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      觀橋鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評制度

      時間:2019-05-13 19:06:28下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:觀橋鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評制度

      觀橋鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評制度

      為規(guī)范處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,制定本制度。

      一、組織領(lǐng)導(dǎo)

      醫(yī)院處方點評工作是在院長領(lǐng)導(dǎo)下、依托“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會”和“醫(yī)療質(zhì)量管理委員會”具體領(lǐng)導(dǎo),由醫(yī)務(wù)科、門診部和藥劑科共同組織實施。

      (一)成立醫(yī)院處方點評專家組

      在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組織下成立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點評專家組,為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢與指導(dǎo)。組 長:沈清艷

      成 員:安心寧、景紅奎、李勝玖、楊恒

      (二)成立處方點評工作小組

      根據(jù)我院實際情況,由醫(yī)務(wù)科、藥劑科牽頭組織處方點評工作小組,負(fù)責(zé)處方點評的具體工作。組長:吳麗君

      成員: 安心寧、景紅奎、李勝玖、楊恒、劉宋梅、王愛萍、楊元鑫、余安榜、舒武

      (一)點評處方的抽樣方法和抽樣率

      1.抽樣方法

      處方點評工作小組每月隨機(jī)抽取100張門急診處方,30份出院病歷,進(jìn)行點評。

      2.抽樣率

      門急診處方的抽樣率不少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不少于30份(涵蓋各臨床科室)。

      (二)點評內(nèi)容 1.門急診處方

      按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的要求,對抽查處方的書寫規(guī)范性與藥物臨床使用適宜性進(jìn)行評價。點評結(jié)果填寫《處方點評工作表》。

      2.病房(區(qū))用藥醫(yī)囑

      以患者病歷為依據(jù),對用藥醫(yī)囑實施綜合點評,點評表格和內(nèi)容根據(jù)每次點評目的合理設(shè)計。

      3.專項處方點評

      根據(jù)醫(yī)院藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,每年進(jìn)行1-2次特定藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥)使用情況進(jìn)行點評。

      (三)評價標(biāo)準(zhǔn)

      衛(wèi)衛(wèi)計委《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》、藥品說明書等。

      (四)點評結(jié)果

      1.處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。

      2.不合理處方包括:不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      三、處方點評結(jié)果處置程序與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)

      (一)處方點評專家組對處方點評工作小組提交的點評結(jié)果進(jìn)行審核,并提出質(zhì)量改進(jìn)建議,形成通報,并報當(dāng)月全面行政查房工作組,納入全面行政查房考核。

      (二)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會根據(jù)處方點評專家組提出的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。醫(yī)務(wù)科將改進(jìn)措施及時通知到個人及其所在的科室并監(jiān)督其落實。

      (三)處方點評工作小組每月通報處方點評結(jié)果,對不合理處方、不合理用藥情況及時采取反饋、干預(yù)、改進(jìn)及超常預(yù)警措施。

      四、監(jiān)督管理

      (一)醫(yī)院對一個考核周期內(nèi)(一年)五次以上開具不合理處方的醫(yī)師,認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,報院部暫停處方權(quán),培訓(xùn)合格后恢復(fù)處方權(quán)。

      (二)對連續(xù)開具超常處方三次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師,提出警告并限制其處方權(quán);限制其處方權(quán)后,仍連續(xù)兩次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      (三)未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的藥師,醫(yī)院對其批評教育、離崗培訓(xùn)。

      (四)處方點評結(jié)果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考核體系、醫(yī)師定期考核體系,并與科室、醫(yī)務(wù)人員年度考核和評優(yōu)選先掛鉤。

      (五)本制度自公布之日起執(zhí)行。醫(yī)務(wù)科

      2018年1月28日

      附件:觀橋鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評結(jié)果判定

      一、處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。

      二、不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      三、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

      (一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

      (二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

      (三)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);

      (四)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;

      (五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;

      (六)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

      (七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;

      (八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;

      (九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

      (十)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;

