第一篇：零售連鎖企業(yè)含麻黃堿復方制劑監(jiān)管系統(tǒng)用戶操作手冊

含麻黃堿復方制劑監(jiān)管系統(tǒng)用戶手冊

含麻黃堿復方制劑監(jiān)管系統(tǒng)

零售連鎖企業(yè)用戶操作手冊

南京市食品藥品監(jiān)督管理局

批發(fā)企業(yè)特藥監(jiān)管系統(tǒng)用書操作手冊

目錄

一、系統(tǒng)登錄................................................................................................................3

1.1登錄系統(tǒng)..........................................................................................................3 1.2功能界面..........................................................................................................3 1.3修改密碼..........................................................................................................4

二、業(yè)務處理................................................................................................................5

2．1.聯(lián)網(wǎng)銷售及退入.........................................................................................5 2．2非聯(lián)網(wǎng)銷售及退入........................................................................................7 2．3勾對聯(lián)網(wǎng)進貨................................................................................................9 2．5非聯(lián)網(wǎng)入庫及退出......................................................................................10 2．7庫存報損登記..............................................................................................11

三、統(tǒng)計查詢..............................................................................................................12 3．2藥品信息查詢..............................................................................................12 3．4采購入庫及退出..........................................................................................13 3．5銷售出庫及退入..........................................................................................13 3．7庫存報損查詢..............................................................................................14

四、其他管理..............................................................................................................15 4．1信息管理......................................................................................................15 4．2企業(yè)留言板..................................................................................................15 4．3供求信息......................................................................錯誤！未定義書簽。4．4日志管理......................................................................錯誤！未定義書簽。

五、電子訂單..............................................................................................................16 5．1錄入采購單..................................................................................................16 5．2處理采購單..................................................................................................18 附錄：庫存初始化......................................................................................................19

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一、系統(tǒng)登錄

1.1登錄系統(tǒng)

首先將企業(yè)的身份識別器插入到計算機USB接口上，然后打開IE瀏覽器（點擊圖標，打開瀏覽器），在IE瀏覽器的地址欄內輸入含麻黃堿復方制劑監(jiān)管系統(tǒng)網(wǎng)址http://218.94.70.228/，出現(xiàn)如下圖所示登錄界面，用戶名已經(jīng)自動識別，只需要根據(jù)提示輸入用相應的密碼即可(首次登錄初始化密碼為123456)，點擊登錄進入含麻黃堿復方制劑管理系統(tǒng),如下圖所示:

圖1 系統(tǒng)登錄界面

1.2功能界面

系統(tǒng)具有企業(yè)在日常工作中經(jīng)常需要用到的業(yè)務處理、統(tǒng)計查詢、其

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他管理（信息交流）等功能模塊以及修改密碼、退出系統(tǒng)等功能，（系統(tǒng)主界面默認彈出 “勾對聯(lián)網(wǎng)進貨--入庫” 界面，以提醒用戶及時完成勾對）如下圖所示：

圖2 系統(tǒng)功能界面

1.3修改密碼

功能――點擊系統(tǒng)界面右上角“修改密碼”圖標完成密碼的重新設定。操作——點擊【修改密碼】——在操作窗口彈出界面，操作入一次原始密碼和兩遍新密碼，即完成密碼修改。

注：建議用戶首次登錄系統(tǒng)后，及時的修改密碼，以確保系統(tǒng)使用的安全

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圖3 修改密碼界面

二、業(yè)務處理

業(yè)務處理部分主要是實現(xiàn)企業(yè)日常的進銷存管理，可以完成聯(lián)網(wǎng)銷售及退入，非聯(lián)網(wǎng)銷售及退入，勾對聯(lián)網(wǎng)進貨、數(shù)據(jù)上報、非聯(lián)網(wǎng)入庫及退出登記、庫存報損登記。需要注意的是，企業(yè)第一次登錄系統(tǒng)時，要將庫存中的藥品信息進行庫存初始化錄入系統(tǒng)，才可使用，庫存初始化詳見附錄。2．1.聯(lián)網(wǎng)銷售及退入

功能——批發(fā)企業(yè)可以通過此功能模塊來實現(xiàn)藥品的銷售和退貨入庫工作，這里的退貨是購藥企業(yè)把購得的商品退回給銷售企業(yè)。

操作——“聯(lián)網(wǎng)銷售或退貨”必須使用身份識別器（U盤）進行身份認證。將購藥企業(yè)攜帶的身份識別器（U盤）插到計算機的USB插孔上，點擊【聯(lián)網(wǎng)銷售及退入】——彈出紅色提醒字段，如下圖：

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圖4 聯(lián)網(wǎng)銷售/退入界面

在U盤正確連接的前提下，點擊【確定】——系統(tǒng)通過購藥企業(yè)的身份識別器自動識別出企業(yè)的資質信息——確認購藥機構資質信息無誤——點擊【銷售】或【退貨】進行相應的交易。如下圖：

圖5 企業(yè)資質信息界面

點擊——【銷售】——選擇庫存藥品——填寫銷售的數(shù)量、單價、發(fā)運單據(jù)中運輸方式等信息——【確定】經(jīng)兩次確認后即完成該筆交易。通過銷售出庫查詢即可查詢到。如下圖：

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圖6 選擇庫存藥品界面

2．2非聯(lián)網(wǎng)銷售及退入

功能——與聯(lián)網(wǎng)銷售及退入功能基本一致，只是這里面對的客戶是非聯(lián)網(wǎng)的企業(yè)?？蛻粜畔⒁M行詳細添加。

操作——點擊【非聯(lián)網(wǎng)銷售及退入】——第一次非聯(lián)網(wǎng)銷售藥品給某個企業(yè)，需要先添加客戶信息，在“企業(yè)客戶管理”里進行添加。如下圖：（對于已添加過的客戶，可通過客戶管理直接進行銷售或退貨操作）

圖7 客戶管理窗口

點擊【添加】――增加非聯(lián)網(wǎng)銷售客戶信息，如下圖所示：

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圖8 客戶信息填寫界面

填寫完詳細的客戶信息——點擊【確定】——彈出客戶管理界面——點擊【銷售】或【退貨】即可進行相應的交易。如下圖：

圖9 客戶管理界面

點擊——【銷售】——選擇要出售的庫存中藥品信息——填寫銷售的數(shù)量等信息——【確定】經(jīng)兩次確認后即完成該筆交易。通過銷售出庫查詢即可查詢到（此部分內容與聯(lián)網(wǎng)銷售部分操作相同）如下圖：

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圖10 選擇庫存藥品界面

2．3勾對聯(lián)網(wǎng)進貨

功能——實現(xiàn)日常的進貨確認處理。供貨企業(yè)通過聯(lián)網(wǎng)銷售將貨物銷售后，購藥企業(yè)在接到貨物確認無誤后，點擊【勾對】便完成這筆交易。注：通過聯(lián)網(wǎng)銷售進貨時，接到貨物后這里必須要選擇勾對，否則庫存不會相應增加，同時數(shù)據(jù)將不能進行上報。

操作——點擊【勾對聯(lián)網(wǎng)進貨】——在操作窗口彈出勾對入庫界面，如下圖：

圖11 勾對入庫界面

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默認狀態(tài)顯示未勾對情況，可通過狀態(tài)選擇進行已經(jīng)勾對的情況查詢。

2．5非聯(lián)網(wǎng)入庫登記

功能——完成從尚未進入監(jiān)管系統(tǒng)中的企業(yè)購進的藥品入庫登記功能，利用這個功能還可以實現(xiàn)剛開始用這套系統(tǒng)時的藥品庫存初始化工作，實現(xiàn)系統(tǒng)庫存和實際庫存數(shù)據(jù)的統(tǒng)一。

操作——點擊【非聯(lián)網(wǎng)入庫及退出】——在操作窗口彈藥品信息界面，選擇需要入庫的藥品信息，填寫“供貨單位” “批號”“數(shù)量”，通過“查找”按鈕彈出頁面選擇“生產(chǎn)廠家”等信息后，點擊【確定】即可完成，藥品進入庫存信息。如下圖：

圖13 非聯(lián)網(wǎng)入庫登記界面

注：如果您要入庫的藥品的生產(chǎn)廠家不在彈出的頁面的列表，請聯(lián)系系統(tǒng)管理員。

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2．6非聯(lián)網(wǎng)退貨登記

功能——完成以非聯(lián)網(wǎng)方式入庫的藥品退貨的功能。注：如果是計劃購買的藥品退貨后的數(shù)量會自動加回計劃中。

操作——點擊【非聯(lián)網(wǎng)入庫及退出】——在操作窗口彈庫存中藥品信息界面，選擇需要退貨的藥品信息，填寫“供貨商”“退貨數(shù)量”等信息后，點擊【確定】即可完成，庫存數(shù)量相應減少。如下圖：

圖14 非聯(lián)網(wǎng)退貨登記界面

2．7庫存報損登記

功能——完成庫房中藥品損壞情況的登記。

操作——點擊【庫存報損登記】——在操作窗口彈庫存藥品清單信息界面，選擇需要填寫報損記錄的藥品記錄，填寫“報損數(shù)量”等信息。點擊【確定】即可完成，同時庫存中的藥品數(shù)量相應

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減少。

圖15 報損管理界面

三、統(tǒng)計查詢

3．2藥品信息查詢

功能——藥品信息查詢模塊中可以查詢到含麻黃堿復方制劑的相關信息，同時可以將查詢到的藥品信息進行打印。

操作——點擊【藥品信息查詢】——在操作窗口彈出藥品信息查詢界面，可按“藥品名稱”、“藥品分類”、“是否是計劃藥”等條件查詢藥品信息，點擊【打印】可將查得藥品信息打印出來。

