第一篇：臨檢血檢實驗室管理制度（精選）

長沙醫(yī)學(xué)院臨檢血檢管理制度

一、儀器、設(shè)備管理制度

1.本制度的目的在于規(guī)范中心實驗室儀器設(shè)備的使用和維護的方式及措施，以確保發(fā)揮儀器設(shè)備的效益以及實驗室的正常運轉(zhuǎn)。

2.本制度的適用范圍為涉及實驗室擁有的所有儀器和設(shè)備的使用、管理、維護的管理行為。

3.在發(fā)生本制度沒有明確，而涉及儀器、設(shè)備的所有行為時，解釋、執(zhí)行權(quán)在實驗室。

4.為保證大型儀器設(shè)備的完好率和充分發(fā)揮效能，應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。

5.實驗室儀器、設(shè)備逐步對學(xué)院內(nèi)教師、研究生開放。

6.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家計量法的有關(guān)規(guī)定，對使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定。

7.各種儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制，實行檔案管理制度，建檔建卡，做到技術(shù)檔案資料齊全、完整。

8.操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)方能上機操作，使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

9.儀器設(shè)備實行事故報告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報告管理部門，并寫出事故報告,各儀器的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。

二、實驗室管理辦法

1.所有進入實驗室的人員都必須遵守實驗室有關(guān)的規(guī)章制度。

2.注意人身及設(shè)備的安全，做實驗時要有安全措施。

3.原版儀器、設(shè)備隨機資料、軟件一律不外借。

4.實驗室開放時間為上午8:00－12:00，下午2:30－5:30，加班可預(yù)先提出申請。

5.實驗室的設(shè)備昂貴，未經(jīng)管理人員許可，任何人不得擅自開關(guān)或使用實驗室中的任何設(shè)備。

6.不得將與實驗無關(guān)人員帶入實驗室。

7.由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備的損壞，要追究使用人的責(zé)任直到賠償。

三、管理人員職責(zé)

1.應(yīng)熟悉儀器、設(shè)備的使用方法及特性。

2.愛護儀器設(shè)備，正確使用，做好維護保養(yǎng)工作。定期對儀器、設(shè)備進行檢測，發(fā)現(xiàn)故障及時安排維修，提高設(shè)備完好率。

3.嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和工作流程，按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作儀器和進行檢測工作。

4.努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，提高技術(shù)水平。

5.認(rèn)真負(fù)責(zé)做好檢測工作，力求減少質(zhì)量差錯，杜絕質(zhì)量事故，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

6.負(fù)責(zé)對進入實驗室的申請作出安排調(diào)整。

7.指導(dǎo)使用者正確使用儀器。

8.保持實驗室的整齊清潔、防火、防盜，保證儀器設(shè)備安全。

9.保持實驗室的清潔衛(wèi)生。實驗室內(nèi)不得任意堆放雜物，廢物要及時清除，臨時有用的物品要堆放整齊。

10.做好儀器設(shè)備的管理工作。

11.做好儀器設(shè)備的自檢工作。保證按期檢定。

四、實驗室安全制度

1.實驗室由專人負(fù)責(zé)實驗室設(shè)備及人身的安全。

2.加強四防（防火、防盜、防水、防事故）。

3.來實驗室工作的人員，必須有實驗室工作人員在場或經(jīng)過上機操作培訓(xùn)與考核。

4.實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。

5.易燃、易爆物品必須存放在安全處，嚴(yán)禁帶電作業(yè)。

6.如遇火警，除應(yīng)立即采取必要的消防措施滅火外，應(yīng)馬上報警（火警電話為119），并及時向上級報告?；鹁獬笠⒁獗Ｗo現(xiàn)場。

7.如有盜竊和事故發(fā)生，立即采取措施，及時處理，不得隱瞞，應(yīng)及時報告主管和保衛(wèi)部門，并保護好現(xiàn)場。

8.實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并作好必要的安全防護。

9.進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時，應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。

10.實驗室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設(shè)備，必須先切斷電源。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。

11.實驗室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，實驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

12.實驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙和吃食物。

13.下班前，實驗室人員必須檢查操作的儀器及整個實驗室的門、窗和不用的水、電路，并確保關(guān)好。

14.與實驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入實驗室。

五、實驗室的環(huán)境條件

1.辦公環(huán)境應(yīng)與實驗環(huán)境分開，以確保良好實驗條件。

2.實驗室的高壓氣瓶應(yīng)按要求存放，保持良好的通風(fēng)并避免陽光直射。

3.實驗室需要恒溫（20～25℃）、恒濕（相對濕度65～85％）無塵、無震動、通風(fēng)良好，電源電壓變動應(yīng)在±10％內(nèi)，要求有足夠的負(fù)荷量。

4.實驗室通道、門口不能堆放任何雜物。

六、實驗室衛(wèi)生制度

1.進入實驗室，要穿戴好白大褂。

2.工作結(jié)束后，廢物要放入紙簍或廢物箱內(nèi)，保持工作臺整潔。

3.實驗室產(chǎn)生的工作廢液，應(yīng)妥善處理。屬劇毒或強致癌物質(zhì)的，必須與保衛(wèi)部取得聯(lián)系并統(tǒng)一處理，其他廢液(如：強酸或強堿廢液)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定處理。

第二篇：血檢規(guī)范

陜西省瘧疾實驗室工作規(guī)范

為進一步做好全省消瘧工作，規(guī)范實驗室管理，改進前期工作中存在的問題，根據(jù)國家《消除瘧疾技術(shù)方案（2011版）》和《消除瘧疾考核評估方案（2013版）》，現(xiàn)就我省瘧疾實驗室工作做如下要求：

1鏡檢

鏡檢是瘧疾診斷的重要手段，血片的制作質(zhì)量直接關(guān)系到鏡檢結(jié)果的可靠與否，因此提高血片制作質(zhì)量，規(guī)范血片管理，是鏡檢工作的基礎(chǔ)；省、市、縣疾控中心構(gòu)成了我省瘧疾診斷實驗室網(wǎng)絡(luò)，而縣疾控中心及其設(shè)立的鏡檢站是血檢工作的基本單位，其承擔(dān)的工作分別為：

