第一篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育(滿分卷)-冠心病病例分析及其處方點評

單選題（共10題，每題10分）

1.診斷冠心病的“金標準”是（）A.心電圖

B.放射性核素 D.冠狀動脈造影 C.超聲心動圖

參考答案：D

2.關(guān)于典型冠心病診斷，下列說法不正確的是（）A.心絞痛，胸骨后或/和咽部陣發(fā)性胸痛 B.動態(tài)性ST段水平/下斜性下移

C.持續(xù)胸痛，血CK升高，動態(tài)性T波改變，提示心梗 D.冠造確診冠心病的準確性也不是100% 參考答案：C

3.硝酸甘油治療心絞痛的機理（）

A.擴張冠狀動脈，減輕心臟的前后負荷和心肌氧耗 B.減慢心率 C.溶解血栓 參考答案：A

4.關(guān)于冠心病治療，下列說法不正確的是（）A.ABCDE療法

B.藥物治療最重要，若控制不好，行PCI評價及支架術(shù) C.穩(wěn)定性或不典型胸痛，冠造提示血管狹窄70%，盡快PCI D.冠心病的合理用藥配合改善生活方式是根本，可以減少或控制三分之二患者發(fā)病或死亡 參考答案：C

5.“假冠心病”即植物神經(jīng)功能紊亂，臨床上門診多見，應(yīng)該避免誤診，以下說法不正確的是（）

A.無證據(jù)不要輕易戴冠心病帽子 B.心電圖STT改變提示心肌缺血 C.確診證據(jù)為冠造或>64排CTA D.若無危險因素的中年女性，平板運動試驗陰性，有助于排除冠心病 參考答案：B

D.抑制血小板聚集 6.關(guān)于心絞痛的藥物治療，下列正確的是（）A.停用鈣拮抗劑可立即停藥

B.β受體阻滯劑與硝酸甘油合用，可以不減量

C.變異型心絞痛以鈣通道阻滯劑療效最好，如需停藥，宜逐漸減量后停服 D.心絞痛伴有支氣管哮喘，可使用β阻滯劑 參考答案：C

7.無心肌缺血和/或梗死的證據(jù)，冠脈狹窄（）的患者，為冠狀動脈病 A.<20% C.<50%

B.<30% D.<80% 參考答案：C

8.植物神經(jīng)功能紊亂治療，不正確的是（）A.暗示療法

B.改變自己 D.對癥療法 C.輸液通血管

參考答案：C

9.冠心病藥物治療，不正確的是（）A.不穩(wěn)定就強化 C.輸液活血化瘀 參考答案：C

10.冠心病心絞痛的臨床表現(xiàn)下列哪項是錯誤的（）A.胸骨上段或中段后疼痛，放射至左臂內(nèi)側(cè)達無名指和小指 B.胸骨后壓迫感

C.發(fā)生于勞力后或情緒激動后 D.發(fā)作時心率增快，血壓增高 參考答案：C

B.使用品牌他?。⑵胀祝┦筁DL-C<1.8 D.PCI需科學(xué)評估，合理使用

第二篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育(滿分卷)-防范用藥錯誤保障患者安全

單選題（共10題，每題10分）

1.醫(yī)師開出了明顯劑量超常規(guī)的藥物，藥師應(yīng)該能夠發(fā)現(xiàn)問題。如果藥師未發(fā)現(xiàn)問題而造成患者死亡或嚴重傷殘，醫(yī)師承擔(dān)（），但藥師也是要承擔(dān)法律責(zé)任的 A.第一位責(zé)任

C.次要責(zé)任 參考答案：A

2.用藥錯誤的A級是指（）

A.環(huán)境或事件有可能造成失誤的發(fā)生

C.患者永久性傷害

參考答案：A

3.用藥錯誤的B級，是指發(fā)生錯誤但未發(fā)給患者, 或已發(fā)給患者但（）A.患者停使用

B.患者已使用 D.患者未使用

B.錯誤發(fā)生 D.錯誤預(yù)防

B.無責(zé)任 D.以上都不對

C.患者永久性傷害

參考答案：D

4.最易出錯的形似音似（LASA）藥品前10名的排行榜最多的是（）A.氯化鈉注射液 C.氯沙坦鉀片

參考答案：B

5.調(diào)劑錯誤是藥物品種、規(guī)格、劑型、劑量、數(shù)量等與（）不符 A.庫存藥品 C.進貨登記 參考答案：B

6.安全用藥的文化是鼓勵大家（）A.及時自愿報告 C.回避患者 參考答案：A

B.追究責(zé)任 D.不報告

B.處方規(guī)定 D.患者要求

B.胰島素 D.鹽水 7.用藥錯誤排名第一位的藥品是（）A.生理鹽水

B.氯化鈉注射液 D.阿托伐他汀鈣 C.阿司匹林腸溶片

參考答案：B

8.用藥錯誤是指藥品在臨床使用及管理全過程中出現(xiàn)的、任何（）的用藥疏失，這些疏失可導(dǎo)致患者發(fā)生潛在的或直接的損害 A.可以防范 C.非計劃

