jié)合作用，是外源性化學(xué)物原有的或經(jīng)I相反應(yīng)后引入或暴露出來(lái)的羥基，氨基，巰基和環(huán)氧基等集團(tuán)與內(nèi)源性輔因子之間發(fā)生的生物合成反應(yīng)。

12.細(xì)胞色素P450酶系？因細(xì)胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態(tài)時(shí)與CO集合形成的復(fù)合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。

13.細(xì)胞色素P450酶系催化反應(yīng)的機(jī)制？①處于氧化態(tài)的細(xì)胞色素P450與底物結(jié)合形成復(fù)合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細(xì)胞色素P450還原酶從NADPH轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)的一個(gè)電子，還原為Fe2+③1個(gè)氧分子與還原型細(xì)胞色素P450結(jié)合，加上底物形成三元復(fù)合物④該復(fù)合物接受第二個(gè)電子和一個(gè)H+成為Fe2+OOH復(fù)合物⑤第二個(gè)H+的加入使該復(fù)合物裂解為水和（FeO）3+復(fù)合物⑥（FeO）3+復(fù)合物將氧原子轉(zhuǎn)移到底物，形成氧化的ROH產(chǎn)物⑦釋放ROH產(chǎn)物，細(xì)胞色素P450從還原太恢復(fù)為氧化態(tài)，又可與底物結(jié)合，開始第一輪的循環(huán)。

14.急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的？a、通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數(shù)，以LD50為最主要參數(shù)；b、通過觀察動(dòng)物中毒表現(xiàn)，毒作用強(qiáng)度和死亡情況，初步評(píng)價(jià)毒物對(duì)機(jī)體的毒作用效應(yīng)特征、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生所害的危險(xiǎn)性；c、為后續(xù)的重復(fù)劑量、亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)研究以及其他毒理實(shí)驗(yàn)提供接觸劑量設(shè)計(jì)依據(jù)d、提供毒理學(xué)機(jī)制研究的初步線索。

15.常用的致突變?cè)囼?yàn)？a細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）；b微核試驗(yàn)：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗(yàn)SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)；f顯性致死試驗(yàn)；g程序外DNA合成試驗(yàn)；h單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。

16.發(fā)育毒性概念及表現(xiàn)？a、指出生前后接觸有害因素，子代個(gè)體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響。b、表現(xiàn)：發(fā)育生物體死亡，生長(zhǎng)改變，結(jié)構(gòu)異常，功能缺陷。

17.舉例說明致突變?cè)囼?yàn)所反應(yīng)的遺傳學(xué)終點(diǎn)？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。

01、發(fā)育毒性表現(xiàn)為：發(fā)育生物體死亡、生長(zhǎng)改變、結(jié)構(gòu)異常、功能缺陷。

02、化學(xué)致癌的過程大致分為三個(gè)階段：引發(fā)階段、促長(zhǎng)階段、進(jìn)展階段。

03、化學(xué)致癌物根據(jù)作用機(jī)制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。04、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)由四個(gè)因素組成：危害識(shí)別、危害表征、暴露評(píng)定、危險(xiǎn)度表征。05、I相反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)。

06、危險(xiǎn)性分析包括三部分：危險(xiǎn)度評(píng)定、危險(xiǎn)性管理、危險(xiǎn)性交流。

07、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應(yīng)物。

08、常用的致突變?cè)囼?yàn)：細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）、微核試驗(yàn)、姐妹染色單體交換試驗(yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。

09、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的處置包括四個(gè)過程：吸收、分布、代謝、排泄。

第四篇：毒理學(xué)基礎(chǔ)(第五版)名解、大體部分重點(diǎn)總結(jié)

1.毒理學(xué)（toxicology）：的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量VDB6U5%v5L

3.自由基(free radical)：是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。# Cu*KoV2E3

4.易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of susceptibility）：是關(guān)于個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指 標(biāo)即反應(yīng)機(jī)體先天具有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)。

5.半減期（half life）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一個(gè)重要參數(shù)。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗(yàn)條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機(jī)體（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)。

8.基準(zhǔn)劑量BMDbenchmark dose：是依據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引起一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)劑量的95%可信限區(qū)間的下限值。

9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過程。

10.代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致 了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性。

11.危險(xiǎn)度（risk）：又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造 成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

12.細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負(fù)荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個(gè)攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險(xiǎn)度評(píng)定（risk assessment）：指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或（亞）認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計(jì)算或估計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過程，包括評(píng)定伴隨的不確定性。

15.外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在 體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。

16.生物學(xué)標(biāo)志（biomarker）：是外源化學(xué)物通過生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)?？煞譃楸┞稑?biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感性標(biāo)志