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圖17 藥品信息查詢界面

3．4采購入庫及退出

功能——通過該模塊可以方便快捷的查詢本企業(yè)采購入庫或退出的藥品信息情況，記錄信息包括藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號、供應商、入庫時間及數(shù)量等信息，并可以將信息列表進行打印。

操作——點擊【采購入庫及退出】——彈出查詢窗口——選擇查詢條件——可以分別查詢入庫或退出藥品的記錄信息，同時可以細化按藥品名稱、規(guī)格、批號、供應商、藥品的管理類別，入庫或出庫時間進行【查詢】，點擊【打印】可將查得藥品信息打印出來。如下圖：

圖19 采購入庫及退出查詢界面 3．5銷售出庫及退入

功能——通過該模塊可以方便快捷的查詢本企業(yè)銷售出庫或其他企業(yè)將藥品退入的信息情況，記錄信息包括藥品名稱、藥品類別、生產(chǎn)廠家、批號、購買藥品的客戶、出庫時間及數(shù)量等信息，同時企

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業(yè)在進行藥品銷售時，所填寫的發(fā)運單據(jù)等信息，在客戶一欄中也可以查看的到。

操作——點擊【銷售出庫及退入】——彈出查詢界面——選擇條件——可以分別查詢出庫或退入藥品的記錄信息，同時可以細化按藥品名稱、規(guī)格、批號、客戶、藥品的管理類別，出庫或退入時間進行【查詢】，點擊【打印】可將查得藥品信息進行打印。如下圖：

圖20 銷售出庫查詢界面 3．7庫存報損查詢

功能——可以查詢本企業(yè)詳細的庫存報損情況。

操作——點擊【庫存報損查詢】——彈出報損查詢界面――可按條件藥品名、規(guī)格、批號【查詢】。如下圖所示：

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圖23 報損查詢界面

四、其他管理

該模塊中為企業(yè)提供了一些方便易用的輔助功能，分為信息管理、企業(yè)信息板、供求信息、登錄日志信息四個部分。4．1信息管理

功能——通過這一功能可以查看藥監(jiān)局機關下發(fā)的公告通知、政策法規(guī)以及特藥方面的期刊。

操作——點擊【信息管理】——彈出信息管理界面——點擊標題即可查看詳細內容。如下圖：

圖25 信息管理界面

4．2企業(yè)留言板

功能——企業(yè)可以通過這一模塊向藥監(jiān)局進行相關咨詢，也可查看其他聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的留言信息。

操作——點擊【企業(yè)留言板】——彈出企業(yè)留言板管理界面——

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點擊【標題】可查看留言詳細內容；點擊【添加】可進行留言。如下圖：（對于自己發(fā)布的留言可進行修改刪除操作）

圖26 企業(yè)留言板管理界面

五、電子訂單

該模塊可以方便實現(xiàn)企業(yè)之間的網(wǎng)上交易，在這里除了交易雙方的金錢不作處理外，其他操作都可實現(xiàn)，對于距離遠的企業(yè)尤為方便，不需進貨企業(yè)親自上門填寫采購單，只要通過進貨企業(yè)端【錄入采購單】功能添好采購單，即可在供貨方【處理采購單】功能中對進貨企業(yè)的采購單進行相應處理。5．1錄入采購單

操作——點擊【錄入采購單】——彈出網(wǎng)上訂單界面，可以按照發(fā)出定購單的時間和訂單狀態(tài)進行【查詢】單據(jù)信息；點擊【添加訂單】可以增加新的購藥訂單（注：填寫錄入采購單時，首先確認身份識別器（U盤）是否插好）如下圖：

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圖31 網(wǎng)上訂單界面

注：對于添加好的訂單，在未被售藥企業(yè)處理前，購藥企業(yè)可以修改和刪除訂單

增加新訂單――點擊【添加訂單】，進入售藥機構列表，列表顯示的是本企業(yè)可以選擇的全部售藥機構信息，這些售藥企業(yè)的資質均是通過藥監(jiān)局審核通過。

圖32 售藥機構信息界面

點擊【選擇】進入售藥企業(yè)的藥品信息列表中，找到自己需要購買的藥品信息，選中【訂貨】并填寫購買數(shù)量，點擊【確定】即可完成訂單填寫，同時訂單信息會自動出現(xiàn)在售藥企業(yè)【處理采購單】模塊中。

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圖33 增加訂單界面

5．2處理采購單

操作——點擊【處理采購單】——彈出網(wǎng)上訂單發(fā)貨界面。如下圖：（可按時間段及訂單狀態(tài)詳細查詢）

圖35 處理采購單界面

點擊——【查看】可查看訂單的詳細信息進行確認。如下圖：

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圖36 訂單詳細信息界面

點擊【返回】——回到處理采購單界面——【發(fā)貨】——彈出訂單發(fā)貨界面——點擊【確定】確認后即完成交易，該藥品數(shù)量在庫存中減少。如下圖：

圖37 訂單發(fā)貨界面

附錄：庫存初始化

特藥企業(yè)初次登錄本系統(tǒng)，須先進行庫存初始化，所謂初始化，就是在系統(tǒng)開始使用之前先將庫房中原有的藥品信息或未在網(wǎng)絡系統(tǒng)之內的合作企業(yè)信息等一些錄入到系統(tǒng)中：

1.將現(xiàn)有庫存中的藥品信息記錄通過非聯(lián)網(wǎng)入庫登記模塊錄入，并在備注里注明“庫存初始化”；

2.對于非聯(lián)網(wǎng)的合作企業(yè)可以通過非聯(lián)網(wǎng)銷售將企業(yè)信息錄入。做完以上操作后便可以正常使用。

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第二篇：藥品監(jiān)管平臺_企業(yè)用戶操作手冊

云南省食品藥品監(jiān)督管理局

藥品監(jiān)管平臺企業(yè)用戶操作手冊

昆明東訊科技有限公司

2017年2月

目錄

1.注冊與登錄...............................................................................................................................1 1.1.用戶注冊.......................................................................................................................1 1.2.用戶登錄.......................................................................................................................3 1.3.連鎖類型藥品經(jīng)營企業(yè)用戶設置...............................................................................4 單位設置...................................................................................................................................6 2.1.我的藥品信息...............................................................................................................6 2.2.藥品使用不良反應報告...............................................................................................7 2.3.密碼修改.......................................................................................................................7 2.4.單位信息設置...............................................................................................................8 GLP............................................................................................................................................8 3.1.項目在研情況...............................................................................................................9 3.2.設備及主要人員變化...................................................................................................9 3.3.日常監(jiān)管上報.............................................................................................................10 GCP..........................................................................................................................................12 4.1.嚴重不良事件報告.....................................................................................................12 4.2.藥物臨床試驗備案.....................................................................................................13 4.3.日常監(jiān)管上報.............................................................................................................14 藥品注冊.................................................................................................................................15 5.1.我的申請.....................................................................................................................15 5.2.中藥飲片注冊申請.....................................................................................................16 5.3.醫(yī)療制劑注冊申請.....................................................................................................17 5.4.醫(yī)療再注冊申請.........................................................................................................18 5.5.醫(yī)療制劑補充申請.....................................................................................................19 5.6.醫(yī)療制劑調劑使用申請.............................................................................................20 5.7.中藥飲片標簽管理.....................................................................................................21 經(jīng)營許可/變更.......................................................................................................................23 6.1.籌建申請.....................................................................................................................23 6.2.驗收申請.....................................................................................................................28 6.3.經(jīng)營許可證/GSP認證變更........................................................................................32 6.4.經(jīng)營許可證換證.........................................................................................................35 6.5.經(jīng)營許可證補發(fā).........................................................................................................39 6.6.補充申請.....................................................................................................................42 6.7.校正信息.....................................................................................................................46 6.8.廣告申請.....................................................................................................................46 GSP認證.................................................................................................................................47 7.1.GSP認證證書申請.....................................................................................................47 7.2.GSP認證換證.............................................................................................................51 7.3.GSP認證補發(fā).............................................................................................................54 7.4.GSP重新認證.............................................................................................................57 藥品生產(chǎn)許可證.....................................................................................................................58 8.1.新申辦.........................................................................................................................58 8.2.換證申請.....................................................................................................................64

2.3.4.5.6.7.8.8.3.藥品生產(chǎn)許可證變更.................................................................................................64 8.4.企業(yè)注銷.....................................................................................................................65 8.5.質量授權人備案.........................................................................................................66 8.6.生產(chǎn)負責人備案.........................................................................................................66 8.7.原料藥備案.................................................................................................................67 9.藥品GMP認證.......................................................................................................................68 9.1.申請GMP認證...........................................................................................................68 9.2.藥品GMP認證延續(xù)...................................................................................................72 9.3.委托檢驗備案.............................................................................................................73 9.4.委托生產(chǎn)備案.............................................................................................................74 10.醫(yī)療機構制劑許可證.........................................................................................................75 10.1.新申辦.....................................................................................................................75 10.2.換證申請.................................................................................................................79 10.3.醫(yī)療機構制劑許可證變更.....................................................................................79 10.4.企業(yè)注銷.................................................................................................................80 10.5.關鍵設施設備變更備案.........................................................................................81 10.6.藥檢室負責人及質量管理組織負責人備案.........................................................82

1.注冊與登錄

1.1.用戶注冊

在瀏覽器地址欄中輸入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，進入登錄頁面，點擊右上角“企業(yè)用戶注冊”按鈕。