1.1鏡檢站

鏡檢站由縣疾控中心確立，對象為能夠勝任瘧疾血檢工作的各類醫(yī)療機構(gòu)或疾病預(yù)防控制機構(gòu)，人員一般包括臨床醫(yī)生和檢驗科（室）檢驗人員，工作如下：

1.1.1臨床醫(yī)生就病人發(fā)病情況進行甄別，確定是否屬不明原因發(fā)熱病人，對屬于不明原因發(fā)熱病人范疇的，開具瘧原蟲血檢申請單。

1.1.2檢驗科接到瘧原蟲血檢申請單后，首先完成“**縣瘧疾血檢登記本”中“不明原因發(fā)熱病人瘧原蟲血檢登記表”各欄目的填寫，抽取抗凝血2-3ml（或制作濾紙血3張），同時制作血片至少2張，對制作的血片按附件1進行染色，鏡檢和保存，當(dāng)鏡檢發(fā)現(xiàn)陽性或疑似病人時，報告縣疾控中心，由縣疾控中心對血片進行復(fù)核，當(dāng)鏡檢血片確系陰性時，僅保留1張血片做上級部門復(fù)合用，另1張血片和抗凝血（或濾紙血）可自行處理。

1.1.3上述工作程序，各鏡檢站也可按本機構(gòu)工作模式加以調(diào)整，原則是保證“血檢登記本”中各欄目的正確填寫和與血片的對應(yīng)關(guān)系，以及血片的制作質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確等。

1.2縣疾控中心

1.2.1承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)各鏡檢站人員的專業(yè)培訓(xùn)、考核、督導(dǎo)及血片復(fù)核等。

1.2.2按照國家《消除瘧疾技術(shù)方案（2011版）》要求,在轄區(qū)內(nèi)設(shè)立鏡檢站，下達(dá)鏡檢任務(wù)。Ⅱ類縣以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位，年血檢不明發(fā)熱病人數(shù)按轄區(qū)人口數(shù)的1‰計算，且流行季節(jié)（5～10月）血檢病人占檢測總數(shù)的80%；Ⅲ類縣以縣為單位，年血檢不明發(fā)熱病人數(shù)按轄區(qū)人口數(shù)的0.5‰計算，且流行季節(jié)（5～10月）血檢病人占檢測總數(shù)的80%。

1.2.3為確保血片的唯一性，對各鏡檢站建立“識別碼”，“識別碼”一旦確定不得更改，長期有效，其編制原則是：用大寫英文字母代替，如：某縣2015年確定瘧疾鏡檢站為縣醫(yī)院、玉樹鄉(xiāng)衛(wèi)生院、石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院3家，則指定其“識別碼”分別為A、B、C，如2016年石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院變更為湟源鄉(xiāng)衛(wèi)生院了，則不得使用前一年的C標(biāo)識碼，而應(yīng)用其它歷史上未曾使用的英文字母，如D等，第三年石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院又開始從事血檢工作了，則繼續(xù)沿用以前的識別碼C,不得因年份變動另外再賦予其其它英文字母。

1.2.4視情況統(tǒng)一印制并下發(fā)《**縣瘧疾血檢登記本》（見附件3）、樣本盒、濾紙血存放塑料袋、干燥劑、試管、注射器等。

1.2.5對下屬各鏡檢站的可疑血片進行復(fù)核，確系陽性時，連同血片及2-3ml 抗凝血（或3張濾紙血）送市疾控進行復(fù)核，陰性時血片和抗凝血（或濾紙血）可自行處理。

1.2.6按季度填寫“瘧原蟲血片鏡檢統(tǒng)計表”（附件4），開展瘧疾督導(dǎo)和血片復(fù)合工作，督導(dǎo)頻次每年至少1次，血片復(fù)核為所有陽性血片和10%的陰性血片；對復(fù)核的每一張血片按照附件1“瘧原蟲鏡檢操作規(guī)程”中“瘧疾血片制作評判標(biāo)準(zhǔn)”進行量化打分，填寫“瘧原蟲血片鏡檢復(fù)核登記表”，以≥60分為制作合格，以≥8分為染色合格，≥5分清潔度合格，用下列公式計算各項指標(biāo)：

年血片制作合格率=年血片制作合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片染色合格率=年血片染色合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片清潔度合格率=年血片清潔度合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片復(fù)核一致率=年鏡檢復(fù)核一致血片數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片復(fù)核率=年鏡檢復(fù)核數(shù)/年血片總數(shù)×100% 1.2.7定期或不定期地檢查各鏡檢站血片質(zhì)量，核對“瘧疾血檢登記本”與留存血片是否一致、表格中有無缺項或邏輯錯誤等，對存在的問題及時通報，并予以糾正。

1.2.8定期收集各鏡檢機構(gòu)的血片樣本及登記本做長期對應(yīng)保存，以便世衛(wèi)組織、國家、省、市的消瘧檢查和考核之用。

1.3市疾控中心

1.3.1承擔(dān)縣疾控中心人員的專業(yè)培訓(xùn)、鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核工作。

1.3.2對轄區(qū)內(nèi)可疑的陽性血片進行鏡檢和PCR復(fù)核，具體見“瘧疾樣本送檢要求”（附件2）。

1.3.3開展對轄區(qū)縣瘧疾鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核。督導(dǎo)頻次為每年至少1次，查看各縣血 檢任務(wù)完成情況，血片制作質(zhì)量及資料是否完整等。血片復(fù)核比例為所有陽性血片及3%的陰性血片，血片復(fù)核可結(jié)合日常督導(dǎo)工作現(xiàn)場進行，也可集中統(tǒng)一進行。

1.3.4填寫 “**市瘧疾血檢匯總資料”（附件5），方法同前1.2.5。1.4省疾控中心

1.4.1承擔(dān)市、縣疾控人員的專業(yè)培訓(xùn)、鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核工作。

