第一篇：從11月起 可網(wǎng)上查詢化妝品安全性

從11月起 可網(wǎng)上查詢化妝品安全性

發(fā)布時間：2007-10-17 09:46:3

4從下月起，上海將率先實施化妝品安全報備準入制度，消費者可在相關(guān)網(wǎng)站上查詢到哪些產(chǎn)品是經(jīng)檢驗合格的、安全的。首批已有50多個品牌企業(yè)申請備案，目前審核工作還在進行中，部分知名品牌如威娜、朗絲等已進行了備案。這是記者昨日從全國化妝品質(zhì)量管理工作委員會了解到的。

據(jù)介紹，在所有經(jīng)過報備的產(chǎn)品上，都將有一個特殊的條碼，以方便消費者進行查詢，同時所有備案的產(chǎn)品都將在相關(guān)網(wǎng)站上公示。昨日，記者登錄關(guān)于化妝品的“上海市場準入銷售”網(wǎng)站，注意到消費者只需要輸入品牌、產(chǎn)品名或生產(chǎn)許可證等產(chǎn)品信息，就能立即查詢到該產(chǎn)品的備案信息，包括企業(yè)三證、產(chǎn)品檢驗報告和功效評價報告等，從而了解到該產(chǎn)品是否為合法、安全的產(chǎn)品。如果消費者是在一些美容院或?qū)Ｙu店購買的，還能在網(wǎng)上了解到其進貨渠道是否合法。

如果經(jīng)查詢發(fā)現(xiàn)所購的產(chǎn)品不合格，消費者該如何投訴呢？據(jù)了解，全國化妝品質(zhì)量管理工作委員會、上海市美容美發(fā)協(xié)會等共同設(shè)立了“上海市化妝品安全報備準入管理辦公室”，該辦公室將聯(lián)合市食品藥品監(jiān)管局、市工商局和市消保委成立“化妝品不良反應(yīng)投訴管理服務(wù)中心”，集中辦理消費者關(guān)于化妝品的投訴，消費者還可以直接在網(wǎng)站上進行投訴，如果經(jīng)相關(guān)技術(shù)部門的檢驗證明是報備產(chǎn)品造成的問題，將由管理辦公室負責(zé)賠償。

此外，全國化妝品質(zhì)量管理工作委員會秘書長齊昆鵬表示，近期還計劃在上海建立一個大型的化妝品名品交易平臺，定期舉辦報備產(chǎn)品交易展示會，逐步成為全國性的知名品牌交易展示中心。

第二篇：2018年華東師范大學(xué)MBA2月3日起可查詢成績

2018年華東師范大學(xué)MBA2月3日起可查詢成績

隨著時間逐漸進入到2月份，華東師范大學(xué)2018年MBA錄取季即將來臨，從現(xiàn)在開始到正式錄取為華東師范大學(xué)MBA學(xué)生，這中間的許多重要時間節(jié)點請廣大考生務(wù)必注意。

1、成績查詢

2018年華東師范大學(xué)MBA成績查詢將于2月3日開通（目前登錄頁面無法打開），具體查詢辦法如下：

第一步：登錄華東師范大學(xué)研究生招生信息網(wǎng)點擊“研究生招生信息系統(tǒng)登錄入口”（網(wǎng)址為：https://yjszs.ecnu.edu.cn/main/index.asp）

第二步：輸入報名號和密碼，關(guān)于初始密碼請關(guān)注登錄入口上方的特別說明。進入系統(tǒng)后請點擊“碩士考試初始成績查詢”即可。

2、正常批面試

國家線公布：3月中上旬（2017年為3月15日）

正常批面試：3月中下旬

面試對象：第一志愿報考我校但未參加預(yù)面試的考生

3、政治考試

政治考試時間：4月中上旬

政治考試形式：開卷考試

政治考試的具體內(nèi)容可參考2017年：華東師范大學(xué)2017年MBA政治考試安排及復(fù)習(xí)范圍

4、書面申請材料

參加過預(yù)面試的考生現(xiàn)在還未提交申請材料或申請材料還未全部提交的現(xiàn)階段請抓緊時間提交，以免影響后續(xù)錄取通知書的發(fā)放。