請?zhí)顚懫髽I(yè)名稱、組織機構代碼、真實姓名、用戶名、密碼、地址后，點擊“注冊”按鈕。

如果注冊成功則系統(tǒng)提示信息如下：

點擊“直接登錄”按鈕即自動進入系統(tǒng)。1.2.用戶登錄

在瀏覽器地址欄中輸入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，進入登錄頁面，如下圖所示，輸入正確的用戶名和密碼后，點擊“登錄”按鈕。

登錄成功后，系統(tǒng)首頁如下圖所示，點擊各功能圖標進入對應的業(yè)務管理模塊，點擊

圖標即退出系統(tǒng)。1.3.連鎖類型藥品經(jīng)營企業(yè)用戶設置

在系統(tǒng)首頁點擊“經(jīng)營許可/變更”圖標示連鎖類型藥品經(jīng)營企業(yè)信息。點擊可以退出當前功能，返回到平臺首頁。，進入企業(yè)列表頁面，以樹形結構顯

按鈕，可以管理下屬企業(yè)；點擊

【下屬企業(yè)管理】 點擊

按鈕，可以進入下屬企業(yè)管理頁面，可以添加、刪除下屬企業(yè)，設置下屬企業(yè)登錄密碼，進行申報。

添加下屬企業(yè)：在左側企業(yè)列表中單擊選中需要添加下屬企業(yè)的企業(yè)名稱，點擊“添加下屬企業(yè)”按鈕，輸入下屬企業(yè)信息后點“提交”按鈕。

刪除下屬企業(yè)：在左側企業(yè)列表中單擊選中需要刪除下屬企業(yè)的企業(yè)名稱，點擊“刪除下屬企業(yè)”按鈕并確認操作，刪除后企業(yè)信息不可恢復。

賬戶設置：在企業(yè)列表操作列中點擊“賬戶設置”按鈕，系統(tǒng)默認生成子企業(yè)的登錄賬戶，用戶可設置其登錄密碼，設置后子企業(yè)管理員可以登錄系統(tǒng)管理本企業(yè)的信息。

申報操作：企業(yè)列表操作列中點擊“申報操作”按鈕，可進行經(jīng)營許可/變更管理，具體操作可本文檔參考第6節(jié)經(jīng)營許可/變更。2.單位設置

點擊系統(tǒng)首頁圖標，進入單位設置頁面。

2.1.我的藥品信息

點擊左側菜單單位設置->我的藥品信息，進入【我的藥品信息】頁面，用戶可以管理本企業(yè)的藥品基本信息。

新增：點擊“新增”按鈕，輸入批準文號、產(chǎn)品名稱等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

編輯：在列表中勾選記錄，點擊“編輯”按鈕，在彈出窗口中修改藥品相關信息后，點擊“提交”按鈕。

刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。2.2.藥品使用不良反應報告

點擊左側菜單單位設置->藥品使用不良反應報告，進入【藥品使用不良反應報告】頁面，用戶可以提交藥品使用不良反應相關的報告。

新增：點擊“新增”按鈕，輸入報告基本信息、患者信息、懷疑用藥等內容后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

編輯：在列表中勾選記錄，點擊“編輯”按鈕，在彈出窗口中修改報告相關信息后，點擊“提交”按鈕。

刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。

2.3.密碼修改

點擊左側菜單單位設置->密碼修改，進入【密碼修改】頁面，當前登錄用戶可以修改自己的密碼。如下圖所示，輸入原密碼、新密碼以及驗證碼后，點擊“保存”按鈕。

2.4.單位信息設置

點擊左側菜單單位設置->單位信息設置，進入【單位信息設置】頁面，當前登錄用戶可以修改本人的聯(lián)系電話等基本信息。如下圖所示，編輯相關信息后，點擊“確定”按鈕。

3.GLP 點擊系統(tǒng)首頁圖標，進入GLP管理頁面。3.1.項目在研情況

點擊左側菜單GLP->項目在研情況，進入【項目在研情況】頁面，用戶可以管理本企業(yè)的在研項目信息。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入項目名稱、申辦方等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“項目名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改在研項目信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看在研項目的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印3.2.設備及主要人員變化

點擊左側菜單GLP->設備及主要人員變化，進入【設備及主要人員變化】頁面，用戶可以記錄本企業(yè)的設備及主要人員變化信息。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入變更項目名稱、變更時間等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“變更項目名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改變更項目信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看變更項目的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印3.3.日常監(jiān)管上報

點擊左側菜單GLP->日常監(jiān)管上報，進入【日常監(jiān)管上報】頁面，用戶可以記錄本企業(yè)的日常監(jiān)管信息。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入檢查項目名稱、報告類型等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“檢查項目名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改檢查項目信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看日常監(jiān)管報告的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印4.GCP 點擊系統(tǒng)首頁圖標，進入GCP管理頁面。

4.1.嚴重不良事件報告

點擊左側菜單GCP->嚴重不良事件報告，進入【嚴重不良事件報告】頁面，用戶可以記錄本企業(yè)涉及的試驗用藥品嚴重不良反應事件。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入臨床研究批準文號、報告類型、醫(yī)療機構等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“試驗用藥品名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改嚴重不良反應報告信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看不良反應報告的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印4.2.藥物臨床試驗備案

點擊左側菜單GCP->藥物臨床試驗備案，進入【藥物臨床試驗備案】頁面，用戶可以記錄本企業(yè)的藥物臨床試驗備案信息。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入試驗藥物名稱、臨床試驗批件號等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“試驗用藥品名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改藥物臨床試驗備案信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看藥物臨床試驗備案的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印4.3.日常監(jiān)管上報

點擊左側菜單GCP->日常監(jiān)管上報，進入【日常監(jiān)管上報】頁面，用戶可以記錄本企業(yè)的日常監(jiān)管信息。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入檢查項目名稱、報告類型等信息后，點擊“提交”按鈕保存數(shù)據(jù)。

修改：如下圖所示，在列表中點擊“檢查項目名稱”一欄中的鏈接，可以在彈出窗口中修改檢查項目信息，修改后點擊“提交”按鈕保存。

查看：在列表中勾選記錄，點擊“查看”按鈕可以查看日常監(jiān)管報告的詳細信息。刪除：在列表中勾選記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。打印回執(zhí)：省局簽收后則轉為“同意簽收”狀態(tài)，點擊回執(zhí)單。

可以在線打印5.藥品注冊

點擊系統(tǒng)首頁 圖標，進入藥品注冊頁面。

5.1.我的申請

點擊左側菜單藥品注冊->我的申請，進入【我的申請】頁面，用戶可以查看本企業(yè)申請的項目狀態(tài)和內容。

刪除：在列表中選擇記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。

查看申請信息：在列表中點擊“申請項目”一欄中的鏈接，可以查看已提交的申請材料，當簽收環(huán)節(jié)被退回要求“補正資料”時，企業(yè)用戶可以補充申請材料，重新提交。

查看辦理流程：在列表中點擊“查看辦理流程”按鈕，可以查看該申請的流程狀態(tài)。

查看審批詳細：在列表中點擊“查看審批詳細”按鈕，可以查看詳細的審批記錄。

查詢：設置事項名稱、企業(yè)名稱、申請時間等查詢條件后，點擊“查詢”按鈕，列表中即顯示對應的查詢結果。

5.2.中藥飲片注冊申請

點擊左側菜單藥品注冊->中藥飲片注冊申請，進入【中藥飲片注冊申請】頁面，用戶需要按照步驟依次填寫相關申請信息。

在填完每一步驟之后，點擊“下一步”按鈕進入下一步驟，最后上傳資料，點擊“提交”按鈕提交該申請。

暫存及提交后的申請可在菜單“我的申請”中進行查看。

5.3.醫(yī)療制劑注冊申請

點擊左側菜單藥品注冊->醫(yī)療制劑注冊申請，進入【醫(yī)療制劑注冊申請】頁面，用戶需要按照步驟依次填寫相關申請信息。

在填完每一步驟之后，點擊“下一步”按鈕進入下一步驟，最后上傳資料，點擊“提交”按鈕提交該申請。

暫存及提交后的申請可在菜單“我的申請”中進行查看。

5.4.醫(yī)療再注冊申請

點擊左側菜單藥品注冊->醫(yī)療再注冊申請，進入【醫(yī)療再注冊申請】頁面，用戶需要按照步驟依次填寫相關申請信息。

在填完每一步驟之后，點擊“下一步”按鈕進入下一步驟，最后上傳資料，點擊“提交”按鈕提交該申請。

暫存及提交后的申請可在菜單“我的申請”中進行查看。

5.5.醫(yī)療制劑補充申請

點擊左側菜單藥品注冊->醫(yī)療制劑補充申請，進入【醫(yī)療制劑補充申請】頁面，用戶需要按照步驟依次填寫相關申請信息。

在填完每一步驟之后，點擊“下一步”按鈕進入下一步驟，最后上傳資料，點擊“提交”按鈕提交該申請。

暫存及提交后的申請可在菜單“我的申請”中進行查看。

5.6.醫(yī)療制劑調劑使用申請

點擊左側菜單藥品注冊->醫(yī)療制劑調劑使用申請，進入【醫(yī)療制劑調劑使用申請】頁面，用戶需要按照步驟依次填寫相關申請信息。

在填完每一步驟之后，點擊“下一步”按鈕進入下一步驟，最后上傳資料，點擊“提交”按鈕提交該申請。

暫存及提交后的申請可在菜單“我的申請”中進行查看。

5.7.中藥飲片標簽管理

點擊左側菜單藥品注冊->中藥飲片標簽管理，進入【中藥飲片標簽管理】頁面，用戶可以對中藥飲片標簽進行管理，包括新增、編輯、刪除。

新增：點擊“新增”按鈕，錄入標簽基本信息后，點擊“提交”按鈕保存。

編輯：在列表中選擇記錄，點擊“編輯”按鈕進行操作。刪除：在列表中選擇記錄，點擊“刪除”按鈕并確認操作。查看附件：在列表中點擊“查看附件”按鈕，可以預覽該附件。

查詢：設置飲片名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、生產(chǎn)批號等查詢條件后，點擊“查詢”按鈕，列表中即顯示對應的查詢結果。6.經(jīng)營許可/變更

