第一篇：2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要034論文名基于樹枝狀

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要034 論文名：基于樹枝狀聚合物的納米藥物的制備及應(yīng)用 作者：李小杰，張洪吉，施冬健，陳明清

江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，食品膠體與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇省無錫市蠡湖大道1800 號(hào)214122 摘要：本研究以表面接枝聚乙二醇鏈的聚酰胺-胺樹枝狀大分子（PEG-PAMAM）為納米載體，制備了兩種分別用于光動(dòng)力治療和化學(xué)治療的納米藥物，并探索了它們?cè)谀[瘤治療中的應(yīng)用。（1）將PEG-PAMAM 與羧基化富勒烯（C60-COOH）按不同摩爾比在THF 中絡(luò)合形成PEG-PAMAM-C60 超分子納米復(fù)合物，并探索了其在腫瘤光動(dòng)力治療中的應(yīng)用。通過紫外可見分光光度計(jì)（UV-Vis）、凝膠滲透色譜（GPC）、動(dòng)態(tài)激光光散射（DLS）、原子力顯微鏡（TEM）、核磁共振（1HNMR）等手段驗(yàn)證了PEG-PAMAM-C60 超分子納米復(fù)合物的核-殼結(jié)構(gòu)、較高的C60 絡(luò)合效率及良好的單分子穩(wěn)定性。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明PEG-PAMAM-C60 超分子納米復(fù)合物自身毒性較低，但是在可見光輻照下又可以選擇性殺死腫瘤細(xì)胞。（2）以PEG-PAMAM-AuNP 為納米載體，在AuNP 表面連接巰基化阿霉素分子，從而間接實(shí)現(xiàn)了抗癌藥物在PEG-PAMAM 內(nèi)的高效負(fù)載。UV-Vis 測(cè)定表明，相對(duì)于不含AuNP 的PEG-PAMAM，PEG-PAMAM-AuNP 對(duì)LA-hydrazone-DOX 的負(fù)載能力顯著較高。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明PEG-PAMAM-AuNP-LA-hydrazone-DOX 納米復(fù)合物具有較強(qiáng)的抗腫瘤能力。

關(guān)鍵詞：樹枝狀聚合物 納米藥物 光動(dòng)力治療 pH 響應(yīng)性

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要035

論文名：超支化聚三唑-納米銀雜化材料的制備與抗菌性能 作者：伍建華，王俊芳，劉雯梅，謝美然

華東師范大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院上海 200241 摘要：炔-疊氮點(diǎn)擊化學(xué)具有反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高，良好的選擇性等優(yōu)點(diǎn)，在功能性聚合物的合成中有廣泛應(yīng)用。本文利用點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，合成了含三乙二醇為末端基的超支化聚三唑（hb-PTA-OEG）；其中，高密度的三唑與乙氧基單元，賦予聚合物良好的水溶性和生物相容性。由于其能與銀離子形成穩(wěn)定的配合物，因此，以二甲基甲酰胺為還原劑和溶劑，hb-PTA-OEG 為穩(wěn)定劑，得到了超支化聚三唑-納米銀復(fù)合材料，通過動(dòng)態(tài)光散射，測(cè)得納米銀粒徑為18 nm。該復(fù)合材料對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌表現(xiàn)出較好的抗菌性能。關(guān)鍵詞：點(diǎn)擊化學(xué) 超支化 聚三唑納米銀抗菌

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要036

論文名：可逆點(diǎn)擊交聯(lián)穩(wěn)定型多功能聚合物藥物載體的研究

作者：魏靜，劉航，曾鑫，曹志婷，丁明明*，宋妮佳，譚鴻，李潔華，傅強(qiáng) 四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院，高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610065 摘要：為了實(shí)現(xiàn)多功能聚合物藥物載體的可逆交聯(lián)穩(wěn)定，本研究設(shè)計(jì)并合成一種新型含有二硫鍵的二疊氮交聯(lián)劑（N3EA-TDPA-N3EA），并通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)對(duì)側(cè)鏈含有活性炔基的多功能聚氨酯納米膠束進(jìn)行界面交聯(lián)，得到了可逆和可控交聯(lián)穩(wěn)定型多功能聚合物膠束。使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）研究了交聯(lián)聚氨酯膠束的穩(wěn)定性和交聯(lián)可逆性。結(jié)果表明交聯(lián)后膠束粒徑為100 nm 左右，粒徑分布變窄，表面電荷增大，稀釋穩(wěn)定性顯著提高。經(jīng)還原性谷胱甘肽（GSH）處理后的交聯(lián)膠束則穩(wěn)定性明顯降低，表明該交聯(lián)聚合物膠束具有良好的穩(wěn)定性和刺激響應(yīng)性。細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該交聯(lián)穩(wěn)定型多功能聚合物膠束能夠更加高效地將阿霉素（DOX）輸送到腫瘤細(xì)胞內(nèi)，在多功能藥物傳遞領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。本研究為智能穩(wěn)定型納米藥物載體的設(shè)計(jì)和制備提供了一種新思路和新方法。關(guān)鍵詞：可逆交聯(lián) 點(diǎn)擊化學(xué) 刺激響應(yīng) 多功能聚合物膠束

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要037 論文名：PVA 對(duì)P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠相轉(zhuǎn)變行為的影響的研究 作者：唐卓，關(guān)英，張擁軍

南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院高分子化學(xué)研究所，功能高分子材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300071 摘要：通過自由基沉淀聚合法合成了聚（N-異丙基丙烯酰胺/丙烯酸）(P(NIPAM-AAc))微凝膠，然后在EDC 催化作用下用2-氨基苯硼酸(2-APBA)對(duì)微凝膠進(jìn)行改性得到了P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠。改性后的微凝膠仍具有良好的溫敏性，微凝膠的體積相轉(zhuǎn)變溫度（VPTT）為32oC。往微凝膠溶液中加入少量的聚乙烯醇(PVA)，通過動(dòng)態(tài)光散射儀和紫外可見分光光度計(jì)表征了微凝膠的相轉(zhuǎn)變行為?？梢钥吹缴倭縋VA 的加入讓P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠粒徑大幅收縮，導(dǎo)致微凝膠體積相轉(zhuǎn)變溫度急劇降低。并且?guī)缀踉谡麄€(gè)溫度范圍內(nèi)微凝膠的粒徑都有收縮，這是不同于葡萄糖導(dǎo)致微凝膠收縮的機(jī)理的。葡萄糖只有在溫度升高到一定程度時(shí)才能與微凝膠上的苯硼酸基團(tuán)1:2 結(jié)合使微凝膠的交聯(lián)度增大從而導(dǎo)致微凝膠收縮。PVA 導(dǎo)致微凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度降低可能是微凝膠上的PBA 與PVA 結(jié)合，拉近了PVA 與NIPAM 分子之間的距離從而改變NIPAM 分子周圍水分子的排列結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致NIPAM 的疏水性增強(qiáng)從而使微凝膠收縮，進(jìn)而導(dǎo)致P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠的體積相轉(zhuǎn)變溫度降低。

關(guān)鍵詞：體積相轉(zhuǎn)變溫度 PVA 收縮

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要038

論文名：通過無金屬點(diǎn)擊反應(yīng)制備可降解的pH 敏感型兩親性紫杉醇抗腫瘤前藥 作者：王驥，張雪飛

湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院高分子材料研究所湖南湘潭，411105 摘要：本研究通過聚乙二醇單甲醚引發(fā)溴代己內(nèi)酯開環(huán)聚合合成一種可生物降解兩親性嵌段共聚物（mPEG-b-PαBrCL），利用巰基-溴點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)及脫保護(hù)的過程，得到側(cè)基為酰肼基團(tuán)的兩親性嵌段共聚物MPEG-b-P(CL-hyd)。通過DCC縮合，預(yù)先對(duì)紫杉醇進(jìn)行修飾，利用紫杉醇新增的羰基與聚合物上的酰肼基團(tuán)鍵接，最終得到了具有pH響應(yīng)性的紫杉醇抗腫瘤前藥。通過NMR, GPC等方法表征其結(jié)構(gòu)。由于腙鍵在生理pH值下的穩(wěn)定性好，同時(shí)具有在弱酸環(huán)境下的易水解特性，使合成的兩親性嵌段共聚物前藥具有pH響應(yīng)性。前藥的制備過程中沒有使用金屬離子催化，從一定程度上避免了金屬催化劑對(duì)材料的污染，熒光分光光度計(jì)和動(dòng)態(tài)光散射（DLS）這說明其具有合適的被動(dòng)靶向尺寸，可以利用“增強(qiáng)的滲透和滯留效應(yīng)”(EPR),實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的被動(dòng)靶向,提高藥物的利用度同時(shí)減少毒性。具有pH敏感的特性可提高藥物的體內(nèi)循環(huán)半衰期和控制藥物釋放，可應(yīng)用于生物可降解控制釋放藥物載體領(lǐng)域。