5、其他材料

在正式入學(xué)前，考生還需提交體檢報告和政審表等材料，屆時招生辦公室將以郵件的形式通知到大家，請大家務(wù)必保證在報考確認時所填郵箱保持暢通（手機電話也請保持暢通），如有任何更改請及時聯(lián)系我們。021-62233427/32529408

第三篇：《食品生產(chǎn)許食品生產(chǎn)許可證查詢 月1日起施行。

《食品生產(chǎn)許食品生產(chǎn)許可證查詢 月1日起施行。

《食品生產(chǎn)許食品生產(chǎn)許可證查詢月1日起施行。食品藥品監(jiān)管總局

第一章 總 則

第一條 為加強食品生產(chǎn)許可管理，規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準，制定本通則。

第二條 本通則適用于食品藥品監(jiān)督管理部門組織對申請人的食品、食品添加劑(以下統(tǒng)稱食品)生產(chǎn)許可以及許可變更、延續(xù)等的審查工作。食品生產(chǎn)許可審查包括申請材料審查和現(xiàn)場核查。

第三條 本通則應(yīng)當與相應(yīng)的食品生產(chǎn)許可審查細則(以下簡稱審查細則)結(jié)合使用。使用地方特色食品生產(chǎn)許可審查細則開展生產(chǎn)許可審查的，應(yīng)當符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第八條的規(guī)定。

第四條 對申請材料的審查，應(yīng)當以書面申請材料的完整性、規(guī)范性、符合性為主要審查內(nèi)容;對現(xiàn)場的核查，應(yīng)當以申請材料與實際狀況的一致性、合規(guī)性為主要審查內(nèi)容。

第五條 法律法規(guī)、規(guī)章和標準對食品生產(chǎn)許可審查有特別規(guī)定的，還應(yīng)當遵守其規(guī)定。

第二章 材料審查

第六條 申請人應(yīng)當具備申請食品生產(chǎn)許可的主體資格。申請人應(yīng)當根據(jù)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的食品生產(chǎn)許可受理權(quán)限，向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門提出食品生產(chǎn)許可申請。

第七條 申請材料應(yīng)當種類齊全、內(nèi)容完整，符合法定形式和填寫要求。申請人應(yīng)當對申請材料的真實性負責(zé)。申請材料的份數(shù)由省級食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管工作需要確定，確保負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門掌握申請人申請許可的情況。

申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的，代理人應(yīng)當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。

第八條 申請人申請食品生產(chǎn)許可的，應(yīng)當提交食品生產(chǎn)許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖、食品生產(chǎn)工藝流程圖、食品生產(chǎn)主要設(shè)備設(shè)施清單、食品安全管理制度目錄以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

申請保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件。

食品添加劑生產(chǎn)許可的申請材料，按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第十六條的規(guī)定執(zhí)行。

第九條 申請變更的，應(yīng)當提交食品生產(chǎn)許可變更申請書、食品生產(chǎn)許可證(正本、副本)、變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項發(fā)生變化的，申請人聲明工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施等事項發(fā)生變化的，應(yīng)當按照本條第一款的規(guī)定提交有關(guān)材料。

申請人聲明其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應(yīng)當按照本條第一款的規(guī)定提交有關(guān)材料。

保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請變更的，還應(yīng)當就申請人變化事項提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件，以及相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件。

第十條 申請延續(xù)的，應(yīng)當提交食品生產(chǎn)許可延續(xù)申請書、食品生產(chǎn)許可證(正本、副本)、申請人生產(chǎn)條件是否發(fā)生變化的聲明、延續(xù)食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可的，還應(yīng)當就申請人變化事項提供與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告，以及相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件。

第十一條 許可機關(guān)或者其委托的技術(shù)審查機構(gòu)(以下統(tǒng)稱為審查部門)應(yīng)當對申請人提交的申請材料的完整性、規(guī)范性進行審查。

第十二條 審查部門應(yīng)當對申請人提交的申請材料的種類、數(shù)量、內(nèi)容、填寫方式以及復(fù)印材料與原件的符合性等方面進行審查。

申請材料均須由申請人的法定代表人或負責(zé)人簽名，并加蓋申請人公章。復(fù)印件應(yīng)當由申請人注明“與原件一致”，并加蓋申請人公章。

第十三條 食品生產(chǎn)許可申請書應(yīng)當使用鋼筆、簽字筆填寫或打印，字跡應(yīng)當清晰、工整，修改處應(yīng)當簽名并加蓋申請人公章。申請書中各項內(nèi)容填寫完整、規(guī)范、準確。