1.4.2對轄區(qū)內(nèi)所有陽性血片進行確認(rèn)，為全省消瘧工作提供技術(shù)支持，解決各類疑難問題。

1.4.3建立和維護省級瘧疾陽性樣本庫，開展同級實驗室質(zhì)量評估。

1.4.4對轄區(qū)市、縣瘧疾鏡檢工作進行督導(dǎo)和血片復(fù)核，督導(dǎo)頻次為每年至少1次，血片復(fù)核比例為所有陽性血片及1%的陰性血片，血片復(fù)核可結(jié)合督導(dǎo)工作現(xiàn)場進行，也可集中統(tǒng)一進行。

1.4.5填寫 “陜西省瘧疾血檢匯總資料”（附件6），方法同前1.2.5。2血檢資料

包括“瘧疾血檢登記本”和“瘧疾血檢匯總資料”。2.1瘧疾血檢登記本

血檢登記本由各鏡檢站負(fù)責(zé)填寫。

血檢登記本包括“封面”、“填表說明”、“ 不明發(fā)熱病人瘧原蟲血檢登記表” 三部分。

【封面】 “鏡檢站”是指當(dāng)年從事血檢任務(wù)的醫(yī)院或鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等；“識別碼”由縣疾控統(tǒng)一規(guī)定，具體見本規(guī)范1.2.3；“編號范圍”按照編碼規(guī)則（識別碼+年份后兩位+順序碼）填寫，如：某縣鏡檢站—縣醫(yī)院（識別碼為A）2015年共做血片123張，則編號范圍書寫為：A15001～A15123，“血檢年份”為四位阿拉伯?dāng)?shù)字+“年”字，如：上例“血檢年份”應(yīng)書寫為：2015年。

【不明原因發(fā)熱病人瘧原蟲血檢登記表】按扉頁的“填表說明”逐項填寫，所有欄目不得空缺，2.2瘧疾血檢匯總資料

包括省、市、縣三級資料，均包括“封面”、“瘧原蟲血片鏡檢統(tǒng)計表”、“瘧原蟲血片鏡檢復(fù)核登記表”三部分，均由省、市、縣各自填寫；縣匯總資料除上述三部分外，還增加了“血檢指標(biāo)”、“血片標(biāo)本盒外部標(biāo)簽”、“ 血片樣本盒血檢登記本封皮”三部分。省、市血檢匯總資料由各疾控按內(nèi)容專人填寫，縣匯總資料中的“血檢指標(biāo)”以本規(guī)范1.2.2為準(zhǔn)，各血檢站任務(wù)量由各縣根據(jù)計劃總量自行分配。為便于查閱，匯總資料內(nèi)各表格的順序不得更改；“血檢機構(gòu)任務(wù)分解表”中的鏡檢站和樣本盒中的樣本排序，按照英文字母A～Z的順序逐一填寫，相互對應(yīng)，而隨其后的“瘧原蟲血片鏡檢統(tǒng)計表”和“瘧原蟲血片鏡檢復(fù)核登記表”應(yīng)與之順序?qū)?yīng)，按序裝訂。血片制作、染色、潔凈度的評定等級按本規(guī)范中1.2.5進行。血片和血檢登記本由縣疾控按季度或年收取，樣本盒外部標(biāo)簽由縣疾控統(tǒng)一粘貼，在血片少的情況下，可以將同一年中各鏡檢站所做的血片置一個樣本盒中，不同鏡檢站的血片相聚2～4個片距，順序與外部標(biāo)簽一致，不同年份的血片不能放在同一個樣本盒中，每個血片樣本盒對應(yīng)一本原始血檢登記本，縣疾控按樣本盒外部標(biāo)簽各鏡檢站的順序，將各鏡檢站原始血檢登記本裝訂成冊，封皮注明“****年第*盒/共*盒”后與樣本盒對應(yīng)存放，以便查閱。

3注意事項

3.1縣疾控中心送達(dá)省、市復(fù)核或確認(rèn)的血片和抗凝血（或濾紙血）一般不予退還，各鏡檢站應(yīng)做好同批次的血片的留存工作，以確保自身血片樣本的完整性，但省、市進行血片復(fù)核工作時所抽取的各鏡檢站血片，應(yīng)在工作結(jié)束后5個工作日內(nèi)返還。

3.2各鏡檢站血樣采集需在服用抗瘧藥之前的發(fā)熱期采集，且制作血片的血、抗凝血（或濾紙血）應(yīng)為同一次采集的，盡量避免使用肝素做抗凝劑。

附件1瘧原蟲鏡檢操作規(guī)程 附件2瘧疾樣本送檢要求 附件3縣瘧疾血檢登記本 附件4縣瘧疾血檢匯總資料 附件5市瘧疾血檢匯總資料 附件6省瘧疾血檢匯總資料

第三篇：血檢習(xí)題2

血檢試題3

一、名詞解釋：

1、無效造血

2、血小板聚集

3、FDP4、MIC分類

5、白血病裂孔現(xiàn)象

6、Ａuer小體

7、環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞

8、干抽

9、粒紅比值

10、溶血性貧血

1、在骨髓內(nèi)紅細(xì)胞系分裂成熟的過程中,由于某種原因使其在成熟和進入外周循環(huán)之前被破壞、死亡,稱為無效造血。

2、血小板與血小板相互粘附成團稱血小板聚集。

3、FDP是纖溶降解產(chǎn)物的英文縮寫,指纖維蛋白原降解產(chǎn)物和纖溶蛋白降解產(chǎn)物的總稱。

4、指一種結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)來對急性白血病分類的方法。

5、指在白血病患者骨髓象中僅見原始細(xì)胞和成熟階段細(xì)胞,而中間階段細(xì)胞缺失的現(xiàn)象。

6、棒狀小體，有嗜天青顆粒融合形成經(jīng)瑞士染色呈紫紅色的棒狀小體。

7、骨髓鐵染色時鐵顆粒在6個以上并圍繞細(xì)胞核1/2以上排列。

8、指反復(fù)多部位骨髓穿刺均抽不出骨髓液。

9、各階段粒細(xì)胞之和與幼紅細(xì)胞之和的比值,其改變是診斷血液病的主要依據(jù)。

10、因某些原因使紅細(xì)胞壽命縮短,或破壞增加并超過骨髓代償能力所致的貧血。

二、填空：

1、按照白血病細(xì)胞的分化程度和自然病程可將白血病分為急性白血病和慢性白血病。

2、MDS發(fā)病學(xué)上的兩個重要特征是病態(tài)造血、早期前體細(xì)胞異常定位

3、骨髓增生性疾病主要包括真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病、原發(fā)性血 小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化 四種。

