第一篇：藥學(xué)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)（藥劑）專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

一、實(shí)習(xí)目的和要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是高職藥學(xué)（中職藥劑）教育中的重要階段,是整個(gè)教學(xué)計(jì)劃中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。按照藥學(xué)（藥劑）專(zhuān)業(yè)教學(xué)計(jì)劃的要求，學(xué)生在完成教學(xué)計(jì)劃規(guī)定的全部理論課的學(xué)習(xí)任務(wù)之后，進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)。學(xué)生可采取自主選擇、統(tǒng)一實(shí)習(xí)等形式，實(shí)習(xí)單位與學(xué)校雙重考核組織實(shí)施實(shí)習(xí)。醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)目的是使學(xué)生全面掌握醫(yī)院藥劑科的工作；通過(guò)實(shí)習(xí)，將學(xué)生培養(yǎng)成能適應(yīng)目前社會(huì)發(fā)展需要的具有較全面藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和較強(qiáng)實(shí)踐操作技能的藥學(xué)人才。

二、組織管理與教學(xué)管理

實(shí)習(xí)單位的各部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)學(xué)生實(shí)習(xí)工作的管理。指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，安排好學(xué)生的專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)等有關(guān)工作。組織檢查和督促學(xué)生實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。具體任務(wù)是：

（1）按照實(shí)習(xí)要求，執(zhí)行實(shí)習(xí)計(jì)劃，對(duì)學(xué)生進(jìn)行實(shí)習(xí)指導(dǎo)。

（2）嚴(yán)格要求學(xué)生，定期檢查每個(gè)學(xué)生的實(shí)習(xí)完成情況。

（3）提供有效的實(shí)習(xí)條件。

（4）實(shí)習(xí)結(jié)束之前，帶教教師在學(xué)生完成個(gè)人小結(jié)的基礎(chǔ)上對(duì)每個(gè)學(xué)生實(shí)習(xí)結(jié)果進(jìn)行全面評(píng)定并簽字。

三、學(xué)生的思想教育和行政管理

1、紀(jì)律

（1）學(xué)生到各實(shí)習(xí)單位報(bào)到后，首先由部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織學(xué)生進(jìn)行紀(jì)律、職業(yè)道德教育及相關(guān)法規(guī)教育。

（2）黨團(tuán)組織生活由所在實(shí)習(xí)單位的黨團(tuán)組織統(tǒng)一安排，納入科室支部活動(dòng)。政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)也由所在實(shí)習(xí)單位統(tǒng)一指導(dǎo)安排。

（3）學(xué)生必須服從命令、聽(tīng)指揮、遵守紀(jì)律、嚴(yán)守機(jī)密。

2、考勤

（1）請(qǐng)假學(xué)生在實(shí)習(xí)期間因特殊情況需請(qǐng)假，必須事先辦理請(qǐng)假手續(xù)，呈交請(qǐng)假報(bào)告，由帶教老師簽名，科（室）主任批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)后方為有效。

（2）休假必須服從科室的安排。

四、實(shí)習(xí)時(shí)間安排

本期學(xué)生實(shí)習(xí)時(shí)間、科室分配如下（各實(shí)習(xí)單位可根據(jù)自身實(shí)習(xí)條件作適當(dāng)調(diào)整）。

1、西藥調(diào)劑室7周2、中藥調(diào)劑室3周3、藥庫(kù)3周4、制劑室 3周五、實(shí)習(xí)內(nèi)容及要求

醫(yī)院藥劑科

1、熟悉醫(yī)院藥劑科的任務(wù)和組織管理。

2、掌握醫(yī)院調(diào)劑室、藥庫(kù)的組織管理及各種規(guī)章制度。

3、掌握門(mén)診、住院調(diào)劑室工作的區(qū)別和特點(diǎn)，熟悉調(diào)劑工作程序并能獨(dú)立進(jìn)行調(diào)劑工作。

4、熟悉醫(yī)院處方制度及管理，了解特殊藥品處方調(diào)配及各類(lèi)處方的保管。

5、熟悉醫(yī)院藥品保管方法和藥庫(kù)工作。

6、熟悉中藥處方調(diào)配方法。

7、熟悉常用中藥炮制及貯藏方法，并能識(shí)別一定數(shù)量的常用中藥飲片。

8、熟悉醫(yī)院藥房協(xié)定處方的調(diào)配。

9、了解煎藥室工作。

10、熟悉藥品出入庫(kù)工作及藥品保管工作。

第二篇：山東大學(xué)藥學(xué)實(shí)習(xí)大綱

山東大學(xué)藥學(xué)院 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

畢業(yè)實(shí)習(xí)是教學(xué)過(guò)程的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)實(shí)習(xí),鍛煉學(xué)生實(shí)際工作的能力,掌握查閱文獻(xiàn)資料的方法,進(jìn)一步訓(xùn)練和培養(yǎng)學(xué)生在實(shí)際工作中獨(dú)立獲取知識(shí)的能力、創(chuàng)造能力、初步科學(xué)研究的能力。