關(guān)鍵詞：生物可降解 pH 響應(yīng) 紫杉醇 抗腫瘤前藥

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要039 論文名：提高光動(dòng)力療法的新策略：自帶“氧源”的光敏載體系統(tǒng) 作者：王莎莎1，袁方1，陳高健2*，王利群1* 1 浙江大學(xué)高分子合成與功能構(gòu)造教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室杭州 310027 2 蘇州大學(xué)軟凝聚態(tài)物理及交叉研究中心蘇州 215006 摘要：光動(dòng)力療法（Photodynamic Therapy，PDT）是一種氧氣依賴型的光敏作用物理療法。研究表明，分子氧的存在是產(chǎn)生具有腫瘤殺傷作用的單線態(tài)氧（1O2）的必要條件。然而腫瘤組織微環(huán)境常呈現(xiàn)缺氧狀態(tài)，加之光動(dòng)力治療過程也會(huì)消耗組織中大量的分子氧，最終影響其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng)。本文將酞菁鋅（ZnPc）封裝在共價(jià)偶聯(lián)有血紅蛋白（Hb）的聚乙二醇-block-聚丙烯酸-block-聚苯乙烯（PEG-b-PAA-b-PS）三嵌段共聚物膠束內(nèi)部，構(gòu)建了一種新型的自帶“氧源”的光敏載體系統(tǒng)(ZnPc-loaded HbMs)。利用核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜、動(dòng)態(tài)光散射及透射電鏡等測(cè)試方法對(duì)各級(jí)產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及膠束的粒徑、形貌等進(jìn)行了表征。紫外-可見吸收光譜證實(shí)了該載體中的血紅蛋白具有良好的載氧能力和抗氧化性能。更有趣的是，在光照條件下，載體攜帶的分子氧不僅能促進(jìn)單線態(tài)氧的產(chǎn)生，還可導(dǎo)致更為嚴(yán)重的細(xì)胞光毒性。因此，這種自帶“氧源”的光敏載體系統(tǒng)有望成為一種提高光動(dòng)力療效的新策略。

關(guān)鍵詞：血紅蛋白基氧載體 光動(dòng)力療法 單線態(tài)氧 光細(xì)胞毒性

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要040

論文名：負(fù)載順鉑的聚乙烯基吡咯烷酮-聚天冬氨酸自組裝納米粒子的抗腫瘤研究? 作者：姚錫礦，謝晨，陳偉芝，楊晨辰，武偉，蔣錫群* 南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院高分子科學(xué)與工程系 南京市漢口路22 號(hào)郵編210093 摘要：通過環(huán)糊精-金剛烷的主客體包含作用以及順鉑與羧基的配位作用，我們制備了順鉑載藥量高達(dá)50%的聚乙烯基吡咯烷酮-聚天冬氨酸自組裝納米粒子PVP-PASP-CDDP。通過二維NOESY 譜，這種環(huán)糊精-金剛烷的主客體包含作用得到確認(rèn)。同時(shí)，通過動(dòng)態(tài)光散射(DLS)、透射電鏡(TEM)以及原子力顯微鏡(AFM)，我們表征了PVP-PASP-CDDP 納米粒子的分布以及形貌。改變環(huán)糊精以及金剛烷的投料比，可以制備出大小均

一、粒徑不同的PVP-PASP-CDDP 納米粒子。PVP-PASP-CDDP 納米粒子可以在去離子水中穩(wěn)定存在，在氯離子進(jìn)攻下，慢慢解離。進(jìn)一步，我們研究了這種納米粒子的體內(nèi)以及體外的抗腫瘤效果。通過非侵入近紅外成像以及等離子-質(zhì)譜的方法，我們研究了PVP-PASP-CDDP 納米粒子在小鼠體內(nèi)的分布情況。另外，通過體內(nèi)的抗腫瘤研究，根據(jù)小白鼠腫瘤體積、生存曲線以及體重曲線，我們發(fā)現(xiàn)與裸藥順鉑相比PVP-PASP-CDDP 納米粒子有著較好的抗腫瘤效果。?致謝國(guó)家自然科學(xué)基金資助(51033002, 21474045 以及51273090)。

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要041

論文名：酶敏感透明質(zhì)酸的納米凝膠藥物遞送體系的研究? 作者：楊晨辰，王鑫，姚錫礦，張亞軍，武偉，蔣錫群* 南京大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院高分子科學(xué)與工程系，南京市漢口路22 號(hào)210093 摘要：使用甲基丙烯功能化的透明質(zhì)酸制備透明質(zhì)酸納米凝膠，并且使用動(dòng)態(tài)光散射，ZETA 電位分析儀和透射電鏡來表征體外酶降解前后的納米凝膠的形態(tài)學(xué)特征，我們發(fā)現(xiàn)這種納米凝膠是具有70 納米左右及強(qiáng)負(fù)電荷的球體結(jié)構(gòu)。當(dāng)將抗癌藥物阿霉素載入納米凝膠中后，粒子粒徑變?yōu)?0 納米左右，載藥量為16%，載藥效率62%。2D 和3D 細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)都證明該納米凝膠能夠被CD44 受體高表達(dá)的細(xì)胞攝取。對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行活體近紅外熒光成像，藥物體內(nèi)分布，及腫瘤部位的滲透實(shí)驗(yàn)證明了我們這種納米凝膠能夠很好的在腫瘤處富集和滲透，同時(shí)體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這種載藥粒子具有優(yōu)秀的腫瘤抑制作用及有效延長(zhǎng)小鼠生存周期的作用。上述實(shí)驗(yàn)揭示了這種透明質(zhì)酸納米凝膠在腫瘤靶向治療中具有很好的潛力。關(guān)鍵詞：藥物遞送 納米凝膠 透明質(zhì)酸 三維細(xì)胞模型

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要042

論文名：光引發(fā)紅細(xì)胞膜自組裝囊泡內(nèi)部原位聚合制備納米凝膠 作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,* 1 高分子科學(xué)與工程系，化工學(xué)院，天津大學(xué)，天津，300072 2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA 摘要：體循環(huán)清除作用嚴(yán)重制約了納米載體提高藥物體內(nèi)遞送功效的發(fā)揮。紅細(xì)胞(RBC)的獨(dú)特長(zhǎng)循環(huán)特性，為解決這個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問題提供了全新的思路。本研究從仿生學(xué)的角度出發(fā)，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應(yīng)器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對(duì)自由基的優(yōu)異捕捉能力，開發(fā)不可跨膜進(jìn)入囊泡內(nèi)部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，制備開發(fā)RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質(zhì)譜儀表征該阻聚劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，利用差示掃描量熱儀研究其對(duì)丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射證實(shí)所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步考察了該納米凝膠對(duì)鈣黃綠素的包覆、負(fù)載和釋放。結(jié)果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結(jié)構(gòu)和優(yōu)異穩(wěn)定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發(fā)制備長(zhǎng)循環(huán)納米給藥載體提供了一個(gè)全新的解決方案。

關(guān)鍵詞：細(xì)胞膜 納米反應(yīng)器 納米凝膠 原位聚合 光引發(fā)

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要043

論文名： pH 響應(yīng)性螺旋聚合物的制備及其誘導(dǎo)結(jié)晶應(yīng)用 作者：張潔 ,門菲,張立群,岳冬梅

北京化工大學(xué)有機(jī)無復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京化工大學(xué)，100029 摘要：光學(xué)活性螺旋聚乙炔因其規(guī)整的二級(jí)結(jié)構(gòu)及顯著的共軛效應(yīng)而具有優(yōu)異的光電性能，被廣泛的應(yīng)用于手性分離、手性識(shí)別、液晶材料等領(lǐng)域。本論文合成了一類含有Boc-亮氨酸側(cè)基的3-丁炔-2-醇衍生物單體，并以(nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3]作為催化劑催化其發(fā)生配位聚合。所得聚合物的分子量（2×104-3×104）及分子量分布（1.40-1.80）適中且聚合反應(yīng)產(chǎn)率較高（60%-70%）。圓二色譜(CD)及紫外吸收光譜(UV-Vis)表明該類聚合物形成了單手性螺旋構(gòu)象且其螺旋構(gòu)象具有熱穩(wěn)定性和甲醇穩(wěn)定性。用三氟乙酸(TFA)溶液脫除聚合物側(cè)鏈的Boc保護(hù)基團(tuán)，得到側(cè)鏈含有大量裸露氨基的亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物。濁度測(cè)試及動(dòng)態(tài)光散射（DLS）測(cè)試結(jié)果均表明亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物具有顯著的pH響應(yīng)性且其pH響應(yīng)性的臨界點(diǎn)位于5.80~6.01之間。將亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物用于外消旋丙氨酸的誘導(dǎo)結(jié)晶，結(jié)果顯示L-亮氨酸3-丁炔-2-醇酯螺旋聚合物可以實(shí)現(xiàn)L-丙氨酸的誘導(dǎo)結(jié)晶，得到棒狀結(jié)構(gòu)的晶體。關(guān)鍵詞：螺旋聚合物 pH 響應(yīng)性 誘導(dǎo)結(jié)晶

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要044 論文名：分散相濃度和尺寸對(duì)PMMA/PET光散射材料學(xué)性能的影響 作者：劉曉，熊英，郭少云

