第一篇：化妝品儲存、養(yǎng)護管理制度

化妝品儲存、養(yǎng)護管理制度

1、化妝品的儲存實行色標管理，待驗，退貨區(qū)為黃色，合格品區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色，并嚴格按化妝品的儲存要求分別存放常溫庫，陰涼庫；

2、化妝品儲存時，嚴格按要求堆垛，且不得超重和超高，庫存化妝品應(yīng)按化妝品批號及有效期遠近依序集中堆碼，不同批號化妝品不能混垛；

3、對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的化妝品，應(yīng)立即將場所陳列的化妝品集中控制并停售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行處理；

4、對近效期的化妝品進行登記管理，并建立養(yǎng)護記錄，對不合格化妝品應(yīng)單獨下架存放，專帳記錄，并有明顯標志；

5、養(yǎng)護員應(yīng)對庫存，陳列化妝品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查，一般化妝品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄，記錄保存二年以上；

6、養(yǎng)護員應(yīng)按化妝品儲存要求檢查化妝品儲存、陳列條件是否合理，每天定時檢查庫（區(qū)）、營業(yè)場所溫、濕度情況并填寫（溫濕度記錄），如所經(jīng)營品種儲存條件有特殊要求，應(yīng)按其包裝標示要求儲存，如超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即采取調(diào)控措施，并予以記錄；

7、保持庫內(nèi)環(huán)境貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，庫區(qū)內(nèi)必須配備足夠的消防器材，以防塵，防潮，防污染，防鼠，防霉變設(shè)備；

8、建立設(shè)施、設(shè)備管理檔案，并做好設(shè)施、設(shè)備運行使用、檢查、維修、保養(yǎng)記錄；

9、建立健全化妝品的儲存、養(yǎng)護檔案。

第二篇：保健食品儲存、養(yǎng)護管理制度（本站推薦）

保健食品儲存、養(yǎng)護管理制度

1、保健食品的儲存實行色標管理，待驗，退貨區(qū)為黃色，合格品區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色，并嚴格按保健食品儲存要求分別存放常溫庫，陰涼庫；

2、保健食品儲存時，嚴格按要求堆垛，且不得超重和超高，庫存保健食品應(yīng)按批號及有效期遠近依序集中堆碼，不同批號保健食品不能混垛；

3、對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的保健食品，應(yīng)立即將場所陳列的保健食品集中控制并停售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行處理；

4、對近效期的保健食品進行登記管理，并建立養(yǎng)護記錄，對不合格保健食品應(yīng)單獨下架存放，專帳記錄，并有明顯標志；

5、養(yǎng)護員應(yīng)對庫存，陳列保健食品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查，一般保健食品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄，記錄保存二年以上；

6、養(yǎng)護員應(yīng)按保健食品儲存要求檢查保健食品儲存、陳列條件是否合理，每天定時檢查庫（區(qū)）、營業(yè)場所溫、濕度情況并填寫（溫濕度記錄），如所經(jīng)營品種儲存條件有特殊要求，應(yīng)按其包裝標示要求儲存，如超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即采取調(diào)控措施，并予以記錄；

7、保持庫內(nèi)環(huán)境貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，庫區(qū)內(nèi)必須配備足夠的消防器材，以防塵，防潮，防污染，防鼠，防霉變設(shè)備；

8、建立設(shè)施、設(shè)備管理檔案，并做好設(shè)施、設(shè)備運行使用、檢查、維修、保養(yǎng)記錄；

9、建立健全保健食品的儲存、養(yǎng)護檔案。

第三篇：藥品儲存養(yǎng)護管理制度

藥品儲存養(yǎng)護管理制度

1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護，確保藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。

2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織，明確養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)，取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養(yǎng)護人員應(yīng)做好藥房的溫濕度檢測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫0-30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2-10℃，相對濕度45%-75%)，每日上午9時左右、下午3時左右各檢測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10-20℃，相對濕度保持在45%-75%)狀況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施，并做好記錄。