參考答案：A

9.長春新堿嚴禁（）注射 A.靜脈 C.鞘內(nèi)

B.肌肉 D.皮下

B.無法預(yù)知 D.不能發(fā)現(xiàn)

參考答案：C

10.用藥錯誤分為（）A.四層9級 C.2層10級

參考答案：A

B.三層9級 D.5層10級

第三篇：2017年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育兒童用藥特點分析及兒科用藥現(xiàn)狀和研究發(fā)展

兒童用藥特點分析及兒科用藥現(xiàn)狀和研究發(fā)展

1、治療小兒咳喘藥效方法與觀察指標有：（單項選擇）D A.鎮(zhèn)咳祛痰 B.降低氣道阻力

C.抗炎

D.以上都是

2、藥品說明書中兒童用藥信息超說明書現(xiàn)象嚴重的都有哪個國家（單項選擇）D A.中國 B.意大利

C.南非

D.以上都是

3、我國什么時候通過《關(guān)于保障兒童用藥若干意見》（單項選擇）A A2014年5月21日 日

B2014年6月21日

C2014年10月21 D2014年11月21日

4、規(guī)范兒童用藥急需開展的工作不包括：（單項選擇）A A.臨床試驗 B.創(chuàng)新藥物的研發(fā)

C.標準規(guī)范品種

D.上市后再評價 5、2010年美國藥物研究和制造商協(xié)會（PhRMA）公布在研藥物___個（單項選擇）D A.248個 B.215個

C.237個

D.234個

6、中國患病兒童占總患病人口的（單項選擇）C A.10% B.15%

C.20%

D.25%

7、下列屬于兒科常見疾病研究思路與方法是（單項選擇）D A.新藥研究需重視新藥研究的立項依據(jù) 強 C.上市后要進行再評價

B.新藥研究指標與適應(yīng)癥要關(guān)聯(lián)性

D.以上都對

8、ADHD的主要臨床表現(xiàn)的類型是：（單項選擇）D A.意力缺陷型 上都是

9、不屬于ADHD的致病因素中的生物因素的是（單項選擇）D

B.多動-沖動型

C.具有兩種特征的混合型

D.以 A.遺傳因素 變 B.兒茶酚胺類物質(zhì)的代謝異常

C.腦部病理改 D.外界周圍生活環(huán)境

10、“臨床試驗”項中兒童專用藥品信息覆蓋率為：（單項選擇）B A.3.19% B.9.35%

C.7.17%

D.4.89%

交 卷

第四篇：2018執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案---中藥注射劑的安全應(yīng)用案例分析

2018執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案 中藥注射劑的安全應(yīng)用案例分析

單選題（共 10 題，每題 10 分）.屬于清開靈注射劑適應(yīng)證的是（）

? ? ? ? A.高血壓 B.子宮肌瘤 C.急性肝炎 D.心臟病

我的答案： C 參考答案：C 答案解析： 暫無.體重25kg的10歲兒童每次靜脈滴注雙黃連注射液的最大劑量為（）

? ? ? ? A.20ml B.25ml C.30ml D.35ml 我的答案： B 參考答案：B 答案解析： 暫無.痰熱清注射液適用于（）

? ? ? ? A.風(fēng)寒犯肺 B.燥邪犯肺 C.痰熱阻肺 D.痰濁阻肺

我的答案： C 參考答案：C 答案解析： 暫無.黃芪注射液的適應(yīng)于（）

? ? ? ? A.心氣虛損 B.肝火上亢 C.陰虛陽亢 D.表實邪盛

我的答案： A 參考答案：A 答案解析： 暫無 5.參麥注射液適用于（）

? ? ? ? A.心氣虛損 B.虛實夾雜 C.陽盛之體 D.氣陰兩虛

我的答案： D 參考答案：D 答案解析： 暫無.脈絡(luò)寧注射液適用于（）

? ? ? ? A.陰虛血熱者 B.痰濕偏盛者 C.體質(zhì)虛寒者 D.孕婦

我的答案： A 參考答案：A 答案解析： 暫無.燈盞細辛注射液適宜稀釋溶媒為（）

? ? ? ? A.5%葡萄糖氯化鈉注射液 B.0.9％氯化鈉注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.10%葡萄糖注射液