4、APTT是檢測內(nèi)源性凝血途徑的凝血因子，而PT是檢測外源性凝血途徑的凝血因子。

5、依賴Ｖit-K的凝血因子有Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，它們具有γ-羧基谷氨酸殘基；與接觸激活有關(guān)的凝血因子為Ⅻ、Ⅺ、PK（激態(tài)釋放酶原），在所有凝血因子中，除Ca2+外均為蛋白質(zhì)，除組織因子外均存在于血液中。

6、常間的骨髓穿刺部位有髂前上棘、髂后上棘、胸骨、脛骨。

7、人體的胚胎期造血包括中胚葉造血（卵黃囊造血）、肝造血、骨髓造血三個階段。

8、巨幼紅細(xì)胞性貧血是由于葉酸和（或）維生素B12缺乏或其他原因?qū)е翫NA合成障礙，使細(xì)胞發(fā)育障礙所致的一類貧血。

三、選擇題：

1、下述不符合血細(xì)胞發(fā)育過程中形態(tài)演變規(guī)律的是:B A.胞體由大至小

B.核染色質(zhì)由粗糙至細(xì)致

C.核仁從有至無 D.顆粒從無至有

2、骨髓細(xì)胞檢查以晚幼紅增生為主,細(xì)胞內(nèi)鐵外鐵明顯減少或消失,常出現(xiàn)于:A A.缺鐵性貧血

B.地中海貧血

C.鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血

D.溶血性貧血

3、骨髓穿刺呈“"干抽”",肝脾腫大,外周血出現(xiàn)幼紅、幼.粒細(xì)胞,下列哪項一般不宜考慮:A A.再障

B.骨纖

C.白血病

D.惡性淋巴瘤

4、粒紅比例<2：1,通常不出現(xiàn)在下列何者:B A.放射病早期

B.急性化膿性感染

C.脾功能亢進

D.真性紅細(xì)胞增多癥

5、.急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈:D A.極度活躍

B.明顯活躍

C.增生活躍

D.極度減低

6、下列除哪項外屬正常非造血細(xì)胞:C A.組織嗜堿細(xì)胞

B.脂肪細(xì)胞

C.高雪(Gaucher)細(xì)胞

D.吞噬細(xì)胞

7、巨核系細(xì)胞增多的骨髓象一般不出現(xiàn)在:B A.真性紅細(xì)胞增多癥

B.再生障礙性貧血

C.慢性粒細(xì)胞性白血病早期

D.原發(fā)性血小板減少性紫癜

8、為了區(qū)別紅白血病與巨幼紅細(xì)胞性貧血,下列首選試驗是:B A.POX染色

B.PAS染色

C.ALP積分測定

D.a-NAE染色

9、為了鑒別慢性粒細(xì)胞性白血病與類自血病反應(yīng),下列首選試驗是:C A.SB染色

B.PAS染色

C.ALP積分測定

D.ACP染色

10、下列哪項細(xì)胞化學(xué)染色對急粒與急單的鑒別意義不大:D A.a-NAE染色,及NaF抑制試驗

B.a-NBE染色及NaF抑制試驗 C.ASD-NAE及NaF抑制試驗

D.ALP積分值測定

11、不屬紅細(xì)胞內(nèi)在原因溶血的是:A A.新生兒溶血病

B.地中海貧血

C.伯氨喹琳型藥物性溶血

D.蠶豆病

12、巨幼紅細(xì)胞性貧血時,不會出現(xiàn)的是:D A.貧血輕重不一,為大細(xì)胞正色素性

B.中性粒細(xì)胞分葉過多,5葉以上者可>3% C.可見粒細(xì)胞巨形變,見巨形血小板

D.漿細(xì)胞增多

13、急性紅白血病屬于:B A.淋巴細(xì)胞的惡性疾病

B.粒細(xì)胞和紅細(xì)胞的惡性疾病 C.單核細(xì)胞的惡性疾病

D.粒細(xì)胞的功能異常棍兒

14、鑒別慢性粒細(xì)胞白血病與中性粒細(xì)胞型類白血病反應(yīng)首選細(xì)胞化學(xué)染色為:D A.PAS反應(yīng)

B.過氧化物酶染色

C.非特異性酶酶染色

D.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色

15、對多發(fā)性骨髓瘤診斷具有決定性意義的檢查是:A A.骨髓穿刺涂片形態(tài)學(xué)檢查

B.外周血涂片檢查

C.血沉測定

D.血清鈣、磷和堿性磷酸酶測定

16、關(guān)于傳染性單核細(xì)胞增多癥下列哪一項是錯誤的:B A.是由EB病毒引起的淋巴細(xì)胞良性增生的傳染病 B.本病早期單核細(xì)胞明顯增多并伴有異型淋巴細(xì)胞出現(xiàn) C.骨髓無特異型淋巴細(xì)胞

D.病人血清中存在嗜異型淋巴細(xì)胞

17、血管壁的止血功能,下列哪一項是錯誤的:D A.收縮反應(yīng)增強

B.血小板被激活 C.促止血物質(zhì)釋放增多

D.局部血粘度降低

18、下列哪一項是內(nèi)源性和外源性兩條凝血途徑開始共同起作用的凝血因子:C A.因子Ⅷ

B.因子V

C.因子Ⅶ

D.因子X19、20.有關(guān)激活纖溶系統(tǒng)的途徑,下列哪一項是錯誤的:D A.內(nèi)激活途徑

B.外激活途徑

C.外源激活途徑

D.共同激活途徑 20、酸榕血試驗作為唯一確診試驗,下列何項正確:D A.地中海貧血

B.G-6-PD缺陷癥

C.不穩(wěn)定血紅蛋白癥

D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

四、簡答題：

1、如何判斷骨髓增生程度?其意義如何?