一、畢業(yè)實(shí)習(xí)基地、實(shí)習(xí)方式及實(shí)習(xí)時(shí)間分配

（一）畢業(yè)實(shí)習(xí)基地：山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、山東省立醫(yī)院、山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、山東省千佛山醫(yī)院、濟(jì)南市中心醫(yī)院、濟(jì)南市鐵路中心醫(yī)院、北京醫(yī)院、濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院、青島市立醫(yī)院、山東省藥品檢驗(yàn)所、山東省中醫(yī)藥研究所、山東省醫(yī)科院藥物研究所、山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所、山東省生物藥物研究院、北京軍科院、本院有關(guān)教研室。

（二）畢業(yè)實(shí)習(xí)方式：生產(chǎn)實(shí)習(xí)與專(zhuān)題實(shí)習(xí)相結(jié)合。

（三）實(shí)習(xí)時(shí)間分配：畢業(yè)實(shí)習(xí)共安排22周時(shí)間，其中醫(yī)院藥劑科4周（安排在暑期），在門(mén)診、普通制劑、大輸液滅菌及快檢科室進(jìn)行；藥檢所2周，安排化學(xué)、生測(cè)各一周；專(zhuān)題實(shí)習(xí)（包括論文答辯）16周，在各研究所、藥廠及教研室進(jìn)行。

二、畢業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容

（一）生產(chǎn)實(shí)習(xí)1.藥劑科各崗位（1）調(diào)劑：

①熟悉藥房工作規(guī)律：了解醫(yī)院科室設(shè)置、病房數(shù)、門(mén)診處方量；了解藥房的工作范圍以及在醫(yī)院中所處地位；了解醫(yī)院的規(guī)章制度，尤其是藥房規(guī)章制度；普通藥品、貴重藥品、特殊管理藥品的管理及其相關(guān)法規(guī)實(shí)施情況。

②熟悉各類(lèi)處方的特點(diǎn)、要求及處理原則，其中包括普通處方、急癥處方、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品處方、制劑處方。熟悉常用藥物的名稱(chēng)、別名、形狀、計(jì)量、公用、配伍及藥理作用。熟悉處方中常用處方縮寫(xiě)名，在帶教老師的指導(dǎo)下認(rèn)真協(xié)助藥師進(jìn)行處方發(fā)藥及一般調(diào)劑工作。

（2）制劑：

基本掌握藥房制劑工作，具體要求是：常用器具的選擇、洗滌、清毒干燥和清潔用具的保存方法；液體藥劑配置、稀釋的計(jì)算方法；蒸餾器、備用注射用水的制備原理、操作和制備方法；液體藥劑、片劑、浸出制劑、軟膏、散劑等常用制劑溶媒及賦行劑的選擇原則、制備方法和質(zhì)量要求；滅菌或無(wú)菌制劑（注射液、大輸液、滴眼劑、軟膏等）對(duì)原料和質(zhì)量的要求、制備方法、PH值、滲透壓的

計(jì)算和調(diào)整方法、熱原的監(jiān)測(cè)方法及某些中藥有效成分提取物的提取分離方法。

（3）藥品檢驗(yàn)：

在帶教師的指導(dǎo)下，參加醫(yī)院自配制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，了解藥品檢驗(yàn)室工作的重要性及其規(guī)章制度，熟悉藥劑科藥品檢驗(yàn)常用儀器的使用及藥品檢驗(yàn)方法。

（4）制劑科管理：

①了解藥劑科的性質(zhì)、任務(wù)及其各類(lèi)藥劑人員的工作職責(zé)；了解藥劑科內(nèi)部的設(shè)置情況，藥事管理委員會(huì)的主要任務(wù)及其在藥劑科管理中的作用。

②學(xué)習(xí)藥劑科開(kāi)展臨床藥學(xué)工作的經(jīng)驗(yàn)，了解其業(yè)務(wù)范圍。

③熟悉藥劑科管理依照的主要法規(guī)及各種規(guī)章制度、科學(xué)管理方法。④熟悉特殊藥品、常用藥品的管理方法。（5）參加藥劑科組織的各類(lèi)前沿講座。2.藥檢所

實(shí)習(xí)內(nèi)容包括化學(xué)分析、生物測(cè)定

（1）了解藥檢工作對(duì)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)督檢驗(yàn)藥品、保證藥品質(zhì)量的重要意義。

（2）熟悉檢品分析的一般程序，各類(lèi)檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)格式。（3）了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的基本原則、內(nèi)容和程序。

（4）熟悉藥品檢驗(yàn)常用儀器的性能和用法，了解現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展。3.考核

按照實(shí)習(xí)大綱要求，指導(dǎo)老師根據(jù)學(xué)生在實(shí)習(xí)中的組織紀(jì)律、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)態(tài)度、實(shí)習(xí)報(bào)告情況，按優(yōu)、良、中、及格、不及格五級(jí)記分制，對(duì)每個(gè)學(xué)生進(jìn)行實(shí)習(xí)考核。