4、根據(jù)藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。

8、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停使用，及時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

2016年10月16日

第四篇：藥品儲存和養(yǎng)護管理制度

藥品儲存和養(yǎng)護管理制度

一、為加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查，確保儲存藥品的質(zhì)量，管理安全及

藥品的正常運轉(zhuǎn)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理實施條例》、《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》制定此制度。

二、藥庫應(yīng)與生活區(qū)域分開，做到環(huán)境整潔、無污染物。有防蟲、防

鼠、防霉變的設(shè)備。有避光、通風(fēng)、除濕設(shè)備。

三、藥庫必須根據(jù)藥品的儲存要求設(shè)立常溫、陰涼和冷藏庫，儲存藥

品的設(shè)施與地面、墻、頂、散熱器之間、藥品堆垛之間有一定的間距。其中藥品與屋頂（房梁）的間距不得小于30厘米，與外墻、地面的間距不得小于10厘米。

四、藥庫實行色標管理。待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）以黃

底白字標明，并設(shè)有退貨登記本；合格藥品庫（區(qū)）、有中藥飲片配方的零貨稱取庫（區(qū)）以綠底白字標明；不合格藥品庫（區(qū)）以紅底白字標明，并設(shè)有不合格藥品登記本。

五、按照藥品的儲藏條件儲存藥品，保證藥品質(zhì)量。

六、藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當(dāng)做好藥庫的溫度、濕度的監(jiān)測和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)當(dāng)及時采取調(diào)控措施，并做好記錄。每天上午九時和下午三時各記錄溫濕度一次，分別記錄調(diào)節(jié)前和調(diào)節(jié)后的溫濕度。儲存藥品的冷庫（柜）溫度應(yīng)當(dāng)保持在2-10℃，每天要堅持查看，并記錄；陰涼庫溫度不應(yīng)超過20℃；常溫庫溫度應(yīng)當(dāng)保持在10-30℃；藥庫的相對濕度應(yīng)當(dāng)保持在45-75℃。

七、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按品種、批號分類堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與

外用藥應(yīng)當(dāng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品等應(yīng)當(dāng)分別儲存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

八、每月對藥品進行檢查養(yǎng)護。

九、養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)立即上報，確認有問題時，將藥品放入不合格區(qū)，并進行記錄。

十、對半年以內(nèi)的近效期藥品和易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)當(dāng)視情況

縮短檢查周期，對近效期藥品要及時使用。

十一、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時向負責(zé)人匯報并及時處理。

第五篇：藥品儲存養(yǎng)護知識

藥品儲存養(yǎng)護知識講義

養(yǎng)護目的：規(guī)范藥品在庫養(yǎng)護全程操作，保證藥品的在庫儲存質(zhì)量，避免報毀損失，杜絕失效變質(zhì)的藥品流入市場。

藥品養(yǎng)護的方法：

藥品養(yǎng)護員依據(jù)儲存藥品的流動情況，制定養(yǎng)護檢查計劃并按計劃進行循環(huán)質(zhì)量檢查；

52質(zhì)量管理員確認重點養(yǎng)護品種，報質(zhì)管部審批后，由藥品養(yǎng)護員制定重點養(yǎng)護藥品目錄，確認重點養(yǎng)護的藥品應(yīng)包括：

2.1主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種； 2.2對儲存條件由特殊要求的品種； 2.3各級藥檢部門重點抽查的品種； 2.4近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種； 2.5超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種； 2.6近效期不足6個月的品種。儲存藥品每三個月為一個循環(huán)周期，在一個循環(huán)周期內(nèi)，在庫的藥品均應(yīng)進行質(zhì)量檢查；一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％。重點養(yǎng)護品種每月檢查一次。在質(zhì)量養(yǎng)護檢查中，應(yīng)依據(jù)儲存藥品的外觀質(zhì)量變化情況，抽樣進行外觀質(zhì)量的檢查。養(yǎng)護檢查的內(nèi)容：