17.暴露生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of exposure）：是測(cè)定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。

18.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of effect）：機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化 學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

21.管理毒理學(xué)（regulatory toxicology）：是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

23.Ames實(shí)驗(yàn)：是利用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實(shí)驗(yàn)（micronuleus test,MNT）：是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)。

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂 和修復(fù)有關(guān)。

24.遺傳多態(tài)性：（genetic polymorphism）是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

25.發(fā)育毒理學(xué)(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

發(fā)育毒性(Developmental toxicity)指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代 到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長(zhǎng)遲緩、功能障礙及死亡。WNY4TX1nh

26.實(shí)際安全劑量：指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

27.聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián) 合作用。

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示。

29.絕對(duì)致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度： MLD，LD01或MLC：LC01指一組試驗(yàn)動(dòng)物中僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度。

32.最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，不引起動(dòng)物死亡的最大劑量或濃度。

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL： 在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種物 質(zhì)引起機(jī)體某種有害作用的最低劑量或濃度。

34.為觀察到有害作用水平NOAEL：在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種外源化學(xué)物不引起機(jī)體可檢測(cè)到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL：在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)對(duì)照機(jī)體比較，一種物質(zhì)引起機(jī)體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規(guī)定暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)?shù)膶?duì)照體比較，一種物質(zhì)不引起機(jī)體任何作用的最高劑量或濃度。

37.毒性（toxicity）：是指化學(xué)物引起有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質(zhì)性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。

39.毒物（poison）： 是指在較低的劑量下可導(dǎo)致機(jī)體損傷的物質(zhì)。

40.效應(yīng)和反應(yīng)：在毒理學(xué)研究中根據(jù)所測(cè)定的有害作用的生物學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)，將終點(diǎn)分為效應(yīng)和反應(yīng)兩類。

效應(yīng)effect是量反應(yīng)：表示暴露一定劑量外源化學(xué)物后所引起的一個(gè)生物個(gè)體，器官或組織的生物學(xué)改變。

反應(yīng)response是質(zhì)反應(yīng)：指暴露某一化學(xué)物的群體中出現(xiàn)某種效應(yīng)的個(gè)體在群體中所占比率。

宿主其他因素如年齡、性別、?物種、品種及個(gè)體的遺傳學(xué)差異?不純物和外源化學(xué)物的穩(wěn)定性?

影響外源性化學(xué)物毒性的因素：a化學(xué)因素包括營(yíng)養(yǎng)動(dòng)物籠養(yǎng)形式④外源化學(xué)物的接觸特征和賦形劑 b機(jī)體因素包括?理化性質(zhì)?化學(xué)結(jié)構(gòu)d化學(xué)物的聯(lián)合作用包括交互作用如相加作用、獨(dú)立作用；非交互作用如協(xié)同作用、加強(qiáng)作用、拮抗作用。?

季節(jié)或晝夜節(jié)律?氣象條件?及健康狀況對(duì)于毒性作用敏感性的影響c環(huán)境因素包括4 o9AZNp0Z2@yB$O濾過:是外源化學(xué)物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（載體、能量、逆濃度），易化擴(kuò)散（載體、不耗能）和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。?簡(jiǎn)單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是大多數(shù)外源化學(xué)物通過生物膜的方式，該轉(zhuǎn)運(yùn)方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響?2.外源化學(xué)物通過生物膜的方式？可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)兩類。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過，特殊轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，易化擴(kuò)散和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。a被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為外源性化學(xué)物順濃度通過生物膜的過程 3.自由基最容易攻擊的細(xì)胞器是什么？為什么？線粒體 因?yàn)榫€粒體是人的呼吸器官，而自由基的產(chǎn)生與呼吸有很大關(guān)系，特別是在呼吸爆發(fā)的時(shí)候。4.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點(diǎn)突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結(jié)構(gòu)的改變，它是指遺傳物質(zhì)大的改變，染色體結(jié)構(gòu)異常的主要類型有，缺失、重復(fù)、倒位、易位。

3、染色體數(shù)目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數(shù)體指以染色體組為單位的增加。