      (十一)單張門急診處方超過五種藥品的;

      (十二)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長,但處方用量超過15日日常用量未注明理由的;

      (十三)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;

      (十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;

      (十五)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。

      四、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

      (一)適應(yīng)證不適宜的;

      (二)遴選的藥品不適宜的;

      (三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;

      (四)無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;

      (五)用法、用量不適宜的;

      (六)聯(lián)合用藥不適宜的;

      (七)重復(fù)給藥的;

      (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;

      (九)其它用藥不適宜情況的。

      五、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方: 1.無適應(yīng)證用藥;

      2.無正當(dāng)理由開具高價藥的; 3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

      4.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

      第二篇:道橋鎮(zhèn)衛(wèi)生院處方點評制度及實施細(xì)則

      云夢縣道橋鎮(zhèn)衛(wèi)生院處方點評制度及實施細(xì)則

      一、總 則

      1.為規(guī)范我院處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),制定本制度。

      2.處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范要求,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預(yù)和改進(jìn),促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。

      3.實施處方點評是我院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療水平的重要手段。

      二、組織管理

      1.處方點評工作在醫(yī)院藥事管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下,由質(zhì)量控制管理委員會和藥劑科共同組織實施。

      2.根據(jù)我院實際情況,在醫(yī)院藥事管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下建立處方點評組,為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢,點評組成員如下:

      組 長:吳建文

      副組長:彭陽勇 聶 衛(wèi)

      成 員:李 劍 魏新順 褚桂明 李國鵬 郭祥明 王金菊 郭文芳 鄢 歡

      三、處方點評的實施 1.根據(jù)我院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況,每月隨機(jī)選取1天的處方進(jìn)行點評,點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于60張。

      2.處方點評小組應(yīng)當(dāng)按照《處方點評工作表》(附件)對門急診處方進(jìn)行點評。

      3.根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點評的范圍和內(nèi)容。

      4.處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則,有完整、準(zhǔn)確的書面記錄,并通報當(dāng)事人。

      5.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應(yīng)當(dāng)及時通知質(zhì)量控制管理委員會和藥劑科。

      四、處方點評的結(jié)果

      1.處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。

      2.不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。3.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

      (1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

      (2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(3)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的;(4)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;(5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

      (7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;(9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

      (10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;(11)單張門急診處方超過五種藥品的;

      (12)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;

      (13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;

      (14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;(15)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。4.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:(1)適應(yīng)證不適宜的;(2)遴選的藥品不適宜的;

      (3)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;(4)無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;(5)用法、用量不適宜的;(6)聯(lián)合用藥不適宜的;(7)重復(fù)給藥的;

      (8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(9)其它用藥不適宜情況的。

      5.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:(1)無適應(yīng)證用藥;(2)無正當(dāng)理由開具高價藥的;(3)無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

      (4)無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

      五、點評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)

      1.藥劑科應(yīng)當(dāng)會同質(zhì)量控制委員會對處方點評小組提交的點評結(jié)果進(jìn)行審核,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結(jié)果,對我院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時采取措施,防止損害發(fā)生。

      2.醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會同質(zhì)量控制委員會提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。3.處方點評結(jié)果將納入工作人員績效考核和考核指標(biāo)。

      六、監(jiān)督管理

      1.對開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

      2.藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,應(yīng)當(dāng)采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。

      云夢縣道橋鎮(zhèn)衛(wèi)生院

      第三篇:城頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院處方點評制度

      城頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院處方點評制度

      為了加強處方管理,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,特制定本辦法。

      一、組織領(lǐng)導(dǎo) 組

      長: 李祥嶺

      成員:閆紹賢 徐士美

      郝修偉 徐霞 王貴偉

      二、各科室及處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)范開具處方,合理用藥。

      三、藥劑科應(yīng)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)部門參加處方的評價工作。

      四、處方的評價應(yīng)依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《醫(yī)院醫(yī)院處方評價表》進(jìn)行。

      (一)處方書寫

      1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      2、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      3、字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