四川大學(xué)高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室省成都市 610065 摘要： 傳統(tǒng)的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基光散射材料主要以無機(jī)粒子或有機(jī)粒子為散射體，散射體粒子濃度或粒徑單一因素對(duì)材料光學(xué)性能的影響已有大量的研究。但以普通聚合物為散射體制備PMMA基光散射材料還鮮有報(bào)道，且散射粒子數(shù)量濃度和粒徑大小如何共同影響光散射材料光學(xué)性能也少有研究。本文用簡(jiǎn)單、低成本的熔融共混和模壓成型方法制備了PMMA/PET光散射材料，發(fā)現(xiàn)分散相數(shù)量濃度和粒徑大小的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系是影響材料光學(xué)性能的決定性因素。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)PET質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 wt%-10 wt%，透光率顯著下降，霧度大幅上升；當(dāng)PET質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 wt%到20 wt%時(shí)，透光率和霧度基本保持不變；而當(dāng)PET質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 wt%-35wt%時(shí)，透光率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，霧度仍保持較高值不變；當(dāng)PET質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近40 wt%時(shí)，透光率不再上升而趨于平衡。低濃度時(shí)，數(shù)量濃度對(duì)光學(xué)性能的影響占主導(dǎo)作用，高濃度時(shí)，粒徑大小對(duì)光學(xué)性能的影響占主導(dǎo)作用。關(guān)鍵詞： PMMA/PET 光學(xué)性能 數(shù)量濃度 粒徑 競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要045

論文名：結(jié)合位點(diǎn)對(duì)超分子聚合物膠束自組裝行為影響研究 作者：姚灝，劉婷婷，亓淼，卓倩倩，田威

陜西省高分子科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院西安710072 摘要： 超分子聚合物膠束具有相較于共價(jià)型膠束更快的響應(yīng)外界刺激以及可逆調(diào)控的特性，因而在藥物運(yùn)輸，控制釋放，材料科學(xué)等方面具有廣泛的研究?jī)r(jià)值。在超分子聚合物膠束的構(gòu)筑中，結(jié)合位點(diǎn)對(duì)其自組裝行為具有顯著的影響，但有關(guān)這一方面的研究仍較為少見。在本文中，我們構(gòu)筑了分別含有一個(gè)和含有兩個(gè)環(huán)糊精/偶氮苯主-客體作用位點(diǎn)的Y 型超分子聚合物，并通過光散射技術(shù)，透射電子顯微鏡以及核磁共振等一系列手段對(duì)比研究了主客體作用位點(diǎn)個(gè)數(shù)對(duì)Y 型超分子聚合物膠束的尺寸、形貌以及結(jié)構(gòu)的影響機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，相對(duì)于含有一個(gè)作用位點(diǎn)的Y 型超分子聚合物膠束，含有兩個(gè)作用位點(diǎn)的膠束具有更接近于共價(jià)型膠束的緩慢聚集行為、以及較小的膠束尺，并在紫外光控的解離過程中表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性及響應(yīng)性。

關(guān)鍵詞： 超分子聚合物 膠束結(jié)合位點(diǎn) 自組裝主-客體作用光響應(yīng)

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要046 論文名：基于籠型倍半硅氧烷的雙親性大分子自組裝行為研究 作者：李齊方，李金澤，李沙沙，胡麗薇

北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京，100029 摘要： 本文利用點(diǎn)擊化學(xué)合成了POSS-CD 雙親分子（mCPOSS）和端基為偶氮苯的聚乙二醇和聚甲基丙烯酸N,N—二甲基氨基乙酯的客體嵌段共聚物（PPA），通過氫核磁譜圖和紅外光譜證明了雙親分子和端基偶氮苯修飾的聚合物的成功制備。通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）研究了POSS-CD 與PPA 的自組裝行為。兩親性的POSS-CD 分子在水溶液中自組裝形成以POSS 為核CD 為殼的球形膠束，向POSS-CD 膠束水溶液中加入PAA 光敏聚合物，進(jìn)一步形成了以POSS-CD 為核，PPA 聚合物為殼的大膠束，將溶液的調(diào)至酸性時(shí)，復(fù)合膠束尺寸進(jìn)一步變大，紫外光的照射使得使得復(fù)合膠束發(fā)生解離，其流體動(dòng)力學(xué)直徑下降。通過改變主體（POSS-CD 和客體(PPA)之間的比例也可以調(diào)控自組裝膠束的尺寸。這種光和pH 控制的膠束尺寸和形態(tài)的變化，為響應(yīng)性膠束在可控釋放等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。

關(guān)鍵詞： 籠型倍半硅氧烷 雙親性大分子 膠束 自組裝

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要047

論文名：CO2 響應(yīng)的樹枝化三嵌段共聚物的合成與組裝 作者：霍猛，葉齊全，危巖, 袁金穎

清華大學(xué)化學(xué)系，有機(jī)光電子與分子工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100084 摘要： CO2 響應(yīng)聚合物作為一種新型刺激響應(yīng)聚合物，有著來源廣泛，無毒無害，對(duì)體系損害小等優(yōu)勢(shì)，在藥物遞送、可控催化、仿生等領(lǐng)域有許多潛在的應(yīng)用。其中CO2 響應(yīng)形貌演變可作為理解細(xì)胞形態(tài)變化的一種模型，具有重要的基礎(chǔ)研究意義。通常，不同形貌的聚合物組裝體可以通過調(diào)節(jié)聚合物的親/疏水鏈段的長(zhǎng)度來實(shí)現(xiàn)，而通過調(diào)節(jié)聚合物鏈“厚度”實(shí)現(xiàn)組裝體形貌變化的報(bào)道尚不多見。利用樹枝化聚合物模塊化的樹枝塊側(cè)基，可以方便地調(diào)節(jié)聚合物鏈的“厚度”，實(shí)現(xiàn)對(duì)聚合物形貌的調(diào)節(jié)。本文首先將芐醚型樹枝塊修飾為可聚合單體，再通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合制備了CO2 響應(yīng)的三嵌段共聚物POEGMA-b-P(Gn)-b-PDEAEMA(n = 1, 2)。樹枝塊的代數(shù)，良溶劑的種類以及CO2 刺激均對(duì)該三嵌段共聚物的組裝有影響。用核磁共振、動(dòng)態(tài)光散射和透射電鏡對(duì)相關(guān)聚合物結(jié)構(gòu)、組裝體粒徑和形貌進(jìn)行了表征。這種運(yùn)用樹枝化聚合物調(diào)節(jié)組裝體形貌及刺激響應(yīng)性質(zhì)的方法為CO2 響應(yīng)仿生形貌演變提供了新的思路。關(guān)鍵詞： CO2 響應(yīng)樹枝化聚合物 芐醚型樹枝塊

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要048 論文名：主鏈解離型雙親聚合物膠束研究 作者：田敏，程瑞棟，江金強(qiáng) 陜西師范大學(xué)，西安 710062 摘要： 以光解離型N-O 鍵為重復(fù)單元制備了主鏈解離型雙親嵌段共聚物PEO-b-PNH，通過吸光度、透過率、動(dòng)態(tài)光散射（DLS）、透射電子顯微鏡（TEM）等追蹤聚合物膠束解離過程。研究發(fā)現(xiàn)，PEO-b-PNH 可在水溶液中自組裝形成膠束；改變365 nm 紫外燈的強(qiáng)度可以控制膠束中N-O 鍵的斷裂，且當(dāng)42%的N-O 鍵發(fā)生斷裂時(shí)，聚合物膠束完全解離。根據(jù)這一性質(zhì)，利用DOX 作為疏水客體，研究聚合物膠束的藥物釋放。在光照起始階段，由膠束溶脹而導(dǎo)致的客體釋放量呈線性增長(zhǎng)；進(jìn)一步的光照使聚合物膠束瓦解，而DOX 則得以快速釋放。DOX 擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)表明，短暫的365 nm 紫外光照可加快DOX 擴(kuò)散至緩沖溶液（pH=7.4）中的速率。

關(guān)鍵詞： 雙親聚合物 主鏈膠束 光解離 DOX

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要049 論文名：基于PAG 兩親無規(guī)共聚物膠束光解離 作者：程瑞棟，田敏，江金強(qiáng)

陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，西安 710119

摘要： N-O 弱鍵磺酸酯側(cè)基作為光敏感基元兩親性無規(guī)共聚物P(NVP-CO-NHPSS)制備，通過紫外吸收，熒光發(fā)射光譜，溶液透過率，動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）等應(yīng)用研究共聚物膠束光解離過程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，P(NVP-CO-NHPSS)可以在水溶液中形成納米聚集體；改變365nm 紫外燈光照明強(qiáng)度來調(diào)控共聚物膠束內(nèi)N-O 鍵的光裂解，從而導(dǎo)致共聚物膠束破壞和負(fù)載尼羅紅光控制釋放。根據(jù)這一現(xiàn)象，通過NaLuF4:Gd/Yb/Tm 為上轉(zhuǎn)換納米材料負(fù)載于共聚物膠束，在980nm 激光作用下N-O 弱鍵光裂解反應(yīng)比在365nm 光作用下相對(duì)弱；然而，尼羅紅的光控制釋放仍可以通過980nm 激光器的近紅外光觸發(fā)。關(guān)鍵詞： 光敏感聚合物 膠束光裂解 紫外光近紅外光