答：用低倍鏡觀察骨髓涂片根據(jù)成熟紅細(xì)胞有核細(xì)胞的比可粗略地將骨髓增生程度分為五級,其分級和意義如下:(1)極度活躍,二者之比為1/1,見于各種白血病。(2)明顯活躍,其比值為10/1,見于白血病增生性貧血。(3)活躍,其比值為20/1,見于正常骨髓及某些貧血。(4)減低,二者之比為50/1,見于再生障礙性貧血。(5)極度減低,二者之比為200/1,見于再生障礙性貧血或取材不良。

2、簡述急性白血病的FAB分型。

急性白血病分為：急淋和急非淋（急髓白血?。┘绷芊譃椋篖1：以小原始淋巴細(xì)胞為主，大小較一致。

L2：大原始淋巴細(xì)胞為主，大小不一致。

L3：空泡型大原始淋巴細(xì)胞為主，大小較一致。急非淋分為：M0：急性髓細(xì)胞白血病微分化型

M1：急性粒細(xì)胞白血病未分化型

M2：急性粒細(xì)胞白血病部分分化型

M3：急性早幼粒細(xì)胞白血病

M4：急性粒單細(xì)胞白血病：M4a:粒細(xì)胞為主;M4b：單核細(xì)胞主;M4c：粒單兩系特征的細(xì)胞>30%;M4E0：嗜酸>5%伴上述其他特點

M5：急性單核細(xì)胞白血病

M6：急性紅白血病

M7：急性巨核細(xì)胞白血病

3、簡單分析血小板的功能。

（1）、血小板黏附（2）、血小板聚集作用（3）、釋放反應(yīng)（4）、血小板促凝作用（5）、血塊收縮功能

血檢試題4

一、名詞解釋：

1.血小板粘附2.微量殘留白血病

3、類白血病反應(yīng)

4、AA5、組化染色

6、造血干細(xì)胞

7、Ａuer小體

8、干抽

9、環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞

10、白細(xì)胞減少癥

1、是指血小板粘附于受損傷的血管壁或其他異物的表面的特性。

2、即MRL,指白血病完全緩解后,體內(nèi)存在殘留極少量白血病細(xì)胞的狀態(tài),它是白血病復(fù)發(fā)的根源。

3、多種因素引起的類似白血病表現(xiàn)的血象反應(yīng)多有明確病因，原發(fā)病去除可迅速恢復(fù)。

4、多種原因引起的造血干細(xì)胞損傷或造血微環(huán)境所致的全血細(xì)胞減少的一類貧血。

5、是一種以形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合運用化學(xué)或生物技術(shù)對血細(xì)胞內(nèi)各種化學(xué)成分作定性及半定量分析的方法。

6、是各種血細(xì)胞的始祖，具有高度自我更新、多向分化和增殖能力，形態(tài)類似小淋巴細(xì)胞。

7、也稱棒狀小體，瑞士染色后在粒細(xì)胞和單核細(xì)胞中出現(xiàn)的紫紅色的物質(zhì)，是嗜天青顆粒融合形成。

8、非技術(shù)原因或穿刺部位不當(dāng)造成的多部位多次穿刺均抽不出骨髓

9、骨髓鐵染色時鐵顆粒在6個以上并圍繞細(xì)胞核1/2以上排列。

10、外周血白細(xì)胞持續(xù)低于4*109/L時稱為白細(xì)胞減少癥。

二、填空：

1、溶血性貧血是由于某種原因使紅細(xì)胞壽命縮短，破壞增加，超過了骨髓代償能力所引起的一類貧血。根據(jù)病因和發(fā)病機制分為先天性和遺傳性，根據(jù)溶血發(fā)生的部位又分為 血管內(nèi)溶血和血管外溶血，據(jù)起病急緩又分為急性溶血

和慢性溶血。

2、常見的血友病是由凝血因子VIII和IX缺陷引起的。

3、骨髓增生性疾病主要包括真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病、原發(fā)性骨髓纖維化、原發(fā)性血小板增多癥四種。

