第一篇：商標國外注冊方式介紹

商標國外注冊方式介紹

目前，通常采用的國際注冊途徑有4種：馬德里國際注冊、歐共體商標申請、非洲知識產權組織、逐一國家申請：

（1）、馬德里商標國際注冊：

根據1891年4月14日在西班牙馬德里簽訂的《商標國際注冊馬德里協(xié)定》及1989年6月27日簽訂的《商標國際注冊馬德里協(xié)定議定書》的相關規(guī)定，商標在原屬國申請/注冊的基礎上，可通過國際局提交一份申請文件，即可向馬德里成員國指定延伸。而指定的馬德里成員國必須在12/18個月對商標申請進行審查，并提供審查結果。截止目前為止已有83名成員國，中國、歐洲、東南亞部分國家都已加入了該組織。成員國名單請參見附件。

可以通過“馬德里”注冊的商標為：①、在我國已經獲得注冊或經初步審定公告的商標（適用于全部馬德里成員國）；②、在我國已提交申請并獲得申請?zhí)柹虡耍ㄟm用于除3個純協(xié)定書國家的所有成員國）。

優(yōu)點：費用低，涉及面廣，成員國眾多。

缺點：商標必須在國內拿到受理通知書（需1-2個月）后才可以提交（適用于

除3個純協(xié)定書國家的所有成員國），或商標已注冊或經初步審定公告的商標（需24－30個月）后才可以提交（適用于全部馬德里成員國）。在時間上存在被搶注的漏洞。核準保護后，商標證使用不方便，對部分國家而言，審查時間較長；

（2）、歐盟商標申請

1993年12月20日，歐洲理事會發(fā)布了關于歐盟商標注冊的相關條例。根據該條例的相關規(guī)定，歐盟商標局對歐盟商標申請進行審查，其結果對歐盟所有成員國具有直接法律約束力。截止目前為止，已有27個成員國。

通過歐共體注冊來申請商標國際注冊，只用提一次申請，交一次費用，就可以獲得歐盟二十七個國家的保護。此種申請方式沒有商標原屬國的申請/注冊要求。

歐盟成員國名單：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞和斯洛伐克、保加利亞、羅馬尼亞

優(yōu)點：費用低，涉及面廣，成員國眾多（共27個成員國）；

缺點：各個成員國審查結果相互影響、牽連，即如果在一個國家被駁回，就視為全體國家駁回；

（3）、非洲知識產權組織

非洲知識產權組織是1962年原法國殖民地的一些國家在加蓬收到利伯維爾簽訂成立的一個統(tǒng)一提供對專利、商標、外觀設計的法律保護的機構。目前共16個成員國。即只用提一次申請，交一次費用，就可以獲得非洲知識產權組織十六個成員國注冊保護。此種申請方式沒有商標原屬國的申請/注冊要求。

非洲知識產權組織成員國名單：貝寧，布基納法索，喀麥隆，中非共和國，乍得，剛果，加蓬，幾內亞，幾內亞比紹，科特迪瓦，馬里，毛里塔尼亞，尼日爾，塞內加爾，多哥，赤道幾內亞

優(yōu)點：費用低，涉及面廣，成員國眾多（共16個成員國）；

缺點：各個成員國審查結果相互影響、牽連，即如果在一個國家被駁回，就視為全體國家駁回；

（4）、單一國家的注冊。

即分別向指定各國的商標主管機關提交注冊申請，由相應主管機關審查人員審核，頒發(fā)注冊證。此種申請方式沒有商標原屬國的申請/注冊要求。

優(yōu)點：可領到各國的注冊證，使用方便，時間有保證，各國不會互相影響； 缺點：費用較高；

第二篇：國外注冊問題

國外注冊問題：

如果實驗室是質量部門的一部分，那么實驗室的標準程序，測試方法等文件必須由質量部門內非實驗室人員來批準嗎？

這個問題可以從以下方面來理解：（1）中國GMP法規(guī)中并沒有明確說哪一類的文件必須由哪些人來審核批準，只是在一些行業(yè)協(xié)會出版的GMP實施指南中提到文件的最終審核與批準應由企業(yè)內有資格的人來進行；（2）ICH Q7a第2.2 章節(jié)指明質量部門負責“批準所有的規(guī)格標準和主生產指令，批準所有影響中間體或原料藥質量的標準操作程序”，和“批準任何可能影響中間體或原料藥質量的變更。”但是Q7A 指南只是簡單的定義這些活動必須由質量部門來行使。Q7A 指南沒有特指質量部門中誰來行使那些特殊的活動。（3）綜上所述對于實驗室的標準程序，測試方法等文件，只要是質量部門內的有相應專業(yè)基礎，從業(yè)經驗的有資格的人員，就可以對其進行審核與批準。

如果發(fā)生不合格現象,在處理過程中，生產部門有哪些權利？

從法規(guī)條款上來說，中國GMP(1998)并沒有明確規(guī)定在發(fā)生不合格現象時，生產部門的職責與權利；而ICH Q7a 第2.2(1)章節(jié)規(guī)定“質量部門負責所有原料藥和中間體在制造商公司以外的地方的放行或是拒收，這些職責不能被替代”； 從以上規(guī)定，我們可以得出以下結論：（1）應確保當出現不合格現象時，質量部門的決定不會被生產或是其他部門質疑或是推翻。這可以從至少兩點予以保證，首先應明確物料，中間體以及成品的拒收或放行的最終決定權應在質量部門；其次企業(yè)內應建立不合格品處理的管理規(guī)程，對出現不合格現象時的公司內部工作流程及職責分工進行了明確劃分，而該文件的最終審核批準應由質量部門決定。（2）有不合格品處理的管理規(guī)程的支持，在質量部門的授權下，生產部門可以代替質量部門行使在內部使用的，需要繼續(xù)生產的中間體的放行或拒收職責，這其中也包括在同一個集團內，不同生產場所之間中間體的放行與拒收。

FDA 現場檢查的時候會檢查Q7a規(guī)定的2.4 章節(jié)中提到的內部審計(自檢)報告嗎？

FDA 一般不會檢查內部審計報告，除非有合理的理由.如果他們選擇檢查這些報告，他們在法律上也有權檢查。但是一般他們不會這樣做。這樣的要求是很少見的，事實上，政策規(guī)定這樣的要求必須有FDA 高層的批準才可以。

Q7a指什么?