優(yōu)秀：能較好完成實(shí)習(xí)任務(wù)，達(dá)到實(shí)習(xí)大綱中規(guī)定的全部要求，實(shí)習(xí)報(bào)告能對(duì)實(shí)習(xí)內(nèi)容進(jìn)行全面系統(tǒng)的總結(jié)，并能運(yùn)用學(xué)過(guò)的理論知識(shí)對(duì)實(shí)際問(wèn)題加以分析。實(shí)習(xí)報(bào)告觀點(diǎn)正確，材料豐富，有獨(dú)到見(jiàn)解，實(shí)習(xí)期間無(wú)違紀(jì)現(xiàn)象。

良好：能較好完成實(shí)習(xí)任務(wù)，達(dá)到實(shí)習(xí)大綱中規(guī)定的全部要求，實(shí)習(xí)報(bào)告能對(duì)實(shí)習(xí)內(nèi)容進(jìn)行全面系統(tǒng)的總結(jié)。實(shí)習(xí)報(bào)告觀點(diǎn)正確，材料豐富，有一定的分析能力，實(shí)習(xí)期間無(wú)違紀(jì)現(xiàn)象。

中等：達(dá)到實(shí)習(xí)大綱中規(guī)定的主要要求，實(shí)習(xí)報(bào)告能對(duì)實(shí)習(xí)內(nèi)容進(jìn)行比較全面的總結(jié)。實(shí)習(xí)報(bào)告觀點(diǎn)正確，材料豐富，有一定的分析能力，實(shí)習(xí)期間無(wú)違紀(jì)現(xiàn)象。

及格：實(shí)習(xí)態(tài)度基本端正，完成了實(shí)習(xí)的主要任務(wù)，達(dá)到實(shí)習(xí)大綱中規(guī)定的基本要求，能夠完成實(shí)習(xí)報(bào)告，內(nèi)容基本正確，但不夠完整系統(tǒng)，實(shí)習(xí)中雖有一般違紀(jì)現(xiàn)象，但能深刻認(rèn)識(shí)，及時(shí)糾正。

不及格：凡具備下列條件之一者，均為不及格:(1)未達(dá)到實(shí)習(xí)大綱中規(guī)定的基本要求，實(shí)習(xí)報(bào)告、實(shí)習(xí)日記抄襲別人或馬虎潦草，或所寫(xiě)內(nèi)容有原則性錯(cuò)誤。

(2)未能參加實(shí)習(xí)的時(shí)間超過(guò)全部時(shí)間的三分之一者。

(3)實(shí)習(xí)中有違紀(jì)行為，教育不改，或有嚴(yán)重違紀(jì)行為者，或發(fā)生重大事故者。

4.完成各崗位實(shí)習(xí)要求的書(shū)面內(nèi)容（1）翻譯一篇英文資料

（2）寫(xiě)出一種制劑的制備過(guò)程與檢驗(yàn)方法（3）設(shè)計(jì)一期臨床藥學(xué)簡(jiǎn)訊大綱

（4）認(rèn)真做好崗位實(shí)習(xí)記錄，寫(xiě)出一份實(shí)習(xí)小結(jié)（收獲與帶教建議）

（二）專(zhuān)題實(shí)習(xí)

研究課題由教研室或教學(xué)實(shí)習(xí)基地根據(jù)實(shí)際情況提出，學(xué)生可以參加教師科研工作某一階段，也可以單獨(dú)為學(xué)生設(shè)置比較小的科研課題。尊重學(xué)生對(duì)專(zhuān)題實(shí)習(xí)內(nèi)容的興趣和愛(ài)好，安排學(xué)生分別從事藥劑、藥分、藥物合成、藥理、生化制藥以及中草藥成分提取與分離、生藥學(xué)、藥事管理學(xué)等方面的研究。學(xué)生在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，查閱文獻(xiàn)資料，進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)操作與觀察、記錄總結(jié)、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理、論文的書(shū)面表達(dá)等工作，最后進(jìn)行論文答辯并寫(xiě)出專(zhuān)題實(shí)習(xí)小結(jié)。

通過(guò)專(zhuān)題實(shí)習(xí)，熟悉或了解科學(xué)研究的方法、步驟，初步具備一定的科學(xué)研究能力，為今后從事科研工作打下基礎(chǔ)。具體要求見(jiàn)“藥學(xué)院本科畢業(yè)生專(zhuān)題實(shí)習(xí)工作暫行規(guī)定”（另文）

三、實(shí)習(xí)報(bào)表的填寫(xiě)