點擊系統(tǒng)首頁圖所示：

圖標，進入經(jīng)營許可/變更頁面，總體業(yè)務流程如下

6.1.籌建申請

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->籌建申請，進入【籌建申請】頁面，申請藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)首先需要提交籌建申請。

發(fā)起并提交申請：

如下圖所示，點擊“尚未籌建，去申請籌建”按鈕。

頁面中默認顯示企業(yè)經(jīng)營許可籌建的辦理說明，點擊右上角“繼續(xù)辦理”按鈕則進入申請?zhí)顚戫撁?，按照步驟依次填寫相關申請信息。

（1）在申請表中填寫基本信息的相關內容。

其中，法定代表人等，需點擊“選擇”按鈕，在彈出窗口中錄入相關信息后點擊“確定”按鈕保存。

填寫完成后，點擊“下一步”按鈕進入人員情況的填寫頁面。

（2）在“人員情況”信息錄入頁面，除人員統(tǒng)計情況外，點擊“設置”按鈕，可以添加多名技術人員。

填寫完成后，點擊“下一步”按鈕進入企業(yè)經(jīng)營場所及輔助辦公信息的填寫頁面。（3）在“企業(yè)經(jīng)營場所及輔助辦公信息”信息錄入頁面，除經(jīng)營場所和倉庫基本信息外，點擊“設置”按鈕可以添加多個倉庫的詳細信息。

填寫完成后，點擊“下一步”按鈕進入上傳附件頁面。

（4）如下圖所示，點擊“選擇文件”按鈕，按照辦理說明中的要求上傳文件。

填寫完成后，點擊“下一步”按鈕進入申請表預覽頁面。

（5）在申請表預覽頁面，企業(yè)可以檢查所有已填寫的信息，確認無誤后，點擊“確認提交申請”按鈕完成操作；反之，則點擊“取消”按鈕則申請材料暫存為草稿可以繼續(xù)編輯。

完善申請：

如果企業(yè)已經(jīng)填寫過申請而尚未提交，則點擊籌建申請菜單后，頁面如下圖所示：

點擊“繼續(xù)完善申請”按鈕則進入企業(yè)基本信息頁面，系統(tǒng)提示如下信息：

點擊上圖中的“人員情況”等導航條，可以直接跳轉到對應信息的填寫頁面。請參考前文“發(fā)起并提交申請”的操作說明，編輯申請信息后提交。

查看審核狀態(tài)：

申請?zhí)峤怀晒蠓祷厣暾埍眍A覽頁面，顯示“籌建申請已提交待審”狀態(tài)，在管理部門審核前，企業(yè)仍然可以修改完善申請材料。

管理部門審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，企業(yè)提交的申請材料不能再修改。

如審核不通過，系統(tǒng)會注明拒絕的原因，企業(yè)可以完善申請材料后再次提交申請。

6.2.驗收申請

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->驗收申請，進入【驗收申請】頁面，申請藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)籌建申請通過并完成后續(xù)工作后，可以提交驗收申請。

發(fā)起并提交申請：

如下圖所示，點擊“去申請驗收”按鈕。

頁面中默認顯示企業(yè)經(jīng)營許可驗收的辦理說明，點擊右上角“繼續(xù)辦理”按鈕則進入申請?zhí)顚戫撁妫凑詹襟E依次填寫相關申請信息。

在申請表中填寫基本信息、人員情況、企業(yè)經(jīng)營場所、企業(yè)設施設備、企業(yè)規(guī)章制度等內容并上傳附件。

與籌建申請操作類似，點擊“下一步”可進入后續(xù)頁面。

填寫完成后，進入申請表預覽頁面。點擊“確認提交申請”按鈕完成操作；反之，點擊“取消”按鈕則申請材料暫存。

完善申請：

如果企業(yè)已經(jīng)填寫過申請而尚未提交，則點擊驗收申請菜單后，頁面如下圖所示：

點擊“繼續(xù)完善申請”按鈕則進入企業(yè)基本信息頁面，系統(tǒng)提示如下信息：

點擊上圖中的“人員情況”等導航條，可以直接跳轉到對應信息的填寫頁面。請參考前文“發(fā)起并提交申請”的操作說明，編輯申請信息后提交。

查看審核狀態(tài)：

申請?zhí)峤怀晒蠓祷厣暾埍眍A覽頁面，顯示“驗收申請已提交待審”狀態(tài)，在管理部門審核前，企業(yè)仍然可以修改完善申請材料，注意編輯后需重新提交。

管理部門審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，企業(yè)提交的申請材料不能再修改，系統(tǒng)提示企業(yè)繼續(xù)申請GSP認證，請從系統(tǒng)首頁點擊圖標進入GSP認證管理頁面。

GSP認證審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，待管理部門出證。

管理部門出證后，如下圖所示，系統(tǒng)提示“驗收申請已出證待領證”。

如審核不通過，系統(tǒng)會注明拒絕的原因。

6.3.經(jīng)營許可證/GSP認證變更

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->經(jīng)營許可證/GSP認證變更，進入【經(jīng)營許可證/GSP認證變更】頁面，由于企業(yè)名稱、注冊地址、經(jīng)營范圍等發(fā)生變化企業(yè)可以提出變更申請。

申請變更：

如下圖所示，點擊“申請變更”按鈕。

頁面中默認顯示企業(yè)經(jīng)營許可證/GSP認證變更的辦理說明，點擊右上角“繼續(xù)辦理”按鈕則進入申請?zhí)顚戫撁妫凑詹襟E依次填寫相關申請信息。

在申請表中填寫變更后的基本信息、倉庫信息等內容并按照要求上傳附件。其中，請注意根據(jù)變更事項的不同，上傳附件材料的要求會有所區(qū)別，填寫申請前請仔細閱讀辦理說明。

與籌建申請操作類似，點擊“下一步”可進入后續(xù)頁面。

填寫完成后，進入申請表預覽頁面。點擊“確認提交申請”按鈕完成操作；反之，點擊“取消”按鈕則申請材料暫存。

修改申請：

如果企業(yè)已經(jīng)填寫過申請而尚未提交，則點擊經(jīng)營許可證/GSP認證變更菜單后，頁面如下圖所示：

點擊“編輯當前變更”按鈕則進入企業(yè)基本信息頁面，如下圖所示：

點擊上圖中的“倉庫信息”等導航條，可以直接跳轉到對應信息的填寫頁面。請參考前文“申請變更”的操作說明，編輯申請信息后提交。

查看審核狀態(tài)：

申請?zhí)峤怀晒蠓祷厣暾埍眍A覽頁面，顯示“變更申請已提交待審”狀態(tài)，在管理部門審核前，企業(yè)仍然可以修改申請材料，注意編輯后需重新提交。

管理部門審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，企業(yè)提交的申請材料不能再修改。

點擊“變更記錄”按鈕可以查看變更歷史記錄，如下圖所示：

說明：根據(jù)變更事項的不同，管理部門會發(fā)放新的藥品經(jīng)營許可證，或同時發(fā)放新的GSP認證，待出證后企業(yè)可以領取新的證書。

如審核不通過，系統(tǒng)會注明拒絕的原因。

6.4.經(jīng)營許可證換證

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->經(jīng)營許可證換證，進入【經(jīng)營許可證換證】頁面，企業(yè)用戶在許可證有效期屆滿前6個月可以申請換證。

申請換證：

如下圖所示，點擊“申請換證”按鈕。

頁面中默認顯示企業(yè)經(jīng)營許可證換證的辦理說明，點擊右上角“繼續(xù)辦理”按鈕則進入申請?zhí)顚戫撁?，按照步驟依次填寫相關申請信息。

在申請表中填寫基本信息、人員情況、企業(yè)經(jīng)營場所、企業(yè)設施設備、企業(yè)規(guī)章制度等內容并上傳附件。

與籌建申請操作類似，點擊“下一步”可進入后續(xù)頁面。

填寫完成后，進入申請表預覽頁面。點擊“確認提交申請”按鈕完成操作；反之，點擊“取消”按鈕則申請材料暫存。

修改申請：

如果企業(yè)已經(jīng)填寫過申請而尚未提交，則點擊許可證換證菜單后，頁面如下圖所示：

點擊“修改換證申請”按鈕則進入企業(yè)基本信息頁面，如下圖所示：

點擊上圖中的“人員情況”等導航條，可以直接跳轉到對應信息的填寫頁面。請參考前文“申請換證”的操作說明，編輯申請信息后提交。

查看審核狀態(tài)：

申請?zhí)峤怀晒蠓祷厣暾埍眍A覽頁面，并顯示“換證申請已提交待審”狀態(tài)，在管理部門審核前，企業(yè)仍然可以修改申請材料，注意編輯后需重新提交。

管理部門審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，企業(yè)提交的申請材料不能再修改。

出證后，審核狀態(tài)如下圖所示，此時企業(yè)可以領取新的證書。

如審核不通過，系統(tǒng)會注明拒絕的原因。

6.5.經(jīng)營許可證補發(fā)