Q7a是ICH 制定的技術文件內容之一。ICH文件分為質量(quality)、安全性(safety)、有效性(efficacy)和綜合學科(mutidisciplinary)4類。其中，質量技術要求文件以Q開頭，分別以1、2、3、4、5、6、7、8和9代表藥品的穩(wěn)定性、方法學、雜質、藥典、生物技術產品質量、標準規(guī)格和GMP、制藥研發(fā)、質量風險管理，再以a,b,c,d代表小項，Q7a（原料藥的優(yōu)良制造規(guī)范指南）就代表GMP方面唯一的一項----藥物活性成分（通常指原料藥）的GMP.Q7a是由ICH的EWG(專家工作組)于2000年9月份最終完成。目前Q7a是歐美官方對原料藥生產廠進行現場檢查的依據。

FDA現場檢查與EDQM現場檢查的主要異同點是什么?

答:主要異同點如下:/ 6相對于歐洲的現場檢查，FDA的現場檢查歷史更久，檢查力量更強，力度也更大，相應的也要準備的更充分。就具體的現場檢查流程及檢查順序來說，與歐洲相差不大，都是先進行首次會議，然后進行具體檢查，檢查時一般也都是先硬件后軟件，檢查完形成意見（483表），在末次會議上宣讀；所依據的基本原則也是ICH Q7A；但是相對于歐洲，FDA檢查員的現場檢查時間更長，檢查水平更高、更系統(tǒng)，也更仔細。3 FDA與歐洲EDQM現場檢查最大的一個不同點是FDA需要有一個終端用戶，需要有一個制劑商來啟動對已獲得DMF登記號的文件審評和相應的現場檢查。

COS證書申請過程中現場檢查的一般流程是什么?

答:一般流程如下:EDQM認證秘書處收到廠家遞交的COS證書申請文件后，在一定期限內將安排專家委員會評審； 2 在評審過程中,如果EDQM認為必要時，將會通知廠家接受GMP現場檢查，并確定檢查的時間，廠家需要交納檢查費5000歐元；檢查前會要求廠家填寫EDQM的問卷表（Questionnaire）或提供廠方SMF(生產現場主文件)； 4 EDQM實施現場檢查：

① 三人檢查小組：一人是來自EDQM的官員，其他兩人是相應領域的專家；

② 檢查一般為2-3天；

③ 檢查時要求是動態(tài)生產；

④ 檢查過程一般為：首次會議(雙方介紹、確定檢查計劃?)→硬件及現場（倉庫、車間、化驗室 ?）→軟件（文件、記錄?）→檢查員內部會議→末次會議（雙方碰頭、宣布結果、提出存在的缺陷）5 廠家針對相關缺陷進行整改并及時將整改措施和結果向EDQM匯報；認證秘書處按照對COS文件和現場檢查的綜合評審結果給出是否可以頒發(fā)COS證書的結論。

取得COS證書后，還有哪些后續(xù)工作？

一個產品取得COS證書后，發(fā)生任何可能影響其質量的變化或者COS證書持有人發(fā)生行政信息方面的變化都要及時地以適當形式向EDQM報告。另外，即便是未發(fā)生任何變化，在取得COS證書5年時都要進行一個例行的更新。關于此問題，EDQM從2006年1月3日起，開始執(zhí)行了一個新規(guī)定。在此之前，COS證書有效期為5年，EDQM規(guī)定每隔5年要例行更新文件；之后改為：COS證書頒發(fā)后只需進行1次例行更新、COS證書頒發(fā)后有效期為5年，例行更新后無有效期限制。

EP中很多品種的質量標準中都用到了液相色譜方法，其中給出了詳細的色譜條件及色譜柱參數，那么我們在做檢測時是不是必須嚴格按照EP方法中列出的色譜條件和色譜柱參數？

歐洲藥典的色譜方法中都給出了色譜系統(tǒng)適用性試驗，為了滿足色譜系統(tǒng)適用性試驗的要求，對于EP中列出的色譜條件和色譜柱參數，在一定范圍內進行必要的調整是允許的。

穩(wěn)定性試驗需要考查哪些項目？殘留溶劑是否需要列入其中？若在穩(wěn)定性考察過程中，參考藥典發(fā)生改版并且其中的質量標準發(fā)生變化了，那么穩(wěn)定性試驗方案是否需要作出調整？如果是，應如何調整？

穩(wěn)定性試驗考察的是那些在儲存過程中容易發(fā)生變化的項目，包括物理、化學、生物等方面的特性，具體到品種時，這取決于產品本身的特性。

在任何時候我們都應該執(zhí)行現行版本的藥典標準。

本問題與實際原料藥品種以及其合成工藝有關，具體情況可以與我公司聯(lián)系。

據我所知，歐美官方對于一類溶劑比較敏感。在我們的一個原料藥生產中用到了兩種一類溶劑,可以嗎?其中一個是起始物料，另一個是作為溶劑用于產品精制步驟的。

ICH一類溶劑是需要避免使用的溶劑，一般來說應避免使用。但如果在某個品種的生產過程中，使用該溶劑是無法避免的（如：作為起始物料參與反應等等），那么必須經過充分的論證，這是法規(guī)允許的。本問題與實際原料藥品種以及其合成路線有關，具體情況可以與我公司聯(lián)系。

FDA第一次進行系統(tǒng)檢查的檢查范圍（翻譯來自7356.002 檢查官手冊）

質量體系

對質量體系的評估分為兩階段。第一階段是評估質量控制部門是否履行其職責去審核并批準與生產，質量控制，質量保證相關的所有規(guī)程，以確保規(guī)程是適宜于其用途。還包括相應的記錄保存系統(tǒng)。第二階段是評估收集到的確定質量事故的數據及與檢查范圍內的其他主要體系相關的數據。

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他可能超過范圍的主要體系中。檢查應覆蓋到該體系下這些所有內容，但可以根據檢查結果改變檢查覆蓋的深度。