在畢業(yè)實(shí)習(xí)期間，每位學(xué)生要認(rèn)真做好實(shí)習(xí)報(bào)表的填寫(xiě)工作，每個(gè)單元實(shí)習(xí)結(jié)束后，學(xué)生要認(rèn)真、如實(shí)的進(jìn)行個(gè)人總結(jié)，并由指導(dǎo)實(shí)習(xí)的負(fù)責(zé)同志和實(shí)習(xí)單元簽署意見(jiàn)。全部實(shí)習(xí)結(jié)束后，由實(shí)習(xí)隊(duì)長(zhǎng)將實(shí)習(xí)報(bào)表收齊帶回學(xué)校，交藥學(xué)院辦公室歸檔。

具體執(zhí)行計(jì)劃見(jiàn)實(shí)習(xí)輪轉(zhuǎn)表。

山東大學(xué)藥學(xué)院 2006．6

第三篇：藥學(xué)(四年制)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)本科實(shí)習(xí)大綱

一、前言

四年制本科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，是培養(yǎng)具有化學(xué)、醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，掌握藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，具備從事藥物及其制劑的研制開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及管理的初步能力，可在藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)部、社會(huì)藥房等單位工作的專(zhuān)門(mén)藥學(xué)人才。藥學(xué)是一門(mén)實(shí)踐性很強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)，為實(shí)習(xí)本專(zhuān)業(yè)教學(xué)目標(biāo)，特制定本實(shí)習(xí)大綱。

二、實(shí)習(xí)時(shí)間

實(shí)習(xí)時(shí)間共24周，其中基地實(shí)習(xí)16周，畢業(yè)論文撰寫(xiě)、打印及評(píng)審、答辯8周。

三、實(shí)習(xí)目的

畢業(yè)實(shí)習(xí)是理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立工作能力的重要環(huán)節(jié)，也是訓(xùn)練學(xué)生掌握專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能必不可少的階段。學(xué)生在理論課程學(xué)習(xí)完畢后需到醫(yī)院、醫(yī)藥集團(tuán)、制藥企業(yè)或科研院所、大專(zhuān)院校等單位進(jìn)行畢業(yè)實(shí)踐。通過(guò)實(shí)習(xí)，強(qiáng)化學(xué)生的“三基”（基礎(chǔ)理論、基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能），使學(xué)生能較系統(tǒng)地將藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的理論知識(shí)與實(shí)踐技能結(jié)合起來(lái)，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題，鞏固和提高所學(xué)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。學(xué)生在實(shí)習(xí)中應(yīng)培養(yǎng)良好的職業(yè)道德，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)。

四、實(shí)習(xí)內(nèi)容和要求

（一）大專(zhuān)院校和科研院所

1、從事科研工作

（1）了解所在單位的工作內(nèi)容和性質(zhì)；（2）了解科研工作的一般程序；

（3）熟悉從事課題的基本理論和研發(fā)狀況、工作程序；（4）掌握課題涉及的試驗(yàn)操作、一般儀器的使用和維護(hù)；

（5）在帶教老師指導(dǎo)下完成一定內(nèi)容的試驗(yàn)工作，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

2、從事教學(xué)工作

（1）了解教學(xué)工作的內(nèi)容和程序；

（2）掌握承擔(dān)課程的基本理論、知識(shí)和實(shí)驗(yàn)基本操作，了解專(zhuān)業(yè)的發(fā)展及現(xiàn)狀；

（3）熟悉基本教學(xué)方法并能加以運(yùn)用；

（4）能進(jìn)行較規(guī)范的教案書(shū)寫(xiě)，認(rèn)真?zhèn)湔n和施教；（5）在帶教老師指導(dǎo)下參與教學(xué)改革，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

（二）醫(yī)院藥劑科

1、西藥房（又稱(chēng)調(diào)劑室）

（1）通過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解調(diào)劑室的組織管理、人員分工及設(shè)備布局；（2）熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，了解常用處方的拉丁文縮寫(xiě)及各種處方的保存制度；

（3）能根據(jù)調(diào)劑程序完成處方審核、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作；（4）掌握毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品等特殊藥品管理；（5）掌握常用藥品的名稱(chēng)(通用名、拉丁名、別名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應(yīng)，藥物的相互作用及配伍禁忌等；（6）在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

2、中藥房

（1）通過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解中藥房組織管理、人員分工及設(shè)備布局；（2）熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，處方的保存制度；

（3）掌握審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問(wèn)題的處理方法；

（4）能正確、熟練地進(jìn)行中藥稱(chēng)量；

（5）掌握常用中藥飲片鑒別、性能、功效及中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項(xiàng)，同時(shí)熟悉藥材的貯藏及保管；（6）了解中藥及其成品藥的加工、炮制；（7）在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

3、制劑室

（1）通過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解制劑室的組織管理、人員分工及設(shè)備布局；（2）了解制劑室的工作任務(wù)及有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)管理；

（3）熟悉常用制劑(固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無(wú)菌制劑和滅菌制劑等)的制備方法、原理及質(zhì)量要求；

（4）熟悉常用儀器使用、注意事項(xiàng)及保管；

（5）在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

（三）制藥企業(yè)