我的答案： B 參考答案：B 答案解析： 暫無.首次使用康萊特注射液的前10分鐘滴速為（）

? ? ? ? A.20滴/分 B.30滴/分 C.40滴/分 D.50滴/分

我的答案： A 參考答案：A 答案解析： 暫無.鴉膽子油乳注射液適宜的稀釋溶媒為（）

? ? ? A.5%葡萄糖氯化鈉注射液 B.10%葡萄糖注射液 C.低分子右旋糖酐注射液 ? D.0.9％氯化鈉注射液

我的答案： D 參考答案：D 答案解析： 暫無.夏天無注射液的正確給藥途徑是（）

? ? ? ? A.穴位注射 B.鞘內(nèi)注射 C.肌內(nèi)注射 D.靜脈滴注

我的答案： C 參考答案：C 答案解析： 暫無

第五篇：2017陜西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題-藥品不良反應(yīng)典型案例分析與評價試題

2017年試題-藥品不良反應(yīng)典型案例分析與評價試題（必-1.5）本套試題學(xué)分1.5分，為必修必考試題 1.嚴重的或新的不良反應(yīng)的報告時限為(D)A.3日之內(nèi) B.5日之內(nèi) C.10日之內(nèi) D.15日之內(nèi)

2.1974年，提出“藥物警戒”概念的國家是(A)A.法國 B.英國 C.瑞典 D.美國

3.國家藥品安全“十三五”規(guī)劃中提出藥品定期安全性更新報告評價率應(yīng)達到(D)A.60% B.80% C.90% D.100%

4.2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計收到《藥品不良反應(yīng)/事

/ 7 件報告表》達到(C)A.691萬份 B.1790萬份 C.1075萬份 D.970萬份

5.藥品不良反應(yīng)報告的原則是(D)A.確定即報 B.主動上報 C.強制報告 D.可疑即報

6.按照ADR報告來源統(tǒng)計，2016年我國來自醫(yī)療機構(gòu)的報告所占比例為(A)A.85.6% B.85.6% C.85.6% D.85.6%

7.2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴重ADR/E報告數(shù)為(B)

/ 7

A.85.6萬份 B.42.3萬份 C.32.8萬份 D.65.3萬份

8.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的產(chǎn)品是(D)A.假藥 B.低價藥 C.淘汰藥品 D.劣藥

9.2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴重ADR/E報告占同期報告總數(shù)的比例為(D)A.12.7% B.27.1% C.31.2% D.29.6%

10.沙利度胺事件導(dǎo)致歐洲等（A）個國家1萬余名海豹畸胎的出生 A.17個國家 B.8個國家 C.11個國家

/ 7 D.28個國家

11.按照報告人職業(yè)統(tǒng)計，2016年醫(yī)生、藥師和護士報告ADR占比分別為(D)A.45.5%、35.1%和15.3% B.65.8%、18.1%和9.6% C.50.2%、28.1%和10.9% D.55.5%、25.3%和15.1% 12.A型藥品不良反應(yīng)是指(C)A.與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應(yīng)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，死亡率高

B.由藥物的藥理作用增強所致，難以預(yù)測，發(fā)生率低，但死亡率高

C.由藥物的藥理作用增強所致，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，但死亡率低

D.與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，發(fā)生率高，但死亡率低

13.【多選】拜斯亭最終撤市是由于臨床使用中出現(xiàn)嚴重的ADR，具體有(AD)A.橫紋肌溶解

/ 7 B.聽力永久損傷 C.肝功能受損 D.腎功能不全

14.【多選】藥物警戒的主要工作內(nèi)容包括(ABCD)A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用

B.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息，促進藥品監(jiān)督管理和指導(dǎo)臨床用藥

C.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢 D.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機制

15.【多選】ADR監(jiān)測工作中需重點關(guān)注的品種有(ABCD)A.新藥及中藥，尤其中藥注射劑 B.抗菌藥物 C.重點監(jiān)測品種

D.《藥品不良反應(yīng)信息通報》的品種

16.【多選】嚴重藥品不良反應(yīng)可以引起(ABCD)A.死亡或致癌、致畸、致出生缺陷

B.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D.導(dǎo)致住院或住院時間延長 / 7 17.【多選】醫(yī)院開展ADR監(jiān)測的優(yōu)勢有(ABCD)A.醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個地點 B.醫(yī)務(wù)人員常常是藥品不良反應(yīng)直接接觸者 C.醫(yī)務(wù)人員是不良反應(yīng)患者的主要救治者 D.藥品不良反應(yīng)深入的研究離不開醫(yī)療機構(gòu)

18.【多選】藥品不良反應(yīng)概念中的關(guān)鍵點是指(ABCD)A.合格的藥品 B.正常的用法用量 C.對機體有害的反應(yīng) D.合適的用藥對象

19.【多選】偶見藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率應(yīng)該為(BD)A.＜10% B.＜1% C.≥1% D.≥0.1%

20.【多選】按照假藥論處的情形包括(ABD)A.所標明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 / 7

C.不注明或更改生產(chǎn)批號的 D.變質(zhì)的和被污染的

/ 7