－ 產品（質量）審核：至少每年一次。應包括下列合適領域內的相關信息。每批產

品的批次審核是對所生產的所有批次具有代表性。確定趨勢；參見21CFR211.180（e）

－ 投訴審核（質量和醫(yī)學的）：定時地進行文件記錄、評估和調查。包括必要的整改措施。

— 生產或檢測中缺陷或不合格調查：定期進行文件記錄、評估和調查。包括合適的整改措施。－ 變更控制：文件記錄、評估和批準。評價重新驗證的需要。

－ 產品改進項目：針對上市產品

－ 返工／重制：評估，審核和批準；對驗證和穩(wěn)定性的影響。

－ 退回／回收：評估，得到批準時展開的調查；處理

－ 不合格品：得到批準后展開的調查；必要的整改措施

－ 穩(wěn)定性不合格：得到批準后展開的調查。評估發(fā)布專業(yè)警告（field alert）的必要性；處理措施－ 待驗產品

－ 驗證：所要求的驗證或再驗證的狀態(tài)（如，計算機，生產工藝，實驗室方法）

－ 質量控制部門員工的培訓／資質

設施和設備體系

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他受檢的主要體系中出現。當選擇該體系作為除質量體系外的受檢覆蓋范圍時，應包括了下列所有內容，但可根據檢查結果來調整檢查覆蓋深度。設施

－ 清洗和維護

－ 設施布局圖和空氣處理系統(tǒng)，以防止交叉污染（如青霉素、β－內酰胺，固醇類，激素類，細胞毒素類等物質）

－ 生產操作的特定區(qū)域以防止污染或混批

－ 通用空氣處理系統(tǒng)

－ 執(zhí)行廠房建筑改建的控制體系

－ 照明、飲用水，盥洗和廁所設施、廢水和垃圾廢棄物處理

－ 廠房清潔，滅鼠劑、殺菌劑、殺蟲劑和清潔劑。設備

－ 設備安裝確認和運行確認

－ 設備設計、尺寸和定位合適

－ 設備表面不應具有反應性、吸附性或脫落

－ 設備操作時所用的可直接接觸到產品／容器等的物質（潤滑劑、冷卻劑、制冷劑等）。

－ 清洗過程和清洗驗證

－ 防止污染的控制措施，尤其是使用了任何殺蟲劑或其他毒性物質，或其他藥品或非藥品的化學物。－ 貯罐的確認，校正和維護，如為了確保標準品，原材料和試劑等物質在合適的溫度下保存所用的冰箱和冷庫等。

－ 設備確認，校正和維護，包括計算機確認／驗證和安全

－ 執(zhí)行設備變更的控制體系

－ 設備標識

－ 任何意外故障的文件化調查

物料體系

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他受檢的主要體系中出現。當選擇該體系作為除質量體系外的受檢覆蓋范圍時，應包括了下列所有內容，但可根據檢查結果來調整檢查覆蓋深度。

－ 員工培訓／資質

－ 組分、容器和密封件的標識

－ 組分、容器和密封件的目錄

－ 儲存條件

－ 待驗下儲存直至檢測、放行。

－ 代表性樣品的收集和使用合適的方法來檢驗檢測。

－ 至少對每個組分的每一批要進行一次專屬性鑒定試驗

－ 對每批容器和密封件進行一次目視鑒定。

－ 對組分，容器和密封件的供應商檢測結果進行檢測或驗證。

－ 不符合規(guī)格的任何組分，容器和密封件的否決。全面調查企業(yè)確認組分來源的規(guī)程。

－ 組分、容器和密封件的合適的復驗

－ 組分、容器和密封件的先進先出

－ 否決物料的待驗

－ 水和工藝用氣供應、設計、維護、驗證和操作

－ 容器和密封件對藥品不應具有吸附性、反應性或脫落異物

－ 執(zhí)行物料處理操作變更的控制系統(tǒng)。

－ 計算機化或自動化過程的確認／驗證和安全，－ 每批的成品銷售記錄

－ 任何意外故障的文件化的調查。

生產體系

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他受檢的主要體系中出現。當選擇該體系作為除質量體系外的受檢覆蓋范圍時，應包括了下列所有內容，但可根據檢查結果來調整檢查覆蓋深度。

－ 員工的培訓／資質

－ 工藝變更的控制

－ 組分投料的合適規(guī)程和操作。

－ 不少于100％的處方和生產制造（？？？？？）

－ 含內容物的設備標識及必要時生產階段或狀態(tài)。

－ 容器和密封件的清洗／滅菌／除熱原驗證和確認

－ 實際收率和理論收率百分比的計算和文件記錄。

－ 同步的、完整的批生產文件

－ 既定的生產階段完成的時限

－ 中間控制，檢測和檢驗的執(zhí)行和文件記錄（如pH，攪拌的充分性和重量差異，澄清度）

－ 中間控制的規(guī)格和最終產品規(guī)格的一致性和論證

－ 非無菌藥品中防止不良微生物

－ 預處理規(guī)程的執(zhí)行情況（如啟動、清場等）

－ 設備清洗和使用記錄（日志）

－ 主生產和控制記錄

－ 批生產和控制記錄

－ 工藝驗證，包括計算機化和自動化工藝的驗證和安全

－ 變更控制；評價再驗證的必要性

－ 任何意外偏差的書面化調查

包裝和貼簽體系

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他受檢的主要體系中出現。當選擇該體系作為除質量體系外的受檢覆蓋范圍時，應包括了下列所有內容，但可根據檢查結果來調整檢查覆蓋深度。

－ 員工培訓／資質

－ 包裝和貼簽物料的可接受操作

－ 包裝和貼簽操作的變更控制

－ 標簽或貼簽材料的適當保存，包括已批準的和發(fā)放后退回的標簽；

－ 不同產品尺寸、形狀和顏色相似的標簽的控制

－ 暫用容器的成品剪切標簽，外觀較為相似且沒有某種100％的電子或目視確認體系或不使用專用生產線。（？？？）

－ 批印刷（gang label）的標簽不妥當，除非他們在尺寸，形狀或顏色明顯不同。（？？？）

－ 裝料了但未貼簽的容器控制，他們將以后才貼專用簽。（？？？）

－ 合適的包裝記錄，包括了所用所有標簽的樣本。

－ 標簽發(fā)放的控制，已發(fā)放標簽的檢查和所使用的標簽的一致性。

－ 已貼簽的成品的檢查

－ 進廠標簽的合適的檢查（打樣）

－ 批號的使用，帶批號的過量標簽的銷毀

－ 在不同的貼簽和包裝生產線間的空間隔離

－ 連著生產線的打印設備的監(jiān)測

－ 清場及檢查和文件記錄

－ 標簽上合適的有效期

－ 符合防偽（TEP: tamper-evident）包裝的要求（參見21CFR211.132和認證方法指南，7132a.17）－ 包裝和貼簽操作驗證包括計算機化過程的驗證和安全