1、了解制藥企業(yè)各部門(mén)的設(shè)置、工作生產(chǎn)的基本流程、新藥的研制開(kāi)發(fā)；

2、了解制藥企業(yè)GMP管理要點(diǎn)、企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)管理、生產(chǎn)崗位操作法等；

3、熟悉常用劑型（固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無(wú)菌制劑和滅菌制劑等）的生產(chǎn)工藝流程、主要設(shè)備以及質(zhì)量監(jiān)控等；

4、熟悉原料藥或制劑的質(zhì)量檢查方法與程序；

5、了解制藥營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)的工作內(nèi)容、營(yíng)銷(xiāo)手段及方法；

6、了解制藥企業(yè)生產(chǎn)原料和產(chǎn)品的購(gòu)、銷(xiāo)、運(yùn)輸、驗(yàn)收、進(jìn)庫(kù)、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)發(fā)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理環(huán)節(jié)；

7、在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

（四）藥檢所或制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科等單位的質(zhì)監(jiān)部門(mén)

1、掌握全面控制藥品質(zhì)量的途徑和方法，樹(shù)立完整的藥品質(zhì)量觀念；

2、掌握中國(guó)藥典的主要內(nèi)容和查閱，熟悉國(guó)外主要藥典中有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3、熟悉QA、QC的基本程序和方法；

4、掌握常用檢測(cè)技術(shù)在藥物分析工作中的應(yīng)用；

5、掌握常用分析儀器的使用和維護(hù)；

6、熟悉現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)在藥物分析工作中的應(yīng)用；

7、掌握常用藥物的質(zhì)量檢驗(yàn)和要求；

8、了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則、內(nèi)容和程序；

9、在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

（五）藥品銷(xiāo)售部門(mén)及企業(yè)

1、掌握藥品銷(xiāo)售人員職業(yè)道德，了解GSP的規(guī)范要求；

2、了解社會(huì)藥房（藥店）的工作性質(zhì)、工作要求和工作任務(wù)，以及與醫(yī)院藥房的差別；

3、掌握社會(huì)藥房的基本工作方法及其藥品質(zhì)量管理；

4、掌握制藥企業(yè)藥品銷(xiāo)售的政策、法規(guī)，工作內(nèi)容和策略；

5、進(jìn)行市場(chǎng)銷(xiāo)售，掌握建立客戶(hù)要案的方法，進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，收集市場(chǎng)資料，進(jìn)行分析，做出市場(chǎng)預(yù)測(cè)；

6、熟悉新藥臨床推廣的程序、技巧；

7、熟悉醫(yī)藥產(chǎn)品的代理談判程序；

8、在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)論文或總結(jié)。

學(xué)生根據(jù)所在實(shí)習(xí)單位的性質(zhì)選擇性完成上述實(shí)習(xí)內(nèi)容中的一部分。在各單位實(shí)習(xí)期間，凡所到部門(mén)(科室)，學(xué)生應(yīng)結(jié)合個(gè)人表現(xiàn)和實(shí)習(xí)收獲寫(xiě)出實(shí)習(xí)小結(jié)，由帶教老師寫(xiě)出評(píng)語(yǔ)并簽字。在全部實(shí)習(xí)完畢后由實(shí)習(xí)單位根據(jù)實(shí)習(xí)生寫(xiě)出的實(shí)習(xí)總結(jié)和現(xiàn)實(shí)表現(xiàn)給予評(píng)定成績(jī)，作為平時(shí)成績(jī)(占20%)。

五、畢業(yè)設(shè)計(jì)及論文撰寫(xiě)

1、目的：通過(guò)本階段實(shí)習(xí)，使學(xué)生接受系統(tǒng)的科研能力訓(xùn)練，熟悉科學(xué)研究的基本思路和基本程序，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、踏實(shí)的工作作風(fēng)和良好的協(xié)作精神，科研意識(shí)和創(chuàng)新能力得到增強(qiáng)。

2、要求：

(1)選題：在帶教老師指導(dǎo)下，圍繞藥物研究、制劑生產(chǎn)與研制、藥品質(zhì)量管理和監(jiān)控、藥品銷(xiāo)售等方面的工作，結(jié)合實(shí)習(xí)內(nèi)容進(jìn)行選題。課題內(nèi)容針對(duì)性要強(qiáng)，避免大而空。

(2)掌握文獻(xiàn)檢索查閱的方法，各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究要有文獻(xiàn)研究基礎(chǔ)。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：在老師指導(dǎo)下，制定畢業(yè)設(shè)計(jì)時(shí)間表，合理安排實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，并要能說(shuō)明為什么這樣設(shè)計(jì)。

(4)科研實(shí)驗(yàn)：能夠嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，正確使用儀器、設(shè)備，合理運(yùn)用各種工作方法。

(5)記錄及數(shù)據(jù)處理：按實(shí)驗(yàn)記錄要求在記錄本上如實(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)要求真實(shí)、完整，并能科學(xué)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，養(yǎng)成實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。