      4、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

      5、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。

      6、西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。

      7、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

      8、中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

      9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因。

      10、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

      11、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

      (二)藥品用法用量

      處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字

      書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。

      片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。

      (三)抗菌藥物的規(guī)范使用

      醫(yī)師開具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理實施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。

      (四)特殊藥品的使用評價

      依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評價。

      (五)處方合理用藥評價

      根據(jù)處方中患者基本信息和診斷,初步評價處方藥品使用的合理性。

      五、藥劑科負(fù)責(zé):

      1.對醫(yī)師處方進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,每日發(fā)現(xiàn)不合格處方及時進(jìn)行登記。

      2.依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,每月抽取50張?zhí)幏?,填寫《處方評價表》,對醫(yī)院處方整體情況進(jìn)行分析預(yù)警。

      六、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé):

      1.每月組織專家對處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)不合格處方每及時在醫(yī)院信息簡報通報。2.醫(yī)務(wù)科每季度應(yīng)組織有關(guān)科室和相關(guān)專家對處方情況進(jìn)行集中評價,并根據(jù)評價情況進(jìn)行記錄和處理。

      七、臨床各科室負(fù)責(zé):

      1.加強《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

      2.嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開具處方,保證處方質(zhì)量。

      八、罰則:

      1.醫(yī)務(wù)科應(yīng)要求通報3次以上的醫(yī)師進(jìn)行解釋,如無正當(dāng)理由,發(fā)出書面警告通知書;若警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)不合格處方,再次要求醫(yī)師解釋,如無正當(dāng)理由,取消其處方權(quán)。

      2.如果臨床對評價結(jié)果存在異議,由藥事管理組組織相關(guān)人員進(jìn)行復(fù)議,復(fù)議結(jié)果進(jìn)行公示。

      城頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院

      第四篇:丙村鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評制度及實施細(xì)則

      丙村鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院處方點評制度及實施細(xì)則

      一、總 則

      1.為規(guī)范我院處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),制定本制度。

      2.處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范要求,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預(yù)和改進(jìn),促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。

      3.實施處方點評是我院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療水平的重要手段。

      二、組織管理

      1.處方點評工作在醫(yī)院藥事管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下,由質(zhì)量控制管理委員會和藥劑科共同組織實施。

      2.根據(jù)我院實際情況,在醫(yī)院藥事管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下建立處方點評組,為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢,點評組成員如下:

      組 長:

      副組長:

      成 員:

      三、處方點評的實施

      1.根據(jù)我院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況,每月隨機(jī)選取1天的處方進(jìn)行點評,點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于60張。2.處方點評小組應(yīng)當(dāng)按照《處方點評工作表》(附件)對門急診處方進(jìn)行點評。

      3.根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點評的范圍和內(nèi)容。

      4.處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則,有完整、準(zhǔn)確的書面記錄,并通報當(dāng)事人。

      5.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應(yīng)當(dāng)及時通知質(zhì)量控制管理委員會和藥劑科。

      四、處方點評的結(jié)果

      1.處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。

      2.不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。3.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

      (1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

      (2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(3)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的;(4)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;(5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

      (7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;(9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

      (10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;(11)單張門急診處方超過五種藥品的;(12)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;

      (13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;

      (14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;(15)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。4.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:(1)適應(yīng)證不適宜的;(2)遴選的藥品不適宜的;

      (3)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;(4)無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;(5)用法、用量不適宜的;(6)聯(lián)合用藥不適宜的;(7)重復(fù)給藥的;

      (8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(9)其它用藥不適宜情況的。

      5.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:(1)無適應(yīng)證用藥;

      (2)無正當(dāng)理由開具高價藥的;(3)無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

      (4)無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

      五、點評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)

      1.藥劑科應(yīng)當(dāng)會同質(zhì)量控制委員會對處方點評小組提交的點評結(jié)果進(jìn)行審核,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結(jié)果,對我院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時采取措施,防止損害發(fā)生。