－ 任何意外偏差的書面化調查

實驗室控制體系

對于下列每一項目，該工廠應有相應的書面和受批準的規(guī)程和文件。檢查官通過可能的觀察來確定廠家執(zhí)行這些書面規(guī)程的情況。這些內容不限于成品，也應用于物料組分和中間物料。這些內容可能不只在該體系中有缺陷，在其他受檢的主要體系中出現。當選擇該體系作為除質量體系外的受檢覆蓋范圍時，應包括了下列所有內容，但可根據檢查結果來調整檢查覆蓋深度。

－ 員工的培訓／資質

－ 實驗室操作職員人數要充分

－ 設備和設施足夠使用

－ 分析儀器和設備的校正和維護規(guī)程

－ 計算機化和自動化體系的驗證和安全

－ 參照標準品：來源，純度和含量，及檢測以建立等價于現行官方標準品的工作標準品

－ 色譜系統(tǒng)的系統(tǒng)適用性檢查（如GC或HPLC）

－ 規(guī)格，標準和代表性的抽樣計劃

－ 書面分析方法的執(zhí)行

－ 分析方法的驗證或確認

－ 實驗室操作變更的控制

－ 在正確樣品上所要求進行的檢測

－ 任何意外偏差的調查及書面化

－ 所有檢測的完整記錄和結果總結

－ 原始數據的質量和保留（如色譜圖和光譜圖等）

－ 結果總結和原始數據檢的關聯(lián)性；未使用到的數據的保存

－ 一個合適的OOS規(guī)程的執(zhí)行，這包括了定時完成該項調查。

－ 合適的留樣及留樣檢查的書面記錄。

－ 穩(wěn)定性檢測；包括所用檢測方法的穩(wěn)定性指示能力的闡述

第三篇：如何申請注冊證明商標

如何申請注冊證明商標

一、簡要說明

證明商標是指由對某種商品或者服務具有監(jiān)督能力的組織所控制，而由該組織以外的單位或者個人使用于其商品或者服務，用以證明該商品或者服務的原產地、原料、制造方法、質量或者其他特定品質的標志。證明商標應由某個具有監(jiān)督能力的組織注冊，由其以外的其他人使用，注冊人不能使用。它是用以證明商品或服務本身出自某原產地，或具有某種特定品質的標志。只要當事人提供的商品或服務符合這一特定的品質并與注冊人履行規(guī)定的手續(xù)，就可以使用該證明商標，注冊人不得拒絕。證明商標是由多個人共同使用的商標，因此其注冊、使用及管理需制訂統(tǒng)一的管理規(guī)則并將之公諸于眾，讓社會各界共同監(jiān)督，以保護商品或服務的特定品質，保障消費者的利益。

集體商標是指以團體、協(xié)會或者其他組織名義注冊，供該組織成員在商事活動中使用，以表明使用者在該組織中的成員資格的標志。集體商標不是個別企業(yè)的商標，而是多個企業(yè)組成的某一組織的商標。集體商標可以使用于商品，也可以使用于服務。集體商標由該組織的成員共同使用，不是該組織的成員不能使用，也不得轉讓。為適應集體商標“共有”和“共用”的特點，它的注冊、使用及管理均應制訂統(tǒng)一的規(guī)則，并將之公諸于眾，由集體成員在公眾的監(jiān)督下共同遵守。

證明商標和集體商標有效期為10年，專用權自核準注冊之日起計算。

二、辦理途徑

申請注冊證明商標或集體商標有兩條途徑：

（一）委托在商標局備案的商標代理機構辦理。

（二）申請人直接到商標局的商標注冊大廳辦理（中關村國家自主創(chuàng)新示范園區(qū)內申請人也可到商標局駐中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)辦事處辦理，辦事處地址為：北京市海淀區(qū)倒座廟9號北京市工商行政管理局海淀區(qū)分局二樓行政辦公大廳）。

三、辦理步驟

（一）委托商標代理機構辦理證明商標或集體商標注冊申請的，申請人可以自愿選擇任何一家在商標局備案的商標代理機構辦理。所有在商標局備案的商標代理機構都公布在“代理機構”一欄中。

（二）申請人直接到商標局的商標注冊大廳來辦理證明如何申請注冊商標商標或集體商標注冊申請的，申請人可以按照以下步驟辦理：

申請前查詢（非必須程序）→ 準備申請書件 → 在商標注冊大廳受理窗口提交申請書件 → 在打碼窗口確認提交注冊申請→ 在交費窗口繳納商標注冊規(guī)費 →領取規(guī)費收據

（申請人領取收據后，提交商標注冊申請工作就已完成。商標局會以郵寄方式向申請人發(fā)放各種文件，《商標注冊申請受理通知書》3個月左右可以收到。商標注冊審理程序請參閱《商標注冊流程圖》，申請人在收到《領取商標注冊證通知書》后，到商標注冊大廳領取《商標注冊證》）

四、申請前的查詢（非必須程序）

一件證明商標或集體商標從申請到核準注冊至少需要6個月。申請后如果被駁回，一方面損失商標注冊費，另一方面重新申請注冊還需要時間，而且再次申請能否被核準注冊仍然出于未知狀態(tài)。因此，申請人在申請注冊前最好進行商標查詢，以便確認是否存在在先商標權。委托商標代理機構辦理注冊申請的，由商標代理機構負責查詢。（詳見“商標注冊申請前的查詢”）

五、申請書件的準備

（一）證明商標需要提交的申請書件

1、加蓋申請人公章的商標注冊申請書。

2、證明商標申請人主體資格證明文件及復印件，或者加蓋申請人印章的有效復印件，并應當詳細說明其所具有的或者其委托的機構具有的專業(yè)技術人員、專業(yè)檢測設備等情況，以表明其具有監(jiān)督該證明商標所證明的特定商品品質的能力。

3、證明商標使用管理規(guī)則。

4、商標圖樣6張（申請書背面貼一張，交5張），要求圖樣清晰、規(guī)格為長和寬不小于5厘米并不大于10厘米。若指定顏色，貼著色圖樣1張，交著色圖樣5張，附黑白圖樣1張。