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要050

論文名：含BODIPY 基團(tuán)的兩親性嵌段共聚物的合成及其組裝行為 作者：龐安琳，范子豪，張功靜，李文蓮，程林 安徽師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，蕪湖 241000 摘要： 以氟硼吡咯(BODIPY)熒光基團(tuán)為引發(fā)劑，通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)，設(shè)計(jì)合成了具有PH 響應(yīng)的不同鏈長(zhǎng)的兩親性嵌段共聚物：BODIPY-聚苯乙烯–聚(N,N-二乙氨基甲基丙烯酸乙酯)(BODIPY-PS-b-PDEAEMA)。利用紫外、熒光、動(dòng)態(tài)光散射、掃描電子顯微鏡等研究了聚合物在不同pH 條件下的熒光特性以及膠束粒子的形態(tài)結(jié)構(gòu)演化。結(jié)果表明，在水溶液中，嵌段聚合物膠束化后形成以疏水的BODIPY 基團(tuán)和聚苯乙烯嵌段為核，親水的聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯嵌段為殼層的膠束結(jié)構(gòu)。通過調(diào)節(jié)pH 值可以促使PDEAEMA 殼層發(fā)生質(zhì)子化作用，并且隨著pH 值的降低，殼層的質(zhì)子化作用不斷增強(qiáng)，膠束溶液的熒光強(qiáng)度逐漸提高，膠束粒子的形態(tài)也由球形轉(zhuǎn)為類立方體。關(guān)鍵詞： BODIPY 兩親性組裝類立方體

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要051 論文名：聚丙烯腈基碳納米微球的制備 作者：張幼維，張武警，趙炯心

東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海201620 摘要： 碳納米微球可廣泛應(yīng)用于納米復(fù)合材料、氣體儲(chǔ)存、鋰電池、燃料電池電極材料、催化劑載體和藥物遞送等領(lǐng)域。目前，雖有多種碳納米微球的制備方法，但單分散、尺寸均一的碳納米微球（<100 nm）的制備，仍然十分困難。在本文中，我們首先采用一種改進(jìn)的乳液聚合法，在高單體濃度、低表面活性用量下，合成了尺寸分布窄的PAN 納米微球。然后，采用種子乳液聚合法制備了PAN/PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）復(fù)合納米微球。最后，經(jīng)干燥、預(yù)氧化和碳化處理，制備了PAN 基碳納米微球。采用動(dòng)態(tài)光散射、傅里葉紅外光譜、透射電鏡、掃描電鏡表征了納米微球的粒徑及分布、形態(tài)和結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明：PAN/PMAA 復(fù)合微球具有PAN 內(nèi)核和PMMA 外殼的結(jié)構(gòu)，其PMMA 外層的厚度可以通過改變單體投料比進(jìn)行調(diào)控。采用在PAN 納米微球表面包覆PMMA 保護(hù)層的策略，可以成功抑制熱處理中PAN 納米微球間的粘連，制得單個(gè)分散的碳納米微球。由AN/MMA投料比為1：1.6 合成的PAN/PMMA 復(fù)合納米微球制備了分散性良好的、粒徑均一的碳納米微球（64nm）。

關(guān)鍵詞： 聚甲基丙烯腈 乳液聚合 碳納米微球

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要052

論文名：鹵代胺型磁性納米抗菌材料的制備及性能研究 作者：項(xiàng)乾，支星星，邢曉東

南京理工大學(xué)化工學(xué)院，南京 210094 摘要： 聚合物磁性納米復(fù)合材料是指將聚合物和磁性納米顆粒通過特定方式組合起來獲得的一種新型復(fù)合功能材料，開發(fā)可回收重復(fù)利用的磁性納米抗菌復(fù)合材料具有重要的意義。在本研究中我們合成了一種未氯化的鹵代胺先驅(qū)單體（4-丙烯酰氧基甲基-4-乙基-1,3-呃唑烷-2-酮，AEO），以四氧化三鐵納米粒子為載體，采用無皂乳液聚合法，引發(fā)AEO 單體在磁性納米粒子表面的聚合，所得產(chǎn)物經(jīng)次氯酸鈉氯化后，制備了一種具有抗菌功能的磁性納米抗菌復(fù)合材料。顆粒形貌及表面性質(zhì)通過紅外(FT-IR)、動(dòng)態(tài)光散射粒徑分析(DLS)、透射電鏡(TEM)等表征確定。采用平板菌落計(jì)數(shù)法測(cè)試磁性納米抗菌復(fù)合材料對(duì)革蘭氏陽性、革蘭氏陰性菌的抗菌活性。發(fā)現(xiàn)其對(duì)大腸桿菌(E.coli)和金黃色葡萄球菌(S.aureus)都表現(xiàn)出良好的抗菌性能，且多次循環(huán)使用后的磁性納米抗菌材料仍表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌性能。關(guān)鍵詞： 抗菌材料 鹵代胺 磁性納米顆粒

2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要053 論文名：RAFT 法合成聚羧酸減水劑及其性能研究 作者：余斌斌,梁梅

高分子研究所 四川大學(xué) 四川 610065 摘要： 通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT 聚合）合成一系列嵌段型的聚羧酸減水劑，研究不同結(jié)構(gòu)聚羧酸減水劑對(duì)其性能的影響。體系所用聚合單體為聚烷氧烯基長(zhǎng)鏈大分子（BAPP）、丙烯酸（AA），鏈轉(zhuǎn)移劑為S，S′-二(α，α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈(AIBN)。通過核磁共振(1HNMR)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、動(dòng)態(tài)光散射（DLS）對(duì)聚合物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。并分析不同結(jié)構(gòu)減水劑對(duì)砂漿流動(dòng)度和水泥初期水化產(chǎn)物的影響。從砂漿流動(dòng)度可以看出，分子量越大流動(dòng)度越好；采用x 射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）對(duì)水泥水化產(chǎn)物進(jìn)行了表征，結(jié)果表明減水劑的分子結(jié)構(gòu)對(duì)水泥水化后生成的鈣礬石（AFt）的量和形態(tài)都會(huì)產(chǎn)生很大影響。

第二篇：第13次全國(guó)電化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要格式樣板

第13次全國(guó)電化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要格式樣板

第13次全國(guó)電化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議籌備組(華南師范大學(xué)，廣東 廣州，510631)

本次會(huì)議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾發(fā)表的研究成果，涉及如下方面：電化學(xué)基礎(chǔ)研究、化學(xué)電源、金屬腐蝕與防腐、電沉積與電解、生物電化學(xué)與有機(jī)電化學(xué)、電分析化學(xué)與傳感器、納米電化學(xué)及電化學(xué)微系統(tǒng)、電化學(xué)測(cè)量新技術(shù)與儀器。征集的論文將被分為口頭報(bào)告和墻報(bào)展講兩種形式(發(fā)表方式由投稿人提出意向，大會(huì)根據(jù)來稿情況統(tǒng)籌安排。報(bào)告人用下畫線表明。)在本次會(huì)議上進(jìn)行交流?？陬^報(bào)告和墻報(bào)均具有同等的學(xué)術(shù)地位。大會(huì)學(xué)術(shù)委員會(huì)將根據(jù)論文的內(nèi)容與質(zhì)量確定是否錄用。為提高墻報(bào)的地位和作用，大會(huì)將對(duì)墻報(bào)進(jìn)行評(píng)獎(jiǎng)，給獲獎(jiǎng)?wù)哳C發(fā)獎(jiǎng)狀和獎(jiǎng)金。

*

1.寫作格式

請(qǐng)用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(yè)(大會(huì)邀請(qǐng)報(bào)告3頁(yè))。論文摘要請(qǐng)嚴(yán)格按照以下格式編輯：

1.題目用12號(hào)字(加粗居中)2.作者和所屬單位用10號(hào)字

3.正文用仿宋體10號(hào)字、單倍行間距

4.使用A4紙(21.6cm × 28cm)、四邊頁(yè)邊距均為25mm 5.標(biāo)題和正文為中文，應(yīng)在文后加英文題目、作者和單位地址，以便國(guó)際交流，如果正文為英文，則附中文題目、作者和單位地址。

6.計(jì)量單位一律采用法定計(jì)量單位；

7.插圖、表格：插圖、照片、表格要精選。用計(jì)算機(jī)繪圖，用掃描儀錄入照片，并按適當(dāng)尺寸插入論文中。圖、表大小請(qǐng)按本刊版心寬度170 mm的1，1/2,1/4倍安排。8.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，書寫格式如下：

著作 作者.書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：頁(yè)數(shù)(著作) 期刊 作者，論文名[J].刊名，年，卷（期）：頁(yè) 2排版規(guī)范 2.1 公式