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->經(jīng)營許可證補發(fā)，進入【經(jīng)營許可證補發(fā)】頁面，由于遺失等原因可以申請補發(fā)經(jīng)營許可證。

申請補發(fā)：

如下圖所示，點擊“申請補發(fā)”按鈕。

頁面中默認顯示企業(yè)經(jīng)營許可證補發(fā)的辦理說明，點擊右上角“繼續(xù)辦理”按鈕則進入申請?zhí)顚戫撁?，按照步驟依次填寫相關申請信息。

在申請表中填寫基本信息、人員情況、企業(yè)經(jīng)營場所、企業(yè)設施設備、企業(yè)規(guī)章制度等內容并上傳附件。

與籌建申請操作類似，點擊“下一步”可進入后續(xù)頁面。

填寫完成后，進入申請表預覽頁面。點擊“確認提交申請”按鈕完成操作；反之，點擊“取消”按鈕則申請材料暫存。

修改申請：

如果企業(yè)已經(jīng)填寫過申請而尚未提交，則點擊許可證補發(fā)菜單后，頁面如下圖所示：

點擊“修改補發(fā)申請”按鈕則進入企業(yè)基本信息頁面，如下圖所示：

點擊上圖中的“人員情況”等導航條，可以直接跳轉到對應信息的填寫頁面。請參考前文“申請補發(fā)”的操作說明，編輯申請信息后提交。

查看審核狀態(tài)：

申請?zhí)峤怀晒蠓祷厣暾埍眍A覽頁面，并顯示“補發(fā)申請已提交待審”狀態(tài)，在管理部門審核前，企業(yè)仍然可以修改申請材料，注意編輯后需重新提交。

管理部門審核通過后，審核狀態(tài)如下圖所示，企業(yè)提交的申請材料不能再修改。

出證后，審核狀態(tài)如下圖所示，此時企業(yè)可以領取新的證書。

如審核不通過，系統(tǒng)會注明拒絕的原因。

6.6.補充申請

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->補充申請，進入【補充申請】頁面，針對已取得經(jīng)營許可證、GSP認證信息，但當前系統(tǒng)中未記錄此類信息的情況，企業(yè)可使用該功能來補充申請數(shù)據(jù)。

【申請數(shù)據(jù)補充】

點擊“申請數(shù)據(jù)補充”按鈕，依次填寫基本信息、證書信息、人員情況、經(jīng)營場所、設施設備、規(guī)章制度、附件等信息后點擊提交按鈕。

①基本信息：按實際情況填寫基本信息，*部分為必填。填寫完成后點擊下方的按鈕可切換到“證書信息”頁面。

②證書信息

③人員情況

點擊“設置”按鈕可添加人員，有多位人員時可點擊下方的右下角可刪除人員。信息填寫完成后點擊“確定”按鈕保存。

繼續(xù)添加。點擊

④經(jīng)營場所

倉庫信息明細：同藥學技術人員設置一樣，可設置多個倉庫信息。

⑤設施設備

點擊“設置”按鈕可添加人員，有多個設備時可點擊下方的右下角可刪除設備。信息填寫完成后點擊“確定”按鈕保存。

繼續(xù)添加。點擊

⑥規(guī)章制度

⑦附件

點擊“選擇文件”按鈕，選擇需要上傳的文件后點擊“開始上傳”按鈕。上傳完成后點擊“下一步”按鈕完成信息編輯。此時可點擊“補充申請已提交待審”。

點擊取消按鈕可返回到待編輯頁面，可撤銷申請或繼續(xù)編輯。如下圖：

按鈕提交申請，提交后狀態(tài)變?yōu)?/p>

撤銷當前申請：撤銷當前申請信息，已經(jīng)編輯的信息會被徹底清空。編輯當前數(shù)據(jù)補充：進入到補充申請信息編輯頁面。

6.7.校正信息

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->校正信息，進入【校正信息】頁面，核對企業(yè)經(jīng)營許可證信息及GSP認證信息后，若存在以下情況，可使用該功能進行校正：

①當前系統(tǒng)中經(jīng)營許可證信息或GSP認證信息與當前實際不符 ②實際已取得經(jīng)營許可證但當前系統(tǒng)中缺失您的經(jīng)營許可證信息 ③實際已取得GSP認證證書但當前系統(tǒng)中缺失您的GSP認證信息 ★注意：僅允許提交一次矯正申請、且矯正信息中需求附件必傳

【申請校正】

點擊“申請校正”按鈕，進入校正信息編輯頁面，依次填寫基本信息、證書信息、人員情況、經(jīng)營場所、設施設備、規(guī)章制度、附件等信息后點擊提交按鈕，操作同【補充申請】，不再贅述。

6.8.廣告申請

點擊左側菜單經(jīng)營許可/變更->廣告申請，進入【廣告申請】頁面，企業(yè)可以在線提交廣告申請相關的報盤資料。

添加：點擊“添加”按鈕，在彈出窗口中錄入廣告名稱、產(chǎn)品名稱等信息，上傳報盤xml文件和廣告文件后，點擊“提交申請”按鈕并確認操作。

修改：在列表中勾選記錄，點擊“修改”按鈕，在彈出窗口中修改廣告相關信息后，點擊“提交申請”按鈕并確認操作。

7.GSP認證

點擊系統(tǒng)首頁圖標，進入GSP認證頁面。

7.1.GSP認證證書申請

點擊左側菜單GSP認證->GSP認證證書申請，進入【GSP認證證書申請】頁面，企業(yè)在經(jīng)營許可相關的驗收申請通過后，可以繼續(xù)進行GSP認證申請。

發(fā)起并提交申請：

如下圖所示，點擊“去申請GSP”按鈕。

第三篇：北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)企業(yè)操作手冊

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)

系統(tǒng)操作手冊

（企業(yè)版）

（2011年4月）

目錄

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)操作手冊—企業(yè)版

一、用戶登錄...........................................................1

二、企業(yè)信息維護....................................................2

三、人員信息維護....................................................3

四、合同備案...........................................................4 4.1合同備案.........................................................4 4.2合同打印.........................................................5

一、用戶登錄

用戶可以通過兩步實現(xiàn)登陸物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)。

1、登陸建委系統(tǒng)的網(wǎng)上辦事大廳

您可登錄北京市住房和城鄉(xiāng)建設委員會網(wǎng)站辦事大廳（http://004km.cn），如圖1-1。

圖1-1

輸入用戶名、密碼及驗證碼后，點擊“用戶登錄”按鈕，進入建委網(wǎng)上辦事大廳頁面。

2、選擇頁面左側“我的辦事大廳”一欄中的“申辦業(yè)務”，在頁面的右側會顯示所有業(yè)務列表，如圖1-2。

圖1-2

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)操作手冊—企業(yè)版

找到并點擊“北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)”，進入系統(tǒng)首頁，在此頁面可以進行企業(yè)、人員信息維護及合同備案操作，如圖1-3。

圖1-3 注：

進行合同備案時系統(tǒng)會對企業(yè)信息和人員信息的完整性進行校驗。在信息不完整的情況下不能進行合同的備案。

數(shù)據(jù)校驗規(guī)則：

1、企業(yè)信息必須完整（企業(yè)資質的所有信息均要填寫）

2、人員信息必須有法人和項目負責人信息

二、企業(yè)信息維護

企業(yè)的基本信息是合同備案的基礎，在進行合同備案時須完成企業(yè)信息的維護。在系統(tǒng)首頁點擊“企業(yè)信息維護”按鈕，進入到企業(yè)信息維護的頁面。如圖2-1所示，根據(jù)頁面要求，完成規(guī)定信息的的填寫。填寫完成后點擊“確定”按鈕，系統(tǒng)將保存您所填寫的企業(yè)信息。

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)操作手冊—企業(yè)版

圖2-1 若企業(yè)有分公司，可在在企業(yè)信息維護頁面，通過“分公司信息維護”進入分公司的信息維護頁面,如圖2-2。

圖2-2

三、人員信息維護

通過系統(tǒng)首頁中的“人員信息維護”進入到人員信息維護頁面。如圖3-1所示，您可對人員的信息進行增加、刪除、查看和修改的操作。

圖3-1 注：

1、在進行人員維護時，一個人員只允許在一個企業(yè)中維護。

2、人員信息中的項目負責人信息的崗位資格證書和崗位資格證書號不能填寫，系統(tǒng)會自動更新。

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)操作手冊—企業(yè)版

四、合同備案

用戶完成了企業(yè)信息和人員信息的維護，便可以進行合同備案。點擊系統(tǒng)首頁中間的“合同備案”，進入合同備案頁面，如圖4-1。

圖4-1

4.1合同備案

用戶點擊“新增備案”，進入備案信息頁面，如圖4-2。填寫完成后點擊“申報”按鈕，該項目信息會進入審核階段，并在“已申報”列表中顯示；若點擊“保存”按鈕，該信息會在未申報列表中顯示，您可對其進行修改。

北京市物業(yè)管理動態(tài)監(jiān)管系統(tǒng)操作手冊—企業(yè)版

圖4-2 注：

1、對合同備案中的要素指標進行填寫時，會自動出現(xiàn)主表解釋，引導用戶進行填寫。

2、在填寫項目信息中如果有地下空間信息和設備設施信息，在上傳附件后，系統(tǒng)會提示用戶所提交的數(shù)據(jù)將在后臺自動處理，用戶需在次日重新進入系統(tǒng)查看數(shù)據(jù)的入庫結果，如果顯示“附件已入庫”，您可以進行申報工作，否則須根據(jù)系統(tǒng)的反饋檢查數(shù)據(jù)信息并重新上傳。