5、直接來商標注冊大廳辦理注冊申請的，須提交經辦人的身份證及香港商標注冊 復印件（原件經比對后退還）；委托商標代理機構辦理注冊申請的，須提交商標代理委托書。

6、如申請注冊的證明商標是人物肖像，應附送經過公證的肖像權人同意將此肖像作為商標注冊的聲明。

（二）集體商標需要提交的申請書件

1、加蓋申請人公章的商標注冊申請書一份。

2、集體商標申請人主體資格證明文件及復印件，或者加蓋申請人印章的有效復印件。

3、集體商標使用管理規(guī)則。

4、集體成員名單。

5、商標圖樣6張（申請書背面貼一張，交5張），要求圖樣清晰、規(guī)格為長和寬不小于5厘米并不大于10厘米。若指定顏色，貼著色圖樣1張，交著色圖樣5張，附黑白圖樣1張。

6、直接來商標注冊大廳辦理注冊申請的，須提交經辦人的身份證及復印件；委托商標代理機構辦理注冊申請的，須提交商標代理委托書。

7、如申請注冊的集體商標是人物肖像，應附送經過公證的肖像權人同意將此肖像作為商標注冊的聲明文件。

（三）地理標志作為集體商標、證明商標申請注冊的，除提交商標注冊申請書、申請人主體資格證明文件或者加蓋申請人印章的有效復印件、商標使用管理規(guī)則、商標圖樣等書件外，還應提交以下書件：

1、地理標志所標示地區(qū)的人民政府或者行業(yè)主管部門授權申請人申請注冊并監(jiān)督管理該地理標志的文件。

2、地理標志所標示的商品的特定質量、信譽或者其他特征與該地理標志所標示的地區(qū)的地域環(huán)境或人文因素決定的說明。

3、地理標志產品客觀存在及信譽情況的證明材料（包括：縣志、農業(yè)志、產品志等）并加蓋出具證明材料部門的公章。

4、地理標志所標示的地域范圍劃分的相關文件、材料。相關文件包括：縣志、農業(yè)志、產品志中所表述的地域范圍或者是省級以上主管部門出具的地域范圍證明文件。

5、地理標志申請人具備監(jiān)督檢測該地理標志能力的證明材料。申請人具備檢驗檢測能力的，提交檢驗設備清單及檢驗人員名單，并加蓋申請人的公章。申請人委托他人檢驗檢測的，應

當附送申請人與具有檢驗檢測資格的機構簽署的委托檢驗檢測合同原件，并提交該檢驗檢測機構資格證書的復印件及檢驗設備清單、檢驗人員名單，并加蓋其公章。

6、外國人或者外國企業(yè)申請地理標志集體商標、證明商標注冊的，應當提供該地理標志以其名義在其原屬國受法律保護的證明。

（四）有關書件的具體要求

1、根據《商標法實施條例》第十五條規(guī)定，商標注冊申請等有關文件，應當打字或印刷。對于手寫的證明商標或集體商標申請書件，商標局不予受理。

2、填寫商標注冊申請書時，申請人的名義、章戳應與核準注冊或者登記的名義完全一致。商品或服務項目應當按照《類似商品和服務區(qū)分表》填寫規(guī)范名稱，一份申請書只能填寫一個類別的商品或服務。商品或服務名稱未列入《類似商品和服務區(qū)分表》的，應當附送相應的說明。

3、如果申請注冊的是證明商標，應在商標注冊申請書的“商標種類”一欄中注明是證明商標；如果申請注冊的是集體商標，應在商標注冊申請書的“商標種類”一欄中注明是集體商標。

4、證明申請人主體資格證明文件可以是企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，或者事業(yè)單位、群眾團體經登記成立的批準文件。集體商標注冊申請人，應為某一組織，可以是工業(yè)或商業(yè)的團體，也可以是協(xié)會、行業(yè)或其他集體組織，而不是某個單一企業(yè)或個體經營者。

5、證明商標使用管理規(guī)則應包括以下內容：使用證明商標的宗旨、意義或目的；該證明商標證明的商品的特定品質；使用該商標的條件；使用證明商標的權利、義務和違反規(guī)則應當承擔的責任；注冊人對使用該證明商標商品的檢驗監(jiān)督制度。

6、集體商標使用管理規(guī)則應包括以下內容：使用集體商標的宗旨；使用集體商標的集體成員的名稱、地址、法定代表人等；集體商標指定使用的商品的品質；使用集體商標的手續(xù)；集體成員的權利、義務和違反規(guī)則應當承擔的責任；注冊人對使用該集體商標商品的檢驗監(jiān)督制度。

7、所有申請書件應當使用中文。向中國申請領土延伸的證明商標或集體商標應交送中文文本；如申請書件使用中文以外文字的，應附送中文譯本，并以中文譯本為準。

六、注冊規(guī)費

一個證明商標或集體商標在一個類別上申請注冊為一件注冊申請。在一個類別上不管指定多少個商品或者服務項目，每件申請注冊規(guī)費為8000元。

委托商標代理機構辦理的證明商標或集體商標注冊申請，商標局從該商標代理機構的預付款中扣除規(guī)費。

七、補正程序（非必經程序）

（一）簡要說明

直接到商標注冊大廳辦理注冊申請的，如申請手續(xù)基本齊備或申請書件基本符合規(guī)定，但是需要補正的，商標局通知申請人予以補正。申請人應在收到通知之日起30日內，按照指定內容補正后交送商標局。沒有補正或超過期限補正的，申請日期不予保留。

委托商標代理機構辦理注冊申請的，如申請手續(xù)基本齊備或申請書件基本符合規(guī)定，但是需要補正的，商標局書面通知該商標代理機構予以補正。商標代理機構應在收到通知之日起30日內，按指定內容補正后交回商標局。期滿未補正的，視為放棄該申請。

（二）注意事項

1、申請人按照要求對不規(guī)范或不具體的商品或服務項目進行補正時，可以修正或刪除。修正時仍應按照《類似商品和服務區(qū)分表》填寫規(guī)范名稱或者按商標局指定的內容補正，但不得擴大商品或服務范圍。