      2.醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會同質(zhì)量控制委員會提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。3.處方點評結(jié)果將納入工作人員績效考核和考核指標(biāo)。

      六、監(jiān)督管理

      1.對開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

      2.藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,應(yīng)當(dāng)采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。

      梅州市梅縣區(qū)丙村鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

      2015年2月20日

      第五篇:義興中心衛(wèi)生院處方點評制度111

      義興中心衛(wèi)生院處方點評制度

      第一章 總 則

      第一條 為規(guī)范醫(yī)院處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本制度。

      第二條 處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。

      第三條 處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。我院按照衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》文件,建立健全系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)改進(jìn)的處方點評制度,開展處方點評工作,并在實踐工作中不斷完善。

      第四條 加強處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定;定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓(xùn)與教育;制定并落實持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。

      第二章 組織管理 第五條 醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)務(wù)科和藥械科共同組織實施。

      第六條 醫(yī)院成立處方點評領(lǐng)導(dǎo)小組,處方點評領(lǐng)導(dǎo)小組人員組成如下:

      組 長:張博儒

      成 員:王建 張鳳萍 范明君 賈友龍 李素芳 朱麗娟

      第三章 處方點評的實施

      第七條 處方點評小組指定專人負(fù)責(zé)每月隨機(jī)抽取門診處方,抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應(yīng)少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于20份。

      第八條 醫(yī)院處方點評小組應(yīng)當(dāng)按照確定的處方抽樣方法隨機(jī)抽取處方,并按照《處方點評工作表》對門診處方進(jìn)行點評;病房(區(qū))用藥醫(yī)囑的點評應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為依據(jù),實施綜合點評,點評表格由處方點評小組根據(jù)本院實際情況自行制定。

      第九條 逐步探索專項處方點評工作。專項處方點評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點評的范圍和內(nèi)容,對特定的藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進(jìn)行的處方點評。

      第十條 處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則,有完整、準(zhǔn)確的書面記錄,并通報臨床科室和當(dāng)事人。

      第十一條 處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應(yīng)當(dāng)按月上報處方管理領(lǐng)導(dǎo)小組。

      第四章 處方點評的結(jié)果

      第十二條 處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。第十三條 不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      第十四條 有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

      (一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

      (二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

      (三)藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);

      (四)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;

      (五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;

      (六)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

      (七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;

      (八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;

      (九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

      (十)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;

      (十一)單張門急診處方超過五種藥品的;

      (十二)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;

      (十三)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;

      (十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;

      第十五條 有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

      (一)適應(yīng)證不適宜的;

      (二)遴選的藥品不適宜的;

      (三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;

      (四)無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;

      (五)用法、用量不適宜的;

      (六)聯(lián)合用藥不適宜的;

      (七)重復(fù)給藥的;

      (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;

      (九)其它用藥不適宜情況的。

      第十六條 有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

      (一)無適應(yīng)證用藥;

      (二)無正當(dāng)理由開具高價藥的;

      (三)無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

      (四)無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

      第五章 點評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)

      第十七條 信息統(tǒng)計科應(yīng)當(dāng)會同西藥房工作人員對處方進(jìn)行審核、點評,每月公布處方點評結(jié)果,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結(jié)果,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向醫(yī)院處方管理小組和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時采取措施,防止損害發(fā)生。

      第十八條 醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方管理小組提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。第一十九條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將處方點評結(jié)果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)院評審評價和醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。

      第二十條 醫(yī)院將處方點評結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績效考核和考核指標(biāo),建立健全相關(guān)的獎懲制度。每張不規(guī)范處方扣獎金20元,每張不適宜處方扣獎金40元,每張超常處方扣獎金80元。

      第六章 監(jiān)督管理

      第二十一條 醫(yī)院對開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,醫(yī)院按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

      第二十二條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。

      第二十三條 醫(yī)院因不合理用藥對患者造成損害的,按照相關(guān)法律、法規(guī)處理。

      義興中心衛(wèi)生院 2012年3月

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