較復(fù)雜的公式請(qǐng)用 equation 3排版。凡變量均用斜體，物理量簡(jiǎn)稱均用正體（不論上下角）。如：

URT?E?E0?()??()ln[]

(1)

FF1??2.2 表

中、英文表題，（首字母大寫）。如表1所示。

表1.樣品LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)的晶胞常數(shù)、晶胞體積和原子間距.Table 1.Lattice constants, unit cell volume , and interatomic distances for LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)Sample LiMn2O4 LiCr0.16Mn1.84O4

a(?)8.235 8.223

V(?3)558.46 556.02

RMn-Mn(?)2.912 2.907

RMn-O(?)1.943 1.941 * 聯(lián)系人簡(jiǎn)介: 姓名,年齡,職稱，主要研究方向 基金資助: 基金名稱(編號(hào))

2.3 曲線圖

請(qǐng)用計(jì)算機(jī)繪制。圖內(nèi)縱橫坐標(biāo)標(biāo)識(shí)由物理量名稱、符號(hào)（斜體）、單位（均用英文標(biāo)注）3部分組成。圖題要中、英文對(duì)照。如有多幅圖，應(yīng)用a, b,……排序。如圖1。

300Hz 200Hz 60Hz 40Hz 101010-1-2-3-4P/W.m10101010-5-6-7-810-110Ip/Ic0

圖1 77K 和0T時(shí)不同傳輸電流頻率條件下Bi2223/Ag帶材中的交流損耗

Fig.1 AC losses of Bi2223/Ag tapes for different frequencies of transport current at 77K and 0T

2.4照片圖

請(qǐng)用數(shù)碼照片或用掃描儀將照片圖掃描（掃描精度300線）并植入論文中。圖題應(yīng)中、英文對(duì)照，如有多幅圖，應(yīng)用a, b,……排序。如圖2。

圖2.制備樣品的掃描電鏡圖

Fig2.SEM pattern of Sample LiMn2O4

3.投稿及對(duì)稿件處理

為了方便作者投稿，加快論文集的編輯進(jìn)度和質(zhì)量，本次電化學(xué)會(huì)議首次采用在線投稿。詳情請(qǐng)登錄 網(wǎng)址：http://www.chemonline.net/ec

注意：若來稿不符本刊規(guī)范，恕將先行退改。

Format Example of Abstract for the 13th National Conference on Electrochemistry

Organize group for 13th National Conference on Electrochemistry(South China Normal University, Guangzhou, Guangdong, 510631)

第三篇：關(guān)于征集全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)論...

關(guān)于征集全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告

會(huì)論文的通知

各高校，各區(qū)教育局，市局直屬各學(xué)校：

根據(jù)《教育部辦公廳關(guān)于在全國(guó)第二屆中小學(xué)生藝術(shù)展演活動(dòng)期間舉辦全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告的通知》（教體藝函[2005]6號(hào)）和廣東省教育廳《關(guān)于征集全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)論文的通知》（粵教體[2006]12號(hào)）要求，我市將在首屆學(xué)校藝術(shù)展演季暨第八屆少兒藝術(shù)花會(huì)活動(dòng)期間，向全市征集參加“全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)”論文，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、論文的征集要求遵照附件1的要求，并填好申請(qǐng)表報(bào)送。

二、各高校以學(xué)校為單位每校報(bào)送論文8篇，福田區(qū)、羅湖區(qū)、南山區(qū)、寶安區(qū)、龍崗區(qū)每區(qū)報(bào)送論文10篇，鹽田區(qū)報(bào)送論文6篇，市局直屬學(xué)校每校限2篇。市組委會(huì)將組織專家對(duì)報(bào)送的論文進(jìn)行評(píng)審，分設(shè)一、二、三等獎(jiǎng)，并按照省教育廳論文征集的要求推薦優(yōu)秀論文參加評(píng)選。

三、報(bào)送時(shí)間和地點(diǎn)：2006年7月28日截止。報(bào)送地址：福田區(qū)市民中心西區(qū)C2078室，深圳市教育局體衛(wèi)藝處，郵編：518026，聯(lián)系人：徐沛然，聯(lián)系電話82105592。

請(qǐng)各區(qū)、校高度重視，認(rèn)真組織篩選，動(dòng)員廣大教師、科研人員（教研員）和教育行政管理人員積極參與論文的撰 寫，力爭(zhēng)推出一批高質(zhì)量的科研論文，指導(dǎo)和推動(dòng)學(xué)校藝術(shù)教育的改革和發(fā)展。

附件：

1、征集“全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)”論文工作指南

2、全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)論文申請(qǐng)書

深圳市教育局 二○○六年二月二十二日

附件1：

征集“全國(guó)學(xué)校藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)”

論文工作指南

一、指導(dǎo)思想

堅(jiān)持以鄧小平理論、“三個(gè)代表”重要思想和黨的十六大精神為指導(dǎo)，堅(jiān)持以人為本，理論聯(lián)系實(shí)際，根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化教育改革全面推進(jìn)素質(zhì)教育的決定》的精神和《學(xué)校藝術(shù)教育工作規(guī)程》的要求，圍繞我國(guó)中小學(xué)藝術(shù)教育改革和發(fā)展的理論問題與實(shí)踐問題，探索藝術(shù)教育的規(guī)律和途徑，發(fā)揮藝術(shù)教育科研在理論指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)探索和決策咨詢方面的作用。

二、報(bào)告會(huì)主題

本次科學(xué)論文報(bào)告會(huì)的主題是： 和諧 發(fā)展

三、征文對(duì)象

全省中小學(xué)教師，有關(guān)教科研單位的教科研人員，教育行政部門的管理人員，高等學(xué)校教師和其他從事學(xué)校藝術(shù)教育的有關(guān)人員。

四、研究領(lǐng)域

1、深入學(xué)校和領(lǐng)會(huì)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化教育改革全面推進(jìn)素質(zhì)教育的決定》，根據(jù)《學(xué)校藝術(shù)教育工作規(guī)程》，拓寬和深化中小學(xué)藝術(shù)教育思想和理論的研究。

2、研究改革開放以來我國(guó)中小學(xué)藝術(shù)教育的發(fā)展軌跡，探索學(xué)校 藝術(shù)教育的基本規(guī)律，以及與素質(zhì)教育相適應(yīng)的學(xué)校藝術(shù)教育發(fā)展途徑。

3、圍繞中小學(xué)藝術(shù)教育改革和發(fā)展面臨的理論問題與實(shí)踐問題，進(jìn)行以實(shí)驗(yàn)性、應(yīng)用性為主的課題研究，為教育行政決策和教改實(shí)踐服務(wù)。

4、針對(duì)當(dāng)前中小學(xué)藝術(shù)教育中的重點(diǎn)、熱點(diǎn)問題，進(jìn)行前瞻性、前沿性的研究，特別是當(dāng)前中小學(xué)藝術(shù)教育課程建設(shè)與教學(xué)管理等方面的研究，提高中小學(xué)藝術(shù)教育學(xué)科建設(shè)水平。

5、開展對(duì)中小學(xué)課外藝術(shù)教育活動(dòng)的研究，探索科學(xué)合理的學(xué)生藝術(shù)社團(tuán)建設(shè)與管理模式。

6、開展中小學(xué)校園文化環(huán)境建設(shè)的研究，探索校園文化與社區(qū)文化建設(shè)相結(jié)合的發(fā)展路子。

7、開展中小學(xué)藝術(shù)教育的中外比較研究，借鑒國(guó)外中小學(xué)藝術(shù)教育的成功經(jīng)驗(yàn)。

五、入選論文的要求

1、圍繞研究目標(biāo)，注重以實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和有創(chuàng)意的實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，進(jìn)行有深度的研究，體現(xiàn)求真務(wù)實(shí)、改革創(chuàng)新精神，能夠解決中小學(xué)藝術(shù)教育的理論問題與實(shí)際問題，在學(xué)術(shù)觀點(diǎn)上有新意，在實(shí)踐中有推廣應(yīng)用價(jià)值。

2、運(yùn)用科學(xué)的研究方法，提倡定性研究和定量研究相結(jié)合，理論探索與實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合，提倡實(shí)驗(yàn)性研究。在進(jìn)行課題設(shè)計(jì)時(shí)，要注意研究方法的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，以及數(shù)據(jù)和資料的可靠性(原始數(shù)據(jù) 應(yīng)保留備查)，自覺遵守科研道德，從而確保研究成果真實(shí)、可信。

3、論文撰寫符合規(guī)范。論題、材料、立論、論證、文字、圖表等，均應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。每篇論文署名作者不超過3名。

六、論文范圍、報(bào)送方法及要求

本屆科報(bào)會(huì)論文的評(píng)選范圍分為甲、乙兩類：甲類為2003年5月以后撰寫、并沒有在公開媒體上發(fā)表的論文；乙類為2003年1月以后在公開報(bào)刊媒體上發(fā)表過的論文。