2、因商標圖樣不清發(fā)回的補正，申請人只能按照原來的商標圖樣制作清晰，不得對商標圖樣做任何實質性的修改。

3、申請人按照補正要求在原申請書件上做書面修改后，應在空白處加蓋申請人公章，或由修改人簽名。如果是委托商標代理機構辦理的商標注冊申請，應加蓋商標代理機構的公章。

八、注意事項

1、申請人在填寫商標注冊申請書時，應當按照營業(yè)執(zhí)照填寫地址。提交申請后，如果發(fā)生補正、駁回或部分駁回、初步審定公告、領取《商標注冊證》等事項，商標局將依據該地址以掛號郵寄方式送達申請人。如申請人實際地址與營業(yè)執(zhí)照地址不符，應當先行辦理營業(yè)執(zhí)照的地址變更，再提交申請。提交商標注冊申請后發(fā)生地址變更的，可憑變更后的營業(yè)執(zhí)照及相應手續(xù)辦理變更地址申請。

2、商標局收到申請書件，經形式審查認為手續(xù)齊備、填寫規(guī)范的，一般在三個月左右以掛號郵寄方式寄給申請人《受理通知書》。如果是委托商標代理機構辦理注冊申請的，商標局則將《受理通知書》郵寄給該商標代理機構。《受理通知書》僅表明商標注冊申請已被商標局受理，并不表示申請已被核準。

3、證明商標或集體商標注冊申請被駁回的，如果對駁回決定如何補發(fā)注冊證明不服，申請人可以自收到駁回通知之日起15日內向國家工商行政管理總局商標評審委員會申請復審。

4、申請注冊的證明商標或集體商標被提出異議的，如果申請人對商標局的異議裁定不服，可以自收到異議裁定書之日起15日內向國家工商行政管理總局商標評審委員會申請復審。

5、證明商標或集體商標被核準注冊后，如果是直接在商標注冊大廳辦理的注冊申請，商標局將按照商標注冊申請書上填寫的申請人名稱和申請人地址寄出《領取商標注冊證通知書》；如果是委托商標代理機構辦理的注冊申請，商標局將《商標注冊證》郵寄給該商標代理機構。

6、證明商標或集體商標在提出申請之后但尚未核準注冊前仍為未注冊商標，仍須按未注冊商標使用。如果使用該商標侵犯他人商標專用權，不影響有關工商行政管理機關對該行為的查處。

7、注冊的證明商標或集體商標有效期滿后需要繼續(xù)使用的，注冊人應當在期滿前6個月內申請續(xù)展注冊。注冊人在此期間未能提出續(xù)展申請的，可以在期滿后的6個月的寬展期內提出，但須繳納續(xù)展注冊遲延費。寬展期滿后仍未提出續(xù)展申請的，商標局將注銷該注冊商標，如果原注冊人想繼續(xù)擁有該商標專用權，則須重新提出注冊申請。

九、特別聲明

（一）以上內容不是國家工商行政管理總局或國家工商行政管理總局商標局的正式發(fā)文，因此，所有內容都是指導性的，不具有法律約束力。

（二）以上內容于2010年3月修訂，如果以后發(fā)生變動，或者在辦理中與商標注冊大廳接待人員的要求不一致的，應以接待人員的要求為準。

第四篇：商標知識介紹

商標知識介紹

商標的價值

商標是一種創(chuàng)造性智慧勞動成果，屬于一種無形資產。在國際市場上許多馳名商標的價值都高到令人咋舌的地步。

2009年6月16日，世界品牌實驗室（World Brand Lab）發(fā)布了2009年（第六屆）《中國500最具價值品牌排行榜》。在這份基于財務分析、消費者行為分析和品牌強度分析而獲得的中國品牌國家隊陣容中，方正集團以108.25億元的品牌價值榮登第60位。

2009年5月12日上午，原石家莊三鹿集團股份有限公司的部分破產財產在河北省石家莊市中級人民法院審判庭拍賣?！叭埂鄙虡嗽Y名商標、免檢產品、中國名牌等眾多榮譽于一身，在三鹿集團鼎盛時期，曾被國內某機構評估為價值超過100億元。三鹿牌嬰幼兒奶粉三聚氰胺事件發(fā)生后，“三鹿”品牌遭受沉重打擊。最后“三鹿”牌及相關保護性商標以整體打包的方式售出，成交價還是達到了730萬元人民幣。

2005年，我司用于MP3播放機的注冊商標“靈羽”，被他人用于手機上。為維護我公司商標“靈羽”的合法權益，通過法律訴訟，分別將“廣州金鵬公司”和“中電通信公司”告上法庭，經北京市一中院和海淀法院審理，我公司勝訴，獲得對方經濟賠償 43 萬元，使公司商標得到了有力的保護。

商標的定義

商標是生產經營者在其生產、制造、加工、揀選或者經銷的商品或者服務上采用的，區(qū)別商品或者服務來源的，由文字、圖形或者其組合構成的，具有顯著特征的標志。

商標的分類

經商標局核準注冊的商標為注冊商標，包括商品商標、服務商標和集體商標、證明商標。集體商標，是指以團體、協(xié)會或者其他組織名義注冊，供該組織成員在商事活動中使用，以表明使用者在該組織中的成員資格的標志。證明商標，是指由對某種商品或者服務具有監(jiān)督能力的組織所控制，而由該組織以外的單位或者個人使用于其商品或者服務，用以證明該商品或者服務的原產地、原料、制造方法、質量或者其他特定品質的標志。

商標的申請元素

任何能夠將自然人、法人或者其他組織的商品與他人的商品區(qū)別開的可視性標志，包括文字、圖形、字母、數字、三維標志和顏色組合，以及上述要素的組合，均可以作為商標申請注冊。申請注冊的商標，應當有顯著特征，便于識別，并不得與他人在先取得的合法權利相沖突。