(6)撰寫(xiě)論文：獨(dú)立寫(xiě)出工作總結(jié)，請(qǐng)導(dǎo)師提出意見(jiàn)后再進(jìn)行反復(fù)修改，按照規(guī)范格式撰寫(xiě)論文。

3、成績(jī)?cè)u(píng)定：學(xué)院老師組成論文評(píng)定小組，給予評(píng)定成績(jī)(占50%)。

4、論文答辯或工作總結(jié)

為檢查、核實(shí)畢業(yè)論文的真實(shí)性，了解學(xué)生的實(shí)習(xí)效果，進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生的語(yǔ)言表達(dá)能力與思維能力，學(xué)生須參加論文答辯，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向答辯小組介紹論文概要，及時(shí)回答各位答辯老師的提問(wèn)。由學(xué)院老師組成的論文答辯小組根據(jù)答辯具體情況給予評(píng)分(占30%)。

第四篇：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)重要組成部分，是理論聯(lián)系實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立工作能力的必經(jīng)途徑。通過(guò)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，使學(xué)生進(jìn)一步鞏固和提高在課內(nèi)外所學(xué)理論知識(shí)、操作技能，為勝任今后的本職工作，打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

一、目的要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)，通過(guò)讓學(xué)員有目的的深入工作實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)員良好的職業(yè)道德，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)，鞏固所學(xué)的理論知識(shí)，提高分析、解決問(wèn)題的能力。從而為畢業(yè)后從事醫(yī)藥工作打下基礎(chǔ)。

二、時(shí)間安排

本專(zhuān)業(yè)安排集中實(shí)踐環(huán)節(jié)時(shí)間共16周，其中畢業(yè)實(shí)習(xí)14周，畢業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié)2周，提交一篇畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告（總結(jié)），由實(shí)習(xí)單位做出鑒定并加蓋公章。實(shí)習(xí)報(bào)告（總結(jié)）,字?jǐn)?shù)不少于1500字，A4版面，字體宋體小四號(hào)，寫(xiě)明姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、通訊地址、郵編及聯(lián)系電話。

三、實(shí)習(xí)單位要求

學(xué)員可根據(jù)就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，選擇有實(shí)習(xí)條件的醫(yī)院藥劑科、藥廠、醫(yī)藥公司、藥檢所（室）之一單位進(jìn)行實(shí)習(xí)。原則上要求選擇縣級(jí)以上（包括縣級(jí)）醫(yī)院藥劑科和具有一定指導(dǎo)能力的藥品生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)。

四、畢業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容及基本要求

（一）醫(yī)院藥劑科

熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法；了解常用處方的拉丁文縮寫(xiě)及各種處方的保存制度；能按照工作程序完成審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作；熟悉毒、麻藥品的種類(lèi)及管理辦法；掌握常用藥品的名稱(chēng)（化學(xué)名、拉丁名、別名及商品名）、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應(yīng)，藥物的相互作用及配伍禁忌等；了解處方調(diào)配過(guò)程及處理辦法；了解藥庫(kù)的工作任務(wù)、基本管理制度；熟悉各類(lèi)藥品的陳列、保管、應(yīng)用方面的基本知識(shí)；了解藥品預(yù)算、藥品統(tǒng)計(jì)、日消月結(jié)、領(lǐng)取、報(bào)銷(xiāo)及藥品發(fā)放等工作程序及注意事項(xiàng)；熟悉藥庫(kù)的設(shè)施和設(shè)備使用要求；了解普通制劑室的工作任務(wù)；了解普通制劑室的業(yè)務(wù)技術(shù)管理；熟悉普通制劑室常用機(jī)械的使用方法及注意事項(xiàng)；熟悉常用普通制劑（滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等）的制備方法及原理。

（二）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)習(xí)基本要求

了解藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員職業(yè)道德；了解開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)人員和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的要求；掌握藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存管理的基本原則；熟悉醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)及其配送注意事項(xiàng)；掌握流通領(lǐng)域中藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的監(jiān)督管理制度；掌握藥品經(jīng)營(yíng)中禁止的行為和與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為；熟悉與藥品管理有關(guān)的藥品分類(lèi)；了解對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的監(jiān)管。

（三）藥廠實(shí)習(xí)

了解藥廠的GMP管理制度；熟悉片劑車(chē)間的工藝流程、機(jī)械設(shè)備、質(zhì)量控制和質(zhì)量檢查方法；熟悉安瓿劑、輸液劑的工藝流程、機(jī)械設(shè)備、質(zhì)量控制及質(zhì)量檢查方法；熟悉廠房的潔凈度要求和控制辦法；熟悉注射用水的制備和各種濾器、濾材的處理方法以及滅菌柜的使用方法。