4.2合同打印

合同打印指的是對已申報的合同打印，請您點擊“打印物業(yè)服務合同申請表”按鈕進入合同打印頁面，如圖4-3。

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圖4-3 找到所要申報的項目，然后點擊“打印”按鈕，系統(tǒng)會自動生成“北京市物業(yè)服務合同備案申請表”，如圖4-4。您可對其進行打印操作。完成后請您帶著打印出的“北京市物業(yè)服務合同備案申請表”及相關材料到建委辦理合同備案手續(xù)。

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圖4-4

第四篇：1.企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊(企業(yè)端)

企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)

(企業(yè)端)

用戶操作手冊

國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局通信信息中心

2016年1月

目 錄

1.登錄系統(tǒng)...................................................................................................................4

1.1企業(yè)用戶注冊.........................................................................................................................4

1.1.1操作方法......................................................................................................................4 1.1.2注意事項......................................................................................................................5 1.2登錄系統(tǒng)................................................................................................................................7

1.2.1操作方法......................................................................................................................7 1.2.2注意事項......................................................................................................................8 1.3密碼找回..............................................................................................................................10

1.3.1操作方法....................................................................................................................10 1.3.2注意事項....................................................................................................................10

2.安全生產(chǎn)標準化自評.............................................................................................12

2.1新增自評信息.......................................................................................................................12 2.1.1暫存自評信息............................................................................................................12 2.1.2上報自評信息............................................................................................................15 2.1.3上報自評信息，并申請安全生產(chǎn)標準化證書........................................................15 2.2修改自評信息.......................................................................................................................15

2.2.1暫存自評信息............................................................................................................16 2.2.2上報自評信息............................................................................................................16 2.2.3上報自評信息，并申請安全生產(chǎn)標準化證書........................................................17 2.3查看自評的詳細信息...........................................................................................................17 2.4導出自評信息.......................................................................................................................17 2.5刪除自評信息.......................................................................................................................17

3.安全生產(chǎn)標準化證書申請.....................................................................................19

3.1新增證書申請信息...............................................................................................................19

3.1.1暫存證書申請信息....................................................................................................20 3.1.2提交證書申請信息....................................................................................................23 3.2修改證書申請信息...............................................................................................................23

3.2.1暫存證書申請信息....................................................................................................24 3.2.2提交證書申請信息....................................................................................................24 3.3查看證書申請的詳細信息...................................................................................................25 3.4查看證書申請的辦理過程信息...........................................................................................25 3.5刪除證書申請信息...............................................................................................................26

4.證書信息查看.........................................................................................................27 5.系統(tǒng)維護.................................................................................................................28

5.1修改企業(yè)基本信息...............................................................................................................28 5.2修改用戶注冊信息...............................................................................................................28

5.2.1操作方法....................................................................................................................28 5.2.2注意事項....................................................................................................................29 5.3修改密碼..............................................................................................................................29

5.3.1操作方法....................................................................................................................29 5.3.2注意事項....................................................................................................................30

附件.............................................................................................................................31

1.一、二、三級初次申請、復評申請、重新評審申請辦理流程圖.....................................31 2.一級、二級、三級直接換證申請辦理流程圖.....................................................................32 3.冶金等8大工貿行業(yè)小微企業(yè)申請辦理流程圖.................................................................33

企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊

1.登錄系統(tǒng) 1.1企業(yè)用戶注冊 1.1.1操作方法

打開非兼容模式的IE8.0及以上版本IE瀏覽器，輸入http://aqbzh.chinasafety.gov.cn，進入系統(tǒng)登錄頁面。

備注：密碼連續(xù)輸入錯誤6次，用戶將被凍結，2個小時后才能重新登錄系統(tǒng)。

在系統(tǒng)登錄頁面點擊“注冊”按鈕，進入企業(yè)用戶注冊頁面，錄入企業(yè)基礎信息、用戶信息、登錄信息，點擊“保存”按鈕，進行確認，系統(tǒng)提示注冊成功。

企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊

1.1.2注意事項

（1）企業(yè)名稱：必填，100位漢字或字符之內，一個企業(yè)名稱只能注冊一個企業(yè)用戶，不能重復注冊。

（2）地址：必須選擇到縣（區(qū)、市、自治縣）、省管縣或直轄市區(qū)縣。

企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊

（3）詳細地址：必填，100位漢字或者字符之內。（4）法定代表人:必填，50位漢字或字符之內。（5）組織機構代碼:30位字符之內。

（6）工商注冊號：必填，長度必須在10位字符之上，但不能超過30位字符。注冊成功后，不能修改，務必填寫正確。

（7）工商營業(yè)執(zhí)照掃描件：必須上傳，只能是jpg、gif、png等圖像格式文件，大小不能超過1M。

（8）安全許可證編號及起止日期：必填，100位漢字或者字符之內，沒有填“無”。

（9）姓名：必填，50位漢字或字符之內。（10）手機號碼：必填，11位數(shù)字。

（11）電子郵箱：必填，30位字符之內，包含“@”,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（12）用戶名：必填，30位字符之內，一個用戶名只能注冊一個用戶，不能重復注冊。

（13）密碼：必填，必須是數(shù)字和英文字母的組合，最少6位，最長不能超過20位。

（14）確認密碼：必須與密碼完成相同。（15）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（16）文本輸入框、下拉選擇框被標紅，表示填寫或選擇的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入或重新選擇。

（17）注冊成功后，如果該企業(yè)用戶信息被系統(tǒng)錯判為虛假信 6

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息，必須及時聯(lián)系市（地區(qū)、自治州、盟）、縣（區(qū)、市、自治縣、省管縣、直轄市區(qū)縣）安全監(jiān)管部門安全保密管理員或者其確定的評審組織單位審核，審核通過后才能登錄系統(tǒng)，海洋石油天然氣行業(yè)企業(yè)應聯(lián)系國家安全監(jiān)管總局安全保密管理員審核。1.2登錄系統(tǒng) 1.2.1操作方法

打開非兼容模式的IE8.0及以上版本IE瀏覽器，輸入http://aqbzh.chinasafety.gov.cn，進入系統(tǒng)登錄頁面，輸入用戶名、密碼、驗證碼，點擊“登錄”按鈕，驗證通過后進入系統(tǒng)主頁面。

若企業(yè)用戶是第一次登錄，系統(tǒng)會提示先完善企業(yè)基本信息，點擊“確認”按鈕，系統(tǒng)跳轉到企業(yè)基本信息維護頁面，對企業(yè)基本信息更新后，點擊“保存”按鈕，提示“保存成功”，確認后進入系統(tǒng)主頁面。

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1.2.2注意事項

（1）企業(yè)名稱：必填，100位漢字或字符之內，不能與系統(tǒng)中其他企業(yè)的名稱相同。

（2）地址：必須選擇到縣(區(qū)、市、自治縣)、省管縣、直轄市區(qū)縣。

（3）詳細地址：必填，100位漢字或者字符之內。

（4）安全許可證編號及起止日期：必填，100位漢字或者字符 8

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之內，沒有填“無”。

（5）工商注冊號：不能修改。（6）組織機構代碼：30位字符之內。（7）企業(yè)性質：必須選擇。

（8）安全管理機構：必填，50個漢字或字符之內，沒有填“無”。（9）員工總數(shù)：必填，大于0的整數(shù)，不超過10位。（10）特種作業(yè)人員數(shù)：必填，大于等于0的整數(shù)，不超過10位。

（11）專職安全管理人員數(shù)：必填，大于等于0的整數(shù)，不超過10位。

（12）法定代表人:必填，50位漢字或字符之內。（13）電話：25位字符之內。（14）傳真：25位字符之內。（15）聯(lián)系人：必填，50位字符之內（16）電話：必填，25位字符之內。

（17）電子郵箱：30位字符之內，必須包含@,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（18）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（19）文本輸入框、下拉選擇框被標紅，表示填寫或選擇的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入或重新選擇。

（20）如果登錄用戶的用戶名含中文（只有從老系統(tǒng)遷移過來的歷史企業(yè)用戶有此現(xiàn)象），必須更換不含中文的用戶名后才能正常 9

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使用系統(tǒng)。1.3密碼找回 1.3.1操作方法

打開非兼容模式的IE8.0及以上版本IE瀏覽器，輸入http://aqbzh.chinasafety.gov.cn，進入系統(tǒng)登錄頁面，點擊“忘記密碼”按鈕，在找回密碼頁面填寫企業(yè)名稱以及該企業(yè)用戶的電子郵箱、手機號碼，點擊“提交”按鈕，系統(tǒng)驗證通過后會生成新密碼并返回給用戶。

1.3.2注意事項

（1）企業(yè)名稱：必填。

（2）用戶郵箱：必填，30位字符之內，包含“@”,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（3）用戶手機：必填。

（4）驗證碼：必填，看不清楚可以點擊當前驗證碼信息生成

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新的驗證碼，直至出現(xiàn)清晰的驗證碼。

（5）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（6）文本輸入框被標紅，表示填寫的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入。

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2.安全生產(chǎn)標準化自評

點擊“安全生產(chǎn)標準化管理”菜單、“自評信息登記”子菜單，進入本企業(yè)登記的自評信息列表頁面，當本企業(yè)登記的自評信息超過一頁時，可以通過上下翻頁功能進行瀏覽。