申請人名稱、法定代表人或負責(zé)人、社會信用代碼或營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所等填寫內(nèi)容應(yīng)當與營業(yè)執(zhí)照一致，所申請生產(chǎn)許可的食品類別應(yīng)當在營業(yè)執(zhí)照載明的經(jīng)營范圍內(nèi)，且營業(yè)執(zhí)照在有效期限內(nèi)。

申證產(chǎn)品的類別編號、類別名稱及品種明細應(yīng)當按照食品生產(chǎn)許可分類目錄填寫。

申請材料中的食品安全管理制度設(shè)置應(yīng)當完整。

第十四條 申請人應(yīng)當配備食品安全管理人員及專業(yè)技術(shù)人員，并定期進行培訓(xùn)和考核。

第十五條 申請人及從事食品生產(chǎn)管理工作的食品安全管理人員應(yīng)當未受到從業(yè)禁止。第十六條 食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖、食品生產(chǎn)工藝流程圖等圖表清晰，生產(chǎn)場所、主要設(shè)備設(shè)施布局合理、工藝流程符合審查細則和所執(zhí)行標準規(guī)定的要求。

食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖應(yīng)當按比例標注。

第十七條 許可機關(guān)發(fā)現(xiàn)申請人存在隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假申請材料的，應(yīng)當及時依法處理。

第十八條 申請材料經(jīng)審查，按規(guī)定不需要現(xiàn)場核查的，應(yīng)當按規(guī)定程序由許可機關(guān)作出許可決定。許可機關(guān)決定需要現(xiàn)場核查的，應(yīng)當組織現(xiàn)場核查。

第十九條 下列情形，應(yīng)當組織現(xiàn)場核查：

(一)申請生產(chǎn)許可的，應(yīng)當組織現(xiàn)場核查。

(二)申請變更的，申請人聲明其生產(chǎn)場所發(fā)生變遷，或者現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項發(fā)生變化的，應(yīng)當對變化情況組織現(xiàn)場核查;其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，也應(yīng)當就變化情況組織現(xiàn)場核查。

(三)申請延續(xù)的，申請人聲明生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應(yīng)當組織對變化情況進行現(xiàn)場核查。

(四)申請變更、延續(xù)的，審查部門決定需要對申請材料內(nèi)容、食品類別、與相關(guān)審查細則及執(zhí)行標準要求相符情況進行核實的，應(yīng)當組織現(xiàn)場核查。

(五)申請人的生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的，應(yīng)當重新申請食品生產(chǎn)許可，遷入地許可機關(guān)應(yīng)當依照本通則的規(guī)定組織申請材料審查和現(xiàn)場核查。

(六)申請人食品安全信用信息記錄載明監(jiān)督抽檢不合格、監(jiān)督檢查不符合、發(fā)生過食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隱患的。

(七)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實施現(xiàn)場核查的其他情形。

第三章 現(xiàn)場核查

第二十條 審查部門應(yīng)當自收到申請材料之日起3個工作日內(nèi)組成核查組，負責(zé)對申請人進行現(xiàn)場核查，并將現(xiàn)場核查決定書面通知申請人及負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門。

第二十一條 核查組由符合要求的核查人員組成，不得少于2人。核查組實行組長負責(zé)制，組長由審查部門指定。

第二十二條 負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門或其派出機構(gòu)應(yīng)當派出監(jiān)管人員作為觀察員參加現(xiàn)場核查工作。觀察員應(yīng)當支持、配合并全程觀察核查組的現(xiàn)場核查工作，但不作為核查組成員，不參與對申請人生產(chǎn)條件的評分及核查結(jié)論的判定。

觀察員對現(xiàn)場核查程序、過程、結(jié)果有異議的，可在現(xiàn)場核查結(jié)束后3個工作日內(nèi)書面向許可機關(guān)報告。

第二十三條 核查組應(yīng)當召開首次會議，由核查組長向申請人介紹核查目的、依據(jù)、內(nèi)容、工作程序、核查人員及工作安排等內(nèi)容。

第二十四條 核查組實施現(xiàn)場核查時，應(yīng)當依據(jù)《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中所列核查項目，采取核查現(xiàn)場、查閱文件、核對材料及詢問相關(guān)人員等方法實施現(xiàn)場核查。