三、選擇題

1、慢性粒細(xì)胞性白血病90％以上可檢出異常染色體Ph染色體，其為：A A、t（9；22）B、t（9；21）C、t（8；14）D、t（8；21）

2、急性粒細(xì)胞性白血病中哪型好發(fā)綠色瘤：B A、AML-M6

B、AML-M

2C、AML-M3

D、AML-M4

3、白血病中最容易發(fā)生DIC和纖溶亢進的為哪一型？C A、AML-M1

B、AML-M2

C、AML-M

3D、AML-M4

4、下列哪項不屬于多發(fā)性骨髓瘤的特點：

A、好發(fā)于50歲以上的老年人

B、Ｘ線有溶骨性破壞 C、漿細(xì)胞異常增生

D、血片中可見大量漿細(xì)胞

5、下列不屬于急性白血病的特征者為：

A、出血

B、貧血 C、白血病細(xì)胞處于較成熟的中、晚幼階段

D、浸潤現(xiàn)象

6、正常骨髓象有核細(xì)胞增生程度為：A A、增生活躍

B、增生明顯活躍 C、增生低下

D、增生極度活躍

7、不符合正常骨髓象特點的是：C A、粒系各階段均可見到

B、紅系占20%左右 C、淋巴系各階段均見

D、漿細(xì)胞僅占2%以下

8、下列不屬于先天性溶血性貧血的是：C A、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

B、G-6-PD缺陷癥

C、PNH

D、珠蛋白生成障礙性貧血

9、對PNH有診斷意義的檢測項目是：C A、紅細(xì)胞滲透脆性試驗

B、血紅蛋白電泳 C、Ham試驗

D、Coomb試驗

10、傳染性單核細(xì)胞增多癥的說法錯誤的是：A A、單核細(xì)胞增生

B、良性增生

C、EB病毒感染引起

D、血象改變較骨髓象明顯

11、下述不符合血細(xì)胞發(fā)育過程中形態(tài)演變規(guī)律的是:B A.胞體由大至小

B.核染色質(zhì)由粗糙至細(xì)致 C.核仁從有至無

D.顆粒從無至有

12、骨髓細(xì)胞檢查以晚幼紅增生為主,細(xì)胞內(nèi)鐵外鐵明顯減少或消失,常出現(xiàn)于:A A.缺鐵性貧血

B.地中海貧血

C.鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血

D.溶血性貧血

13、下列除哪項外屬正常非造血細(xì)胞:C A.組織嗜堿細(xì)胞 B.脂肪細(xì)胞

C.高雪(Gaucher)細(xì)胞

D.吞噬細(xì)胞

14、粒紅比例<2：1,通常不出現(xiàn)在下列何者:B A.放射病早期

B.急性化膿性感染

C.脾功能亢進

D.真性紅細(xì)胞增多癥

15、.急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈:D A.極度活躍

B.明顯活躍

C.增生活躍

D.極度減低

四、簡答：

1、患者外周血：紅細(xì)胞為2.5×1012/L,血紅蛋白為86g/L，可能為什么情況，如需尋找原因，應(yīng)做哪些檢查？如何分析？

1、可能為貧血，需進一步觀察其他血常規(guī)指標(biāo)，并必要時做骨髓穿刺檢查，分析有核細(xì)胞增生程度，增生減低多為再障，觀察增生的系統(tǒng)及階段、細(xì)胞形態(tài)以及骨髓鐵染色，如考慮為溶貧應(yīng)進一步作溶貧生化等檢驗項目，分析其使血管內(nèi)還是血管外溶血，查詢病史，明確病因。

2、骨髓檢查的一般程序和內(nèi)容包括哪些？

骨髓檢查的一般程序和內(nèi)容：（1）、低倍鏡檢查：

A、觀察涂片情況：取材、染色、涂片是否滿意。

B、判斷有核細(xì)胞增生程度。C、計數(shù)巨核細(xì)胞數(shù)量。

D、觀察骨髓片邊緣和尾部有無特殊病理細(xì)胞。（2）、油鏡檢查：

A、有核細(xì)胞分類計數(shù)。

B、各細(xì)胞系形態(tài)觀察。

C、觀察有無特殊的病理細(xì)胞。

D、注意有無血液寄生蟲。

3、簡單描述ITP的檢驗特征。

血小板數(shù)量減低，骨髓巨核細(xì)胞可增多但伴成熟障礙，脾臟不腫大或輕度腫大，切脾有效，血小板相關(guān)抗體陽性或抗GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物陽性，激素治療有效，血小板壽命縮短。

第四篇：實驗室管理制度

實驗室管理制度

一、實驗室是實驗教學(xué)專用教室，謝絕作辦公和搞其它活動的場所。

二、實驗室的設(shè)施布局不得隨意變動。

三、實驗室要保持安靜，不得高聲喧嘩，嚴(yán)禁在室內(nèi)嬉戲打鬧。嚴(yán)禁帶食物進入實驗室。

四、學(xué)生實驗前后均要仔細(xì)檢查本組實驗臺電器儀表和清點本組實驗器材，并如實填寫“器材使用報告單”，若有損壞、丟失，須及時聲明并進行登記，任課教師要查明原因，及時做出處理。

五、實驗前，學(xué)生要靜聽教師講解，明確實驗?zāi)康?、要求和有關(guān)注意事宜。實驗時，要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，愛護儀器儀表，節(jié)約藥品，防止試劑交叉污染。嚴(yán)禁相互爭奪和盜用其它組器材，防止事故發(fā)生和確保實驗的順利進行。

六、要保持室內(nèi)清潔，固形廢物要收集于廢物桶，廢液要倒入廢液缸，嚴(yán)禁隨地亂扔雜物或?qū)U液倒入水槽中。嚴(yán)禁在實驗臺上隨便涂畫。

七、實驗完畢須將儀器、桌面擦洗干凈，藥品蓋嚴(yán)，器材排列整齊，經(jīng)允許后方可離室。

八、實驗室的一切物品，未經(jīng)教師允許，不得擅自取用或帶出室外。

九、實驗完畢，任課教師負(fù)責(zé)檢查各組實驗臺的電器儀表、實驗臺面等設(shè)施是否完好無損，并填寫“實驗室使用報告單”。教師要安排實驗班清理實驗室并及時協(xié)助管理員做好器材回收整理工作。

學(xué)生實驗制度執(zhí)行措施

一、學(xué)生進實驗室預(yù)習(xí)之前必須按要求寫好預(yù)習(xí)報告。未寫預(yù)習(xí)報告的學(xué)生，寫好后方可進實驗室。

二、學(xué)生進實驗室預(yù)習(xí)時，在老師的指導(dǎo)下，熟悉并掌握本實驗的儀器操作規(guī)程及要領(lǐng)，掌握本實驗的成功關(guān)鍵。

三、在實驗過程中，要實事求是地觀察記錄實驗數(shù)據(jù)和實驗現(xiàn)象，不準(zhǔn)偽造和抄襲他人數(shù)據(jù)。

四、實驗時要保持安靜，不準(zhǔn)大聲喧嘩。

五、未經(jīng)老師允許，不準(zhǔn)啟動儀器，更不準(zhǔn)任意挪動非本實驗的儀器，如損壞儀器設(shè)備應(yīng)及時報告，并按規(guī)定賠償。

六、實驗完成后，將實驗儀器設(shè)備恢復(fù)原狀，保持儀器及實驗臺的清潔整齊。最后將實驗的數(shù)據(jù)交老師審查，并如實抄在實驗記錄本上。經(jīng)老師同意方可離開實驗室。

學(xué)生實驗守則

一、學(xué)生在參加實驗前，必須認(rèn)真復(fù)習(xí)教材中的有關(guān)理論，預(yù)習(xí)實驗指導(dǎo)講義，明確本次實驗的目的、要求、實驗的原理和步驟及操作規(guī)程。未做好預(yù)習(xí)者，教師有權(quán)令其退出實驗室。

二、學(xué)生在實驗前，要認(rèn)真聽取教師的講課，未經(jīng)教師準(zhǔn)許不得隨意開始實驗。教師講授完畢后，凡有不明確的問題應(yīng)及時向教師提出，在完全明確本次實驗各項要求，并經(jīng)教師同意后，方可進行實驗。