1甲類論文

論文和論文摘要統(tǒng)一用A4紙張，標(biāo)題用小2號(hào)黑體字，內(nèi)文用小3號(hào)仿宋體字，單面打印，一式五份。另附軟盤一份。

每篇論文不超過5000字。

為了便于論文的密封評(píng)審，論文的標(biāo)題和正文請(qǐng)勿出現(xiàn)作者及所在單位字樣。

在論文申請(qǐng)書上填寫作者姓名、單位、論文題目、郵編、聯(lián)系電話和電子郵箱，并加蓋報(bào)送單位的公章。

2乙類論文

提供論文復(fù)印件，一律用A4紙張復(fù)印，正文字號(hào)不小于小4字號(hào)。單面復(fù)印，一式五份。

每篇論文不超過5000字。

同時(shí)在論文申請(qǐng)書上填寫作者姓名、單位、論文題目、郵編、聯(lián)系電話和電子郵箱，注明發(fā)表論文的報(bào)刊名稱、期數(shù)或日期，并加蓋報(bào)送單位的公章。

七、論文的評(píng)選

由全省將組織專家對(duì)上報(bào)的甲、乙兩類論文進(jìn)行評(píng)選，甲、乙兩類論文分設(shè)一、二、三等獎(jiǎng)，并評(píng)選出部分論文上報(bào)全國(guó)中小學(xué)藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)學(xué)術(shù)委員會(huì)進(jìn)行評(píng)選。

八、論文選題方向

(一)中小學(xué)藝術(shù)教育發(fā)展戰(zhàn)略和理論研究

1、構(gòu)建和諧社會(huì)目標(biāo)與學(xué)校藝術(shù)教育發(fā)展關(guān)系的研究

2、中小學(xué)藝術(shù)教育的性質(zhì)、地位及教育價(jià)值的研究

3、近代、現(xiàn)代中小學(xué)藝術(shù)教育思想的研究

4、中小學(xué)藝術(shù)教育中普及與提高關(guān)系的研究

5、中小學(xué)藝術(shù)教育的中外比較研究(二)中小學(xué)藝術(shù)教育的改革與發(fā)展

6、中小學(xué)藝術(shù)教育改革和發(fā)展規(guī)律、特點(diǎn)以及發(fā)展態(tài)勢(shì)的研究

7、中小學(xué)藝術(shù)教育學(xué)科教研現(xiàn)狀與對(duì)策的研究

8、中小學(xué)藝術(shù)教育課程改革與教材建設(shè)的研究

9、基礎(chǔ)課程改革的中小學(xué)藝術(shù)教育課堂教學(xué)研究

10、中小學(xué)藝術(shù)教育教學(xué)手段、方法的創(chuàng)新和實(shí)驗(yàn)的研究

11、中小學(xué)藝術(shù)教育考試評(píng)價(jià)機(jī)制改革的研究(三)中小學(xué)藝術(shù)教育課外、校外藝術(shù)活動(dòng)

12、中小學(xué)課外、校外藝術(shù)教育與學(xué)生發(fā)展的研究

13、中小學(xué)校學(xué)生藝術(shù)社團(tuán)建設(shè)與管理的研究

14、中小學(xué)藝術(shù)教育課外、校外活動(dòng)評(píng)價(jià)體系的研究

15、中小學(xué)課外、校外藝術(shù)活動(dòng)與校園文化建設(shè)、社區(qū)文化建設(shè)相結(jié)合的研究

16、中小學(xué)課外、校外藝術(shù)活動(dòng)規(guī)范化與制度化的研究

17、在中小學(xué)開展民族傳統(tǒng)文化藝術(shù)教育的研究(四)中小學(xué)藝術(shù)教育師資隊(duì)伍和教育資源的研究

18、中小學(xué)藝術(shù)教育師資隊(duì)伍現(xiàn)狀的調(diào)查分析及藝術(shù)教育師資需求的研究

19、中小學(xué)藝術(shù)教育教師繼續(xù)教育的培訓(xùn)目標(biāo)和培訓(xùn)模式的研究 20、本地、本校藝術(shù)教育資源的調(diào)查，以及整合、利用藝術(shù)資源的研究

21、少數(shù)民族地區(qū)中小學(xué)藝術(shù)教育開發(fā)、利用本地區(qū)、本民族文化藝術(shù)資源的研究

22、中小學(xué)藝術(shù)教育教學(xué)目標(biāo)、教學(xué)內(nèi)容和教材銜接問題的研究

23、利用現(xiàn)代教育技術(shù)手段，提高藝術(shù)教育教學(xué)質(zhì)量的研究

24、改善中小學(xué)藝術(shù)教育辦學(xué)條件的研究

注：以上選題范圍不是論文題目，撰寫論文時(shí)可參考此提綱從不同層面、不同角度確定具體的研究課題，也可不限于上述范圍，根據(jù)實(shí)際情況開拓新的研究課題。

附件2：

全國(guó)中小學(xué)藝術(shù)教育科學(xué)論文報(bào)告會(huì)

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申報(bào)者姓名(含合著者)第一作者姓名第一作者單位 通訊地址及郵編 聯(lián)系電話(以下為乙類論文填寫)發(fā)表論文的報(bào)刊名 發(fā)表期數(shù)或日期

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職稱

第四篇：2009年全國(guó)優(yōu)秀博士學(xué)位論文中英文摘要

2009年全國(guó)優(yōu)秀博士學(xué)位論文中英文摘要：溶液調(diào)濕式空氣處理過

程中熱濕耦合傳遞特性分析

作者姓名：劉曉華

論文題目：溶液調(diào)濕式空氣處理過程中熱濕耦合傳遞特性分析

作者簡(jiǎn)介：劉曉華，女，1980年9月出生，2002年9月師從于清華大學(xué)江億教授（中國(guó)工程院院士），于2007年7月獲博士學(xué)位。

中文摘要

溶液式空氣處理裝置是與常規(guī)空調(diào)完全不同的空氣處理方式，其不是通過對(duì)空氣進(jìn)行降溫到露點(diǎn)以下使水蒸氣凝結(jié)從而除濕，而是通過液體吸濕劑與濕空氣直接接觸實(shí)現(xiàn)對(duì)空氣的濕度處理過程。與傳統(tǒng)的空氣處理方式相比，采用溶液式空氣處理方式，具有如下優(yōu)越性：取消了冷凝水表面，消除了霉菌等生長(zhǎng)所需的潮濕環(huán)境；既可以對(duì)空氣除濕處理，又能實(shí)現(xiàn)冬季對(duì)于空氣的加濕處理過程；可方便調(diào)節(jié)處理后的相對(duì)濕度，不再是常規(guī)冷凝除濕方式中接近100%相對(duì)濕度的出口空氣參數(shù)；避免了常規(guī)空調(diào)系統(tǒng)冷凝除濕后溫度過低還需再熱帶來的冷熱抵消問題；可以充分利用低品位能源如太陽能和廢熱實(shí)現(xiàn)溶液再生，節(jié)省系統(tǒng)電耗。然而值得注意的是，盡管這種溶液式空氣處理方式已出現(xiàn)近70年，但由于空氣處理流程內(nèi)在的問題，導(dǎo)致能源利用效率低于常規(guī)空調(diào)，因此并未得到廣泛應(yīng)用。本研究試圖從溶液與空氣之間最基礎(chǔ)也是最重要的傳熱傳質(zhì)過程出發(fā)，深入剖析傳熱過程與傳質(zhì)過程的相互耦合影響，設(shè)法利用傳熱過程促進(jìn)傳質(zhì)過程的進(jìn)行，使溶液式空氣處理方式的能源利用效率大幅度提高，從而替代目前空調(diào)系統(tǒng)中的空氣處理方式，得到大幅降低能耗、精確控制室內(nèi)溫濕度和改善室內(nèi)空氣品質(zhì)的效果。

論文的主要研究工作為：

首先，對(duì)溶液與空氣熱質(zhì)交換過程中傳熱、傳質(zhì)作用相互耦合影響的現(xiàn)象以及原因進(jìn)行了全面的分析。給出了順、逆、叉流不同流型下，溶液與空氣絕熱熱質(zhì)交換過程的數(shù)學(xué)模型，通過與溶液除濕/再生工況的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的對(duì)比分析表明：Le數(shù)等于1時(shí)，求解結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果很好的吻合。溶液與空氣之間的傳熱驅(qū)動(dòng)力、傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力 相互耦合、影響，可能出現(xiàn)溶液與空氣出口溫度或（等效）含濕量超出二者進(jìn)口參數(shù)所界定范圍的情況。相互耦合影響的傳熱驅(qū)動(dòng)力 與傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力，可表示為相互獨(dú)立的焓差驅(qū)動(dòng)力 和相對(duì)濕度差驅(qū)動(dòng)力。表征全熱換熱能力、表征擴(kuò)散到平衡的窮盡程度，溶液與空氣出口參數(shù)在互相獨(dú)立的兩驅(qū)動(dòng)力所界定的范圍內(nèi)變化。