5.微核試驗(yàn)的原理和其檢測(cè)的終點(diǎn)是什么？ 原理：是染色體或染色單體的無(wú)著絲點(diǎn)斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂 后期遺留在胞質(zhì)中，單獨(dú)形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測(cè)的終點(diǎn)：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。6.毒物經(jīng)口和經(jīng)注射在體內(nèi)代謝的特點(diǎn)？。a不同的進(jìn)入機(jī)體的方式在吸收時(shí)的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內(nèi)分布的差異性 毒物成峰時(shí)間的差異；c代謝 前者在代謝的同時(shí)還有吸收，后者一次進(jìn)入，代謝的時(shí)候無(wú)吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄 基本一致。7.在進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，將動(dòng)物結(jié)果應(yīng)用于人時(shí)存在哪些不確定因素？8 xC0W3ub#XY 在危害認(rèn)定與劑量－反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)階段，存在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時(shí)間向長(zhǎng)期持續(xù)接觸外推、毒代動(dòng)力學(xué)和毒效動(dòng)力學(xué)資料不足等不確定因素。在接觸評(píng)定階段，由于人體可經(jīng)由多個(gè)途徑接觸化學(xué)毒物，在一生中的不同階段接觸化學(xué)毒物數(shù)量與種類也不相同，會(huì)給接觸總量的估測(cè)帶來(lái)很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會(huì)產(chǎn)生不確定性。8.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容？a、毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：在進(jìn)行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關(guān)資料，包括化學(xué)組成、理化性質(zhì)及生產(chǎn)工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：第一階段試驗(yàn)：包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)。第二階段試驗(yàn)：包括重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)。第三階段試驗(yàn)：包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。第四階段試驗(yàn)：為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)。c、人群暴露資料：將毒理學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗(yàn)可直接反映受試物對(duì)人體造成的損害作用，具有決定性意義。9

_7m2M%~#@9.IARC對(duì)化學(xué)致癌物的分類？a、組1，對(duì)人類是致癌物。對(duì)人類致癌性證據(jù)充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對(duì)人類很可能是致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分;組2B，對(duì)人類是可能致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)并不充分。c、組3，現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類致癌性進(jìn)行分類。D、組4，人類可能非致癌物。Y5Bdq6qYd10.簡(jiǎn)述化學(xué)物出現(xiàn)選擇毒性的原因？a、物種和細(xì)胞學(xué)差異b、不同生物或組織器官對(duì)化學(xué) 物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化過程的差異c、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)親和力的差異d、不同組織器官對(duì)化 學(xué)物質(zhì)所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異。11.生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)類型？ 水解反應(yīng) b?還原反應(yīng)?氧化反應(yīng)?、aI相反應(yīng) 谷胱甘肽集合④甲基化反應(yīng)⑤乙酰化作用⑥氨基酸結(jié)合?硫酸結(jié)合?葡萄糖醛基結(jié)合是體內(nèi)最主要的結(jié)合反應(yīng)類型?、II相反應(yīng)即結(jié)合作用，是外源性化學(xué)物原有的或經(jīng)I相反應(yīng)后引入或暴露出來(lái)的羥基，氨基，巰基和環(huán)氧基等集團(tuán)與內(nèi)源性輔因子之間發(fā)生的生物合成反應(yīng)。%1X%U6#W5 hE12.細(xì)胞色素P450酶系？因細(xì)胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態(tài)時(shí)與CO集合形成的復(fù)合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。9g*53 13.細(xì)胞色素P450酶系催化反應(yīng)的機(jī)制？①處于氧化態(tài)的細(xì)胞色素P450與底物結(jié)合形成復(fù) 合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細(xì)胞色素P450還原酶從NADPH轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)的一個(gè)電子，還原為Fe2+③1個(gè)氧分子與還原型細(xì)胞色素P450結(jié)合，加上底物形成三元復(fù)合物④該復(fù)合物接受第二個(gè)電子和一個(gè)H+成為Fe2+OOH復(fù)合物⑤第二個(gè)H+的加入使該復(fù)合物裂解為水和（FeO）3+復(fù)合物⑥（FeO）3+復(fù)合物將氧原子轉(zhuǎn)移到底物，形成氧化的ROH產(chǎn)物⑦釋放ROH產(chǎn)物，細(xì)胞色素P450從還原太恢復(fù)為氧化態(tài)，又可與底物結(jié)合，開始第一輪的循環(huán)。14.急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的？a、通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數(shù)，以LD50為最主要參數(shù)；b、通過觀察動(dòng)物中毒表現(xiàn)，毒作用強(qiáng)度和死亡情況，初步評(píng)價(jià)毒物對(duì)機(jī)體的毒作用效應(yīng)特征、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生所害的危險(xiǎn)性；c、為后續(xù)的重復(fù)劑量、亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)研究以及其他毒理實(shí)驗(yàn)提供接觸劑量設(shè)計(jì)依據(jù)d、提供毒理學(xué)機(jī)制研究的初步線索。15.常用的致突變?cè)囼?yàn)？a細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）；b微核試驗(yàn)：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗(yàn)SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)；f顯性致死試驗(yàn)；g程序外DNA合成試驗(yàn)；h單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。# g4HY%W+ HVT2q16.發(fā)育毒性概念及表現(xiàn)？a、指出生前后接觸有害因素，子代個(gè)體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響。b、表現(xiàn)：發(fā)育生物體死亡，生長(zhǎng)改變，結(jié)構(gòu)異常，功能缺陷。0 v+^9wM9hv6b$A17.舉例說明致突變?cè)囼?yàn)所反應(yīng)的遺傳學(xué)終點(diǎn)？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換 c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。E#x79*O3 _01、發(fā)育毒性表現(xiàn)為：發(fā)育生物體死亡、生長(zhǎng)改變、結(jié)構(gòu)異常、功能缺陷。02、化學(xué)致癌的過程大致分為三個(gè)階段：引發(fā)階段、促長(zhǎng)階段、進(jìn)展階段。03、化學(xué)致癌物根據(jù)作用機(jī)制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。w59B*A04、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)由四個(gè)因素組成：危害識(shí)別、危害表征、暴露評(píng)定、危險(xiǎn)度表征。* g*_0q6H05、I相反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)。W5Z9w}n6R06、危險(xiǎn)性分析包括三部分：危險(xiǎn)度評(píng)定、危險(xiǎn)性管理、危險(xiǎn)性交流。8G%N1HBH307、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應(yīng)物。08、常用的致突變?cè)囼?yàn)：細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）、微核試驗(yàn)、姐妹染色單體交換 試驗(yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。4 LY$D68%E%VP009、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的處置包括四個(gè)過程：吸收、分布、代謝、排泄。4 b6@0L$V6E0N910、蓄積作用的評(píng)價(jià)方法：K系數(shù)法、半衰期法。+ C2QW11、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序的基本內(nèi)容為：毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備、四個(gè)不同階段的毒理學(xué)試