商標命名的規(guī)則

一般而言，商業(yè)命名應符合五項原則：

原則一，簡潔性。商業(yè)命名應該簡單、清楚，不拖泥帶水，字數一般以2-4個字為宜； 原則二，通俗性。名字是給人看，讓人記的，應該大眾化，不要故弄玄虛，賣弄高明。原則三，適用性。商業(yè)命名必須緊扣該行業(yè)與商品的特點，適合目標顧客的消費心理，同時，還要注意與銷地的社會文化背景相吻合，特別對國際品牌的命名，更應該重視市場調研，了解國際國內相關的文化差異，叫出的名字，要有利于樹立“國際形象”。“康師傅”是國內有一定知名度的品牌，最初用在方便面上，后來又有了“康師傅”冰茶，或許，將來還會推出“康師傅”小饅頭，速凍餃子等等，人們也許會順理成章地接受，假定再推出“康師傅”書包，“康師傅”尿片又會是什么狀況？如果說“康師傅”書包會讓人覺得別扭的話，那么，“康師傅”尿片就令人哭笑不得了，弄不好會雞飛蛋打，前功盡棄，因為，人們差不多已有這種心理定勢--“康師傅”的產品是與“吃”有關的，人們很難接受尿片有關的食品送往嘴里?？梢?，有的品牌名稱并不一定是萬能的，用這類商品上合適，再用到另外不相關或負相關的商品上就會不倫不類，甚至反過來拖垮已經辛辛苦苦創(chuàng)出來的品牌。

原則四，獨創(chuàng)性。商業(yè)命名既要與同行業(yè)、同類產品相區(qū)別，便于消費者識別、選購，還要在選字用詞上咬文嚼字，力求新穎，給人以沖擊力，做到“語不驚人不罷休”，讓響亮的名字成為公司免費的推銷員，避免機械地模仿他人。

原則五，前瞻性。商業(yè)命名要有一定遠見，充分考慮公司未來的發(fā)展方向，考慮時代變遷的影響，在相當長的時期內，保持品牌的穩(wěn)定性，不要今天取名，明天改名。一些老字號品牌常常是幾十年甚至幾百年不變，如北京的“全聚德”始建于清朝同治三年，至今已有幾百年的歷史，天津的“狗不理”、長沙的“火宮殿”也是幾代相傳的老字號，如今已成了招來顧客的金字招牌。

不得作為商標使用的標志

（1）同中華人民共和國的國家名稱、國旗、國徽、軍旗、勛章相同或者近似的，以及同中央國家機關所在地特定地點的名稱或者標志性建筑物的名稱、圖形相同的；

（2）同外國的國家名稱、國旗、國徽、軍旗相同或者近似的，但該國政府同意的除外；

（3）同政府間國際組織的名稱、旗幟、徽記相同或者近似的，但經該組織同意或者不易誤導公眾的除外；

（4）與表明實施控制、予以保證的官方標志、檢驗印記相同或者近似的，但經授權的除外；

（5）同“紅十字”、“紅新月”的名稱、標志相同或者近似的；

（6）帶有民族歧視性的；

（7）夸大宣傳并帶有欺騙性的；

（8）有害于社會主義道德風尚或者有其他不良影響的。

縣級以上行政區(qū)劃的地名或者公眾知曉的外國地名，不得作為商標。但是，地名具有其他含義或者作為集體商標、證明商標組成部分的除外；已經注冊的使用地名的商標繼續(xù)有效。

不得作為商標申請注冊的標志

（1）僅有本商品的通用名稱、圖形、型號的；

（2）僅僅直接表示商品的質量、主要原料、功能、用途、重量、數量及其他特點的；

（3）缺乏顯著特征的。

前款所列標志經過使用取得顯著特征，并便于識別的，可以作為商標注冊。

以三維標志申請注冊商標的，僅由商品自身的性質產生的形狀、為獲得技術效果而需有的商品形狀或者使商品具有實質性價值的形狀，不得注冊。

認定馳名商標應當考慮的因素

（1）相關公眾對該商標的知曉程度；

（2）該商標使用的持續(xù)時間；

（3）該商標的任何宣傳工作的持續(xù)時間、程度和地理范圍；

（4）該商標作為馳名商標受保護的記錄；

（5）該商標馳名的其他因素。

商標申請注冊的原則

申請商標注冊的，應當按規(guī)定的商品分類表填報使用商標的商品類別和商品名稱。商標注冊申請人在不同類別的商品上申請注冊同一商標的，應當按商品分類表提出注冊申請。注冊商標需要在同一類的其他商品上使用的，應當另行提出注冊申請。注冊商標需要改變其標志的，應當重新提出注冊申請。

注冊商標的有效期

注冊商標的有效期為十年，自核準注冊之日起計算。注冊商標有效期滿，需要繼續(xù)使用的，應當在期滿前六個月內申請續(xù)展注冊；在此期間未能提出申請的，可以給予六個月的寬展期。寬展期滿仍未提出申請的，注銷其注冊商標。每次續(xù)展注冊的有效期為十年。續(xù)展注冊經核準后，予以公告。

商標許可使用

商標注冊人許可他人使用其注冊商標，必須簽訂商標使用許可合同。許可人應當監(jiān)督被許可人使用其注冊商標的商品質量。被許可人應當保證使用該注冊商標的商品質量。經許可使用他人注冊商標的，必須在使用該注冊商標的商品上標明被許可人的名稱和商品產地。商標使用許可合同應當報商標局備案。

商標使用許可合同自簽訂之日起三個月內，許可人應當將許可合同副本報送商標局備案。

商標使用許可合同至少應當包括下列內容：（1）許可使用的商標及其注冊證號；（2）許可使用的商品范圍；（3）許可使用期限；（4）許可使用商標的標識提供方式；（5）許可人對被許可人使用其注冊商標的商品質量進行監(jiān)督的條款；（6）在使用許可人注冊商標的商品上標明被許可人的名稱和商品產地的條款。

申請商標使用許可合同備案，應當提交下列書件：（1）商標使用許可合同備案表；（2）商標使用許可合同副本；（3）許可使用商標的注冊證復印件。人用藥品商標使用許可合同備案，應當同時附送被許可人取得的衛(wèi)生行政管理部門的有效證明文件。卷煙、雪茄煙和有包裝煙絲的商標使用許可合同備案，應當同時附送被許可人取得的國家煙草主管部門批準生產的有效證明文件。外文書件應當同時附送中文譯本。

商標注冊人通過被許可人許可第三方使用其注冊商標的，其商標使用許可合同中應當含有允許被許可人許可第三方使用的內容或者出具相應的授權書。

冒充注冊商標的行為

冒充注冊商標是一種欺騙行為，主要表現為某一商標未經注冊，使用人卻稱其商標已經注冊。如在未注冊商標標識上加注“注冊商標”字樣或加注〔注〕或〔R〕注冊標記，或者在產品的廣告、說明書等宣傳品上冒稱注冊商標等。對商標注冊人將自己的注冊商標使用在未核定使用的商品上，并同時標有“注冊商標”字樣或使用注冊標記〔注〕或〔R〕的，視為冒充注冊商標。