其次，在相互獨(dú)立的熱質(zhì)交換過程驅(qū)動(dòng)力的基礎(chǔ)上，提出了任意狀態(tài)的溶液與空氣熱質(zhì)交換過程所能達(dá)到的處理區(qū)域在：①空氣進(jìn)口等焓線；②溶液進(jìn)口等濃度線（或等效相對(duì)濕度線）；③兩進(jìn)口參數(shù)的連線所構(gòu)成的三角形區(qū)域內(nèi)。邊界線①和②與相互獨(dú)立的熱質(zhì)交換驅(qū)動(dòng)力一致，邊界線③的物理意義為：當(dāng)溶液流量相對(duì)于空氣流量非常大，熱質(zhì)交換過程對(duì)溶

液狀態(tài)的影響可以忽略不計(jì)時(shí)，空氣處理過程的終狀態(tài)點(diǎn)就位于兩流體進(jìn)口狀態(tài)的連線上。溶液與空氣熱質(zhì)交換過程的可及處理區(qū)域刻畫出了任意狀態(tài)的溶液與空氣的熱濕處理過程所能達(dá)到的處理狀態(tài)，該可及處理區(qū)域適用于任意狀態(tài)的溶液與空氣的降溫除濕、加熱除濕、加熱加濕、降溫加濕等各種熱濕交換過程的分析，從而為溶液與空氣的熱濕處理過程指明了方向。

在可及處理區(qū)域的基礎(chǔ)上，得到影響熱質(zhì)交換效果的核心因素除了眾所熟知的溶液與空氣的流動(dòng)形式（順流、逆流、叉流）、溶液與空氣的流量比與傳熱傳質(zhì)系數(shù)外，溶液與空氣的進(jìn)口狀態(tài)（溶液溫度與濃度、空氣溫度與含濕量）也在很大程度上決定了除濕與再生過程的特性。以溶液的進(jìn)口狀態(tài)為中心，根據(jù)空氣進(jìn)口狀態(tài)相對(duì)于進(jìn)口溶液狀態(tài)的位置，在焓濕圖上劃分成熱質(zhì)交換性能不同的A～D四個(gè)處理區(qū)域：A和D區(qū)為除濕區(qū)、B和C區(qū)為再生區(qū)；A和C區(qū)全熱換熱方向與傳質(zhì)方向相同、而B和D區(qū)相反。在相同條件下，位于A區(qū)的除濕（傳質(zhì)）效果遠(yuǎn)優(yōu)于處在D區(qū)的冷卻空氣方式的除濕效果，位于C區(qū)的加熱溶液方式的再生（傳質(zhì)）效果遠(yuǎn)優(yōu)于處在B區(qū)的加熱空氣方式。相同條件下，位于A區(qū)的除濕過程和位于C區(qū)的再生過程中，逆流熱質(zhì)交換裝置的傳質(zhì)性能最優(yōu)，順流裝置最差，叉流裝置介于二者之間；但對(duì)于B區(qū)的再生過程和D區(qū)的除濕過程，當(dāng)溶液濃度變化較小（通常情況）時(shí)，順流裝置的傳質(zhì)性能最優(yōu)，逆流裝置最差，流型的優(yōu)劣排序與A和C區(qū)有著明顯的差異。

而后，重點(diǎn)分析了溶液與空氣的熱濕耦合傳遞過程與單純顯熱換熱過程的異同，發(fā)現(xiàn)溶液與空氣的全熱交換過程（用焓表征）與單純顯熱換熱過程（用溫度表征）有著相似的形式，可以應(yīng)用顯熱換熱過程的結(jié)果分析溶液與空氣全熱換熱過程的特性。但由于在溶液與空氣的熱質(zhì)交換過程中，傳熱過程與傳質(zhì)過程相互影響，目前普遍采用的借鑒傳熱學(xué)分析方法的對(duì)數(shù)平均濕差 法分析溶液與空氣的傳質(zhì)過程，可能出現(xiàn)無意義或者計(jì)算結(jié)果與實(shí)際工況偏離較大的情況。本文提出采用對(duì)數(shù)平均焓差 法分析溶液與空氣的熱濕傳遞過程，計(jì)算結(jié)果與實(shí)際工況很好的吻合。

綜合考慮溶液與空氣熱質(zhì)交換裝置的傳熱傳質(zhì)性能與壓降損失，給出了處于不同分區(qū)內(nèi)的單元熱質(zhì)交換裝置的性能優(yōu)化分析方法。溶液與空氣熱質(zhì)交換過程所能達(dá)到的理想效率為熱容量比m*、進(jìn)口無量綱參數(shù) 與 的函數(shù)；可采用有效度 來衡量現(xiàn)有裝置相對(duì)于理想裝置的性能差異，從而為進(jìn)一步提高其性能指明方向。原有叉流除濕/再生模塊的尺寸為500×500×1200mm3，優(yōu)化后的尺寸為600×350×830mm3，優(yōu)化后的傳熱傳質(zhì)效果與壓降損失與原有裝置類似，但體積僅為原有裝置的58%。

最后，在上述理論的指導(dǎo)下（譬如，熱質(zhì)交換過程宜位于A、C區(qū)，使傳熱過程盡可能促進(jìn)傳質(zhì)過程等），以單元熱質(zhì)交換裝置為基礎(chǔ)構(gòu)建出了溶液式全熱回收裝置、熱泵驅(qū)動(dòng)和余熱驅(qū)動(dòng)的多種形式的溶液調(diào)濕式空氣處理設(shè)備，并在實(shí)際應(yīng)用中取得了顯著的節(jié)能效果。對(duì)于溶液式全熱回收裝置，在不增加體積投入的情況下，增加熱回收裝置的級(jí)數(shù)可以使得傳熱傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力場(chǎng)分布更加均勻，是提高其效率的有效措施。由溶液式全熱回收裝置和熱泵系統(tǒng)結(jié)合的溶液調(diào)濕新風(fēng)機(jī)組，冬、夏測(cè)試工況下新風(fēng)機(jī)組的性能系數(shù)COP均超過5。采用

70～75℃熱源驅(qū)動(dòng)的溶液調(diào)濕新風(fēng)機(jī)組的性能系數(shù)為1.2，遠(yuǎn)高于熱水驅(qū)動(dòng)的吸收式制冷機(jī)的性能系數(shù)，為夏季高效利用低品位熱能提供了有效途徑，對(duì)于我國(guó)城市能源結(jié)構(gòu)有著重要意義。與國(guó)際上的研究成果相對(duì)比，熱泵驅(qū)動(dòng)的溶液調(diào)濕新風(fēng)機(jī)組的性能系數(shù)提高了28%，余熱驅(qū)動(dòng)的溶液調(diào)濕新風(fēng)機(jī)組的性能系數(shù)提高了約50%。溶液調(diào)濕新風(fēng)機(jī)組處理后的干燥空氣，可承擔(dān)建筑所有的濕負(fù)荷從而有效地控制室內(nèi)濕度，是溫濕度獨(dú)立控制空調(diào)系統(tǒng)的核心組成部件；而且可使用17℃左右的冷水（不再是常規(guī)空調(diào)系統(tǒng)中的7℃冷水）實(shí)現(xiàn)對(duì)室內(nèi)溫度的控制調(diào)節(jié)，為地下水、土壤等天然冷源的使用提供了條件。實(shí)際應(yīng)用效果表明：當(dāng)溶液再生熱量可以免費(fèi)獲得時(shí)，溫濕度獨(dú)立控制空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行能耗僅為常規(guī)空調(diào)系統(tǒng)的50%左右；當(dāng)再生熱量不能免費(fèi)獲得時(shí)，則能比常規(guī)空調(diào)系統(tǒng)節(jié)省20%～30%的運(yùn)行能耗。博士論文創(chuàng)新成果主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

在基礎(chǔ)研究方面，1）分析了熱濕耦合傳遞過程的可及性，提出了溶液與空氣的熱質(zhì)交換過程終狀態(tài)的可及范圍；2）分析了不同入口條件下熱濕傳遞過程的各自特點(diǎn)，據(jù)此提出了處理過程的區(qū)域劃分方法，并給出了各區(qū)域的優(yōu)化分析方法與熱質(zhì)交換過程所推薦的區(qū)域；3）揭示了溶液與空氣的熱質(zhì)交換過程與單純顯熱換熱過程的異同，利用相似性直接獲得溶液-空氣熱質(zhì)交換體系的特征。以第一作者發(fā)表SCI檢索文章8篇、EI檢索文章6篇。在空氣處理流程與工程應(yīng)用方面，1）利用上述傳熱傳質(zhì)過程的結(jié)論，構(gòu)建出溶液全熱回收裝置、熱泵與余熱驅(qū)動(dòng)的多種形式的溶液除濕與再生裝置的新處理流程，顯著提高了溶液式空調(diào)設(shè)備的能源利用效率，并提出基于溶液調(diào)濕方式的溫濕度獨(dú)立控制空調(diào)系統(tǒng)形式；