（四）藥檢所（室）

了解藥檢所（室）的工作任務(wù)；了解藥檢所（室）的業(yè)務(wù)技術(shù)管理；熟悉制劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目、程序及方法；了解常用制劑快速檢驗(yàn)的操作規(guī)程；掌握藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)方法；了解藥檢中常用操作方法；熟悉藥檢室常用檢驗(yàn)儀器（旋光計(jì)、PH計(jì)、分光度計(jì)、片劑溶出儀和折光儀等）的用途及用法。

第五篇：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)大綱

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)大綱

實(shí)習(xí)（實(shí)訓(xùn)）類(lèi)型：畢業(yè)實(shí)習(xí)

周數(shù)/學(xué)時(shí)數(shù)：8周學(xué)分?jǐn)?shù)：8

一、目的與要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)方案中的一個(gè)極其重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)和特殊階段，是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、毒理學(xué)等課程的課堂教學(xué)內(nèi)容的延伸和擴(kuò)展，是即將畢業(yè)的學(xué)生走出校門(mén)，接觸生產(chǎn)、臨床實(shí)際的重要方式。因此，學(xué)生必須參加畢業(yè)實(shí)習(xí)。學(xué)生實(shí)習(xí)可采取自主選擇、統(tǒng)一安排等形式，校企雙重考核組織實(shí)施實(shí)習(xí)。通過(guò)實(shí)習(xí)使學(xué)生了解藥品生產(chǎn)、臨床用藥、藥房管理等具體運(yùn)作及其相關(guān)藥學(xué)知識(shí)，增加學(xué)生感性認(rèn)識(shí)，藉以鞏固和充實(shí)所學(xué)的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論和實(shí)踐技能，豐富有關(guān)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，綜合培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際，獨(dú)立觀察、分析、解決問(wèn)題的綜合能力，增強(qiáng)社會(huì)適應(yīng)和競(jìng)爭(zhēng)能力。

二、內(nèi)容與時(shí)間安排

時(shí)間安排：第七學(xué)期寒假--第八學(xué)期1-12周。與畢業(yè)論文同步進(jìn)行（實(shí)習(xí)時(shí)間可根據(jù)實(shí)習(xí)基地的工作需要進(jìn)行具體調(diào)整）

實(shí)習(xí)內(nèi)容：

（一）醫(yī)院

掌握臨床常見(jiàn)疾病合理用藥；掌握普通制劑室藥品的制備、質(zhì)量控制；熟悉藥房藥政管理的基本知識(shí)，參與或了解臨床藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)展情況。

1、藥房

（1）了解門(mén)（急）診藥房、住院藥房的機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配制及管理的規(guī)章制度。

（2）了解藥品的保管、排列方法，各科用藥的規(guī)章制度及發(fā)放方法(如擺藥制度及病房小

藥柜制度)。熟悉特殊藥品、貴重藥品的管理等有關(guān)制度。

（3）掌握處方的調(diào)配過(guò)程及注意事項(xiàng)。

（4）熟悉藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的格式與內(nèi)容。

（5）熟悉臨床常用藥品的作用機(jī)理、副作用，體內(nèi)過(guò)程、用途、禁忌癥、注意事項(xiàng)、劑量

(包括常用劑量、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)。

（6）熟悉常用藥物的劑型及特點(diǎn)；了解新藥及新劑型的特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況。

2、制劑室

（1）了解內(nèi)部設(shè)置，有關(guān)規(guī)章制度與藥房各科室的關(guān)系。

（2）基本掌握一般藥劑、散劑、軟膏等常用制劑的配制方法及質(zhì)量控制。

（3）熟悉制備普通制劑的常用器械及容器的使用和處理方法。

（4）通過(guò)配制普通制劑，要求掌握各種藥品的粉碎、過(guò)濾、混合、加熱、溶解、乳化、浸

取、分裝等基本技能。

（5）了解常用普通制劑的操作規(guī)程。

（6）了解新劑型使用情況。

(7)中草藥的來(lái)源與鑒定；中草藥的提取、濃縮、精制方法及相應(yīng)制劑的配制；常用劑型的工藝流程、注意事項(xiàng)、操作要點(diǎn)、含量測(cè)定及質(zhì)量控制的方法。

(8)掌握醫(yī)院普通制劑的質(zhì)量管理全過(guò)程。

3、藥庫(kù)

通過(guò)實(shí)習(xí)，熟悉藥庫(kù)的工作性質(zhì)、職責(zé)、范圍和管理制度；了解醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度以及財(cái)務(wù)制度與驗(yàn)收制度；掌握藥品的保管方法。

4、臨床藥學(xué)

學(xué)習(xí)和了解臨床藥學(xué)工作的基本情況、醫(yī)院藥學(xué)情報(bào)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的工作及基本設(shè)備、藥師參與臨床查房的內(nèi)容、抗菌藥物的合理應(yīng)用等。

5、了解藥品的計(jì)算機(jī)管理

（二）藥檢所

在化學(xué)合成藥物或化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確的天然藥物及其制劑質(zhì)量控制、中藥制劑質(zhì)量控制等方面得到實(shí)踐鍛煉，研究控制藥物質(zhì)量的規(guī)律及探索制定藥物質(zhì)量控制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥物及其制劑質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法，培養(yǎng)和提高學(xué)生的動(dòng)手能力。