第五篇：公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo)：大氣衛(wèi)生

(大氣衛(wèi)生)

1、由于宇宙射線、放射線等的作用，使空氣中的氣體分子失去外層電子而形成：正離子。

2、新鮮空氣中，重離子與輕離子的比值是：小于50。重：輕<1：50

3、城市居民肺癌發(fā)病率高于農(nóng)村，與大氣中何種污染物有關(guān)：砷、鉻、苯并(a)芘。

4、在低濃度大氣污染物中長(zhǎng)期作用下，易誘發(fā)：呼吸系統(tǒng)感染性疾病。

5、在大氣嚴(yán)重污染地區(qū)的兒童易患：佝僂病。

6、大氣中的二氧化硫濃度過高可致呼吸系統(tǒng)炎癥和肺水腫。

7、大氣垂直溫差的正常狀態(tài)是：由地表到上空，氣溫逐漸降低。高度↑1km，氣溫↓6.5℃。

8、二次污染物：污染物在環(huán)境中發(fā)生了化學(xué)變化，毒性增加后，新形成的污染物。

9、大氣污染監(jiān)測(cè)，每年至少采樣季節(jié)和采樣次數(shù)是：冬、夏兩季各一次。

10、粒徑大于10μm的稱降塵;粒徑小于10μm的稱飄塵;大于5μm的塵粒易被呼吸道阻留，對(duì)局部粘膜組織產(chǎn)生刺激作用，引起慢性炎癥;小于5μm的塵粒，可進(jìn)入深呼吸道，直到小支氣管和肺泡。

11、對(duì)眼睛和上呼吸道刺激較小，但容易進(jìn)入深部呼吸道的大氣污染物是：氮氧化物。

12、有效排放高度：煙囪本身的高度與煙氣上升高度之和。

13、決定大氣污染程度最基本的因素是：污染物排放量。

14、大氣衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與車間空氣衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有許多不同，但也有相同，相同點(diǎn)是：毒理實(shí)驗(yàn)是制定標(biāo)準(zhǔn)的方法之一。

15、選擇嚴(yán)重、輕度污染區(qū)和清潔對(duì)照區(qū)進(jìn)行大氣監(jiān)測(cè)，目的是：地區(qū)性污染調(diào)查。

16、有害氣體的采樣高度是：1.5m 飄塵的采樣高度是：3～5m 降塵的采樣高度是：5～15m

17、光化學(xué)煙霧是二氧化氮的二次污染物，是強(qiáng)氧化型煙霧，多發(fā)生在夏秋季的白天。

18、關(guān)于采集方法：二氧化硫(濃縮法);一氧化碳(集氣法);飄塵(濃縮法)。

19、關(guān)于測(cè)定方法：二氧化硫、二氧化氮(比色法);一氧化碳(氣相色譜法);飄塵(重量法)。