三、學(xué)生在進行實驗時，要注意安全，嚴(yán)格按規(guī)定的步驟和要求進行操作，不得做規(guī)定以外的實驗。凡遇疑難問題，應(yīng)及時請問教師。

四、學(xué)生在實驗時要按照要求仔細(xì)觀察實驗現(xiàn)象，正確地進行記錄實驗所得數(shù)據(jù)與結(jié)果，不得涂改或弄虛作假，必須如實記在記錄本上。

五、要愛護室內(nèi)一切儀器、設(shè)備、藥品、材料及用具，不得亂拿亂用，如迂缺損、不合規(guī)格等問題時，應(yīng)及時報告，請求更換或補充，使用材料、藥品要力求節(jié)約，不要過量，以免浪費。

六、實驗結(jié)束時，學(xué)生應(yīng)將實驗記錄本、實驗報告交教師檢查，不合格者，要重做或補做；合格者，應(yīng)將所用實驗物品全面清理（包括清洗），放回原處，經(jīng)教師或?qū)嶒瀱T檢驗后，方可離開實驗室。

七、實驗室室內(nèi)儀器、設(shè)備、工具、桌椅等物品，嚴(yán)禁私自拿出室外或借用。按要求需在室外繼續(xù)進行實驗時，所需物品應(yīng)經(jīng)教師和實驗員同意，列具清單，核查登記后方可帶出室外，并應(yīng)于實驗完畢后，及時清理，如數(shù)歸還。

八、實驗中，凡人為損壞或遺失儀器、設(shè)備及常用工具時，視情 節(jié)應(yīng)追究責(zé)任，并按有關(guān)規(guī)定辦理賠償手續(xù)。

九、實驗室屬重點防護場所，非實驗時間，除本室管理人員嚴(yán)禁外人隨意進入；實驗時間內(nèi)，非實驗的人員不得入內(nèi)。每次實驗完畢后，必須全面整理和打掃清潔衛(wèi)生，并關(guān)好水龍頭，切斷電源，進行安全檢查，確認(rèn)無誤后，方能關(guān)窗鎖門，離開實驗室。

第五篇：實驗室管理制度

一、實驗室管理制度

1． 工作人員進入實驗室工作時，必須穿工作服，必要時戴口罩、工作帽及手套。2． 實驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食、放置食品及個人物品，保持安靜，嚴(yán)禁大聲喧嘩。3． 實驗室禁止從事與檢驗無關(guān)的活動，嚴(yán)禁外來人員進入實驗室，禁止將與檢

驗無關(guān)的物品帶入實驗室。

4． 實驗室應(yīng)保持整潔，并常備消毒液，以擦拭工作臺面、浸泡紗布等用。5． 實驗室用過可能具有傳染性的吸管、玻片等應(yīng)浸泡消毒液中消毒后洗滌。其

他實驗物品如需丟棄的所有培養(yǎng)物、菌種管、標(biāo)本，均應(yīng)經(jīng)高壓滅菌無害化處理后再丟棄。

6． 帶有傳染性的污物污染工作臺或地面時，應(yīng)以消毒液擦拭。污染的工作服也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后再洗滌。

7． 工作人員離開實驗室前，應(yīng)關(guān)好門窗，做好水電安全檢查工作，脫掉工作服、工作鞋、工作帽，放在指定地點，再洗手后，方可離開實驗室。

8． 進行動物微生物實驗時，必須注意工作人員的工作服、鞋、帽和手的消毒以

及實驗室的空氣消毒，以免污染樣品，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

9． 實驗室內(nèi)的顯微鏡、離心機、溫箱、冰箱等儀器的使用均嚴(yán)格遵守使用規(guī)則，發(fā)生故障，應(yīng)及時報告維修。10.實驗室應(yīng)按收樣規(guī)定收樣，并有記錄。

11.對實驗結(jié)果應(yīng)如實登記，及時存檔，對特異性疫病的檢測結(jié)果不得向外界泄漏。

二、安全衛(wèi)生制度

1．實驗人員須經(jīng)安全教育、考試合格后方可進入實驗室工作。工作時嚴(yán)格遵守水、電、氣安全使用規(guī)定和實驗操作規(guī)程，不得擅離工作現(xiàn)場和違章作業(yè)。2．實驗室內(nèi)必須保持干凈、整潔，無灰塵，無雜物。嚴(yán)禁在實驗室內(nèi)進食、會客、吸煙，禁止喧嘩、打鬧及處理私事。

3．實驗室內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材，擺放在明顯便于取用的地方。實驗人員須會正確使用各種滅火器，定期檢查，以便應(yīng)急。

4．實驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備應(yīng)放置在適當(dāng)?shù)姆胖锰幩?，不得隨意堆放，以免錯拿錯用，造成事故。電爐、烤（溫）箱要安放在不燃的基座上，不用時切斷電源，禁止超負(fù)荷用電。

5．加強易燃、易爆和劇毒試劑的管理，需要使用時，應(yīng)登記領(lǐng)用，隨用隨領(lǐng)，不得在實驗室內(nèi)積存。

6．使用有毒物質(zhì)或進行能產(chǎn)生濃煙、異味和有害氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。做易燃液體的蒸餾、回流、回收、提純和濃縮時需專人負(fù)責(zé)，周圍不得放有易燃、易爆化學(xué)物品，不得有明火。

7．使用各種氣火焰時，氣瓶要與實驗室隔開，各類氣體要分類存放。使用酒精燈要遠(yuǎn)離化學(xué)、易燃物品。

8．清洗實驗室物品時，應(yīng)注意不得把含有劇毒試液和有機溶劑的廢液直接倒入下水道，必要時應(yīng)經(jīng)適當(dāng)處理后再排放。

9．實驗室發(fā)生意外事故時，應(yīng)立即切斷電源、火源，及時采取有效措施搶救受傷人員，處理事故，并保護現(xiàn)場，報請有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)查處。對事故應(yīng)進行認(rèn)真分析，查找原因，吸取教訓(xùn)，切實認(rèn)真整改。