必要時，核查組可以對申請人的食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員進行抽查考核。

第二十五條 核查組長應(yīng)當召集核查人員對各自負責(zé)的核查項目的評分意見共同研究，匯總核查情況，形成初步核查意見，并與申請人進行溝通。

第二十六條 核查組對核查情況和申請人的反饋意見進行會商后，應(yīng)當根據(jù)不同食品類別的現(xiàn)場核查情況分別進行評分判定，并匯總評分結(jié)果，形成核查結(jié)論，填寫《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》。

第二十七條 核查組應(yīng)當召開末次會議，由核查組長宣布核查結(jié)論，組織核查人員及申請人在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上簽署意見并簽名、蓋章。申請人拒絕簽名、蓋章的，核查人員應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上注明情況。觀察員應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上簽字確認。

第二十八條 參加首、末次會議人員應(yīng)當包括申請人的法定代表人(負責(zé)人)或其代理人、相關(guān)食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員、核查組成員及觀察員。

參加首、末次會議人員應(yīng)當在《現(xiàn)場核查首末次會議簽到表》上簽到。

代理人應(yīng)當提交授權(quán)委托書和代理人的身份證明文件。

第二十九條 現(xiàn)場核查范圍主要包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況，以及按規(guī)定需要查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告。

第三十條 在生產(chǎn)場所方面，核查申請人提交的材料是否與現(xiàn)場一致，其生產(chǎn)場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產(chǎn)車間相關(guān)材質(zhì)等是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。

申請人在生產(chǎn)場所外建立或者租用外設(shè)倉庫的，應(yīng)當承諾符合《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中關(guān)于庫房的要求，并提供相關(guān)影像資料。必要時，核查組可以對外設(shè)倉庫實施現(xiàn)場核查。

第三十一條 在設(shè)備設(shè)施方面，核查申請人提交的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單是否與現(xiàn)場一致，生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施材質(zhì)、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要;申請人自行對原輔料及出廠產(chǎn)品進行檢驗的，是否具備審查細則規(guī)定的檢驗設(shè)備設(shè)施，性能和精度是否滿足檢驗需要。

第三十二條 在設(shè)備布局和工藝流程方面，核查申請人提交的設(shè)備布局圖和工藝流程圖是否與現(xiàn)場一致，設(shè)備布局、工藝流程是否符合規(guī)定要求，并能防止交叉污染。

實施復(fù)配食品添加劑現(xiàn)場核查時，核查組應(yīng)當依據(jù)有關(guān)規(guī)定，根據(jù)復(fù)配食品添加劑品種特點，核查復(fù)配食品添加劑配方組成、有害物質(zhì)及致病菌是否符合食品安全國家標準。

第三十三條 在人員管理方面，核查申請人是否配備申請材料所列明的食品安全管理人員及專業(yè)技術(shù)人員;是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓(xùn)及從業(yè)人員健康管理制度;從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員是否取得健康證明。第三十四條 在管理制度方面，核查申請人的進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置及審查細則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度是否齊全，內(nèi)容是否符合法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定。

第三十五條 在試制產(chǎn)品檢驗合格報告方面，現(xiàn)場核查時，核查組可以根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求，按申請人生產(chǎn)食品所執(zhí)行的食品安全標準和產(chǎn)品標準核查試制食品檢驗合格報告。

實施食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品添加劑品種，按申請人生產(chǎn)食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標準核查試制食品添加劑檢驗合格報告。

試制產(chǎn)品檢驗合格報告可以由申請人自行檢驗，或者委托有資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具。

試制產(chǎn)品檢驗報告的具體要求按審查細則的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三十六條 審查細則對現(xiàn)場核查相關(guān)內(nèi)容進行細化或者有補充要求的，應(yīng)當一并核查，并在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中記錄。

第三十七條 申請變更及延續(xù)的，申請人聲明其生產(chǎn)條件發(fā)生變化的，審查部門應(yīng)當依照本通則的規(guī)定就申請人聲明的生產(chǎn)條件變化情況組織現(xiàn)場核查。

