第一篇：衛(wèi)生院藥房工作人員合同書

鎮(zhèn)衛(wèi)生院與藥房工作人員

合同書

為保證醫(yī)院和藥房工作人員各自的權(quán)力和應(yīng)盡義務(wù)，保證藥房人員規(guī)范合理使用、經(jīng)營藥品，杜絕藥品過期失效、浪費(fèi)，杜絕不合格藥品用于患者，根據(jù)《中華人民共和國勞動法》以及有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和政策的規(guī)定，經(jīng)甲、乙雙方平等協(xié)商，雙方自愿簽訂以下補(bǔ)充合同，并共同遵守。

甲方：鎮(zhèn)衛(wèi)生院（法人：）

乙方：藥房工作人員（姓名：）第一條：合同期限、聘用崗位、工資待遇 具體見聘用合同。

第二條：職責(zé)要求

按各崗位制度、職責(zé)詳見單位制定的工作制度、職責(zé)。

1、按照醫(yī)院制度要求每月月底對藥房所有藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，并將盤存表錄入電腦，保證藥房藥品電腦庫存與實(shí)際藥品庫存相符；

2、定期對藥品進(jìn)行清點(diǎn)、查看、核實(shí)其是否過期失效，不得將過期藥品發(fā)給患者，對過期、失效藥品做好登記，上報(bào)醫(yī)院備案，然后由醫(yī)院決定是否銷毀，不得私自銷毀任何藥品；

3、做好藥房內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生工作；

4、對藥庫調(diào)撥藥品及時(shí)登記、查看、核實(shí)與實(shí)際藥品是否一致，對拆零藥品按時(shí)登記，做好相關(guān)銷售記錄；

5、配方時(shí)按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容與配發(fā)藥品的一致性，遇有藥品變色、霉變、過期、失效不得配發(fā)，對大輸液，發(fā)出前要檢查瓶口有無松動及溶液是否澄明，如對藥品有疑問，需核實(shí)無誤再行調(diào)配，嚴(yán)格處方與計(jì)算機(jī)、收費(fèi)信息核對，在藥品規(guī)格、數(shù)量、含量、金額總量均正確無誤時(shí)方可調(diào)配；

6、保存好所有與藥房藥品相關(guān)票據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等；

7、不得借藥、換藥、存藥。

8、其它職責(zé)見醫(yī)院藥房管理制度。（附件：1）第三條：相關(guān)責(zé)任

1、甲方根據(jù)國家的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本單位的實(shí)際制定工作規(guī)章制度，有權(quán)對乙方進(jìn)行管理和獎(jiǎng)懲。

2、乙方在工作中必須嚴(yán)格遵守國家法律、法規(guī)、政策，遵守本院制定的各項(xiàng)規(guī)章制度，不得隨便遲到、早退、曠工，服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

3、因乙方工作失誤造成藥品、器械過期失效，被上級有關(guān)單位部門查到，而進(jìn)行的處罰及由此引起的其它一切后果由藥房工作人員承擔(dān)，醫(yī)院不承擔(dān)由此引起的相關(guān)責(zé)任。

4、因乙方工作疏忽發(fā)錯(cuò)藥，而引起的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛以及其所帶來的一起后果由乙方承擔(dān)。

第四條：其它

本合同未盡事宜見所簽聘用合同。本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方(蓋章)：

法人代表簽字： 年 月 日 乙方（簽字）： 年 月 日

附件：1

第二篇：藥房工作人員崗位職責(zé)

蒲江縣成佳鎮(zhèn)公立衛(wèi)生院 西藥房人員崗位職責(zé)

一、收方后認(rèn)真審方，核對計(jì)算機(jī)所打出的清單，準(zhǔn)確無誤后調(diào)配藥品，調(diào)配時(shí)注意藥品有效期。

二、根據(jù)處方呼叫患者姓名，排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)再次核對藥名、規(guī)格、數(shù)量及藥品有效期。

三、仔細(xì)交待服法并加貼服法標(biāo)簽，需特殊條件保存的藥品，向患者提出警示。耐心解答患者提出的問題。

四、配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。

五、做好藥品請領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對藥品，及時(shí)按類歸位并遵循近期藥品前置的原則。負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。

六、熟悉計(jì)算機(jī)的操作規(guī)程，做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作，保證帳物相符。

七、每天分包藥品、擺藥前需用消毒劑擦拭桌面及擺藥工具，保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。

第三篇：藥房工作人員職責(zé)

1．在科長領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下工作。

2．指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3．按分工負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、清領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4．檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級報(bào)告。

醫(yī)院藥劑科工作職責(zé)

1、在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和

醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。

2、要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的

臨床藥學(xué)工作，收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。

3、建立健全藥事工作相關(guān)的各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。各項(xiàng)工作記 錄和檢驗(yàn)記錄必須完整，書寫清楚并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。

4、要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計(jì)劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫 存，保證藥品供應(yīng)。做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。

5、藥品采購實(shí)行集中管理，參加集中招標(biāo)采購。制定和規(guī)范藥品采購工

作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。對購入藥品質(zhì)量有疑問時(shí)，可委托國家認(rèn)定資格的藥檢部門進(jìn)行抽檢。

6、制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢。藥品倉庫

應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。

7、燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，并監(jiān)督使用。

8、定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效。過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。

第四篇：藥房工作人員職責(zé)

藥房工作人員職責(zé)

1、在部門負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，遵守學(xué)院和本部門的有關(guān)規(guī)定和管理制度，承擔(dān)藥房各項(xiàng)日常工作。

2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)章制度，按照工作規(guī)程進(jìn)行工作，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3、認(rèn)真落實(shí)各類藥品的管理工作，確保藥品安全。

4、嚴(yán)格執(zhí)行一次性醫(yī)療用品廢棄物管理制度，認(rèn)真做好過期藥品的處置工作，并有記錄備案。

5、負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取、安放、保管、配發(fā)、登記和統(tǒng)計(jì)等工作。認(rèn)真做好藥房儀器設(shè)備的保管保養(yǎng)和維修工作。

6、重視業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，掌握藥品信息，做好新老藥品的替換工作，以促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量提高。

7、服從工作安排，認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的有關(guān)工作。

第五篇：藥房工作人員崗位職責(zé)

藥房工作人員崗位職責(zé)

1．認(rèn)真執(zhí)行中心各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)范。

2．負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、分發(fā)、保管、登記、結(jié)算、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

3．隨時(shí)檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)處理。

4．對特殊管理藥品嚴(yán)格按其管理規(guī)定執(zhí)行，并監(jiān)督臨床安全使用，防止差錯(cuò)事故。

5．經(jīng)常檢查、保養(yǎng)所用衡器、冰箱等設(shè)備，保持性能良好。

6．做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥。主動深入科室征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。

7．做好新藥臨床觀察及療效評價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)上報(bào)，并提出需要改進(jìn)和淘汰品種意見。

8．收集國內(nèi)外藥物情報(bào)資料，向有關(guān)科室介紹推薦新藥。