2.1新增自評信息

點擊“新增”按鈕，進入新增自評信息頁面。

2.1.1暫存自評信息 2.1.1.1操作方法

輸入各項信息后，如果暫時不想上報給安全監(jiān)管部門、評審組織單位，點擊“暫存”按鈕進行保存，方便后續(xù)修改完善。

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2.1.1.2注意事項

（1）企業(yè)名稱、地址、企業(yè)性質、安全管理機構、員工總數(shù)、專職安全管理人員、特種作業(yè)人員、法定代表人、法定代表人電話、法定代表人傳真等信息不能修改。如果這些信息存在不準確的地方，應先關閉新增自評信息頁面，在“企業(yè)基本信息維護”功能中修改完善后，再新增自評信息。如果自評信息在修改企業(yè)基本信息之前已暫存，這些信息不會變化，應刪除后再新增。

（2）行業(yè)/專業(yè)：必選，其中有專業(yè)的行業(yè)，必須選擇到專業(yè)。（3）自評得分：必填，小于等于100，大于等于0，小數(shù)點后最多一位。

（4）企業(yè)自評結論：必選。

（5）自評等級：必選，只有冶金、有色、建材、機械、輕工、紡織、煙草、商貿行業(yè)，自評等級能選擇小微企業(yè)。

（6）自評日期：必選，必須小于等于系統(tǒng)當前日期。（7）是否在企業(yè)內部公示：必選。

（8）固定資產(chǎn)：大于0的數(shù)值型數(shù)據(jù)，最長10位，小數(shù)點后最多一位。

（9）主營業(yè)務收入：大于0的數(shù)值型數(shù)據(jù)，最長10位，小數(shù)點后最多一位。

（10）倒班情況：必須選擇。

（11）倒班人數(shù)及方式：倒班情況為“有”，倒班人數(shù)及方式必須填寫，最長不能超過100個漢字或者字符；倒班情況為“無”，13

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倒班人數(shù)及方式不能填寫。

（12）聯(lián)系人：必填，不能超過50位個漢字或字符。（13）電話：必填，不能超過25位字符。（14）傳真：不能超過25位字符。（15）手機：11位數(shù)字。

（18）電子郵箱：不能超過30位字符，包含“@”,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（16）本次自評前本行業(yè)(或專業(yè))曾經(jīng)取得的標準化等級：必填，只有一級、二級、三級、小微企業(yè)四種情形。

（17）“如果企業(yè)是某企業(yè)集團的成員單位，請注明企業(yè)集團名稱”：必填，不能超過100個漢字或者字符。若非企業(yè)集團的成員單位，填“無”。

（18）“如果已取得職業(yè)健康安全管理體系認證證書，請注明證書名稱和發(fā)證機構”：必填，最長不能超過200個漢字或者字符。若未取得證書，填“無”。

（19）自評小組主要成員：組長必填，成員最少一位，最多9位。姓名、“所在部門 職務/職稱”、電話必填，姓名必須在50個漢字或字符之內，“所在部門 職務/職稱”必須在100個漢字或者字符之內，電話必須在25個字符之內，備注不能查過50個漢字或字符。

（20）企業(yè)自評總結：最長不能超過1000個漢字或字符，如果自評總結內容較多，以文件形式上傳。

（21）企業(yè)自評總結報告：上傳文件格式為PDF、DOC、DOCX、14

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RAR、ZIP，不能超過2M。

（22）自評扣分項目匯總表：必須上傳，上傳文件格式為XLS、XLSX，不能超過2M。上傳的自評扣分項目匯總表符合系統(tǒng)提供的樣式要求。

（23）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（24）文本輸入框、下拉選擇框被標紅，表示填寫或選擇的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入或重新選擇。2.1.2上報自評信息

輸入各項信息并確認無誤后，如果不需要申請安全生產(chǎn)標準化證書，點擊“上報”按鈕，將自評信息報送給相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位。相關注意事項參照2.1.1.2。

備注：上報后，除非相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位退回企業(yè)重新填報，否則不能修改。

2.1.3上報自評信息，并申請安全生產(chǎn)標準化證書

輸入各項信息并確認無誤后，如果還需要申請安全生產(chǎn)標準化證書，點擊“上報并申請安全生產(chǎn)標準化證書”按鈕，將自評信息報送給相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位，同時跳轉到新增證書申請信息頁面進行證書申請。相關注意事項參照2.1.1.2。

備注：上報后，除非相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位退回企業(yè)重新填報，否則不能修改。2.2修改自評信息

點擊處于未上報、退回企業(yè)重新填報狀態(tài)的自評信息，點擊“修 15

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改”按鈕，進入修改自評信息頁面。

2.2.1暫存自評信息

修改各項信息后，如果暫時不想上報給安全監(jiān)管部門、評審組織單位，點擊“暫存”按鈕進行保存，方便后續(xù)繼續(xù)修改完善。相關注意事項參照2.1.1.2。2.2.2上報自評信息

修改各項信息并確認無誤后，如果不需要申請安全生產(chǎn)標準化證書，點擊“上報”按鈕，將自評信息報送給相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位。相關注意事項參照2.1.1.2。

備注：上報后，除非相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位退回企業(yè)

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重新填報，否則不能修改。

2.2.3上報自評信息，并申請安全生產(chǎn)標準化證書

修改各項信息并確認無誤后，如果還需要申請安全生產(chǎn)標準化證書，點擊“上報并申請安全生產(chǎn)標準化證書”按鈕，將自評信息報送給相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位，同時跳轉到新增證書申請信息頁面進行證書申請。相關注意事項參照2.1.1.2。

備注：上報后，除非相關安全監(jiān)管部門、評審組織單位退回企業(yè)重新填報，否則不能修改。2.3查看自評的詳細信息

點擊需要查看的自評信息，點擊“查看”按鈕，可以查看選中自評的詳細信息。2.4導出自評信息

點擊需要導出到word的自評信息，點擊“導出”按鈕，系統(tǒng)將自評信息寫入到word文檔中。2.5刪除自評信息

點擊處于“未上報”、“退回企業(yè)重新填報”狀態(tài)的自評信息，點擊“刪除”按鈕，確認后，將選中的自評信息從系統(tǒng)中刪除。

備注：已上報的自評信息，除非安全監(jiān)管部門、評審組織單位退回企業(yè)重新填報，否則無法刪除。

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3.安全生產(chǎn)標準化證書申請

點擊“安全生產(chǎn)標準化管理”菜單、“證書申請”子菜單，進入本企業(yè)登記的安全生產(chǎn)標準化證書申請信息列表頁面，當本企業(yè)登記的證書申請信息超過一頁時，可以通過上下翻頁功能進行瀏覽。

3.1新增證書申請信息

點擊“新增”按鈕，進入新增證書申請信息頁面。

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3.1.1暫存證書申請信息 3.1.1.1操作方法

輸入各項信息后，如果暫時不想提交給受理單位（小微企業(yè)是提交單位），點擊“暫存”按鈕進行保存，方便后續(xù)修改完善。3.1.1.2注意事項

（1）企業(yè)名稱、地址、企業(yè)性質、安全管理機構、員工總數(shù)、專職安全管理人員、特種作業(yè)人員、法定代表人、法定代表人電話、法定代表人傳真等信息不能修改。如果這些信息存在不準確的地方，應先關閉新增證書申請信息頁面，在“企業(yè)基本信息維護”功能中修改完善后，再新增證書申請信息。如果證書申請信息在修改企業(yè)基本信息之前已暫存，這些信息不會變化，應刪除后再新增。

（2）行業(yè)/專業(yè)：必選，其中有專業(yè)的行業(yè)，必須選擇到專業(yè)。如果新增證書申請信息頁面是登記自評信息時跳轉過來的，不能重新選擇。

（3）申請等級：必選。只有冶金、有色、建材、機械、輕工、紡織、煙草、商貿行業(yè)，申請等級能選擇為小微企業(yè)。如果新增證書申請信息頁面是登記自評信息時跳轉過來的，不能重新選擇。

（4）申請類型：必須選擇。

（5）公告單位：申請等級為一級、二級、三級，必選（選擇行業(yè)/專業(yè)之后才可能有可以選擇的選項）；申請等級為小微企業(yè)，沒有此項。

（6）受理單位：申請等級為一級、二級、三級，必選；申請 20

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等級為小微企業(yè)，沒有此項。如果沒有選擇公告單位，或者雖然選擇了公告單位，但公告單位沒有登記具有選中行業(yè)、等級權限的評審組織單位信息，受理單位會出現(xiàn)沒有可選擇選項的情形。

（7）意向評審單位：一級、二級、三級初次申請、復評申請、重新評審申請，可選（選擇公告單位后才可能有可以選擇的選項）；小微企業(yè)和一級、二級、三級直接換證申請，沒有此項。如果沒有選擇公告單位，或者雖然選擇了公告單位，但公告單位沒有登記具有選中行業(yè)、等級權限的評審單位信息，意向評審單位會出現(xiàn)沒有可選擇選項的情形。

（8）提交單位：申請等級為小微企業(yè)，必選；申請等級為一級、二級、三級，沒有此項。

（9）固定資產(chǎn)：大于0的數(shù)值型數(shù)據(jù)，最長10位，小數(shù)點后最多一位。

（10）主營業(yè)務收入：大于0的數(shù)值型數(shù)據(jù)，最長10位，小數(shù)點后最多一位。

（11）倒班情況：必須選擇。

（12）倒班人數(shù)及方式：倒班情況為“有”，倒班人數(shù)及方式必須填寫，不能超過100個漢字或者字符；倒班情況為“無”，倒班人數(shù)及方式不能填寫。