經(jīng)注冊或備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在辦理食品生產(chǎn)許可的變更前，辦理產(chǎn)品注冊或者備案變更手續(xù)。

第三十八條 因申請人下列原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的，核查組應(yīng)當如實報告審查部門，本次核查按照未通過現(xiàn)場核查作出結(jié)論：

(一)不配合實施現(xiàn)場核查的;

(二)現(xiàn)場核查時生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施不能正常運行的;

(三)存在隱瞞有關(guān)情況或提供虛假申請材料的;

(四)其他因申請人主觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的。

第三十九條 因不可抗力原因，或者供電、供水等客觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的，申請人應(yīng)當向許可機關(guān)書面提出許可中止申請。中止時間應(yīng)當不超過10個工作日，中止時間不計入食品生產(chǎn)許可審批時限。

第四十條 因申請人涉嫌食品安全違法且被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查的，許可機關(guān)應(yīng)當中止生產(chǎn)許可程序，中止時間不計入食品生產(chǎn)許可審批時限。

第四十一條 現(xiàn)場核查按照《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》的項目得分進行判定。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的，該食品類別及品種明細判定為通過現(xiàn)場核查;核查項目單項得分有0分項或者總得分率<85%的，該食品類別及品種明細判定為未通過現(xiàn)場核查。

第四十二條 《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》應(yīng)當現(xiàn)場交申請人留存一份。

第四章 審查結(jié)果與檢查整改

第四十三條 核查組應(yīng)當自接受現(xiàn)場核查任務(wù)之日起10個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查，并將《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》所列的許可相關(guān)材料上報審查部門。

第四十四條 審查部門應(yīng)當在規(guī)定時限內(nèi)收集、匯總審查結(jié)果以及《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》所列的許可相關(guān)材料。

第四十五條 許可機關(guān)應(yīng)當根據(jù)申請材料審查和現(xiàn)場核查等情況，對符合條件的，作出準予生產(chǎn)許可的決定。對不符合條件的，應(yīng)當及時作出不予許可的書面決定并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

第四十六條 作出準予生產(chǎn)許可決定的,申請人的申請材料及審查部門收集、匯總的相關(guān)許可材料還應(yīng)當送達負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門。

第四十七條 對于判定結(jié)果為通過現(xiàn)場核查的，申請人應(yīng)當在1個月內(nèi)對現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改，并將整改結(jié)果向負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門書面報告。

第四十八條 負責(zé)對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門或其派出機構(gòu)應(yīng)當在許可后3個月內(nèi)對獲證企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。對已進行現(xiàn)場核查的企業(yè)，重點檢查現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的問題是否已進行整改。

第五章 附 則

第四十九條 申請人試生產(chǎn)的產(chǎn)品不得作為食品銷售。

第五十條 保健食品生產(chǎn)許可審查細則另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第五十一條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本通則，結(jié)合本區(qū)域?qū)嶋H情況制定有關(guān)食品生產(chǎn)許可管理的具體實施辦法，補充、細化《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》。

第五十二條 鼓勵各地運用信息化手段開展食品生產(chǎn)許可審查工作。

第五十三條 本通則適用于以分裝形式申請的食品生產(chǎn)許可審查，但相關(guān)審查細則另有規(guī)定的除外。

第五十四條 本通則所稱外設(shè)倉庫，是指申請人在生產(chǎn)廠區(qū)外設(shè)置的貯存食品生產(chǎn)原輔材料和成品的場所。

第五十五條 本通則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)解釋。

第五十六條 本通則自2016年10月1日起施行。

第四篇：2018年起中國游客可持電子簽證從鐵路口岸入境海參崴

2018年起中國游客可持電子簽證從鐵路口岸入境海參崴

俄羅斯濱海邊疆區(qū)政府發(fā)布消息稱，外國人獲得超過4000個簡化進入符拉迪沃斯托克自由港的電子簽證。消息稱：'為旅客發(fā)放總共4035個電子簽證，其中的大部分發(fā)放給了中國和日本公民。'