1、熟悉藥檢所作為藥品質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的作用及與各部門(mén)的關(guān)系。

2、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品報(bào)批及審批手續(xù)等。

3、了解藥檢所的工作內(nèi)容及有關(guān)各項(xiàng)規(guī)章制度。

4、掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過(guò)程及操作方法。

5、了解1-2種藥物的生物效價(jià)測(cè)定法。

6、掌握常見(jiàn)中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制方法。

7、熟悉常用衛(wèi)生學(xué)及安全性檢查方法。

8、熟悉凈化車(chē)間微粒數(shù)和微生物數(shù)檢測(cè)方法。

9、熟練掌握常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。

10、基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護(hù)方法。了解目前藥品質(zhì)量監(jiān)控方法的現(xiàn)狀和進(jìn)展。

（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)

在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實(shí)踐鍛煉，培養(yǎng)學(xué)生具有一定科研創(chuàng)新和實(shí)際工作的能力。

1、了解內(nèi)容：

企業(yè)簡(jiǎn)史：企業(yè)的性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備；建廠史及其發(fā)展?fàn)顩r；產(chǎn)品種類(lèi)及其供銷(xiāo)情況；有關(guān)技術(shù)改革情況介紹。

質(zhì)量管理：企業(yè)及各車(chē)間的質(zhì)量管理體系及其職能。

生產(chǎn)管理：著重生產(chǎn)全過(guò)程的管理。

安全制度：各種具體措施及危險(xiǎn)的防止。

三廢處理：三廢來(lái)源、處理方法、排放標(biāo)準(zhǔn)。

2、熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；了解其它管理文件的格式及內(nèi)容。

3、熟悉GMP在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用。

4、生產(chǎn)車(chē)間實(shí)習(xí)

通過(guò)車(chē)間實(shí)習(xí)必須掌握生產(chǎn)的全過(guò)程，如操作的關(guān)鍵，及有關(guān)質(zhì)量要求等，詳細(xì)了解設(shè)備的構(gòu)造、性能和維修使用。

（1）注射劑車(chē)間

熟悉注射劑車(chē)間的位置，內(nèi)部布局，生產(chǎn)和空氣凈化的設(shè)備和設(shè)施。

基本掌握注射劑大生產(chǎn)流程（如生產(chǎn)中常用的濃配法，稀配法，過(guò)濾的介質(zhì)的類(lèi)型及型號(hào)，濾過(guò)的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程）。

掌握注射劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

了解新工藝、新技術(shù)應(yīng)用情況。

（2）固體制劑車(chē)間：

了解固體制劑車(chē)間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設(shè)備。

基本掌握固體制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程（如片劑原、輔料的預(yù)處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的操作等操作規(guī)程，包衣過(guò)程和操作要點(diǎn)）。

掌握固體制劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

了解新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用情況。

（3）其他制劑車(chē)間：

根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù)，加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。

（四）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

1、了解內(nèi)容

企業(yè)簡(jiǎn)史：性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)模式等。

質(zhì)量管理：企業(yè)質(zhì)量管理體系及其職能。

經(jīng)營(yíng)管理：藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理。

2、熟悉內(nèi)容

（1）藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)、出

庫(kù)、銷(xiāo)售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。

（2）藥品零售企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店的店堂布局、處方調(diào)劑、藥學(xué)服務(wù)等工作程序

及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。

（3）藥品GSP在實(shí)際經(jīng)營(yíng)中的應(yīng)用。

三、考核要求

1、實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí)，由實(shí)習(xí)單位指導(dǎo)教師或相關(guān)人員對(duì)實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括三個(gè)方面：

① 實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定，其中包括實(shí)習(xí)期間主要完成任務(wù)、工作態(tài)度、專(zhuān)業(yè)水平、工作能力、紀(jì)律表現(xiàn)等方面評(píng)價(jià)；

② 實(shí)習(xí)記錄：記錄每月實(shí)習(xí)過(guò)程、完成任務(wù)及體會(huì)等；

③ 實(shí)習(xí)報(bào)告：體現(xiàn)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力及基本理論基本知識(shí)應(yīng)用的體會(huì)等；

2、成績(jī)?cè)u(píng)定

各項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定采用百分制，實(shí)習(xí)綜合評(píng)定成績(jī)＝實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定50%＋實(shí)習(xí)記錄成績(jī)20%＋實(shí)習(xí)報(bào)告成績(jī)30%

3、學(xué)生在實(shí)習(xí)期間因故請(qǐng)假缺席時(shí)間超過(guò)全部實(shí)習(xí)時(shí)間的l／3或無(wú)故缺勤3天以上者，成績(jī)按不及格計(jì)。

執(zhí)筆人：林健審核人：魏金婷、李春來(lái)審定人：連志明