商標專用權的保護

注冊商標的專用權，以核準注冊的商標和核定使用的商品為限。有下列行為之一的，均屬侵犯注冊商標專用權：

（1）未經商標注冊人的許可，在同一種商品或者類似商品上使用與其注冊商標相同或者近似的商標的；

（2）銷售侵犯注冊商標專用權的商品的；

（3）偽造、擅自制造他人注冊商標標識或者銷售偽造、擅自制造的注冊商標標識的；

（4）未經商標注冊人同意，更換其注冊商標并將該更換商標的商品又投入市場的；

（5）給他人的注冊商標專用權造成其他損害的。

侵犯注冊商標專用權引起糾紛的，由當事人協(xié)商解決；不愿協(xié)商或者協(xié)商不成的，商標注冊人或者利害關系人可以向人民法院起訴，也可以請求工商行政管理部門處理。

侵犯商標專用權的賠償數額，為侵權人在侵權期間因侵權所獲得的利益，或者被侵權人在被侵權期間因被侵權所受到的損失，包括被侵權人為制止侵權行為所支付的合理開支。侵權人因侵權所得利益，或者被侵權人因被侵權所受損失難以確定的，由人民法院根據侵權行為的情節(jié)判決給予五十萬元以下的賠償。銷售不知道是侵犯注冊商標專用權的商品，能證明該商品是自己合法取得的并說明提供者的，不承擔賠償責任。

馳名商標司法訴訟維權

這里的馳名商標，是指在中國境內為相關公眾廣為知曉的商標。

當事人主張商標馳名的，應當根據案件具體情況，提供下列證據，證明被訴侵犯商標權或者不正當競爭行為發(fā)生時，其商標已屬馳名：（1）使用該商標的商品的市場份額、銷售區(qū)域、利稅等；（2）該商標的持續(xù)使用時間；（3）該商標的宣傳或者促銷活動的方式、持續(xù)時間、程度、資金投入和地域范圍；（4）該商標曾被作為馳名商標受保護的記錄；（5）該商標享有的市場聲譽；（6）證明該商標已屬馳名的其他事實。前款所涉及的商標使用的時間、范圍、方式等，包括其核準注冊前持續(xù)使用的情形。對于商標使用時間長短、行業(yè)排名、市場調查報告、市場價值評估報告、是否曾被認定為著名商標等證據，人民法院應當結合認定商標馳名的其他證據，客觀、全面地進行審查。

原告請求禁止被告在不相類似商品上使用與原告馳名的注冊商標相同或者近似的商標或者企業(yè)名稱的，人民法院應當根據案件具體情況，綜合考慮以下因素后作出裁判：（1）該馳名商標的顯著程度；（2）該馳名商標在使用被訴商標或者企業(yè)名稱的商品的相關公眾中的知曉程度；（3）使用馳名商標的商品與使用被訴商標或者企業(yè)名稱的商品之間的關聯(lián)程度；

（4）其他相關因素。

在下列民事糾紛案件中，人民法院對于所涉商標是否馳名不予審查：（1）被訴侵犯商標權或者不正當競爭行為的成立不以商標馳名為事實根據的；（2）被訴侵犯商標權或者不正當競爭行為因不具備法律規(guī)定的其他要件而不成立的。原告以被告注冊、使用的域名與其注冊商標相同或者近似，并通過該域名進行相關商品交易的電子商務，足以造成相關公眾誤認為由，提起的侵權訴訟，按照前款第（1）項的規(guī)定處理。

第五篇：商標續(xù)展注冊申請書

商標續(xù)展注冊申請書.txt沒有不疼的傷口，只有流著血卻微笑的人有時候 給別人最簡單的建議 卻是自己最難做到的。商標續(xù)展注冊申請書

（１）注冊商標的續(xù)展，是指延長注冊商標的有效期限。注冊商標有效期滿，商標注冊人為了不失去商標專用權，需要繼續(xù)使用的，可以向商標局申請續(xù)展商標注冊。申請商標續(xù)展注冊時應填寫的表格，就是商標續(xù)展注冊申請書。

（２）辦理商標續(xù)展注冊申請書事宜時應當注意的事項：①商標注冊人應當在期滿前６個月內申請續(xù)展，在規(guī)定期限內未能提出申請的，可以給予６個月的寬展期，寬展期滿仍未提出申請的，注銷其注冊商標。②每次續(xù)展的有效期為１０年，續(xù)展注冊可以無限制地重復申請。③每一個續(xù)展申請應當將商標圖樣５份、填好的《商標續(xù)展注冊申請書》１份寄給商標局，同時還要寄交《商標注冊證》，并交納費用經商標局核準后，再將原《商標注冊證》加注發(fā)還，并予以公告。④注冊商標續(xù)展申請日期和續(xù)展申請?zhí)栆粰谟缮虡司痔顚?。注冊商標續(xù)展申請日期以商標局收到日期為準。在有效期滿前６個月內提出續(xù)展注冊申請，因申請手續(xù)不齊備或填寫有誤退回的申請書限期補送或改正。時限為兩個月，并保留申請日期及申請?zhí)枴Ｔ趯捳蛊趦忍岢隼m(xù)展注冊申請的，要另交納續(xù)展遲延費，因申請手續(xù)不齊備或填寫有誤退回的申請書限期補送或改正。時限為兩個月，保留申請日期及申請?zhí)?。超過上述兩個月限期的，視為新申請，原保留的申請日期、申請?zhí)柸∠?，另外編定。超過上述兩個月限期，且過寬展期的，視為放棄續(xù)展，其商標予以注銷。⑤商品類別的填寫。注冊商標續(xù)展，其指定商品類別一律按國際商品分類的類別續(xù)展。１９８８年１０月３１日以前注冊商標指定商品使用的是原國內１－７８分類，１９８８年１１月１日起注冊商標指定商品實行商標注冊用國際１－３４分類，１９８８年１０月３１日以前申請注冊的商標續(xù)展的其指定類別均按商品國際分類填寫。