約有1400名中國公民和900名日本公民通過電子簽證到訪濱海邊疆區(qū)。該地區(qū)實施特惠以來共有約2500名外國人按新政策到訪。目前，根據(jù)新規(guī)定，游客僅可通過符拉迪沃斯托克自由港口岸和濱海邊疆區(qū)符拉迪沃斯托克航空港（克涅維奇機場）進入俄羅斯。但是從2018年起該制度的實施范圍將擴大。游客將可經(jīng)三個鐵路口岸'馬哈利諾'、'哈桑'、'波格拉尼奇內(nèi)'及兩個車輛邊檢口'圖里羅格'、'波爾塔夫卡'，以及通過'波西耶特'、'扎魯比諾'港口 進入俄羅斯濱海邊疆區(qū)。此外，自明年1月開始，將為持電子簽證的旅客開放海上口岸薩哈林州的'科爾薩科夫'，以及勘察加邊疆區(qū)的 '彼得羅巴甫洛夫斯克'。

俄羅斯總統(tǒng)普京3月簽署了關(guān)于在符拉迪沃斯托克自由港區(qū)域?qū)嵭泻喕炞C制度的法律。電子簽證將在辦理之日起的30天內(nèi)有效，并允許在俄境內(nèi)停留至多8個晝夜。遠東簡化簽證制度從2017年8月1日起對18國公民生效。自8月8日起，俄外交部發(fā)放電子簽證的專門網(wǎng)站開始運行。電子簽證制度適用于阿爾及利亞、巴林、文萊、印度、伊朗、卡塔爾、中國、朝鮮、科威特、墨西哥、摩洛哥、阿聯(lián)酋、阿曼、沙特阿拉伯、新加坡、突尼斯、土耳其和日本的公民。

第五篇：太原市從2013年起隨遷子女中考可享“市民待遇”

太原市從2013年起隨遷子女中考可享“市民待遇”本報訊（記者晚霞）從2013年起，符合條件的進城務(wù)工人員隨遷子女，在太原市報名參加中考填報升學(xué)志愿時，可以享受與我市戶籍人口子女同等待遇了。

根據(jù)市教育局、市公安局、市人社局制訂并于昨天出臺的《太原市關(guān)于進城務(wù)工人員隨遷子女接受義務(wù)教育后參加升學(xué)考試工作的實施方案（試行）》，進城務(wù)工人員隨遷子女的父母在我市具有合法穩(wěn)定的住所并居住一年以上、具有合法穩(wěn)定的職業(yè)并工作一年以上，隨遷子女本人是具有我市初中學(xué)校正式學(xué)籍（就讀一年以上）的應(yīng)屆初中生或具有我市《義務(wù)教育證書》的往屆初中畢業(yè)生，在提供相關(guān)證明材料后，均可在我市報名參加中考。

該政策規(guī)定，從2013年起，在我市六城區(qū)就業(yè)、居住的進城務(wù)工人員隨遷子女，在我市初中學(xué)校就讀滿三年并且具有我市初中學(xué)校正式學(xué)籍，在我市報名參加中考填報升學(xué)志愿時，享受與我市六城區(qū)常住戶籍人口子女同類考生的同等待遇；在我市四縣（市）就業(yè)、居住的進城務(wù)工人員隨遷子女，在我市初中學(xué)校就讀滿三年并且具有我市初中學(xué)校正式學(xué)籍，在我市報名參加中考填報升學(xué)志愿時，享受與我市四縣（市）常住戶籍人口子女同類考生的同等待遇。

該政策還規(guī)定，符合報名條件，但在我市初中學(xué)校就讀不滿三年的進城務(wù)工人員隨遷子女應(yīng)屆初中生以及進城務(wù)工人員隨遷子女往屆初中畢業(yè)生，在我市報名參加中考填報升學(xué)志愿時，可以報考包括太原二中、十一中、十三中、十六中、十九中、二十中、二十一中、二十四中、二十七中、二十九中、三十中、綜合高中、外語科技實驗中學(xué)、四十九中、五十二中、五十三中、五十四中、五十五中、五十六中、五十七中、五十八中、五十九中、六十中、六十一中、六十二中、六十三中、六十四中、六十五中、六十六中、六十七中以及縣市區(qū)普通高中、民辦普通高中在內(nèi)的部分普通高中和師范、幼師及特師、高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院、中等專業(yè)學(xué)校、職業(yè)高中（職業(yè)中專）。