2）與課題組成員一起，研制出一系列溶液式空調(diào)樣機(jī)并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品化，應(yīng)用上述新處理流程的設(shè)備性能明顯優(yōu)于國(guó)外同類產(chǎn)品，已在北京奧林匹克森林公園藝術(shù)中心、上海建科院辦公樓、深圳招商地產(chǎn)辦公樓等二十余個(gè)建筑中應(yīng)用，取得了顯著的節(jié)能效果，約比常規(guī)空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能30%。作者已獲得授權(quán)的發(fā)明專利3項(xiàng)、實(shí)用新型專利4項(xiàng)（該實(shí)用新型專利同時(shí)申報(bào)了發(fā)明專利，其中3項(xiàng)發(fā)明專利在2008年7月至12月期間已授權(quán)，另有1項(xiàng)發(fā)明專利仍在審查過程中）；以第一作者出版了《溫濕度獨(dú)立控制空調(diào)系統(tǒng)》的專著；溶液式空調(diào)方式的研究成果榮獲2007國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)（作者為第四完成人，學(xué)生中第一完成人）。關(guān)鍵詞：溶液除濕，再生，溫濕度獨(dú)立控制，傳熱傳質(zhì)裝置，空氣調(diào)節(jié)

第五篇：第十四次全國(guó)電化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要格式說明

2010年全國(guó)腐蝕電化學(xué)及測(cè)試方法學(xué)術(shù)會(huì)議

暨曹楚南院士八十華誕學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文全文（詳細(xì)摘要）格式說明

本次會(huì)議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾公開發(fā)表的研究成果，主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：

? 腐蝕電化學(xué)行為 ? 腐蝕電化學(xué)測(cè)試方法 ? 電化學(xué)保護(hù)和緩蝕劑的研究 ? 腐蝕電化學(xué)應(yīng)用

? 電化學(xué)表面處理技術(shù)及其他

論文一律在通過email（elecorr@zju.edu.cn）投稿，并注明投稿。投稿時(shí)請(qǐng)選擇所投內(nèi)容分屬的范疇。

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請(qǐng)用中文或英文撰寫，篇幅在２到3頁(yè)(大會(huì)邀請(qǐng)報(bào)告不超過3頁(yè))。論文全文請(qǐng)嚴(yán)格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號(hào)字(加粗居中，單倍行間距)英文和數(shù)字則用12號(hào)Times New Roman字體

2.作者用仿宋體五號(hào)字（居中，通信聯(lián)系人在作者的右上標(biāo)打“*”，報(bào)告人的名字用下劃線標(biāo)出。），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個(gè)作者之間用逗號(hào)隔開。

3.作者單位用仿宋體五號(hào)字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯(lián)系人的E-mail地址）寫在小圓括號(hào)中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號(hào)字、單倍行間距。英文采用10.5號(hào)Times New Roman字體。5.使用A4紙、四邊頁(yè)邊距均為2.5cm。6.為方便國(guó)際交流，對(duì)于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內(nèi)容： 英文題目(12號(hào)，加粗居中，單倍行間距)，作者(10號(hào)，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)，單位地址(10號(hào)斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。7.計(jì)量單位一律采用SI單位制；

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對(duì)照，中文用5號(hào)仿宋體，英文用8號(hào)），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對(duì)照，中文用5號(hào)仿宋體，英文用8號(hào)）相對(duì)于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均為0單倍行間距。

10.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，小五號(hào)仿宋體(或8號(hào)英文字體)，書寫格式如下： 著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁(yè)碼 期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁(yè)碼-終止頁(yè)碼 11.其他未特別說明的按常規(guī)出版要求。12．為方便國(guó)際間交流，鼓勵(lì)作者撰寫250字以內(nèi)的英文摘要。英文摘要采用10.5 號(hào)Times New Roman字體。

2.模板 2 稀土鎂合金(AMCe1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發(fā)和*，張鑒清

（浙江大學(xué)化學(xué)系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

摘要：我們已經(jīng)研究了在本體溶液中，添加稀土元素Ce對(duì)鎂合金腐蝕行為的影響。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結(jié)果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應(yīng)都受到抑制。研究結(jié)果表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMCe1的陰極極化曲線中出現(xiàn)了三段不同的斜率。但對(duì)于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結(jié)果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300 μm時(shí)，在低頻區(qū)感抗和容抗交替出現(xiàn)。陰極極化曲線中的第二個(gè)動(dòng)力學(xué)區(qū)和EIS低頻區(qū)出現(xiàn)的容抗是γ相形成的結(jié)果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。關(guān)鍵詞：鎂；稀土元素；EIS；極化曲線 簡(jiǎn)介：

由于良好的物理性質(zhì)和機(jī)械性質(zhì)，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應(yīng)用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應(yīng)用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場(chǎng)暴露實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)模擬加速試驗(yàn)[1-2]。但是大氣腐蝕的本質(zhì)是薄液膜下的電化學(xué)反應(yīng)。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關(guān)重要。實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)采用AM60和添加稀土元素Ce含量為0.82 wt.%的稀土鎂合金（AMCe1）。將AM60和AMCe1進(jìn)行加工，得到外層用尼龍包裹，內(nèi)徑為6 mm的紐扣型電極。電極分別用400#，600#水相砂紙打磨，用2.5 μm的金剛石拋光至鏡面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。測(cè)試過程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分別采用陰極極化曲線，EIS來進(jìn)行腐蝕測(cè)試。采用SEM，線能譜和面能譜來分析腐蝕形貌和腐蝕產(chǎn)物。結(jié)果與討論：

Current density/mA?cm***0-23-6000-50002

1III-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***400050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.圖1是AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜。陰極極化曲線的結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，陰極電流密度下降。隨著陰極極化電位的增加，陰極極化曲線分為三個(gè)區(qū)域，I，II和III。I區(qū)域在開路電位附近，隨著陰極電位增加，陰極電流密度急劇上升。隨著極化電勢(shì)的繼續(xù)增大，進(jìn)入II區(qū)域。極化電勢(shì)進(jìn)一步增加，陰極電流密度隨極化電勢(shì)的增加變得平緩，達(dá)到極限擴(kuò)散電流密度。陰極極化曲線的結(jié)果表明，鎂合金的陰極過程明顯受到了薄液膜厚度的抑制。隨著液膜厚度的降低，陰極反應(yīng)速度逐漸減小。對(duì)于鎂合金而言，在中性NaCl溶液中，主要陰極反應(yīng)是H+被還原成H2[3-4]。在薄液膜條件下，一方面由于陰極反應(yīng)，鎂合金表面堿化加強(qiáng)，鎂合金的陽極溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，陰極反應(yīng)物的濃度越低，因此陰極反應(yīng)也受到也液膜厚度的抑制。因此在薄液膜條件下，稀土鎂合金的腐蝕速率明顯降低。

對(duì)稀土鎂合金進(jìn)行阻抗測(cè)試，所得結(jié)果如圖1（右）所示。在液膜厚度為296 μm，Nyquist圖在低頻區(qū)表現(xiàn)為容抗弧，而在其他液膜厚度和本體溶液的條件下，表現(xiàn)為感抗弧。對(duì)阻抗譜進(jìn)行擬合，結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，表面膜電阻Rsurf和電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct之和逐漸增大。但是在液膜厚度為101μm時(shí)，Rsurf與 Rct之和與本體溶液條件的值相當(dāng)。這表明液膜厚度為100 μm左右時(shí)，腐蝕的控制步驟發(fā)生了變化。在薄液膜條件下，腐蝕的控制步驟為陰極反應(yīng)。而在100 μm左右時(shí)，腐蝕的控制步驟轉(zhuǎn)為陽極溶解控制。因此在液膜厚度為100 μm處，腐蝕速率出現(xiàn)極值。在液膜厚度大于100 μm時(shí)，隨著液膜厚度的降低，腐蝕電阻增大，陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng)同時(shí)受到抑制。結(jié)論： 研究表明在AM60鎂合金添加稀土元素Ce后，出現(xiàn)了富含Al和Ce的新相（γ）。

AM60鎂合金在薄液膜條件下的中的腐蝕行為與本體溶液不同。陰極極化曲線的結(jié)果表明隨著薄液膜厚度的減小，陰極反應(yīng)受到抑制。同時(shí)，稀土鎂合金AMCe1的極化曲線分為三段。而AM60的極化曲線為兩段。在陰極極化曲線上的第二段動(dòng)力學(xué)區(qū)間是由新的稀土相的存在而產(chǎn)生的。正如極化曲線所示，在薄液膜下，鎂合金的腐蝕主要是受到陰極控制。EIS的結(jié)果也同樣表明了液膜厚度的降低抑制了鎂合金的腐蝕。致謝: 本研究為國(guó)家自然科學(xué)基金（50801056）資助項(xiàng)目。

參考文獻(xiàn)：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國(guó)華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，鑄造技術(shù).2004, 25(12): 941-944.[3] R.Lindstr?m, L.G.Johansson, J.E.Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosion of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54(2003)587-594.[4] H.P.Godard, W.B.Jepson, M.R.Bothwell, R.L.Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCe1 magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn)Abstract：The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS comparing with AM60.The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness.There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60.Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200~300 μm thickness.The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to formation of new phase(γ)as indicated in microstructural characterization.Keyword: magnesium;rare earth elements;EIS;polarization