2.1 檢查儲存藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是否存在異常情況。2.2檢查庫房溫濕度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定時對庫房溫、濕度條件進行觀察，并記錄。

2.3檢查庫房是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求，并填寫庫房巡檢記錄。

2.4 檢查養(yǎng)護用設(shè)備、儀器等是否運行良好。3 藥品養(yǎng)護記錄：

3.1 養(yǎng)護檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護檢查記錄、驗收養(yǎng)護儀器的使用記錄以及養(yǎng)護儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。

3.2 藥品養(yǎng)護檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護措施、處理結(jié)果、檢查人員等。養(yǎng)護檢查中質(zhì)量異常問題的處理：

4.1 在庫養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨”的黃色標志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”報告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

4.2溫濕度檢查發(fā)現(xiàn)有高于或低于規(guī)定值趨勢時，應(yīng)及時采取通風(fēng)、除濕、降溫等措施進行有效調(diào)控并記錄。

4.3 藥品養(yǎng)護員應(yīng)每月填報效期藥品催售表，報質(zhì)管部、采購部、銷售部。5藥品養(yǎng)護員應(yīng)每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期及長時間儲存的藥品的質(zhì)量信息。

藥品養(yǎng)護員質(zhì)量職責(zé)：

1嚴格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護管理制度及其操作程序，在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。

2依據(jù)企業(yè)《藥品儲存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。堅持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存藥品進行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進行科學(xué)養(yǎng)護。每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質(zhì)量信息。指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫、濕度監(jiān)測和管理工作，每日上、下午二次定時對庫房溫、濕度進行監(jiān)測和記錄。

7養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查。根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求，及時采取相應(yīng)措施。定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運行。

9負責(zé)計量管理工作，保證公司所用計量器具的準確性。主要考核指標：

1在庫藥品按規(guī)定的要求儲存(檢查時發(fā)現(xiàn)的問題)。2在庫藥品質(zhì)量養(yǎng)護結(jié)果(在庫藥品發(fā)生問題次數(shù))。3藥品養(yǎng)護記錄和檔案的規(guī)范性(規(guī)范與全面)。

4設(shè)備、儀器、計量器具等的管理情況(性能狀況、檔案)。主要權(quán)力：

1發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品有權(quán)停止銷售。

2有權(quán)對不按照藥品理化性能和儲存條件規(guī)定的操作進行糾正和指導(dǎo)。藥品保管員質(zhì)量職責(zé) 1 嚴格執(zhí)行與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫、儲存、出庫、復(fù)核等各個環(huán)節(jié)的工作。依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論和按有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫手續(xù)，正確合理分庫、分類存放藥品，實行色標管理。嚴格遵守藥品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛藥品，做到不錯放、亂擺與倒置。做好庫房溫、濕度的監(jiān)測、調(diào)控、記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲存藥品。做好效期藥品管理工作，近效期藥品按月填寫《近效期藥品催售表》。6 嚴格按近效期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理藥品出庫記錄，并做好藥品出庫復(fù)核記錄。負責(zé)藥品保管，按批正確記載藥品進、出、存動態(tài)，保證帳貨相符，及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時通知質(zhì)量管理人員檢驗處理。依據(jù)處理意見，及時處理。負責(zé)對倉儲設(shè)施設(shè)備進行維護、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施設(shè)備運行良好并做好相應(yīng)記錄。做好倉庫及庫存藥品的清理衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生。

直接責(zé)任：

1對藥品入庫、儲存工作的規(guī)范性負責(zé)。

2對藥品的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準確性負責(zé)。3對入庫、在庫、出庫藥品的質(zhì)量負相應(yīng)責(zé)任。4對在庫藥品的合理儲存條件負責(zé)。主要權(quán)利：

1對白條提貨有權(quán)拒絕發(fā)貨。主要考核指標：

1在庫藥品的數(shù)量準確性100 %。2在庫藥品的儲存條件差錯率0 %。3在庫藥品帳貨相符準確率100 %