10.工作結(jié)束后，下班前要認(rèn)真檢查門、窗、水、電、氣是否切實關(guān)好，不可疏忽。除特殊需要外，下班后與節(jié)假日必須切斷水源、電源，以保證實驗室安全。

三、儀器使用管理制度

1．實驗室內(nèi)各種常規(guī)儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管、維護、分別登記造冊和建檔，精密儀器還要專人使用。儀器檔案包括儀器使用說明書、驗收記錄、調(diào)試及維修記錄和使用記錄等。

2．儀器應(yīng)按操作說明使用并記錄，定期檢修，建立儀器的維護、校準(zhǔn)、使用檔案。

3．關(guān)鍵設(shè)備、精密儀器使用操作者應(yīng)固定人員，實行專管共用原則，人員上崗前須經(jīng)培訓(xùn)。

4．嚴(yán)禁在儀器室吸煙、就餐、會客、辦理私事及存放個人物品。

5．外單位人員使（借）用儀器時，須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自動用。

四、化學(xué)試劑管理制度

1．實驗室使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管，專柜分類存放，定期檢查使用和保管情況。過期、失效試劑及時銷毀處理。

2．易燃、易爆試劑根據(jù)需要領(lǐng)用，并應(yīng)有安全防火設(shè)施。3．劇毒試劑應(yīng)有專人保管，加鎖保存。不得私自外借或轉(zhuǎn)送他人。4．建立貴重藥品帳目，有專人保管、登記。

5．實驗人員應(yīng)根據(jù)操作規(guī)程要求稱取相應(yīng)等級的試劑。試劑取用完畢后，立即

蓋塞，將試劑瓶放回原貯存處，不得隨意堆放，以免錯用。

6．使用有機溶劑及有刺激性、揮發(fā)性試劑的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行，嚴(yán)禁用明火直接加熱有機試劑。稀釋濃酸試劑時，應(yīng)按規(guī)定要求操作和貯存。使用劇毒試劑須切實注意安全，嚴(yán)防濺灑。若沾在皮膚上，立即用水清洗。7．配好的試劑應(yīng)儲存與試劑瓶中，并貼有標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、配置日期等，按規(guī)定條件貯存。無標(biāo)簽或標(biāo)簽?zāi)：磺逭?，不得使用?/p>

五 檔案管理制度

一、資料歸檔范圍

1.以本實驗室名義發(fā)出的文函和本實驗室收到的文函。2.產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、操作規(guī)程、法規(guī)文件。3.本實驗室的工作計劃、總結(jié)、規(guī)定等。

4.各類檢驗中的樣品登記本、原始記錄、檢驗報告書及有關(guān)資料。5.有關(guān)業(yè)務(wù)和會議、人員培訓(xùn)和外出參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)帶回的技術(shù)資料。6.儀器設(shè)備有關(guān)資料，包括儀器說明書（外文說明書、復(fù)印件及譯文）、儀器合格證、裝箱單、附件、各種清單、驗收記錄單、使用記錄和維修記錄等。

7.各類統(tǒng)計資料及報告。8.其他應(yīng)歸檔資料。

二、管理辦法

1.各類資料的收集由其有關(guān)人員負(fù)責(zé)，按規(guī)定歸檔，并根據(jù)性質(zhì)分類保管。2.本單位人員因工作需要借閱技術(shù)資料時，需辦理借閱手續(xù)，用完及時歸

還。借閱者不許涂改、翻印、拆散、轉(zhuǎn)借或外借。借閱保密資料，要經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，借閱者負(fù)有保密義務(wù)。

3.技術(shù)資料原則上不外借、復(fù)制或摘錄，檔案一律不外借。如外單位確因工作需要又涉及保密問題，持該單位介紹信，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)同意，履行借閱手續(xù)，方可借閱，并要求在指定日期歸還。使用時應(yīng)注意保密，不得丟失和損壞。

4.歸檔資料的保存期

（1）實驗室操作規(guī)程、產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、法規(guī)文件為永久性保存。（2）樣品登記本、原始記錄、檢驗報告書及有關(guān)技術(shù)資料為三年。（3）儀器設(shè)備檔案保存至儀器設(shè)備報廢或轉(zhuǎn)出。

（4）其他需要保存文件資料的保存期限根據(jù)需要由檔案員提出，報領(lǐng)導(dǎo)審批。

（5）超過保證期限的檔案，由檔案員列出清單，報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)指定專人監(jiān)督銷毀，并辦理有關(guān)登記手續(xù)。

六、實驗室工作人員崗位職責(zé)

為了規(guī)范管理，給大家提供一個舒適、安全、方便的實驗環(huán)境，確保實驗室工作的正常、合理、有序的展開，實驗室工作人員有如下職責(zé)：

1.上班前檢查設(shè)備的性能狀況，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時解決，以保證設(shè)備的正常使用。

2.上班時作好設(shè)備登記、檢查有無違規(guī)操作與使用的情況，若發(fā)現(xiàn)有不遵守操作規(guī)程者應(yīng)立即進行勸告或令其停止使用設(shè)備。

3.掌握有關(guān)設(shè)備使用的基本原理與技術(shù)知識，不斷提高理論知識和技術(shù)水平。

4.負(fù)責(zé)實驗室所需儀器、材料的準(zhǔn)備工作，對材料的進出與使用情況做詳細(xì)的記錄與說明。

5.負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的保養(yǎng)，要不定期對儀器、設(shè)備進行認(rèn)真的檢修，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并做好有關(guān)記錄。

6.對儀器、設(shè)備所帶的附件、說明書、安裝光盤等要分類保存，并做好相關(guān)記錄。

7.搞好儀器、設(shè)備的技術(shù)管理，參加儀器、設(shè)備的技術(shù)改造、更新，不斷提高操作水平。

8.下班時要關(guān)好門窗，檢查設(shè)備的電源是否關(guān)閉，電燈、空調(diào)是否關(guān)好，離開實驗室時要確保門已經(jīng)安全鎖好。

9.遇到問題及突發(fā)事件要及時向領(lǐng)導(dǎo)請示與報告。