（13）聯(lián)系人：必填，50個漢字或字符之內。（14）聯(lián)系人電話：必填，25個字符之內。（15）聯(lián)系人傳真：25個字符之內。

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（16）聯(lián)系人手機：11位數(shù)字。

（17）聯(lián)系人電子郵箱：30位字符之內，包含@,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（18）安全許可證掃描件：上傳文件格式為doc、docx、rar、zip、jpg、gif、png等格式文件，不能超過2M。

（19）企業(yè)自評報告：必須上傳，上傳文件格式為pdf、doc、docx、rar、zip,不能超過2M。

（20）自評扣分項目匯總表：必須上傳，上傳文件格式為XLS、XLSX，不能超過2M。上傳的自評扣分項目匯總表符合系統(tǒng)提供的樣式要求。

（21）證明文件：文件類型為rar、zip，不能超過3M，一級直接換證申請不能超過5M。

（22）其他文件：文件類型為rar、zip，不能超過2M。（23）企業(yè)自評得分：必填，小于等于100，大于等于0，小數(shù)點后最多一位。

（24）申請等級、申請類型變更后，附件需重新上傳。（25）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（26）文本輸入框、下拉選擇框被標紅，表示填寫或選擇的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入或重新選擇。

（27）本企業(yè)已錄入或提交同行業(yè)/專業(yè)安全生產(chǎn)標準化證書申請，并且流程還未結束，無法暫存。

（28）本企業(yè)已存在同等級、同行業(yè)/專業(yè)的正常狀態(tài)安全生產(chǎn) 22

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標準化證書，申請類型選為初次申請，無法暫存。

（29）本企業(yè)存在正常狀態(tài)、同行業(yè)/專業(yè)的高等級安全生產(chǎn)標準化證書，無法暫存。3.1.2提交證書申請信息 3.1.2.1操作方法

輸入各項信息并確認無誤后，點擊“提交”按鈕，確認后，提交給受理單位（小微企業(yè)是提交單位）。3.1.2.2注意事項

（1）提交后，除非受理單位退回企業(yè)補正材料（小微企業(yè)無此情形），否則不能修改。

（2）受理單位（申請等級為小微企業(yè)的是提交單位）如果不存在具有受理（申請等級為小微企業(yè)的是小微企業(yè)評審、公告員）角色、選中行業(yè)數(shù)據(jù)權限、處于啟用狀態(tài)的用戶，無法提交。

（3）其他注意事項參照3.1.1.2。3.2修改證書申請信息

點擊處于未提交申請、退回企業(yè)補正材料（小微企業(yè)沒有此種狀態(tài)）的證書申請信息，點擊“修改”按鈕，進入修改證書申請信息頁面。

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3.2.1暫存證書申請信息 3.2.1.1操作方法

修改各項信息后，如果暫時不想提交給受理單位（小微企業(yè)是提交單位），點擊“暫存”按鈕進行保存，方便后續(xù)繼續(xù)修改完善。3.2.1.2注意事項

（1）無法重新選擇行業(yè)/專業(yè)、申請等級、申請類型等信息，想要變更，只能將當前證書申請刪除后，再次新增。

（2）其他注意事項參照3.1.1.2。3.2.2提交證書申請信息 3.2.2.1操作方法

修改各項信息并確認無誤后，點擊“提交”按鈕，確認后，提交給受理單位（小微企業(yè)是提交單位）。3.2.2.2注意事項

（1）無法重新選擇行業(yè)/專業(yè)、申請等級、申請類型等信息，企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊

想要變更，只能將當前證書申請刪除后，再次新增。

（2）提交后，除非受理單位退回企業(yè)補正材料（小微企業(yè)無此情形），否則不能修改。

（3）受理單位（申請等級為小微企業(yè)的是提交單位）如果不存在具有受理（申請等級為小微企業(yè)的是小微企業(yè)評審、公告員）角色、選中行業(yè)數(shù)據(jù)權限、處于啟用狀態(tài)的用戶，無法提交。

（4）其他注意事項參照3.1.1.2。3.3查看證書申請的詳細信息

點擊需要查看的證書申請信息，點擊“查看”按鈕，可查看該證書申請的詳細信息。

3.4查看證書申請的辦理過程信息

點擊需要查看辦理過程信息的證書申請，點擊“辦理過程”按鈕，企業(yè)安全生產(chǎn)標準化信息管理系統(tǒng)用戶操作手冊

可查看該證書申請的詳細辦理過程信息。

3.5刪除證書申請信息

選中需要刪除的證書申請信息，然后點擊“刪除”按鈕，確認后，將該證書申請以及相關辦理過程信息從系統(tǒng)中刪除。

備注：只有處于“未提交申請”或“退回企業(yè)補正材料”狀態(tài)的證書申請信息才可以刪除。

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4.證書信息查看

點擊“安全生產(chǎn)標準化管理”菜單、“證書信息查看”子菜單，進入本企業(yè)持有證書信息列表頁面，可以查看本企業(yè)持有（含曾經(jīng)持有）的安全生產(chǎn)標準化證書信息，對于3個月內到期和已過期的證書，系統(tǒng)會自動提醒。當證書信息超過一頁時，可以通過上下翻頁功能進行瀏覽。

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5.系統(tǒng)維護

5.1修改企業(yè)基本信息

點擊“系統(tǒng)維護”菜單、“企業(yè)基本信息維護”子菜單，進入企業(yè)基本信息維護頁面，修改相關信息后，點擊“保存”按鈕即可。注意事項參照1.2.2。

5.2修改用戶注冊信息 5.2.1操作方法

點擊“系統(tǒng)維護”菜單、“用戶注冊信息管理”子菜單，進入用戶注冊信息管理頁面，修改用戶手機號、電子郵箱后，點擊“保存”按鈕即可。

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5.2.2注意事項

（1）姓名：不能修改。

（2）手機號：必填，11位數(shù)字。

（3）電子郵箱：必填，30位字符之內，包含“@”,“@”的兩端必須有字符，“@”后面的字符中間必須有“.”。

（4）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（5）文本輸入框被標紅，表示填寫的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入。5.3修改密碼 5.3.1操作方法

點擊“系統(tǒng)維護”菜單、“密碼修改”子菜單，進入修改密碼頁面，輸入原密碼、新密碼、確認新密碼后，點擊“保存”按鈕即可。

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5.3.2注意事項

（1）舊密碼：必填。

（2）新密碼：必填，必須是數(shù)字和英文字母的組合，最少6位，最長不能超過20位。

（3）確認密碼：必須與新密碼完全相同。（4）在文本框輸入信息時，兩端不能出現(xiàn)空格。

（5）文本輸入框被標紅，表示填寫的內容與系統(tǒng)要求不符合，應按照系統(tǒng)提示重新錄入。

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附件

1.一、二、三級初次申請、復評申請、重新評審申請辦理流程圖

開始企業(yè)向評審組織單位提交申請不符合受理條件評審組織單位形式審查需要補正材料企業(yè)補正材料材料補正告知書符合受理條件評審組織單位受理企業(yè)申請不予受理通知書不符合達標條件評審組織單位確認審查直接終止可以移交評審單位評審通知評審單位評審不屬于是否屬于本評審單位評審屬于退回評審單位重新評審評審信息登記不同意評審組織單位審查退回評審組織單位重新審查同意審核通過是不同意公告安監(jiān)部門審核同意公告對原達標證書的狀態(tài)進行相關處理，生成新達標證書信息結束

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2.一級、二級、三級直接換證申請辦理流程圖

開始企業(yè)向評審組織單位提交申請不符合受理條件評審組織單位形式審查需要補正材料企業(yè)補正材料材料補正告知書符合受理條件評審組織單位受理企業(yè)申請不予受理通知書評審組織單位審查退回評審組織單位重新審查同意審核通過是不同意不同意公告安監(jiān)部門審核同意公告對原達標證書的狀態(tài)進行相關處理，生成新達標證書信息結束

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3.冶金等8大工貿行業(yè)小微企業(yè)申請辦理流程圖

企業(yè)向安全監(jiān)管部門提交申請安監(jiān)部門組織評審和公告不符合申請等級達標條件，不予公告符合申請等級達標條件，予以公告對原達標證書的狀態(tài)進行相關處理，生成新達標證書信息結束

第五篇：零售連鎖企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師遠程審方系統(tǒng)功能要求

零售連鎖企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師遠程審方系統(tǒng)功能要求

一、系統(tǒng)流程

處方登記和修改、上傳、處方審核、審核處方回傳、處方查詢和統(tǒng)計

二、具體要求

1、處方登記

由門店操作員在現(xiàn)有管理軟件中填寫處方明細完畢后打開處方登記功能，填寫處方醫(yī)院、開方醫(yī)生、病人姓名以及紙質處方號，掃描紙質處方影像，自動生成電子審方號。

2、處方修改和刪除

對未上傳處方進行修改和刪除

3、處方上傳

具體要求“1”中內容及紙質處方影像

4、處方審核（執(zhí)業(yè)藥師審核）

執(zhí)業(yè)藥師指紋登錄處方審核功能，對指定處方進行審核，填寫審核意見并進行電子簽注

5、審核處方回傳

審核處方回傳內容包括審核意見、電子簽注和指紋

6、處方查詢（已審核、未審核及永久處方）

對處方狀態(tài)（未上傳、已上傳審核、已審核）和永久處方進行查詢

三、相關設備

1、處方掃描儀

2、射頻型活體指紋識別儀

3、電子簽注設備